CN116218435A - 一种卫生用品端封胶及其制备方法、刮涂方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种卫生用品端封胶及其制备方法、刮涂方法。一种卫生用品端封胶，包括以下原料：增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂；所述改性聚丙烯选自日本出光的S400、S600、S901的一种或多种。本发明的卫生用品端封胶采用无规共聚有序排列的聚丙烯材料，与增粘树脂和油类增塑剂复配，具有优异剥离强度、润湿性能和内聚强度，且固化后具有无初粘性和压敏性特性，以及老化气味小。采用本发明的卫生用品在使用过程中不会粘附皮肤，提升舒适性，且老化气味小。

Description

一种卫生用品端封胶及其制备方法、刮涂方法
技术领域
本发明涉及热熔胶技术领域，尤其涉及一种卫生用品端封胶及其制备方法、刮涂方法。
背景技术
目前，婴儿或成人用的一次性卫生用品，如纸尿片、纸尿裤、拉拉裤、卫生巾、经期裤等，通常采用SIS、SBS体系的热熔压敏胶进行四角端封部位的无纺布基材之间粘接，即行业内称热熔压敏胶为端封胶。SIS、SBS体系的热熔压敏胶存在很强的初粘性和压敏性。
一次性卫生用品在使用过程中，四角端封部位粘接的热熔压敏胶会与皮肤接触。SIS、SBS体系的热熔压敏胶的不饱和化学键耐老化性能差，基于人体温度约37℃，而一次性卫生用品在使用过程中与皮肤摩擦挤压，出现热熔压敏胶粘附皮肤的情况，影响一次性卫生用品使用的舒适性。同时SIS、SBS体系的热熔压敏胶还存在老化后产生气味大的问题。
发明内容
本发明的目的在于提出一种卫生用品端封胶，具有优异剥离强度、润湿性能和内聚强度，且固化后具有无初粘性和压敏性特性，以及老化气味小；
本发明的另一目的在于提出一种卫生用品端封胶制备方法，制备工艺简单，可得到上述的卫生用品端封胶；
本发明的又一目的在于提出一种卫生用品端封胶刮涂方法，卫生用品在使用过程中不会粘附皮肤，提升舒适性，且老化气味小。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一种卫生用品端封胶，包括以下原料：增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂；
所述改性聚丙烯选自日本出光的S400、S600、S901的一种或多种。
进一步的，其以质量百分比计的原料包括：
增塑剂15-25％、改性聚丙烯20-30％、增粘树脂43-54.7％、抗氧化剂0.1-1.0％和紫外线吸收剂0.2-1.0％。
进一步的，所述增塑剂选自环烷油、石蜡基油中的一种或多种。
进一步的，所述增粘树脂选自氢化的DCPD、C9、C5等石油树脂的一种或者两种。
进一步的，所述抗氧化剂选自四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯中的一种或多种。
进一步的，所述紫外线吸收剂选自2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-特辛基)苯基苯并三氮唑、2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑中的一种或多种。
一种卫生用品端封胶的制备方法，该方法用于制备上述的卫生用品端封胶，该方法包括以下步骤：
将增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂投入容器内，在140～150℃下加热至熔化；
然后抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，冷却，即得所述卫生用品端封胶。
一种卫生用品端封胶的刮涂方法，该方法包括以下步骤：
将卫生用品端封胶在145℃-170℃恒温熔化；
将融化后的上述卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层，上胶量为10-35g/m2。
进一步的，以喷涂或刮涂的方式将融化后的卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层；
当采用喷涂方式时，上胶量为10-25g/m2；当采用刮涂方式时，上胶量为15-35g/m2。
本发明提供的技术方案可以包括以下有益效果：
本发明的卫生用品端封胶采用无规共聚有序排列的聚丙烯材料，与增粘树脂和油类增塑剂复配，具有优异剥离强度、润湿性能和内聚强度，且固化后具有无初粘性和压敏性特性，以及老化气味小。采用本发明的卫生用品在使用过程中不会粘附皮肤，提升舒适性，且老化气味小。
附图说明
图1是三种聚丙烯的分子结构的示意图。
具体实施方式
本发明提供一种卫生用品端封胶，包括以下原料：增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂；
改性聚丙烯选自日本出光的S400、S600、S901的一种或多种。
基于现有技术中一次性卫生用品采用SIS、SBS体系的热熔压敏胶进行四角端封部位的无纺布基材之间粘接，存在初粘性和压敏性强、固化后粘附皮肤、老化气味大的问题，本发明提出一种卫生用品端封胶，采用无规共聚有序排列的聚丙烯材料，与增粘树脂和油类增塑剂复配，以解决上述问题。
聚丙烯材料的分子结构包括三种，如图1所示，分别为无规共聚无序排列(图1a)、无规共聚的有序排列(图1b)和有规共聚(图1c)，三种分子机构的聚丙烯材料的特性如下表所示。
Figure BDA0004118971250000041
本发明选用的改性聚丙烯为分子结构为无规共聚的有序排列分布，熔融指数在50-2000之间、分子量4-15万之间，这种改性聚丙烯具有适度的结晶性，适中开放时间和固化时间，分子结构为饱和的碳碳单键，耐老化性强，性能稳定。本发明中的改性聚丙烯选自日本出光的S400、S600、S901的一种或多种。
这种改性聚丙烯应用于热熔胶，能提供热熔胶的强度、粘弹性及柔韧性，适度结晶性使得热熔胶在满足剥离强度和润湿性能下，固化后具有表面能低、表面活性低的特点，这就能实现固化后热熔胶具有无初粘性和压敏性的特性。应用于卫生用品封端胶，卫生用品在使用过程中不会出现粘附皮肤的现象。另外，这种改性聚丙烯的分子结构为饱和的碳碳单键，耐老化性强，使得热熔胶老化气味小。
可以理解的，初粘性体现胶水的快速渗透性，简单判断方法为用人体手部位触摸热熔胶然后拿开，感受胶对手的粘接力大小，粘力越大，初粘性越强。初粘性的标准测试方法为环形初粘测试GB/T 31125-2014。压敏性为热熔胶的粘接效果与压力的大小及压合的时间成正比。
本发明卫生用品端封胶中，增塑剂用于增强热熔胶的耐低温性能以及起到为改性材料的增塑效果。增粘树脂用于提高热熔胶对基材的粘接性能和降低热熔胶气味。抗氧化剂能保护热熔胶在加热使用和常温储存下不发生氧化及其他老化反应，保证热熔胶的稳定性。紫外线吸收剂防止紫外线照射对热熔胶结构的破坏导致性能发生变化，使卫生用品端封胶具备耐紫外老化性能。
进一步的，本发明的卫生用品端封胶以质量百分比计的原料包括：
增塑剂15-25％、改性聚丙烯20-30％、增粘树脂43-54.7％、抗氧化剂0.1-1.0％和紫外线吸收剂0.2-1.0％。
在上述用量范围下，卫生用品端封胶具有优异剥离强度、润湿性能和内聚强度，且固化后具有无初粘性和压敏性特性，以及老化气味小的优点。若改性聚丙烯用量过大则粘度高，流动性差，容易造成涂胶效果差或者无法涂胶，固化后产品过硬影响手感,若用量过小则强度变弱，粘接效果变差。
进一步的，增塑剂选自环烷油、石蜡基油中的一种或多种。油类增塑剂能够调整胶体的流动性，与改性聚丙烯复配使胶体具有一定的柔软性，满足一次性卫生用品手感柔软舒适的要求。具体的，环烷油选自克拉玛依的KN4010、KN4008、KN4006、KN4012中的一种或多种，石蜡基油选自p-80或KP6010。
进一步的，增粘树脂选自氢化DCPD石油树脂、氢化C9石油树脂、氢化C5石油树脂的一种或者两种。这几种氢化石油树脂均能提高热熔胶对基材的粘接性能和降低热熔胶气味，尤其与改性聚丙烯复配达到优异的粘结性能和固化后无初粘性和压敏性。具体的，增粘树脂选自鲁华HD1100、HT5100，金海6100，恒河HM1000、HA100，天马AH1000，出光S100，启明QM-100A，中怡YQ-H100，埃克森5600，伊斯曼的MBG295中的一种或多种。
进一步的，抗氧化剂选自四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯中的一种或多种。
进一步的，紫外线吸收剂选自2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-特辛基)苯基苯并三氮唑、2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑中的一种或多种。这几种紫外线吸收剂与上述的抗氧剂具有良好的协同作用，能有效提高胶体的耐老化性能。该紫外线吸收剂、上述的抗氧剂与改性聚丙烯和油性增塑剂共用，最终使卫生用品端封胶达到具有优异剥离强度、润湿性能和内聚强度，且固化后具有无初粘性和压敏性特性，以及老化气味小的特性。
相应的，本发明还提供一种卫生用品端封胶的制备方法，该方法用于制备上述的卫生用品端封胶，该方法包括以下步骤：
将增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂投入容器内，在140～150℃下加热至熔化；
然后抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，冷却，即得卫生用品端封胶。
上述方法步骤简单易操作，能够获得上述的卫生用品端封胶，该卫生用品端封胶固化后具有表面能低、表面活性低的特点，这就能实现固化后热熔胶具有无初粘性和压敏性的特性。
相应的，本发明还提供一种卫生用品端封胶的刮涂方法，该方法包括以下步骤：
将卫生用品端封胶在145℃-170℃恒温熔化；
将融化后的上述卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层，上胶量为10-35g/m2。
对无纺布进行粘接后，卫生用品在使用过程中不会粘附皮肤，提升舒适性，且老化气味小。
进一步的，以喷涂或刮涂的方式将融化后的卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层；当采用喷涂方式时，上胶量为10-25g/m2；当采用刮涂方式时，上胶量为15-35g/m2。若上胶量过多则影响卫生用品的柔软性能，若上胶量过小则影响粘结效果。
以下通过实施例和对比例进一步阐述本发明。
实施例1
本实施例的卫生用品端封胶的制备方法包括以下步骤：
按照质量百分比，将18％的克拉玛依KN4010、24％的改性聚丙烯(日本出光S600为19％，日本出光S400为5％)和0.5％的抗氧化剂(0.2％的四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.3％的三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)混合均匀，加热到140～150℃，边抽真空边搅拌至各组分完全熔化；
然后，依次加入57％的增粘树脂(25％鲁华HD1100、22％中怡YQ-H100、10％恒河HA100)和0.5％的2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑，140～150℃下加热至熔化；
抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，得到本实施例的卫生用品端封胶。
本实施例的卫生用品端封胶适用于喷涂和刮涂，刮涂方法为：
将卫生用品端封胶在145℃-170℃恒温熔化；
将融化后的上述卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层，喷涂上胶量夏季10-15g/m2、冬季15-25g/m2，刮涂上胶量夏季15-25g/m2、冬季25-35g/m2，经过与被粘面无纺布压合复合形成有效粘接，无纺布达到破材效果，且无初粘及压敏性。
实施例2
本实施例的卫生用品端封胶的制备方法包括以下步骤：
按照质量百分比，将21％的克拉玛依KN4010、23％的改性聚丙烯(日本出光S600)和0.5％的抗氧化剂(0.2％的四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.3％的三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)混合均匀，加热到140～150℃，边抽真空边搅拌至各组分完全熔化；
然后，依次加入55％的增粘树脂(30％日本出光S100、25％伊斯曼MBG295)和0.5％的2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，140～150℃下加热至熔化；
抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，得到本实施例的卫生用品端封胶。
本实施例的卫生用品端封胶适用于喷涂和刮涂，使用方法与实施例1相同。
实施例3
本实施例的卫生用品端封胶的制备方法包括以下步骤：
按照质量百分比，将23％的石蜡基油P-80、25％的改性聚丙烯(日本出光S400为8％，日本出光S901为17％)和0.3％的β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯混合均匀，加热到140～150℃，边抽真空边搅拌至各组分完全熔化；
然后依次加入51.2％的增粘树脂(20％恒河HM1000、21％启明QM-100A、10％埃克森5600)和0.5％的2-(2'-羟基-5'-特辛基)苯基苯并三氮唑，140～150℃下加热至熔化；
抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，得到本实施例的卫生用品端封胶。
本实施例的卫生用品端封胶适用于喷涂和刮涂，使用方法与实施例1相同。
实施例4
本实施例的卫生用品端封胶的制备方法包括以下步骤：
按照质量百分比，将15％的石蜡基油KP6010、30％改性聚丙烯(日本出光S600为15％，日本出光S901为15％)和1％的β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯混合均匀，加热到140～150℃，边抽真空边搅拌至各组分完全熔化；
然后，依次加入53％的增粘树脂(20％天马AH1000，23％出光S100)和1％的2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑，140～150℃下加热至熔化；
抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，得到本实施例的卫生用品端封胶。
本实施例的卫生用品端封胶适用于喷涂和刮涂，使用方法与实施例1相同。
实施例5
本实施例的卫生用品端封胶的制备方法包括以下步骤：
按照质量百分比，将15％的环烷油KN4008、10％石蜡基油KP6010、20％的改性聚丙烯(日本出光S400为10％，日本出光S901为10％)和0.1％的三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯混合均匀，加热到140～150℃，边抽真空边搅拌至各组分完全熔化；
然后依次加入54.7％的增粘树脂(24％鲁华HD1100，30.7％埃克森5600)和0.2％的2-(2'-羟基-5'-特辛基)苯基苯并三氮唑，140～150℃下加热至熔化；
抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，得到本实施例的卫生用品端封胶。
本实施例的卫生用品端封胶适用于喷涂和刮涂，使用方法与实施例1相同。
对比例1
按照质量百分比计，将21％的克拉玛依KN4010、8％SBS橡胶、15％SIS橡胶、和0.5％的抗氧化剂(0.2％的四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.3％的三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)混合均匀，加热到140～150℃，边抽真空边搅拌至各组分完全熔化；
然后，依次加入55％的增粘树脂(20％松香树脂、35％氢化DCPD石油树脂)0.5％的2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，140～150℃下加热至熔化；
抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，得到本对比例的热熔胶。
对实施例1-5和对比例1的热熔胶进行测试，测试结果如下表所示。
Figure BDA0004118971250000101
Figure BDA0004118971250000111
根据本发明实施例的一种卫生用品端封胶及其制备方法、刮涂方法的其他构成等以及操作对于本领域普通技术人员而言都是已知的，这里不再详细描述。
在本说明书的描述中，参考术语“实施例”、“示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (9)

1.一种卫生用品端封胶，其特征在于，包括以下原料：增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂；
所述改性聚丙烯选自日本出光的S400、S600、S901的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的卫生用品端封胶，其特征在于，其以质量百分比计的原料包括：
增塑剂15-25％、改性聚丙烯20-30％、增粘树脂43-54.7％、抗氧化剂0.1-1.0％和紫外线吸收剂0.2-1.0％。
3.根据权利要求1所述的卫生用品端封胶，其特征在于，所述增塑剂选自环烷油、石蜡基油中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的卫生用品端封胶，其特征在于，所述增粘树脂选自氢化的DCPD、C9、C5等石油树脂的一种或者两种。
5.根据权利要求1所述的卫生用品端封胶，其特征在于，所述抗氧化剂选自四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的卫生用品端封胶，其特征在于，所述紫外线吸收剂选自2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-特辛基)苯基苯并三氮唑、2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑中的一种或多种。
7.一种卫生用品端封胶的制备方法，其特征在于，该方法用于制备权利要求1-6任一项所述的卫生用品端封胶，该方法包括以下步骤：
将增塑剂、改性聚丙烯、增粘树脂、抗氧化剂和紫外线吸收剂投入容器内，在140～150℃下加热至熔化；
然后抽真空至没有气泡，搅拌混合均匀，冷却，即得所述卫生用品端封胶。
8.一种卫生用品端封胶的刮涂方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
将权利要求1-6任一项所述的卫生用品端封胶在145℃-170℃恒温熔化；
将融化后的卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层，上胶量为10-35g/m2。
9.根据权利要求8所述的卫生用品端封胶的刮涂方法，其特征在于，以喷涂或刮涂的方式将融化后的卫生用品端封胶在无纺布的表面形成胶层；
当采用刮涂方式时，上胶量为15-35g/m2；当采用喷涂方式时，上胶量为10-25g/m2。
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