CN116672405A - 一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及中药技术领域,尤其涉及一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药及其制备方法;所述中成药的原料包括:玄参,太子参,南沙参,北沙参,生地,桔梗,麦冬,炙甘草和薄荷;通过以玄参为主药,再辅以太子参、南沙参、北沙参、生地、桔梗、麦冬这类滋阴药物,再通过薄荷清热解表,最后通过炙甘草调和诸药,能缓解不同类型的感冒(风热感冒和风寒感冒)恢复期的上呼吸道感染症状,同时由于整体采用的药方毒性较低且有益脾健胃的药性,因此可以促使机体快速吸收,使得感冒恢复期的上呼吸道感染症状能进一步缓解。
Description
技术领域
本申请涉及中药技术领域,尤其涉及一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药及其制备方法。
背景技术
目前,针对感冒的治疗的药物种类繁多,可分为三类:一种是以纯西药制成的感冒药,主要是针对上呼吸道的感染、过敏症状以及全身的发热症状而使用抗感染、抗过敏和发汗退热的成分单独或组合制成的药物;第二种是中药和西药的组合物,以解表类中药和抗过敏类西药配合制成复方药物;第三种是纯中药制剂,采用中草药的有效成分制成散剂或粉剂。上述药物针对不同类型的感冒均有一定的治疗效果,而西药仅仅只能针对特定感冒原因进行治疗,且针对部分有效成分过敏的患者,难以通过单一的西药成分进行治疗,而由于中药具备广谱的抗菌和抗病毒的特性,且人体对大部分的中药成分都不存在过敏的特性,因此一般采用中药和西药结合的复合药剂或单纯的中药成分对感冒患者进行治疗。
目前针对感冒的纯中药药方有:养阴清肺丸、通宣理肺丸、咳嗽痰喘丸、止咳橘红丸、清肺抑火丸和鲜竹沥口服液,这些药方通过采用众多的中草药配伍从而形成复合型药效的中药试剂,但是由于人体对于中药成分的吸收和转化的效率较低,难以快速的缓解感冒患者在康复期间普遍存在的咳嗽、咽干、鼻塞、有痰等上呼吸道感染症状;因此如何提供一种能快速且有效的缓解感冒康复期间的上呼吸道感染症状,是目前亟需解决的技术问题。
发明内容
本申请提供了一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药及其制备方法,以解决现有技术中纯中药药方难以快速的缓解感冒康复期间的上呼吸道感染症状。
第一方面,本申请提供了一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药,以重量份数计,所述中成药的原料包括:玄参:20份~40份,太子参:10份~20份,南沙参:10份~20份,北沙参:10份~20份,生地:10份~20份,桔梗:10份~20份,麦冬:8份~15份,炙甘草:8份~15份和薄荷:5份~10份。
可选的,以重量份数计,所述中成药的原料包括:玄参:30份~35份,太子参:10份~15份,南沙参:10份~15份,北沙参:10份~15份,生地:15份~20份,桔梗:10份~15份,麦冬:8份~12份,炙甘草:10份~15份和薄荷:5份~10份。
可选的,以重量份数计,所述中成药的原料包括:
玄参:30份,太子参:15份,南沙参:15份,北沙参:15份,生地:15份,桔梗:10份,麦冬:10份,炙甘草:10份和薄荷:6份。
可选的,所述中成药为颗粒剂、口服液剂、散片剂、雾化剂、露剂和丸剂。
第二方面,本申请提供了一种制备第一方面所述的中成药的方法,所述方法包括:
对所述生地进行渗漉提取,得到生地提取液;
对所述玄参、所述太子参、所述南沙参和所述北沙参分别进行超声提取,分别得到玄参提取液、太子参提取液、南沙参提取液和北沙参提取液;
混合所述生地提取液、所述玄参提取液、所述太子参提取液、所述南沙参提取液和所述北沙参提取液,并进行搅拌,后静置过滤,得到第一中药基液;
分别研磨所述麦冬、所述薄荷和所述炙甘草,后进行逆流接触,分别得到麦冬提取液、薄荷提取液和炙甘草提取液;
向所述第一中药基液中加入所述麦冬提取液和所述薄荷提取液,并进行搅拌,后加入所述炙甘草提取液,并进行振荡和静置,得到中成药药液。
可选的,所述渗漉和所述逆流接触的溶剂为乙醇溶液,所述乙醇溶液包括溶质乙醇和溶剂水,其中,所述溶质乙醇和所述溶剂水的质量之比为30%~70%。
