CN116493589A - 一种提高真空处理钢开浇自引率的方法 - Google Patents
一种提高真空处理钢开浇自引率的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116493589A CN116493589A CN202310470484.5A CN202310470484A CN116493589A CN 116493589 A CN116493589 A CN 116493589A CN 202310470484 A CN202310470484 A CN 202310470484A CN 116493589 A CN116493589 A CN 116493589A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ladle
- steel
- sand
- self
- granularity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 132
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims abstract description 183
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims description 11
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 abstract description 21
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 14
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 24
- 238000009847 ladle furnace Methods 0.000 description 23
- 239000002436 steel type Substances 0.000 description 23
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 description 15
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000617 Mangalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)molybdenum Chemical compound [Si]=[Mo]=[Si] YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 1
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910021343 molybdenum disilicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D41/00—Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
- B22D41/14—Closures
- B22D41/44—Consumable closure means, i.e. closure means being used only once
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/16—Controlling or regulating processes or operations
- B22D11/18—Controlling or regulating processes or operations for pouring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D41/00—Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
- B22D41/50—Pouring-nozzles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/12—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on chromium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
本发明属于炼钢技术领域,涉及提高真空处理钢开浇自引率的方法。引流砂质量成分为Cr2O3:25%‑35%,MgO:5%‑10%,Al2O3:15%‑20%,Fe2O3:15%‑30%,SiO2:17%‑30%,CaO:≤0.2%;加入引流砂质量的8%‑10%的钾长石,所述引流砂的粒度0.2‑0.4mm之间的占15%,粒度0.4‑1.0mm之间的占75%,粒度1.0‑1.2mm之间的占10%。本发明在引流砂特定成分的基础上协同引流砂粒度控制、钢包上水口的内腔尺寸、钾长石用量及钢包底吹氩流量的精准控制,有效防止粘连和实现这种转炉+LF+RH真空脱气+连铸这种长流程,生产周期长的钢种自引率的提升。
Description
技术领域
本发明属于炼钢技术领域,涉及提高真空处理钢开浇自引率的方法。
背景技术
提高钢液连铸钢包开浇时的自引率一直是钢铁生产企业面临的问题之一,自引成功率受多种因素的影响,比如引流砂品质、灌砂操作、钢包温度、开浇操作等。而且不同的钢种浇铸时自引率可能差异很大,尤其是部分钢种(如轴承钢、齿轮钢、高锰钢等)即要通过钢包炉(LF)处理还要经过真空脱气处理(如RH),使钢液在钢包内的时间很长,通常达到2.5-3.5小时,最长可能达到4个小时以上。引流砂长时间与钢液接触形成较厚的烧结层或钢液渗入引流砂内,形成冷钢使浇铸时水口不能自动打开,只有采用手工烧氧的方式打开,造成钢液质量污染,甚至断浇的危险。因此与只需要经过钢包炉冶炼的钢种比,需真空处理的钢种自引率普通偏低,通常只有96%-98%。
为了追求真空处理钢更高的自引率,许多冶金企业和研究者对影响浇铸自引率的部分关键环节也进行了不同程度的研究。专利CN201911028737.3披露了一种提高引流砂自开率的方法,是将引流砂加入装置形成密闭空间的基础上增设氮气吹扫部件,以保证引流砂干燥、纯净;同时在钢包上水口增设定位支架,以控制引流砂的均匀加入,从而达到稳定大包自开率的效果。专利CN201810564619.3披露了一种增设底吹惰性气体提高钢包自开率的方法,当位于工作位正在浇注的上一炉钢包距浇注结束前5~8min时,通过钢包底部透气水口座砖向位于待机位的钢包内钢水通入惰性气体,使得透气水口座砖正上方30cm内的钢水的温度提高3~5℃,钢包内钢水温度均匀。钢包旋转到工作位后,打开滑动水口,停止通入惰性气体,开始正常浇注。该发明方法能有效防止引流砂烧结层上部的钢水冻结层变厚,减小水口上方结壳层厚度,确保开浇时钢水能够压破水口处结壳层实现自动开浇,提高钢水自开率。专利CN201910068094.9披露了一种通过钢包水口座砖砌筑控制、引流砂投加控制和钢包热修工艺控制;钢包水口座砖砌筑完成后,保证钢包水口座砖上沿与钢包包底处于同一水平面;使出钢前,钢包水口内引流砂填充完成后,引流砂形成上表面为馒头状的突起;保证钢包在出钢前在线烘烤时间≥15min,温度≥800℃。专利CN201811618664.9披露了一种钢包自开率过程控制方法,包括铬质引流砂的选择、钢包设计工艺、钢包过程烘烤工艺、钢包修包工艺、转炉冶炼工艺、放钢工艺、钢包周转工艺,所述铬质引流砂由铬铁矿和添加剂制成,铬铁矿包括以下重量百分含量的成分:Cr2O335%-45%,FeO 12%-15%,MgO15%-23%,Al2O38%-15%,SiO22%-12%;添加剂为石墨,石墨的添加质量为铬铁矿质量的6%-9%。专利CN201721165879.0披露了一种提高钢包自开率的装置,包括盖子和挂钩;挂钩在盖子顶部;盖子为圆锥形或棱锥形,圆锥形的盖子为1~2块钢板组成,棱锥形的盖子为5~8块钢板组成,钢板的材质为钢或铁质,可有效提高钢包自开率及铸坯质量。专利CN200720100946.0披露了一种可提高自开率的钢包水口装置,用于解决钢包上水口在使用前两次时滑板打开后引流砂流不下来的问题。本实用新型将钢包上水口上大下小的形状改变为上小下大的圆锥形孔,并为孔径设计了合理的尺寸,改进后下口直径变大,杜绝了引流砂在下口堆积、压紧不能自然流下的问题,从而解决前两次使用钢水不自开的问题,使用该实用新型后两次钢水自开率达到98.5%,明显高于改进前89%的水平。专利CN202120732832.8披露了一种提高钢包自开率的座砖结构,包括座砖件、碗砖件以及包底浇注层,通过增加碗砖件替代原有胎膜结构,补偿了包底浇注层与座砖件之间的高度差,不易产生钢渣而回流至水口座砖通道内,提高了钢包自开率;进一步,由于碗砖件的材质及性能与座砖件近似,保证座砖件结构的同时又不影响包底浇注层的正常使用效果。虽然围绕提高钢液浇铸时自开率做了许多研究,上述研究或技术体现的方法主要存在几个不足:1、通过增加装置或操作来提高自开率即增加成本又使工人操作变得更复杂;2、仅考虑了单一的影响环节,未从多个关键环节入手系统全面的考虑解决问题的方式。3、采用提高引流砂中Cr2O3含量的方法增加引流砂制造成本。4、对真空处理的钢种(钢液泡包时间长)依然存在自引率低的问题。
专利CN103537661A公开一种提高钢包自开率的铬质引流砂及其生产工艺,强调关键点是:1、所述引流砂主要用于生产不锈钢,而不锈钢典型的生产流程是转炉++连铸,生产周期短,每炉钢约2.5-3.0小时;但该专利中涉及的引流砂对于转炉+LF+RH真空脱气+连铸的钢种并不适用,原因是这种钢种,如轴承钢等,生产周期长,每炉钢约3.5-4.5小时,生产周期越长,自引率越低,提高自引率的难度更大。再者该专利引流砂需加入一定含量的超细石墨,引流砂中的铬砂(三氧化铬)含量达到60%-75%,成本会更高,而且铬砂含量高,制造出的引流砂熔点高,不适用于生产流程长的钢种。
专利CN104148625A公开一种精炼铬质引流砂的制备方法,其引流砂虽为铬质引流砂,但三氧化二铬Cr2O3高达60%以上,成本不但高,而且引流砂的熔点高,仅适用于钢水传搁时间(即钢包生产周期)大于2个小时的钢种,而目前如轴承钢等生产流程长,转炉+LF+RH真空脱气+连铸,钢水传搁时间开达3.5-4.5个小时(时间越长,自开率越低),因此该专利中的引流砂不适用于过RH真空脱气的优特钢的生产需要。
专利CN104311049A公开一种硅质引流砂的制备方法,其硅质引流砂在1200℃以上会引起较大的体积膨胀,导致填砂与水口内壁的附着力增加,不利于开浇时填砂的自由下落,自然流动性差,该类型的引流砂只适应于对自引率(自开率)不高的普通钢种,通常自开率较低(类型的引流砂只能达到93%的自开率),不能满足高级特殊钢(生产流程长,钢包周转周期长)的要求。
专利CN110407588A公开一种包覆远红外釉层引流砂的制备方法,涉及的引流砂增加一种远红外釉层,成分包含二硅化钼、5份硅酸钙、7份碳酸锂、50份氧化锆等,将极大增加引流砂的成本。其次,其自引率虽达到99.5%以上,但钢水传搁时间都未超2个小时,但无法预期钢水传搁时间长时的自引率。
发明内容
本发明提供一种提高真空处理钢开浇自引率的方法,本发明引流砂用于转炉+LF+RH真空脱气+连铸的钢种,如轴承钢等,生产周期长,每炉钢约3.5-4.5小时,且经过真空处理的钢种的自引率可由目前的96%-98%提高到99.5%以上。
本发明涉及的引流砂质量成分为Cr2O3:25%-35%,MgO:5%-10%,Al2O3:15%-20%,Fe2O3:15%-30%,SiO2:17%-30%,CaO:≤0.2%;加入引流砂质量的8%-10%的钾长石,所述引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。采用低的Cr2O3含量,使引流砂的熔点处于更加合理的范围,具有成本低、熔点低的优点,更适合于钢液泡包时间长(生产流程长)的钢种,如轴承钢。
本发明还提供了提高真空处理钢开浇自引率的方法,包括:
1)将钢包水口座砖和上水口的内腔尺寸进行优化设计,将上水口锥形内腔的斜度由原来的5゜增加到10゜。使引流砂的下流的通道更加顺畅,避免在下落过程中出现中间堵塞。
2)严格控制钢包的烘烤温度,使包壁温度达到800℃(优选850℃以上)以上。如果钢包在运转过程中出现等待时间长的话,必须到烘烤位进行再烘烤,以确保温度满足条件。
3)每次钢包至热修位后对水口上的冷钢和粘渣进行清理,保证水口是规则的喇叭形状。
4)钢包移到接钢位后打开钢包底部的氩气,确保氩气流量不低于100L/min。
引流砂的特性会因为成分的不同而存在巨大的差异,对自引率也会产生不同的影响,本发明在引流砂特定成分的基础上协同引流砂粒度控制、钢包上水口的内腔尺寸、钾长石用量及钢包底吹氩流量的精准控制,可以有效防止粘连和实现这种转炉+LF+RH真空脱气+连铸这种长流程,生产周期长的钢种自引率的提升。
进一步的,引流砂水分低于0.03%,具体控制方法包括:引流砂制造完成后采用真空包装,避免进入水汽,导致引流砂水分升高;同时将引流砂平放于灌砂位的平台上,靠平台上所吸的钢包热量进行烘烤,来进一步保证引流砂中水分达到最低,低于0.03%。
进一步的,钢包移至接钢位应足够准确,避免加入包底的合金直接落在引流砂上,破坏引流砂表面形成的烧结层。
进一步的,钢包吊至开浇位后一次性快速打开滑板,使钢液静压力瞬间作用于引流砂,避免引流砂下掉过程不顺畅或结冷钢现象,避免滑板打开过程钢流过小形成粘冷钢。
对于工艺流程较长的钢种(如LF+RH流程),钢液与引流砂接触时间长,会形成较厚的烧结层,使开浇时钢液的静压下无法自动破裂;或钢液渗入引流砂内形成冷钢导致无法自动打开;本发明在引流砂中加入适量的钾长石,避免引流砂表面形成较厚的烧结层或钢液渗入引流砂内;采用本发明提供的引流砂和操作方法,可有效稳定的保证连铸时钢包的自引率。将过真空处理的钢种的自引率由目前的96%-98%提高到99.5%以上,不经过RH处理的钢种自引率基本达到100%。
附图说明:
图1改进前后的水口内腔形状;
具体实施方式:
以下通过具体实施方式对本发明作进一步描述,但不应理解为本发明的限定。该领域普通技术人员根据上述方案,可以做出各种形式的修改、替换、变更。凡是基于上述技术思想所作的修改、替换和变更都属于本发明的范围。
本发明涉及的引流砂质量成分为Cr2O3:25%-35%,MgO:5%-10%,Al2O3:10%-20%,Fe2O3:15%-30%,SiO2:17%-30%,CaO:≤0.2%;加入适量8%-10%的钾长石,使引流砂表面形成玻璃化膜,避免钢液接触形成较厚的烧结层或钢液渗入引流砂内;钾长石中的K2O含量不低于6%;Cr2O3含量控制在28%-35%,使引流砂的熔点处于更加合理的范围;采用优质燃点小于900℃的碳黑,使引流砂表面形成优质且厚度适中的烧结层。所述引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。
所述的引流砂出厂前采用真空包装,运输过程中保证包装不能破损,并且不能出现雨淋现象,放至灌砂位后平放于平台,利用平台余热对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。
将钢包水口座砖和上水口的内腔尺寸进行优化设计,将上水口锥形内腔的斜度由原来的5゜增加到10゜。使引流砂下流的通道更加顺畅,避免在下落过程中出现中间堵塞。改进前后的水口内腔见示意图1。
将上述钢包的烘烤过程进行严格控制,钢包在运转过程中的烘烤温度要高,如果钢包在运转过程中出现等待时间长的话,必须到烘烤位进行再烘烤,以确保温度不低于800℃(优选850℃)。
每次钢包至热修位后对水口上的冷钢和粘渣进行清理,保证水口是规则的喇叭形状。并将清理掉的残渣从钢包中倒掉,避免座包后污染引流砂。
使灌入钢包的引流砂形成规则的“馒头状”,并且保证灌入的引流砂没有掺入其它杂质。开动钢包车缓慢的将钢包送至接钢位,钢包移至接钢位要准确,避免加入的合金直接落在引流砂上,破坏引流砂表面形成的烧结层。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气,确保氩气流量100-150L/min。待经过钢包炉(LF)和真空处理(RH)后的钢吊至大包回转台,钢包转至开浇位后一次性快速打开滑板,使钢液静压力瞬间作用于引流砂,避免滑板打开过程钢流过小形成粘冷钢。
实施例1:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:25.4%,MgO:6%,Al2O3:17%,Fe2O3:25%,SiO2:17.4%,CaO:≤0.2%;加入钾长石量为引流砂质量的10%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度855℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气120L/min。经统计,浇铸时自引率为99.71%。
实施例2:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:31%,MgO:6%,Al2O3:17%,Fe2O3:24%,SiO2:17%,CaO:≤0.2%;加入钾长石量为引流砂质量的10%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度855℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气120L/min。经统计,浇铸时自引率为99.83%。
实施例3:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:34.6%,MgO:6%,Al2O3:16.3%,Fe2O3:23.3%,SiO2:16.7%,CaO:≤0.2%;加入钾长石量为引流砂质量的10%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度855℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气120L/min。经统计,浇铸时自引率为99.87%。
实施例4:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:29%,MgO:8%,Al2O3:18%,Fe2O3:21%,SiO2:18%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度850℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.77%。
实施例5:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:29.9%,MgO:8%,Al2O3:18.4%,Fe2O3:20.6%,SiO2:18%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度871℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.71%。
实施例6:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:28.7%,MgO:8.2%,Al2O3:18.1%,Fe2O3:20%,SiO2:18%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度879℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.81%。
实施例7:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:28.0%,MgO:8.0%,Al2O3:18.1%,Fe2O3:20%,SiO2:18%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占25%,粒度0.4-1.0mm之间的占65%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度860℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.80%。
实施例8:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:28.3%,MgO:8.0%,Al2O3:18.0%,Fe2O3:20.10%,SiO2:18%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占65%,粒度1.0-1.2mm之间的占20%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度860℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.60%。
实施例9:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:31.0%,MgO:8.0%,Al2O3:16.0%,Fe2O3:18.10%,SiO2:18%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度865℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.64%。
实施例10:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:31.0%,MgO:8.4%,Al2O3:16.0%,Fe2O3:18.00%,SiO2:17.5%,CaO:≤0.2%;加入钾长石9%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度865℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.75%。
实施例11:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:31.4%,MgO:8.0%,Al2O3:16.4%,Fe2O3:18.00%,SiO2:17.6%,CaO:≤0.2%;加入钾长石10%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为10゜;烘烤温度865℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为99.79%。
对比例1:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:37%,MgO:6%,Al2O3:16%,Fe2O3:20%,SiO2:19%,CaO:≤0.2%;无钾长石。采用普通碳黑。引流砂的粒度0.5-1.2mm之间的占100%,其中:粒度0.2-0.4mm之间的占20%,粒度0.4-1.0mm之间的占70%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂中水分约0.5%。上水口锥形内腔的斜度为5゜;烘烤温度600-700℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气,氩气流量50-100L/min。经统计,浇铸时自引率为96.33%。
对比例2:
对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:36%,MgO:7%,Al2O3:16%,Fe2O3:22%,SiO2:20%,CaO:≤0.2%;无钾长石。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.2-0.8mm之间的占100%,其中:粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占65%,粒度1.0-1.2mm之间的占20%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为5゜;烘烤温度650-700℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气100-150L/min。经统计,浇铸时自引率为97.55%。
对比例3:对于经过转炉+LF+RH真空脱气+连铸的特殊钢种,如轴承钢、齿轮钢等;引流砂成分为Cr2O3:31%,MgO:7%,Al2O3:15%,Fe2O3:21%,SiO2:20%,CaO:≤0.2%;加入钾长石8%。采用优质碳黑,燃点小于900℃。引流砂的粒度0.5-1.2mm之间的占100%,其中:粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%。引流砂出厂前采用真空包装,对引流砂进行烘烤,确保引流砂中水分达到最低,对水分进行抽检确保水分低于0.03%。上水口锥形内腔的斜度为5゜;烘烤温度650-700℃。钢包移到接钢位后要打开钢包底部的氩气120L/min。经统计,浇铸时自引率为98.74%。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种提高真空处理钢开浇自引率的方法,其特征在于:引流砂质量成分为Cr2O3:25%-35%,MgO:5%-10%,Al2O3:15%-20%,Fe2O3:15%-30%,SiO2:17%-30%,CaO:≤0.2%;加入引流砂质量的8%-10%的钾长石;所述引流砂的粒度0.2-0.4mm之间的占15%,粒度0.4-1.0mm之间的占75%,粒度1.0-1.2mm之间的占10%;
提高真空处理钢开浇自引率的方法包括如下步骤:
1)将钢包水口座砖上水口锥形内腔的斜度调整为10゜;
2)控制钢包的烘烤温度,使包壁温度达到800℃以上;
3)每次钢包至热修位后对水口上的冷钢和粘渣进行清理,保证水口是规则的喇叭形状。
4)钢包移到接钢位后打开钢包底部的氩气,控制氩气流量不低于100L/min。
2.根据权利要求1所述的提高真空处理钢开浇自引率的方法,其特征在于:步骤2)中包壁温度达到850℃以上。
3.根据权利要求1所述的提高真空处理钢开浇自引率的方法,其特征在于:引流砂水分低于0.03%。
4.根据权利要求1所述的提高真空处理钢开浇自引率的方法,其特征在于:钢包吊至开浇位后一次性快速打开滑板,使钢液静压力瞬间作用于引流砂。
5.根据权利要求1所述的提高真空处理钢开浇自引率的方法,其特征在于:步骤4)中钢包氩气流量100-150L/min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310470484.5A CN116493589A (zh) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 一种提高真空处理钢开浇自引率的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310470484.5A CN116493589A (zh) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 一种提高真空处理钢开浇自引率的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116493589A true CN116493589A (zh) | 2023-07-28 |
Family
ID=87321197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310470484.5A Pending CN116493589A (zh) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 一种提高真空处理钢开浇自引率的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116493589A (zh) |
-
2023
- 2023-04-27 CN CN202310470484.5A patent/CN116493589A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100465291C (zh) | 低碳低硅铝镇静钢的生产工艺 | |
CN101956040A (zh) | 洁净钢生产方法 | |
CN105154623B (zh) | 一种熔炼38CrMoAl钢的高效合金化方法 | |
CN108273971A (zh) | 一种减少连铸过程钢液增氮量的方法 | |
WO2022001874A1 (zh) | 一种溅渣补炉方法 | |
CN108555273B (zh) | 一种底吹惰性气体提高钢包自开率的方法 | |
CN111940716B (zh) | 一种用于防止稀土钢连铸水口堵塞的方法 | |
CN111304405A (zh) | 一种lf炉精确控制中间包钢水过热度的方法 | |
CN112458236B (zh) | 一种钢液精炼深脱硫的方法及用于钢液精炼的装置和应用 | |
CN110695330A (zh) | 一种异形坯中间包定径水口稳定开浇方法 | |
CN108251598B (zh) | 一种中碳高合金钢的增碳控氮生产方法 | |
CN116493589A (zh) | 一种提高真空处理钢开浇自引率的方法 | |
CN103525970B (zh) | 抑制304奥氏体不锈钢热轧钢带脱皮的生产工艺 | |
CN110643885A (zh) | 一种帘线钢快速造渣提升钢水纯净度的冶炼方法 | |
CN113430449B (zh) | 含硫易切削钢astm1141冶炼及连铸生产工艺 | |
CN109434087A (zh) | 钢包自开率过程控制方法 | |
CN113817896A (zh) | 一种用于铁水罐或钢包精炼的底吹或侧吹多用途透气装置 | |
CN112985082A (zh) | 一种氧气助燃组合式钢包烘烤装置及方法 | |
CN112276027A (zh) | 一种螺纹钢低过热度的浇铸工艺 | |
CN113186369A (zh) | 一种溅渣护炉方法 | |
CN111850229A (zh) | 一种转炉炉衬装料侧的维护方法 | |
CN113073174B (zh) | 一种降低超低碳钢冶炼过程中钢渣粘附的方法 | |
CN114854927B (zh) | 一种大型转炉的开炉方法 | |
CN111719037A (zh) | 一种提高双流板坯中间包连浇炉数的方法 | |
CN117535469A (zh) | 一种低铁耗模式下进行炉况维护的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |