CN116407749A - 放疗支架 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种放疗支架,包括支架主体,所述支架主体能够弹性抵持于所述组织管道的管壁,所述支架主体包括用于容纳放射性物质的内腔;密封栓头,所述密封栓头可拆卸地设置于所述内腔的出口位置以封闭或者打开所述出口。该放疗支架通过设置密封栓头和覆膜,实现了对容纳放射性物质的内腔的出口的密封,避免了支架主体破损或者过度弯折带来的泄露问题。
Description
技术领域
本发明涉及介入医疗器械技术领域,特别是涉及放疗支架。
背景技术
近年来癌症发病率呈现明显的上升趋势,目前,在癌症治疗过程中,大约70%的病人需要使用放射治疗,其中约有40%的病人可以通过放射治疗实现根治,这使得放射治疗在癌症治疗中的作用和地位日益突出。目前在业内存在一种较为精准的放射治疗,能够尽量降低放射治疗对人体健康组织造成的伤害。这种方式是将放射性物质置于放疗支架内,并将放疗支架送至病人体内的病变部位,从而针对病变组织有针对性的进行治疗,特别是用于治疗食道癌、胆道癌等腔道癌症。此类放疗支架通常呈弹簧样式,能在被送入病变部位后弹性抵持于人体组织管道的管壁,以抵抗移位。放疗支架制造时,一般是通过对管材进行热定型,使其呈所需的弹簧样式。然而,相关技术中,一些放疗支架的结构决定了其在热定型过程中定型难度较高,本发明中提及到了一种设置凹槽的降低定型难度的方式,但是,放疗支架的管腔内携带有放射性物质,可以对病变部位进行放射性治疗,待治疗结束,通过回收装置将放疗支架回收并从体内取出,因此,放疗支架必须保证管腔的密封性,但是,支架主体上的多个凹槽在贯穿的状态下,即支架主体破损的情况下,或者在支架弯折过度的情况下,支架会失去密闭性,因此,需要对放疗支架的表面进行密封处理。
发明内容
基于此,本发明提出一种放疗支架,以解决支架主体破损或者支架过度弯折情况下的密封问题。
放疗支架,包括:
支架主体,所述支架主体能够弹性抵持于所述组织管道的管壁,所述支架主体包括用于容纳放射性物质的内腔;
密封栓头,所述密封栓头可拆卸地设置于所述内腔的出口位置以封闭或者打开所述出口。
在其中一个实施例中,所述放疗支架还包括覆盖所述内腔的内壁的内管,所述内管的一部分伸出所述支架主体,并在所述支架主体的端部翻转形成翻转部,所述翻转部至少覆盖支架主体的外侧的一部分。
在其中一个实施例中,所述密封栓头包括朝向所述支架主体的所述挡板,所述挡板围绕成朝向所述支架主体的开口以对所述内腔实现密封。
在其中一个实施例中,所述挡板的端部向内侧伸出辅助挡板,所述辅助挡板抵持所述覆膜或所述支架主体或所述翻转部。
在其中一个实施例中,所述密封栓头的中部朝向所述支架主体凸出形成凸出部,所述凸出部卡入所述内管的内部,所述翻转部位于所述凸出部的外侧。
在其中一个实施例中,所述挡板和所述支架主体的间距小于或等于所述翻转部的厚度。
在其中一个实施例中,所述辅助挡板位于所述支架主体的端部到与所述端部最接近的所述凹槽之间。
在其中一个实施例中,所述凸出部的底部为弧形过渡面或斜面。
在其中一个实施例中,所述内管的中段表面包括多个凸起,所述凸起对应所述支架主体的凹槽设置。
在其中一个实施例中,所述翻转部包括所述凸起以卡入所述凹槽。
上述放疗支架,通过设置密封栓头和覆膜,实现了对容纳放射性物质的内腔的出口的密封,避免了支架主体破损或者过度弯折带来的泄露问题。
附图说明
图1为相关技术中放疗支架的结构示意图;
图2为本发明一实施例中的放疗支架热定型前空心管的侧面展开示意图;
图3为图2中A处的局部放大图;
图4为图2实施例的放疗支架置于组织管道内的示意图;
图5为本发明另一实施例中的放疗支架热定型前空心管的侧面展开示意图;
图6为图5中B处的局部放大图;
图7为图5中C处的局部放大图;
图8为图5实施例的放疗支架置于组织管道内的示意图;
图9为本发明又一实施例中的放疗支架热定型前空心管的侧面展开示意图;
图10为图9中D处的局部放大图;
图11为图9实施例的放疗支架置于组织管道内的示意图;
图12为本发明再一实施例中的放疗支架热定型前空心管的侧面展开示意图;
图13为图12中E处的局部放大图;
图14为图12实施例的放疗支架置于组织管道内的示意图;
图15为本发明再一实施例中的放疗支架的结构的截面示意图;
图16为图15实施例中的放疗支架的支架主体和内管的位置示意图;
图17为本发明再一实施例中的放疗支架的密封栓头的截面示意图;
图18为图17实施例中的放疗支架的结构的截面示意图;
图19为本发明再一实施例中的放疗支架的内管的结构示意图;
图20为图19实施例中的放疗支架的中段的截面示意图。
附图标记:
组织管道100;
放疗支架200、支架主体210、凹槽211、第一区域212、第二区域213、连接栓头220、密封栓头230、挡板2301、辅助挡板2302、凸出部2303、过渡面2304、覆膜240、内管250、翻转部2501、凸起2502。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系,除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触,或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的,并不表示是唯一的实施方式。
参阅图1,相关技术中,放疗支架包括支架主体210、连接栓头220与密封栓头230,支架主体210的一端连接有连接栓头220,另一端连接有密封栓头230。参阅图4、图8、图11与图14,本申请中的放疗支架200可以被放置于组织管道100内,组织管道100为肿瘤或病变所在的管道或最靠近肿瘤位置的管道,放疗支架200包括支架主体210,支架主体210能够弹性抵持于组织管道100的管壁,支架主体210包括螺旋结构,支架主体210包括空心管,空心管的管腔用于容纳放射性物质,空心管的外周面设置有沿空心管的径向凹陷的凹槽211。具体的,空心管通过热定型而弯曲变形形成螺旋状的支架主体210。空心管使用形状记忆合金制成,其热定型成为支架主体210后具有一定的弹性,在送入组织管道100后,可以通过自身的弹性回弹力抵持于组织管道100的管壁,从而稳定的保持在病变部位。空心管的管腔内携带有放射性物质,可以对病变部位进行放射性治疗。待治疗结束,通过回收装置将放疗支架200回收并从体内取出即可。上述放疗支架200,通过在空心管的外周面设置沿径向朝内凹陷的凹槽211,可以增加空心管的柔性,使空心管在弯曲变形过程中的变形阻力更小,更便于定型,定型难度更低。
参阅图4、图8与图11,在一些实施例中,凹槽211在空心管的外周面呈螺旋状延伸以形成螺旋槽。由于空心管的外周面上设置有沿空心管自身径向朝内凹陷的螺旋槽,可以增加空心管的柔性,使空心管在弯曲变形过程中的变形阻力更小,更便于定型,定型难度更低。同时,由于凹槽211呈螺旋状延伸,在空心管的轴向上,螺旋槽中不同区域之间相互拉扯限制,可以增加空心管在热定型后置于组织管道100内时对于组织管道100管壁的支撑强度,使放疗支架200在置于组织管道100内预设位置后不易发生移位,能够稳定的保持在预设位置进行放射性治疗。
为便于描述与理解,在下面各实施例中,以空心管的轴向为第一轴向,以空心管热定型所形成的螺旋状的支架主体210的轴向为第二轴向,也就是说,第一轴向中的轴线是沿着空心管延伸的旋转中心线,当空心管处于直线状态时,第一轴向和第二轴向是同方向的。