可选的,所述超声提取的溶剂为乙醇的水溶液,其中,所述乙醇的水溶液中乙醇占水的质量分数为20%~30%。
可选的,所述超声提取的时间为10min~20min,所述超声提取的频率为50Hz~80Hz。
可选的,所述逆流接触的流速为2.5mL/min~5mL/min,所述逆流接触的时间为30min~45min。
可选的,所述振荡的时间为1.5h~2.5h。
本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点:
本申请实施例提供的一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药,利用玄参具有凉血滋阴、泻火解毒的功效,再利用太子参具有益气健脾和生津润肺的功效,利用南沙参具有养阴清肺、化痰、益气的功效,再利用北沙参具有养阴清肺、益胃生津的功效,再利用生地的味甘苦和性微寒的特性,再利用桔梗具有宣肺、利咽、祛痰和排脓的功效,再利用麦冬具有养阴生津、润肺清心的功效,利用炙甘草具有补脾和胃、益气复脉的功效,利用薄荷具有宣散风热、清头目和透疹的功效,通过以玄参为主药,再辅以太子参、南沙参、北沙参、生地、桔梗、麦冬这类滋阴药物,再通过薄荷清热解表,最后通过炙甘草调和诸药,能缓解不同类型的感冒(风热感冒和风寒感冒)恢复期的上呼吸道感染症状,同时由于整体采用的药方毒性较低且有益脾健胃的药性,因此可以促使机体快速吸收,使得感冒恢复期的上呼吸道感染症状能进一步缓解。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本申请的实施例,并与说明书一起用于解释本申请的原理。
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,对于本领域普通技术人员而言,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
除非另有特别说明,本申请中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等,均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
本申请的创造新思维为:
目前针对感冒的纯中药药方有:养阴清肺丸、通宣理肺丸、咳嗽痰喘丸、止咳橘红丸、清肺抑火丸和鲜竹沥口服液,这些药方存下以下缺点:
(1)养阴清肺丸:以地黄,麦冬,玄参,川贝母,白芍,牡丹皮,薄荷,甘草制成大蜜丸,用于治疗白喉,急性扁桃体炎,急性咽炎;但是由于川贝母偏于寒性,使得整体药方偏寒性。
(2)通宣理肺丸:以紫苏、麻黄、前胡、苦杏仁、桔梗、陈皮、半夏、茯苓、黄芩、枳实、甘草、制成大蜜丸,用于风寒束表,肺气不宣所致的感冒咳嗽;但是由于其处方含有麻黄、半夏等有毒饮片,整体药方的用量和用法等较为讲究。
(3)咳嗽痰喘丸:以前胡、白前、苦杏仁(去皮炒)、桑叶、麻黄、半夏曲(麸炒)、桔梗、川贝母、紫苏子(炒)、化橘红(盐炙)、紫菀、款冬花(蜜炙)、旋覆花、海浮石(煅)、马兜铃(蜜炙)、茯苓、甘草(蜜炙)、远志(炒焦)、石膏、细辛、五味子(醋炙)、桂枝(炒)、浙贝母、白芍(酒炙)、葶苈子、射干、百部(蜜炙)、薤白、黄芩、党参、大枣、煅蛤壳粉、青黛、罂粟壳(蜜炙)、生姜、枇杷叶制成浓缩水丸,用于外感风邪,痰热阻肺,咳嗽痰盛,气促哮喘,不能躺卧,喉中作痒,胸膈满闷,老年痰喘;该方剂整体较为复杂,需要采用较多的药物,整体药方成本昂贵。
(4)止咳橘红丸:以化橘红、苦杏仁(去皮炒)、瓜蒌皮、石膏、陈皮、茯苓、麦冬、法半夏、桔梗、紫苏子(炒)等制成大蜜丸,用于肺热燥咳,痰多气促,口苦咽干;但是该药方便于风热感冒,难以涵盖整个感冒类型。
(5)清肺抑火丸:以黄苓、栀子、知母、浙贝母、黄柏、苦参、桔梗、前胡、天花粉、大黄制成水丸,用于痰热阻肺所致的咳嗽、痰黄稠黏、口干咽痛、大便干燥;但是风寒咳嗽及脾胃虚寒者忌服该药方,使得该药方应用范围受限。
(6)鲜竹沥口服液:以鲜竹沥制成液体,用于肺热咳嗽痰多,气喘胸闷,中风舌强,痰涎壅盛,小儿痰热惊风;但是寒痰、湿痰、饮食生痰、脾虚便溏等有寒湿征象患者忌服及脾胃虚寒者忌服该药方,使得该药方应用范围受限。
本申请实施例提供了一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药,以重量份数计,所述中成药的原料包括:玄参:20份~40份,太子参:10份~20份,南沙参:10份~20份,北沙参:10份~20份,生地:10份~20份,桔梗:10份~20份,麦冬:8份~15份,炙甘草:8份~15份和薄荷:5份~10份。
本申请实施例中,玄参的重量份数为20份~40份的积极效果是由于玄参具有凉血滋阴、泻火解毒的效果,因此可用于热病伤阴、舌绛烦渴、温毒发斑、津伤便秘、骨蒸劳嗽、目赤、咽痛、瘰疠、白喉和痈肿疮毒中,缓解感冒期的上呼吸道感染症状。
太子参的重量份数为10份~20份的积极效果是由于太子参具有益气健脾和生津润肺的功效,可以用于脾虚体倦、食欲不振、病后虚弱、气阴不足、自汗口渴和肺燥干咳的症状,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
南沙参的重量份数为10份~20份的积极效果是由于南沙参具有养阴清肺、化痰、益气的功效,可以用于肺热燥咳、阴虚劳嗽、干咳痰黏、气阴不足和烦热口干的症状,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
北沙参的重量份数为10份~20份的积极效果是由于北沙参具有养阴清肺、益胃生津的功效;可以用于肺热燥咳,劳嗽痰血,热病津伤口渴,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
生地的重量份数为10份~20份的积极效果是由于生地味甘、苦、微寒,可用于治疗热病烦渴、内热消渴、骨蒸劳热、温病发斑以及血热所致的吐血、崩漏、尿血、便血、血虚萎黄、眩晕心悸和血少经闭,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
桔梗的重量份数为10份~20份的积极效果是由于桔梗具有宣肺、利咽、祛痰和排脓的功效,可用于咳嗽痰多、胸闷不畅、咽痛、音哑、肺痈吐脓和疮疡脓成不溃,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
麦冬的重量份数为8份~15份的积极效果是由于麦冬具有养阴生津、润肺清心的功效,可以用于治疗肺燥干咳、虚痨咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、内热消渴、肠燥便秘和咽白喉,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
炙甘草的重量份数为8份~15份的积极效果是由于炙甘草具有补脾和胃、益气复脉的功效,可以用于治疗脾胃虚弱、倦怠乏力、心动悸和脉结代,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
薄荷的重量份数为5份~10份的积极效果是由于薄荷具有宣散风热、清头目和透疹的功效;可以用于风热感冒、风温初起、头痛、目赤、喉痹、口疮、风疹、麻疹和胸胁胀闷,因此可以有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
综上所述,本申请以玄参为主要,搭配太子参、南沙参、北沙参、生地和桔梗,利用玄参、太子参、南沙参、北沙参之间相互搭配,可以有效的缓解不同类型感冒的症状,再搭配麦冬、炙甘草和薄荷,利用生地、桔梗、麦冬和薄荷,缓解感冒恢复期内上呼吸道感染症状,最后搭配炙甘草,调和诸药,从而通过该中药能够用于治疗感冒后期的咳嗽、咽干、鼻塞、有痰等症状,有效的缓解感冒恢复期的上呼吸道感染症状。
在一些可选的实施方式中,以重量份数计,所述中成药的原料包括:玄参:30份~35份,太子参:10份~15份,南沙参:10份~15份,北沙参:10份~15份,生地:15份~20份,桔梗:10份~15份,麦冬:8份~12份,炙甘草:10份~15份和薄荷:5份~10份。
本申请实施例中,通过对中成药的重量份数进一步限定,能保证中成药中各药物的有效组分之间相互配伍和搭配,从而进一步提高该中成药对感冒恢复期的上呼吸道感染症状的缓解效果。
在一些可选的实施方式中,以重量份数计,所述中成药的原料包括:
玄参:30份,太子参:15份,南沙参:15份,北沙参:15份,生地:15份,桔梗:10份,麦冬:10份,炙甘草:10份和薄荷:6份。
本申请实施例中,通过对中成药的具体组成进行限定,能保证中成药对感冒恢复期的上呼吸道感染症状的缓解最佳效果。
