CN116259726A - 用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 - Google Patents
用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116259726A CN116259726A CN202111510520.3A CN202111510520A CN116259726A CN 116259726 A CN116259726 A CN 116259726A CN 202111510520 A CN202111510520 A CN 202111510520A CN 116259726 A CN116259726 A CN 116259726A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite material
- carbon
- silicon
- lithium ion
- nano silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical group [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 63
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 239000011185 multilayer composite material Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 108
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 94
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 66
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims abstract description 42
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims abstract description 36
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 14
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 8
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910007991 Si-N Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910006294 Si—N Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 73
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 47
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 46
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 37
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N disilane Chemical compound [SiH3][SiH3] PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims description 15
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 11
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 11
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LTEHWCSSIHAVOQ-UHFFFAOYSA-N tripropyl borate Chemical compound CCCOB(OCCC)OCCC LTEHWCSSIHAVOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 9
- NEXSMEBSBIABKL-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilane Chemical compound C[Si](C)(C)[Si](C)(C)C NEXSMEBSBIABKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 dimethylsiloxane Chemical class 0.000 claims description 8
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 7
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 claims description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 5
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 claims description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 9
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 6
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 239000002153 silicon-carbon composite material Substances 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229910010707 LiFePO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910015645 LiMn Inorganic materials 0.000 description 1
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical compound [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/386—Silicon or alloys based on silicon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
本发明涉及一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用,多层次复合材料包括:碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳;碳基体为用以沉积纳米硅基复合材料的基体材料;纳米硅基复合材料由硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备而成;纳米硅基复合材料的颗粒尺寸大小为0.1‑200nm;纳米硅基复合材料中碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si‑C键;氮原子与硅原子结合形成无定型的Si‑N键;硼掺杂和/或磷掺杂使得纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷;碳壳包覆在沉积有纳米硅基复合材料的碳基体外层。
Description
技术领域
本发明涉及材料技术领域,尤其涉及一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用。
背景技术
在过去的几十年中,商业化的锂离子电池具有长循环寿命,高能量密度以及对环境有益的优点,取得了巨大的成功。常规的可再充电锂离子电池主要由负电极(通常是碳质材料,例如石墨),正电极(例如LiCoO2,LiMn2O2和LiFePO4)和电解质浸渍的隔膜组成,锂离子通过液体电解质在两个电极之间来回穿梭,电荷将通过外部电路传输。
然而,传统的石墨阳极材料理论比容量有限,仅为372mAh/g,已不能满足日益增长的高性能存储容量需求。随着便携式电子、电动汽车和可再生能源利用需求的日益增长,开发具有优良电化学性能的高容量负极材料已被证明是实现满足锂离子存储和提高整体能量密度的关键解决方案。
硅由于其自然丰度,环境友好性,低放电电位和高理论容量(4200mAh/g)而成为锂离子电池石墨负极的有前途的替代品。然而,由于硅的体积变化很大(300-400%),阻碍了硅基负极的实际应用。
研究发现,硅与碳材料结合可以有效改善硅负极的缺点。专利CN 108598389 B中将纳米硅与纳米石墨片在水中分散均匀,再加入有机碳溶液并进行喷雾干燥,将得到的粉末煅烧制得硅碳复合材料。该材料在一定程度上改善了硅导电性以及循环稳定性差的问题,然而该制备方法通过物理混合的方式与碳材料复合,难以保证硅与碳材料均匀分散,影响了其电化学性能。
发明内容
本发明实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用。本发明的用于二次锂离子电池的多层次复合材料具有稳定的结构,相对于传统硅基材料,通过多层次结构及复合材料之间的相互作用,使得本材料具有体积膨胀小,循环性能和倍率性能更优的特点。
第一方面,本发明实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料,所述多层次复合材料包括:碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳;
所述碳基体为用以沉积纳米硅基复合材料的基体材料;
所述纳米硅基复合材料由硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备而成;所述纳米硅基复合材料的颗粒尺寸大小为0.1-200nm;所述纳米硅基复合材料中碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si-C键;氮原子与硅原子结合形成无定型的Si-N键;;硼掺杂和/或磷掺杂使得所述纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷;
所述碳壳包覆在沉积有纳米硅基复合材料的碳基体外层。
优选的,所述碳壳通过气相包覆、液相包覆或固相包覆制备得到。
优选的,当所述多层次复合材料中包含C元素时,所述多层次复合材料的固体核磁共振的NMR谱图中显示,当硅的峰位于-70ppm~-130ppm时,在20ppm~-20ppm之间存在Si-C的共振峰;Si-C的共振峰与硅峰的面积比为0.1~5.0。
优选的,所述多层次复合材料中,所述纳米硅基复合材料的质量占整体质量的20%-80%;与硅进行复合的所述C、N、B、P任一元素的质量占所述纳米硅复合材料的质量的0.1%-50%;
所述碳基体的质量占整体质量的20%-70%;
所述碳壳的质量占整体质量的0-10%。
第二方面,本发明实施例提供了一种第一方面所述的用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,所述制备方法包括:
向装载有碳基体的反应容器中通入保护气体,流速为1-2L/min;所述保护气体为氮气,氩气,氢气或者以上的任意混合气体;
将硅烷和含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通入反应容器,在所述碳基体上进行气相沉积;其中,硅烷的气体流速为0.5-10L/min,所述气态化合物的气体流速为0.5-10L/min,所述气相沉积的温度为500-1500℃,沉积的时间为1-20小时;
通过气相包覆、液相包覆、固相包覆中的至少一种方式,对所述气相沉积后的产物进行碳包覆,得到所述用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
优选的,所述反应容器包括:间隙或连续反应设备,具体包括回转炉、管式炉、钟罩炉或流化床中的任一种。
优选的,所述硅烷包括:甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷、氯硅烷、六甲基二硅烷、二甲基硅氧烷中的一种或多种。