参阅图4与图8,具体地,在一些实施例中,螺旋槽的首端靠近空心管沿第一轴向的一端,螺旋槽的尾端靠近空心管沿第一轴向的另一端。参阅图4与图8可知,空心管上仅设置了单个螺旋槽,该螺旋槽的长度较大,基本可以自空心管的轴向一端延伸至轴向另一端。设置单个呈螺旋状的凹槽211可以使空心管上各区域由于受到螺旋槽各段之间的相互拉扯限制而具有较好的支撑强度,从而在增加空心管柔性的同时兼顾定型后的支撑强度,使放疗支架200在置于组织管道100内预设位置后不易发生移位,能够稳定的保持在预设位置进行放射性治疗。并且在切出凹槽211时,只需要切出一条槽即可,操作也更加简单。
参阅图2至图4,优选地,在一些实施例中,空心管的横截面周长为L,空心管的侧面展开后,在第一轴向上,螺旋槽的相邻两段沿第一轴向的间距为L1,0.1L<L1<0.2L;L1/L=tanα1,5°<α1<10°。具体地,图2为空心管的侧面展开图,空心管的横截面周长L即为侧面展开图的矩形的宽度,该矩形的长度即为空心管的第一轴向长度。在展开图中,螺旋槽包括沿第一轴向间隔分布的多段,相邻的两段沿第一轴向的间距为L1,根据三角函数可知,L1/L=tanα1。将L1的尺寸限制在上述范围内,可以避免L1尺寸过大而导致柔性不足,同时避免L1尺寸过小而导致定型后支撑强度不足,从而兼顾其柔性与定型后的支撑强度,不仅便于定型,且在定型后置于组织管道100内不易移位。将α1限制在上述范围内,可以避免角度过大而导致柔性不足,同时,还能避免在定型过程中,将空心管弯曲呈螺旋状时,切割处拉伸出过大间隙而不利于放疗支架200的密封;此外,能避免角度过小而导致定型后支撑强度不足,从而兼顾其柔性与定型后的支撑强度,不仅便于定型,且在定型后置于组织管道100内不易移位。
参阅图5至图8,优选地,在一些实施例中,螺旋槽包括沿第一轴向交替分布的第一区域212与第二区域213,空心管的侧面展开后,在第一轴向上,螺旋槽的第一区域212内相邻两段沿第一轴向的间距为L4,螺旋槽的第二区域213内相邻两段沿第一轴向的间距为L5,L4≠L5。具体地,沿第一轴向,螺旋槽中不同区域的疏密程度不同,可以近似认为其不同区域的螺距不同。具体地,附图所示实施例中,螺旋槽在第一区域212为螺距较小的密区域,螺旋槽在第二区域213为螺距较大的疏区域。其中,第一区域212可以较大程度增加空心管的柔性,使空心管在弯曲变形过程中的变形阻力更小,更便于定型,定型难度更低。第二区域213可以较大程度增加空心管的支撑强度,使其定型后置于组织管道100内预设位置时不易发生移位,能够稳定的保持在预设位置进行放射性治疗。通过疏密交替的方式,可以同时兼顾柔性与定型后的支撑强度,不仅便于定型,且在定型后置于组织管道100内不易移位。
参阅图5至图8,优选地,在一些实施例中,空心管的侧面展开后,第一区域212沿第一轴向的尺寸为L2,第二区域213沿第一轴向的尺寸为L3,空心管的横截面周长为L,空心管包括多个用于抵持于管壁的同侧的抵持区域,在第二轴向上,相邻的两个抵持区域沿第一轴向的尺寸为L6;L2+L3=0.5L6,0.125L6<L2<0.25L6,0.25L6<L3<0.375L6;L4/L=tanα2,L5/L=tanα3,5°<α2<α3<10°;0.1L<L4<L5<0.2L。具体地,在图8所示视角下,多个抵持区域即为空心管上抵持于组织管道100上管壁的多个区域,或者,抵持于组织管道100下管壁的多个区域。在第二轴向上,相邻的两个抵持区域之间沿第一轴向的间距为L6,也可以认为L6是空心管定型时弯曲旋转一周的长度。将α2与α3限制在上述范围内,可以避免角度过大而导致柔性不足,同时,还能避免在定型过程中,将空心管弯曲呈螺旋状时,切割处拉伸出过大间隙而不利于放疗支架200的密封;同时,能避免角度过小而导致定型后支撑强度不足,从而兼顾其柔性与定型后的支撑强度,不仅便于定型,且在定型后置于组织管道100内不易移位。将L2与L3限制在上述范围内,可以较好的平衡柔性与支撑强度,避免L3过大(即第二区域213占比过大)而导致柔性不足,避免L3过小(即第二区域213占比过小)而导致定型后支撑强度不足;同时避免L2过大(即第一区域212占比过大)而导致定型后支撑强度不足,避免L2过小(即第一区域212占比过小)而导致柔性不足,从而兼顾其柔性与定型后的支撑强度,不仅便于定型,且在定型后置于组织管道100内不易移位。将L4与L5限制在上述范围内,可以避免L4与L5尺寸过大而导致柔性不足,同时避免L4与L5尺寸过小而导致定型后支撑强度不足,从而兼顾其柔性与定型后的支撑强度,不仅便于定型,且在定型后置于组织管道100内不易移位。
参阅图9至图11,在一些实施例中,空心管的横截面周长为L,多个螺旋槽设置于空心管的外周面,任意相邻的两个螺旋槽沿空心管的自身轴向错开,且任意相邻的两个螺旋槽沿空心管的自身周向错开,以使多个螺旋槽呈螺旋状间隔排布于空心管的外周面。具体地,每个凹槽211呈螺旋状,且多个凹槽211呈螺旋状排布。由于每个凹槽211呈螺旋状,可以增加空心管的柔性,使其易于弯曲变形,由于多个凹槽211之间相互独立,相邻凹槽211之间的实心管壁可以提高空心管的支撑强度,从而兼具柔性与支撑强度。
优选地,在一些实施例中,螺旋槽在自身的延伸方向上的尺寸为L7,2/3L<L7<3/4L。将L7的尺寸限制在上述范围内,可以避免其尺寸过大而导致强度不足,从而降低其在弯曲变形过程中折断的风险;同时,避免尺寸过小而导致柔性不足难以弯曲变形。优选地,每个凹槽211的相邻槽壁之间通过圆角光滑过渡,以减缓其弯曲变形时的应力集中,使空心管不易断裂。另外,还可以在设计时根据实际需求调整凹槽211的宽度w1、相邻凹槽211沿排布方向的间距d1、凹槽211的长度方向与侧面展开图宽度方向的夹角α4,从而获得适当的柔性与支撑强度。
优选地,在一些实施例中,空心管的外周面设置有多组螺旋槽组件,螺旋槽组件包括设置于空心管的外周面的多个螺旋槽,螺旋槽组件中,任意相邻的两个螺旋槽沿空心管的自身轴向错开,且任意相邻的两个螺旋槽沿空心管的自身周向错开,以使螺旋槽组件中多个螺旋槽呈螺旋状间隔排布于空心管的外周面;相邻的两组螺旋槽组件沿空心管的自身周向错开,且相邻的两组螺旋槽组件沿空心管的自身轴向错开。具体地,可以将前一实施例中提到的呈螺旋状排布的多个凹槽211当作一组螺旋槽组件,在一些实施例中,按照前述实施例的方式,增设一组螺旋槽组件,两组螺旋槽组件沿第一轴向与空心管的自身周向均错开。通过设置两组螺旋槽组件,可以进一步增大空心管的柔性,使其更易于弯曲变形。在其他实施例中,螺旋槽组件的数量也可以多于两组。
参阅图12至图14,在一些实施例中,凹槽211沿空心管的圆周方向延伸,且多个凹槽211沿空心管的轴向间隔排布。凹槽211沿空心管的圆周方向延伸,可以较大程度提高空心管的柔性,使其易于弯曲变形。同时,由于多个凹槽211之间相互独立,相邻凹槽211之间的实心管壁可以提高空心管的支撑强度,从而兼具柔性与支撑强度。优选地,弯曲变形时,使凹槽211所在区域大部分位于放疗支架200的内侧,即不与组织管道100接触的一侧,当其弯曲变形时,通过凹槽211来增加其柔性,适应内侧较大程度的变形。同时,可以使放疗支架200的外侧尽量光滑,能够减小与组织管道100的摩擦,减小损伤组织管道100的风险。
