CN116835980A - 铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架及其制备方法 - Google Patents

铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本公开提供了一种铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架及其制备方法。该铌酸钾钠纳米粉的制备方法包括：步骤S110：将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮溶于2‑甲氧基乙醇，得到前驱体溶液；步骤S120：在静电场中将前驱体溶液静电纺丝成膜，得到初始纤维膜；步骤S130：煅烧初始纤维膜，得到铌酸钾钠纳米纤维膜；以及步骤S140：研磨铌酸钾钠纳米纤维膜，得到铌酸钾钠纳米粉末。

Description

铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架及其制备方法
技术领域
本公开涉及生物电子医学设备技术领域，尤其涉及一种适用于制作脊髓治疗压电支架的铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架的制备方法及其制备出的压电支架、适用于脊髓治疗的压电支架。
背景技术
脊髓损伤(spinal cord injury，SCI)是一种严重的致残性的神经系统疾病，通常会破坏神经纤维并阻断生物电信号的传输，导致难以神经组织修复和机体功能丧失，给患者及其家庭造成了严重的精神压力和经济负担。研究表明，恢复脊髓的生物电信号传输可以引导轴突朝着正确的方向生长，从而建立功能连接所需的结构连接和信息通路。另外，外部电源和经皮导线提供的体内电刺激可以对脑、周围神经和脊髓神经的再生起到显著的促进作用。
压电材料是一种在外力作用下产生电信号能的智能材料，可作为自供电的神经组织工程支架，利用身体运动或外部机械振动原位刺激促进神经生长、增殖和分化等。已提出了可降解生物压电材料作为组织工程材料在神经修复领域的应用，而且发现生物可降解压电组织工程材料的发展可以降低压电支架植入的感染风险和炎症反应。
然而，由于目前生物可降解压电组织工程材料本身性能较低，由其制备的压电支架性能相较于传统刺激器的性能降低。
发明内容
有鉴于此，本公开的主要目的在于提供一种铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架及其制备方法，以期至少部分地解决上述提及的技术问题中的至少之一。通过利用醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮制备的铌酸钾钠纳米粉末具有较好的压电性能，可以提升由铌酸钾钠纳米粉末制作的压电支架的压电性。
根据本公开的一个方面，提供了一种铌酸钾钠纳米粉末的制备方法，包括：步骤S110：将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮溶于2-甲氧基乙醇，得到前驱体溶液；步骤S120：在静电场中将所述前驱体溶液静电纺丝成膜，得到初始纤维膜；步骤S130：煅烧所述初始纤维膜，得到铌酸钾钠纳米纤维膜；以及步骤S140：研磨所述铌酸钾钠纳米纤维膜，得到所述铌酸钾钠纳米粉末。
在一些实施例中，所述醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比为(0.3～0.8)：(0.3～0.8)：(0.8～1.5):(0.8～1.5)。
在一些实施例中，所述醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比为0.55：0.55：1：1。
在一些实施例中，所述静电场的电压为20-30kV。
