CN116583262A - 用于由无水固体表面活性剂组合物制备洗发剂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于制备用于洗涤角蛋白材料、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物的方法，该方法包括使包含一种或多种阴离子表面活性剂和一种或多种两性或两性离子表面活性剂的无水固体组合物与水混合，随后搅拌并然后静置由此混合获得的水性组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于制备用于洗涤角蛋白材料、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物的方法，该方法包括使包含一种或多种阴离子表面活性剂和一种或多种两性或两性离子表面活性剂的无水固体组合物与水混合，随后搅拌并静置由此混合获得的水性组合物。
背景技术
在头发卫生的领域，用于洗涤和/或护理角蛋白纤维的产品主要(即使不是说全部)包装在塑料包装中，例如以不可生物降解的塑料瓶或塑料袋的形式。
目前，化妆品领域依赖于这些回收不多或难以回收的塑料包装，并且免除这些包装的解决方案很少。
用于洗涤和/或护理角蛋白纤维的水性组合物的基于纸或可生物降解材料的包装并不完全令人满意。这一原因是这种类型的包装在水的存在下可能分解，这使得这些组合物不能被储存或使得不能随着时间的推移保持良好的稳定性。
然而，出于对保护环境的考虑，消费者对其购买物的塑料足迹越来越警惕并且寻求不用塑料材料或基于石油化学品的材料包装的、以及在较小的包装中包装的化妆品产品。
此外，仍然出于对保护环境的考虑，消费者还关注其购买物的碳足迹，即由化妆品产品的生产到其使用(通过产品的分销)产生的二氧化碳的量。
在过去，能够出售呈饼或条形式的固体组合物。然而，这些呈饼或条形式的组合物并不完全令人满意，值得注意地是在将固体组合物施用到头发或身体方面。这一原因是与使用相同剂量的常规水性组合物相比，使用者不容易将有效剂量的呈饼或条形式的固体组合物均匀施用到头发/身体。
因此，确实需要开发用于制备化妆品产品的方法，这些化妆品产品具有与常规制备方法的化妆品产品相比更小的塑料足迹和碳足迹。特别地，确实需要开发用于制备能够在产品的整个寿命中减少二氧化碳的产生的洗涤组合物的方法，并且还需要获得洗涤组合物，这些洗涤组合物为角蛋白材料提供了良好的工作性能品质，值得注意地是在洗涤能力、柔顺性、手感、柔软度、光泽和角蛋白纤维的理顺方面。
此外，还有利的是，这些制备方法能够再创造对于角蛋白材料即用的水性洗涤/调理组合物，并且这些即用型水性组合物能够由使用者自己容易地再创造，并且在其使用之前这样做就可以了。
发明内容
这些目的通过本发明实现，本发明的一个主题值得注意地是一种用于制备用于洗涤角蛋白材料的组合物的方法，该方法包括：
(i)使以下项混合的至少一个步骤：
a.无水固体组合物(A)，该无水固体组合物包含：
-一种或多种阴离子表面活性剂，和
-一种或多种两性或两性离子表面活性剂，
b.和包含水的组合物(B)，
组合物(A)的总含量与组合物(B)的总含量的重量比的范围为0.01至0.5；以及然后
(ii)搅拌由所述混合产生的水性组合物(C)的至少一个步骤；以及然后
(iii)包括将该水性组合物(C)在这些角蛋白材料上使用其之前静置至少20分钟的至少一个步骤。
根据本发明的方法使得使用者能够通过使无水固体组合物(A)与水性组合物(B)在瓶子(例如玻璃瓶)中混合而在家制备用于洗涤角蛋白材料的即用型水性组合物，例如洗发剂。如此制备的即用型水性组合物可以在其制备之后使用几天并且甚至几周。
相比于常规洗发剂的那些，无水固体组合物(A)具有以下优势：能够包装在非塑料包装中，例如包装在由纸或可生物降解材料制成的袋或者金属袋中，并且还被包装在更小的包装中。
相对于常规的水性洗涤组合物(例如包装在聚对苯二甲酸乙二醇酯瓶中的250mL洗发剂)，无水固体组合物(A)还具有减少的重量和体积的优势。换言之，对于一单位的无水固体组合物，其相当于一单位的一旦用水重新配制的水性洗涤组合物或者相当于250mL的常规洗发剂，无水固体组合物的重量和体积更低。
每单位无水固体组合物(A)的这些重量和体积减少使得能够显著减少在将组合物(A)从生产工厂运输到分销点、或甚至到消费者家中期间产生的二氧化碳的量。
这一原因是减少每单位组合物(A)的体积使得能够经由相同的运输工具(例如卡车或飞机)递送更多并且因此相对于每单位组合物(A)减少了所产生的二氧化碳的量。
同样地，减少每单位组合物(A)的重量使得能够减少相同的运输工具(例如卡车或飞机)的递送总重量并且因此减少了递送所需的可燃能量(例如汽油或煤油)的量，并且因此相对于每单位组合物(A)减少了所产生的二氧化碳的量。
还已经发现，由此获得的即用型水性洗涤组合物具有良好的洗涤能力并为角蛋白纤维提供了柔顺性、良好的手感、柔软度、光泽和易于理顺性。
有利地，由此获得的即用型水性洗涤组合物是透明的。
本发明的主题还是一种用于处理角蛋白材料的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用经由根据本发明的制备方法获得的组合物。
本发明的其他主题、特征、方面以及优势将在阅读以下的说明和实例之后变得甚至更加清晰。
在本说明书中并且除非另外指示，否则：
-术语“至少一个/种”等同于术语“一个/种或多个/种”，并且可以被其替换；
-术语“在…之间”等同于术语“范围从…”并且可以被其替换，并且意味着极限值包括在内；
-出于本发明的目的，术语“小于”和相应地术语“大于”是指严格地更小或相应地严格地更大的开放范围，并且因此极限值不包括在内。
-根据本专利申请，术语“角蛋白材料”更特别地指示角蛋白纤维、更优选人角蛋白纤维并且甚至更优选头发。
无水固体组合物(A)
根据本发明的制备方法包括使无水固体组合物(A)与水性组合物(B)混合的至少一个步骤。
组合物(A)在室温(25℃)和在大气压(1.013×105Pa)下是固体。
组合物(A)是无水的。
术语“无水组合物”意指包含相对于组合物的重量按重量计小于5％、优选按重量计小于3％的水量的组合物。优选地，此水含量是相对于组合物的重量按重量计小于1％、还更好地按重量计小于0.5％或甚至小于0.3％。更特别地，组合物不包含任何水(0％)。
特别地，无水固体组合物(A)不包含在其制备期间添加的任何水，可能存在的残留水可能源自制备期间使用的起始材料。
无水固体组合物(A)可以呈粉末、糊剂、颗粒(例如球形颗粒如小珠或粒)、压片、条状或块状的形式。优选地，组合物(A)呈粉末或颗粒形式，并且更优选呈粉末形式。
术语“粉末”意指呈粉状形式的组合物，其优选地基本上不含粉尘(或细颗粒)。换言之，颗粒的粒度分布使得尺寸小于或等于50微米(细料含量)、优选小于或等于45微米(细料含量)的颗粒的重量含量有利地为相对于颗粒的总重量按重量计小于或等于5％、优选按重量计小于3％并且更特别地按重量计小于1％(使用Retsch AS 200Digit粒度分析仪评估的颗粒尺寸；振荡高度：1.25mm/筛分时间：5分钟)。有利地，粉末颗粒的尺寸是在5μm与3mm之间、优选在10μm与2mm之间、更优选在50μm与1mm之间、并且还更好地在60μm与600μm之间。
术语“糊剂”意指在25℃和1s-1的剪切速率下测量的粘度大于5泊(500mPa.s)并且优选大于10泊(1000mPa.s)的组合物；这种粘度可以使用锥-板流变仪测定。
术语“颗粒”意指由聚集在一起的、具有可变形状和尺寸的固体颗粒形成的小分级物体。它们可以呈规则或不规则的形式。它们可以特别地呈球形形式(如粒、粒状物或珠)或者呈正方形、矩形或细长形形式如条状物。球形颗粒是最特别优选的。颗粒的尺寸在其最大维度上可以有利地在5μm与5mm之间、优选在10μm与2mm之间、更优选在50μm与1000μm之间并且还更好地在60μm与600μm之间。
当无水固体组合物(A)不呈粉末或颗粒形式时，它优选地具有在25℃和1atm(1.013×105Pa)下大于或等于200g、值得注意地是大于或等于300g、或甚至400g并且还更好地500g的渗透力。渗透力通过渗透法确定。使用Stable Micro Systems TA.XT Plus质地计在25℃下进行质地分析测量。渗透法实验用配备有螺旋尾端件的金属棒来进行，所述尾端件在顶部部分是2mm的P/2N针，连接到测量头。活塞以1mm/s的恒定速度渗入样品到5mm的深度。记录施加在活塞上的力并计算力的平均值。
无水固体组合物(A)可以呈压缩的无水固体组合物、值得注意地使用手动或机械压力机压缩的无水固体组合物的形式。
无水固体组合物(A)的密度优选地在0.1与1之间、更优选在0.2与0.8之间并且还更好地在0.3与0.6之间。
举例来说，密度可以根据以下方法测量。将给定量(质量，m)的粉末置于250mL量筒中。容纳在量筒中的粉末然后经历2500次压缩，并获得粉末所占的体积(v)。在量筒上读取如此获得的体积(v)并且然后根据式d＝m/v确定密度(d)。
阴离子表面活性剂
无水固体组合物(A)包含一种或多种阴离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”意指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。
在本说明书中，在使用本发明组合物(例如介质或pH)并且不包括任何阳离子电荷的条件下，当物质带有至少一个永久负电荷或当它可以被电离为带负电荷的物质时，该物质被称为“阴离子”。
阴离子表面活性剂可以选自硫酸盐、磺酸盐和羧酸(或羧酸盐)表面活性剂。不必说，可以使用这些表面活性剂的混合物。
在本说明书中应该理解：
-羧酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸盐官能团(-COOH或-COO-)并且还可以任选地包含一个或多个硫酸根和/或磺酸根官能团；
-磺酸盐阴离子表面活性剂包括至少一个磺酸根官能团(-SO3H或-SO3 -)并且还可任选地包括一个或多个硫酸根官能团，但不包括任何羧酸根官能团；并且
-硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸根官能团，但不包含任何羧酸根或磺酸根官能团。
因此，可以使用的羧酸盐阴离子表面活性剂包括至少一个羧酸或羧酸根官能团(-COOH或-COO-)。
羧酸盐阴离子表面活性剂可以选自以下化合物：酰基甘氨酸盐、酰基乳酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐；烷基-D-半乳糖苷糖醛酸、烷基醚羧酸、烷基(C6-C30芳基)醚羧酸、烷基酰胺基醚羧酸；以及还有这些化合物的盐；及其混合物；
这些化合物的烷基和/或酰基包含6至30个碳原子，值得注意地是12至28个，甚至还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；芳基优选地指示苯基或苄基；
这些化合物可能是聚氧基亚烷基化的、值得注意地是聚氧基亚乙基化的，并且然后优选地包括1至50个亚乙基氧基单元并且还更好地2至10个亚乙基氧基单元。
还可以使用聚糖苷-聚羧酸的C6-C24烷基单酯，如C6-C24烷基聚糖苷-柠檬酸酯、C6-C24烷基聚糖苷-酒石酸酯和C6-C24烷基聚糖苷-磺基琥珀酸酯，及其盐。
优选地，羧酸盐阴离子表面活性剂选自，单独或作为混合物：
-酰基谷氨酸盐，值得注意地是C6-C24或甚至C12-C20的酰基谷氨酸盐，如硬脂酰基谷氨酸盐，并且特别是硬脂酰基谷氨酸二钠；
-酰基肌氨酸盐，值得注意地是C6-C24或甚至C12-C20的酰基肌氨酸盐，如棕榈酰基肌氨酸盐，并且特别是棕榈酰基肌氨酸钠；
-酰基乳酸盐，值得注意地是C12-C28或甚至C14-C24的酰基乳酸盐，如山嵛酰基乳酸盐，并且特别是山嵛酰基乳酸钠；
-C6-C24并且值得注意地是C12-C20酰基甘氨酸盐；
-(C6-C24)烷基醚羧酸盐，并且值得注意地是(C12-C20)烷基醚羧酸盐；
-聚氧基亚烷基化的(C6-C24)烷基(酰胺基)醚羧酸，特别是包含2至50个亚乙基氧基的那些；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
在以上羧酸表面活性剂之中，最特别地可以提及肌氨酸盐类型的表面活性剂，其值得注意地选自下式(I)的(C6-C30)酰基肌氨酸盐：
R-C(O)-N(CH3)-CH2-C(O)-OX(I)
其中
-X指示氢原子、铵离子、衍生自碱金属或碱土金属的离子或衍生自有机胺的离子，优选氢原子，并且
-R指示具有5至29个碳原子的直链或支链的烷基。
优选地，R指示具有8至24个碳原子、优选12至20个碳原子的直链或支链烷基。
在可以用于本发明组合物中的式(I)的(C6-C30)酰基肌氨酸盐之中，可以提及呈酸形式或呈盐化形式的棕榈酰基肌氨酸盐、硬脂酰基肌氨酸盐、肉豆蔻酰基肌氨酸盐、月桂酰基肌氨酸盐和椰油酰基肌氨酸盐。
肌氨酸盐类型的阴离子表面活性剂有利地选自月桂酰基肌氨酸钠、硬脂酰基肌氨酸、肉豆蔻酰基肌氨酸、及其混合物，优选地选自硬脂酰基肌氨酸、肉豆蔻酰基肌氨酸、及其混合物。
在以上羧酸表面活性剂之中，还可以提及聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个亚烷基氧基并且特别是亚乙基氧基的那些，如由花王公司(Kao)以Akypo名称销售的化合物。
可以使用的聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸优选地选自式(II)的那些：
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA(II)
其中：
-R1表示直链或支链的C6-C24烷基或烯基、(C8-C9)烷基苯基、R2CONH-CH2-CH2-基团，其中R2指示直链或支链的C9-C21烷基或烯基；
优选地，R1是C8-C20并且优选C8-C18烷基，并且芳基优选地指示苯基，
-n是范围为2至24并且优选2至10的整数或小数(平均值)，
-A指示H、铵、Na、K、Li、Mg、或单乙醇胺或三乙醇胺残基。
还可以使用式(II)的化合物的混合物，特别是带有不同的基团R1的化合物的混合物。
特别优选的聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸是式(II)的那些，其中：
-R1指示C12-C14烷基、椰油酰基、油基、壬基苯基或辛基苯基，
-A指示氢或钠原子，并且
-n的范围为2至20、优选2至10。
甚至更优选地，使用式(II)的化合物，其中R1指示C12烷基，A指示氢或钠原子并且n的范围为2至10。
可以使用的磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸根官能团(-SO3H或-SO3 -)。
磺酸盐阴离子表面活性剂可以选自以下化合物：烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐；烷基磺基月桂酸盐；以及还有这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子、值得注意地是12至28个、甚至还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；芳基优选地指示苯基或苄基；
这些化合物可能是聚氧基亚烷基化的、值得注意地是聚氧基亚乙基化的，并且然后优选地包括1至50个亚乙基氧基单元并且还更好地2至10个亚乙基氧基单元。
优选地，磺酸盐阴离子表面活性剂选自，单独或作为混合物：
-C6-C24并且值得注意地是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐，值得注意地是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24并且值得注意地是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-C6-C24并且值得注意地是C12-C20 N-酰基牛磺酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐，优选地(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
优选地，磺酸盐类型的阴离子表面活性剂选自C6-C24并且值得注意地是C12-C20N-酰基牛磺酸盐、并且特别是N-酰基N-甲基牛磺酸盐，C6-C24并且值得注意地是C12-C18酰基羟乙基磺酸盐，以及还有其盐及其混合物。
更优选地，磺酸盐类型的阴离子表面活性剂选自C6-C24并且值得注意地是C12-C18酰基羟乙基磺酸盐，以及还有其盐及其混合物。
可以使用的硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸根官能团(-OSO3H或-OSO3 -)。
硫酸盐阴离子表面活性剂选自以下化合物：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子、值得注意地是8至28个、甚至还更好地10至24个或甚至12至22个碳原子；芳基优选地指示苯基或苄基；
这些化合物可能是(聚)氧基亚烷基化的、值得注意地是(聚)氧基亚乙基化的，并且然后优选地包括1至50个亚乙基氧基单元并且还更好地1至10个亚乙基氧基单元。
优选地，硫酸盐阴离子表面活性剂选自，单独或作为混合物：
-烷基硫酸盐，值得注意地是C10-C24或甚至C12-C22烷基硫酸盐；
-烷基醚硫酸盐，值得注意地是C10-C24或甚至C12-C22烷基醚硫酸盐，优选包含从1至20个亚乙基氧基单元；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
当阴离子表面活性剂呈盐形式时，所述盐可选自碱金属盐(如钠盐或钾盐)、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐以及碱土金属盐(如镁盐)。
可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
有利地，阴离子表面活性剂选自硫酸盐阴离子表面活性剂。
更优选地，阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；其混合物以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子、值得注意地是8至28个、甚至还更好地10至24个或甚至12至22个碳原子；芳基优选地指示苯基或苄基；
这些化合物可能是(聚)氧基亚烷基化的、值得注意地是(聚)氧基亚乙基化的，并且然后优选地包括1至50个亚乙基氧基单元并且还更好地1至10个亚乙基氧基单元。
甚至更优选地，阴离子表面活性剂选自：
-C6-C30、还更好地C8-C24、甚至还更好地C10-C24或甚至C12-C22烷基硫酸盐，
-C6-C24、还更好地C10-C24或甚至C12-C22烷基醚硫酸盐，优选包含1至20个亚乙基氧基单元，
-及其混合物；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
甚至更优选地，阴离子表面活性剂选自C6-C30、还更好地C8-C24、甚至还更好地C10-C24或甚至C12-C22烷基硫酸盐。
优选地，无水固体组合物(A)包含至少两种阴离子表面活性剂，优选至少两种硫酸盐阴离子表面活性剂，更优选至少两种C6-C30、还更好地C8-C24、甚至还更好地C10-C24或甚至C12-C22烷基硫酸盐。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的阴离子表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计55％至90％、优选按重量计56％至85％、更优选按重量计57％至80％、甚至更优选按重量计58％至75％、还更好地按重量计59％至75％并且甚至还更好地按重量计60％至75％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的硫酸盐阴离子表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计55％至90％、优选按重量计56％至85％、更优选按重量计57％至80％、甚至更优选按重量计58％至75％、还更好地按重量计59％至75％并且甚至还更好地按重量计60％至75％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的C6-C30烷基硫酸盐的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计55％至90％、优选按重量计56％至85％、更优选按重量计57％至80％、甚至更优选按重量计58％至75％、还更好地按重量计59％至75％并且甚至还更好地按重量计60％至75％。
两性或两性离子表面活性剂
无水固体组合物(A)包含一种或多种两性或两性离子表面活性剂。
特别地，用于无水固体组合物(A)中的优选为非硅酮的两性或两性离子表面活性剂可以值得注意地是任选季铵化的仲或叔脂肪族胺的衍生物，在这些衍生物中脂肪族基团是包含8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。
可以特别提及(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱、及其混合物。
在如以上所定义的可以使用的任选季铵化的仲或叔脂肪族胺的衍生物之中，还可以提及具有以下相对应的结构(III)和(IV)的化合物：
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-,M+,X- (III)
在该式(III)中：
-Ra表示衍生自优选地存在于水解的椰子仁油中的酸RaCOOH的C10至C30烷基或烯基；优选地，Ra表示庚基、壬基或十一烷基；
-Rb表示β-羟乙基；
-Rc表示羧甲基；
-M+表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；并且
-X-表示有机或无机阴离子抗衡离子，如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的阴离子抗衡离子，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根；或者可替代地，M+和X-不存在；
Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B')(IV)
在该式(IV)中：
-B表示基团-CH2CH2OX'；
-B'表示基团-(CH2)zY’，其中z＝1或2；
-X'表示基团-CH2COOH、-CH2-COOZ'、-CH2CH2COOH、CH2CH2-COOZ'，或者氢原子；
-Y’表示基团-COOH、-COOZ'、-CH2CH(OH)SO3H或基团CH2CH(OH)SO3-Z’；
-Z’表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；
-Ra’表示优选存在于椰子仁油或者水解的亚麻仁油中的酸Ra’-COOH的C10至C30烷基或烯基，优选地Ra’表示烷基、值得注意地是C17基团，以及其异构形式，不饱和的C17基团。
这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中以名称椰油酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、癸酰基两性二乙酸二钠、辛酰基两性二乙酸二钠、椰油酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、癸酰基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸以及椰油酰两性二丙酸进行了分类。
通过举例，可以提及由罗地亚公司(Rhodia)以商品名C2M Concentrate销售的椰油酰两性二乙酸盐。
还可以使用式(V)的化合物：
Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n'-N(Rd)(Re)(V)
在该式(V)中：
-Y”表示基团-COOH、-COOZ”、-CH2-CH(OH)SO3H或基团CH2CH(OH)SO3-Z”；
-Rd和Re彼此独立地表示C1至C4烷基或羟烷基；
-Z”表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；
-Ra”表示优选存在于椰子仁油或者水解的亚麻仁油中的酸Ra”-COOH的C10至C30烷基或烯基；并且
-n和n'彼此独立地指示范围为1至3的整数。
在式(V)的化合物之中，可以提及在CTFA词典中以名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠分类的并且由切曼斯公司(Chimex)以名称Chimexane HB销售的化合物。
这些化合物可以单独使用或作为混合物使用。
在上述两性或两性离子表面活性剂之中，有利地使用(C8-C20)烷基甜菜碱，如椰油酰基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱，如椰油酰胺丙基甜菜碱，(C8-C20)烷基两性乙酸盐，(C8-C20)烷基两性二乙酸盐及其混合物。
更优选地，两性或两性离子表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱、及其混合物，甚至更优选地选自椰油酰基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、及其混合物。
还更好地，两性或两性离子表面活性剂选自(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱并且最特别地是椰油酰胺丙基甜菜碱。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的两性或两性离子表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计5％至40％、更优选按重量计6％至35％、甚至更优选按重量计7％至30％并且还更好地按重量计8％至20％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的(C8-C20)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计5％至40％、更优选按重量计6％至35％、甚至更优选按重量计7％至30％并且还更好地按重量计8％至20％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱(如椰油酰胺丙基甜菜碱)的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计5％至40％、更优选按重量计6％至35％、甚至更优选按重量计7％至30％并且还更好地按重量计8％至20％。
有利地，存在于无水固体组合物(A)中的表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量为按重量计大于或等于60％，优选地范围为按重量计60％至95％、更优选按重量计65％至90％并且甚至更优选按重量计70％至85％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的阴离子表面活性剂和两性或两性离子表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量为按重量计大于或等于60％，更优选范围为按重量计60％至95％、甚至更优选按重量计65％至90％并且还更好地按重量计70％至85％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的硫酸盐阴离子表面活性剂和两性或两性离子表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量为按重量计大于或等于60％，更优选范围为按重量计60％至95％、甚至更优选按重量计65％至90％并且还更好地按重量计70％至85％。
优选地，存在于无水固体组合物(A)中的C6-C30烷基硫酸盐和(C8-C20)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量为按重量计大于或等于60％，更优选范围为按重量计60％至95％、甚至更优选按重量计65％至90％并且还更好地按重量计70％至85％。
抗结块剂
优选地，无水固体组合物(A)还包含一种或多种抗结块剂。
出于本发明的目的，术语“抗结块剂”意指用于减少或甚至防止固体颗粒和/或粉末的聚集、用于减少粘附、和/或用于通过减少固体颗粒和/或粉末之间的摩擦和内聚来改善其流动的化合物。
优选地，抗结块剂选自C8-C32脂肪酸盐、磷酸三钙、硅酸钙、硅酸镁、碳酸镁、二氧化硅、滑石、二氧化硅、硬脂基富马酸钠、焦磷酸四钠、及其混合物。
根据本发明可以使用的脂肪酸盐有利地包含10至20个碳原子并且更优选12至18个碳原子。
它们更特别地是选自辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸的脂肪酸的盐及其混合物，如椰油酸盐。
脂肪酸盐可以选自碱金属盐、碱土金属盐或胺盐。盐可以选自钠、钾、钙、镁、铵、二乙醇胺、三乙醇胺和三异丙醇胺的盐。
作为C8-C32脂肪酸盐的实例，可以提及：
-癸酸钠或癸酸钾，
-辛酸钠或辛酸钾，
-月桂酸钠或月桂酸钾或月桂酸镁或月桂酸钙或月桂酸铵或月桂酸三乙醇胺，
-肉豆蔻酸钠或肉豆蔻酸钾或肉豆蔻酸镁或肉豆蔻酸钙或肉豆蔻酸二乙醇胺或肉豆蔻酸三乙醇胺或肉豆蔻酸三异丙醇胺，
-棕榈酸钠或棕榈酸钾或棕榈酸镁或棕榈酸三乙醇胺，
-椰油酸钠或椰油酸钾或椰油酸镁或椰油酸三乙醇胺，
-硬脂酸钠或硬脂酸钾或硬脂酸镁或硬脂酸钙或硬脂酸铵或硬脂酸二乙醇胺或硬脂酸三乙醇胺，
-油酸钠或油酸钾或油酸铵，
-花生酸钠，
-山萮酸钠或山萮酸钾或山萮酸钙。
有利地，使用优选饱和的含有8至32个碳原子、更优选10至20个碳原子的一元羧酸的盐，如先前所述的那些。
优选地，包含8至32个碳原子的脂肪酸的盐选自硬脂酸盐；更优选地选自硬脂酸的碱金属和碱土金属盐、及其混合物。
出于本发明的目的，应理解所述抗结块剂、并且特别是C8-C32脂肪酸的盐与存在于根据本发明的组合物中的阴离子表面活性剂(i)不同。
更优选地，抗结块剂选自C8-C32、还更好地C10-C20并且甚至还更好地C12-C18脂肪酸的盐；甚至更优选地选自硬脂酸的碱金属和碱土金属盐、及其混合物；并且还更好地选自硬脂酸镁。
优选地，当抗结块剂存在于无水固体组合物(A)中时，抗结块剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.01％至20％、更优选按重量计0.1％至15％、甚至更优选按重量计0.5％至10％并且还更好地按重量计1％至8％。
优选地，当C8-C32脂肪酸的盐存在于无水固体组合物(A)中时，C8-C32脂肪酸的盐的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.01％至20％、更优选按重量计0.1％至15％、甚至更优选按重量计0.5％至10％并且还更好地按重量计1％至8％。
优选地，当硬脂酸镁存在于无水固体组合物(A)中时，硬脂酸镁的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.01％至20％、更优选按重量计0.1％至15％、甚至更优选按重量计0.5％至10％并且还更好地按重量计1％至8％。
阳离子聚合物
优选地，无水固体组合物(A)还包含一种或多种阳离子聚合物。
出于本发明的目的，术语“阳离子聚合物”指示含有阳离子基团和/或可以被电离成阳离子基团的基团且不含任何阴离子基团和/或可以被电离成阴离子基团的基团的任何非硅酮(不包含任何硅原子)聚合物。
阳离子聚合物不是基于硅酮的(它们不包含任何Si-O单元)。
阳离子聚合物可以是缔合的或非缔合的。
可以使用的阳离子聚合物优选地具有大约500与5×106之间、并且优选大约103与3×106之间的重均摩尔质量(Mw)。
在阳离子聚合物之中，可以更特别地提及：
(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并且包含具有下式的单元中的至少一种的均聚物或共聚物：
在这些式中：
-R3可以是相同或不同的，指示氢原子或CH3基团；
-A可以是相同或不同的，表示具有1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链的二价烷基，或具有1至4个碳原子的羟烷基；
-R4、R5和R6可以是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的烷基、或苄基，并且优选含有1至6个碳原子的烷基；
-R1和R2可以是相同或不同的，表示氢原子或含有1至6个碳原子的烷基、优选甲基或乙基；并且
-X指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤离子如氯离子或溴离子。
家族(1)的共聚物还可以含有一种或多种衍生自共聚单体的单元，这些共聚单体可以选自以下项的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上被低级烷基(C1-C4)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺(如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺)、以及乙烯基酯。
在家族(1)的这些共聚物之中，可以提及：
-丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如由赫克力士(Hercules)公司以名称Hercofloc销售的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，如由汽巴-嘉基公司(Ciba Geigy)以名称Bina Quat P 100销售的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，如由赫克力士公司以名称Reten销售的产品，
-季铵化的或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat销售的产品，例如Gafquat734或Gafquat 755，或者可替代地被称为共聚物845、958以及937的产品。这些聚合物在法国专利2 077 143和2 393 573中进行了详细描述，
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如由ISP公司以名称Gaffix VC 713销售的产品，
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，如由ISP公司以名称Styleze CC 10销售的产品；
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat HS 100销售的产品；
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的聚合物、优选交联聚合物，如通过以下方式获得的聚合物：用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚，或丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚，该均聚或共聚之后是与烯属不饱和化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺的交联。可以更特别地使用交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(按重量计20/80)，其形式为在矿物油中包含按重量计50％的所述共聚物的分散体。这种分散体由汽巴公司以名称SC 92销售。还可以使用在矿物油中或在液体酯中包含按重量计大约50％的均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体由汽巴公司以名称/>SC 95和/>SC 96销售。
(2)阳离子多糖，值得注意地是阳离子纤维素和半乳甘露聚糖胶。在阳离子多糖之中，可以更特别地提及包含季铵基团的纤维素醚衍生物、阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物以及阳离子半乳甘露聚糖胶。
包含季铵基团的纤维素醚衍生物值得注意地描述于FR 1 492 597中，并且可以提及由爱美高公司(Amerchol)以名称Ucare Polymer JR(JR 400LT、JR 125和JR 30M)或LR(LR 400和LR 30M)销售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中还被定义为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵，例如聚季铵盐-10。
阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物值得注意地描述在专利US 4 131 576中，并且可以提及值得注意地接枝有甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟烷基纤维素(例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素)，例如聚季铵盐-4。对应于此定义的商业产品更特别地是由国民淀粉公司(National Starch)以名称Celquat L 200和Celquat H100销售的产品。
在阳离子纤维素衍生物之中，还可以使用阳离子缔合纤维素，这些阳离子缔合纤维素可以选自季铵化纤维素衍生物，并且特别是用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维素，这些基团如直链或支链的烷基、直链或支链的芳烷基、或直链或支链的烷芳基，优选直链或支链的烷基，这些基团包含至少8个碳原子、值得注意地是8至30个碳原子、还更好地10至24个或甚至10至14个碳原子；或其混合物。
优选地，可以提及用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，这些基团如直链或支链的烷基、直链或支链的芳烷基、或直链或支链的烷芳基，优选直链或支链的烷基，这些基团包含至少8个碳原子、值得注意地是8至30个碳原子、还更好地10至24个或甚至10至14个碳原子；或其混合物。
优选地，可以提及式(Ib)的羟乙基纤维素：
其中：
-R表示铵基团RaRbRcN+-,Q-，其中Ra、Rb和Rc可以是相同或不同的，表示氢原子或直链或支链的C1至C30烷基、优选烷基，并且Q-表示阴离子抗衡离子，如卤离子，例如氯离子或溴离子；
-R’表示铵基团R’aR’bR’cN+-,Q’-，其中R’a、R’b和R’c可以是相同或不同的，表示氢原子或直链或支链的C1至C30烷基，并且Q’-表示阴离子抗衡离子，如卤离子，例如氯离子或溴离子；
应理解，基团Ra、Rb、Rc、R'a、R'b、R'c中的至少一个表示直链或支链的C8至C30烷基；
-n、x和y可以是相同或不同的，表示在1与10 000之间的整数。
优选地，在式(Ib)中，基团Ra、Rb、Rc、R'a、R'b、R'c中的至少一个表示直链或支链的C8至C30、还更好地C10至C24或甚至C10至C14烷基；可以特别提及十二烷基(C12)。优选地，其他基团表示直链或支链的C1-C4烷基，值得注意地是甲基。
优选地，在式(Ib)中，基团Ra、Rb、Rc、R'a、R'b、R'c中的仅一个表示直链或支链的C8至C30、还更好地C10至C24或甚至C10至C14烷基；可以特别提及十二烷基(C12)。优选地，其他基团表示直链或支链的C1至C4烷基，值得注意地是甲基。
还更好地，R可以是选自以下的基团：-N+(CH3)3,Q'-和-N+(C12H25)(CH3)2,Q’-，优选基团-N+(CH3)3,Q'-。
甚至还更好地，R'可以是基团-N+(C12H25)(CH3)2,Q'-。
芳基优选地指示苯基、苄基、萘基或蒽基。
可以值得注意地提及具有以下INCI名称的聚合物：
-聚季铵盐-24，如由爱美高公司/陶氏化学公司(Dow Chemical)销售的产品Quatrisoft LM
-PG-羟乙基纤维素椰油基二甲基氯化铵，如产品Crodacel
-PG-羟乙基纤维素月桂基二甲基氯化铵(C12烷基)，如产品Crodacel 以及
-PG-羟乙基纤维素硬脂基二甲基氯化铵(C18烷基)，如由禾大公司(Croda)销售的产品Crodacel
还可以提及式(Ib)的羟乙基纤维素，其中R表示三甲基卤化铵并且R’表示二甲基十二烷基卤化铵，优选地R表示三甲基氯化铵(CH3)3N+-,Cl-并且R’表示二甲基十二烷基氯化铵(CH3)2(C12H25)N+-,Cl-。这种类型的聚合物以INCI名称聚季铵盐-67已知；作为商业产品，可以提及来自爱美高公司/陶氏化学公司的Softcat Polymer 聚合物，如SL-100、SL-60、SL-30和SL-5。
更特别地，式(Ib)的聚合物是例如粘度在2000与3000cPs之间(包括端值)、优选在2700与2800cPs之间的那些。典型地，Softcat Polymer SL-5具有2500cPs的粘度，SoftcatPolymer SL-30具有2700cPs的粘度，Softcat Polymer SL-60具有2700cPs的粘度，并且Softcat Polymer SL-100具有2800cPs的粘度。还可以使用具有在1000与2000cPs之间的粘度的Softcat Polymer SX-1300X。
阳离子半乳甘露聚糖胶更特别地描述在专利US 3 589 578和US 4 031 307中，并且可以提及包含阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如，使用用2,3-环氧丙基三甲基铵盐(例如，氯化物)改性的瓜尔胶。此类产品值得注意地是由罗地亚公司以名称Jaguar C13 S、Jaguar C 15、Jaguar C 17、Jaguar C162或Jaguar Excel销售的。此类化合物具有INCI名称瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
(3)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟亚烷基形成的聚合物，这些直链或支链任选地被氧、硫或氮原子或被芳香族环或杂环插入；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。
(4)特别是通过酸性化合物与多胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烃基卤化物交联，或者可替代地与低聚物交联，该低聚物由双官能化合物的反应产生，该双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烃基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物是反应性的；交联剂以每个聚氨基酰胺的胺基范围为0.025mol至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以被烷基化或者，如果它们包括一个或多个叔胺官能团，则它们可以被季铵化；
(5)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提及，例如，己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基包含1至4个碳原子并且优选地指示甲基、乙基或丙基。在这些衍生物之中，可以更特别地提及由山德士公司(Sandoz)以名称Cartaretine F、F4或F8销售的己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(6)通过使包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与二羧酸反应获得的聚合物，该二羧酸选自二甘醇酸和含有3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；该多亚烷基多胺与该二羧酸之间的摩尔比优选地在0.8:1与1.4:1之间；所得聚氨基酰胺与表氯醇以优选地在0.5:1与1.8:1之间的表氯醇相对于该聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比进行反应。这种类型的聚合物特别地由赫克力士公司以名称Hercosett 57销售，或另外在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下由赫克力士公司以名称PD 170或Delsette 101销售。
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，如包含对应于式(VI)或(VII)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：
在这些式(VI)和(VII)中：
-k和t等于0或1，k+t之和等于1；
-R12指示氢原子或甲基；
-R10和R11彼此独立地指示含有1至6个碳原子的烷基、其中的烷基含有1至5个碳原子的羟烷基、C1至C4酰胺基烷基；或者可替代地，R10和R11可以与它们所附接的氮原子一起指示杂环基，如哌啶基或吗啉基；R10和R11彼此独立地优选指示含有1至4个碳原子的烷基；并且
-Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
可以更特别地提及例如由纳尔科公司(Nalco)以名称Merquat 100销售的二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)均聚物(及其低重均摩尔质量的同系物)，以及二烯丙基二甲基铵盐(例如氯化物)和丙烯酰胺的共聚物，其值得注意地以名称Merquat 550和Merquat7SPR销售。
(8)包含下式的重复单元的季二铵聚合物：
在该式(VIII)中：
-R13、R14、R15和R16可以是相同或不同的，表示含有1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团或低级羟烷基脂肪族基团，或者可替代地R13、R14、R15和R16，共同或单独地，与它们所附接的氮原子一起构成任选地包含第二非氮杂原子的杂环，或者可替代地R13、R14、R15和R16表示被腈、酯、酰基或酰胺基团取代的直链或支链的C1至C6烷基或者基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D，其中R17是亚烷基并且D是季铵基团；
-A1和B1表示包含2至20个碳原子的二价聚亚甲基，这些基团可以是直链或支链的、并且饱和或不饱和的，并且可以含有键联至主链上或嵌入在主链中的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团；并且
-X-指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；
应理解，A1、R13和R15可以与它们所附接的两个氮原子形成哌嗪环；
此外，如果A1指示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烃基或羟亚烃基，则B1还可以指示(CH2)nCO-D-OC-(CH2)n-基团，其中D指示：
a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z指示直链或支链的基于烃的基团或对应于下式之一的基团：-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-和-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-，其中x和y指示1至4的整数(表示被限定并且独特的聚合度)，或1至4的任何数值(表示平均聚合度)；
b)双仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c)下式的双伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y指示直链或支链的基于烃的基团，或者另外二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；或
d)下式的亚脲基：-NH-CO-NH-。
优选地，X-是阴离子，如氯离子或溴离子。这些聚合物具有通常在1000与100 000之间的数均摩尔质量(Mn)。
可以更特别地提及由对应于下式的重复单元组成的聚合物：
在该式(IX)中，R1、R2、R3和R4可以是相同或不同的，指示含有大约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是范围大约为2至20的整数，并且X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
特别优选的式(IX)的化合物是这样的化合物，其中R1、R2、R3和R4表示甲基，并且n＝3，p＝6且X＝Cl，其根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵(Hexadimethrinechloride)。
(9)包含式(X)的单元的聚季铵聚合物：
在该式(X)中：
-R18、R19、R20和R21可以是相同或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或在1与6之间的整数，前提是R18、R19、R20和R21不同时表示氢原子，
-r和s可以是相同或不同的，是在1与6之间的整数，
-q等于0或在1与34之间的整数，
-X-指示阴离子如卤离子，并且
-A指示二卤化物基团或优选地表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
可以提及的实例包括由Miranol公司销售的产品A15、/>AD1、AZ1和/>175。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物，例如由巴斯夫(BASF)公司以名称FC 905、FC 550和FC 370销售的产品。
(11)多胺，如由科宁公司(Cognis)销售的H，其在CTFA词典中以名称聚乙二醇(15)牛脂多胺提及。
(12)在其结构中包含以下项的聚合物：
(a)一个或多个对应于下式(A)的单元：
(b)任选地，一个或多个对应于下式(B)的单元：
换言之，这些聚合物可以值得注意地选自包含一个或多个衍生自乙烯胺的单元和任选地一个或多个衍生自乙烯基甲酰胺的单元的均聚物或共聚物。
(13)及其混合物。
优选地，这些阳离子聚合物选自在其结构中包含以下项的聚合物：5mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和0至95mol％的对应于式(B)的单元，优选10mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和0至90mol％的对应于式(B)的单元。
这些聚合物可以例如通过聚乙烯基甲酰胺的部分水解获得。这种水解可以在酸性或碱性介质中发生。
通过光散射测量的所述聚合物的重均分子质量的范围可以优选地为1000至3.000.000g/mol、更优选10 000至1.000.000g/mol并且更特别地100 000至500.000g/mol。
这些聚合物的阳离子电荷密度的范围可以优选地为2meq/g至20meq/g、更优选2.5至15meq/g并且更特别地3.5至10meq/g。
包含式(A)的单元和任选地式(B)的单元的聚合物值得注意地由巴斯夫公司以名称Lupamin销售，例如以非限制性方式，以名称Lupamin 9095、Lupamin 5095、Lupamin1095、Lupamin 9030(或Luviquat 9030)和Lupamin 9010销售的产品。
优选地，阳离子聚合物选自阳离子多糖。
更优选地，阳离子聚合物选自包含季铵基团的纤维素醚衍生物、阳离子纤维素共聚物、接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶、及其混合物。
甚至更优选地，阳离子聚合物选自阳离子半乳甘露聚糖胶、已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵聚合物、及其混合物。
最特别地优选地，阳离子聚合物选自阳离子瓜尔胶、聚季铵盐-10、及其混合物。
优选地，当阳离子聚合物存在于无水固体组合物(A)中时，阳离子聚合物的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.1％至20％、更优选按重量计0.5％至15％、甚至更优选按重量计1％至10％并且还更好地按重量计2％至5％。
优选地，当阳离子多糖存在于无水固体组合物(A)中时，阳离子多糖的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.1％至20％、更优选按重量计0.5％至15％、甚至更优选按重量计1％至10％并且还更好地按重量计2％至5％。
优选地，当阳离子半乳甘露聚糖胶和/或已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵聚合物存在于无水固体组合物(A)中时，阳离子半乳甘露聚糖胶和已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵聚合物的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.1％至20％、更优选按重量计0.5％至15％、甚至更优选按重量计1％至10％并且还更好地按重量计2％至5％。
非离子表面活性剂
无水固体组合物(A)还可以任选地包含一种或多种非离子表面活性剂。
根据本发明可以使用的非离子表面活性剂可以选自：
-醇、α-二元醇和(C1-C20)烷基酚，这些化合物是聚乙氧基化的和/或聚丙氧基化的和/或聚甘油化的，亚乙基氧基和/或亚丙基氧基的数目可能范围为1至100，并且甘油基团的数目可能范围为2至30；和/或这些化合物包括至少一个脂肪链，该至少一个脂肪链包含8至40个碳原子并且值得注意地是10至20个碳原子；特别地，包含至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C40烃基链的氧基亚乙基化的和/或氧基亚丙基化的醇，其包含1至100mol的亚乙基氧基和/或亚丙基氧基，优选2至50并且更特别地2至40mol的亚乙基氧基和/或亚丙基氧基；
-亚乙基氧基和亚丙基氧基与脂肪醇的缩合物；
-优选含有2至30个亚乙基氧基单元的聚乙氧基化的脂肪酰胺、平均包含1至5个并且特别地1.5至4个甘油基团的聚甘油化的脂肪酰胺；
-优选含有2至40个亚乙基氧基单元的脱水山梨糖醇的乙氧基化的脂肪酸酯；
-蔗糖的脂肪酸酯；
-含有2至150mol的亚乙基氧基的聚氧基亚烷基化的、优选聚氧基亚乙基化的脂肪酸酯，包括氧基亚乙基化的植物油；
-N-(C6-C24烷基)葡糖胺衍生物；
-氧化胺，如(C10-C14烷基)氧化胺或N-(C10-C14酰基)氨基丙基吗啉氧化物；
-及其混合物。
还可以提及烷基(聚)糖苷类型的非离子表面活性剂，值得注意地由以下通式表示：
R1O-(R2O)t-(G)v
其中：
-R1表示包含6至24个碳原子并且值得注意地是8至18个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、或其直链或支链的烷基包含6至24个碳原子并且值得注意地是8至18个碳原子的烷基苯基，
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基，
-G表示包含5至6个碳原子的糖单元，
-t指示范围从0至10并且优选从0至4的值，
-v指示范围从1至15并且优选从1至4的值。
优选地，这些烷基(聚)糖苷表面活性剂是上述式的化合物，其中：
-R1指示包含8至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基，
-t指示范围从0至3并且优选地等于0的值，
-G指示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选葡萄糖；
-聚合度，即v值，可能范围为从1至15并且优选为从1至4；平均聚合度更特别地为1至2。
在糖单元之间的葡糖苷键通常是1-6或1-4类型并且优选是1-4类型。优选地，烷基(聚)糖苷表面活性剂是烷基(聚)葡糖苷表面活性剂。最特别优选的1,4C8/C16-烷基(聚)葡糖苷，并且值得注意地是癸基葡糖苷以及辛酰基/癸酰基葡糖苷。
在商业产品之中，可以提及由科宁公司以名称(600CS/U、1200和2000)或/>(818、1200和2000)销售的产品；由赛比克(SEPPIC)公司以名称Oramix CG110和/>NS 10销售的产品；由巴斯夫公司以名称Lutensol GD 70销售的产品，或者由Chem Y公司以名称AG10 LK销售的产品。
优选地，使用1,4C8/C16-烷基(聚)糖苷，值得注意地是呈53％的水溶液，如由科宁公司以索引号818UP销售的那些。
优选地，非离子表面活性剂选自包含至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C40烃基链并且包含数目范围从1至100的亚乙基氧基和/或亚丙基氧基的氧基亚烷基化脂肪醇；更优选地选自包含至少一种饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C20并且还更好地C10至C18烃基链并且包含数目范围从2至50、还更好地从2至40的亚乙基氧基和亚丙基氧基的氧基亚乙基化的和氧基亚丙基化的脂肪醇，如PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20。
优选地，当非离子表面活性剂存在于无水固体组合物(A)中时，非离子表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.1％至15％、更优选按重量计0.5％至10％、甚至更优选按重量计1％至5％。
优选地，当氧基亚烷基化的脂肪醇存在于无水固体组合物(A)中时，氧基亚烷基化的脂肪醇的总含量相对于无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计0.1％至15％、更优选按重量计0.5％至10％、甚至更优选按重量计1％至5％。
无水固体组合物还可以任选地包含一种或多种硅酮，其优选地选自氨基硅酮；值得注意地，其含量相对于无水固体组合物的总重量范围为按重量计从0.01％至10％、更优选按重量计从0.1％至7％并且甚至更优选按重量计从0.5％至5％。
术语“硅酮”意指直链或环状和支链或交联结构的具有可变分子量的任何有机硅聚合物或低聚物，其是通过适当官能化的硅烷的聚合和/或缩聚获得的并且基本上由主要单元的重复组成，在这些主要单元中硅原子经由氧原子彼此连接(硅氧烷键-Si-O-Si-)，任选取代的基于烃的基团经由碳原子与所述硅原子直接相连；并且更特别地二烷基硅氧烷聚合物、氨基硅酮和聚二甲基硅氧烷醇。
术语“氨基硅酮”指示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或季铵基团的任何硅酮。
无水固体组合物(A)还可以含有通常用于化妆品中的添加剂，例如防腐剂、香料和着色剂。
这些添加剂，优选地呈粉末形式，可以以相对于组合物的总重量范围为按重量计从0至20％的量存在于组合物(A)中。
本领域技术人员将会小心地选择这些任选的添加剂及其量，使得它们不会损害无水固体组合物(A)的特性。
根据本发明的优选实施例，无水固体组合物(A)包含：
(i)一种或多种硫酸盐阴离子表面活性剂，
(ii)一种或多种两性或两性离子表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱、及其混合物，以及
(iii)一种或多种C10-C20脂肪酸的盐；并且
表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物的总重量为按重量计大于或等于60％。
根据本发明的特别优选实施例，无水固体组合物(A)包含：
(i)一种或多种硫酸盐阴离子表面活性剂，
(ii)一种或多种两性或两性离子表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱、及其混合物，
(iii)一种或多种C10-C20并且还更好地C12-C18脂肪酸的盐，甚至更优选硬脂酸镁，
(iv)任选地一种或多种阳离子聚合物，其优选地选自阳离子多糖，更优选地选自阳离子瓜尔胶、聚季铵盐-10及其混合物，以及
(v)任选地一种或多种非离子表面活性剂，优选一种或多种氧基亚烷基化的C8-C40脂肪醇；
表面活性剂的总含量相对于无水固体组合物的总重量为按重量计大于或等于60％，优选范围为按重量计60％至95％、还更好地按重量计65％至90％并且甚至还更好地按重量计70％至85％。
组合物(B)
根据本发明的制备方法包括使无水固体组合物(A)与水性组合物(B)混合的至少一个步骤。
在根据本发明的方法中使用的组合物(B)包含水。
优选地，组合物(B)中的水的总含量相对于组合物(B)的总重量的范围为按重量计80％至100％、更优选按重量计85％至100％并且甚至更优选按重量计90％至100％。
更优选地，组合物(B)包含100％的水。
组合物(B)还可以含有通常用于化妆品中的添加剂，例如防腐剂、香料和/或着色剂。
这些添加剂可以以相对于组合物的总重量范围为按重量计0至20％的量存在于组合物(B)中。
本领域技术人员将会小心地选择这些任选的添加剂及其量，使得它们不会损害组合物(B)的特性。
一方面无水固体组合物(A)的总含量与另一方面组合物(B)的总含量的重量比的范围为0.01至0.5、优选0.05至0.4并且更优选0.1至0.3。
组合物(C)对应于通过使先前描述的组合物(A)与组合物(B)混合获得的水性组合物。
优选地，根据本发明的制备方法的步骤(ii)中的搅拌的持续时间的范围为1至120秒；更优选2至60秒；甚至更优选3至30秒；还更好地5至20秒。
水性组合物(C)的搅拌可以用手，例如通过将含有组合物(C)的容器摇动和/或倒置一次或多次来进行。
有利地，一旦进行了步骤(ii)，无水固体组合物(A)便可以完全溶解。
在根据本发明的制备方法的步骤(iii)中，将组合物(C)在其用于角蛋白材料上之前在室温(25℃)和大气压下静置至少20分钟、更优选至少25分钟、甚至更优选30分钟、还更好地60分钟、甚至还更好地90分钟、还更好地2小时、还更好地4小时、还更好地6小时、还更好地8小时、还更好地10小时、或甚至12小时、或甚至18小时、并且最特别地优选至少24小时。
静置时间值得注意地使得能够使组合物消泡并且可以因此产生当使其静置更长时间时更透明或半透明的组合物。
优选地，根据本发明的方法是一种用于制备用于洗涤角蛋白材料、更优选用于洗涤头发的组合物的方法。
即用型组合物
经由根据本发明的制备方法获得的水性组合物是即用型的。
经由根据本发明的制备方法获得的水性组合物优选地是洗发剂。
优选地，经由根据本发明的制备方法获得的即用型水性组合物的pH在3与8之间、更优选在3.5与7之间并且甚至更优选在4.5与5.5之间。
更优选，根据本发明的方法是用于制备用于洗涤角蛋白材料的透明组合物的方法。
经由根据本发明的制备方法获得的水性组合物优选地是透明的。
已经注意到，即用型组合物的透明度特别具美感并且受到使用者追捧，特别是当所获得的水性组合物包装在透明容器中时。
术语“透明的组合物”意指可以用肉眼清楚地看透的组合物。
即用型组合物的透明度可以通过测量其透射率来表征。
在本发明的上下文中，透射率测量在25℃和大气压下用Cary型100扫描UV-可见光分光光度计进行。
优选地，在室温(25℃)和大气压下测量的即用型组合物的透射率大于或等于80％、优选大于或等于85％、甚至更优选大于或等于90％、还更好地大于或等于92％；并且特别地范围为80％至100％、或甚至85％至100％、值得注意地是90％至100％、或甚至92％至100％。
本发明还涉及用于处理角蛋白材料的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用经由如先前所述的制备方法获得的组合物。
优选地，处理方法是用于洗涤角蛋白材料、并且任选地还用于调理角蛋白材料的方法。
具体实施方式
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
实例：
实例1：
根据本发明的无水固体组合物A至F是由下表中所示的成分制备的，这些成分的量以活性材料(AM)的重量百分比表示。
表1
表2
表3
| 组合物E | |
| 月桂基硫酸钠 | 64.1 |
| 椰油酰胺丙基甜菜碱 | 16.5 |
| 羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵 | 3.3 |
| 云母 | 0.7 |
| 磷酸三钙 | 3 |
| 防腐剂 | 6.1 |
| 氯化钠 | 3 |
| 香料 | 3.3 |
表4
| 组合物F | |
| 月桂基硫酸钠 | 65.8 |
| 椰油酰胺丙基甜菜碱 | 14.3 |
| 羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵 | 1.7 |
| 聚季铵盐-10 | 1.7 |
| 硬脂酸镁 | 5 |
| 防腐剂 | 6.9 |
| 氯化钠 | 1.2 |
| 香料 | 3.4 |
方案：
以下表5中所示的各自的量，将根据本发明的每种无水固体组合物(A至F)倒入包含水的不同透明玻璃瓶中。
表5
然后用手将六个封闭的瓶子摇动并倒置几次，以分别获得水性组合物MA至MF。
然后将水性组合物MA至MF在室温(25℃)和大气压下静置24小时。
静置24小时后，观察到水性组合物MA至MD是透明的，并且水性组合物ME至MF是不透明的。
值得注意地观察到，水性组合物MA具有97％的透射率。
静置24小时后，将水性组合物MA至MF施用到头发绺(2g组合物/g头发绺)。然后使绺留在户外持续5分钟的停留时间并最后用干净的水冲洗。
观察到水性组合物MA至MF具有良好的洗涤能力并为头发提供良好的美容特性。特别地，这些水性组合物MA至MF为头发提供了柔顺性、柔软的手感、光泽和头发的易于理顺性。
实例2：
根据本发明的无水固体组合物G和对比无水固体组合物H是由下表中所示的成分制备的，这些成分的量以活性材料(AM)的重量百分比表示。
表6
/>
方案：
以以下量将每种无水固体组合物G和H倒入包含水的不同透明玻璃瓶中：13.9g组合物+86.1g水。
然后用手将两个封闭的瓶子摇动并倒置几次，以分别获得水性组合物MG(本发明)和MH(对比)。
然后将水性组合物MG和MH在室温(25℃)和大气压下静置12小时。
评估和结果：
1/制备后测量每种组合物的福特(Ford)杯粘度(直径8mm)。这种方法包括在确定的温度下测量90g组合物通过确定直径的孔口的流动时间。结果以秒计。
观察到与根据本发明的水性组合物MG不同，由对比无水固体组合物H获得的对比水性组合物MH展现出非常低的粘度，与良好的使用特性不相容(非常低的粘度导致在指间游走、难以在头发上均匀分布等)。
2/以0.4g组合物/克头发的比率将水性组合物MG和MH施用到适度敏化的头发(碱溶解度＝20％，SA20)的绺。使水性组合物MG和MH在头发上停留30s，然后用水冲洗。
由专家对湿头发的美容性能(触摸起来光滑、柔软度和柔性)进行评估，在盲测期间，将：
“+”指定为具有最佳结果的头发绺
“-”指定为具有最差结果的头发绺。
对柔性的评估是触觉的。用双手拿取绺并尝试使它们弯曲。测试头发容易弯曲的能力、其展性(malleability)。
为了评估光滑度以及柔软度，将绺抓在拇指与食指之间并沿着绺从根到尖滑动手指。
评估头发是否柔软；对于光滑度手感，评估头发是否具有任何粗糙度，它是否能缠住手指，从根到尖手感是否均匀。
与对比水性组合物MH相比，根据本发明的水性组合物MG在柔软度、光滑度和柔性方面展现出改善的性能。
Claims (15)
1.一种用于制备用于洗涤角蛋白材料的组合物的方法，所述方法包括：
(i)使以下项混合的至少一个步骤：
a.无水固体组合物(A)，所述无水固体组合物包含：
-一种或多种阴离子表面活性剂，和
-一种或多种两性或两性离子表面活性剂，
b.和包含水的组合物(B)，
组合物(A)的总含量与组合物(B)的总含量的重量比的范围为0.01至0.5；以及然后
(ii)搅拌由所述混合产生的水性组合物(C)的至少一个步骤；以及然后
(iii)包括使所述水性组合物(C)在所述角蛋白材料上使用其之前静置至少20分钟的至少一个步骤。
2.根据前一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述阴离子表面活性剂选自硫酸盐阴离子表面活性剂；
优选地选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；其混合物以及这些化合物的盐；
更优选地选自C6-C30、还更好地C8-C24、甚至还更好地C10-C24或甚至C12-C22烷基硫酸盐，C6-C24、还更好地C10-C24、或甚至C12-C22烷基醚硫酸盐，优选地包含1至20个亚乙基氧基单元，以及其混合物；
甚至更优选地选自C6-C30、还更好地C8-C24、甚至还更好地C10-C24或甚至C12-C22烷基硫酸盐。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，阴离子表面活性剂的总含量相对于所述无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计55％至90％、优选按重量计56％至85％、更优选按重量计57％至80％、甚至更优选按重量计58％至75％、还更好地按重量计59％至75％并且甚至还更好地按重量计60％至75％。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述两性或两性离子表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐及其混合物；优选地选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱及其混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，两性或两性离子表面活性剂的总含量相对于所述无水固体组合物(A)的总重量的范围为按重量计5％至40％、优选按重量计6％至35％、更优选按重量计7％至30％并且还更好地按重量计8％至20％。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，表面活性剂的总含量相对于所述无水固体组合物(A)的总重量为按重量计大于或等于60％，优选地范围为按重量计60％至95％、更优选按重量计65％至90％并且甚至更优选按重量计70％至85％。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述无水固体组合物(A)还包含一种或多种抗结块剂，所述抗结块剂优选地选自C8-C32脂肪酸的盐、磷酸三钙、硅酸钙、硅酸镁、碳酸镁、二氧化硅、滑石、二氧化硅、硬脂基富马酸钠、焦磷酸四钠、及其混合物；优选地选自C8-C32、还更好地C10-C20并且甚至还更好地C12-C18脂肪酸的盐；更优选地选自硬脂酸的碱金属和碱土金属盐、及其混合物；并且甚至更优选地，所述抗结块剂是硬脂酸镁。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述无水固体组合物(A)还包含一种或多种阳离子聚合物，所述阳离子聚合物优选地选自：
(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并且包含具有下式的单元中的至少一种的均聚物或共聚物：
在这些式中：
-R3可以是相同或不同的，指示氢原子或CH3基团；
-A可以是相同或不同的，表示具有1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链的二价烷基，或具有1至4个碳原子的羟烷基；
-R4、R5和R6可以是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的烷基、或苄基，并且优选含有1至6个碳原子的烷基；
-R1和R2可以是相同或不同的，表示氢原子或含有1至6个碳原子的烷基、优选甲基或乙基；并且
-X指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤离子如氯离子或溴离子；
(2)阳离子多糖，如包含季铵基团的纤维素醚衍生物、阳离子纤维素共聚物、接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物以及阳离子半乳甘露聚糖胶；
(3)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟亚烷基形成的聚合物，这些直链或支链任选地被氧、硫或氮原子或被芳香族环或杂环插入；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物；
(4)特别是通过酸性化合物与多胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；
(5)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物；
(6)通过使包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与二羧酸反应获得的聚合物，所述二羧酸选自二甘醇酸和含有3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物；
(8)包含下式(VIII)的重复单元的季二铵聚合物：
在该式(VIII)中：
-R13、R14、R15和R16可以是相同或不同的，表示含有1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团或低级羟烷基脂肪族基团，或者可替代地R13、R14、R15和R16，共同或单独地，与它们所附接的氮原子一起构成任选地包含第二非氮杂原子的杂环，或者可替代地R13、R14、R15和R16表示被腈、酯、酰基或酰胺基团取代的直链或支链的C1至C6烷基或者基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D，其中R17是亚烷基并且D是季铵基团；
-A1和B1表示包含2至20个碳原子的二价聚亚甲基，这些基团可以是直链或支链的、并且饱和或不饱和的，并且可以含有键联至主链上或嵌入在主链中的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团；并且
-X-指示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；
应理解，A1、R13和R15可以与它们所附接的两个氮原子形成哌嗪环；
此外，如果A1指示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烃基或羟亚烃基，则B1还可以指示(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基团，其中D指示：
a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z指示直链或支链的基于烃的基团或对应于下式之一的基团：-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-和-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-，其中x和y指示1至4的整数-表示被限定并且独特的聚合度，或1至4的任何数值-表示平均聚合度；
b)双仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c)下式的双伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y指示直链或支链的基于烃的基团，或可替代地二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；或
d)下式的亚脲基：-NH-CO-NH-，
(9)包含式(X)的单元的聚季铵聚合物：
在该式(X)中：
-R18、R19、R20和R21可以是相同或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或在1与6之间的整数，前提是R18、R19、R20和R21不同时表示氢原子，
-r和s可以是相同或不同的，是在1与6之间的整数，
-q等于0或在1与34之间的整数，
-X-指示阴离子如卤离子，并且
-A指示二卤化物基团或优选地表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-；
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物；
(11)多胺；以及
(12)在其结构中包含以下项的聚合物：
(a)一个或多个对应于下式(A)的单元：
(b)任选地，一个或多个对应于下式(B)的单元：
(13)及其混合物；
更优选地，所述阳离子聚合物选自阳离子多糖。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述无水固体组合物(A)还包含至少一种非离子表面活性剂；所述非离子表面活性剂优选地选自包含至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C40烃基链并且包含数目范围为1至100的亚乙基氧基和/或亚丙基氧基的氧基亚烷基化脂肪醇；更优选地选自包含至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C20并且还更好地C10至C18烃基链并且包含数目范围从2至50、还更好地从2至40的亚乙基氧基和亚丙基氧基的氧基亚乙基化的和氧基亚丙基化的脂肪醇。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述无水固体组合物(A)呈粉末形式。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，无水固体组合物(A)的总含量与组合物(B)的总含量的重量比的范围为0.05至0.4、优选0.1至0.3。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，步骤(ii)中的搅拌的持续时间的范围为1至120秒；优选2至60秒；更优选3至30秒；还更好地5至20秒。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤(iii)中，将组合物(C)在其用于所述角蛋白材料上之前静置至少30分钟；优选地在其用于所述角蛋白材料上之前静置至少60分钟、还更好地90分钟、甚至还更好地2小时、或甚至4小时、并且最特别地优选至少24小时。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，用于制备用于洗涤角蛋白材料、优选头发的透明组合物。
15.一种用于处理角蛋白材料的方法，所述方法包括向所述角蛋白材料施用经由根据权利要求1至14中任一项所述的制备方法获得的组合物。
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