CN116211720A - 一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳及其制备方法，由水、氧化锌、三乙氧基辛基硅烷、聚二甲基硅氧烷、葵二酸二异丙酯、异十二烷、甘油三(乙基乙酸)酯、丁二醇、甘油、1,2‑戊二醇、硬脂醇甘草亭酸酯、积雪草提取物、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯、聚甘油‑4异硬脂酸酯、聚甘油‑6五油酸酯、硫酸镁、对羟基苯乙酮、生育酚以及乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物经乳化锅、水相锅经搅拌混合制成，本发明使用透明氧化锌作为防晒剂，其具有非纳米，粒径分布均匀、应用于配方中不假白的特点，所制备的产品可以达到防晒要求，用于儿童防晒，防晒功效测试数据中SPF和PFA值达到儿童防晒最高值要求。

Description

一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳及其制备方法。
背景技术
根据规定，儿童产品不允许添加纳米技术等新技术制备的原料，如无替代原料必须使用时，应当说明原因，并针对儿童化妆品使用的安全性进行评价；明确儿童产品使用纳米材料必须说明使用原因是无可替代并且必须进行充分的安全性评估。
防晒剂是利用光的吸收、反射或散射作用，以保护皮肤免受特定紫外线所带来的伤害或保护产品本身而在化妆品中加入的物质。由于防晒机理不同，《化妆品安全技术规范》(2015年版)根据防晒剂的理化特性以及它们与紫外线作用的方式可以将其分成两类：物理防晒剂和化学防晒剂。
不同于大颗粒物理防晒剂，纳米技术防晒剂相对普通物理防晒剂在肤感和视角上有一定优势，但儿童的皮肤功能还不够成熟，考虑到新型技术对儿童安全的不确定性，管理规定对此提出了限制。
一直以来大众认为物理防晒剂是比较安全的，但物理防晒剂使用的是传统氧化锌，传统氧化剂的微观结构粒径不均匀，且经测试，其用于儿童防晒，防晒指数并没有达到一个较高的值，防晒效果并不太好，且使用传统氧化锌的配方会出现假白的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳及其制备方法，其特征在于，包括水、防晒剂、润肤剂、保湿剂、增稠剂、乳化剂、填充剂、抗氧化剂和肤感调节剂，防晒剂为透明氧化锌和三乙氧基辛基硅烷。
进一步地，在防晒乳中，所述防晒剂的占比为：20-30％；所述润肤剂的占比为20-30％；所述保湿剂的占比为3-6％；所述增稠剂的占比为3-8％；所述乳化剂占比为3-6％；所述抗氧化剂的占比为0.2-0.6％；所述肤感调节剂的占比为0.5-3％。
进一步地，防晒剂的占比为25％；所述润肤剂的占比为25％；所述保湿剂的占比为12％；所述增稠剂的占比为5％；所述乳化剂的占比为4.5％；所述抗氧化剂的占比为0.4％；所述增稠剂的占比为5％。
进一步地，润肤剂为聚二甲基硅氧烷、癸二酸二异丙酯、异十二烷和甘油三(乙基己酸)酯中的一种或多种混合；
所述保湿剂为丁二醇、甘油和硬脂醇甘草亭酸酯中的一种或多种混合；
所述增稠剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石；
所述乳化剂为聚甘油-4异硬脂酸酯和聚甘油-6五油酸酯其中的一种或两种混合；
所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮和生育酚；
所述肤感调节剂为乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物；
所述填充剂为硫酸镁。
一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳的制备方法，包括如下步骤：
S1：按照各个占比称量各种原料，并使用干净且消毒后的器皿盛放各原料；
S2：将丁二醇和对羟基苯乙酮预先混合，搅拌并加热至完全溶解，溶解后置于一旁备用；
S3：将总量95％的水、甘油和硫酸镁加入水相锅，加热并搅拌至溶解，溶解后加入S2中的备用的溶解物，混合搅拌均匀，保温待用；
S4：将透明氧化锌、三乙氧基辛基硅烷、聚二甲基硅氧烷、葵二酸二异丙酯、异十二烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、甘油三(乙基乙酸)脂、聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-6五油酸酯、乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、硬脂醇甘草亭酸酯和生育酚加入乳化锅，依次进行搅拌、均质，分散均匀后加热至指定温度，最后保温备用；
S5：乳化锅开启真空，将水相锅内原料抽入乳化锅中并搅拌均质，最后搅拌降温至指定温度；
S6：向乳化锅中加入总量5％的水和积雪草提取物，搅拌均质且均匀，并通过搅拌降温至指定温度；
S7：依次进行取样、检测、静置、灌装、包装，最后成品入库，完成制备。
进一步地，S2中，温度加热至60-70℃；S3中，温度加热至80-85℃；S5中，指定温度为45℃；S6中，指定温度为35-38℃。
进一步地，S5中，乳S5中，乳化锅开启真空至—0.06MPa，均质时间为5-10分钟，均质后恒温放置10-15分钟，释放真空，最后搅拌降温至45℃。
进一步地，S6中，搅拌过程中加入所述C相原料，均质3-5分钟，最后搅拌降温至25-38℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：本发明使用透明氧化锌作为防晒剂，其具有非纳米，粒径分布均匀的特点，所制备的产品可以达到防晒要求，用于儿童防晒，防晒功效测试数据中SPF和PFA值达到儿童防晒最高值要求。本发明使用的透明氧化锌，应用至配方中不会出现假白现象。
附图说明
图1为本发明透明氧化锌在UVA和UVB波段的吸光度示意图；
图2为本发明透明氧化锌的粒径分布曲线图；
图3为本发明产品透明度与使用普通氧化锌产品透明度的比对图；
图4为各肤色使用本发明产品和其他使用普通氧化锌的防晒产品的白度对比图。
具体实施方式
下面将结合示意图对本发明一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳及其制备方法更详细的描述，其中表示了本发明的优选实施例，应该理解本领域技术人员可以修改在此描述的本发明，而仍然实现本发明的有利效果，因此，下列描述应当被理解为对于本领域技术人员的广泛知道，而并不作为对本发明的限制。
实施例1
一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳包括溶剂、防晒剂、润肤剂、保湿剂、增稠剂、乳化剂、肤感调节剂、填充剂和抗氧化剂。
溶剂为：总质量26.03％的水。
防晒剂为：总质量24.05％的氧化锌和0.95％的三乙氧基辛基硅烷。
润肤剂为：总质量10％的聚二甲基硅氧烷、6％的葵二酸二异丙酯、5％的异十二烷和4％的甘油三(乙基乙酸)酯。
保湿剂为：总质量8％的丁二醇、3％的甘油、1％的1,2-戊二醇、0.55％的硬脂醇甘草亭酸酯和0.11％的积雪草提取物，其中，积雪草的提取部位为其茎和叶。
增稠剂为：总质量4.1％的异十二烷、0.625％的二硬脂二甲铵锂蒙脱石和0.275％的碳酸丙二醇脂。
乳化剂为：总质量3％的聚甘油-4异硬脂酸酯和1.5％的聚甘油-6五油酸酯。
肤感调节剂为：总质量1％的乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物。
填充剂为：总质量0.8％的硫酸镁。
抗氧化剂为：总质量0.3％的羟基苯乙酮和0.11％的生育酚。
本发明使用透明氧化锌作为防晒剂，如图1所示，代表透明氧化锌在UVA和UVB波段都有吸光度，对标普通氧化锌证明具有广谱防晒的功效。
参考图2，图2是透明氧化锌的粒径分布曲线图，透明氧化锌的平均粒径在200nm，对标普通氧化锌证明属于非纳米，粒径分布更加均匀，用于防晒乳中使得防晒功效发挥更加稳定，同时肤感更加顺滑。
参考图3，图3为本发明产品透明度与使用普通氧化锌产品透明度的比对图，证明了使用了透明氧化锌的本发明产品的透明度高于使用了普通氧化锌的产品的透明度。
参考图4，图4为各肤色使用本发明产品和其他使用普通氧化锌的防晒产品的白度对比图，通过图4证明了透明氧化锌具有在配方中体现不假白的现象，且白度优越于普通防晒。
本发明一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳的生产工艺，包括如下步骤：
1).准确称量配方中各种原料，用干净并消毒好的器皿盛放；
2).将丁二醇、1,2-戊二醇和对羟基苯乙酮预先混合，中速搅拌加热至60～70℃至溶解完全，备用；
3).将总量95％的水、甘油和硫酸镁加入水相锅，中速搅拌加热至80～85℃，搅拌溶解后，加入A2相原料，搅拌均匀，保温待用；
4).将氧化锌、三乙氧基辛基硅烷、聚二甲基硅氧烷、葵二酸二异丙酯、异十二烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯、甘油三(乙基乙酸)脂、聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-6五油酸酯、乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、硬脂醇甘草亭酸酯和生育酚加入乳化锅中，低速搅拌下开启高速均质，分散均匀后，转中速搅拌加热至80-85℃，保温待用；
5).乳化锅开启真空至-0.06MPa，开启中速搅拌将水相锅原料抽入乳化锅，原料全部抽取完成后，搅拌速度调至低速，开启高速均质5-10分钟，均质过后转中速搅拌，恒温10-15分钟，释放真空，开始搅拌降温；
6).降温至45℃，加入5％的水和积雪草提取物，低速搅拌下开启中速均质3-5分钟后，转中速搅拌均匀，继续搅拌降温；
7).降温至35-38℃时，取样检测，合格后出料、静置；
8).检验合格后，灌装、包装；
9).抽检合格后，成品入库。
实施例2
以下为通过动物实验对本产品的各项性能进行试验
一、多次皮肤刺激性试验
1、材料与方法
(1)受试物
物态：白色乳状
配制方法(所用浓度)：受试物原样测试
(2)实验动物和饲养环境
①实验动物信息
种属：兔
品系：新西兰兔
级别：普通级
动物数量：4只，雌性动物选用未孕和未曾产仔的；
体重：2.2kg-2.5kg；
来源：桐乡市银海牧业专业合作社；
实验动物生产许可证号：SCXK(浙)2018-0002；
质量合格证号：202220503Cezz0610000265。
②饲养环境信息
温度：20.4℃-25.9℃
相对湿度：40.9％-69.7％
实验动物环境使用许可证号：SYXK(苏)2020-0017。
③饲料信息
饲养来源：苏州安慕飞生物科技有限公司；
饲料合格证明：R02-20220320001。
(3)试验方法：
送检样品依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)进行多次皮肤刺激性试验。试验前动物在实验动物房环境中适应3d，试验前约24h，将实验动物背部脊柱两侧被毛剃除，去毛范围左右各约3cm×3cm。试验时取受试物0.5mL涂在左侧皮肤上，涂抹面积约2.5cm×2.5cm，右侧皮肤作为对照。每天涂抹1次，连续涂抹14d。从第二天开始，每次涂抹前剃毛，用橄榄油清除残留受试物。一小时后观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章4皮肤刺激性/腐蚀性试验表1对皮肤刺激反应评分，根据公式计算每天每只动物平均积分，以表2对皮肤刺激强度分级。
2、实验结果：见表1
Figure SMS_1
注：积分均值保留2位小数。
表1受试物对家兔多次皮肤刺激性实验结果
3、实验结论
受试物对家兔多次皮肤刺激性为：无刺激性。
二、皮肤变态反应实验
1、材料与方法
(1)受试物
物态：白色乳状；
配制方法(所用浓度)：受试物原样测试。
(2)阳性物
名称：1-氯-2,4-二硝基苯；
批号：WT6CA-LI；
生产厂家：东京化成工业株式会社；
溶剂：丙酮麻油溶液：1％、0.5％；
用量：0.2mL。
(3)实验动物和饲养环境
①实验动物信息
种属：豚鼠；
品系：Hartley豚鼠；
级别：普通级；
动物数量：样品实验组20只，阴性对照组10只，阳性对照组20只，雌雄对半，雌性动物选用未孕和未曾产仔的；
体重：241.0g-288.0g；
来源：无锡恒泰实验动物养殖有限公司；
实验动物生产许可证号：SCXK(苏)2020-0003；
质量合格证号：NO.202221153。
②饲养环境信息
温度：21.3℃-28.1℃；
相对湿度：40.9％-69.5％；
实验动物环境使用许可证号：SYXK(苏)2020-0017。
③饲料信息
饲料来源：苏州安慕飞生物科技有限公司；
饲料合格证明：G02-20211103009；G02-20220320001.
(4)试验方法
送检样品依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)进行皮肤变态反应试验。试验前动物在实验动物房环境中适应3d。诱导接触：于试验前24h将豚鼠背部左侧去毛，去毛范围约4cm2。试验时，取受试物0.2mL涂于实验动物去毛区皮肤上，以两层纱布和一层玻璃纸覆盖，再以无刺激胶布固定，封闭固定6h。第7d和第14d以同样方法重复一次。阴性对照组用蒸馏水处理，阳性对照组用1％1-氯-2，4-二硝基苯处理。激发接触：在末次诱导后14d将受试物0.2mL涂于实验动物右侧去毛区(接触前24h去毛)，以两层纱布和一层玻璃纸覆盖，再以无刺激胶布固定6h。阴性对照组在激发接触时用受试物进行同样处理，阳性对照组用0.5％1-氯-2，4-二硝基苯处理。于激发接触后24h和48h观察皮肤变态反应，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章6皮肤变态反应试验表1、表3对皮肤反应评分和致敏强度分级。
2、实验结果：如表2和表3所示
Figure SMS_2
表2受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果(BT法)
Figure SMS_3
注：①起始体重、终止体重的表示方式为均值±SD。
②在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、1、2、3…时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。
阳性对照试验日期：2022年05月01日～2022年06月01日
表3受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果(BT法)
3、实验结论
受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果为：未见皮肤变态反应。
三、皮肤光毒性试验
1、材料和方法
(1)受试物
物态：白色乳状；
配制方法(所用浓度)：受试物原样测试。
(2)阳性物：8-甲氧基补骨脂。
批号：H1927173；
生产厂家：Aladdin；
溶剂：丙酮；
浓度：0.05％；
用量：0.2mL。
(3)实验动物和饲养环境
①实验动物信息
种属：豚鼠；
品系：Hartley豚鼠；
级别：普通级；
动物数量：6只，雌性动物选用未孕和未曾产仔的；
体重：254.3g-287.0g；
来源：无锡恒泰实验动物养殖有限公司；
实验动物生产许可证号：SCXK(苏)2020-0003；质量合格证号：NO.202222642。
②饲养环境信息
温度：21.0℃-25.5℃；
相对湿度：44.8％-66.4％；
实验动物环境使用许可证号：SYXK(苏)2020-0017。
③饲料信息
饲料来源：苏州安慕飞生物科技有限公司。
饲料合格证明：G02-20220320001。
(4)仪器
光源生产厂：天津开发区合普工贸有限公司；
型号：HOPE-MED 8130B型皮肤光毒性实验检测仪。
(5)试验方法
样品依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)进行皮肤光毒性试验。
UV光强度的测定：试验前用辐射计量仪在实验动物背部照射区设6个点测定光强度(mW/cm2)，以平均值计。UV光源照射时间的计算：照射计量为10J/cm2，按下式计算照射时间。
Figure SMS_4
平均光强度和照射时间：UVA(波长365nm)照射平均光强度5.11mW/cm2，照射时间为32分36秒。
实验步骤：试验前动物在实验动物房环境中适应3d。试验前24h将豚鼠背部去毛。在背部两侧选完好皮肤四块，每块去毛面积约为2cm×2cm，左侧为1、3区，右侧为2、4区。将动物固定，在动物去毛区1和2涂敷0.2mL受试物，30min后，去毛区1和3用铝箔覆盖，胶带固定，右侧用UVA进行照射。结束后，分别于1、24、48和72h观察皮肤反应。阳性对照组按同样方法进行试验。按《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章7皮肤光毒性试验表2对皮肤反应评分。
2、试验结果：如表4和表5所示
Figure SMS_5
注：表头1、2、3、4为《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章7、皮肤光毒性试验之图1所示试验区。
阳性对照试验日期：2022年01月06日～2022年01月10日。
表4阳性对照物对豚鼠皮肤光毒性试验结果
Figure SMS_6
注：表头1、2、3、4为《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章7、皮肤光毒性试验之图1所示试验区。
受试组试验日期：2022年05月10日～2022年05月14日。
表5受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果
3、实验结论
受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果为：未见皮肤光毒性。
四、人体安全性和功效评价检验结果
1、人体皮肤斑贴试验：人体皮肤斑贴试验结果显示，30人中0例出现皮肤不良反应。
2、防晒类化妆品SPF值测定：人体测试结果显示，所检样品的SPF值为30。
3、防晒类化妆品长波紫外线防护指数(PFA值)测定：人体测试结果显示，所检样品的PFA值为9。
五、人体皮肤斑贴试验
1、材料和方法
1)受试物：化妆品终产品原物；
2)阴性对照：空白对照；
3)共30人，男7人，女23人，年龄24至59岁，平均年龄42.2±13.5岁，符合受试者志愿入选标准。
4)斑试方法：选用合格的斑试器材，以封闭性斑贴试验方法，将受试物约0.020g-0.025g(白色乳状)置于斑试器内，外用低致敏胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
2、试验结果：如表6所示
Figure SMS_7
注：30例受试者不同观察时间皮肤反应情况见附件。
表6化妆品人体皮肤斑贴试验结果汇总
人体皮肤斑贴试验结果显示，30人中0例出现皮肤不良反应。
六、防晒化妆品SPF值测定
1、材料与方法
1)被测物：化妆品终产物原物
2)对照品：SPF值16.1±2.4，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中高SPF标准品(P2)标准配方配制。
3)受试者：共10人，男3人，女7人，年龄19至42岁，平均年龄34.8±7.6岁，符合受试者志愿入选标准。
4)光源：日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合测定规范要求。
5)检验方法：按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)具体要求进行检验。受试者取俯卧位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量(MED值)，根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验被测物。检验当天首先在受试者背部选择一个不小于30cm2的正常皮肤区域，按(2.00±0.05)mg/cm2的用量将待检被测物或对照品均匀涂抹在上述区域内，然后按规范要求选择照射剂量，分三种情况进行照射；①受试者皮肤不涂被测物；②涂对照品；③涂被测物。24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MED值。
6)SPF值计算方法：被测物或对照品防护单个受试者的SPF值用下式表示：
Figure SMS_8
个体SPF值要求精确到小数点后一位数字，计算被测物防护全部受试者SPF值的算术均数，取其整数部分即为该测定样品的SPF值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误。要求均数的95％可信区间(95％CI)不超过均数的17％，否则应增加受试者人数(不超过25)直至符合上述要求。
2、检验结果：如表7所示
Figure SMS_9
表7对照品及被测物SPF值测定结果
人体测试结果显示，所检样品的SPF值为30。
七、防晒类化妆品长波紫外线防护指数(PFA)测定
1、材料与方法
1)被测物：化妆品终产品原物。
2)对照品：PFA值4.4±0.6，按《化妆品安全技术规范》(2015版)中PFA测定标准品标准配方配制。
3)受试者：共10人，男7人，女3人，年龄19至48岁，平均年龄32.6±9.8岁，符合受试者志愿入选标准。
4)光源：日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合规范要求。
5)检验方法：按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)具体要求进行检验。受试者取俯卧位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小黑化量(MPPD值)，根据预测结果调整紫外线照射量，用于检验被测物。检验首先在受试者背部选择一不小于30cm2正常皮肤区域，按(2.00±0.05)mg/cm2的用量将被测物或对照品均匀涂抹在上述区域内；然后按规范要求选择UVA照射量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂被测物；②涂对照品；③涂被测物。2-4小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MPPD值。
6)PFA值计算方法：被测物或对照品防护单个受试者的PFA值用下式表示
Figure SMS_10
个体PFA值要求精确到小数点后一位数字，计算被测物防护全部受试者PFA值的算术均数，取其整数部分即为该测样品的PFA值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误，要求均数的95％可信区间(95％C I)不超过均数的17％，增加受试者人数直至符合上述要求，但最多不得超过25人.
2、试验结果：如表8所示
Figure SMS_11
表8对照品及被测物PFA值测定结果
人体测试结果显示，所检样品的PFA值为9。
上述仅为本发明的优选实施例而已，并不对本发明起到任何限制作用。任何所属技术领域的技术人员，在不脱离本发明的技术方案的范围内，对本发明揭露的技术方案和技术内容做任何形式的等同替换或修改等变动，均属未脱离本发明的技术方案的内容，仍属于本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，包括水、防晒剂、润肤剂、保湿剂、增稠剂、乳化剂、填充剂、抗氧化剂和肤感调节剂，所述防晒剂为透明氧化锌和三乙氧基辛基硅烷。
2.根据权利要求1所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，在防晒乳中，所述防晒剂的占比为：20-30％；所述润肤剂的占比为20-30％；所述保湿剂的占比为3-6％；所述增稠剂的占比为3-8％；所述乳化剂占比为3-6％；所述抗氧化剂的占比为0.2-0.6％；所述肤感调节剂的占比为0.5-3％。
3.根据权利要求2所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，所述防晒剂的占比为25％；所述润肤剂的占比为25％；所述保湿剂的占比为12％；所述增稠剂的占比为5％；所述乳化剂的占比为4.5％；所述抗氧化剂的占比为0.4％；所述增稠剂的占比为5％。
4.根据权利要求3所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，所述润肤剂为聚二甲基硅氧烷、癸二酸二异丙酯、异十二烷和甘油三(乙基己酸)酯中的一种或多种混合；
所述保湿剂为丁二醇、甘油和硬脂醇甘草亭酸酯中的一种或多种混合；
所述增稠剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石；
所述乳化剂为聚甘油-4异硬脂酸酯和聚甘油-6五油酸酯其中的一种或两种混合；
所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮和生育酚；
所述肤感调节剂为乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物；
所述填充剂为硫酸镁。
5.一种含有透明氧化锌的儿童防晒乳的制备方法，制备如权利要求1-5中任意一项所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，包括如下步骤：
S1：按照各个占比称量各种原料，并使用干净且消毒后的器皿盛放各原料；
S2：将丁二醇和对羟基苯乙酮预先混合，搅拌并加热至完全溶解，溶解后置于一旁备用；
S3：将总量95％的水、甘油和硫酸镁加入水相锅，加热并搅拌至溶解，溶解后加入S2中的备用的溶解物，混合搅拌均匀，保温待用；
S4：将透明氧化锌、三乙氧基辛基硅烷、聚二甲基硅氧烷、葵二酸二异丙酯、异十二烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、甘油三(乙基乙酸)脂、聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-6五油酸酯、乙烯基聚二甲基硅氧烷或聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、硬脂醇甘草亭酸酯和生育酚加入乳化锅，依次进行搅拌、均质，分散均匀后加热至指定温度，最后保温备用；
S5：乳化锅开启真空，将水相锅内原料抽入乳化锅中并搅拌均质，最后搅拌降温至指定温度；
S6：向乳化锅中加入总量5％的水和积雪草提取物，搅拌均质且均匀，并通过搅拌降温至指定温度；
S7：依次进行取样、检测、静置、灌装、包装，最后成品入库，完成制备。
6.根据权利要求5所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，所述S2中，温度加热至60-70℃；所述S3中，温度加热至80-85℃；所述S5中，指定温度为45℃；所述S6中，指定温度为35-38℃。
7.根据权利要求5所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，所述S5中，乳化锅开启真空至—0.06MPa，均质时间为5-10分钟，均质后恒温放置10-15分钟，释放真空，最后搅拌降温至45℃。
8.根据权利要求5所述的含有透明氧化锌的儿童防晒乳，其特征在于，所述S6中，搅拌过程中加入所述C相原料，均质3-5分钟，最后搅拌降温至25-38℃。
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