CN116390784A - 用于保存氧气和其他物质的自动系统 - Google Patents

用于保存氧气和其他物质的自动系统 Download PDF

Info

Publication number
CN116390784A
CN116390784A CN202180065610.8A CN202180065610A CN116390784A CN 116390784 A CN116390784 A CN 116390784A CN 202180065610 A CN202180065610 A CN 202180065610A CN 116390784 A CN116390784 A CN 116390784A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oxygen
reservoir
supply reservoir
oxygen supply
condition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180065610.8A
Other languages
English (en)
Inventor
卡洛斯·费尔南多·巴佐贝里
布伦特·H·扬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oxfo Co
Original Assignee
Oxfo Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US17/068,718 external-priority patent/US20210093813A1/en
Application filed by Oxfo Co filed Critical Oxfo Co
Publication of CN116390784A publication Critical patent/CN116390784A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0078—Breathing bags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0086—Inhalation chambers
    • A61M15/0088—Inhalation chambers with variable volume
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0465—Tracheostomy tubes; Devices for performing a tracheostomy; Accessories therefor, e.g. masks, filters
    • A61M16/047—Masks, filters, surgical pads, devices for absorbing secretions, specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
    • A61M16/0672—Nasal cannula assemblies for oxygen therapy
    • A61M16/0677—Gas-saving devices therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105—Filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201—Controlled valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105—Filters
    • A61M16/106—Filters in a path
    • A61M16/107—Filters in a path in the inspiratory path
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201—Controlled valves
    • A61M16/202—Controlled valves electrically actuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208—Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0208—Oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0225—Carbon oxides, e.g. Carbon dioxide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Accommodation For Nursing Or Treatment Tables (AREA)

Abstract

一种用于保存供应到接收器的氧气和其他气体的系统(10)和方法。供应导管(408)将气体从源(406)供应到储存器(404)，储存器保持在环境压力下的一定体积的气体。导管(422)将气体从储存器(404)供应到接收器。诸如机电系统或非接触式系统(456)的充气检测系统检测：储存器(404)何时低于充气状态以及储存器(404)何时被充气到充气状态。当储存器(404)处于预定充气状态时，阀系统防止气体从源(406)流动并流入储存器(406)中，并且当储存器(404)低于预定充气状态时，阀系统允许气体从源(406)流动并流入储存器(404)中，从而可以在不加压到高于环境压力的情况下连续地补充储存器(404)内的气体。

Description

用于保存氧气和其他物质的自动系统
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年7月27日提交的美国临时申请号63/056,944和于2020年10月12日提交的美国专利申请号17/068,718的优先权，所述申请均通过引用并入本文。
技术领域
本发明总体上涉及气体从源到接收器的输送。更特别地，本文公开了一种系统和方法，其用于在环境压力下通过体积置换将氧气和其他气体和物质从供氧储存器输送到接收器时保存氧气和其他气体和物质，同时从源自动重新填充供氧储存器。在所述系统和方法的实施例中，氧气和其他气体和物质根据接收器的需要经由它们之间的压力差从供氧储存器转移到接收器，同时环境压力下用气体自动重新填充供氧储存器。
背景技术
氧气供应可能是医院患者和其他人的关键需求。同时，在发展中国家，且在所有地方需求增加的时期，氧气短缺和成本过高可能极大地限制可用性，并可能危及有需要的患者的健康和安全。例如，在撰写本文件期间正在发生的新型冠状病毒-19疫情期间，对氧气的需求使医院和其他护理机构迫切需要救生用气体。2020年6月24日，美联社新闻网的一个标题提出警告：“Scarce Medical Oxygen Worldwide Leaves Many Gasping for Life(全球医用氧气短缺，让许多人窒息而死)”。一天之后，路透社观察到：“WHO Warns of OxygenShortage as COVID Cases Set to Top 10Min(世界卫生组织警告说，由于新冠肺炎病例将达到1000万，氧气短缺)”，世界卫生组织估计，基于全球每周约有100万个新冠病毒病例，仅新冠肺炎患者一天就需要62万立方米氧气，约相当于88,000个大气瓶。
向患者供应补充氧气的一种方式是经由加压氧气源(诸如氧气瓶或氧气罐)与患者之间的流体连接，通常是延长管。无论患者是吸气还是呼气，当氧气从储气罐连续通过连接器管行进时，加压源都向患者供应恒定的氧气流。结果，即使在患者呼气而无法吸入氧气时，氧气也持续流动并被浪费。事实上，在这种连续压力进给方法中，一半甚至更多的持续供应的氧气被浪费并排放到大气中。
因此，显而易见的是，为一个患者保存氧气资源可能挽救另一名患者的生命。此外，保存氧气不仅减少每位患者的总体需求，而且也倾向于降低每单位氧气的成本。同时，每位患者都需要充足的氧气供应。因此，挑战在于如何按需要提供充足的氧气供应，同时使浪费最少。
为了理解这一挑战的解决方案，必须理解的是，什么驱使含氧空气流入肺部中，患者与环境空气之间的流动是如何正常启动和维持的，以及，胸膜压力在整个吸气过程中下降的同时肺泡压力是如何变化的。空气(与其他流体一样)从高压区域移动到低压区域。空气流入肺部中需要在大气与肺泡之间建立压力梯度。这种驱动压力梯度是通过吸气肌的收缩来实现的。吸气肌的收缩使胸壁扩张，降低胸腔内的压力，使得胸膜内和肺泡内的压力根据波义耳定律降低。肌肉收缩导致胸腔容积的变化，导致肺泡压力的变化，其进而为流入肺部中的空气提供驱动压力。
正常情况下，肺部在呼吸期间从空气中吸收氧气。然而，某些情况可能阻碍人获得足够的氧气。结果，需要使用氧气输送设备进行氧气治疗。患者可以通过放置在鼻子中的管子、通过面罩或通过放置在气管或嗓门中的管子从氧气源接受氧气治疗。氧气治疗增加了肺部接收和输送到血液中的氧气的量。当患者出现导致患者血氧水平过低的情况时，可以为患者开具氧气治疗处方。低血氧可能使患者感到呼吸急促、疲劳或混乱，并且可能损害患者的身体。氧气治疗可能是暂时需要的(诸如由于可治疗的呼吸道疾病)，或可能是长期的。通常，氧气的源是一罐压缩氧气或液体。
