CN116758678A - 一种精麻毒药品管控柜、系统及方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及精麻毒药品管控的技术领域，尤其是涉及一种精麻毒药品管控柜、系统及方法，其包括电控柜和药品柜，电控柜包括管控柜控制组件和管控柜业务组件，其中，管控柜控制组件在控制系统软件架构下实现各个部件的工作，管控柜业务组件在业务系统软件架构下实现各个部件的工作，管控柜业务组件通过身份识别模组对操作人身份进行鉴权，鉴权通过后通过管控柜业务组件内的药品条形码管理组件对药品条形码进行扫描或打印生成，实现全流程的一药一码管控，并将药品从药品柜上的储药单元内进行存取，同时可以通过回收抽屉对药品使用后的空药瓶进行回收。本申请具有实现对精麻毒药品的合理管控，减少精麻毒药品的流失的效果。

Description

一种精麻毒药品管控柜、系统及方法

技术领域

本申请涉及精麻毒药品管控的技术领域，尤其是涉及一种精麻毒药品管控柜、系统及方法。

背景技术

麻醉药品包括镇痛、催眠、肌松、局麻药等功能，精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品，连续使用某些麻醉药品或精神药品能使人产生对药品的依赖性，毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，所以监管部门对以上特殊管控药品的生产、采购、存储、使用都有一系列严格规定。

各级医院为贯彻执行国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，保障医院麻醉药品、精神药品管理，结合实际应用情况，制定各种管理规章制度。其中，关于药品保管的制度规定药剂科必须实行“五专”管理——即专人保管、专柜双人双锁、专用账册、专册登记、专用处方。当前，麻醉药品的管理不仅严格、繁琐，而且工作量繁重，这使麻醉药在严格管理和方便使用中陷入两难境地。许多医院的麻醉科采用了折中的办法，在小药房中放置了带密码的保险箱，但所有的麻醉师都拥有密码，麻醉药品被谁提取、提取数量无法保证真实准确地记录，这就导致密码箱内的药品存取数量、实时的保存数量等信息皆无法被准确记录。在临床麻醉中，麻醉医生要观察、记录、处理各种医疗信息，同时术后要将各种信息录入不同的信息管理系统，因此很多医院开始启用手术麻醉管理软件系统。而针对于毒性药品，同样也适用于上述的管理方式。但由于技术和费用的原因，目前仍是通过人工监控、核对，而没有相应的设备系统对麻醉、精神类药品、毒性药品进行集中管控。

虽然卫生部对麻醉药品、精神类药品、毒性药品的管理有严格的规定，但在现有的条件下，医院仍很难完全达到国家卫生监管部门的药品管理，上述药品还是会存在错拿、多拿的问题，这使得麻醉药品、精神类药品、毒性药品的流失已经是一个急待解决的问题。

发明内容

为了实现对精麻毒药品的合理管控，减少精麻毒药品的流失，本申请提供一种精麻毒药品管控柜、系统及方法。

第一方面，本申请提供的一种精麻毒药品管控柜，采用如下的技术方案：

一种精麻毒药品管控柜，包括电控柜和药品柜，所述电控柜和药品柜并排设置且电连接；

所述电控柜包括电源、管控柜控制组件和管控柜业务组件，所述电源用于供电，所述管控柜控制组件和管控柜业务组件电连接；

所述管控柜控制组件包括身份识别模组、控制主板和报警件，所述身份识别模组用于获取操作人的身份信息并输出相应的身份信息，所述身份识别模组至少包含两种不同识别类型的身份识别模组，所述报警件用于根据所述身份信息以进行通断；

所述管控柜业务组件包括药品条形码管理组件、手控屏主机和监控组件，所述药品条形码管理组件用于通过条形码的生成、扫描以对药品进行管理，所述手控屏主机基于操作人动作以控制所述药品条形码管理组件和所述监控组件，并与所述控制主板进行信息通讯，所述监控组件用于进行监控；

所述药品柜包括柜体、集成分控板、回收单元和若干用于储存药品的储药单元，所述回收单元包括回收抽屉和微动计数模块，所述回收抽屉滑移设置在所述柜体内，所述微动计数模块用于检测所述回收抽屉内的回收空药瓶数量并输出相应的回收空药瓶信息至所述集成分控板，若干所述储药单元皆包括药品抽屉、电控双开锁和药品检测模块，所述药品抽屉滑移设置在所述柜体内，所述电控双开锁电连接于所述集成分控板并对所述药品抽屉进行上锁或解锁，所述药品检测模块用于检测所述药品抽屉内的药品的出入库情况并输出相应的药品检测信号至所述集成分控板，所述集成分孔板用于控制所述微动计数模块、电控双开锁和药品检测模块，并电连接于所述控制主板以输出所述回收空药瓶信息、药品检测信号。

通过上述方法，通过多种身份识别方式对操作人身份进行核验，在药品加药、取药、回收、盘点时皆由管控柜上的传感器进行统计、复核，在药品管理全过程中通过条形码管理组件对药品的追溯采用“一物一码”的管控方式，确保每一个药品加药、取药、回收时都能用条码进行跟踪记录，监控组件对管控柜进行实时监控，并在出现任何异常时发出异常报警，以此实现全流程对精麻毒药品的合理、智能化管控。

优选的，所述身份识别模组包括指纹识别仪、人脸识别仪或户名-密码锁定模块。

优选的，所述药品条形码管理组件包括手持式扫码器和条形码微型打印机，所述手持式扫码器用于对条形码进行扫描并将扫描结果上传至所述控制主板，所述条形码微型打印机根据所述手控屏主机的指令以生成并打印出相应的条形码。

优选的，所述药品抽屉包括盒装药品抽屉，所述药品检测模块包括称重传感器，所述盒装药品抽屉内设置有若干用于放置盒装药品的网格，所述称重传感器用于测量所述盒装药品抽屉内的盒装药品重量。

优选的，所述药品抽屉包括瓶装药品抽屉，所述药品检测模块包括称重传感器、光电检测模块，所述瓶装药品抽屉内设置有若干用于放置瓶装药品的网格，所述称重传感器用于检测所述瓶装药品抽屉内的瓶装药品重量，所述光电检测模块用于检测是否有药物存在于所述网格内。

优选的，所述药品抽屉包括混装药品抽屉，所述药品检测模块包括称重传感器和光电检测模块，所述混装药品抽屉内设置有若干用于放置盒装药品的网格和用于放置瓶装药品的网格，所述称重传感器用于检测所述混装药品抽屉内的药品重量，所述光电检测模块用于检测是否有药物存在于所述网格内。

第二方面，本申请提供一种精麻毒药品管控系统，采用如下的技术方案：

一种精麻毒药品管控系统，包括上述的精麻毒药品管控柜，还包括控制系统软件架构和业务系统软件架构；

所述控制系统软件结构用于对接所述管控柜控制组件，所述控制主板运行控制系统软件以提供对所述身份识别模组和报警件的控制；

所述业务系统软件架构用于对接所述管控柜业务组件，所述手控屏主机运行业务系统软件以提供所述药品条形码管理组件和监控组件的控制；

所述控制系统软件结构包括API接口以使所述业务系统软件架构进行调用，以使所述业务系统软件架构获取所述管控柜控制组件内的设备状态及报警信息，并将所述设备状态、报警信息与相应的药品操作信息发送至外部系统。

第三方面，本申请提供一种精麻毒药品管控方法，采用如下的技术方案：

一种精麻毒药品管控方法，包括加药情景和取药情景。其中：

加药情景：

A1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果，所述身份识别类型包括指纹、人脸、密码；

A2，判断所述身份识别结果皆是否匹配；

A3，若匹配，则基于加药请求查询是否存在待处理的加药单，所述待处理的加药单表征为在操作人加药前已存在的加药请求信息凭证，其上包括加药品名、规格、数量；

A4，若不存在，则输出相应的提示信号以提醒操作人录入相应的加药单；

A5，若存在，则根据所述待处理的加药单控制相应的药品抽屉打开；

A6，判断是否存在加药药品相对应的条形码扫描结果；

A7，若录入，则根据所述条形码扫描结果更新该药品抽屉内的当前药品信息；

A8，若没有录入，则输出相应的提示信息以提醒操作人对药品所对应的条形码进行扫码或录入药品信息以打印生成药品所对应的条形码，并重复上述A5的步骤；

A9，获取所述药品抽屉关闭信息，并判断所述待处理的加药单上的药品是否皆完成加药，若未完成，则重复上述A5步骤，若皆完成，则结束加药；

取药情景：

B1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果，所述身份识别类型包括指纹、人脸、密码；

B2，判断所述身份识别结果皆是否匹配；

B3，若匹配，则基于取药请求查询是否存在待处理的取药单，所述待处理的取药单表征为在操作人取药前已存在的取药请求信息凭证，其上包括药品名、规格、数量；

B4，若不存在，则输出相应的提示信号以提醒操作人录入相应的取药单；

B5，若存在，则根据所述待处理的取药单控制相应的药品抽屉打开；

B6，获取取药药品的条形码扫描结果，并判断所述条形码扫描结果与所述待处理的取药单上的药品信息是否匹配；

B7，若匹配，则根据所述条形码扫描结果更新该药品抽屉内的当前药品信息；

B8，若不匹配，则输出相应的错误信息并等待下一条形码扫描结果，并重复上述B6的步骤；

B9，获取所述药品抽屉关闭信息，并判断所述待处理的取药单上的药品是否皆完成取药，若未完成，则重复上述B6的步骤，若皆完成，则结束取药。

优选的，还包括回收场景：

C1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果，所述身份识别类型包括指纹、人脸、密码；

C2，判断所述身份识别结果皆是否匹配；

C3，若匹配，则基于回收请求选择回收抽屉并打开，并实时更新所述回收抽屉内的空药瓶信息；

C4，获取所述回收抽屉关闭信息，并结束回收。

优选的，若所述身份识别结果不匹配，则包括以下步骤：

S1，生成第二人鉴权选项，并判断所述第二人鉴权选项是否被选择；

S2，若被选择，则获取第二人身份识别信息，判断所述第二人身份识别信息与所述身份识别信息是否相同，所述第二人身份识别信息包括指纹、人脸、密码；

S3，若不相同，则判断所述第二人身份识别信息是否匹配；

S4，若匹配，则通过第二人鉴权，打开药品抽屉或回收抽屉以进行后续操作；

S5，若不匹配，则重复上述S2的步骤。

综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：

1.通过多种身份识别方式对操作人身份进行核验，在药品加药、取药、回收、盘点时皆由管控柜上的传感器进行统计、复核，在药品管理全过程中通过条形码管理组件对药品的追溯采用“一物一码”的管控方式，确保每一个药品加药、取药、回收时都能用条码进行跟踪记录，监控组件对管控柜进行实时监控，并在出现任何异常时发出异常报警；

2.通过管控柜控制组件、管控柜业务组件与控制系统软件架构和业务系统软件架构配合运行，实现精麻毒药品的系统化管控方式，并与医院、公安部等系统或数据专网进行对接，实现系统化、网络化管控；

3.每次对药品进行操作时必须进行双人鉴权，确保双人同时在场，皆通过身份识别验证，避免单人操作药品的风险。

附图说明

图1是本申请实施例中精麻毒药品管控柜的整体结构示意图；

图2是本申请实施例中精麻毒药品管控柜的PID控制图；

图3是本申请实施例中精麻毒药品管控系统的系统控制框架图；

图4是本申请实施例中精麻毒药品管控方法在取药情景下的步骤流程图；

图5是本申请实施例中精麻毒药品管控方法在加药情景下的步骤流程图；

图6是本申请实施例中精麻毒药品管控方法在回收情景下的步骤流程图；

图7是本申请实施例中精麻毒药品管控方法在药品盘点情景下的步骤流程图。

附图标记说明：1、电控柜；11、电源；12、管控柜控制组件；121、身份识别模组；122、控制主板；123、报警件；13、管控柜业务组件；131、药品条形码管理组件；132、手控屏主机；133、监控组件；134、USB接口；135、红外探测仪；136、存储隔间；2、药品柜；21、柜体；22、集成分控板；23、回收单元；231、回收抽屉；232、微动计数模块；24、储药单元；241、药品抽屉；2411、盒装药品抽屉；2412、瓶装药品抽屉；2413、混装药品抽屉；242、电控双开锁；243、药品检测模块；2431、称重传感器；2432、光电检测模块；244、冷藏单元；3、控制系统软件架构；4、业务系统软件架构。

具体实施方式

以下结合附图1-7对本申请作进一步详细说明。

本申请实施例公开一种精麻毒药品管控柜。

如图1和图2所示，一种精麻毒药品管控柜包括电控柜1和药品柜2。

电控柜1主要用于对药品柜2内的药品进行管理控制、实现人机交互、安全核验等一系列控制功能。药品柜2主要用于对药品的存放、出入库、统计等功能。两个柜的柜体21之间设置有连接板，并通过连接板实现并排拆装，同时两个柜的接线口皆设置有左右侧面对接方式，这样在两个柜进行并排拼装后，大部分连接线皆处于两个柜的柜体21之间。

同时可以根据实际投入、客户要求、存储数量要求等进行副柜的增设，若增设副柜，则一般并排设置在药品柜2远离电控柜1的一侧，副柜作为存储药品的拓展空间，可以提高药品存储数量。若设置副柜，则需要相应增设相应的管控柜局域网交换机，并使得药品柜2和增设的副柜都处于同一局域网下，实现对主柜（药品柜2）和副柜内的药品存取、周转和空药瓶回收等环节进行操作及监控，且对所有药品柜2和副柜及所管药品的状态、所管空药瓶的状态进行管理。

如图2和图3所示，电控柜1包括电源11、管控柜控制组件12和管控柜业务组件13。

其中，电源11为12VDC变压整流开关电源11，将220V交流电转换为12V直流电以对内部电子原件进行供电。

管控柜控制组件12和管控柜业务组件13电连接。电控柜1内通过设置内嵌式控制箱，将管控柜控制组件12和管控柜业务组件13的所有部件设置在电控柜1内。

管控柜控制组件12包括身份识别模组121、控制主板122和报警件123。

其中身份识别模组121用于在登录系统、操作系统时判断当前操作人是否具有使用权限，身份识别模组121获取到操作人的身份信息后输出相应的身份信息。身份识别模组121选用指纹识别仪、人脸识别仪或用户名-密码锁定模块中的至少两种，可以是指纹+人脸、指纹+密码、人脸+密码和指纹+人脸+密码这几种类型，这样在后续身份验证过程中可以实现多种识别方式的组合，提高安全阈值。在本申请实施例中，三种身份识别方法皆存在，操作人只需选择想要进行验证的身份识别方式，并同时通过两个身份验证即可。

报警件123在本申请实施中为光电报警器，用于提供光源闪烁报警功能。

控制主板122用于在后续运行相应的控制系统的相应软件，以提供指纹识别仪、人脸识别仪、用户名-密码锁定模块、光电报警器的工作功能，且与后续的管控柜业务组件13及药品柜2的相应器件进行信息通讯。

如图2和图3所示，管控柜业务组件13包括药品条形码管理组件131、手控屏主机132和监控组件133。

药品条形码管理组件131用于通过条形码的生成、扫描以对药品进行“一物一码”的管控方式，确保每一个药品在加药、取药、使用，包括药瓶回收的步骤中都能通过条形码进行跟踪记录。

药品条形码管理组件131包括手持式扫码器和条形码微型打印机。手持式扫码器用于对条形码进行扫描以获得条形码上的扫描信息并生成扫码结果并上传至控制主板122。条形码微型打印机根据手控屏主机132的指令以打印生成出相应的条形码。

一般在药品取药、空药瓶回收和部分药品加药时，药品的药瓶上皆粘贴有相对应的条形码，那通过手持型扫描器的扫描即可获取扫描信息以对药品进行相应的出入库或回收核销；在部分加药过程中，药品的药瓶上没有粘贴条形码，这时操作人可以通过手控屏主机132将药品的信息进行录入，并根据输入的信息打印出相应的条形码，再将条形码粘贴至药品瓶身上再进行扫码入库。

手控屏主机132为安卓系统主机，用于在后续运行业务管理系统的软件，以提供手持式扫码器、条形码微型打印机、监控组件133的工作功能，且与控制主板122进行信息通讯。

监控组件133包括IPC和DVR，IPC为网络摄像机，提供视频录像功能，DVR为硬盘录像机，主要提供视频存储和回放功能，以此对管控柜周边环境、操作人操作进行视频监控。

在另一些实施例中，管控柜业务组件13还包括USB接口134USB，USB接口134USB与手控屏主机132进行电信号连接，以提供电子文件的导入到处功能。

在另一些实施例中，管控柜业务组件13还包括红外探测仪135，用于通过红外激光检测管控柜周边的人员状态情况。

在另一些实施例中，电控箱中还设置有存储隔间136，其一般设置在电控柜1中部空间，可以对一些周转件等配件进行放置储存。

如图1和图2所示，药品柜2包括柜体21、集成分控板22、回收单元23和若干用于储存药品的储药单元24。

柜体21由优质钢板加表面处理制成。

回收单元23包括回收抽屉231和微动计数模块232，回收抽屉231滑移设置在柜体21内，微动计数模块232用于检测回收抽屉231内放置的回收空药瓶数量并输出相应的回收空药瓶信息至集成分控板22。

回收抽屉231的可回收空药瓶数量大于300瓶，且通过微动计数模块232可以检测出质量较小的空药瓶回收数量。

如图2和图3所示，若干储药单元24皆包括药品抽屉241、电控双开锁242和药品检测模块243。药品抽屉241滑移设置在柜体21内，用于对各类药品进行存储。电控双开锁242连接于集成分控板22以对药品抽屉241进行上锁或解锁，药品检测模块243用于检测药品抽屉241内的药品出入库情况并输出相应的药品检测信号至集成分控板22。

在本申请实施例中，储药单元24设置有6个，且不同的储药单元24其对应的储存药品类型、大小都存在差别。

在其中一些实施例中，药品抽屉241包括盒装药品抽屉2411，药品检测模块243包括称重传感器2431，盒装药品抽屉2411内设置有若干用于放置盒装药品的网格，称重传感器2431用于测量盒装药品抽屉2411内的盒装药品装量。

盒装药品抽屉2411设置有两个，可以将盒装的安瓿瓶与西林瓶进行分开存储，每个盒装抽屉皆可以放置18盒盒装药品，盒装抽屉的容积为27L。

在其中一些实施例中，药品抽屉241包括瓶装药品抽屉2412，药品检测模块243包括称重传感器2431、光电检测模块2432，瓶装药品抽屉2412内设置有若干用于放置瓶装药品的网格，称重传感器2431用于检测瓶装药品抽屉2412内的瓶装药品重量，光电检测模块2432用于检测是否有药品存在于网格内。

与盒装抽屉同理，瓶装药品抽屉2412也可以划分为专门用于放置安瓿瓶与西林瓶的抽屉，且可以具体划分出用于放置不同规格，如可以存储2ml瓶装药品的抽屉、可以存储5ml瓶装药品的抽屉、可存储10ml瓶装药品的抽屉，且不同规格瓶装药品对应的抽屉皆可以放置63瓶药品，且瓶装药品抽屉2412的容积结尾24L。

瓶装药品抽屉2412同时设置称重传感器2431和光电检测模块2432，而盒装药品抽屉2411只设置称重传感器2431的原因为：因盒装药品内都包含若干个瓶装药品，其整体质量及整体大小都是相对较大的，故只需要通过设置称重传感器2431对药品抽屉241内的盒装药品进行检测，其检测结果也是相对较为准确的；而瓶装药品，其个体的大小、质量都是较小的，故需要针对于瓶装药品进行检测精度更高的光电检测模块2432进行检测。

其中，可以设置一个或多个储药单元24为冷藏单元244，以此存储需要进行冷藏处理的药品，其可以是盒装药品抽屉2411，也可以是瓶装药品抽屉2412。

在另一些实施例中，药品抽屉241包括混装药品抽屉2413，药品检测模块243包括称重传感器2431和光电检测模块2432，混装药品抽屉2413内设置有若干用于放置盒装药品的网格和用于放置瓶装药品的网格，称重传感器2431用于检测混装药品抽屉2413内的药品重量，光电检测模块2432用于检测是否有药物存在于网格内。

混装药品抽屉2413可以同时存储盒装药品和瓶装药品，同时其也可以被设置为冷藏单元244，但需要注意的是，混装药品抽屉2413内的存储的盒装药品和瓶装药品需要为同一类型的药品，如都是安瓿瓶的药品或都是西林瓶的药品。

电动双开锁在正常情况下由系统对抽屉进行自动开锁，而出现系统故障或电路故障时也可以由机械钥匙进行机械解锁，保证安全性和实用性。

进一步的，可以根据不同客户的具体需求调整各类抽屉的比例、可存储药品的数量、规格，并搭配设计并安装不同的传感系统。

进一步的，每个储药单元24和回收单元23内还设置有到位检测装置和抽屉自动弹出装置，通过到位检测装置可以检测出抽屉是否在关闭时处于了关闭状态，而抽屉自动弹出装置可以与电动双开锁配合使得在正常情况下由电驱动使得抽屉自动弹开。

药品柜2上还设置有柜门，柜门铰接设置在柜体21上，柜门的门体上配置有电动双开锁、自动弹出装置和到位检测装置，同样能实现到位检测、自动弹开、电动和机械两种方式的开锁及上锁。柜门主要可以对回收单元23和储药单元24进行保护，同时增加一道安全防线，提高安全性和药品柜2的整体性。

如图2和图3所示，柜体21内还设置有震动传感器、温度控制模块、温湿度仪和信号灯。

震动传感器提供药品柜2震动感应功能，能检测到药品柜2是否收到了较大力度的冲击、震动，以此判断药品柜2是否可能出现了被破环或强行打开的情况。

温度控制模块用于控制各个药品抽屉241内的温度，使得药品抽屉241内的药品可以保持在合适也规定的温度。

温湿度仪用于检测药品抽屉241内的温度和湿度信号并进行反馈上传。

信号灯可以设置在各个药品抽屉241内的外部和内部的各个网格上，以此可以在药品抽屉241开锁、关锁、加药、取药时进行相应的灯光提示，方便操作人进行操作。

集成分控板22提供控制主板122与微动计数模块232、震动传感器、温度控制模块、温湿度仪、电控双开锁242、光电检测模块2432、称重传感器2431等药品柜2内的部件的信号通讯转接功能，实现电控柜1对药品柜2内部件工作状态的控制和记录。

如图3所示，本申请还公开了一种精麻毒药品管控系统，其包括上述的精麻毒药品管控柜，还包括控制系统软件架构3和业务系统软件架构4。

控制系统软件架构3用于对接管理柜控制组件，控制主板122运行系统软件以提供对身份识别模组121和报警件123的控制。

业务系统软件架构4用于对接管控柜业务组件13，手控屏主机132运行业务系统软件以提供药品条形码管理组件131和监控组件133的控制。

控制系统软件架构3提供API接口给业务系统软件架构4进行调用，所有业务流程所需要获取相关设备状态或控制相关设备都由业务管理系统调用API接口完成。业务系统软件架构4与医院信息管理系统、关于芬太尼的药物监管数据专网对接，用于把所有设备状态、报警信息与相应的管控柜的异常报警信息、药物操作信息实时转送至关于芬太尼的药物监管数据专网。

其中，异常报警信息包括：

1-1：用户名和密码不匹配；

1-2：用户和指纹信息不匹配；

1-3：用户和人脸信息不匹配；

1-4：指纹和人脸信息不匹配；

1-5：禁止操作期间红外检测有人入侵；

1-6：视频监测出非法打开柜门；

1-7：视频监测出非法存取药品操作；

1-8：药品柜2被非法搬动或破坏。

本申请还公开了一种精麻毒药品管控方法，其包括加药情景和取药情景，其中：

如图4所示，在加药场景下，包括以下步骤：

A1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果。

A2，判断身份识别结果是否皆是否匹配。

身份识别类型包括指纹、人脸、密码。操作人在登录系统时可以选择三种身份识别方式种的任意两种，从而从三种组合方式：密码和指纹、密码和人脸、指纹和人脸中的一种方式进行身份验证，只要任意一种组合中的两个身份验证方式皆通过且相互匹配，则说明用户鉴权通过。

A3，若匹配，则基于加药请求查询是否存在待处理的加药单。

如果两个身份验证结果都匹配，则在系统中接收到操作人要进行加药请求时判断系统中是否存在待处理的加药单。待处理的加药单表征为操作人在加药前已存在的加药请求信息凭证，其上包括加药药品名、规格、数量等药品信息。

A4，若不存在，则输出相应的提示信息以提醒操作人录入相应的加药单。

如果系统内不存在加药单，则提醒操作人对当前想要进行加药的药品进行信息录入，以得到相应的加药单，操作人可以将需要进行加药的药品名、数量、规格等信息添加至生成的空白加药单上，以此实现药品的全流程跟踪管理。

A5，若存在，则根据待处理的加药单控制相应的药品抽屉241打开。

如果系统内已经存在加药单了，那么直接根据加药单上的内容控制相应的药品抽屉241打开，如加药单上的信息为2ml的安林瓶*3、不需要冷藏，则打开相应的用于存在2ml安林瓶、存在3个放置位、不需要冷藏的药品抽屉241。

A6，判断是否存在与加药单上的待加药药品相对应的条形码扫描结果。

为了实现“一物一码”的药品追溯方式，确保每个药品在全流程中皆实现跟踪记录，每个药品药瓶上或盒身上都会粘贴有具有特定对应信息的条形码。

在对药品进行入库时，需要获取到待加药药品的条形码扫描结果才能进行后续的操作步骤，故需要判断系统是否获取到了条形码的扫描结果。

A7，若存在，则根据条形码扫描结果更新该药品抽屉241内的当前药品信息。

A8，若不存在，则输出相应的提示信息以提醒操作人对待加药药品所对应的条形码进行扫描或录入药品信息以打印生成待加药药品所对应的条形码，并重复上述A5的步骤。

如果不存在条形码扫描结果，那可能存在两种情况，一种是药品的瓶身或盒身上粘贴有条形码，但是操作人还没有或忘记了对其进行扫描，另一种情况是药品的瓶身或盒身上没有粘贴条形码。

故这时需要提醒操作人对待加药药品的条形码进行扫描或录入药品信息并通过管控柜内的条形码微型打印机打印出相应的条形码，粘贴至瓶身或盒身上，并扫描条形码进行录入。

A9，获取药品抽屉241关闭信息，并判断待处理的加药单上的待加药药品是否皆完成加药，若未完成，则为重复上述A5步骤，若皆完成，则结束加药。

当条形码信息录入成功后，如果接收到药品抽屉241的关闭信息，则判断待处理的加药单上的待加药药品是否皆完成加药，如果还有未完成加药的药品，则重复上述的步骤。

判断是否完成加药的方式：当扫描到一个条形码后，会根据条形码信息以及药品添加至药品抽屉241后通过各类传感器的检测结果对加药单上的相应药品进行销核，直至待处理加药单上的所有待加药药品皆完成加药。

如图5所示，在取药情境下，还包括以下步骤：

B1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果。

B2，判断身份识别结果是否匹配。

B3，若匹配，则基于取药请求查询是否存在待处理的取药单。

待处理的取药单表征为在操作人取药前已存在的取药请求信息凭证，其上包括加药药品名、规格、数量。

B4，若不存在，则输出相应的提示信息以提醒操作人录入相应的取药单。

B5，若存在，则根据待处理的取药单控制相应的药品抽屉241打开。

B6，获取取药药品的条形码扫描结果，并判断条形码扫描结果与待处理的取药单上的药品信息是否匹配。

B7，若匹配，则根据条形码扫描结果更新该药品抽屉241内的当前药品信息。

B8，若不匹配，则输出相应的错误信息并等待下一条形码扫描结果，并重复上述B6的步骤。

B9，获取药品抽屉241关闭信息，并判断待处理的取药单上的药品是否皆完成取药，若未完成，则重复上述B6的步骤，若皆完成，则结束取药。

取药情境下，身份识别验证过程与加药场景下一致，不同在于身份识别验证通过后，系统收到取药请求，会查询是否存在待处理的取药单，如果不存在，相应的也需要进行取药药品信息的手动录入，如果存在，则根据取药单控制相应的药品抽屉241打开。

因药品的加药时是确保瓶身或盒身上一定粘贴有条形码的，故无需判断是否接收到条形码扫描结果，只需要判断取药过程中对药品条形码进行扫描记录时，其条形码扫描结果与取药单上的药品信息是否匹配即可，如果匹配，则根据条形码扫描结果更新药品抽屉241的当前药品信息，如果不匹配，则说明操作人误拿了错误的药品，这时会输出提示信息以提示操作人更换正确的药品并重新进行取药扫描操作，直至拿到了正确的药品。

如图6所示，在另一些实施例中，还包括回收场景，在回收场景下包括以下步骤：

C1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果。

C2，判断身份识别结果皆是否匹配。

C3，若匹配，则基于回收请求选择回收抽屉231并打开，并实时更新回收抽屉231内的空药瓶信息。

C4，获取回收抽屉231关闭信息，并结束回收。

当对空药瓶进行回收时同样需要扫描瓶身或盒身上的条形码，也可以把所有空药瓶从回收抽屉231内取出。

如图7所示，在另一些实施例中，还包括药品盘点情景，在药品盘点情景下包括以下步骤：

首先进行与加药、取药、回收情景下皆相同的身份验证过程，并获取药品判断请求，收到请求后，系统自动启动判断药品功能，判断药品盘点记录是否异常，如果盘点过程皆正常，则结束药品盘点流程，如果盘点过程中出现异常，则选择打开异常抽屉，并对药品异常信息根据药品实际情况进行修正，系统根据药品抽屉241内的各类传感器再自动盘点该位置的药品信息，如果药品记录仍为异常，则标识药品感应异常，此后该位置不再存放药品，自动盘点结束后，判断所有药品异常信息是否已经被修复，如果还存在药品异常信息，则重复上述步骤。

其中，在进行药品盘点时，每个药品抽屉241中的药品数量可通过每个抽屉配置的称重传感器2431进行测量计算，具体测量计算方法如下：

A）盒装药品的单盒重量为m1；B）西林瓶装药品的单瓶重量为m2；C）安瓿瓶装药品的单支重量为m3。

称重传感器2431的最小计量单位和误差必须小于上述三种药品规格的最小重量，且要求每个药品抽屉241放置药品只允许以下三种情况：

1）单个药品抽屉241内只存放盒装或西林瓶装或安瓿瓶装中的任意一种规格药品；

2）单个药品抽屉241内存放盒装和西林瓶装两种规格药品；

3）单个药品抽屉241内存在盒装和安瓿瓶装两种规格药品。

当系统获取单个抽屉的相邻两次的称重后的药品重量差值M后，系统根据配置的药品规格单位重量来自动计算出药品存取的数量，算法如下：

1、若只有盒装药品，则存取的药品数量为：n=M/m1；

2、若只要西林瓶装药品，则存取的药品数量为：n=M/m2；

3、若只有安瓿瓶装药品，则存取的药品数量为：n=M/m3；

4、若含有盒装药品和西林瓶装药品，则盒装药品的数量n1=M/m1（整除商，不足1则计0），西林瓶装药品的数量n2=（M-n1*m1）/m2；

5、若含有盒装药品和安瓿瓶装药品，则盒装药品的数量n1=M/m1（整除商，不足1则计0），安瓿瓶装药品的数量n3=（M-n1*m1）/m3。

以盒装药品和瓶装药品混装的情况举例来说，假设药品重量差值M为16g，盒装药品的重量m1为10g，西林瓶装的重量为2g，那么说明盒装药品内包含5个瓶装药品。

那么存取的盒装药品n1=16g/10g，经过整除商后得到的结果为1，而平足行药品n2=（16-1*10）/2=3，那么存取的药品为1盒盒装药品和3支瓶装药品。

假设药品重量差值M为8g，盒装药品的重量m1为10g，西林瓶装的重量为2g，那么存取的盒装药品n1=8g/10g，经过整除商后得到的结果为0，而平足行药品n2=（8-1*10）/2=4，那么存取的药品为0盒盒装药品和4支瓶装药品。

当计算n1时，不足1则为0时因为盒装的药品在加药和取药时，都是整盒进行存取，故如果一次存取的药品重量没有超过盒装的药品重量，那么被存取的药品一定就不是盒装药品。

而如果n1的计算结果大于1，理论上是存在两种存取药品的情况的，我们以上述例子来说，药品重量差值M等于16g时，一种情况是存取了一盒盒装药品（10g）和3支瓶装药品（6g），也可能时存取了8支瓶装药品（16g），但是根据正常取药逻辑，如果需要拿多支瓶装药品，一般都会选择先拿取同时包含多个瓶装药品的盒装药品，再根据剩余的药品需求拿取相应的瓶装药品，而不会在可以拿取盒装药品加上少量瓶装药品时直接选择拿取大量的瓶装药品。

故需要注意的是，上述算法皆需要假设操作人在存取药品时，西林瓶装药品或安瓿瓶装药品重量都少于盒装药品的重量。

在另一些实施例中，当操作人登陆系统时身份识别结果通过匹配后，药品柜2柜体21上的柜门会自动弹开，若没有通过匹配，则无法打开柜门。

在另一些实施例中，若身份识别结果不匹配，还包括：

S1，生成第二人鉴权选项，并判断第二人鉴权选项是否被选择。

S2，若被选择，则获取第二人身份识别信息，判断第二人身份识别信息与身份识别信息是否相同。

S3，若不相同，则判断第二人身份识别信息是否匹配。

S4，若匹配，则通过第二人鉴权，打开药品抽屉241或回收抽屉231以进行后续操作。

S5，若不匹配，则重复上述S2的步骤。

第二人鉴权时也是通过三种组合方式进行识别验证：密码和指纹、密码和人脸、指纹和人脸，任意一种组合中两种识别方式都正确就代表用户鉴权通过，这样也可以打开柜门，如果第二人的鉴权也通过，用户可以继续选择鉴权模式进行鉴权。

上述的第二人需要要求与当前用户不是同一人。通过上述方式，使得从最开始一人鉴权通过的方式改进至每次对药品进行操作时必须进行双人鉴权，确保双人同时在场，皆通过身份识别验证，避免单人操作药品的风险。

实施原理为：

通过多种身份识别方式对操作人身份进行核验，在药品加药、取药、回收、盘点时皆由管控柜上的传感器进行统计、复核，在药品管理全过程中通过条形码管理组件对药品的追溯采用“一物一码”的管控方式，确保每一个药品加药、取药、回收时都能用条码进行跟踪记录，监控组件133对管控柜进行实时监控，并在出现任何异常时发出异常报警，通过管控柜控制组件12、管控柜业务组件13与控制系统软件架构3和业务系统软件架构4配合运行，实现精麻毒药品的系统化管控方式，并与医院、公安部等系统或数据专网进行对接，实现系统化、网络化管控。

以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种精麻毒药品管控柜，其特征在于：包括电控柜（1）和药品柜（2）；

所述电控柜（1）包括电源（11）、管控柜控制组件（12）和管控柜业务组件（13），所述电源（11）用于供电；

所述管控柜控制组件（12）包括身份识别模组（121）、控制主板（122），所述身份识别模组（121）用于获取操作人的身份信息并输出相应的身份信息，所述身份识别模组（121）至少包含两种不同识别类型的身份识别模块；

所述管控柜业务组件（13）包括药品条形码管理组件（131）、手控屏主机（132），所述药品条形码管理组件（131）用于通过条形码的生成、扫描以对药品进行管理，所述手控屏主机（132）基于操作人动作以控制所述药品条形码管理组件（131），并与所述控制主板（122）进行信息通讯；

所述药品柜（2）包括柜体（21）、集成分控板（22）、回收单元（23）和若干用于储存药品的储药单元（24），所述回收单元（23）包括回收抽屉（231）和微动计数模块（232），所述回收抽屉（231）滑移设置在所述柜体（21）内，所述微动计数模块（232）用于检测所述回收抽屉（231）内的回收空药瓶数量并输出相应的回收空药瓶信息至所述集成分控板（22），若干所述储药单元（24）皆包括药品抽屉（241）、电控双开锁（242）和药品检测模块（243），所述药品抽屉（241）滑移设置在所述柜体（21）内，所述电控双开锁（242）电连接于所述集成分控板（22）并对所述药品抽屉（241）进行上锁或解锁，所述药品检测模块（243）用于检测所述药品抽屉（241）内的药品的出入库情况并输出相应的药品检测信号至所述集成分控板（22），所述集成分孔板用于控制所述微动计数模块（232）、电控双开锁（242）和药品检测模块（243），并电连接于所述控制主板（122）以输出所述回收空药瓶信息、药品检测信号。

2.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于：所述身份识别模组（121）包括指纹识别仪、人脸识别仪和/或用户名-密码锁定模块。

3.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于：所述药品条形码管理组件（131）包括手持式扫码器和条形码微型打印机，所述手持式扫码器用于对条形码进行扫描并将扫描结果上传至所述控制主板（122），所述条形码微型打印机根据所述手控屏主机（132）的指令以生成并打印出相应的条形码。

4.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于：所述药品抽屉（241）包括盒装药品抽屉（2411），所述药品检测模块（243）包括称重传感器（2431），所述称重传感器（2431）用于测量所述盒装药品抽屉（2411）内的盒装药品重量。

5.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于：所述药品抽屉（241）包括瓶装药品抽屉（2412），所述药品检测模块（243）包括称重传感器（2431）、光电检测模块（2432），所述瓶装药品抽屉（2412）内设置有若干用于放置瓶装药品的网格，所述称重传感器（2431）用于检测所述瓶装药品抽屉（2412）内的瓶装药品重量，所述光电检测模块（2432）用于检测是否有药品存在于所述网格内。

6.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于：所述药品抽屉（241）包括混装药品抽屉（2413），所述药品检测模块（243）包括称重传感器（2431）和光电检测模块（2432），所述混装药品抽屉（2413）内设置有若干用于放置盒装药品的网格和用于放置瓶装药品的网格，所述称重传感器（2431）用于检测所述混装药品抽屉（2413）内的药品重量，所述光电检测模块（2432）用于检测是否有药品存在于所述网格内。

7.一种精麻毒药品管控系统，其特征在于：包括如权利要求1到6中任意一项所述的精麻毒药品管控柜，还包括控制系统软件架构（3）和业务系统软件架构（4）；

所述控制系统软件结构用于对接所述管控柜控制组件（12），所述控制主板（122）运行控制系统软件以提供对所述身份识别模组（121）和报警件（123）的控制；

所述业务系统软件架构（4）用于对接所述管控柜业务组件（13），所述手控屏主机（132）运行业务系统软件以提供所述药品条形码管理组件（131）和监控组件（133）的控制；

所述控制系统软件结构包括API接口以使所述业务系统软件架构（4）进行调用，以使所述业务系统软件架构（4）获取所述管控柜控制组件（12）内的设备状态及报警信息，并将所述设备状态、报警信息与相应的药品操作信息发送至外部系统。

8.一种精麻毒药品管控方法，其特征在于，应用于加药情景和取药情景，其中：

加药情景：

A1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果，所述身份识别类型包括指纹、人脸、密码；

A2，判断所述身份识别结果皆是否匹配；

A3，若匹配，则基于加药请求查询是否存在待处理的加药单，所述待处理的加药单表征为在操作人加药前已存在的加药信息凭证，其上包括加药品名、规格、数量；

A4，若不存在，则输出相应的提示信号以提醒操作人录入相应的加药单；

A5，若存在，则根据所述待处理的加药单控制相应的药品抽屉（241）打开；

A6，判断是否存在与加药单上的待加药药品相对应的条形码扫描结果；

A7，若存在，则根据所述条形码扫描结果更新该药品抽屉（241）内的当前药品信息；

A8，若不存在，则输出相应的提示信息以提醒操作人对待加药药品所对应的条形码进行扫码或录入药品信息以打印生成待加药药品所对应的条形码，并重复上述A5的步骤；

A9，获取所述药品抽屉（241）关闭信息，并判断所述待处理的加药单上的待加药药品是否皆完成加药，若未完成，则重复上述A5步骤，若皆完成，则结束加药；

取药情景：

B1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果，所述身份识别类型包括指纹、人脸、密码；

B2，判断所述身份识别结果皆是否匹配；

B3，若匹配，则基于取药请求查询是否存在待处理的取药单，所述待处理的取药单表征为在操作人取药前已存在的取药请求信息凭证，其上包括取药品名、规格、数量；

B4，若不存在，则输出相应的提示信号以提醒操作人录入相应的取药单；

B5，若存在，则根据所述待处理的取药单控制相应的药品抽屉（241）打开；

B6，获取取药药品的条形码扫描结果，并判断所述条形码扫描结果与所述待处理的取药单上的药品信息是否匹配；

B7，若匹配，则根据所述条形码扫描结果更新该药品抽屉（241）内的当前药品信息；

B8，若不匹配，则输出相应的错误信息并等待下一条形码扫描结果，并重复上述B6的步骤；

B9，获取所述药品抽屉（241）关闭信息，并判断所述待处理的取药单上的药品是否皆完成取药，若未完成，则重复上述B6的步骤，若皆完成，则结束取药。

9.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于，还包括回收场景：

C1，获取用户登录请求，并获取至少两种不同类型的身份识别结果，所述身份识别类型包括指纹、人脸、密码；

C2，判断所述身份识别结果皆是否匹配；

C3，若匹配，则基于回收请求选择回收抽屉（231）并打开，并实时更新所述回收抽屉（231）内的空药瓶信息；

C4，获取所述回收抽屉（231）关闭信息，并结束回收。

10.根据权利要求1所述的一种精麻毒药品管控柜，其特征在于，若所述身份识别结果不匹配，则包括以下步骤：

S1，生成第二人鉴权选项，并判断所述第二人鉴权选项是否被选择；

S2，若被选择，则获取第二人身份识别信息，判断所述第二人身份识别信息与所述身份识别信息是否相同，所述第二人身份识别信息包括指纹、人脸、密码；

S3，若不相同，则判断所述第二人身份识别信息是否匹配；

S4，若匹配，则通过第二人鉴权，打开药品抽屉（241）或回收抽屉（231）以进行后续操作；

S5，若不匹配，则重复上述S2的步骤。