根据本公开的另一个方面，提供了一种压电支架的制备方法，包括：步骤S310：将利用上述制备方法制备的所述铌酸钾钠纳米粉末加入缓冲溶液内后加入盐酸多巴胺，得到表面被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料；步骤S320：将聚左旋乳酸和被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料溶于三氯甲烷中，通过旋涂得到压电复合薄膜；以及步骤S330：将所述压电复合薄膜的两侧热压形成多条平行延伸的凹槽，将热压后的所述压电复合薄膜卷成柱体，使得所述凹槽在所述柱体的轴向方向上延伸，以形成所述压电支架。
在一些实施例中，在步骤S220中，所述表面被多巴胺修饰的材料和所述聚左旋乳酸的质量比为(2～20)：(20～35)；优选地，所述表面被多巴胺修饰的材料和所述聚左旋乳酸的质量比为1：1。
在一些实施例中，在步骤S220中，所述旋涂的旋转速度为1000～2000rpm。
根据本公开的另一个方面，提供了一种上述的制备方法制备出的压电支架，其特征在于，所述压电支架被配置为连接损伤的脊髓，以在受外界电磁波刺激的情况下产生极化电荷，刺激脊髓的细胞生长。
根据本公开的另一个方面，提供了一种适用于脊髓治疗的压电支架，其特征在于，包括压电复合薄膜，所述压电复合薄膜形成有平行延伸的凹槽，所述压电复合薄膜卷曲成柱体，使得所述凹槽在所述柱体的轴向方向上延伸，在所述压电支架连接在损伤的脊髓后，受到外界电磁波刺激的情况下，所述压电支架产生沿凹槽的延伸方向运动的极化电荷，以刺激脊髓细胞沿凹槽轴向方向生长。
在一些实施例中，所述凹槽均匀间隔分布在所述压电复合薄膜的两侧。
根据本公开实施例，可以通过将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮溶于2-甲氧基乙醇，再经过静电纺丝成膜、煅烧、研磨等步骤制备得到铌酸钾钠纳米粉末，利用本方法制备的铌酸钾钠纳米粉末可以具有较好的压电性能，可以提升由铌酸钾钠纳米粉末制作的压电支架的压电性。
附图说明
图1示意性示出了根据本公开实施例的铌酸钾钠纳米粉末的制备方法的流程图；
图2示意性示出了根据本公开实施例的铌酸钾钠纳米粉末在2μm下的SEM电镜图；
图3示意性示出了根据本公开实施例的压电支架的制备方法的流程图；
图4示意性示出了根据本公开实施例的压电支架的制备方法的模拟图；
图5示意性示出了根据本公开实施例的压电复合薄膜在3μm下的SEM电镜图；
图6示意性示出了根据本公开实施例的压电复合薄膜在在超声波驱动下产生输出的开路电压图；
图7示意性示出了根据本公开实施例的压电复合薄膜在在超声波驱动下产生的输出短路电流图
图8示意性示出了根据本公开实施例的适用于脊髓治疗的压电支架的工作原理图；
图9A至图9D示意性示出了根据本公开实施例的利用脊髓损伤大鼠实验的流程图；
图10示意性示出了如图9A至图9C所示实施例的脊髓损伤大鼠损伤修复前的HE切片图；以及
图11示意性示出了如图9A至图9D所示实施例的脊髓损伤大鼠植入压电支架之后联合超声刺激修复两个月后的HE切片图。
具体实施方式
为使本公开的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本公开作进一步的详细说明。但是，本公开能够以不同形式实施，而不应当解释为局限于这里提出的实施例。相反地，提供这些实施例将使公开彻底和完全，并且将本公开的范围完全地传递给本领域技术人员。在附图中，为了清楚，层和区的尺寸以及相对尺寸可能被夸大，自始至终相同附图标记表示相同元件。
以下，将参照附图来描述本公开的实施例。但是应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本公开的范围。在下面的详细描述中，为便于解释，阐述了许多具体的细节以提供对本公开实施例的全面理解。然而，明显地，一个或多个实施例在没有这些具体细节的情况下也可以被实施。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本公开的概念。
在此使用的术语仅仅是为了描述具体实施例，而并非意在限制本公开。在此使用的术语“包括”、“包含”等表明了特征、步骤、操作和/或部件的存在，但是并不排除存在或添加一个或多个其他特征、步骤、操作或部件。
在此使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有本领域技术人员通常所理解的含义，除非另外定义。应注意，这里使用的术语应解释为具有与本说明书的上下文相一致的含义，而不应以理想化或过于刻板的方式来解释。
为便于本领域技术人员理解本公开技术方案，现对如下技术术语进行解释说明。
在使用类似于“A、B和C等中至少一个”这样的表述的情况下，一般来说应该按照本领域技术人员通常理解该表述的含义来予以解释(例如，“具有A、B和C中至少一个的系统”应包括但不限于单独具有A、单独具有B、单独具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B、C的系统等)。在使用类似于“A、B或C等中至少一个”这样的表述的情况下，一般来说应该按照本领域技术人员通常理解该表述的含义来予以解释(例如，“具有A、B或C中至少一个的系统”应包括但不限于单独具有A、单独具有B、单独具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B、C的系统等)。
在实现本发明构思的过程中，发明人发现：依靠细胞和动物体本身的机械力产生的压电刺激微弱、不可控，超声驱动压电材料诱发的原位压电刺激可以通过调节超声波的脉冲参数实现压电材料输出的可控性，并且，由于超声波是一种高频机械波，向皮下组织传递能量衰减小以及穿透距离深，能直接作用到皮下组织、神经以及内脏等。
因此，可以通过生物可降解压电组织工程材料与可编程超声波技术结合，以有效调控体内电刺激的时间和强度，但是，由于目前生物可降解压电聚合物材料的压电性和柔性较差且生物医学超声的安全限制，传输到人体组织的超声功率较低，进一步增加了生物可降解压电聚合物材料产生电荷的难度。
为了至少部分地解决相关技术中存在的技术问题，本发明提供了一种铌酸钾钠纳米粉的制备方法、压电支架的制备方法及其制备出的压电支架、适用于脊髓治疗的压电支架。
图1示意性示出了根据本公开实施例的铌酸钾钠纳米粉末的制备方法的流程图。
如图1所示，该方法包括以下步骤S110～S140。
在步骤S110中，将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮溶于2-甲氧基乙醇，得到前驱体溶液。
在步骤S120中，在静电场中将前驱体溶液静电纺丝成膜，得到初始纤维膜。
在步骤S130中，煅烧初始纤维膜，得到铌酸钾钠纳米纤维膜。
在步骤S140中，研磨铌酸钾钠纳米纤维膜，得到铌酸钾钠纳米粉末。
具体地，可以通过将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮粉末溶于2-甲氧基乙醇中，搅拌均匀后可以得到前驱体溶液；将前驱体溶液装入注射器中，在电压为20-30kV的静电场中将前驱体溶液静电纺丝成膜，可以得到初始纤维膜；煅烧初始纤维膜后，可以得到铌酸钾钠纳米纤维膜；将铌酸钾钠纳米纤维膜研磨至粉末状后，可以得到铌酸钾钠纳米粉末。进一步地，可以通过调控聚乙烯吡咯烷酮粉末与前驱体的比例制备不同大小的铌酸钾钠纳米材料。可以通过改变醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比增加铌酸钾钠纳米粉末的压电性，例如，醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比可以为(0.3～0.8)：(0.3～0.8)：(0.8～1.5):(0.8～1.5)，此种掺杂量的情况下，铌酸钾钠纳米粉末具有更优的压电性。
根据本公开实施例，可以通过将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮溶于2-甲氧基乙醇，再经过静电纺丝成膜、煅烧、研磨等步骤制备得到铌酸钾钠纳米粉末，利用本方法制备的铌酸钾钠纳米粉末可以具有较好的压电性能，进而可以提升由铌酸钾钠纳米粉末制作的压电支架的压电性。
图2示意性示出了根据本公开实施例的铌酸钾钠纳米粉末在2μm下的SEM电镜图。
在一些实施例中，醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比可以为0.55：0.55：1：1，此种掺杂量的情况下，铌酸钾钠纳米粉末具有更优的压电性。例如，可以将0.55摩尔质量的醋酸钾，0.55摩尔质量的醋酸钠、1摩尔质量的乙氧铌和1摩尔质量的聚乙烯吡咯烷酮加入2mL的2-甲氧基乙醇中搅拌均匀形成前驱体溶液。注射器可以选用塑料注射器，例如3ml顶部装有21号不锈钢针的塑料注射器，不锈钢针内径可以为0.82mm。
可以通过直流电源对不锈钢针施加15kV的高压，用注射泵以0.5mL/h的恒定速度从不锈钢针中注入前驱体溶液进行纺丝。可以采用转速为1500rpm的旋转圆筒来获得对准的铌酸钾钠纳米纤维膜。得到的铌酸钾钠纳米纤维膜可以在100℃下干燥10min，500～700℃加热速率退火10min，研磨后可以得到铌酸钾钠纳米粉末，得到的铌酸钾钠纳米粉末结构可以如图2所示。
图3示意性示出了根据本公开实施例的压电支架的制备方法的流程图。图4示意性示出了根据本公开实施例的压电支架的制备方法的模拟图。
如图3所示，该方法300包括以下步骤S310～S330。
在步骤S310中，将利用上述制备方法100制备的铌酸钾钠纳米粉末加入缓冲溶液内后加入盐酸多巴胺，得到表面被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料。
在步骤S320中，将聚左旋乳酸和被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料溶于三氯甲烷中，通过旋涂得到压电复合薄膜。
在步骤S330中，将压电复合薄膜的两侧热压形成多条平行延伸的凹槽，将热压后的压电复合薄膜卷成柱体，使得凹槽在柱体的轴向方向上延伸，以形成压电支架。可以理解，条形的凹槽的延伸方向与热压后的压电复合薄膜卷绕方向垂直，使得条形的凹槽在柱体的轴向方向上延伸。
具体地，如图3和图4所示，可以通过将利用上述制备方法100制备的铌酸钾钠纳米粉末加入缓冲溶液内搅拌均匀后入盐酸多巴胺，经搅拌、水洗、离心和烘干后可以得到表面被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料。可以通过将聚左旋乳酸和被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料溶于三氯甲烷中，搅拌均匀后，通过旋涂得到压电复合薄膜。例如，可以将0.5g表面修饰多巴胺的铌酸钾钠纳米材料和0.5g聚左旋乳酸分散到1mL三氯甲烷中，利用镀膜机，并将镀膜机旋转速度设置为1000～2000rpm旋涂成膜，可以得到压电复合薄膜。通过将压电复合薄膜的两侧热压形成多条平行延伸条形的的凹槽401，可以形成有序的微结构，将热压后的压电复合薄膜卷成柱体，使得凹槽401在柱体的轴向方向上延伸，可以形成具有多空结构的3D压电支架，可以根据损伤脊髓的直径和缺口大小，制备压电支架的形状。凹槽的直径可以设置为2mm。
图5示意性示出了根据本公开实施例的压电复合薄膜在3μm下的SEM电镜图。图6示意性示出了根据本公开实施例的压电复合薄膜在在超声波驱动下产生输出的开路电压图。图7示意性示出了根据本公开实施例的压电复合薄膜在在超声波驱动下产生的输出短路电流图。
通过上述方法得到的压电复合薄膜的结构可以如图5所示。压电复合薄膜作为一种复合材料可以同时具备铌酸钾钠纳米粉末较强的压电性能和聚左旋乳酸较佳的柔性，以在利用压电复合薄膜制备压电支架植入人体后既不会对人体带来损伤，也能具有较佳的压电性如图6和图7所示，并且压电复合薄膜作为一种可生物降解的材料也可以应用在神经组织修复或其它无线植入领域中。
发明人发现，将无机压电材料制备成纳米结构(铌酸钾钠纳米粉末)与压电聚合物(聚左旋乳酸)进行复合，可以利用聚合物易加工制备的优势，根据需要制备压电支架的结构。制备的压电支架可以用于神经组织工程、生物医药和临床治疗等领域。本实施例的压电支架的制备方法可以制备得到具有优异的压电性能、加工性能，生物相容性好的适用于超声波响应的压电支架。
在一些实施例中，在步骤S220中，表面被多巴胺修饰的材料和聚左旋乳酸的质量比可以为(2～20)：(20～35)，此种掺杂量情况下制备的压电支架具有更加优秀的压电性能、加工性能和生物相容性。
在一些实施例中，表面被多巴胺修饰的材料和聚左旋乳酸的质量比为1：1，此种掺杂量情况下制备的压电支架具有更加优秀的压电性能、加工性能和生物相容性。
图8示意性示出了根据本公开实施例的适用于脊髓治疗的压电支架的工作原理图。
如图8所示，本公开的实施例的另一个方面还提供了一种利用上述的制备方法300制备出的压电支架，压电支架可以被配置为连接损伤的脊髓，以在受外界电磁波刺激的情况下产生极化电荷，刺激脊髓的细胞生长。进一步地，在将压电支架植入到损伤组织处后，压电支架可以实时响应体外超声波，并在压电支架表面产生极化电荷进而可以产生交流电脉冲，刺激接触组织神经生长、增殖、分化等。
铌酸钾钠纳米粉末和聚左旋乳酸的制备简单，且均具有良好的生物相容性，进而压电支架也具有优异的生物相容性，铌酸钾钠纳米材料和聚左旋乳酸复合后具有较好的压电性能。在实现本发明构思的过程中，发明人发现，铌酸钾钠纳米粉末和聚左旋乳酸复合制备成的压电薄膜，通过热压法加工成有序结构的压电支架后，塑型方便，易于植入，感染风险低，可以减轻患者疼痛，且铌酸钾钠纳米材料和聚左旋乳酸聚合物都是可以在体内长时间降解的材料，当脊髓修复好之后无需二次手术取出，可以减少二次感染的风险。本公开实施例的压电支架，具有较好的压电性能和生物相容性，并且具有可降解性，制备简单，在生物医学领域以及临床上具有潜在的应用前景。
本公开的实施例的另一个方面还提供了一种适用于脊髓治疗的压电支架。具体地，如图4所示，压电支架可以包括压电复合薄膜，压电复合薄膜形成有平行延伸的条形的凹槽401，压电复合薄膜卷曲成柱体，使得凹槽在柱体的轴向方向上延伸，在压电支架连接在损伤的脊髓后，受到外界电磁波刺激的情况下，压电支架产生沿凹槽的延伸方向运动的极化电荷，以刺激脊髓细胞沿凹槽轴向方向生长。
在一些实施例中，如图4所示，凹槽401可以均匀间隔分布在压电复合薄膜的两侧。
在一些实施例中，本公开的实施例的另一个方面还提供了一种刺激器。刺激器可以包括利用上述的制备方法300制备出的压电复合薄膜和分别设置在压电复合薄膜两侧的正电极、负电极。在刺激器受外界电磁波刺激的情况下，压电复合薄膜产生极化电荷，电荷基于压电复合薄膜、正电极和负电极形成的电路输出。可以通过检测刺激器的电信号状态以测试压电支架的性能。
图9A至图9D示意性示出了根据本公开实施例的利用脊髓损伤大鼠实验的流程图。图10示意性示出了如图9A至图9C所示实施例的脊髓损伤大鼠损伤修复前的HE切片图。图11示意性示出了如图9A至图9D所示实施例的脊髓损伤大鼠植入压电支架之后联合超声刺激修复两个月后的HE切片图。
根据本公开的实施例，可以通过将40只体重为220～250g的成年雄性SD大鼠随机分为四组(脊髓损伤组、脊髓损伤+超声组、压电支架组和压电支架+超声组，每组10只)。如图9A至图9D所示，在大鼠麻醉后，可以对大鼠脊髓损伤部位进行剃除毛发、消毒、剪开皮肤和椎板(如图9A所示)、暴露脊髓(如图9B所示)后切除2mm的脊髓(如图9C所示)，然后将压电支架植入脊髓损伤缺损部位(如图9D所示)。压电支架植入后可以设置超声组按时定量给予超声刺激，具体地，超声刺激时间可以设置为两天刺激一次，一次20min，刺激2周。如图10至图11所示，经过两个月后大鼠损伤部位得到良好的修复效果。
还需要说明的是，实施例中提到的方向用语，例如“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等，仅是参考附图的方向，并非用来限制本公开的保护范围。贯穿附图，相同的元素由相同或相近的附图标记来表示。在可能导致对本公开的理解造成混淆时，将省略常规结构或构造，并且图中各部件的形状和尺寸不反映真实大小和比例，而仅示意本公开实施例的内容。
除非有所知名为相反之意，本说明书及所附权利要求中的数值参数是近似值，能够根据通过本公开的内容所得的所需特性改变。具体而言，所有使用于说明书及权利要求中表示组成的含量、反应条件等等的数字，应理解为在所有情况中是受到“约”的用语所修饰。一般情况下，其表达的含义是指包含由特定数量在一些实施例中±10％的变化、在一些实施例中±5％的变化、在一些实施例中±1％的变化、在一些实施例中±0.5％的变化。
说明书与权利要求中所使用的序数例如“第一”、“第二”、“第三”等的用词，以修饰相应的元件，其本身并不意味着该元件有任何的序数，也不代表某一元件与另一元件的顺序、或是制造方法上的顺序，该些序数的使用仅用来使具有某命名的一元件得以和另一具有相同命名的元件能做出清楚区分。
此外，除非特别描述或必须依序发生的步骤，上述步骤的顺序并无限制于以上所列，且可根据所需设计而变化或重新安排。并且上述实施例可基于设计及可靠度的考虑，彼此混合搭配使用或与其他实施例混合搭配使用，即不同实施例中的技术特征可以自由组合形成更多的实施例。
以上的具体实施例，对本公开的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，应理解的是，以上仅为本公开的具体实施例而已，并不用于限制本公开，凡在本公开的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本公开的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种铌酸钾钠纳米粉末的制备方法，其特征在于，包括：
步骤S110：将醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮溶于2-甲氧基乙醇，得到前驱体溶液；
步骤S120：在静电场中将所述前驱体溶液静电纺丝成膜，得到初始纤维膜；
步骤S130：煅烧所述初始纤维膜，得到铌酸钾钠纳米纤维膜；以及
步骤S140：研磨所述铌酸钾钠纳米纤维膜，得到所述铌酸钾钠纳米粉末。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比为(0.3～0.8)：(0.3～0.8)：(0.8～1.5):(0.8～1.5)。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述醋酸钾、醋酸钠、乙氧铌和聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比为0.55：0.55：1：1。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述静电场的电压为20-30kV。
5.一种压电支架的制备方法，其特征在于，包括：
步骤S310：将利用上述权利要求1至3中任一所述的制备方法制备的所述铌酸钾钠纳米粉末加入缓冲溶液内后加入盐酸多巴胺，得到表面被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料；
步骤S320：将聚左旋乳酸和被多巴胺修饰的铌酸钾钠纳米材料溶于三氯甲烷中，通过旋涂得到压电复合薄膜；以及
步骤S330：将所述压电复合薄膜的两侧热压形成多条平行延伸的凹槽，将热压后的所述压电复合薄膜卷成柱体，使得所述凹槽在所述柱体的轴向方向上延伸，以形成所述压电支架。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤S220中，所述表面被多巴胺修饰的材料和所述聚左旋乳酸的质量比为(2～20)：(20～35)；
优选地，所述表面被多巴胺修饰的材料和所述聚左旋乳酸的质量比为1：1。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤S220中，所述旋涂的旋转速度为1000～2000rpm。
8.一种如权利要求5所述的制备方法制备出的压电支架，其特征在于，所述压电支架被配置为连接损伤的脊髓，以在受外界电磁波刺激的情况下产生极化电荷，刺激脊髓的细胞生长。
9.一种适用于脊髓治疗的压电支架，其特征在于，包括压电复合薄膜，所述压电复合薄膜形成有平行延伸的凹槽，所述压电复合薄膜卷曲成柱体，使得所述凹槽在所述柱体的轴向方向上延伸，在所述压电支架连接在损伤的脊髓后，受到外界电磁波刺激的情况下，所述压电支架产生沿凹槽的延伸方向运动的极化电荷，以刺激脊髓细胞沿凹槽轴向方向生长。
10.根据权利要求9所述的压电支架，其特征在于，所述凹槽均匀间隔分布在所述压电复合薄膜的两侧。
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