CN116324389A - 确定体液中至少一种分析物的浓度的方法 - Google Patents

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Abstract

公开了一种通过使用移动装置(112)来确定体液中至少一种分析物的浓度的方法，所述移动装置(112)具有至少一个相机(114)和至少一个环境光检测器(122)，所述环境光检测器(122)包括环境光传感器(124)和附加相机(126)中的至少一者，所述方法包括：i.进行至少一次环境光检查(178)，所述环境光检查(178)包括：i.1使用所述环境光检测器(122)来确定至少一个环境光信息项；以及i.2确定是否满足关于所述环境光信息项的至少一个有效性标准；ii如果满足所述有效性标准，则通过评估对其施加有所述体液的样品的光学测试条(116)的至少一个试剂测试区域(118)的至少一部分的至少一个图像来确定所述体液中所述分析物的浓度，所述图像由所述移动装置(112)的所述相机(114)所捕获。进一步公开了一种移动装置(112)、一种套件(110)、一种计算机程序以及一种计算机可读存储介质。

Description

确定体液中至少一种分析物的浓度的方法
技术领域
本发明涉及一种确定体液中至少一种分析物的浓度的方法。本发明进一步涉及一种具有至少一个相机的移动装置、一种包括所述移动装置的套件和一种计算机程序以及一种计算机可读存储介质。该方法、移动装置、套件、计算机程序和计算机可读存储介质具体而言可用于医学诊断，以便例如定性或定量地检测一种或多种体液中的一种或多种分析物，诸如以检测血液和/或间质液中的葡萄糖。然而，本申请的其他应用领域也是可能的。
背景技术
在医学诊断领域，在许多情况下，必须在诸如血液、间质液、尿液、唾液或其他类型的体液样品中检测一种或多种分析物。待检测分析物的示例为葡萄糖、甘油三酸酯、乳酸盐、胆固醇或通常存在于这些体液中的其他类型的分析物。如有必要，可根据分析物的浓度和/或存在情况选择适当的处理。在不缩小范围的情况下，本发明具体而言可关于血糖测量来描述。然而，应当指出的是，本发明还可用于使用测试元件的其他类型的分析测量。
通常，技术人员已知的设备和方法使用包含一种或多种测试化学物的测试元件，其在待检测的分析物存在下能够进行一种或多种可检测的检测反应，诸如光学可检测的检测反应。关于测试元件中包含的测试化学物，可参考例如J.Hoenes等人：The TechnologyBehindGlucose Meters：Test Strips，Diabetes Technology&Therapeutics，第10卷，增刊1，2008年，S-10至S-26。其他类型的测试化学药物也是可能的，并且可用于执行本发明。
在分析测量中，具体而言是基于颜色形成反应的分析测量中，一项技术挑战在于评估由于检测反应而引起的颜色变化。除使用专用的分析装置诸如手持式血糖仪以外，近年来，通用电子装置诸如智能电话和便携式计算机或其他移动装置的使用变得越来越普遍。作为示例，WO 2012/131386A1公开了一种用于进行测定的测试设备，该测试设备包括：容纳试剂的容器，该试剂通过发生颜色或模式变化与施加的测试样品反应；便携式装置(例如移动电话或膝上型计算机)，包括处理器和图像捕获装置，其中处理器被配置为处理由图像捕获装置所捕获的数据并输出针对所施加的测试样品的测试结果。
与实验室测量和通过使用专用分析测量装置而执行的测量相对，在使用移动计算装置(诸如智能电话)时，需要考虑各种影响。作为示例，要考虑照明条件、定位、振动或其他或多或少不可控的条件。通常，可以使用包括在实验室条件下确定这些影响的程序。
例如，US 9，185,764B2公开了一种驱动器布置，其包括：电流调节器，至少一个发光二极管可以连接到该电流调节器；以及驱动器电路，该驱动器电路联接到电流调节器并以用于接收测量信号的测量输入为特征，该测量信号取决于至少一个发光二极管的操作。驱动器电路被设计为取决于测量信号而调整电流调节器的电流调节器电流的电流电平，使得由至少一个发光二极管发出的光量具有恒定的亮度值。
CN 105744067A描述了一种移动终端手电筒亮度调整方法，其包括以下步骤：当移动终端的手电筒打开时，判断手电筒是否处于自动亮度调整模式；如果手电筒处于自动亮度调整模式，则获取移动终端所处的当前环境的亮度；获取对应于当前环境的亮度的手电筒驱动电流预设值；以及将手电筒的驱动电流调整为与驱动电流预设值相同，并驱动手电筒以调整照明亮度。此外，本文中描述了一种移动终端手电筒调整装置和移动终端。根据移动终端手电筒亮度调整方法，可根据环境的亮度自动调整手电筒。
US 10,219,709B2公开了一种光学接近传感器组件，其包括：光学接近传感器，该光学接近传感器具有发射具有红外线波长的IR LED；IR光检测器，该IR光检测器对红外线波长敏感；光学屏障，该光学屏障阻挡从LED到IR光检测器的直接光线并允许反射的光线到达至少一个光检测器；以及电子集成电路，该电子集成电路具有用于放大由光检测器检测到的信号的放大器、模数转换器、LED驱动器、降噪和环境光消除电路以及用于与微控制器通信的数字接口。光学接近传感器容纳在可穿戴载体上。单个传感器可包括多个相同或不同的LED、多个光电二极管或两者。另外，若干传感器可以沿着血管路径放置在人的皮肤上以获得与血流和动脉硬度相关的数据。
US 9，241，663B2描述了一种用于分析比色测试条和疾病管理的系统和方法。该系统可包括附件，该附件可操作地联接至移动装置，该移动装置获取和/或分析比色测试条的图像。照光盒附件能够可拆卸地附接至移动装置，或者经设置成保持附接至移动装置，但具有出于一般摄影目的而将照光盒附件从相机的视场中移出的能力。在其他实施例中，在没有照光盒的情况下获得包含已知校准颜色和试剂区域的图像，以用于与先前的校准图像进行比较以对环境照明条件的变化进行建模并确定颜色校正函数。该校正可应用于所检测的试剂区域颜色，以用于在所检测的试剂区域颜色与参比记录纸上的参考颜色之间进行匹配。任选地，可对该信息进行处理和显示以提供反馈，并且将该信息传输至保健提供者以用于分析。
US 2017/0219569A1公开了一种用于具有相机和屏幕的移动计算装置测量测试条模块中的测试条的方法，该方法包括当将测试条模块安装在移动计算装置的表面上时，在将样品引入测试条上的反应区域之前的校准阶段中，用相机检测环境光效果。在将样品引入测试条上的反应区域后的测量阶段中，该方法还包括用由屏幕上的光源区域提供的光照射测试条；用相机检测反应区域的一种或多种颜色；针对环境光效果校正检测到的一种或多种颜色；将校正的一种或多种颜色与分析物特性相关联；以及在屏幕上显示分析物特性的值。
US 9，506,855 B2描述了一种用于分析比色测定的方法、系统和计算机程序，其包括获得测定的图像；任选地针对图像中的环境光照条件进行校正；将针对红色通道、绿色通道或蓝色通道中的至少一者的强度数据转换为第一数据点；调用预定的标准化曲线；将第一数据点与标准化曲线进行比较；以及从标准化曲线中识别针对测定参数的值。
US 10,299,674B2公开了允许视野测量的移动计算机装置、前置光学系统和计算机程序产品。
WO 2020/094594Al描述了一种使用移动装置基于光学测试条中的颜色形成反应来进行分析测量的方法，该移动装置具有相机以及包括用于进行方法的计算机可执行指令的计算机程序。进一步地，本发明公开了一种用于进行分析测量的移动装置和套件。该方法包括步骤a)：提供光学测试条，该光学测试条具有不对其施加有样品的测试场；步骤b)：通过使用具有相机的至少一个图像采集设置，具体而言是具有相机的一组采集设置的相机来捕获光学测试条的不对其施加有样品的测试场的至少一部分的至少一个第一图像；步骤c)：将样品，特别是一滴体液施加到光学测试条的测试场；步骤d)：等待预定的最短时间量；步骤e)：通过使用具有相机的一个或多个图像采集设置的相机来捕获光学测试条的对其施加有体液的样品的测试场的至少一部分的至少一个第二图像，其中摄像头的图像采集设置与如步骤b)中使用的摄像头的图像采集设置相同；以及步骤f)：通过使用光学测试条的光学测试场的第一图像和第二图像，具体而言通过对至少两个图像进行比较来确定分析测量结果值。
US 2018/143179 A1公开了一种被配置为检测血液样品中的镰状细胞性状的移动装置。该装置包括具有可操作地联接到显微镜镜头的相机的移动装置和被配置为从相机接收图像并进行降噪程序的图像转换器。降噪程序将图像处理为单色图像并应用高斯滤波器。轮廓检测器检测图像的轮廓。图像分析工具被配置为分析轮廓以识别离散的血细胞和聚集的血细胞。然后，如果至少基于离散的血细胞的形状存在镰状细胞性状，则通知用户。
尽管由本领域已知的方法和装置实现了优点，但仍存在若干技术挑战。具体而言，本领域已知的方法通常需要在移动计算装置的手动模式下捕获图像。在环境光很低的情况下，可能无法自动检测测试元件。因此，可以关闭测试元件的自动检测。当移动计算装置的用户未准确地将移动计算装置与测试元件对准时，环境光情况的检查可能导致不正确的结果。测量后对环境光的进一步检查可能会检测到不容许的环境光情况。然而，这可以仅在测量和将血液施加到测试元件上之后确定。进一步地，移动计算装置的相机在自动模式下的设置通常是未知的。因此，用本领域已知的方法和装置通常无法用移动计算装置的相机来检查环境光情况。
待解决的问题
因此，期望提供至少部分地解决上述技术挑战的方法和装置。具体而言，期望提供允许体液中至少一种分析物的浓度的用户友好、基于移动的确定并且考虑环境光情况以进行确定的方法和装置。
发明内容
该问题通过具有独立权利要求的特征的确定体液中至少一种分析物的浓度的方法、移动装置和套件、计算机程序和计算机可读存储介质来解决。在从属权利要求中以及整个说明书中，列出了可以以单独方式或以任意组合实现的有利实施例。
如下文所用，术语“具有”、“包括”或“包含”或者它们的任何任意语法变化形式以非排他性方式使用。因此，这些术语既可以指除了由这些术语引入的特征之外，在此上下文中描述的实体中不存在其他特征的情况，也可以指存在一个或多个其他特征的情况。作为示例，表述“A具有B”、“A包括B”和“A包含B”既可以指其中除B之外，A中不存在其他要素的情况(即，其中A由B单独且唯一地组成的情况)，也可以指其中除B之外，实体A中还存在一个或多个其他要素(诸如要素C、要素C和要素D或甚至其他要素)的情况。
进一步地，应注意，指示特征或元素可存在一次或多次的术语“至少一个”、“一个或多个”或类似表述通常在引入相应特征或元素时仅使用一次。在下文中，在大多数情况下，当提及相应的特征或元素时，尽管相应的特征或元素可能只存在一次或多次，但不会重复使用表述“至少一个”或“一个或多个”。
进一步地，如下文所使用的，术语“优选地”、“更优选地”、“特别地”、“更特别地”、“具体地”、“更具体地”或类似的术语与任选特征结合使用，而不限制替代性的可能性。因此，由这些术语引入的特征是任选特征，并且不旨在以任何方式限制权利要求的范围。如本领域技术人员将认识到的，本发明可以通过使用替代性特征来进行。类似地，由“在本发明的一个实施例中”引入的特征或类似表述旨在成为任选特征，而对本发明的替代性实施例没有任何限制、对本发明的范围没有任何限制，并且对将以这种方式引入的特征与本发明的其他任选或非任选特征相组合的可能性也没有任何限制。
在本发明的第一方面，公开了一种通过使用移动装置来确定体液中至少一种分析物的浓度的方法。移动装置包括至少一个相机和至少一个环境光检测器。其中，环境光检测器包括环境光传感器和附加相机中的至少一者。
该方法包括以下步骤，这些步骤具体而言可以给定顺序进行。然而，具体而言，如下所述的步骤i.在步骤ii.之前至少可以进行一次。因此，步骤i.和ii.具体而言可以作为单独的方法步骤来实施，其中步骤i.在步骤ii.执行之前至少进行一次。进一步地，还可一次或重复进行一个或多个方法步骤。进一步地，可同时或以适时重合的方式进行两个或更多个方法步骤。该方法可包括未列出的进一步方法步骤。
该方法包括：
i.进行至少一次环境光检查，该环境光检查包括：
i.1使用环境光检测器来确定至少一个环境光信息项；以及
i.2确定是否满足关于环境光信息项的至少一个有效性标准；
ii.如果满足有效性标准，则通过评估对其施加有体液的样品的光学测试条的至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像来确定体液中分析物的浓度，该图像由移动装置的相机所捕获。
如本文所用，术语“确定体液中分析物的浓度”(也称为分析测量)是广义的术语且被赋予对于本领域普通技术人员普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体可以指但不限于对体液的任意样品或等量小样中的至少一种分析物的定量和/或定性确定。例如，体液可包含血液、间质液、尿液、唾液或其他类型的体液中一者或多者。作为示例，确定浓度的结果可以是分析物的浓度和/或待确定分析物的存在或不存在。特别地，作为示例，分析测量可以是血糖测量，因此分析测量可得到例如血糖浓度。特别地，可通过分析测量来确定分析测量结果值。因此，如本文所用的术语“分析物浓度值”(通常也称为“分析测量结果值”)是广义的术语，且将被赋予对于本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于指样品中的分析物浓度的数字指示。
作为示例，至少一种分析物可为或可包括一种或多种特定的化学化合物和/或其他参数。作为示例，可确定一种或多种参与代谢的分析物，诸如血糖。附加地或替代性地，可确定其他类型的分析物或参数，例如pH值。
如上所概述，该方法包括使用移动装置，该移动装置具有至少一个相机和至少一个环境光检测器。如本文所用，术语“移动装置”是广义术语，并且将被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于移动电子设备，更确切地说是指移动通信设备诸如蜂窝电话或智能电话。附加地或替代性地，如下文将进一步详细概述，移动装置也可指具有至少一个相机的平板计算机或另一类型的便携式计算机。
如本文所用，术语“相机”是广义术语，并且将被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于具有至少一个成像元件的设备，该至少一个成像元件被配置用于记录或捕获空间分辨的一维、二维或甚至三维光学数据或信息。作为示例，相机可包括配置成用于记录图像的至少一个相机芯片诸如至少一个CCD芯片和/或至少一个CMOS芯片。如本文所用但不限于此，术语“图像”具体而言可涉及通过使用相机记录的数据，诸如来自成像设备的多个电子读数，诸如相机芯片的像素。
除至少一个相机芯片或成像芯片之外，相机可进一步包括另外的元件，诸如一个或多个光学元件，例如一个或多个透镜。作为示例，相机可为定焦相机，其具有相对于相机固定调整的至少一个镜头。然而，替代性地，相机也可包括可自动或手动调整的一个或多个可变镜头。本发明应特别适用于移动应用中常用的相机，诸如笔记本计算机、平板电脑或者特别是蜂窝电话诸如智能手机。因此，具体而言，相机可以是移动装置的一部分，除了至少一个相机外，该移动装置还包括一个或多个数据处理设备诸如一个或多个数据处理器。然而，其他相机也是可行的。
相机具体而言可以是彩色相机。因此，诸如对于每个像素，可提供或生成色彩信息，诸如三种颜色的颜色值R、G、B。更多数量的颜色值也是可行的，诸如每个像素四种颜色值，例如R、G、G、B。彩色相机通常是本领域技术人员所公知的。因此，作为示例，相机芯片可由多个色彩传感器组成，每个芯片包含三个或更多个色彩传感器，诸如色彩记录像素，如一个像素用于红色(R)、一个像素用于绿色(G)以及一个像素用于蓝色(B)。对于每个像素，诸如对于R、G、B，可以根据相应色彩的强度，按像素记录各个值，诸如0至255范围内的数字值。作为示例，可以使用四元组，诸如R、G、G、B，而不是使用色彩三元组诸如R，G，B。像素的感色灵敏度可以通过滤色器或通过相机像素中所用传感器元件的适当的固有灵敏度来产生。这些技术是技术人员所熟知的。
如本文所用，术语“环境光检测器”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于包括至少一个对光和/或其他电磁辐射敏感的元件的装置。环境光检测器具体而言可以被配置成用于生成指示环境光的至少一个信息项，诸如指示环境光的亮度和/或照度的测量信号和/或数字值。环境光检测器可以直接或间接地联接到移动装置的处理器，并且可以被配置成用于向处理器提供信息项。环境光检测器具体而言可以与移动装置的相机分开。因此，如下文进一步详细概述的，环境光传感器和相机可以位于移动装置的相对侧面上。作为示例，环境光传感器可以位于移动装置面向用户的前侧面上，该前侧面具有例如显示器和/或一个或多个操作元件，并且相机可以位于移动装置的后侧面(例如，面向物体，诸如光学测试条的一侧面)上。
如上所概述，环境光检测器被配置成用于感测环境光。如本文所用，术语“环境光”是广义的术语，且将被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于移动装置的环境中存在的光。具体而言，环境光可以指作为移动装置、光学测试条或颜色参考卡中的一者或多者的环境的光。环境光可以是由任何自然源(诸如太阳光)和/或由任何人工源(诸如人工照明)所产生的光的叠加的结果。环境光检测器可以被配置成用于将环境光转换成电子信号，例如，模拟和/或数字电子信号，诸如电压信号和/或电流信号(其定性地和/或定量地指示环境光的强度)。环境光检测器具体而言可以被配置成用于检测环境光的强度。
如上所概述，环境光检测器包括环境光传感器和附加相机中的至少一者。因此，被称为“环境光检测器”的实体包含至少一个被称为“环境光传感器”的光敏元件或与上述相机分开的至少一个附加相机或两者。
其中，如本文所用，术语“环境光传感器”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于具有至少一个光敏元件的装置，该至少一个光敏元件被配置成用于检测光和/或其他电磁辐射。具体而言，环境光传感器的光敏元件可以被配置成用于检测可见光谱范围和/或红外光谱范围内的光。可见光谱范围可以指具有380nm至760nm波长的光的波长区间。红外光谱范围可以指具有760nm至1mm的波长的光的波长区间。例如，光敏元件可以包括半导体材料的至少一个界面，例如p-n结。光敏元件具体而言可以包括光二极管、光晶体管、光导体、半导体元件，具体而言为光敏半导体元件中的至少一者。环境光传感器可以形成移动装置的一部分。具体而言，环境光传感器可以包括在移动装置的一个或多个部件中。例如，环境光传感器可以包括在移动装置的至少一个显示器中。因此，许多显示器包含环境光传感器，用于使显示器的亮度适应环境照明条件。显示器的环境光传感器(具体而言在移动装置的前侧面上)可以用于双重用途，也用于进行步骤i.1。附加地或替代性地，另外的环境光传感器可以被集成到移动装置中，诸如与显示器分开。如上所概述，环境光传感器和相机具体而言可以位于移动装置的相对侧面上。
附加地或替代性地，环境光检测器可以是或可以包括至少一个附加相机。如本文所用，术语“附加相机”是广义术语，并且将被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于根据上述术语“相机”的另外的装置。因此，在该选项中，移动装置包括至少两个相机，其中相机中的至少一个(在本文中简称为“相机”)用于步骤ii.，并且其中至少另一个相机(在本文中简称为“附加相机”)用于步骤i.1中的环境光检查。具体而言，附加相机可以是与移动装置的相机物理分开的相机装置。例如，移动装置的相机可以是或可以包括移动装置的主相机，而附加相机可以是或可以包括移动装置的前置相机。相机和附加相机可以位于移动装置的相对侧面上。例如，附加相机，具体而言前置相机可以布置在移动装置的前侧面上。如本文所用，术语“前侧面”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言其普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于移动装置面向移动装置的用户的一侧面。具体而言，移动装置的前侧面可以包括移动装置的至少一个操作元件，具体而言为至少一个显示器和/或至少一个触摸屏。移动装置的相机(诸如主相机)可以布置在移动装置的后侧面。如本文所用，术语“后侧面”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言其普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。术语具体而言可以指但不限于移动装置的与前侧面相对的一侧面。具体而言，当获取至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像时，移动装置的后侧面面向光学测试条或颜色参考卡中的一者或多者。
如上所概述，该方法包括在步骤i.中进行至少一次环境光检查。如本文所用，术语“环境光检查”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于如上所定义的环境光的定性和/或定量评估的过程。具体而言，环境光检查可以包括定量环境光并检查环境光是否满足一个或多个条件，如将在下文进一步详细概述。环境光检查具体而言可以包括评估环境光对于分析测量的适用性。例如，环境光检查可以评估环境光是否适于进行分析测量。特别地，环境光检查可以确保环境光的强度可以适于进行分析测量。具体而言，环境光检查可以确保环境光的强度低于和/或不超过预定阈值。因此，通常，强烈的环境光可能导致不需要的反射或其他干扰，其阻止了分析测量和/或可能降低用于确定体液中至少一种分析物的浓度的缓和测量的准确性。作为示例，强烈的环境光可能会被光学测试条、颜色参考卡或两者反射。通过使用环境光检查，可以避免或至少减少这些不确定性。在移动装置包括用于对光学测试条和/或试剂测试区域进行照明的光源或照明源的情况下，环境光检查也可能是有利的。因此，作为示例，移动装置可以包括至少一个发光二极管(LED)，该发光二极管可以用于对光学测试条和/或试剂测试区域进行照明。在待检测的分析物的存在下，光源可以将照明限定在区域中经历检测反应，诸如颜色变化反应的位置处。在该情况下，环境光检查具体而言可以确保经由由光源进行的照明，颜色值不以以下方式变化：从环境光和由光源进行的照明的组合所得的这些颜色值超出移动装置的相机的接受范围或色域。
作为示例，当环境光的强度超过至少一个阈值时，分析测量可以确定有偏差的分析物浓度值。因此，环境光检查可以确保体液中分析物的浓度的正确确定。环境光检查具体而言可以由移动装置自动地进行，即无需用户交互或由用户触发(诸如在启动控制方法的软件应用程序时)。
如上所概述，环境光检查利用至少一个环境光检测器，该至少一个环境光检测器具体而言可以与用于捕获光学测试条的图像的相机分开。因此，环境光检测器和相机可以在移动装置(诸如智能手机)的相对侧面上。从而，作为示例，环境光检测器可以直接地检测来自人工光源诸如吊灯和/或来自自然光源诸如太阳的环境光。相反，与相机在同一侧面上的检测器可能无法检测环境光，因为移动装置本身可能会阻挡环境光。进一步地，附加地或替代性地，可以在不使用移动装置的光源或照明源的情况下进行环境光检查。因此，移动装置可以包括至少一个光源，并且为了在步骤ii.中捕获至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像，可以使用移动装置的光源，诸如至少一个发光二极管(LED)，例如以对试剂测试区域进行照明并测量反射的和/或发射的光。然而，对于步骤i.中的环境光检查，移动装置的光源可以保持关闭和/或可以不使用。这意味着避免混淆用户的优点，这可能是以下当重复打开光源时的情况：例如打开至少一次用于环境光检查和打开至少一次用于捕获试剂测试区域的图像。
如上文进一步概述，环境光检查包括在步骤i.1中，使用环境光检测器来确定至少一个环境光信息项，以及在步骤i.2中，确定是否满足关于环境光信息项的至少一个有效性标准。如本文所用，术语“环境光信息项”是广义的术语并且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于定性和/或定量环境光的信息项，诸如指示环境光的强度的信息项。环境光信息项具体而言可以定性地和/或定量地指示环境光的强度。环境光信息项可以是或可以包括至少一种辐射量和/或至少一种光度量。替代性地和/或附加地，环境光信息项可以包括至少一个无量纲量，例如位信息。环境光信息项可以通过使用环境光传感器和/或附加相机中的至少一者来确定。辐射量和/或光度量可以通过使用移动装置的附加相机来确定。无量纲量(诸如位信息)可以通过使用环境光传感器来确定。
如本文所用，术语“有效性标准”是广义的术语，且将被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于定性和/或定量至少一个环境光信息项的任意信息项。因此，作为示例，如果环境光信息项具有至少一个预定值或在至少一个预定值范围内，则可以满足有效性标准，而如果环境光信息项不具有至少一个预定值或不在至少一个预定值范围内，则可能不满足有效性标准。有效性标准可以指示环境光信息项的有效性，诸如通过使用一个或多个数值和/或通过使用一个或多个布尔值和/或一个或多个数字值，诸如“满足”和“不满足”等。作为示例并且如将在下文进一步详细概述，在环境光信息项高于或低于预定阈值的情况下，有效性标准可以被设置为特定值。例如，可以使用一个或多个阈值，其中在环境光信息项高于阈值的情况下，有效性标准可以被设定为“不满足”，否则被设定为“满足”，或者反之亦然。
如上所概述，该方法包括在步骤ii.中，如果满足有效性标准，则通过评估对其施加有体液的样品的光学测试条的至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像来确定体液中分析物的浓度，该图像由移动装置的相机所捕获。
如本文所用，术语“光学测试条”是广义的术语且被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于被配置成用于进行颜色形成反应的任意元件或装置。光学测试条也可称为测试条或测试元件，其中所有三个术语可指代相同的元件。特别地，光学测试条可具有试剂测试区域，该试剂测试区域包含用于检测至少一种分析物的至少一种测试化学物。作为示例，光学测试条可以包括至少一个基材，诸如至少一个载体，其中至少一个试剂测试区域被施加于该至少一个基材或集成在其中。特别地，光学测试条可以进一步包括至少一个白色区域，诸如白场，具体而言该白色区域接近试剂测试区域，例如包围或围绕试剂测试区域。白色区域可以是独立地布置在基材或载体上的单独区。然而，附加地或替代性地，基材或载体本身可为或可包括白色区域。作为示例，至少一个载体可为条带形，从而使测试元件成为测试条。这些测试条通常被广泛使用和提供。一个光学测试条可以承载单个试剂测试区域或多个试剂测试区域，在该试剂测试区域中包括相同或不同的测试化学物。
如本文所用，术语“试剂测试区域”是广义的术语且被赋予对于本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于一致量的测试化学物，诸如可指具有一个或多个材料层的场(例如，圆形场、多边形场或矩形场)，其中在试剂测试区域的至少一个层中包括测试化学物。
如本文所用，术语“捕获图像”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于成像、图像记录、图像采集、图像捕获中的一种或多种。术语“捕获至少一个图像”可包括捕获单个图像和/或多个图像诸如图像序列。例如，图像的捕获可以包括连续记录图像序列，诸如视频或电影。可由用户动作发起至少一个图像的捕获，或者可例如一旦自动检测到在视场内和/或在相机的视场的预定扇区内存在至少一个对象就自动发起至少一个图像的捕获。这些自动图像获取技术例如在自动条形码阅读器领域(诸如自动条形码读取应用)中是已知的。作为示例，可以通过利用相机采集图像的流或“实时流”来进行图像的捕获，其中图像中的一个或多个图像自动地或通过使用者交互(诸如按下按钮)进行存储并分别用作至少一个第一图像或至少一个第二图像。图像采集可以由移动装置的处理器来支持，并且图像的存储可以在移动装置的数据存储装置中进行。替代性地或附加地，捕获的图像可以全部或部分地转发到云系统，并且图像的存储可以全部或部分地发生在云系统的数据存储装置中。
光学测试条的至少一部分的至少一个图像具体而言可以包括试剂测试区域的至少一部分的图像。进一步地，图像可以包括光学测试条的其他部分的图像，诸如光学测试条的白色参考部分。
至少一个图像的捕获可以包括在将体液样品施加到测试条上的情况下捕获至少一个图像，并且进一步且任选地，诸如在将样品施加到测试条上的情况下捕获图像之前，在没有将体液样品施加到测试条上的情况下捕获至少一个图像。后者图像具体可用于比较目的，也可称为“空白图像”或“干图像”。作为示例，样品施加通常可以例如经由至少一个毛细管元件直接或间接地进行。在样品施加之后捕获的至少一个图像通常也可以称为“湿式图像”，即使在实际捕获图像时样品可能已经干燥。湿式图像通常可以在已经等待至少预定等待时间之后(诸如在五秒或更多秒之后)拍摄，以便允许发生颜色形成反应。因此，作为示例，该方法可包括：在拍摄至少一个任选的干式图像和至少一个湿式图像之间，等待至少预定的最小量的时间。该预定的最小量的时间具体而言可以足以使颜色形成反应在光学测试条中发生。作为示例，最小量的等待时间可以是至少5秒。
如本文所用，术语“体液的样品”(也称为“样品”)是广义的术语且应被赋予其对于本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不应限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于体液的任意等分部分或平分部分。具体而言，体液的样品可以指施加到光学测试条的体液的一部分，更具体而言指光学测试条的试剂测试区域。
如上所概述，该方法，特别是步骤i.2可以进一步包括将至少一个环境光信息项与至少一个阈值进行比较。如本文所用，术语“阈值”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言其普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于可以用于环境光检查的任意数值。具体而言，可以将环境光信息项与至少一个阈值进行比较。有效性标准可以基于环境光信息项与阈值的比较来确定。如果满足以下条件中的一个，则可以满足有效性标准：至少一个环境光信息项具有低于阈值的值；至少一个环境光信息项具有不超过阈值的值。替代性地或附加地，至少一个第一阈值可以用于环境光检查，其中如果至少一个环境光信息项具有低于或等于第一阈值的值，则可以满足有效性标准。进一步地，环境光检查可以使用至少一个第二阈值，其中如果至少一个环境光信息项具有高于或等于第二阈值的值，则可能不满足有效性标准。在环境光信息项可能落在第一阈值与第二阈值之间的中间范围内的情况下，有效性标准可以设置为“潜在不安全”。在该情况下，可以使用户继续进行分析测量，并且可以用潜在不准确的警告通知标记分析物浓度。
阈值可以是预定阈值，诸如对于所有移动装置都相等的阈值和/或移动装置特定的阈值。能够基于根据本发明的方法所确定的分析物浓度来调整阈值，诸如通过使用一种或多种机器学习算法。作为示例，对于高分析物浓度值，其具体而言可以产生深色值，阈值可以调整为允许更高强度的环境光。阈值也可以根据经验或半经验确定，诸如通过确定仍然能够确定体液中至少一种分析物的浓度的环境光条件，以及通过确定体液中至少一种分析物浓度的确定被环境光干扰或阻碍的环境光条件，使得诸如测量的准确度低于预定准确度阈值。
如上所概述，至少一个环境光信息项可以包括至少一个辐射量和/或至少一个光度量。具体而言，至少一个环境光信息项可以包括以下项中的至少一项：辐照度测量值；相对辐照度测量值；亮度测量值；相对亮度测量值；曝光测量值；相对曝光测量值。
该方法可以进一步包括：
iii.如果不满足有效性标准，则自动地、至少部分地阻止确定体液中分析物的浓度。
具体而言，步骤iii.可以包括阻止，具体而言自动阻止以下项中的至少一项：捕获试剂测试区域的图像；请求用户将光学测试条定位在相机的视场内；请求用户将体液的样品施加到光学测试条的试剂测试区域；刺破用户的手指以将体液的样品施加到光学测试条的试剂测试区域；评估试剂测试区域的颜色形成反应。
该方法的步骤ii.可以进一步包括：
ii.1捕获对其施加有体液的样品的至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像；
ii.2确定至少一个光学信息项，该至少一个光学信息项指示试剂测试区域的颜色形成反应；以及
ii.3通过使用光学信息项得出分析物的浓度。
如本文所用，术语“颜色形成反应”是广义术语，并且将被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于化学、生物或物理反应，在该化学、生物或物理反应期间，参与反应的至少一种元素的颜色(确切地说是反射率)随着反应的进行而改变。颜色形成可以由移动装置检测，诸如通过移动装置的处理器检测，并且可以定量地评估，诸如通过从至少一个图像得出定量或表征由于体液中分析物的存在而导致的试剂测试区域的颜色形成的至少一个参数。作为示例，可以使用上述颜色值中的一个或多个，诸如针对三个颜色R、G、B中的一个或多个的至少一个颜色值。因此，移动装置以及具体而言移动装置的处理器可被配置成用于通过确定由于颜色形成反应而发生的一个或多个颜色值的变化来确定颜色变化。
如本文所用，术语“光学信息项”是广义的术语并且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于信息项，该信息项包括定量或表征由于体液中分析物的存在而导致的试剂测试区域的颜色形成的至少一个参数。作为示例，光学信息项可以是或者可以包括从图像得出的至少一个颜色值中的值，例如R、G或B值。
至少一个分析物浓度值可以根据试剂测试区域的颜色形成反应，具体而言通过光学信息项来确定。为此目的，可以使用至少一个图像。作为示例，分析物浓度值可以是分析测量结果的数值指示标识，诸如指示样品中的至少一种分析物的浓度，诸如血糖浓度。
该方法的步骤ii.可以进一步包括：
ii.4提示用户将体液的样品施加到试剂测试区域。
如本文所用，术语“提示”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言其普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于通过视觉、听觉和/或触觉手段中的一种或多种提供指令，从而请求用户进行一个或多个特定动作。指令可以具体而言由移动装置，诸如经由移动装置的显示器、经由移动装置的扬声器、经由移动装置的触觉反馈等提供。例如，可以在移动装置的显示器上向用户提示口头指令和/或象形指令。附加地或替代性地，提示可以包括经由移动装置的扬声器播放声音和/或播放口头指令。
步骤ii.可以进一步包括：
ii.5在进行步骤ii.1之前提示用户将光学测试条定位在相机的视场内。
该方法的步骤ii.可以进一步包括：
ii.6在进行步骤ii.1之前，提示用户将至少一个颜色参考卡定位在相机的视场内，该颜色参考卡包括具有已知的参考颜色值的多个颜色参考场。
步骤ii.5和ii.6可以作为单独的步骤进行，或者可以完全或部分组合，诸如在一个单个步骤中，诸如在替代步骤ii.5中，包括在进行步骤ii.1之前提示用户将光学测试条和颜色参考卡定位在相机的视场内。
如本文所用，术语“颜色参考卡”是广义的术语且被赋予对于本领域普通技术人员普通和惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于任意项，其具有设置在其中或设置在其上(诸如在至少一个表面上)具有多个颜色参考场，该多个颜色参考场具有已知的颜色特性或光学特性，诸如具有多个颜色场，该多个颜色场具有已知的参考颜色值。进一步地，颜色参考卡可以包括多个具有已知的灰度级的灰度参考场。作为示例，颜色参考卡可以是包括在至少一个表面和/或设置在其中的至少一个基材的扁平卡，多个颜色参考场具有已知的颜色值并且多个灰度参考场具有已知的灰度级。具体而言，基材可以具有其上设置有颜色参考区和灰色参考区的平坦表面。作为示例，基材可以是或可以包括纸基材、纸板基材、塑料基材、陶瓷基材或金属基材中的一者或多者。分层基材也是可能的。作为示例，基材可以是片状的或柔性的。然而，应当注意，基材也可以实现为用品，诸如实现到盒子、小瓶、容器、医疗耗材(诸如测试条)等的壁。颜色参考卡也可以完全或部分地集成到光学测试条中。光学测试条的试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像可以完全或部分地包括颜色参考卡的至少一部分的图像。
具体而言，步骤ii.3可以通过使用至少一个从图像中得出的测量的参考色值来进行。例如，通过使用一个或多个颜色参考场的至少一个测量的参考颜色值，可以得出颜色校正。颜色校正可以将测量的参考颜色值转换成已知的参考颜色值。因此，颜色校正可以被配置成用于校正图像中的测量的颜色值。还可以对试剂测试区域的颜色值，具体而言，对试剂测试区域的颜色形成反应的光学信息项应用颜色校正。
相机和环境光检测器可以位于移动装置的相对侧面上。环境光传感器可以包括在移动装置的至少一个显示器中。环境光传感器可以包括至少一个光敏元件，具体而言为光二极管、光晶体管、光导体、半导体元件中的至少一者。
如上所概述，附加相机可以包括位于移动装置的前侧面上的至少一个前置相机，移动装置的前侧面包括移动装置的至少一个操作元件，具体而言为至少一个触摸屏。移动装置的操作元件，具体而言为触摸屏也可以形成移动装置的显示器的一部分。
该方法可以具体而言为计算机实现的。计算机实现可以包括在移动装置上运行的软件应用程序，其中软件应用程序可以包括在启动软件应用程序之后引导用户通过测量顺序，其中该测量顺序可以包括至少步骤ii.，其中步骤i.可以在测量顺序之前和/或期间完全或部分地进行。具体而言，软件应用程序可以被配置成用于提示用户，诸如经由移动装置提供指令。
在本发明的另一方面，公开了一种具有至少一个相机的移动装置，该移动装置具体而言进一步包括至少一个处理器，该移动装置进一步包括至少一个环境光检测器，该环境光检测器包括环境光传感器和附加相机中的至少一者，其中移动装置被配置成用于进行根据本发明(诸如根据上文所公开的实施例中任一项和/或根据下文进一步详细公开的实施例中任一项)的方法。
如本文所用，术语“处理器”是广义的术语且被赋予对本领域普通技术人员而言普通且惯常的含义，并且不限于特殊或自定义的含义。该术语具体而言可以指但不限于以下项：任意逻辑电路，其配置成用于执行计算机或系统的基本操作；和/或，一般而言，配置成用于执行计算或逻辑操作的设备。特别地，处理器可配置成用于处理驱动计算机或系统的基本指令。作为示例，处理器可包括至少一个算术逻辑单元(ALU)、至少一个浮点运算单元(FPU)(诸如数学协处理器或数值协处理器)、多个寄存器(具体地是配置成用于向ALU提供操作数并存储操作结果的寄存器)以及一个存储器(诸如L1和L2高速缓冲存储器)。特别地，处理器可以是多核处理器。具体而言，处理器可以是或可包括中央处理单元(CPU)。附加地或替代性地，处理器可以是或可包括微处理器，因此，具体而言，处理器的元件可包含在一个单一集成电路(IC)芯片中。附加地或替代性地，处理器可以是或可以包括一个或多个专用集成电路(ASIC)和/或一个或多个现场可编程门阵列(FPGA)等。
处理器具体而言可以被配置成用于诸如通过软件编程来执行和/或支持方法的方法步骤。具体而言，处理器可以被配置成用于支持通过使用相机来捕获光学测试条的至少一个试剂测试区域的至少一个部分的至少一个图像。处理器可以进一步被配置成用于从试剂测试区域的颜色形成确定至少一个分析物浓度值，诸如通过评估图像、从图像得出至少一个光学信息项以及通过将至少一个光学信息项变换为至少一个分析物浓度值。处理器具体而言可以进一步被配置成用于支持方法的步骤i.和ii.以及任选的步骤iii.中的一者或多者或全部，诸如用于进行环境光检查，诸如用于确定环境光信息项，诸如用于确定关于环境光信息的有效性标准，诸如用于评估光学测试条的试剂测试区域的一部分的图像，以及用于阻止在可能不满足有效性标准的情况下确定分析物的浓度。处理器可以进一步被配置用于支持将样品施加到光学测试条，诸如通过提供例如视觉格式等或听觉格式的使用者指导。处理器可以进一步被配置成用于支持捕获至少一个图像，例如通过在视场中自动检测光学测试条或其一部分和/或通过提示用户捕获图像。
在本发明的另一方面，公开了一种套件，其包括根据本发明(诸如根据上文所公开的实施例中任一项和/或根据下文进一步详细公开的实施例中任一项)的移动装置，该套件进一步包括至少一个具有至少一个试剂测试区域的光学测试条。
该套件可以进一步包括至少一张颜色参考卡，该颜色参考卡包括多个具有已知的参考颜色值的颜色参考场。
在本发明的另一方面，公开了一种计算机程序，其包含指令，当该程序由根据本发明的，诸如根据上文所公开的实施例中任一项和/或根据下文进一步详细公开的实施例中任一项的移动装置执行时，该指令使移动装置，具体而言为移动装置的处理器进行根据本发明(诸如根据上文所公开的实施例中任一项和/或根据下文进一步详细公开的实施例中任一项)的方法。
计算机程序还可以体现为计算机程序产品。如本文所用，计算机程序产品可以指作为可交易产品的程序。该产品一般可以任意格式(诸如纸质格式)存在，或存在于计算机可读数据承载件和/或计算机可读存储介质上。具体地讲，计算机程序产品可以分布在数据网络上。
在本发明的另一方面，公开了一种计算机可读存储介质，其包含指令，当该指令由根据本发明(诸如根据上文所公开的实施例中任一项和/或根据下文进一步详细公开的实施例中任一项)的移动装置执行时，该指令使移动装置，具体而言为移动装置的处理器进行根据本发明(诸如根据上文所公开的实施例中任一项和/或根据下文进一步详细公开的实施例中任一项)的方法。
如本文所用，术语“计算机可读存储介质”具体而言可以指非暂时性数据存储装置，诸如其上存储有计算机可执行指令的硬件存储介质。计算机可读数据承载件或存储介质具体地可以是或可包括诸如随机存取存储器(RAM)和/或只读存储器(ROM)之类的存储介质。
根据本发明的方法和装置与本领域中已知的类似方法和装置相比提供了大量的优点。具体而言，与本领域已知的方法和装置相比，本文所述的方法和装置可以增加分析测量的灵活性。特别地，通过使用环境光检测器进行环境光检查，能够在大量不同的移动装置上进行确定体液中至少一种分析物的浓度的方法。具体而言，通过替代性地或附加地使用环境光传感器和附加相机中的一者或多者，该方法可以在大量不同的移动装置上进行。
进一步地，该方法和装置可以提高分析测量的用户友好性。该方法可以具体而言包括如果可能不满足有效性标准，则阻止确定体液中分析物的浓度。因此，该方法可以提供用于阻止用户将体液的样品不必要地施加到光学测试条的试剂测试区域上的手段。进一步地，根据本发明的方法还可以在当阻止用户将体液的样品施加到光学测试条上时不能使用光学测试条的情况下节省资源。
此外，根据本发明的方法和装置可以提分析测量的准确性和安全性。通过将环境光检查与颜色参考卡一起使用，体液中至少一种分析物的浓度的确定可以变得更加可靠和准确。分析测量的错误和/或有偏差的结果可能会变得更不可能，因为适当的照明条件可以通过环境光检查来确保。进一步地，该方法可以允许在自动模式下使用移动装置的相机来确定体液中分析物的浓度，而环境光检查可以使用环境光检测器，诸如环境光传感器和附加相机中的一者或多者。因此，可以在自动模式下使用移动装置的相机的测量顺序之前和/或期间进行环境光检查。
根据本发明的方法和装置可以在需要将颜色参考卡与光学测试条一起使用的情况下，当确定体液中至少一种分析物的浓度时进行环境光检查。该方法可以在使用相机的自动模式来捕获光学测试条的试剂测试区域的一部分的至少一个图像时能够应用环境光检查。具体而言，该方法可以允许在使用移动装置的相机的全自动模式来捕获光学测试条的图像时进行环境光检查。
根据本发明的方法和装置可以通过使用环境光传感器和/或附加相机而不是使用移动装置的相机来提供用于环境光检查的替代手段。环境光传感器和/或附加相机可以与移动装置的相机并行使用，并且因此可以允许在测量顺序之前和/或期间进行环境光检查。
环境光检查可以具体而言与捕获光学测试条的试剂测试区域的一部分的至少一个图像并行进行。因此，可以同时进行提示用户，具体而言向用户提供指令，以确保进行分析测量的能力。进一步地，可以为需要将颜色参考卡与光学测试条一起使用的分析测量提供环境光检查，因为这些方法通常需要在相机的自动模式下捕获图像。替代性地或附加地，环境光检查还可以用于至少部分地使用相机的手动模式在移动装置上进行的分析测量。
在可以没有颜色参考卡使用光学测试条的情况下，可以除移动装置的相机之外，使用环境光传感器和/或附加相机以用于环境光检查。如此一来，可以经由至少一个云计算系统收集和分析关于环境光的数据，以进一步改善环境光检查。在可以将颜色参考卡与光学测试条一起使用的情况下，可以直接实施环境光检查，因为在本领域中没有已知的其他替代方法。
如根据上文所述实施例中任一项和/或下文进一步详细公开的实施例中任一项显而易见的，根据本发明的方法和装置可以为可以将颜色参考卡与光学测试条一起使用的情况提供环境光检查，并且可以在相机的自动模式下捕获光学测试条的试剂测试区域的图像。该方法关于环境光检查可能包括一些不确定性，但目前为止，可以认为是使用相机的自动模式检查环境光情况的最佳替代方案。
如上所概述，该方法可以是完全或部分地计算机实现的和/或计算机控制的。具体而言，步骤i.和ii.可以是计算机实现的，并且可以例如通过在移动装置的处理器上运行的软件(诸如软件应用程序)来进行。进一步地，附加的任选的方法步骤中的一个或多个或全部可以是计算机实现的，例如通过在处理器上运行的软件，诸如步骤iii。进一步地，步骤ii.1中至少一个图像的捕获可以是由在处理器上运行的软件计算机控制的，并且步骤ii.2至ii.3以及任选地步骤ii.4至ii.5中的任何一者或甚至全部可以是由相同的软件计算机实现的。在处理器上运行的软件也可以称为软件应用程序或软件应用程序，并且可以包括一个或多个软件部件。如上所概述，该软件还可以引导用户通过测量顺序。
软件或计算机程序通常可以包括计算机可执行指令，该计算机可执行指令用于在计算机或计算机网络上执行该程序时，进行在本文所附的实施例中的一个或多个中的根据本发明的方法。具体地，计算机程序可存储在计算机可读数据承载件上和/或计算机可读存储介质上。
如本文所用，术语“计算机可读数据承载件”和“计算机可读存储介质”具体地可以指非暂时性数据存储装置，诸如具有存储在其上的计算机可执行指令的硬件存储介质。计算机可读数据承载件或存储介质具体地可以是或可包括诸如随机存取存储器(RAM)和/或只读存储器(ROM)之类的存储介质。
总结并且不排除其他可能的实施例，可以设想以下实施例：
实施例1：一种通过使用移动装置来确定体液中至少一种分析物的浓度的方法，该移动装置具有至少一个相机和至少一个环境光检测器，该环境光检测器包括环境光传感器附加相机中的至少一者，该方法包括：
i.进行至少一次环境光检查，该环境光检查包括：
i.1使用环境光检测器来确定至少一个环境光信息项；以及
i.2确定是否满足关于环境光信息项的至少一个有效性标准；
ii.如果满足有效性标准，则通过评估对其施加有体液的样品的光学测试条的至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像来确定体液中分析物的浓度，该图像由移动装置的相机所捕获。
实施例2：根据前述实施例所述的方法，其中步骤i.2包括将至少一个环境光信息项与至少一个阈值进行比较。
实施例3：根据前述实施例所述的方法，其中如果满足以下条件中的一个，则满足有效性标准：至少一个环境光信息项具有低于阈值的值；至少一个环境光信息项具有不超过阈值的值。
实施例4：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中至少一个环境光信息项包括以下项中的至少一项：辐照度测量值；相对辐照度测量值；亮度测量值；相对亮度测量值；曝光测量值；相对曝光测量值。
实施例5：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中该方法进一步包括：
iii.如果不满足有效性标准，则自动地、至少部分地阻止确定体液中分析物的浓度。
实施例6：根据前述实施例所述的方法，其中步骤iii.包括阻止以下项中的至少一项：捕获试剂测试区域的图像；请求用户将光学测试条定位在相机的视场内；请求用户将体液的样品施加到光学测试条的试剂测试区域；刺破用户的手指以将体液的样品施加到光学测试条的试剂测试区域；评估试剂测试区域的颜色形成反应。
实施例7：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中步骤ii.包括：
ii.1捕获对其施加有体液的样品的至少一个试剂测试区域的至少一部分的至少一个图像；
ii.2确定至少一个光学信息项，该至少一个光学信息项指示试剂测试区域的颜色形成反应；以及
ii.3通过使用光学信息项得出分析物的浓度。
实施例8：根据前述实施例所述的方法，步骤ii.进一步包括：
ii.4提示用户将体液的样品施加到试剂测试区域。
实施例9：根据前两项实施例中任一项所述的方法，步骤ii.进一步包括：
ii.5在进行步骤ii.1之前提示用户将光学测试条定位在相机的视场内。
实施例10：根据前三项实施例中任一项所述的方法，步骤ii.进一步包括：
ii.6在进行步骤ii.1之前，提示用户将至少一个颜色参考卡定位在相机的视场内，该颜色参考卡包括具有已知的参考颜色值的多个颜色参考场。
实施例11：根据前述实施例所述的方法，其中通过使用从图像得出的至少一个测量的参考颜色值来进行步骤ii.3。
实施例12：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中相机和环境光检测器位于移动装置的相对侧面上。
实施例13：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中环境光传感器包括在移动装置的至少一个显示器中。
实施例14：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中环境光传感器包括至少一个光敏元件，具体而言为光二极管、光晶体管、光导体、半导体元件中的至少一者。
实施例15：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中附加相机包括位于移动装置的前侧面的至少一个前置相机，该移动装置的前侧面包括移动装置的至少一个操作元件，具体而言为至少一个触摸屏。
实施例16：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中该方法是计算机实现的。
实施例17：根据前述实施例中任一项所述的方法，其中该方法是计算机实现的，其中计算机实现包括在移动装置上运行的软件应用程序，其中该软件应用程序包括在启动该软件应用程序之后，引导用户通过测量顺序，其中该测量顺序包括至少步骤ii.，其中步骤i.在测量顺序之前和/或期间完全或部分地进行。
实施例18：一种具有至少一个相机的移动装置，该移动装置进一步包括至少一个环境光检测器，该环境光检测器包括环境光传感器和附加相机中的至少一者，其中该移动装置被配置成用于进行根据前述实施例中任一项所述的方法。
实施例19：一种套件，其包括根据前述实施例所述的移动装置，该套件进一步包括具有至少一个试剂测试区域的至少一个光学测试条。
实施例20：根据前述实施例所述的套件，该套件进一步包括至少一个颜色参考卡，该颜色参考卡包括多个具有已知的参考颜色值的颜色参考场。
实施例21：一种包括指令的计算机程序，其中当该程序由根据涉及移动装置的前述实施例中任一项所述的移动装置执行时，该指令使移动装置，具体而言为移动装置的处理器进行根据涉及方法的前述实施例中任一项所述的方法。
实施例22：一种计算机可读存储介质，其包括指令，当该指令由根据涉及移动装置的前述实施例中任一项所述的移动装置执行时，该指令使移动装置，具体而言为移动装置的处理器进行根据涉及方法的前述实施例中任一项所述的方法。
附图说明
优选地结合从属权利要求，在随后的实施例描述中将更详细地公开其他任选特征和实施例。其中，如本领域技术人员将认识到的，各个任选特征可以按单独的方式以及按任何任意可行的组合来实现。本发明的范围不受优选实施例的限制。在附图中示意性地描绘了实施例。其中，这些附图中相同的附图标记是指相同或功能上相当的元件。
在附图中：
图1以透视图示出了被配置成用于进行确定体液中至少一种分析物的浓度的方法的套件和移动装置的实施例；
图2示出了通过使用移动装置来确定体液中至少一种分析物的浓度的方法的实施例的流程图；
图3示出了环境光检查的实施例的流程图。
具体实施方式
在图1中，以透视图示出了套件110的示例性实施例。套件110包括具有至少一个相机114的移动装置112。套件110进一步包括具有至少一个试剂测试区域118的至少一个光学测试条116。套件110包括至少一个颜色参考卡120。
移动装置112进一步包括至少一个环境光检测器122。环境光检测器122包括环境光传感器124和附加相机126中的至少一者。移动装置112被配置成用于进行确定体液中至少一种分析物的浓度的方法。将参考图2所示的流程图中所示的示例性实施例来描述该方法。因此，可以参考图2的描述。如图1中可见，相机114和环境光检测器122可以位于移动装置112的相对侧面上。例如，相机114可以位于移动装置112的后侧面128上。后侧面128可以指移动装置112面向光学测试条116、试剂测试区域118和颜色参考卡120中的一者或多者的一侧面。环境光检测器122可以位于移动装置112的前侧面130。移动装置112的前侧面130可以面向移动装置112的用户。
进一步地，移动装置112可以包括至少一个显示器132。环境光传感器124可以包括在移动装置112的显示器132中。环境光传感器124可以包括至少一个光敏元件，具体而言为光二极管；光晶体管；光导体；半导体元件中的至少一项。显示器132以及进而环境光传感器124可以位于移动装置112的前侧面130上。
附加相机126可以包括至少一个前置相机134。前置相机134可以位于移动装置112的前侧面130上。移动装置112的前侧面130可以包括移动装置112的至少一个操作元件136。具体而言，操作元件136可以是至少一个触摸屏138。操作元件136，具体而言为触摸屏138可以形成移动装置112的显示器132的一部分。
移动装置112可以进一步包括至少一个处理器140。处理器140可以诸如通过软件编程被配置成用于进行和/或支持确定体液中至少一种分析物的浓度的方法步骤中的一者或多者或甚至全部。具体而言，处理器140可以被配置为支持通过使用相机114来捕获光学测试条116的至少一个试剂测试区域118的至少一部分的至少一个图像。处理器140可以进一步被配置成用于从试剂测试区域118的颜色形成确定至少一个分析物浓度值。处理器140可以进一步被配置成用于进行环境光检查178，并且用于在可能不满足有效性标准的情况下阻止确定分析物的浓度。处理器140可以被配置成用于支持将样品施加到光学测试条116，诸如通过以例如视觉格式等或听觉格式提供用户指南。例如，可以通过移动装置112的显示器132以视觉格式提供用户指南。
颜色参考卡120可以包括具有已知颜色参考值的多个颜色参考场142。颜色参考卡120可以进一步包括多个具有已知灰度级的灰度参考场144。多个颜色参考场142和多个灰度参考场144可以设置在颜色参考卡120的表面上，具体而言使得多个颜色参考场142和多个灰度参考场144在捕获光学测试条116的图像时可见。
颜色参考卡120可以完全或部分地集成到光学测试条116中。替代性地或附加地，颜色参考卡120可以包括至少一个窗口元件146，其中窗口元件146可以被配置成用于接纳光学测试条116。当光学测试条116由颜色参考卡120的窗口元件146接纳时，移动装置112的相机114可以对光学测试条116可见。
颜色参考卡120可进一步包括至少一个位置标记148。移动装置112，具体而言为移动装置112的处理器140可以被配置成用于通过识别由相机114所捕获的至少一个图像中的位置标记148来识别颜色参考卡120的位置和/或取向。
图2示出了通过使用移动装置112来确定体液中至少一种分析物的浓度的方法的示例性实施例的流程图，移动装置112具有至少一个相机114和至少一个环境光检测器122，环境光检测器122包括环境光传感器124和附加相机126中的至少一者。
该方法包括以下方法步骤，这些步骤可具体地以给定顺序执行。但是，不同的顺序也是可行的。完全或部分地同时执行方法步骤中的两个或多个是可能的。一次性或重复地执行方法步骤中的一个、多于一个、或甚至是所有步骤，进一步是可能的。该方法可包括未列出的其他方法步骤。
该方法包括：
i.(由附图标记150表示)进行至少一次环境光检查178，环境光检查178包括：
i.1(由附图标记152表示)使用环境光检测器122来确定至少一个环境光信息项；以及
i.2(由附图标记154表示)确定是否满足关于环境光信息项的至少一个有效性标准；
ii.(由附图标记156表示)如果满足有效性标准，则通过评估对其施加有体液的样品的光学测试条116的至少一个试剂测试区域118的至少一部分的至少一个图像来确定体液中分析物的浓度，该图像由移动装置112的相机114所捕获。
步骤i.2中确定的环境光信息项具体而言可以包括以下项中的一项或多项：辐照度测量值；相对辐照度测量值；亮度测量值；相对亮度测量值；曝光测量值；相对曝光测量值。
具体而言，步骤i.2可以包括将至少一个环境光信息项与至少一个阈值进行比较。基于环境光信息项与至少一个阈值的比较，可以确定至少一个有效性标准。如果满足以下条件中的一个，则可以满足有效性标准：至少一个环境光信息项具有低于阈值的值；至少一个环境光信息项具有不超过阈值的值。
如图2中所示，步骤i.2(由附图标记154表示)可以是该方法的分支点。分支点可以指示条件查询，诸如在第一分支158与第二分支160之间作决定。步骤i.2中的条件查询可以使用有效性标准。有效性标准可以包括指示环境光信息项的有效性的数值。例如，有效性标准可以包括布尔值，诸如“满足”(“y”)和“不满足”(“n”)等。作为示例，在环境光信息项可以低于和/或可以不超过阈值的情况下，有效性标准可以被设置为“满足”，并且第一分支158可以引向方法的步骤ii.。第二分支160可以指示无效环境光信息项，诸如环境光信息项高于阈值，并且有效性标准可以设置为“不满足”。因此，第二分支160可以引向任选的方法的步骤iii.。
该方法可以进一步包括：
iii.(由附图标记162表示)如果不满足有效性标准，则自动地、至少部分地阻止确定体液中分析物的浓度。
具体而言，步骤iii.可以包括阻止以下项中的至少一项：捕获试剂测试区域118的图像；请求用户将光学测试条116定位在相机114的视场内；请求用户将体液的样品施加到光学测试条116的试剂测试区域118；刺破用户的手指以将体液的所述样品施加到光学测试条116的试剂测试区域118；评估试剂测试区域118的颜色形成反应。
该方法的步骤ii.可以进一步包括：
ii.1(由附图标记164表示)捕获对其施加有体液的样品的至少一个试剂测试区域118的至少一部分的至少一个图像；
ii.2(由附图标记166表示)确定至少一个光学信息项，该至少一个光学信息项指示试剂测试区域118的颜色形成反应；以及
ii.3(由附图标记168表示)通过使用光学信息项得出分析物的浓度。
具体而言，步骤ii.3可以通过使用至少一个从图像中得出的测量的参考色值来进行。例如，通过使用一个或多个颜色参考场142的至少一个测量的参考颜色值，可以得出颜色校正。颜色校正可以将测量的参考颜色值转换成已知的参考颜色值。因此，颜色校正可以被配置成用于校正图像中的测量的颜色值。还可以对试剂测试区域118的颜色值，具体而言，对试剂测试区域118的颜色形成反应的光学信息项应用颜色校正。
步骤ii.可以进一步包括以下步骤中的一者或多者：
ii.4(由附图标记170表示)提示用户将体液的样品施加到试剂测试区域118。
ii.5(由附图标记172表示)在进行步骤ii.1之前提示用户将光学测试条116定位在相机114的视场内。
ii.6(由附图标记174表示)在进行步骤ii.1之前提示用户将至少一个颜色参考卡120定位在相机114的视场内，颜色参考卡120包括具有已知的参考颜色值的多个颜色参考场142。
该提示可以具体而言包括由移动装置112，诸如经由移动装置112的显示器132、经由移动装置112的扬声器、经由移动装置112的触觉反馈等提供指令。例如，可以在移动装置112的显示器132上向用户提示口头指令和/或象形指令。附加地或替代性地，提示可以包括经由移动装置112的扬声器播放声音和/或播放口头指令。
进一步地，该方法可为计算机实现的。计算机实现可以包括在移动装置112上运行的软件应用程序。软件应用程序可以包括在启动软件应用程序之后，引导用户通过测量顺序176，其中测量顺序176可以至少包括步骤ii.。测量顺序176可以进一步包括步骤ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5和/或ii.6中的一者或多者。步骤i.可以在测量顺序176之前和/或期间完全和/或部分地进行。
在图3中，示出了环境光检查178的示例性实施例的流程图。环境光检查178可以由用户请求180(诸如对测量顺序176的用户请求180)开始，例如测量顺序176包括确定体液中分析物的浓度。环境光检查178可以具体而言在测量顺序176开始之前进行。附加地和/或替代性地，环境光检查178也可以在测量顺序176期间进行。
在用户请求180之后，环境光检查178可以包括检查来自环境光传感器124(由附图标记182表示)和来自附加相机126(由附图标记184表示)的信息是否可用。如果这些信息中的至少一个是可用的，则环境光检查178可以包括从环境光传感器124(由附图标记186表示)和从附加相机126(由附图标记188表示)读取信息。作为示例，该信息可以分别包括针对环境光传感器124的传感器信息和针对附加相机126的像素信息。
在进一步的步骤中，环境光检查178可以包括通过使用环境光传感器124(由附图标记190表示)和通过使用附加相机126(由附图标记192表示)来确定环境光信息项。对于附加相机126，环境光信息项可以考虑来自图像捕获的元信息(由附图标记194表示)，诸如ISO值、附加相机126的光圈和/或曝光时间。例如，来自附加相机126的像素信息可以包括曝光值，其中该曝光值可以用于使用来自附加相机126的元信息得出相对亮度。
环境光176可以进一步包括将环境光信息项与通过使用环境光传感器124(由附图标记196表示)和附加相机126(由附图标记198表示)确定的针对环境光信息项中的每一项的至少一个阈值进行比较。阈值可以是预定阈值，诸如由实验室测量所预定的阈值。基于环境光信息项与阈值的比较，可以确定至少一个有效性标准。
在有效性标准可能指示无效环境光信息项(“N”)的情况下，诸如环境光信息项超过阈值，环境光检查178可以阻止测量顺序176并且可以提示用户改变环境光情况(由附图标记200表示)。
附加地和/或替代性地，环境光检查178可以进一步包括组合来自环境光传感器124和附加相机126的独立环境光评定，以确定至少一个有效性标准(由附图标记202表示)。例如，如果关于环境光信息项的有效性标准的两次评定匹配(“Y”)，则环境光检查178可以允许进行测量顺序176。如果关于环境光信息项的有效性标准的评定不匹配(“N”)，则环境光检查178可以阻止进行测量顺序176并且可以提示用户改变环境光情况(由附图标记200来表示)。如果环境光传感器124和附加相机126都能够确定环境光情况项，则环境光评定的组合可以是可能的。
如果只有环境光传感器124和附加相机126中的一者可用，则环境光检查178可以仅使用通过使用环境光传感器124和附加相机126中的一者所确定的有效性标准中的一个。在有效性标准可以指示有效环境光信息项(“Y”)的情况下，诸如环境光信息项低于或不超过阈值，环境光检查178可以允许测量顺序176。
附图标记列表
110 试剂盒
112 移动装置
114 相机
116 光学测试条
118 试剂测试区域
120 颜色参考卡
122 环境光检测器
124 环境光传感器
126 附加相机
128 后侧面
130 前侧
132 显示器
134 前置相机
136 操作元件
138 触摸屏
140 处理器
142 颜色参考区
144 灰色参考区
146 窗口元件
148 位置标记
150 进行至少一次环境光检查
152 使用环境光检测器来确定至少一个环境光信息项
154 确定是否满足关于环境光信息项的至少一个有效性标准
156 确定体液中分析物的浓度
158 第一分支
160 第二分支
162 阻止确定体液中分析物的浓度
164 捕获至少一个图像
166 确定至少一个光学信息项
168 得出分析物的浓度
170 提示用户施加体液的样品
172 提示用户定位光学测试条
174 提示用户定位至少一个颜色参考卡
176 测量顺序
178 环境光检查
180 用户请求
182 检查来自环境光传感器的信息是否可用
184 检查来自附加相机的信息是否可用
186 从环境光传感器读取信息
188 从附加相机读取信息
190 通过使用环境光传感器确定环境光信息项
192 通过使用附加相机确定环境光信息项
194 考虑来自图像捕获的元信息
196 将通过使用环境光传感器确定的环境光信息项与阈值进行比较
198 将通过使用附加相机确定的环境光信息项与阈值进行比较
200 提示用户改变环境光情况
202 结合独立的环境光评定

Claims (15)

1.一种通过使用移动装置(112)来确定体液中至少一种分析物的浓度的方法，所述移动装置(112)具有至少一个相机(114)和至少一个环境光检测器(122)，所述环境光检测器(122)包括环境光传感器(124)和附加相机(126)中的至少一者，所述方法包括：
i.执行至少一次环境光检查(178)，所述环境光检查(178)包括：
i.1使用所述环境光检测器(122)来确定至少一个环境光信息项；以及
i.2确定是否满足关于所述环境光信息项的至少一个有效性标准；
ii如果满足所述有效性标准，则通过评估对其施加有所述体液的样品的光学测试条(116)的至少一个试剂测试区域(118)的至少一部分的至少一个图像来确定所述体液中所述分析物的浓度，所述图像由所述移动装置(112)的所述相机(114)所捕获。
2.根据前述权利要求所述的方法，其中步骤i.2包括将所述至少一个环境光信息项与至少一个阈值进行比较。
3.根据前述权利要求所述的方法，其中如果满足以下条件中的一个，则满足所述有效性标准：所述至少一个环境光信息项具有低于所述阈值的值；至少一个环境光信息项具有不超过所述阈值的值。
4.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括：
iii.如果不满足所述有效性标准，则自动地、至少部分地阻止确定所述体液中所述分析物的所述浓度。
5.根据前述权利要求所述的方法，其中步骤iii.包括阻止以下项中的至少一项：捕获所述试剂测试区域(118)的所述图像；请求用户将所述光学测试条(116)定位在所述相机(114)的视场内；请求用户将所述体液的所述样品施加到所述光学测试条(116)的所述试剂测试区域(118)；刺破用户的手指以将所述体液的所述样品施加到所述光学测试条(116)的所述试剂测试区域(118)；评估所述试剂测试区域(118)的颜色形成反应。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中步骤ii包括：
ii.1捕获对其施加有所述体液的所述样品的所述至少一个试剂测试区域(118)的所述至少一部分的所述至少一个图像；
ii2确定至少一个光学信息项，所述至少一个光学信息项指示所述试剂测试区域(118)的颜色形成反应；以及
ii3通过使用所述光学信息项得出所述分析物的所述浓度。
7.根据前述权利要求所述的方法，步骤ii进一步包括以下项中的至少一项：
ii4提示用户将所述体液的所述样品施加到所述试剂测试区域(118)；
ii.5在执行步骤ii.1之前提示用户将所述光学测试条(116)定位在所述相机(114)的视场内；
ii6在执行步骤ii.1之前提示用户将至少一个颜色参考卡(120)定位在所述相机(114)的视场内，所述颜色参考卡(120)包括具有已知的参考颜色值的多个颜色参考场(142)。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中所述相机(114)和所述环境光检测器(122)位于所述移动装置(112)的相对侧面上。
9.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中所述环境光传感器(124)包括在所述移动装置(112)的至少一个显示器(132)中。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中所述附加相机(126)包括位于所述移动装置(112)的前侧面(130)上的至少一个前置相机(134)，所述移动装置(112)的所述前侧面(130)包括至少一个操作元件(136)。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中所述方法是计算机实现的，其中所述计算机实现包括在所述移动装置(112)上运行的软件应用，其中所述软件应用包括在启动所述软件应用之后，引导用户通过测量顺序(176)，其中所述测量顺序(176)包括至少步骤ii，其中步骤i.在所述测量顺序(176)之前和/或期间完全或部分地执行。
12.一种具有至少一个相机(114)的移动装置(112)，所述移动装置(112)进一步包括至少一个环境光检测器(122)，所述环境光检测器(122)包括环境光传感器(124)和附加相机(126)中的至少一者，其中所述移动装置(112)被配置成用于执行根据前述权利要求中的任一项所述的方法。
13.一种套件(110)，其包括根据前述权利要求所述的移动装置(112)，所述套件(110)进一步包括具有至少一个试剂测试区域(118)的至少一个光学测试条(116)。
14.一种计算机程序，其包括指令，当所述程序由根据涉及移动装置(112)的前述权利要求中的任一项所述的移动装置(112)执行时，所述指令使所述移动装置(112)执行根据涉及方法的前述权利要求中的任一项所述的方法。
15.一种计算机可读存储介质，其包括指令，当所述指令由根据涉及移动装置(112)的前述权利要求中的任一项所述的所述移动装置(112)执行时，所述指令使所述移动装置(112)执行根据涉及方法的前述权利要求中的任一项所述的方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201105474D0 (en) 2011-03-31 2011-05-18 Albagaia Ltd Testing apparatus
DE102011110720A1 (de) 2011-08-16 2013-02-21 Austriamicrosystems Ag Treiberanordnung und Verfahren zum Treiben mindestens einer Leuchtdiode
US9506855B2 (en) 2012-02-03 2016-11-29 University Of Cincinnati Method and system for analyzing a colorimetric assay
US10219709B2 (en) 2012-03-28 2019-03-05 Wayne State University Sensor and method for continuous health monitoring
US9241663B2 (en) 2012-09-05 2016-01-26 Jana Care Inc. Portable medical diagnostic systems and methods using a mobile device
US9658217B2 (en) 2014-02-17 2017-05-23 Ixensor Co., Ltd Measuring physical and biochemical parameters with mobile devices
DE102014113682A1 (de) 2014-09-22 2016-03-24 Carl Zeiss Meditec Ag Vorrichtung zur Gesichtsfeldmessung
CN105744067A (zh) 2016-02-24 2016-07-06 广东欧珀移动通信有限公司 移动终端手电筒亮度调节方法、装置及移动终端
US10401346B2 (en) * 2016-09-16 2019-09-03 Rachel Olema Aitaru Mobile sickle cell diagnostic tool
HUE058133T2 (hu) * 2018-11-07 2022-07-28 Hoffmann La Roche Eljárások és eszközök analitikai mérés elvégzéséhez

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