CN116410296A - 一种长效glp-1衍生物 - Google Patents
一种长效glp-1衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116410296A CN116410296A CN202111664973.1A CN202111664973A CN116410296A CN 116410296 A CN116410296 A CN 116410296A CN 202111664973 A CN202111664973 A CN 202111664973A CN 116410296 A CN116410296 A CN 116410296A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glp
- derivative
- ethoxy
- pharmaceutically acceptable
- long acting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 title claims abstract description 87
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 53
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 claims description 42
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 27
- 101800004266 Glucagon-like peptide 1(7-37) Proteins 0.000 claims description 23
- -1 17-carboxyheptadecylamido Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 claims description 15
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 claims description 15
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 14
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 14
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 12
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 7
- 230000009465 prokaryotic expression Effects 0.000 claims description 7
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 7
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 2
- 210000003000 inclusion body Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 102400000324 Glucagon-like peptide 1(7-37) Human genes 0.000 claims 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 6
- 230000027455 binding Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 3
- 108010086246 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000007446 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Human genes 0.000 abstract description 2
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 abstract 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 27
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 26
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 15
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 7
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 6
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 6
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 5
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 5
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000001976 enzyme digestion Methods 0.000 description 4
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyputrescine Chemical compound NCCC(O)CN HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PZOHPVWRSNXCRP-QRCCJXOFSA-N GPL-1 Chemical class C([C@@H](NC(=O)CC(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)OC1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1)O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](C)COC1[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O1)O)C1=CC=CC=C1 PZOHPVWRSNXCRP-QRCCJXOFSA-N 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 3
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 3
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 3
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 2
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 2
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 description 2
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011697 diabetes animal model Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108091006082 receptor inhibitors Proteins 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 2
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 1
- 101100289888 Caenorhabditis elegans lys-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000852815 Homo sapiens Insulin receptor Proteins 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 239000006142 Luria-Bertani Agar Substances 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000785681 Sander vitreus Species 0.000 description 1
- DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N Semaglutide Chemical compound CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1cnc[nH]1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 210000003158 enteroendocrine cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000003629 gastrointestinal hormone Substances 0.000 description 1
- 230000005176 gastrointestinal motility Effects 0.000 description 1
- 108010063245 glucagon-like peptide 1 (7-36)amide Proteins 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 102000047882 human INSR Human genes 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- MDXYQVPFSHFPHS-CVYXXLPWSA-N irp peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(=O)OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(=O)OC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C1=CC=CC=C1 MDXYQVPFSHFPHS-CVYXXLPWSA-N 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 201000000083 maturity-onset diabetes of the young type 1 Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 230000023187 negative regulation of glucagon secretion Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000011623 obesity animal model Methods 0.000 description 1
- BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N octadecanedioic acid Chemical group OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 108010060325 semaglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950011186 semaglutide Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/605—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明涉及一种GLP‑1多肽类似物、多肽类似物的经脂肪酸酰化修饰的长效GLP‑1衍生物。本发明的长效GLP‑1衍生物具有与GLP‑1R受体的良好的结合亲和力,且与已上市的其他GLP‑1衍生物相比,本发明的长效GLP‑1衍生物具有更为明显和优异降糖能力和减重能力。
Description
技术领域
本发明涉及多肽技术及其衍生物领域,尤其涉及一种长效GLP-1(7-37)衍生物及其制备方法、药物组合物和医药用途。
背景技术
糖尿病是一组因胰岛素绝对或相对分泌不足和/或胰岛素利用障碍引起的碳水化合物、蛋白质、脂肪等代谢紊乱性疾病,以高血糖为主要标志,可由遗传和环境等多种因素引起。糖尿病是人类三大致死疾病之一,它的死亡率仅次于心脑血管疾病和癌症。
糖尿病主要分为1型糖尿病和2型糖尿病,其中大多数患者为2型糖尿病患者(据统计,约占90%)。2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM),旧称非胰岛素依赖型糖尿病(noninsulin-dependent diabetes mellitus,NIDDM)或成人发病型糖尿病(adult-onset diabetes),患者特征为高血糖、相对缺乏胰岛素、胰岛素抵抗等。目前,临床上使用的治疗2型糖尿病的药物主要有双胍类、磺酰脲类、噻唑烷二酮类、DPP-4受体抑制剂、SGLT-2受体抑制剂和GLP-1衍生物。而其中,GLP-1衍生物由于具有与胰岛素类似的降糖效果,但同时几乎无低血糖风险、兼具减重效果和心血管保护功能,正逐渐成为2型糖尿病的主要治疗药物和研究热点。
胰高血糖素样肽1(GLP-1)是一种由肠道L细胞分泌的促胰素,具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素的释放、刺激胰岛β细胞增殖、诱导胰岛β细胞再生、阻止胰岛β细胞凋亡、改善胰岛素敏感性和增加葡萄糖的利用等作用。因此,GLP-1及其类似物和衍生物在治疗1和2型糖尿病的发生、发展中起着重要作用。
GLP-1类似物和胰高血糖素的氨基酸序列有近一半相同,同样具有葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌和生物合成、抑制胰高血糖素分泌及抑制胃排空等多种功能(付刚,龚珉,徐为人.胰高血糖素样肽1及其受体激动剂研究进展[J].天津医药,2012,40(2):181-184.)。
在文献Normalization of fasting hyperglycaemia by exogenous glucagon-like peptide 1(7-36amide)in type 2(non-insulin-dependent)diabetic patients([J].Diabetologia,Nauck M.,1993,36)中,作者对10例血糖控制不佳的2型糖尿病患者进行了研究,并在空腹状态下分别给予患者GLP-1或安慰剂,结果显示,患者在输注GLP-1后,其胰岛素和C肽水平显著增加,胰高血糖素水平显著降低,空腹血糖水平在4小时后变为正常;在血糖水平正常后,虽然仍持续输注GLP-1,患者的胰岛素水平却不会再升高,血糖水平也维持稳定,不再进一步下降,这说明GLP-1作为一种肠源性激素,其是在营养物质(特别是碳水化合物)的刺激下才释放入血的,其促胰岛素分泌作用呈葡萄糖浓度依赖性,能够在血糖升高时发挥降糖作用,抑制胰高糖素分泌,增加饱腹感,减少饥饿感,从而达到降低血糖作用。而在文献Effect of 6-week course of glucagon-like peptide 1 on glycaemiccontrol,insulin sensitivity,andβ-cell function in type 2 diabetes:a parallel-group study.([J].Lancet,Zander,Mette,Madsbad,et al.,2002)中,研究者的研究表明GLP-1通过多种途径产生降低体重的作用,包括抑制胃肠道蠕动和胃液分泌,抑制食欲及摄食,延缓胃内容物排空。此外,GLP-1还可作用于中枢神经系统(特别是下丘脑)抑制食欲,减少进食量,从而使人体产生饱胀感和食欲下降,减少卡路里的摄入量,进而达到减轻体重的目的。
目前,已上市的GLP-1衍生物主要有艾塞那肽、利拉鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、艾塞那肽微球制剂、阿必鲁肽、聚乙二醇洛塞那肽和索马鲁肽(又名司美鲁肽)。其中,索马鲁肽为GLP-1衍生物药物中的代表。
索马鲁肽(Semaglutide)是由诺和诺德公司研发的长效GLP-1衍生物,该药物只需要进行每周一次的皮下注射给药,目前已在多国获批上市。而且,诺和诺德通过制剂技术,开发了索马鲁肽的口服制剂。从结构上看,索马鲁肽是将GLP-1(7-37)链上第26位Lys接上AEEA、谷氨酸和十八烷脂肪二酸侧链,并将其中第8位氨基酸采用非天然氨基酸氨基异丁酸(Aib)取代原Ala所得。与利拉鲁肽相比,索马鲁肽的脂肪链更长,疏水性增加,但是索马鲁肽经过短链的AEEA修饰,亲水性大大增强。AEEA修饰后不但可以与白蛋白紧密结合,掩盖DPP-4酶水解位点,还能降低肾排泄,延长生物半衰期,达到长循环的效果。索马鲁肽在多个临床试验研究已经证明联合不同的口服降糖药可以有效控制血糖,并能够使患者减轻体重、减少收缩压及改善胰岛β细胞功能。
因此,想要提供一种具有优异的减重和降糖能力的GPL-1衍生物。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种GLP-1(7-37)多肽类似物及其长效衍生物。本发明提供的长效GPL-1(7-37)衍生物具有优异的减重和降糖能力,其减重效果甚至可以达到索马鲁肽的近两倍,降糖效果也明显优于索马鲁肽。
第一方面,本发明提供了一种GLP-1(7-37)类似物,所述GLP-1(7-37)类似物由下式所示的氨基酸序列的多肽组成:
HX8EGTFTSDVSSYLEEQAAX26EFIAWLVX34X35X36G;
其中,X8选自V、I、T、L、G或S,X26为R或K,X34为R或K,X35为G或R,X36为G或R,其中X26和X34中仅有一个为K。
第二方面,本发明提供一种长效GLP-1(7-37)衍生物,所述衍生物包含分别与所述GLP-1(3-37)类似物K残基连接的脂肪酸侧链,优选通过K残基上的ε氨基与侧链连接。
当所述GLP-1(7-37)类似物为Ile8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)时,所述GLP-1(7-37)类似物的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
当所述GLP-1(7-37)类似物为Thr8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)时,所述GLP-1(7-37)类似物的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
当所述GLP-1(7-37)类似物为Ile8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36-GLP-1(7-37)时,所述GLP-1(7-37)类似物的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
当所述GLP-1(7-37)类似物为Thr8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36-GLP-1(7-37)时,所述GLP-1(7-37)类似物的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。
作为本发明的一种优选技术方案,本发明所述长效GLP-1(7-37)衍生物中使用的脂肪酸侧链结构为HOOC(CH2)nCO-,其中n为选自10-24的整数,更优选为16-20的整数。具体地,所述脂肪酸侧链可以选自HOOC(CH2)14CO-、HOOC(CH2)15CO-、HOOC(CH2)16CO-、HOOC(CH2)17CO-、HOOC(CH2)18CO-、HOOC(CH2)19CO-、HOOC(CH2)20CO-、HOOC(CH2)21CO-或HOOC(CH2)22CO-,优选地,所述脂肪酸侧链结构为HOOC(CH2)16CO-。
作为本发明的一种优选技术方案,所述脂肪酸侧链通过接头与残基连接。
作为本发明的一种优选技术方案,所述脂肪酸侧链通过接头与所述GLP-1(3-37)类似物上的位置X26、或X34的Lys的ε氨基连接。
作为本发明的一种优选技术方案,所述接头选自:
其中,m为0-6的整数,例如0、1、2、3、4、5、6等,n为1-3的整数,例如1、2、3等,s为0-3的整数,例如0、1、2、3等,t为0-4的整数,例如0、1、2、3、4等,p为1-23的整数,例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23等。
作为本发明的一种具体实施方式,所述接头为:
其中,s为1,n为1或2。
对于上述优选的接头部分(当n为1时),按照IUPAC命名法,可表示为γ-Glu-OEG-OEG,其中OEG表示基团-NH(CH2)2O(CH2)2CO-,即“2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙酰基”的简写。当选择HOOC(CH2)16CO-作为侧链时,上述侧链和接头的组合(酰基基团),按照IUPAC命名法,可以被称为“[2-(2-[2-(2-[2-(2-)4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基]”。
作为本发明的一种具体实施方式,本发明所述衍生物包含与所述GLP-1(7-37)类似物的第34位的赖氨酸的ε氨基连接的脂肪酸侧链,所述脂肪酸侧链为HOOC(CH2)16CO-,所述脂肪酸侧链通过-γ-Glu-OEG-OEG-与上述第34位的赖氨酸的ε氨基连接。
因此,优选地,本发明所述长效GLP-1衍生物选自如下化合物:
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Ile8Glu22Arg26Lys34]GLP-1(7-37)(简称为HS-G1);或
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Thr8Glu22Arg26Lys34]-GLP-1(7-37)(简称为HS-G2);或
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Ile8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36]GLP-1(7-37)(简称为HS-G3);或
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Thr8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36]GLP-1(7-37)(简称为HS-G4)。
在本发明中,发明人发现通过部分位点的变化,尤其是将GLP-1(7-37)类似物多肽第35位和第36位的氨基酸分别修饰为氨基酸Arg和Gly后,再在特定位点经过酰化后得到的GLP-1衍生物,具有更为优异的降糖和减重活性。
第三方面,本发明提供一种高表达所述GLP-1类似物的重组工程菌,所述工程菌优选为重组大肠杆菌工程菌,更优选为重组大肠杆菌BL21工程菌。
第四方面,本发明提供一种所述GLP-1类似物的重组工程菌的构建方法,所述方法包括步骤:(1)将促包涵体序列、EK酶切序列和GLP-1类似物编码基因序列依次串联融合,制备得到GLP-1类似物的基因表达片段;(2)将所述基因表达片段插入原核表达质粒,得GLP-1类似物的表达质粒;(3)将所述表达质粒转入大肠杆菌,制备得到表达所述GLP-1类似物的重组工程菌。
优选地,所述原核表达质粒为pET-30a(+),并通过NdeI和XhoI位点将基因表达片段插入上述质粒,或所述原核表达质粒为pET-28a(+),并通过NcoI和XhoI位点将基因表达片段插入上述质粒。
优选地,本发明的促包涵体序列的氨基酸序列为FKFEFKFE,所述EK酶切序列为DDDDK。
更优选地,本发明所述基因表达片段的核酸序列选自SEQ ID NO.5-8之一。
体外结合活性表明,本发明提供的长效GLP-1衍生物相比于索马鲁肽,保持了与之相当的GLP-1R受体结合亲和力。但在糖尿病动物模型中的降糖实验表明,本发明的长效GLP-1衍生物具有显著优于索马鲁肽的降糖效果,尤其是HS-G3和HS-G4的降糖效果尤为突出。GLP-1衍生物的另外一个重要作用即是其减重效果,可开发为减重适应症药物,而且索马鲁肽作为减重适应症药物已经获得美国FDA批准。本发明肥胖动物模型中的研究结果表明,相比于索马鲁肽,本发明的GLP-1衍生物(尤其是HS-G3和HS-G4)在正常动物模型和糖尿病动物模型中,平均具有近两倍或两倍以上的减重效果,且不存在低血糖风险,因此,本发明的长效GLP-1衍生物具有更为广阔的商业开发价值。
第五方面,本发明提供了一种药物组合物,包括所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料。
第六方面,本发明提供了所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,或其药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。
第七方面,本发明提供了所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,或其药物组合物在制备减重制剂中的应用。
本发明提供的长效GLP-1衍生物与现有技术相比具有如下优点:
(1)本发明提供的GLP-1衍生物,在糖尿病患者中具有更优异的降糖能力;
(2)相比于索马鲁肽,本发明提供的长效GLP-1衍生物,对正常人群和糖尿病患者均具有更加优异且显著的减重能力,具备更优的减重应用潜力。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本发明的实施例,并与说明书一起用于解释本发明的原理。
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,对于本领域普通技术人员而言,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为长效GLP-1衍生物体对db/db小鼠血糖变化影响柱状图:
在图中,对于每组数据,从左至右依次为模型对照组、索马鲁肽组、HS-G1组、HS-G2组、HS-G3组和HS-G4组;
图2为长效GLP-1衍生物对db/db小鼠体重变化率影响的柱状图;
在图中,从左至右依次为模型对照组、索马鲁肽组、HS-G1组、HS-G2组、HS-G3组和HS-G4组;
图3为长效GLP-1衍生物对正常小鼠体重变化率影响的柱状图;
在图中,从左至右依次为模型对照组、索马鲁肽组、HS-G3组和HS-G4组。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点,下面将对本发明的方案进行进一步描述。需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但本发明还可以采用其他不同于在此描述的方式来实施;显然,说明书中的实施例只是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例1长效GLP-1衍生物的制备
本实施例提供了多种长效GLP-1(7-37)衍生物及其制备方法,尤其是构建一种能高效表达本发明衍生物的重组工程菌,制备方法如下(以HS-G1为例):
(1)构建编码Ile8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)的表达质粒
通过大量研究和实验,本发明最终选择FKFEFKFE作为促包涵体序列,DDDDK作为EK酶切序列,并将促包涵体序列、EK酶切序列和GLP-1类似物编码基因序列依次串联融合,得到如SEQ ID NO.5所示基因片段;通过NcoI和XhoI位点,将上述片段插入原核表达质粒pET-28a(+)中并测序验证,得到表达质粒,称作pET-28a(+)-Ile8Glu22Arg26Lys34-Glp-1(7-37)。
(2)构建表达Ile8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)的重组工程菌
将BL21感受态细胞(TransGenBiotech)置于冰浴上融化(50μL),加入步骤(1)构建的表达质粒,轻轻摇匀,并在冰浴中放置30min。继而42℃水浴热激30s,然后快速将离心管转移到冰浴中放置2min,该过程不要摇动离心管;
向离心管中加入500μL无菌的LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃,180rpm培养1h,使细菌复苏,然后吸取200μL已转化的感受态细胞加到含有卡那霉素抗性的LB琼脂培养基平板上,将细胞均匀涂开,将平板置于37℃至液体被吸收,倒置平板,37℃过夜培养,次日,使用接种环挑取转化平皿中的单克隆菌落,并接种于15mL的无菌LB培养基(含抗生素),30℃过夜培养。将500μL过夜培养菌液,加入到无菌1.5mL离心管中,再加入500μL的50%无菌甘油混匀,得到甘油冻存菌,-80℃保存。
(3)重组工程菌的发酵表达
向50mL的2YT培养基中加入50μL甘油冻存菌液,同时加入50μL卡那霉素,混匀后放恒温振荡器中,37℃、200rpm过夜培养,得到一级种子培养液,测OD600>5.0;
取过夜培养一级种子培养液40mL按照1:5的比例接入到200mL2YT培养基中,同时加入200μL卡那霉素,混匀后放恒温振荡器中,37℃200rpm培养3h,OD600>3.0,得二级种子培养液;
取二级种子液60mL,按1:10的比例接种于FDM培养基中(600mL),在2L发酵罐内进行培养,检测培养菌液OD600值达到160左右的时候,开始接入IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷),终浓度为1mmol/L,30℃诱导培养24h结束培养,放罐离心;
表达的菌液以8000g离心30min获得菌体细胞浆,菌体收率约为300g菌/L发酵液,离心收获的菌体进行目的蛋白表达量测定,表达量均不低于10g/L。
(4)重组Ile8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)的纯化
称取100g步骤(3)得到的细胞浆重悬于500mL的溶液中(50mM Tris-HCl、50mMNaCl、pH8.0)中,用超声波细胞粉碎机中超声30min,以使细胞破碎,所得匀浆在4℃下以13000g离心30min,离心完成后收集沉淀,使用8M尿素溶解后即为酶切前样品;
将酶切前样品经事先用平衡液3(10mM乙酸铵、20%乙腈)平衡过的UniPS30-300(购自苏州纳微科技有限公司)进行浓缩,平衡液3淋洗后,再按0-100%洗脱液(10mM乙酸铵,80%乙腈)梯度洗脱,经SDS-PAGE分析,由上述纯化过程生成GLP-1中间产物纯度高于70%;
使用EK酶将标签序列切除:中间产物中加入pH7.4的20mM PB缓冲液使其稀释三倍,20℃条件下按照EK酶:中间产物=1:15加入EK酶混匀后酶切过夜,经SDS-PAGE分析酶切率近80%;
Ile8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)的精纯:利用平衡液3(10mM乙酸铵,20%乙腈)平衡过的UniPS30-300(购自苏州纳微科技有限公司)进行浓缩,平衡液3淋洗后,再按0-100%洗脱液(10mM乙酸铵,80%乙腈)梯度洗脱,经SDS-PAGE纯度约为90%;
洗脱样品中加入0.2M Na2HPO4使其终浓度为20mM,用1M柠檬酸调节pH至4.8-5.0,4℃酸沉过夜,SDS-PAGE检测收率90%以上,4℃下以13000g离心30min,收取沉淀放于-20℃保存,得到Ile8Glu22Arg26Lys534-GLP-1(7-37)。
(5)制备长效GLP-1衍生物
脂肪酸修饰:步骤(4)得到的Ile8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)中加水,配制成4~6mg/mL溶解液,加入1M氢氧化钠调整pH至11.0-11.5,摇匀使蛋白完全溶解,HPLC定量多肽浓度;按多肽与十八烷二酸单叔丁酯-谷氨酸(1-叔丁酯)-AEEA-AEEA-OSU-摩尔比1:4称取脂肪酸粉末溶于乙腈中,将多肽样品与脂肪酸溶液混合,将混合液于4℃静置一小时,然后样品加水稀释5倍,用1M柠檬酸(或10%乙酸)调pH至4.8终止反应,放于4℃静置酸沉10min,酸沉后以13000g,4℃离心30min,然后将沉淀放于-80℃保存;
脂肪酸脱保护与纯化:向得到的沉淀中加入TFA至多肽终浓度约10mg/mL,震荡使沉淀溶解,置于室温静置脱保护30min,然后滴入4M NaOH调节pH至7.5-8.5终止反应;
用蛋白纯化层析系统(赛谱SDL100)将反应终止后的反应液按4mL/min流速,泵入事先用平衡液3(10mM乙酸铵,20%乙腈)平衡过的UniPS10-300(购自苏州纳微科技有限公司)进行浓缩,平衡液3淋洗后,再按0-100%洗脱液(10mM乙酸铵,80%乙腈)梯度洗脱,收集洗脱峰经RP-HPLC检测纯度约为90%;
洗脱峰用水稀释3倍,酸沉调整pH至4.80,4℃酸沉30min,离心后沉淀中加入PBST缓冲液(pH7.0)复溶后-80℃冻存,得到N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Ile8Glu22Arg26Lys34]GLP-1(7-37)(简称HS-G1)。
按照上述实施例中的步骤(1),将促包涵体序列、EK酶切序列和GLP-1类似物编码基因序列依次串联融合,获得包含编码Thr8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)、Ile8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36-GLP-1(7-37)和Thr8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36-GLP-1(7-37)的基因片段,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.6-8所示;其中,
Thr8Glu22Arg26Lys34-GLP-1(7-37)按照步骤(1)-(5)完全相同的方法,制备得到N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Thr8Glu22Arg26Lys34]-GLP-1(7-37)(简称HS-G2);
Ile8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36-GLP-1(7-37)和Thr8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36-GLP-1(7-37),按照步骤(1)-(5)基本相同的方法,但是选择通过NdeI和XhoI位点,将上述片段插入原核表达质粒pET-30a(+)中并测序验证,得到表达质粒(其他步骤相同),最后分别得到:N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Ile8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36]GLP-1(7-37)(简称HS-G3),和,N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Thr8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36]GLP-1(7-37)(简称HS-G4)。
在实施例中,步骤(1)-(4)中构建的重组工程菌的表达情况如表1所示:
表1
实施例2:体外细胞亲和力活性检测
(1)配制不同长效GLP-1衍生物注射液
具体配方为:1.133mg/mL Na2HPO4,5.5mg/mL苯酚,14.0mg/mL丙二醇,GLP-1衍生物:1200ng/mL、300ng/mL、75ng/mL、18.75ng/mL、4.6875ng/mL、1.172ng/mL、0.293ng/mL、0.073ng/mL。
选取培养状态良好的RIN-m5F细胞,弃去瓶中培养液,用Versene液(乙二胺四乙酸溶液)摇洗1次,加入0.05%TRYPSIN消化液消化,然后加入RPMI1640基础培养液终止消化,离心收集细胞,用RPMI1640基础培养液调整细胞密度为6.7×105个/mL,100μL/孔接种于96孔细胞培养板中,于37℃、5%CO2条件下培养过夜。
用cAMP检测试剂盒(R&D)检测GLP-1类似物的衍生物的体外活性:配制测定培养液,用测定培养液分步稀释样品至1200ng/mL,单次稀释倍数不超过10倍;之后在96孔板中按照进行4倍系列稀释,共8个梯度,每个稀释度做2个复孔。
从培养箱中取出培养好的细胞培养板,弃掉旧培养液,在滤纸上吸干;将稀释好的溶液加入细胞板中,每孔100μL,置于37℃、5%CO2条件下药物作用3.5min,倒掉细胞培养板上样品溶液,滤纸上吸干,将稀释好的1×Lysis Buffer(细胞裂解液)加到细胞培养板中,每孔加入120μL,-80℃冷冻-室温震荡融化。
(2)cAMP含量检测:
在96孔板架上排好所需板条,孵育一抗:每孔加入50μL一抗溶液,用封板膜封板后,放入微孔板振荡器室温孵育1小时。
洗涤:弃去液体,甩干,每孔加300μL洗涤缓冲液,放入微孔板振荡器震荡1min后弃去,如此重复4次,滤纸上拍干。
加样和二抗:在每孔先加入50μL二抗,从细胞板中每孔取100μL细胞裂解液转移到酶标板的孔中,用封板膜封板,混匀后放入微孔板振荡器,室温孵育2小时。
洗涤:弃去液体,甩干,每孔加300μL洗涤缓冲液,放入微孔板振荡器震荡1min后弃去,如此重复4次,滤纸上拍干。
显色:将显色液A和显色液B等量混匀,各孔加入200μL混合液,放入微孔板振荡器,避光显色30分钟。
终止:每孔加100μL终止液,终止反应。
测定:放入酶标仪,以570nm作为参比波长,450nm作为检测波长,检测各孔的OD值;30min之内完成检测,并绘制cAMP分析曲线图计算EC50值;试验数据采用四参数回归计算法进行处理,并计算出待测样品的EC50值,结果如表2所示:
表2
样品 | HS-G1 | HS-G2 | HS-G3 | HS-G4 | 索马鲁肽 |
EC50(nM) | 4.814 | 9.269 | 3.842 | 2.463 | 1.892 |
由表中结果可知,本发明HS-G3和HS-G4相比于HS-G1和HS-G2具有更低的EC50值,其数值更接近索马鲁肽的EC50值,表明其具备与索马鲁肽相当的与人胰岛素受体的结合亲和力。
实施例3:db/db小鼠中降糖效果的研究
(1)实验材料:
实验动物为BKS-LeprREM/Gpt小鼠,数量30只,周龄为6周龄,雄性;
实验药物制剂:1.133mg/mL Na2HPO4,5.5mg/mL苯酚,14.0mg/mL丙二醇,0.045mg/mL GLP-1衍生物。
(2)实验方法:
a.造模与分组:
选取SPF级雄性6周BKS-LeprRem/Gpt小鼠30只,依据体重和血糖随机分组,分为6组,每组设置5只试验动物,分别为模型对照组(溶剂),阳性对照组(索马鲁肽),实验组1(HS-G1)、实验组2(HS-G2)、实验组3(HS-G3)、实验组4(HS-G4);其中模型对照组腹腔皮下注射空白溶剂。
b.给药方式:
按照表3所示方式给药,给药频次为每48h一次,给药四次,腹腔皮下注射给药。
表3
c.检测指标
血糖值:第一次给药时测定给药前血糖值及给药后2h血糖值,随后的三次给药测定给药前0h及给药后2h血糖值;
给药前0h为表4及图1中DAY3、DAY5、DAY7和DAY9中所述的48h,指上次给药后48h,也为给药前0h。
(3)实验结果
实验数据统计如表4所示,所述数据对应图1所示柱状图,,在图中,每组数据从左到右依次为模型对照组、索马鲁肽、HS-G1、HS-G2、HS-G3和HS-G4;
表4:平均血糖情况
本实验所有数据的统计分析均使用SPSS软件进行。所有数值以均数±标准差(mean±SD)表示。对于正态分布数据,采用单因素方差分析(one-way ANOVA)比较组间差异。对于所有分析,P<0.05认为有统计学意义。
从本实验的数据结果(表4及图1)中可以看出,本发明的衍生物在几乎每次给药2h和48h时,均有显著优于索马鲁肽的降糖效果;其中,HS-G3效果最为明显,降糖效果最佳,同样优于与其序列类似的HS-G1;而HS-G4降糖效果在优于索马鲁肽的同时,同样优于HS-G2。可见,本发明的GLP-1衍生物具备非常优异的降糖效果。
实施例4:db/db小鼠中减重效果的研究
(1)实验材料:
品系为BKS-LeprREM/Gpt小鼠,数量30只,6周龄,雄性;
实验药物制剂:1.133mg/ml Na2HPO4,5.5mg/ml苯酚,14.0mg/ml丙二醇,0.045mg/ml GLP-1衍生物
(2)实验方法
a.造模与分组:
选取SPF级雄性6周BKS-LeprRem/Gpt小鼠30只,依据体重和血糖随机分组,分为6组,每组设置5只试验动物,分别为模型对照组(溶剂),阳性对照组(索马鲁肽),实验组1(HS-G1)、实验组2(HS-G2)、实验组3(HS-G3)、实验组4(HS-G4)。其中模型对照组腹腔皮下注射空白溶剂。
b.给药方式:
按照表3所示方式给药,给药频次为每48h一次,给药四次,腹腔皮下注射给药。
c.检测指标:
体重:每次给药前及最后一次给药后48h对小鼠进行称重;
摄食量:第一次给药前每笼小鼠设置固定食量(200g),随后在每次(包括第一次)给药后的48h对小鼠摄食量进行测定。
(3)实验结果:
记录小鼠9天的体重变化数据,结果表5所示,图2为小鼠给药9天的体重变化率图;
表5
本实验所有数据的统计分析均使用SPSS软件进行。所有数值以均数±标准差(mean±SD)表示。对于正态分布数据,采用单因素方差分析(one-way ANOVA)比较组间差异。对于所有分析,P<0.05认为有统计学意义。
同时,记录小鼠9天的摄食量情况,其中,摄食量抑制率=(模型对照组摄食量的平均值-给药组摄食量平均值)/模型对照组摄食量的平均值,结果如表6所示:
表6
从记录小鼠减重和摄食量数据的表5-6和图2可以看出,本发明提供的长效GLP-1衍生物相比索马鲁肽具有更优的减重效果和更好的摄食量抑制,且差异明显。尤其HS-G3和HS-G4,体重变化率达到了索马鲁肽的2倍以上,减重效果尤为显著,即使对比本发明的HS-G1和HS-G2,其同样有接近1.5-2倍的减重效果。
实施例5:正常小鼠中减重效果研究
(1)实验材料
a.实验制剂:
配制GLP-1衍生物注射液(HS-G3和HS-G4),具体配方为1.133mg/mLNa2HPO4,5.5mg/mL苯酚,14.0mg/mL丙二醇,以及GLP-1衍生物0.045mg/mL。
b.动物实验:
选取健康SPF级雄性6-8周龄的KM小鼠50只,体重18-20g,分为正常饮食(ND)组、HFD(高脂饲料)组,其中正常饮食组包含10只小鼠,饲喂普通维持饲料,HFD组包含40只小鼠,饲喂60%高脂饲料,饲喂周期为5-8周;
对HFD组检测体重,筛除未成模小鼠,剩下小鼠依据体重随机分组,分为空白对照组(用于判断DIO模型是否成功,不参与药物试验)、阳性对照组(索玛鲁肽)、实验组1、实验组2、模型对照组(空白溶剂);
(2)实验方法
a.给药方式:
每两天给药一次,给药途径为腹腔注射,给药四次,具体给药剂量等内容见表7:
表7
b.检测指标:
体重:每次给药时对体重进行检测;
(3)实验结果
本实施例测试结果如表8所示,给药9天的体重变化率如图3所示;
表8
本实验所有数据的统计分析均使用SPSS软件进行,所有数值以均数±标准差(mean±SD)表示;对于正态分布数据,采用单因素方差分析(one-wayANOVA)比较组间差异;对于非正态分布数据,采用Kruskal-WallisH检验或Mann-WhitneyU检验分析组间差异;相关性分析采用Spearman检验;对于所有分析,P<0.05认为有统计学意义。
图3为正常小鼠给药9天的体重变化率图,由图3和表8结果可知,对于正常小鼠,本发明提供的长效GLP-1衍生物HS-G3和HS-G4具有比索马鲁肽更优异的减重能力,达到了前者的近2倍及2倍以上的减重效果;同时,本发明的长效GLP-1衍生物不会导致过度的血糖较低,无低血糖风险。因此,本发明的长效GLP-1衍生物更适于降重适应症的开发。
另外,在一组针对HS-G1和HS-G2在正常鼠模型中的实验结果表明,两者具备与索马鲁肽相当的减重效果,对应索马鲁肽8.19%的体重变化率,分别具有8.94%和6.26%的体重变化率。
实施例6:药代动力学研究
(1)实验材料
实验小鼠:SD大鼠,50只,体重在180-200g之间,6-8周龄的雄性小鼠。
实验制剂:索马鲁肽、HS-G3、HS-G4注射液,配方为1.133mg/mLNa2HPO4,5.5mg/mL苯酚,14.0mg/mL丙二醇,以及GLP-1衍生物分别为0.015mg/mL、0.045mg/mL和0.075mg/mL。
(2)实验方法
a.分组情况:按照表9对实验大鼠进行分组:
b.给药方式:单次给药,给药途径为腹腔皮下注射,具体给药剂量等内容见表9:
表9
(3)实验结果
检测不同实验的不同剂量的半衰期,其结果见表10:
表10
本实验所有数据的统计分析均使用SPSS软件进行。所有数值以均数±标准差(mean±SD)表示。对于正态分布数据,采用单因素方差分析(one-way ANOVA)比较组间差异。对于非正态分布数据,采用Kruskal-Wallis H检验或Mann-Whitney U检验分析组间差异。相关性分析采用Spearman检验。对于所有分析,P<0.05认为有统计学意义。
由上述实验中结果可知,本发明提供的长效GLP-1衍生物HS-G3和HS-G4在大鼠体内具有比索马鲁肽更优异的半衰期,两者在不同剂量下均具有相对于索马鲁肽约1.5倍以上的长半衰期。
需要说明的是,在本文中,诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅是本发明的具体实施方式,使本领域技术人员能够理解或实现本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所述的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (22)
1.一种长效GLP-1衍生物或其在药学上可接受的盐,其特征在于,所述长效GLP-1衍生物中的GLP-1(7-37)类似物的氨基酸序列为:
HX8EGTFTSDVSSYLEEQAAX26EFIAWLVX34X35X36G;
其中,X8选自V、I、T、L、G或S,X26为R或K,X34为R或K,X35为G或R,X36为G或R,且X26和X34中仅有一个为K;
所述衍生物包含与所述GLP-1(7-37)类似物的第26位或第34位中的氨基酸K连接的脂肪酸侧链。
2.根据权利要求1所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,X35为R,X36为G。
3.根据权利要求2所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,X8选自I或T。
4.根据权利要求3所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,X26为R,X34为K。
5.根据权利要求1-4任一项所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述衍生物通过氨基酸K残基上的ε氨基与脂肪酸侧链连接。
6.根据权利要求5所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述脂肪酸侧链选自HOOC(CH2)14CO-、HOOC(CH2)15CO-、HOOC(CH2)16CO-、HOOC(CH2)17CO-、HOOC(CH2)18CO-、HOOC(CH2)19CO-、HOOC(CH2)20CO-、HOOC(CH2)21CO-或HOOC(CH2)22CO-。
7.根据权利要求6所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述脂肪酸侧链选自HOOC(CH2)16CO-。
8.根据权利要求1-7中的任一项所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述脂肪酸侧链通过接头与氨基酸K连接。
11.根据权利要求9或10所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述长效GLP-1衍生物为:
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Ile8Glu22Arg26Lys34]GLP-1(7-37);或
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Thr8Glu22Arg26Lys34]-GLP-1(7-37);或
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Ile8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36]GLP-1(7-37);或
N-ε34-[2-(2-[2-(2-[2-(2-[4-(17-羧基十七烷酰胺基)-4(S)-羧基丁酰基氨基]乙氧基)乙氧基]乙酰氨基)乙氧基]乙氧基)乙酰基][Thr8Glu22Arg26Lys34Arg35Gly36]GLP-1(7-37)。
12.一种表达GLP-1(7-37)类似物的重组工程菌,其特征在于,所述GLP-1(7-37)类似物序列为:
HX8EGTFTSDVSSYLEEQAAX26EFIAWLVX34X35X36G,
其中,X8选自V、I、T、L、G或S,X26为R或K,X34为R或K,X35为G或R,X36为G或R,其中X26和X34中仅有一个为K;
所述重组工程菌为重组大肠杆菌工程菌,所述重组工程菌由如下制备方法得到:
(1)将促包涵体序列、EK酶切序列和GLP-1类似物编码基因序列依次串联融合,得到GLP-1类似物的基因表达片段;
(2)将所述基因表达片段插入原核表达质粒,得到GLP-1类似物的表达质粒;
(3)将所述表达质粒转入大肠杆菌,得到表达所述GLP-1类似物的重组工程菌。
13.根据权利要求12所述的重组工程菌,其特征在于,X35为R,X36为G。
14.根据权利要求13所述的重组工程菌,其特征在于,X8选自I或T。
15.根据权利要求14所述的重组工程菌,其特征在于,X26为R,X34为K。
16.根据权利要求12-15中的任一项所述的重组工程菌,其特征在于,步骤(2)中所述原核表达质粒为pET-28a(+)或pET-30a(+)。
17.根据权利要求16所述的重组工程菌,其特征在于,所述大肠杆菌为重组BL21大肠杆菌。
18.根据权利要求12-15中的任一项所述的重组工程菌,其特征在于,所述促包涵体序列的氨基酸序列为FKFEFKFE,所述EK酶切序列为DDDDK。
19.根据权利要求18所述的重组工程菌,其特征在于:所述基因表达片段的核酸序列选自SEQ ID NO.5-8。
20.一种药物组合物,其特征在于,包括权利要求1-11中的任一项所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料。
21.权利要求1-11中的任一项所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐、权利要求20所述的药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。
22.权利要求1-11中的任一项所述的长效GLP-1衍生物或其药学上可接受的盐、权利要求20所述的药物组合物在制备减重药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111664973.1A CN116410296A (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 一种长效glp-1衍生物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111664973.1A CN116410296A (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 一种长效glp-1衍生物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116410296A true CN116410296A (zh) | 2023-07-11 |
Family
ID=87056766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111664973.1A Pending CN116410296A (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 一种长效glp-1衍生物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116410296A (zh) |
-
2021
- 2021-12-31 CN CN202111664973.1A patent/CN116410296A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115850438B (zh) | 一种长效glp-1衍生物 | |
US11395847B2 (en) | Acylated GLP-1/GLP-2 dual agonists | |
WO2013186240A2 (en) | Exendin-4 peptide analogues | |
KR20190091334A (ko) | Glp-1/glp-2 이중 효능제 | |
CN114891090B (zh) | 一种酰化的长效glp-1衍生物 | |
CN116063455B (zh) | 一种glp-1受体和gcg受体共激动多肽衍生物及其应用 | |
CN113024660B (zh) | 酰化的glp-1衍生物 | |
EP3257523A1 (en) | Use of polypeptide complex as polypeptide or protein drug carrier, method, and fusion protein complex thereof | |
CN114716533B (zh) | 一种酰化的长效glp-1衍生物 | |
CN116410296A (zh) | 一种长效glp-1衍生物 | |
CN112608378B (zh) | 一类glp-1/胆囊收缩素-1受体双重激动剂及其应用 | |
CN116693652B (zh) | 一种glp-1/gip受体双重激动剂衍生物及其制备方法和应用 | |
CN116284433B (zh) | 一种胰岛素和glp-1的缀合物及其应用 | |
CN117986381A (zh) | 一种胰岛素缀合物及其制备方法和应用 | |
CN116947978A (zh) | 一种glp-1和gip受体共激动多肽衍生物及其盐和制剂 | |
CN117143221A (zh) | 一种glp-1r、gipr和gcgr三重激动剂化合物 | |
CN115819551A (zh) | 一种定点改造的一类glp-1/胰高血糖素/胃泌素受体三重激动剂及其应用 | |
CN117186189A (zh) | 一种兼具降糖和减重作用的glp-1/cck-1受体双重激动多肽及其应用 | |
JP2021530533A (ja) | ポリペプチドを含む医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 135007 No. 666, Kangmei Avenue, Meihekou City, Tonghua City, Jilin Province Applicant after: Jilin Huisheng Biopharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 135007 No. 666, Kangmei Avenue, Meihekou City, Tonghua City, Jilin Province Applicant before: Jilin Huisheng biopharmaceutical Co.,Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information |