在一些可选的实施方式中,所述中成药为颗粒剂、口服液剂、散片剂、雾化剂、露剂和丸剂。
本申请实施例中,限定中成药的具体样式,能涵盖大部分的中成药服用方式,保证中成药经过人体消化的阶段进入到人体中,从而保证中成药对感冒恢复期的上呼吸道感染症状的缓解效果。
如图1所示,基于一个总的发明构思,本申请提供了一种制备所述中成药的方法,所述方法包括:
S1.对所述生地进行渗漉提取,得到生地提取液;
S2.对所述玄参、所述太子参、所述南沙参和所述北沙参分别进行超声提取,分别得到玄参提取液、太子参提取液、南沙参提取液和北沙参提取液;
S3.混合所述生地提取液、所述玄参提取液、所述太子参提取液、所述南沙参提取液和所述北沙参提取液,并进行搅拌,后静置过滤,得到第一中药基液;
S4.分别研磨所述麦冬、所述薄荷和所述炙甘草,后进行逆流接触,分别得到麦冬提取液、薄荷提取液和炙甘草提取液;
S5.向所述第一中药基液中加入所述麦冬提取液和所述薄荷提取液,并进行搅拌,后加入所述炙甘草提取液,并进行振荡和静置,得到中成药药液。
本申请实施例中,由于生地是地黄的块茎,通过渗漉的方式能够将生地的有效成分提取出,再通过对玄参、太子参、南沙参和北沙参进行超声提取,再采用逆流接触对麦冬、薄荷和炙甘草进行提取,从而能保证这些中药中有效成分被提取出,得到足够的有效成分,方便后期混合提取得到中成药药液。
所得中成药药液可通过浓缩的方式得到中成药口服液剂,也可通过浓缩干燥并研磨粉碎的方式制备成中成药颗粒剂,还可以通过先加入蜂蜜、糖浆等食品增稠剂再进行浓缩干燥得到中成药散片剂。
该方法是针对上述中成药的制备方,该中成药的具体步骤可参照上述实施例,由于该方法采用了上述实施例的部分或全部技术方案,因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果,在此不再一一赘述。
在一些可选的实施方式中,所述渗漉和所述逆流接触的溶剂为乙醇溶液,所述乙醇溶液包括溶质乙醇和溶剂水,其中,所述溶质乙醇和所述溶剂水的质量之比为30%~70%。
本申请实施例中,限定乙醇溶液中溶质和溶剂的质量之比,能保证乙醇溶液中的乙醇含量充足,从而能够对生地、麦冬、薄荷和炙甘草内的有效成分被提取出,进而保证成药药液中有足够的中药成分。
在一些可选的实施方式中,所述超声提取的溶剂为乙醇的水溶液,其中,所述乙醇的水溶液中乙醇占水的质量分数为20%~30%。
本申请实施例中,限定超声提取的溶剂组分,能保证通过超声提取的方式将玄参、太子参、南沙参和北沙参内的有效成分提取出,从而保证中成药药液中有足够的中药成分。
在一些可选的实施方式中,所述超声提取的时间为10min~20min,所述超声提取的频率为50Hz~80Hz。
本申请实施例中,通过对超声提取的时间和频率进行限定,能保证将玄参、太子参、南沙参和北沙参内的有效成分提取出的有效成分提取出,从而保证中成药药液中有足够的中药成分。
在一些可选的实施方式中,所述逆流接触的流速为2.5mL/min~5mL/min,所述逆流接触的时间为30min~45min。
本申请实施例中,限定逆流接触的具体时间和流速,能保证逆流接触中麦冬、薄荷和炙甘草和乙醇溶液充分接触,从而将麦冬、薄荷和炙甘草中的有效成分完全提取出,进而得到有足够的中药成分的中成药药液。
在一些可选的实施方式中,所述振荡的时间为1.5h~2.5h。
本申请实施例中,限定振荡的时间为1.5h~2.5h的积极效果是在该振荡时间的范围内,能保证第一中药基液、麦冬提取液、薄荷提取液和炙甘草提取液之间混合充分,从而得到中药成分分布均匀的中成药药液。
下面结合具体的实施例,进一步阐述本申请。应理解,这些实施例仅用于说明本申请而不用于限制本申请的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照国家标准测定。若没有相应的国家标准,则按照通用的国际标准、常规条件、或按照制造厂商所建议的条件进行。
实施例1
以重量份数计,所述中成药的原料包括:
玄参:30份,太子参:15份,南沙参:15份,北沙参:15份,生地:15份,桔梗:10份,麦冬:10份,炙甘草:10份和薄荷:6份。
制备该中成药的步骤为:
对所述生地进行渗漉提取,得到生地提取液;
对所述玄参、所述太子参、所述南沙参和所述北沙参分别进行超声提取,分别得到玄参提取液、太子参提取液、南沙参提取液和北沙参提取液;
混合所述生地提取液、所述玄参提取液、所述太子参提取液、所述南沙参提取液和所述北沙参提取液,并进行搅拌,后静置过滤,得到第一中药基液;
分别研磨所述麦冬、所述薄荷和所述炙甘草,后进行逆流接触,分别得到麦冬提取液、薄荷提取液和炙甘草提取液;
向所述第一中药基液中加入所述麦冬提取液和所述薄荷提取液,并进行搅拌,后加入所述炙甘草提取液,并进行振荡和静置,得到中成药药液。
所述渗漉和所述逆流接触的溶剂为乙醇溶液,所述乙醇溶液包括溶质乙醇和溶剂水,其中,所述溶质乙醇和所述溶剂水的质量之比为30%~70%。
所述超声提取的溶剂为乙醇的水溶液,其中,所述乙醇的水溶液中乙醇占水的质量分数为20%~30%;所述超声提取的时间为10min~20min,所述超声提取的频率为50Hz~80Hz。
所述逆流接触的流速为2.5mL/min~5mL/min,所述逆流接触的时间为30min~45min。所述振荡的时间为1.5h~2.5h。
实施例2
将实施例2和实施例1进行对比,实施例2和实施例1的区别在于:
基于实施例1的中成药原料,其制备方法同实施例1,具体工艺参数如下:
所述溶质乙醇和所述溶剂水的质量之比为30%~70%。
所述乙醇的水溶液中乙醇占水的质量分数为20%~30%;所述超声提取的时间为10min~20min,所述超声提取的频率为50Hz~80Hz。
所述逆流接触的流速为2.5mL/min~5mL/min,所述逆流接触的时间为30min~45min。所述振荡的时间为1.5h~2.5h。
实施例3
将实施例3和实施例1进行对比,实施例3和实施例1的区别在于:
基于实施例1的中成药原料,其制备方法同实施例1,具体工艺参数如下:
所述溶质乙醇和所述溶剂水的质量之比为30%~70%。
所述乙醇的水溶液中乙醇占水的质量分数为20%~30%;所述超声提取的时间为10min~20min,所述超声提取的频率为50Hz~80Hz。
所述逆流接触的流速为2.5mL/min~5mL/min,所述逆流接触的时间为30min~45min。所述振荡的时间为1.5h~2.5h。
相关实验及效果数据:
采用实施例1所得的中成药药液,浓缩干燥后得到中成药颗粒剂,采用该中成药颗粒剂治疗多个病例,结果如下:
病例1:男,40岁,症状:新型冠状病毒感染转阴后持续咳嗽数日、咳嗽频次高且剧烈,服用颗粒剂3付后,咳嗽减轻且每次咳嗽间隔时间拉长,咳嗽程度减缓;又服用3付,咳嗽痊愈。
病例2:女,43岁,症状:新型冠状病毒感染转阴后嗓子疼痛剧烈(所谓刀片喉),并伴随鼻塞,服用颗粒剂1付后喉咙痛即有减轻,3付后基本不疼,且鼻塞减缓,又服用3付后上述症状消失。
病例3:女,13岁,症状:新型冠状病毒感染转阴后咳嗽有痰,服用颗粒剂3付后,症状消失。
病例4:男,63岁,症状:新型冠状病毒感染转阴后咳嗽、有痰、鼻塞,服用本颗粒剂5付后痊愈。
由上述实例可知,本申请的中成药不仅对普通感冒恢复期的上呼吸道感染症状有效,还能对因新型冠状病毒感染、流感所导致的患者在康复期间普遍存在的咳嗽、咽干、鼻塞、有痰等上呼吸道感染症状也有对应的治疗效果。
本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在;应当理解,以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁,不应理解为对本申请范围的硬性限制;因此,应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如,应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围,例如从1到3,从1到4,从1到5,从2到4,从2到6,从3到6等,以及所述范围内的单一数字,例如1、2、3、4、5及6,此不管范围为何皆适用。另外,每当在本文中指出数值范围,是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
在本申请中,在未作相反说明的情况下,使用的方位词如“上”和“下”具体为附图中的图面方向。另外,在本申请说明书的描述中,术语“包括”“包含”等是指“包括但不限于”。
