CN116392182A - 用于抑制栓塞植入物过早部署的系统和方法 - Google Patents

Abstract

本文公开了用于抑制植入物过早部署的各种示例性系统、装置和方法。该递送构件可包括主体，该主体包括延伸穿过其的管腔，该主体包括压缩的远侧部分。该递送构件可包括延伸穿过该管腔的牵拉线。该牵拉线可包括径向延伸以邻接该主体的侧壁从而提供抵靠该主体的摩擦阻力的牵拉线部分。该牵拉线可被定位成将植入式医疗装置固定到该递送构件，并且该牵拉线部分可通过由于该牵拉线部分抵靠该主体提供的摩擦阻力而抑制该牵拉线的近侧平移来有效地抑制该植入物的过早脱离。

Description

用于抑制栓塞植入物过早部署的系统和方法

技术领域

本发明涉及动脉瘤治疗装置，并且更具体地，涉及用于防止植入物过早部署的栓塞植入物的改进递送系统。

背景技术

本领域中已知许多血管内植入装置。许多装置是经由结合用于递送的一根或多根导管和线的系统来机械地部署的。可机械地递送的植入物的示例包括栓塞元件、支架、移植物、药物递送植入物、偏流元件、过滤器、刺激引线、感测引线、或通过微导管递送的其他植入式结构。一些产科和胃肠道植入物也可经由结合一根或多根导管和线的类似系统来植入。可通过机械装置释放或部署的装置在设计上具有明显的不同，但可采用类似的递送导管和线系统。许多此类基于导管的递送系统包括用于将植入物保持在导管中直到释放装置的时候的线。这些系统通过相对于导管回缩或牵拉该线来致动。此类线在本文中称为“牵拉线”。

当前基于导管的递送系统的一个问题是植入式装置的过早脱离。当植入物在到达治疗部位之前与递送系统脱离时，发生过早脱离。这可能是由于递送系统在穿过患者的脉管系统时经历的扭曲而发生，这可能导致“牵拉线”与递送系统之间的摩擦增加，从而导致牵拉线朝近侧移动而递送系统朝远侧移动。

因此，需要一种改进的植入物递送系统，其防止植入物在递送通过曲折脉管系统时过早脱离。本公开涉及这种和其他考虑。

发明内容

本文公开了用于抑制植入物过早部署的各种示例性系统、装置和方法。该递送构件可包括主体，该主体包括延伸穿过其的管腔，该主体包括压缩的远侧部分。该递送构件可包括延伸穿过该管腔的牵拉线。该牵拉线可包括径向延伸以邻接该主体的侧壁从而提供抵靠该主体的摩擦阻力的牵拉线部分。该牵拉线可被定位成将植入式医疗装置固定到该递送构件，并且该牵拉线部分可通过由于该牵拉线部分抵靠该主体提供的摩擦阻力而抑制该牵拉线的近侧平移来有效地抑制该植入物的过早脱离。

在一个方面，公开了一种用于将植入式医疗装置递送到身体血管的目标位置的递送构件。该递送构件可包括主体，该主体包括延伸穿过其的管腔和压缩的远侧部分。该递送构件可包括延伸穿过该管腔的牵拉线。该牵拉线可包括径向延伸以邻接支撑线圈内管的侧壁从而提供摩擦阻力的牵拉线部分。该牵拉线可被定位成将植入式医疗装置固定到递送构件。该牵拉线部分可通过由于牵拉线部分抵靠侧壁提供的摩擦阻力而抑制牵拉线的近侧平移来有效地抑制植入式医疗装置的过早脱离。

在一些实施方案中，该牵拉线是可移动的，以从递送构件释放植入式医疗装置。在一些实施方案中，该牵拉线部分包括选自梯形特征、三角形特征、螺旋形特征、结形特征或波形特征的成形特征。

在一些实施方案中，该牵拉线由不锈钢制成。在一些实施方案中，该牵拉线由形状记忆合金制成。在一些实施方案中，该牵拉线涂覆有聚四氟乙烯(PTFE)涂层。在一些实施方案中，从牵拉线部分选择性地去除PTFE涂层。

在一些实施方案中，当将植入式医疗装置递送到身体血管的目标位置时，牵拉线部分保持与主体的侧壁接触。

在一些实施方案中，该递送构件可包括环线，该环线包括附连到主体的第一端部和定位在压缩的远侧部分的远侧端部附近的环开口。

在一些实施方案中，该环线是抗拉伸的，并且当将植入式医疗装置固定到递送构件时，该环线处于张力下。在一些实施方案中，该主体还包括从远侧部分在近侧方向上设置的柔性线圈。该环线可抑制压缩的远侧部分的伸长。

在一些实施方案中，该递送构件可包括沿柔性线圈的大部分延伸的套管。

在另一方面，公开了一种方法。该方法可包括提供主体，该主体包括延伸穿过其的管腔和可压缩远侧部分。该方法可包括压缩可压缩远侧部分。该方法可包括使牵拉线延伸穿过管腔。该方法可包括将牵拉线的远侧端部固定到植入式医疗装置。该方法可包括形成牵拉线的牵拉线部分以邻接支撑线圈内管的侧壁，从而提供抵靠侧壁的摩擦阻力。

在一些实施方案中，该方法可包括在将植入式医疗装置通过脉管系统递送到治疗部位的同时，通过牵拉线部分抵靠侧壁的摩擦阻力抑制植入式医疗装置的释放，并提供足以克服牵拉线部分抵靠侧壁的摩擦阻力的力，从而使牵拉线朝近侧平移并且在治疗部位处释放植入式医疗装置。

在一些实施方案中，该方法可包括将环线附连到主体，在将环线附连到主体的同时将环线中的环开口定位在可压缩远侧部分的远侧端部附近使得环线延伸穿过管腔，以及将环开口延伸穿过植入式医疗装置的锁定部分。

在一些实施方案中，该牵拉线部分可包括选自梯形特征、三角形特征、螺旋形特征、结形特征或波形特征的成形特征。

在一些实施方案中，该牵拉线可包括形状记忆合金。

在一些实施方案中，抑制植入式医疗装置的释放可包括在将植入式医疗装置递送到身体血管的目标位置时使牵拉线部分保持与侧壁接触。

在一些实施方案中，该方法可包括用聚四氟乙烯(PTFE)涂层涂覆牵拉线，并从牵拉线部分选择性地去除PTFE涂层。

在一些实施方案中，该方法可包括将近侧海波管的远侧端部连接到柔性线圈，将柔性线圈的远侧端部连接到主体的可压缩远侧部分的近侧端部，将近侧管、柔性线圈和可压缩远侧海波管连接以提供主体，该主体包括延伸穿过近侧管、柔性线圈和压缩远侧部分的管腔，以及将套管定位成沿柔性线圈的大部分延伸，从而抑制柔性线圈的径向扩张。

附图说明

将参考下面的描述并结合附图进一步讨论本发明的上述方面和另外的方面，在这些附图中，类似的编号指示各种图中类似的结构元件和特征部。附图未必按比例绘制，相反，将重点放在示出本发明的原理。附图仅以举例方式而非限制方式描绘了本发明装置的一种或多种具体实施。

图1为根据本发明的各方面的递送构件和植入物的图示。

图2为根据本发明的各方面的另一个递送构件和植入物的图示。

图3A-图3E为根据本发明的各方面的示例性牵拉线部分的图示。

图4为根据本发明的各方面的定位在动脉瘤内的栓塞线圈的图示。

图5为根据本发明的各方面的沿主体管腔导航的递送构件的图示。

图6A-图6D示出了根据本发明的各方面用于从递送构件释放栓塞植入物的步骤序列。

图7为根据本发明的各方面的使用递送构件的示例性方法的流程图。

图8为根据本发明的各方面的示例性牵拉线部分的图示。

具体实施方式

本发明的某些示例的以下说明不应用于限定本发明的范围。附图(未必按比例绘制)描绘了所选择的实施方案，并不旨在限制本发明的范围。详细描述以举例的方式而非限制性方式示出本发明的原理。从下面的描述而言，本发明的其他示例、特征、方面、实施方案和优点对相关领域的技术人员而言将变得显而易见，下面的描述以举例的方式进行，这是为实现本发明所设想的最好的方式中的一种方式。如将认识到，本发明能够具有其他不同或等价的方面，所有这些方面均不脱离本发明。因此，附图和说明应被视为实质上是例示性的而非限制性的。

本文所述的教导内容、表达、型式、示例等中的任何一者或多者可与本文所述的其他教导内容、表达、型式、示例等中的任何一者或多者相结合。因此下述教导内容、表达、型式、示例等不应被视为彼此分离。参考本文的教导内容，本文的教导内容可进行组合的各种合适方式对于相关领域的技术人员而言将显而易见。此类修改和变型旨在包括在权利要求书的范围内。

如本文所用，针对任何数值或范围的术语“约”或“大约”指示允许部件或元件的集合实现如本文所述的其预期要达到的目的的合适的尺寸公差。更具体地，“约”或“大约”可指列举值的值±10％的范围，例如“约90％”可指81％至99％的值范围。另外，如本文所用，术语“患者”、“宿主”、“用户”和“受检者”是指任何人或动物受检者，并不旨在将系统或方法局限于人使用，但本主题发明在人类患者中的使用代表优选的实施方案。

转到附图，如图1和图2所示，示例性递送构件10a、10b可包括近侧管100、盘绕区段200、可压缩远侧部分300、围绕盘绕区段的套管500以及延伸穿过压缩的远侧部分300的环线400。递送构件10a、10b可具有穿过其的管腔608，该管腔延伸穿过近侧管100、盘绕区段200和可压缩远侧部分300。也就是说，近侧管100可具有穿过其的管腔108，盘绕区段200可具有穿过其的管腔208，可压缩远侧部分300可具有穿过其的管腔308，并且管腔108、208、308可邻接以形成穿过递送构件10a、10b的管腔608。近侧管100可具有连接到盘绕区段200的近侧端部202的远侧端部104，并且盘绕区段200的远侧端部204可连接到可压缩远侧部分300的近侧端部302。近侧管100、盘绕区段200和压缩的远侧部分300可统称为主体90。

可压缩远侧部分300可由在可压缩远侧部分300内制成的螺旋切口306形成。可压缩部分300可在伸长状态和压缩状态之间轴向调节。可压缩部分300可以由管300的通过激光切割操作形成的螺旋切割部分形成。附加地或另选地，可压缩部分可以由卷绕线材、螺旋带或根据本发明的允许轴向调节的其他布置形成。优选地，除非另有限制，可压缩部分300在静止时处于伸长状态并且从压缩状态自动地或弹性地返回到伸长状态。

当递送构件10a、10b被组装在一起时，盘绕区段200和套管500可比压缩的远侧部分300和近侧管100更柔性。测量柔性的一种方式是执行三点弯曲测试，其中将递送构件10a、10b的一部分在两个端点处保持固定，在这些点之间的中间位置处垂直于构件10a、10b施加力，并且通过由该力引起的递送构件10a、10b的挠曲长度来量化柔性。当以此方式进行测量时，在一些示例中，盘绕区段200和套管的柔性可以是压缩的远侧部分300的约1.5倍，并且可以是近侧管100的约20倍。也就是说，当以相同方式对三个区段100、200和300执行三点测试时，盘绕区段挠曲一定长度，该长度为远侧海波管的挠曲长度的约1.5倍和近侧海波管的挠曲长度的约20倍。如必要领域的相关技术人员将会知道和理解，可以其他方式测量柔性。当递送构件10a、10b被组装在一起时，根据由相关领域技术人员已知的其他方式确定的柔性，盘绕区段200和套管500可比远侧海波管和近侧海波管更柔性。

盘绕区段可以主要由非不透射线的材料(诸如钢)形成，并且可以包括由不透射线的材料(诸如铂和/或钨)制成的不透射线的区段216。可将不透射线的区段216定位成距递送构件10a、10b的远侧端部304预先确定的距离处，使得医师在治疗规程期间可容易地可视化递送构件的远侧部分的放置。近侧区段212、不透射线的区段216可同心焊接。

近侧管100可延伸递送构件10a、10b的大部分长度，其中盘绕区段200和可压缩远侧部分300形成足以吸收在将植入物放置在治疗部位期间可能发生的大部分回推的长度L。在一些示例中，长度L可在约30cm与约50cm之间测量，或更具体地，约40cm。根据一些实施方案，线圈200的线可具有在包括约0.8密耳和5密耳(约20nm至约130nm)的范围内测量的宽度W。

