CN116472388A - 隔离室 - Google Patents

Abstract

一种隔离室，包括：限定内室的多个壁和顶板；第一门和第二门，所述门与所述壁密封接合；风扇过滤单元，其被布置成从所述内室抽取空气；所述隔离室被布置成联接到门口，所述联接被布置成提供围绕所述门口的气密密封。

Description

隔离室

技术领域

本发明涉及在医疗保健设施内控制空气传播的病毒。特别地，本发明涉及通过控制和转移空气流来防止这种病毒传播的系统和方法。

背景技术

传统上，医院已经建造了负压室用于隔离患有传染病的患者。关键原理是当在这些负压房间内执行气溶胶生成程序时，空气将从相对较高压力走廊流入这些房间中，直到其相对压力已均衡为止。这些传染性气溶胶不会离开房间而影响走廊和走廊中的其他患者。

现有标准限定了房间和走廊之间的压差，即大于2Pa，以确保实现该单向气流。

为了建造这些房间中的一个，在供应到房间中的空气和从房间移除的空气之间需要有稳态不平衡。为了形成负压房间，想法是比供应空气更快地移除空气。管道的数量和结构、通过文丘里阀的排气能力都必须预先设计和计算。

这些房间的建造和维护非常复杂且昂贵。更重要的是，将正常的房间转换成负压房间将需要相当多的建筑工作。

负压房间的想法不能应用于手术室，因为由于以下原因没有可行的解决方案：

-难以保证大型手术室的气密性，因此难以保证负压的持续性

-难以确保大型手术室的气密性意味着由于负压，污染物可能无意中来自医院的不同部位

对于已经建造的压力中性房间，无论是环境调节(冷却还是加热)，如果在这些房间中有传染病患者，则需要健康护理专业人员在个人防护服或设备(“PPE”)中治疗这些患者。

穿着和脱去是指穿上和脱下个人防护服(PPE)的实践。对于与保健有关的应用，在进入暴露于化学、生物和放射(CBR)剂的区域之前，在环境受控的空间内进行穿戴。

在离开暴露区域后立即进行脱去。穿着和脱去需要受控的空间，该空间是安全有效的中间屏障，其包含并防止CBR剂的传播。这种中间屏障与需要个人穿戴PPE的设施的设计和构造是一体的。空气喷头或气闸室是这些屏障的基本特征。穿着个人防护设备的人在进入暴露区域之前将通过空气喷头，并且在离开时将再次通过空气喷头。提供PPE装备的安全处理、洗手和提供手部消毒是必要的。除了由空气喷头提供的强制去除和过滤空气之外，杀菌射线越来越多地被用在这些中间屏障中，作为一种手段，以便在脱下过程中减少生物危害，并且保护随后将处理PPE和/或清洁中间屏障的暴露表面的卫生工人。

随着大规模传染病的发病率和流行病变得日益普遍，诸如医院的保健机构必须隔离高度传染的患者。在大多数情况下，这些医院没有建造受控的空间和中间屏障来容纳高度传染性疾病。

发明内容

在第一方面，本发明提供一种隔离室，包括：限定内室的多个壁和顶板；第一门和第二门，所述门与所述壁密封接合；风扇过滤单元，其被布置成从所述内室抽取空气；所述隔离室被布置成联接到门口，所述联接被布置成提供围绕所述门口的气密密封。

因此，通过提供具有风扇过滤器单元的隔离室，来自外部环境的空气和隔离室所安装至的隔离室保持彼此分离，从而防止空气传播的颗粒逸出或进入旨在用于隔离的房。

隔离室可以是便携式和移动系统，并且在一些实施例中被认为是前室。该系统可以包括风扇和单向方向瓣，风扇用于将空气吹入隔离室中并且将空气吹出隔离室，单向挡板用于确保空气从洁净空间流入病房中。

在进一步的实施例中，隔离室可以提供正压或负压差。

“正压”系统——在这种情况下，风扇过滤器单元可以从清洁空间吸入空气，过滤和消毒空气并将其泵送到隔离室中。门被密封，因此空气仅能通过装配有单向挡板的出口逸出。这些单向挡板可以布置成使得空气被排出到CBR剂的源(即，病房)

“负压”系统——在这种情况下，风扇过滤器单元可以将空气从隔离室中抽出，过滤并消毒空气，然后将空气泵入包含CBR源的房间中。门再次被气密地密封，因此空气仅能经由装配有单向挡板(类似于单向流动阀)的入口进入隔离室，并且这些单向挡板被布置成使得空气从隔离室外部的清洁空间被吸入。单向挡板可以设计成通过压差的变化而被抵消。例如，单向挡板可以被设计成当隔离室具有比通路低的压力时打开。当隔离室的房间侧门打开至较高压力的病房时，来自病房的“受污染”空气将流入隔离室。然而，由于隔离室和走廊之间的压差的均衡和随后的反向，单向挡板将关闭，防止房间内空气通过单向挡板泄漏到走廊中。

在一个实施例中，隔离室可以被推到适度大小的升降机中并且在医院内的走廊周围移动，并且被推到抵靠现有结构门框的位置。应当注意，在该实施例中，代替从现有医院基础设施抽吸或排出空气，可以将空气抽吸到房间中或从房间排出。

在一个实施例中，隔离腔室可以由安装在可锁定的小脚轮上的两个手风琴式矩形拱门或框架构成。一个具有双门开口的部分的尺寸被设计成嵌套在具有双门的较大矩形部分内。两个框架在运输时可以锁定在一起，并且通过脚轮使其可移动。脚轮可以选择性地从单元的底部突出以给予单元移动性，并且可以缩回到单元中以允许单元牢固地与地面接合。

附图说明

参照示出本发明的可能布置的附图来进一步描述本发明将是方便的。本发明的其它布置是可能的，因此，附图的特殊性不应被理解为取代本发明的前述描述的一般性。

图1A至1H是根据本发明的一个实施例的隔离室的各种视图；

图2A至2L是根据本发明的另一实施例的隔离室的操作的顺序视图；

图3A和3B是根据本发明的另一实施例的用于隔离室的计算流体动力学模型；

图4A和4B是根据本发明的又一实施例的隔离室的等距视图；

图5A至5I是根据本发明的又一实施例的隔离室的操作的顺序视图；

图6A和6B是根据本发明一个实施例的空气流动模式的示意性等距视图；

图7A和7B是根据本发明的另一实施例的空气流动模式的示意性等距视图；

图8A和8B是根据本发明的另一实施例的空气流动模式的示意性等距视图；

图9A和9B是根据本发明的另一实施例的空气流动模式的示意性等距视图；

图10A和10B是根据本发明的另一实施例的空气流动模式的示意性等距视图；

图11A和11B是根据本发明的另一实施例的空气流动模式的示意性等距视图；

图12A和12B是根据本发明的另一实施例的隔离室的等距视图；

图13A和13B是根据本发明的另一实施例的隔离室的等距视图；

图14A和14B是根据本发明的另一实施例的隔离室的等距视图；

图15A和15B是根据本发明的另一实施例的隔离室的等距视图；

图16A到16C是根据本发明的另一实施例的隔离室的等距视图；

图17是根据本发明的另一实施例的隔离室的等距视图；

图18A至18C是关于时间的净化特性。

具体实施方式

目前，大多数急诊部门、ICU和手术室没有专门的空气传播感染隔离室。这些区域中的大多数区域(例如手术室)通过过滤空气形成相对于周围区域的正压，包括公共走廊，以用作患者的保护环境。然而，当患者是污染源时，正压驱动流的这种分散级联增加了周围区域中的每个人的污染风险。

因此，本发明提供了一种隔离室，其被布置成根据气流被引导到的房间的要求接收气流并使气流转向。

在一个实施例中，图1A至1H示出了根据本发明的隔离室的各种实施例。图1A和1B示出了隔离室5，其包括外门15和内门20，它们具有限定内室10的墙壁和天花板。隔离室5被布置成安装在房间30的门口，以便确保房间30内的空气循环35而不污染外部环境。隔离室5被布置成允许人进入房间，同时保持潜在受污染空气被容纳，并因此将房间30转换成隔离室。

当隔离室5安装到门开口时，一个门将在外侧(其可以不同地描述为脏的或走廊的侧)上，并且一个门在隔离室的侧上。为了有助于不希望污染自身的医务人员打开，隔离室的门可以具有可以由弯头操作的打开开关。可替代地，门的打开可以通过接近传感器进行，并且因此手的移动可以打开门。下文将描述，在隔离室或隔离房的净化过程中，这种开关(和其他打开门的装置)可以被禁用，直到处理完成。然后，门可以自动打开，或者可以要求进入者激活开关。

隔离室5还包括风扇过滤器单元25，其可以包括H13 HEPA过滤器，其每升空气过滤高达99.95％的0.1微米颗粒。具有HEPA过滤的风扇过滤器单元可被布置成提供足够的速度(例如，每小时350-400次换气)以在操作期间维持负压和进入隔离房30的单向气流。

可以理解，也可以使用其它过滤系统，包括化学过滤器、活性炭和再生过滤器。

风扇过滤单元被布置成使得从外部环境进入隔离室的空气40被引导45进入出口50，使得风扇过滤单元25可以将空气排出60回到隔离室30中。类似地，从隔离房进入65隔离室10的空气被风扇过滤单元25引导到出口50，以被排回到隔离房30中。因此，隔离室5通过提供密封门15和20以及风扇过滤单元来防止受污染空气从隔离房30到外部环境的交叉循环。

隔离室5可以被布置成使得通过磁性锁或其他SCH布置机械地防止内门和外门同时打开。这种布置也可具有定时锁，使得在第一门关闭之后第二门可被打开之前必须经过指定的时间段。这样的时间段可以确保风扇过滤器单元能够从内室提取所有空气，从而确保没有污染的空气逸出。如果污染物驻留在隔离室中，则当从外部环境进入隔离室时，这样的时间段可以被减少或不必要。替代方案可以是确保没有污染的空气进入隔离室(如果用于高风险患者)。

隔离室还包括控制系统，以监测和控制与隔离室的使用相关的活动。例如，控制系统可以根据特定标准控制隔离室内的压力。这种标准可以包括以高流速运行以进行高空气交换和压差来净化污染的空气(“净化循环”)。或者，它可以以低流速运行以维持所需的压差。

此外，隔离室可以包括传感器以检测人员从肮脏或清洁侧的进入/离开，其中控制系统通过将互锁的门锁定特定的校准时间段来运行适当的净化循环。

控制系统能够使速度同步或选择性地操作最靠近病房的风扇过滤器单元(近侧)以产生更多的局部“下沉”，该下沉用于在受污染空气到达隔离室的远端之前吸入受污染空气。

此外，控制系统能够在连续低速期间采用压力控制反馈，以最小化对病房空气处理单元的影响并降低能耗。

此外，控制系统能够触发或通过传感器检测正在被熏蒸的病房(患者内净化)并且进入净化模式，在净化模式中，面向病房的门保持打开，风扇过滤器单元以恒定的低速运行并且外门被锁定。这将确保整个空气处理子系统被净化并且在提供受保护的环境方面继续有效。

在图1C所示的另一实施例中，隔离室17可以选择性地移动，使得其可以从一个位置移动到另一个位置，以便最佳地使用医院内的可用设施。图1C和1D示出了隔离室17可以是可折叠的25以便于运输，然后可伸缩地展开25。具有安装于其上的门27的套装段21可具有用于从主要段19展开25的滑动件29，其中安装有另一扇门。在该实施例中，隔离室17可以使用密封件23密封到门口中，其中套装段21滑入房间中。可以理解，套装段可以具有门框密封件。类似地，风扇过滤器单元可以在隔离室顶板内从扩展的操作位置移动到缩回位置以便于移动，例如在升降机中。

根据其是被构造成“正压”系统还是“负压系统”，风扇过滤器单元(“FFU”)可以相应地被构造成从隔离室吹送或抽吸空气。过滤器可以安装在风扇之前或之后。FFU可以安装在其中一个框架的顶部上。在“正压”系统中，FFU可将空气吹入隔离室，并且其可安装在“清洁”侧的部分上。在“负压”系统中，FFU可从隔离室抽吸空气，并且其可安装在CBR源所处的“脏”侧的部分上。

FFU可以包括UVC灯泡，其位于风扇或滤光器之前或之后。240-280nm波长内的UVC辐射可以破坏RNA和DNA的化学结构，从而阻止微生物繁殖。该UVC光可以对风扇过滤器单元的风扇和HEPA过滤器进行消毒。UVC灯可以通过在灯周围形成适当的管道而凹陷或隐藏起来以免直视。这可以允许UVC灯连续净化FFU，同时防止在使用期间意外的UV光暴露给人们。

当通过轮子运动就位时，较小部分的双门可以面向病人病房，而外部部分可以抵靠病人病房的结构性门部分定位。较小部分被解锁并推出到普通病房中并锁定到位。这可以产生由互锁的双门密封的占用空间，从而在普通病房和走廊之间产生中间屏障。或者反之亦然。

风扇过滤器单元可以以将空气抽出的方式安装，并且单向挡板可以允许空气流入隔离室(在下图中的左侧)。风扇过滤器单元可以以将空气推入的方式安装，并且单向挡板可以允许空气流出隔离室。

为了适配通过门开口，可展开的空气处理单元可以从降低的位置升高。这个特征仅在系统的2个矩形完全扩展时才使用。在升高位置，FFU形成了与该部分顶部的紧密密封。

另外，自闭合挡板可以安装在FFU之前和之后，以允许空气单向流动。这允许在FFU停止操作时保持隔离腔中的气压，并且用作防止空气传播的颗粒沉积到FFU上的保护罩。挡板可以是被动或主动控制的。当挡板被动控制时，它们可以作为悬臂操作，其中杠杆的一端是覆盖挡板，另一端是校准重量。当适当地选择重量和杠杆长度时，这允许挡板通过气流容易地移动抵靠覆盖挡板。这允许空气自由地流过挡板。当FFU停止时，挡板将趋于下降，从而关闭内腔。

类似地，自闭合挡板也可安装在所述部分上以允许空气单向流动。这些挡板通常安装在没有FFU的相对框架上，以允许隔离室内的更好的空气交换，并且与FFU操作一致地起作用。这些挡板可以是主动或被动控制的。例如，在“负压”系统中，FFU从隔离腔中抽取空气并将其排出到具有CBR的房间中。该挡板安装在“清洁”侧，并允许空气从清洁空间进入隔离室。当挡板被动控制时，它们可以作为具有单个支点的杠杆操作，并且杠杆的一端是覆盖挡板，另一端是校准重量。可以校准重物或杠杆臂，使得挡板将选择性地打开，从而当FFU处于操作中并且在挡板的任一侧之间已经达到足够的压力差时允许空气流过挡板。挡板的尺寸也可以相对于隔离室的尺寸和隔离室内的预期的空气交换速率来配置。

为了在门关闭时实现隔离室的有效压力管理，仅选择性地使空气流能够经由挡板和FFU进出隔离室。所有其它接缝或间隙被适当地密封。门和框架之间的接缝衬有适当选择的垫圈，这些垫圈形成轻微的过盈配合，并且当门关闭时覆盖门和框架之间的接缝。附加的可逾越的垫圈可以定向在门框的两侧上，使得当面对空气压力的突然波动时(例如，当相对框架上的门打开并且相对的房间的压力大大高于或低于隔离室的压力时)，门能够被动地抵抗外力并且保持对门框的紧密密封。

为了帮助隔离室的重新定位，腔室可以包括一对轮组件，其中所述组件52中的一个在图1E至1H中示出。该组件包括盖54，其设置成向上翻转62(或者可以滑动地缩回)，从而暴露支架58和轮m56。然后，轮子被布置成从支架延伸64，直到其处于与离开隔离室的地面接触的位置。在这个位置，隔离室可以更长地与地面齐平，但是通过从支架58突出的一对轮子稍微升高.然后保护盖向后翻转66，准备倾斜隔离室并且移动到新的位置。可以理解，四个或更多轮组件可以围绕隔离室的基部定位。一旦向下伸出，四个轮子就可以将腔室提升离开，并允许腔室移动到类似于手推车的新位置。

图2A至2L示出了人进入75隔离室的顺序步骤，由此来自外部走廊的空气被引导80出隔离室进入隔离房。在密封的内门和外门的情况下，图2C示出了隔离房内的空气流动以及空气的未受干扰的循环。在打开内门85时，来自隔离房的空气被引导通过出口并且被重新引导回到房中，直到隔离室通过关闭内门而被密封。此后，人95居住在隔离房内。在离开内门开口100时，如图2D所示，内部气流被风扇过滤器单元重新引导回到隔离房中，而不干扰走廊内的空气100的循环。在密封内门和外门时，内室10内的空气通过风扇过滤器系统被抽出，并因此允许外门打开115和人离开120、125。最后，在关闭外门130时，内室10再次抽出空气，从而允许外门打开，而隔离房内的可能被污染的空气不会逸出。

图3A和3B显示了用于测试根据本发明的隔离室的功效的模型。位于模型中的是定位在患者床155上的喷雾器160，其将病毒气溶胶向外喷射165到患者所位于的房间135中。对于图3A，在手术室中进行测试，对于图3B，在ICU房间中进行测试。

HEPA擦洗器175放置在每个房间通风口170上，测量在150外进行，入口180未被过滤。根据本发明的隔离室140放置在病人所在的房间135和走廊145之间。

图4A和4B示出了隔离室200的可选实施例，其具有带有外门210和内门215的细长部分205。其中该实施例与图1A至1C的实施例的不同之处在于在隔离室200内具有内部细长室220。由于内室220的尺寸，当门被密封时需要抽取更大量的空气，因此提供两个风扇过滤器单元255、262。如前所述，风扇过滤器单元262靠近隔离室225或在这种情况下在隔离室225内。风扇过滤器单元262被布置成在内门215附近提供空气235、240的抽取。然而，为了确保更靠近通向外部环境230的外门210的空气也被抽取，空气250通过风扇过滤器单元255被移除。

风扇过滤器单元255通过管道270连接到入口280，以便提供管道270和风扇过滤器单元262之间的流体连通。因此，来自管道270的空气275与来自风扇过滤器单元262的空气245混合，以被排放回到隔离房225中。因此，根据本实施例的细长隔离室200提供大得多的内室220。这种细长隔离室是必需的，以适合标准医院病床，以在隔离房内移动患者和临床护理团队，因为进入OT的所有其它入口都是密封的。

应注意的是，当细长隔离室200与手术室一起使用时，根据手术室的空气控制系统可与隔离室200的空气控制系统分开操作。例如，由于手术室通常在正压环境中操作，在正常情况下供应至手术室的空气的排放将与由隔离室200提供的气流控制并行地操作。

图5A到5I示出了人285通过隔离室进入隔离房的顺序步骤。这里，外门打开，允许空气从外部环境进入内室。在门密封的情况下，内门可以打开，来自隔离房的气流进入内室并且通过风扇过滤器单元重新引导回到隔离房中。

图5C示出了两个门都密封并且两个风扇过滤器单元都将空气引导回隔离房中的空气抽取过程295。图5E至5I然后示出了人305进入隔离室，来自隔离房的可能被污染的空气被重新引导回到房间中。随后在人处于内室310内时密封门并抽出空气。一旦完成，外门可以打开320，然后重新密封325，允许人离开内室，并且内室内的空气通过两个风扇过滤器单元排出，以被重新引导回到隔离房中。

图6至10示出了在变化的气流条件下的本发明的各种实施例。在下文中，走廊330和病房335由具有FFU 345的隔离室340分开。

对于图6A和6B，隔离室已经被配置为正压型(例如+30Pa)，以与提供例如+15Pa的差压的正压房360一起使用。

空气350从走廊朝向房间被抽吸(通过房间侧门上的单向阀机构)。由于FFU操作，实现了排气流动方向，从而相对于房间的空气压力产生了更高的隔离室压力。当FFU不工作时，单向阀将防止空气从房间回流到隔离室。允许“新鲜”的走廊空气被引入355房间。然而，由于空气通过隔离室被不断地泵入房间，因此房间需要其自己的排气管道。

对于图7A和7B，隔离室被配置为正压型(例如相对于走廊+30Pa；对于-15Pa的房间，隔离室中+15Pa)，以与负压375房间(通常用于空气传播的传染病人)一起使用。

空气365从走廊空气中抽出，并且通过房间侧门上的单向阀机构朝向房间排放370。排出空气的流动方向由FFU操作辅助，相对于房间的空气压力产生更高的前室压力。隔离室产生互锁隔板以增强室内空气的物理隔离，以及允许HEPA过滤空气被引入室内，这与正常的未过滤的走廊空气相反。

这种配置允许“新鲜的”走廊空气被引入房间。然而，由于空气不断地通过前室被泵入房间，因此房间需要其自己的排气管道。

对于图8A和8B，隔离室已经被配置为用于中性压力室的正压型(例如+15Pa)，例如没有室内空气入口或排气口的标准室(例如0Pa)。空气从室内空气中抽出并通过房间侧门上的单向阀机构向室内排放。排气流动方向由FFU操作产生，从而产生相对于房间空气压力的更高的前室压力。

空气流在房间和前室之间再循环380、385。由于进入房间的空气没有净增加，因此房间不会遇到过压。这消除了房间具有排气管道的需要。前室产生互锁隔板以增强室内空气的物理隔离。前室还允许HEPA过滤空气被引入到室内(与正常的未过滤的走廊空气相反)。

对于图9A和9B，隔离室已经被配置为用于负压室400(例如-15Pa)的负压型(例如-15Pa)，并且可以用于空气传播的传染病人。空气通过走廊侧门上的单向阀机构从走廊空气中被抽吸390，并且朝向房间排出395，排气流动方向通过FFU操作产生。

对于图10A和10B，隔离室已经被配置为负压型(例如-15Pa)，用于正压室415(例如+15Pa)，例如用于免疫受损的患者或手术室。

空气从走廊空气通过走廊侧门上的单向阀机构被抽吸405，并且朝向房间排出410，其中排气流动方向由FFU操作产生。

对于图11A和11B，隔离室也被配置为负压型(例如-15Pa)，用于正压室417(例如+15Pa)，例如用于免疫受损的患者或手术室。空气通过走廊侧门上的单向阀机构从走廊空气抽吸407，并且排放412回到走廊，并且因此过滤走廊空气。

图12A和12B示出了与过滤器风扇单元430相关的隔离室420的另一实施例。过滤的排气445在房间侧前门的外表面上向下引导450产生气幕效应，该气幕效应可以帮助在用户离开房间之前从用户上脱落微粒和污染物。气幕还减少了当房间侧门打开时房间空气的流入。可以理解，改变空气450方向的屏425可以固定在适当位置，以便提供气幕。或者，屏障425可以选择性地调节以指向房间内的其它位置。例如，为了确保一致的气流通过房间，屏障425可以将空气引导至空气循环不能到达的“死区”，从而增强完全的空气循环。

图13A和13B示出了隔离室455如何可以在双模式下使用。在正压和负压之间切换时，隔离室455可包括在两对门上的单向阀挡板460、475。

在主动模式中，相对于隔离室，在打开室内侧的门之前，挡板460产生临时正压隔离室455。较高的隔离室455的压力和清洁空气到隔离室455中的恒定泵送465减少了当房间侧的门打开时房间空气的流入。

在相对于走廊的负压模式中，在走廊侧门打开之前，挡板475产生临时负压隔离室455。下隔离室455和从隔离室455持续排出的空气485减少了当走廊侧门打开时前室空气的泄漏。

图14A和14B示出了使用至少一个磁条495、500选择性地密封隔离室490的实施例。使用一对这样的密封件495、500可以实现更好的密封，但是这将取决于环境。该密封件包括合适的柔性和不可渗透的材料的背衬层，例如柔性PVC、LDPE、LLDPE、硅橡胶或其它弹性体材料。背衬层包括粘合带(其可以是磁性的、机械的或化学的粘合剂)。该带沿着门开口之间的界面施加，隔离室490安装在该门开口中。

在另一个实施例中，磁条条纹和附着于背衬层的可压缩泡沫产生了柔性的、气密密封的表面，该表面易于移除和重复使用。由于背衬层是柔性材料，组件可以跨弯曲附接并且符合门和前室之间的间隙尺寸的变化。相对面可包括与条纹节距交界的类似的黑色金属共轭条纹。含铁金属条可以提供对磁条的牢固固定。

对于压缩密封，成角度的支架可以衬有可压缩泡沫并且通过螺栓或其他可移除的紧固件牢固地紧固到框架。成角度的支架的宽度大于前门框和门洞之间的间隙。

图15至18涉及关于净化的各种实施例。

例如，图15A、15B和图16A至16C示出了通过利用化学蒸汽消毒剂进行熏蒸消毒的隔离室FFU 510净化。杀菌剂(例如，蒸发的高浓度过氧化氢(VHP)35-50％)经由入口导管525被泵送通过FFU，杀菌剂从FFU的排气软管被收集和再循环。过氧化氢蒸汽发生器通常是独立的机器，但是可以可选地与用于独立净化溶液的隔离室框架安装在一起。

汽化的灭菌剂通过适配器535和封闭空间被泵入FFU的入口管道525。为了使消毒剂蒸气返回到发生器并再循环到入口侧，排气管道连接到适配器535并通向朝向蒸汽发生器的入口软管。

当入口和出口软管都连接到蒸汽发生器时，在前室的FFU和VHP发生器之间形成气密密封的闭环系统540A、540B。

如图17所示，通过化学蒸汽消毒剂进行的房间和隔离室净化可以通过独立的VHP发生器575来实现，该发生器放置在隔离室内并被远程控制以将排出580到房间。所有的缝隙都用胶带粘住，在熏蒸前将房间的进气管道和排气管道密封。隔离室的走廊侧门被关闭和密封。隔离室的房间侧门保持打开，并且FFU被编程为以非常低的速率运行，或者FFU被关闭并且辅助的低速风扇被附接到排气管道。低速气流缓慢地抽吸消毒剂蒸汽585通过FFU并将其排出590到房间中。低风扇速度确保消毒剂完全熏蒸整个FFU的内表面，从而在消毒剂蒸气通过FFU时实现消毒剂蒸气的高停留时间。

然后，净化率可以根据以下程序计算，如图18A至18C所示。

假定T₁＝0

其中

T₁＝分钟为单位的初始时间点

T₂＝分钟为单位的最终时间点

C₁＝污染物的初始深度

C_z＝污染物的初始深度

C₂/C₁＝1–(移除效率/100)

Q＝以立方米/小时为单位的空气流速

V＝以立方米为单位的房间容积

Q/V＝ACH

通过恒定交换进出房间的清洁空气(ACH)稀释的房间(C1)中污染物的已知固定初始浓度的速率由该公式给出。ACH越高，污染物C2的当前浓度下降越快。

从生物安全性的角度来看，感兴趣的是，观察特定房间ACH值需要什么样的稀释时间T2，使得C2被减少到C1的一小部分(例如99.9％意味着C2/C1＝0.001)

例如，在一个实施例中，隔离室可以具有9.43m³的内部体积V，其中FFU被额定为在“高模式”期间以2300m³/hr运行。这给出了ACH为244。

对于隔离室的ICU实施例，FFU额定以1100m³/hr在高电平下运行，这给予其大约360的ACH。相比之下，手术室和隔离室通常具有约12-15的最小ACH。

由于隔离室具有高ACH，可以理解的是，净化循环时间的减少是实际的和临床上的关注，因为在这种运输期间患者仍然需要被监控和照顾，所以其不能太长。

另外，如果净化循环被破坏，则需要将其重置。

例如，如果使用传统的12ACH前室，则实现C1降低99％的净化循环是24分钟长，增加了本发明提供的优点。

Claims (14)

1.一种隔离室，包括：

限定内室的多个壁和顶板；

第一门和第二门，所述门与所述壁密封接合；

风扇过滤单元，其被布置成从所述内室抽取空气；

所述隔离室被布置成联接到门口，所述联接被布置成提供围绕所述门口的气密密封。

2.根据权利要求1所述的隔离室，其中所述第一门口在所述门口的第一侧上，并且所述第二门在所述门口的第二侧上。

3.根据权利要求1或2所述的隔离室，其中所述风扇过滤器单元被布置成将空气从对应于所述第一门廊道的外部区域供应到所述内室中。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的隔离室，其中所述壁和所述顶板中的任一个或组合被铰接并被布置成展开或缩回以便装配在所述门口内。

5.根据权利要求4所述的隔离室，其中所述铰接包括所述室的一部分通过所述门口的插入，所述门口的所述密封布置在所述壁和顶板的中间部分处。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的隔离室，其中所述第一门和所述第二门被布置成限制一次打开一个门。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的隔离室，其中所述门、壁或顶板中的任一个或组合可以是透明的，以便通过所述门口向所述室内和/或所述隔离室外部的观察者提供可见性。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的隔离室，其中所述风扇过滤器单元被布置成选择性地缩回。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的隔离室，还包括与所述风扇过滤器单元连通的控制系统，所述控制系统被布置成控制所述风扇过滤器系统，以便在用于高空气交换的高流速和压差下操作，以清除受污染的空气。

10.根据权利要求9所述的隔离室，其中所述控制系统还被布置成控制所述风扇过滤器系统，以便以低流速操作以维持压差。

11.根据权利要求9或10所述的隔离室，其中，所述控制系统被布置成检测人员进入/离开所述隔离室并且开始净化循环，包括将所述门锁定与净化对应的预定时间段。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的隔离室，其中所述控制系统被布置成选择性地操作所述风扇过滤器单元以产生更多的局部“槽”，所述局部“槽”用于在被污染的空气到达所述隔离室的远端之前吸入所述被污染的空气。

13.根据权利要求9至12中任一项所述的隔离室，其中所述控制系统被布置为检测空气是否被引导到所述病房中、所述空气是否被过滤然后返回。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的隔离室，还包括用于产生汽化过氧化氢流的蒸汽发生器，使得所述控制系统被布置成通过密封外门并打开内门，然后运行所述FFU以使汽化过氧化氢通过所述FFU并将汽化过氧化氢分配到所述房间中，来开始房间净化过程。