CN116420774A - 低温等离子体在制备香蕉切片中的应用 - Google Patents

低温等离子体在制备香蕉切片中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了低温等离子体在制备香蕉切片中的应用。所述应用是将香蕉剥皮后切成薄片放置在低温等离子体发生装置的放电介质上进行处理,得到香蕉切片成品。本发明系首次对香蕉切片进行低温等离子体技术处理,所提供的技术方案不仅能实现香蕉切片的灭菌,而且能够降低香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性,抑制香蕉切片的酶促褐变,改善了香蕉切片的色度,香蕉切片的贮藏性得到提升,能够满足香蕉加工产品的保藏需求。

Description

低温等离子体在制备香蕉切片中的应用
技术领域
本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种利用低温等离子体提高香蕉切片抗褐变能力和品质特性的处理方法。
背景技术
香蕉(Musa nana Lour.)是芭蕉科芭蕉属植物,广泛种植于热带及亚热带地区,我国的主要产区包括广东、海南、广西等省份。香蕉果实柔软,含有丰富的营养物质,包括多种氨基酸、维生素以及矿物质元素等,而脂肪和钠含量较少,是一种深受大众喜爱的热带水果,由于其富含碳水化合物、多巴胺等抗氧化剂和钾、钙等矿物质,能够满足许多发展中国家的热量需求。由于含有较多的糖类、单宁以及多种酶等,香蕉生化反应活跃,在运输和贮存过程中容易发生变质现象,因此香蕉粉、香蕉酒、香蕉切片等加工产品随之出现。如何让香蕉切片更好的保留食用价值及功效,同时为香蕉加工产业提供较多的选择成为亟需研究和解决的技术问题。
等离子体是继固态、液态和气态后物质的“第四态”,通常是气体受外界高能量作用时高度电离产生的一种气体,由中性分子、原子、电子、正负离子、活性自由基、射线等组成,整个体系呈电中性因此被称为等离子体。低温等离子体(CP)可定义为“在环境温度下部分或完全电离的气体,并携带有无数高活性物质,如电子、正负离子、自由基、激发态或非激发态原子及光子等”,通常在较低的压力和功率下产生。常压条件下低温等离子体的产生方式包括电晕放电、射频放电(RF)、介质阻挡放电(DBD)以及滑动弧光放电。常规食品热加工是食品工业中使用的主要加工技术,但高温的使用会造成不良的影响,如色泽、质地的改变以及营养成分的损失等,这也促使研究人员探索食品加工的非热替代方法,而低温等离子体技术则在非热加工上显示出巨大的潜力。目前低温等离子体技术在食品加工中的应用包括灭菌、食品包装材料加工、农残降解等。在低温等离子体处理过程中,食品原料通常放置在强电场中,并受到多种活性成分的影响,可能会影响其理化属性和品质特性,如色泽、质地、pH值、抗氧化活性等,因此明确低温等离子体处理与食品品质变化的关系,对食品加工和储存具有指导意义。低温等离子体所含的各种粒子可以打破共价键,引发各种化学反应,能较好的提高食品的某些生物活性和功效性,这种无损制备技术为食品的货架期间品质安全的控制与提升提供了新的解决方案和技术支撑,有利千提升产品的附加价值。目前尚未见到低温等离子技术在香蕉切片加工方向的研究报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用低温等离子体提高香蕉切片抗褐变能力和品质特性的处理方法。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
低温等离子体在制备香蕉切片中的应用。
上述应用具体是将香蕉剥皮后切成薄片放置在低温等离子体发生装置的放电介质上进行处理,得到香蕉切片成品。
作为本发明的优选,所述低温等离子体发生装置的放电介质为石英介质板,采用的形式为介质阻挡放电。不仅可以实现大面积的均匀放电,不会产生火花或者电弧,不具备点火功能,不会有爆炸的隐患,具有“高效、安全、不打火”的特点。
作为本发明的优选,选用广东茂名香蕉作为原料。广东茂名香蕉品质稳定,香蕉繁育、种植技术在全国处于领先地位,生产的香蕉、营养价值丰富、有较高的药用价值,深受市场和消费者喜爱。
作为本发明的优选,香蕉剥皮后切成薄片的厚度为5mm。这是因为低温等离子体装置处理的渗透深度有限,控制香蕉切片的厚度在5mm能使处理效果更稳定。
作为本发明的优选,采用低温等离子体进行处理的时间为0.5~2.5min,优选为2min。如图2所示,香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性均随处理时间的延长而显著降低,在处理的时间范围内(0.5~2.5min),过氧化物酶(POD)活性从213.41U/g降至164.55U/g,而多酚氧化酶(PPO)活性则在1.5min后下降较为缓慢。随着处理时间的增加,放电过程中产生的高活性物质含量增加,酶活性随之降低。此外低温等离子体放电过程中的电仅作用于香蕉切片表面,对内部酶活性的抑制作用有限,这可能是延长处理时间而酶活性下降缓慢的原因。
作为本发明方法的优选,采用低温等离子体进行处理的电压为20~60V,优选为20~40V。如图3所示,随着处理电压的逐渐增大,香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性逐渐降低。电压对酶活性具有显著影响,当电压在20~40V范围时,多酚氧化酶(PPO)活性快速下降,从183.12U/g降至149.10U/g,但电压增至60V时多酚氧化酶(PPO)活性缓慢下降并趋于平缓。过氧化物酶(POD)活性则随电压的增大而减小,当电压从20V升至60V,过氧化物酶(POD)活性从257.57U/g快速降至177.99U/g。酶活性随处理电压增大而降低,增大电压会导致放电功率增大,处理过程中产生的高能粒子等的密度也随之增加,提升酶活性的抑制效果。但电压增大到一定程度多酚氧化酶(PPO)活性下降逐渐平缓,可能是电压增大时气体碰撞加剧,电离状态不稳定,各类高活性粒子进一步聚合或消散,导致多酚氧化酶(PPO)活性抑制效果减弱。
作为本发明方法的优选,所述放电介质至少包括上、下两块相对放置的介质板,两块介质板之间的间隙为4~8mm。如图5所示,随着放电间隙的增加,多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性呈上升趋势,当放电间隙从4mm增大到8mm时,PPO酶活性增大57.12U/g,POD增大48.87U/g,放电间隙增大不利于酶活性的抑制。放电间隙间的电场强度与放电间隙呈反比,因此在上、下介质板的厚度一定时,放电间隙增大则放电间隙间的电场强度减小,酶活性抑制作用减弱。
在本发明的一个实施例中,采用的低温等离子体发生装置为南京苏曼等离子科技有限公司生产的CTP-2000K型。CTP-2000K型低温等离子体发生装置可以在大气压下、低气压下和各种气氛环境中产生稳定的电弧放电、介质阻挡放电、辉光放电,电源的效率可达90%以上,能最大程度满足处理香蕉切片时的处理条件。
在本发明的一个实施例中,所述香蕉切片放置于介质阻挡放电装置的下层介质板,与CTP-2000K型低温等离子体发生装置联通后进行处理。香蕉切片平整放置在下层石英介质板上,能使处理效果更稳定,实现处理接触面积最大化。
本发明系首次对香蕉切片进行低温等离子体技术处理,所提供的技术方案不仅能实现香蕉切片的灭菌,而且能够降低香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性,抑制香蕉切片的酶促褐变,改善了香蕉切片的色度,香蕉切片的贮藏性得到提升,能够满足香蕉加工产品的保藏需求。
附图说明
图1为本发明低温等离子体处理的装置示意图。
图2为低温等离子体处理时间对PPO和POD酶活性的影响结果。
图3为低温等离子体处理电压对PPO和POD酶活性的影响结果。
图4为低温等离子体处理电流对PPO和POD酶活性的影响结果。
图5为低温等离子体放电间隙对香蕉酶活性的影响结果。
图6为低温等离子体处理前后香蕉切片的SEM照片。其中:(A)未处理,(B)处理1min,(C)处理2min。
具体实施方式
在本发明中,采用的测定方法如下:
1、多酚氧化酶(PPO)活力的测定
称取3.0g样品加入20mL预冷的提取液(pH=7.0磷酸-柠檬酸缓冲液,包含0.5%(v/v)PVPP、0.5%(v/v)T-X100),研磨并过滤除去滤渣。滤液在4000r/min的条件下离心15min,收集上清液即得粗酶液。测定时吸取0.2mL粗酶液,加入2.7mL的pH为7.0磷酸-柠檬酸缓冲液以及0.5mL邻苯二酚溶液(0.01mol/L),混匀后在420nm处测量吸光度,每隔30s记录一次直至5min。参比则使用蒸馏水代替粗酶液。根据吸光度曲线线性部分与时间的斜率计算酶活性。定义1mL粗酶液反应1min后吸光度增大0.01为1个酶活力单位(U)。多酚氧化酶活性通过公式计算:
Figure BDA0004141256390000041
其中E为酶活性(U/g),k为光度曲线计算出的斜率,V为粗酶液体积(mL),V1为吸光度测定时吸取粗酶液的体积(mL),m为样品质量(g)。
2、过氧化物酶(POD)活力的测定
称取3.0g样品加入20mL预冷的磷酸钾缓冲液(pH=6.5),研磨过滤除去滤渣,滤液经4000r/min离心15min,收集上清液即得粗酶液。测定时吸取0.15mL粗酶液加入3.35mL反应液(0.1mol/L磷酸缓冲液(pH=6.5),含有0.1%(v/v)愈创木酚(95%)和0.1%过氧化氢(30%)),混匀后在470nm处测量吸光度,每隔30s记录一次直至5min。参比则使用蒸馏水代替粗酶液。过氧化物酶活性的计算公式与多酚氧化酶活性公式相同。
3、色度的测定
采用CR-310色差仪测定样品表面色泽,测定前设备需进行白色校准。样品放置不同时间(0、1、2、3、4、5h)后测定表面的L*、a*和b*值,每个样品测定10次取平均值,以未处理样品为对照。色差值的计算公式:
Figure BDA0004141256390000042
L*值表示样品亮度,a*值表示红绿程度,b*值表示黄蓝程度。
4、香气成分的测定
采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)对低温等离子体处理前后样品的风味物质进行提取浓缩。称取4.0g样品加入到20mL样品瓶内,萃取头在45℃老化30min后插入进样器内。用毛细管柱(DB-17MS,30m×0.25mm)对解吸后的风味物质进行分离,氦气作为载气,流速1.9mL/min.升温程序为先在40℃维持3min,以4℃/min升至120℃,再以6℃/min升至240℃并维持9min。质谱扫描范围从35~500m/z,离子源和传输线温度低于230℃。
5、微观结构效果的测定
切取一定量处理前后的样品加入适量4%戊二醛溶液常温浸渍固定2h,4℃过夜。用pH=6.8浓度为0.1M的PBS缓冲液浸洗4次,每次10min,采用浓度从低到高的乙醇溶液脱水,超临二氧化碳干燥。观测前将样品粘在覆有导电胶带的载物台上,真空中喷金,在加速电压为5kV的条件下观察样品表面微观结构。
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明,但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下,对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换,均属于本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为按照本领域常规条件。
以下实施例中“CP处理”即为低温等离子体处理。
实施例1
本实施例考察了低温等离子体处理参数对香蕉酶活性的影响。
如图1所示,将香蕉剥皮后切成5mm薄片后平整放置在介质阻挡放电装置的上下两极板间,与CTP-2000K型低温等离子体发生装置联通后进行处理,得到香蕉切片成品。
1、低温等离子体处理时间对香蕉酶活性的影响
调节电压为40V,电流为0.6A,放电间隙为6mm,在处理时间分别为0.5min、1min、1.5min、2min和2.5min的条件下进行三次平行试验,对比五种不同处理时间对香蕉酶活性的影响。
结果如图2所示。香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性均随处理时间的延长而显著降低,在处理的时间范围内(0.5~2.5min),过氧化物酶(POD)活性从213.41U/g降至164.55U/g,而多酚氧化酶(PPO)活性则在1.5min后下降较为缓慢。
2、低温等离子体处理电压对香蕉酶活性的影响
调节电流为0.6A,放电间隙为6mm,处理时间为1.5min,在处理电压分别为20V、30V、40V、50V和60V的条件下进行三次平行试验,对比五种不同处理电压对香蕉酶活性的影响。
结果如图3所示。随着处理电压的逐渐增大,香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性逐渐降低。电压对酶活性具有显著影响,当电压在20~40V范围时,多酚氧化酶(PPO)活性快速下降,从183.12U/g降至149.10U/g,但电压增至60V时多酚氧化酶(PPO)活性缓慢下降并趋于平缓。过氧化物酶(POD)活性则随电压的增大而减小,当电压从20V升至60V,过氧化物酶(POD)活性从257.57U/g快速降至177.99U/g。
3、低温等离子体处理电流对香蕉酶活性的影响
调节电压为40V,放电间隙为6mm,处理时间为1.5min,在处理电流分别为0.4A、0.5A、0.6A、0.7A和0.8A的条件下进行三次平行试验,对比五种不同处理电流对香蕉酶活性的影响。
结果如图4所示。
4、低温等离子体放电间隙对香蕉酶活性的影响
调节电压为40V,电流为0.6A,处理时间为1.5min,在放电间隙分别为4mm、5mm、6mm、7mm和8mm的条件下进行三次平行试验,对比五种不同放电间隙对香蕉酶活性的影响。
结果如图5所示。随着放电间隙的增加,多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性呈上升趋势,当放电间隙从4mm增大到8mm时,PPO酶活性增大57.12U/g,POD增大48.87U/g,放电间隙增大不利于酶活性的抑制。
实施例2
一种提高香蕉切片抗褐变能力和品质特性的处理方法,过程如下:
将广东茂名香蕉切片剥皮后切成大小相近、厚度均匀的5mm厚的薄片并置于与CTP-2000K型低温等离子体发生装置相连的介质阻挡放电实验装置中,控制处理时间为1min,处理电压为30V,放电间隙为6mm,产生低温等离子体处理香蕉切片。
采用同规格的香蕉切片按照实施例1的处理方法重复三次,并以未进行任何方法处理的香蕉切片对照,测定多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性,取平均值,结果如表1所示。
表1香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性
组别 PPO活力 POD活力
对照组 174.54U/g 234.38U/g
实施例2 163.60U/g 209.61U/g
从上表可以看出:香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性经过低温等离子体处理后会显著降低,这是因为低温等离子体处理过程中产生的活性氧导致蛋白质中氨基酸反应侧链受损,并且低温等离子体处理后可以检测到PPO和POD中蛋白质二级结构的缺失。
同时用实施例2和未进行任何处理的香蕉切片对照进行色度、风味物质、表面微观结构的测定。
表2香蕉切片的色度变化
Figure BDA0004141256390000061
Figure BDA0004141256390000071
从上表可以看出:CP处理前后香蕉存放5h后颜色参数的变化,未处理样品的L*和a*值分别为81.69和1.77,CP处理1min为80.53和2.32,与未处理样品相比CP处理后L*和a*值有显著变化,但b*值没有明显改变。证明CP处理对香蕉切片的颜色品质影响可以忽略不计。
表3CP处理前后香蕉挥发性成分鉴别
Figure BDA0004141256390000072
从上表列出的CP处理前后香蕉典型的挥发性物质及其保留时间和峰面积,可以看出挥发性物质主要为酯类,如乙酸酯和丁酸酯,醇、酮和烷烃同样存在。丁酸异戊酯、乙酸异戊酯、丁酸丁酯和3-甲基丁酸戊酯为主要的挥发成分。未处理和CP处理1min的样品中,酯类所占的比例分别为50.66%和54.23%,2-戊酮和2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醇是挥发成分中主要的酮和醇类,其在未处理样品中所占比例分别为0.82%和4.68%,与CP处理样品中的比例相近。
如图6所示,CP处理后香蕉表面微观结构发生显著改变,未处理样品表面光滑、紧凑,且具有自然的形态结构,随着CP处理,样品表面逐渐粗糙,表现为裂缝和不均匀凹陷的形成。CP处理样品的表面相对均匀,但都比未处理样品粗糙。
综上所述,实施例2条件下得到的低温等离子体处理香蕉切片多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性有明显降低,对色度、风味物质的影响较小、表面微观结构变化明显,总体上,降低了香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性,抑制了香蕉切片的酶促褐变,改善了香蕉切片的色度,使香蕉切片的贮藏性得到提升,满足香蕉加工产品的保藏需求。
实施例3
一种提高香蕉切片抗褐变能力和品质特性的处理方法,与实施例2的不同之处为,将广东茂名香蕉切片剥皮后切成大小相近、厚度均匀的5mm厚的薄片并置于与CTP-2000K型低温等离子体发生装置相连的介质阻挡放电实验装置中,控制处理时间为2min,处理电压为50V,放电间隙为5mm,产生低温等离子体处理香蕉切片。
酶活性测定结果如表4所示:
表4香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性
组别 PPO活力 POD活力
对照组 174.54U/g 234.38U/g
实施例3 129.81U/g 176.80U/g
色度测定结果如下表所示:
表5香蕉切片的色度变化
Figure BDA0004141256390000081
Different lowercase letters between samples indicate significantdifferences(P<0.05).
不同小写字母表示样品间存在显著差异(P<0.05)
风味物质测定结果如下表所示:
表6CP处理前后香蕉挥发性成分鉴别
Figure BDA0004141256390000091
微观结构结果如图6所示。
对实施例2和实施例3的比较可知,适当的延长CP处理时间能够更为有效地降低香蕉切片多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性,同时表面微观结构也随CP处理时间变化明显,但CP处理对色度、风味物质的影响较小。
总体上,CP处理降低了香蕉切片的多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性,抑制了香蕉切片的酶促褐变,改善了香蕉切片的色度,使香蕉切片的贮藏性得到提升,满足香蕉加工产品的保藏需求。

Claims (8)

1.低温等离子体在制备香蕉切片中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:将香蕉剥皮后切成薄片放置在低温等离子体发生装置的放电介质上进行处理,得到香蕉切片成品。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:所述低温等离子体发生装置的放电介质为石英介质板,采用的形式为介质阻挡放电。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述放电介质至少包括上、下两块相对放置的石英介质板,两块石英介质板之间的间隙为4~8mm。
5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:进行处理的时间为0.5~2.5min。
6.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:进行处理的电压为20~60V。
7.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:香蕉剥皮后切成薄片的厚度为5mm。
8.采用权利要求1-7任一项所述的应用得到的香蕉切片。
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