CN1167077A - 一种高碳石墨颗粒的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种高碳颗粒石墨的制备方法,依次包括高碳颗粒石墨的配料混合工序、搅拌捏合工序、成型工序、焙烧工序、冷却筛分工序,其中在配料混合工序中加入晶体蔗糖作为粘结剂,水作为添加剂,其粘结性能好,且在生产过程中水蒸发掉不会给产品带入有害杂质,具有成本较低,无污染等特点,适用于将0.5毫米以下的石墨细粉的重新利用。
Description
本发明属于石墨制品的制备方法,尤其是一种利用石墨细粉制备高碳素含量制品的方法。
在生产石墨电极及其它石墨制品加工过程中产生和留下的细粉,尤其是收尘粉,不经过再电化生产出合格的颗粒石墨制品的难度很大。采用高碳制品的生产方法和粘结剂也不能达到目的;如采用煤沥青作粘结剂,粘结性能好,残碳高,产品的抗压强度高,但因煤沥青含硫量高(1-1.5%)而实用性差;用环氧树脂类作粘结剂价格昂贵,且不能用于工业生产;用水剂配合高压(200Kg/cm2以上才能成型)成型方法,其设备投资大,最后产品的抗压强度低;采用浓酸化学处理的方法,需耗用大量浓硫酸,成本高,污染大。
本发明的目的是提供一种粘结性能好、抗压强度高、成本较低、无污染的高碳颗粒石墨的制备方法。本发明的另一目的是提供一种专用于上述方法的成型设备。
本发明的目的是这样实现的:一种高碳颗粒石墨的制备方法,依次包括高碳颗粒石墨的配料混合工序、搅拌捏合工序、成型工序、焙烧工序、冷却筛分工序,其特征在于所说的高碳颗粒石墨的配料混合工序是将粒度不大于0.5毫米的石墨细粉中加入晶体蔗糖作为粘结剂,加入水作为添加剂,配比(质量)为:石墨粉65%-85%,粘结剂15%-35%,添加剂为石墨粉与粘结剂的5%-25%;搅拌捏合工序中,常压下搅拌捏合温度为120℃-160℃,时间40±5分钟;成型工序中,常压下成型加热温度为100℃-150℃;焙烧工序中焙烧温度为650℃-1050℃。配料混合处理工序中最佳比例为石墨粉70%,蔗糖30%,水与石墨粉和蔗糖的比例为10∶90,搅拌捏合工序的最佳温度为120±10℃。成型工序的最佳温度为120±10℃。成型工序中采用螺旋推挤式石墨颗粒成型机,它包括传动部分、进料部分、推挤部分、成型部分;螺旋轴3与传动部分连接,螺旋轴3上设置螺旋叶片5,螺旋轴3前上方设置进料口4;推挤部分包括壳体9,壳体内设置的筒体7,螺旋轴3轴向穿过筒体7,筒体7与壳体9之间设置缠绕于筒体7的加热油盘管8,筒体7一端通过螺旋轴3与进料部分连接,另一端与成型咀部分连接;成型咀部分包括与筒体7连接的设置出料孔咀15的成型咀11,剪切装置位于成型咀11一侧,它由切刀钢圈12组成,沿切刀钢圈12径向设置钢丝13为幅条,切刀钢圈12的切刀轴14轴心与成型咀11的轴心不同轴,切刀轴14与电动机连接。成型咀11的出料孔咀15形状为锥状的进孔16与柱状的出孔17相结合的喇叭形。成型咀11直径小于切刀钢圈12半径。螺旋叶片5之间的距离为不等距。螺旋叶片5的叶片头与成型咀11板面距离小于20毫米。
由于石墨细粉的吸附力低,采用蔗糖作粘结剂,水作为添加剂,其粘结吸附能力强,且添加剂在生产过程中蒸发掉,产品的理化指标好,抗压强度高。同时生产成本较低,不产生二次污染。由于采用螺旋推挤式石墨颗粒成型机,克服了高碳石墨颗粒因体积小,单粒重量轻,工业化生产程度低、产量少等缺点。具有工业化程度高,且产品外观形状好等特点。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述。
图1是本发明的工艺流程图。
图2是本发明的颗粒成型机原理图。
图3是图2的切料装置示意图。
图4是成型咀剖示图。
在生产石墨电极及其它石墨制品时产生大量多余的废弃的收尘细粉,除含碳量很高的1毫米以上的石墨颗粒可以直接利用外,0.5毫米以下的细粉状石墨需按以下工艺进行生产。
高碳石墨颗粒的配料混合工序:将石墨细粉中加入蔗糖晶体状作为粘结剂,水作为添加剂,其配比(质量)见表1。
表1 配料混合比
墨粉(A)% | 粘结剂(B)% | 添加剂[c占(A+B+C)的比例]% | |
实施例一 | 65 | 35 | 5 |
实施例二 | 85 | 15 | 25 |
最佳实施例 | 70 | 30 | 10 |
在实际操作中,可根据以上比例将蔗糖与水配成蔗糖溶液,然后再与石墨细粉混合。
搅拌捏合工序:配料混合后,进入通用的搅拌捏合机,采用热油炉加热,以提高热效率,降低成本。常压下搅拌捏合温度为120℃-160℃,最佳温度120℃±10℃,时间40±5分钟。
成型工序:常压下成型加热温度为100℃-150℃,最佳温度120±10℃。在成型工序中采用螺旋推挤式石墨颗粒成型机,它包括传动部分、进料部分、推挤部分、成型部分;电动机1带动减速齿轮2组成的部分螺旋轴3与传动部分连接,螺旋轴3前上设置螺旋叶片5,螺旋轴3上方设置进料口4;推挤部分包括壳体9,壳体内设置的筒体7,螺旋轴3轴向穿过筒体7,筒体7与壳体9之间设置缠绕于筒体7的加热油盘管8,油盘管8两端为热油进口6,进、出口穿出壳体9外;筒体7一端通过螺旋3与进料部分连接,另一端与成型部分连接;成型部分包括与筒体7连接的设置出料孔咀15的成型咀11,剪切装置位于成型咀11一侧,它由切刀钢圈12组成,沿切刀钢圈12径向设置钢丝13如琴钢丝为幅条,切刀钢圈12的切刀轴14轴心与成型咀11的轴心不同轴,切刀轴14与电动机连接。成型咀1出料孔咀15形状为锥状的进孔16与柱状的出孔17相结合的喇叭形。
成型咀11直径小于切刀钢圈12半径。在几乎封闭的圆筒内,由固定旋转的螺旋叶片不断地将料向一个方向推进,在不断推进中产生压力。推挤压力在8-30kg/cm2范围调节。
剪切料方法亦与一般侧刀和剪刀式剪切方法不同。因为推挤出来的产品出口速度很大,剪切时需要快,且要求刚出咀口还呈软性的料不会重新粘到一起。采用的是钢琴丝为幅条,轴心与成型咀的中心不等轴距高速旋转可调的剪切方法。
焙烧工序:石墨料挤出后进入焙烧炉,温度在650℃-1050℃之间调节,其目的是保证产品理化指标和较好的外观形状,采用通用的焙烧炉焙烧后经冷却筛分工序,即成产品。
表2是依据本发明生产的产品测试结果,产品质量如含碳量、抗压强度达到国外先进水平,部分指标超过国外先进水平。
表2
项 目 | 灰份 | 挥发物 | 碳 | 硫 |
结果(%) | 0.690 | 1.06 | 98.25 | 0.024 |
Claims (10)
1、一种高碳颗粒石墨的制备方法,依次包括高碳颗粒石墨的配料混合工序、搅拌捏合工序、成型工序、焙烧工序、冷却筛分工序,其特征在于所说的高碳颗粒石墨的配料混合工序是将粒度不大于0.5毫米的石墨细粉中加入蔗糖作为粘结剂,加入水作为添加剂,配比(质量)为:石墨粉65%-85%,粘结剂15%-35%,添加剂为石墨粉与粘结剂的5%-25%;搅拌捏合工序中,常压下搅拌捏合温度为120℃-160℃,时间40±5分钟;成型工序中,常压下成型加热温度为100℃-150℃;焙烧工序中焙烧温度为650℃-1050℃。
2、根据权利要求1所述的一种高碳颗粒石墨的制备方法,其特征在于配料混合工序中最佳比例为石墨粉70%,蔗糖30%,水与石墨粉和蔗糖的比例为10∶90。
3、根据权利要求1所述的一种高碳颗粒石墨的制备方法,其特征在于石墨粉中加入配制的蔗糖溶液。
4、根据权利要求1所述的一种高碳颗粒石墨的制备方法,其特征在于搅拌捏合工序的最佳温度为120±10℃。
5、根据权利要求1所述的一种高碳颗粒石墨的制备方法,其特征在于成型工序的最佳温度为120±10℃。
6、一种用于权利要求1方法的装置,其特征在于成型工序中采用螺旋推挤式石墨颗粒成型机,它包括传动部分、进料部分、推挤部分、成型咀部分;螺旋轴(3)与传动部分连接,螺旋轴(3)上设置螺旋叶片(5),螺旋轴(3)前上方设置进料口(4);推挤部分包括壳体(9)、壳体内设置的筒体(7),螺旋轴(3)轴向穿过筒体(7),筒体(7)与壳体(9)之间设置缠绕于筒体(7)的加热油盘管(8),筒体(7)一端通过螺旋轴(3)与进料部分连接,另一端与成型咀部分连接;成型咀部分包括与筒体(7)连接的设置出料孔咀(15)的成型咀(11),剪切装置位于成型咀(11)一侧,它由切刀钢圈(12)组成,沿切刀钢圈(12)径向设置钢丝(13)为幅条,切刀钢圈(12)的切刀轴(14)轴心与成型咀(11)的轴心不同轴,切刀轴(14)与小电动机连接带动切刀旋转切料。
7、根据权利要求6所述的装置,其特征在于成型咀(11)的出料孔咀(15)形状为锥状的进孔(16)与柱状的出孔(17)相结合的喇叭形。
8、根据权利要求6所述的装置,其特征在于成型咀(11)的直径小于切刀钢圈(12)半径。
9、根据权利要求6所述的装置,其特征在于螺旋叶片(5)之间的距离为不等距。
10、根据权利要求6所述的装置,其特征在于螺旋叶片(5)的叶片头与成型咀(11)板面距离小于20毫米。
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---|---|---|---|---|
CN100377995C (zh) * | 2006-07-26 | 2008-04-02 | 南阳博兴矿业有限责任公司 | 用于刹车片的颗粒石墨及其制备方法 |
CN102659100A (zh) * | 2012-06-01 | 2012-09-12 | 成都中超碳素科技有限公司 | 高强度细颗粒碳石墨材料的制备方法 |
CN102887497A (zh) * | 2011-07-19 | 2013-01-23 | 无锡中强电碳有限公司 | 碳石墨材料一次成型的生产方法 |
CN113372119A (zh) * | 2020-04-28 | 2021-09-10 | 吉林炭素有限公司 | 一种石墨电极本体配方中干料粒级组成的设计方法 |
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- 1997-04-19 CN CN 97109080 patent/CN1167077A/zh active Pending
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