氧气罐必须连续地生产、运输、储存和重新充装。在紧急情况下，诸如在流行病或涉及呼吸窘迫的大流行病期间，需求可能严重超过供应。此外，在偏远且经济困难的地区，提供充足的氧气供应可能成本高昂，甚至灾难性地不可能。同时，由于救生氧气供应极为短缺，而且氧气不断通过管子输送给患者，至少一半的供应的氧气被简单地排放到大气中(包括呼气期间，在该期间，所有供应的氧气都被浪费了)。
鉴于上述情况，本发明人意识到迫切需要一种系统和方法，所述系统和方法能够向患者提供现成的氧气供应，同时使浪费的氧气最少或消除浪费的氧气，从而使单个患者的需求最小，以使氧气的有效供应最大，并且即使在公共卫生危机时期，也能够以成本有效的方式提供更好的患者护理和最佳的健康结果。
发明内容
由于已知向患者供应充足氧气的迫切需要，本发明的主要目的是拯救生命。
本发明人进一步提出了一个基本目的，即提供一种系统和方法，其用于向有需要的患者和其他接收器供应氧气和其他可流动物质，以减少浪费的氧气，从而最大限度地有效使用可用的氧气供应。
本发明实施例的另一个目的是，提供一种向接收器供应氧气和其他可流动物质的系统和方法，所述系统和方法能够按需要提供充足的氧气供应，同时使无效的氧气损失最小或消除。
本发明的表示的另一个目的是，提供一种向接收器供应氧气和其他可流动物质的系统和方法，以最大限度地提高使用效率并最大限度地降低供应成本。
本发明的这些和进一步的目的、优点和细节不仅对阅读本说明书和附图的人来说是显而易见的，而且对有机会观察本文公开的系统和方法的人来说也是显而易见的。然而，应该清楚的是，尽管在本发明的单个实施例中实现多个前述目的是可能的，并且实际上是优选的，但并非所有实施例都将寻求或需要实现每一个潜在的优点和功能。尽管如此，所有这样的实施例都应当被认为在本发明的范围内。
人们将清楚，上述讨论大致概述了本发明更重要的目标和特征，以更好地理解下面的详细描述，并更好地理解发明人对本领域的贡献。在详细解释其任何特定实施例或方面之前，必须清楚的是，以下构造细节和发明构思的说明仅仅是本发明的许多可能表现形式的示例。
在实现上述一个或多个目的的过程中，本发明的实施例可以被表征为一种用于保存供应给患者的氧气的系统。所述系统具有可膨胀和可压缩的供氧储存器，所述供氧储存器具有外壁、内部体积以及至少一个孔，该内部体积用于保持一定体积的氧气，所述至少一个孔用于允许氧气进出该内部体积。如本文所公开的，供氧储存器可以包括柔性材料的外壳，诸如箔的外壳。供应导管适于从氧气源接收氧气。供应导管具有第一端和第二端，该第一端用于将氧气供应到供氧储存器，该第二端用于流体连接到氧气源，并且环境压力导管适于沿从供氧储存器到接收器的流体路径供应氧气。环境压力导管具有第一端和第二端，该第一端诸如通过连接器与供氧储存器流体连通，用于从供氧储存器接收氧气，该第二端用于流体连接到接收器。充气检测系统能够操作，以检测第一条件和第二条件，在所述第一条件中，将供氧储存器用氧气充气到预定充气状态，在所述第二条件中，供氧储存器低于预定充气状态。最后，阀系统设置在氧气源与供氧储存器之间。当供氧储存器处于第一条件时，阀系统在关闭条件下能够操作，以防止氧气从氧气源流动并流入供氧储存器中，并且，当供氧储存器处于第二条件时，阀系统在打开条件下能够操作，以允许氧气从氧气源流动并流入供氧储存器。在这种构造下，氧气可以从供氧储存器诸如通过作为接收器的患者呼吸面罩供应给患者，并且供氧储存器可以自动补充到预定充气状态。
在所述系统的实践中，阀系统和充气检测系统能够操作，以将供氧储存器中的一定体积的氧气基本保持在环境压力下。例如，供氧储存器可以被认为具有完全充气条件，并且充气检测系统能够操作，以检测何时将供氧储存器充气到完全充气条件的预定范围内。然后，当供氧储存器被充气到完全充气条件的预定范围内时，充气检测系统可以检测第一条件，并且当将供氧储存器充气到低于完全充气条件的预定范围时，充气检测系统可以检测第二条件。
在某些实施例中，充气检测系统包括机电系统。例如，充气检测系统可以包括开关，所述开关被设置成在将供氧储存器用氧气充气到预定充气状态时由供氧储存器的外壁移动。诸如通过重力、通过可弹性压缩的构件或通过任何其他有效的方法，开关可以朝向供氧储存器偏置。开关可以被认为具有激活状态和去激活状态，在激活状态中，开关相对于供氧储存器的内部体积设置在向内位置处或超过向内位置，在去激活状态中，当供氧储存器中的氧气体积达到预定充气状态时由供氧储存器的外壁向外移动开关。当开关处于去激活状态时，阀系统能够操作，以防止氧气从氧气源流动并流入供氧储存器，并且当开关处于激活状态时，阀系统能够操作，以允许氧气从氧气源流动并流入供氧储存器。
在系统的特定表现形式中，开关包括浮动开关。例如，浮动开关可以具有接触结构，所述接触结构具有套环，所述套环相对于中心柱是可伸缩的。然后套环可以保持磁体，并且然后，中心柱可以保持电触点，当开关处于激活状态时，电触点通过靠近磁体而电接触。
根据所述系统的实践，阀系统可以采用电磁阀的形式，所述电磁阀与充气检测系统电通信。当供氧储存器处于第一条件时，电磁阀可以由充气检测系统感应到关闭条件，以防止氧气从氧气源流到供氧储存器，并且当供氧储存器处于第二条件时，电磁阀可以由充气检测系统感应到打开条件，以允许氧气从氧气源流到供氧储存器。
接收器输送装置(诸如患者呼吸面罩或另一个接收器输送装置)可以耦合到环境压力导管的第二端。此外，在某些实施例中，供氧储存器可以设置在壳体内，所述壳体可以包括系统的主壳体、主壳体内的子壳体、或一些其他类型的壳体。在其他实践中，供氧储存器可以在没有壳体的情况下设置。在提供壳体的情况下，充气检测系统可以包括具有开关的机电系统，所述开关由壳体支撑，并且被设置成在将供氧储存器用氧气充气到预定充气状态时由供氧储存器的外壁移动。甚至更特别地，壳体可以是透明的，使得可以在视觉上感知供氧储存器的充气状态。
所述系统的实施例还可以包括：沿从供氧储存器到接收器的流体路径设置的单向吸气阀。单向吸气阀能够操作，以使氧气能够从供氧储存器流过环境压力导管并流到接收器，但防止氧气的反向流动。
在本发明的替代实践中，充气检测系统包括非接触式检测系统。例如，充气检测系统可以采用光学检测系统的形式。
虽然本发明在很大程度上被描述为用于以保存氧气供应的方式向人类或其他活体患者供应氧气，但应该理解，本发明不限于保留和分配氧气。事实上，在本发明的范围内，其他气体以及气体和其他流体的混合物是可能的。在这种程度上，本发明的实施例可以更广泛地表征为用于提供气体供应的系统。此外，气体不一定需要供应给患者。除了权利要求明确排除的以外，其他接收器也在本发明的范围内。
人们将清楚，上述讨论大致概述了本发明更重要的目标和特征，以更好地理解下面的详细描述，并更好地理解发明人对本领域的贡献。在详细解释其任何特定实施例或方面之前，必须清楚的是，以下构造细节和发明构思的说明仅仅是本发明的许多可能表现形式的示例。
附图说明
在附图中：
图1是根据本发明的用于保存气体的自动系统的示意图；
图2是描绘一系列呼吸循环的示意图，所述呼吸循环采用本文公开的用于保存气体的自动系统；
图3是用于保存气体的自动系统的替代实施例的俯视图；
图4是图3的用于保存气体的自动系统的正视图；
图5是图3的用于保存气体的自动系统的横向透视图；
图6是处于ON条件的用于保存气体的自动系统的充气检测系统的上部透视图；
图7是再次处于ON条件的充气检测系统的下部透视图；
图8是处于OFF条件的充气检测系统的侧视图；
图9是本文公开的用于保存气体的自动系统的俯视图，其中移除了盖部分和保留的充气检测系统；
图10是图9的用于保存气体的自动系统的仰视图；
图11是根据本发明的替代的用于保存气体的自动系统的俯视图；
图12是图11的用于保存气体的自动系统的放大俯视图；
图13是图11的用于保存气体的自动系统的仰视图；
图14是图11的用于保存气体的自动系统的侧视图；
图15是图11的用于保存气体的自动系统的前部透视图；
图16是图11的用于保存气体的自动系统的过滤器和单向吸气阀的透视图；
图17包括根据本发明的另一个用于保存气体的自动系统的示意性俯视图和侧视图；以及
图18包括根据本发明的又一个用于保存气体的自动系统的示意性俯视图和侧视图。
具体实施方式
本文公开的用于保存氧气和其他物质的自动系统和方法可有多种实施例。然而，为了确保本领域的技术人员能够理解并在适当的情况下实践本文公开的本发明，下面描述并在附图中示出本发明的某些优选实施例。
更具体地查看附图，根据本发明的自动气体保存系统400的结构和操作可以参考图1来理解。如本文所示和所述，自动气体保存系统400从供氧储存器404向接收器(诸如患者呼吸面罩426)提供环境压力下的按需氧气供应。供氧储存器404将氧气保持在环境压力下，并且从氧气源406(诸如压缩氧气或液氧的储气罐)连续地供应氧气。在供氧储存器404将氧气保持在环境压力下的情况下，充足的氧气供应不断地可用于患者吸气。同时，基本上消除了患者呼气期间的氧气损失，从而在不损害个体接收器可用性的情况下保存氧气供应，因为供氧储存器404内的氧气被自动补充。
