CN116835523A - 基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器 - Google Patents

基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器 Download PDF

Info

Publication number
CN116835523A
CN116835523A CN202311109543.2A CN202311109543A CN116835523A CN 116835523 A CN116835523 A CN 116835523A CN 202311109543 A CN202311109543 A CN 202311109543A CN 116835523 A CN116835523 A CN 116835523A
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
nanowire array
gold
sputtering
pet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202311109543.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116835523B (zh
Inventor
王峰
李卓
倪海彬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changzhou Tiance Electronic Technology Co ltd
Original Assignee
Changzhou Tiance Electronic Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changzhou Tiance Electronic Technology Co ltd filed Critical Changzhou Tiance Electronic Technology Co ltd
Priority to CN202311109543.2A priority Critical patent/CN116835523B/zh
Publication of CN116835523A publication Critical patent/CN116835523A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116835523B publication Critical patent/CN116835523B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01LMEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L1/00Measuring force or stress, in general
    • G01L1/20Measuring force or stress, in general by measuring variations in ohmic resistance of solid materials or of electrically-conductive fluids; by making use of electrokinetic cells, i.e. liquid-containing cells wherein an electrical potential is produced or varied upon the application of stress
    • G01L1/22Measuring force or stress, in general by measuring variations in ohmic resistance of solid materials or of electrically-conductive fluids; by making use of electrokinetic cells, i.e. liquid-containing cells wherein an electrical potential is produced or varied upon the application of stress using resistance strain gauges
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B1/002Devices comprising flexible or deformable elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B3/0009Forming specific nanostructures
    • B82B3/0014Array or network of similar nanostructural elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y15/00Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/18Metallic material, boron or silicon on other inorganic substrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/54Controlling or regulating the coating process
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01LMEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L9/00Measuring steady of quasi-steady pressure of fluid or fluent solid material by electric or magnetic pressure-sensitive elements; Transmitting or indicating the displacement of mechanical pressure-sensitive elements, used to measure the steady or quasi-steady pressure of a fluid or fluent solid material, by electric or magnetic means
    • G01L9/02Measuring steady of quasi-steady pressure of fluid or fluent solid material by electric or magnetic pressure-sensitive elements; Transmitting or indicating the displacement of mechanical pressure-sensitive elements, used to measure the steady or quasi-steady pressure of a fluid or fluent solid material, by electric or magnetic means by making use of variations in ohmic resistance, e.g. of potentiometers, electric circuits therefor, e.g. bridges, amplifiers or signal conditioning
    • G01L9/04Measuring steady of quasi-steady pressure of fluid or fluent solid material by electric or magnetic pressure-sensitive elements; Transmitting or indicating the displacement of mechanical pressure-sensitive elements, used to measure the steady or quasi-steady pressure of a fluid or fluent solid material, by electric or magnetic means by making use of variations in ohmic resistance, e.g. of potentiometers, electric circuits therefor, e.g. bridges, amplifiers or signal conditioning of resistance-strain gauges

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Pressure Sensors (AREA)

Abstract

本发明专利涉及基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器,具有硅片、铂片、PET薄膜、旋涂机、光刻机和磁控溅射腔室;包括制备金纳米线阵列层的工艺步骤、制备PET保护层的工艺步骤、以及将金纳米线阵列层和PET保护层结合的工艺步骤,还包括传感器本体,传感器本体由一个金纳米线阵列层和两个PET保护层组成,PET保护层依次包括PVA气导层、碳浆层、银电极层和PET薄膜,金纳米线阵列层和各个PET保护层加热固定后,传感器本体的由中层至上下两端分别为金纳米线阵列层、PVA气导层、碳浆层、银电极层和PET薄膜。本发明结构巧妙,且可以适用各种场景,具有较好的测向性和灵敏度,高效实用。

Description

基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器
技术领域
本发明专利涉及压力传感领域,特别涉及基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器。
背景技术
