CN116589473A - 一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，涉及异山梨醇精制技术领域，以解决现有的异山梨醇粗品的紫外透光率较差的问题。该提高异山梨醇的紫外透光率的方法包括在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。本发明提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法用于提高异山梨醇的紫外透光率以及聚合反应的效率。
Description
技术领域
本发明涉及异山梨醇精制技术领域，尤其涉及一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法。
背景技术
异山梨醇是一种重要的生物质糖醇，在食品、医药、精细化工、化工中间体、高分子材料等行业有广泛的应用。异山梨醇来源广泛，可以由纤维素、淀粉等通过水解-加氢-脱水反应获得，具有原料来源丰富，产品绿色环保等优点。
然而，异山梨醇的制备过程中，会产生较多的副产物，特别是在酸催化山梨醇脱水反应中，会产生醛类、酸类等副产物。在使用异山梨醇进行聚合反应时，副产物容易对聚合反应产生干扰，使得聚合反应产生更多的聚合物副产物。然而由于副产物与异山梨醇化学性质相近，难以完全分离出来。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，提高了异山梨醇的紫外透光率以及聚合反应的效率。
本发明提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括：在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇；其中，所述异山梨醇粗品的紫外透光率在220nm处、275nm处、350nm处分别为0.1％～70％、0.1％～85％、50％～97％；
所述精制的异山梨醇在220nm处的紫外透光率大于75％，在280nm处的紫外透光率大于90％，在350nm处的紫外透光率大于99％。
与现有技术相比，本发明提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法具有以下优势：
本发明提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法中，由于异山梨醇粗品中具有山梨醇、醛类以及酸类等杂质，而这些杂质含有不饱和基团。因此，可以在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，使得氢分子加成到山梨醇、醛类以及酸类等杂质含有的不饱和基团上，成为饱和基团。在利用精制的异山梨醇进行聚合反应制备高分子材料时，可以避免副产物含有的不饱和基团对聚合反应产生干扰，提高了聚合反应的效率。同时，当杂质含有的不饱和基团转化为饱和基团，可以提高异山梨醇的紫外透光率，使得异山梨醇具有很好的透光性。
由上可见，本发明实施例提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，提高了异山梨醇的紫外透光率以及聚合反应的效率。
具体实施方式
为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。“若干”的含义是一个或一个以上，除非另有明确具体的限定。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为方位或位置关系，仅是为了便于描述本公开和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本公开的限制。
需要说明的是，本发明中，“示例性的”或者“例如”等词用于表示作例子、例证或说明。本公开中被描述为“示例性的”或者“例如”的任何实施例或设计方案不应被解释为比其他实施例或设计方案更优选或更具优势。确切而言，使用“示例性的”或者“例如”等词旨在以具体方式呈现相关概念。
本发明中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况，其中A，B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，a，b或c中的至少一项(个)，可以表示：a，b，c，a和b的结合，a和c的结合，b和c的结合，或a、b和c的结合，其中a，b，c可以是单个，也可以是多个。
异山梨醇是一种重要的生物质糖醇，在食品、医药、精细化工、化工中间体、高分子材料等行业有广泛的应用。异山梨醇来源广泛，可以由纤维素、淀粉等通过水解-加氢-脱水反应获得，具有原料来源丰富，产品绿色环保等优点。此外，由于异山梨醇具有手性结构和刚性结构，使其在合成具有特殊性能的高分子材料中表现出巨大的应用潜力。目前，以异山梨醇为原料合成聚碳酸酯、聚酯和聚氨酯等高附加值、高性能的高分子材料已有报道。
异山梨醇产量高，但是应用非常狭窄，主要应用在食品、药品等行业，在其他高附加值化学品领域涉及并不多，特别是高分子材料行业。主要原因之一，是国内缺乏高品质的异山梨醇原料。
从异山梨醇生产的工艺可知，以淀粉生产异山梨醇为例，首先淀粉在酸性条件下水解为葡萄糖，葡萄糖通过加氢反应得到山梨醇，山梨醇在通过二次脱水反应得到异山梨醇。由于反应过程较长，且在反应过程中会得到较多的副产物，特别是在酸催化山梨醇脱水反应，会得到富含有异山梨醇、山梨醇、醛类、酸类物质的混合物。这些物质虽然可以通过精馏得到分离，但是受限于部分组分如一些C6的醛类、酸类等存在不饱和键，与异山梨醇化学性质相近，难以完全分离出来，这些物质主要是在220nm波长处对紫外光有较强吸收，其微量存在也能使得异山梨醇粗品的紫外透光率较差，并且其不饱和键的存在会参加聚合反应，也会引发不期望的聚合反应，从而影响了聚合反应的效率和产物的纯度。
针对上述问题，本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，解决了现有技术中异山梨醇粗品的紫外透光率较差的问题，以提高异山梨醇的紫外透光率以及聚合反应的效率。
在一种可实现的方式中，本发明实施例提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括：在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
本发明提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法中，由于异山梨醇粗品中具有山梨醇、醛类以及酸类等杂质，而这些杂质含有不饱和基团。因此，可以在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，使得氢分子加成到山梨醇、醛类以及酸类等杂质含有的不饱和基团上，成为饱和基团。在利用精制的异山梨醇进行聚合反应制备高分子材料时，可以避免副产物含有的不饱和基团对聚合反应产生干扰，提高了聚合反应的效率。同时，当杂质含有的不饱和基团转化为饱和基团，可以提高异山梨醇的紫外透光率，使得异山梨醇具有很好的透光性。
由上可见，本发明实施例提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，提高了异山梨醇的紫外透光率以及聚合反应的效率。
在实际应用中，上述异山梨醇粗品在220nm处的紫外透光率为0.1％-70％，在275nm处的紫外透光率为0.1％-85％，在350nm处的紫外透光率50％-97％。
在一种可选的方式中，本发明实施例提供的过渡金属催化剂包括负载型过渡金属催化剂和非负载型过渡金属催化剂。当上述过渡金属催化剂为负载型过渡金属催化剂，过渡金属原子有空的d轨道，都是活性中心，可以提供空轨道充当亲电试剂，使得催化剂的活性非常高，在对异山梨醇粗品进行催化加氢时，可以大大提高催化反应的效率以及选择性。
对于过渡金属催化剂来说，其含有的过渡金属可以包括第八族过渡金属中的一种或多种。当过渡金属催化剂含有的过渡金属为第八族过渡金属，其可以包括铁、钴、镍、钌、锗、钯、铱和铂中的一种或多种。
对于负载型过渡金属催化剂来说，负载型过渡金属催化剂含有的载体可以包括活性炭、碳化硅、氧化物类载体中的一种或多种。当载体为氧化物类载体时，氧化物类载体可以包括水滑石、氧化铝、氧化硅和氧化锆的一种或多种。
在一种可选方式中，本发明实施例的所述异山梨醇粗品的重时空速为1h-1-200h-1，优选所述催化加氢反应的异山梨醇重时空速为3h-1～10h-1，所述催化加氢反应的氢气的气时空速为50h-1～3000h-1，可以使得异山梨醇粗品中含有的杂质转化的更完全，从而可以提高精制的异山梨醇的紫外透光率。其中重时空速是原料异山梨醇的质量流量与反应器中催化剂的质量的比值，气时空速是原料氢气的体积流量与反应器中催化剂的体积的比值。
示例性的，本发明实施例的过渡金属催化剂含有的过渡金属占过渡金属催化剂的质量百分比为0.001％～60％。优选的，过渡金属催化剂含有的过渡金属占过渡金属催化剂的质量百分比为0.001％～10％。当过渡金属占过渡金属催化剂的质量百分比在该范围内，可以为催化反应提供活性相当的催化剂，使得催化加氢反应的效率更高，选择性更高，进而使得精制的异山梨醇的紫外透光率更高。
在一种可实现的方式中，本发明实施例的催化加氢反应的反应条件参数包括：反应温度为50℃～220℃，优选的，反应温度为65℃～130℃。反应压力为0.1MPa～15MPa，优选的，反应压力为0.5MPa～2MPa。催化加氢反应的反应器为固定床反应器，催化加氢反应的重时空速为1-50h-1，所述催化加氢反应的氢气的气时空速为50h-1～3000h-1，优选气时空速为50h-1～500h-1。采用固定床反应器，随着催化加氢反应的进行，当固定床反应器出口处的异山梨醇的紫外吸收值降低，不能达到聚合级要求时，可将催化剂重新还原再生。
在上述催化加氢反应条件下，过渡金属催化剂的活性位点更加活泼，可以使得上述过渡金属催化剂具有更好的催化性能，更加容易使得氢分子加成到山梨醇、醛类以及酸类等杂质含有的不饱和基团上，成为饱和基团，从而提高了精制的异山梨醇的紫外透光率。
在一种可选方式中，本发明实施例的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇前，精制方法还包括：在固定床反应器中对过渡金属催化剂进行活化处理，活化处理的温度为150℃～350℃，活化处理的时长为1.5h～3.5h。通过对过渡金属催化剂进行活化处理，可以使得过渡金属催化剂具有更好的活性，促进了催化加氢的反应效率和选择性。同时，可以使得催化加氢反应的反应条件更加温和，不需要过高的催化温度，即可完成催化加氢反应。
示例性的，精制的异山梨醇通过GB/T 14571.4-2022方法测定其紫外透光率，采用仪器为：LAMBDA 1050+紫外-可见-近红外分光光度计，测试条件：在参考池中注入去离子水，在试样池中注入待测的20wt％的异山梨醇水溶液，分别测定220nm、275nm、350nm波长下的UV值。上述精制的异山梨醇在220nm处的紫外透光率大于75％，在280nm处的紫外透光率大于90％，在350nm处的紫外透光率大于99％；具体的，在220nm处的紫外透光率为75％～90％，在275nm处的紫外透光率为90％～99％，在350nm处的紫外透光率为99.0％～99.9％，优选的，在220nm处的紫外透光率为75.1％～82.7％，在275nm处的紫外透光率为3.2％～98.2％，在350nm处的紫外透光率为99.2％～99.9％。
也就是说，本发明实施例通过将过渡金属催化剂进行活化处理，在上述反应温度、反应压力以及固定床反应器的重时空速和气时空速的共同作用下，可以提高催化加氢的反应效率和选择性，也提高了异山梨醇的紫外透光率。
本发明提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法中，由于异山梨醇粗品中具有山梨醇、醛类以及酸类等杂质，而这些杂质含有不饱和基团。因此，可以在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，使得氢分子加成到山梨醇、醛类以及酸类等杂质含有的不饱和基团上，成为饱和基团。在利用精制的异山梨醇进行聚合反应制备高分子材料时，可以避免副产物含有的不饱和基团对聚合反应产生干扰，提高了聚合反应的效率。同时，当杂质含有的不饱和基团转化为饱和基团，可以提高异山梨醇的紫外透光率，使得异山梨醇具有很好的透光性，从侧面验证了不饱和基团的降低。
为了验证本发明实施例提供的提高异山梨醇的紫外透光率的方法的效果，本发明实施例采用实施例与对比例对比的方式进行证明，且本实施例中采用的异山梨醇粗品为纯度99.5％的异山梨醇，其在220nm处的紫外透光率为25.0％、275nm处的紫外透光率为48.1％、350nm处的紫外透光率96.3％。
实施例一
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gPt/C(活性炭负载1.8wt％Pt催化剂)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下氢气还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为300h-1，氢气压力为1.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为76.7％，在275nm的紫外透光率为为94.2％，在350nm的紫外透光率为为99.7％。
实施例二
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gRu/C(活性炭负载2.0wt％Ru)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为300h-1，氢气压力为1.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为79.3％，在275nm的紫外透光率为为96.2％，在350nm的紫外透光率为为99.8％。
实施例三
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gNi/C(活性炭负载2.8wt％Ni)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为300h-1，氢气压力为1.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为75.1％，在275nm的紫外透光率为为95.2％，在350nm的紫外透光率为为99.8％。
实施例四
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gPt/SiO2(SiO2负载2.8wt％Pt)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为300h-1，氢气压力为1.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为80.9％，在275nm的紫外透光率为为96.2％，在350nm的紫外透光率为为99.9％。
实施例五
