CN116212089A - 一种含高分子吸水树脂的医用敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种含高分子吸水树脂的医用敷料及其制备方法,涉及医用材料技术领域。一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法:将表皮细胞生长因子、甲壳素和高分子聚合物加入到水中,加热混合,静电纺丝,冷冻干燥,得到复合基材;将高分子吸水树脂、蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,超声反应,得到生物活性微球;将生物活性微球喷淋在复合基材上,得到成品。本发明的医用敷料的制备方法,操作简单,便于生产,有助于医用敷料的推广应用,同时医用敷料具有良好的抗菌性和生物相容性,有助于修复受损皮肤组织,可以加快伤口愈合速度,实用性强。

Description

一种含高分子吸水树脂的医用敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域,具体而言,涉及一种含高分子吸水树脂的医用敷料及其制备方法。
背景技术
抗菌止血促进创面愈合是医疗领域经常遇到的问题,医药敷料是一类用于各种创伤、伤口表面进行临时覆盖的医用材料,可以避免创面感染或其他外来因素的影响,能够保护创口、促进创面愈合。市售的止血敷料一般为无纺布加粘贴层构成的简单敷料,主要依靠吸收创口血液等渗出物达到止血的目的,必要时必须配合药物进行治疗或消毒。常规的纱布、绷带等辅料虽然能满足吸收渗液的功能,但同时存在诸多不足,例如吸湿性差,吸收渗液的敷料表面容易感染细菌,且长时间敷在创口表面易引起伤口粘连,换药难度大,增加患者病痛,浪费时间和材料。
同时目前的医用敷料在保水和修复人体损伤组织两方面无法兼顾,当注重保水时,吸水层的孔径较小,则导致上药层的药物渗出速度就较慢,从而致使伤口愈合速度较慢、愈合效果较差,当吸水层的孔径较大时,上药层的渗出速度虽然较快,但是吸水效果较差,容易导致药物流入渗出的血液或组织液中,从而导致药物无法有效起效。
因此,提供一种抗菌效果好、能快速促进创面愈合,生物相容性好且效果稳定的医用敷料具有重要意义和广阔的市场前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含高分子吸水树脂的医用敷料,具有良好的抗菌性和生物相容性,有助于修复受损皮肤组织,可以加快伤口愈合速度,实用性强。
本发明的另一目的在于提供一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,操作简单,便于生产,有助于医用敷料的推广应用。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种含高分子吸水树脂的医用敷料,包括复合基材和水胶体成分,复合基材按重量份数计包括:高分子聚合物5-12份,表皮细胞生长因子1-5份和甲壳素1-5份;水胶体成分按重量份数计包括:高分子吸水树脂10-20份,蜈蚣提取物2-10份,姜黄提取物3-9份,海藻酸钠4-10份,壳聚糖1-5份和骨胶原1-5份。
本发明提出一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
将表皮细胞生长因子、甲壳素和高分子聚合物加入到水中,加热混合,静电纺丝,冷冻干燥,得到复合基材;将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,超声反应,得到生物活性微球;将生物活性微球喷淋在复合基材上,得到成品。
本发明实施例至少具有以下有益效果:
本发明中,通过复合基材和水胶体成分配合使用,先利用蜈蚣提取物和姜黄提取物中的有效成分修复皮肤细胞组织,然后辅以海藻酸钠、壳聚糖和高分子吸水树脂为伤口提供一个便于愈合的微环境,进而加快表皮细胞迁移速度,促进生长因子的释放,刺激细胞增殖,以加快伤口愈合,同时配合骨胶原为受损组织提供营养成分,以便于细胞再生,最后辅以缓释药物表皮细胞生长因子和甲壳素,在抗菌抑菌的同时增强细胞吸收有效成分和营养物质,刺激上皮细胞和内皮细胞生长,促进皮肤新生。且复合基材和水胶体成分中各原料配比合理,功效相辅相成,可以加快伤口愈合速度,实用性强。
本发明中,通过高分子聚合物负载表皮细胞生长因子和甲壳素可以得到复合缓释材料,具体是让表皮细胞生长因子和甲壳素包裹在高分子聚合物结构中形成包合物,增加了稳定性,使得复合基材具有纤维直径在纳米级别,表面光滑,粗细均匀,交织成网状。同时让复合基材具有维持药物缓释的效果,能够促进伤口修复和愈合,且无急性毒性、刺激性和致敏性,有助于细胞的生长与增殖。同时随着高分子聚合物的生物降解,表皮细胞生长因子和甲壳素可以逐渐释放到伤口中,利用两者控制迁移到支架中的细胞的行为和功能,从而支持伤口愈合的自然平衡。通过复合基材的缓释作用,可以进一步增强医用敷料对伤口愈合的促进作用,提高伤口恢复效果。通过海藻酸钠和高分子吸水树脂将水胶体成分中的其余原料包裹形成微球结构,在使用时,更便于生物活性微球吸湿成凝胶状,以便于伤口愈合。让得到的医用敷料可以为伤口创造湿润环境,湿润的伤口环境创造低氧环境,促进伤口周围组织毛细血管的生成,从而起到促进伤口愈合的作用。且湿润的环境可以增强白细胞的功能,增强局部杀菌能力。且该医用敷料易于揭除,对伤口新生的娇嫩组织有极大的保护,可以避免换药时对伤口的二次伤害。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。
一方面,提供一种含高分子吸水树脂的医用敷料,包括复合基材和水胶体成分,复合基材按重量份数计包括:高分子聚合物5-12份,表皮细胞生长因子1-5份和甲壳素1-5份;水胶体成分按重量份数计包括:高分子吸水树脂10-20份,蜈蚣提取物2-10份,姜黄提取物3-9份,海藻酸钠4-10份,壳聚糖1-5份和骨胶原1-5份。
详细地,高分子聚合物为聚乳酸-乙醇酸或聚乙烯醇缩甲醛。两者具有生物可降解性,耐水性能优良,湿态弹性回复率可控,具有高机械强度、高耐磨性及良好的粘结性。
表皮细胞生长因子(EGF),是人体内分泌的一种重要细胞生长因子,有很强的生理活性。EGF能促进上皮细胞、成纤维细胞的增殖;增强表皮细胞的活力;延缓表皮细胞的老化,使肌肤各组成成份保持最佳生理状态。高活性的EGF才能促进皮肤细胞的分裂和生长,此外它还能刺激细胞外一些大分子(如透明质酸和胶原白等)的合成与分泌、滋润皮肤,是决定肌肤活力和健康的源泉。详细地,选择重组人表皮生长因子(rh-EGF),大量存在于人体上皮细胞内,它可刺激上皮细胞和内皮细胞生长,使新的表皮细胞不断长成,将死皮层推动并逐渐脱落,保持肌肤细嫩光滑。同时促进皮肤各种细胞的新陈代谢,增强细胞吸收营养物质;促使胶原及胶原酶合成,分泌胶原物质、透明质酸和糖蛋白,调节胶原纤维,具有滋润皮肤、增强皮肤弹性,减少皮肤皱纹和防止皮肤衰老的作用。
甲壳素具有良好的生物相容性、无生物毒性、价格低廉、容易改质、机械强度较好等优点。此外,甲壳素具有高度的生物安全性,不排斥人体细胞,具有修复细胞的功能,能够加速人体伤口愈合,缩短伤口愈合时间。且甲壳素还具有良好的强度和韧性,可以提高复合基材的机械强度。
通过高分子聚合物负载表皮细胞生长因子和甲壳素可以得到复合缓释材料,具体是让表皮细胞生长因子和甲壳素包裹在高分子聚合物结构中形成包合物,增加了稳定性,使得复合基材具有纤维直径在纳米级别,表面光滑,粗细均匀,交织成网状。同时让复合基材具有维持药物缓释的效果,能够促进伤口修复和愈合,且无急性毒性、刺激性和致敏性,有助于细胞的生长与增殖。同时随着高分子聚合物的生物降解,表皮细胞生长因子和甲壳素可以逐渐释放到伤口中,利用两者控制迁移到支架中的细胞的行为和功能,从而支持伤口愈合的自然平衡。通过复合基材的缓释作用,可以进一步增强医用敷料对伤口愈合的促进作用,提高伤口恢复效果。
高分子吸水树脂(简称SAP),能吸收其自身重量数百倍、甚至上千倍的水,并具有很强的保水能力。用高分子吸水树脂制作医用敷料,可以强效吸附创面坏死组织、渗液和微生物,实现快速吸液,且吸液后形成凝胶锁住渗液并保持敷芯的完整性,更便于有效成分发挥作用,促进伤口愈合,预防疤痕。此外,其可以保持创面湿润,防止伤口干燥,促进坏死组织的软化和分离,有利于细胞再生,以加快创面愈合速度。
蜈蚣,性温,味辛,归肝经,息风镇痉、攻毒散结、通络止痛。蜈蚣提取物对多种皮肤真菌有不同程度的抑制作用,还具有抗炎、镇痛、抗衰老的功能。此外,蜈蚣提取物主要成分为组织胺样物质及溶血蛋白质,还含有胆甾醇、脂肪酸、蛋白质和多种氨基酸,可以免疫调节,改善微循环,促进伤口愈合,减少瘢痕生成。
姜黄,性温,味苦、辛,归脾经、肝经,破血行气、通经止痛。姜黄提取物的主要成分为姜黄素,姜黄素对伤口愈合具有免疫调节作用,能够提供促进皮肤伤口再生的免疫微环境,可以促进成人全层皮肤的伤口愈合。此外,姜黄提取物还具有抗炎作用,可以预防伤口发炎。
海藻酸钠具有高吸湿性,可以吸收大量的伤口渗出物,延长更换时间,减少更换次数和护理时间,降低护理费用;能够有效保留伤口渗液,提供伤口愈合所需的湿润环境,可加快表皮细胞迁移速度,促进生长因子的释放,刺激细胞增殖,增强白细胞的功能。海藻酸钠具有细胞趋化活性,通过促进细胞的增长繁殖改善伤口的愈合程度;可以通过即凝血效应和对血小板活性的增强作用以起到良好的止血性能。此外,海藻酸钠将伤口渗出液从伤口去除的同时可以起到填充洞穴的作用。
壳聚糖为天然多糖甲壳素脱除部分乙酰基的产物,具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、增强免疫等多种生理功能。壳聚糖对大肠杆菌、荧光假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等有良好的抑制作用。壳聚糖能够促进成纤细胞的胶原产生,可以缩短伤口愈合的时间,可以吸收伤口周围的炎症因子,起到止痛的作用,可以抑制伤口周围I型骨胶原的产生,减少伤口愈合过程中疤痕的产生。
骨胶原又叫构造蛋白质,占人体蛋白总量的30%~40%,是组成人体肌肉、皮肤的重要成分,对于保持骨骼的韧性、人体运动的协调性及皮肤的弹性有很大帮助。骨胶原可以滋养皮肤,进而加快伤口愈合。
另一方面,提供一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
将表皮细胞生长因子、甲壳素和高分子聚合物加入到水中,加热至40-50℃搅拌混合20-50min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-2~-10℃冷冻干燥10-20h,得到复合基材;将高分子吸水树脂、蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在300-400W超声处理1-3h,得到生物活性微球;将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋2-4次,每次喷淋10-20s,得到成品。
生物活性微球与渗出液接触后会大大膨化,大量的渗出液保持在凝胶结构的纤维中,单纤维膨化会减小纤维间的细孔结构,流体的散布被停止,使伤口渗出物散布及对健康组织的浸渍作用大大减小,有效隔绝了外界细菌的侵入,防止创面感染。生物活性微球吸湿后形成亲水性凝胶,与亲水基团结合的“自由水”成为氧气传递的通道,氧气经吸附、扩散、解吸过程,从外界环境进入伤口组织内,另外纤维内的高G段作为纤维的大分子骨架连接点,成为水凝胶的相对硬性部分,成为氧气通过的微孔,避免了伤口的缺氧环境,提高了伤口治愈环境的质量。
医用敷料可以为伤口创造湿润环境,湿润的伤口环境创造低氧环境,促进伤口周围组织毛细血管的生成,从而起到促进伤口愈合的作用。且湿润的环境可以增强白细胞的功能,增强局部杀菌能力。且该医用敷料易于揭除,对伤口新生的娇嫩组织有极大的保护,可以避免换药时对伤口的二次伤害。
将表皮细胞生长因子、甲壳素和高分子聚合物加入到水中,加热至40-50℃搅拌混合20-50min。这样甲壳素更便于与表皮细胞生长因子混合,让表皮细胞生长因子和甲壳素可以更好地负载在高分子聚合物上,形成的包膜结构更牢固和稳定,这样在高分子聚合物降解后,表皮细胞生长因子和甲壳素更便于释放出来作用于伤口,以促进伤口愈合。静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h。这样可以得到纤维直径在纳米级别,表面光滑,粗细均匀,交织成网状的复合结构,可以提高被包裹物的稳定性。在-2~-10℃冷冻干燥10-20h,得到复合基材。这样可以增强高分子聚合物对表皮生长因子和甲壳素的包裹力,进一步提高复合基材的稳定性。
将高分子吸水树脂、蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在300-400W超声处理1-3h,得到生物活性微球。这样海藻酸钠可以更好将其余原料包裹形成微球结构,在使用时,更便于生物活性微球吸湿成凝胶状,以便于伤口愈合。将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋2-4次,每次喷淋10-20s,得到成品。这样可以让生物活性微球更好地吸附在复合基材上,在使用时,更利于生物活性微球中的有效成分作用于伤口部位,以促进伤口愈合。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
复合基材的制备:原料包括聚乳酸-乙醇酸5g,表皮细胞生长因子1g和甲壳素1g,将表皮细胞生长因子、甲壳素和聚乳酸-乙醇酸加入到50mL水中,加热至40℃搅拌混合20min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-2℃冷冻干燥10h,得到复合基材;
水胶体的制备:原料为高分子吸水树脂10g,蜈蚣提取物2g,姜黄提取物3g,海藻酸钠4g,壳聚糖1g和骨胶原1g,将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在300W超声处理1h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋2次,每次喷淋10s,且每次喷淋后在45℃烘5min,得到医用敷料。
实施例2
一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
复合基材的制备:原料包括聚乳酸-乙醇酸8g,表皮细胞生长因子3g和甲壳素3g,将表皮细胞生长因子、甲壳素和聚乳酸-乙醇酸加入到50mL水中,加热至45℃搅拌混合30min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-5℃冷冻干燥15h,得到复合基材;
水胶体的制备:原料为高分子吸水树脂12g,蜈蚣提取物8g,姜黄提取物5g,海藻酸钠10g,壳聚糖3g和骨胶原2g,将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在350W超声处理2h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋3次,每次喷淋12s,且每次喷淋后在50℃烘10min,得到医用敷料。
实施例3
一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
复合基材的制备:原料包括聚乳酸-乙醇酸12g,表皮细胞生长因子5g和甲壳素5g,将表皮细胞生长因子、甲壳素和聚乳酸-乙醇酸加入到50mL水中,加热至50℃搅拌混合50min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-10℃冷冻干燥20h,得到复合基材;
水胶体的制备:原料为高分子吸水树脂15g,蜈蚣提取物10g,姜黄提取物9g,海藻酸钠15g,壳聚糖5g和骨胶原5g,将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在400W超声处理3h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋4次,每次喷淋20s,且每次喷淋后在55℃烘20min,得到医用敷料。
实施例4
一种含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
复合基材的制备:原料为聚乙烯醇缩甲醛8g,表皮细胞生长因子3g和甲壳素3g,将表皮细胞生长因子、甲壳素和聚乙烯醇缩甲醛加入到50mL水中,加热至45℃搅拌混合30min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-5℃冷冻干燥15h,得到复合基材;
水胶体的制备:原料为高分子吸水树脂20g,蜈蚣提取物8g,姜黄提取物5g,海藻酸钠10g,壳聚糖3g和骨胶原2g,将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在350W超声处理2h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋3次,每次喷淋12s,且每次喷淋后在50℃烘10min,得到医用敷料。
对比例1
本对比例与实施例1不同的是,基材为无纺布,医用敷料的制备方法包括以下步骤:
水胶体的制备:原料为高分子吸水树脂10g,蜈蚣提取物2g,姜黄提取物3g,海藻酸钠4g,壳聚糖1g和骨胶原1g,将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在300W超声处理1h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在无纺布上,喷淋2次,每次喷淋10s,且每次喷淋后在45℃烘5min,得到医用敷料。
对比例2
本对比例与实施例1不同的是,复合基材中不含表皮细胞生长因子,医用敷料的制备方法包括以下步骤:
复合基材的制备:原料包括聚乳酸-乙醇酸5g和甲壳素1g,将甲壳素和聚乳酸-乙醇酸加入到50mL水中,加热至40℃搅拌混合20min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-2℃冷冻干燥10h,得到复合基材;
水胶体的制备:原料为高分子吸水树脂10g,蜈蚣提取物2g,姜黄提取物3g,海藻酸钠4g,壳聚糖1g和骨胶原1g,将蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在300W超声处理1h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋2次,每次喷淋10s,且每次喷淋后在45℃烘5min,得到医用敷料。
对比例3
本对比例与实施例1不同的是,水胶体成分中不含高分子吸水树脂,医用敷料的制备方法包括以下步骤:
复合基材的制备:原料包括聚乳酸-乙醇酸5g,表皮细胞生长因子1g和甲壳素1g,将表皮细胞生长因子、甲壳素和聚乳酸-乙醇酸加入到50mL水中,加热至40℃搅拌混合20min,静电纺丝,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h,在-2℃冷冻干燥10h,得到复合基材;
水胶体的制备:原料为蜈蚣提取物2g,姜黄提取物3g,海藻酸钠4g,壳聚糖1g和骨胶原1g,将姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,在300W超声处理1h,得到生物活性微球;
最后,将生物活性微球喷淋在复合基材上,喷淋2次,每次喷淋10s,且每次喷淋后在45℃烘5min,得到医用敷料。
试验结果
1、皮肤刺激性试验和体外细胞毒性试验
按照GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价检测实施例的医用敷料的皮肤刺激性。
试验结果为:本发明实施例的含高分子吸水树脂的医用敷料对兔皮肤原发性刺激指数为0。结果表明,本发明实施例的医用敷料对皮肤无刺激性。
按照GB/T16886.5-2003医疗器械生物评价检测实施例的医用敷料的体外细胞毒性。
试验结果为:本发明实施例的含高分子吸水树脂的医用敷料细胞毒性反应平均计分为0。结果表明,本发明实施例的医用敷料无细胞毒性。
2、创面愈合实验
取35只体重为250±5g雄性大鼠,实验前给大鼠注射麻醉药使其进入麻醉状态,背部去毛消毒,用手术刀沿脊柱两侧切割1个正方形伤口,大小为9cm2,止血,无菌纱布包裹分笼饲养,手术次日用伤口清洗液清洁创面,将大鼠随机分为7组,每组5只,给每组大鼠分别贴敷实施例1-4和对比例1-3的医用敷料,连续使用15天,记录伤口面积变化情况,结果如下:
表1创伤修复试验结果
Figure BDA0004075035770000131
Figure BDA0004075035770000141
根据表1可知,相比较对比例,实施例1-4制备的医用敷料对创面的具有较好的修复效果。表明,本发明制备的含高分子吸水树脂的医用敷料可以促进创面修复,能够加快伤口愈合。
综上所述,本发明实施例的含高分子吸水树脂的医用敷料,通过复合基材和水胶体成分配合使用,先利用蜈蚣提取物和姜黄提取物中的有效成分修复皮肤细胞组织,然后辅以海藻酸钠、壳聚糖和高分子吸水树脂为伤口提供一个便于愈合的微环境,进而加快表皮细胞迁移速度,促进生长因子的释放,刺激细胞增殖,以加快伤口愈合,同时配合骨胶原为受损组织提供营养成分,以便于细胞再生,最后辅以缓释药物表皮细胞生长因子和甲壳素,在抗菌抑菌的同时增强细胞吸收有效成分和营养物质,刺激上皮细胞和内皮细胞生长,促进皮肤新生。且复合基材和水胶体成分中各原料配比合理,功效相辅相成,可以加快伤口愈合速度,实用性强。
本发明中实施例的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,通过高分子聚合物负载表皮细胞生长因子和甲壳素可以得到复合缓释材料,具体是让表皮细胞生长因子和甲壳素包裹在高分子聚合物结构中形成包合物,增加了稳定性,使得复合基材具有纤维直径在纳米级别,表面光滑,粗细均匀,交织成网状。同时让复合基材具有维持药物缓释的效果,能够促进伤口修复和愈合,且无急性毒性、刺激性和致敏性,有助于细胞的生长与增殖。通过海藻酸钠和高分子吸水树脂将水胶体成分中的其余原料包裹形成微球结构,在使用时,更便于生物活性微球吸湿成凝胶状,以便于伤口愈合。让得到的医用敷料可以为伤口创造湿润环境,湿润的伤口环境创造低氧环境,促进伤口周围组织毛细血管的生成,从而起到促进伤口愈合的作用。且湿润的环境可以增强白细胞的功能,增强局部杀菌能力。且该医用敷料易于揭除,对伤口新生的娇嫩组织有极大的保护,可以避免换药时对伤口的二次伤害。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

Claims (8)

1.一种含高分子吸水树脂的医用敷料,其特征在于,包括复合基材和水胶体成分,所述复合基材按重量份数计包括:高分子聚合物5-12份,表皮细胞生长因子1-5份和甲壳素1-5份;所述水胶体成分按重量份数计包括:高分子吸水树脂10-20份,蜈蚣提取物2-10份,姜黄提取物3-9份,海藻酸钠4-10份,壳聚糖1-5份和骨胶原1-5份。
2.根据权利要求1所述的含高分子吸水树脂的医用敷料,其特征在于,所述高分子聚合物为聚乳酸-乙醇酸或聚乙烯醇缩甲醛。
3.一种如权利要求1或2所述的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将表皮细胞生长因子、甲壳素和高分子聚合物加入到水中,加热混合,静电纺丝,冷冻干燥,得到复合基材;将高分子吸水树脂、蜈蚣提取物、姜黄提取物、海藻酸钠、壳聚糖和骨胶原混合,超声反应,得到生物活性微球;将生物活性微球喷淋在复合基材上,得到成品。
4.根据权利要求3所述的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,其特征在于,加热混合时,加热至40-50℃搅拌混合20-50min。
5.根据权利要求3所述的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,其特征在于,静电纺丝时,喷丝口直径为0.3mm,电场强度为28kv/cm,溶液的流速为0.4mL/h。
6.根据权利要求3所述的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,其特征在于,冷冻干燥时,在-2~-10℃冷冻干燥10-20h。
7.根据权利要求3所述的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,其特征在于,超声反应时,在300-400W处理1-3h。
8.根据权利要求3所述的含高分子吸水树脂的医用敷料的制备方法,其特征在于,将生物活性微球喷淋在复合基材上时,喷淋2-4次,每次喷淋10-20s。
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