CN116268354B - 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 - Google Patents
一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116268354B CN116268354B CN202310271465.XA CN202310271465A CN116268354B CN 116268354 B CN116268354 B CN 116268354B CN 202310271465 A CN202310271465 A CN 202310271465A CN 116268354 B CN116268354 B CN 116268354B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- neotame
- amino
- purslane
- chloroform extract
- modifier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N neotame Chemical compound CC(C)(C)CCN[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N 0.000 title claims abstract description 113
- 108010070257 neotame Proteins 0.000 title claims abstract description 113
- 239000004384 Neotame Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 235000019412 neotame Nutrition 0.000 title claims abstract description 111
- 239000003607 modifier Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title abstract description 10
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 claims abstract description 62
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 claims abstract description 61
- 241000219304 Portulacaceae Species 0.000 claims abstract description 52
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- PODYAMFFJJQMPM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5,6-dimethyl-3h-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C(N)C2=C1SC(C)=C2C PODYAMFFJJQMPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical compound OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LLLIKVGWTVPYAL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-benzopyran-4-one Chemical compound COC1=CC=CC(C=2OC3=CC=C(OC)C=C3C(=O)C=2)=C1 LLLIKVGWTVPYAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N eriodictyol Chemical compound C1([C@@H]2CC(=O)C3=C(O)C=C(C=C3O2)O)=CC=C(O)C(O)=C1 SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001329 FEMA 3811 Substances 0.000 claims description 8
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims description 8
- 229930189775 mogroside Natural products 0.000 claims description 8
- ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N neohesperidin dihydrochalcone Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1CCC(=O)C(C(=C1)O)=C(O)C=C1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N 0.000 claims description 8
- 229940089953 neohesperidin dihydrochalcone Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010434 neohesperidine DC Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims description 8
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims description 8
- CJQSBXRGEKWINC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-ethyl-5-methyl-3h-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C(N)C2=C1SC(CC)=C2C CJQSBXRGEKWINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 abstract description 28
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 abstract description 28
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 5
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 abstract description 5
- -1 3, 3-dimethylbutyl Chemical group 0.000 description 26
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 4
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 3
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- VSDUZFOSJDMAFZ-VIFPVBQESA-N methyl L-phenylalaninate Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 VSDUZFOSJDMAFZ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N N(5)-ethyl-L-glutamine Chemical compound CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 2
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N sinapic acid Chemical compound COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N (1s,2s)-cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound N[C@H]1CCCC[C@@H]1N SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNYKEZFDIAHRBD-HOTGVXAUSA-N (2s)-2-(3,3-dimethylbutylamino)-4-[[(2s)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCN[C@H](C(O)=O)CC(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 HNYKEZFDIAHRBD-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- ZOIRMVZWDRLJPI-OWOJBTEDSA-N (e)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C=O ZOIRMVZWDRLJPI-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- VGHVJQXWDXRTRJ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)CC1=CC=CC=C1 VGHVJQXWDXRTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGOJCPKOOGIRPA-UHFFFAOYSA-N 1-o-tert-butyl 4-o-ethyl 5-oxoazepane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CCC1=O FGOJCPKOOGIRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOAFLQVYVWVEFX-UHFFFAOYSA-N 2-(dipropylsulfamoyl)benzoic acid Chemical compound CCCN(CCC)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O OOAFLQVYVWVEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWLWBEBBMOJICI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-(phenoxymethyl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1COC1=CC=CC=C1 YWLWBEBBMOJICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFCLZKMFXSILNL-AALYGJCLSA-N 3,4-Dicaffeoylquinic acid Natural products O=C(O[C@@H]1[C@H](OC(=O)/C=C/c2cc(O)c(O)cc2)C[C@](O)(C(=O)O)C[C@@H]1O)/C=C/c1cc(O)c(O)cc1 UFCLZKMFXSILNL-AALYGJCLSA-N 0.000 description 1
- UFCLZKMFXSILNL-BKUKFAEQSA-N 3,4-di-O-caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@](O)(C[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1OC(=O)C=Cc3ccc(O)c(O)c3)C(=O)O UFCLZKMFXSILNL-BKUKFAEQSA-N 0.000 description 1
- KRZBCHWVBQOTNZ-PSEXTPKNSA-N 3,5-di-O-caffeoyl quinic acid Chemical compound O([C@@H]1C[C@](O)(C[C@H]([C@@H]1O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 KRZBCHWVBQOTNZ-PSEXTPKNSA-N 0.000 description 1
- MVCIFQBXXSMTQD-UHFFFAOYSA-N 3,5-dicaffeoylquinic acid Natural products Cc1ccc(C=CC(=O)OC2CC(O)(CC(OC(=O)C=Cc3ccc(O)c(O)c3)C2O)C(=O)O)cc1C MVCIFQBXXSMTQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-JUHZACGLSA-N 4-O-trans-caffeoylquinic acid Chemical compound O[C@@H]1C[C@](O)(C(O)=O)C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 GYFFKZTYYAFCTR-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- 239000001170 4-amino-5,6-dimethyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one Substances 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSHJQVWTBAAJDN-SMKXDYDZSA-N 4-caffeoylquinic acid Natural products CO[C@@]1(C[C@@H](O)[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@H](O)C1)C(=O)O DSHJQVWTBAAJDN-SMKXDYDZSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-GMZLATJGSA-N 5-Caffeoyl quinic acid Natural products O[C@H]1C[C@](O)(C[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-GMZLATJGSA-N 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-UHFFFAOYSA-N 5-O-(6'-O-galloyl)-beta-D-glucopyranosylgentisic acid Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 GYFFKZTYYAFCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOUVXQQGDFVSRZ-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2,3-dihydropyran-6-one Chemical compound OC1=CCCOC1=O MOUVXQQGDFVSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- YURQMHCZHLMHIB-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound C1C(=O)C2=CC(OC)=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 YURQMHCZHLMHIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-ZNEHSRBWSA-N Cryptochlorogensaeure Natural products O[C@@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)C(=O)O GYFFKZTYYAFCTR-ZNEHSRBWSA-N 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEFSVJGWJQPWFS-ZXKKMYOJSA-N Gymnemic acid I Chemical compound O([C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@@]1(CO)C)C)(C)C[C@H](O)[C@@]1(COC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](C(C[C@H]14)(C)C)OC(=O)C(/C)=C/C)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VEFSVJGWJQPWFS-ZXKKMYOJSA-N 0.000 description 1
- VEFSVJGWJQPWFS-YNOVRXCSSA-N Gymnemic acid I Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@]2(COC(=O)C)[C@H](O)C[C@@]3(C)[C@@]4(C)[C@@H]([C@]5(C)[C@H]([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(=O)O)O6)CC5)CC4)CC=C3[C@@H]2CC1(C)C)/C(=C\C)/C VEFSVJGWJQPWFS-YNOVRXCSSA-N 0.000 description 1
- UFCLZKMFXSILNL-PSEXTPKNSA-N Isochlorogenic acid b Chemical compound O([C@@H]1C[C@@](O)(C[C@H]([C@H]1OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 UFCLZKMFXSILNL-PSEXTPKNSA-N 0.000 description 1
- DATAGRPVKZEWHA-UHFFFAOYSA-N L-gamma-glutamyl-n-ethylamine Natural products CCNC(=O)CCC(N)C(O)=O DATAGRPVKZEWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 1
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxyglutaric acid Natural products OC(=O)C(O)CCC(O)=O HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940009533 alpha-ketoglutaric acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114055 beta-resorcylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-LMRQPLJMSA-N cryptochlorogenic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)C(=O)O GYFFKZTYYAFCTR-LMRQPLJMSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- FTODBIPDTXRIGS-ZDUSSCGKSA-N homoeriodictyol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 FTODBIPDTXRIGS-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N homoeriodictyol Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N methyl 1-acetylthieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CC(=O)N1N=CC2=C1C=C(C(=O)OC)S2 XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HURZMSZDVGMYKJ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-amino-4-oxobutanoate Chemical compound COC(=O)CCC(N)=O HURZMSZDVGMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-NXLLHMKUSA-N trans-5-O-caffeoyl-D-quinic acid Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)C[C@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-NXLLHMKUSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N trans-cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/31—Artificial sweetening agents containing amino acids, nucleotides, peptides or derivatives
- A23L27/32—Artificial sweetening agents containing amino acids, nucleotides, peptides or derivatives containing dipeptides or derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/36—Terpene glycosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/37—Halogenated sugars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/84—Flavour masking or reducing agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置,用于去除雾化纽甜的金属味,包括马齿苋的氯仿提取物。本发明涉及香精技术领域,特别涉及一种纽甜异味改良剂及其应用。本发明提供的纽甜异味改良剂包括马齿苋的氯仿提取物,能显著改善纽甜在雾化香精中使用时产生的金属味,扩大纽甜的使用场景。
Description
技术领域
本发明涉及香精技术领域,特别涉及一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置。
背景技术
纽甜是一种无热量人造甜味剂,化学名称为:N-(N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰)-L-苯丙氨酸1-甲酯。状态为白色结晶粉末,具有纯正的甜味,甜度比蔗糖甜7000~13000倍,是常用的甜味剂。
纽甜通常没有其他强力甜味剂常带的苦味,但是纽甜应用到雾化型香精的全新应用领域时,在实践中发现纽甜具有明显的缺点,具有金属味问题,影响雾化香精的使用体验。
发明内容
本发明的主要目的是提出一种纽甜异味改良剂,旨在克服现有技术中存在的纽甜应用到雾化型香精中具有金属味的问题。
为实现上述目的,本发明提出一种纽甜异味改良剂,用于去除雾化纽甜的金属味,所述纽甜异味改良剂包括马齿苋的氯仿提取物。
可选地,还包括3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮及4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮中的至少一种。
可选地,还包括:4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。
可选地,还包括:
6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮;或,
6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。
可选地,还包括:
(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。
可选地,还包括:
(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮。
可选地,还包括罗汉果甜苷、新橙皮苷二氢查尔酮、三氯蔗糖中的任意一种。
本发明还提出了一种雾化香精,包括所述的纽甜异味改良剂以及纽甜。
可选地,纽甜与纽甜异味改良剂的质量比为1:(0.1~10)。
本发明还提出了一种气溶胶生成装置,包括所述的雾化香精。
本发明提供的纽甜异味改良剂包括马齿苋的氯仿提取物,能显著改善纽甜在雾化香精中使用时产生的金属味,扩大纽甜的使用场景。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外,全文中出现的“和/或”的含义,包括三个并列的方案,以“A和/或B”为例,包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
纽甜是一种无热量人造甜味剂,化学名称为:N-(N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰)-L-苯丙氨酸1-甲酯。状态为白色结晶粉末,具有纯正的甜味,甜度比蔗糖甜7000~13000倍,是常用的甜味剂。
纽甜通常没有其他强力甜味剂常带的苦味,但是纽甜应用到雾化型香精的全新应用领域时,在实践中发现纽甜具有明显的缺点,具有金属味问题,影响雾化香精的使用体验。
纽甜在雾化香精的工作温度下中存在裂解现象,气溶胶分析中具有多种化合物:N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰胺]-L-苯丙氨酸、N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-天冬氨酰胺]-L-苯丙氨酸1-甲酯、N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-天冬氨酰胺基]-L-苯丙氨酸、N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-β-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸1-甲酯、(S)-3-((3,3-二甲基丁基)氨基)-4-氧代丁酸、L-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸甲酯、2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-苯基丙酸甲酯、(S)-4-((1-甲氧基-1-氧代-3-苯丙基-2-基)氨基)-4-氧代丁酸、4-氨基-4-氧代丁酸、(Z)-3-苯基丙烯酸甲酯、(Z)-3-苯基丙烯酸、(S)-4-((1-羧基-2-苯乙基)氨基)-4-氧代丁酸、4-氨基-4-氧代丁酸、(Z)-3-苯基丙烯酸、(E)-4-氧代丁-2-烯酸、3,3-二甲基丁-1-胺,在这些裂解物中,L-苯丙氨酸甲酯、L-苯丙氨酸、(S)-4-((1-甲氧基-1-氧代-3-苯丙基-2-基)氨基)-4-氧代丁酸、2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-苯基丙酸甲酯都具有金属味,其余化合物不具有金属味。
可以缓解L-苯丙氨酸甲酯带来的金属味。这些物质有:环己基氨基磺酸钠、对[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸、4-(2,2,3-三甲基环戊基)丁酸、3β-羟基二氢木香豆内酯、3β-羟基戊烯内酯、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮的钠盐或钾盐、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮、2-(4-氟苯基)-6-甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮、6-甲氧基-2-苯基色满-4-酮、γ-氨基丁酸、(3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮、(2R,3R)-2,3-双[(3-羟基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇、香叶木素-7-新橙皮糖甙、L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸二肽、L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸的钾盐或钠盐、N-(1-甲基-4-氧代-2-咪唑啉基)丙氨酸、N-(1-甲基-4-氧代-2-咪唑啉基)丙氨酸的钾盐或钠盐、匙羹藤酸I、L-茶氨酸、吡啶甘氨酸甜菜碱、N-异丁基癸-反-2,6,8-三烯酰胺、羟基苯甲酸N-香草酰胺、羟基脱氧安息香、2-姜二酮、6-姜二酮、8-姜二酮、单羟基肉桂酸、3,4-二羟基肉桂酸、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸、4-甲氧基-3-羟基肉桂酸、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸、(1S(R,3R,4S,5R)-1,3,4,5-四羟基环己烷甲酸、3-(3,4-二羟基肉桂酰基)奎尼酸酯、4-O-咖啡酰奎尼酸、5-O-咖啡酰奎尼酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、1,5-二咖啡酰奎尼酸。
可以缓解L-苯丙氨酸带来的金属味:3-羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、4-氨基-5,6-二甲基噻吩并(2,3-D)嘧啶-2(1H)-酮、3-[(4-氨基-2,2-二氧化-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-5-基)氧基]-2,2-二甲基-N-丙基丙酰胺、2-甲氧基-5-(苯氧基甲基)-苯酚、3′-7-二羟基-4′-甲氧基黄烷、4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、4-肼基-5,6-二甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮、4-(氯氨基)-5,6-二甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮、4-氨基-1H-2,1,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物。
可以降低(S)-4-((1-甲氧基-1-氧代-3-苯丙基-2-基)氨基)-4-氧代丁酸带来的金属味。这些物质有:3-甲基丙烯酸、顺式丁烯酸、3-丁烯酸、顺式丁烯二酸、α-酮戊二酸、己酸、庚酸、苯甲酸、羟基苯甲酸、氨基苯甲酸、乙酰水杨酸、辛酸、壬酸、苯基丙烯酸、癸酸、酪氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
可以整体上降低金属味:α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精,δ-环糊精。
鉴于此,本发明提出一种纽甜异味改良剂,旨在克服现有技术中存在的纽甜应用到雾化型香精中具有金属味的问题。
一种纽甜异味改良剂,用于去除雾化纽甜的金属味,所述纽甜异味改良剂包括马齿苋的氯仿提取物。
需要说明的是,马齿苋的氯仿提取物是指经氯仿提取后得到的物质,本发明对具体的提取方式不作限定,在实际应用过程中可以采用如下方法提取,也可以采用其它方法。
1)将干燥的马齿苋研磨成150~200目的粉末。
2)将马齿苋粉末加入容器中,加入氯仿,氯仿与马齿苋粉末的质量比为(2~5):1。
3)将装有马齿苋粉末和氯仿的容器在25~45℃下,超声提取10-20min。
4)将超声波处理的溶液用中速定性滤纸过滤,收集滤液。
5)将滤液加入一个干燥的圆底烧瓶中,并在旋转蒸发仪上进行浓缩,温度35~45℃,至浓缩至质量不再减少,得到马齿苋的浓缩物。
6)将浓缩物与氯仿以1:(0.3~0.5)的质量比重新溶解,采用中速定性滤纸过滤后收集滤液。
7)将浓缩物重新溶解0.3-0.5质量倍的甲醇中,中速定性滤纸过滤后收集滤液。滤液上Sephadex LH-20(Φ20×L 1650mm),甲醇洗脱,流速1.0ml/min,收集洗脱液,在旋转蒸发仪上进行浓缩,温度35-45℃,浓缩至质量不再减少。
8)将浓缩液在50~55℃真空干燥至恒重,得到马齿苋氯仿提取物。
本发明提供的纽甜异味改良剂包括马齿苋的氯仿提取物,能显著改善纽甜在雾化香精中使用时产生的金属味,扩大纽甜的使用场景。
进一步地,所述纽甜异味改良剂还包括3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮及4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮中的至少一种。也即,所述纽甜异味改良剂可以包括马齿苋的氯仿提取物和3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮,其中,马齿苋的氯仿提取物和3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮的质量比可以是1:(0.5~2)。所述纽甜异味改良剂也可以包括马齿苋的氯仿提取物和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,其中,马齿苋的氯仿提取物和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比可以是1:(0.5~2)。所述纽甜异味改良剂还可以同时包括马齿苋的氯仿提取物、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮及4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,其中,马齿苋的氯仿提取物、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮及4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:(0.5~1):(0.5~1)。其中,3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮及4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮单独或同时与马齿苋的氯仿提取物复配时,具有增强纽甜异味改良剂对金属味掩盖的作用。
进一步地,所述纽甜异味改良剂还包括:4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,马齿苋的氯仿提取物和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:(0.5~2)。4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮与马齿苋的氯仿提取物复配时,具有增强纽甜异味改良剂对金属味掩盖的作用。
进一步地,所述纽甜异味改良剂还包括:6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮;其中,马齿苋的氯仿提取物、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:(0.5~1):(0.5~1)。6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮与马齿苋的氯仿提取物复配时,具有增强纽甜异味改良剂对金属味掩盖的作用。
进一步地,所述纽甜异味改良剂还包括:6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。其中,马齿苋的氯仿提取物、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:(0.5~1):(0.5~1)。6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮与马齿苋的氯仿提取物复配时,具有增强纽甜异味改良剂对金属味掩盖的作用。
进一步地,所述纽甜异味改良剂还包括:(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。其中,马齿苋的氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:(0.5~1):(0.5~1)。(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮与马齿苋的氯仿提取物复配时,具有增强纽甜异味改良剂对金属味掩盖的作用。
进一步地,所述纽甜异味改良剂还包括:(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮。其中,马齿苋的氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮的质量比为1:(0.5~1):(0.5~1)。(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮与马齿苋的氯仿提取物复配时,具有增强纽甜异味改良剂对金属味掩盖的作用。
纽甜作为甜味剂,主要作用是呈现甜味,然而,在添加纽甜异味改良剂掩盖金属味的同时还存在甜味损失的问题,进一步地,所述纽甜异味改良剂在包括:(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮的基础上,还包括罗汉果甜苷、新橙皮苷二氢查尔酮、三氯蔗糖中的任意一种,其中,马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮的质量份为m1,罗汉果甜苷、新橙皮苷二氢查尔酮、三氯蔗糖中的任意一种的质量份为m2,m1:m2=1:(0.01~1.5)。通过添加罗汉果甜苷、新橙皮苷二氢查尔酮、三氯蔗糖中的任意一种,可以缓解纽甜在添加纽甜异味改良剂之后导致的甜味损失。
本发明还提出了一种雾化香精,包括所述的纽甜异味改良剂以及纽甜。所述雾化香精具有所述的纽甜异味改良剂的所有技术方案,因而具有所述的纽甜异味改良剂的所有有益效果,本发明在此不再一一赘述。
进一步地,纽甜与纽甜异味改良剂的质量比为1:(0.1~10)。在此质量比下,纽甜异味改良剂对纽甜的金属味去除效果更佳。
本发明还提出了一种气溶胶生成装置,包括所述的雾化香精。所述气溶胶生成装置具有所述的纽甜异味改良剂的所有技术方案,因而具有所述的纽甜异味改良剂的所有有益效果,本发明在此不再一一赘述。
以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细说明,应当理解,以下实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物。
实施例2
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物和3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮,其中,马齿苋氯仿提取物与3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮的质量比为1:1。
实施例3
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,其中,马齿苋氯仿提取物与4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:1。
实施例4
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,其中,马齿苋氯仿提取物与4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:1。
实施例5
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮,其中,马齿苋氯仿提取物与4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮的质量比为1:0.75:0.75。
实施例6
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮,其中,马齿苋氯仿提取物、4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮的质量比为1:0.75:0.75。
实施例7
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,其中,马齿苋氯仿提取物、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:0.75:0.75。
实施例8
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮,其中,马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的质量比为1:0.75:0.75。
实施例9
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮,其中,马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮的质量比为1:0.75:0.75。
实施例10
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮、罗汉果甜苷,其中,马齿苋氯仿提取物与4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮、罗汉果甜苷的质量比为1:0.75:0.75:0.25。
实施例11
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮、新橙皮苷二氢查尔酮,其中,马齿苋氯仿提取物与4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮、新橙皮苷二氢查尔酮的质量比为1:0.75:0.75:0.25。
实施例12
纽甜异味改良剂为马齿苋氯仿提取物、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮、三氯蔗糖,其中,马齿苋氯仿提取物与4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮、三氯蔗糖的质量比为1:0.75:0.75:0.025。
对比例1
对比例1的纽甜异味改良剂除不含马齿苋氯仿提取物外,其他与实施例2相同。
对比例2
对比例2的纽甜异味改良剂除不含马齿苋氯仿提取物外,其他与实施例3相同。
对比例3
对比例3的纽甜异味改良剂除不含马齿苋氯仿提取物外,其他与实施例4相同。
对比例4
对比例4的纽甜异味改良剂除不含马齿苋氯仿提取物外,其他与实施例5相同。
对比例5
对比例5的纽甜异味改良剂为β-环糊精。
测试方法及结果
1、纽甜在雾化中金属味和甜味评价
称取纽甜,用1,2-丙二醇稀释至10%,得到纽甜10%稀释液,然后取0.300g至烧杯中,加入甘油5.000g,1,2-丙二醇4.700g,搅拌5min后,注入烟弹,作为空白对照组。
称取纽甜,用1,2-丙二醇稀释至10%,得到纽甜10%稀释液,然后取0.300g至烧杯中,将本发明实施例1-12及对比例1-5的纽甜异味改良剂0.01g然后加入甘油5.000g,用1,2-丙二醇补足至10.000g。
将空白对照和本发明实施例1-12及对比例1-5的纽甜异味改良剂组分别注入同款烟弹或气溶胶生成装置的储油仓中,等待30min润芯完成后评价。
组织评价方式:挑选47名经过严格训练鉴评员,每名鉴评员预先对空白样品进行评价,以此为基准,然后每次抽吸评价对照样品,并对样品的金属味和甜度进行打分。
其中,纽甜金属味和甜度的评价标准如表1和表2所示:
表1纽甜金属味的评价标准
类别 | 51~100分 | 31~50分 | 21~30分 | 11~20分 | 0~10分 |
金属味 | 极致 | 极度 | 浓郁 | 适中 | 轻微 |
表2纽甜甜度的评价标准
类别 | 95~100分 | 90~95分 | 85~90分 |
甜味 | 浓郁 | 稍淡 | 欠缺 |
评价结果如表3所示:
表3纽甜金属味和甜度的评价结果
实验组 | 金属味 | 甜味 |
空白对照组 | 96.4 | 87.8 |
实施例1 | 20.2 | 87.7 |
实施例2 | 19.8 | 87.5 |
实施例3 | 15.9 | 87.5 |
实施例4 | 14.8 | 87.2 |
实施例5 | 12.3 | 87.3 |
实施例6 | 12.5 | 87.3 |
实施例7 | 12.1 | 87.1 |
实施例8 | 11.8 | 87.2 |
实施例9 | 10.6 | 87.3 |
实施例10 | 10.5 | 96.1 |
实施例11 | 10.4 | 95.5 |
实施例12 | 9.6 | 97.2 |
对比例1 | 92.8 | 87.3 |
对比例2 | 87.9 | 87.2 |
对比例3 | 86.7 | 87.1 |
对比例4 | 85.3 | 87.2 |
对比例5 | 83.5 | 85.5 |
由表3可知,马齿苋的氯仿提取物对纽甜的金属味具有很好的掩盖效果,其中3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮、4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮、6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮、(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮还对马齿苋的氯仿提取物的金属掩盖效果具有协同增强作用。罗汉果甜苷、新橙皮苷二氢查尔酮、三氯蔗糖可以改善纽甜的甜味损失。
综上所述,本发明提供的纽甜异味改良剂包括马齿苋的氯仿提取物,能显著改善纽甜在雾化香精中使用时产生的金属味,扩大纽甜的使用场景。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (8)
1.一种纽甜异味改良剂,其特征在于,包括马齿苋的氯仿提取物,还包括3R(R,4R)-3,4-双[(4-羟基苯基)甲基]氧戊环-2-酮及4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮中的至少一种。
2.一种纽甜异味改良剂,其特征在于,包括马齿苋的氯仿提取物,还包括4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。
3.一种纽甜异味改良剂,其特征在于,包括马齿苋的氯仿提取物,还包括6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮;或,
6-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮和4-氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。
4.一种纽甜异味改良剂,其特征在于,包括马齿苋的氯仿提取物,还包括(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-羟甲基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。
5.一种纽甜异味改良剂,其特征在于,包括马齿苋的氯仿提取物,还包括(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮和4-氨基-6-乙基-5-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-酮。
6.如权利要求5所述的纽甜异味改良剂,其特征在于,还包括罗汉果甜苷、新橙皮苷二氢查尔酮、三氯蔗糖中的任意一种。
7.一种雾化香精,其特征在于,包括纽甜以及如权利要求1至6任意一项所述的纽甜异味改良剂。
8.如权利要求7所述的雾化香精,其特征在于,纽甜与纽甜异味改良剂的质量比为1:(0.1~10)。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310271465.XA CN116268354B (zh) | 2023-03-20 | 2023-03-20 | 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
PCT/CN2023/132554 WO2024193071A1 (zh) | 2023-03-20 | 2023-11-20 | 纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310271465.XA CN116268354B (zh) | 2023-03-20 | 2023-03-20 | 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116268354A CN116268354A (zh) | 2023-06-23 |
CN116268354B true CN116268354B (zh) | 2024-03-26 |
Family
ID=86792159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310271465.XA Active CN116268354B (zh) | 2023-03-20 | 2023-03-20 | 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116268354B (zh) |
WO (1) | WO2024193071A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116268354B (zh) * | 2023-03-20 | 2024-03-26 | 深圳昱朋科技有限公司 | 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
CN117442600B (zh) * | 2023-09-27 | 2024-06-18 | 深圳昱朋科技有限公司 | 一种雾化香精添加剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101411539A (zh) * | 2007-10-19 | 2009-04-22 | 裵芝贤 | 添加马齿苋提取物的抗菌膜组合物以及用它制备的抗菌膜、涂覆材料和喷雾溶液 |
CN108112638A (zh) * | 2016-11-30 | 2018-06-05 | 华南农业大学 | 马齿苋提取物在制备杀斜纹夜蛾药物中的应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100272792B1 (ko) * | 1998-02-13 | 2000-11-15 | 배효진 | 담배의 유해물질중 니코틴 제거용 쇠비름 추출물 |
DK2247196T3 (en) * | 2008-02-06 | 2015-02-16 | Senomyx Inc | Sweetener FORMATIONS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM |
JP2010246511A (ja) * | 2009-04-20 | 2010-11-04 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 甘味料組成物 |
CN113940439B (zh) * | 2021-10-01 | 2024-01-16 | 深圳市真味生物科技有限公司 | 适合多口数抽吸电子烟雾化液用甜味剂及电子烟雾化液 |
CN116268354B (zh) * | 2023-03-20 | 2024-03-26 | 深圳昱朋科技有限公司 | 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 |
-
2023
- 2023-03-20 CN CN202310271465.XA patent/CN116268354B/zh active Active
- 2023-11-20 WO PCT/CN2023/132554 patent/WO2024193071A1/zh unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101411539A (zh) * | 2007-10-19 | 2009-04-22 | 裵芝贤 | 添加马齿苋提取物的抗菌膜组合物以及用它制备的抗菌膜、涂覆材料和喷雾溶液 |
CN108112638A (zh) * | 2016-11-30 | 2018-06-05 | 华南农业大学 | 马齿苋提取物在制备杀斜纹夜蛾药物中的应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
马齿苋提取物对小菜蛾的毒杀和拒食活性的研究;梁永锋;刘立红;刘世巍;;安徽农业科学;20081231;36(31);第13753-13755页 * |
马齿苋提取物对枸杞蚜虫毒杀和拒食活性的研究;梁永锋;;安徽农业科学;20081231(32);第14185-14187页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116268354A (zh) | 2023-06-23 |
WO2024193071A1 (zh) | 2024-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN116268354B (zh) | 一种纽甜异味改良剂、雾化香精及气溶胶生成装置 | |
AU2005300173B2 (en) | Flavour modulating substances | |
US8293215B2 (en) | Flavour modulating derivative of a carboxylic acid and a purine, pyrimidine, nucleoside, or nucleotide | |
JP2009046488A (ja) | グルタミン酸化合物及びそれらの製造中間体の製造方法並びにそのための新規中間体 | |
JP2002540090A (ja) | 乳酸を産業規模で精製する方法 | |
US9155329B2 (en) | Flavour compositions | |
DE69735667T2 (de) | Verfahren zur herstellung von 1-alkoxycarbonyl-3-phenylpropylderivaten | |
Mueller | Nicotinic acid as a growth accessory substance for the diphtheria bacillus | |
US8101223B2 (en) | Flavour modulating substances | |
EP1114828B1 (en) | N-alkylaspartyldipeptide ester derivatives and sweeteners | |
JP2792645B2 (ja) | テアニンの製造方法 | |
US8691311B2 (en) | Taste improving substances | |
US7897190B2 (en) | Flavour modulating substances | |
EP1759595B1 (en) | Flavour modulating substance | |
RU2238945C2 (ru) | Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение | |
JPH09507076A (ja) | 人工甘味料として有用なL−アスパルチル−D−α−アミノアルカノイル−(S)−N−α−アルキルベンジルアミド類の合成のための新規な中間体 | |
JPS59159756A (ja) | 鹹味付与剤 | |
JPH0461624B2 (zh) | ||
JPH0142937B2 (zh) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |