CN116688744B - 一种提高石灰浆流动性的混合药剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高石灰浆流动性的混合药剂，涉及药剂制备技术领域。该药剂由促分散药剂、促溶解药剂、防止钙垢粘结药剂、提高流动性药剂搅拌混合制得；且本发明还在制备过程中采用噻唑烷‑2‑甲酸制得的噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物作为促溶解药剂，然后再将制得的药剂加入到石灰浆中，使得石灰浆具有良好的脱硫效果及较低的粘度；另外，本发明还采用2‑(4‑硝基苯氧基)乙醇改性丙烯酸作为促分散药剂，然后再将药剂用于石灰浆中，使得石灰浆具有更优的脱硫效果及较低的粘度。
Description
技术领域
本发明属于药剂制备技术领域，具体涉及一种提高石灰浆流动性的混合药剂。
背景技术
垃圾焚烧发电设施原始烟气中SO2的典型含量为200-800mg/Nm3，HCl的典型含量为600-1200mg/Nm3。考虑到HCl相对容易去除，而SO2较难去除，同时SO2含量也是大气污染物总量控制指标，因此垃圾焚烧发电企业高度重视SO2的减排控制。目前，按《生活垃圾焚烧污染控制标准》（GB18485-2014）中规定的垃圾焚烧发电设施SO2排放的小时均值限值为100mg/Nm3。但沿海和经济发达地区由于排放总量控制提出了更为严格的SO2减排要求。目前在垃圾焚烧另有主要使用的脱硫方法为半干法+干法脱硫工艺，该方法具有脱硫效率高、成本可控，干法加料设备简单等优点。但在实际运行过程中，该传统方法具有一定弊端，主要列举如下：
1.飞灰量大，目前炉排炉焚烧过程的吨垃圾产灰量在3%左右，随着飞灰填埋处置的技术和成本问题越发突出。压低产灰量成了企业迫切解决的问题。但半干法和干法脱硫对飞灰中过量投加的药剂会导致飞灰量明显增高，增加企业末端处置成本。
2.烟气温度低，目前的半干法为主，干法为辅的脱硫方式对于半干法的依赖较为严重，对于烟气中硫化物的超标问题主要通过半干法投加石灰浆方式来调整。该方法会导致短时间内烟气温度降低明显，而烟气温度降低可能导致烟气尾气热能的循环利用不充分、后续的SCR脱硝效果不佳、烟气尾气的消白处理不佳等系统性问题的发生。
现有技术中，有人采用沸石作为载体，钙基为主要脱硫有效物质，制备了一种固定床脱硫吸附药剂，药剂在使用上由于需要固定床反应，无法适应垃圾焚烧等大通量烟气场景。更适合烟气生产加热炉等其他应用场景；或者存在制备药剂工艺相对复杂，同时涉及高温干燥等步骤，制造成本较高，不适合垃圾焚烧这类固废处理过程等问题。因为本发明提供了一种提高石灰浆流动性的混合药剂，该药剂主要用于添加于发电厂半干法脱硫过程使用的石灰，其可以在提高石灰浆配置浓度的同时不影响其管道及设备中的流动性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高石灰浆流动性的混合药剂，该药剂使得石灰浆具有良好的脱硫效果及较低的粘度。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
一种提高石灰浆流动性的混合药剂，包含促溶解药剂；
上述促溶解药剂包含木质素磺酸钠衍生物；
上述木质素磺酸钠衍生物包含噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物。
对本发明而言，上述促溶解药剂还可以选自木质素磺酸钠或甘磷酸二氢钠中的至少一种。
对本发明而言，上述提高石灰浆流动性的混合药剂还包含：促分散药剂、防止钙垢粘结药剂和提高流动性药剂。
对本发明而言，上述促分散药剂选自丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸组合、羟基亚乙基二膦酸、聚合多元醇或三乙醇胺中的至少一种。
对本发明而言，上述丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸组合中，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量比为：1:0.8-1.5。
对本发明而言，上述促溶解药剂选自木质素磺酸钠、噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物或甘磷酸二氢钠中的至少一种。
对本发明而言，上述防止钙垢粘结药剂选自乙二胺四乙酸或聚合磷酸盐中的至少一种。
对本发明而言，上述提高流动性药剂选自十二烷基苯磺酸钠或甘油中的至少一种。
本发明还公开了上述提高石灰浆流动性的混合药剂在脱硫工艺中的用途
一种提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法，包括：依次将促分散药剂、促溶解药剂、防止钙垢粘结药剂和提高流动性药剂加入到去离子水中，搅拌混合，制得提高石灰浆流动性的混合药剂。
具体地，上述提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法，包括以下步骤：在0℃＜T≤40℃（T为温度）条件下，依次将促分散药剂、促溶解药剂、防止钙垢粘结药剂和提高流动性药剂加入到去离子水中，搅拌混合10-20min，制得提高石灰浆流动性的混合药剂。
本发明提供的提高石灰浆流动性的混合药剂一方面在石灰浆的脱硫工艺中具有良好的脱硫效果；另一方面，目前在一般的电厂脱硫过程使用的石灰浆浓度为9-11wt%，若进一步提高石灰浆浓度，按照经验会产生喷雾器堵塞或管道堵塞等一系列问题；而提高石灰浆流动性的混合药剂可以降低石灰浆的粘度，从而可达到在配置浓度更高的石灰浆情况下依然保持石灰浆在系统中稳定运行的目的，进而可以使得喷入脱硫塔的石灰浆浓度更高，相对含水更少，且提高了烟气出口温度，可以防止出口烟温过低造成的腐蚀等问题。
对本发明而言，上述提高石灰浆流动性的混合药剂中，按重量份计，促分散药剂的用量为30-55份，促溶解药剂的用量为3-10份，防止钙垢粘结药剂的用量为5-15份，提高流动性药剂的用量为7-20份；去离子水的用量为10-45份。
本发明公开了一种噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的制备方法，包括：采用噻唑烷-2-甲酸与木质素磺酸钠发生酯化反应，制得噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物。
本发明提供了一种噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的制备方法，采用噻唑烷-2-甲酸为改性剂，制得的噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，然后再加入到石灰浆中，使得石灰浆的粘度有所下降；且将上述石灰浆用于半干法脱硫工艺中，具有良好的脱硫效果。
具体地，上述噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的制备方法，包括以下步骤：
将木质素磺酸钠加入到去离子水中，搅拌溶解后，然后在氮气氛围下，加入过氧化二硫钾，搅拌15-30min，然后加入浓度为0.05-0.08g/mL的噻唑烷-2-甲酸水溶液，在55-70℃反应5.5-7h，冷却至室温，丙酮洗涤，离心，干燥，制得噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物。
对本发明而言，上述木质素磺酸钠与去离子水的质量体积比为：1g:2.5-4mL；木质素磺酸钠与过氧化二硫钾的质量比为：1:0.02-0.03。
对本发明而言，上述木质素磺酸钠与噻唑烷-2-甲酸的质量比为：1:1.2-1.5。
本发明还公开了上述制备方法制得的噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物在制备提高石灰浆流动性的混合药剂中的用途。
本发明还公开了上述制备方法制得的噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物在脱硫工艺中的用途。
为进一步提升提高石灰浆流动性的混合药剂的性能，本发明还对丙烯酸进行改性处理。
本发明还公开了一种改性丙烯酸的制备方法，包括：采用2-(4-硝基苯氧基)乙醇与丙烯酸发生酯化反应，制得改性丙烯酸。
本发明提供了一种改性丙烯酸的制备方法，采用2-(4-硝基苯氧基)乙醇作为改性剂制得的改性丙烯酸用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，然后再将药剂加入到石灰浆中，使得石灰浆具有较低的粘度；且脱硫工艺中，具有良好的脱硫效果。
具体地，上述改性丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：在2-(4-硝基苯氧基)乙醇中加入甲苯、对苯二酚，加热至175-180℃熔化后，降温至120-125℃，加入丙烯酸、对甲苯磺酸，至不再有水生成时，停止加热，减压蒸馏，采用浓度为0.3-0.7wt%的氢氧化钠溶液洗涤2-3次，去离子水洗涤至中性，干燥，制得改性丙烯酸。
对本发明而言，上述丙烯酸与2-(4-硝基苯氧基)乙醇的摩尔比为：1:1-1.3；丙烯酸与甲苯的质量比为：1:0.8-1.1；丙烯酸与对苯二酚的质量比为：1:0.015-0.025；丙烯酸与对甲苯磺酸的质量比为：1:0.03-0.04。
本发明还公开了上述制备方法制得的改性丙烯酸在制备提高石灰浆流动性的混合药剂中的用途。
本发明还公开了上述制备方法制得的改性丙烯酸在脱硫工艺中的用途。
本发明的有益效果包括：
本发明获得了一种提高石灰浆流动性的混合药剂，该药剂由促分散药剂、促溶解药剂、防止钙垢粘结药剂、提高流动性药剂搅拌混合制得；且本发明还在制备过程中采用噻唑烷-2-甲酸制得噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物，然后将其用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，再将药剂加入到石灰浆中，使得石灰浆具有良好的脱硫效果及较低的粘度；另外，本发明还采用2-(4-硝基苯氧基)乙醇改性丙烯酸，然后加入到提高石灰浆流动性的混合药剂中，再将药剂用于石灰浆中，使得石灰浆具有更优的脱硫效果及较低的粘度。
因此，本发明提供了一种提高石灰浆流动性的混合药剂，该药剂使得石灰浆具有良好的脱硫效果及较低的粘度。
附图说明
图1为实施例2制备的噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物及木质素磺酸钠的红外光谱图测试结果；
图2为实施例3制备的改性丙烯酸的红外光谱图测试结果；
图3为提高石灰浆流动性的混合药剂的投料方式及投料位置示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明确，以下结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细描述：
实施例1：
一种提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法，包括：在28℃条件下，依次将促分散药剂丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸组合、促溶解药剂木质素磺酸钠、防止钙垢粘结药剂乙二胺四乙酸和提高流动性药剂十二烷基苯磺酸钠加入到去离子水中，搅拌混合10min，制得提高石灰浆流动性的混合药剂。
其中，丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸组合中，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量比为：1:0.8；提高石灰浆流动性的混合药剂中，按重量份计，促分散药剂的用量为30份，促溶解药剂的用量为3份，防止钙垢粘结药剂的用量为5份，提高流动性药剂的用量为7份；去离子水的用量为45份。
实施例2：
一种提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法与实施例1的区别：采用噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物替代木质素磺酸钠。
噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的制备方法，包括以下步骤：
将木质素磺酸钠加入到去离子水中，搅拌溶解后，然后在氮气氛围下，加入过氧化二硫钾，搅拌15min，然后加入浓度为0.05g/mL的噻唑烷-2-甲酸水溶液，在55℃反应7h，冷却至室温，丙酮洗涤，离心，干燥，制得噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物；其中，木质素磺酸钠与去离子水的质量体积比为：1g:2.5mL；木质素磺酸钠与过氧化二硫钾的质量比为：1:0.02；木质素磺酸钠与噻唑烷-2-甲酸的质量比为：1:1.2。
实施例3：
一种提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法与实施例1的区别：采用改性丙烯酸替代丙烯酸。
一种改性丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：在2-(4-硝基苯氧基)乙醇中加入甲苯、对苯二酚，加热至175℃熔化后，降温至120℃，加入丙烯酸、对甲苯磺酸，至不再有水生成时，停止加热，减压蒸馏，采用浓度为0.3wt%的氢氧化钠溶液洗涤2次，去离子水洗涤至中性，干燥，制得改性丙烯酸。
其中，丙烯酸与2-(4-硝基苯氧基)乙醇的摩尔比为：1:1；丙烯酸与甲苯的质量比为：1:0.8；丙烯酸与对苯二酚的质量比为：1:0.015；丙烯酸与对甲苯磺酸的质量比为：1:0.03。
实施例4：
一种提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法与实施例2的区别：采用改性丙烯酸替代丙烯酸。
改性丙烯酸的制备方法同实施例3。
试验例1.
红外光谱测试
采用BRUCKV-22型红外光谱仪，KBr压片法对样品进行测试。
对实施例2制备的噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物及木质素磺酸钠进行上述测试，结果如图1所示。由图1可知，与木质素磺酸钠的红外谱图相比，噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的红外谱图在1745cm-1处分别存在酯基中C=O的红外特征吸收峰；说明噻唑烷-2-甲酸参与了噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的生成反应。
对实施例3制备的改性丙烯酸进行上述测试，结果如图2所示。由图2可知，改性丙烯酸的红外谱图在1600-1400cm-1处存在苯环的红外特征吸收峰，在1632cm-1处存在烯烃C=C键的红外特征吸收峰；说明2-(4-硝基苯氧基)乙醇参与了改性丙烯酸的生成反应。
试验例2.
脱硫效果测试
在浓度为11wt%的石灰浆中加入提高石灰浆流动性的混合药剂，药剂加入量为500mL/吨石灰浆，石灰浆与二氧化硫中的Ca/S摩尔比为1.5；采用半干法脱硫工艺，其投料方式及投料位置如图3所示，入口二氧化硫浓度500ppm，空白组不添加提高石灰浆流动性的混合药剂，采用多组分烟气分析仪测量二氧化硫排放浓度。
表1 脱硫效果测试结果
| 实验分组 | 二氧化硫排放浓度（mg/Nm3） |
| 实施例1 | 25.64 |
| 实施例2 | 19.18 |
| 实施例3 | 21.52 |
| 实施例4 | 14.77 |
| 空白组 | 29.09 |
对实施例1-实施例4制备的提高石灰浆流动性的混合药剂进行上述测试，结果如表1所示。由表1可知，实施例1与空白组相比，二氧化硫排放浓度有所下降，说明提高石灰浆流动性的混合药剂的加入，有助于石灰浆对二氧化硫的吸收；实施例2与实施例1、实施例4与实施例3相比，二氧化硫排放浓度也有所下降，说明采用噻唑烷-2-甲酸制备噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物，再将噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，然后再加入到石灰浆中，使其具有良好的脱硫效果；实施例3与实施例1、实施例4与实施例2相比，二氧化硫排放浓度均有所降低，说明采用2-(4-硝基苯氧基)乙醇改性丙烯酸，再将改性丙烯酸用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，然后再加入到石灰浆中，使其具有良好的脱硫效果。
试验例3.
温度测试
对试验例2中反应塔出口处的温度进行测试。
表2 反应塔出口处的温度测试结果
| 实验分组 | 温度/℃ |
| 实施例1 | 142.70 |
| 空白组 | 134.25 |
对实施例1制备的提高石灰浆流动性的混合药剂进行上述测试，结果如表2所示。由表2可知，提高石灰浆流动性的混合药剂的添加有助于反应塔出口处温度的提升，反应塔出口烟气温度的增加可以防止出口烟温过低造成的腐蚀等问题。
试验例4.
粘度测试
采用粘度计对不同浓度石灰浆样品进行测试。
表3 不同石灰浆样品粘度测试结果
| 实验分组 | 粘度/mPa.S |
| 11wt%石灰浆 | 1.085 |
| 13wt%石灰浆 | 1.143 |
| 13wt%石灰浆+实施例1药剂 | 1.087 |
| 13wt%石灰浆+实施例2药剂 | 1.043 |
| 13wt%石灰浆+实施例3药剂 | 1.061 |
| 13wt%石灰浆+实施例4药剂 | 1.014 |
分别对浓度为13wt%石灰浆+实施例1制备的提高石灰浆流动性的混合药剂-浓度为13wt%石灰浆+实施例4制备的提高石灰浆流动性的混合药剂及浓度为11wt%、13wt%的石灰浆进行上述测试，结果如表3所示。由表3可知，13wt%石灰浆+实施例2药剂与13wt%石灰浆+实施例1药剂、13wt%石灰浆+实施例4药剂与13wt%石灰浆+实施例3药剂相比，粘度均有所下降，说明采用噻唑烷-2-甲酸制备噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物，再将噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，然后再加入到石灰浆中，使其具有较低的粘度；13wt%石灰浆+实施例3药剂与13wt%石灰浆+实施例1药剂、13wt%石灰浆+实施例4药剂与13wt%石灰浆+实施例2药剂相比，粘度均有所降低，说明采用2-(4-硝基苯氧基)乙醇改性丙烯酸，再将改性丙烯酸用于提高石灰浆流动性的混合药剂的制备，然后再加入到石灰浆中，使其具有较低的粘度。另外，浓度为13wt%石灰浆+实施例1制备的提高石灰浆流动性的混合药剂该组合测得的粘度与浓度为11wt%的石灰浆相差不大；进一步说明提高石灰浆流动性的混合药剂可以降低石灰浆的粘度，从而可达到在配置浓度更高的石灰浆情况下依然保持石灰浆在系统中稳定运行的目的。
上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，故在此不再详细赘述。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (6)
1.一种提高石灰浆流动性的混合药剂，包含促溶解药剂；所述促溶解药剂包含木质素磺酸钠衍生物；所述木质素磺酸钠衍生物包含噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物；
所述提高石灰浆流动性的混合药剂还包含：促分散药剂、防止钙垢粘结药剂和提高流动性药剂；
所述促分散药剂选自丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸组合、羟基亚乙基二膦酸、聚合多元醇或三乙醇胺中的至少一种；
所述防止钙垢粘结药剂选自乙二胺四乙酸或聚合磷酸盐中的至少一种；
所述提高流动性药剂选自十二烷基苯磺酸钠或甘油中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法，包括：依次将促分散药剂、促溶解药剂、防止钙垢粘结药剂和提高流动性药剂加入到去离子水中，搅拌混合，制得提高石灰浆流动性的混合药剂。
3.根据权利要求2所述的提高石灰浆流动性的混合药剂的制备方法，其特征在于：所述提高石灰浆流动性的混合药剂中，按重量份计，促分散药剂的用量为30-55份，促溶解药剂的用量为3-10份，防止钙垢粘结药剂的用量为5-15份，提高流动性药剂的用量为7-20份；去离子水的用量为10-45份。
4.根据权利要求1所述的一种提高石灰浆流动性的混合药剂，其特征在于：所述噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物的制备方法，包括：采用噻唑烷-2-甲酸与木质素磺酸钠发生酯化反应，制得噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物。
5.根据权利要求4所述的一种提高石灰浆流动性的混合药剂，其特征在于：所述木质素磺酸钠与噻唑烷-2-甲酸的质量比为：1:1.2-1.5。
6.根据权利要求4-5中任一项所述的一种提高石灰浆流动性的混合药剂，其特征在于：所述噻唑烷基木质素磺酸钠衍生物在制备提高石灰浆流动性的混合药剂中的用途。
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1104367A (en) * | 1964-09-01 | 1968-02-28 | Nalco Chemical Co | Control of biological problems in paper-mill systems |
| JPS5834896A (ja) * | 1981-08-26 | 1983-03-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 石炭−水スラリ−用添加剤 |
| CN1336458A (zh) * | 2000-08-02 | 2002-02-20 | 广东省造纸研究所 | 一种酸法制浆废液制成品的制造方法 |
| CA2579990A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-08-28 | Tembec Industries Inc. | Higher than 30% concentration lime slurries, preparation and uses thereof |
| CN102974209A (zh) * | 2012-07-13 | 2013-03-20 | 湖北海力化工科技有限公司 | 一种具有阻垢性能的脱硫增效剂及其制备方法 |
| CN110819406A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-21 | 安徽鑫固环保股份有限公司 | 利用改性木质素磺酸钠制备的水煤浆分散剂及其制备方法 |
| CN114514936A (zh) * | 2022-03-10 | 2022-05-20 | 宁波三江益农化学有限公司 | 噻唑硫酮在制备驱鸟剂中的应用 |
| CN116020663A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-04-28 | 江西省金瑞环保科技有限公司 | 一种富氧熔炼炉渣浮选方法 |
| CN116272334A (zh) * | 2022-12-26 | 2023-06-23 | 杭州尚善若水环保科技有限公司 | 一种耦合脱硫脱硝药剂、制备方法及其使用方法 |
-
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- 2023-08-02 CN CN202310960929.8A patent/CN116688744B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1104367A (en) * | 1964-09-01 | 1968-02-28 | Nalco Chemical Co | Control of biological problems in paper-mill systems |
| JPS5834896A (ja) * | 1981-08-26 | 1983-03-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 石炭−水スラリ−用添加剤 |
| CN1336458A (zh) * | 2000-08-02 | 2002-02-20 | 广东省造纸研究所 | 一种酸法制浆废液制成品的制造方法 |
| CA2579990A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-08-28 | Tembec Industries Inc. | Higher than 30% concentration lime slurries, preparation and uses thereof |
| CN102974209A (zh) * | 2012-07-13 | 2013-03-20 | 湖北海力化工科技有限公司 | 一种具有阻垢性能的脱硫增效剂及其制备方法 |
| CN110819406A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-21 | 安徽鑫固环保股份有限公司 | 利用改性木质素磺酸钠制备的水煤浆分散剂及其制备方法 |
| CN114514936A (zh) * | 2022-03-10 | 2022-05-20 | 宁波三江益农化学有限公司 | 噻唑硫酮在制备驱鸟剂中的应用 |
| CN116020663A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-04-28 | 江西省金瑞环保科技有限公司 | 一种富氧熔炼炉渣浮选方法 |
| CN116272334A (zh) * | 2022-12-26 | 2023-06-23 | 杭州尚善若水环保科技有限公司 | 一种耦合脱硫脱硝药剂、制备方法及其使用方法 |
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