CN116688327A - 导管装置及心衰治疗器械 - Google Patents
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Abstract
提供一种导管装置及心衰治疗器械。导管装置包括:包括内球囊导管和外球囊导管,其中,内球囊导管包括第一多腔管、第一单腔管、第一球囊和第一连接座;外球囊导管包括:第二多腔管,具有彼此不相通的第三管腔和第四管腔;第二单腔管,与第三管腔的远端连通;第二球囊,与第二多腔管的外壁和第二单腔管的外壁密封连接并且与第四管腔的远端连通;及第二连接座,与第二多腔管的近端连接并且包括与第三管腔连通的第三接头、与第四管腔连通的第四接头、及设于第三接头的近端的锁定结构,其中,第三接头、第三管腔、第二单腔管用于供内球囊导管穿入,第四接头和第四管腔用于输送充压介质,锁定结构用于锁定内球囊导管在外球囊导管中的相对滑动位置。
Description
技术领域
本公开涉及医疗设备技术领域,特别涉及一种导管装置及心衰治疗器械。
背景技术
心衰是指由于心脏的功能发生障碍、不能将血液完全排出心脏而导致血液的灌注不足,由此发生的一系列症状。心衰一般分为急性心衰和慢性心衰。
急性心衰以急性左心衰竭最为常见,是指因急性的心肌损害或心脏负荷加重,造成急性心排血量骤降、肺循环压力升高、周围循环阻力增加,继而引起肺循环充血而出现急性肺淤血、肺水肿水并可有伴组织、器官灌注不足和心源性休克的临床综合征。
慢性心衰分为右心衰竭和左心衰竭。右心衰竭时,右心室射血能力下降,右心残留较多血液,导致右心压力增加,血液流入右心费力。由于流入右心的是体循环血液,因此会有体循环淤血表现,又由于下肢处于身体的较低部位,因此下肢淤血最为严重。当水分从下肢血管里进入周围组织,便造成下肢水肿。左心衰竭时,因为流入左心的是肺循环血液,因此会导致左心房压和肺静脉压升高,继而引起肺淤血和肺水肿。
相关技术中,根据急性心衰的不同病情,初始治疗为吸氧,利尿剂、强心剂经静脉给与;病情仍不缓解,应用血管活性药物来扩张收缩血管;病情严重,血压持续降低甚至心源性休克,需要监测血流动力学并采用应急的非药物治疗方法。
相关技术中的治疗方式存在一定的局限性,例如,有些患者对静脉注射利尿剂治疗反应良好,但其他患者则不然。这是因为,当体内液体过多时,大部分多余的液体实际上并不是存在于血管腔中,而是存在于细胞周围的间隙中,这种组织称为间质。为了充分减轻充血,首先需要将细胞间质中多余的液体移入血管中。对于健康人体,这种功能是通过淋巴系统引流实现的,由淋巴系统将液体积极地引流到心脏上方的大静脉中。然而,对于急性心衰患者来说,大静脉内的压力可能非常高,这会减缓甚至阻止淋巴液流入大静脉,从而阻碍缓解充血的过程。研究发现,不彻底的利尿(即体液储留)是再住院和死亡的有力预测因子,多达一半的急性心衰患者出院时没有被完全“利尿”,导致约25%的患者在一个月内再次入院,约一半的患者在六个月内再次入院。
如何提高心衰治疗的效果,是目前亟待解决的技术问题。
发明内容
本公开实施例提供了一种导管装置及心衰治疗器械,以提升心衰治疗的效果。
根据本公开的一个方面,提供了一种导管装置,包括嵌套装配的内球囊导管和外球囊导管,其中,
内球囊导管包括:第一多腔管,具有彼此不相通的第一管腔和第二管腔;第一单腔管,与第一管腔的远端连通;第一球囊,与第一多腔管的外壁和第一单腔管的外壁密封连接并且与第二管腔的远端连通;以及第一连接座,与第一多腔管的近端连接并且包括与第一管腔连通的第一接头以及与第二管腔连通的第二接头,其中,第一接头、第一管腔、第一单腔管用于供导丝穿入,第二接头和第二管腔用于输送充压介质;
外球囊导管包括:第二多腔管,具有彼此不相通的第三管腔和第四管腔;第二单腔管,与第三管腔的远端连通;第二球囊,与第二多腔管的外壁和第二单腔管的外壁密封连接并且与第四管腔的远端连通;以及第二连接座,与第二多腔管的近端连接并且包括与第三管腔连通的第三接头、与第四管腔连通的第四接头、以及设于第三接头的近端的锁定结构,其中,第三接头、第三管腔、第二单腔管用于供内球囊导管穿入,第四接头和第四管腔用于输送充压介质,锁定结构用于锁定内球囊导管在外球囊导管中的相对滑动位置。
在一些实施例中,锁定结构包括:外螺纹段,设于第三接头的近端;压盖,具有与外螺纹段联接的内螺纹段;以及止血阀,设于外螺纹段的内侧并且具有供内球囊导管穿过的通孔,当压盖被旋紧时,止血阀压紧内球囊导管以锁定其在外球囊导管中的相对滑动位置。
在一些实施例中,第一球囊和第二球囊分别为双层球囊,双层球囊包括彼此贴合的外层材料和内层材料,其中,外层材料的硬度大于内层材料的硬度。
在一些实施例中,外层材料包括聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺、以及聚对苯二甲酸乙二醇酯中的至少一种;内层材料包括聚醚嵌段聚酰胺、聚氨酯、热塑性弹性体、硅胶、以及乳胶中的至少一种。
在一些实施例中,第一管腔呈圆孔状,第二管腔呈月牙孔状,其中,第一管腔的中心轴线相对第一多腔管的中心轴线偏心设置;第三管腔呈圆孔状,第四管腔呈月牙孔状,其中,第三管腔的中心轴线相对第二多腔管的中心轴线偏心设置。
在一些实施例中,第一多腔管和第二多腔管的材料包括聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺、聚氨酯、聚乙烯、以及聚丙烯中的至少一种。
在一些实施例中,第一单腔管和第二单腔管均包括:本体部分;以及与本体部分的远端连接的尖端部分。
在一些实施例中,本体部分的材料包括聚酰胺和聚醚嵌段聚酰胺中的至少一种;尖端部分的材料包括聚氨酯、聚亚胺酯、聚醚嵌段聚酰胺、以及硅胶中的至少一种。
在一些实施例中,内球囊导管还包括:加强套管,套设于第一多腔管与第一连接座的连接处并将第一多腔管与第一连接座密封连接。
在一些实施例中,加强套管的材料包括聚酰胺、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、聚烯烃、聚醚嵌段聚酰胺、以及金属氧化物中的一种或多种。
在一些实施例中,内球囊导管还包括:设于第一单腔管的外壁并且位于第一球囊内的第一显影元件;外球囊导管还包括:设于第二单腔管的外壁并且位于第二球囊内的第二显影元件。
在一些实施例中,第一显影元件和第二显影元件的材料包括金、铂、铱、钽、以及钨中的至少一种。
在一些实施例中,第一连接座和第二连接座的材料包括聚酰胺、聚碳酸酯、以及聚甲醛中的至少一种。
在一些实施例中,外球囊导管用于进入下腔静脉,内球囊导管用于经过外球囊导管进入锁骨下静脉。
根据本公开的另一个方面,提供了一种心衰治疗器械,包括前述实施例的导管装置。
根据本公开的一个或多个实施例,可以利用导管装置的双球囊间歇对静脉进行封堵,从而减少静脉血向心脏回流,降低心前负荷,使得心室壁应力降低,用于治疗急性充血性心力衰竭,可以获得良好的预后效果。
根据在下文中所描述的实施例,本公开的这些和其它方面将是清楚明白的,并且将参考在下文中所描述的实施例而被阐明。
附图说明
在下面结合附图对于示例性实施例的描述中,本公开的更多细节、特征和优点被公开,在附图中:
图1是本公开一些实施例的导管装置的立体结构示意图;
图2是本公开一些实施例的导管装置的正视结构示意图;
图3是本公开一些实施例的导管装置的第二连接座的拆分结构示意图;以及
图4是本公开一些实施例的导管装置的第一球囊或第二球囊的截面结构示意图。
附图标记说明:
100-导管装置;200-内球囊导管;400-外球囊导管;21-第一多腔管;211-第一管腔;
212-第二管腔;22-第一单腔管;23-第一球囊;24-第一连接座;241-第一接头;
242-第二接头;41-第二多腔管;411-第三管腔;412-第四管腔;42-第二单腔管;
43-第二球囊;44-第二连接座;441-第三接头;442-第四接头;443-锁定结构;
31-外螺纹段;32-压盖;33-内螺纹段;34-止血阀;51-内层材料;52-外层材料;
221-本体部分;222-尖端部分;61-第一显影元件;62-第二显影元件;70-加强套管。
具体实施方式
在下文中,仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样,在不脱离本公开的精神或范围的情况下,可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此,附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
球囊间歇充盈封堵上下腔静脉血方案可以有效减轻心脏泵血压力,且可以加强细胞间质中多余液体进入淋巴液回流至血管内,从而减轻体液储留,提高患者术后治愈性。在球囊间歇充盈封堵上下腔静脉血方案中,心衰治疗器械按照设定间歇给球囊导管充液加压和抽液释放,从而实现球囊间歇封堵上腔静脉和下腔静脉,达到减轻心衰时心脏泵血压力和减少体液储留的目的。
本公开实施例提供了一种导管装置及心衰治疗器械,以提升心衰治疗的效果。
如图1和图2所示,本公开一些实施例提供的导管装置100,包括嵌套装配的内球囊导管200和外球囊导管400。
内球囊导管200包括第一多腔管21、第一单腔管22、第一球囊23和第一连接座24。第一多腔管21具有彼此不相通的第一管腔211和第二管腔212。第一单腔管22与第一管腔211的远端连通。第一球囊23与第一多腔管21的外壁和第一单腔管22的外壁密封连接并且与第二管腔212的远端连通。第一连接座24与第一多腔管21的近端连接并且包括与第一管腔211连通的第一接头241以及与第二管腔212连通的第二接头242,其中,第一接头241、第一管腔211、第一单腔管22用于供导丝穿入,第二接头242和第二管腔212用于输送充压介质。
外球囊导管400包括第二多腔管41、第二单腔管42、第二球囊43和第二连接座44。第二多腔管41具有彼此不相通的第三管腔411和第四管腔412。第二单腔管42与第三管腔411的远端连通。第二球囊43与第二多腔管41的外壁和第二单腔管42的外壁密封连接并且与第四管腔412的远端连通。第二连接座44与第二多腔管41的近端连接并且包括与第三管腔411连通的第三接头441、与第四管腔412连通的第四接头442、以及设于第三接头441的近端的锁定结构443,其中,第三接头441、第三管腔411、第二单腔管42用于供内球囊导管200穿入,第四接头442和第四管腔412用于输送充压介质,锁定结构443用于锁定内球囊导管200在外球囊导管400中的相对滑动位置。
在本公开实施例中,定义导管装置100或者其部件在延伸方向上更加靠近操作者的一端为“近端”,该“近端”应作广义理解,其包含“近端端面”和毗邻该“近端端面”的一部分结构体。类似地,定义导管装置100或者其部件在延伸方向上更加远离操作者的一端为“远端”,该“远端”应作广义理解,其包含“远端端面”和毗邻该“远端端面”的一部分结构体。
可以借助引导套件(包括但不限于穿刺针、鞘管、导丝等)将上述导管装置100置入人体。例如,在一些实施例中,外球囊导管400用于进入下腔静脉,内球囊导管200用于经过外球囊导管400沿静脉血管向上进入锁骨下静脉。在操作时,首先,在引导套件的引导下,将外球囊导管400自股静脉进入人体,将第二球囊43在造影下定位至下腔静脉,其位置位于肾静脉下方;然后,在引导套件的引导下,将内球囊导管200经第三接头441、第三管腔411和第二单腔管42穿出外球囊导管400,继而沿静脉血管向上进入锁骨下静脉,使第一球囊23在造影下定位至锁骨下静脉;然后,通过锁定结构443锁定内球囊导管200与外球囊导管400的相对位置;之后,将内球囊导管200和外球囊导管400分别连接压力泵,开启实施间歇充盈封堵上下腔静脉血方案的治疗流程。
根据本公开实施例的设计,可以利用导管装置100的双球囊间歇对静脉进行封堵,从而减少静脉血向心脏回流,降低心前负荷,使得心室壁应力降低,用于治疗急性充血性心力衰竭,可以获得良好的预后效果。
如图2所示,在本公开的一些实施例中,内球囊导管200还包括设于第一单腔管22的外壁并且位于第一球囊23内的第一显影元件61,外球囊导管400还包括设于第二单腔管42的外壁并且位于第二球囊43内的第二显影元件62。在手术中,可以利用外部影像探测设备(如X光探测设备)对显影元件进行探测,从而精确获知其位置,实现器械介入的精确定位。上述显影元件的材料可以选自金、铂、铱、钽、钨等材料中的一种或多种。
在本公开的一些实施例中,第一连接座24和第二连接座44的材料包括聚酰胺、聚碳酸酯、以及聚甲醛中的至少一种。连接座可以为导丝、导管以及治疗相关介质提供进出通道,其材质相对较硬,这样便于装配和器械操作。此外,还可以在其内安装止血阀。
在本公开实施例中,锁定结构443用于将内球囊导管200在外球囊导管400中的相对滑动位置可靠锁定,其具体结构形式不限。如图3所示,在本公开的一些实施例中,锁定结构443包括:设于第三接头441的近端的外螺纹段31、具有与该外螺纹段31联接的内螺纹段33的压盖32,以及设于外螺纹段31的内侧并且具有供内球囊导管200穿过的通孔的止血阀34。
止血阀利用自身弹力与其它部件紧密接触,从而挤压密封,防止血液流出,实现止血效果。在本公开实施例中,止血阀34的材料例如可以包括硅胶、乳胶、聚氨酯、以及聚亚胺酯中的至少一种。当压盖32被旋紧时,止血阀34压紧内球囊导管200以锁定其在外球囊导管400中的相对滑动位置。该锁定结构443设计简单,操作简便,而且能够实现可靠锁定。
如图4所示,在本公开的一些实施例中,第一球囊23和第二球囊43分别为双层球囊,双层球囊包括彼此贴合的外层材料52和内层材料51,其中,外层材料52的硬度大于内层材料51的硬度。外层材料52例如可以包括聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺、以及聚对苯二甲酸乙二醇酯中的至少一种,内层材料51例如可以包括聚醚嵌段聚酰胺、聚氨酯、热塑性弹性体、硅胶、以及乳胶中的至少一种。
双层球囊在未受压力时可以保持比较小的收缩体积,在受到一定范围内的压力时可以保持膨胀体积稳定。采用双层球囊一方面可以精准封堵指定位置的血管,另一方面不会因为过度膨胀而损伤血管,再一方面还具有更佳的耐刺破性能,从而大大降低破裂风险。
如图2所示,在本公开的一些实施例中,内球囊导管200的第一管腔211呈圆孔状,第二管腔212呈月牙孔状,其中,第一管腔211的中心轴线(如图中P点所示)相对第一多腔管21的中心轴线(如图中O点所示)是偏心设置的。外球囊导管400的第三管腔411呈圆孔状,第四管腔412呈月牙孔状,其中,第三管腔411的中心轴线(如图中O点所示)相对第二多腔管41的中心轴线(如图中Q点所示)是偏心设置的。这样,第一管腔211便于截面呈圆形的导丝通过,第三管腔411便于截面外轮廓呈圆形的内球囊导管200通过,使得导管装置100在人体中的进入操作更加顺畅。
在一些实施例中,第一多腔管21和第二多腔管41的材料可以包括聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺、聚氨酯、聚乙烯、以及聚丙烯中的至少一种。
如图2所示,在本公开的一些实施例中,第一单腔管22和第二单腔管42均包括本体部分221和与本体部分221的远端连接的尖端部分222(图2中仅示意了第一单腔管22的局部放大结构)。
本体部分221的材料可以包括聚酰胺和聚醚嵌段聚酰胺中的至少一种。尖端部分222可以采用相比本体部分221更加柔软的材料,例如可以包含聚氨酯、聚亚胺酯、聚醚嵌段聚酰胺、硅胶中的至少一种。尖端部分222可以与本体部分221焊接连接在一起。尖端部分222的材料选择和形状设计可以减少导管装置100在血管中行进的阻力,使得进入更加顺利。
如图2所示,在本公开的一些实施例中,导管装置100还包括加强套管70,该加强套管70套设于第一多腔管21与第一连接座24的连接处并将第一多腔管21与第一连接座24密封连接。加强套管70用于使第一多腔管21与第一连接座24的连接密封牢固,也可以防止在连接处过度弯曲。加强套管70的材料可以包括聚酰胺、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、聚烯烃、聚醚嵌段聚酰胺等中的至少一种,还可以包含硫酸钡等金属氧化物。
本公开实施例还提供一种心衰治疗器械,包括前述任一实施例的导管装置100。
该心衰治疗器械还可以包括引导套件、压力泵、压力检测装置等,本公开对此不做具体限定。心衰治疗器械用于静脉封堵治疗方案,使得治疗急性充血性心力衰竭能够获得良好的预后效果。
使用本公开一些实施例的心衰治疗器械的治疗实施案例如下:
首先,在引导套件的引导下,将外球囊导管400自股静脉进入人体,将第二球囊43在造影下定位至下腔静脉,其位置位于肾静脉下方;然后,在引导套件的引导下,将内球囊导管200经第三接头441、第三管腔411和第二单腔管42穿出外球囊导管400,使第一球囊23在造影下定位至锁骨下静脉,通过锁定结构443锁定内球囊导管200在外球囊导管400中的相对滑动位置。
之后,将外球囊导管400和内球囊导管200分别连接压力泵,开始包含以下四个步骤的循环治疗流程:
步骤一、第二球囊43在4-5s完成充压,压力保持15s,此时第一球囊23保持不充压状态;
步骤二、第二球囊43在4-5s内完成泄压,使血液流通1分钟;
步骤三、第一球囊23在4-5s完成充压,压力保持15s,此时第二球囊43保持不充压状态;
步骤四、第一球囊23在4-5s完成泄压,使血液流通1分钟,此时第二球囊43保持不加压状态。
循环往复以上治疗过程数次,直至治疗结束。通过以上的治疗过程,可以减缓静脉血向心脏的回流,减轻心前负荷。
可见,对于静脉封堵的治疗方案,可以通过两个球囊配合间断的充压与泄压对静脉进行封堵,从而减少静脉向心脏的回血,减轻心前负荷,可以获得良好的预后效果。
由于上述导管装置100可能在人体中使用长达12小时,且使用环境可能不是无菌环境,考虑到此场景,在本公开的一些实施例中,产品在设计时可以选配血管鞘和隔菌护套(图中未示出)。血管鞘同轴套在外球囊导管的第二多腔管的外侧,由鞘管和座组成。隔菌护套一端连接在血管鞘的座上,另一端连接在外球囊导管的第二连接座上,可以随着器械进入人体的长度进行伸缩,从而保持这一段导管可以在较长时间处于无菌状态,尽量避免感染。
可选的,在外球囊导管的锁定机构与内球囊导管的第一连接座之间也可以安装隔菌护套(图中未示出),其长度可以随着内球囊导管与外球囊导管的相对位置变化而伸缩,从而保持这一段导管在较长时间处于无菌状态,尽量避免感染。
应当理解的是,在本说明书中,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系或尺寸为基于附图所示的方位或位置关系或尺寸,使用这些术语仅是为了便于描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,并且因此不能理解为对本公开的保护范围的限制。
此外,术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本公开的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
在本公开中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接,还可以是通信;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本公开中的具体含义。
在本公开中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
本说明书提供了能够用于实现本公开的许多不同的实施方式或例子。应当理解的是,这些不同的实施方式或例子完全是示例性的,并且不用于以任何方式限制本公开的保护范围。本领域技术人员在本公开的说明书的公开内容的基础上,能够想到各种变化或替换,这些都应涵盖在本公开的保护范围之内。因此,本公开的保护范围应以所附权利要求所限定的保护范围为准。
Claims (15)
1.一种导管装置,包括嵌套装配的内球囊导管和外球囊导管,其中,
所述内球囊导管包括:
第一多腔管,具有彼此不相通的第一管腔和第二管腔;
第一单腔管,与所述第一管腔的远端连通;
第一球囊,与所述第一多腔管的外壁和所述第一单腔管的外壁密封连接并且与所述第二管腔的远端连通;以及
第一连接座,与所述第一多腔管的近端连接并且包括与所述第一管腔连通的第一接头以及与所述第二管腔连通的第二接头,其中,所述第一接头、所述第一管腔、所述第一单腔管用于供导丝穿入,所述第二接头和所述第二管腔用于输送充压介质;
所述外球囊导管包括:
第二多腔管,具有彼此不相通的第三管腔和第四管腔;
第二单腔管,与所述第三管腔的远端连通;
第二球囊,与所述第二多腔管的外壁和所述第二单腔管的外壁密封连接并且与所述第四管腔的远端连通;以及
第二连接座,与所述第二多腔管的近端连接并且包括与所述第三管腔连通的第三接头、与所述第四管腔连通的第四接头、以及设于所述第三接头的近端的锁定结构,其中,所述第三接头、所述第三管腔、所述第二单腔管用于供所述内球囊导管穿入,所述第四接头和所述第四管腔用于输送充压介质,所述锁定结构用于锁定所述内球囊导管在所述外球囊导管中的相对滑动位置。
2.根据权利要求1所述的导管装置,其中,所述锁定结构包括:
外螺纹段,设于所述第三接头的近端;
压盖,具有与所述外螺纹段联接的内螺纹段;以及
止血阀,设于所述外螺纹段的内侧并且具有供所述内球囊导管穿过的通孔,当所述压盖被旋紧时,所述止血阀压紧所述内球囊导管以锁定其在所述外球囊导管中的相对滑动位置。
3.根据权利要求1所述的导管装置,其中,
所述第一球囊和所述第二球囊分别为双层球囊,所述双层球囊包括彼此贴合的外层材料和内层材料,其中,所述外层材料的硬度大于所述内层材料的硬度。
4.根据权利要求3所述的导管装置,其中,
所述外层材料包括聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺、以及聚对苯二甲酸乙二醇酯中的至少一种;
所述内层材料包括聚醚嵌段聚酰胺、聚氨酯、热塑性弹性体、硅胶、以及乳胶中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的导管装置,其中,
所述第一管腔呈圆孔状,所述第二管腔呈月牙孔状,其中,所述第一管腔的中心轴线相对所述第一多腔管的中心轴线偏心设置;
所述第三管腔呈圆孔状,所述第四管腔呈月牙孔状,其中,所述第三管腔的中心轴线相对所述第二多腔管的中心轴线偏心设置。
6.根据权利要求1所述的导管装置,其中,
所述第一多腔管和所述第二多腔管的材料包括聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺、聚氨酯、聚乙烯、以及聚丙烯中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的导管装置,其中,所述第一单腔管和所述第二单腔管均包括:
本体部分;以及
与所述本体部分的远端连接的尖端部分。
8.根据权利要求7所述的导管装置,其中,
所述本体部分的材料包括聚酰胺和聚醚嵌段聚酰胺中的至少一种;
所述尖端部分的材料包括聚氨酯、聚亚胺酯、聚醚嵌段聚酰胺、以及硅胶中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的导管装置,其中,所述内球囊导管还包括:
加强套管,套设于所述第一多腔管与所述第一连接座的连接处并将所述第一多腔管与所述第一连接座密封连接。
10.根据权利要求9所述的导管装置,其中,
所述加强套管的材料包括聚酰胺、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、聚烯烃、聚醚嵌段聚酰胺、以及金属氧化物中的一种或多种。
11.根据权利要求1所述的导管装置,其中,
所述内球囊导管还包括:设于所述第一单腔管的外壁并且位于所述第一球囊内的第一显影元件;
所述外球囊导管还包括:设于所述第二单腔管的外壁并且位于所述第二球囊内的第二显影元件。
12.根据权利要求11所述的导管装置,其中,
所述第一显影元件和所述第二显影元件的材料包括金、铂、铱、钽、以及钨中的至少一种。
13.根据权利要求1所述的导管装置,其中,
所述第一连接座和所述第二连接座的材料包括聚酰胺、聚碳酸酯、以及聚甲醛中的至少一种。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的导管装置,其中,
所述外球囊导管用于进入下腔静脉,所述内球囊导管用于经过所述外球囊导管进入锁骨下静脉。
15.一种心衰治疗器械,包括:
根据权利要求1至14中任一项所述的导管装置。
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Legal Events
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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REG | Reference to a national code |
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