CN116249509A - 囊泡组合物及其制造方法、以及包含囊泡组合物的化妆料基剂 - Google Patents

Abstract

提供提高了保存稳定性的囊泡组合物及其制造方法、以及包含囊泡组合物的化妆料基剂。一种囊泡组合物，其包含：水；以及由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂制成的囊泡。

Description

囊泡组合物及其制造方法、以及包含囊泡组合物的化妆料 基剂

技术领域

本发明涉及囊泡组合物及其制造方法、以及包含囊泡组合物的化妆料基剂。

背景技术

在具有亲水性和疏水性这两方性质的两亲性的化合物中，例如，有如磷脂那样，在水性相中形成由片状层那样的双分子膜构成的球状的小泡体的化合物。将这样的双分子膜小泡体称为脂质体或囊泡，它们可以在其小泡体内部保持水性成分，并且/或可以在小泡体膜内保持油性成分。因此，例如，由于可以保持药剂而施与到生物体内，长期维持药效等优点，这样的小泡体作为医药、化妆品、食品领域等中的微胶囊而被使用。通过形成脂质体或囊泡，从而可获得透明性等外观也优异的组合物，因此也期待这样的小泡体作为化妆料基剂使用。

迄今为止，与囊泡有关的研究大量进行了。

例如，在专利文献1中公开了含有1)、2)和3)的囊泡，1)：α,ε-双(γ-N-(碳原子数10～30)酰基谷氨酰基)赖氨酸和/或其盐、2)：神经酰胺和/或其衍生物、3)：选自甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯和焦谷氨酸甘油脂肪酸酯中的1种或2种以上。

此外，在专利文献2中公开了以含有以下成分(a)～(e)作为特征的囊泡组合物：(a)二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠(b)胆固醇和/或植物甾醇(c)单硬脂基甘油醚(d)双丙甘醇(e)水。

此外，在专利文献3中公开了通过阳离子性表面活性剂与阴离子性表面活性剂分子的混合而在液体中形成了囊泡。另外，这里所使用的阳离子性表面活性剂和阴离子性表面活性剂分子为一链型的。

此外，在专利文献4中公开了通过二链型阳离子表面活性剂与阴离子性表面活性剂的混合而形成了囊泡。另外，这里所使用的阴离子性表面活性剂为一链型的。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2008/149601号

专利文献2：日本特开2008-255109号公报

专利文献3：日本特开2008-056513号公报

专利文献4：日本特开2006-327849号公报

发明内容

发明所要解决的课题

然而，以往的使用了表面活性剂的囊泡已知其保存稳定性不充分的课题。特别是，在将囊泡用于化妆料基剂等的情况下，期望提高保存稳定性和使用性。

因此，本发明是为了解决上述课题而提出的，其目的是提供稳定的囊泡组合物及其制造方法、以及包含稳定的囊泡组合物的化妆料基剂。

用于解决课题的方法

本发明人等发现通过以下手段可以解决上述课题。

〈方案1〉

一种囊泡组合物，其包含：

水；以及

由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂制成的囊泡。

〈方案2〉

根据方案1所述的囊泡组合物，上述囊泡的平均粒径为150nm以下。

〈方案3〉

根据方案1或2所述的囊泡组合物，在上述囊泡中保持有油性成分。

〈方案4〉

根据方案1～3中任一项所述的囊泡组合物，上述二链型阴离子性表面活性剂与上述二链型阳离子性表面活性剂的摩尔比为8：2～5：5。

〈方案5〉

根据方案1～4中任一项所述的囊泡组合物，上述二链型阴离子性表面活性剂具有2个碳原子数8～20的烷基或酰基。

〈方案6〉

根据方案1～5中任一项所述的囊泡组合物，上述二链型阳离子性表面活性剂具有2个碳原子数8～20的烷基或酰基。

〈方案7〉

根据方案1～6中任一项所述的囊泡组合物，上述二链型阴离子性表面活性剂为二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠。

〈方案8〉

根据方案1～7中任一项所述的囊泡组合物，上述二链型阳离子性表面活性剂为二硬脂基二甲基氯化铵。

〈方案9〉

一种化妆料基剂，其包含方案1～8中任一项所述的囊泡组合物。

〈方案10〉

制造方案1～8中任一项所述的囊泡组合物的方法，其包含：使溶解有上述二链型阴离子性表面活性剂和上述二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液与水混合，形成上述囊泡。

〈方案11〉

制造方案1～8中任一项所述的囊泡组合物的方法，其包含：使上述二链型阴离子性表面活性剂和上述二链型阳离子性表面活性剂溶解于水，形成上述囊泡。

发明的效果

根据本发明，可以提供提高了保存稳定性的囊泡组合物及其制造方法、以及包含囊泡组合物的化妆料基剂。

附图说明

图1为基于DSAC(二链型阳离子性表面活性剂)与DLGLS(二链型阴离子性表面活性剂)的摩尔比的DLGLS-DSAC-水的体系的状态图。

图2为显示在实施例1中获得的囊泡的Cryo-TEM观察结果的图。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详述。另外，本发明不限定于以下实施方式，可以在发明的本意的范围内进行各种变形而实施。

《囊泡组合物》

本发明的囊泡组合物包含：

水；以及

由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂形成的囊泡。

本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过使二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂以特定的摩尔比混合来形成囊泡，进而，通过使用由这样的二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂形成的囊泡，从而完成了本发明。

〈囊泡〉

本发明的囊泡可以由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂形成。

囊泡的平均粒径没有特别限定，例如，可以为500nm以下。通过控制囊泡的平均粒径，从而可以将囊泡组合物调整为半透明或透明。因此，从向囊泡组合物赋予透明性的观点考虑，本发明的囊泡的平均粒径可以为150nm以下、120nm以下、100nm以下、95nm以下、90nm以下、85nm以下、80nm以下、75nm以下、70nm以下、或60nm以下。此外，囊泡的平均粒径的下限值没有特别限定，但可以为20nm以上、或50nm以上。另外，囊泡的平均粒径例如可以使用ゼータサイザーナノZS(sysmex社制)，利用动态光散射法进行测定。

在本发明中，通过调整能够形成囊泡的二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂的摩尔比，从而可以控制囊泡的平均粒径。

以下，对在使用二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠(以下，也简称为“DLGLS”)作为二链型阴离子性表面活性剂，此外使用二硬脂基二甲基氯化铵(以下，也简称为“DSAC”)作为二链型阳离子性表面活性剂的情况下，基于调整两者的摩尔比的囊泡的形成进行例示地说明。

图1为基于DSAC(二链型阳离子性表面活性剂)与DLGLS(二链型阴离子性表面活性剂)的摩尔比的DLGLS-DSAC-水的体系的状态图。如图1所示那样，在DLGLS与DSAC的摩尔比为0：10的情况下，即，在DSAC与水的体系中，DSAC的熔点(T₁)成为约34℃。在未达到该熔点(T₁)的温度的情况下，体系内为水合结晶状态，在熔点(T₁)以上的温度的情况下，DSAC溶解，体系内为片状结晶状态(由“Lα”表示)。随着增加DLGLS的摩尔比，熔点进一步下降。例如，对于DLGLS与DSAC的摩尔比为1：9～4：6的范围，可知熔点继续下降。此外，以各摩尔比下的熔点为界，在未达到熔点的温度的情况下，体系内为水合结晶状态，在熔点以上的温度的情况下，体系内为六方晶格状态(由“H2”表示)或片状结晶状态与水合结晶状态的混合状态(由“Lα+α-型”表示)、或片状结晶状态(“Lα”)。进而，令人惊讶的是，可知在DLGLS与DSAC的摩尔比变为5：5时，DSAC的熔点消失，在体系内形成囊泡(表示为“Lα’”)。进一步，该体系内的囊泡在DLGLS与DSAC的摩尔比直到一定范围为止继续存在，直到DLGLS与DSAC的摩尔比成为约8：2为止，可以确认囊泡的存在。在DLGLS与DSAC的摩尔比超过8：2而直到10：0为止的范围，囊泡消失，体系内成为胶束状态(表示为“L1”)。

这样，通过以特定的摩尔比使二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂混合来形成囊泡利用DLGLS-DSAC-水的体系而被证明了。

进一步令人惊讶的是，这样形成的囊泡的平均粒径与迄今为止报导的囊泡的平均粒径相比，可以控制得均匀并且小。

此外，上述DLGLS和DSAC由于对皮肤的安全性高，因此由它们形成的囊泡在能够作为化妆料基剂而使用方面是优选的。

进一步，如图1所示那样，可知在DLGLS不存在的情况下，难以使DSAC稳定地分散于室温附近的水中，如果不施加熔点以上的热则难以形成囊泡。与此相对，本发明通过使DLGLS与DSAC以特定的摩尔比(8：2～5：5)混合，从而在室温附近也可以形成稳定的囊泡。从该观点考虑，本发明的囊泡在室温附近也是稳定的，可以适合作为化妆料基剂而使用。

另外，上述ペリセア-DLGLS-水的体系到底是例示的体系，推测即使是其它二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂，通过调整摩尔比来控制囊泡的形成和囊泡的平均粒径也具有同样的倾向。但是，需要理解其它能够形成囊泡的二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂的体系与DLGLS-DSAC-水的体系中的DLGLS与DSAC的具体的摩尔比未必一致。

在本发明中，二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂的摩尔比(二链型阴离子性表面活性剂：二链型阳离子性表面活性剂)例如可以为8：2～5：5、7.5：2.5～5：5、7：3～5：5、或7：3～6：4。

此外，为了形成本发明的囊泡，从囊泡的形成和稳定性等观点考虑，二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的合计混配量相对于组合物总量，例如可以为0.1质量％以上、0.2质量％以上、或0.3质量％以上，此外可以为10质量％以下、或5质量％以下。

此外，如上所述，在本发明中，可以通过以特定的摩尔比使二链型阴离子性表面活性剂与二链型阳离子性表面活性剂混合来形成囊泡，因此可以不混配如以往那样用于帮助囊泡的形成的“形成助剂”，或可以与以往相比以低比率混配。因此，为了形成本发明的囊泡，在混配形成助剂的情况下，二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的合计混配量与形成助剂的质量比可以为1：0.0005以下。

另外，在本发明中，是否形成囊泡的确认例如可以通过Cryo-TEM的观察来进行。

(二链型阴离子性表面活性剂)

在本发明中，“阴离子性表面活性剂”可以包含化学结构上呈现阴离子性表面活性剂的性能的剂或化合物。此外，所谓“二链型”，是指具有2个碳原子数8个以上的、烷基或酰基的类型，此外，二个链彼此独立地可以相同，也可以不同。

本发明涉及的二链型阴离子性表面活性剂优选具有2个碳原子数8～20的烷基或酰基，此外，更优选具有2个碳原子数12～18的烷基。本发明涉及的二链型阴离子性表面活性剂具有羧基，由此可以具有阴离子性的性质。

本发明涉及的二链型阴离子性表面活性剂可以为二(脂肪酸酰胺谷氨酰胺)赖氨酸盐。这里，作为二(脂肪酸酰胺谷氨酰胺)赖氨酸盐，可举出例如二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸盐、二(肉豆蔻酰胺谷氨酰胺)赖氨酸盐、二(硬脂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸盐、和二(亚麻酰胺谷氨酰胺)赖氨酸盐等，但不限定于这些。此外，作为它们的盐，可举出例如钠盐和钾盐等碱金属盐，但不限定于这些。

更具体而言，本发明涉及的二链型阴离子性表面活性剂优选为二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠。

此外，本发明涉及的二链型阴离子性表面活性剂可以由合成获得，也可以使用市售品。

作为二链型阴离子性表面活性剂的市售品，可举出例如旭化成ケミカルズ株式会社制的ペリセアL-30(二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠)等，但不限定于此。

(二链型阳离子性表面活性剂)

在本发明中，“阳离子性表面活性剂”可以包含化学结构上呈现阳离子性表面活性剂的性能的剂或化合物。

本发明涉及的二链型阳离子性表面活性剂优选具有2个碳原子数8～20的烷基或酰基，此外，更优选具有2个碳原子数12～18的烷基。

本发明涉及的二链型阳离子性表面活性剂可以为下述通式(I)所示的二链型阳离子性表面活性剂：

式中，R₁和R₂各自独立地表示碳原子数8～20的烷基，R₃和R₄各自独立地表示碳原子数1～3的烷基、羟基或苄基，且X表示卤原子。

在通式(I)中，R₁和R₂各自独立地表示碳原子数8～20的烷基，优选表示碳原子数12～18的烷基。

此外，在通式(I)中，R₃和R₄各自独立地表示碳原子数1～3的烷基、羟基或苄基，优选表示碳原子数1～3的烷基。

此外，在通式(I)中，X表示卤原子，优选表示Br原子或Cl原子，更优选表示Cl原子。

更具体而言，本发明涉及的二链型阳离子性表面活性剂优选为二硬脂基二甲基氯化铵。

此外，本发明涉及的二链型阳离子性表面活性剂可以由合成获得，也可以使用市售品。

〈囊泡组合物的性质〉

本发明的囊泡组合物可以为透明、半透明、和不透明中的任一形态，但在作为要求外观的透明性的化妆料基剂而使用的情况下，优选为透明或半透明。这里，所谓“透明或半透明”，是指化妆料的Lab表色系统(亨特实验室系统，Hunter Lab system)中的L值为50以上。L值为表示在将精制水的透明度设为100、将完全不透过光的情况设为0时的透明度的值。即，L值越接近于100则表示透明度越高。因此，本发明的囊泡组合物优选L值为50以上，更具体而言，优选L值为50.0以上、60.0以上、70.0以上、80.0以上、90.0以上、92.0以上、94.0以上、96.0以上、98.0以上、或100.0。另外，L值例如可以使用分光色彩计SE7700(日本电色工业株式会社制)来测定。

本发明的囊泡组合物的pH值没有特别限定，但在作为化妆料基剂而使用的情况下，可以为6.80以上、7.00以上、7.10以上、7.20以上、7.30以上、7.40以上、7.50以上、7.60以上、7.70以上、7.80以上、7.85以上、7.90以上、7.91以上、7.92以上、7.93以上、7.94以上、7.95以上、7.96以上、7.97以上、7.98以上、7.99以上、8.00以上、或8.10以上，此外可以为8.50以下。另外，pH值在将温度设为30℃的情况下测定。

〈囊泡组合物的用途〉

本发明的囊泡组合物由于可以在囊泡的疏水部和亲水部中内包药剂等，因此可以应用于化妆料基剂、农药、药物递送、药品、油墨等。

(化妆料基剂)

本发明的囊泡组合物可以作为被应用于皮肤等的化妆料基剂而使用。因此，本发明提供包含本发明的囊泡组合物的化妆料基剂。

作为化妆料，可以举出例如，化妆水、保湿凝胶、按摩凝胶、美容液、乳液等皮肤护理化妆料、彩妆化妆料、防晒用品、头发定型剂或发胶等毛发化妆料、或染毛(发)剂等。可以根据这些化妆料的形态、性质等来适当使用本发明的囊泡组合物。例如，在以半透明或透明的化妆水作为目的的情况下，优选使用包含平均粒径150nm以下的囊泡的本发明的囊泡组合物。

〈水〉

在本发明的囊泡组合物中，水的含量没有特别限定，但从囊泡的形成性的观点考虑，相对于组合物整体，可以为70质量％以上、或75质量％以上，此外可以为95质量％以下、90质量％以下、或80质量％以下。

〈油性成分〉

在本发明的囊泡组合物中，在囊泡中，即在囊泡的双分子膜内可以保持油性成分。作为在囊泡中能够保持的油性成分，不限定于以下物质，但可以使用选自极性油和硅油中的至少1种。在囊泡中能够保持的油性成分可以基于IOB值等来适当选择。例如，在采用通过有机硅系表面活性剂而形成的囊泡的情况下，从囊泡的稳定性的观点考虑，优选采用选自IOB值为0.05～0.80的极性油、和硅油中的至少1种。这里，关于油性成分的IOB值，能够基于其结构通过公知的计算方法而算出。

油性成分相对于囊泡，可以以10质量％以下被保持，优选可以以10.0质量％以下、9.0质量％以下、8.0质量％以下、7.0质量％以下、6.0质量％以下、5.0质量％以下、或4.0质量％以下被保持，此外可以以0.5质量％以上、1.0质量％以上、2.0质量％以上、或3.0质量％以上被保持。此外，油性成分相对于囊泡组合物总量以合计计以0.001质量％以上、0.005质量％以上、0.01质量％以上、0.05质量％以上、或0.1质量％以上被混配，此外可以以1.0质量％以下、0.5质量％以下、或0.3质量％以下被混配。本发明的囊泡组合物在不损害囊泡的稳定性等的范围内，也能够并用除IOB值为0.05～0.80以外的极性油、或矿油等非极性油等。

(极性油)

作为极性油，可举出例如，异硬脂酸、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸基酯、异壬酸异壬酯、乳酸鲸蜡基酯、乳酸肉豆蔻基酯、乙酰化羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡基酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯、乙基己酸鲸蜡基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂基酯、二2-庚基十一烷酸甘油酯、三2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四2-乙基己酸季戊四醇酯、三2-乙基己酸甘油酯(三异辛酸甘油酯)、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、鲸蜡基异辛酸酯、鲸蜡基2-乙基己酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、苯甲酸(碳原子数12～15)烷基酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、(二辛酸/癸酸)丁二醇酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油基酯、十六醇十八醇混合物、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二2-乙基己基酯、肉豆蔻酸2-己基癸基酯、棕榈酸2-己基癸基酯、己二酸2-己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸二2-乙基己基酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、柠檬酸三乙酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、二新戊酸三丙二醇酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯等。极性油可以任意选择1种或2种以上而组合使用。

(硅油)

硅油只要是具有聚硅氧烷结构的油性成分，就没有特别限定，可以使用直链结构或环状结构、或挥发性或不挥发性中的任一者。作为硅油，可举出二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷等链状有机硅、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状有机硅等，它们可以任意选择1种或2种以上而组合使用。

这些硅油之中，可以适合使用挥发性的环状硅油、特别是八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷。通过使用这样的挥发性的环状硅油，从而除了能够使囊泡双分子膜中更多地引入香料成分以外，在使用囊泡组合物作为外用剂的情况下发粘少，可获得优异的使用感。作为不挥发性的硅油，特别优选使用二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷等。

〈其它成分〉

本发明的囊泡组合物在对囊泡的形成性和稳定性等没有影响的范围内，可以根据这样的组合物的使用用途等而适当混配各种成分。作为各种成分，可举出通常能够混配于化妆料那样的添加成分，例如低级醇、多元醇、各种提取液、保湿剂、抗氧化剂、缓冲剂、防腐剂、色素、香料、螯合剂、pH调节剂、紫外线吸收剂等。各种成分根据其性质，可以被混配于作为囊泡组合物中的连续相的水相、作为在囊泡内存在的分散相的水相、或作为囊泡双分子膜内的分散相的油相。

在水相中，除了能够应用于药品、准药品、化妆品等的水溶性药剂等以外，通常，还可以以对囊泡的稳定性没有影响的范围的混配量混配药品或化妆品等所使用的任意的水性成分。特别是，作为水性成分，从囊泡的稳定化或使用感的观点考虑，优选混配选自乙醇和多元醇中的1种或2种以上。

作为多元醇，可举出例如，乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、甘油、山梨糖醇、二甘醇、双丙甘醇、1,4-丁二醇、双甘油、聚乙二醇、聚丙二醇等，特别优选为丙二醇、双丙甘醇、1,3-丁二醇。选自乙醇和多元醇中的1种或2种以上水性成分相对于组合物总量可以以1～20质量％、或3～10质量％的范围混配。

《囊泡组合物的制造方法》

此外，本发明提供囊泡组合物的制造方法。本发明的囊泡组合物可以通过以下方法1或方法2来制造。

〈方法1〉

制造本发明的囊泡组合物的方法包含：

使溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液与水混合，形成囊泡。

这里，可以使二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂一起溶解于醇溶液，也可以使其分别溶解于醇溶液后混合。另外，在本发明中，在混合操作中，可以包含适当的搅拌操作。

此外，在使二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂溶解于醇溶液时，可以在室温下进行，也可以适度加热。

作为所使用的醇，没有特别限定，例如，可以为甲醇、乙醇等一元醇，或也可以为双丙甘醇等二元醇。

在溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液与水混合时，可以在水中添加溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液，也可以在溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液中添加水，但优选为前者。

此外，在混配其它成分的情况下，可以使其混合在水中，也可以使其混合在溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液中，可以根据被混配的成分的性质来适当进行。例如，在囊泡中混配油性成分的情况下，优选使这样的油性成分混合在溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液中。

在这样的制造方法中，通过将溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液与水混合，从而在水相中自发地形成由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂形成的囊泡。在与二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂一起包含油性成分的情况下，这样的油性成分在所形成的囊泡的双分子膜中增溶而被引入。

〈方法2〉

制造本发明的囊泡组合物的方法包含：

使二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂溶解于水，形成囊泡。

这里，可以使二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂一起溶解于水，也可以使其分别溶解于水后混合。

此外，在使二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂溶解于水时，可以在室温下进行，也可以适度加热。

在这样的制造方法中，通过将溶解有二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液与水混合，从而在水相中自发地形成由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂形成的囊泡。

实施例

以下举出实施例对本发明进一步详细地进行说明，但本发明不限定于此。另外，以下，只要没有特别指明，混配量由质量％表示。

《实施例1》

在实施例1中，对于二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠与二硬脂基二甲基氯化铵的摩尔比为6：4的情况下的囊泡的形成，通过Cryo-TEM(JEM-2200FS，camera DE-20，JEOL社制)3万倍观察而进行了确认。观察温度为低温(-175±1.7℃)。其结果示于图2中。

另外，实施例1的囊泡组合物中所混配的成分如下所述：

由图2明确可知，在实施例1中，形成了呈现洋葱的截面那样的形状的囊泡。

《实施例2～4和比较例1～3》

基于下述表1所示的处方和下述制造方法，制造出实施例2～4、和比较例1～3的组合物样品。

〈实施例2～4的制造方法〉

基于下述步骤1～5，制造出实施例2～4的组合物：

1.将表1所示的(1)～(7)在室温下混合，使其溶解了。

2.将表1所示的(10)与(9)加热混合，在80℃下使其溶解后，冷却直到40℃。

3.将表1所示的(11)～(14)在室温下混合，使其溶解了。

4.将在上述步骤2和3中获得的物质进行了搅拌混合。

5.将在上述步骤1和4中获得的物质进行了搅拌混合。

〈比较例1～3的制造方法〉

基于下述步骤1～5，制造出比较例1～3的组合物：

1.将表1所示的(1)～(7)在室温下混合，使其溶解了。

2.将表1所示的(8)与(9)加热混合，在80℃下使其溶解后，冷却直到40℃。

3.将表1所示的(11)～(14)在室温下混合，使其溶解了。

4.将在上述步骤2和3中获得的物质进行了搅拌混合。

5.将在上述步骤1和4中获得的物质进行了搅拌混合。

〈评价〉

(平均粒径的测定)

使用ゼータサイザーナノZS(Zetasizer Nano ZS，sysmex社制)，利用动态光散射法测定了在各实施例和比较例中获得的组合物中的囊泡或相当于囊泡的物质的平均粒径。各自的结果示于表1中。

(L值的测定)

使用分光色彩计SE7700(日本电色工业株式会社制)测定了在各实施例和比较例中获得的组合物的L值。各自的结果示于表1中。

(pH的测定)

使用pH测量仪F-52(株式会社堀场制作所制)测定了在各实施例和比较例中获得的组合物的pH值。各自的结果示于表1中。

使用分光色彩计SE7700(日本电色工业株式会社制)测定了将在各实施例和比较例中获得的组合物在温度条件0℃、25℃、37℃、50℃下保存了1个月后的L值。各自的结果示于表1中。

[表1]表1

如表1所示那样可知，实施例2～4都可以形成囊泡，进一步保存1个月后的L值也与保存前为同等程度，即保存稳定性优异。

与此相对，在比较例1中获得的物质的平均粒径为8.2nm，推测不是囊泡，而是胶束。

此外，在比较例2中获得的物质由于平均粒径为249.1nm，并且L值低，透明度低(接近于不透明)，因此推测不是囊泡，而是乳液或混悬液。

此外，在比较例3中获得的物质的平均粒径为8.2nm，推测不是囊泡，而是胶束。即，使用了一链型阳离子性表面活性剂的比较例3不能形成囊泡。

《囊泡组合物的处方例》

以下，举出以本发明的囊泡组合物作为基剂的化妆料的处方例，但不限定于该例示。

〈处方例1透明美白化妆水〉

所得的美白化妆水的乳化粒子为71nm，pH为8.13，L值为97。

〈处方例2粘稠状化妆水〉

所得的粘稠状化妆水的粘度为85mPa·s，pH为7.84。

另外，粘度在转子编号M2、30℃、12转/分钟的条件下，使用B型粘度计(TVB型粘度计TVB-10，东机产业株式会社制)进行了评价。

Claims (11)

1.一种囊泡组合物，其包含：

水；以及

由二链型阴离子性表面活性剂和二链型阳离子性表面活性剂制成的囊泡。

2.根据权利要求1所述的囊泡组合物，所述囊泡的平均粒径为150nm以下。

3.根据权利要求1或2所述的囊泡组合物，在所述囊泡中保持有油性成分。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的囊泡组合物，所述二链型阴离子性表面活性剂与所述二链型阳离子性表面活性剂的摩尔比为8：2～5：5。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的囊泡组合物，所述二链型阴离子性表面活性剂具有2个碳原子数8～20的烷基或酰基。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的囊泡组合物，所述二链型阳离子性表面活性剂具有2个碳原子数8～20的烷基或酰基。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的囊泡组合物，所述二链型阴离子性表面活性剂为二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的囊泡组合物，所述二链型阳离子性表面活性剂为二硬脂基二甲基氯化铵。

9.一种化妆料基剂，其包含权利要求1～8中任一项所述的囊泡组合物。

10.制造权利要求1～8中任一项所述的囊泡组合物的方法，其包含：使溶解有所述二链型阴离子性表面活性剂和所述二链型阳离子性表面活性剂的醇溶液与水混合，形成所述囊泡。

11.制造权利要求1～8中任一项所述的囊泡组合物的方法，其包含：使所述二链型阴离子性表面活性剂和所述二链型阳离子性表面活性剂溶解于水，形成所述囊泡。

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