CN116473622A - 一种人体管腔内收集装置、球囊导管及取栓装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种人体管腔内收集装置、球囊导管及取栓装置，其中收集装置的结构包括输送装置、捕获网及支撑装置；输送装置呈管状或丝状，用于向人体管腔内输送捕获网及支撑装置；捕获网包括第一端及第二端，第一端与输送装置密封固定连接，第二端开放，作为捕获网的入口；捕获网设有内凹部，内凹部的内径小于捕获网其他区段的内径；支撑装置用于控制捕获网。本发明通过在捕获网上设置内凹部，可以显著减少已经被收集到的血栓、斑块等碎屑溢出，在收集装置撤出时，支撑装置收缩，内凹部先闭合，减少或避免了收缩时候的收集装置内碎屑的外溢，避免了不良事件的发生，保证了手术效果。

Description

一种人体管腔内收集装置、球囊导管及取栓装置

技术领域

本发明涉及介入医疗技术领域，尤其涉及一种人体管腔内收集装置、球囊导管及取栓装置。

背景技术

血管介入治疗或者发病的过程中，经常发生斑块和血栓的脱落，随着血液循环和流动，会造成血管梗阻，导致组织坏死或中风。

在震波球囊(也即冲击波球囊)的手术过程中，在冲击波破坏到钙化的病灶时会产生一些栓子或斑块碎屑，产生的碎屑如果没有清除或者清除不完全，碎屑会随着血液流到身体的不同位置，造成新的堵塞或产生后遗症。因此一般通过在震波球囊远端设置收集装置(保护装置)，将产生的碎屑收集并取出。一般收集装置设置为一个网兜形式，当震波球囊工作时，远端的收集装置处于展开状态，震波球囊将钙化的部分击碎时，所击落的栓子碎屑随着血液或液体流动，流到收集装置内，收集装置收集所产生的碎屑或固体物，并将其捞出。此外，在取栓装置的远端也可以设置收集装置，将在取栓过程中产生的血栓碎屑或细小的血栓块收集并取出。

目前的收集装置在收集完碎屑之后，一般是先收缩，然后通过导管撤出体外。在收缩过程中，收集装置内收集的碎屑会被挤出，进而造成收集不彻底，有可能会对病人造成术后并发症。

发明内容

本发明公开了一种人体管腔内收集装置、球囊导管及取栓装置，用于解决现有技术中存在的技术问题。

一方面，本发明在一个实施例中提供了一种人体管腔内收集装置，包括输送装置、捕获网及支撑装置；

输送装置呈管状或丝状，沿轴向设置于人体管腔内收集装置的中心轴线处，输送装置用于向人体管腔内输送捕获网及支撑装置；

捕获网包括第一端及第二端，第一端与输送装置密封固定连接，第二端开放，作为捕获网的入口，第一端与第二端相对设置于捕获网的轴向两端；捕获网设有内凹部，内凹部被配置为收腰状的变径区段，内凹部的内径小于捕获网其他区段的内径；

支撑装置设置于捕获网内，用于控制捕获网，其中，捕获网的控制方式包括但不限于对捕获网的支撑、收缩、扩张、张开和闭合。

作为优选的技术方案，支撑装置沿输送装置的轴向设有多个，设置于内凹部的支撑装置的外径小于设置于其他位置的支撑装置的外径，使得内凹部被配置为收腰状的变径区段。

作为优选的技术方案，支撑装置包括多个网架，网架呈网盘状，并能够径向扩张，网架与捕获网的内侧固定相连，用于控制捕获网；

网架的至少一端与输送装置滑动连接。

作为优选的技术方案，支撑装置包括多个可膨胀支架；

至少一个可膨胀支架设置于捕获网的第二端，可膨胀支架的远端与第二端固定连接，且可膨胀支架至少能够径向扩张，用于至少控制捕获网；可膨胀支架的近端与输送装置滑动连接。

作为优选的技术方案，支撑装置包括形状记忆材料。

作为优选的技术方案，至少一个支撑装置设置于内凹部，支撑装置与内凹部固定连接，用于控制内凹部的径向扩张及收缩。

作为优选的技术方案，捕获网的第一端和第二端均设有支撑装置。

作为优选的技术方案，还包括控制线，控制线的远端与支撑装置相连，用于控制支撑装置径向扩张或收缩，控制线的近端沿输送装置的轴向设置，并延伸至输送装置的近端。

作为优选的技术方案，输送装置在与捕获网相对应的位置设有凹槽，凹槽向输送装置内部凹陷，用于容纳碎屑。

作为优选的技术方案，捕获网的第二端的边缘设置有向外的延展部，延展部呈裙边状，用于与管腔内壁相抵接。

作为优选的技术方案，内凹部内侧设有单向膜，单向膜呈伞状，单向膜的大直径端与内凹部相连，单向膜的小直径端开放，且朝向捕获网的第一端。

作为优选的技术方案，在内凹部与第一端之间还设有分层内网，分层内网具有比捕获网更大的网眼尺寸。

一方面，本发明在在一个实施例中提供了一种球囊导管，包括如上任一项所述的人体管腔内收集装置，还包括球囊，球囊设置于输送装置上，球囊包括普通球囊、冲击波球囊、切割球囊或棘突球囊。

一方面，本发明在在一个实施例中提供了一种取栓装置，包括如上任一项所述的人体管腔内收集装置，还包括导管和/或支架；

导管包括普通导管、抽吸导管、溶栓导管；

支架包括普通支架或取栓支架。

本发明采用的技术方案能够达到以下有益效果：

本申请实施例提供的人体管腔内收集装置，通过在捕获网上设置内凹部，可以显著减少已经被收集到的血栓、斑块等碎屑溢出，在收集装置撤出时，支撑装置收缩，内凹部先闭合，减少或避免了收缩时候的收集装置内碎屑的外溢，避免了不良事件的发生，保证了手术效果。

此外，上述收集装置能够进一步设置于球囊导管或取栓装置中，以期在呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、耳道、神经系统以及人体血管中的冠状动脉、脑动脉、下肢动脉，下肢静脉、主动脉弓、瓣膜的结石清除、心脑血管溶栓等多个领域的介入术中提供更好的碎屑收集效果。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中人体管腔内收集装置的立体图；

图2为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中人体管腔内收集装置的结构示意图；

图3为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中人体管腔内收集装置的结构示意图；

图4为本发明实施例1公开的一种优选实施方式中人体管腔内收集装置的结构示意图；

图5为本发明实施例2公开的一种优选实施方式中人体管腔内收集装置的结构示意图；

图6为本发明实施例2公开的一种优选实施方式中人体管腔内收集装置的立体图。

附图标记说明：

导管100；捕获网200，第一端210，第一区段211，第二端220，第二区段221，内凹部230，延展部240，分层内网250；网架300，第一网架310，第二网架320，第三网架330；可膨胀支架400，支点410；控制线500,；单向膜600。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明具体实施例及相应的附图对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。在本发明的描述中，需要说明的是，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是磁性连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。另外，在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

为解决现有技术中存在的问题，本发明实施例提供了一种人体管腔内收集装置，包括输送装置、捕获网200及支撑装置；输送装置呈管状或丝状，沿轴向设置于人体管腔内收集装置的中心轴线处，输送装置用于向人体管腔内输送捕获网200及支撑装置；捕获网200包括第一端210及第二端220，第一端210与输送装置密封固定连接，第二端220开放，作为捕获网200的入口，第一端210与第二端220相对设置于捕获网200的轴向两端；捕获网200设有内凹部230，内凹部230被配置为捕获网200轴向上的收腰状的变径区段，内凹部230的内径小于捕获网200其他区段的内径；支撑装置沿输送装置的轴向设有多个，支撑装置用于控制捕获网200。

实施例1

在行血管介入术的过程中，以使用冲击波球囊为例，在球囊中放置一对或若干对放电电极来构成一套冲击波发生器，然后电极通过导线连接到球囊导管另一端的高压脉冲电源主机上。当球囊被放置在血管中的钙化病灶处时，主机通过施加高压电脉冲，使球囊中的压力波发生器释放冲击波，冲击波可以破坏血管中的钙化病灶，同时，能够避免对血管造成损伤。但是在冲击波破坏到钙化的病灶时会产生一些栓子或斑块碎屑，目前能够使用网兜样的收集装置对碎屑进行收集，但是在术后撤出收集装置时，需要收缩收集网状以缩小其体积，增大其在血管中的通过性，在收缩过程中，敞口的收集装置往往会将收集的碎屑挤出，进而造成碎屑的收集不彻底，有可能会对病人造成术后并发症。

参考图1-图4，为解决现有技术中存在的问题，本实施例提供了一种人体管腔内收集装置，用于收集在行介入术时冲击波所击碎的血栓或斑块。该人体管腔内收集装置的结构包括输送装置、捕获网200及支撑装置，输送装置被配置为管状或丝状，用于向人体管腔内输送捕获网200，并使得捕获网200最终到达患者病灶处或其他指定位置，优选的，输送装置可以预先设置在血管或患者其他管道内的导管通路中通行；支撑装置沿输送装置轴向设有多个，用于支撑捕获网200；捕获网200一端封闭且固定于输送装置上，一端开放，开放的一端用于收集碎屑。

可选地，输送装置可以被配置为导丝或导管，优选地，输送装置为导管100，并设置于人体管腔内收集装置的中心轴线处，能够固定并输送捕获网200、支撑装置，一方面，导管100能够在导引导丝的引导下到达患者体内的指定位置，另一方面，在撤出导引导丝后，导管100腔内还可以设置其他介入术用装置或结构。

如图1，在一种优选实施方式中，捕获网200呈长网兜状，沿其长度方向划分有第一端210及第二端220，第一端210与输送装置密封固定连接，第二端220开放，作为捕获网200的入口，第一端210与第二端220相对设置于捕获网200的轴向两端。

优选地，捕获网200设有内凹部230，内凹部230被配置为收腰状的变径区段，内凹部230的内径小于捕获网200其他区段的内径。优选地，内凹部230能够使得捕获网200存在一个径向向内收缩的部分，使得捕获网200在收集到血管腔中的碎屑后不易向外溢出，内凹部230能够对捕获网200收集的碎屑起到阻挡的作用。

本领域技术人员应理解，当第一端210是捕获网200的远端时，则第二端220是捕获网200的近端；当第一端210是捕获网200的近端时，则第二端220是捕获网200的远端；在一种优选实施方式中，捕获网200的远端被配置为第一端210，捕获网200的近端被配置为第二端220，在使用时，捕获网200应设置于冲击波球囊的远端，以收集碎屑，避免碎屑向远端逃逸。

如图2，优选地，以内凹部230为界，捕获网200被划分为两个区段，内凹部230与第一端210之间的区段为第一区段211，内凹部230与第二端220之间的区段为第二区段221；优选地，第一区段211用于收集更大量的碎屑，在收缩整个捕获网200时，若碎屑被从第一区段211中挤出，则第二区段221能够进一步收集被挤出的碎屑，以起到双重保险的作用。

在一种优选实施方式中，第一区段211的轴向长度大于第二区段221的轴向长度，以期能够收集更多量的碎屑。

优选的，第一区段211和第二区段221的外径最大处应保证与血管腔内壁至少过度配合，二者相互匹配，以防止碎屑从捕获网200和血管内壁之间的间隙逃逸；本领域技术人员应理解，由于不同的患者或相同患者不同的病灶区域，其血管的形状、尺寸均不相同，可以理解的是，捕获网200的尺寸、第一区段211和第二区段221的长度、内凹部230的长度及外径可以根据患者的实际情况作出适应性改变。

具体地，尽管将捕获网200人为划分为第一区段211、第二区段221及内凹部230，但应说明的是，三个区段一体成形，并平滑过渡，通过不同的编织方法或编织夹具能够使捕获网200具有前述三个区段。

优选地，捕获网200由金属或弹性纤维编织而成，具体编织方式在本实施例中不作具体限定。

在一种优选实施方式中，至少在捕获网200的入口及内凹部230设有支撑装置，通过控制支撑装置的径向扩张或收缩，使得捕获网200的入口和内凹部230能够张开和闭合。本领域技术人员应理解，捕获网200在扩张时，是由支撑装置支撑从而实现扩张的，而捕获网200在收缩时也是由于支撑装置收缩而实现的径向收缩。以第二区段221为例，第二区段221在扩张后，其最大直径即为在入口设置的支撑装置的外径(忽略捕获网200厚度)；以内凹部230为例，内凹部230在扩张后，其最大直径处即为在内凹部230设置的支撑装置的外径。

在一种优选实施方式中，人体管腔内收集装置还包括控制线500，控制线500的远端与支撑装置相连，用于控制支撑装置径向扩张或收缩，控制线500的近端沿输送装置的轴向设置，并延伸至输送装置的近端。

优选地，在捕获网200收缩并撤出时，通过控制线500使得设置在内凹部230的支撑装置首先收缩，使得内凹部230能够先于入口闭合，减少或避免捕获网200收缩时其中收集的碎屑出现外溢，若仍此时仍有部分碎屑外溢，则这些外溢的碎屑会进入第二区段221，通过控制线500使得设置在捕获网200入口的支撑装置收缩，进一步防止第二区段221所收集的碎屑出现外溢。

在一种优选实施方式中，至少有两条控制线500控制两个不同的支撑装置，可以实现分别控制支撑装置的闭合和开启，可以根据情况控制捕获网200的闭合，使得捕获网200可以更加灵活被控制。

在一种优选实施方式中，支撑装置被配置为多个网架300，网架300呈网盘状，并能够径向扩张，网架300与捕获网200的内侧固定相连，用于支撑捕获网200；优选的，网架300的至少一端与输送装置滑动连接。

可选地，网架300可由形状记忆金属材料或其他不具备形状记忆特性的材料制成；当网架300由形状记忆金属材料制作时，可选择使用镍钛合金，在将网架300输送到指定位置后，能够径向自膨胀至预制的形状，若回撤控制线500能够控制使其收缩；当网架300使用不具备形状记忆特性的材料制作时，可选择使用医用不锈钢或钴铬合金，在将网架300输送至血管腔的指定位置后，通过向远端前伸控制线500可使得网架300径向膨胀，向近端回撤控制线500即可实现其径向收缩。

在一种优选实施方式中，考虑到控制线500的结构强度可能不足以使网架300径向膨胀，因此网架300由形状记忆合金制成，进一步地，形状记忆合金材料具有一定的弹性，能够发生弹性形变，保证了网架300在径向扩张时能够与血管腔内壁保持良好贴合，以进一步地增大血管中碎屑收集的效率，避免碎屑逃逸的现象发生。

如图2，优选地，人体管腔内收集装置包括第一网架310、第二网架320及第三网架330，第一网架310设置于捕获网200的第一区段211，第二网架320设置于捕获网200的入口，第三网架330设置于捕获网200的内凹部230；更优选地，第三网架330的外径小于第一网架310和第二网架320的外径，以形成捕获网200的内凹部230，减少第一区段211所收集的碎屑发生外溢；更优选地，第一网架310的外径与血管腔的内径相匹配，第一网架310支撑捕获网200的入口，使得捕获网200的入口能够与血管壁尽量贴合，以最大程度的收集碎屑。

可选地，捕获网200的入口的开启可以由第一网架310的径向扩张直接控制实现，亦可以在第一网架310、第二网架320及第三网架330全部扩张后实现捕获网200入口的扩张。

在一种优选实施方式中，第一网架310、第二网架320及第三网架330的远端固定于输送装置上，而近端与输送装置滑动连接，控制线500的数量配置为一根，其远端分别固定在三个网架300的近端，控制线500的近端延伸至医师的手柄控制端，医生通过控制操作手柄实现控制线500的回撤，使得第一网架310、第二网架320及第三网架330同时收缩。

在另一优选实施方式中，第一网架310、第二网架320及第三网架330的远端固定于输送装置上，近端与输送装置滑动连接，控制线500的数量配置为三根，三根控制线500分别与三个网架300的近端相连，在捕获网200收集完碎屑或手术完成后，医生通过控制操作手柄上不同的按钮，选择性的控制不同网架300的扩张及收缩，优选地，在手术结束后，首先收缩第三网架330，使得碎屑封闭在第一区段211中，然后收缩第二网架320，防止从第一区段211中溢出的少许碎屑进一步由第二区段221中溢出捕获网200外，最后控制第一网架310的收缩，能够根据第一区段211所收集的碎屑的体积选择性地控制第一网架310的收缩程度，保证碎屑有足够的存留空间，避免第一区段211对碎屑过度挤压造成其逃逸。

优选地，第二网架320及第三网架330的网孔尺寸应设置为能够允许较大的碎屑通过，而第一网架310的网孔尺寸可以允许碎屑通过，也可设置为不允许碎屑通过。

可选地，在本实施例中，网架300的数量能够根据捕获网200的尺寸及轴向长度而确定，但至少需要在内凹部230及捕获网200入口处设置网架300。

如图4，在一种优选实施方式中，捕获网200入口的边缘设置有径向向外的延展部240，延展部240沿入口周向设置，呈裙边状，用于与血管腔内壁相抵接，使得捕获网200入口能够与血管腔内壁更加贴合，避免碎屑通过入口与血管壁的缝隙逃逸，保证所有的碎屑都可以被人体管腔内收集装置所收集到。可选地，裙边部由生物高分子材料制成，例如生物水凝胶或医用密封膜。

优选地，捕获网200的入口倾斜设置，且入口与血管腔内壁的夹角不等于90°，使得入口能够呈开口状，以利于碎屑进入。

如图4，优选地，捕获网200的入口处内侧设有单向膜600，单向膜600呈伞状，且单向膜600的大直径端与入口相连，单向膜600的小直径端开放，且朝向捕获网200的第一端210；更优选地，单向膜600设置于内凹部230的内侧，并呈伞状，单向膜600的大直径端与内凹部230相连，单向膜600的小直径端开放，且朝向捕获网200的第一端210。

具体地，单向膜600的开口设置方向与血流方向同向，当人体管腔内收集装置内有碎屑逆向逃逸时，单向膜600可以闭合，以避免碎屑逃逸的线下发生。

具体地，单向膜600由生物高分子材料制成，具体可选用与延展部240相同的材质；单向膜600的结构可以参考人工心脏瓣膜，由两叶或三叶瓣叶沿捕获网200的周向设置而成，在收集碎屑时，多叶瓣叶可如人工心脏瓣膜样开放，并允许碎屑进入；在碎屑收集完成后，通过控制线500使捕获网200收缩，多叶瓣叶能够在受到碎屑的逆向冲击时被动闭合，从而避免碎屑溢出。

如图3，在一种优选实施方式中，在内凹部230与第一端210之间还设有分层内网250，分层内网250具有比捕获网200更大的网眼尺寸，使得大的碎屑能够停留在分层内网250上，小的碎屑可以穿过分层内网250到达第一区段211；分层内网250能够对不同尺寸的碎屑进行分层，使得大小不同的碎屑分布于捕获网200的不同位置，避免的碎屑聚集在一个部分，对血管或其他管腔造成短暂的淤堵。

具体地，分层内网250可以使用与捕获网200相同的材料编织而成，分层内网250和捕获网200之间通过缝合实现二者的固定连接。

在一种优选实施方式中，输送装置在与捕获网200相对应的位置设有凹槽，凹槽向输送装置内部凹陷，用于容纳碎屑，增加人体管腔内收集装置的通过性。

具体地，凹槽可以呈矩阵样规则设置于输送装置上，亦可交错设置；当在输送装置上设置凹槽时，输送装置为导管100而非导丝。

在本实施例中，上述人体管腔内收集装置在使用时，可经导丝、导引导管或冲击波球囊的管腔输送至病灶的远端，冲击波球囊释放冲击波以破坏血管中的钙化病灶，同时病灶产生的栓子或斑块的碎屑随血流向远端流动，并进入人体管腔内收集装置的捕获网200内，在手术结束后，此时可先撤出或不撤出冲击波球囊，然后通过回撤控制线500使得捕获网200的内凹部230的网架300首先收缩，以尽可能的避免碎屑从捕获网200第一区段211(随着血流的冲击，大部分碎屑聚集于第一区段211)逸出，而后回撤另一控制线500，使得捕获网200入口处的网架300收缩，避免第二区段221中少量的碎屑逸出，若捕获网200的其他位置还设有网架300，可再通过控制线500一一收缩，使得整个捕获网200径向收缩、轴向伸长，然后经导引导管或冲击波球囊的管腔撤出体外，手术完成。

本领域技术人员应理解，本实施例所提供的血管腔内的应用场景仅为一示例，实际上，上述的人体管腔内收集装置可应用于生殖系统、消化系统、泌尿系统、耳道、神经系统以及人体血管中的冠状动脉、脑动脉、下肢动脉，下肢静脉，主动脉弓、瓣膜的结石清除、心脑血管溶栓等多个领域的介入手术中。。

实施例2

仍以收集冲击波球囊所破碎的病灶碎屑为例，在本实施例中，提供了一种人体管腔内收集装置，该装置亦包括输送装置、捕获网200及支撑装置，优选还设有控制线500，与上述实施例1不同的是，本实施例中的支撑装置被配置为多个可膨胀支架400，而非实施例1中的网架300；其他结构与上述实施例1相同，已经记载于上述实施例1中的特征在本实施例中得到自然继承，不再赘述。

参考图5、图6，在一种优选实施方式中，支撑装置包括多个可膨胀支架400，优选地，至少一个可膨胀支架400设置于捕获网200的入口，可膨胀支架400的远端与捕获网200的入口固定连接；优选地，至少一个可膨胀支架400设置于捕获网200的内凹部230内侧；可膨胀支架400能够径向扩张，用于支撑捕获网200；优选地，可膨胀支架400的近端与输送装置滑动连接，可膨胀支架400的远端与输送装置固定连接。

如图5，在一种优选实施方式中，可膨胀支架400包括数个支杆，数个支架的近端汇聚为环状，或与一环状结构连接(图中未示出)，环状结构套设在输送装置上，用于与输送装置滑动配合，且环状结构与控制线500(图中未示出，请参考上述实施例1所对应的附图)连接，通过回撤控制线500实现可膨胀支架400的径向收缩；数个支杆的远端亦环状汇聚，固定于输送装置上；更优选地，支杆为配置为具有折弯形状，且折弯方向径向向外，折弯处形成一支点410，用于支撑捕获网200。

在一种优选实施方式中，可膨胀支架400的外径与人体管腔的内径相匹配，以保证捕获网200能够与管壁紧密贴合，增大血管中碎屑收集的效率。

优选地，设置于内凹部230的可膨胀支架400外径小于设置于其他位置的可膨胀支架400的外径，以形成捕获网200的内凹部230，减少第一区段211所收集的碎屑发生外溢。

优选地，可膨胀支架400由形状记忆合金制成，如镍钛合金，在将可膨胀支架400输送到指定位置后，能够径向自膨胀至预制的形状，若回撤控制线500能够控制使其收缩；进一步地，由于形状记忆合金材料具有一定的弹性，能够发生弹性形变，保证了可膨胀支架400在径向扩张时能够与血管腔内壁保持良好贴合，以进一步地增大血管中碎屑收集的效率，避免碎屑逃逸的现象发生。

具体地，当捕获网200在导引导管中处于输送状态时，可膨胀支架400处于压缩状态，当捕获网200从导引导管中推出并释放时，可膨胀支架400自膨胀，支点410处能够支撑起捕获网200；在撤出人体管腔内收集装置时，回撤控制线500，使得多个可膨胀支架400一一收缩，以减小其径向尺寸，增加人体管腔内收集装置的通过性。

当设有多个可膨胀支架400时，多个可膨胀支架400的近端可固定连接于同一根控制线500上，亦可分别连接于不同的控制线500上，使得医师能够选择性的控制不同可膨胀支架400的扩张及收缩，具体可参考上述实施例1，在此不再赘述。

优选地，在手术结束后，首先收缩位于内凹部230的可膨胀支架400，使得碎屑封闭在第一区段211中，然后收缩位于入口的可膨胀支架400，防止从第一区段211中溢出的少许碎屑进一步由第二区段221中溢出捕获网200外，最后控制其他可膨胀支架400(如设置在第一端210的可膨胀支架400)的收缩，通过根据第一区段211所收集的碎屑的体积选择性地控制第一网架310的收缩程度，保证碎屑有足够的存留空间，避免第一区段211对碎屑过度挤压造成其逃逸。

可选地，在本实施例中，可膨胀支架400的数量、尺寸可根据捕获网200的尺寸及轴向长度而确定，在此不再一一列举示例。

如图6，在本实施例中，优选地，捕获网200入口的边缘设置有径向向外的延展部240；优选地，捕获网200的入口倾斜设置，且入口与血管腔内壁的夹角不等于90°；优选地，捕获网200的入口处内侧设有单向膜600；优选地，在内凹部230与第一端210之间还设有分层内网250，且分层内网250具有比捕获网200更大的网眼尺寸。前述各个结构的具体设置如上述实施例1，在此不再赘述。

本领域技术人员应理解，本实施例所提供的血管腔内的应用场景仅为一示例，实际上，上述的人体管腔内收集装置可应用于生殖系统、耳道、消化系统、泌尿系统、神经系统以及人体血管中的冠状动脉、脑动脉、下肢动脉，下肢静脉，主动脉弓、瓣膜的结石清除、心脑血管溶栓等多个领域的介入手术中。

实施例3

在本实施例中，提供了一种球囊导管，还包括如上述实施例1或2的人体管腔内收集装置，已经包括于上述实施例1或2中的技术特征在本实施例中得到自然继承，不再一一赘述。

优选地，球囊导管包括球囊及人体管腔内收集装置，球囊设置于人体管腔内收集装置的输送装置上，此时输送装置被配置为导管100，也即，球囊与捕获网200共享同一导管，且二者均固定于同一导管上。优选地，球囊设置在捕获网200的近端。

在另一可选地实施方式中，球囊设置在导管100上，此时人体管腔内收集装置的输送装置优选被配置为导丝，以穿过球囊导管。

可选地，本实施例中的球囊可以是普通球囊、冲击波球囊、切割球囊或棘突球囊，当球囊工作时，病灶的碎屑随血流向远端流动，并被捕获网200所收集，防止碎屑发生远端逃逸。

在本实施例中，球囊导管可应用于消化系统、泌尿系统、生殖系统、生殖系统、呼吸系统、淋巴系统及人体血管中的冠状动脉、脑动脉、下肢动脉，下肢静脉、主动脉弓、瓣膜的结石清除、心脑血管溶栓等领域。

实施例4

在本实施例中，提供了一种取栓装置，还包括如上述实施例1或2的人体管腔内收集装置，已经包括于上述实施例1或2中的技术特征在本实施例中得到自然继承，不再一一赘述。

在一种优选实施方式中，取栓装置还包括导管，导管可以是普通导管、抽吸导管、溶栓导管，此时，人体管腔内收集装置的输送装置优选被配置为导丝，以穿过取栓装置的导管，将捕获网200设置在导管的远端，用于捕获病灶的碎屑。

在一种优选实施方式中，取栓装置还包括支架，支架可以是普通支架或取栓支架；可选地，支架设置在导管上，此时人体管腔内收集装置的输送装置优选被配置为导丝，以穿过取栓装置的导管；可选地，支架与捕获网200共享同一输送装置，此时输送装置被配置为导管100，支架与捕获网200设置于同一导管上。

在本实施例中，取栓装置可应用于生殖系统、耳道、消化系统、泌尿系统、神经系统以及人体血管中的冠状动脉、脑动脉、下肢动脉，下肢静脉，主动脉弓、瓣膜的结石清除、心脑血管溶栓等多个领域的介入手术中。

上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本发明的保护之内。

Claims (13)

1.一种人体管腔内收集装置，其特征在于，包括输送装置、捕获网及支撑装置；

所述输送装置沿轴向设置于所述人体管腔内收集装置的中心轴线处，所述输送装置用于向人体管腔内输送所述捕获网及所述支撑装置；

所述捕获网包括第一端及第二端，所述第一端与所述输送装置密封固定连接，所述第二端开放，作为所述捕获网的入口，所述第一端与所述第二端相对设置于所述捕获网的轴向两端；所述捕获网设有内凹部，所述内凹部的内径小于所述捕获网其他区段的内径；

所述支撑装置设置于所述捕获网内，用于控制所述捕获网。

2.根据权利要求1所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述支撑装置沿所述输送装置的轴向设有多个，设置于所述内凹部的所述支撑装置的外径小于设置于其他位置的所述支撑装置的外径，使得所述内凹部被配置为收腰状的变径区段。

3.根据权利要求1所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，至少一个所述支撑装置设置于所述内凹部，所述支撑装置与所述内凹部固定连接，用于控制所述内凹部的径向扩张及收缩。

4.根据权利要求3所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述支撑装置包括多个网架，所述网架呈网盘状，并能够径向扩张，所述网架与所述捕获网的内侧固定相连，用于控制所述捕获网；

所述网架的至少一端与所述输送装置滑动连接。

5.根据权利要求3所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述支撑装置包括多个可膨胀支架；

至少一个所述可膨胀支架设置于所述捕获网的所述第二端，所述可膨胀支架的一端与所述第二端固定连接，且所述可膨胀支架至少能够径向扩张，用于至少控制所述捕获网；所述可膨胀支架的一端与所述输送装置滑动连接。

6.根据权利要求1-5任一项所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述支撑装置包括形状记忆材料。

7.根据权利要求6所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述捕获网的所述第一端和所述第二端均设有所述支撑装置。

8.根据权利要求5所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，还包括控制线，所述控制线的远端与所述支撑装置相连，用于控制所述支撑装置径向扩张或收缩，所述控制线的近端沿所述输送装置的轴向设置，并延伸至所述输送装置的近端。

9.根据权利要求5所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述捕获网的所述第二端的边缘设置有向外的延展部，所述延展部呈裙边状，用于与管腔内壁相抵接。

10.根据权利要求5所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，所述内凹部内侧设有单向膜，所述单向膜呈伞状，所述单向膜的大直径端与所述内凹部相连，所述单向膜的小直径端开放，且朝向所述捕获网的所述第一端。

11.根据权利要求5所述的人体管腔内收集装置，其特征在于，在所述内凹部与所述第一端之间还设有分层内网，所述分层内网具有比所述捕获网更大的网眼尺寸。

12.一种球囊导管，其特征在于，包括上述权利要求1-11任一项所述的人体管腔内收集装置，还包括球囊，所述球囊设置于输送装置上，所述球囊包括普通球囊、冲击波球囊、切割球囊或棘突球囊。

13.一种取栓装置，其特征在于，包括上述权利要求1-11任一项所述的人体管腔内收集装置，还包括导管和/或支架；

所述导管包括普通导管、抽吸导管、溶栓导管；

所述支架包括普通支架或取栓支架。