在本文中,诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。在本文中,“和/或”,描述关联对象的关联关系,表示可以存在三种关系,例如,A和/或B,可以表示:单独存在A,同时存在A和B,单独存在B的情况。其中A,B可以是单数或者复数。在本文中,“至少一个”是指一个或者多个,“多个”是指两个或两个以上。“至少一种”、“以下至少一项(个)”或其类似表达,是指的这些项中的任意组合,包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如,“a,b,或c中的至少一项(个)”,或,“a,b,和c中的至少一项(个)”,均可以表示:a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c,其中a,b,c分别可以是单个,也可以是多个。
以上所述仅是本申请的具体实施方式,使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药,其特征在于,以重量份数计,所述中成药的原料包括:玄参:20份~40份,太子参:10份~20份,南沙参:10份~20份,北沙参:10份~20份,生地:10份~20份,桔梗:10份~20份,麦冬:8份~15份,炙甘草:8份~15份和薄荷:5份~10份。
2.根据权利要求1所述的中成药,其特征在于,以重量份数计,所述中成药的原料包括:玄参:30份~35份,太子参:10份~15份,南沙参:10份~15份,北沙参:10份~15份,生地:15份~20份,桔梗:10份~15份,麦冬:8份~12份,炙甘草:10份~15份和薄荷:5份~10份。
3.根据权利要求1或2所述的中成药,其特征在于,以重量份数计,所述中成药的原料包括:
玄参:30份,太子参:15份,南沙参:15份,北沙参:15份,生地:15份,桔梗:10份,麦冬:10份,炙甘草:10份和薄荷:6份。
4.根据权利要求3所述的中成药,其特征在于,所述中成药为颗粒剂、口服液剂、散片剂、雾化剂、露剂和丸剂。
5.一种制备如权利要求1-4任一项所述的中成药的方法,其特征在于,所述方法包括:
对所述生地进行渗漉提取,得到生地提取液;
对所述玄参、所述太子参、所述南沙参和所述北沙参分别进行超声提取,分别得到玄参提取液、太子参提取液、南沙参提取液和北沙参提取液;
混合所述生地提取液、所述玄参提取液、所述太子参提取液、所述南沙参提取液和所述北沙参提取液,并进行搅拌,后静置过滤,得到第一中药基液;
分别研磨所述麦冬、所述薄荷和所述炙甘草,后进行逆流接触,分别得到麦冬提取液、薄荷提取液和炙甘草提取液;
向所述第一中药基液中加入所述麦冬提取液和所述薄荷提取液,并进行搅拌,后加入所述炙甘草提取液,并进行振荡和静置,得到中成药药液。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述渗漉和所述逆流接触的溶剂为乙醇溶液,所述乙醇溶液包括溶质乙醇和溶剂水,其中,所述溶质乙醇和所述溶剂水的质量之比为30%~70%。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述超声提取的溶剂为乙醇的水溶液,其中,所述乙醇的水溶液中乙醇占水的质量分数为20%~30%。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述超声提取的时间为10min~20min,所述超声提取的频率为50Hz~80Hz。
9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述逆流接触的流速为2.5mL/min~5mL/min,所述逆流接触的时间为30min~45min。
10.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述振荡的时间为1.5h~2.5h。
Priority Applications (1)
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CN202310389537.0A CN116672405A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 一种针对感冒恢复期上呼吸道症状的中成药及其制备方法 |
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