CN116725748A - 插入式假体 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种插入式假体，包括：第一柄体，具有开口端和插入端；第一通道，沿第一柄体的轴线方向设置在第一柄体的内部并与开口端连通；第二通道，沿第一柄体的径向设置在第一柄体上并与第一通道连通；限位结构，限位结构包括限位钉，限位钉可移动地设置在第二通道内并具有伸出于第二通道的限位位置和缩回至第一通道内的回收位置；抵顶结构，能够由开口端伸入至第一通道内并推顶配合，以使限位钉由回收位置移动至限位位置。本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的生物型关节假体容易松动甚至从髓腔内脱出的问题。

Description

插入式假体

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种插入式假体。

背景技术

目前骨科常见的疾病常见的是骨关节炎和类风湿关节炎。主要临床表现为关节疼痛及活动受限，发展的过程先为关节软骨退化、脱落，最后肘关节疼痛剧烈并伴有不同程度活动障碍，给患者的生活带来极大不便。随着关节解剖和生物力学的发展，使用生物型关节假体置换以实现关节基本运动是目前较为流行的手术方式。

在相关技术中，生物型关节假体插入至髓腔内，并采用压配的方式进行固定，但是这样的固定方式在长时间使用后，容易发生松动甚至是从髓腔内脱出。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种插入式假体，以解决相关技术中的生物型关节假体容易松动甚至从髓腔内脱出的问题。

为了实现上述目的，本发明提供了一种插入式假体，包括：第一柄体，具有开口端和插入端；第一通道，沿第一柄体的轴线方向设置在第一柄体的内部并与开口端连通；第二通道，沿第一柄体的径向设置在第一柄体上并与第一通道连通；限位结构，限位结构包括限位钉，限位钉可移动地设置在第二通道内并具有伸出于第二通道的限位位置和缩回至第一通道内的回收位置；抵顶结构，能够由开口端伸入至第一通道内并推顶配合，以使限位钉由回收位置移动至限位位置。

进一步地，限位结构还包括传动架，限位钉安装在传动架上，插入式假体还包括设置在第一柄体内并与第一通道间隔设置的安装通道，安装通道的轴线平行于第一柄体的轴线，安装通道与第一通道和第二通道均连通，传动架可移动地设置安装通道内，抵顶结构通过传动架驱动限位钉移动。

进一步地，传动架包括相互连接的连接杆和传动杆，限位钉和传动杆设置在连接杆的两侧，抵顶结构与传动杆抵顶配合。

进一步地，安装通道与第一通道之间通过连通口连通，传动杆能够由连通口伸入至第一通道内，和/或，第一柄体包括外筒体，插入式假体还包括中心筒体、径向筒体以及轴向方筒体，中心筒体、径向筒体以及轴向方筒体均设置在外筒体的内部，中心筒体的内腔形成第一通道，径向筒体的内腔形成第二通道，轴向方筒体的内腔形成安装通道。

进一步地，传动杆远离限位钉的一端设置有导向面，由开口端至插入端的方向，导向面与第一柄体的外侧壁之间的距离逐渐增大。

进一步地，限位钉上设置有安装槽，连接杆插入至安装槽内。

进一步地，插入式假体还包括复位件和装配通道，装配通道沿第一柄体的径向方向延伸并位于第一通道的外周，装配通道的第一端封闭设置，装配通道的第二端与安装通道连通，复位件设置在装配通道内，复位件的两端分别与装配通道的第一端及传动架抵接配合。

进一步地，抵顶结构包括推杆，推杆的端部设置有锥形部。

进一步地，第一柄体包括连接部和生物固定部，第一通道位于生物固定部的内部，第二通道穿设在生物固定部和连接部上，开口端位于连接部远离插入端的端部，生物固定部的横截面积大于插入端的横截面积。

进一步地，生物固定部的横截面的形状为矩形，和/或，第二通道为多个，限位钉为多个，多个第二通道和多个限位钉一一对应地设置，多个限位结构对称设置。

进一步地，插入式假体还包括第二柄体，第二柄体和第一柄体可摆动地连接，第二柄体包括主体部、装配部以及抵接柱，主体部连接在装配部上，装配部和连接部连接，抵接柱连接在装配部的内部，抵接柱插入至连接部内，抵接柱朝向第一柄体的一侧设置有弧形面。

进一步地，插入式假体还包括连接柱，连接柱连接在连接部和抵接柱之间，和/或，插入式假体还包括垫片部，垫片部安装在装配部和连接部之间。

应用本发明的技术方案，第一柄体具有开口端和插入端，第一通道沿第一柄体的轴线方向设置在第一柄体内，第一通道与开口端连通。第二通道沿第一柄体的径向设置并与第一通道连通。限位结构包括限位钉，限位钉可移动地设置在第二通道内，抵顶结构由开口端伸入至第一通道内，抵顶结构与限位钉推顶配合以将限位钉由回收位置驱动至限位位置。通过上述的设置，将第一柄体内插入至髓腔内，将抵顶结构插入至第一通道内以使限位钉由回收位置移动至限位位置，此时限位钉伸出于第二通道并与骨结构抵接配合，这样能够使得第一柄体的位置更加稳定，不易发生松动，即能够保证患者的使用效果。因此本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的生物型关节假体容易松动甚至从髓腔内脱出的问题。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1示出了根据本发明的插入式假体的实施例的第一柄体的立体结构示意图；

图2示出了图1的第一柄体的剖视示意图；

图3示出了图1的第一柄体的另一剖视示意图；

图4示出了图1的第一柄体和限位结构的分解结构示意图；

图5示出了图1的插入式假体的立体结构示意图；

图6示出了图5的插入式假体的分解结构示意图。

其中，上述附图包括以下附图标记：

10、第一柄体；11、开口端；12、插入端；13、连接部；14、生物固定部；20、第一通道；30、第二通道；40、限位结构；41、限位钉；411、安装槽；42、传动架；421、连接杆；422、传动杆；4221、导向面；50、抵顶结构；51、推杆；511、锥形部；60、安装通道；70、复位件；80、装配通道；90、第二柄体；91、主体部；92、装配部；93、抵接柱；110、连接柱；120、垫片部。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到 ：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

如图1至图4所示，在本实施例中，插入式假体包括：第一柄体10、第一通道20、第二通道30、限位结构40以及抵顶结构50。第一柄体10具有开口端11和插入端12。第一通道20沿第一柄体10的轴线方向设置在第一柄体10的内部并与开口端11连通。第二通道30沿第一柄体10的径向设置在第一柄体10上并与第一通道20连通。限位结构40包括限位钉41，限位钉41可移动地设置在第二通道30内并具有伸出于第二通道30的限位位置和缩回至第一通道20内的回收位置。抵顶结构50能够由开口端11伸入至第一通道20内并推顶配合，以使限位钉41由回收位置移动至限位位置。

应用本实施例的技术方案，第一柄体10具有开口端11和插入端12，第一通道20沿第一柄体10的轴线方向设置在第一柄体10内，第一通道20与开口端11连通。第二通道30沿第一柄体10的径向设置并与第一通道20连通。限位结构40包括限位钉41，限位钉41可移动地设置在第二通道30内，抵顶结构50由开口端11伸入至第一通道20内，抵顶结构50与限位钉41推顶配合以将限位钉41由回收位置驱动至限位位置。通过上述的设置，将第一柄体10内插入至髓腔内，将抵顶结构50插入至第一通道20内以使限位钉41由回收位置移动至限位位置，此时限位钉41伸出于第二通道30并与骨结构抵接配合，这样能够使得第一柄体10的位置更加稳定，不易发生松动，即能够保证患者的使用效果。因此本实施例的技术方案有效地解决了相关技术中的生物型关节假体容易松动甚至从髓腔内脱出的问题。

如图2至图4所示，在本实施例中，限位结构40还包括传动架42，限位钉41安装在传动架42上，插入式假体还包括设置在第一柄体10内并与第一通道20间隔设置的安装通道60，安装通道60的轴线平行于第一柄体10的轴线，安装通道60与第一通道20和第二通道30均连通，传动架42可移动地设置安装通道60内，抵顶结构50通过传动架42驱动限位钉41移动。当抵顶结构50伸入至第一通道20内时，抵顶结构50能够推动传动架42在安装通道60内移动，进而带动限位钉41能够从回收位置移动至限位位置，实现插入式假体的固定。

具体地，限位钉41为多个，多个限位钉41均安装在一个传动架42上，抵顶结构50推顶传动架42能够同时驱动多个限位钉41移动，这样能够有效地降低操作的难度。

安装通道60为板状，这样使得传动架42在安装通道60内移动时，安装通道60的侧壁能够对传动架42进行导向，进而使得传动架42的运动更加稳定，运动方向固定。

如图2至图4所示，在本实施例中，传动架42包括相互连接的连接杆421和传动杆422，限位钉41和传动杆422设置在连接杆421的两侧，抵顶结构50与传动杆422抵顶配合。连接杆421能够与限位钉41相配合，使得抵顶结构50与传动杆422抵顶配合时，抵顶结构50能够通过传动杆422向连接杆421传递远离第一通道20的力，即连接杆421向远离第一通道20的方向移动，进而使得限位钉41能够从回收位置移动至限位位置。传动杆422还使得限位钉41能够伸出第二通道30更大的距离，使得插入式假体和人体骨质的连接更稳定。

具体地，连接杆421可以为圆柱、长方体、五棱柱或者六棱柱。

如图2至图4所示，在本实施例中，安装通道60与第一通道20之间通过连通口连通，传动杆422能够由连通口伸入至第一通道20内。连通口使得传动杆422能够在第一通道20和安装通道60内移动，在抵顶结构50未伸入第一通道20时，传动杆422经安装通道60进入第一柄体10内部，并经连通口伸入至第一通道20内，当抵顶结构50伸入至第一通道20内时，抵顶结构50能够与传动杆422抵顶配合，使得传动杆422向远离第一通道20的方向移动，进而使得限位钉41能够向远离第一通道20的方向移动，即限位钉41能够由回收位置移动至限位位置。

在图中未示出的实施例中，第一柄体10包括外筒体，插入式假体还包括中心筒体、径向筒体以及轴向方筒体，中心筒体、径向筒体以及轴向方筒体均设置在外筒体的内部，中心筒体的内腔形成第一通道20，径向筒体的内腔形成第二通道30，轴向方筒体的内腔形成安装通道60。外筒体、中心筒体、径向筒体、轴向方筒体的设置使得插入式假体的整体重量更轻，便于使用。

如图4所示，在本实施例中，传动杆422远离限位钉41的一端设置有导向面4221，由开口端11至插入端12的方向，导向面4221与第一柄体10的外侧壁之间的距离逐渐增大。导向面4221的设置使得抵顶结构50伸入至第一通道20内时，抵顶结构50与导向面4221逐渐接触，进而使得传动杆422可以向远离抵顶结构50的方向移动，导向面4221还避免了传动杆422进入第一通道20后，抵顶结构50与传动杆422的侧面直接接触而无法实现将传动杆422推向远离第一通道20的方向。

优选地，导向面4221为弧形面，这样使得导向面4221与抵顶结构50的接触更平稳。

如图4所示，在本实施例中，限位钉41上设置有安装槽411，连接杆421插入至安装槽411内。安装槽411使得限位钉41能够和传动架42连接，进而使得传动杆422在抵顶结构50的作用下向远离第一通道20方向移动时，随传动杆422移动的连接杆421也能够向远离第一通道20的方向移动，即使得限位钉41能够由回收位置向限位位置移动。

优选地，连接杆421和安装槽411为过盈配合，这样使得连接杆421与限位钉41装配后，限位钉41不会从第二通道30内脱落，避免了插入式假体安装前限位钉41发生脱落的情况。

具体地，在限位钉41上设置有安装槽411的一端且处于安装槽411外侧设置有斜面，这样使得限位钉41与第一通道20的中心的距离更小。优选地，斜面的角度为45°，这样使得不同的限位钉41设置有安装槽411的一侧可以相互贴合，进而使得限位钉41植入人体骨质的过程人体骨质受力更均匀。

如图3所示，在本实施例中，插入式假体还包括复位件70和装配通道80，装配通道80沿第一柄体10的径向方向延伸并位于第一通道20的外周，装配通道80的第一端封闭设置，装配通道80的第二端与安装通道60连通，复位件70设置在装配通道80内，复位件70的两端分别与装配通道80的第一端及传动架42抵接配合。复位件70使得抵顶结构50从第一通道20内拔出时，传动架42能够在复位件70的作用下向靠近第一通道20的方向移动，进而使得与传动架42配合的限位钉41能够向靠近第一通道20的方向移动。

具体地，复位件70为弹簧。弹簧推顶传动架42以使限位结构40处于回收位置。

如图4所示，在本实施例中，抵顶结构50包括推杆51，推杆51的端部设置有锥形部511。锥形部511的设置使得推杆51在伸入第一通道20时，锥形部511能够与导向面4221相接触配合，进而使得传动杆422能够带动连接杆421向远离第一通道20的方向移动。锥形部511的设置还使得推杆51与传动杆422的接触更柔和，进而使得限位钉41伸出第二通道30的过程更平顺，即使得限位钉41能够逐渐深入人体骨质内，避免了插入式假体植入时对人体造成伤害。推杆51还避免了限位钉41植入时，传动杆422缩回第一通道20内，进而避免了连接杆421向靠近第一通道20的方向移动，从而避免了限位钉41向靠近第一通道20的方向移动，即推杆51、传动杆422以及连接杆421共同对限位钉41起到了支撑作用。

需要说明的是，推杆51包括直径不同的多个，在进行植入前测量人体骨结构的髓腔进而选定推杆51的尺寸，这样能够保证限位钉41能够实现固定，同时限位钉41不会损坏骨结构。

在图中为未示出的实施例中，推杆为锥形杆，由开口端11至插入端12的方向上，传动杆422的长度逐渐增大，锥形杆始终与传动杆422抵接配合，锥形杆的顶部设置有卡口，当锥形杆安装到位后，靠近开口端11的传动杆422插入至卡口内。这样实现了锥形杆的固定。

如图1所示，在本实施例中，第一柄体10包括连接部13和生物固定部14，第一通道20位于生物固定部14的内部，第二通道30穿设在生物固定部14和连接部13上，开口端11位于连接部13远离插入端12的端部，生物固定部14的横截面积大于插入端12的横截面积。连接部13使得第一柄体10能够与其他结构相连接，便于插入式假体的使用。生物固定部14使得人体骨质能够长入插入式假体，进而使得插入式假体与人体的连接更稳定。生物固定部14的横截面积大于插入端12横截面积，使得插入式假体在植入时，可以清除更少的人体骨质。开口端11位于连接部13的远离插入端12的端部，便于插入式假体的植入，也便于第一柄体10与其他结构的连接。

优选地，生物固定部14为类骨小梁多孔结构。

在图中未示出的实施例中，生物固定部14为条状结构，条状结构环绕设置在连接部13的外侧壁上，这样能够减少材料的使用，并且能够保证生物固定部14与自身骨结构实现连接。

如图2所示，在本实施例中，生物固定部14的横截面的形状为矩形，第二通道30为多个，限位钉41为多个，多个第二通道30和多个限位钉41一一对应地设置，多个限位结构40对称设置。生物固定部14的横截面形状为矩形，使得第一柄体10植入人体后，第一柄体10不会在人体内发生旋转，避免了影响患者的使用。限位钉41为多个，使得插入式假体与人体骨质的连接更稳定，避免了插入式假体长时间使用后发生松动或者从髓腔内脱落的情况。多个第二通道30和限位钉41一一对应地设置，使得限位钉41能够从第二通道30伸出，进而插入人体骨质，实现插入式假体的固定。多个限位结构40对称设置，使得插入式假体植入后，人体骨质以及插入式假体的受力更均匀，有利于提高插入式假体的使用寿命，也有利于患者的使用和恢复。

如图5和图6所示，在本实施例中，插入式假体还包括第二柄体90，第二柄体90和第一柄体10可摆动地连接，第二柄体90包括主体部91、装配部92以及抵接柱93，主体部91连接在装配部92上，装配部92和连接部13连接，抵接柱93连接在装配部92的内部，抵接柱93插入至连接部13内，抵接柱93朝向第一柄体10的一侧设置有弧形面。第二柄体90和第一柄体10可摆动地连接，使得插入式假体更符合人体的生理结构，便于患者的使用。主体部91使得第二柄体90能够与人体骨质相连接。装配部92使得第一柄体10和第二柄体90的接触更稳定。抵接柱93使得第一柄体10和第二柄体90能够连接，也使得第一柄体10和第二柄体90之间的转动更顺畅。抵接柱93和装配部92的设置，不仅使得第一柄体10和第二柄体90能够连接，还避免了第一柄体10和第二柄体90之间发生侧面转动。抵接柱93插入至连接部13内，使得第一柄体10和第二柄体90的连接更简便。抵接柱93朝向第一柄体10的一侧设置有弧形面，使得第一柄体10和第二柄体90发生相对转动时，抵接柱93不会对第一柄体10和第二柄体90的相对转动造成影响。

如图5和图6所示，在本实施例中，插入式假体还包括连接柱110，连接柱110连接在连接部13和抵接柱93之间，插入式假体还包括垫片部120，垫片部120安装在装配部92和连接部13之间。连接柱110通过连接部13和抵接柱93将第一柄体10和第二柄体90连接，便于插入式假体的使用。垫片部120安装在装配部92和连接部13之间，避免了连接部13和装配部92直接接触产生摩擦，影响插入式假体的使用。垫片部120还使得插入式假体受到冲击时，在第一柄体10和第二柄体90之间能够形成缓冲，避免了插入式假体产生损伤。

优选地，连接柱110为两个，对称安装在连接部13和抵接柱93之间。连接柱110与抵接柱93连接的一端为螺纹，另一端为圆柱，这样便于连接柱110的安装。

当然，在图中未示出的实施例中，第二柄体90的结构与第一柄体10的结构相同，即第二柄体90的内部设置有第三通道、多个第四通道以及第五通道，第三通道沿第二柄体90的长度方向延伸，第四通道垂直于第二柄体90的长度方向，第五通道沿第二柄体90的长度方向延伸，并与第三通道间隔设置，第四通道内设置有限位钉41，第五通道内设置有传动架42，第三通道内设置有推杆51，推杆51能够驱动传动架42移动以带动限位钉41移动。

具体地，本实施例的插入式假体为肘关节假体，当然，还可以为膝关节假体或者是其他需要插入连接的假体。

在本发明的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。

为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位 ( 旋转 90 度或处于其他方位 )，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。

此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种插入式假体，其特征在于，包括：

第一柄体（10），具有开口端（11）和插入端（12）；

第一通道（20），沿所述第一柄体（10）的轴线方向设置在所述第一柄体（10）的内部并与所述开口端（11）连通；

第二通道（30），沿所述第一柄体（10）的径向设置在所述第一柄体（10）上并与所述第一通道（20）连通；

限位结构（40），所述限位结构（40）包括限位钉（41），所述限位钉（41）可移动地设置在所述第二通道（30）内并具有伸出于所述第二通道（30）的限位位置和缩回至所述第一通道（20）内的回收位置；

抵顶结构（50），能够由所述开口端（11）伸入至所述第一通道（20）内并推顶配合，以使所述限位钉（41）由所述回收位置移动至所述限位位置。

2.根据权利要求1所述的插入式假体，其特征在于，所述限位结构（40）还包括传动架（42），所述限位钉（41）安装在所述传动架（42）上，所述插入式假体还包括设置在所述第一柄体（10）内并与所述第一通道（20）间隔设置的安装通道（60），所述安装通道（60）的轴线平行于所述第一柄体（10）的轴线，所述安装通道（60）与所述第一通道（20）和所述第二通道（30）均连通，所述传动架（42）可移动地设置安装通道（60）内，所述抵顶结构（50）通过所述传动架（42）驱动所述限位钉（41）移动。

3.根据权利要求2所述的插入式假体，其特征在于，所述传动架（42）包括相互连接的连接杆（421）和传动杆（422），所述限位钉（41）和所述传动杆（422）设置在所述连接杆（421）的两侧，所述抵顶结构（50）与所述传动杆（422）抵顶配合。

4.根据权利要求3所述的插入式假体，其特征在于，所述安装通道（60）与所述第一通道（20）之间通过连通口连通，所述传动杆（422）能够由所述连通口伸入至所述第一通道（20）内，和/或，所述第一柄体（10）包括外筒体，所述插入式假体还包括中心筒体、径向筒体以及轴向方筒体，所述中心筒体、所述径向筒体以及所述轴向方筒体均设置在所述外筒体的内部，所述中心筒体的内腔形成所述第一通道（20），所述径向筒体的内腔形成所述第二通道（30），所述轴向方筒体的内腔形成所述安装通道（60）。

5.根据权利要求3所述的插入式假体，其特征在于，所述传动杆（422）远离所述限位钉（41）的一端设置有导向面（4221），由所述开口端（11）至所述插入端（12）的方向，所述导向面（4221）与所述第一柄体（10）的外侧壁之间的距离逐渐增大。

6.根据权利要求3所述的插入式假体，其特征在于，所述限位钉（41）上设置有安装槽（411），所述连接杆（421）插入至所述安装槽（411）内。

7.根据权利要求2所述的插入式假体，其特征在于，所述插入式假体还包括复位件（70）和装配通道（80），所述装配通道（80）沿所述第一柄体（10）的径向方向延伸并位于所述第一通道（20）的外周，所述装配通道（80）的第一端封闭设置，所述装配通道（80）的第二端与所述安装通道（60）连通，所述复位件（70）设置在所述装配通道（80）内，所述复位件（70）的两端分别与所述装配通道（80）的第一端及所述传动架（42）抵接配合。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的插入式假体，其特征在于，所述抵顶结构（50）包括推杆（51），所述推杆（51）的端部设置有锥形部（511）。

9.根据权利要求1至7中任一项所述的插入式假体，其特征在于，所述第一柄体（10）包括连接部（13）和生物固定部（14），所述第一通道（20）位于所述生物固定部（14）的内部，所述第二通道（30）穿设在所述生物固定部（14）和所述连接部（13）上，所述开口端（11）位于所述连接部（13）远离所述插入端（12）的端部，所述生物固定部（14）的横截面积大于所述插入端（12）的横截面积。

10.根据权利要求9所述的插入式假体，其特征在于，所述生物固定部（14）的横截面的形状为矩形，和/或，所述第二通道（30）为多个，所述限位钉（41）为多个，多个所述第二通道（30）和多个所述限位钉（41）一一对应地设置，多个所述限位结构（40）对称设置。

11.根据权利要求9所述的插入式假体，其特征在于，所述插入式假体还包括第二柄体（90），所述第二柄体（90）和所述第一柄体（10）可摆动地连接，所述第二柄体（90）包括主体部（91）、装配部（92）以及抵接柱（93），所述主体部（91）连接在所述装配部（92）上，所述装配部（92）和所述连接部（13）连接，所述抵接柱（93）连接在所述装配部（92）的内部，所述抵接柱（93）插入至所述连接部（13）内，所述抵接柱（93）朝向所述第一柄体（10）的一侧设置有弧形面。

12.根据权利要求11所述的插入式假体，其特征在于，所述插入式假体还包括连接柱（110），所述连接柱（110）连接在所述连接部（13）和所述抵接柱（93）之间，和/或，所述插入式假体还包括垫片部（120），所述垫片部（120）安装在所述装配部（92）和所述连接部（13）之间。