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gPt/Al2O3(Al2O3负载3.5wt％Pt)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为10h-1，气时空速为200h-1，氢气压力为2.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为81.9％，在275nm的紫外透光率为为98.2％，在350nm的紫外透光率为为99.9％。
实施例六
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gAg/C(活性炭负载3.5wt％Ag)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为3h-1，气时空速为100h-1，氢气压力为0.8MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为76.7％，在275nm的紫外透光率为为94.2％，在350nm的紫外透光率为为99.8％。
实施例七
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gPt/C(活性炭负载4.6wt％Pt催化剂)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为4h-1，气时空速为100h-1，氢气压力为3.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为82.7％，在275nm的紫外透光率为为95.4％，在350nm的紫外透光率为为99.9％。
实施例八
本发明实施例提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，包括如下步骤：
第一步，活化过渡金属催化剂：将10gPt/C(活性炭负载2.6wt％Pt催化剂)催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为200h-1，氢气压力为0.5MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为78.7％，在275nm的紫外透光率为为93.2％，在350nm的紫外透光率为为99.2％。
对比例一
本发明对比例一提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，未使用本发明的过渡金属催化剂，包括如下步骤：
第一步，活化催化剂：将10gC催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为300h-1，氢气压力为2.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为40.1％，在275nm的紫外透光率为为55.3％，在350nm的紫外透光率为为97.3％。
对比例二
本发明对比例二提供一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，未使用本发明的过渡金属催化剂，包括如下步骤：
第一步，活化催化剂：将10gSiO2催化剂装入到固定床反应器中，在200℃下还原2h，然后降温至120℃，待用。
第二步，精制异山梨醇：向固定床反应器通入异山梨醇粗品的水溶液，设置重时空速为5h-1，气时空速为300h-1，氢气压力为2.0MPa，进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇。
第三步，测试紫外透光率：精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为35.2％，在275nm的紫外透光率为为50.2％，在350nm的紫外透光率为为94.4％。
对比例3
本对比例提供了一种异山梨醇重结晶精制的方法，采用NaOH中和结晶法精制异山梨醇，该方法包括以下步骤：
将异山梨醇粗品和乙酸乙酯按照1:1的质量比在77℃混合均匀，然后加入适量NaOH进行中和，之后将混合溶液置于冰箱中在7℃条件下重结晶5h，经滤膜过滤(7.22μm有机相滤膜冷过滤)、真空干燥后，得到精制后的异山梨醇。
精制的异山梨醇在220nm的紫外透光率为38.4％，在275nm的紫外透光率为60.3％，在350nm的紫外透光率为为96.2％。
实施例和对比例的数据如下：
本发明实施例一至实施例八均使用了过渡金属催化剂，对比例一和对比例二中不含有本发明实施例中的过渡金属催化剂。
虽然本发明采用的是纯度达99.5％的异山梨醇，但通过其紫外透光率在220nm才25％，这是由所含的微量杂质导致其紫外透光率并不高，这些杂质主要是包含不饱和基团的杂质，难以分离。由上表数据可见，经过本发明实施例一至实施例八的精制，在上述反应条件下精制的异山梨醇，在220nm处的紫外透光率为75.1％～82.7％，在275nm处的紫外透光率为3.2％～98.2％，在350nm处的紫外透光率为99.2％～99.9％，紫外透光率远大于对比例一和对比例二。也就是说，使用了过渡金属催化剂的实施例的紫外透光率较好。
另外，由实施例四和实施例五可知，随着重时空速和气时空速的降低，压力不变的情况下，精制的异山梨醇在220nm、275nm和350nm处的紫外透光率更好。但是由实施例一至实施例三以及实施例七的参数可知，随着重时空速和气时空速的降低，压力增大的情况下，精制的异山梨醇在220nm和350nm处的紫外透光率反而是增高的。也就是说，本发明实施例的精制的异山梨醇的紫外透光率不会随着某一个反应条件参数的增大而增大，也不会随着某一个反应条件参数的降低而降低，所有的反应条件是需要共同作用才能达到本发明的效果。
由于异山梨醇粗品中具有山梨醇、醛类以及酸类等杂质，而这些杂质含有不饱和基团。因此，可以在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，使得氢分子加成到山梨醇、醛类以及酸类等杂质含有的不饱和基团上，成为饱和基团。在利用精制的异山梨醇进行聚合反应制备高分子材料时，可以避免副产物含有的不饱和基团对聚合反应产生干扰，提高了聚合反应的效率。同时，当杂质含有的不饱和基团转化为饱和基团，可以提高异山梨醇的紫外透光率，使得异山梨醇具有很好的透光性。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，显而易见的，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可对其进行各种修改和组合。相应地，本说明书仅仅是所附权利要求所界定的本发明的示例性说明，且视为已覆盖本发明范围内的任意和所有修改、变化、组合或等同物。显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明的意图包括这些改动和变型在内。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，包括：
在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇；其中，所述异山梨醇粗品的紫外透光率在220nm处、275nm处、350nm处分别为0.1％～70％、0.1％～85％、50％～97％；
所述精制的异山梨醇在220nm处的紫外透光率大于75％，在280nm处的紫外透光率大于90％，在350nm处的紫外透光率大于99％。
2.根据权利要求1所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述过渡金属催化剂包括负载型过渡金属催化剂和非负载型过渡金属催化剂；当所述过渡金属催化剂为负载型过渡金属催化剂，所述负载型过渡金属催化剂含有的载体包括活性炭、碳化硅、氧化物类载体中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述异山梨醇粗品的重时空速为1h-1-200h-1，所述催化加氢反应的气时空速为50h-1～3000h-1。
4.根据权利要求1所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述过渡金属催化剂含有的过渡金属占所述过渡金属催化剂的质量百分比为0.001％～60％。
5.根据权利要求1所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述过渡金属催化剂含有的过渡金属包括第八族过渡金属中的一种或多种。
6.根据权利要求1～5任一项所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述催化加氢的反应条件参数包括：反应温度为50℃～220℃，反应压力为0.1MPa～15MPa。
7.根据权利要求6所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述催化加氢反应的反应器为固定床反应器，所述催化加氢反应的异山梨醇重时空速为3h-1～10h-1，所述催化加氢反应的气时空速为100h-1～300h-1，所述催化加氢反应的反应温度为65℃～130℃，优选所述催化加氢反应的反应压力为0.5MPa～2MPa。
8.根据权利要求1所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述精制的异山梨醇在220nm处的紫外透光率为75.1％～82.7％，在275nm处的紫外透光率为3.2％～98.2％，在350nm处的紫外透光率为99.2％～99.9％。
9.根据权利要求1所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述在过渡金属催化剂的作用下，对异山梨醇粗品进行催化加氢反应，得到精制的异山梨醇前，所述精制方法还包括：在固定床反应器中对过渡金属催化剂进行活化处理。
10.根据权利要求9所述的提高异山梨醇的紫外透光率的方法，其特征在于，所述活化处理的温度为150℃～350℃，所述活化处理的时长为1.5h～3.5h。
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