优选地,在一些实施例中,沿凹槽211的延伸方向,凹槽211的中心位置的轴向尺寸小于凹槽211的端部位置的轴向尺寸。具体地,即凹槽211的中心位置的宽度较小,两端位置的宽度较大。空心管在弯曲变形过程中,凹槽211两端位置发生扭转的程度较大,将此处尺寸设置的更大能够更好的提供扭转变形空间,使其顺利弯曲变形。优选地,每个凹槽211的相邻槽壁之间通过圆角光滑过渡,以减缓其弯曲变形时的应力集中,使空心管不易断裂。
优选地,在一些实施例中,由于放疗支架200是用来将放射性物质置入组织管道100内,放射性物质注入或放入放疗支架200的空心管,对于放疗支架的200的管壁,其设置为部分为隔绝材料,部分为穿透材料,进一步地,由于凹槽211会减薄其所在位置的壁厚,将凹槽211位置作为放射性物质的穿透部,再进一步地,将凹槽211设置在放疗支架200的外周面的靠近自身轴线(即第二轴向)的一侧,即放疗支架200整体的内侧,以避免凹槽211卡入组织管道100或离组织管道100过近。由于放疗支架200沿螺旋结构延伸,凹槽211到其正对的组织管道100的距离始终大于放疗支架200的半径,从而避免了放射性物质对于组织管道的过度照射。
优选地,在一些实施例中,空心管的横截面周长为L,凹槽211沿圆周方向的尺寸为L8,2/3L<L8<3/4L。将L8的尺寸限制在上述范围内,可以避免其尺寸过大而导致强度不足,从而降低其在弯曲变形过程中折断的风险;同时,避免尺寸过小而导致柔性不足难以弯曲变形。另外,还可以在设计时根据实际需求调整凹槽211的端部位置的宽度w2、中心位置的宽度w3、相邻凹槽211沿第一轴向的间距d2,从而获得适当的柔性与支撑强度。
如前所述,放疗支架200的管腔内携带有放射性物质,可以对病变部位进行放射性治疗,待治疗结束,通过回收装置将放疗支架200回收并从体内取出,因此,放疗支架200必须保证管腔的密封性,但是,上面的空心管中的多个凹槽在贯穿的状态下,或者在弯折过度的情况下,空心管失去密闭性,因此,需要对放疗支架200的表面进行密封处理,具体参照以下实施例:
参阅图15-16,具体地,在一些实施例中,放疗支架200包括支架主体210,支架主体210的表面设有覆膜240,覆膜240为高分子膜,材料选用PTFE或PET,一般采用热熔或粘结的方式覆盖在支架210的表面,但是,因为热熔和粘结并不能稳定地覆盖所有凹槽,单纯的覆膜240不能达到放疗支架200的密封标准,因此,在支架主体210的内侧附有内管250,内管250的内部作为容腔承载药物,内管250具有弹性,在支架主体210的中段,内管250贴紧支架主体210的内壁并随着支架主体210延伸,直至抵达密封栓头230位置,应当说明的是,连接栓头220除连接结构与密封栓头230不同外,密封的原理一致。在本实施例中,内管250覆盖支架主体210的端部,具体地,内管250的一部分伸出支架主体210的内部,并在支架主体210的端部翻转形成翻转部2501,翻转部2501覆盖支架主体210的外侧的一部分,这样设置后,支架主体210的端部完全被内管250和覆膜240覆盖,再结合密封栓头230的设置,从而使得内管250内的药物不会从支架主体210的边界直接渗出。
密封栓头230包括朝向支架主体210的挡板2301,挡板2301围绕形成朝向支架主体210的开口以对覆膜240、支架主体210、内管250的端部实现密封,应当说明的是,密封栓头230是可拆卸的,以保证能向支架主体210内部注入或放入药物。
参照图17-18,优选地,密封栓头230的挡板2301在其端部向内伸出,形成辅助挡板2302,且密封栓头230的中部朝向支架主体210凸出形成凸出部2303,凸出部2303卡入内管250的内部。这样的结构设置能够进一步提高密封性,具体地,当装药完成,需要装入密封栓头230时,由于内管250的一部分(即翻转部2501)伸出支架主体,翻转部2501位于凸出部2303的外侧,随着密封栓头230逐渐靠近支架主体210,凸出部2303逐渐卡入内管250的内部,翻转部2501贴着凸出部2501朝向凸出部2303的底部靠近,当到达凸出部2303的底部时,由于翻转部2501的内侧贴紧凸出部2303,外侧无遮挡,则翻转部2501自然随着密封栓头230的装入而朝向外侧进行翻转,从而实现了翻转部2501的自动翻转,而辅助挡板2302用来抵紧和密封翻转部2501的端部,以确保内管250的完全密封。应当说明的是,如果不存在辅助挡板2302,依靠凸出部2303和挡板2301仍可以实现密封和自动翻转,只要挡板2301能最终抵紧翻转部2501即可。
优选地,挡板2301和支架主体210的间距略小于或等于翻转部2501的厚度。
优选地,在密封栓头230装配完成时,辅助挡板2302的位置位于支架主体210的端部到与端部最接近的凹槽211之间。
优选地,凸出部2303的底部过渡面2304为弧形过渡面或斜面,确保翻转部2501沿着逐渐朝外侧翻转的方向运动,直至实现最后的翻转。
优选地,内管250选用自凝式的医用液体硅胶,先将模棒穿过支架主体210的内腔,然后将液体硅胶注入并填满支架主体210和模棒间的间隙。
参照图17-18,优选地,内管250的中段表面设有对应凹槽211设置的多个凸起2502,凸起2502对应支架主体210的凹槽211设置,最终卡入支架主体210的凹槽211内部,以实现内管250和支架主体210的相对固定。
优选地,翻转部2501也可以设置为带有部分凸起以卡入凹槽211的内部,以形成更好的密封效果。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.放疗支架,其特征在于,包括:
支架主体,所述支架主体能够弹性抵持于所述组织管道的管壁,所述支架主体包括用于容纳放射性物质的内腔;
密封栓头,所述密封栓头可拆卸地设置于所述内腔的出口位置以封闭或者打开所述出口。
2.根据权利要求1所述的放疗支架,其特征在于,所述放疗支架还包括覆盖所述内腔的内壁的内管,所述内管的一部分伸出所述支架主体,并在所述支架主体的端部翻转形成翻转部,所述翻转部至少覆盖支架主体的外侧的一部分。
3.根据权利要求2所述的放疗支架,其特征在于,所述密封栓头包括朝向所述支架主体的所述挡板,所述挡板围绕成朝向所述支架主体的开口以对所述内腔实现密封。
4.根据权利要求3所述的放疗支架,其特征在于,所述挡板的端部向内侧伸出辅助挡板,所述辅助挡板抵持所述覆膜或所述支架主体或所述翻转部。
5.根据权利要求3所述的放疗支架,其特征在于,所述密封栓头的中部朝向所述支架主体凸出形成凸出部,所述凸出部卡入所述内管的内部,所述翻转部位于所述凸出部的外侧。
6.根据权利要求3所述的放疗支架,其特征在于,所述挡板和所述支架主体的间距小于或等于所述翻转部的厚度。
7.根据权利要求4所述的放疗支架,其特征在于,所述辅助挡板位于所述支架主体的端部到与所述端部最接近的所述凹槽之间。
8.根据权利要求5所述的放疗支架,其特征在于,所述凸出部的底部为弧形过渡面或斜面。
9.根据权利要求2-8中任一项所述的放疗支架,其特征在于,所述内管的中段表面包括多个凸起,所述凸起对应所述支架主体的凹槽设置。
10.根据权利要求9所述的放疗支架,其特征在于,所述翻转部包括所述凸起以卡入所述凹槽。
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