CN116348118A - Cd73抑制剂及其在医药上的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种新型化合物,其具有癌症治疗活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
Description
本发明涉及一种CD73抑制剂,其具有癌症治疗活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
胞外5'-核苷酸酶(ecto-5'-nucleotidase,CD73)是一种细胞膜上的糖蛋白,在多种细胞类型的细胞膜表面存在,包括内皮细胞、淋巴细胞、基质细胞和肿瘤细胞等。CD73能够催化细胞外5'-磷酸腺苷(5'-AMP)生成腺苷,而腺苷可诱导免疫抑制效应,促进肿瘤增殖和/或转移。此外,CD73还能够以非免疫相关机制促进肿瘤生成,如促进肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞对细胞外基质蛋白的粘附等。临床上,CD73高水平表达与多种癌症类型的淋巴结转移和不良预后相关,已发现CD73是前列腺癌和三阴性乳腺癌患者的独立预后因素。
靶向CD73的药物成为当前药物研发热点领域之一,已有品种进入临床阶段。在研品种既包括大分子抗体,也包括小分子药物。本发明将提供一种新型结构的小分子CD73抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性。
发明内容
本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐:
其中,
Q为链状或环状不饱和基团,Q选自=CH
2、C
2-6烯基、C
2-6炔基或环A;所述=CH
2任选地被1个或多个R
5所取代;所述C
2-6烯基、C
2-6炔基任选地被1个或多个选自R
5和环A的取代基所取代;
环A选自C
6-14芳基或5-14元杂芳基;所述C
6-14芳基或5-14元杂芳基任选地被1个或多个R
6所取代;
R
1各自独立地选自H、卤素、氰基、C
1-3烷基、C
1-3烷氧基或C
1-3卤代烷基,优选为H;
R
2选自H、卤素、氰基、取代或未取代的C
1-3烷基、取代或未取代的C
1-3烷氧基、取代或未取代的C
2-4烯基、取代或未取代的C
2-4炔基;
R
4选自H、卤素或甲基;
R
5各自独立地选自H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、-C
0-6亚烷基-OC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-SR
a、-C
0-6亚烷基-S(R
a)
5、-C
0-6亚烷基-C(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)OR
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基),所述C
1-6烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基或-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)任选地还可被1个或多个R
a所取代;
R
6选自H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、-C
0-6亚烷基-OC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-SR
a、-C
0-6亚烷基-S(R
a)
5、-C
0-6亚烷基-C(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)OR
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)N(R
a)
2、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C
0-6亚烷基-C
6-14芳基或-C
0-6亚烷基-(5-14元杂芳基),所述C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C
0-6亚烷基-C
6-14芳基或-C
0-6亚烷基-(5-14元杂芳基)任选地还可被1个或多个R
a所取代;
每个R
a各自独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氧代基、硝基、氰基、羧基、C
1-6烷基、C
1-6羟基烷基、C
1-6氨基烷基、C
1-6卤代烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6卤代烷氧基、C
1-6杂烷基、C
3-8环烷基、3-8元杂环基、C
6-14芳基或5-14元杂芳基;
m选自0、1、2、3或4;
n选自0或1;
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,选自式(IA)或式(IA-1)化合物:
其中,
L选自键、C
2-6烯基或C
2-6炔基;所述C
2-6烯基或C
2-6炔基任选地被1个或多个R
5所取代;
R
5各自独立地选自H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、-C
0-6亚烷基-OC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-SR
a、-C
0-6亚烷基-S(R
a)
5、-C
0-6亚烷基-C(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)OR
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基),所述C
1-6烷基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基或-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)任选地还可被1个或多个R
a所取代;
环A选自C
6-14芳基或5-14元杂芳基,所述C
6-14芳基或5-14元杂芳基任选地被1个或多个R
6所取代;
R
6选自H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、-C
0-6亚烷基-OC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-SR
a、-C
0-6亚烷基-S(R
a)
5、-C
0-6亚烷基-C(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)OR
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)N(R
a)
2、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C
0-6亚烷基-C
6-14芳基或-C
0-6亚烷基-(5-14元杂芳基), 所述C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C
0-6亚烷基-C
6-14芳基或-C
0-6亚烷基-(5-14元杂芳基)任选地被1个或多个R
a所取代;
每个R
a各自独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氧代基、硝基、氰基、羧基、C
1-6烷基、C
1-6羟基烷基、C
1-6氨基烷基、C
1-6卤代烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6卤代烷氧基、C
1-6杂烷基、C
3-8环烷基、3-8元杂环基、C
6-14芳基或5-14元杂芳基;
R
2选H、卤素、氰基、C
1-3烷基、C
1-3烷氧基、C
1-3卤代烷氧基、C
2-4烯基或C
2-4炔基;
R
4选自H、卤素或甲基。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,L选自键、乙烯基或乙炔基,所述乙烯基或乙炔基任选地被1个或多个R
5所取代;优选L选自键、乙烯基或乙炔基,更优选L为键。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R
5独立地选自H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-OR
a、-OC(O)N(R
a)
2、-N(R
a)
2、-NR
aC(O)R
a、-NR
aC(O)N(R
a)
2、-NR
aS(O)R
a、-NR
aS(O)
2R
a、-S(=O)R
a、-S(=O)
2R
a、-SR
a、-S(R
a)
5、-C(=O)R
a、-C(=O)OR
a、-C(=O)N(R
a)
2、-C
3-14环烷基或3-14元杂环基,所述每个R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、C
1-6杂烷基、C
3-8环烷基、3-8元杂环基、C
6-14芳基或5-14元杂芳基;优选R
5独立地选自H、卤素、氰基、氨基、羟基、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6卤代烷基、C
1-6卤代烷氧基、-S-C
1-6烷基、C
3-8环烷基或3-8元杂环基。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R
6选自H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-OR
a、-OC(O)N(R
a)
2、-N(R
a)
2、-NR
aC(O)R
a、-NR
aC(O)N(R
a)
2、-NR
aS(O)R
a、-NR
aS(O)
2R
a、-S(=O)R
a、-S(=O)
2R
a、-SR
a、-S(R
a)
5、-C(=O)R
a、-C(=O)OR
a、-C(=O)N(R
a)
2、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
3-14环烷基、3-14元杂环基、-C
6-14芳基或5-14元杂芳基,所述每个R
a独立地选自H、C
1-6烷基、C
1-6杂烷基、C
3-8环烷基、 3-8元杂环基、C
6-14芳基或5-14元杂芳基;优选R
6选自H、卤素、氰基、C
1-3烷基、C
1-3烷氧基、C
1-3卤代烷基或-CHO,更优选R
6选自H、氟、氯、氰基、甲氧基或甲基。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,选自式(IB)或式(IB-1)化合物:
其中,R
1、R
2、R
4如式(I)所定义。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R
2选自H、卤素、氰基、C
1-3烷基、C
1-3烷氧基或乙烯基,优选H、氯、氰基、甲基、甲氧基或乙烯基,更优选氯、氰基、甲基或甲氧基。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R
4为H。
本发明提供一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其选自:
本发明提供一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有治疗有效量的式(I)所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐和至少一种药学上可接受的辅料。
本发明提供一种式(I)所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐或其药物组合物在制备药物中的应用;优选在制备癌症治疗药物中的应用。
本发明提供一种治疗和/或预防疾病的方法,包括向治疗对象施用治疗有效量的式(I)所述的化合物或其药物组合物;优选治疗和/或预防癌症的方法。
本发明提供一种药物组合,所述药物组合含有式(I)所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐和抗PD-L(1)抗体。
本发明提供一种一种制备通式(ID)化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐的方法,该方法包括:
通式(IC)化合物在酸性条件下反应,得到通式(ID)化合物,
其中R
1-R
2、R
4、Q、m、n的定义如式(I)中所述。
本发明进一步提供了所述应用的优选技术方案:
作为优选,所述应用为制备靶向CD73药物中的应用。
作为优选,所述应用为制备治疗和/或预防癌症药物中的应用。
作为优选,所述癌症选自乳腺癌、多发性骨髓瘤、膀胱癌、子宫内膜癌、胃癌、宫颈癌、横纹肌肉瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、多形性肺癌、卵巢癌、食管癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、肝细胞瘤、头颈部肿瘤、肝胆管细胞癌、骨髓增生异常综合征、恶性胶质瘤、前列腺癌、甲状腺癌、徐旺氏细胞瘤、肺鳞状细胞癌、苔藓样角化病、滑膜肉瘤、皮肤癌、胰腺癌、睾丸癌或脂肪肉瘤。
本发明还提供了一种治疗和/或预防疾病的方法,包括向治疗对象施用治疗有效量的至少任意一种结构式(I)所示化合物或含其的药物组合物。
本发明还提供了一种治疗癌症的方法,包括向治疗对象施用治疗有效量的至少任意一种结构式(I)所示化合物或含其的药物组合物。
除非另有说明,所述结构通式中使用的一般化学术语具有通常的含义。
例如,除非另有说明,本发明所用的术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘。
在本发明中,除非另有说明,“烷基”包括直链或支链的一价饱和烃基。例如,烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、3-(2-甲基) 丁基、2-戊基、2-甲基丁基、新戊基、正己基、2-己基、2-甲基戊基等。类似的,“C
1-6烷基”中的“
1-6”是指包含有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链或支链形式排列的基团。
“杂烷基”是指烷基上的一个碳原子被一个杂原子取代,杂原子包括N、S或O。
“亚烷基”是指包括直链或支链的二价饱和烃基。例如亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基或1,2-亚异丙基。类似的,“C
1-6亚烷基”中的“
1-6”是指包含有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链或支链形式排列的基团。
“烷氧基”是指前述的直链或支链烷基的氧醚形式,即-O-烷基。
在本发明中,“一”、“一个”、“该”、“至少一个”和“一个或多个”可互换使用。因此,例如,包含“一种”药学上可接受的赋形剂的组合物可以被解释为表示该组合物包括“一种或多种”药学上可接受的赋形剂。
术语“芳基”,在本发明中,除非另有说明,是指未取代或取代的包括碳环的原子的单环或稠环芳香基团。优选芳基为6到14元的单环或稠环芳香基团。优选芳基为6到10元的单环或双环的芳香环基团。优选为苯基、萘基。最优选为苯基。所述芳基环可以稠合于杂芳基、杂环基或环烷基上,其中与母体结构连接在一起的环为芳基环,非限制性实例包括但不限于苯并环戊基。
术语“杂环基”,在本发明中,除非另有说明,是指由碳原子和1-3个选自N、O或S的杂原子组成的未取代或取代的3-14元稳定单环系统,其为饱和或部分不饱和单环或多环14元环状烃取代基,其包括3至14个碳原子,其中氮或硫杂原子可以选择性地被氧化,并且氮杂原子可以选择性地被季铵化。该杂环基可以被连接到任何的杂原子或碳原子上以形成稳定的结构。这些杂环基的实例包括但不限于氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、氧代哌嗪基、氧代哌啶基、四氢呋喃基、二氧戊环基、四氢咪唑基、四氢噻唑基、四氢恶唑基、四氢吡喃基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉基亚砜、硫代吗啉基砜基和四氢恶二唑基。所述杂环基可以稠合于芳基、杂芳基或环烷基环上,其中与母体结构连接在一起的环为杂环基。
术语“杂芳基”,在本发明中,除非另有说明,是指未取代或取代的稳定的5元或6元单环芳族环系统或未取代或取代的9元至14元稠合苯并杂芳族环系统或双杂芳族环系统,其由碳原子和1-4个选自N、O或S的杂原子组成,并且其中所述氮或硫杂原子可以选择性地被氧化,所述氮杂原子可以选择性地被季铵化。杂芳基可以连接在任何杂原子或碳原子上以形成稳定的结构。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、呋喃基、咪唑基、异恶唑基、恶唑基、吡唑基、吡咯基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、吲哚基、氮杂 吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异恶唑基、苯并噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并三唑基腺嘌呤、喹啉基或异喹啉基。所述杂芳基可以稠合于芳基、杂环基或环烷基环上,其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环。
术语“环烷基”是指具有3-14个碳原子的环状饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基,例如,环丙基、环丁基、环戊基或环己基。所述环烷基可以稠合于芳基、杂环基或杂芳基环上,其中与母体结构连接在一起的环为环烷基。
术语“取代的”是指基团中的一个或多个氢原子分别被相同的或者不同的取代基所取代。典型的取代基包括但不限于H、氰基、卤素、C
1-6烷基、C
1-6卤代烷基、-C
0-6亚烷基-OR
a、-C
0-6亚烷基-OC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aC(O)N(R
a)
2、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)R
a、-C
0-6亚烷基-NR
aS(O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-S(=O)
2R
a、-C
0-6亚烷基-SR
a、-C
0-6亚烷基-S(R
a)
5、-C
0-6亚烷基-C(=O)R
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)OR
a、-C
0-6亚烷基-C(=O)N(R
a)
2、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C
0-6亚烷基-C
6-14芳基或-C
0-6亚烷基-(5-14元杂芳基),所述C
1-6烷基、C
2-6烯基、C
2-6炔基、-C
0-6亚烷基-C
3-14环烷基、-C
0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C
0-6亚烷基-C
6-14芳基或-C
0-6亚烷基-(5-14元杂芳基)任选地还可被1个或多个R
a所取代;每个R
a各自独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氧代基、硝基、氰基、羧基、C
1-6烷基、C
1-6羟基烷基、C
1-6氨基烷基、C
1-6卤代烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6卤代烷氧基、C
1-6杂烷基、C
3-8环烷基、3-8元杂环基、C
6-14芳基或5-14元杂芳基。在一些实施例中,取代基独立地选自包含-F、-Cl、-Br、-I、-OH、三氟甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、-SCH
3、-SC
2H
5、甲醛基、-C(OCH
3)、氰基、硝基、-CF
3、-OCF
3、氨基、二甲基氨基、甲硫基、磺酰基和乙酰基的基团。
取代烷基的实例包括但不限于2,3-二羟基丙基、2-氨基乙基、2-羟乙基、五氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、五氟乙基、苯基甲基、二恶茂基甲基和哌嗪基甲基。
取代烷氧基的实例包括但不限于2-羟基乙氧基、2-氟乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-氨基乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、环丙基甲氧基、氨基甲氧基、三氟甲氧基、2-二乙基氨基乙氧基、2-乙氧基羰基乙氧基、3-羟基丙氧基。
术语“药学上可接受的盐”是指从药学上可接受的无毒的碱或酸制备的盐。当本发明提供的化合物是酸时,可以从药学上可接受的无毒的碱,包括无机碱和有机碱,方便地制得其相应的盐。当本发明提供的化合物是碱时,可以从药学上可接受的无毒的酸,包括无机酸和有机酸,方便制得其相应的盐。
由于式(I)所示化合物将作为药物应用,较优地,使用一定纯度,例如,至少为60%纯度,比较合适的纯度为至少75%,特别合适地纯度为至少98%(%是重量比)。
本发明化合物的药物前体包含在本发明的保护范围内。通常,所述药物前体是指很容易在体内转化成所需化合物的功能性衍生物。例如,本申请化合物的任何药学上可接受的盐、酯、酯的盐或其它衍生物,其在向受体施用后能够直接或间接地提供本申请的化合物或其具有药学活性的代谢物或残基。
本发明所述化合物可能含有一个或多个不对称中心,并可能由此产生非对映异构体和光学异构体。本发明包括所有可能的非对映异构体及其外消旋混合物、其基本上纯的拆分对映异构体、所有可能的几何异构体及其药学上可接受的盐。
当式(I)所示化合物存在互变异构体时,除非特别声明,本发明包括任何可能的互变异构体和其药学上可接受的盐,及它们的混合物。
当式(I)所示化合物用较重的同位素(例如氘)替代可能提供某些治疗优势,这是由于更大的代谢稳定性,例如增加体内半衰期或减少剂量要求。
当式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐存在溶剂化物或多晶型时,本发明包括任何可能的溶剂化物和多晶型。形成溶剂化物的溶剂类型没有特别的限定,只要该溶剂是药学上可以接受的。例如,水、乙醇、丙醇、丙酮等类似的溶剂都可以采用。
术语“组合物”,在本发明中,是指包括包含指定量的各指定成分的产品,以及直接或间接地由指定量的各指定成分的组合生产的任何产品。因此,含有本发明的化合物作为活性成分的药物组合物以及制备本发明化合物的方法也是本发明的一部分。
本发明提供的药物组合物包括作为活性组分的式(I)所示化合物(或其药学上可接受的盐)、一种药学上可接受的赋形剂及其他可选的治疗组分或辅料。尽管任何给定的情况下,最适合的活性组分给药方式取决于接受给药的特定的主体、主体性质和病情严重程度,但是本发明的药物组合物包括适于口腔、直肠、局部和不经肠道(包括皮下给药、肌肉注射、静脉给药)给药的药物组合物。本发明的药物组合物可以方便地以本领域公知的单位剂型存在和药学领域公知的任何制备方法制备。
为使上述内容更清楚、明确,本发明将用以下实施例来进一步阐述本发明的技术方案。以下实施例仅用于说明本发明的具体实施方式,以使本领域的技术人员能够理解本发明,但不用于限制本发明的保护范围。本发明的具体实施方式中,未作特别说明的技术手段或 方法等为本领域的常规技术手段或方法等。本发明的手性化合物可通过手性合成或常规手性柱进行拆分纯化。
除非另有说明,本发明所有的一部分和百分比均按重量计算,所有温度均指摄氏度。
实施例中使用了下列缩略语:
n-BuLi:正丁基锂;
Dioxane:二氧六环;
DCM:二氯甲烷;
DIEA或DIPEA:N,N-二异丙基乙胺;
TFA:三氟乙酸;
TBSCl:叔丁基二甲基氯硅烷;
DIC:N,N-二异丙基碳二亚胺;
PCC:氯铬酸吡啶盐;
TBAF:四丁基氟化铵三水合物;
THF:四氢呋喃;
MeOH:甲醇;
LC-MS:液相色谱-质谱;
DMAP:4-二甲氨基吡啶;
DMF:N,N-二甲基甲酰胺;
PdCl
2(dppf):[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯;
Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2:[1,1‘-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物;
PE:石油醚;
Xantphos:4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;
Pd(AcO)
2:醋酸钯;
Pd
2(dba)
3:三(二亚苄基丙酮)二钯;
Dess-Martin reagent:戴斯-马丁试剂;
h或hrs:小时;
min:分钟。
中间体M1的制备
步骤1:化合物M1-1的合成
将磷酰基乙酸三乙酯(46.64g)溶于无水1,4-二氧六环(60mL),降温至0℃,氮气保护下缓慢滴加n-BuLi(83.2mL),滴毕,升至室温搅拌0.5h。加入(R)-2-乙基环氧乙烷(15.00g),室温搅拌10min。然后转移至闷罐中,升温至150℃反应过夜。反应毕,冷却至室温后,反应体系加水搅拌,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(24.00g,81.13%yield)。即化合物M1-1。
步骤2:化合物M1的合成
将化合物M1-1(24.00g)溶于1,4-二氧六环(150mL),NaOH(47.26g)溶于水(150mL)后倒入反应体系,升温至100℃反应过夜。反应毕,反应液冷却至室温后,甲基叔丁基醚萃取三次,水相调节pH至1~2,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(14.50g,75.27%yield)。即化合物M1。
LCMS:[M+H]
+=114.1
中间体M2的制备
步骤1:化合物M2-1的合成
将磷酰基乙酸三乙酯(34.20g)溶于无水1,4-二氧六环(30mL),降温至0℃,氮气保护下缓慢滴加n-BuLi(61.0mL),滴毕,升至室温搅拌0.5h。加入环氧丁烯(10.69g),室温搅拌10min。然后转移至闷罐中,升温至150℃反应过夜。反应毕,冷却至室温后,反应体系加水搅拌,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(20.00g,93.54%yield)。即化合物M2-1。
步骤2:化合物M2-2的合成
将化合物M21(10.00g)溶于1,4-二氧六环(50mL),NaOH(9.00g)溶于水(50mL)后倒入反应体系,升温至100℃反应过夜。反应毕,反应液冷却至室温后,甲基叔丁基醚萃取三次,水相调节pH至1~2,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(7.20g,90.01%yield)。即化合物M2-2。
步骤3:化合物M2-3的合成
将化合物M2-2(7.20g)、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(10.47g)和DMAP(784mg)溶于二氯甲烷(80mL),降温至0℃,缓慢加入DIC(8.10g),然后室温反应2h。反应毕,反应液通过铺有硅胶的砂芯漏斗过滤,滤液旋干得粗品。柱层析纯化得白色固体(7.50g,45.40%yield),即化合物M2-3。
步骤4:化合物M2的合成
将化合物3(7.50g)、联硼频哪醇酯(11.10g)和异烟酸乙酯(660mg)溶于乙酸乙酯(80mL),氮气保护下85℃反应24h。反应毕,反应液旋干得粗品。柱层析纯化得无色油状(130mg,2.29%yield),即化合物M2。
LCMS:[M+H]
+=194.2
中间体M3的制备
步骤1:化合物M3-1的合成
1L三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(29.8g)、CuI(1.86g)、xantphos(5.67g),溶于THF(250mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入苯乙炔(10.0g),继续搅拌5分钟,冰浴下向反应液中加入叔丁醇钠(18.81g),最后向反应液中滴加甲醇(50mL),室温反应2小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得19.8g淡黄色油状物,即化合物M3-1。
步骤2:化合物M3的合成
500mL三口瓶中加入干燥DCM(50mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入1M二乙基锌(146mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(9.76mL),滴加完毕,冰浴下反应30分钟,然后向反应液中滴加二碘甲烷(39.1g),滴加完毕,冰浴下继续反应30分钟,然后向 反应液中滴加M3-1(16.8g),反应液缓慢升至室温,反应48h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得9.8g乳白色油状物,即化合物M3。
LCMS:[M+H]
+=244.2
中间体M4的制备
步骤1:
将4,6-二氯-3-甲基哒嗪(1.3g)、2,4-二甲氧基-5-嘧啶硼酸(1.6g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(325.64mg)和Cs
2CO
3(3.75g)混合于二氧六环(25mL)与水(5mL),氮气保护下,升温至70℃反应。2h后,TLC监测显示反应完全。反应液倒入适量水中混匀,乙酸乙酯萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得粗品。柱层析纯化(PE:EA=1:1),得1.1g白色固体,即化合物M4([M+H]
+:267、269)。
中间体化合物M5的制备
步骤1:化合物M5-1的合成
将磷酰基乙酸三乙酯(8.35g)溶于无水1,4-二氧六环(20mL),降温至0℃,氮气保护下缓慢滴加n-BuLi(14.9mL),滴毕,升至室温搅拌0.5h。加入2-苄基环氧乙烷(5.00g),室温搅拌10min。然后转移至闷罐中,升温至150℃反应过夜。反应毕,冷却至室温后,反应体系加水搅拌,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(7.00g,91.96%yield)。即化合物M5-1。
步骤2:化合物M5-2的合成
将化合物M5-1(7.00g)溶于1,4-二氧六环(20mL),NaOH(6.85g)溶于水(50mL)后倒入反应体系,升温至100℃反应过夜。反应毕,反应液冷却至室温后,甲基叔丁基醚萃取三次,水相调节pH至1~2,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(4.80g,79.49%yield)。即化合物M5-2。
步骤3:化合物M5-3的合成
将化合物M5-2(4.80g)、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(4.88g)和DMAP(1.6g)溶于二氯甲烷(80mL),降温至0℃,缓慢加入DIC(3.40g),然后室温反应2h。反应毕,反应液通过铺有硅胶的砂芯漏斗过滤,滤液旋干得粗品。柱层析纯化得白色固体(3.50g,39.98%yield),即化合物M5-3。
步骤4:化合物M5的合成
将化合物M5-3(3.50g)、2,2'-联苯并[d][1,3,2]二恶唑硼烷(5.18g)溶于DMF(110mL),氮气保护下蓝光照射反应14h。反应毕,向反应液中加入频哪醇(5.18g)的三乙胺(40mL)溶液,室温搅拌2h。反应毕,向反应液中加入水,乙醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得得粗品。柱层析纯化得无色油状(131mg,4.66%yield),即化合物M5。
LCMS:[M+H]
+=258.2。
中间体M6的制备
步骤1:化合物M6-1的合成
将(R)-环氧乙烷-2-基甲醇(50g)和咪唑(69g)溶于无水二氯甲烷(500mL),降温至0℃,氮气保护下分批加入TBSCl(152g),加毕,升至室温搅拌1h。反应毕,将反应液过滤,滤渣用二氯甲烷洗涤,滤液合并,浓缩,柱层析纯化(PE:EA=80:1)得到无色液体(85g,66.86%yield)。即化合物M6-1。
步骤2:化合物M6-2的合成
将磷酰基乙酸三乙酯(77g)和叔丁醇钠(33g)溶于无水1,4-二氧六环(100mL),降温至0℃,氮气保护下搅拌,升至室温搅拌0.5h。加入化合物M6-1(65g),室温搅拌10min。然后转移至闷罐中,升温至150℃反应过夜。反应毕,冷却至室温后,反应体系加水搅拌,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(80g,89.88%yield)。 即化合物M6-2。
步骤3:化合物M6-3的合成
将化合物M6-2(65g)溶于甲醇(500mL),NaOH(40g)溶于水(50mL)后倒入反应体系,升温至60℃反应过夜。反应毕,反应液冷却至室温后,将反应液中的甲醇蒸干,水层用甲基叔丁基醚萃取三次,水相调节pH至1~2,乙酸乙酯萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(15g,51.36%yield)。即化合物M6-3。
步骤4:化合物M6-4的合成
将化合物M6-3(30g)、咪唑(37g)溶于二氯甲烷(300mL),降温至0℃,分批加入TBSCl(82g),然后室温反应1h。反应毕,将反应液通过铺有硅胶的砂芯漏斗过滤,滤液旋干得到油状物,油状物溶于甲醇(200mL)中,加入碳酸钾(71g)的水(200mL)溶液,室温搅拌3h。旋干甲醇,水层用乙酸乙酯萃取3遍,水层用10%柠檬酸水溶液调节PH为5,而后用乙酸乙酯萃取3遍。有机层旋干得到黄色油状物(18g,30.24yield)。即化合物M6-4。
步骤5:化合物M6-5合成
将化合物M6-4(18g)、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(15g)和DMAP(0.95g)溶于二氯甲烷(200mL),降温至0℃,缓慢加入DIC(11g),然后室温反应2h。反应毕,反应液通过铺有硅胶的砂芯漏斗过滤,滤液旋干得粗品。柱层析纯化得黄色液体(22g,72.28%yield),即化合物M6-5。
步骤6:化合物M6-6合成
将化合物M6-5(22g)、2,2'-联苯并[d][1,3,2]二恶唑硼烷(29g)和异烟酸乙酯(4.3g)溶于乙酸乙酯(220mL),氮气保护下,升温至85℃反应16h。反应毕,将反应液旋干,柱层析纯化(PE:EA=50:1),得到无色液体(10g,56.82%yield),即化合物M6-6。
步骤7:化合物M6-7合成
100mL三口瓶中加入化合物M4(3.0g),中间体M6-6(7.0g),磷酸钾(9.5g),二氯二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)磷钯(2.0g),二氧六环(30mL),水(15mL),N
2保护,90℃下反应2h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,有机层干燥,浓缩得粗品,柱层析分离产物(PE:EA=1:1),得黄色油状物(3.9g,82.97%yield),即化合物M6-7。
步骤8:化合物M6-8合成
100mL单口瓶中加入化合物M6-7(3.9g),1M的TBAF的THF(12mL),THF(30mL),60℃下反应1h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液中,乙酸乙酯萃取,浓缩得 黄色油状物粗品(4.9g),即化合物M6-8。
步骤9:化合物M6合成
50mL三口瓶中加入化合物M6-7(0.25g),无水二氯甲烷(5mL),N
2保护下冰浴下搅拌,冰浴下加入PCC(0.35g),加毕,室温下反应过夜。反应毕,将反应液经硅藻土抽滤,二氯甲烷洗涤,合并有机层,干燥浓缩得粗品,经柱层析纯化(DCM:MeOH=20:1)得到棕色液体(0.20g,80.53%yield)。即化合物M6。
LCMS:[M+H]
+=301.3
中间体化合物M7的制备
化合物M7的合成
500mL三口瓶中加入3,6-二氯哒嗪-4-胺(30g),溴化亚铜(34g),乙腈(300mL),搅拌溶解,冰浴下缓慢加入亚硝酸叔丁酯(23g),滴加完毕,转移至60℃下反应4h。反应毕,将反应液垫硅藻土抽滤,滤液蒸干,柱层析纯化(PE:EA=10:1),得白色固体(21g,50.38%yield),即化合物M7。
LCMS:[M+H]
+=228.2
中间体化合物M8的制备
步骤1:化合物M8-2的合成
100mL三口瓶中加入化合物M7(8.0g),中间体M8-1(13.1g),碳酸钾(7.3g),[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(2.8g),二氧六环(80mL),水(20mL),N
2保护,90℃下反应2h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,有机层干燥,浓缩得粗品,柱层析分离产物(PE:EA=20:1),得黄色固体(3.9g,34.18%yield),即化合物M8-2。
步骤2:化合物M8-3的合成
100mL三口瓶中加入化合物M8-2(2.0g),(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)硼酸(1.2g),碳酸钾(1.1g),[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.2g),二氧六环(25mL),水(1.5mL), N
2保护,60℃下反应0.5h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,有机层干燥,浓缩得粗品,柱层析分离产物(PE:EA=1:1),得黄色液体(1.0g,38.13%yield),即化合物M8-3
步骤3:化合物M8-4的合成
100mL三口瓶中加入化合物M8-3(1.1g),1M的TBAF的THF(4mL),THF(10mL),60℃下反应1h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液,乙酸乙酯萃取,浓缩,柱层析纯化得白色固体(0.2g),即化合物M8-4。
步骤4:化合物M8的合成
50mL三口瓶中加入化合物M8-4(0.20g),无水二氯甲烷(5mL),N
2保护下冰浴下搅拌,冰浴下加入PCC(0.26g),加毕,室温下反应过夜。反应毕,将反应液经硅藻土抽滤,二氯甲烷洗涤,合并有机层,干燥浓缩得粗品,经柱层析纯化(DCM:MeOH=20:1)得到棕色液体(0.17g,80.53%yield)。即化合物M8。
LCMS:[M+H]
+=321.2
中间体化合物M9的制备
步骤1:化合物M9的合成
100mL单口瓶中加入化合物M8(2.0g),碳酸钾(1.6g),甲醇(20mL),溶解,冰浴下加入(1-重氮-2-氧丙基)膦酸二甲酯(2.2g),加毕。室温下反应1h。反应毕,将反应液用饱和氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,有机层干燥,浓缩得粗品,柱层析分离产物(PE:EA=1:1),得白色固体(1.1g,55.69%yield),即化合物M9。
LCMS:[M+H]
+=317.2
中间体化合物M10的制备
步骤1:化合物M10的合成
100mL单口瓶中加入化合物M8(0.2g),甲醇钠(0.4g),甲醇(10mL),溶解。60℃封管下反应6h。反应毕,将反应液用蒸干,加入水,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,有机层干燥,浓缩得无色油状物(0.18g,90.59%yield),即化合物M10。
LCMS:[M+H]
+=317.2
中间体化合物M11的制备
步骤1:化合物M11-2的合成
将磷酰基乙酸三乙酯(62g)和叔丁醇钠(26g)溶于无水1,4-二氧六环(70mL),降温至0℃,氮气保护下搅拌,升至室温搅拌0.5h。加入化合物M11-1(30g),室温搅拌10min。然后转移至闷罐中,升温至150℃反应过夜。反应毕,冷却至室温后,反应体系加水搅拌,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(40g,84.21%yield)。即化合物M11-2。
步骤2:化合物M11-3的合成
将化合物M11-2(110g)溶于二氧六环(300mL),NaOH(80g)溶于水(300mL)后倒入反应体系,升温至100℃反应过夜。反应毕,反应液冷却至室温后,将反应液用甲基叔丁基醚萃取三次,水相调节pH至1~2,甲基叔丁基醚萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得黄色油状物(90g,95.97%yield)。即化合物M11-3。
步骤3:化合物M11-4合成
将化合物M11-3(100g)、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(121g)和DMAP(22g)溶于二氯甲烷(1000mL),降温至0℃,缓慢加入DIC(93g),然后室温反应2h。反应毕,反应液通过硅藻土过滤,滤液旋干得粗品。柱层析纯化得白色固体(100g,52.78%yield),即化合物M11-4。
步骤4:化合物M11合成
将化合物M11-4(1.00g)、联硼酸频哪醇酯(2.48g)、无水氯化镁(0.46g)、一水合氢氧化锂(2.06g)和醋酸丙酮铜(0.26g)溶于甲基叔丁基醚(24mL)和DMF(4mL)的混合溶剂中,氮气保护下,室温反应10min。反应毕,将反应液经硅藻土抽滤,EA萃取,饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,石油醚打浆,滤液柱层析纯化(PE:EA=100:1),得到无色液体(0.25g,31.47%yield),即化合物M11。
LCMS:[M+H]
+=245.2
实施例1:化合物1(5-(5-((1S,2S)-2-乙基环丙基)-6-乙烯基哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物1-1的合成
1L三口瓶中加入化合物M1(2.7g)和2,5-二氯哒嗪(3.2g),溶于水(200mL),加入浓硫酸(5mL)混合均匀,在N
2保护油浴70℃下滴加用水(200mL)溶解的硝酸银(0.73mg)和连二亚硫酸铵(9.55g)水溶液(200mL),70℃下反应1h。冷却至室温,冰浴下向反应液中滴加氨水,调节pH至9,乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得2.6g黄色固体,即化合物1-1。
步骤2:化合物1-2的合成
50mL单口瓶中加入化合物1-1(2.0g)和2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(1.7g),溶于1,4-二氧六环(6mL)和水(2mL),加入Na
2CO
3(1.5g)和PdCl
2(dppf)(540mg),N
2保护40℃反应3h。冷却至室温,向反应液中加入饱和食盐水(50mL),乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:Acetone:DCM=35:9:6),得650mg黄色固体,即化合物1-2。
步骤3:化合物1-3的合成
50mL单口瓶中加入化合物1-2(50mg)和乙烯基硼酸频哪醇酯(96mg),溶于甲苯(1.5mL)和水(0.3mL),加入碳酸铯(102mg),最后加入Xantphos(4.51mg)和Pd(AcO)
2(1.4mg),N
2保护100℃反应1h。冷却至室温,向反应液中加入饱和食盐水(10mL),乙酸乙酯萃 取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:Acetone:DCM=35:9:6)得32mg白色固体,即化合物1-3。
步骤4:化合物1的合成
25mL单口瓶中加入化合物1-3(32mg),溶于1mol/L盐酸(2mL),70℃下反应3h。冷却至室温,向反应液中加入乙醇(10mL),旋干多余水分,反相色谱柱层析分离产物(CH
3CN/H
2O=30%-55%),得白色固体4.04mg,即化合物1(纯度99.26%)。
LCMS:[M+H]
+=285.1
实施例2:化合物2(5-(5-(((1S,2S)-2-乙基环丙基)-6-(丙-1-烯-2-基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物2-1的合成
50mL单口瓶中加入化合物1-2(80mg)和4,4,5,5-四甲基-2-(丙-1-烯-2-基)-1,3,2-二氧杂硼烷(168mg),溶于甲苯(1.5mL)和水(0.3mL),加入碳酸铯(162mg),最后加入Xantphos(11.54mg)和Pd(AcO)
2(4.48mg),N
2保护100℃反应1h。冷却至室温,向反应液中加入饱和食盐水(10mL),乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:Acetone:DCM=35:9:6)得40mg白色固体,即化合物2-1。
步骤4:化合物2的合成
25mL单口瓶中加入化合物2-1(40mg),溶于1mol/L盐酸(2mL),70℃下反应3h。冷却至室温,向反应液中加入乙醇(10mL),旋干多余水分,反相色谱柱层析分离产物(CH
3CN/H
2O=30%-55%),得白色固体9.13mg,即化合物2(纯度99.13%)。
LCMS:[M+H]
+=299.2
实施例3:化合物3(5-(6-环丙基-5-((1S,2S)-2-乙基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物3-1的合成
50mL单口瓶中加入化合物1-2(60mg)和环丙基硼酸(80mg),溶于甲苯(2mL)和水(0.5mL),加入碳酸铯(122mg),最后加入Xantphos(5.41mg)和Pd(AcO)
2(1.68mg),N
2保护 100℃反应1h。冷却至室温,向反应液中加入饱和食盐水(10mL),乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:Acetone:DCM=35:9:6)得38mg白色固体,即化合物3-1。
步骤2:化合物3的合成
25mL单口瓶中加入化合物3-1(38mg),溶于1mol/L盐酸(2mL),70℃下反应3h。冷却至室温,向反应液中加入乙醇(10mL),旋干多余水分,反相色谱柱层析分离产物(CH
3CN/H
2O=30%-55%),得白色固体18.47mg,即化合物3(纯度97.50%)。
LCMS:[M+H]
+=299.2
实施例4:化合物4(5-(6-氯-5-(3-亚甲基环丁基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物4-1的合成
250mL三口瓶中加入3-氧代环丁烷基羧酸(11.5g)和2,5-二氯哒嗪(5.0g),溶于水(70mL)和乙腈(70mL),在N
2保护油浴70℃下滴加加入硝酸银(5.7g)和连二亚硫酸铵(15.4g),最后加入三氟乙酸(0.76g),70℃下反应1h。冷却至室温,冰浴下向反应液中滴加氨水,调节pH至9,乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:EA=5:1),得2.5g白色固体,即化合物4-1。
步骤2:化合物4-2的合成
100mL单口瓶中加入化合物4-1(2.0g)和2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(2.7g),溶于1,4-二氧六环(50mL)和水(10mL),加入K
2CO
3(2.5g)和PdCl
2(dppf)(672mg),N
2保护70℃反应1h。冷却至室温,向反应液中加入饱和食盐水(50mL),乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(EA:DCM=1:5),得1.2g白色固体,即化合物4-2。
步骤3:化合物4-3的合成
50mL三口瓶中加入甲基三苯基溴化膦(0.4g),溶于无水四氢呋喃(5mL),N
2保护0℃下加入叔丁醇钾(0.13g)反应1h。0℃下加入4-2(0.2g),升至室温反应1h,向反应液中加入饱和食盐水(10mL),乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,柱层析分离产物(PE:EA=1:1)得52mg浅黄色固体,即化合物4-3。
步骤4:化合物4的合成
10mL单口瓶中加入化合物4-3(52mg),溶于乙醇(1mL)和水(4mL),加入浓盐酸(1ml),室温下反应48h。低温旋干溶剂,反相色谱柱层析分离产物(CH
3CN/H
2O=25%-68%),得白色固体12.8mg,即化合物4([M+H]
+:291.2,纯度95%)
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.54(s,2H),8.38(s,1H),8.36(s,1H),4.89–4.88(m,2H),3.73–3.69(m,1H),3.17–3.12(m,2H),2.85–2.82(m,2H)。
实施例6:化合物6(5-(6-甲基-5-(2-乙烯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物6-1的合成
将M4(100mg)、中间体M2(130mg)、RuPhos Pd G2(10mg)和K
2CO
3(179.66mg)混合于二氧六环(5mL)与水(1mL),氮气保护下,升温至70℃反应。2h后,TLC监测显示反应完全。反应液倒入适量水中混匀,乙酸乙酯萃取三次,饱和食盐水洗涤,干燥、浓缩得粗品,制备TLC纯化(PE:EA=1:1),得25mg白色固体,即化合物6-1([M+H]
+:299.2)。
步骤2:化合物6的合成
将化合物6-1(25mg)混合于1M稀盐酸溶液(2mL),升温至70℃反应。5h后,LCMS监测显示反应完全。制备液相纯化得3.9mg白色固体,即化合物6([M+H]
+:271.2)。
1H NMR(500MHz,CDCl
3)δ8.45(s,1H),7.95(s,1H),5.64–5.54(m,1H),5.21(d,J=17.0Hz,1H),5.05(d,J=10.3Hz,1H),2.76(s,3H),1.97–1.91(m,1H),1.80–1.73(m,1H),1.33–1.24(m,2H).
实施例7:化合物7(5-(6-甲基-5-((1S,2R)-2-乙烯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物7-1的合成
将三苯基甲基溴化膦溶于THF(2mL),降温至0℃,缓慢加入正丁基锂(0.2mL,1.6M in hexane),搅拌5min后,加入M6(50mg),加毕,升至室温反应3h。反应毕,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,乙酸乙酯萃取三次,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,爬大板分离产物(DCM:MeOH=25:1),得到26mg白色固体产物,即化合物7-1。
步骤2:化合物7的合成
将7-1(26mg)溶于1M HCl(1mL)和甲醇(1mL),30℃反应3d,反应毕,碳酸氢钠调节pH至中性,EA萃取三遍,合并有机相,旋干后制备液相分离产物,得到6.3mg白色固体产物,即化合物7。
LCMS:[M+H]
+=271.1
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.43(s,2H),8.23(s,1H),7.76(s,1H),5.64(ddd,J=17.2,10.2,8.7Hz,1H),5.21(dd,J=17.1,1.3Hz,1H),4.99(dd,J=10.3,1.5Hz,1H),2.66(s,3H),2.15–2.04(m,1H),1.74–1.65(m,1H),1.31-1.20(m,2H).
实施例8:化合物8(5-(6-甲基-5-((1S,2R)-2-((E)-丙-1-烯-1-基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物8-1的合成
将三苯基乙基溴化膦(185mg)溶于THF(2mL),降温至0℃,缓慢加入正丁基锂(0.3mL,1.6M in hexane),搅拌5min后,加入M6(100mg),加毕,升至室温反应3h。反应毕,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,乙酸乙酯萃取三次,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,爬大板分离产物(DCM:MeOH=25:1),得到60mg白色固体产物,即化合物8-1。
步骤2:化合物8的合成
将8-1(60mg)溶于1M HCl(1mL)和甲醇(1mL),30℃反应3d,反应毕,碳酸氢钠调节pH至中性,EA萃取三遍,合并有机相,旋干后制备液相分离产物,得到6.5mg白色固体产物,即化合物8。
LCMS:[M+H]
+=285.3
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.41(s,2H),8.24(s,1H),7.81(s,1H),5.51-5.42(m,7.0Hz,1H),5.12–5.04(m,1H),2.65(s,3H),2.06–1.96(m,1H),1.90–1.80(m,1H),1.68(dd,J=6.9,1.6Hz,3H),1.30(dt,J=8.6,5.3Hz,1H),1.15(dt,J=8.7,5.1Hz,1H).
实施例9:化合物9(5-(5-((1S,2R)-2-((E)-2-环丙基乙烯基)环丙基)-6-甲基-哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物9-1的合成
25ml三口瓶中加入环丙甲基三苯基溴化磷(100mg),溶于THF(5ml)中,N
2保护,冰浴下冷却,向反应液中滴加n-BuLi(0.15ml),保温反应15分钟,然后向反应液中滴加M6(50mg),滴毕,冰浴下反应1小时。向反应液中加少量水淬灭反应,反应液蒸干。柱层析分离产物(DCM:MeOH=15:1),得20mg白色固体,即化合物9-1。
步骤2:化合物9的合成
25mL单口瓶中加入化合物1-1(20mg),溶于甲醇(2ml),1M盐酸(2ml)中,40℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。反应液蒸干。柱层析分离纯化(DCM:MeOH=10:1),得白色固体8mg,即化合物9(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=311.2
实施例10:化合物10((E)-3-((1R,2S)-2-(6-(2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-3-甲基哒嗪-4-基)环丙基)丙烯腈)的合成
步骤1:化合物10-1的合成
25mL三口瓶中加入氯化(氰甲基)三苯基磷(225mg),无水THF(5mL),N
2保护下,冰浴下缓慢加入2.5M的正丁基锂溶液(0.3mL),滴毕,在冰浴下搅拌10min,而后加入化合物M6(100mg),室温下反应1h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(61mg,56.65%yield)。即化合物10-1。
步骤2:化合物10的合成
25mL三口瓶中加入化合物10-1(61mg),甲醇(1mL),水(4mL),浓盐酸(1mL),室温搅拌72h。反应毕,用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH为7,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到白色固体(13mg,23.65%yield)。即化合物10(纯度99.23%)。
LCMS:[M+H]
+=296.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.38(s,2H),8.25(s,1H),7.80(s,1H),6.65(dd,J=16.1,9.6Hz,1H),5.88(d,J=16.0Hz,1H),2.65(s,3H),2.04–1.95(m,1H),1.54–1.44(m,2H),1.24(s,1H).
实施例11:化合物11(5-(-5-((1S,2S)-2-(2,2-二氟乙烯基)环丙基)6-甲基哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物11-1的合成
将M6(100mg)和二氟氯乙酸钠(102mg)溶于DMF(3mL),氮气保护下加入三苯基膦(175mg),100℃加热反应2h。反应毕,加水(10mL),乙酸乙酯萃取三次,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,爬大板分离产物(DCM:MeOH=25:1),得到60mg白色固体产物,即化合物11-1。
步骤2:化合物11的合成
将11-1(60mg)溶于1M HCl(1mL)和甲醇(1mL),30℃反应3d,反应毕,碳酸氢钠调节pH至中性,EA萃取三遍,合并有机相,无水硫酸钠干燥,旋干后爬大板分离产物(DCM:MeOH=10:1),得到15.5mg白色固体产物,即化合物11。
LCMS:[M+H]
+=307.1
1H NMR(500MHz,CDCl
3)δ11.50(s,1H),10.01(s,1H),8.74(s,1H),7.99(s,1H),4.11(d,J=19.2Hz,1H),2.78(s,3H),1.96-1.84(m,1H),1.72-1.61(m,1H),1.48-1.38(m,1H), 1.25-1.15(m,1H).
实施例12:化合物12(5-(5-((1S,2S)-2-乙炔基环丙基)6-甲基哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物12-1的合成
将M6(100mg)溶于甲醇(4mL),加入碳酸钾(87mg)降温至0℃,加入(1-重氮-2-氧代-丙醇)-膦酸二甲酯(185mg),加毕,升至室温反应1h。反应毕,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,乙酸乙酯萃取三次,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,爬大板分离产物(DCM:MeOH=25:1),得到76mg白色固体产物,即化合物12-1。
步骤2:化合物12的合成
将472236-1(76mg)溶于1M HCl(1mL)和甲醇(1mL),30℃反应3d,反应毕,固体析出,抽滤,滤饼水洗,干燥,得到15mg类白色固体产物,即化合物12。
LCMS:[M+H]
+=269.3
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.81(s,1H),11.66(s,1H),8.35(d,J=5.8Hz,1H),8.01(s,1H),2.97(d,J=2.0Hz,1H),2.78(s,3H),2.44(dd,J=12.3,7.4Hz,1H),1.81(dd,J=11.8,5.5Hz,1H),1.45(t,J=7.1Hz,2H).
实施例13:化合物13(5-(6-氯-5-((1S,2R)-2-乙烯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物13-1的合成
50ml三口瓶中加入甲基三苯基溴化磷(580mg),溶于THF(10ml)中,N
2保护,冰浴下冷却,向反应液中滴加n-BuLi(1.0ml),保温反应15分钟,然后向反应液中滴加M3(200mg)的THF溶液,滴毕,冰浴下反应1小时。向反应液中加少量水淬灭反应,反应液蒸干。柱层析分离产物(DCM:MeOH=15:1),得200mg乳白色油状物,即化合物13-1。
步骤2:化合物13的合成
25mL单口瓶中加入化合物13-1(150mg),溶于THF(4ml),1M盐酸(4ml)中,50℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。反应液蒸干。柱层析分离纯化(DCM:MeOH=10:1),得白色固体30mg,即化合物13(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=291.1
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.57(d,J=6.2Hz,1H),11.55(s,1H).,8.31(d,J=6.2Hz,1H),7.94(s,1H),5.65(ddd,J=17.2,10.3,8.4Hz,1H),5.22(dd,J=17.0,1.6Hz,1H),5.01(dd,J=10.2,1.6Hz,1H),2.26-2.19(m,1H),1.89-1.80(m,1H),1.42–1.32(m,2H).
实施例14:化合物14(5-(6-氯-5-((1S,2S)-2-乙炔基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物14的合成
25mL单口瓶中加入化合物M9(30mg),甲醇(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL),40℃搅拌48h。反应毕,反应液抽滤,固体制备液相纯化,得到白色固体(8mg,29.30%yield)。即化合物14(纯度99.43%)。
LCMS:[M+H]
+=289.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.55(s,2H),8.31(s,1H),7.97(s,1H),2.95(d,J=2.1Hz,1H),2.42–2.39(m,1H),1.79(ddq,J=8.4,4.6,2.1Hz,1H),1.49–1.39(m,2H).
实施例15:化合物15(6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-4-((1S,2S)-2-乙炔基环丙基)哒嗪-3-腈)的合成
步骤1:化合物15-1的合成
25ml三口瓶中加入M8-3(400mg)、Zn(CN)
2(110mg)、Pd
2(dba)
3(40mg)、Pd(dppf)Cl
2 (70mg),溶于DMF(10mL)中,N
2保护,120℃反应过夜。反应液用饱和碳酸钠溶液淬灭,EA萃取三次,有机相用饱和碳酸钠洗两次,反应液蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=5:1),得340mg类白色固体,即化合物15-1。
步骤2:化合物15-2的合成
100mL三口瓶中加入化合物15-1(340mg),1M的TBAF的THF(2mL),THF(8mL),室温反应2h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液,乙酸乙酯萃取,浓缩,柱层析纯化得白色固体(200mg),即化合物15-2。
步骤3:化合物15-3的合成
50mL三口瓶中加入化合物15-2(200mg),无水二氯甲烷(6mL),N
2保护下冰浴下搅拌,冰浴下加入Dess-Martin reagent(520mg),加毕,室温下反应2h。反应毕,往反应液中加入碳酸氢钠固体,浓缩后经柱层析纯化(PE:EA=3:7)得到白色固体产物(200mg)。即化合物15-3。
步骤4:化合物15-4的合成
100mL单口瓶中加入化合物15-3(100mg),碳酸钾(87mg),甲醇(4mL),溶解,冰浴下加入(1-重氮-2-氧丙基)膦酸二甲酯(95mg),加毕,升至室温反应2h。反应毕,将反应液用饱和氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,有机层干燥,浓缩得粗品,柱层析分离产物(PE:EA=1:1),得白色固体(18mg),即化合物15-4。
步骤5:化合物15的合成
将15-4(18mg)溶于1M HCl(1mL)和THF(1mL),40℃反应过夜,反应毕,饱和碳酸氢钠中和,乙酸乙酯萃取,合并有机相,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩后爬大板分离产物(DCM:MeOH=15:1),得到8.7mg淡黄色固体产物,即化合物15。
LCMS:[M+H]
+=280.1
实施例16:化合物16(5-(6-甲基-5-((1S,2R)-2-((E)-苯乙烯基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物16-1的合成
25ml三口瓶中加入苄基三苯基氯化磷(88mg),溶于THF(5ml)中,N
2保护,冰浴下冷却,向反应液中滴加n-BuLi(0.16ml),保温反应15分钟,然后向反应液中滴加M6(50mg),滴毕,冰浴下反应1小时。向反应液中加少量水淬灭反应,反应液蒸干。柱层析分 离产物(DCM:MeOH=15:1),得30mg白色固体,即化合物16-1。
步骤2:化合物16的合成
25mL单口瓶中加入化合物16-1(30mg),溶于甲醇(2ml),1M盐酸(2ml)中,40℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。反应液蒸干。柱层析分离纯化(DCM:MeOH=10:1),得白色固体18mg,即化合物16(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=347.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.48-11.44(m,3H),8.25-8.23(m,1H),7.80(s,1H),7.43-7.27(m,4H),7.24-7.17(m,1H),6.60(d,J=15.8Hz,1H),6.15(dd,J=15.9,8.8Hz,1H),2.68(s,3H),2.25-2.21(m,1H),1.89-1.84(m,1H),1.45-1.34(m,2H).
实施例17:化合物17(4-((E)-2-((1R,2S)-2-(3-氯-6-(2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-4-基)环丙基)乙烯基)苄腈)的合成
步骤1:化合物17-1的合成
25mL三口瓶中加入氯化(4-氰基苄基)三苯基磷(180mg),无水THF(5mL),N
2保护下,冰浴下缓慢加入2.5M的正丁基锂溶液(0.3mL),滴毕,在冰浴下搅拌10min,而后加入化合物M8(100mg),室温下反应1h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(40mg,30.55%yield)。即化合物17-1。
步骤2:化合物17的合成
25mL三口瓶中加入化合物17-1(40mg),甲醇(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL),室温搅拌72h。反应毕,反应液冻干,制备液相纯化,得到白色固体(2mg,5.36%yield)。即化合物17(纯度99.23%)。
LCMS:[M+H]
+=392.2
实施例18:化合物18(5-(6-氯-5-((1S,2S)-2-(苯基乙炔基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物18-1的合成
25mL三口瓶中加入化合物M9(180mg),碘甲烷(140mg),双三苯基膦二氯化钯(20mg),碘化亚铜(10mg),三乙胺(5mL),THF(2mL),氮气保护下,室温搅拌12h。反应毕,反应液用饱和氯化铵淬灭,EA萃取,制备TLC纯化,得到黄色固体(50mg,22.40%yield)。即化合物18-1。
步骤2:化合物18的合成
25mL单口瓶中加入化合物18-1(50mg),甲醇(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL),40℃搅拌24h。反应毕,反应液抽滤,固体制备液相纯化,得到白色固体(6.6mg,12.93%yield)。即化合物18(纯度99.62%)。
LCMS:[M+H]
+=365.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ8.36(s,1H),8.04(s,1H),7.39(d,J=32.8Hz,5H),2.01(d,J=30.8Hz,1H),1.56(d,J=33.6Hz,2H).
实施例19:化合物19(3-((((1S,2S)-2-(3-氯-6-(2,4-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-4-基)环丙基)乙炔基)苄腈)的合成
步骤1:化合物19-1的合成
25mL三口瓶中加入化合物M9(100mg),3-氰基碘苯(90mg),双三苯基膦二氯化钯(20mg),碘化亚铜(10mg),三乙胺(5mL),DMF(2mL),氮气保护下,室温搅拌12h。反应毕,反应液用饱和氯化铵淬灭,EA萃取,制备TLC纯化,得到淡黄色色固体(100mg,75.81%yield)。即化合物19-1。
步骤2:化合物19的合成
25mL单口瓶中加入化合物19-1(100mg),THF(5mL),1M盐酸(5mL),40℃搅拌24h。反应毕,反应液抽滤,固体用乙腈和二氯甲烷的混合溶剂打浆,得到白色固体(56.6mg,60.20%yield)。即化合物19(纯度99.59%)。
LCMS:[M+H]
+=390.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.64–11.56(m,2H),8.32(d,J=6.2Hz,1H),8.04(s,1H),7.93(t,J=1.8Hz,1H),7.83(dt,J=7.8,1.5Hz,1H),7.76(dt,J=7.9,1.4Hz,1H),7.58(t,J=7.8Hz,1H),2.60(ddd,J=8.8,6.4,4.7Hz,1H),2.14–2.07(m,1H),1.64(dt,J=8.6,5.3Hz,1H),1.57(ddd,J=8.8,6.5,4.9Hz,1H).
实施例20:化合物20(5-(6-甲氧基-5-((1S,2R)-2-((E)-苯乙烯基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物20-1的合成
25mL三口瓶中加入氯化苄基三苯基磷(250mg),无水THF(5mL),N
2保护下,冰浴下缓慢加入2.5M的正丁基锂溶液(0.25mL),滴毕,在冰浴下搅拌10min,而后加入化合物M10(100mg),室温下反应1h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(95mg,76.99%yield)。即化合物20-1。
步骤2:化合物20的合成
25mL三口瓶中加入化合物20-1(40mg),甲醇(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL),室温搅拌72h。反应毕,将反应液抽滤,得到淡黄色色固体(20mg,21.55%yield)。即化合物20(纯度97.39%)。
LCMS:[M+H]
+=363.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.71(s,1H),11.64(s,1H),8.27(d,J=6.1Hz,1H),7.81(s,1H),7.38(d,J=7.5Hz,2H),7.31(t,J=7.7Hz,2H),7.20(td,J=7.1,1.5Hz,1H),6.57(d,J=15.9Hz,1H),6.12(dd,J=15.9,8.9Hz,1H),4.08(s,4H),2.33(ddd,J=9.1,5.7,4.0Hz,1H),2.16–2.06(m,1H),1.58(dt,J=9.2,5.3Hz,1H),1.49(dt,J=8.6,5.2Hz,1H).
实施例21:化合物21(5-(6-甲氧基-5-((1S,2S)-2-(苯基乙炔基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物21-1的合成
25mL三口瓶中加入化合物M9(180mg),碘苯(140mg),双三苯基膦二氯化钯(20mg),碘化亚铜(10mg),三乙胺(5mL),THF(2mL),氮气保护下,室温搅拌12h。反应毕,反应液用饱和氯化铵淬灭,EA萃取,制备TLC纯化,得到黄色固体(50mg,22.40%yield)。即化合物21-1。
步骤2:化合物21-2的合成
25mL密封管中加入化合物21-1(50mg),甲醇钠(100mg),甲醇(4mL),60℃搅拌12h。反应毕,反应液蒸干,加水。EA萃取,干燥浓缩,得到白色固体(45mg,90.94%yield)。即化合物21-2。
步骤3:化合物21的合成
25mL单口瓶中加入化合物21-2(45mg),甲醇(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL),40℃搅拌24h。反应毕,反应液抽滤,二氯甲烷打浆,得到淡黄色固体(9.9mg,22.55%yield)。即化合物21(纯度97.34%)。
LCMS:[M+H]
+=361.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.45(s,2H),8.09(s,1H),7.75(s,1H),7.48–7.39(m,2H),7.39–7.30(m,3H),4.10(s,3H),2.01(dd,J=12.5,6.3Hz,1H),1.50(t,J=7.4Hz,2H).
实施例22:化合物22(5-(6-甲基-5-(2-苯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物22-1的合成
50mL单口瓶中加入4-氯-6-(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)-3-甲基哒嗪(0.06g)和化合物M3(0.06g),溶于1,4-二氧六环(10mL)和水(2mL),加入Cs
2CO
3(0.15g)和PdCl
2(dppf)(0.01g),N
2保护70℃反应2h。冷却至室温,向反应液中加入饱和食盐水(30mL),乙酸乙酯萃取,取有机相无水硫酸钠干燥,制备TLC纯化得白色固体(15mg,19.13%yield),即化合物22-1。
步骤2:化合物22的合成
25mL单口瓶中加入化合物5-1(15mg),溶于1mol/L盐酸(3mL),70℃下反应3h。冷却至室温,将反应液抽滤得到滤饼,滤饼用乙腈和DCM打浆,得到白色固体(4.9mg,35.52%yield),即化合物22(纯度97.83%)。
LCMS:[M+H]
+=321.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ12.04–11.93(m,1H),11.73(s,1H),8.43(d,J=5.2Hz,1H),8.21(s,1H),7.37–7.18(m,5H),3.05(qd,J=7.3,4.7Hz,1H),2.72(s,3H),2.43(t,J=7.4Hz,2H).
实施例23:化合物23(5-(6-氯-5-(2-苯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物23-1的合成
50mL三口瓶中加入4-溴-3,6-二氯哒嗪(0.54g),化合物M5(0.86g),[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.18g),碳酸钾(0.97g),二氧六环(5mL),水(1mL),N
2保护下,加热至60℃反应1h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(0.39g,60.16%yield)。即化合物23-1。
步骤2:化合物23-2的合成
50mL三口瓶中加入化合物23-1(0.38g),(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)硼酸(0.31g),[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.06g),碳酸钾(0.59g),二氧六环(5mL),水(1mL),N
2保护下,加热至60℃反应30min。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体粗品,粗品用甲醇打浆,抽滤得到白色固体(0.2g,37.83%yield)。即化合物23-2。
步骤3:化合物23的合成
25mL单口瓶中加入化合物23-2(200mg),1M盐酸水溶液(5mL),甲醇(5mL),升至50℃搅拌反应24h。反应毕,将反应液抽滤,滤饼用少量甲醇打浆,抽滤得到白色固体(72.9mg,39.13%yield)。即化合物23(纯度95.73%)。
LCMS:[M+H]
+=341.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.59(dd,J=9.7,4.2Hz,2H),8.33(d,J=6.2Hz,1H),8.07(s,1H),7.32(t,J=7.6Hz,2H),7.28–7.25(m,2H),7.24–7.20(m,1H),2.37–2.31(m,2H),1.71(dt,J=8.4,5.7Hz,1H),1.64(dt,J=9.1,5.6Hz,1H).
实施例24:化合物24(5-(6-氯-5-(2-(对甲苯基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物24-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(2.84g)、CuI(164mg)、xantphos(0.5g),溶于THF(20mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入对甲基苯乙炔(1.0g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(1.65g),最后向反应液中滴加甲醇(4mL),室温反应2小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得2.0g淡黄色液体,即化合物24-1。
步骤2:化合物24-2的合成
250mL三口瓶中加入干燥DCM(10mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入二乙基锌(35mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(2.7mL),滴加完毕,冰浴下反应30分钟,然后向反应液中滴加二碘甲烷(9.9g),滴加完毕,冰浴下继续反应30分钟,然后向反应液中滴加24-1(1.5g),反应液缓慢升至室温,反应24h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.0g淡黄色油状物,即化合物24-2。
步骤3:化合物24-3的合成
将化合物24-2(0.5g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(0.53g)、K
2CO
3(0.53g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(158mg)混合于二氧六环(20mL)与水(4mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应4h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得150mg淡黄色油状物,即化合物24-3。
步骤4:化合物24-4的合成
将化合物24-3(150mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(120mg)、K
2CO
3(150mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(44mg)混合于二氧六环(10mL)与水(2mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应4h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得50mg白色固体,即化合物24-4。
步骤5:化合物24的合成
25mL单口瓶中加入化合物24-4(50mg),溶于1M盐酸(4mL),70℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性,蒸干反应液,柱层析分离纯化(DCM:MeOH=10:1),得白色固体10mg,即化合物24(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=355.2
实施例25:化合物25(4-(2-(3-氯-6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-4-基)环丙基)苯腈)的合成
步骤1:化合物25-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(2.84g)、CuI(164mg)、xantphos(0.5g),溶于THF(20mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入对氰基苯乙炔(1.0g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(1.65g),最后向反应液中滴加甲醇(4mL),室温反应2小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.0g黄色固体,即化合物25-1。
步骤2:化合物25-2的合成
250mL三口瓶中加入干燥DCM(10mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入二乙基锌(30mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(2.0mL),滴加完毕,冰浴下反应30分钟,然后向反应液中滴加二碘甲烷(9.0g),滴加完毕,冰浴下继续反应30分钟,然后向反应液中滴加25-1(1.0g),反应液缓慢升至室温,反应24h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1), 得0.46g淡黄色油状物,即化合物25-2。
步骤3:化合物25-3的合成
将化合物25-2(0.46g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(0.53g)、K
2CO
3(0.53g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(158mg)混合于二氧六环(20mL)与水(4mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应4h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得270mg淡黄色油状物,即化合物25-3。
步骤4:化合物25-4的合成
将化合物25-3(270mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(170mg)、K
2CO
3(150mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(76mg)混合于二氧六环(10mL)与水(2mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应4h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得200mg淡黄色油状物,即化合物25-4。
步骤5:化合物25的合成
25mL单口瓶中加入化合物25-4(200mg),溶于1M盐酸(4mL),40℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性,蒸干反应液,柱层析分离纯化(DCM:MeOH=10:1),得白色固体50mg,即化合物25(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=366.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.44(s,2H),8.37(s,1H),8.12(s,1H),7.78(d,J=8.1Hz,2H),7.48(d,J=8.2Hz,2H),2.47-2.41(m,2H),1.81-1.72(m,2H).
实施例26:化合物26(3-(2-(3-氯-6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-4-基)环丙基)苯腈)的合成
步骤1:化合物26-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(4.79g)、CuI(300mg)、xantphos(0.5g),溶于THF(40mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入间氰基苯乙炔(1.0g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(3.02g),最后向反应液中滴加甲醇(10mL),室温反应2小时。反应液用乙酸乙酯稀释后,硅藻土过滤,滤液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得2.6g无色透明油状物,即化合物26-1。
步骤2:化合物26-2的合成
250mL三口瓶中加入干燥DCM(50mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入二乙基锌(61mL,1M in hexane),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(4.5mL),滴加完毕,冰浴下反应30分钟,然后向反应液中滴加二碘甲烷(16.4g),滴加完毕,冰浴下继续反应30分钟,然后向反应液中滴加26-1(2.6g),反应液缓慢升至室温,反应24h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得0.6g淡黄色油状物,即化合物26-2。
步骤3:化合物26-3的合成
将化合物26-2(0.6g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(0.45g)、K
2CO
3(0.41g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(144.5mg)混合于二氧六环(5mL)与水(1mL)中,氮气保护下,升温至90℃反应12h。反应液加水稀释,乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,柱层析分离纯化(PE:EA=3:1),得310mg淡黄色油状物,即化合物26-3。
步骤4:化合物26-4的合成
将化合物26-3(310mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(490mg)、K
2CO
3(350mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(76mg)混合于二氧六环(10mL)与水(2mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应4h。反应液加水稀释,乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,柱层析分离纯化(PE:EA=2:1),得40mg淡黄色油状物,即化合物26-4。
步骤5:化合物26的合成
25mL单口瓶中加入化合物26-4(40mg),溶于1M盐酸(8mL),40℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性,蒸干反应液,柱层析分离纯化(DCM:MeOH=10:1),得白色固体11mg,即化合物26(纯度94.97%)。
LCMS:[M+H]
+=366.2
实施例27:化合物27(5-(6-氯-5-(2-(4-氟苯基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物27-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(2.54g)、CuI(150mg)、xantphos(0.45g),溶于THF(40mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入对氟苯乙炔(1.0g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(1.5g),最后向反应液中滴加甲醇(8mL),室温反应2小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.7g淡黄色油状物,即化合物27-1。
步骤2:化合物27-2的合成
250mL三口瓶中加入干燥DCM(30mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入二乙基锌(20mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(1.5mL),滴加完毕,冰浴下反应30min,然后向反应液中滴加二碘甲烷(1.65mL),滴加完毕,冰浴下继续反应30min,然后向反应液中滴加27-1(1.7g),反应液缓慢升至室温,反应48h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得0.9g乳白色油状物,即化合物27-2。
步骤3:化合物27-3的合成
将化合物27-2(0.9g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(1.4g)、K
2CO
3(0.64g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(250mg)混合于二氧六环(20mL)与水(4mL)中,氮气保护下,升温至90℃反应12h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=5:1),得500mg白色固体,即化合物27-3。
步骤4:化合物27-4的合成
将化合物27-3(500mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(330mg)、K
2CO
3(300mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(150mg)混合于二氧六环(20mL)与水(1mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应12h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得300mg白色固体,即化合物27-4。
步骤5:化合物27的合成
25mL单口瓶中加入化合物27-4(300mg),溶于1M盐酸(10mL),70℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性,抽滤,滤饼烘干,得白色固体200mg,即化合物27(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=359.2
实施例28:化合物28(5-(6-氯-5-(2-(4-氯苯基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物28-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(2.23g)、CuI(150mg)、xantphos(0.45g),溶于THF(40mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入对氯苯乙炔(1.0g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(1.5g),最后向反应液中滴加甲醇(8mL),室温反应12小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.6g淡黄色油状物,即化合物28-1。
步骤2:化合物28-2的合成
250mL三口瓶中加入干燥DCM(30mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入二乙基锌(17mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(1.26mL),滴加完毕,冰浴下反应30min,然后向反应液中滴加二碘甲烷(1.37mL),滴加完毕,冰浴下继续反应30min,然后向反应液中滴加28-1(1.5g),反应液缓慢升至室温,反应24h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.0乳白色油状物,即化合物28-2。
步骤3:化合物28-3的合成
将化合物28-2(1.0g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(1.53g)、K
2CO
3(0.64g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(250mg)混合于二氧六环(20mL)与水(4mL)中,氮气保护下,升温至90℃反应12h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=3:1),得510mg白色固体,即化合物28-3。
步骤4:化合物28-4的合成
将化合物28-3(510mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(400mg)、K
2CO
3(340mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(170mg)混合于二氧六环(20mL)与水(1mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应12h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得350mg白色固体,即化合物28-4。
步骤5:化合物28的合成
25mL单口瓶中加入化合物28-4(350mg),溶于1M盐酸(10mL),70℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性,抽滤,滤饼烘干。得白色固体150mg,即化合物28(纯度99.16%)。
LCMS:[M+H]
+=375.2
1H-NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.60(d,J=11.6Hz,2H),8.20(d,J=130.8Hz,2H),7.34(dd,J=33.1,8.4Hz,4H),2.42-2.31(m,2H),1.72-1.63(m,2H).
实施例29:化合物29(5-(6-氯-5-(2-(3-甲氧基苯基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物29-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(2.31g)、CuI(144mg)、xantphos(0.44g),溶于THF(40mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入间甲氧基苯乙炔(1.0g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(1.45g),最后向反应液中滴加甲醇(8mL),室温反应2小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.68g淡黄色油状物,即化合物29-1。
步骤2:化合物29-2的合成
250mL三口瓶中加入干燥DCM(30mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入1M二乙基锌(5.8mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(0.959mL),滴加完毕,冰浴下反应30分钟,然后向反应液中滴加二碘甲烷(3.46g),滴加完毕,冰浴下继续反应30分钟,然后向反应液中滴加29-1(1.68g),反应液缓慢升至室温,反应24h。向反应液中加饱和氯 化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得0.92乳白色油状物,即化合物29-2。
步骤3:化合物29-3的合成
将化合物29-2(0.92g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(306mg)、K
2CO
3(371mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(37.2mg)混合于二氧六环(10mL)与水(1mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应4h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=5:1),得240mg白色固体,即化合物29-3。
步骤4:化合物29-4的合成
将化合物29-3(240mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(649mg)、K
2CO
3(123mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(13.5mg)混合于二氧六环(10mL)与水(1mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应5h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得16mg黄色固体,即化合物29-4。
步骤5:化合物29的合成
25mL单口瓶中加入化合物29-4(16mg),溶于1M盐酸(3mL),40℃下反应15h。反应液送液相制备。冻干后得白色固体2mg,即化合物29(纯度96.27%)。
LCMS:[M+H]
+=371.2
实施例30:化合物30(5-(6-氯-5-(2-(萘-1-基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物30-1的合成
100ml三口瓶中加入联硼酸频那醇酯(1.40g)、CuI(90mg)、xantphos(0.27g),溶于THF(20mL),N
2保护,室温下反应10min,然后向反应液中加入1-乙炔萘(0.7g),继续搅拌5分钟,然后向反应液中加入叔丁醇钠(0.66g),最后向反应液中滴加甲醇(4mL),室温反应2小时。反应液直接蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得1.1g淡黄色油状物,即 化合物30-1。
步骤2:化合物30-2的合成
100mL三口瓶中加入干燥DCM(20mL),氮气保护,冰浴下冷却,然后加入二乙基锌(10mL),随后向反应液中非常缓慢的滴加TFA(0.5mL),滴加完毕,冰浴下反应30min,然后向反应液中滴加二碘甲烷(1.53g),滴加完毕,冰浴下继续反应30min,然后向反应液中滴加30-1(0.8g),反应液缓慢升至室温,反应12h。向反应液中加饱和氯化铵溶液淬灭,EA萃取三次,有机相水洗,饱和食盐水洗,蒸干反应液,柱层析分离产物(PE:EA=10:1),得0.6g乳白色油状物,即化合物30-2。
步骤3:化合物30-3的合成
将化合物30-2(0.71g)、4-溴-3,6-二氯哒嗪(0.5g)、K
2CO
3(0.61g)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(180mg)混合于二氧六环(20mL)与水(4mL)中,氮气保护下,升温至90℃反应2h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=5:1),得200mg白色固体,即化合物30-3。
步骤4:化合物30-4的合成
将化合物30-3(200mg)、2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸(168mg)、K
2CO
3(175.4mg)、Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(51.9mg)混合于二氧六环(10mL)与水(1mL)中,氮气保护下,升温至60℃反应2h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得81mg白色固体,即化合物30-4。
步骤5:化合物30的合成
25mL单口瓶中加入化合物30-4(40mg),溶于甲醇(5mL),加入1M盐酸(5mL),加热至60℃下反应5h。待反应完成后,冷却至室温,旋干,反相色谱柱层析分离产物(CH
3CN/H
2O=30%-55%),得白色固体5.2mg,即化合物30。(纯度95.12%)。
LCMS:[M+H]
+=391.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.46(s,1H),8.41(s,1H),8.25(s,1H),8.13–8.06(m,1H),8.01–7.93(m,1H),7.86(d,J=7.3Hz,1H),7.55(dd,J=6.3,3.2Hz,2H),7.49(t,J=6.7Hz,2H),2.91(t,J=10.2Hz,1H),1.85(dd,J=13.9,6.4Hz,1H),1.74(dd,J=14.1,5.3Hz,1H),1.23(s,1H).
实施例31:化合物31(5-(6-甲氧基-5-(2-苯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物31-1的合成
向45mL螺纹耐压管中加入化合物23-2(0.40g),用二氯甲烷(3ml)将其溶解后加入甲醇(15ml),甲醇钠(1.17g),密封下加热至80℃反应5h。反应毕,硅胶拌样,经柱层析纯化得到白色固体(0.38g,71.41%yield)。即化合物31-1。
步骤2:化合物31的合成
50mL单口瓶中加入化合物31-1(380mg),1M盐酸水溶液(5mL),甲醇(5mL),升至30℃搅拌反应24h。反应毕,将反应液抽滤,滤渣用少量甲醇打浆,抽滤得到白色固体粗品送制备液相冻干后得到(22.1mg,8.4%yield)。即化合物31(纯度97.73%)。
LCMS:[M+H]
+=337.2
实施例32:化合物32(5-(5-(2-(4-氟苯基)环丙基)-6-甲氧基哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物32-1的合成
将化合物M1(30mg)、甲醇钠(50mg)溶解于甲醇(2mL)中,80℃反应3h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=3:1),得15mg白色固体,即化合物32-1。
步骤2:化合物32的合成
将化合物32-1(15mg)溶解于THF(1mL)、1M盐酸(1mL)中,35℃反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。抽滤,滤饼烘干,得5mg白色固体,即化合物32。
LCMS:[M+H]
+=355.2
实施例33:化合物33(5-(5-(2-(4-氯苯基)环丙基)-6-甲氧基哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物33-1的合成
将化合物M2(30mg)、甲醇钠(50mg)溶解于甲醇(2mL)中,80℃反应3h。反应液直接 蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得15mg白色固体,即化合物33-1。
步骤2:化合物33的合成
将化合物33-1(15mg)溶解于THF(1mL)、1M盐酸(1mL)中,35℃反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。抽滤,滤饼烘干,得3mg白色固体,即化合物33。
LCMS:[M+H]
+=371.2
实施例34:化合物34(6-(2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-4-(2-苯基环丙基)哒嗪-3-甲腈)的合成
步骤1:化合物34-1的合成
用DMF(10ml)将化合物23-2(0.41g)溶解于50ml单口瓶中,加入Pd
2(dba)
3(51mg),Pd(dppf)Cl
2-CH
2Cl
2(90.8mg),氮气保护下加热至120℃反应3h。反应毕,加水20ml,EA(30ml*3)萃取三次,无水硫酸钠干燥,经柱层析纯化得到白色固体(0.31g,62.07%yield)。即化合物34-1。
步骤2:化合物34的合成
50mL单口瓶中加入化合物34-1(380mg),1M盐酸水溶液(5mL),甲醇(5mL),升至50℃搅拌反应15h。反应毕,将反应液抽滤,滤渣用少量甲醇打浆,抽滤得到白色固体粗品送制备液相冻干后得到(74.2mg,35.93%yield)。即化合物34(纯度99.92%)。
LCMS:[M+H]
+=332.2
实施例35:化合物35(6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-4-(2-(4-氟苯基)环丙基)哒嗪-3-腈)的合成
步骤1:化合物35-1的合成
25ml三口瓶中加入M1(50mg)、Zn(CN)
2(30mg)、Pd
2(dba)
3(5mg)、Pd(dppf)Cl
2(10mg),溶于DMF(4mL)中,N
2保护,120℃反应2h。反应液用饱和碳酸钠溶液淬灭,EA萃取三次,有机相用饱和碳酸钠洗两次,反应液蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=3:1),得20mg淡黄色油状物,即化合物35-1。
步骤2:化合物35的合成
将化合物35-1(20mg)溶解于THF(2mL)、1M盐酸(2mL)中,50℃反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。抽滤,滤饼烘干,得6mg白色固体,即化合物35。
LCMS:[M+H]
+=350.2
实施例36:化合物36(4-(2-(4-氯苯基)环丙基)-6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-3-腈)的合成
步骤1:化合物36-1的合成
25ml三口瓶中加入M2(50mg)、Zn(CN)
2(30mg)、Pd
2(dba)
3(5mg)、Pd(dppf)Cl
2(10mg),溶于DMF(4mL)中,N
2保护,120℃反应2h。反应液用饱和碳酸钠溶液淬灭,EA萃取三次,有机相用饱和碳酸钠洗两次,反应液蒸干,柱层析分离产物(PE:EA=2:1),得15mg淡黄色油状物,即化合物36-1。
步骤2:化合物36的合成
将化合物36-1(15mg)溶解于THF(2mL)、1M盐酸(2mL)中,50℃反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性。抽滤,滤饼烘干,得4mg白色固体,即化合物36。
LCMS:[M+H]
+=366.2
实施例37:化合物37(5-(6-氯-5-((1S,2S)-2-(吡啶-4-基乙炔基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物37-1的合成
25mL三口瓶中加入化合物M9(100mg),4-碘吡啶(90mg),双三苯基膦二氯化钯(20mg),碘化亚铜(10mg),三乙胺(5mL),DMF(2mL),氮气保护下,室温搅拌12h。反应毕,反应液用饱和氯化铵淬灭,EA萃取,制备TLC纯化,得到淡黄色固体(100mg,80.45%yield)。即化合物37-1。
步骤2:化合物37的合成
25mL单口瓶中加入化合物37-1(100mg),THF(5mL),1M盐酸(5mL),50℃搅拌12h。 反应毕,反应液抽滤,甲醇打浆,得到白色固体(35.0mg,37.67%yield)。即化合物37(纯度97.39%)。
LCMS:[M+H]
+=366.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.64(dd,J=6.3,2.0Hz,1H),11.58(d,J=1.9Hz,1H),8.75(d,J=5.7Hz,2H),8.33(d,J=6.3Hz,1H),8.07(s,1H),7.79–7.74(m,2H),2.70(ddd,J=8.8,6.6,4.8Hz,1H),2.24–2.18(m,1H),1.72(dt,J=8.7,5.2Hz,1H),1.66(ddd,J=8.8,6.6,4.9Hz,1H).
实施例38:化合物38(6-((((1S,2S)-2-(3-氯-6-(2,4-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-4-基)环丙基)乙炔基)烟腈)的合成
步骤1:化合物38-1的合成
25mL三口瓶中加入化合物M9(100mg),6-碘代烟腈(90mg),双三苯基膦二氯化钯(20mg),碘化亚铜(10mg),三乙胺(5mL),DMF(2mL),氮气保护下,室温搅拌12h。反应毕,反应液用饱和氯化铵淬灭,EA萃取,制备TLC纯化,得到淡黄色油状物(100mg,75.64%yield)。即化合物38-1。
步骤2:化合物38的合成
25mL单口瓶中加入化合物38-1(100mg),THF(5mL),1M盐酸(5mL),50℃搅拌12h。反应毕,反应液蒸干,制备液相纯化,得到棕色固体(9.0mg,10.72%yield)。即化合物38(纯度97.34%)。
LCMS:[M+H]
+=391.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.39(s,2H),9.00(dd,J=24.4,2.1Hz,1H),8.38–8.29(m,2H),8.07(s,1H),7.71(d,J=8.2Hz,1H),2.67(dt,J=8.4,5.3Hz,1H),2.17(dt,J=9.7,5.4Hz,1H),1.67(ddt,J=29.7,9.2,5.5Hz,2H).
实施例39:化合物5-(6-甲氧基-5-((1S,2R)-2-乙烯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成
步骤1:化合物39-1的合成
50ml三口瓶中加入甲基三苯基溴化磷(580mg),溶于THF(10ml)中,N
2保护,冰浴下冷却,向反应液中滴加n-BuLi(1.0ml),保温反应15min,然后向反应液中滴加M3(200mg)的THF溶液,滴毕,冰浴下反应1h。向反应液中加少量水淬灭反应,反应液蒸干。柱层析分离产物(DCM:MeOH=15:1),得200mg乳白色油状物,即化合物39-1。
步骤2:化合物39-2的合成
将化合物39-2(40mg)、甲醇钠(70mg)溶解于甲醇(3mL)中,80℃反应3h。反应液直接蒸干。柱层析分离纯化(PE:EA=1:1),得20mg白色油状物,即化合物39-2。
步骤3:化合物39的合成
25mL单口瓶中加入化合物39-2(20mg),溶于THF(2mL)中,然后加入1M盐酸(2mL),35℃下反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH为中性,抽滤,滤饼水洗,得白色固体10mg,即化合物39。
LCMS:[M+H]
+=287.2
实施例40:化合物40(4-((E)-2-((1R,2S)-2-(3-氯-6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-4-基)环丙基)乙烯基)苯腈)的合成
步骤1:化合物40-1的合成
25mL三口瓶中加入氯化(4-氰基苄基)三苯基磷(180mg),无水THF(5mL),N2保护下,冰浴下缓慢加入2.5M得正丁基锂溶液(0.3mL),滴毕,在冰浴下搅拌10min,而后加入化合物M8(100mg),室温下反应1h。反应毕,往反应液中加入饱和氯化铵水溶液,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(40mg,30.55%yield)。即化合物40-1。
步骤2:化合物40的合成
25mL三口瓶中加入化合物40-1(40mg),甲醇(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL), 室温搅拌72h。反应毕,反应液冻干,制备液相纯化,得到白色固体(2mg,5.36%yield)。即化合物2325(纯度99.23%)。
LCMS:[M+H]
+=392.2
实施例41:化合物41(5-(6-甲基-5-((1S,2S)-2-(苯乙炔基)环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物41-1的合成
将M6(220mg)溶于甲醇(6mL),加入碳酸钾(190mg)降温至0℃,加入(1-重氮-2-氧代-丙醇)-膦酸二甲酯(260mg),加毕,升至室温反应1h。反应毕,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,乙酸乙酯萃取三次,饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,爬大板分离产物(DCM:MeOH=25:1),得到160mg无色液体产物,即化合物41-1。
步骤2:化合物41-2的合成
25mL三口瓶中加入化合物50-1(160mg),碘苯(130mg),双三苯基膦二氯化钯(20mg),碘化亚铜(10mg),三乙胺(5mL),THF(2mL),氮气保护下,室温搅拌12h。反应毕,反应液用饱和氯化铵淬灭,EA萃取,制备TLC纯化,得到黄色固体(130mg,64.64%yield)。即化合物41-2。
步骤2:化合物41的合成
25mL单口瓶中加入化合物41-2(130mg),甲醇(5mL),水(5mL),浓盐酸(0.5mL),40℃搅拌24h。反应毕,反应液抽滤,固体制备液相纯化,得到白色固体(30mg,20.80%yield)。即化合物41(纯度99.62%)。
LCMS:[M+H]
+=345.2
化合物41的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.45(s,2H),8.25(s,1H),7.84(s,1H),7.43(d,J=5.8Hz,2H),7.39-7.30(m,3H),2.75(s,3H),1.98-1.88(m,1H),1.56-1.48(m,1H),1.46-1.39(m,1H),1.28-1.20(m,1H).
实施例42-48采用上述实施例18方法合成,或使用相应中间体的类似方法合成。
化合物44的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.59(s,1H),11.56(s,1H),8.32(s,1H),8.01(s,1H),7.39-7.34(m,2H),6.95-6.88(m,2H),3.76(s,3H),2.54(s,1H),2.02(ddd,J=8.8,5.9,4.6Hz,1H),1.58(dt,J=8.6,5.2Hz,1H),1.51(ddd,J=8.8,6.3,4.8Hz,1H).
化合物45的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.61(s,1H),11.52(s,1H),8.33(s,1H),8.05(s,1H),7.86-7.80(m,2H),7.64-7.59(m,2H),2.12(dt,J=8.8,5.4Hz,1H),1.65(dt,J=8.7,5.3Hz,1H),1.58(ddd,J=8.9,6.5,4.8Hz,1H).
化合物46的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.67–11.54(m,2H),8.33(d,J=6.5Hz,1H),8.06(s,2H),7.93-7.87(m,1H),7.74-7.53(m,2H),2.65(s,1H),2.18(td,J=8.0,5.9Hz,1H),1.66(t,J=8.0Hz,2H).
化合物48的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.61(s,1H),11.58(s,1H),8.32(s,1H),8.02(s,1H),7.49(dd,J=8.5,5.4Hz,2H),7.21(t,J=8.7Hz,2H),2.59-2.53(m,1H),2.07-2.03(m,1H),1.64-1.49(m,2H).
实施例49-53采用上述实施例21方法合成,或使用相应中间体的类似方法合成。
化合物49的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.45(s,1H),8.09(s,1H),7.75(s,1H),7.48-7.39(m, 2H),7.39-7.30(m,3H),4.10(s,3H),2.05-1.98(m,1H),1.53-1.49(m,1H),1.28-1.19(m,2H)
化合物50的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.77(d,J=6.3Hz,1H),11.63(s,1H),8.29(d,J=5.9Hz,1H),7.90(s,1H),7.83(d,J=8.1Hz,2H),7.61(d,J=8.1Hz,2H),4.11(s,3H),2.59-2.54(m,1H),2.25-2.18(m,1H),1.71-1.60(m,2H).
化合物51的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ12.14(d,J=6.2Hz,1H),11.83(s,1H),8.50(d,J=5.3Hz,1H),8.04(s,1H),7.92(d,J=1.7Hz,1H),7.84(dt,J=7.8,1.5Hz,1H),7.77-7.75(m,1H),7.58(t,J=7.8Hz,1H),2.65-5.59(m,1H),2.39-2.31(m,1H),1.82-1.75(m,1H),1.73-1.65(m,1H).
化合物53的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.51-11.32(m,1H),8.62(s,1H),8.53(d,J=4.9Hz,1H),8.10(s,1H),7.85(d,J=7.8Hz,1H),7.77(s,1H),7.39(dd,J=7.8,4.8Hz,1H),4.10(s,3H),2.06(q,J=5.4,4.7Hz,1H),1.54(d,J=8.3Hz,2H).
实施例54-56采用上述实施例34方法合成,或使用相应中间体的类似方法合成。
化合物55的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.80(s,1H),11.66(s,1H),8.56(s,1H),8.19(s,1H),7.87-7.82(m,2H),7.64-7.60(m,2H),2.67(ddd,J=8.8,6.2,4.5Hz,1H),2.28(ddd,J=8.9,6.1,4.5Hz,1H),1.76(dt,J=8.9,5.4Hz,1H),1.69-1.63(m,1H).
实施例57:化合物57(5-(6-氯-5-((1S,2S)-2-苯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物57-1的合成
50mL三口瓶中加入4-溴-3,6-二氯哒嗪(1.8g),化合物39-5(2.3g),[1,1'-双(二苯基 膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.6g),碳酸钾(1.6g),二氧六环(20mL),水(4mL),N
2保护下,加热至60℃反应12h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(1.4g,66.85%yield)。即化合物57-1。
步骤6:化合物57-2的合成
50mL三口瓶中加入化合物57-1(1.3g),(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)硼酯(1.8g),[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.2g),碳酸钾(1g),二氧六环(15mL),水(3mL),N
2保护下,加热至60℃反应2h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体粗品,粗品用甲醇打浆,抽滤得到白色固体(0.6g,33.18%yield)。即化合物57-2。
步骤7:化合物57的合成
50mL单口瓶中加入化合物57-2(0.6g),1M盐酸水溶液(5mL),THF(5mL),升至50℃搅拌反应8h。反应毕,将反应液抽滤,滤饼用少量二氯甲烷甲醇混合溶液打浆,抽滤得到白色固体(0.4g,66.67%yield)。即化合物57(纯度99.57%)。
LCMS:[M+H]
+=341.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.61(s,1H),11.59(s,1H),8.33(s,1H),8.07(s,1H),7.35-7.29(m,2H),7.28-7.25(m,2H),7.24-7.19(m,1H),2.44-2.38(m,1H),2.38-2.31(m,1H),1.74-1.68(m,1H),1.67-1.61(m,1H).
实施例59:化合物59(5-(5-((1S,2S)-2-苯基环丙基)哒嗪-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物59-1的合成
50mL三口瓶中加入5-溴-3-氯哒嗪(0.40g),化合物53-5(0.61g),[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.17g),碳酸钾(0.86g),二氧六环(10mL),水(2mL),N
2保护下,加热至60℃反应12h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体(0.35g,73..6%yield)。即化合59-1。
步骤2:化合物59-2的合成
50mL三口瓶中加入化合物59-1(0.3g),(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)硼酯(0.36g),[1,1'- 双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.11g),碳酸钾(0.54g),二氧六环(10mL),水(2mL),N
2保护下,加热至60℃反应2h。反应毕,将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗,干燥浓缩得到粗品,经柱层析纯化得到白色固体粗品,粗品用甲醇打浆,抽滤得到白色固体(0.3g,69.00%yield)。即化合物59-2。
步骤7:化合物59的合成
25mL单口瓶中加入化合物59-2(0.3g),1M盐酸水溶液(10mL),THF(10mL),升至50℃搅拌反应8h。反应毕,将反应液抽滤,滤饼用少量二氯甲烷甲醇混合溶液打浆,抽滤得到白色固体(0.11g,40.03%yield)。即化合物59(纯度99.57%)。
LCMS:[M+H]
+=307.2
实施例60:化合物60(5-(5-((1S,2S)-2-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)环丙基)-6-氯吡啶-3-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)的合成
步骤1:化合物60-1的合成
25mL单口瓶中加入化合物M8(80mg),邻苯二胺(40mg),甲苯(10mL),室温下反应过夜。反应毕,反应液蒸干,经柱层析纯化得到白色固体(60mg,58.82%yield)。即化合物60-1。
步骤2:化合物60的合成
25mL单口瓶中加入化合物61-1(60mg),四氢呋喃(4mL),水(4mL),浓盐酸(0.5mL),室温搅拌12h。反应毕,反应液冻干,制备液相纯化,得到白色固体(2.7mg,5.37%yield)。即化合物60(纯度99.23%)。
LCMS:[M+H]
+=381.2
实施例61-77采用上述实施例23方法合成,或使用相应中间体的类似方法合成。
化合物61的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.60(d,J=6.2Hz,1H),11.58(d,J=2.0Hz,1H),8.34(d,J=6.2Hz,1H),8.09(s,1H),7.06(d,J=7.8Hz,1H),7.00(s,1H),6.98(d,J=7.7Hz,1H),2.33(dt,J=8.3,5.6Hz,1H),2.25(s,3H),2.24(s,3H),2.20(dt,J=8.8,5.6Hz,1H),1.71(dt,J=8.2,5.5Hz,1H),1.55(dt,J=9.0,5.4Hz,1H).
化合物63的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.56-11.41(m,2H),8.37(s,1H),8.07(d,J=2.8Hz,1H),6.85(s,3H),2.24(d,J=2.6Hz,6H),1.68(s,1H),1.59(s,1H),1.23(s,2H).
化合物64的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.60(d,J=10.2Hz,2H),8.33(s,1H),8.05(s,1H),7.18(s,4H),2.86(dt,J=13.8,6.9Hz,1H),2.37(s,1H),2.31(dt,J=10.9,5.5Hz,1H),1.68(dd,J=14.1,5.8Hz,1H),1.60(dd,J=10.0,4.4Hz,1H),1.19(d,J=6.9Hz,6H).
化合物65的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.62(dd,J=6.3,2.0Hz,1H),11.58(d,J=2.0Hz,1H),8.33(d,J=6.2Hz,1H),8.06(s,1H),7.21(t,J=8.0Hz,1H),7.06(dd,J=11.2,1.8Hz,1H),7.02(dd,J=7.8,1.8Hz,1H),2.43-2.37(m,1H),2.35-2.28(m,1H),2.20(d,J=1.9Hz,3H),1.70(dt,J=8.5,5.8Hz,1H),1.64(dt,J=9.1,5.7Hz,1H).
化合物67的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.60(s,1H),11.58(s,1H),8.34(s,1H),8.10(s,1H),7.66(s,1H),7.58-7.54(m,3H),2.46-2.42(m,2H),1.84-1.77(m,1H),1.71-1.64(m,1H).
化合物68的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.72–11.49(m,2H),8.34(d,J=6.2Hz,1H),8.11(s,1H),7.71(t,J=8.1Hz,1H),7.46(d,J=12.4Hz,1H),7.35(d,J=7.8Hz,1H),2.64(s,1H),2.36(s,1H),1.82(d,J=8.8Hz,1H),1.79-1.71(m,1H).
化合物70的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.58(s,2H),8.34(s,1H),8.13(s,1H),7.31(dd,J=17.8,8.2Hz,1H),7.22-7.16(m,1H),7.11(t,J=7.2Hz,1H),2.64(s,1H),2.36(s,1H),1.78(dd,J=14.4,5.9Hz,1H),1.71-1.63(m,1H).
化合物71的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.61(dd,J=6.2,2.1Hz,1H),11.58(d,J=2.1Hz,1H),8.33(d,J=6.3Hz,1H),8.10(s,1H),7.35(td,J=8.8,6.4Hz,1H),7.25(ddd,J=10.7,9.2,2.6Hz,1H),7.08(td,J=8.4,2.6Hz,1H),2.43(dt,J=8.7,5.5Hz,1H),2.41–2.35(m,1H),1.75(dt,J=8.5,5.7Hz,1H),1.64(dt,J=9.1,5.6Hz,1H).
化合物72的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.61–11.58(m,1H),11.56(d,J=2.0Hz,1H),8.33(d,J=6.3Hz,1H),8.07(s,1H),7.20(t,J=8.9Hz,2H),2.60(dt,J=8.9,5.5Hz,1H),2.26(dt,J=9.1,5.8Hz,1H),1.78(dt,J=8.3,5.6Hz,1H),1.62(dt,J=9.2,5.5Hz,1H).
化合物73的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.59(s,1H),11.57(s,1H),8.33(s,1H),8.11(s,1H),7.55(td,J=10.4,6.9Hz,1H),7.46(ddd,J=11.5,8.9,7.1Hz,1H),2.48–2.46(m,1H),2.42–2.36(m,1H),1.79(dt,J=8.6,5.8Hz,1H),1.65(dt,J=9.0,5.7Hz,1H).
化合物74的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.60(s,2H),9.97(s,1H),8.34(s,1H),8.11(s,1H),7.86(d,J=7.9Hz,2H),7.50(d,J=7.9Hz,2H),2.56-2.53(m,1H),2.48-2.44(m,1H),1.84-1.74(m,2H).
化合物76的氢谱数据如下:
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.64(dd,J=6.2,2.0Hz,1H),11.59(d,J=2.0Hz,1H),8.35(d,J=6.2Hz,1H),8.09(s,1H),7.68–7.64(m,2H),7.62(d,J=8.3Hz,2H),7.46(t,J= 7.7Hz,2H),7.36(d,J=7.8Hz,3H),2.46(m,1H),2.39(m,1H),1.76(m,1H),1.69(m,1H).
实施例77:化合物77(4-(2-(6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-3-甲氧基哒嗪-4-基)环丙基)苯腈)的合成
参照化合物31合成。
[M+H]
+=362
实施例78::化合物78(4-(2-(4-氰基苯基)环丙基)-6-(2,4-二氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)哒嗪-3-腈)的合成
参照化合物34合成。
[M+H]
+=357。
对比实施例1
按照WO2019168744A1实施例2的方法合成对比化合物1(D1),LCMS:[M+H]
+=287。
对比实施例2:
步骤1:化合物D2-1的合成
50mL三口瓶中加入化合物M4(50mg),中间体M5(131mg),碳酸铯(122mg),Pd(dppf)Cl
2(6mg),二氧六环(4mL),水(0.5mL),N
2保护,90℃下反应2h。直接蒸干反 应液,柱层析分离产物(PE:EA=5:1),得11mg黄色固体,即化合物D2-1。
步骤2:化合物D2的合成
25mL单口瓶中加入化合物D2-1(11mg),溶于1M盐酸(2mL),70℃下反应3h。冷却至室温,高效液相制备得白色固体2.84mg,即化合物D2(纯度98.36%)。
LCMS:[M+H]
+=335.3
对比实施例3:
合成方法参照化合物57。
[M+H]
+=341.2
1H NMR(500MHz,DMSO-d
6)δ11.59(s,1H),11.57(s,1H),8.33(s,1H),8.07(s,1H),7.35-7.29(m,2H),7.28-7.25(m,2H),7.24-7.19(m,1H),2.44-2.38(m,1H),2.37-2.31(m,1H),1.74-1.68(m,1H),1.67-1.61(m,1H).
药理实验
实施例1:细胞水平的酶学活性检测
将Calu-6细胞消化,使用TM buffer(25mM Tris,5mM MgCl
2,pH 7.5)重悬细胞,按25000细胞、100μL/孔铺96孔板。TM buffer配制梯度浓度的化合物溶液,分别向各孔细胞中加入50μL各浓度的待测化合物DMSO溶液,化合物终浓度为20000、6666.7、2222.2、740.7、246.9、82.3、27.4、9.1、3.0、1.0、0.3、0nM(DMSO终浓度均为0.625%)。37℃恒温水平摇床预孵育30min,各孔中加入50μL 800μM AMP溶液,37℃恒温水平摇床继续孵育120min后,将96孔板离心,每孔转移50μL上清液至新的96孔板中,每孔中加入50μL 130μM ATP溶液和100μL Cell-titer Glo工作液,震荡混匀后室温孵育10min,多功能酶标仪读取Luminescence发光值,将发光值读数转换为抑制百分数:
抑制百分数=(1-读数/最大值)*100。
“最大值”为DMSO对照。
用GraphPad Prism软件进行曲线拟合并得到IC
50值。
实施例化合物在Calu-6细胞水平的酶学IC
50数据参见表1。本发明化合物具有良好活 性。
表1
化合物名称 | IC 50(nM) | 化合物名称 | IC 50(nM) |
1 | 21.6 | 42 | 4.4 |
2 | 329 | 43 | 3.7 |
3 | 721 | 44 | 3.1 |
4 | 22.6 | 45 | 1.5 |
6 | 50.7 | 46 | 4.4 |
7 | 21 | 47 | 7.8 |
8 | 92.7 | 48 | 3.8 |
9 | 200 | 49 | 5.5 |
10 | 31 | 50 | 12.6 |
11 | 46 | 51 | 4.3 |
12 | 19.8 | 52 | 5.8 |
13 | 8.5 | 53 | 2.4 |
14 | 28 | 54 | 8.2 |
15 | 8.8 | 55 | 5.6 |
16 | 2.3 | 56 | 19.4 |
17 | 2.3 | 57 | 1.3 |
18 | 5.6 | 59 | 9.9 |
19 | 2.99 | 60 | 23.3 |
20 | 1.2 | 61 | 19 |
21 | 5.5 | 62 | 5.6 |
22 | 22.7 | 63 | 19 |
23 | 1.4 | 64 | 22.3 |
24 | 5.2 | 65 | 4.7 |
25 | 1.8 | 66 | 3.9 |
26 | 8.7 | 67 | 7.3 |
27 | 1.8 | 68 | 15 |
28 | 2.7 | 69 | 13.4 |
29 | 4.1 | 70 | 7 |
30 | 60 | 71 | 4.6 |
31 | 4.2 | 72 | 4.9 |
32 | 5.4 | 73 | 5.9 |
33 | 3.9 | 74 | 2.7 |
34 | 5.9 | 75 | 32 |
35 | 1.1 | 76 | 51.9 |
36 | 1.9 | 77 | 7.2 |
37 | 1.2 | 78 | 8.5 |
38 | 3.7 | D1 | 49.1 |
39 | 2.5 | D2 | 114 |
40 | 2.3 | D3 | 1431 |
41 | 7.5 |
实施例2:药代动力学评价
以小鼠为受试动物,应用LC/MS/MS法测定小鼠灌胃给予实施例化合物后不同时刻血浆中的药物浓度。研究本发明化合物在小鼠体内的药代动力学行为,评价其药动学特征。
实验方法:使用从维通利华实验动物有限公司购入的健康Balb/C雌性小鼠(20g左右)进行小鼠单次PK研究(PO 10mg/kg)。在给药前1h左右,称取一定量药物,加入5%DMSO、95%的羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)溶液配置成无色澄明溶液。HP-β-CD溶液为HP-β-CD粉末加入0.9%生理盐水中配置而成的20%HP-β-CD水溶液。灌胃给药是以10mL/kg的给药体积进行给药,通过小鼠眼眶静脉丛采血,采血时间点如下:给药前及给药后0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、7.0、24.0小时,每个时间点采取100uL的全血至K
2EDTA抗凝管,将采集的全血样品以4000rpm离心10分钟,分离得到血浆并将其放入-80℃冰箱保存。
将上述血浆样品,加入含有内标的纯乙腈溶液蛋白沉淀前处理后,10000rpm离心10分钟,取上清液,并与水1:1混合,取10μL至LC-MS/MS检测,化合物在血浆样品检测的线性范围是1-1000ng/mL,得到的数据结果如下:
实验结果:化合物的药代动力学参数如下表2。本发明化合物的药代吸收良好,具有明显的药代动力学优势。
表2
虽然本发明已通过其实施方式进行了全面的描述,但是值得注意的是,各种变化和修改对于本领域技术人员都是显而易见的。这样的变化和修改都应该包括在本发明所附权利要求的范围内。
Claims (15)
- 一种通式(I)所示的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐:其中,Q为链状或环状不饱和基团,Q选自=CH 2、C 2-6烯基、C 2-6炔基或环A;所述=CH 2任选地被1个或多个R 5所取代;所述C 2-6烯基、C 2-6炔基任选地被1个或多个选自R 5和环A的取代基所取代;环A选自C 6-14芳基或5-14元杂芳基;所述C 6-14芳基或5-14元杂芳基任选地被1个或多个R 6所取代;R 1各自独立地选自H、卤素、氰基、C 1-3烷基、C 1-3烷氧基或C 1-3卤代烷基,优选为H;R 2选自H、卤素、氰基、取代或未取代的C 1-3烷基、取代或未取代的C 1-3烷氧基、取代或未取代的C 2-4烯基、取代或未取代的C 2-4炔基;R 4选自H、卤素或甲基;R 5各自独立地选自H、氰基、卤素、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-C 0-6亚烷基-OR a、-C 0-6亚烷基-OC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aS(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aS(O) 2R a、-C 0-6亚烷基-S(=O)R a、-C 0-6亚烷基-S(=O) 2R a、-C 0-6亚烷基-SR a、-C 0-6亚烷基-S(R a) 5、-C 0-6亚烷基-C(=O)R a、-C 0-6亚烷基-C(=O)OR a、-C 0-6亚烷基-C(=O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基、-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基),所述C 1-6烷基、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基或-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基)任选地还可被1个或多个R a所取代;R 6选自H、氰基、卤素、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-C 0-6亚烷基-OR a、-C 0-6亚烷基-OC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aS(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aS(O) 2R a、-C 0-6亚烷基-S(=O)R a、-C 0-6 亚烷基-S(=O) 2R a、-C 0-6亚烷基-SR a、-C 0-6亚烷基-S(R a) 5、-C 0-6亚烷基-C(=O)R a、-C 0-6亚烷基-C(=O)OR a、-C 0-6亚烷基-C(=O)N(R a) 2、C 2-6烯基、C 2-6炔基、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基、-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C 0-6亚烷基-C 6-14芳基或-C 0-6亚烷基-(5-14元杂芳基),所述C 1-6烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基、-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C 0-6亚烷基-C 6-14芳基或-C 0-6亚烷基-(5-14元杂芳基)任选地还可被1个或多个R a所取代;每个R a各自独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氧代基、硝基、氰基、羧基、C 1-6烷基、C 1-6羟基烷基、C 1-6氨基烷基、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6卤代烷氧基、C 1-6杂烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 6-14芳基或5-14元杂芳基;m选自0、1、2、3或4;n选自0或1;
- 根据权利要求1所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,选自式(IA)或式(IA-1)化合物:其中,L选自键、C 2-6烯基或C 2-6炔基;所述C 2-6烯基或C 2-6炔基任选地被1个或多个R 5所取代;R 5各自独立地选自H、氰基、卤素、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-C 0-6亚烷基-OR a、-C 0-6亚烷基-OC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aS(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aS(O) 2R a、-C 0-6亚烷基-S(=O)R a、-C 0-6亚烷基-S(=O) 2R a、-C 0-6亚烷基-SR a、-C 0-6亚烷基-S(R a) 5、-C 0-6亚烷基-C(=O)R a、-C 0-6亚烷基-C(=O)OR a、-C 0-6亚烷基-C(=O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基、-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基),所述C 1-6烷基、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基或-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基)任选地还可被1个或多个R a所取代;环A选自C 6-14芳基或5-14元杂芳基,所述C 6-14芳基或5-14元杂芳基任选地被1个或多个R 6所取代;R 6选自H、氰基、卤素、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-C 0-6亚烷基-OR a、-C 0-6亚烷基-OC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aC(O)N(R a) 2、-C 0-6亚烷基-NR aS(O)R a、-C 0-6亚烷基-NR aS(O) 2R a、-C 0-6亚烷基-S(=O)R a、-C 0-6亚烷基-S(=O) 2R a、-C 0-6亚烷基-SR a、-C 0-6亚烷基-S(R a) 5、-C 0-6亚烷基-C(=O)R a、-C 0-6亚烷基-C(=O)OR a、-C 0-6亚烷基-C(=O)N(R a) 2、C 2-6烯基、C 2-6炔基、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基、-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C 0-6亚烷基-C 6-14芳基或-C 0-6亚烷基-(5-14元杂芳基),所述C 1-6烷基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、-C 0-6亚烷基-C 3-14环烷基、-C 0-6亚烷基-(3-14元杂环基)、-C 0-6亚烷基-C 6-14芳基或-C 0-6亚烷基-(5-14元杂芳基)任选地被1个或多个R a所取代;每个R a各自独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氧代基、硝基、氰基、羧基、C 1-6烷基、C 1-6羟基烷基、C 1-6氨基烷基、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6卤代烷氧基、C 1-6杂烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 6-14芳基或5-14元杂芳基;R 2选H、卤素、氰基、C 1-3烷基、C 1-3烷氧基、C 1-3卤代烷氧基、C 2-4烯基或C 2-4炔基;R 4选自H、卤素或甲基。
- 根据权利要求2中所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,L选自键、乙烯基或乙炔基,所述乙烯基或乙炔基任选地被1个或多个R 5所取代;优选L选自键、乙烯基或乙炔基,更优选L为键。
- 根据权利要求1-3中任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R 5独立地选自H、氰基、卤素、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-OR a、-OC(O)N(R a) 2、-N(R a) 2、-NR aC(O)R a、-NR aC(O)N(R a) 2、-NR aS(O)R a、-NR aS(O) 2R a、-S(=O)R a、-S(=O) 2R a、-SR a、-S(R a) 5、-C(=O)R a、-C(=O)OR a、-C(=O)N(R a) 2、-C 3-14环烷基或3-14元杂环基,所述每个R a独立地选自H、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 1-6杂烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 6-14芳基或5-14元杂芳基;优选R 5独立地选自H、卤素、氰基、氨基、羟基、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6卤代烷基、C 1-6卤代烷氧基、-S-C 1-6烷基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基。
- 根据权利要求1-5中任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R 6选自H、氰基、卤素、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-OR a、-OC(O)N(R a) 2、-N(R a) 2、-NR aC(O)R a、-NR aC(O)N(R a) 2、-NR aS(O)R a、-NR aS(O) 2R a、-S(=O)R a、-S(=O) 2R a、-SR a、-S(R a) 5、-C(=O)R a、-C(=O)OR a、-C(=O)N(R a) 2、C 2-6烯基、C 2-6炔基、-C 3-14环烷基、3-14元杂环基、-C 6-14芳基或5-14元杂芳基,所述每个R a独立地选自H、C 1-6烷基、C 1-6杂烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 6-14芳基或5-14元杂芳基;优选R 6选自H、卤素、氰基、C 1-3烷基、C 1-3烷氧基、C 1-3卤代烷基或-CHO,更优选R 6选自H、氟、氯、氰基、甲氧基或甲基。
- 根据权利要求1-7中任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R 2选自H、卤素、氰基、C 1-3烷基、C 1-3烷氧基或乙烯基,优选H、氯、氰基、甲基、甲氧基或乙烯基,更优选氯、氰基、甲基或甲氧基。
- 根据权利要求1-8中任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐,其特征在于,R 4为H。
- 一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有治疗有效量的权利要求1-10中任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐和至少一种药学上可接受的辅料。
- 权利要求1-10任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐或权利要求11所述的药物组合物在制备药物中的应用;优选在制备癌症治疗药物中的应用。
- 一种治疗和/或预防疾病的方法,包括向治疗对象施用治疗有效量的权利要求1-10任一项所述的化合物或权利要求11所述的药物组合物;优选治疗和/或预防癌症的方法。
- 一种药物组合,所述药物组合含有权利要求1-10任一项所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐和抗PD-L(1)抗体。
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