优选的,含C元素的气态化合物包括:乙炔、甲烷、丙烯、乙烯、丙烷以及气态乙醇中的一种或多种;
含N元素的气态化合物包括:氮气、氨气、尿素、三聚氰胺以及肼中的一种或多种;
含B元素的气态化合物包括:乙硼烷、硼酸三甲酯、硼酸三丙酯以及三溴化硼中的一种或多种;
含P元素的气态化合物包括:磷化氢和/或三氯氧磷。
第三方面,本发明实施例提供了一种负极材料,所述负极材料包括上述第一方面所述的用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
第四方面,本发明实施例提供了一种锂电池,所述锂电池包括上述第一方面所述的用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
本发明实施例提供的用于二次锂离子电池的多层次复合材料,通过碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳的三层结构以及复合材料之间的相互作用,使得本材料具有体积膨胀小,循环性能和倍率性能更优的特点。特别是硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备的纳米硅基复合材料:通过碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si-C键,使得在脱嵌锂过程中材料结构更稳定,体积膨胀小,用于锂电池负极时,具有更好的循环性能;通过氮原子与硅原子结合形成无定型的Si-N键,更有利于锂离子的嵌入和嵌出,提高锂离子电池的倍率性能;硼掺杂和/或磷掺杂使得纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷,能够缓解充电过程中得体积膨胀,提高了电池的循环性能。
附图说明
下面通过附图和实施例,对本发明实施例的技术方案做进一步详细描述。
图1为本发明实施例提供的用于二次锂离子电池的多层次复合材料的结构示意图;
图2为本发明实施例提供的用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法的流程图;
图3为本发明实施例1提供的多层次复合材料的固体核磁共振的核磁共振(NMR)谱图。
具体实施方式
下面通过附图和具体的实施例,对本发明进行进一步的说明,但应当理解为这些实施例仅仅是用于更详细说明之用,而不应理解为用以任何形式限制本发明,即并不意于限制本发明的保护范围。
本发明的提出了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料,图1是本发明实施例的多层次复合材料的结构示意图。如图1所示,多层次复合材料包括:碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳;
碳基体为用以沉积纳米硅基复合材料的基体材料,具体可包括多孔活性炭、碳纳米管、碳纤维以及中间相碳微球中的一种或多种;
纳米硅基复合材料由硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备而成;纳米硅基复合材料的颗粒尺寸大小为0.1-200nm;纳米硅基复合材料中碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si-C键;氮原子与硅原子结合形成无定型的Si-N键;硼掺杂和/或磷掺杂使得所述纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷;
碳壳包覆在沉积有纳米硅基复合材料的碳基体外层。碳壳可以具体通过气相包覆、液相包覆或固相包覆制备得到。
当多层次复合材料中包含C元素时,多层次复合材料的固体核磁共振的NMR谱图中显示,当硅的峰位于-70ppm~-130ppm时,在20ppm~-20ppm之间存在Si-C的共振峰;Si-C的共振峰与硅峰的面积比为0.1~5.0。
多层次复合材料中,纳米硅基复合材料的质量占整体质量的20%-80%;与硅进行复合的所述C、N、B、P任一元素的质量占所述纳米硅复合材料的质量的0.1%-50%;碳基体的质量占整体质量的20%-70%;碳壳的质量占整体质量的0-10%。
本发明的材料可以通过如图2所示的制备发昂法流程图制备得到。如图2所示,主要步骤包括:
步骤110,向装载有碳基体的反应容器中通入保护气体,流速为1-2L/min;
具体的,反应容器包括:间隙或连续反应设备,具体包括回转炉、管式炉、钟罩炉或流化床中的任一种。通入的保护气体为氮气,氩气,氢气或者以上气体中的任意两种或三种的混合气体。
步骤120,将硅烷和含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积;
其中,硅烷包括:甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷、氯硅烷、六甲基二硅烷、二甲基硅氧烷中的一种或多种。
含C元素的气态化合物包括:乙炔、甲烷、丙烯、乙烯、丙烷以及气态乙醇中的一种或多种;
含N元素的气态化合物包括:氮气、氨气、尿素、三聚氰胺以及肼中的一种或多种;
含B元素的气态化合物包括:乙硼烷、硼酸三甲酯、硼酸三丙酯以及三溴化硼中的一种或多种;
含P元素的气态化合物包括:磷化氢和/或三氯氧磷。
上述含N元素、含B元素、含P元素的化合物本身在常温常压下呈液态或固态时,其气态化合物是对上述元素化合物的溶液采取通气体携带的形式形成气态化合物带进反应容器中。
硅烷的气体流速为0.5-10L/min,气态化合物的气体流速为0.5-10L/min,气相沉积的温度为500-1500℃,沉积的时间为1-20小时。
步骤130,通过气相包覆、液相包覆、固相包覆中的至少一种方式,对气相沉积后的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
因气相包覆、液相包覆、固相包覆都是业内常用的包覆方法,本领域技术人员均已知晓如何采用上述方法实现碳包覆,因此在这里不再展开赘述。
本发明提出的用于二次锂离子电池的多层次复合材料可用作锂离子电池负极材料,应用在锂离子电池中。
本发明实施例提供的用于二次锂离子电池的多层次复合材料,通过碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳的三层结构以及复合材料之间的相互作用,使得本材料具有体积膨胀小,循环性能和倍率性能更优的特点。特别是硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备的纳米硅基复合材料:通过碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si-C键,使得在脱嵌锂过程中材料结构更稳定,体积膨胀小,用于锂电池负极时,具有更好的循环性能;通过氮原子与硅原子结合形成无定型的Si-N键,更有利于锂离子的嵌入和嵌出,提高锂离子电池的倍率性能;硼掺杂和/或磷掺杂使得纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷,能够缓解充电过程中得体积膨胀,提高了电池的循环性能。
为更好的理解本发明提供的技术方案,下述以多个具体实例分别说明应用本发明上述实施例提供的方法制备多层次复合材料的具体过程,以及将其应用于二次锂离子电池的方法和电池特性。
实施例1
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器回转炉中通入氮气作为硅烷沉积保护气体,流速为1L/min。
(2)将甲硅烷和含C元素的化合物甲烷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。甲硅烷的气体流速为0.5L/min,甲烷的气体流速为0.5L/min,沉积的温度为500℃,沉积的时间为20小时。
(3)通过气相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例2
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器管式炉中通入氩气作为硅烷沉积保护气体,流速为1.5L/min。
(2)将乙硅烷和含N元素的化合物氨气以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。乙硅烷的气体流速为0.8L/min,含氨气的气体流速为0.8L/min,沉积的温度为600℃,沉积的时间为12.5小时。
(3)通过液相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例3
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器钟罩炉中通入氮气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将四氟硅烷和含B元素的化合物硼酸三丙酯以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。四氟硅烷的气体流速为1L/min,含硼酸三丙酯的气体流速为1L/min,沉积的温度为700℃,沉积的时间为10小时。
(3)通过固相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例4
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器流化床中通入氩气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将氯硅烷和含P元素的化合物三氯氧磷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。氯硅烷的气体流速为1.25L/min,三氯氧磷气态化合物的气体流速为1.25L/min,沉积的温度为800℃,沉积的时间为8小时。
(3)通过气相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例5
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器管式炉中通入氩气作为硅烷沉积保护气体,流速为1.5L/min。
(2)将硅烷乙硅烷和含C、N、B及P元素的气态化合物甲烷、氨气、硼酸三甲酯和三氯氧磷以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积,硅烷乙硅烷的气体流速为0.8L/min,甲烷、氨气、硼酸三甲酯和三氯氧磷气态化合物的流速均为0.2L/min,沉积的温度为600℃,沉积的时间为12.5小时。
(3)通过液相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例6
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器钟罩炉中通入氮气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将硅烷四氟硅烷和含C、N、B及P元素的气态化合物丙烯、尿素、硼酸三丙酯和磷化氢以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。硅烷四氟硅烷的气体流速为1L/min,丙烯、尿素、硼酸三丙酯和磷化氢气态化合物的气体流速均为0.25L/min,沉积的温度为700℃,沉积的时间为10小时。
(3)通过固相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例7
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器回转炉中通入氮气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将六甲基二硅烷和含C、N、B及P元素的化合物丙烷、肼、乙硼烷和磷化氢,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。六甲基二硅烷的气体流速为2L/min,丙烷、肼、乙硼烷和磷化氢的气体流速均为0.5L/min,沉积的温度为900℃,沉积的时间为5小时。
(3)通过液相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例8
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器管式炉中通入入氩气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将甲硅烷、乙硅烷和含C、N、B及P元素的化合物乙醇、氮气、硼酸三甲酯和三氯氧磷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。甲硅烷、乙硅烷的气体流速均为1.2L/min,乙醇、氮气、硼酸三甲酯和三氯氧磷气态化合物的气体流速为0.6L/min,沉积的温度为1000℃,沉积的时间为4小时。
(3)通过固相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例9
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器钟罩炉中通入氮气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷和含C、N、B及P元素的化合物乙炔、甲烷、氮气、氨气、乙硼烷、硼酸三甲酯、磷化氢和三氯氧磷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷的气体流速均为1.3L/min,乙炔、甲烷、氮气、氨气、乙硼烷、硼酸三甲酯、磷化氢和三氯氧磷气态化合物的气体流速均为0.5L/min,沉积的温度为1100℃,沉积的时间为2.5小时。
(3)通过气相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例10
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器流化床中通入入氩气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将甲硅烷、乙硅烷、六甲基二硅烷和含C、N、B及P元素的化合物甲烷、丙烯、氨气、尿素、硼酸三甲酯、硼酸、磷化氢和三氯氧磷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。甲硅烷、乙硅烷、六甲基二硅烷的气体流速均为1.7L/min,甲烷、丙烯、氨气、尿素、硼酸三甲酯、硼酸、磷化氢和三氯氧磷气态化合物的气体流速均为0.6L/min,沉积的温度为1200℃,沉积的时间为2小时。
(3)通过液相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例11
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器回转炉中通入氮气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将甲硅烷,乙硅烷、二甲基硅氧烷和含C、N、B及P元素的化合物乙烯、丙烷、尿素、三聚氰胺、硼酸三丙酯、三溴化硼、磷化氢和三氯氧磷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。甲硅烷,乙硅烷、二甲基硅氧烷的气体流速均为2.7L/min,乙烯、丙烷、尿素、三聚氰胺、硼酸三丙酯、三溴化硼、磷化氢和三氯氧磷气态化合物的气体流速均为1L/min,沉积的温度为1400℃,沉积的时间为1.25小时。
(3)通过固相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
实施例12
本实施例提供了一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)向装有碳基体的反应容器管式炉中通入入氩气作为硅烷沉积保护气体,流速为2L/min。
(2)将甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷、六甲基二硅烷和含C、N、B及P元素的化合物乙炔、丙烷、氨气、肼、硼酸三丙酯、三溴化硼、磷化氢和三氯氧磷,以气体的形式通入反应容器,在碳基体上进行气相沉积。甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷、六甲基二硅烷的气体流速均为2.5L/min,乙炔、丙烷、氨气、肼、硼酸三丙酯、三溴化硼、磷化氢和三氯氧磷气态化合物的气体流速均为1L/min,沉积的温度为1500℃,沉积的时间为1小时。
(3)通过气相包覆对气相沉积的产物进行碳包覆,得到用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
对比例1
本对比例提供了一种现有技术下的硅碳复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)在乙醇体系中,加入硅颗粒、碳源前驱体聚乙烯吡咯烷酮、石墨以及抗氧化剂柠檬酸,按照质量比1:1:1:0.1,进行砂磨得到分散液。
(2)对该分散液进行喷雾干燥,得到硅碳粉末。
(3)再对该粉末进行气相包覆,最终得到硅碳复合材料。
将上述各实施例和对比例得到的复合材料与商品石墨按比例复合为450mAh/g的复合材料,与钴酸锂组装为扣式全电池,在1C下循环,评估其循环性能。将数据记录在表1中。
表1循环性能对比
由表1中的结果可以看出,在对比例中,通过机械混合制备的硅碳复合材料其首效较高,但是循环性能较差,本发明的多层次复合材料具有更好的循环性能。
本发明通过调控沉积的时间、温度以及气体的流速可以进一步提高材料的首效和循环性能。如果气体流速和温度过高时,会导致硅烷分解过快,直接沉积到碳基体的表面,并且沉积的硅与C、N、B及P元素的复合也不均匀,影响电池的性能。而温度过低会导致硅烷分解不完全,并且不能很好地与C、N、B及P元素进行复合,影响循环性能。
本发明实施例提供的用于二次锂离子电池的多层次复合材料,通过碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳的三层结构以及复合材料之间的相互作用,使得本材料具有体积膨胀小,循环性能和倍率性能更优的特点。特别是硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备的纳米硅基复合材料:通过碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si-C键,使得在脱嵌锂过程中材料结构更稳定,体积膨胀小,用于锂电池负极时,具有更好的循环性能;通过氮原子与硅原子结合形成无定型的Si-N键,更有利于锂离子的嵌入和嵌出,提高锂离子电池的倍率性能;硼掺杂和/或磷掺杂使得纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷,能够缓解充电过程中得体积膨胀,提高了电池的循环性能。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于二次锂离子电池的多层次复合材料,其特征在于,所述多层次复合材料包括:碳基体、纳米硅基复合材料和碳壳;
所述碳基体为用以沉积纳米硅基复合材料的基体材料;
所述纳米硅基复合材料由硅烷与含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通过气相沉积的方法制备而成;所述纳米硅基复合材料的颗粒尺寸大小为0.1-200nm;所述纳米硅基复合材料中碳原子以原子级呈均匀内嵌分布,碳原子与硅原子结合形成无定型的Si-C键;氮原子与硅原子结合形成无定型的Si-N键;硼掺杂和/或磷掺杂使得所述纳米硅基复合材料中的硅晶体形成缺陷;
所述碳壳包覆在沉积有纳米硅基复合材料的碳基体外层。
2.根据权利要求1所述的多层次复合材料,其特征在于,所述碳壳通过气相包覆、液相包覆或固相包覆制备得到。
3.根据权利要求1所述的多层次复合材料,其特征在于,当所述多层次复合材料中包含C元素时,所述多层次复合材料的固体核磁共振的NMR谱图中显示,当硅的峰位于-70ppm~-130ppm时,在20ppm~-20ppm之间存在Si-C的共振峰;Si-C的共振峰与硅峰的面积比为0.1~5.0。
4.根据权利要求1所述的多层次复合材料,其特征在于,所述多层次复合材料中,所述纳米硅基复合材料的质量占整体质量的20%-80%;与硅进行复合的所述C、N、B、P任一元素的质量占所述纳米硅复合材料的质量的0.1%-50%;
所述碳基体的质量占整体质量的20%-70%;
所述碳壳的质量占整体质量的0-10%。
5.一种上述权利要求1-4任一所述的用于二次锂离子电池的多层次复合材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
向装载有碳基体的反应容器中通入保护气体,流速为1-2L/min;所述保护气体为氮气,氩气,氢气或者以上的任意混合气体;
将硅烷和含C、N、B、P任一元素的气态化合物中的一种或多种通入反应容器,在所述碳基体上进行气相沉积;其中,硅烷的气体流速为0.5-10L/min,所述气态化合物的气体流速为0.5-10L/min,所述气相沉积的温度为500-1500℃,沉积的时间为1-20小时;
通过气相包覆、液相包覆、固相包覆中的至少一种方式,对所述气相沉积后的产物进行碳包覆,得到所述用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述反应容器包括:间隙或连续反应设备,具体包括回转炉、管式炉、钟罩炉或流化床中的任一种。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述硅烷包括:甲硅烷、乙硅烷、四氟硅烷、氯硅烷、六甲基二硅烷、二甲基硅氧烷中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,
含C元素的气态化合物包括:乙炔、甲烷、丙烯、乙烯、丙烷以及气态乙醇中的一种或多种;
含N元素的气态化合物包括:氮气、氨气、尿素、三聚氰胺以及肼中的一种或多种;
含B元素的气态化合物包括:乙硼烷、硼酸三甲酯、硼酸三丙酯以及三溴化硼中的一种或多种;
含P元素的气态化合物包括:磷化氢和/或三氯氧磷。
9.一种负极材料,其特征在于,所述负极材料包括上述权利要求1-5任一所述的用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
10.一种锂离子电池,其特征在于,所述锂电池包括上述权利要求1-5任一所述的用于二次锂离子电池的多层次复合材料。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111510520.3A CN116259726A (zh) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 |
PCT/CN2022/100701 WO2023103343A1 (zh) | 2021-12-10 | 2022-06-23 | 用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111510520.3A CN116259726A (zh) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116259726A true CN116259726A (zh) | 2023-06-13 |
Family
ID=86686712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111510520.3A Pending CN116259726A (zh) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116259726A (zh) |
WO (1) | WO2023103343A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116895747A (zh) * | 2023-07-11 | 2023-10-17 | 广东凯金新能源科技股份有限公司 | 磷掺杂硅碳复合材料及其制备方法、及二次电池 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005011940A1 (de) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Kohlenstoffpartikel und deren Verwendung in Anodenmaterialien für Lithium-Ionenbatterien |
CN109004203B (zh) * | 2018-08-02 | 2020-12-01 | 内蒙古三信实业有限公司 | 一种硅碳复合负极材料及其制备方法 |
CN110311125A (zh) * | 2019-08-15 | 2019-10-08 | 马鞍山科达普锐能源科技有限公司 | 一种锂离子电池用硅碳负极材料及其制备方法 |
GB2597759A (en) * | 2020-08-03 | 2022-02-09 | Nexeon Ltd | Electroactive materials for metal-ion batteries |
CN113078318B (zh) * | 2021-03-26 | 2023-08-08 | 广东凯金新能源科技股份有限公司 | 一种三维多孔硅碳复合材料、其制备方法及其应用 |
-
2021
- 2021-12-10 CN CN202111510520.3A patent/CN116259726A/zh active Pending
-
2022
- 2022-06-23 WO PCT/CN2022/100701 patent/WO2023103343A1/zh unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116895747A (zh) * | 2023-07-11 | 2023-10-17 | 广东凯金新能源科技股份有限公司 | 磷掺杂硅碳复合材料及其制备方法、及二次电池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023103343A1 (zh) | 2023-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
An et al. | Stable aqueous anode‐free zinc batteries enabled by interfacial engineering | |
Shi et al. | Highly dispersed cobalt nanoparticles embedded in nitrogen-doped graphitized carbon for fast and durable potassium storage | |
Zhao et al. | High capacity, dendrite‐free growth, and minimum volume change Na metal anode | |
Sun et al. | Facile renewable synthesis of nitrogen/oxygen co-doped graphene-like carbon nanocages as general lithium-ion and potassium-ion batteries anode | |
Zhao et al. | Constructing Artificial SEI Layer on Lithiophilic MXene Surface for High‐Performance Lithium Metal Anodes | |
Ren et al. | Silicon–Graphene Composite Anodes for High‐Energy Lithium Batteries | |
Zhou et al. | Sustainable silicon anodes facilitated via a double‐layer interface engineering: inner SiOx combined with outer nitrogen and boron co‐doped carbon | |
Chang et al. | Aluminum: An underappreciated anode material for lithium-ion batteries | |
Yan et al. | Low‐temperature synthesis of graphitic carbon‐coated silicon anode materials | |
US9196905B2 (en) | Diamond film coated electrode for battery | |
CN103474631A (zh) | 一种锂离子电池用氧化亚硅复合负极材料、制备方法及锂离子电池 | |
KR20190116011A (ko) | 규소-산화규소-탄소 복합체 및 규소-산화규소-탄소 복합체의 제조 방법 | |
CN107170979A (zh) | 一种用于锂离子电池负极材料的硅‑碳复合材料的制备方法 | |
JP2012523075A (ja) | カーボン複合材料の製造方法 | |
CN112234197B (zh) | 一种无定形碳-硅-碳纳米纤维-石墨复合材料及其制备方法和应用 | |
CN104347858A (zh) | 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极极片和锂离子二次电池 | |
CN108923037A (zh) | 一种富硅SiOx-C材料及其制备方法和应用 | |
Li et al. | In Situ Electrochemical Activation Derived LixMoOy Nanorods as the Multifunctional Interlayer for Fast Kinetics Li‐S batteries | |
CN116259726A (zh) | 用于二次锂离子电池的多层次复合材料及制备方法和应用 | |
Yu et al. | Porous activity of biomass-activated carbon enhanced by nitrogen-dopant towards high-performance lithium ion hybrid battery-supercapacitor | |
KR20230144599A (ko) | 복합 음극 소재 및 그의 제조 방법, 리튬 이온 전지 | |
Huang et al. | Single‐Atom Lithiophilic Sites Confined within Ordered Porous Carbon for Ultrastable Lithium Metal Anodes | |
KR101418835B1 (ko) | 이차전지의 음극재료 제조방법 | |
JP6563361B2 (ja) | リチウムイオン二次電池用負極の製造方法 | |
Hao et al. | Reduced Graphene Oxide (rGO)‐Supported and Pyrolytic Carbon (PC)‐Coated γ‐Fe2O3/PC‐rGO Composite Anode Material with Enhanced Li Storage Performance |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |