CN116725890A - 基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物 - Google Patents

基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物，其包含：5‑40重量％的重量％的脂酰甘氨酸盐，5‑30重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂，5‑30重量％的甜菜碱类表面活性剂；和个人护理领域可接受的载体，其中，所述两性基乙酸盐类表面活性剂是月桂酰两性乙酸钠，其中，所述甜菜碱类表面活性剂选自：椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱或它们的组合，其中，所述组合物的pH为7‑10。本发明还公开了该自增稠组合物在个人护理产品中的应用。

Description

基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物
技术领域
本发明涉及自增稠技术，具体涉及一种基于脂酰甘氨酸盐和两性离子表面活性剂的自增稠组合物，该自增稠组合物的制备方法以及在化妆品中的应用。
背景技术
氨基酸类阴离子表面活性剂由于具有低刺激性、低毒性、抗菌性以及生物降解等优良性能，被用于部分或者全部替代AES类硫酸盐阴离子表面活性剂，如谷氨酸、肌氨酸、甘氨酸等。黏度是评价香波的一个基本物理指标，它不仅是影响清洁物体系稳定性的指标之一，而且在很大程度上会影响消费者的喜好。对于硫酸盐类为主表面活性剂的清洁物来说，体系的黏度相对容易增稠，但对于氨基酸盐类阴离子表面活性剂为主表面活性剂的清洁物来说，增稠往往是配方师们在开发无硫酸盐清洁物时面临首要技术难点，这是由氨基酸类阴离子表面活性剂特殊结构决定的。
脂酰甘氨酸盐是氨基酸表面活性剂中最为常见的一种，它价格合理，来源于氨基酸和脂肪酸衍生物的温和表面活性剂，可高度生物降解，无过敏性，不引致黑头或白头，耐硬水，发泡力很强，易冲洗，洗感清爽，洗后有丝滑感。酰基甘氨酸盐与酰基谷氨酸盐和酰基肌氨酸盐相比，具有较好的结晶性，容易形成膏体，但其增稠较为困难，常规的配方设计通常会搭配各类增稠剂来调整酰基甘氨酸盐清洁产品的粘度，选择的增稠剂通常有丙烯酸型的聚合物材料或纤维素类型的聚合物材料等。这些增稠剂在一定的添加量以上可以很好的对酰基甘氨酸盐清洁产品进行增稠，使个护清洁产品达到一个便于消费者使用的粘度，但也带来很多使用性能的负面影响。在清洁产品的泡沫方面，大量的增稠剂使用会严重影响产品的发泡性，起泡速度明显变慢，另外还会减少泡沫的丰盈度。而在产品洗感方面，增稠剂的使用会使清洁产品的揉搓时产生不良的粘腻感和湿滑感，在冲洗时也会给消费者带来不易冲洗和假滑感等负面肤感。
CN201810800265.8主要介绍了一种氨基酸自增稠组合物，其特征在于由月桂酰肌氨酸钠、烷基糖苷以及复配表面活性剂组成，所述的复配表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙酸钠、椰油酰两性基二乙酸二钠中的一种；所述的月桂酰肌氨酸钠、复配表面活性剂的重量比为1:1-1:4；月桂酰肌氨酸钠、复配表面活性剂的重量之和与烷基糖苷的比例为：12-16:1-3。本发明的目的在于提供一种自增稠能力强，低温不果冻的氨基酸自增稠组合物，同时还公开了包含该组合物的体系以及该体系的具体用途。
CN201810800313.3主要涉及一种氨基酸自增稠体系，所述的体系中含有月桂酰肌氨酸钠、烷基糖苷以及椰油酰胺丙基胺氧化物；其中，所述的月桂酰肌氨酸钠的用量为4-8％；椰油酰胺丙基胺氧化物的用量为8％-12％；烷基糖苷用量为3％；月桂酰肌氨酸钠和椰油酰胺丙基胺氧化物的总用量为16％；所述的体系的pH值为5.2-5.8；溶剂为水。本发明的目的在于提供一种在月桂酰肌氨酸钠、椰油酰胺丙基胺氧化物用量达到体系重量的16％或以上，烷基糖苷的用量达到3％用量以上时，表现出非常优异的增稠性能的氨基酸自增稠。
CN201910873456.1提供一种高效氨基酸增稠剂及其制备方法，所述氨基酸增稠剂由鲸蜡硬脂醇山嵛酸酯、聚乙二醇-150和C8-C14烷基葡糖苷组成，三者质量比为1:1:2。本发明的氨基酸增稠剂为白色至极浅黄色半透颗粒，能有效增稠各类氨基酸型表面活性剂及其组合物。耐光照、高温不变色、低温不果冻、不影响氨基酸型表面活性剂的泡沫丰度和洗涤感。该氨基酸增稠剂速溶、保湿、无刺激、易降解、涂抹铺展手感好、辅助提升润膜感、易冲洗、无残留重感。本发明的氨基酸增稠剂可用于透明配方中，开发透明产品。制备方法简单，产品稳定易保存，易于工业化生产和商业推广。
针对这些现有技术的内容不难发现，自增稠清洁产品体系都是使用月桂酰肌氨酸钠为氨基酸型表面活性剂，而其他类型的氨基酸型表面活性剂增稠均是依靠增稠剂或增稠组合物来实现粘度的提高。
本发明意外地发现，基于脂酰甘氨酸盐和两性离子表面活性剂复配的自增稠能够制备得到外观透明，体系稳定、流动性好以及良好使用感受的清洁组合物。
发明内容
一方面，本发明提供了一种基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物，其包含：
5-40重量％的重量％的脂酰甘氨酸盐，
5-30重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂，
5-30重量％的甜菜碱类表面活性剂；和
个人护理领域可接受的载体，
其中，所述两性基乙酸盐类表面活性剂是月桂酰两性乙酸钠，
其中，所述甜菜碱类表面活性剂选自：椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱或它们的组合，
其中，所述组合物的pH为7-10。
在优选的实施方式中，所述脂酰甘氨酸盐选自：椰油酰甘氨酸钠、高盐椰油酰甘氨酸钠、高盐椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钾、月桂酰甘氨酸钠或它们的组合。
在优选的实施方式中，所述组合物包含10-35重量％的脂酰甘氨酸盐。在优选的实施方式中，所述组合物包含5-25重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。在优选的实施方式中，所述组合物包含5-25重量％的甜菜碱类表面活性剂。
在优选的实施方式中，所述组合物中两性基乙酸盐类表面活性剂与甜菜碱类表面活性剂的重量比为1:1。
在优选的实施方式中，所述组合物的pH为7-8。
另一方面，本发明还涉及所述基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物在个人护理产品中的应用。在优选的实施方式中，所述个人护理产品选自：婴幼儿沐浴露、婴幼儿洗发露、婴幼儿洗发沐浴露、儿童洗手液、成人沐浴露、成人洗发露、成人洗手液和成人洁面乳。在优选的实施方式中，所述组合物在个人护理产品中的用量等于或大于50重量％。
具体实施方式
除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明，但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的，下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比，差异可高达30％、20％或10％的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量，除非另有说明，均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中，除非另有要求，以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤，或一组整体或步骤，但不排除任何其它整体或步骤，或其它一组整体或步骤。
本发明涉及基于脂酰甘氨酸盐和两性离子表面活性剂复配自增稠技术，使用该自增稠技术制备得到外观透明，体系稳定、流动性好以及良好使用感受的清洁组合物。该清洁组合物可用于个人沐浴露，洁面啫喱和宠物沐浴产品中，并可使用透明包装，打造清透外观产品。
本发明意外地发现，脂酰甘氨酸盐和两性离子表面活性剂复配可形成稳定的自增稠体系，从而制备成粘度适宜的清洁产品。脂酰甘氨酸盐自增稠清洁物料体表现良好粘温性、流动性佳、外观清澈透明，同时清洁物可快速起泡，泡沫丰富，涂抹不粘腻，洗后不假滑，使用感极佳。因此，本发明首次将脂酰甘氨酸盐和两性离子表面活性剂(例如，月桂酰两性乙酸钠和椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱)复配形成自增稠的组合物，提供高效增稠效果。该自增稠的组合物可加入个人护理产品中，仍然保有高效增稠效果。
在优选的实施方式中，本发明的自增稠组合物基本上由脂酰甘氨酸盐、两性离子表面活性剂(例如，月桂酰两性乙酸钠和椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱)和个人护理领域可接受的载体组成。在优选的实施方式中，个人护理领域可接受的载体是水性载体。例如，所述载体是水，例如，纯水，蒸馏水，去离子水等。
如本文所用，术语“基本上由……组成”是指组合物包含少于约1％，优选少于约0.5％的除所列的那些之外的成分。术语“基本上由……组成”是指所指出的材料以约99.5重量％至约100重量％，优选约99.9重量％至约100重量％，并且更优选99.99重量％至约100重量％的量存在，并且最优选所有其它材料仅作为低于分析可检测的含量的杂质存在。
脂酰甘氨酸盐
氨基酸型表面活性剂是一种温和的且可降解的阴离子表面活性剂，已广泛应用于：医疗用品如妇科洗液、创伤清洗液、止痛剂；日化产品如洗发水、婴幼儿洗涤用品、沐浴露、洗面奶、洗手液；口腔护理用品如牙膏、牙粉、漱口水等。本发明提供了一种脂酰甘氨酸盐的自增稠清洁体系，以解决氨基酸型表面活性剂在实际应用中的增稠难问题，同时，提高氨基酸型表面活性剂体系清洁物的使用感和冲洗感。
脂酰甘氨酸盐(又称酰基甘氨酸盐)具有高度生物降解性，无过敏性，不会引致黑头或白头，耐硬水，发泡力很强，易冲洗，洗感清爽，洗后有丝滑感。与其他类型的氨基酸型表面活性剂相比，脂酰甘氨酸盐的增稠更加困难。常规的配方设计通常会搭配各类增稠剂来调整酰基甘氨酸盐清洁产品的粘度，但也带来很多使用性能的负面影响。例如，大量增稠剂的使用会严重影响产品的发泡性，起泡速度明显变慢，还会减少泡沫的丰盈度。又如，增稠剂的使用会使清洁产品的揉搓时产生不良的粘腻感和湿滑感，在冲洗时也会给消费者带来不易冲洗和假滑感等负面肤感。
在某些实施方案中，所述脂酰甘氨酸盐选自：椰油酰甘氨酸钠、高盐椰油酰甘氨酸钠、高盐椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钾、月桂酰甘氨酸钠或它们的组合。
在某些实施方案中，本发明的组合物包含约5-40重量％的脂酰甘氨酸盐。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含10-35重量％的脂酰甘氨酸盐。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含10-30重量％的脂酰甘氨酸盐。在某些实施方案中，本发明的组合物包含15-25重量％的脂酰甘氨酸盐。在一个具体的实施方式中，本发明的组合物包含25重量％的脂酰甘氨酸盐。
在一些实施方式中，脂酰甘氨酸盐中活性物含量为30％。
在一个具体的实施方式中，本发明采用购自南京华狮新材料有限公司的商品名为Eversoft YCS-30ZJHH的椰油酰甘氨酸钠。
两性离子表面活性剂
两性离子表面活性剂是指同时具有两种离子性质的表面活性剂。
在本发明的某些实施方式中，两性离子表面活性剂选自：两性基乙酸盐类表面活性剂、甜菜碱类表面活性剂以及它们的组合。
在一些实施方式中，两性基乙酸盐类表面活性剂是月桂酰两性乙酸钠。
月桂酰两性乙酸钠与阴离子，阳离子，非离子表面活性剂在很宽的pH范围内有良好的相容性。它十分温和、低毒，低刺激性，并可有效降低其它表面活性剂(AES等)的刺激性；它有很高的发泡能力，泡沫细腻而稳定，它的色泽浅，气味低。该产品广泛用于个人清洁产品，尤其对敏感性皮肤，作为主表面活性剂或辅助表面活性剂能配制十分温和的产品，如儿童及成人高泡沫、低刺激性香波和沐浴露，可用于生产温和洗面奶，洗手液，泡泡浴，剃须膏及防晒产品。
在某些实施方案中，本发明的组合物包含约5-30重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含5-25重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含5-20重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。在更优选的实施方式中，本发明的组合物包含10-15重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。在更优选的实施方式中，本发明的组合物包含12-15重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。
在一些实施方式中，两性基乙酸盐类表面活性剂中活性物含量为30％。
在一个具体的实施方式中，本发明采用购自索尔维投资有限公司的商品名MIRANOL ULTRA L-32的月桂酰两性乙酸钠。
在一些实施方式中，甜菜碱类表面活性剂是椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱或它们的组合。
椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱在酸性及碱性条件下均具有优良的稳定性，分别呈现阳和阴离子性，常与阴、阳离子和非离子表面活性剂并用，其配伍性能良好。与各种表面活性剂的相溶性好，并能与皂基配伍。而且，椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱的刺激性较低，对皮肤、眼睛特别温和，与阴离子表面活性剂相配能显著降低其刺激性。椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱具有良好的发泡力，泡沫丰富细密，肤感好，能显著改善配方体系的泡沫状态。在香波中有调理作用，可替代甜菜碱。此外，椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱的耐盐性好，在广泛pH值范围内稳定。同时，椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱易生物降解，安全性好。但是，在本发明的使用浓度下，单独使用椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱基本上没有增稠效果。
在某些实施方案中，本发明的组合物包含约5-30重量％的甜菜碱类表面活性剂。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含5-25重量％的甜菜碱类表面活性剂。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含5-20重量％的甜菜碱类表面活性剂。在更优选的实施方式中，本发明的组合物包含10-15重量％的甜菜碱类表面活性剂。在更优选的实施方式中，本发明的组合物包含12-15重量％的甜菜碱类表面活性剂。
在一些实施方式中，甜菜碱类表面活性剂中活性物含量为30％。
在一个具体的实施方式中，本发明采用购自广州星业科技股份有限公司的商品名Ucefactant CSB(L)的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱。
在一些实施方式中，两性离子表面活性剂是两性基乙酸盐类表面活性剂和甜菜碱类表面活性剂的组合，其中，两性基乙酸盐类表面活性剂与甜菜碱类表面活性剂的重量比为1:1。
其他成分
在本发明的某些实施方式中，基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物还可以包含额外的增稠剂。
在优选的实施方式中，额外的增稠剂选自：烷基葡萄糖苷、椰油酰胺MEA或它们的组合。
在一些实施方案中，本发明的组合物包含约1-5重量％的额外的增稠剂。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含3-4重量％的额外的增稠剂。
在一些实施方式中，本发明的组合物包含烷基葡萄糖苷和椰油酰胺MEA的组合。在这样的实施方式中，本发明的组合物包含2-4重量％的烷基葡萄糖苷和0.1-1重量％的椰油酰胺MEA。在一个具体的实施方式中，本发明的组合物包含3重量％的烷基葡萄糖苷和0.5重量％的椰油酰胺MEA。
自增稠的组合物
本发明正是基于以下意外发现：脂酰甘氨酸盐与两性离子表面活性剂(例如，月桂酰两性乙酸钠和椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱)的组合物能协同提升黏度，具有优越的自增稠能力。
本发明的自增稠组合物可应用于个人护理产品中(例如，清洁组合物)。例如，使用该自增稠技术能够制备得到外观透明，体系稳定、流动性好以及良好使用感受的清洁组合物。该清洁组合物可用于个人沐浴露，洁面啫喱和宠物沐浴产品中，并可使用透明包装，打造清透外观产品。
在某些实施方式中，本发明组合物中的表面活性剂基本上由脂酰甘氨酸盐与两性离子表面活性剂组成。在优选的实施方式中，本发明组合物中基本上不含其它类型的表面活性剂。
在优选的实施方式中，本发明的组合物具有自增稠效果，可以作为增稠剂添加到个人清洁产品中，具有优越的增稠效果。在优选的实施方式中，本发明组合物中基本上不含额外的增稠剂。
术语“基本上不含”、“大体上不含”或“基本上不含有”是指所指明的材料以0重量％至0.5重量％，或优选0重量％至0.1重量％，或更优选0重量％至0.01重量％的量存在，并且最优选其不以分析可检测的含量存在。
在某些实施方式中，本发明组合物中表面活性剂的总浓度等于或大于50重量％。在优选的实施方式中，本发明组合物中表面活性剂的总浓度为50-80重量％。在优选的实施方式中，本发明组合物中表面活性剂的总浓度为50-70重量％。在优选的实施方式中，本发明组合物中表面活性剂的总浓度为50-60重量％。
在一些时是否合适中，本发明的组合物还包含无机碱和/或无机酸。
在一些实施方案中，本发明的组合物包含约0.1-2重量％的无机碱。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含0.1-1重量％的无机碱。
在一些实施方案中，本发明的组合物包含约0.1-2重量％的无机酸。在优选的实施方式中，本发明的组合物包含0.1-1重量％的无机酸。
在优选的实施方式中，基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物的pH值为7-10，更优选7-8。
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是，应该明白，这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
实施例中采用的实验材料如下：
椰油酰甘氨酸钠，商品名Eversoft YCS-30ZJHH，购自南京华狮新材料有限公司；
月桂酰两性乙酸钠，商品名MIRANOL ULTRA L-32，购自索尔维投资有限公司；
柠檬酸，商品名一水柠檬酸，购自山东英轩实业股份有限公司；
氢氧化钾，商品名氢氧化钾LM类II型，购自优利德(江苏)化工有限公司；
椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，商品名Ucefactant CSB(L)，购自广州星业科技股份有限公司；
月桂基羟基磺基甜菜碱，商品名Ucefactant LHS-45，购自广州星业科技股份有限公司；
烷基葡萄糖苷2000UP，商品名2000UP，购自巴斯夫(中国)有限公司；
椰油酰胺MEA，商品名100C，购自巴斯夫(中国)有限公司；
油酸甘油酯，商品名90-O 18，购自巴斯夫(中国)有限公司；
聚季铵盐7，商品名MerquatTM 740 Polymer，购自Lubrizol Advanced Materials,Inc.；
瓜尔胶，商品名JAGUAR C14 S，购自索尔维投资有限公司；
羟乙基纤维素，商品名natrosolTM 250hhr，购自Ashland LLC；
高盐椰油酰甘氨酸钠，商品名Hostapon SG，购自科莱恩化工中国有限公司；
高盐椰油酰甘氨酸钾，商品名Eversoft YCK-30K，购自南京华狮新材料有限公司；
椰油酰甘氨酸钾，商品名GC-30K-A，购自广州市东雄化工有限公司；
月桂酰甘氨酸钠，商品名Eversoft YCS(G Type)，购自南京华狮新材料有限公司；
椰油酰胺丙基甜菜碱，商品名MIRATAINE CAB，购自索尔维精细化工有限公司；
月桂酰胺丙基甜菜碱，商品名Mirataine BET C-30J，购自索尔维精细化工有限公司；
椰油酰两性基乙酸钠，商品名MiranolL ULTRA C 32，购自索尔维精细化工有限公司；
月桂酰肌氨酸钠，商品名月桂酰肌氨酸钠，购自上海利盛生特企业发展有限公司；
甲基椰油酰基牛磺酸钠，商品名WS CONC，购自英诺斯派化工(北京)有限公司；
月桂酰基谷氨酸钠，商品名月桂酰基谷氨酸钠，购自上海利盛生特企业发展有限公司；
椰油酰基谷氨酸三乙醇胺，商品名CT-12S，购自AjinomotoCo.,Inc.；
苯氧乙醇，商品名NEOLONE PH 100Preservative，购自陶氏化学公司；
Octopirox去屑剂，商品名Octopirox，购自科莱恩化工(中国)有限公司。
实施例1：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至65-60℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例2：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例3：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取30质量份的月桂酰两性乙酸钠缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例4：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取30质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例5：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
测试例1：稳定性测试
测量实施例1-5的pH(25℃直测)和粘度(Brookfield 25℃4#转子12rpm 30s)后，对其进行稳定性考察。
稳定性评价方法如下：将实施例1-5制备的液体清洁组合物放置在高温(48℃、25℃、4℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、料体果冻化、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“通过”，出现颗粒现象表示“析出”，料体发生凝固不易流动的现象表示“果冻”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表1：不同制备原料的稳定性考察
结论：以25质量份椰油酰甘氨酸钠，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察两种类型的两性离子表面活性剂对椰油酰甘氨酸钠的自增稠效果及稳定性影响。液体清洁组合物的最适合粘度范围为5000-15000mpas，根据上表中的粘度和稳定性结果可知，实施例1和实施例2可制得粘度最佳且稳定的椰油酰甘氨酸钠自增稠的清洁组合物。进而得知:椰油酰甘氨酸钠搭配两性基乙酸盐类表面活性剂和甜菜碱类表面活性剂可形成粘度适中且稳定的清洁组合物。
测试例2：产品外观和使用感受评估
测试样品：实施例1-5制备的清洁组合物
5人评估小组通过观察和试用产品，然后进行打分并取五人评估小组平均值。评估产品外观打分(料体质地粘度)和使用感受打分(洗中和洗后肌肤清爽感)。其中料体质地粘度0-10分中：0分-3分为料体太稀薄，4-6分为料体太粘稠，7分-10分为料体流动性和粘度适中；而洗中和洗后肌肤清爽感0-10分中：0分-3分为不适洗感很黏腻，4-6分为一般洗感较清爽，7分-10分为洗感佳清爽感强，分值越大使用感受越佳。
表2：外观和流动性感受评估
结论：以25质量份椰油酰甘氨酸钠，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察两种类型的两性离子表面活性剂与椰油酰甘氨酸钠的不同搭配对料体外观和使用感受的影响。根据上表中实施例料体外观和使用感受评估结果可知，实施例1和实施例2为粘稠度佳、流动性适宜、使用感最佳的清洁组合物。
实施例6：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例7：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的油酸甘油酯预混相，再加入0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例8：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的油酸甘油酯预混相，再加入0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至65-60℃加入0.2质量份聚季铵盐-7；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例9：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的油酸甘油酯预混相，再加入0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至65-60℃加入0.2质量份聚季铵盐-7和0.1质量份的瓜尔胶；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例10：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；再加入在少量水中预分散的0.1质量份的羟乙基纤维素，保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的油酸甘油酯预混相，再加入0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至65-60℃加入0.2质量份聚季铵盐-7和0.1质量份的瓜尔胶；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
测试例3：稳定性测试
测量实施例6-10的pH(25℃直测)和粘度(Brookfield 25℃4#转子12rpm 30s)后，对其进行稳定性考察。
稳定性评价方法如下：将实施例6-10制备的液体清洁组合物放置在高温(48℃、25℃、4℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、料体果冻化、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“通过”，出现颗粒现象表示“析出”，料体发生凝固不易流动的现象表示“果冻”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表3：不同制备原料的稳定性考察
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结论：以25质量份椰油酰甘氨酸钠，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同机理的增稠作用成分对椰油酰甘氨酸钠的自增稠体系的影响。液体清洁组合物的最适合粘度范围为5000-15000mpas，根据上表中的粘度和稳定性结果可知，实施例6和实施例7可制得粘度最佳且稳定的椰油酰甘氨酸钠清洁组合物。此外，从实施例6-10的粘度结果可知，不同机理的增稠作用成分对椰油酰甘氨酸钠的自增稠体系均有一定的粘度提升作用，并且形成的清洁体系稳定。进而得知，椰油酰甘氨酸钠搭配两性基乙酸盐类表面活性剂和甜菜碱类表面活性剂形成的自增稠清洁组合物，可与多种增稠剂或调理剂稳定适配。
测试例4：产品外观和使用感受评估
测试样品：实施例6-10制备的清洁组合物
5人评估小组通过观察和试用产品，然后进行打分并取五人评估小组平均值。评估产品外观打分(料体质地粘度)和使用感受打分(洗中和洗后肌肤清爽感)。其中料体质地粘度0-10分中：0分-3分为料体太稀薄，4-6分为料体太粘稠，7分-10分为料体流动性和粘度适中；而洗中和洗后肌肤清爽感0-10分中：0分-3分为不适洗感很黏腻，4-6分为一般洗感较清爽，7分-10分为洗感佳清爽感强，分值越大使用感受越佳。
表4：外观和流动性感受评估
结论：以25质量份椰油酰甘氨酸钠，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，加入不同的增稠或调理原料成分，考察对椰油酰甘氨酸钠自增稠体系料体外观和使用感受的影响。根据上表中实施例的料体外观和使用感受评估结果可知，实施例6和实施例7为粘稠度佳、流动性适宜、使用感最佳的清洁组合物。而实施例8-10因为增稠剂叠加过多，粘度较大，导致使用清爽感下降。
实施例11：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例12：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的高盐椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例13：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的高盐椰油酰甘氨酸钾，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例14：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钾，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例15：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的月桂酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
测试例5：稳定性测试
测量实施例11-15的pH(25℃直测)和粘度(Brookfield 25℃4#转子12rpm 30s)后，对其进行稳定性考察。
稳定性评价方法如下：将实施例11-15制备的液体清洁组合物放置在高温(48℃、25℃、4℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、料体果冻化、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“通过”，出现颗粒现象表示“析出”，料体发生凝固不易流动的现象表示“果冻”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表5：不同制备原料的稳定性考察
结论：以25质量份不同类型的脂酰甘氨酸盐，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察该自增稠体系的清洁组合物的粘度和稳定性。液体清洁组合物的最适合粘度范围为5000-15000mpas，根据上表中的粘度和稳定性。结果可知，实施例11-15均可制得粘度最佳且稳定的脂酰甘氨酸盐清洁组合物。进而得知，脂酰甘氨酸盐搭配两性基乙酸盐类表面活性剂和甜菜碱类表面活性剂均可形成的稳定的自增稠清洁组合物。
测试例6：产品外观和使用感受评估
测试样品：实施例11-15制备的清洁组合物
5人评估小组通过观察和试用产品，然后进行打分并取五人评估小组平均值。评估产品外观打分(料体质地粘度)和使用感受打分(洗中和洗后肌肤清爽感)。其中料体质地粘度0-10分中：0分-3分为料体太稀薄，4-6分为料体太粘稠，7分-10分为料体流动性和粘度适中；而洗中和洗后肌肤清爽感0-10分中：0分-3分为不适洗感很黏腻，4-6分为一般洗感较清爽，7分-10分为洗感佳清爽感强，分值越大使用感受越佳。
表6：外观和流动性感受评估
结论：以25质量份脂酰甘氨酸盐，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同脂酰甘氨酸盐自增稠体系料体外观和使用感受。根据上表中实施例的料体外观和使用感受评估结果可知，实施例11-15均为粘稠度佳、流动性适宜、使用感最佳的清洁组合物。
实施例16：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例17：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的月桂酰肌氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至5-7，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例18：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰基谷氨酸三乙醇胺，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至5-7，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例19：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的月桂酰谷氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至5-7，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例20：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的甲基椰油酰基牛磺酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至5-7，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
测试例7：稳定性测试
测量实施例16-20的pH(25℃直测)和粘度(Brookfield 25℃4#转子12rpm 30s)后，对其进行稳定性考察。
稳定性评价方法如下：将实施例16-20制备的液体清洁组合物放置在高温(48℃、25℃、4℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、料体果冻化、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“通过”，出现颗粒现象表示“析出”，料体发生凝固不易流动的现象表示“果冻”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表7：不同制备原料的稳定性考察
结论：以25质量份不同类型的氨基酸型表面活性剂，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同类型的氨基酸型表面活性剂对自增稠体系的清洁组合物的粘度和稳定性的影响。液体清洁组合物的最适合粘度范围为5000-15000mpas，根据上表中的粘度和稳定性，结果可知，实施例16-17均可制得粘度最佳且稳定的自增稠体系清洁组合物。实施例18-20无法制得粘度最佳且稳定的自增稠体系清洁组合物。
测试例8：产品外观和使用感受评估
测试样品：实施例16-20制备的清洁组合物
5人评估小组通过观察和试用产品，然后进行打分并取五人评估小组平均值。评估产品外观打分(料体质地粘度)和使用感受打分(洗中和洗后肌肤清爽感)。其中料体质地粘度0-10分中：0分-3分为料体太稀薄，4-6分为料体太粘稠，7分-10分为料体流动性和粘度适中；而洗中和洗后肌肤清爽感0-10分中：0分-3分为不适洗感很黏腻，4-6分为一般洗感较清爽，7分-10分为洗感佳清爽感强，分值越大使用感受越佳。
表8：外观和流动性感受评估
结论：以25质量份不同类型的氨基酸型表面活性剂，搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同类型的氨基酸型表面活性剂对自增稠体系清洁组合物的料体外观和使用感受。根据上表中实施例的料体外观和使用感受评估结果可知，实施例16为粘稠度佳、流动性适宜、使用感最佳的清洁组合物。
实施例21：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例22：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取35质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至6-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例23：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取15质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至6-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例24：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取10质量份的月桂酰两性乙酸钠和10质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例25：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取12质量份的月桂酰两性乙酸钠和12质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
测试例9：稳定性测试
测量实施例21-25的pH(25℃直测)和粘度(Brookfield 25℃4#转子12rpm 30s)后，对其进行稳定性考察。
稳定性评价方法如下：将实施例21-25制备的液体清洁组合物放置在高温(48℃、25℃、4℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、料体果冻化、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“通过”，出现颗粒现象表示“析出”，料体发生凝固不易流动的现象表示“果冻”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表9：不同制备原料的稳定性考察
结论：以椰油酰甘氨酸钠搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同质量份的椰油酰甘氨酸钠和两性离子表面活性剂对自增稠体系的清洁组合物的粘度和稳定性的影响。液体清洁组合物的最适合粘度范围为5000-15000mpas，根据上表中的粘度和稳定性，结果可知，实施例21和实施例25均可制得粘度最佳且稳定的自增稠体系清洁组合物。
测试例10：产品外观和使用感受评估
测试样品：实施例21-25制备的清洁组合物
5人评估小组通过观察和试用产品，然后进行打分并取五人评估小组平均值。评估产品外观打分(料体质地粘度)和使用感受打分(洗中和洗后肌肤清爽感)。其中料体质地粘度0-10分中：0分-3分为料体太稀薄，4-6分为料体太粘稠，7分-10分为料体流动性和粘度适中；而洗中和洗后肌肤清爽感0-10分中：0分-3分为不适洗感很黏腻，4-6分为一般洗感较清爽，7分-10分为洗感佳清爽感强，分值越大使用感受越佳。
表10：外观和流动性感受评估
结论：以椰油酰甘氨酸钠搭配两种类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同质量份的椰油酰甘氨酸钠和两性离子表面活性剂对自增稠体系的清洁组合物的料体外观和使用感受。根据上表中实施例的料体外观和使用感受评估结果可知，实施例21和实施例25为粘稠度佳、流动性适宜、使用感最佳的清洁组合物。
实施例26：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例27：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的椰油酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例28：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的椰油酰胺丙基甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例29：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的月桂酰胺丙基甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
实施例30：脂酰甘氨酸盐清洁组合物的制备
称取25质量份的椰油酰甘氨酸钠，加入含有25质量份去离子水的烧杯中，加热至85-80℃以转速100rpm下混合搅拌直至全部溶解；取15质量份的月桂酰两性乙酸钠和15质量份的月桂基羟基磺基甜菜碱缓慢加入搅拌锅内；保温85-80℃以转速200rpm下混合搅拌直至全部溶解，料体透明；降温至75-70℃加入3质量份的烷基葡萄糖苷2000UP和0.5质量份的椰油酰胺MEA搅拌透明后消泡；降温至40-45℃加入0.5质量份苯氧乙醇和0.5质量份Octopirox去屑剂，并使用适量的氢氧化钾或柠檬酸调节pH至7-8，余量用去离子水补足至100，继续以转速100rpm下混合搅拌15-20分钟。随后将混合物冷却至室温，并在室温下静置12小时，备用。
测试例11：稳定性测试
测量实施例26-30的pH(25℃直测)和粘度(Brookfield 25℃4#转子12rpm 30s)后，对其进行稳定性考察。
稳定性评价方法如下：将实施例26-30制备的液体清洁组合物放置在高温(48℃、25℃、4℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、料体果冻化、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“通过”，出现颗粒现象表示“析出”，料体发生凝固不易流动的现象表示“果冻”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表11：不同制备原料的稳定性考察
结论：以椰油酰甘氨酸钠搭配不同类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同种类的两性离子表面活性剂对自增稠体系的清洁组合物的粘度和稳定性的影响。液体清洁组合物的最适合粘度范围为5000-15000mpas，根据上表中的粘度和稳定性，结果可知，实施例26和实施例30均可制得粘度最佳且稳定的自增稠体系清洁组合物。
测试例12：产品外观和使用感受评估
测试样品：实施例26-30制备的清洁组合物
5人评估小组通过观察和试用产品，然后进行打分并取五人评估小组平均值。评估产品外观打分(料体质地粘度)和使用感受打分(洗中和洗后肌肤清爽感)。其中料体质地粘度0-10分中：0分-3分为料体太稀薄，4-6分为料体太粘稠，7分-10分为料体流动性和粘度适中；而洗中和洗后肌肤清爽感0-10分中：0分-3分为不适洗感很黏腻，4-6分为一般洗感较清爽，7分-10分为洗感佳清爽感强，分值越大使用感受越佳。
表12：外观和流动性感受评估
结论：以椰油酰甘氨酸钠搭配不同类型的两性离子表面活性剂体系，考察不同种类的两性离子表面活性剂对自增稠体系的清洁组合物的料体外观和使用感受。根据上表中实施例的料体外观和使用感受评估结果可知，实施例26和实施例30为粘稠度佳、流动性适宜、使用感最佳的清洁组合物。

Claims (10)

1.一种基于脂酰甘氨酸盐的自增稠组合物，其包含：
5-40重量％的重量％的脂酰甘氨酸盐，
5-30重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂，
5-30重量％的甜菜碱类表面活性剂；和
个人护理领域可接受的载体，
其中，所述两性基乙酸盐类表面活性剂是月桂酰两性乙酸钠，
其中，所述甜菜碱类表面活性剂选自：椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱或它们的组合，
其中，所述组合物的pH为7-10。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述脂酰甘氨酸盐选自：椰油酰甘氨酸钠、高盐椰油酰甘氨酸钠、高盐椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钾、月桂酰甘氨酸钠或它们的组合。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含10-35重量％的脂酰甘氨酸盐。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含5-25重量％的两性基乙酸盐类表面活性剂。
5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含5-25重量％的甜菜碱类表面活性剂。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中两性基乙酸盐类表面活性剂与甜菜碱类表面活性剂的重量比为1:1。
7.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的pH为7-8。
8.如权利要求1所述的组合物在个人护理产品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，所述个人护理产品选自：婴幼儿沐浴露、婴幼儿洗发露、婴幼儿洗发沐浴露、儿童洗手液、成人沐浴露、成人洗发露、成人洗手液和成人洁面乳。
10.如权利要求8所述的应用，所述组合物在个人护理产品中的用量等于或大于50重量％。
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