根据图1和图2的图示制造的递送构件10a、10b经证明具有比竞争性递送系统高约25％至约40％的柔性。

在递送构件10a、10b的近侧管100内可设置近侧内管110。近侧内管110可为近侧管100提供结构刚度。两个递送构件10a、10b可包括延伸穿过管腔608的牵拉线140。牵拉线140的近侧端部可包括牵拉线珠142，其尺寸可被设计成与近侧内管110接合，使得牵拉线珠142被保持在近侧管100的近侧端部上。牵拉线140的远侧端部144可被构造成将植入式医疗装置12固定到递送构件10a、10b。例如，环线400可包括穿过植入式医疗装置12的锁定部分18定位的环线开口405。牵拉线104的远侧端部144然后可被定位成穿过环开口405，从而将植入式医疗装置12固定到递送构件10a、10b。环线400的近侧端部406、408可附接到可压缩远侧部分300的近侧端部302。支撑线圈内管210可设置在支撑线圈管腔208内。支撑线圈内管210可为支撑线圈200提供结构刚度。另外，支撑线圈内管210可包括侧壁96。

参考图1和图2，递送构件10a、10b可包括被构造成邻接支撑线圈内管210的侧壁96的牵拉线部分148。牵拉线部分148可以是任何方便的形状/构型，其中示例性构型将参考图3A-图3E和图8更详细地讨论。当递送构件10a、10b通过患者的脉管系统递送到身体血管的目标位置时，牵拉线140可经受可导致牵拉线140相对于递送构件10a、10b的主体90朝近侧漂移的力。为了有助于防止植入式医疗装置12从脱离构件10a、10b过早脱离，牵拉线140的松弛长度SL可被包括并设置在近侧管腔108内。因此，牵拉线140的一些近侧漂移可仅从牵拉线140去除松弛长度SL的一些或全部。另外，牵拉线部分148可在牵拉线140与支撑线圈内管210的侧壁96之间提供摩擦阻力。如图1-图2所示，牵拉线部分148可包括牵拉线140的径向延伸以邻接侧壁96的一部分，以及平行于侧壁96延伸并与侧壁96摩擦接触的一部分。牵拉线部分148的形状和构型可变化，如相关领域的技术人员将理解的。牵拉线140可由任何合适的材料构成，例如，牵拉线140可由不锈钢或形状记忆材料如镍钛诺构成。根据一些实施方案，牵拉线140可另外地涂覆有聚四氟乙烯(PTFE)。在一些实施方案中，一旦牵拉线140涂覆有PTFE，牵拉线部分148可选择性地去除PTFE涂层，以便增加由牵拉线部分148提供的抵靠侧壁96的摩擦阻力。牵拉线部分148可被构造成在将植入式医疗装置12递送到目标植入位置时保持与主体90的侧壁96接触。因此，牵拉线部分148与支撑线圈内管210的侧壁96之间的摩擦阻力可有效地防止植入式医疗装置从递送构件10a、10b过早脱离。

参考图1，牵拉线部分148被示出具有与牵拉线140的其余部分相同的厚度或直径。然而，根据一些实施方案，牵拉线部分148可具有选择性去除的涂层，这意味着根据一些实施方案，牵拉线部分148可具有小于牵拉线140的其余部分的直径或厚度。根据一些实施方案，涂层可以是从牵拉线部分148选择性去除的聚四氟乙烯涂层。

参考图2，示出了递送构件10b。递送构件10b可类似于如图1所示的递送构件10a，不同之处在于递送构件10b可包括多个牵拉线部分148而不是如图1所示的单个牵拉线部分148。如图2所示，牵拉线部分148可定位在虚线之间的任何地方(例如，在支撑线圈管腔208内)，并且可放置在示例性位置P1、P2、P3处。在优选的实施方案中，递送构件10a可包括单个牵拉线部分148，其可放置在位置P3以有效地防止植入式医疗装置12从递送构件10a过早脱离。对于递送构件10b，牵拉线部分148可定位在虚线内的任何地方。在优选的实施方案中，递送构件10b可包括至少两个定位在位置P1与P3之间的牵拉线部分148。如相关领域的技术人员将理解的，牵拉线部分148的定位和数量可改变。如图2所示的牵拉线部分148被示出具有从牵拉线部分148选择性去除的涂层。涂层可以是聚四氟乙烯(PTFE)。然而，在一些实施方案中，递送系统10b可包括牵拉线部分148，其不具有从牵拉线部分148选择性去除的涂层。在一些实施方案中，递送系统10b的一个或多个牵拉线部分148可具有选择性去除的涂层，而牵拉线部分148的其余部分不具有选择性去除的涂层。换句话讲，牵拉线部分148中的任何一者可以是涂覆的或未涂覆的(例如，在递送系统10b的位置P1、P2、P3处和/或位置P1与P3之间的任何地方)。

图3A-图3E为根据本发明的各方面的示例性牵拉线部分的图示。图3A示出了三角形形状的牵拉线部分148A。如图3A所示，三角形形状的牵拉线部分148A可被实现为单个预成形形状，或者牵拉线部分148A可包括预成形形状的多个重复。还应当理解，本领域的相关技术人员可改变牵拉线部分148A的重复区段之间的间隙距离D1。

图3B示出了梯形形状的牵拉线部分148B。如图3B所示，间隙距离可在牵拉线部分148B的重复梯形之间变化。图3B示出了第一示例中的间隙距离D2和第二示例中的间隙距离D3。图3C示出了螺旋形状的牵拉线部分148C。如图3C所示，牵拉线部分148C的螺旋形状可具有任意的转数。在优选的实施方案中，牵拉线部分148C可包括约1个线圈与10个线圈。图3D示出了处于结构型的牵拉线部分148D。牵拉线部分148D的结的尺寸可变化，如相关领域的技术人员将理解的。还应当理解，牵拉线部分148D的结可在每个结之间以适当的间隙距离D4重复。根据一些实施方案，间隙距离D1、D2、D3、D4可在约0.001英寸与约0.1英寸之间。根据一些实施方案，间隙距离D1、D2、D3、D4可使得牵拉线部分148配合在图2的虚线之间(例如，位置P1与位置P3之间的任何地方)。

图3E示出了具有正弦波图案的牵拉线部分148E。类似于牵拉线部分148C的螺旋，牵拉线部分148E可在约1次重复与约10次重复之间重复。在任何情况下，牵拉线部分148的尺寸和形状可被设计成在牵拉线140与主体90之间提供适当的摩擦阻力，以防止植入物12从脱离元件10a、10b过早脱离。

图4为通过导管250递送并定位在血管BV上的动脉瘤A内的栓塞植入物12的图示。植入物可与动脉瘤囊成环并弯曲以形成血栓块。该植入物可自身回环和/或紧邻其他植入物成环。随着动脉瘤A变得越来越堆积，植入物12的重叠部分可压入彼此中。

图5示出了植入物12(诸如适用于动脉瘤治疗的栓塞线圈)、引导导管450、以及包括主体90和牵拉线140的递送系统10在曲折脉管系统(脉管系统未示出)内的定位。在弯曲部A、B和C处，主体90可在每个弯曲部的每个外曲线上延伸到引导导管450的侧壁，并且同样地，牵拉线140可在每个弯曲部的每个外曲线上延伸到主体90的侧壁。在规程期间，主体90和牵拉线140可在远侧方向D上馈送到引导导管450中，首先穿过弯曲部A，然后穿过弯曲部B，并且然后穿过弯曲部C。当主体90和牵拉线140沿弯曲部导航时，牵拉线部分148可在牵拉线140与递送构件10a、10b的主体90之间提供摩擦阻力。该摩擦阻力可防止牵拉线140相对于递送构件10a、10b的主体90在近侧方向P上的向近侧平移，这防止植入物12从递送构件10a、10b过早脱离。

图6A-图6D示出了从递送构件10释放栓塞植入物12的步骤的时序。可诸如先前附图中所示和本文另外描述的那样来构造递送构件10。图6A示出了包括锁定到医疗装置12的锁定部分18内的环线400和牵拉线140的接合系统。可对可压缩远侧部分300的可压缩部分306进行压缩，并且在环线400的远侧端部404处的环线400开口405可以穿过锁定部分18放置。当牵拉线140穿过开口405时，医疗装置12现在是固定的。图6B示出了朝近侧拉动牵拉线140以开始医疗装置12的释放序列。图6C示出了牵拉线的远侧端部144离开开口405以及牵拉线140被拉出环线400的瞬间。环线400的远侧端部404脱离并离开锁定部分18。可以看出，现在没有任何东西将医疗装置12保持在脱离系统10。图6D示出了释放序列的结束。在此，可压缩部分306已经延伸/恢复到其原始形状并且向前“弹出”。可压缩远侧部分300的远侧端部305向医疗装置12施加弹力E，以将其“推开”，从而确保医疗装置12的完全分离和递送。

当在压缩配置和初始未压缩配置中进行测量时，可压缩部分306可具有约0.5mm至约0.75mm的长度差(压缩距离)。可通过使用较大的压缩距离来实现较大的弹力E。可通过环线400的尺寸、锁定部分18的形状和可压缩远侧部分300的远侧端部304的形状来确定压缩距离。

图7为根据本发明的各方面的使用递送系统的示例性方法的流程图。在框704中，该方法包括提供主体，该主体包括延伸穿过其的管腔和可压缩远侧部分300。在框708中，该方法可包括将环线400附连到近侧管100。在框712中，该方法可包括压缩可压缩远侧部分300。在框716中，在将环线400附连到主体90的同时可将环线400的环开口405定位在可压缩远侧部分300的远侧端部304处，使得环线400延伸穿过管腔608。在框720中，牵拉线140可延伸穿过管腔608。在框724中，环开口405可延伸穿过植入式医疗装置12的锁定部分18。在框728中，牵拉线140的远侧端部144可延伸穿过环开口405，这可有效地将植入式医疗装置12固定到递送构件10a、10b。在框732中，该方法可包括形成牵拉线部分148以邻接支撑线圈内管210的侧壁96，从而提供抵靠侧壁96的摩擦阻力。在框736中，该方法包括在将植入式医疗装置12通过脉管系统递送到治疗部位的同时通过牵拉线部分148抵靠侧壁96的摩擦阻力抑制植入式医疗装置12的释放。在框740中，可提供足以克服牵拉线部分148抵靠侧壁96的摩擦阻力的力，这可引起牵拉线140的近侧平移和植入式医疗装置12在治疗部位处的释放。

根据一些实施方案，抑制植入式医疗装置12的释放可包括在将植入式医疗装置12递送到目标位置时使牵拉线部分148保持与侧壁96接触。在一些实施方案中，该方法可包括用PTFE涂层涂覆牵拉线140并从牵拉线部分148选择性地去除PTFE涂层。

在一些实施方案中，提供主体90还可包括将近侧海波管100的远侧端部104连接到柔性线圈200，将柔性线圈200的远侧端部204连接到主体90的可压缩远侧部分300的近侧端部302，将近侧管100、柔性线圈200和可压缩远侧部分300连接以提供主体，其中该主体包括延伸穿过近侧管100的管腔608、柔性线圈200和可压缩远侧部分300。最后，该方法可包括将套管500定位成沿柔性线圈200的大部分延伸以抑制柔性线圈的径向扩张。

图8为根据本发明的各方面的示例性牵拉线部分的图示。根据一些实施方案，牵拉线特征部148可以是“U”形的，其中牵拉线部分148的长度L2邻接主体90的侧壁96(例如，牵拉线部分148的干涉区段)，牵拉线部分148的长度L1对应于特征部的长度，并且距离H1示出了牵拉线部分148相对于牵拉线140的其余部分的径向位移。此外，牵拉线部分148可从牵拉线140的其余部分偏移角度θ。

根据一些实施方案，牵拉线部分148可在牵拉线140与主体90的侧壁96之间提供在约7.8克力至约22克力之间的摩擦阻力，并且在优选的实施方案中，在约9克力至约14克力之间的摩擦阻力。在一些实施方案中，角度θ可在约140度至约154度之间。在一些实施方案中，牵拉线部分148的径向偏移H1可以是从约0.0065英寸至约0.0079英寸中选择的距离。在一些实施方案中，牵拉线部分148的接触表面L2的长度可在约0.01英寸至约0.0121英寸之间。在一些实施方案中，牵拉线部分148的总长度L1可以是在约0.03英寸至约0.36英寸之间的长度。

本文所包含的描述是本发明的实施方案的示例，并且不旨在以任何方式限制本发明的范围。如本文所述，本发明设想了植入系统和相关方法的许多变型和修改，包括系统组件、替代性材料、另外或替代性方法步骤等的替代几何形状。对于相关领域的技术人员显而易见的修改旨在处于随附权利要求书的范围内。

Claims (20)

1.一种用于将植入式医疗装置递送到身体血管的目标位置的递送构件，所述递送构件包括：

主体，所述主体包括延伸穿过其的管腔、压缩的远侧部分和支撑线圈内管；

牵拉线，所述牵拉线延伸穿过所述管腔，所述牵拉线包括牵拉线部分，所述牵拉线部分径向延伸以邻接所述支撑线圈内管的侧壁，从而提供抵靠所述支撑线圈内管的摩擦阻力；

其中所述牵拉线被定位成将所述植入式医疗装置固定到所述递送构件，并且

其中所述牵拉线部分通过由于所述牵拉线部分抵靠所述支撑线圈内管提供的所述摩擦阻力而抑制所述牵拉线的近侧平移来有效地抑制所述植入式医疗装置的过早脱离。

2.根据权利要求1所述的递送构件，其中所述牵拉线是可移动的，以从所述递送构件释放所述植入式医疗装置。

3.根据权利要求1所述的递送构件，其中所述牵拉线部分包括成形特征，所述成形特征选自：梯形特征、三角形特征、螺旋形特征、结形特征或波形特征。

4.根据权利要求1所述的递送构件，其中所述牵拉线包含不锈钢。

5.根据权利要求1所述的递送构件，其中所述牵拉线包含形状记忆合金。

6.根据权利要求1所述的递送构件，其中所述牵拉线涂覆有聚四氟乙烯涂层。

7.根据权利要求6所述的递送构件，其中所述聚四氟乙烯涂层从所述牵拉线部分选择性地去除。

8.根据权利要求1所述的递送构件，其中当将所述植入式医疗装置递送到所述身体血管的所述目标位置时，所述牵拉线部分保持与所述侧壁接触。

9.根据权利要求1所述的递送构件，还包括：

环线，所述环线包括附连到所述主体的第一端部并且包括定位在所述压缩的远侧部分的远侧端部附近的环开口。

10.根据权利要求9所述的递送构件，其中所述环线是抗拉伸的，并且其中当将所述植入式医疗装置固定到所述递送构件时，所述环线处于张力下。

11.根据权利要求10所述的递送构件，其中所述主体还包括从所述压缩的远侧部分在近侧方向上设置的柔性线圈，其中所述环线抑制所述压缩的远侧部分的伸长。

12.根据权利要求11所述的递送构件，还包括沿所述柔性线圈的大部分延伸的套管。

13.一种方法，包括：

提供主体，所述主体包括延伸穿过其的管腔、可压缩远侧部分和支撑线圈内管；

压缩所述可压缩远侧部分；

使牵拉线延伸穿过所述管腔；

将所述牵拉线的远侧端部固定到植入式医疗装置；以及

形成所述牵拉线的牵拉线部分以邻接所述支撑线圈内管的侧壁，从而提供抵靠所述侧壁的摩擦阻力。

14.根据权利要求13所述的方法，还包括：

在将所述植入式医疗装置通过脉管系统递送到治疗部位的同时，通过所述牵拉线部分抵靠所述侧壁的所述摩擦阻力抑制所述植入式医疗装置的释放；以及

提供足以克服所述牵拉线部分抵靠所述侧壁的所述摩擦阻力的力，从而使所述牵拉线朝近侧平移并且在所述治疗部位处释放所述植入式医疗装置。

15.根据权利要求13所述的方法，还包括：

将环线附连到所述主体；

在将所述环线附连到所述主体的同时将所述环线中的环开口定位在所述可压缩远侧部分的远侧端部附近，使得所述环线延伸穿过所述管腔；以及

使所述环开口延伸穿过植入式医疗装置的锁定部分。

16.根据权利要求13所述的方法，其中所述牵拉线部分包括成形特征，所述成形特征选自：梯形特征、三角形特征、螺旋形特征、结形特征或波形特征。

17.根据权利要求13所述的方法，其中所述牵拉线包含形状记忆合金。

18.根据权利要求14所述的方法，其中抑制所述植入式医疗装置的释放还包括在将所述植入式医疗装置递送到所述治疗部位时使所述牵拉线部分保持与所述侧壁接触。

19.根据权利要求13所述的方法，还包括：

用聚四氟乙烯涂层涂覆所述牵拉线；以及

从所述牵拉线部分选择性地去除所述聚四氟乙烯涂层。

20.根据权利要求13所述的方法，其中提供所述主体还包括：

将近侧海波管的远侧端部连接到柔性线圈；

将所述柔性线圈的远侧端部连接到所述主体的所述可压缩远侧部分的近侧端部；

将所述近侧海波管、所述柔性线圈和所述可压缩远侧部分连接以提供所述主体，所述主体包括延伸穿过所述近侧海波管的管腔、所述柔性线圈和所述可压缩远侧部分；以及

将套管定位成沿所述柔性线圈的大部分延伸，从而抑制所述柔性线圈的径向扩张。

Images