本实施例中的供氧储存器404包括可膨胀和可压缩的外壳、囊状物或其他可膨胀和可压缩的本体，所述本体设置在壳体402内，所述壳体可以是较大结构内的主壳体或子壳体。然而，供氧储存器404不一定必须在壳体402内才能在本发明的范围内。壳体402限定储存器404的边界，使得：当储存器404膨胀时，储存器404的外壳压向由壳体402限定的边界的一个或多个部分。在该非限制性示例中，壳体402具有：底部，其限定储存器404的下边界；顶部，其限定储存器404的上边界；以及远端，其限定储存器404的纵向边界。这里，储存器404具有长方形的鸡蛋形状，并且壳体402具有一般的立方体形状，但是其他形状和形状的组合是容易实现的，并且在本发明的范围内，除非其可能受到权利要求的明确限制。如在图10所示的自动气体保存系统400的实施例中，例如，储存器404的外壳的下壁部分可以粘附到或以其他方式固定到壳体402的底部，诸如通过胶条448或以任何其他方式。
在该示例中，储存器404由第一长方形面板和第二长方形面板限定，第一长方形面板和第二长方形面板沿其边缘以密封方式接合，以限定具有本体部分和颈部的外壳或外壁结构。储存器404是密封的，但在储存器404的颈部有进入孔。壳体由柔性且基本上不透气的材料形成，本领域技术人员已知许多这样的材料是可能的，每种材料都在本发明的范围内。储存器404的外壳可以例如由具有或不具有衬里层的柔性聚合物材料形成。限定储存器404的材料可以例如包括：箔，其由具有铝衬里的一层或多层聚合物材料形成。储存器404的其他构造是可能的，并且在本发明的范围内。储存器404可以具有包括以下的组合：一个或多个柔性壁、刚性壁、可压缩壁、可收缩壁、可膨胀壁、薄壁或能够将一定体积的气体保持在内部的其他壁。
优选地，正如通过轻质柔性箔形成的储存器404所实现的，储存器404一旦膨胀，无论是通过其自身的结构完整性还是其他方式，即使当储存器对环境压力开放时(诸如借助于通过环境压力管422与接收器426的流体连接)，也基本上保持膨胀的形状和配置。如本文所教导的，当膨胀时，优选实施例中的储存器404本身不会由于其壁的重量而显著塌陷。当充满氧气时，储存器404因此临时储存等待由接收器426从其中抽出的在环境压力下的分隔体积的氧气。
流体连接器418(在该示例中包括T形连接器)具有：第一纵向端口，其诸如通过储存器404的颈部中的孔与供氧储存器404流体连通。流体连接器418具有：第二纵向端口，其与环境压力管422流体连通，并且通过该管422与接收器426流体连通。最后，流体连接器418具有：第三横向端口，其在第一开口与第二开口之间与氧气源406流体连通。从源406到连接器418的流体连通可以例如通过高压管408和高压管452，高压管408充当从氧气源406到固定到壳体402的氧气连接器410的供应导管，高压管452从氧气连接器410到供应阀412。第一、第二和第三端口在流体连接器418内彼此流体连通。
供应阀412(在该示例中包括机电电磁阀412)具有打开条件和关闭条件。阀412流体地介于加压氧气源406与储存器404之间。当供应阀412处于打开条件时，氧气可以从氧气源406通过管408、通过阀412、通过连接器418并进入储存器404中。当阀412处于关闭条件时，防止氧气在氧气源406与储存器404之间通过。
单向吸气阀424介于储存器404与接收器426之间，诸如通过流体连接到流体连接器418的第二端口，并且流体连接器418通过其第一端口流体连接到储存器404的颈部。单向吸气阀424能够操作，以使气体能够从供氧储存器404流动通过环境压力管422，并流到接收器426，但防止气体反向流动，诸如从接收器426流入供氧储存器404中。气体过滤器420流体地介于接收器426与单向吸气阀424之间，并因此介于接收器426与供氧储存器404之间。过滤器420和单向吸气阀424与图16中的自动气体保存系统400的其余部分分开示出。
如本文所公开的，供氧储存器404中的氧气的体积基本上保持在环境压力下。环境压力可以被定义为供氧储存器404周围的空气的压力。当接收器经历呼吸的吸气阶段时，氧气将通过环境压力管422从供氧储存器404中抽出，从而从供氧储存器404中抽出并倾向于减少供氧储存器404中的氧气的体积。由于供氧储存器404的可压缩性质，储存器404将倾向于收缩。当它确实收缩时，供氧储存器404通过充气检测系统的操作而自动补充氧气，而不对储存器404加压，使得储存器404内的氧气基本上保持在环境压力下。
充气检测系统具有第一条件和第二条件，其中，在第一条件下，不向供氧储存器404供应补充氧气，其中，在第二条件下，向供氧储存器404供应补充氧气。第一条件可以是其中供氧储存器404用氧气充气到特定的预定充气状态的条件，并且第二条件可以是其中供氧储存器404用氧气充气到低于预定充气状态的条件。充气检测系统能够操作，以检测供氧储存器404何时达到预定充气状态。当供氧储存器404达到预定尺寸或以任何尺寸或尺寸组合的其他充气条件时，可以检测到预定充气状态。在本发明的实施例中，供氧储存器404可以被认为具有完全充气状态，并且充气检测系统检测供氧储存器402何时充气到完全充气条件或充气到完全充气条件的预定范围内。作为示例而非限制，充气检测系统可以检测供氧储存器404何时用处于或高于阈值充气水平的氧气充气，所述阈值充气水平可以等于或小于完全充气条件。
意识到本发明，本领域技术人员可以清楚多个机构，这些机构将作为充气检测系统操作来检测供氧储存器404何时充气到预定充气状态。每个这样的机构都在本发明的范围内，除非它可能受到权利要求的明确限制。充气检测机构可以包括机械系统、电气系统、电磁系统、光学系统、机电系统、声激活系统、运动传感器、光传感器、以及任何其他类型的系统，其有效地检测供氧储存器404何时充气到预定充气状态，再次注意到当供氧储存器404内的氧气基本上处于环境压力下时可以达到预定充气状态。
在图1的非限制性实施例中，充气检测系统包括：机电系统，其用于检测供氧储存器404何时填充到预定充气状态。充气检测系统具有接触结构416，所述接触结构被设置成：当储存器404达到充气阶段时，接触、被供氧储存器404接触、被供氧储存器404移动、或以其他方式被供氧储存器404致动。在本发明的范围内，接触结构416的位置和构造可以变化。例如，在图1的实施例中，接触结构416被设置成：从壳体402的远端壁突出或突出穿过壳体402的远端壁并进入壳体402的内部体积中，使得其朝向储存器404的远端突出并能够接合储存器404的远端。然而，在图3至图15的实施例中，接触结构416被设置成：从壳体402的上壁突出或突出穿过壳体402的上壁并进入壳体402的内部体积中，以接合储存器404的中间部分。在那里，接触结构416由固定到壳体402的上壁的支撑结构434保持。根据本发明，接触结构416可以以其他方式被保持。
当储存器404朝向充气条件膨胀时，接触结构416被定位成被供氧储存器404移动。接触结构416可以例如被供氧储存器404(并且更具体地，供氧储存器404的膨胀)压下、枢转、旋转或以其他方式致动。接触结构416作为流量开关414操作或作为流量开关414的部件操作或致动流量开关414。当接触结构416通过供氧储存器404的膨胀致动时，使流量开关414在ON条件(其中，允许氧气从氧气源406流动到储存器404以补充和填充储存器404)与OFF条件(其中，防止氧气从氧气源406流动到储存器404)之间致动阀412。诸如通过弹簧力、在重力作用下、通过弹性、或任何其他偏置方法或其组合使接触结构416朝向供氧储存器404偏置。
在图1的非限制性实施例中，供氧储存器404被设置在壳体402内。附加地或替代地，供氧储存器404可以设置在子壳体内，子壳体进而可以设置在壳体402中或者可以独立地站立放置。更进一步，如图17所示，例如，供氧储存器404可以在没有壳体或外壳的情况下设置，在这种情况下，接触结构416和可能在下文中进一步描述的流量开关414可以以其他方式保持，诸如通过环绕带、刚性臂或另一个保持结构454，用于相对于供氧储存器404接触或其他感测或接合。接触结构416和流量开关414可以保持在一起，潜在地作为一个单元，或者单独的设置。在图17中，接触结构416由保持结构454保持，所述保持结构454可以是刚性支撑臂或任何其他保持结构，以接合供氧储存器404，并且流量开关414与接触结构416集成。
因此，接触结构416由壳体402保持，由保持结构454保持，或者以其他方式接触储存器404。在不限制本发明的情况下，接触结构416可以通过部分或全部固定在壳体402内或通过壳体402中的孔或通过保持储存器404的子壳体中的孔而保持接触储存器404，或者接触结构416可以保持接触完全不在壳体中的供氧储存器404。
当接触结构416在朝向供氧储存器404的内部体积的向内方向上充分移动(诸如通过延伸、枢转或其他移动)时，流量开关414具有激活状态，所述激活状态可以被认为是ON条件。当供氧储存器404中的氧气体积下降到低于预定充气状态时，允许接触结构416在朝向供氧储存器404的方向上向内移动到激活状态，使得外壁是或者可以向内偏转或移动。当接触结构416移动(诸如通过缩回、枢转或在远离供氧储存器404的向外方向上的其他移动)时，流量开关414具有去激活状态，所述去激活状态可以被认为是OFF条件。当供氧储存器404中的氧气体积达到预定充气状态时，接触结构416向外移动以将流量开关414调节到去激活状态，所述去激活状态是OFF条件，以使供氧储存器404的外壁通过供氧储存器404的膨胀而向外推进。例如，在接触结构416是按压开关的情况下，供氧储存器404的膨胀将向外按压供氧储存器404的外壁或外壳，以将接触结构416和流量开关414按压到去激活状态。
在图3至图10的实施例中，接触结构416和开关414被实施为具有致动框架的浮动开关。特别参见图7和图8，可以看到接触结构416的致动框架被保持为能够沿着通常垂直于供氧储存器404的纵向(并且通常是供氧储存器404的表面)的竖直轴线移动。接触结构416的致动框架具有远端平坦的环形环444，所述环形环被设置成接合储存器404的壁，并被储存器404的壁接合。近端环形环442通过多个杆构件446保持与远端环形环444平行间隔开的关系，并且套环440被固定以与近端环形环442一起移动。
由环形环442和44、杆构件446以及套环440形成的致动框架能够相对于中心柱436伸缩。环形板438沿着中心柱436的长度固定在致动框架的套环440的远端，使得环形板438以浮动方式保持接触结构416。如图7所示，当供氧储存器404被填充到给定水平以下时，套环440倾向于在重力的自然力作用下下降到与环形板438接触。
中心柱436容纳磁性开关414，诸如簧片开关414，并且接触结构416的浮动致动框架将磁体447保持在套环440内。当致动框架如图7中延伸时，其中供氧储存器低于充气状态，簧片开关414的触点445(如图8所示)被吸引成彼此接触以完成电路，并将开关414触发到激活条件，这将阀412致动到ON条件(其中，允许氧气从氧气源406流到储存器404)。当储存器404被填充到预定充气状态时，套环440内的磁体447被移动远离簧片开关414的触点445，以断开电路并将开关414触发到去激活条件，这将阀412致动到OFF条件(其中，防止氧气从氧气源406流到储存器404)。
由于接触结构416的偏置(其可以通过包括重力、可弹性压缩或可伸展构件或任何机构的组合的任何机构偏置)，接触结构416自动移动到激活状态，以将流量开关414和阀412致动到ON条件，以在供氧储存器404中的氧气体积下降到预定阈值以下(诸如低于预定充气状态)时，允许氧气从氧气源406流到储存器404。当供氧储存器404中的氧气体积达到预定阈值(诸如处于或高于预定充气状态)时，接触结构416被供氧储存器404的壁移动到去激活状态，并且开关被设置成处于OFF条件。在去激活状态下，关闭阀412，以防止保存气体从源406流到供氧储存器404。
因此，供氧储存器404可以被充气，诸如充气到或在供氧储存器的最大体积的给定范围内，而不对供氧储存器404进行过度充气或加压。因此，防止供氧储存器404内的氧气超过大约环境压力。然而，除非权利要求另有要求，本发明的实施例可以校准接触结构416或流量开关414或两者，以在一些其他预定的充气条件或压力下感应到去激活状态，所述其他预定的充气条件或压力包括潜在地超过环境压力的压力或充气条件，或者远低于供氧储存器404的最大体积的一些充气条件。流量开关414和阀412可以是电的、机械的、机电的，或者以其他方式配置和构造。
将再次观察到，本领域技术人员将清楚，其他机构将作为充气检测系统操作以检测供氧储存器404何时充气到预定充气状态，每个这样的机构都在本发明的范围内，除非权利要求明确限制。例如，如在图18的实施例中，例如，充气检测系统可以替代地采取非接触式检测系统456的形式，诸如光学检测系统，其可以由例如激光检测系统、相机系统、红外充气检测系统或任何其他有效的光学或非接触式检测系统执行。在图18的非限制性实施例中，例如，非接触式检测系统456由保持在储存器404的一侧的光发射器(诸如激光器或其他光发射器)以及设置在储存器404的相对侧的光接收器形成。在这样的构造下，可以以非接触的方式感测供氧储存器404的充气条件，诸如在供氧储存器404被充气到储存器404防止光从光发射器到光接收器的通信的条件的情况下、储存器404表现出预定的反射率值的情况下、或者以一些其他非接触的方式。
在图1至图16的自动气体保存系统400的实施例中，供应阀412包括电磁阀，所述电磁阀与流量开关414诸如通过电路中的电线电通信。如图所示，可以包括电路、电子存储器、电线以及其他电气控制和连接部件的电气控制系统与充气检测系统协作，以在流量开关414处于激活状态时使电磁供应阀412处于打开条件，以允许氧气从源406流出。电气控制系统可以从电源接收电力，所述电源可以是：通过电源连接430的交流电源、诸如电池电源的直流电源、或一些其他电源。可以通过电源开关432来控制来自电源的电力流。当流量开关414处于去激活状态时，电磁阀412由充气检测系统和电气控制系统感应到关闭条件，以防止氧气从源406流到储存器404。在本发明的范围内，本文引用的每个部件可以进一步组合或分离。
当通过将充气检测系统的流量开关414移动或以其他方式致动到激活条件而关闭电路时，电磁阀412可以被电动打开。当电路被接触结构416打开并且流量开关414被移动到去激活条件时，电磁阀412被自动关闭以防止供氧储存器404的进一步填充，这可以指示供氧储存器404被填充到预定充气状态。在本发明的示例(其中接触结构416和流量开关414通过由储存器404向外按压或推动接触结构416而被致动)中，当接触结构416被储存器404充分向外按压并且电磁阀412处于关闭位置时，建立开路，在此没有电流。当接触结构416被充分推进(诸如通过朝向储存器404向内延伸)，指示：储存器404已经下降到预定充气状态以下时，电路被关闭，以允许电流将电磁阀412致动到打开条件，使得氧气可以流动以填充供氧储存器404。
即使当阀412处于打开条件时，也可以诸如通过如例如图1所示的限流连接器415限制从源406到供氧储存器404的氧气的流速、流动的压力、或压力和流速二者。限流连接器415可以将氧气从源406到供氧储存器404的流速限制到预定流速(诸如小于1升/分钟)或任何其他流速。例如，限流连接器415可以包括：窄直径管连接器，诸如具有0.02mm内径或与流体系统内的其他导管连接相比减小的一些其他尺寸的连接器。因此，在阀412打开时可以防止供氧储存器404内的压力的快速变化。
参见图2，自动气体保存系统400被描述为：在一系列呼吸循环期间操作，以向接收器426(诸如由人类或其他有需要的活体患者佩戴的面罩)提供按需供应。在自动气体保存系统400的操作中，患者的吸气将操作以在环境压力下从供氧储存器404抽吸氧气，从而倾向于使储存器404收缩。当储存器404落在预定充气状态之间时，储存器404通过来自源406的氧气供应而被自动填充到预定充气状态。因此，在呼吸循环的自然吸气阶段期间，在储存器404内能够获得一定量的在环境压力下持续补充的氧气，以通过单向吸气阀424和环境压力管422抽吸。当接收器426不参与吸气时，没有氧气从储存器404中被抽吸。当储存器404内的氧气体积下降到预定充气状态以下时，由接触结构416和流量开关414形成的充气检测系统将检测到这一状态，并将阀412触发到打开条件。然后允许氧气从氧气源406流出，使得供氧储存器404将被填充氧气，直到达到预定充气状态。当达到预定充气状态时，充气检测系统将检测到所述充气状态，并将阀412触发到关闭条件，以防止从源406向供氧储存器404进一步供应氧气，直到呼吸循环的另一个吸气阶段从储存器404抽吸一定体积的氧气。供氧储存器404因此被自动供应氧气，同时自动地防止储存器404中的氧气的加压。在按需体积置换系统中，在环境压力下将补充氧气安全有效地供应给患者，从而能够在呼吸循环的整个吸气阶段期间转移氧气，同时防止在呼吸的呼气阶段期间(实际上在吸气阶段以外的任何阶段)浪费地释放氧气。
一旦储存器404开始塌陷，供氧储存器404就通过高压管408并通过供应阀412从加压源406自动接收补充氧气。储存器404的自动再填充确保：供氧储存器404始终保持可用于呼吸循环的下一吸气阶段的氧气供应，同时储存器404中的氧气永远不超过环境压力。在供氧储存器404诸如通过部分或完全透明的壳体402或壳体402中的观察孔被视觉暴露之处，向观察者提供供氧储存器404的充气状态的视觉确认。自动气体保存系统400因此可以向接收器426提供补充氧气的同步输送，因为基于在环境压力下供氧储存器404中氧气的储存和补充以及在供氧储存器404上氧气供应达到预定充气状态而自动终止，供氧储存器404和系统400通常与患者的生理通气同步。
在本发明的范围内，系统400可以测量、记录和分析患者的氧气流量和呼吸特征。作为非限制性示例，体积测量流量计可以连接到氧气源406。附加地或替代地，一个或多个流量计可以沿着通过系统400的气流路径保持在壳体402内。例如，可以设置流量计来测量通过阀412的氧气。在所描绘的实施例中，阀412可以包括流量计，使得应当认为在其中示出了相同的流量计，或者可以以其他方式设置流量计。例如，流量计可以进一步或替代地设置在储存器404与环境压力管422之间。通过测量由系统400供应到接收器426的氧气的体积(诸如在给定的时间段内，每个吸气和呼气循环或者以其他方式)，可以进行多次确定、测量和分析。例如，可以确定患者吸入的氧气的体积，并且附加地或替代地，可以确定氧气源406中剩余的氧气的体积。通过在电气系统上操作或与其通信的电子存储器和软件，系统400可以基于系统400的使用来获取、处理和分析数据。
如本文中经常示出和描述的，接收器426可以是接收补充氧气的活体患者的呼吸面罩，但其他接收器和输送设备也是可能的，并且在本发明的范围内。当患者佩戴时，患者和呼吸面罩或其他氧气输送设备可以统称为接收器426。其他接收器输送设备可以例如包括其他呼吸附件，诸如但不限于鼻插管、喉罩气道(LMA)、气管插管、气管造口、呼吸机附件、CPAP机器连接器、急救袋，或者甚至用于娱乐用氧气的输送装置。自动气体保存系统400不限于接收器426，除非权利要求明确要求。
如图1所示，接收器面罩426可以具有一个或多个单向呼气阀428，并且可以包括本领域已知的用于调节患者氧气供应的调节机构。如有必要，由医生确定的患者所需的氧气浓度可以用当前使用的且在系统400的范围内的装置可靠地且可预测地稀释和控制。通过示例而非限制的方式，可以调节吸气管422或接收器面罩426中的孔的数量、直径或其他特征，以根据临床需要允许更多或更少的氧气以达到患者的接收器面罩426所需的浓度。
进一步参见图2，可以进一步理解向患者接收器426供应必要氧气的方法以及与其相关的自动气体保存系统400的同步操作。在那里，呼吸循环的动力学被描绘为与自动气体保存系统400的供氧储存器404的填充和再填充操作并行。为了扩张肺部，吸气肌克服了两个关键因素，即肺部的顺应性和气道阻力，气道阻力主要以对通过气道的空气流动的摩擦阻力的形式存在。吸气开始时，横膈膜收缩并下降，扩大胸腔体积。横膈膜的下降压缩腹部内容物，并使胸腔内容物减压。随着胸腔的扩张和减压，胸膜内压力和肺泡压力都降低。肺泡压力降低到低于大气压的水平，并建立空气流入肺部中的压力梯度。当空气流入肺部中的压力梯度停止存在时，空气流入肺部中并且肺部体积增加，直到肺泡压力上升到大气水平(0cm H2O)。在安静吸气结束时，胸膜内压力达到大约-8cm H2O，并且使肺膨胀的经肺压力增加到8cm H2O(PI＝Pa-Ppl＝0-(-8)＝8cm H2O)。
在安静呼气期间，循环被反转。吸气肌放松，并且肺部向内弹性回缩导致肺部放气。在放气过程中，肺和胸壁作为一个单元移动。当肺泡压力等于大气压或环境压力(0cmH2O)时，肺部排出的气流停止。
根据波义耳定律，在气体分子数量恒定的封闭系统中，在任何恒定的温度下，由气体施加的压力与气体的体积成反比地变化。因此，随着气体体积的增加，由气体施加的压力减小。相反，压力随着体积的减小而增大。
因此，在本系统400的操作和方法中，当患者在呼吸循环的吸气阶段期间进行呼吸时，在整个呼吸循环的整个吸气阶段，连续的补充氧气流从系统400进入患者的肺部。在吸气阶段的不同点，流速、压力和体积是不同的。流动开始于肺泡压力下降到低于供氧储存器404内的环境压力，并且再次识别出系统400可以在比环境压力更高和更低的压力下工作，除非权利要求另有要求。然后，供氧储存器404通过接收器426将环境压力下的非加压氧气作为连续流直接供应给患者，但在吸气循环期间以不同的速度供应。由于供氧储存器404保持在环境压力下，流速、压力、体积和呼吸速率与患者密切同步。具有在整个呼吸循环的吸气阶段的每个时间点将氧气的补充与患者的生理通气值相匹配的系统400，确保了通过接收器面罩426或任何其他可用的氧气输送设备来可靠地输送规定的氧气浓度，而无需补充比计划更少或更多的氧气流量。在整个呼吸循环的吸气阶段，流速、肺泡压力和潮气量可以在每个点同步，同时识别出患者的生理通气值在吸气阶段的不同点是不同的。
保持氧气朝向患者的肺部的连续流动，直到在呼吸循环的吸气阶段结束时，患者的胸内压力与供氧储存器404的环境压力平衡。此时，流向患者的氧气停止流动，直到下一个吸气阶段开始。在呼吸循环的呼气阶段期间，没有氧气从系统400流到患者，但来自压缩高压氧气源406的氧气流被供应到供氧储存器404，以使其膨胀，直到达到预定充气状态。一旦储存器404被重新填充到预定充气状态并且处于环境压力下，供体氧气储存器404就准备好在患者的下一个吸气阶段开始时供应补充氧气。一旦储存器404被充满并且处于环境压力下，充气检测系统就自动关闭供应阀412，以防止进一步的氧气流动。在整个吸气循环中，通过将供氧储存器404放置在压缩氧气源406与患者的氧气输送设备(诸如接收器面罩426)之间，有可能将可靠体积和浓度的补充氧气从供氧储存器404被动地和持续地转移到患者的肺部。
因此，自动气体保存系统400可以用于在各种情况下为患者提供补充氧气。此外，除了权利要求可能被明确限制之外，自动气体保存系统400不限于处理氧气，并且根本不必限于向患者提供气体。在其他应用中，通过自动补充储存器404来分配气体或其他物质是可能的。
许多情况可能需要补充氧气。例如，在撰写本文件时，数千名患者由于新冠病毒引起的急性低氧性呼吸衰竭而需要补充氧气。其他需要补充氧气的疾病包括急性严重支气管哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的急性加重。患有慢性阻塞性肺病的患者通常患有慢性低氧血症，伴有或不伴有CO2滞留。在这种情况下需要吸氧，直到病情恶化被解决。虽然在低氧血症严重的情况下，最初可以给予高达100％的高FiO2，但很快就会逐渐减少到约50-60％的FiO2。补充氧气的目标是维持55-60mm Hg的Pa02(动脉氧分压)，这对应于约90％的Sp02。较高浓度的氧气会减弱缺氧通气的驱动力，这可能导致肺换气不足和CO2滞留。人们认为优选使用流量调节装置，诸如通气面罩，以保证氧气输送达到合理程度。一旦患者病情稳定，可以改用鼻叉，这对大多数患者来说更舒适、更容易接受。患有急性严重哮喘或哮喘持续状态的患者有严重的气道阻塞和炎症。他们通常是低氧血症。在这样的条件下，立即获得动脉血液样本，并经由鼻插管或优选地经由面罩以4-6L/min的流速开始吸氧，以实现35-40％的FiO2。较高的流量不太可能改善氧合。调节流速，以保持约80mm Hg的PaO2或接近正常值。在持续低氧血症和/或高碳酸血症沉淀的情况下，需要辅助通气。
这些临床样本示出了向患者供应可靠的FiO2(吸入氧气浓度)的重要性。然而，对于传统系统，它们也需要高流速的连续流动来克服空气夹带，这使得这些系统在从气瓶向患者直接补充压缩氧气时是浪费的。此外，即使系统仅在呼吸周期的吸气阶段期间诸如通过脉冲流(PF)间歇地输送压缩氧气，以避免氧气的连续输送，这些系统也必须向患者提供压缩氧气的脉冲，其中包含的氧气比患者克服空气夹带所需的氧气多的多。
通过仅在呼吸周期的吸气阶段期间按需提供氧气，本系统400和方法在不影响必要供应的情况下，在保存氧气和降低氧气成本方面是优雅有效的。由于在呼吸周期的呼气阶段期间没有气体输送到患者，因此来自压缩氧气源406的氧气流仅在吸气期间是间歇性的，而不是(如现有技术的高浓度氧气面罩所要求的)连续流动，以保持可靠的氧气浓度，并克服空气滞留，否则会稀释氧气浓度并向患者输送不可靠的浓度。使用恒定流量(特别是以高流速)的压缩氧气的氧气输送系统是浪费且昂贵的。此外，加压氧气的输送可能是复杂且困难的，通常需要复杂的软件、详细的算法和多个部件，所述部件易发生故障和损坏，从而需要维修和要求安全机制，这进一步增加了这种系统的成本和复杂性。
因此，在现有技术的典型系统下，可以提供相对便宜的氧气输送系统，但它需要恒定的加压氧气流量，其中一半或更多的宝贵气体被简单地排放到环境中。通过面罩或另一氧气输送装置以脉冲流(PF)输送氧气的系统确实试图仅在吸气阶段期间而不是在呼气阶段期间供应氧气，以减少总氧气需求。然而，这种输送需要昂贵的设备，并且不能在环境压力下进行。此外，提供适当定时的补充氧气的脉冲以与患者的呼吸完美同步可能是困难的或不可能的，特别是在患者的氧气需求随着时间变化的情况下。
通过本自动气体保存系统400由供氧储存器404提供的自然吸气的氧气的按需供应克服了现有技术的系统所表现出的许多缺陷和限制。例如，为了实现规定的吸入氧气浓度，许多现有技术的系统依赖于患者的峰值吸入流速(PIFR)。例如，当患者需要低吸入氧气浓度时，以低流速使用鼻插管将有帮助，但这种做法将患者的氧气仅限制在低吸入氧气浓度。如果患者的氧气需求显著增加，则将更多空气吸入肺部中的吸气努力(取决于潮气量、吸气“速度”和呼吸频率)将使PIFR超过鼻插管或其他输送装置供应的氧气或氧气/空气混合物的流速。这意味着，在PIFR时，或多或少会发生室内空气的夹带，从而以不可预测的方式改变产生的FiO2。另一方面，如果患者需要高浓度的氧气，在非常高的氧气流量(10-15L/Min)下使用非再呼吸面罩可以保证在规定浓度下可靠地输送氧气，并且较少依赖PIFR。然而，一半或更多的氧气被浪费到环境中，供应成本相应增加。
虽然压缩气罐在本文中经常被描绘和称为氧气源406，但在本发明的范围内，其他氧气源406也是可能的。作为进一步的非限制性示例，自动气体保存系统400可以用氧气浓缩器供应的氧气向患者按需提供氧气。氧气浓缩器不需要储气罐。相反，它吸入空气并去除其中的氮气，从而将富氧气体留给那些需要医用氧气的患者。这种压缩氧气的典型流量为1-5升/分钟。高端氧气浓缩器可以输送50升/分钟以上，但它们需要更多的电力和更多的维护。
通过在氧气浓缩器与接收器426(诸如患者面罩或鼻插管)之间放置本文公开的自动气体保存系统400，如果由于流量限制、体积需求或其他原因，浓缩器没有提供足够的供应，则可以在环境压力下储存过量的氧气以供使用。例如，如果氧气浓缩器正在提供10L/分钟，并且随着患者的饱和度水平下降，患者突然需要更多的氧气，则在供氧储存器404中将存在在环境压力下可用的一定体积的氧气。在没有储存器404的情况下，患者将被限制于浓缩器的流量，而浓缩器本身是有限的。因此，在没有储存器404的情况下，如果患者需要更多的氧气来生存，则选择是：增加到面罩的氧气流量(这可能是不可能的)，或者给患者插管并使用机械通气(这是医生和患者都希望避免的)。
在氧气源406是氧气浓缩器的情况下，自动气体保存系统400可以放置在氧气浓缩器与患者面罩426或其他接收器之间，使得：当氧气离开浓缩器时，它进入大的储存器404，在那里它保持在环境压力下，直到患者吸气。当患者呼吸并从储存器404抽吸氧气时，储存器404开始耗尽，当氧气源406打开时，来自氧气浓缩器的供应阀412打开，以用来自氧气浓缩器的压缩氧气补充储存器404。当患者呼气时，在储存器404与患者之间不发生通过接收器面罩426或其他方式的流动。在患者的呼气阶段期间，不是浪费从浓缩器流出的氧气，而是采用该流动来补充储存器404。一旦储存器404被充满，供应阀412就停止来自氧气浓缩器源406的氧气的流动。当患者再次呼吸并且供氧储存器404收缩到低于预定充气状态时，阀412的关闭被打开，以用来自氧气浓缩器的氧气补充储存器404，并且每次呼吸都重复该循环。以这种方式，在吸气期间没有被患者吸入的氧气被储存而不是损失。在一个示例中，具有20L/分钟输出的浓缩器406用于在吸入期间仅需要约5升高浓度氧气的患者，留下10升或更多，这可以延长供应可用性。因此，氧气浓缩器可以用于其预期目的，同时对工作时间、电力、磨损和维修的需求更少，从而为最终用户提供更有用和可靠的投资。此外，系统400和作为氧气源406的浓缩器协作，以向需要更高浓度的患者提供更可靠的氧气浓度。
如本文所公开的，自动气体保存系统400和方法在环境压力下从供氧储存器404向接收器426提供气体或气体混合物。当接收器426的压力下降到供氧储存器404的压力以下时，储存器404内处于环境压力下的气体或气体混合物可以从供氧储存器404中被抽吸出，并且一旦接收器426的压力与储存器404的压力平衡，就立即停止从储存器404抽吸环境压力气体。系统400可以在环境压力下从供氧储存器404向接收器426提供气体或气体混合物，并且可以调节到达接收器426的混合物中的气体的百分比，诸如通过在环境压力下放置在混合物中所涉及的每种气体的导管中的阻力。
系统400通过仅当接收器426通过将其压力降低到供氧储存器404的环境压力以下而产生对气体的需求时限制一种或多种连续加压气体的流量来保存来自一个或多个源406的气体。因此，供氧储存器404能够通过基于接收器426对压差的控制以匹配需求的精确体积和速度的方式使一种或多种气体可用于接收器426，从而被动地允许来自环境压力储存器404的一种或多种气体的转移。在系统400的实施例中，供氧储存器404不仅处于环境压力下，而且它还足够大以完全被动的方式来适应转移，并且无需在从接收器426与供氧储存器404之间的压差产生的流动的开始到结束的转移期间(诸如在呼吸周期期间的吸入阶段)的每个时间点处具有1:1比例的一种气体或多种气体的体积的阻力。在系统400的实践中，患者吸气和来自供氧储存器404的气体转移的速度、压力、时间和体积的图是等效的，并且可能是实质上的镜像图。诸如在吸气期间接收器426的压力下降，完全用于从储存器404的体积转移。不需要额外的压力来打开压力止回阀而开始流动，就像在比环境压力高的压力下含有氧气的腔室或储存器的情况一样。系统400可以作为封闭系统工作，或者它可以在保持在环境压力下的同时对环境的环境压力开放。系统400通过仅当需要时限制流向接收器426的一种或多种气体的流动来保存一种或几种气体。由于患者仅在吸气期间吸入流到其接收器面罩426的补充氧气，因此与连续流动系统相比，所需要的氧气体积大幅度减少，诸如一半到三分之一。
在本发明的实践中，系统400可以用作为(用于治疗睡眠呼吸暂停和COPD的)CPAP机器提供可变氧气浓度的源。系统400可以通过例如将系统400连接到CPAP机器的空气输入来帮助保存来自加压源406的氧气。系统400还可以应用于为氧气浓缩器提供在环境压力下的储存器404，使得患者可以在环境压力下吸入或吸收更可靠浓度的氧气，特别是当需要高流量来治疗呼吸功能不全的患者时。此外，系统400可以帮助作为氧气源406的氧气浓缩器以更少的所需要的氧气流量、减少的操作时间、减少的电力消耗、增加的机器的寿命以及更少的维修和部件向患者提供相同的氧气浓度。更进一步，在气体守恒的情况下，根据所需要的供应速率，先前供应给仅一名患者的氧气浓缩器可以潜在地用于多名患者。
如本文所使用的，对单数形式项目的提及应理解为包括复数形式的项目，反之亦然，除非另有明确说明或从文本中可明确。语法连词旨在表达连词从句、句子、词语等的任何和所有分离和连接组合，除非上下文另有说明或可明确。因此，例如，术语“或”通常应理解为“和/或”。除非本文另有说明，否则本文中对值的范围的提及并不旨在是限制性的，而是单独地指落在该范围内的任何和所有值，并且在这样的范围内的每个单独的值被并入说明书中，就好像其在本文中被单独地引用一样。词语“约”、“大致”等在伴随数值时，应被解释为指示如本领域普通技术人员所理解的偏差，以便令人满意地为预期目的而操作。类似地，当提及物理特征时使用时，诸如“大致”或“基本上”的近似词应被理解为考虑被本领域普通技术人员理解的偏差的范围，以便对于对应的用途、功能或目的进行令人满意地操作。本文提供的任何和所有示例或示例性语言的使用，如在“诸如”等中，仅旨在更好地阐明实施例，而不对实施例的范围构成限制。说明书中的语言都不应被解释为指示对实施例的实践至关重要的任何未被要求保护的元素。在说明书中，应当理解，诸如“第一”、“第二”、“顶部”、“底部”、“上部”、“下部”等术语是便利性的词语，不应被解释为限制性术语。
本发明公开了用于保存氧气和其他物质的自动系统的某些细节和实施方案，本领域技术人员将清楚，在不偏离本发明的主旨或范围的情况下，可以对其进行许多改变和添加。当人们记住当前优选实施例仅是举例说明本文揭示的更广泛的发明时，这是特别正确的。因此，将清楚的是，那些考虑到本发明的主要特征的实施例的人们可以制作包含这些主要特征而不包含优选实施例中包括的所有特征的实施例。
因此，以下权利要求应限定本发明的保护范围。只要不脱离本发明的主旨和范围，这些权利要求应被视为包括等效构造。必须进一步注意的是，以下多个权利要求可以表达或被解释为表达某些元素作为执行特定功能的手段，有时不需要提及结构或材料。根据法律要求，任何这样的权利要求都应被解释为不仅涵盖本说明书中明确描述的对应结构和材料，而且涵盖其所有法律认可的等效物。

Claims (31)

1.一种用于保存氧气的系统(10)，所述氧气被供应给患者，其特征在于，所述系统(10)包括：
可膨胀和可压缩的供氧储存器(404)，所述供氧储存器具有外壁、内部体积以及至少一个孔，所述内部体积用于保持一定体积的氧气，所述至少一个孔用于允许氧气进出所述内部体积；
供应导管(408)，所述供应导管适于从氧气源(406)接收氧气，其中，所述供应导管(408)具有第一端和第二端，所述第一端用于将氧气供应到所述供氧储存器(404)，所述第二端用于流体连接到所述氧气源(406)；
环境压力导管(422)，所述环境压力导管适于沿从所述供氧储存器(404)到接收器的流体路径供应氧气，其中，所述环境压力导管(422)具有第一端和第二端，所述第一端与所述供氧储存器(404)流体连通，用于从所述供氧储存器(404)接收氧气，所述第二端用于流体连接到所述接收器；
充气检测系统，所述充气检测系统能够操作，以检测第一条件和第二条件，在所述第一条件中，将所述供氧储存器(404)用氧气充气到预定充气状态，在所述第二条件中，所述供氧储存器(404)低于所述预定充气状态；以及
阀系统，所述阀系统用于设置在所述氧气源(406)与所述供氧储存器(404)之间，其中，在所述供氧储存器(404)处于所述第一条件时，所述阀系统在处于关闭条件时能够操作，以防止氧气从所述氧气源(406)流动并流入所述供氧储存器(404)中，并且其中，当所述供氧储存器(404)处于所述第二条件时，所述阀系统在打开条件下能够操作，以允许氧气从所述氧气源(406)流动并流入所述供氧储存器(404)中。
2.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述阀系统和所述充气检测系统能够操作，以将所述供氧储存器(404)中的所述一定体积的氧气基本保持在环境压力下。
3.如权利要求2所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述供氧储存器(404)具有完全充气条件，其中，所述充气检测系统能够操作，以检测何时将所述供氧储存器(404)充气到所述完全充气条件的预定范围内，其中，所述充气检测系统在将所述供氧储存器(404)充气到所述完全充气条件的预定范围内时检测所述第一条件，并且其中，所述充气检测系统在将所述供氧储存器(404)充气到所述完全充气条件的预定范围以下时检测所述第二条件。
4.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述供氧储存器(404)包括柔性材料的外壳。
5.如权利要求4所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述供氧储存器(404)包括箔的外壳。
6.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述系统(10)还包括氧气源(406)。
7.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括机电系统。
8.如权利要求7所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括开关(414)，所述开关被设置成在将所述供氧储存器(404)用氧气充气到所述预定充气状态时由所述供氧储存器(404)的外壁移动。
9.如权利要求8所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述开关(414)朝向所述供氧储存器(404)偏置。
10.如权利要求8所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述开关(414)具有激活状态和去激活状态，在所述激活状态中，所述开关(414)相对于所述供氧储存器(404)的内部体积设置在向内位置处或超出向内位置，在所述去激活状态中，当所述供氧储存器(404)中的氧气体积达到所述预定充气状态时，由所述供氧储存器(404)的外壁向外移动所述开关(414)，其中，当所述开关(414)处于所述去激活状态时，所述阀系统能够操作，以防止氧气从所述氧气源(406)流动并流入所述供氧储存器(404)中，并且其中，当所述开关处于所述激活状态时，所述阀系统能够操作，以允许氧气从所述氧气源(406)流动并流入所述供氧储存器(404)中。
11.如权利要求10所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述开关(414)包括浮动开关(414)。
12.如权利要求11所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述浮动开关(414)包括具有套环(440)的接触结构(416)，所述套环相对于中心柱(436)能够延伸和缩回，并且其中，所述套环(440)保持磁体(447)，并且其中，所述中心柱(436)保持电触点(445)，当所述开关(414)处于所述激活状态时，所述电触点通过靠近所述磁体(447)而电接触。
13.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述阀系统包括：与所述充气检测系统电通信的电磁阀(412)。
14.如权利要求13所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，当所述供氧储存器(404)处于所述第一条件时，所述电磁阀(412)由所述充气检测系统感应到关闭条件，以防止氧气从所述氧气源流到所述供氧储存器(404)，并且其中，当所述供氧储存器(404)处于所述第二条件时，所述电磁阀由所述充气检测系统感应到打开条件，以允许氧气从所述氧气源流到所述供氧储存器(404)。
15.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述系统(10)还包括接收器输送装置(426)，所述接收器输送装置耦合到所述环境压力导管的第二端。
16.如权利要求15所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述接收器输送装置(426)包括呼吸面罩(426)。
17.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述供氧储存器(404)设置在壳体(402)内。
18.如权利要求17所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括具有开关(414)的机电系统，所述开关被所述壳体支撑，并设置成在将所述供氧储存器(404)用氧气充气到所述预定充气状态时由所述供氧储存器(404)的外壁移动。
19.如权利要求17所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述壳体(402)是透明的，由此能够在视觉上感知所述供氧储存器(404)的充气状态。
20.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述系统(10)还包括单向吸气阀(424)，所述单向吸气阀沿从所述供氧储存器(404)到所述接收器的所述流体路径设置，其中，所述单向吸气阀(424)能够操作，以使氧气能够从所述供氧储存器(404)流过所述环境压力导管(422)并流到所述接收器，但防止氧气反向流动。
21.如权利要求1所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括非接触式检测系统(456)。
22.如权利要求21所述的用于保存氧气的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括光学检测系统(456)。
23.一种用于提供气体供应的系统(10)，其特征在于，所述系统(10)包括：
可膨胀和可压缩的储存器(404)，所述储存器具有外壁、内部体积以及至少一个孔，所述内部体积用于保持一定体积的气体，所述至少一个孔用于允许气体进出所述内部体积；
供应导管(408)，所述供应导管适于从气体源(406)接收气体，其中，所述供应导管(408)具有第一端和第二端，所述第一端用于将气体供应到所述储存器(404)，所述第二端用于流体连接到所述气体源(406)；
环境压力导管(422)，所述环境压力导管适于沿从所述储存器(404)到接收器的流体路径供应气体，其中，所述环境压力导管(422)具有第一端和第二端，所述第一端与所述储存器(404)流体连通，用于从所述储存器(404)接收气体，所述第二端用于流体连接到所述接收器；
充气检测系统，所述充气检测系统能够操作，以检测第一条件和第二条件，在所述第一条件中，将所述储存器(404)用气体充气到预定充气状态，在所述第二条件中，所述储存器(404)低于所述预定充气状态；以及
阀系统，所述阀系统用于设置在所述气体源(406)与所述储存器(404)之间，其中，在所述储存器(404)处于所述第一条件时，所述阀系统在处于关闭条件时能够操作，以防止气体从所述气体源(406)流动并流入所述储存器(404)中，并且其中，当所述储存器(404)处于所述第二条件时，所述阀系统在打开条件下能够操作，以允许气体从所述气体源(406)流动并流入所述储存器(404)中。
24.如权利要求23所述的系统(10)，其特征在于，所述阀系统和所述充气检测系统能够操作，以将所述储存器(404)中的所述一定体积的气体基本保持在环境压力下。
25.如权利要求24所述的系统(10)，其特征在于，所述储存器(404)具有完全充气条件，其中，所述充气检测系统能够操作，以检测何时将所述储存器(404)充气到所述完全充气条件的预定范围内，其中，所述充气检测系统在将所述储存器(404)充气到所述完全充气条件的预定范围内时检测所述第一条件，并且其中，所述充气检测系统在将所述储存器(404)充气到所述完全充气条件的预定范围以下时检测所述第二条件。
26.如权利要求23所述的系统(10)，其特征在于，供氧储存器(404)包括柔性材料的外壳。
27.如权利要求23所述的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括开关(414)，所述开关被设置成在将所述储存器(404)充气到所述预定充气状态时由所述储存器(404)的外壁移动。
28.如权利要求27所述的系统(10)，其特征在于，所述开关(414)具有激活状态和去激活状态，在所述激活状态中，所述开关(414)相对于所述储存器(404)的内部体积设置在向内位置处或超出向内位置，在所述去激活状态中，当所述储存器(404)中的气体体积达到所述预定充气状态时所述开关(414)由所述储存器(404)的外壁向外移动，其中，当所述开关(414)处于所述去激活状态时，所述阀系统能够操作，以防止气体从所述气体源(406)流动并流入所述储存器(406)中，并且其中，当所述开关(414)处于所述激活状态时，所述阀系统能够操作，以允许气体从所述气体源(406)流动并流入所述储存器(404)中。
29.如权利要求28所述的系统(10)，其特征在于，所述开关(414)包括浮动开关(414)。
30.如权利要求23所述的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括非接触式检测系统(456)。
31.如权利要求30所述的系统(10)，其特征在于，所述充气检测系统包括光学检测系统(456)。
CN202180065610.8A 2020-07-27 2021-07-27 用于保存氧气和其他物质的自动系统 Pending CN116390784A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063056944P 2020-07-27 2020-07-27
US63/056,944 2020-07-27
US17/068,718 2020-10-12
US17/068,718 US20210093813A1 (en) 2013-03-14 2020-10-12 Automatic System for the Conservation of Gas and other Substances
PCT/US2021/043333 WO2022026479A1 (en) 2020-07-27 2021-07-27 Automatic system for the conservation of oxygen and other substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116390784A true CN116390784A (zh) 2023-07-04

Family

ID=80036687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180065610.8A Pending CN116390784A (zh) 2020-07-27 2021-07-27 用于保存氧气和其他物质的自动系统

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP4188496A4 (zh)
JP (1) JP2023536843A (zh)
KR (1) KR20230057369A (zh)
CN (1) CN116390784A (zh)
AU (1) AU2021315890A1 (zh)
BR (1) BR112023001483A2 (zh)
CA (1) CA3189946A1 (zh)
CL (1) CL2023000237A1 (zh)
CO (1) CO2023002080A2 (zh)
CR (1) CR20230082A (zh)
IL (1) IL300169A (zh)
MX (1) MX2023001053A (zh)
PE (1) PE20231430A1 (zh)
WO (1) WO2022026479A1 (zh)
ZA (1) ZA202302560B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117205080A (zh) * 2023-11-07 2023-12-12 德宝恒生科技服务有限公司 配送装置、气体存储方法及气体配送方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3831595A (en) * 1972-07-25 1974-08-27 Airco Inc Respirator
US6364161B1 (en) * 2000-09-27 2002-04-02 Victor Equipment Company Oxygen conserver
US6484721B1 (en) * 2001-06-27 2002-11-26 Chad Therapeutics, Inc. Pneumatic oxygen conserving device
US7588032B2 (en) * 2004-12-08 2009-09-15 Be Intellectual Proeprty, Inc. Oxygen conservation system for commercial aircraft
US7370651B2 (en) * 2005-04-01 2008-05-13 Ric Investments, Llc Gas conserving device
KR101524100B1 (ko) * 2007-08-22 2015-05-29 더 리서치 파운데이션 오브 스테이트 유니버시티 오브 뉴욕 호흡 가스 전달과 공유 시스템 및 방법
EP4205787A1 (en) * 2013-09-04 2023-07-05 Fisher & Paykel Healthcare Limited Improvements to flow therapy
US10201674B2 (en) * 2014-05-09 2019-02-12 Mallinckrodt Hospital Products IP Limited Systems and methods for intelligent gas source management
EP3701992B1 (en) * 2019-02-27 2023-07-05 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Gas delivery device with deformable bag and differential pressure sensors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117205080A (zh) * 2023-11-07 2023-12-12 德宝恒生科技服务有限公司 配送装置、气体存储方法及气体配送方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022026479A1 (en) 2022-02-03
IL300169A (en) 2023-03-01
BR112023001483A2 (pt) 2023-03-14
CL2023000237A1 (es) 2023-08-25
KR20230057369A (ko) 2023-04-28
CR20230082A (es) 2023-08-30
CA3189946A1 (en) 2022-02-03
AU2021315890A1 (en) 2023-03-30
MX2023001053A (es) 2023-05-18
CO2023002080A2 (es) 2023-06-20
JP2023536843A (ja) 2023-08-30
EP4188496A4 (en) 2024-09-11
PE20231430A1 (es) 2023-09-14
EP4188496A1 (en) 2023-06-07
ZA202302560B (en) 2024-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5818214B2 (ja) 人工呼吸器
EP2068992B1 (en) Devices for minimally invasive respiratory support
US5765558A (en) Tracheal tube and ventilator system permitting endogenously-produced NO to be combined with respiratory gas
US20210338952A1 (en) Two pneumatic cylinder medical ventilator, system and method
US20240091482A1 (en) Nasal Cannula
JP2019520925A (ja) 患者の人工呼吸または呼吸補助の際の粉末エアロゾルの呼吸制御への適用
CN116390784A (zh) 用于保存氧气和其他物质的自动系统
EP3921008B1 (en) A valve actuation assembly and a system for controlling a supply of gas for inhalation by a user
JP2003210584A (ja) ベンチレータシステムのための装置
WO2015143452A1 (en) Apparatus and method for improved assisted ventilation
ES2954411T3 (es) Sistema de suministro de gas que incluye un conservador de gas
US20210093813A1 (en) Automatic System for the Conservation of Gas and other Substances
US20060150977A1 (en) Respiratory assist device and method of providing respiratory assistance
EA045956B1 (ru) Автоматическая система для рационального использования кислорода и других веществ
OA21492A (en) Automatic system for the conservation of oxygen and other substances.
US20240093837A1 (en) Gas Blending Apparatus and Gas Delivery System with such a Gas Blending Apparatus
CN114432559A (zh) 一种压差稳定的通气导管及连接装置
ES2956552T3 (es) Dispositivo e instalación para suministrar gas terapéutico a un paciente con control de caudal
US11197972B1 (en) Inverted container hydrostatic ventilator
KR20240097861A (ko) 흡기 및 호기 장치
ES1259391U (es) Dispositivo respirador mecánico de flujo discreto
AU2004206764A1 (en) A respiratory assist device and method of providing respiratory assistance
ROOM 50 The MGH Textbook of Anesthetic Equipment
JP2006325722A (ja) 簡易型低酸素呼吸装置
BRMU8303705Y1 (pt) mini ventilador pulmonar mecânico pneumático

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination