CN116327920A - 预防移植物抗宿主疾病的方法 - Google Patents
预防移植物抗宿主疾病的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116327920A CN116327920A CN202211678697.9A CN202211678697A CN116327920A CN 116327920 A CN116327920 A CN 116327920A CN 202211678697 A CN202211678697 A CN 202211678697A CN 116327920 A CN116327920 A CN 116327920A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- humanized antibody
- seq
- patient
- antibody
- gvhd
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 100
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 title claims description 124
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 title claims description 124
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims abstract description 69
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims abstract description 39
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims abstract description 39
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims description 71
- 229960004914 vedolizumab Drugs 0.000 claims description 63
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 49
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 44
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 35
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 32
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 31
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 31
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 30
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 30
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 30
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 29
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 21
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 20
- 238000011134 hematopoietic stem cell transplantation Methods 0.000 claims description 20
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 16
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 16
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims description 15
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims description 15
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 13
- 230000001400 myeloablative effect Effects 0.000 claims description 13
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 claims description 12
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims description 12
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 claims description 12
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 claims description 12
- 208000024340 acute graft versus host disease Diseases 0.000 claims description 11
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 10
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 9
- 210000003071 memory t lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 8
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims description 7
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims description 7
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 6
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims description 6
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 claims description 6
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims description 6
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 claims description 5
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 5
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 5
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims description 5
- 208000018240 Bone Marrow Failure disease Diseases 0.000 claims description 4
- 229940122739 Calcineurin inhibitor Drugs 0.000 claims description 4
- 101710192106 Calcineurin-binding protein cabin-1 Proteins 0.000 claims description 4
- 102100024123 Calcineurin-binding protein cabin-1 Human genes 0.000 claims description 4
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014905 bone marrow failure syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims description 4
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000034737 hemoglobinopathy Diseases 0.000 claims description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 3
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 claims 3
- 208000018337 inherited hemoglobinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 claims 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 40
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 15
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 14
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 11
- 231100000371 dose-limiting toxicity Toxicity 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 10
- 210000004837 gut-associated lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 7
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 6
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 6
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 6
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 6
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 6
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 206010036807 progressive multifocal leukoencephalopathy Diseases 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 229940122065 Alpha4beta7 integrin antagonist Drugs 0.000 description 5
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 5
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 5
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 5
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 4
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 4
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 4
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 4
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 4
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 4
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 4
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 210000001986 peyer's patch Anatomy 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 108010072135 Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 3
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 3
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 3
- 102100024649 Cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 229940046731 calcineurin inhibitors Drugs 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 3
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 2
- 102100036303 C-C chemokine receptor type 9 Human genes 0.000 description 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 2
- 206010053138 Congenital aplastic anaemia Diseases 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- 201000004939 Fanconi anemia Diseases 0.000 description 2
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010056559 Graft infection Diseases 0.000 description 2
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 101000716070 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 9 Proteins 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000001085 differential centrifugation Methods 0.000 description 2
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000009093 first-line therapy Methods 0.000 description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 2
- 108010043603 integrin alpha4beta7 Proteins 0.000 description 2
- 108010021315 integrin beta7 Proteins 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 210000005212 secondary lymphoid organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 229940126622 therapeutic monoclonal antibody Drugs 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-anilino-5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010000871 Acute monocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 102100034540 Adenomatous polyposis coli protein Human genes 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 description 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010008609 Cholangitis sclerosing Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 206010010099 Combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010056370 Congestive cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 201000010046 Dilated cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010061819 Disease recurrence Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010014967 Ependymoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 1
- 208000018565 Hemochromatosis Diseases 0.000 description 1
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000678892 Homo sapiens Atypical chemokine receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 description 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 1
- 101001008874 Homo sapiens Mast/stem cell growth factor receptor Kit Proteins 0.000 description 1
- 101000610551 Homo sapiens Prominin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000874179 Homo sapiens Syndecan-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000818543 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase ZAP-70 Proteins 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 description 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010041012 Integrin alpha4 Proteins 0.000 description 1
- 102100025390 Integrin beta-2 Human genes 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010064548 Lymphocyte Function-Associated Antigen-1 Proteins 0.000 description 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102100027754 Mast/stem cell growth factor receptor Kit Human genes 0.000 description 1
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000031134 Meningeal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 description 1
- 208000008601 Polycythemia Diseases 0.000 description 1
- 102100040120 Prominin-1 Human genes 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010061481 Renal injury Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100035721 Syndecan-1 Human genes 0.000 description 1
- 206010043395 Thalassaemia sickle cell Diseases 0.000 description 1
- 208000002903 Thalassemia Diseases 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 208000005485 Thrombocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010045170 Tumour lysis syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100021125 Tyrosine-protein kinase ZAP-70 Human genes 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 229950008347 abrilumab Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000009824 affinity maturation Effects 0.000 description 1
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 230000000961 alloantigen Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001494 anti-thymocyte effect Effects 0.000 description 1
- 238000009175 antibody therapy Methods 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 208000017760 chronic graft versus host disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 description 1
- 206010052015 cytokine release syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 201000005206 focal segmental glomerulosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000854 focal segmental glomerulosclerosis Toxicity 0.000 description 1
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010362 genome editing Methods 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 208000019691 hematopoietic and lymphoid cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 230000037451 immune surveillance Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000013394 immunophenotyping Methods 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000009856 intestinal mucosal lesion Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- -1 intravenous Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 208000037806 kidney injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 206010027191 meningioma Diseases 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 1
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003643 myeloid progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 206010061311 nervous system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001662 opsonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 208000030761 polycystic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 1
- 206010039667 schwannoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010157 sclerosing cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000002491 severe combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 230000024664 tolerance induction Effects 0.000 description 1
- 230000003614 tolerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000010380 tumor lysis syndrome Diseases 0.000 description 1
- 231100000402 unacceptable toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
一种用于预防人患者中GvHD的方法,其包括向患有GvHD或处于GvHD风险中的患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,其中所述人患者已经或将要进行同种异体干细胞移植,并且其中所述给药方案预防、改善或消除GvHD。
Description
本申请是申请日为2017年3月13日、申请号为201780017510.1、发明名称为“预防移植物抗宿主疾病的方法”的中国发明专利申请的分案申请。
相关申请
本申请要求2016年3月14日提交的美国临时申请号62/307,896的权益。前述申请的全部内容据此以引用的方式并入。
背景技术
同种异体造血细胞移植,诸如造血干细胞移植(allo-HSCT)是一种重要的疗法,其用于治疗血液学恶性病症和血液学遗传疾病,但其使用受到移植物抗宿主疾病(GvHD)的主要并发症的限制。allo-HSCT后的GvHD是发病率和死亡率的主要原因。GvHD的风险是可变的并且取决于患者因素、供体因素、供体与接受者之间的组织相容性程度、调理方案和所采用的GvHD预防策略。对患者进行allo-HSCT调理允许植入供体造血细胞并且涉及化学疗法或放射,并在移植之前立即给予。调理的目的是在输注造血干细胞(HSC)之前帮助根除患者的疾病并抑制免疫反应。移植后预后经常包括可能危及生命的急性和慢性移植物抗宿主疾病。在清髓性调理后接受同种异体造血干细胞的患者中,2至4级急性GvHD的风险是大约40%至50%。在不引起显著的系统性免疫抑制的情况下,GvHD的减少可改善allo-HSCT后的总体结果。
GvHD是由宿主抗原呈递细胞(APC)上的组织相容性抗原活化同种异体反应性供体淋巴细胞引起的。据推测,肠道微生物群落和内毒素在APC活化中发挥关键作用,并且此过程发生在肠道相关淋巴组织(GALT)中。临床上,通过使用T细胞耗尽策略和肠道净化可减少GvHD,这突出了T细胞和胃肠(GI)微生物群落两者对GvHD发展的各自作用。在临床HSCT中,与发展皮肤急性GvHD或无GvHD的患者相比,随后发展肠道急性GvHD的患者中显示原初和记忆T细胞上的人淋巴细胞整联蛋白α4β7的表达显著增加。已在急性GvHD的鼠模型中研究了T细胞向GALT的运输以及α4β7与粘膜地址素细胞粘附分子-1(MAdCAM-1)之间的相互作用。
GvHD的风险是可变的并且取决于患者因素、供体因素、供体与接受者之间的组织相容性程度、调理方案和GvHD预防策略。在清髓性调理后接受来自无关供体来源的造血干细胞的患者中,2、3或4级急性GvHD的风险是大约40%至50%。发展急性GvHD的患者具有增加的不良事件风险,包括与GvHD的免疫抑制疗法和慢性GvHD的发展相关的感染。Allo-HSCT后患者中由GvHD和感染引起的综合死亡率很高,仅次于由于原发疾病的死亡。另外,对于在急性GvHD的初始治疗后未实现响应的患者的预后很差。因此,对于可用于预防急性GvHD的选择性抗α4β7抗体(例如维多珠单抗(vedolizumab))免疫抑制剂药剂仍存在迫切的未满足的医学需求。
发明内容
本发明涉及用α4β7整联蛋白的拮抗剂,诸如抗α4β7抗体,诸如人源化抗α4β7抗体(例如维多珠单抗)预防移植物抗宿主疾病(GVHD)。在一些实施方案中,患者患有急性成淋巴细胞白血病(ALL)或急性骨髓性白血病(AML)。
GvHD是经历allo-HSCT的患者中发病率和死亡率的主要原因。由GvHD引起的显著死亡率限制了HSCT作为疾病,例如恶性疾病的潜在治愈性疗法的用途。降低非复发死亡率(诸如由GvHD和感染引起)可改善allo HSCT后的总体存活率。类固醇和其它系统性免疫抑制剂(诸如他克莫司+短期甲氨蝶呤)是目前用于预防和治疗GvHD的护理标准(SOC)。然而,这种护理标准会增加感染的风险,并且也不是完全有效的。针对减少GvHD的免疫抑制还可降低移植物抗肿瘤(GvT)效应。因此,如本发明所述,在没有系统性免疫抑制的情况下减少GvHD,具有改善allo-HSCT的总体结果并且可能从此疾病延长和/或挽救生命的潜力。
在allo-HSCT后,造血干细胞(HSC)接种物中表达低水平α4β7整联蛋白的原初T细胞循环到宿主培氏斑(Peyer's patch)(PP)或肠系膜淋巴结(MLN),在那里它们在同种异体抗原的背景下遇到肠道微生物抗原并被活化。这些活化的效应T细胞通过α4β7/MADCAM-1途径上调α4β7整联蛋白,然后归巢回到肠粘膜,并产生肠粘膜损伤。同种异体反应性效应T细胞、肠道微生物和肠粘膜组织之间的相互作用导致许多炎症介质的释放,从而产生正反馈回路。同种异体反应性T细胞的扩张、导致微生物和微生物刺激易位的肠屏障的破坏以及系统性细胞因子风暴的组合导致GvHD的弥漫系统性症状。
为了预防GvHD,不希望受任何特定理论的束缚,据信本发明通过干扰α4β7/MADCAM-1途径阻断T细胞向次级淋巴器官,例如PP或MLN的初始运输。因此,本发明抑制和/或预防急性GvHD的进展。在一些实施方案中,与目前的护理标准(SOC)相比,本发明提供了100天时急性GVHD的累积发病率和严重性降低50%以及1年死亡率降低25%。在另一个实施方案中,与SOC相比,本发明改善6个月时无GvHD存活率并且改善1年时无GvHD和无复发存活率;改善HSCT后6个月时急性GvHD的累积发病率和严重性;改善12个月时需要免疫抑制的慢性GVHD累积发病率;或改善GRFS(无GvHD和无复发存活率)。在一些实施方案中,施用α4β7整联蛋白拮抗剂(诸如抗α4β7抗体),导致急性GvHD死亡风险降低5%、10%、15%、20%、25%、30%,例如40%的从死亡风险降低至例如35%或30%或更低。
在一个方面,本发明涉及一种预防移植物抗宿主疾病(GvHD)的方法,其中所述方法包括以下步骤:
向经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的人患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,其中根据以下给药方案向患者施用所述人源化抗体:
a.在allo-HSCT前一天,以静脉内输注施用初始剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
b.随后在初始剂量后约两周时,以静脉内输注施用第二后续剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
c.随后在初始剂量后约六周时,以静脉内输注施用第三后续剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
任选地,其中给药方案产生II级GvHD、I级GvHD或无GvHD,另外其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体中的至少一部分,其中所述人源化抗体对α4β7复合物具有结合特异性,其中抗原结合区包含SEQ ID NO:7(CDR1)、SEQ ID NO:8(CDR2)和SEQ ID NO:9(CDR3)的轻链CDR;以及重链CDR:SEQ ID NO:4(CDR1)、SEQ ID NO:5(CDR2)和SEQ ID NO:6(CDR3)。
在另一方面,本发明涉及一种减少急性移植物抗宿主疾病(GvHD)发生的方法,其中所述方法包括以下步骤:
向经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的人患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
其中根据以下给药方案向患者施用所述人源化抗体:
a.在allo-HSCT前一天,以静脉内输注施用初始剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
b.随后在初始剂量后约两周时,以静脉内输注施用第二后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
c.随后在初始剂量后约六周时,以静脉内输注施用第三后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体中的至少一部分,其中所述人源化抗体对α4β7复合物具有结合特异性,其中抗原结合区包含SEQ ID NO:7(CDR1)、SEQ ID NO:8(CDR2)和SEQ ID NO:9(CDR3)的轻链CDR;以及重链CDR:SEQ ID NO:4(CDR1)、SEQ ID NO:5(CDR2)和SEQ ID NO:6(CDR3)。在一些实施方案中,减少急性GvHD的发生导致根据修改的Glucksberg标准的I级或II级GvHD、或根据其它评分系统的类似的GvHD严重性,或无GvHD。在其它实施方案中,与单独使用甲氨蝶呤和钙调神经磷酸酶抑制剂的治疗相比,减少急性GvHD的发生在第100天时II-IV级或III-IV级急性GvHD的累积发病率和严重性降低50%。在其它实施方案中,与单独使用甲氨蝶呤和钙调神经磷酸酶抑制剂的治疗相比,减少急性移植物抗宿主疾病(GvHD)的发生降低了1年死亡率。
在另一方面,本发明涉及一种治疗患有癌症或非恶性血液学、免疫学疾病或自身免疫疾病的患者的方法,其包括以下步骤
a.调理患者的免疫系统以供进行造血干细胞移植,
b.施用对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
c.等待至少12个小时,
d.施用同种异体造血干细胞,
e.等待十三天,然后施用第二剂量的对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,以及
f.等待四周,然后施用第三剂量的对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体。
在另一方面,本发明涉及一种抑制癌症患者中免疫应答的方法,其中所述方法包括以下步骤:
向经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的人患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
其中根据以下给药方案向患者施用所述人源化抗体:
a.在allo-HSCT前一天,以静脉内输注施用初始剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
b.随后在初始剂量后约两周时,以静脉内输注施用第二后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
c.随后在初始剂量后约六周时,以静脉内输注施用第三后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
另外其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体中的至少一部分,其中所述人源化抗体对α4β7复合物具有结合特异性,其中抗原结合区包含SEQ IDNO:7(CDR1)、SEQ ID NO:8(CDR2)和SEQ ID NO:9(CDR3)的轻链CDR;以及重链CDR:SEQ IDNO:4(CDR1)、SEQ ID NO:5(CDR2)和SEQ ID NO:6(CDR3)。
人源化抗体可具有SEQ ID NO:1的氨基酸20至140的重链可变区序列。
人源化抗体可具有SEQ ID NO:2的氨基酸20至131的轻链可变区序列。
人源化抗体可具有包含SEQ ID NO:1的氨基酸20至470的重链和包含SEQ ID NO:2的氨基酸20至238的轻链。在一些实施方案中,人源化抗体是维多珠单抗。
在另一方面,本发明涉及一种治疗移植患者的方法,其中所述移植患者是输注同种异体造血细胞的接受者,所述方法包括施用抗α4β7拮抗剂。在一些实施方案中,α4β7整联蛋白拮抗剂是抗α4β7抗体。在一些实施方案中,抗α4β7抗体是人源化抗体。
附图说明
图1是说明从第-1天至第+50天的研究设计概述的示意图。Allo-HSCT发生在第0天。维多珠单抗在allo-HSCT前一天(第-1天),并且在allo-HSCT后第+13天和第+42天施用。
图2说明了阻断GALT和MLN中α4β7/MADCAM-1相互作用可如何减少同种异体反应性记忆T细胞的产生及其随后进入肠道,由此减少GvHD的发生。
图3是示出来自三名患者的模拟和观察到的PK数据的图。PK模拟数据由锯齿线之间的区域(模拟数据的2.5和97.5百分位数)示出,没有点的黑色虚线表示模拟数据的中值,点和线是使用标称时间绘制的单独观察数据,并且水平虚线表示LLOQ为0.2mcg/mL。
具体实施方式
本发明涉及一种通过预防GvHD治疗疾病的方法。所述方法包括向经历同种异体造血细胞移植,诸如同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的患者施用α4β7整联蛋白拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)。在一些实施方案中,患者所患有的疾病是癌症,例如血液学癌症(诸如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤或骨髓增生异常综合征)。在其它实施方案中,患者所患有的疾病的特征在于非恶性血液学或免疫学缺陷(诸如骨髓衰竭综合征、血红蛋白病或SCID)。在一个方面,对移植患者进行调理,例如经历一定过程以使身体准备好接受移植物。在一些实施方案中,所述调理是清髓性调理(“骨髓调理”)或降低强度的调理(RIC),例如较少,诸如10%、20%、30%、40%、20-40%、30-50%或50%更少的药剂用于清髓性调理。在一些实施方案中,所述调理是例如通过环磷酰胺和/或白消安和/或氟达拉滨进行化学诱导的、例如通过全身照射进行辐射诱导的,或者通过化学治疗和辐射,诸如环磷酰胺和全身照射的组合进行诱导的。
在一个方面,例如以输注向患者,例如移植患者施用同种异体造血细胞。在一些实施方案中,同种异体造血细胞是同种异体造血干细胞,即患者接受同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)。在一些实施方案中,同种异体造血细胞是同种异体白细胞。在一些实施方案中,同种异体白细胞包括淋巴细胞,例如T淋巴细胞。在一些实施方案中,同种异体白细胞包括表达嵌合抗原受体的淋巴细胞。在一些实施方案中,同种异体白细胞包括天然杀伤细胞。在一些实施方案中,同种异体白细胞包括细胞毒性T淋巴细胞,例如表达CD8的T细胞。在一些实施方案中,选择同种异体白细胞由至少30%、40%、50%、60%、70%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%的淋巴细胞组成。在一些实施方案中,选择同种异体白细胞由至少30%、40%、50%、60%、70%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%的T淋巴细胞组成。在一些实施方案中,同种异体造血细胞具有一种或多种本领域已知的重组修饰以控制它们在患者中的行为。
在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体),预防移植物抗宿主疾病(GVHD)。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体),不预防移植物抗肿瘤活性。在一些实施方案中,植入的移植细胞对患者组织具有耐受性。在一些实施方案中,本发明涉及通过向经历allo-HSCT的患者施用抗α4β7抗体来预防移植物抗宿主疾病(GvHD)的方法。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂在接受造血细胞,诸如同种异体造血干细胞之前向患者施用,并且在造血细胞植入期间进一步提供,并由此预防GVHD。在其它实施方案中,α4β7拮抗剂在接受造血细胞后不久,诸如最多7天后向患者施用。在一些实施方案中,抗α4β7抗体是人源化抗体,例如具有Act-1小鼠单克隆抗体的表位特异性的人源化抗体。在一些实施方案中,抗α4β7抗体是维多珠单抗。
造血细胞,例如干细胞,可源于非自身供体,即同种异体的骨髓或血液(例如外周血或脐带血)。在一些实施方案中,造血细胞,例如干细胞,可在输注前被操作,例如通过抗体选择或其它机制富集或耗尽某些细胞、体外扩增或者经受基因编辑或基因治疗。被富集或耗尽用于输注的造血细胞的组合物的实例包括细胞,其可通过例如阴性选择来收集,例如从红细胞中分离白细胞(例如,通过致密糖或聚合物溶液(例如溶液(GEhealthcare的Amersham Biosciences部门,NJ)或/>-1077溶液,Sigma-Aldrich Biotechnology LP和Sigma-Aldrich Co.,St.Louis,MO)的差速离心)和/或通过将细胞与选择剂(例如结合B细胞标记物,诸如CD19或CD20、结合骨髓祖细胞标记物,诸如CD34、CD38、CD117、CD138、CD133或ZAP70,或者结合T细胞标记物,诸如CD2、CD3、CD4、CD5或CD8的试剂用于直接分离(例如,将磁场施加到包含磁珠(例如,来自Miltenyi Biotec,Auburn,CA)或其它珠粒的细胞溶液,例如在结合细胞标记物的柱(R&D Systems,Minneapolis,MN)中)或荧光激活细胞分选)结合进行的阳性选择来收集。在一个实施方案中,差速离心浓缩包含白细胞的细胞层。
在一些实施方案中,患者患有疾病,诸如癌症或非恶性疾病。在一些实施方案中,患者患有白血病,例如,急性成淋巴细胞白血病(ALL)或急性骨髓性白血病(AML)。在一些实施方案中,患者患有骨髓增生异常或骨髓增生性疾病。在一些实施方案中,患者患有淋巴瘤,诸如非霍奇金淋巴瘤或霍奇金淋巴瘤。在一些实施方案中,患者具有非恶性血液病,诸如血红蛋白病,例如镰状细胞疾病或地中海贫血、骨髓衰竭综合征,例如再生障碍性贫血、范科尼贫血(Fanconi anemia)或其它骨髓衰竭综合征、免疫疾病,诸如重度联合免疫缺陷(SCID)或自身免疫疾病,诸如糖尿病。在一些实施方案中,患者患有可用器官移植治疗的病症,诸如硬化性胆管炎、肝硬化或血色病(例如用于肝移植);充血性心脏病、扩张型心肌病或严重冠状动脉疾病(例如用于心脏移植);囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病或肺纤维化(例如用于肺移植);或糖尿病、多囊肾病、系统性红斑狼疮或局灶性节段性肾小球硬化(例如用于肾移植)。在一些实施方案中,患者接受两次移植,例如造血细胞移植,例如出于耐受诱导的目的,和实体器官移植,例如肝脏、心脏、肺或肾的移植。在另一个实例中,患者通过供体白细胞输注(DLI)接受两次移植,首先是allo-HSCT,并且第二次是同种异体T细胞。在此实例中,在两个移植程序中都有可能发展急性GvHD,并且因此向患者施用α4β7整联蛋白拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)可用于两种移植。
急性移植物抗宿主疾病的特征在于由同种异体反应性免疫细胞诸如T细胞引起的对组织诸如肝脏、皮肤(皮疹)、胃肠道和其它粘膜的损伤。在一些实施方案中,自身反应性免疫细胞可引起急性移植物抗宿主疾病。免疫细胞可从造血细胞输注变得具有反应性,或者在识别患者,例如移植患者的组织中的信号时被活化,由同种异体反应性造血细胞或自身反应性免疫细胞识别的信号可从调理方案或肿瘤崩解综合征诱导,例如作为GVT活性的结果。GvHD的预防可能是在造血细胞(例如造血干细胞)输注时开始的持续α4β7阻断引起的。向经历allo-HSCT的患者预防性施用维多珠单抗可防止同种异体反应性T细胞向GALT(例如培氏斑)或肠系膜淋巴结和GI粘膜的运输,由此防止急性GvHD的发展。持续α4β7阻断可在造血细胞植入期间进一步防止GvHD,例如阻断自身反应性免疫细胞。抗α4β7抗体以足以在allo-HSCT后的前100天(绝大多数急性GvHD发生的时间段)内实现持续受体饱和的剂量提供。III-IV级或指数C-D急性GvHD是发展慢性GvHD的风险因素,因此可预防急性GvHD的疗法可降低发展慢性GvHD的风险(Flowers M.E.D.等,Blood 2011年3月17日117(11):3214-19)。
本发明的一个方面包括用于预防GvHD的α4β7整联蛋白拮抗剂(例如维多珠单抗)。与健康受试者不同,预计经历调理方案(例如清髓性或降低强度的调理),随后进行造血细胞移植(诸如allo-HSCT)的患者在移植后期间具有显著改变的T细胞群,其具有可变α4β7整联蛋白表达。例如,HSC的植入包括将移植HSC归巢至骨髓并且使供体淋巴细胞成熟并归巢至次级淋巴器官和其它组织,从而导致患者对植入时发生感染的高度易感性。系统性治疗,例如施用用于控制淋巴细胞异常活化的免疫抑制剂(诸如皮质类固醇、环孢霉素、甲氨蝶呤和霉酚酸酯和抗体疗法,如阿仑单抗、抗胸腺细胞球蛋白或利妥昔单抗,以及抗TNF疗法)可能影响植入和对移植物或疾病(例如癌症或非恶性血液病)的响应。肠道选择性疗法(诸如抗α4β7抗体)提供了在此环境中减少同种异体反应性肠特异性淋巴细胞的产生和归巢的潜力,同时可能保留移植物的GVT效应。
定义
术语“医药制剂”是指一种含有呈使抗体的生物活性有效的形式的α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体),并且不含有对将施用制剂的受试者具有不可接受毒性的另外组分的制剂。
细胞表面分子“α4β7整联蛋白”或“α4β7”是α4链(CD49D,ITGA4)与β7链(ITGB7)的异二聚体。各链可与替代性整联蛋白链形成异二聚体,以形成α4β1或αEβ7。人α4和β7基因(分别为GenBank(National Center for Biotechnology Information,Bethesda,MD)RefSeq登录号NM_000885和NM_000889)由B和T淋巴细胞、特别是记忆CD4+淋巴细胞表达。作为许多整联蛋白的典型,α4β7可以静止或活化状态存在。α4β7的配体包括血管细胞粘着分子(VCAM)、纤维结合蛋白(fibronectin)和粘膜地址素(MAdCAM(例如MAdCAM-1))。
“α4β7拮抗剂”是拮抗、降低或抑制α4β7整联蛋白功能的分子。这种拮抗剂可拮抗α4β7整联蛋白与其一种或多种配体的相互作用。α4β7拮抗剂可结合异二聚体的任一链或需要α4β7整联蛋白的两条链的复合物,或者其可结合配体,诸如MAdCAM。α4β7拮抗剂可以是进行这种结合功能的抗体,诸如抗α4β7-整联蛋白抗体或“抗α4β7抗体”。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体),“对α4β7复合物具有结合特异性”并且与α4β7结合,但不与α4β1或αEβ7结合。
本文中的术语“抗体”以最广泛意义使用,并且明确涵盖全长抗体、抗体肽或免疫球蛋白、单克隆抗体、嵌合抗体(包括灵长类动物源化抗体)、多克隆抗体、人抗体、人源化抗体和来自非人物种的抗体,包括衍生自转导到非人物种(例如小鼠、绵羊、鸡或山羊中)的人种系免疫球蛋白序列的人抗体、重组抗原结合形式诸如单抗体和双抗体、由至少两种全长抗体形成的多特异性抗体(例如双特异性抗体)(例如每个部分包含针对不同抗原或表位的抗体的抗原结合区),以及任何前述例如抗体或其衍生的抗体的单个抗原结合片段,包括dAb、Fv、scFv、Fab、F(ab)'2、Fab'。
如本文所用的术语“单克隆抗体”是指从基本上均质抗体的群体获得的抗体,即构成所述群体的个别抗体是相同的和/或结合相同的表位。修饰语“单克隆”指示抗体是从基本上均质的抗体群体获得的特性,并且不应解释为需要通过任何特定方法来产生所述抗体。
抗体的“抗原结合片段”优选地至少包含抗α4β7抗体的重链和/或轻链的可变区。例如,维多珠单抗的抗原结合片段可包含SEQ IDNO:2的人源化轻链序列的氨基酸残基20-131和SEQ ID NO:1的人源化重链序列的氨基酸残基20-140。此类抗原结合片段的实例包括Fab片段、Fab'片段、Fv片段、scFv和F(ab')2片段。抗体的抗原结合片段可通过酶裂解或通过重组技术来产生。例如,木瓜蛋白酶或胃蛋白酶裂解可分别用于产生Fab或F(ab')2片段。还可使用其中一个或多个终止密码子已被引入在天然终止位点上游的抗体基因以多种截短形式产生抗体。例如,编码F(ab')2片段的重链的重组构建体可经设计以包括编码重链的CHI结构域和铰链区的DNA序列。在一个方面,抗原结合片段抑制α4β7整联蛋白与其一个或多个配体(例如粘膜地址素MAdCAM(例如MAdCAM-1)、纤维结合蛋白)结合。
“治疗性单克隆抗体”是用于人受试者疗法的抗体。本文中公开的治疗性单克隆抗体包括抗α4β7抗体。
抗体“效应功能”是指可归因于抗体Fc区(天然序列Fc区或氨基酸序列变体Fc区)的那些生物活性。抗体效应功能的实例包括:C1q结合;补体依赖性细胞毒性;Fc受体结合;抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC);吞噬作用;细胞表面受体(例如B细胞受体;BCR)的下调等。为了评估感兴趣分子的ADCC活性,可进行体外ADCC测定,诸如描述于美国专利号5,500,362或5,821,337中的那些测定。
取决于全长抗体的重链的恒定域的氨基酸序列,可将全长抗体指定为不同“类别”。存在五种主要类型的全长抗体:IgA、IgD、IgE、IgG和IgM,并且其中数个可进一步分成“亚类”(同种型),例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA和IgA2。对应于抗体的不同类别的重链恒定域分别称为α、δ、ε、γ和μ。不同类别的抗体的亚基结构和三维构型是熟知的。
来自任何脊椎动物物种的抗体的“轻链”可基于其恒定域的氨基酸序列指定为两种明显不同类型(称为κ及λ)中的一者。
术语“高变区”当在本文中使用时是指抗体的负责抗原结合的氨基酸残基。高变区通常包含来自“互补决定区”或“CDR”的氨基酸残基(例如轻链可变域中的残基24-34(L1)、50-56(L2)和89-97(L3)以及重链可变域中的31-35(H1)、50-65(H2)和95-102(H3);Kabat等,Sequences of Proteins of Immunological Interest,第5版Public HealthService,National Institutes of Health,Bethesda,Md.(1991))和/或来自“高变环”的那些残基(例如轻链可变域中的残基26-32(L1)、50-52(L2)和91-96(L3)以及重链可变域中的26-32(H1)、53-55(H2)和96-101(H3);Chothia和Lesk J.Mol.Biol.196:901-917(1987))。“框架区”或“FR”残基是除如本文定义的高变区残基外的那些可变域残基。可将高变区或其CDR从一个抗体链转移至另一抗体链或至另一蛋白质以赋予所得(复合)抗体或结合蛋白抗原结合特异性。
“人源化”形式的非人(例如啮齿动物)抗体是含有来源于非人抗体的最小序列的嵌合抗体。人源化抗体大部分是人免疫球蛋白(接受者抗体),其中来自接受者的高变区的残基被来自诸如小鼠、大鼠、兔或非人类灵长类动物的非人物种(供体抗体)的高变区的具有所需特异性、亲和力和能力的残基替换。在一些情况下,所述人抗体的框架区(FR)残基被相应非人残基替换。此外,人源化抗体可包含在接受者抗体中或在供体抗体中没有发现的残基。进行这些改性以进一步精制抗体性能。更多细节参见Jones等,Nature 321:522-525(1986);Riechmann等,Nature 332:323-329(1988);以及Presta,Curr.Op.Struct.Biol.2:593-596(1992)。
与不具有变化的亲本抗体相比,“亲和力成熟”抗体在其一个或多个高变区中具有一个或多个导致抗体对抗原的亲和力提高的变化。在一个方面,亲和力成熟抗体将对目标抗原具有纳摩尔或甚至皮摩尔亲和力。亲和力成熟抗体是通过本领域中已知的程序制备。Marks等,Bio/Technology 10:779-783(1992)描述通过VH和VL结构域改组达成亲和力成熟。对CDR和/或框架残基的随机突变诱发由以下文献描述:Barbas等,Proc Nat.Acad.Sci,USA 91:3809-3813(1994);Schier等,Gene 169:147-155(1995);Yelton等,J.Immunol.155:1994-2004(1995);Jackson等,J.Immunol.154(7):3310-9(1995);以及Hawkins等,J.Mol.Biol.226:889-896(1992)。
“分离的”抗体是已鉴定且与其天然环境的组分分离和/或从其天然环境的组分回收的抗体。在某些实施方案中,抗体将:(1)被纯化至如通过劳立法(Lowry method)所测定大于95重量%蛋白质并且可替代地大于99重量%;(2)被纯化至足以通过使用旋杯式测序仪获得N端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度;或(3)通过使用考马斯蓝(Coomassieblue)或银染色法,在还原或非还原条件下进行SDS-PAGE被纯化至均质。分离的抗体包括重组细胞内的原位抗体,因为抗体的天然环境的至少一种组分将不存在。然而,通常将通过至少一个纯化步骤来制备分离的抗体。
“癌症”或“肿瘤”旨在包括患者中的任何恶性或肿瘤生长,包括初始肿瘤和任何转移。癌症可以是血液学或实体瘤类型。血液学肿瘤包括血液学来源的肿瘤,包括例如骨髓瘤(例如多发性骨髓瘤)、白血病(例如瓦尔登斯特伦综合征(Waldenstrom's syndrome)、慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、粒细胞性白血病、单核细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、其它白血病)、淋巴瘤(例如B细胞淋巴瘤,诸如弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、浆细胞瘤或网状细胞肉瘤)以及骨髓增生性肿瘤,诸如骨髓增生异常综合征、血小板增多症、真性红细胞增多症或骨髓纤维化。实体瘤可起源于器官,并且包括癌症诸如在皮肤、肺、脑、乳腺、前列腺、卵巢、结肠、肾、胰腺、肝脏、食道、胃、肠、膀胱、子宫、子宫颈、睾丸、肾上腺等中。如本文所用,癌细胞,包括肿瘤细胞,是指以异常(增加)速率分裂或者其生长或存活的控制与癌细胞产生或生存的相同组织中的细胞不同的细胞。癌细胞包括但不限于癌、肉瘤、骨髓瘤、白血病、淋巴瘤和神经系统肿瘤(包括神经胶质瘤、脑膜瘤、成神经管细胞瘤、神经鞘瘤或室管膜瘤)中的细胞。
“治疗”是指治疗性治疗。需要治疗的人包括那些已患有疾病的人。因此,本文中待治疗的患者(例如人)可能已被诊断为患有疾病,诸如癌症或非恶性血液疾病或经受调理方案。可替代地,患者可能无GvHD,但是移植患者,例如正在经历同种异体造血细胞移植调理的患者、正在经历同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)的候选者或患者,或者最近例如在过去五个月内经历了同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)的患者。另外,或可替代地,可计划例如在allo-HSCT后,患者通过供体白细胞输注(DLI)接收同种异体T细胞。术语“患者”和“受试者”在本文中可互换使用。
“预防”是指导致不良事件严重性不存在或减少的治疗。在一组患者中,当治疗通常导致一定比例的不良事件或一定比例的严重不良事件时,但出于预防目的而施用的治疗反而导致较低比例的不良事件(即降低或减小不良事件的风险)或较低比例的严重不良事件(即降低或减小严重不良事件的风险)。
在同种异体造血干细胞移植患者(诸如经历清髓性或降低强度的调理并接受同种异体造血干细胞移植的患者)的背景下,移植物抗宿主疾病的不良事件至少具有25%风险、30%至60%风险、35%至55%风险、40%至50%风险或45%至65%风险,并且可能导致由所有不良事件导致的30%至50%严重治疗相关死亡率。预防不良GVHD、或预防高等级(例如III级或IV级或指数C或D)GVHD可减小不良事件的风险百分比,或可减小GVHD导致移植患者治疗相关死亡率的风险百分比。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)的施用预防患者中的GVHD。在其它实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)的施用预防患者中GVHD的肠道表现。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)的施用预防患者中GVHD的肠道表现,但不阻止皮肤或肝脏中GVHD的一种或多种表现。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)的施用减少了患者中免疫抑制疗法的使用。在一些实施方案中,向经历allo-HSCT的患者施用α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)导致干细胞植入。在一些实施方案中,向经历allo-HSCT的患者施用α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)导致干细胞植入和移植物抗肿瘤(GVT)效应。
抗α4β7抗体是基本上纯净的并且宜为基本上均质的(即不含污染性蛋白质等)。“基本上纯净”抗体意指以组合物中的蛋白质的总重量计,包含至少约90重量%、至少约95重量%或97重量%抗体的组合物。“基本上均质”抗体意指包含蛋白质的组合物,其中以蛋白质的总重量计,至少约99重量%蛋白质是特定抗体,例如抗α4β7抗体。
抗α4β7抗体,维多珠单抗,一种对α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化单克隆抗体,已被用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的患者。维多珠单抗还可用于预防GvHD。维多珠单抗具有新颖的肠道选择作用机制。通过与细胞表面表达的α4β7结合,维多珠单抗是α4β7拮抗剂,并且阻断一个子集的记忆肠道-归巢T淋巴细胞与内皮细胞上表达的粘膜地址素细胞粘附分子-1(MAdCAM-1)相互作用。
几种因素与抗体的加速清除有关,包括抗药物抗体的存在、性别、体型、伴随的免疫抑制剂使用、疾病类型、白蛋白浓度和系统性炎症的程度。此外,对于许多这些药剂,区别于药物剂量,已观察到功效与暴露之间的一致关系,使得较高谷药物浓度与较大功效相关。药物清除的差异可能是这一观察的重要解释。例如,癌症患者经历肿瘤的免疫抑制治疗和感染治疗。因此,了解移植患者中治疗性抗体清除的决定因素可能导致药物方案的优化。
在先前的研究中,在健康志愿者(静脉内[IV]输注)(未发表的数据)中,在0.2至10mg/kg的剂量范围内研究了单剂量药代动力学、药效动力学(α4β7受体饱和)、安全性和维多珠单抗的耐受性。在达到峰值浓度后,维多珠单抗血清浓度以一般双指数方式下降,直至浓度达到大约1至10ng/mL。此后,浓度似乎以非线性方式下降。在患有CD的患者中IV输注0.5和2mg/kg以及在患有UC的患者中输注2、6和10mg/kg后,研究了维多珠单抗的多剂量药代动力学和药效动力学。在患有UC的患者中在2至10mg/kg的剂量范围内IV输注后,维多珠单抗药代动力学通常是线性的。在多剂量施用后,在初始剂量的维多珠单抗后实现快速且接近完全的α4β7受体饱和。
在患有CD的患者中,在GEMINI 2(临床试验编号(ClinicalTrials.gov),NCT00783692)和GEMINI 3(临床试验编号,NCT01224171)试验中证实了维多珠单抗诱导和维持治疗的功效和安全性。用于诱导和维持治疗的CD患者中维多珠单抗的暴露-响应(功效)关系已在其它地方提出。
用α4β7拮抗剂预防移植物抗宿主疾病(GvHD)
本发明涉及一种通过在同种异体造血细胞移植患者(例如人患者,例如经历allo-HSCT)中预防GvHD或GvHD相关不良事件来治疗患者疾病的方法。人患者可以是成人(例如18岁或18岁以上)、青少年或儿童。包含抗α4β7抗体的药物组合物可如本文所述用于治疗移植患者、癌症患者、非恶性血液疾病患者或预防患有所述疾病的受试者中的GvHD。
根据修改的Glucksberg标准(表2)以及血液和骨髓移植临床试验网络(BMT CTN)修改的国际骨髓移植登记数据库(IBMTR)指数表3)测量急性GvHD的严重性。GvHD的临床阶段和等级如表1所示被划分。
表1:急性移植物抗宿主疾病临床阶段
表2:急性移植物抗宿主疾病等级(修改的Glucksberg)
表3:急性移植物抗宿主疾病的国际骨髓移植登记数据库(IBMTR)严重性指数的标准
在施用α4β7拮抗剂(例如抗α4β7抗体)后,同种异体造血细胞,例如allo-HSC,可在以下情况下植入:无GvHD、仅皮肤GvHD、仅肝脏GvHD、仅皮肤和肝脏GvHD、无肠道GvHD以及仅皮肤或肝脏GvHD、无IV级GvHD、无III级或IV级GvHD、仅阶段1或阶段2肠道GvHD以及仅阶段2-3皮肤和/或肝脏GvHD、仅I级至II级GvHD、或无或仅皮肤GvHD、仅指数A GvHD、仅指数A或BGvHD、无指数C或D GvHD,或具有GVT的任何前述物质。
预防急性GvHD的发展可能是减少或阻断同种异体反应性T细胞向GALT、肠系膜淋巴结和/或GI粘膜运输的结果。如果在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)后约50天、约75天、约90天、约100天、约110天、约120天、约150天或约180天时,患者未显示出急性GvHD的迹象,则GvHD(例如急性GVHD)的预防可被认为是成功的。在一些实施方案中,经历同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)的患者,用不包括进一步施用免疫抑制疗法的方案进行治疗,例如在调理治疗后或在初始移植期(例如在同种异体造血细胞移植后,紧接着在例如0至1周、0至2周、0至3周或0至4周之前和/或之后)后不施用免疫抑制疗法。
缓解由常规的世界卫生组织(WHO)标准定义:<5%的胚细胞,计数恢复,并且没有髓外疾病的证据。在allo-HSCT后,急性和/或慢性GvHD的缓解可持续约4个月、约5个月、约6个月、约9个月或约12个月。
GvHD复发或无进展存活率(GRFS)定义为3-4级急性GvHD、需要系统性免疫抑制的慢性GvHD、疾病复发或进展,或由于任何原因导致的死亡。
植入是移植的造血细胞填充在患者中或适应患者组织环境的过程,例如增殖、分化、开始进行从其获得或被编程为成熟信号的血液细胞的功能特征。通过定量血液成分(诸如嗜中性粒细胞和血小板)来测量allo-HSCT的植入。植入的时间取决于造血干细胞的来源,例如脐带血干细胞比外周血干细胞更久。嗜中性粒细胞植入(绝对嗜中性粒细胞计数[ANC]的恢复)定义为ANC>500/mm3持续连续的3天或>2000/mm3持续1天。3天期间的第一天被认为是嗜中性粒细胞植入的日子。
外周血淋巴细胞上α4β7的平均表达可通过在同种异体造血细胞移植患者(例如清髓性allo-HSCT人群)中给药抗α4β7抗体(例如维多珠单抗)之前和之后的MadCAM-1-Fc结合抑制测定来测量。
血液或血清生物标志物,包括但不限于白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)和致瘤性抑制因子2(ST2)和/或细胞生物标志物,包括但不限于CD8+、CD38+、CD8+亮效应记忆T细胞和CD4+记忆T细胞的变化可预测急性GvHD的发作或严重性。在allo-HSCT后检测到此类标志物中一种或多种的增加可指示急性GVHD的发作。生物标志物的检测可从生物标志物的免疫检测来实现,例如通过抗体与表达生物标志物的细胞(例如血细胞)结合并且例如通过流式细胞术测量抗体结合量,或者通过抗体与血清中的可溶性生物标志物结合并且例如通过ELISA测量抗体结合量。生物标志物的量与在移植过程早期或移植之前获得的对照或样品或与预定标准(例如非移植受试者群体中的生物标志物的量)的比较可提供指示生物标志物的量是否改变,例如是否增加。在一些实施方案中,向经历同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)的患者施用α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)防止这些生物标志物中的一种或多种改变或增加。
可测试患者以确定,在不同时间点,例如在基线、allo-HSCT后第20天和第100天时,他们对针对α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)的抗体是否是阳性的,例如对抗维多珠单抗抗体是否是阳性的。
可测试患者的需要系统性免疫抑制的GvHD的发展。
以有效量施用α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体),其抑制α4β7整联蛋白与其配体的结合。对于治疗,有效量将足以实现所需的预防效果(例如减少或消除同种异体反应性T细胞向GALT、肠系膜淋巴结和/或GI粘膜的运输并降低GvHD的发病率或严重性)。有效量的抗α4β7抗体(例如足以维持α4β7整联蛋白饱和(例如中和)的有效效价)可导致在造血干细胞输注时持续的α4β7阻断。α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)可以单位剂量或多剂量施用。剂量可通过本领域中已知的方法确定并且可取决于例如个体的年龄、敏感性、耐受性和总体健康。施用模式的实例包括局部途径,诸如经鼻或吸入或经皮施用;肠内途径,诸如通过饲管或栓剂;以及肠胃外途径,诸如静脉内、肌内、皮下、动脉内、腹膜内或玻璃体内施用。抗体的合适剂量可为每次治疗约0.1mg/kg体重至约10.0mg/kg体重,例如约2mg/kg至约7mg/kg、约3mg/kg至约6mg/kg或约3.5mg/kg至约5mg/kg。在特定实施方案中,施用的剂量是约0.3mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约2mg/kg、约3mg/kg、约4mg/kg、约5mg/kg、约6mg/kg、约7mg/kg、约8mg/kg、约9mg/kg或约10mg/kg。在一些实施方案中,维多珠单抗以50mg、75mg、100mg、300mg、450mg、500mg或600mg的剂量施用。在一些实施方案中,维多珠单抗以108mg、90至120mg、216mg、160mg、165mg、155至180mg、170mg或180mg的剂量施用。在一些实施方案中,维多珠单抗以180至250mg、300至350mg或300至500mg的剂量施用。
在α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)作为冻干固体储存的情况下,在施用之前将抗体在溶液(诸如注射用水)中复原。如果准备用于输注,则抗α4β7抗体的最终剂型(例如在(例如于生理盐水、林格氏或5%右旋糖输注系统中)稀释复原的抗体之后)可为约0.5mg/ml至约5mg/ml以便施用。最终剂型可在介于以下之间的浓度下:约0.3mg/ml至约3.0mg/ml、约1.0mg/ml至约1.4mg/ml、约1.0mg/ml至约1.3mg/ml、约1.0mg/ml至约1.2mg/ml、约1.0至约1.1mg/ml、约1.1mg/ml至约1.4mg/ml、约1.1mg/ml至约1.3mg/ml、约1.1mg/ml至约1.2mg/ml、约1.2mg/ml至约1.4mg/ml、约1.2mg/ml至约1.3mg/ml或约1.3mg/ml至约1.4mg/ml。最终剂型可在以下浓度下:约0.6mg/ml、0.8mg/ml、1.0mg/ml、1.1mg/ml、约1.2mg/ml、约1.3mg/ml、约1.4mg/ml、约1.5mg/ml、约1.6mg/ml、约1.8mg/ml或约2.0mg/ml。在一个实施方案中,总剂量是75mg。在一个实施方案中,总剂量是150mg、225mg、375mg或525mg。在另一个实施方案中,总剂量是300mg。在一个实施方案中,总剂量是450mg。在一个实施方案中,总剂量是600mg。抗α4β7抗体剂量可稀释在250ml生理盐水、林格氏或5%右旋糖溶液中以便施用。
可在约20分钟、约25分钟、约30分钟、约35分钟或约40分钟内向患者施用剂量。
可优化给药方案以导致预防GvHD或降低患者遭受的GvHD的严重等级或指数水平(例如III或IV级,指数C或指数D)的风险。在一些实施方案中,给药方案不改变接受治疗的患者的脑脊髓液中的CD4与CD8比率。例如,抗α4β7拮抗剂不损害神经系统(例如脑或脊髓)的免疫监视。
在一个实施方案中,给药方案包括在同种异体干细胞移植(allo-HSCT)前一天的初始剂量、在初始剂量后大约两周的后续剂量,和在初始剂量后大约六周的第二后续剂量。在一个实施方案中,抗α4β7抗体的初始剂量是在同种异体干细胞输注前至少12小时。尽管这种抗α4β7抗体给药方案对于批准用于治疗克罗恩病或溃疡性结肠炎的维多珠单抗的诱导剂量和方案是可用的,但预计经历同种异体造血细胞移植(诸如用调理方案治疗,随后进行移植(例如allo-HSCT))的受试者在移植后期间具有显著改变的具有可变α4β7整联蛋白表达的T细胞群。此外,如果患者感染了感染或GVHD或对移植程序具有其它不良反应,则抗α4β7抗体的清除可能受到影响。例如,如果肾损伤是由用于调理的药剂引起的,则用透析治疗可增加抗体从血流中的清除。可替代地,在清髓性疗法后,可能存在其它生理条件,其可能导致在初始治疗期间抗α4β7抗体的意外高的清除。
在一些实施方案中,抗α4β7抗体在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)之前施用。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)在同种异体造血细胞移植(诸如allo-HSCT)之前和之后向患者施用。在一些实施方案中,α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)后,例如在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)后1天、1至2天、1至3天、2至3天或2至4天、2天、3天、4天、5天、6天或7天内向患者施用。例如,抗α4β7抗体(例如维多珠单抗)可在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)前一天通过静脉内输注作为初始剂量施用,并且然后在初始剂量后两周和六周时再次施用。
α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)可单独或与另一药剂联合向个体(例如人)施用。α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)可在另一药剂施用之前施用、与另一药剂一起施用或在另一药剂施用之后施用。在一个实施方案中,施用多于一种抑制α4β7整联蛋白与其配体结合的α4β7拮抗剂。在这种实施方案中,可施用药剂,例如单克隆抗体,诸如抗MAdCAM(例如抗MAdCAM-1)或抗VCAM-1单克隆抗体。在另一个实施方案中,另一药剂在不同于α4β7途径的途径中抑制白细胞与内皮配体结合。这种药剂可抑制例如表达趋化因子(C-C基序)受体9(CCR9)的淋巴细胞与胸腺表达的趋化因子(TECK或CCL25)结合或是防止LFA-1与细胞间粘着分子(ICAM)结合的药剂。例如,除本发明的制剂之外,还施用抗TECK或抗CCR9抗体或小分子CCR9抑制剂(诸如公开于PCT公布WO03/099773或WO04/046092中的抑制剂)或抗ICAM-1抗体或阻止ICAM表达的寡核苷酸。在又另一个实施方案中,在本发明方法中,通常用于GvHD预防治疗的一种或多种另外的活性成分(例如甲氨蝶呤或钙调神经磷酸酶抑制剂(例如他克莫司或环孢霉素))可与α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)联合施用。在一个实施方案中,共施用药物的剂量可在用α4β7拮抗剂(诸如抗α4β7抗体)治疗期间随时间减少。
在一些实施方案中,共施用的药物是钙调神经磷酸酶抑制剂(诸如他克莫司)。在一些实施方案中,钙调神经磷酸酶抑制剂治疗在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)前开始并且持续直至至少第100天。在一个实施方案中,他克莫司治疗可在调理同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)期间开始。他克莫司治疗可实现约1ng/dL、约2ng/dL、约3ng/dL、约4ng/dL、约5ng/dL、约6ng/dL、约7ng/dL、约8ng/dL、约9ng/dL、约10ng/dL或约5-10ng/dL的谷浓度。如果没有观察到GvHD的迹象,则他克莫司治疗可在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)后保持治疗水平约2周、约6周、约2个月、约3个月、约100天。他克莫司治疗可在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)后约5个月、约6个月、约7个月停止。
在一些实施方案中,共施用的药物是甲氨蝶呤。在一个实施方案中,在同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)后(例如在第1、3、6和11天),以约2、4、6、8、10或12mg/m2 IV向患者施用甲氨蝶呤。可基于毒性修改或保持向患者施用的甲氨蝶呤的量。
在一个实施方案中,所述方法包括向患者施用有效量的抗α4β7抗体。如果抗α4β7抗体处于固体(例如干燥状态)的制剂中,则施用方法可包括使所述制剂转化为液态的步骤。在一个方面,干燥制剂可例如用如上所述的液体复原以用于注射,例如静脉内、肌内或皮下注射。在另一方面,固体或干燥制剂可例如以贴片、霜剂、气溶胶或栓剂形式局部施用。
为抗α4β7抗体的α4β7拮抗剂可与α4链(例如人源化MAb21.6(Bendig等,美国专利号5,840,299))、β7链(例如FIB504或人源化衍生物(例如Fong等,美国专利号7,528,236))上的表位结合,或与由α4链与β7链缔合所形成的组合表位结合。描述于US 2010/0254975中的AMG-181或其它抗体是抗α4β7抗体。在一个方面,抗体结合α4β7复合物上的组合表位,但不结合α4链或β7链上的表位,除非所述链彼此缔合。α4整联蛋白与β7整联蛋白的缔合可例如通过以下方式来产生组合表位:使存在于两条链上的一起构成表位的残基邻近或构象暴露一条链(例如α4整联蛋白链或β7整联蛋白链)上的表位结合位点,所述表位结合位点在不存在适当的整联蛋白搭配物(partner)或不存在整联蛋白活化下不可达成抗体结合。在另一方面,抗α4β7抗体结合α4整联蛋白链与β7整联蛋白链两者,并且因此对α4β7整联蛋白复合物具有特异性。例如,抗α4β7抗体可结合α4β7但不结合α4β1,和/或不结合αEβ7。在另一方面,抗α4β7抗体与Act-1抗体结合相同或基本上相同表位(Lazarovits,A.I.等,J.Immunol.,133(4):1857-1862(1984),Schweighoffer等,J.Immunol.,151(2):717-729,1993;Bednarczyk等,J.Biol.Chem.,269(11):8348-8354,1994)。产生鼠Act-1单克隆抗体的鼠ACT-1杂交瘤细胞系根据2001年8月22日的布达佩斯条约(Budapest Treaty)的规定,以Millennium Pharmaceuticals,Inc.,40Landsdowne Street,Cambridge,Mass.02139,U.S.A.名义以登录号PTA-3663存放于美国菌种保存中心(American Type CultureCollection),10801University Boulevard,Manassas,Va.20110-2209,U.S.A.。在另一方面,抗α4β7抗体是使用美国专利申请公布号2010/0254975中提供的CDR的人抗体或α4β7结合蛋白。
在一个方面,α4β7拮抗剂是抗MAdCAM抗体(参见例如美国专利号8,277,808、PF-00547659或WO2005/067620中描述的抗体)、或配体(诸如美国专利号7,803,904中描述的诸如MAdCAM-Fc嵌合体)的工程化形式。
在一个方面,抗α4β7抗体抑制α4β7与其一个或多个配体(例如粘膜地址素(例如MAdCAM(例如MAdCAM-1))、纤维结合蛋白和/或血管地址素(VCAM))结合。灵长类动物MAdCAM描述于PCT公布WO 96/24673中,所述公布的全部教义以引用的方式并入本文。在另一方面,抗α4β7抗体抑制α4β7与MAdCAM(例如MAdCAM-1)和/或纤维结合蛋白结合而不抑制结合VCAM。
在一个方面,适用于治疗的抗α4β7抗体是小鼠Act-1抗体的人源化形式。适于制备人源化抗体的方法在本领域中是熟知的。一般而言,人源化抗α4β7抗体将含有包含小鼠Act-1抗体的3个重链互补决定区(CDR,CDR1,SEQ ID NO:4、CDR2,SEQ ID NO:5和CDR3,SEQID NO:6)和适合人重链框架区的重链;并且还含有包含小鼠Act-1抗体的3个轻链CDR(CDR1,SEQ ID NO:7、CDR2,SEQ IDNO:8以及CDR3,SEQ ID NO:9)和适合人轻链框架区的轻链。人源化Act-1抗体可含有具有或不具有氨基酸取代的任何适合人框架区,包括共有框架区。例如,一个或多个框架氨基酸可被另一氨基酸(诸如小鼠Act-1抗体中相应位置处的氨基酸)替换。如果存在,则人恒定区或其部分可源于人抗体(包括等位基因变体)的κ或λ轻链和/或γ(例如γ1、γ2、γ3、γ4)、μ、α(例如α1、α2)、δ或ε重链。可选择特定恒定区(例如IgG1)、其变体或部分以调整效应功能。例如,可将突变恒定区(变体)并入融合蛋白中以使与Fc受体的结合和/或固定补体的能力减至最小(参见例如Winter等,GB 2,209,757 B;Morrison等,WO 89/07142;Morgan等,WO 94/29351,1994年12月22日)。Act-1抗体的人源化形式描述于PCT公布号WO 98/06248和WO 07/61679中,其各自的全部教义以引用的方式并入本文。使用抗α4β7整联蛋白抗体的治疗方法描述于出版物编号U.S.2005/0095238、U.S.2005/0095238、WO2012151248和WO 2012/151247。
在一个方面,抗α4β7抗体是维多珠单抗。维多珠单抗IV(也称为MLN0002、ENTYVIOTM或KYNTELESTM)是针对人淋巴细胞整联蛋白α4β7的人源化抗体(Ig)G1 mAb。α4β7整联蛋白通过与在肠系膜淋巴结和GI粘膜的内皮上表达的黏膜地址素细胞粘附分子-1(MAdCAM-1)的粘附相互作用介导淋巴细胞向GI粘膜、肠道相关淋巴组织(GALT)和肠系膜淋巴结的运输。维多珠单抗结合α4β7整联蛋白,拮抗其对MAdCAM-1的粘附,并且因此,损害原初T细胞向GALT和肠系膜淋巴结的迁移,并使肠白细胞归巢到GI粘膜中。
在另一方面,适用于治疗的人源化抗α4β7抗体含有包含SEQ ID NO:1的氨基酸20至140的重链可变区;和包含SEQ ID NO:2的氨基酸20至131或SEQ ID NO:3的氨基酸1至112的轻链可变区。如果需要,则可存在适合人恒定区。例如,人源化抗α4β7抗体可含有包含SEQID NO:1的氨基酸20至470的重链和包含SEQ ID NO:3的氨基酸1至219的轻链。在另一实施例中,人源化抗α4β7抗体可含有包含SEQ ID NO:1的氨基酸20至470的重链和包含SEQ IDNO:2的氨基酸20至238的轻链。维多珠单抗在Chemical Abstract Service(CAS,AmericanChemical Society)登记号943609-66-3下编目。
人源化抗α4β7抗体序列的取代可为例如重链和轻链框架区的突变,诸如SEQ IDNO:10的残基2上的异亮氨酸突变为缬氨酸;SEQ ID NO:10的残基4上的甲硫氨酸突变为缬氨酸;SEQ ID NO:11的残基24上的丙氨酸突变为甘氨酸;SEQ ID NO:11的残基38处的精氨酸突变为赖氨酸;SEQ ID NO:11的残基40处的丙氨酸突变为精氨酸;SEQ ID NO:11的残基48上的甲硫氨酸突变为异亮氨酸;SEQ ID NO:11的残基69上的异亮氨酸突变为亮氨酸;SEQID NO:11的残基71上的精氨酸突变为缬氨酸;SEQ ID NO:11的残基73上的苏氨酸突变为异亮氨酸;或其任何组合;以及用小鼠Act-1抗体的CDR(CDR1,SEQ ID NO:4、CDR2,SEQ ID NO:5和CDR3,SEQ ID NO:6)置换重链CDR;以及用小鼠Act-1抗体的轻链CDR(CDR1,SEQ ID NO:7、CDR2,SEQ ID NO:8和CDR3,SEQ ID NO:9)置换轻链CDR。
本发明提供了一种用维多珠单抗在同种异体造血细胞移植(例如同种异体造血干细胞移植)患者中预防GvHD的方法。所述方法包括以下步骤:向血液癌症患者(诸如患有白血病的人)施用初始300mg剂量的抗α4β7抗体;在初始剂量的维多珠单抗后一天进行allo-HSCT、在初始剂量后两周施用后续300mg剂量;并且在初始剂量后六周施用第二后续300mg剂量。可替代地,在一些实施方案中,抗α4β7抗体的剂量低于300mg,例如75mg或150mg,或者高于300mg,例如450mg或600mg。
本发明提供一种抗α4β7抗体,其用于预防具有同种异体造血细胞移植(例如allo-HSCT)的患者中的GVHD,所述使用包括在allo-HSCT前一天施用初始剂量的抗α4β7抗体;在初始剂量后两周和在初始剂量后六周施用抗α4β7抗体。在预防中的使用还可包括施用他克莫司和/或甲氨蝶呤。在一些实施方案中,抗α4β7抗体是维多珠单抗。
通过参照以下实施例,将获得对本发明的更全面理解。然而,其不应解释为限制本发明的范围。所有文献和专利引用都以引用的方式并入本文。
例证
实施例1
一项1b期、开放标记、剂量探索研究被设计来评估将维多珠单抗加入到经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的成年患者的标准移植物抗宿主疾病(GvHD)预防(他克莫司加上短期甲氨蝶呤)中的安全性、耐受性和临床活性。维多珠单抗剂量探索是基于群组的,并且遵循基于规则的剂量探索研究设计与药代动力学(PK)指导。在鉴定具有可接受的PK的耐受剂量后,可扩展所述剂量水平的群组以进一步评估维多珠单抗的耐受性和有效性。
在筛选期间确定合格性,所述筛选期可在第-1天(指定维多珠单抗的第一次IV输注的那天)前持续长达28天。符合所有合格标准并且提供书面知情同意书的患者被招募到本研究中。研究药物最初在allo-HSCT前的第-1天施用,并且然后在allo-HSCT后的第+13天和+42天施用。正在经历无关供者清髓性移植用于治疗血液恶性肿瘤并且年龄小于或等于60岁的患者有资格入选。在鉴定推荐的2期剂量后,可扩展所述剂量水平的群组,以包括正在接受清髓性调理或降低强度的调理“RIC”(小于或等于75岁)的另外患者,所述患者正在经历相关或不相关的同种异体HSCT以治疗血液恶性肿瘤或骨髓增生性肿瘤。
如果患者接受了先前的同种异体移植,或者他们计划经历脐带血移植、接受离体T细胞耗尽的造血干细胞(HSC)、接受任何体内T细胞耗尽抗体或RIC,则所述患者被排除在本研究之外(仅在剂量探索部分)。患有活动性脑/脑膜疾病、活动性巨细胞病毒(CMV)结肠炎或进行性多灶性白质脑病(PML)或任何PML病史的体征和症状的患者也被排除在外。此外,患有非恶性血液病(例如再生障碍性贫血、镰状细胞性贫血、地中海贫血、范科尼贫血)的患者在本研究的两个部分中被排除。
对于PK端点,可评估的患者是接受维多珠单抗并且收集了至少1PK样品的患者。
在allo-HSCT后,对于保持缓解的患者进行急性和慢性GvHD的安全性和发展的随访持续1年或者直至患者死亡或撤回同意书或由主办人终止本研究。随访所有患者的总体存活率(OS)直至死亡、撤回同意书、由主办人终止本研究,或者在最后一名患者被招募到本研究后最多1年。患者参加+100天访问(±7天),此时他们将进入治疗后随访。
剂量递增开始于低剂量群组,所述低剂量群组在第-1天以及在allo-HSCT后第+13天和+42天以75mg IV接受维多珠单抗。HSC输注发生在第0天(在第-1天完成IV输注维多珠单抗后不迟于12小时)。从第-1天第一次IV输注维多珠单抗开始至allo-HSCT后第+28天(DLT观察期),监测每个给药群组中的第一名患者的剂量限制毒性(DLT),包括在第+28天评估嗜中性粒细胞恢复情况。如果第一群组中的第一名患者耐受75mg的维多珠单抗IV并且发生植入,则另外2名患者将被招募到第一群组。如果前3名患者均未经历DLT,则下一群组在第-1天和allo-HSCT后第+13和+42天IV接受维多珠单抗300mg。如果此群组中的第一名患者耐受300mg的维多珠单抗IV并且发生植入,则另外2名患者被招募到第二群组。如果300mg下的前3名患者在没有经历DLT的情况下耐受治疗,则下一群组中是否增加维多珠单抗IV剂量的决定由PK结果指导。如果群组中的前3名患者中的1名经历DLT,则另外3名患者以相同的剂量水平被招募并且从第-1天直至第+28天监测DLT。如果没有另外患者经历DLT,则下一群组中是否增加维多珠单抗IV剂量的决定由PK结果指导。如果3或6名患者的群组中的2名或更多名患者经历DLT,则下一3名患者的群组的维多珠单抗IV的剂量减少。将以先前群组中患者被监测的相同方式监测这些患者的DLT。
在经历无关供体清髓性移植用于治疗血液恶性肿瘤的患者中鉴定了具有可接受PK的耐受剂量水平后,可扩展所述剂量水平的群组,以包括大约18名另外患者,所述患者正在经历清髓性调理或降低强度的调理(RIC)并且正在接受相关或不相关的allo-HSCT用于治疗血液恶性肿瘤或骨髓增生性肿瘤。此组患者允许进一步评估维多珠单抗IV的耐受性和临床活性。
获得生命体征、身体和神经系统检查、不良事件(AE)评估和实验室值(化学、血液学和尿分析)以评估维多珠单抗IV的安全性和耐受性。为了排除患有进行性多灶性白质脑病(PML)的患者,在筛选时并且在allo-HSCT前第-1天,和在allo-HSCT后第+13天和+42天IV施用维多珠单抗前进行风险评估和最小化PML(RAMP)调查问卷。
在预定的时间点获得用于评估维多珠单抗的PK的系列血液样品。针对每个剂量水平的前3名患者中的每名分析维多珠单抗的PK。预计维多珠单抗的浓度-时间曲线将受α4β7目标饱和水平的影响。如果α4β7是饱和的,则维多珠单抗清除将是线性的;如果α4β7是不饱和的,则清除将是非线性的,其表明快速消除。如果维多珠单抗的清除在300mg剂量下是非线性的,则所有患者的后续给药以大约150mg增量增加(最多600mg),直至实现线性PK清除。
在预先指定的时间点获得用于测定维多珠单抗和抗维多珠单抗抗体和血清生物标志物(包括但不限于白细胞介素-6[IL-6]、白细胞介素-17[IL-17]和致瘤性抑制因子2[ST2])的血清浓度的系列血液样品。此外,将收集血液样品以进行流式细胞术用于细胞免疫表型分析以如通过各种细胞生物标志物(诸如CD8+、CD38+、CD8+效应记忆T细胞和CD4+记忆T细胞)的水平所确定来测量细胞群,并且在预先指定的时间点进行MadCAM-1-FC结合抑制测定。
根据国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE),版本4.03,生效日期2010年6月14日评估毒性。
实施例2
在临床研究中使用维多珠单抗血清浓度的群体药代动力学模型进行蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟。模拟包括除重量和白蛋白效应之外的个体间和剩余变异性。将所有其它协变数都设置为其参考值。在此研究中模拟了一千名成年患者。从正态分布中随机取样白蛋白和重量。模拟的给药方案是在第-1天、+13天、+42天(即相对于第一剂量的第0、14和43天)通过30分钟IV输注的75mg维多珠单抗。
将来自招募到1b期、开放标记、剂量探索研究(实施例1)的三名患者的观察数据用模拟数据覆盖(参见图3)。锯齿线之间区域的“模糊性”是由于剩余变异性。图3示出了测量和模拟的维多珠单抗血清浓度随时间的变化。在此图中,除了给药后立即,一名患者的维多珠单抗浓度未达到10μg/ml。另一名患者在第二次给药但不是第一次给药后保持超过10μg/ml维多珠单抗数天。第三名患者在第一次给药后保持超过10μg/ml维多珠单抗数天。
Claims (61)
1.一种预防移植物抗宿主疾病(GvHD)的方法,其中所述方法包括以下步骤:
向经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的人患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
其中根据以下给药方案向所述患者施用所述人源化抗体:
a.在allo-HSCT前一天,以静脉内输注施用初始剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
b.随后在所述初始剂量后约两周时,以静脉内输注施用第二后续剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
c.随后在所述初始剂量后约六周时,以静脉内输注施用第三后续剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
另外其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体的至少一部分,其中所述人源化抗体对α4β7复合物具有结合特异性,其中所述抗原结合区包含以下CDR:
轻链:CDR1 SEQ ID NO:7
CDR2 SEQ ID NO:8和
CDR3 SEQ ID NO:9;以及
重链:CDR1 SEQ ID NO:4
CDR2 SEQ ID NO:5和
CDR3 SEQ ID NO:6。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述给药方案导致II级GvHD、I级GvHD或无GvHD。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述预防在造血干细胞输注时导致持续α4β7阻断。
4.如权利要求1、2或3所述的方法,其中向所述人患者共施用他克莫司。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中向所述人患者共施用甲氨蝶呤。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中在约30分钟内向所述患者施用所述人源化抗体。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体自冻干制剂复原。
8.如权利要求7所述的方法,另外其中复原所述人源化抗体以构成稳定的液体制剂。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体具有SEQ ID NO:1的氨基酸20至140的重链可变区序列。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体具有SEQ ID NO:2的氨基酸20至131的轻链可变区序列。
11.如权利要求9或10所述的方法,其中所述人源化抗体具有包含SEQ ID NO:1的氨基酸20至470的重链和包含SEQ ID NO:2的氨基酸20至238的轻链。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体是维多珠单抗。
13.一种治疗患有癌症或非恶性血液学、免疫学疾病或自身免疫疾病的患者的方法,其包括以下步骤:
a.调理所述患者的免疫系统以供进行造血干细胞移植,
b.施用对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
c.等待至少12个小时,
d.施用同种异体造血干细胞,
e.等待十三天,然后施用第二剂量的对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,以及
f.等待四周,然后施用第三剂量的对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体。
14.如权利要求13所述的方法,其还包括向所述患者施用他克莫司。
15.如权利要求13或14所述的方法,其还包括向所述患者施用甲氨蝶呤。
16.如权利要求13至15中任一项所述的方法,其中所述免疫系统的调理是清髓性调理或降低强度的调理。
17.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述患者具有不包括肠的阶段3或阶段4GvHD的不良事件。
18.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述患者具有不包括III级或IV级GvHD的不良事件。
19.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述患者患有白血病或淋巴瘤。
20.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述同种异体造血干细胞来自外周血。
21.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述同种异体造血干细胞在没有进一步免疫抑制疗法的情况下植入。
22.如权利要求13至16中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体的至少一部分,其中所述人源化抗体对所述α4β7复合物具有结合特异性,其中所述抗原结合区包含以下CDR:
轻链:CDR1 SEQ ID NO:7
CDR2 SEQ ID NO:8和
CDR3 SEQ ID NO:9;以及
重链:CDR1 SEQ ID NO:4
CDR2 SEQ ID NO:5和
CDR3 SEQ ID NO:6。
23.如权利要求22所述的方法,其中所述人源化抗体自冻干制剂复原。
24.如权利要求22所述的方法,其中所述人源化抗体具有SEQ ID NO:1的氨基酸20至140的重链可变区序列。
25.如权利要求22所述的方法,其中所述人源化抗体具有SEQ ID NO:2的氨基酸20至131的轻链可变区序列。
26.如权利要求22至25中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体具有包含SEQ IDNO:1的氨基酸20至470的重链和包含SEQ ID NO:2的氨基酸20至238的轻链。
27.如权利要求22至26中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体是维多珠单抗。
28.一种减少急性移植物抗宿主疾病(GvHD)发生的方法,其中所述方法包括以下步骤:
向经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的人患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
其中根据以下给药方案向所述患者施用所述人源化抗体:
a.在allo-HSCT前一天,以静脉内输注施用初始剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
b.随后在所述初始剂量后约两周时,以静脉内输注施用第二后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
c.随后在所述初始剂量后约六周时,以静脉内输注施用第三后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体的至少一部分,其中所述人源化抗体对所述α4β7复合物具有结合特异性,其中所述抗原结合区包含以下CDR:
轻链:CDR1 SEQ ID NO:7
CDR2 SEQ ID NO:8和
CDR3 SEQ ID NO:9;以及
重链:CDR1 SEQ ID NO:4
CDR2 SEQ ID NO:5和
CDR3 SEQ ID NO:6,
由此减少GvHD的发生。
29.如权利要求28所述的方法,其中减少所述急性移植物抗宿主疾病(GvHD)的发生导致根据修改的Glucksberg标准的I级或II级GvHD、或根据其它评分系统的类似的GvHD严重性,或无GvHD。
30.如权利要求28所述的方法,其中与单独使用甲氨蝶呤和钙调神经磷酸酶抑制剂的治疗相比,减少所述急性GvHD的发生使在第100天时II-IV级或III-IV级急性GvHD的累积发病率和严重性降低50%。
31.如权利要求28所述的方法,其中与单独使用甲氨蝶呤和钙调神经磷酸酶抑制剂的治疗相比,减少所述急性移植物抗宿主疾病(GvHD)的发生降低了1年死亡率。
32.一种抑制癌症患者中免疫应答的方法,其中所述方法包括以下步骤:
向经历同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的人患者施用一种对人α4β7整联蛋白具有结合特异性的人源化抗体,
其中根据以下给药方案向所述患者施用所述人源化抗体:
a.在allo-HSCT前一天,以静脉内输注施用初始剂量为75mg、300mg、450mg或600mg的所述人源化抗体;
b.随后在所述初始剂量后约两周时,以静脉内输注施用第二后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
c.随后在所述初始剂量后约六周时,以静脉内输注施用第三后续剂量为300mg的所述人源化抗体;
另外其中所述人源化抗体包含非人来源的抗原结合区和人来源抗体的至少一部分,其中所述人源化抗体对α4β7复合物具有结合特异性,其中所述抗原结合区包含以下CDR:
轻链:CDR1 SEQ ID NO:7
CDR2 SEQ ID NO:8和
CDR3 SEQ ID NO:9;以及
重链:CDR1 SEQ ID NO:4
CDR2 SEQ ID NO:5和
CDR3 SEQ ID NO:6。
33.一种治疗移植患者的方法,其中所述移植患者是输注同种异体造血细胞的接受者,所述方法包括施用抗α4β7拮抗剂。
34.如权利要求33所述的方法,其中,在所述输注之前,所述移植患者是选自清髓性调理或降低强度的调理的调理疗法的接受者。
35.如权利要求33或34所述的方法,其中在所述输注之前施用所述抗α4β7拮抗剂。
36.如权利要求33或34所述的方法,其中以多剂量,其中输注之前的至少一个剂量施用所述抗α4β7拮抗剂。
37.如权利要求33或34所述的方法,其中以多剂量,其中与所述输注同一天的第一剂量施用所述抗α4β7拮抗剂。
38.如权利要求33或34所述的方法,其中以多剂量,其中在所述输注第二天的第一剂量施用所述抗α4β7拮抗剂。
39.如权利要求33或34所述的方法,其中以所述输注的前一天、当天或第二天的单剂量施用所述抗α4β7拮抗剂。
40.如权利要求35或36所述的方法,其中在调理与所述输注之间施用一个剂量的抗α4β7拮抗剂。
41.如权利要求33至40中任一项所述的方法,其中所述移植患者患有癌症。
42.如权利要求41所述的方法,其中所述癌症是血液学癌症。
43.如权利要求42所述的方法,其中所述血液学癌症是白血病、淋巴瘤、骨髓瘤或骨髓增生性肿瘤。
44.如权利要求43所述的方法,其中所述白血病是急性成淋巴细胞白血病(ALL)或急性骨髓性白血病(AML)。
45.如权利要求33至40中任一项所述的方法,其中所述移植患者患有非恶性血液学或免疫疾病。
46.如权利要求45所述的方法,其中所述非恶性血液学或免疫疾病选自由以下组成的组:血红蛋白病、骨髓衰竭综合征和免疫疾病。
47.如权利要求33至46中任一项所述的方法,其中所述抗α4β7拮抗剂是抗α4β7抗体,其对所述α4β7整联蛋白复合物具有结合特异性。
48.如权利要求46所述的方法,其中所述抗α4β7抗体是人源化抗体,其中所述人源化抗体的抗原结合区包含以下CDR:
轻链:CDR1 SEQ ID NO:7
CDR2 SEQ ID NO:8和
CDR3 SEQ ID NO:9;以及
重链:CDR1 SEQ ID NO:4
CDR2 SEQ ID NO:5和
CDR3 SEQ ID NO:6。
49.如权利要求48所述的方法,其中所述人源化抗体自冻干制剂复原。
50.如权利要求47或48所述的方法,其中所述人源化抗体是静脉内施用。
51.如权利要求48至50中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体具有SEQ ID NO:1的氨基酸20至140的重链可变区序列。
52.如权利要求48至51中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体具有SEQ ID NO:2的氨基酸20至131的轻链可变区序列。
53.如权利要求51或52所述的方法,其中所述人源化抗体具有包含SEQ ID NO:1的氨基酸20至470的重链和包含SEQ ID NO:2的氨基酸20至238的轻链。
54.如权利要求48至53中任一项所述的方法,其中所述人源化抗体是维多珠单抗。
55.如权利要求33至54中任一项所述的方法,其还包括用他克莫司、他克莫司和甲氨蝶呤或甲氨蝶呤治疗所述移植患者。
56.如权利要求33至55中任一项所述的方法,其还包括通过测量嗜中性粒细胞数量来检测所述allo-HSC的植入。
57.如权利要求56所述的方法,其还包括测量选自由以下组成的组的生物标志物:白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、致瘤性抑制因子2(ST2)、CD8+细胞、CD38+细胞、CD8+亮效应记忆T细胞和CD4+记忆T细胞,其中在所述输注前或所述输注后一周内测量的所述生物标记物的量和在所述输注后20至100天时测量的所述生物标记物的量是不变的。
58.如权利要求33至57中任一项所述的方法,其中所述患者具有不包括肠的阶段3或阶段4GvHD的不良事件。
59.如权利要求33至58中任一项所述的方法,其中所述同种异体造血细胞是同种异体造血干细胞。
60.如权利要求33至58中任一项所述的方法,其中所述同种异体造血细胞是同种异体白细胞。
61.如权利要求60所述的方法,其中所述同种异体白细胞是T淋巴细胞。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662307896P | 2016-03-14 | 2016-03-14 | |
US62/307,896 | 2016-03-14 | ||
PCT/US2017/022065 WO2017160699A2 (en) | 2016-03-14 | 2017-03-13 | Method of preventing graft versus host disease |
CN201780017510.1A CN109071660A (zh) | 2016-03-14 | 2017-03-13 | 预防移植物抗宿主疾病的方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780017510.1A Division CN109071660A (zh) | 2016-03-14 | 2017-03-13 | 预防移植物抗宿主疾病的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116327920A true CN116327920A (zh) | 2023-06-27 |
Family
ID=58448610
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780017510.1A Pending CN109071660A (zh) | 2016-03-14 | 2017-03-13 | 预防移植物抗宿主疾病的方法 |
CN202211678697.9A Pending CN116327920A (zh) | 2016-03-14 | 2017-03-13 | 预防移植物抗宿主疾病的方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780017510.1A Pending CN109071660A (zh) | 2016-03-14 | 2017-03-13 | 预防移植物抗宿主疾病的方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200002422A1 (zh) |
EP (1) | EP3430052A2 (zh) |
JP (2) | JP2019508448A (zh) |
KR (1) | KR20180120706A (zh) |
CN (2) | CN109071660A (zh) |
AU (1) | AU2017234009B2 (zh) |
BR (1) | BR112018068628A2 (zh) |
CA (1) | CA3017743A1 (zh) |
EA (1) | EA201892071A1 (zh) |
IL (1) | IL261750B1 (zh) |
MA (1) | MA44408A (zh) |
MX (1) | MX2018011169A (zh) |
WO (1) | WO2017160699A2 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3468597A1 (en) | 2016-06-12 | 2019-04-17 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating inflammatory bowel disease |
AU2019218792A1 (en) | 2018-02-08 | 2020-09-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for allogenic hematopoietic stem cell transplantation |
EP4142755A4 (en) * | 2020-04-27 | 2024-06-12 | Children's Hospital Medical Center | PRECISION DOSING SCHEME |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
JP3095168B2 (ja) | 1988-02-05 | 2000-10-03 | エル. モリソン,シェリー | ドメイン‐変性不変部を有する抗体 |
EP1400536A1 (en) | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
JPH08511420A (ja) | 1993-06-16 | 1996-12-03 | セルテック・セラピューテイクス・リミテッド | 抗 体 |
US5840299A (en) | 1994-01-25 | 1998-11-24 | Athena Neurosciences, Inc. | Humanized antibodies against leukocyte adhesion molecule VLA-4 |
EP0808367B1 (en) | 1995-02-10 | 2007-07-11 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Mucosal vascular addressins and uses thereof |
US7803904B2 (en) | 1995-09-01 | 2010-09-28 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Mucosal vascular addressing and uses thereof |
US7147851B1 (en) * | 1996-08-15 | 2006-12-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Humanized immunoglobulin reactive with α4β7 integrin |
US20010046496A1 (en) | 2000-04-14 | 2001-11-29 | Brettman Lee R. | Method of administering an antibody |
WO2003099773A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Ccr9 inhibitors and methods of use thereof |
ATE517102T1 (de) | 2002-11-18 | 2011-08-15 | Chemocentryx Inc | Arylsulfonamide |
JP4315982B2 (ja) | 2004-01-09 | 2009-08-19 | ファイザー インコーポレイティッド | MAdCAMに対する抗体 |
PT2322556E (pt) | 2004-09-03 | 2016-02-15 | Genentech Inc | Antagonistas humanizados anti-beta7 e suas utilizações |
AU2006316629A1 (en) | 2005-11-17 | 2007-05-31 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Humanized immunoglobulin reactive with alpha 4 beta 7 integrin |
MX338969B (es) * | 2009-03-20 | 2016-05-06 | Amgen Inc | Anticuerpo de antagonista especifico de heterodimero alfa-4-beta-7. |
UA116189C2 (uk) | 2011-05-02 | 2018-02-26 | Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. | КОМПОЗИЦІЯ АНТИ-α4β7 АНТИТІЛА |
UY34054A (es) * | 2011-05-02 | 2012-11-30 | Millennium Pharm Inc | FORMULACIÓN PARA ANTICUERPO ANTI-a(alfa)4B(Beta)7 |
US10160808B2 (en) * | 2012-02-16 | 2018-12-25 | Santarus, Inc. | Anti-VLA1 (CD49A) antibody pharmaceutical compositions |
NZ622452A (en) * | 2012-06-21 | 2017-10-27 | Compugen Ltd | Lsr antibodies, and uses thereof for treatment of cancer |
CN106573006A (zh) * | 2014-08-21 | 2017-04-19 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 作为药物的rip1激酶抑制剂杂环酰胺 |
MA41636A (fr) * | 2015-03-06 | 2018-01-09 | Millennium Pharm Inc | Méthode de traitement de la cholangite sclérosante primitive |
WO2017160700A1 (en) * | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating or preventing graft versus host disease |
-
2017
- 2017-03-13 CA CA3017743A patent/CA3017743A1/en active Pending
- 2017-03-13 BR BR112018068628A patent/BR112018068628A2/pt unknown
- 2017-03-13 IL IL261750A patent/IL261750B1/en unknown
- 2017-03-13 MX MX2018011169A patent/MX2018011169A/es unknown
- 2017-03-13 CN CN201780017510.1A patent/CN109071660A/zh active Pending
- 2017-03-13 CN CN202211678697.9A patent/CN116327920A/zh active Pending
- 2017-03-13 KR KR1020187027194A patent/KR20180120706A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-03-13 WO PCT/US2017/022065 patent/WO2017160699A2/en active Application Filing
- 2017-03-13 JP JP2018548207A patent/JP2019508448A/ja active Pending
- 2017-03-13 EP EP17714328.6A patent/EP3430052A2/en active Pending
- 2017-03-13 AU AU2017234009A patent/AU2017234009B2/en active Active
- 2017-03-13 EA EA201892071A patent/EA201892071A1/ru unknown
- 2017-03-13 MA MA044408A patent/MA44408A/fr unknown
- 2017-03-13 US US16/084,383 patent/US20200002422A1/en active Pending
-
2022
- 2022-07-22 JP JP2022116951A patent/JP2022163078A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MA44408A (fr) | 2019-01-23 |
CN109071660A (zh) | 2018-12-21 |
WO2017160699A2 (en) | 2017-09-21 |
EP3430052A2 (en) | 2019-01-23 |
WO2017160699A3 (en) | 2017-11-23 |
BR112018068628A2 (pt) | 2019-07-30 |
AU2017234009A1 (en) | 2018-09-27 |
AU2017234009B2 (en) | 2024-06-06 |
IL261750B1 (en) | 2024-03-01 |
KR20180120706A (ko) | 2018-11-06 |
MX2018011169A (es) | 2018-12-06 |
JP2022163078A (ja) | 2022-10-25 |
JP2019508448A (ja) | 2019-03-28 |
US20200002422A1 (en) | 2020-01-02 |
IL261750A (en) | 2018-10-31 |
EA201892071A1 (ru) | 2019-03-29 |
CA3017743A1 (en) | 2017-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6021959B2 (ja) | 炎症性腸疾患を治療するための抗体α4β7インテグリンおよびその使用 | |
JP5926702B2 (ja) | Cd200に対する抗体および免疫応答への使用 | |
CA2562243A1 (en) | Treatment of polychondritis and mononeuritis multiplex with anti-cd20 antibodies | |
JP2022163078A (ja) | 移植片対宿主病予防の方法 | |
US10918716B2 (en) | Triple combination therapy for treating Crohn's disease | |
JP2022137024A (ja) | 移植片対宿主病の処置または予防の方法 | |
US20190194333A1 (en) | Klrg1 depletion therapy | |
US20230212292A1 (en) | Use of anti-pd-1 antibody in treating neuroendocrine tumors | |
KR20240038769A (ko) | 항-ilt3 항체를 사용하여 급성 골수성 백혈병을 치료하는 방법 | |
EP4101464A1 (en) | Use of anti-pd-1 antibody in treatment of malignant tumors | |
EA041816B1 (ru) | Способ профилактики болезни "трансплантат против хозяина" | |
CN115368456A (zh) | 抗pd-1多肽及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |