CN116710060A - 包含某些植物松香材料的处理组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了包含某些植物松香材料和一种或多种有益剂(例如芳香剂材料)的处理组合物，其中该植物松香材料是某些植物松香酯和/或具有某些特性，诸如某些软化点、酸值和/或颜色等级。本发明提供了制备和使用此类组合物的相关方法。

Description

包含某些植物松香材料的处理组合物

技术领域

本公开涉及包含某些植物松香材料和一种或多种有益剂(例如芳香剂材料)的处理组合物，其中植物松香材料是某些植物松香酯和/或具有某些特性，诸如某些软化点、酸值和/或颜色等级。本公开还涉及制备和使用此类组合物的相关方法。

背景技术

处理组合物诸如液体织物软化剂的制造商可采用各种递送体系以促进有益剂的改善的递送。此类体系可采取核-壳颗粒和/或沉积助剂诸如阳离子聚合物的形式。

然而，这些递送体系通常需要合成材料，这可能不是当今有环境意识的消费者所优选的。因此，制造商不断寻找提供改善的性能特征的天然衍生材料。

已经公开了源自植物(通常是松树)的松香基材料在各种消费产品中用作稀释剂、载体和固定剂。然而，它们作为递送剂和/或性能增强剂的用途尚未被广泛探究。另外，这些材料中的一些材料难以加工，或者可能导致最终产品中的相不稳定性。

对包含天然衍生有益剂递送体系的处理组合物存在持续的需要，这些系统提供改善的性能和/或方便的加工。

发明内容

本公开涉及包含某些植物松香材料的处理组合物。

例如，本公开涉及包含植物松香材料的处理组合物，其中该植物松香材料为植物松香酯材料，其中该植物松香酯材料来源于植物松香和醇，该醇包含(a)2至6个碳原子和/或(b)2至6个羟基，并且其中该处理组合物还包含一种或多种有益剂，该有益剂可优选地包括芳香剂材料。

本公开还涉及一种包含植物松香材料和一种或多种有益剂的处理组合物，其中该植物松香材料为植物松香酯材料，并且其中该植物松香酯材料每摩尔植物松香酯材料平均包含约2摩尔至约6摩尔的酯基。

本公开还涉及一种包含植物松香材料的处理组合物，其中该植物松香材料的特征在于以下特征中的至少一种、优选至少两种、优选全部三种特征：(a)约50℃至约120℃、优选约60℃至约100℃的软化点；(b)约0至约100、优选约0至约80、更优选约0至约60、更优选约0至约40、甚至更优选约0至约20的酸值；和/或(c)约1至约10、优选约1至约8、更优选地约1至约6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号标度分级；并且其中该处理组合物还包含一种或多种有益剂。

本公开还涉及一种处理表面(优选织物)的方法，其中该方法包括以下步骤：任选地在水的存在下，使该表面与如本文所述的处理组合物接触。

附图说明

专利或专利申请文件包括至少一张彩色绘制的照片。带有一张或多张彩色照片的本专利或专利申请出版物的副本将在提出请求和支付必要费用之后由专利局提供。

本文的图本质上为例示性的但并不旨在进行限制。

图1示出了包含某些植物树脂材料的液体织物增强剂(LFE)产品的彩色照片。

具体实施方式

本公开涉及包含某些植物松香材料和一种或多种有益剂诸如香料的处理组合物。如名称中所指出的，植物松香材料来源于植物，通常源自松树，因此作为天然或可持续材料是有吸引力的，即使随后被改性或衍生化。

已经发现，通过选择具有特定化学和/或物理性质的某些植物松香材料，有益剂的性能在某些接触点处得到改善。不受理论的约束，据信特定类型的松香是优选的，因为它们能够在建立与某些有益剂诸如香料分子的强分子相互作用之间实现良好的平衡，同时确保令人满意的可加工性和产品稳定性。

例如，据信强分子相互作用对于促进有益剂的良好递送效率是重要的。分子相互作用基于存在于植物松香本身中的萜烯结构；因此，优选的树脂具有(或被化学改性以具有)有利于使松香与有益剂结合的分子相互作用的结构。然而，还据信与有益剂的分子相互作用不应超过某一阈值，因为高含量可能在产品制造过程中引起困难，例如由于植物松香的高粘度和在最终产品中的低分散性。

因此，优选的树脂是能够建立与递送益处的良好分子相互作用，同时允许例如在最终产品制剂中的良好分散性质的那些。例如，具有低松香酸含量(由相对低的酸值证明)的树脂可以是优选的，因为据信它们倾向于表现出良好的分散性能。另外，松香酯可以是优选的，因为据信它们的三维结构促进与有益剂结合的良好能力。此外，氢化树脂也可以是优选的，因为它们倾向于表现出抗氧化性。

本公开的组分、组合物和方法将在下文更详细地描述。

如本文所用，当冠词“一个”和“一种”用于权利要求中时，被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。如本文所用，术语“包括(include)”、“包含(includes)”、和“含有(including)”是非限制性的。本公开的组合物可包含本公开的组分、基本上由或由本公开的组分组成。

本文可使用术语“基本上不含”(“substantially free of”或“substantiallyfree from”)。这是指所指材料非常少，非有意添加到组合物中以形成该组合物的部分，或优选该所指材料不以分析检测到的水平存在。这是指包括其中所指材料仅作为有意加入的其他材料中的一种中的杂质而存在的组合物。如果有的话，所指材料可以按组合物的重量计小于1％、或小于0.1％、或小于0.01％、或甚至0％的水平存在。

如本文所用，“消费产品”意指婴儿护理品、美容护理品、织物和居家护理品、家庭护理品、女性护理品、和/或旨在以销售形式被使用或消费且不旨在用于此后的商业制造或修改的保健品或装置。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理人类毛发的产品和/或方法，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁；皮肤护理，包括用于消费者使用的霜膏、洗剂和其他局部施用产品的施用；以及剃刮产品，涉及处理织物、硬质表面以及任何其他在织物和居家护理区域中的表面的产品和/或方法，包括：空气护理、汽车护理、餐具洗涤、织物调理(包括软化)、衣物洗涤去垢、衣物洗涤和冲洗添加剂和/或护理、硬质表面清洁和/或处理、和用于消费者或企业使用的其他清洁；产品和/或方法，涉及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾；棉塞、女性卫生巾；成人失禁产品；涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、牙齿清洗、义齿粘合剂、牙齿美白；非处方保健品，包括咳嗽和感冒药；害虫防治产品；以及水净化。

如本文所用，短语“织物护理组合物”包括被设计用于处理织物的组合物和配方。此类组合物包括但不限于衣物洗涤清洁组合物和洗涤剂、织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、衣物洗涤预洗剂、衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤添加剂、喷涂产品、干洗剂或组合物、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、后漂洗织物处理剂、熨烫助剂、单位剂量配方、延迟递送配方、在多孔基底或非织造片材上或中包含的洗涤剂，以及根据本文的教导内容可对本领域技术人员显而易见的其他合适的形式。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤后处理剂，或可在衣物洗涤操作的漂洗循环或洗涤循环期间添加。

除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

除非另外指明，否则本文所有的温度均以摄氏度(℃)为单位。除非另外指明，否则本文中所有的测量均在20℃和大气压下进行。

在本公开的所有实施方案中，除非另外特别说明，否则所有百分比均是按总组合物的重量计的。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。

处理组合物

本公开涉及包含某些植物松香材料和一种或多种有益剂的处理组合物。该处理组合物可用于处理表面，诸如织物、硬质表面、毛发和/或皮肤。

该处理组合物可以为消费产品组合物。消费产品组合物可为织物护理组合物、硬质表面清洁剂组合物、餐具护理组合物、毛发护理组合物、身体清洁组合物或它们的混合物。消费产品组合物可以为调理组合物，诸如液体织物增强剂组合物或毛发调理剂组合物。

本公开的处理组合物可为织物护理组合物。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤后处理剂，或可在衣物洗涤操作的漂洗循环或洗涤循环期间添加。织物护理组合物可以为织物洗涤剂组合物、织物调理组合物或它们的混合物，优选地为织物调理组合物。织物调理组合物可包括液体织物软化剂和液体织物增强组合物。

处理组合物可为任何合适的形式，例如液体组合物、颗粒组合物、水性胶体、单隔室小袋、多隔室小袋、可溶性片材、锭剂或珠粒、纤维制品、片剂、棒、条、薄片、泡沫/摩丝、非织造片材或它们的混合物的形式，优选为液体。

处理组合物可为液体形式。液体组合物可包含按组合物的重量计约30％、或约40％、或约50％至约99％、或至约95％、或至约90％、或至约75％、或至约70％、或至约60％的水。液体组合物可为液体衣物洗涤剂、液体织物调理剂、液体餐具洗涤剂、洗发剂、毛发调理剂或它们的混合物。

处理组合物可为固体形式。固体组合物可为粉末状或颗粒状组合物。此类组合物可为附聚的或喷雾干燥的。此类组合物可包括多个颗粒或微粒，其中至少一些包括不同的组合物。所述组合物可为粉末状或颗粒状清洁组合物，其可包含漂白剂。所述组合物可为小珠或锭剂形式，其可由液体熔体制得。所述组合物可为挤出产品。

处理组合物可为组合剂量制品诸如片剂、小袋、片材或纤维制品的形式。小袋形式的组合剂量制品通常包括水溶性膜，诸如聚乙烯醇水溶性膜，其至少部分地包封组合物。合适的膜购自MonoSol，LLC(印第安纳州，美国)。组合物可包封于单隔室小袋或多隔室小袋中。多隔室小袋可具有至少两个、至少三个或至少四个隔室。多隔室小袋可包括并排和/或叠置的隔室。包含在小袋或其隔室中的组合物可为液体、固体(诸如粉末)、或它们的组合。袋装组合物可具有相对少量的水，例如按洗涤剂组合物的重量计小于约20％、或小于约15％、或小于约12％、或小于约10％、或小于约8％的水。

该处理组合物可以是喷雾的形式，并且可以例如经由触发式喷雾器和/或具有阀的气溶胶容器从瓶分配。

当处理组合物为液体时，该组合物的特征可在于粘度。所公开的组合物在20s^-1和21℃下可具有约1厘泊至约1500厘泊(约1mPa*s至1500mPa*s)、约50厘泊至约1000厘泊(约50mPa*s至1000mPa*s)、或约100厘泊至500厘泊(约100mPa*s至500mPa*s)、或约100厘泊至约200厘泊(约100mPa*s至200mPa*s)的粘度。相对较低的粘度允许改善配量以及/或者减少分配器抽屉中的残留物。粘度根据下文“测试方法”部分中提供的方法进行测定。

本公开的处理组合物的特征可在于约2至约12、或约2至约8.5、或约2至约7、或约2至约5的pH。本公开的处理组合物可具有约2至约4的pH、优选地约2至约3.7的pH、更优选地约2至约3.5的pH，优选地为水性液体的形式。据信此类pH水平有利于某些助剂诸如调理活性物质(例如酯基季铵盐)的稳定性。通过在约20℃下将组合物溶解/分散于去离子水中以形成10％浓度的溶液来测定组合物的pH。

植物松香材料和一种或多种有益剂可以约5:95至约95:5、优选约20:80至约80:20、更优选约30:70至约70:30、更优选约40:60至约60:40的重量比存在。

植物松香材料

本文所述的处理组合物和方法包含植物松香材料。据信，通过选择特定的植物松香材料，诸如以某些特性(例如，在一定范围内的软化点和/或酸值)、某些化学性质(例如，松香酯)或它们的组合为特征的那些，可改善处理组合物的性能。

如本文所用，“植物松香材料”可包括植物松香(包括树脂酸)、植物松香衍生物或它们的混合物。本发明的组合物和方法中的植物松香材料可提供性能有益效果，例如通过促进有益剂的改善的沉积和/或稳定性。在本发明公开的组合物和方法中，此类材料可进一步优选于已知替代物，因为它们来源于天然和/或可持续资源。

如下文更详细地讨论的，植物松香一般来源于针叶植物(纲：松柏纲(Pinopsida))，通常来源于松树(属：松属(Pinus))。植物松香也称为“松香”，是通过加热液体树脂以蒸发挥发性液体萜烯组分而产生的固体材料。植物松香通常由树脂酸诸如枞酸和相关化合物组成。植物松香可例如通过酯化和/或氢化进一步衍生化。

本公开的组合物还可包含按组合物的重量计约0.01％至约10％的植物松香材料。该组合物可包含按组合物的重量计约0.01％至约5％、或约0.05％至约3％、或约0.1％至约1％的植物松香材料。

植物松香材料的特征可在于软化点。植物松香材料在室温下通常为固体，但软化点是与这些材料相关联的玻璃化转变温度的量度。植物松香材料的软化点根据以下“测试方法”部分中提供的方法进行测定。

植物松香材料的特征可在于约50℃至约175℃、或约60℃至约150℃、或约75℃至约125℃的软化点。优选的植物松香材料的特征可在于约50℃至约120℃、优选地约60℃至约100℃的软化点。松香可能需要通过加热来软化以掺入到消费产品中。因此，为了易于加工和/或节能，具有相对较低软化点(例如，小于125℃)的植物松香材料可优选用于本公开的组合物和方法。较低的软化点也可具有改善植物松香材料的沉积助剂性能的效果。

植物松香材料的特征可在于酸值(acid number)(有时称为“酸值(acidvalue)”)。植物松香材料的酸值与这些产品的总游离酸含量有关。植物松香材料的酸值根据以下“测试方法”部分中提供的方法进行测定。

植物松香材料的特征可在于酸值小于约175，例如约0至约175。对于本公开的组合物和方法，可优选使用具有相对较低酸值(诸如小于约125、优选小于约100、更优选小于约75、甚至更优选小于约50、更优选小于约25)的植物松香材料，以便对处理组合物的最终pH具有最小影响。优选的植物松香材料的特征可在于约0至约100、优选约0至约80、更优选约0至约60、更优选约0至约40、甚至更优选约0至约20的酸值。不受理论的约束，据信具有相对较低酸值的植物松香材料也可更容易地分散于本公开的处理组合物中。

也就是说，具有相对高的酸值(例如，约125至约175、优选地约150至约175)的植物松香材料可以是有用的，特别是如果植物松香材料还具有相对低的软化点(例如，小于约100℃、优选地小于约80℃)，并且如果该材料还被至少部分氢化，则甚至更是如此。

植物松香材料的颜色可基于加德纳颜色标准编号分级，范围为1至18。为了对处理组合物的最终颜色具有最小影响，本公开的优选植物松香材料可具有约1至约10、优选约1至约8、优选约1至约6的颜色等级。植物松香材料的颜色等级根据以下“测试方法”部分中提供的方法进行测定。

最优选的植物松香材料倾向于以上述特征的组合为特征。例如，植物松香材料的特征可在于以下特征中的至少一种、优选至少两种、优选全部三种特征：(a)约50℃至约120℃、优选约60℃至约100℃的软化点；(b)约0至约100、优选约0至约80、更优选约0至约60的酸值；和/或(c)约1至约10、优选约1至约8、更优选约1至约6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号分级。特别地，植物松香材料的特征可在于约60℃至约100℃的软化点和约0至约80的酸值，更优选约0至约60的酸值。已发现具有这些特性的植物松香材料在改善相关有益剂诸如香料的性能方面特别有效。

植物松香材料可能具有气味。天然衍生树脂具有大量萜烯化合物。对于本公开的组合物和方法，可优选选择具有相对少量萜烯结构和/或气味的化合物，使得天然衍生树脂将不干扰总体特征感知。另一方面，如果期望松树样香味特征，则萜烯结构的存在可能是优选的。

例如，脂松香可能优于妥尔油松香，因为妥尔油松香可能含有影响气味的硫污染物。另一方面，可能期望植物松香材料具有可检测的气味，因为与松香材料相关联的“似松”气味在特定产品组合物中可能是有用的或期望的。

植物松香材料通常相对不溶于水。例如，根据本公开的植物树脂材料的特征可在于在22℃下在去离子水中小于1g/L、或小于100g/L、或小于1g/L、或小于0.1g/L、或小于约0.01g/L的溶解度。不受理论的约束，据信本公开的植物松香材料的相对不溶性质有助于相关联的有益剂的沉积效率和性能。

植物松香材料的特征可在于密度。通常，植物松香材料的特征在于在25℃下大于1.0kg/dm³、优选地至少1.1kg/dm³的密度。

植物松香材料通常是易燃的。对于本公开的组合物和方法，可优选使用具有相对较高闪点(例如，高于190℃)的植物松香材料，以促进更容易和更安全的加工。植物松香材料的闪点根据以下“测试方法”部分中提供的方法进行测定。

本公开的处理组合物可包含颗粒，其中该颗粒包含植物松香材料和一种或多种有益剂。此类颗粒可特别有效地递送一种或多种有益剂。该颗粒的特征可在于体积加权平均粒度为约10微米至约400微米、或约15微米至约300微米、或约20微米至约250微米、或约25微米至约200微米、或约30微米至约150微米、或约35微米至约125微米、优选地约40微米至约100微米、更优选地约50微米至约90微米。包含植物松香材料和一种或多种有益剂的预混物可为向处理组合物提供颗粒的特别有效的方式。体积加权平均直径根据下文“测试方法”部分中提供的方法进行测定。

植物松香和植物松香衍生物(诸如松香酯)以及包含此类物质的预混物将在下文更详细地讨论。

A.植物松香

本公开的植物松香材料可包括植物松香。植物松香通常可得自植物的含油树脂，该含油树脂可从松树渗出或以其他方式衍生。含油树脂可以被蒸馏以去除挥发性萜烯，并且留下的固体材料是植物松香。

植物松香在室温下可为固体。固体松香可以是相对半透明的和/或玻璃状的。植物松香材料可具有例如从淡黄色至深棕色或甚至黑色的颜色范围。

植物松香通常是化合物的混合物并且主要由树脂酸(也称为松香酸)组成。植物松香可包含按植物松香的重量计至少约75％、或至少约80％、或至少约85％、或至少约90％、或至少约95％的树脂酸。植物松香可包含按植物松香的重量计约75％至约97％、或约80％至约96％、或约85％至约95％、或约90％至约95％的树脂酸。剩余的材料可以是非酸性材料。

树脂酸通常是具有三个稠环的一羧酸。树脂酸可以是三环二萜一羧酸，例如具有分子式C₁₉H₂₉COOH。树脂酸可包括枞酸型酸、海松酸型酸、大侧柏酸或它们的混合物。枞酸型酸中的双键通常是共轭的，而海松酸型酸中的双键通常不是共轭的。

枞酸型酸可包括枞酸、新枞酸、脱氢枞酸、长叶松酸、左旋海松酸或它们的混合物。海松酸型酸可包括海松酸、异海松酸、山达海松酸或它们的混合物。这些例示性树脂酸的结构提供于下表A中。

表A.

植物松香可包含枞酸型酸，优选枞酸。枞酸具有经验式C₁₉H₂₉COOH，也称为松香亭酸或松脂酸。枞酸型酸通常是植物松香的主要组分。植物松香可包含按植物松香的重量计至少50％、或至少60％、或至少70％、或至少80％、或至少85％的枞酸型酸，优选枞酸。

植物松香可以根据其来源进行分类。例如，本公开的植物松香可以分类为(并且可以包括)脂松香、木松香、妥尔油松香或它们的混合物。脂松香可来源于树或其他植物的树脂挤出物，并且可通过敲击或割伤树然后收集并加工挤出物来获得。木松香可来源于从松树树桩获得的材料，例如通过溶剂提取和/或蒸馏。妥尔油松香是当将松树制浆时在木浆制造的硫酸盐法过程中粗妥尔油蒸馏的副产物。

例如，合适的植物松香可从各种松树种获得，诸如马尾松(Pinus massoniana)、湿地松(P.elliotti)、长叶松(P.palustris)、火炬松(P.taeda)、墨西哥黄松(P.oocarpa)、光叶松(P.leiophylla)、米却肯松(pino lacio或P.devoniana)、欧洲黑松(P.montezumae)、海岸松(P.pinaster)、欧洲赤松(P.sylvestris)、阿拉伯松(P.halepensis)、本格特松(P.insularis)、卡西松(P.kesiya)、北美白松(P.strobus)或它们的混合物。

B.植物松香酯

本公开的植物松香材料可包括植物松香酯材料(或简称为本文所用的“植物松香酯”)。此类材料可以通过酯化方法对植物松香材料(诸如松香酸，如枞酸)进行化学改性来制备。

植物松香酯可以是植物松香(例如，松香酸)和醇的反应产物。三个枞酸分子和一个甘油分子之间的示例性缩合反应如下所示，产生松香酯。

植物松香酯材料可来源于植物松香和醇，其中该醇包含：(a)2至6个碳原子和/或(b)2至6个羟基。

优选地，醇将包含多于一个羟基和多于一个碳原子，因为由此类醇形成的松香酯被认为比具有一个酯基和/或一个碳的那些(例如甲酯)表现更好。醇可包含(a)2至6个碳原子和(b)2至6个羟基。植物松香酯材料所衍生的醇可优选地包含2至5个羟基、更优选地3至5个羟基、更优选地3至4个羟基。植物松香酯材料所衍生的醇可优选地包含2至5个碳原子、更优选3至5个碳原子。植物松香酯材料所衍生的醇可选自由以下组成的组：甘油、季戊四醇以及它们的混合物，优选甘油。

酯化反应中使用的醇可以具有相对较低的分子量。例如，醇可具有约32道尔顿至约300道尔顿、更优选约32道尔顿至约200道尔顿、更优选约32道尔顿至约150道尔顿、甚至更优选约90道尔顿至约150道尔顿的分子量。不受理论的约束，据信与由相对较高分子量的醇形成的松香酯相比，由较低分子量的醇形成的松香酯的特征可能在于相对较低的软化点和/或较低的酸值，从而实现更好的可加工性和/或性能。

植物松香酯材料每摩尔植物松香酯材料可平均包含约2摩尔至约6摩尔酯基。

酯化反应中使用的醇可以是甘油或季戊四醇。因此，植物松香酯材料可以是甘油松香酯、季戊四醇松香酯或它们的混合物。

植物松香酯材料的特征可在于以下项中的一项或多项、优选两项或更多项、更优选全部三项：(a)约50℃至约120℃、优选约60℃至约100℃的软化点；和/或(b)约0至约100、优选约0至约80、更优选约0至约60的酸值；和/或(c)约1至约10、优选约1至约8、更优选约1至约6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号分级。

植物松香酯材料可来源于脂松香、木松香和/或妥尔油松香，优选脂松香。植物松香酯材料可包含脂松香酯。

植物松香酯材料可以是至少部分氢化的。

C.其它植物松香衍生物

除了植物松香酯之外，或作为植物松香酯的替代物，植物松香材料可包括其它植物松香衍生物。在一些情况下，植物松香酯可进一步衍生化。此类衍生物可通过诸如氢化、二聚、聚合、皂化或它们的混合的方法制备。

植物松香材料可包括氢化松香。考虑到许多植物松香化合物(例如，松香酸)是不饱和的，它们倾向于是氧化不稳定的并且在储存时可能经历颜色变化。氢化可有助于稳定松香并减少不期望的颜色变化。此外，氢化松香倾向于具有比母体松香更浅的颜色，从而提供更多的配方和美学灵活性。

植物松香和/或松香酸可以是部分或完全氢化的。下面是枞酸的部分和完全氢化的反应示例。

处理组合物可包含至少部分氢化、优选完全氢化的植物松香材料。

植物松香衍生物既可以被氢化也可以被酯化。例如，植物松香衍生物可以是氢化甘油酯。

植物松香材料可包括二聚植物松香。二聚可用于提高松香酸的软化点和/或稳定性。枞酸的示例性二聚反应如下所示。

由于难以或甚至不可能完全二聚化松香样本，松香二聚物通常与未二聚化的松香酸一起存在。二聚松香酸可被进一步酯化。

植物松香衍生物可通过离子诸如Zi²⁺或Ca²⁺二聚。例如，树脂酸锌是其中两个枞酸化合物结合到锌离子的植物松香衍生物。

植物松香材料可包括松香基聚合物。如本文所用，松香基聚合物旨在包括包含松香基低聚物的化合物，该松香基低聚物包括来源于松香酸的三个或更多个单体单元。聚合物可以是主链聚合物或侧链聚合物。

植物松香材料可包括松香皂，其中松香酸与碱金属氢氧化物(例如，NaOH或KOH)或碱土金属氢氧化物(例如，Ca(OH)₂)反应。更广义地，植物松香衍生物可以是松香酸的盐。

植物松香材料可包括官能化的植物松香。换句话说，植物松香可以被官能化，其中一个或多个官能团被添加到植物松香中。

植物松香材料可包括狄尔斯-阿尔德反应的产物，诸如松香酸和马来酸酐的反应产物；此类反应产物可以聚合。

植物松香材料可包括酚类松香，其中松香与苯酚反应。植物松香衍生物可包括松香醇，其中松香酸的羧基中的一个或多个羧基被转化为羟基。

有益剂

除了植物松香材料之外，本公开的处理组合物还包含一种或多种有益剂。据信，如上所述的特别选择的植物松香材料可改善有益剂在目标表面诸如织物或硬质表面上的稳定性、递送和/或性能。

本公开的组合物可包含一定水平的有益剂，在该水平下，当按预期使用该组合物时，有益剂提供其预期的有益效果。例如，有益剂可以按组合物的重量计约0.05％至约10％、或约0.05％至约5％、或约0.1％至约4％的水平存在。

有益剂可选自由以下组成的组：芳香剂材料、硅油、蜡、烃、高级脂肪酸、精油、脂质、皮肤冷却剂、维生素、防晒剂、抗氧化剂、甘油、恶臭减少剂、气味控制材料、抗静电剂、软化剂、昆虫和蛾驱除剂、着色剂、荧光增白剂、白度增强剂、消泡剂、防沫剂、织物和皮肤的紫外线防护剂、日光褪色抑制剂、抗过敏剂、防水剂、护肤剂、甘油、天然活性物质、芦荟、维生素E、牛油树脂、可可脂、增白剂、止汗剂活性物质、润肤剂、皮肤增感剂以及它们的混合物。特别优选的有益剂包括芳香剂材料。

当有益剂相对疏水时，有益剂的递送功效可以是最有效的。

颗粒的有益剂可包括芳香剂材料(或在本文中为“香料”)，其可包含一种或多种香料原料。如本文所用，术语“香料原料”(或“PRM”)是指具有至少约100g/mol的分子量的化合物，并且其可单独或与其他香料原料一起用于赋予气味、芳香、香精或香味。典型的PRM尤其包括醇、酮、醛、酯、醚、亚硝酸盐和烯烃，诸如萜烯。常见PRM的列表可见于各种参考文献，例如“Perfume and Flavor Chemicals”，第I和II卷；Steffen Arctander Allured Pub.Co.(1994)和“Perfumes:Art,Science and Technology”，Miller，P.M.和Lamparsky，D.，Blackie Academic and Professional(1994)。

合适的香料原料可包括诸如以下的材料：香叶醇、里哪醇、乙酸里哪酯、吡喃醇、乙酸香叶酯、茴香醛、柠檬醛、香茅醛、铃兰醛、香茅醇、玫瑰红氧化物、四氢芳樟醇、羟基香茅醛、乙位紫罗兰酮、薄荷醇、肉桂醛、对丙烯基茴香醚、香草醛、乙基香草醛、丁子香酚、桂皮油、香芹酮、胡椒醛以及它们的混合物。香料原料可包括天然衍生材料，诸如精油。

PRM的特征可在于它们在法向压力(760mmHg)下测得的沸点(B.P.)，以及它们的辛醇/水分配系数(P)，其可根据logP描述，根据下文测试方法测定。基于这些特性，PRM可归类为第一象限、第二象限、第三象限或第四象限香料，如下文所详述。具有来自不同象限的多种PRM的香料可能是期望的，例如，以在正常使用期间在不同接触点处提供芳香有益效果。

香料原料可包括选自由以下组成的组的香料原料：具有低于约250℃的沸点(B.P.)和小于约3的LogP的香料原料、具有高于约250℃的B.P.和大于约3的LogP的香料原料、具有高于约250℃的B.P.和小于约3的LogP的香料原料、具有低于约250℃的B.P.和大于约3的LogP的香料原料以及它们的混合物。具有低于约250℃的沸点B.P.和小于约3的LogP的香料原料称为第一象限香料原料。第一象限香料原料优选被限制为小于香料组合物的30％。具有高于约250℃的B.P.和大于约3的LogP的香料原料称为第四象限香料原料，具有高于约250℃的B.P.和小于约3的LogP的香料原料称为第二象限香料原料，具有低于约250℃的B.P.和大于约3的LogP的香料原料称为第三象限香料原料。适宜的第I、第II、第III和第IV象限香料原料公开于美国专利6,869,923B1中。

处理组合物可包含芳香剂材料，其中芳香剂材料包含按芳香剂材料的重量计约1％至约40％的第一象限香料原料和/或按芳香剂材料的重量计约60％至约99％的非第一象限香料原料。

疏水性香料原料的特征可在于相对较高的logP值，例如大于约3.0的logP，并且可包括以上描述为第三象限PRM、第四象限PRM或它们的混合物的材料。有益剂可包含按有益剂的重量计至少约50％、或至少约60％、或至少约70％、或至少约80％、或至少约90％、或约100％的第三象限PRM、第四象限PRM或它们的混合物。包含此类水平的第三和/或第四象限PRM作为颗粒的有益剂的组合物可以是含水的，并且包含按组合物的重量计至少60％、或至少70％、或至少80％、或至少90％、或至少95％、或至少97％的水和/或小于10％、或小于5％、或小于3％的表面活性剂。

第三象限PRM的非限制性示例包括乙酸异丙基酯、香芹酚、α-香茅醇、对伞花烃、二氢月桂烯醇、乙酸香叶酯、右旋柠檬烯、乙酸芳樟酯、乙酸对叔丁基环己酯以及它们的混合物。

第四象限(或持久)PRM的非限制性示例包括烯丙基环己烷丙酸酯、麝香内脂、苯甲酸戊酯、肉桂酸戊酯、戊基肉桂醛、戊基肉桂醛二甲缩醛、异戊基水杨酸酯、羟基香茅醛邻氨基苯甲酸甲酯(称为)、二苯甲酮、水杨酸苄酯、对叔丁基环己基乙酸酯、异丁基喹啉、β-石竹烯、杜松烯、雪松醇、乙酸雪松酯、甲酸雪松酯、肉桂酸肉桂酯、环己基水杨酸酯、仙客来醛、二氢异茉莉酸酯、二苯基甲烷、二苯基氧化物、十二内酯、1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙酮(已知为iso E/>)、亚乙基巴西酸酯、甲基苯基缩水甘油酯、十一烯酸乙酯、15-羟基十五烷酸内酯(已知为/>)、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基-环戊-γ-2-苯并吡喃(已知为/>)、香叶基邻氨基苯甲酸酯、香叶基乙酸苯酯、十六内酯、己烯基水杨酸酯、己基肉桂醛、水杨酸己酯、α-鸢尾酮、γ-紫罗兰酮、γ-n-甲基紫罗兰酮、对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛(已知为/>)、铃兰醛苯甲酸芳樟酯、2-甲氧基萘、甲基二氢茉莉酮、麝香二氢茚酮、麝香酮、西藏麝香、肉豆蔻醚、氧杂十六内酯-10、氧杂十六内酯-11、百秋李醇、5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基二氢化茚(已知为/>)、苯基乙基苯甲酸酯、苯基乙基乙酸苯酯、苯基庚醇、苯基己醇、α-檀香醇、δ-十一内酯、γ-十一内酯、乙酸香根酯、β-萘基甲基醚(yara-yara)、衣兰烯以及它们的混合物。

一种或多种有益剂可与植物松香材料在预混物中组合，该预混物可添加到基础组合物中以制备本公开的处理组合物。基础组合物可包含助剂成分，如下文所详述。因此，本公开的处理组合物可包含预混物，其中该预混物包含植物松香材料和一种或多种有益剂。处理组合物可通过包括将预混物添加到基础组合物中的方法形成，其中预混物包含植物松香材料和一种或多种有益剂，并且其中基础组合物包含助剂成分。

预混物可包含按预混物的重量计约1％至约99％的植物松香材料。预混物可包含按预混物的重量计约1％至约99％的有益剂。预混物可包含重量比为约1:99至约99:1、优选地约5:95至约95:5、更优选地约10:90至约90:10、更优选地约20:80至约80:20、更优选地约30:70至约80:20、更优选地约40:60至约80:20的植物松香材料和有益剂。据信，性能有益效果随较高的植物松香:有益剂重量比而增加。

预混物可包含乳化剂。预混物可包含按预混物的重量计约1％至约95％、或约5％至约95％、优选地约5％至约40％的乳化剂。预混物可包含重量比为约5:95至约95:5的植物松香材料和乳化剂。预混物可包含重量比为约5:95至约95:5的有益剂和乳化剂。合适的乳化剂可包括表面活性剂、两亲性聚合物或它们的混合物。

合适的表面活性剂可包括非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或它们的混合物，优选地非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂可包括烷氧基化表面活性剂、吡咯烷酮基表面活性剂(包括烷基吡咯烷酮，优选地C12-烷基吡咯烷酮)、烷基多聚糖苷以及它们的混合物。非离子表面活性剂的优选HLB值为3至12.5。合适的可商购获得的非离子表面活性剂可包括Lutensol^TMXP 40(购自BASF)、Lutensol^TMXP 70(购自BASF)、Plurafac^TMLF224(BASF)、Plurafac^TMLF 401(BASF)、Ecosurf^TMEH 9(DOW)、Neodol^TM表面活性剂(SHELL)、Dobanol^TM表面活性剂(SHELL)、Surfadone^TMLP-300(ASHLAND)、Planteren^TMAPG 600或它们的混合物。

合适的两亲性聚合物可包括接枝共聚物，诸如聚(乙二醇)-聚(醋酸乙烯酯)接枝共聚物、聚乙烯基己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物或它们的混合物。可商购获得的接枝共聚物可包括HP 22或/>两者均可购自BASF。

可以通过加热植物松香材料来制备预混物。可以将植物松香材料加热至等于或高于植物松香材料的软化点的温度。可通过将经加热的植物松香材料与有益剂结合并混合来制备预混物。

为了有利于预混物的均匀性，可以在温度设定为等于植物松香材料的软化点的加热油浴中进行混合。当样本变得均匀时，温度可逐渐降低，这有助于降低挥发性材料损失(例如，挥发性PRM的蒸发)的风险。

可以在任何合适的点添加加工助剂，例如如上所述的乳化剂。优选地，乳化剂(如果有的话)在添加有益剂(例如，香料)之前与植物松香材料组合。认为这种添加顺序改善了混合物均化的容易程度。

作为加热的附加或替代步骤，可将植物松香材料研磨成小颗粒并与有益剂混合。

一旦制成，预混物可在环境温度下储存。也就是说，当使用预混物制备最终产品组合物时，预混物可被加热，例如加热至约60℃，然后被注入最终产品中或以其他方式与基础组合物组合。当预混物的特征在于相对较高的松香:有益剂(例如香料)重量比(诸如大于50:50)时，该加热步骤最有可能是有帮助的。当预混物包含例如作为乳化剂的非离子表面活性剂时，可以不需要加热步骤。

助剂成分

除了上述植物松香材料和一种或多种有益剂之外，本公开的处理组合物还可包含助剂成分。基础组合物可包含助剂成分，并且助剂成分可在预混物(如上所述)与基础组合物组合之前、期间和/或之后添加到基础组合物中。助剂成分可适用于向目标表面诸如织物或其他纺织物递送处理有益效果。如本文所用，助剂成分还可包括有利于处理组合物中化学或物理稳定性的试剂，诸如缓冲剂、结构剂/增稠剂和/或载体。

助剂成分可以适于组合物预期用途的水平存在于组合物中。典型的使用水平在对于助剂如荧光增白剂按组合物重量计低至0.001％至对于助洗剂按组合物重量计50％的范围内。

助剂成分可包括胺、表面活性剂体系、水结合剂、亚硫酸盐、脂肪酸和/或其盐、酶、包封的有益剂、去垢聚合物、调色剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶稳定剂、催化物质、漂白剂、漂白催化剂、漂白活化剂、聚合物分散剂、污垢去除/抗再沉积剂、聚合物分散剂、聚合物油脂清洁剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色剂、游离香料、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、填料、助水溶物、有机溶剂、抗微生物剂和/或防腐剂、中和剂和/或pH调节剂、加工助剂、填料、流变改性剂或结构剂、遮光剂、珠光剂、颜料、防腐蚀剂和/或防锈剂以及它们的混合物。除了别的之外，本公开的组合物可包括胺、表面活性剂体系、调理剂、水结合剂、亚硫酸盐、结构剂、有机溶剂、游离香料、香料递送体系或它们的混合物。这些助剂中的若干助剂将在下文更详细地描述。

助剂成分可包含表面活性剂体系、调理活性物质或它们的组合。优选地，表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。优选地，织物软化剂包含季铵化合物、硅氧烷化合物或两者。

根据本公开的液体消费产品组合物可包含表面活性剂体系。表面活性剂体系可由一种类型的表面活性剂组成。表面活性剂体系可包含多于一种表面活性剂。

本公开的组合物可包含按组合物的重量计约20％至约75％、或约25％至约70％、或约30％至约50％的表面活性剂体系。本公开的组合物可包含按组合物的重量计小于20％、或小于10％、或小于5％、或小于3％的表面活性剂体系。

表面活性剂体系可包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或它们的组合。表面活性剂体系可包括直链烷基苯磺酸盐、烷基乙氧基化硫酸盐、烷基硫酸盐、非离子表面活性剂诸如乙氧基化醇、氧化胺或它们的混合物。表面活性剂可至少部分地来源于天然来源，诸如天然原料醇。

合适的阴离子表面活性剂可包括任何常规的阴离子表面活性剂。这可包括硫酸盐去污表面活性剂(例如烷氧基化和/或非烷氧基化的烷基硫酸盐材料)和/或磺酸去污表面活性剂(例如烷基苯磺酸盐)。阴离子表面活性剂可为直链的、支链的或它们的组合。优选的表面活性剂包括直链烷基苯磺酸盐(LAS)、烷基乙氧基化硫酸盐(AES)(包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES))、烷基硫酸盐(AS)(包括月桂基硫酸钠(SLS))或它们的混合物。其他合适的阴离子表面活性剂包括支链改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)、甲酯磺酸盐(MES)、和/或烷基乙氧基化羧酸盐(AEC)。阴离子表面活性剂可以酸形式、盐形式或它们的混合物存在。阴离子表面活性剂可部分或全部被例如碱金属(例如钠)或胺(例如单乙醇胺)中和。在某些处理组合物中，例如包括阳离子材料诸如织物调理剂的那些，可能希望限制存在的阴离子表面活性剂的量；例如，处理组合物可包含按处理组合物的重量计小于5％、或小于3％、或小于1％、或小于0.1％、或甚至0％的阴离子表面活性剂。

表面活性剂体系可包括非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂包括烷氧基化脂肪醇，诸如乙氧基化脂肪醇。其他合适的非离子表面活性剂包括烷氧基化烷基酚、烷基酚缩合物、中链支化的醇、中链支化的烷基烷氧基化物、烷基多糖(例如烷基多苷)、聚羟基脂肪酸酰胺、醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂以及它们的混合物。烷氧基化物单元可为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元或它们的混合物。非离子表面活性剂可为直链的、支链的(例如，中链支化的)或它们的组合。具体的非离子表面活性剂可包括具有平均约12至约16个碳原子和平均约3至约9个乙氧基基团的醇，诸如C12-C14 EO7非离子表面活性剂。

合适的两性离子表面活性剂可包括任何常规的两性离子表面活性剂，诸如甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和椰油二甲基酰胺丙基甜菜碱、C₈至C₁₈(例如，C₁₂至C₁₈)氧化胺(例如，C_12-14二甲基氧化胺)，和/或磺基甜菜碱和羟基甜菜碱，诸如N-烷基-N,N-二甲基氨基-1-丙烷磺酸盐，其中烷基基团可以是C₈至C₁₈或C₁₀至C₁₄。两性离子表面活性剂可包括氧化胺。

本公开的组合物可包含调理活性物质。包含调理活性物质的组合物可提供柔软性、抗皱、防静电、调理、抗拉伸、颜色和/或外观有益效果。适用于本公开的组合物的调理活性物质可包括季铵酯化合物、硅氧烷、非酯季铵化合物、胺、脂肪酯、蔗糖酯、硅氧烷、可分散的聚烯烃、多糖、脂肪酸、软化或调理油、聚合物胶乳或它们的组合。优选地，处理组合物包含调理活性物质，该调理活性物质包括季铵酯化合物，更优选地季铵酯化合物与硅氧烷的组合。

调理活性物质可以按组合物的重量计约1％至约99％的水平存在。组合物可包含按组合物的重量计约1％、或约2％、或约3％至约99％、或至约75％、或至约50％、或至约40％、或至约35％、或至约30％、或至约25％、或至约20％、或至约15％、或至约10％的调理活性物质。组合物可包含按组合物的重量计约5％至约30％的调理活性物质。

根据本公开的液体处理组合物可包含外部结构剂。外部结构剂可例如通过帮助使颗粒悬浮而向根据本公开的液体组合物提供物理稳定性。当存在结构剂时，其优选地以能够使颗粒悬浮在处理组合物中的有效量存在。外部结构剂可包括非聚合结晶、羟基官能化结构剂和/或聚合结构剂。

非聚合性晶状羟基官能化结构剂可包含可结晶的甘油酯，甘油酯可预乳化以有助于分散到最终洗涤剂组合物中。合适的可结晶甘油酯包括氢化蓖麻油或“HCO”或它们的衍生物，前提条件是它能够在液体洗涤剂组合物中结晶。

聚合物结构剂可包括天然衍生结构剂和/或合成结构剂。天然衍生聚合物结构剂包括：羟乙基纤维素、疏水改性的羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、多糖衍生物以及它们的混合物。合适的多糖衍生物包括：果胶、藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖(阿拉伯树胶)、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶、瓜尔胶以及它们的混合物。结构剂可包含例如微纤维化纤维素形式的纤维素纤维。纤维素可来源于细菌、木材或其他植物，诸如水果或糖用甜菜。

合成聚合物结构剂包括：聚羧酸酯、聚丙烯酸酯、疏水改性的乙氧基化聚氨酯、疏水改性的非离子多元醇以及它们的混合物。聚羧酸酯聚合物可为聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或它们的混合物。聚丙烯酸酯可为不饱和的一碳酸或二碳酸与(甲基)丙烯酸C₁-C₃₀烷基酯的共聚物。此类共聚物可以商品名 Aqua 30购自Lubrizol Corp.。

本公开的组合物可包含溶剂，优选有机溶剂，诸如无氨基官能团的有机溶剂。合适的有机溶剂可包括甘油、乙二醇、1,3丙二醇、1,2丙二醇、四亚甲基二醇、五亚甲基二醇、六亚甲基二醇、2,3-丁二醇、1,3丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、甘油缩甲醛二丙二醇、聚丙二醇、二丙二醇正丁醚以及它们的混合物。有机溶剂可提供物理稳定性有益效果，特别是在具有相对较低水含量的致密制剂中。本公开的组合物可包含按组合物的重量计约5％至约80％、或约10％至约50％的有机溶剂。

根据本公开的处理组合物可包含香料递送体系。合适的香料递送体系可包括芯-壳包封物、前香料(诸如胺基和/或硅基前香料)以及它们的混合物。该芯-壳包封物可包括芯和围绕该芯的壳。芯可包含有益剂，诸如香料和任选的分配改性剂诸如肉豆蔻酸异丙酯。壳可包含聚合物，例如三聚氰胺甲醛、聚脲、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯或多糖。包封物可包含可有助于沉积的涂层，诸如包含阳离子聚合物的涂层。合适的包封物的特征可在于约10微米至约100微米、或约10微米至约50微米、或约15微米至约40微米的体积加权中值粒度。香料递送体系可提供有益效果，诸如改善的香料稳定性、沉积和/或寿命，并且可特别用于与本公开的植物松香材料不良好缔合的香料原料。

本公开的组合物可包含附加的美化剂，诸如选自染料、遮光剂、珠光剂或它们的混合物的那些。

制备方法

本公开还涉及用于制备处理组合物，优选液体处理组合物的方法。制备处理组合物(其可为消费产品组合物)的方法可包括将如本文所述的成分(例如，植物松香材料、一种或多种有益剂和任选地助剂成分)组合的步骤。

制备根据本公开的处理组合物(其可为液体)的方法可包括将作为单独成分的植物松香材料和一种或多种有益剂(例如，不预混合植物松香材料和一种或多种有益剂)与液体基础组合物组合的步骤，其中液体基础组合物包含助剂成分。

制备根据本公开的液体处理组合物的方法可包括提供预混物的步骤。预混物可包含植物松香材料和一种或多种有益剂。预混物可与基础组合物，优选液体基础组合物组合。液体基础组合物可包含助剂成分。

本公开的液体处理组合物可配制成任何合适的形式，并通过配制人员选择的任何方法制备。材料可在分批方法中、在循环回路方法中以及/或者通过在线混合方法组合。用于本文所公开方法中的合适的设备可包括连续搅拌槽反应器、匀化器、涡轮式搅拌器、再循环泵、桨式混合器、犁刀式剪切混合器、带式共混机、垂直轴制粒机和转筒混合器(此二者可处于间歇工艺构型和连续工艺构型(当可用时)中)、喷雾烘干机和挤出机。

可根据已知方法将液体处理组合物包封在水溶性膜中以形成组合剂量制品。

可根据已知方法将液体处理组合物置于气溶胶或其他喷雾容器中。

处理表面的方法

本公开还涉及处理表面(诸如织物、硬质表面、毛发和/或皮肤)的方法。该方法可包括使表面与根据本公开的处理组合物接触的步骤。

接触步骤可以在水的存在下进行。本公开的方法可包括用水稀释致密液体洗涤剂组合物以形成处理液，该处理液可接触待处理的表面。致密液体洗涤剂组合物可用水稀释100倍至1000倍、或200倍至900倍、或300倍至800倍。

接触步骤可发生在自动洗衣机的滚筒中。接触步骤可以作为预处理步骤发生。

组合

本公开的具体预期的组合在本文中在以下标字母的段落中描述。这些组合本质上是例示性的，而不是限制性的。

A.一种处理组合物，该处理组合物包含：植物松香材料，其中该植物松香材料是植物松香酯材料，其中该植物松香酯材料来源于植物松香和醇，该醇包含：(a)2至6个碳原子和/或(b)2至6个羟基；该处理组合物还包含一种或多种有益剂。

B.一种包含植物松香材料和一种或多种有益剂的处理组合物，其中该植物松香材料为植物松香酯材料，其中该植物松香酯材料每摩尔植物松香酯材料平均包含约2摩尔至约6摩尔的酯基。

C.根据段落B所述的处理组合物，其中该植物松香酯材料来源于植物松香和醇，其中该醇包含2至6个碳原子。

D.根据段落A至C中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香酯材料所衍生的该醇优选地包含2至5个碳原子、更优选3至5个碳原子。

E.根据段落A至D中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香酯材料所衍生的该醇包含2至5个羟基、更优选3至5个羟基、更优选3至4个羟基。

F.根据段落A至E中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香酯材料所衍生的该醇选自由以下组成的组：甘油、季戊四醇以及它们的混合物，优选甘油。

G.根据段落A至F中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香酯材料的特征在于以下项中的一项或多项：a)约50℃至约120℃、优选约60℃至约100℃的软化点；和/或b)约0至约100、优选约0至约80、更优选约0至约60、更优选约0至约40、甚至更优选约0至约20的酸值；和/或c)约1至约10、优选约1至约8、更优选约1至约6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号分级。

H.一种处理组合物，该处理组合物包含：植物松香材料，其中该植物松香材料的特征在于以下特征中的至少一种、优选至少两种、优选全部三种特征：a)约50℃至约120℃、优选约60℃至约100℃的软化点；b)约0至约100、优选约0至约80、更优选约0至约60、更优选约0至约40、甚至更优选约0至约20的酸值；和/或c)约1至约10、优选地约1至约8、更优选约1至约6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号标度分级；该处理组合物还包含一种或多种有益剂。

I.根据段落H所述的处理组合物，其中该植物松香材料包含植物松香酯材料。

J.根据段落A至I中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香材料的特征在于约60℃至约100℃的软化点和约0至约80的酸值，更优选约0至约60的酸值。

K.根据段落A至J中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香材料是至少部分氢化的。

L.根据段落A至K中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香材料包括选自由以下组成的组的材料：脂松香、木松香、妥尔油松香、它们的衍生物以及它们的混合物，优选脂松香、其衍生物以及其混合物，更优选脂松香酯。

M.根据段落A至L中任一项所述的处理组合物，其中该植物松香材料和该一种或多种有益剂可以约5:95至约95:5、优选约20:80至约80:20、更优选约30:70至约70:30、更优选约40:60至约60:40的重量比存在。

N.根据段落A至J中任一项所述的处理组合物，其中该一种或多种有益剂选自由以下组成的组：芳香剂材料、硅油、蜡、烃、高级脂肪酸、精油、脂质、皮肤冷却剂、维生素、防晒剂、抗氧化剂、甘油、恶臭减少剂、气味控制材料、抗静电剂、软化剂、昆虫和蛾驱除剂、着色剂、荧光增白剂、白度增强剂、消泡剂、防沫剂、织物和皮肤的紫外线防护剂、日光褪色抑制剂、抗过敏剂、防水剂、护肤剂、甘油、天然活性物质、芦荟、维生素E、牛油树脂、可可脂、增白剂、止汗剂活性物质、润肤剂、皮肤增感剂以及它们的混合物，优选地选自芳香剂材料。

O.根据段落A至N中任一项所述的处理组合物，其中该处理组合物包含颗粒，其中该颗粒包含该植物松香材料和该一种或多种有益剂。

P.根据段落A至O中任一项所述的处理组合物，其中该处理组合物还包含助剂成分，该助剂成分选自胺、表面活性剂体系、水结合剂、亚硫酸盐、脂肪酸和/或其盐、酶、包封的有益剂、去垢聚合物、调色剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶稳定剂、催化物质、漂白剂、漂白催化剂、漂白活化剂、聚合物分散剂、污垢去除/抗再沉积剂、聚合物分散剂、聚合物油脂清洁剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色剂、游离香料、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、填料、助水溶物、有机溶剂、抗微生物剂和/或防腐剂、中和剂和/或pH调节剂、加工助剂、填料、流变改性剂或结构剂、遮光剂、珠光剂、颜料、防腐蚀剂和/或防锈剂以及它们的混合物。

Q.根据段落A至P中任一项所述的处理组合物，其中该助剂成分包含表面活性剂体系、织物软化剂或它们的组合，优选地，其中该表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性离子表面活性剂，并且/或者优选地，其中该织物软化剂包含季铵化合物、硅氧烷化合物或两者。

R.根据段落A至Q中任一项所述的处理组合物，其中该处理组合物还包含两亲性聚合物，优选两亲性接枝共聚物，更优选地包含作为接枝基础的聚亚烷基二醇和一个或多个侧链的两亲性接枝共聚物，该侧链包含乙酸乙烯酯部分和任选的N-乙烯基己内酰胺部分。

S.根据段落A至R中任一项所述的处理组合物，其中该处理组合物为液体。

T.根据段落A至S中任一项所述的处理组合物，其中该处理组合物为消费产品组合物，优选为织物护理组合物、硬质表面清洁剂组合物、餐具护理组合物、毛发护理组合物、身体清洁组合物或它们的混合物，优选地，其中该织物护理组合物为织物洗涤剂组合物、织物调理组合物或它们的混合物。

U.一种处理表面，优选织物的方法，该方法包括以下步骤：任选地在水的存在下，使该表面与根据段落A至T中任一项所述的处理组合物接触。

测试方法

应当理解，在本申请的测试方法部分中公开的测试方法应当用于测定如本文要求保护和描述的申请人要求保护的主题的相应的参数值。

测定辛醇/水分配系数的对数(logP)的测试方法

计算所测试香料混合物中每种PRM的辛醇/水分配系数的对数值(logP)。使用购自Advanced Chemistry Development Inc.(ACD/Labs)(Toronto，Canada)的Consensus logP计算模型(Consensus logP Computational Model)版本14.02(Linux)计算单独PRM的logP，以提供无量纲的logP值。ACD/Labs的Consensus logP计算模型是ACD/Labs模型套件的一部分。

软化点测试方法

如果可获得，则使用由生产商/供应商提供的植物松香材料的软化点。

如果不能从生产商/供应商获得，则根据ASTM E28-18“用于松木化学品衍生树脂的软化点的标准测试方法”使用2018年7月1日批准和2018年7月公布的版本测定软化点。更具体地，将遵循其中提供的参考方法(“自动环球法软化点方法”)。该方法概述于此。

如本文所用(以及如在ASTM E28-18中所描述的)，软化点被定义为当样本在水、甘油、硅油、乙二醇/水、或甘油/水浴中以5℃/min的速度加热时，用水平环(黄铜带肩环；19.8mm内环直径，23.0外径，如ASTM方法所示)保持的样本盘在钢球(9.53mm直径；质量介于3.45g和3.55g之间)的重量下被迫使向下25.4mm(1in)的距离的温度。

样本制备：选择待测试的松香材料的代表性样本。样本应包括没有氧化表面的薄片、锭剂或新破碎的团块；避免包含细碎材料或粉尘。在干净的容器中使样本熔融；避免过热，并且避免将气泡结合到样本中。从开始加热到倒入样本的时间不应超过15分钟。将环底部朝下放置在金属表面上；环可以被预热。将熔融的松香样本倒入环中，以便在冷却时留下过量的松香。冷却至少30分钟后，从环的周边和顶部去除过量的材料。

浴液：浴液的选择将取决于松香材料的软化点(“SP”)。对于35℃和80℃之间的SP，使用水(蒸馏的或去离子的，新煮沸的)。对于80℃至150℃之间的SP，使用USP甘油。对于高于80℃的SP，使用硅油(聚二甲基硅氧烷-200流体，50cSt，购自Dow Corning,Midland,MI)。对于高达35℃的SP，使用乙二醇和蒸馏水的50/50(v/v)混合物；该浴应在预冷却的冷冻机或异丙基干冰浴中冷却至-25℃。

测试：使用具有控制单元的合适的自动环球-软化点仪器；依照生产商的说明进行校准。根据松香材料的软化点，向600mL烧杯中提供搅拌棒并用如上提供的浴液填充。依照生产商的说明中的推荐设置设备、环、球、测试插入物、支撑销。验证控制单元被设置用于正确的浴液。

加热浴使得浴液的温度以5℃/min的速率均匀地升高。当光束被落下的球和材料中断时，测试完成。在测试完成后记录在单元上显示的温度下的软化点。

酸值测试方法

如果可获得，则使用由生产商/供应商提供的植物松香材料的酸值。

如果不能从生产商/供应商获得，则根据ASTM D465-15(2020年再批准)“包括妥尔油及其他相关产品在内的松木化工产品的酸值标准测试方法”(2020年6月1日批准，2020年6月公布)测定酸值。更具体地，将遵循其中提供的参考方法(“电位法”)。该方法概述于此。

提供新鲜切碎的松香材料样本，可将其进一步压碎以促进称重和溶解；不应使用具有氧化表面的碎片以及现有的松香粉尘或粉末。如果是不均匀的液体，则将其置于具有毛细管排气孔或其等同物的封闭容器中，并在热水浴中加热；样本可以在加热期间搅拌，并且在均匀和充分搅拌之后使用。

基于下表，将规定量的样本转移到400mL高型烧杯中；加入适量的溶剂I并涡旋至溶解，如果需要的话温和加热。如果需要，加入适量的溶剂II，并冷却至接近室温。将玻璃电极pH计(依照生产商的说明进行校准/标准化)的每个电极浸入溶液中。用搅拌棒搅拌。

用标准碱溶液(0.5N或0.1N KOH溶液)滴定，记录滴定管和pH计读数。可加入足够的碱以使溶液的pH达到约8。以每份1.0mL添加碱，直到每次添加的pH变化量达到约0.3pH单位。将碱的添加量减少至0.1mL或更小，直到已经通过终点，如由每添加0.1mL碱pH单位显著降低所指示的。继续用每份1.0mL的量进行滴定，直至拐点明显已被良好限定。

通过绘制pH读数与所用碱的毫升数的关系来确定拐点(每mL碱溶液的pH最大变化点)，精确到0.05mL。(为了获得更高的精确度，可以相对于pH绘制每mL的pH变化；峰对应于拐点。)拐点被认为是滴定的终点。

以每克样本的KOH毫克数表示的样本酸值如下计算，并可记录为最接近的整数：

酸值＝(A×N×56.1)/B

其中：A＝样本滴定所需的碱溶液(以mL计)；N＝碱溶液的当量浓度，B＝样本重量(以克计)。

颜色等级测试方法(加德纳颜色)

如果可获得，则使用由生产商/供应商提供的植物松香的颜色等级(加德纳颜色)。

如果不能从生产商/供应商获得，则根据ASTM D6166-12(2016年再批准)“松木化学品和相关产品颜色的标准测试方法(加德纳颜色的仪器测定)”(2016年12月1日批准，2016年12月公布)测定颜色等级(加德纳颜色)。该方法概述于此。

使用仪器如Gardner Color Comparator L，115V(例如BYK)测定液体样本的颜色，其能够测量透射颜色并且以加德纳颜色报告(或者，次优选地，在可以通过已知方法(诸如在ASTM D6166-12中公开的那些)转化为加德纳颜色的颜色系统中)。依照生产商的说明校准仪器。

为了制备用于颜色分析的松香样本，将松香材料的熔融样本引入玻璃比色皿(10mm路径，除非仪器生产商指定不同的路径长度)。如果样本是固体，则其应包含新破碎的团块并且不含粉尘和细碎材料；应将固体熔融(例如在烘箱、沙浴或油浴中15分钟或更短时间内)，注意避免过热和气泡的引入。在将熔融样本引入玻璃比色皿后，应在仍为熔融状态时进行测定。如果材料是浑浊的，则应将其过滤。

将玻璃比色皿插入仪器中，并按照生产商的说明测定颜色。

闪点测试方法

如果可获得，则使用由生产商/供应商提供的植物松香的闪点。

如果不能从生产商/供应商获得，则根据ASTM D92-18“用克利夫兰开杯法测定闪点和燃点的标准测试方法”测定闪点，如2018年7月1日批准和2018年7月公布的。

用于测定主要松香酸异构体的量的测试方法

如果可获得，则使用由生产商/供应商提供的植物松香的主要松香酸异构体的量。

如果不能从生产商/供应商获得，则根据ASTM D5974-15“通过毛细管气相色谱法测定妥尔油分馏产物中脂肪酸和松香酸的标准测试方法”测定主要松香酸异构体的量，如2015年7月1日批准和2015年8月公布的。该方法概述于此。

该方法使用气相色谱法测定例如存在于松香样本中的松香酸的水平。在色谱分离之前，某些游离酸应当转化为更具挥发性和更稳定的甲酯。对于松香酸，这种转化可以通过氢氧化四甲铵(TMAH)进行。

为了制备甲酯，将松香样本(如果是固体，新鲜破碎以避免氧化)溶于0.5mL至3.0mL的50:50醚/甲醇混合物(以及任选地2滴至3滴甲苯)中，添加2滴至3滴酚酞指示剂溶液。用6％的TMAH溶液将混合物滴定至pH为7.9至8.1，或滴定至最初的永久粉红色。如果过度滴定，可以用甲醇中的5％乙酸溶液(v/v)对混合物进行返滴定。当将溶液注入到色谱仪的加热注入口中时，四甲基铵盐热解成甲酯。

使用配备有火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪(GC)并且在以下条件下操作：柱温(烘箱温度)-起始温度150℃；保持5分钟；升温速度为5℃/min；最终达到250℃；保持10分钟；注入端口温度，300℃；注入端口衬里，玻璃裂口；检测器温度，325℃；载气，氦气；线性气体速度，19.5cm/s至20.5cm/s；分流比，最大100:1；检测器，FID；氢气，30mL/min；空气，400mL/min；补充气体，30mL/min。使用高分辨率柱，优选地长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.20μm的二氰基丙基硅氧烷型液体。

制备预期存在的肉豆蔻酸的校准标准物和松香酸的高纯度标准物，记录重量，并如上所述转化成甲酯。为了制备测试样本，在合适的小瓶中精确称量约50mg样本和约15mg肉豆蔻酸，记录重量，并如上所述转化成甲酯。

使用校准标准物(注入0.5μL至1.0μL)来校准GC，记录保留时间并计算个体相对响应因子。为了分析测试样本，注入0.5μL至1.0μL(如果需要，用附加溶剂稀释样本)，从色谱图获得所有需要的峰的峰面积，并计算每个感兴趣的峰的绝对值。存在的每种松香酸甲酯的相对百分比可以通过将所测定的松香酸甲酯的峰面积除以所有松香酸甲酯峰的面积之和来确定。

织物处理方法

当在以下实验中用根据本公开的组合物处理织物时，除非另外指明，遵循以下方法。对于每次处理，洗衣机(购自Miele)装载约3kg织物负载。织物负载包括约1065g针织棉织物和约1065g聚酯-棉织物(50/50)。另外，织物负载包括二十个厚绒布毛巾示踪物，它们一起重约870g。接着，洗涤循环在95℃下进行。

在测试处理之前，将负载预处理两次，每次使用具有79g未加香料的IEC A基础洗涤剂(购自WFK Testgewebe GmbH)的95℃短棉循环，随后在没有洗涤剂的情况下进行两次附加的95℃洗涤。

就测试处理而言，使用40℃的短棉循环、1200rpm旋转速度和79gIEC A基础洗涤剂洗涤负载，该洗涤剂在洗涤循环开始时添加到合适的分配器中。将40ml剂量的测试织物处理组合物添加到合适的分配器中。

确定经处理的织物上方的顶空浓度的方法

来自上述织物处理方法的织物示踪物可经由顶空分析在至少两个特定接触点处进行分析：

-WFO(湿织物气味，或WET)：在织物处理方法完成后分析湿织物。

-DFO(干织物气味，或DRY)：在织物已经在封闭的房间中晾干大约二十四小时之后分析干织物。

使用SPME顶空GC/MS(气相色谱质谱)方法来分析棉厚绒布示踪物上方的顶空。将棉示踪物的4cm×4cm等分试样转移到25ml顶空小瓶中。将织物样本在65℃下平衡10分钟。经由SPME(50/30μmDVB/Carboxen/PDMS)，对织物上方的顶空取样5分钟。随后将SPME纤维即时热解吸到GC中。通过GC/MS以全扫描模式对分析物进行分析。可测定测试组上方的总香料HS响应和香料顶空组成。

粘度方法

使用购自Brookfield的DV-E粘度计测量液体组合物的粘度。心轴以60rpm的速率自动旋转，直到给出以厘泊(cP)为单位的稳定值。

使用购自Thermo Scientific的HAAKE MARS，使用60mm 1°锥和52微米的间隙尺寸测量包含松香植物、递送剂和潜在乳化剂的预混物的粘度。20s^-1下的剪切粘度可由在21℃下从0.01s^-1至1200s^-1的对数剪切速率扫描获得。粘度可表示为厘泊(cP)。

粒度测定

根据颗粒的相对尺寸，采用两种方法中的一种方法：如果群体的近似体积加权中值粒度为10μm或更大，则进行图像分析，或者如果群体的近似体积加权中值粒度小于10μm，则进行显微镜法。这些方法将在下文更详细地描述。

A.图像分析

体积加权中值粒度由取自流过可变尺寸流动池的样本的图像计算。该仪器特别设计用于液体应用的图像分析装置(Occhio FC200S)。样本经由注射泵以非常低的速度泵送通过流动池，在样本通过流动池的同时，在设定的时间拍摄图像。该速度与照相机的帧速度匹配，并且取决于样本和它所包含的颗粒的行为。所使用的流动池尺寸为250μm和500μm并且取决于胶囊的尺寸。通过灰度阈值进行胶囊的检测。Callisto版本2013.13软件用于读出像素并计算尺寸和形状参数。所使用的尺寸描述符是ISO面积直径。

照明为红色led光源，照明的调节是手动完成的，直到可以对颗粒进行适当的灰度检测。硬件放大倍数取决于颗粒的尺寸：6x或9x。

B.显微镜法

颗粒的体积加权中值粒度由通过显微镜观察和测量在随机取样的等分试样中观察到的约900个胶囊的直径获得的值计算。使用的显微镜是Leica DM6000B。显微镜的放大倍数设定为200x。在显微镜分析后获得的输出是：(1)检测到的直径列表；和(2)检测到的每个直径尺寸的计数。

因此，每个颗粒的体积(V)由下式计算得出：

其中r是每个检测到的颗粒的半径。最后，假设每个颗粒是球体，计算体积加权中值粒度(例如，经由电子表格，如在Microsoft Excel^TM中创建的那些)。

实施例

下面提供的实施例本质上旨在是例示性的，而并不旨在进行限制。

实施例1.示例性植物松香材料

表1示出了多种可商购获得的植物松香材料。在有附加信息的情况下将提供该信息。对于根据本公开的处理组合物，根据第2、4、7和9号的松香材料可以是特别优选的。

表1.

*Mfr.＝生产商，根据以下要素：

A–Eastman

B-DRT

C Luresa Resinas S.L.

实施例2.新鲜度有益效果

提供了根据下表2A的液体织物增强剂(LFE)基础组合物。

表2A.

成分(重量％)	组合物
		软化活性物质1	7.00％
甲酸	0.045％
		羟基乙烷二膦酸钠	0.0071％
有机硅消泡剂	0.002％
		结构化试剂2	0.2％
水	余量至100％

¹二酯季铵化合物(Ci-DEEDMAC＝二牛脂酰基乙氧基酯二甲基氯化铵[MDEA基，甲基二乙醇胺基季铵化合物，购自Evonik])

²FLOSOFT^TMFS 222(购自SNF )

制备以下松香/香料预混物，如下表所示。这些重量百分比基于预混物组合物的重量计。

表2B.

用表2B的预混物(“香料+植物松香”)制备各种液体织物增强剂(“LFE”)产品。对于每一组，制备仅添加香料的平行产品(无预混物；无植物松香材料；“仅香料”)。

根据以上提供的方法将产品用于处理织物，并测量每种产品的干织物气味(DFO)。结果提供在表2C中。另外，表2C示出了“ΔDFO”，其示出包含表2B的预混物的产品和仅包含香料的产品的DFO分数之间的差异。此外，“DFO比率”是该组中两个DFO分数的比率。

表2C.

²分散性是指松香材料在最终产品制剂中分散的容易程度，其中10＝非常难以分散，5＝平均分散性，1＝良好分散性。

相对较高的ΔDFO分数和DFO比率表明，与仅含香料的制剂相比，包含预混物的制剂提供新鲜度有益效果。

如在A、B和C组的结果中所见，与相应的仅含香料的制剂相比，包含植物松香材料的LFE制剂均提供DFO新鲜度益处(如ΔDFO和DFO比率所示)。也就是说，可以看出，与植物松香甲酯相比，植物松香甘油酯和季戊四醇酯导致相对较高的DFO评分。季戊四醇酯提供更好的DFO评分；然而，如可分散性评分所示，此类材料的加工可能相对更具挑战性。因此，配制人员可以选择与所需性能和可加工性参数最佳匹配的植物松香材料，其中甘油酯提供性能和可分散性方面的优选组合。

实施例3.酸值和软化点

将各种植物松香材料添加到液体织物增强剂基质中以制备最终产品。LFE组合物的配方报告于表3A中：

表3A.

成分(重量％)	组合物
		软化活性物质1	7.00％
甲酸	0.045％
		羟基乙烷二膦酸钠	0.0071％
有机硅消泡剂	0.002％
		植物松香材料	1.0％
水	余量至100％

¹二酯季铵化合物(Ci-DEEDMAC＝二牛脂酰基乙氧基酯二甲基氯化铵[MDEA基，甲基二乙醇胺基季铵化合物，购自Evonik])

表3B示出了某些植物松香材料的列表，每种材料具有高于140的酸值(以mg KOH/g测量)。下面评估并报告松香材料在LFE组合物中的分散性。

表3B中列出的植物松香材料相对难以分散在最终产品制剂中，如相对高的分散性等级所表明的。即使当软化点相对低时(参见，例如，3A-6组和3A-7组)，情况也是如此。

表3B.

组	商品名	软化点[℃]	酸值[mg KOH/g]	分散性(1-10)2
					3B-1	松香季戊四醇酯-FC	132	140	7
3B-2	Dymerex	144	145	7
					3B-3	Poly-Pale	103	146	7
3B-4	Polygral 140	138	154	7
					3B-5	脂松香	80	163	6
3B-6	Foral AX	67	165	10
					3B-7	Foralyn E	75	168	8

²分散性是指松香材料在最终产品制剂中分散的容易程度，其中10＝非常难以分散，5＝平均分散性，1＝良好分散性。

即使当植物松香材料具有相对高的酸值时，其仍可为处理组合物中的有用材料。例如，已经发现，当材料诸如Foralyn E(参见上述3A-7组)具有相对高的酸值和相对低的软化点时，它仍然可以给出良好的新鲜度结果。对于Foralyn E，认为这是因为该材料至少部分被氢化。因此，认为选择具有高酸值、低软化点和至少部分氢化的植物松香材料可提供有用的处理组合物。

表3C示出了某些植物松香材料的列表，每种材料具有低于15的酸值(以mg KOH/g测量)。

表3C.

²分散性是指松香材料在最终产品制剂中分散的容易程度，其中10＝非常难以分散，5＝平均分散性，1＝良好分散性。

当酸值相对低时，分散性等级的差异可以通过软化点的差异来解释。总之，当植物松香材料的软化点相对较低时，分散性提高。

软化点对酸值低于15(mg KOH/g)的松香材料的分散性的统计影响的确认由图1确认。在图1中，将分散性等级对软化点作图。软化点与分散性的相关性在统计学上是显著的，如R²(0.967)和p值(<0.001)所证实的。该相关性表明，当酸值相对低时，低软化点对于松香材料在最终产品中的分散性可能是优选的。

实施例4.酯基的数量

表4比较了类似脂松香的酯。将该材料制成松香/香料预混物(以50:50重量比)，评估预混物粘度。然后将预混物掺入基础液体织物增强剂基础组合物中并评估其分散性。结果示于表4中。

表4.

²分散性是指预混物松香/香料在最终产品制剂中分散的容易程度，其中10＝非常难以分散，5＝平均分散性，1＝良好分散性。

³20℃、剪切速度11.71s^-1下的粘度

如表4所示，增加每摩尔植物松香酯材料的酯基数量与松香材料增加的软化点相关。同时，当松香与香料混合在一起时，每摩尔酯基的增加与松香粘度的增加相关。此外，将每摩尔的酯基从三个增加到四个导致最终产品中的分散性降低。

实施例5.颜色分级

表5示出了具有不同颜色等级的植物松香材料的列表。植物松香材料的颜色等级根据以下“测试方法”部分中提供的加德纳色度进行测定。

表5.

¹根据以上“测试方法”部分中所述的加德纳色度评估颜色等级，其中1＝浅色，18＝非常深的颜色

*Mfr.＝生产商，根据以下关键词：A＝Eastman；B＝DRT；C＝Luresa Resinas S.L.

通常，优选较低的色标值，以便对处理组合物的最终颜色具有最小的影响。以举例的方式，关注图1，其示出了包括表5中提供的植物树脂材料的液体织物增强剂(LFE)产品的彩色照片。LFE产品尤其用香料和7重量％的酯季铵盐织物软化剂配制，并在25℃下储存两天。在储存期之后，拍摄所得组合物的照片以显示随时间发生的颜色变化。

从图1的表中可以看出，具有相对较低颜色等级的植物松香材料倾向于导致LFE产品在储存时较少变色。例如，比较用树脂1-4(较浅)配制的LFE产品与用树脂8-11(较深)配制的LFE产品的相对颜色。当配制/制造未着色、未染色或浅色的产品组合物时，这种具有相对低颜色等级的植物松香材料的选择可能是特别重要的。甚至当配制或制造染色或着色产品时，此类选择可能是优选的，因为颜色变化可能对产品的美观性具有不利影响。例如，当配制蓝色产品时，老化时较不希望的松香的淡黄色可能导致产品颜色向绿色变化。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (15)

1.一种处理组合物，所述处理组合物包含植物松香材料和一种或多种有益剂，

其中所述植物松香材料是植物松香酯材料，

其中所述植物松香酯材料平均包含2摩尔至6摩尔酯基/摩尔植物松香酯材料，并且

其中所述一种或多种有益剂包括芳香剂材料。

2.根据权利要求1所述的处理组合物，其中所述植物松香酯材料来源于植物松香和醇，

其中所述醇包含2至6个碳原子，优选2至5个碳原子，更优选3至5个碳原子。

3.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述植物松香酯材料所来源的所述醇选自由以下组成的组：甘油、季戊四醇以及它们的混合物，优选甘油。

4.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述植物松香酯材料的特征在于以下项中的一者或多者：

a)50℃至120℃、优选60℃至100℃的软化点；和/或

b)0至100、优选0至80、更优选0至60、更优选0至40、甚至更优选0至20的酸值；和/或

c)1至10、优选1至8、更优选1至6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号分级。

5.一种处理组合物，所述处理组合物包含：

植物松香材料，

其中所述植物松香材料的特征在于以下特征中的至少一种、优选至少两种、优选全部三种特征：

a)50℃至120℃、优选60℃至100℃的软化点；和/或

b)0至100、优选0至80、更优选0至60、更优选0至40、甚至更优选0至20的酸值；和/或

c)1至10、优选1至8、更优选1至6的颜色等级，按加德纳颜色标准编号标度分级；

所述处理组合物还包含一种或多种有益剂，

其中所述一种或多种有益剂包括芳香剂材料。

6.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述植物松香材料的特征在于60℃至100℃的软化点和0至80、更优选0至60的酸值。

7.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述植物松香材料是至少部分氢化的。

8.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述植物松香材料包括选自由以下组成的组的材料：脂松香、木松香、妥尔油松香、它们的衍生物以及它们的混合物，

优选脂松香、其衍生物及其混合物，

更优选脂松香酯。

9.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述植物松香材料和所述一种或多种有益剂以5:95至95:5、优选20:80至80:20、更优选30:70至70:30、更优选40:60至60:40的重量比存在。

10.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述处理组合物包含颗粒，

其中所述颗粒包含所述植物松香材料和所述一种或多种有益剂。

11.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述处理组合物还包含助剂成分，

其中所述助剂成分选自胺、表面活性剂体系、水结合剂、亚硫酸盐、脂肪酸和/或其盐、酶、包封的有益剂、去垢聚合物、调色剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶稳定剂、催化物质、漂白剂、漂白催化剂、漂白活化剂、聚合物分散剂、污垢去除/抗再沉积剂、聚合物分散剂、聚合物油脂清洁剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色剂、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、填料、助水溶物、有机溶剂、抗微生物剂和/或防腐剂、中和剂和/或pH调节剂、加工助剂、填料、流变改性剂或结构剂、遮光剂、珠光剂、颜料、防腐蚀剂和/或防锈剂以及它们的混合物，

优选地其中所述助剂成分包括表面活性剂体系、织物软化剂或它们的组合，

更优选地其中所述表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性离子表面活性剂，并且/或者

更优选地其中所述织物软化剂包含季铵化合物、硅氧烷化合物或两者。

12.根据权利要求1至10中任一项所述的处理组合物，其中所述处理组合物还包含两亲性聚合物，

优选两亲性接枝共聚物，

更优选包含作为接枝基础的聚亚烷基二醇和一个或多个侧链的两亲性接枝共聚物，所述侧链包含乙酸乙烯酯部分和任选的N-乙烯基己内酰胺部分。

13.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述处理组合物为液体。

14.根据任一前述权利要求所述的处理组合物，其中所述处理组合物为消费产品组合物，

优选织物护理组合物、硬质表面清洁剂组合物、餐具护理组合物、毛发护理组合物、身体清洁组合物或它们的混合物，

更优选地其中所述消费产品为织物护理组合物，

甚至更优选织物调理组合物。

15.一种处理表面，优选织物的方法，所述方法包括以下步骤：任选地在水的存在下，使所述表面与根据任一前述权利要求所述的处理组合物接触。