薄膜式压力传感器是一种基于薄膜变形原理的传感器,其敏感元件是一个带有弹性特性的金属薄膜,常见的材质包括钛、不锈钢、铂等;当外界受力作用于薄膜表面时,会引起薄膜变形,并导致薄膜内部产生应变,这种变形和应变会改变薄膜的电学特性,从而使得相应的电路参数发生变化,如电容和电阻等,通过对这些电路参数的测量,就可以确定外加压力的大小。
压力传感器广泛应用于工业生产、机械制造、医疗设备、环境监测等领域,常见的薄膜压力传感器结构包括金属薄膜、导电高分子薄膜等,薄膜压力传感器通过实时监测和分析测量结果,可以帮助用户提高生产效率、降低能耗和预防事故等。在一些特定的使用场景中,不仅要求压力传感器更加轻薄化,同时还需要对所受压力的方向进行判定, 而现有技术中的压力传感器仅仅只能满足其中之一或其中之二,无法同时满足轻薄稳定且可测向的需求,因此需要在制备的过程中需要对制备工艺、材料选择和传感器性能等方面的要求进行研发。
发明内容
本发明专利的第一个目的是提供基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,能够快速且高效的对压力传感器进行制备,并得到小型轻薄、灵敏稳定且带有测向性的压力传感器。
实现本发明专利目的的技术方案是:本发明专利涉及基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,具有硅片、铂片、PET薄膜、旋涂机、光刻机和磁控溅射腔室;包括制备金纳米线阵列层的工艺步骤、制备PET保护层的工艺步骤、以及将金纳米线阵列层和PET保护层结合的工艺步骤;
所述制备金纳米线阵列层的工艺步骤如下:
A1、配置浓度为5%的氟化氢酸溶液,将硅片置入并浸泡2-4h,并通过丙酮、乙醇和去离子水依次进行15min的超声清洗,清洗完成后通过高纯氮气进行干燥,并制得纯净的硅片;
A2、将纯净的硅片置入磁控溅射腔室,在硅片上溅射金层,成型后的金层的厚度为20nm;
A3、将磁控溅射腔室的真空度抽至8E-5Pa,并通入氩气预溅射5-10min,完成后在金层上溅射铝层,成型后的铝层的厚度为500nm;
A4、将带有铝层的硅片作为阳极,铂片作为阴极,将铂片和带有铝层的硅片放入浓度为0.3M的草酸溶液内进行阳极氧化,使铝层氧化形成氧化铝,并在氧化铝上产生间隙使金层暴露;
A5、将暴露金层的硅片放入去离子水中超声清洗5min后取出,并置于由浓度为0.05M的四氯金酸、浓度为0.42M的亚硫酸钠和浓度为0.42M的硫代硫酸钠混合后形成的电镀液中静置10min,使用参比电极为饱和的氯化钾、银和氯化银的三电极直流沉积金层,使其在氧化铝的间隙内形成金纳米线;
A6、将带有金纳米线的硅片置入浓度为0.3M的氢氧化钠溶液中刻蚀去除氧化铝,并形成金纳米线阵列,去除完成后通过乙醇进行清洗,并用高纯氮气进行干燥;
A7、配置体积浓度为5%的PDMS溶液,使用旋涂机将PDMS溶液均匀的涂覆在金纳米线阵列表面,将其静置使PDMS溶液填充入金纳米线阵列的间隙中,并放入烘箱中烘干后形成金纳米线阵列层;
所述PET保护层的工艺步骤如下:
B1、用去离子水和清洗剂将PET薄膜表面洗净后,配置体积浓度为5%的PMMA溶液,使用旋涂机将PMMA溶液均匀的旋涂在PET薄膜上,烘干后使用光刻机将设计好的网格图案进行曝光并显影,将PET薄膜放入磁控溅射腔室,在PET薄膜上溅射银电极层,成型后的银电极层的厚度为200nm;
B2、将FSR碳浆溶解入丙酮溶液配置体积浓度为5%的碳浆溶液,并通过旋涂机均匀涂覆在银电极层上并在干燥后形成碳浆层;
B3、配置体积浓度为5%的PMMA溶液,使用旋涂机将PMMA溶液均匀地旋涂在碳浆层上,烘干后使用光刻机将设计好的网格形图案曝光和显影;
B4、配置体积浓度为5%的PVA溶液,使用旋涂机将PVA溶液均匀地旋涂在显影层上,静止后烘干并在碳浆层上形成PVA气导层,并将PET薄膜放入有机溶剂内溶解PMMA,在溶解完成后取出并在烘干后形成PET保护层;
所述将金纳米线阵列层和PET保护层结合的工艺步骤如下:
C1、将金纳米线阵列层从硅片上剥离;
C2、将两个PET保护层贴合在金纳米线阵列层的上端面和下端面,通过加热使各个PET保护层上的PVA气导层分别与金纳米线阵列层的上端面和下端面充分贴合。
进一步的,步骤A2中磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为12mA,功率为6W,以10nm/min的速率进行溅射,溅射时间为2min。
进一步的,步骤A3中磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为100mA,功率为40W,以5nm/min的速率进行分段溅射。
进一步的,各个金纳米线的均匀分布在金层上,各个金纳米线的直径为10nm,各个金纳米线的间距为50nm。
进一步的,步骤B1中磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为12mA,功率为6W,以10nm/min的速率进行溅射,溅射时间为2min。
进一步的,上述PET薄膜的厚度为100μm,所述碳浆层的厚度为1μm。
进一步的,上述PVA网格形气导层的厚度为50nm。
本发明专利的第二个目的是提供由上述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法制备的压力传感器,兼具小型化、轻薄化、高灵敏度和高稳定的特点,且结构巧妙,可以根据电流差判断压力的方向,并通过多个轴向放置的传感组形成一个测向阵列就可以实现压力的多方向测量,便捷实用。
实现本发明专利目的的技术方案是:本发明专利涉及压力传感器,包括传感器本体,所述传感器本体由一个金纳米线阵列层和两个PET保护层组成,所述PET保护层依次包括PVA气导层、碳浆层、银电极层和PET薄膜,金纳米线阵列层和各个PET保护层加热固定后,传感器本体的由中层至上下两端分别为金纳米线阵列层、PVA气导层、碳浆层、银电极层和PET薄膜。
进一步的,上述传感器本体的形状是边长为2mm的正方形。
进一步的,上述银电极层包括四个银电极,各个银电极为呈对称性分布在传感器本体的四边的独立电极,各个银电极的形状是边长为0.5mm的正方形。
本发明专利具有积极的效果:(1)本发明通过设置制备金纳米线阵列层的工艺步骤,将硅片清洗干净且烘干后进行金层溅射,然后在金层上溅射铝层后通过阳极氧化使金层暴露,并在将其清洗后通过三电极直流电沉积法沉积金纳米线,通过氢氧化钠的刻蚀后形成金纳米线阵列,在PDMS刮涂后形成金纳米线阵列层,通过设置PET保护层,将PET薄膜洗净后溅射银电极层,溅射完成后旋涂碳浆层,在碳浆层上旋涂PMMA溶液并在烘干后通过光刻机进行曝光和显影,然后旋涂PVA溶液并在烘干后形成PVA气导层,放入有机溶剂内溶解PMMA后形成PET保护层,然后将从硅片上脱离的金纳米线阵列层与各个PET保护层进行充分贴合连接,有效的解决了现有技术中无法同时满足轻薄和测向的问题,通过金纳米线阵列层的成型工艺,特别是在金纳米线在成型的过程中通过溅射、沉积和刻蚀来保证了金纳米线的完整成型,并通过旋涂PDMS既能保证整体的感电性,也能使得金纳米线阵列层整体更加轻量化和轻薄化,来保证传感器整体兼具小型化、轻薄化以及高灵敏度的特征,同时PET保护层也通过溅射、旋涂等工艺达到了PET保护层整体的轻量化,进而保证了传感器整体的轻量化和轻薄化,此外,碳浆溶液中的FSR材料有着良好的压敏特性,金纳米线阵列在收到不同大小压力时产生不同程度的轻微形变使其阻值变化幅度产生差异,从而为实现可测向功能提供了可能性,具有更高的灵敏度和可靠性,便捷实用。
(2)本发明通过在步骤A2中控制溅射电流、功率和溅射速率的大小和时间来对金层进行溅射,从而便于金层可以完整且全面的进行溅射。
(3)本发明通过在步骤A3中控制溅射电流、功率和溅射速率的大小和时间来对铝层进行溅射,从而便于铝层可以完整且全面的进行溅射。
(4)本发明通过设置铂片来与硅片进行阳极氧化,加快滤层的氧化速度以及氧化后的稳定性。
(5)本发明通过在步骤B1中控制溅射电流、功率和溅射速率的大小和时间来对银电极层,保证了银电极层整体的溅射效率和溅射质量,进而保证银电机层在后期测向过程中的精准和高效。
(6)本发明通过将PET薄膜的厚度设置为100μm,可以有效的对金纳米线阵列层形成保护,通过将碳浆层的厚度为1μm,碳浆层内的FSR具有较好的力学和电学性质,因此其制备的传感器具有较高的灵敏度、较快的响应速度、以及较好的稳定性,便捷实用。
(7)本发明通过将PVA网格型气导层的厚度设置为50nm,其中PVA可以对碳浆层和金纳米线阵列层起到较好的阻隔作用,当不受力时碳浆层与金纳米线阵列层间不发生接触传感器不导电,此外,PVA具有较好的胶性,可以使碳浆层和金纳米线阵列层之间紧密的连接,稳定实用。
(8)本发明通过将一个金纳米线阵列层和两个PET保护层组成传感器本体,传感器本体中的金纳米线阵列层在受力后产生倾斜形变,倾斜程度不同导致组织变化幅度不同,通过在同一轴向上设置两片银电极形成的一个测向组,当该测向组受力后由于两片银电极下的金纳米线倾斜程度差异导致阻值变化不同而产生电流差,并根据电流差来判断轴向所受压力的方向,通过在多个轴向设置多个侧向组可以实现压力的多向测量,进而保证了传感器本体测量压力的精准和高效。
附图说明
为了使本发明专利的内容更容易被清楚地理解,下面根据具体实施例并结合附图,对本发明专利作进一步详细的说明,其中
图1为本发明中压力传感器的整体结构的剖视图;
图2为本发明中压力传感器的整体结构的位置分布图;
图3为本发明中银电极分布示意图;
图4为本发明中基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法流程图。
具体实施方式
见图1至图4,本发明专利涉及基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,具有硅片、铂片、PET薄膜51、旋涂机、光刻机和磁控溅射腔室;包括制备金纳米线阵列层1的工艺步骤、制备PET保护层5的工艺步骤、以及将金纳米线阵列层1和PET保护层5结合的工艺步骤;
所述制备金纳米线阵列层1的工艺步骤如下:
A1、配置浓度为5%的氟化氢酸溶液,将硅片置入并浸泡2-4h,并通过丙酮、乙醇和去离子水依次进行15min的超声清洗,清洗完成后通过高纯氮气进行干燥,并制得纯净的硅片;
A2、将纯净的硅片置入磁控溅射腔室,在硅片上溅射金层,成型后的金层的厚度为20nm;磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为12mA,功率为6W,以10nm/min的速率进行溅射,溅射时间为2min;
A3、将磁控溅射腔室的真空度抽至8E-5Pa,并通入氩气预溅射5-10min,完成后在金层上溅射铝层,成型后的铝层的厚度为500nm; 磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为100mA,功率为40W,以5nm/min的速率进行分段溅射;
通入氩气可以活化并清洁带有金层的硅片,并形成等离子体;
带有金层的硅片在的表面会形成一层氧化层,降低溅射的效率,而通入氩气可以帮助其释放原子或者分子,从而提交溅射的效率,此外,通入氩气等惰性气体可以将清除表面杂质,从而确保溅射得到的是纯净的原子或者分子;
在通入氩气后,带金层的硅片的表面会被极大,形成一个等离子体,等离子体可以提供更高的能量,使溅射的原子或者分子能够更容易的进行跃迁,有助于更均匀、更致密的形成薄膜;
溅射电流的控制可以确保薄膜的均匀性和致密性,空滤的控制可以保持稳定的溅射过程,保持薄膜的质量的一致性,功能过高可能会导致过热,对硅片和形成的薄膜造成不利的影响,溅射速率的控制可以精准的把握薄膜的厚度,过高的溅射速度可能导致薄膜成分的变化,而速率过低会延长制备时间。
抽真空是磁控溅射的必要手段,可以有效的防止在溅射时收到杂质气体的影响、防止氧化、提高薄膜的致密性、稳定等离子体并控制溅射速度。
分段溅射可以保证溅射形成致密的铝层的情况下并保证其厚度,且现有的设备不足以维持长时间的溅射,其长时间的工作会时设备发热影响设备效果,因此,分段溅射也可以保证设备的安全和稳定。
A4、将带有铝层的硅片作为阳极,铂片作为阴极,铂片的面积为2cm2,将铂片和带有铝层的硅片放入浓度为0.3M的草酸溶液内,通过恒压法进行阳极氧化,将带有铝层的硅片和铂片电压控制在40V,使铝层氧化形成氧化铝,并在氧化铝上产生间隙使金层暴露;
A5、将暴露金层的硅片放入去离子水中超声清洗5min后取出,并置于由浓度为0.05M的四氯金酸、浓度为0.42M的亚硫酸钠和浓度为0.42M的硫代硫酸钠混合后形成的电镀液中静置10min,使用参比电极为饱和的氯化钾、银和氯化银的三电极直流沉积金层,使其在氧化铝的间隙内形成金纳米线11;
A6、将带有金纳米线11的硅片置入浓度为0.3M的氢氧化钠溶液中刻蚀去除氧化铝,并形成金纳米线11阵列,去除完成后通过乙醇进行清洗,并用高纯氮气进行干燥;各个金纳米线11的均匀分布在金层上,各个金纳米线11的直径为10nm,各个金纳米线11的间距为50nm;保证其在发生形变后可以达到良好的阻值变化条件,为传感器实现测向功能提供支持;
A7、配置体积浓度为5%的PDMS溶液,使用旋涂机将PDMS溶液均匀的涂覆在金纳米线11阵列表面,将其静置使PDMS溶液填充入金纳米线11阵列的间隙中,并放入烘箱中烘干后形成金纳米线阵列层1; 所述旋涂机旋转一次的速度为2000rad/s,旋涂时间为20s,旋涂次数不限;
PDMS具有良好的弹性以及稳定性,保证金纳米线阵列层1在受力时产生形变,在受力消失时重新回弹,为传感器实现测向功能提供支持,其稳定的化学性能能够保证传感器可以在高温等极端环境下工作,扩大了传感器的使用场景。
所述PET保护层5的工艺步骤如下:
B1、用去离子水和清洗剂将PET薄膜51表面洗净后,配置体积浓度为5%的PMMA溶液,使用旋涂机将PMMA溶液均匀的旋涂在PET薄膜51上,烘干后使用光刻机将设计好的网格图案进行曝光并显影,将PET薄膜51放入磁控溅射腔室,在PET薄膜51上溅射银电极层4,成型后的银电极层4的厚度为200nm;
磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为12mA,功率为6W,以10nm/min的速率进行溅射,溅射时间为2min;
B2、将FSR碳浆溶解入丙酮溶液配置体积浓度为5%的碳浆溶液,并通过旋涂机均匀涂覆在银电极层4上并在干燥后形成碳浆层3;所述旋涂机旋转一次的速度为4000rad/s,旋涂时间为20s,旋涂次数不限;
B3、配置体积浓度为5%的PMMA溶液,使用旋涂机将PMMA溶液均匀地旋涂在碳浆层3上,烘干后使用光刻机将设计好的网格形图案曝光和显影;
B4、配置体积浓度为5%的PVA溶液,使用旋涂机将PVA溶液均匀地旋涂在显影层上,静止后烘干并在碳浆层3上形成PVA气导层2,并将PET薄膜51放入有机溶剂内溶解PMMA,在溶解完成后取出并在烘干后形成PET保护层5;
所述将金纳米线阵列层1和PET保护层5结合的工艺步骤如下:
C1、将金纳米线阵列层1从硅片上剥离;
C2、将两个PET保护层5贴合在金纳米线阵列层1的上端面和下端面,通过加热使各个PET保护层5上的PVA气导层2分别与金纳米线阵列层1的上端面和下端面充分贴合。
所述PET薄膜51的厚度为100μm,所述碳浆层3的厚度为1μm。
将PET薄膜51的厚度设置为100μm,可以有效地对金纳米线阵列层1形成保护。
将碳浆层3的厚度设置为1μm,FSR具有优异的力学、电学性质,从而保证了制备的传感器具有较高的灵敏度、较快的响应速度以及较好的稳定性。
所述PVA网格形气导层2的厚度为50nm。
PVA通过其优异的物理性质和化学稳定性,可以对碳浆层3和金纳米线阵列层1起到阻隔作用,当没有外力施压时,FSR与金纳米线阵列层1之间不发生接触,传感器不导电,同时PVA具有较好的胶性,可以加强碳浆层3和金纳米线阵列层1之间连接的牢固和紧密;
本发明还涉及由基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法制备的压力传感器,包括传感器本体,所述传感器本体由一个金纳米线阵列层1和两个PET保护层5组成,所述PET保护层5依次包括PVA气导层2、碳浆层3、银电极层4和PET薄膜51,金纳米线阵列层1和各个PET保护层5加热固定后,传感器本体的由中层至上下两端分别为金纳米线阵列层1、PVA气导层2、碳浆层3、银电极层4和PET薄膜51。
所述传感器本体的形状是边长为2mm的正方形。
所述银电极层4包括四个银电极41,各个银电极41为呈对称性分布在传感器本体的四边的独立电极,各个银电极41的形状是边长为0.5mm的正方形。
所述传感器本体在成形后具备测向功能,传感器本体的测向功能是由于金纳米线11阵列结构受到压力后产生倾斜形变,金纳米线11倾斜程度的不同导致阻值变化幅度不同,通过在同一轴向上设置两片银电极41形成一个测向组,当该测向组受力后由于两排你音响及下的金纳米线11倾斜程度差异,导致组织变化不同而产生电流差,根据电流差来判断轴线受力的方向,通过在多个轴向设置多对测向组就可以实现压力的多向测量。
以上所述的具体实施例,对本发明专利的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明专利的具体实施例而已,并不用于限制本发明专利,凡在本发明专利的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明专利的保护范围之内。

Claims (10)

1.基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,具有硅片、铂片、PET薄膜、旋涂机、光刻机和磁控溅射腔室;其特征在于,包括制备金纳米线阵列层的工艺步骤、制备PET保护层的工艺步骤、以及将金纳米线阵列层和PET保护层结合的工艺步骤;
所述制备金纳米线阵列层的工艺步骤如下:
A1、配置浓度为5%的氟化氢酸溶液,将硅片置入并浸泡2-4h,并通过丙酮、乙醇和去离子水依次进行15min的超声清洗,清洗完成后通过高纯氮气进行干燥,并制得纯净的硅片;
A2、将纯净的硅片置入磁控溅射腔室,在硅片上溅射金层,成型后的金层的厚度为20nm;
A3、将磁控溅射腔室的真空度抽至8E-5Pa,并通入氩气预溅射5-10min,完成后在金层上溅射铝层,成型后的铝层的厚度为500nm;
A4、将带有铝层的硅片作为阳极,铂片作为阴极,将铂片和带有铝层的硅片放入浓度为0.3M的草酸溶液内进行阳极氧化,使铝层氧化形成氧化铝,并在氧化铝上产生间隙使金层暴露;
A5、将暴露金层的硅片放入去离子水中超声清洗5min后取出,并置于由浓度为0.05M的四氯金酸、浓度为0.42M的亚硫酸钠和浓度为0.42M的硫代硫酸钠混合后形成的电镀液中静置10min,使用参比电极为饱和的氯化钾、银和氯化银的三电极直流沉积金层,使其在氧化铝的间隙内形成金纳米线;
A6、将带有金纳米线的硅片置入浓度为0.3M的氢氧化钠溶液中刻蚀去除氧化铝,并形成金纳米线阵列,去除完成后通过乙醇进行清洗,并用高纯氮气进行干燥;
A7、配置体积浓度为5%的PDMS溶液,使用旋涂机将PDMS溶液均匀的涂覆在金纳米线阵列表面,将其静置使PDMS溶液填充入金纳米线阵列的间隙中,并放入烘箱中烘干后形成金纳米线阵列层;
所述PET保护层的工艺步骤如下:
B1、用去离子水和清洗剂将PET薄膜表面洗净后,配置体积浓度为5%的PMMA溶液,使用旋涂机将PMMA溶液均匀的旋涂在PET薄膜上,烘干后使用光刻机将设计好的网格图案进行曝光并显影,将PET薄膜放入磁控溅射腔室,在PET薄膜上溅射银电极层,成型后的银电极层的厚度为200nm;
B2、将FSR碳浆溶解入丙酮溶液配置体积浓度为5%的碳浆溶液,并通过旋涂机均匀涂覆在银电极层上并在干燥后形成碳浆层;
B3、配置体积浓度为5%的PMMA溶液,使用旋涂机将PMMA溶液均匀地旋涂在碳浆层上,烘干后使用光刻机将设计好的网格形图案曝光和显影;
B4、配置体积浓度为5%的PVA溶液,使用旋涂机将PVA溶液均匀地旋涂在显影层上,静止后烘干并在碳浆层上形成PVA气导层,并将PET薄膜放入有机溶剂内溶解PMMA,在溶解完成后取出并在烘干后形成PET保护层;
所述将金纳米线阵列层和PET保护层结合的工艺步骤如下:
C1、将金纳米线阵列层从硅片上剥离;
C2、将两个PET保护层贴合在金纳米线阵列层的上端面和下端面,通过加热使各个PET保护层上的PVA气导层分别与金纳米线阵列层的上端面和下端面充分贴合。
2.根据权利要求1所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,其特征在于,步骤A2中磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为12mA,功率为6W,以10nm/min的速率进行溅射,溅射时间为2min。
3.根据权利要求1所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,其特征在于,步骤A3中磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为100mA,功率为40W,以5nm/min的速率进行分段溅射。
4.根据权利要求1所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,其特征在于,各个金纳米线的均匀分布在金层上,各个金纳米线的直径为10nm,各个金纳米线的间距为50nm。
5.根据权利要求1所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,其特征在于,步骤B1中磁控溅射腔室内的溅射条件为:溅射电流为12mA,功率为6W,以10nm/min的速率进行溅射,溅射时间为2min。
6.根据权利要求1所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,其特征在于,所述PET薄膜的厚度为100μm,所述碳浆层的厚度为1μm。
7.根据权利要求1所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法,其特征在于,所述PVA网格形气导层的厚度为50nm。
8.由权利要求1或2或3或4或5或6或7所述的基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法制备的压力传感器,其特征在于,包括传感器本体,所述传感器本体由一个金纳米线阵列层和两个PET保护层组成,所述PET保护层依次包括PVA气导层、碳浆层、银电极层和PET薄膜,金纳米线阵列层和各个PET保护层加热固定后,传感器本体的由中层至上下两端分别为金纳米线阵列层、PVA气导层、碳浆层、银电极层和PET薄膜。
9.根据权利要求8所述的压力传感器,其特征在于,所述传感器本体的形状是边长为2mm的正方形。
10.根据权利要求9所述的压力传感器,其特征在于,所述银电极层包括四个银电极,各个银电极为呈对称性分布在传感器本体的四边的独立电极,各个银电极的形状是边长为0.5mm的正方形。
CN202311109543.2A 2023-08-31 2023-08-31 基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器 Active CN116835523B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311109543.2A CN116835523B (zh) 2023-08-31 2023-08-31 基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311109543.2A CN116835523B (zh) 2023-08-31 2023-08-31 基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116835523A true CN116835523A (zh) 2023-10-03
CN116835523B CN116835523B (zh) 2023-11-28

Family

ID=88163839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311109543.2A Active CN116835523B (zh) 2023-08-31 2023-08-31 基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116835523B (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1847838A (zh) * 2006-04-07 2006-10-18 福建师范大学 一种基于纳米线阵列的气体传感器及其制备方法
CN101845646A (zh) * 2009-03-23 2010-09-29 清华大学 一种具有单晶和多晶结构的金纳米线的制备方法
CN105960581A (zh) * 2014-02-06 2016-09-21 国立研究开发法人科学技术振兴机构 压力传感器用片、压力传感器及压力传感器用片的制造方法
CN109445248A (zh) * 2018-12-29 2019-03-08 吉林大学 利用毛细作用压印金属纳米线的方法及应用
CN110724910A (zh) * 2019-10-12 2020-01-24 宁波大学 一种金纳米线的制备方法
CN111174950A (zh) * 2020-01-04 2020-05-19 湖北大学 铌酸钾钠纳米棒阵列的图形化生长的操作方法及其自供电压力分布式传感器件的制作方法
CN111562038A (zh) * 2020-06-16 2020-08-21 厦门大学 一种柔性电容式压力传感器和柔性电容式压力阵列传感器
CN114563114A (zh) * 2020-11-27 2022-05-31 浙江大学台州研究院 一种用于脉诊的柔性触觉传感器的制备方法
CN115144106A (zh) * 2022-06-09 2022-10-04 华南理工大学 一种柔性压力传感器及其制备方法和应用
CN115790912A (zh) * 2022-11-28 2023-03-14 电子科技大学长三角研究院(湖州) 基于碳纳米管复合材料的柔性压力薄膜的制备方法及应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1847838A (zh) * 2006-04-07 2006-10-18 福建师范大学 一种基于纳米线阵列的气体传感器及其制备方法
CN101845646A (zh) * 2009-03-23 2010-09-29 清华大学 一种具有单晶和多晶结构的金纳米线的制备方法
CN105960581A (zh) * 2014-02-06 2016-09-21 国立研究开发法人科学技术振兴机构 压力传感器用片、压力传感器及压力传感器用片的制造方法
CN109445248A (zh) * 2018-12-29 2019-03-08 吉林大学 利用毛细作用压印金属纳米线的方法及应用
CN110724910A (zh) * 2019-10-12 2020-01-24 宁波大学 一种金纳米线的制备方法
CN111174950A (zh) * 2020-01-04 2020-05-19 湖北大学 铌酸钾钠纳米棒阵列的图形化生长的操作方法及其自供电压力分布式传感器件的制作方法
CN111562038A (zh) * 2020-06-16 2020-08-21 厦门大学 一种柔性电容式压力传感器和柔性电容式压力阵列传感器
CN114563114A (zh) * 2020-11-27 2022-05-31 浙江大学台州研究院 一种用于脉诊的柔性触觉传感器的制备方法
CN115144106A (zh) * 2022-06-09 2022-10-04 华南理工大学 一种柔性压力传感器及其制备方法和应用
CN115790912A (zh) * 2022-11-28 2023-03-14 电子科技大学长三角研究院(湖州) 基于碳纳米管复合材料的柔性压力薄膜的制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN116835523B (zh) 2023-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4547852B2 (ja) 電気部品の製造方法
WO2020114366A1 (zh) 压力传感器及其制备方法
SG177021A1 (en) Micoelectrode array sensor for detection of heavy metals in aqueous solutions
CN110081995B (zh) 基于蝎子缝感受器的仿生柔性温度传感器及其制备方法
EP3593370B1 (en) On-chip supercapacitor with silicon nanostructure
CN105460882B (zh) 一种石墨烯三维微电极阵列芯片、方法及其应用
KR101816800B1 (ko) 지지체가 필요 없는 금속 나노선 및 3차원 금속 나노 촉매의 제조방법
CN108333227B (zh) 一种柔性气体传感器及其制备方法
CN111457833B (zh) 基于立体电极结构的柔性弯曲传感器及加工方法
CN109781312A (zh) 一种电容式压力传感器及其制备方法
Fiaccabrino et al. Electrochemical characterization of thin-film carbon interdigitated electrode arrays
CN109314183A (zh) 二次电池的制造方法
Omampuliyur et al. Nanostructured thin film silicon anodes for Li-ion microbatteries
Hartmann et al. Scalable microfabrication of folded parylene‐based conductors for stretchable electronics
CN109900198A (zh) 一种超薄高弹性透明应变传感器件的制备方法
CN116835523B (zh) 基于纳米线阵列薄膜压力传感器的制备方法及压力传感器
US12099029B2 (en) Superhydrophilic thick-film pH sensor based on chemical etching, and preparation method thereof
JP4513093B2 (ja) 電気化学測定用炭素電極及びその製造方法
CN105334250A (zh) 一种银/氯化银电极片及其制备工艺
KR20120126977A (ko) 탄소나노튜브 기반 3전극 시스템, 그 제조방법 및 이를 이용한 전기화학 바이오센서
CN216107248U (zh) 一种光电极及Pt基纳米合金催化剂
CN215894467U (zh) 一种氯离子检测传感器
US20220115161A1 (en) High performance stretchable electrode with full area coverage and method for manufacturing the same
CN112798163B (zh) 一种纳米线压力传感器制备方法
CN209166685U (zh) 应力探测装置与应力探测矩阵系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant