CN116195981A - 医疗装置、识别血管的方法和制造血管定位系统的方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及医疗装置、识别血管的方法和制造血管定位系统的方法。基于压力的脉管定位系统包括基于压力的脉管定位器装置，其联接至针或导管。基于压力的脉管定位器装置可以包括具有透气膜的近端以及第一腔室和第二腔室。第一腔室和第二腔室可以通过内部壁分隔开。第一腔室和第二腔室中的每个包括近侧开口以及腔室开口，该腔室开口中布置有压力启用阀。基于压力的脉管定位器装置可以还包括透气膜，该透气膜被配置为覆盖第一腔室的近侧开口和第二腔室的近侧开口。腔室中的每个腔室包括窗口，该窗口使得使用者能够观察到每个腔室的内容物。识别血管的方法包括目测检查每个腔室中是否存在血液。

Description

医疗装置、识别血管的方法和制造血管定位系统的方法

优先权

本申请要求2021年12月1日提交的美国临时申请号63/285,048的优先权权益，该美国临时申请通过引用以其全文并入本申请。

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及医疗装置、识别血管的方法和制造血管定位系统的方法。

背景技术

确定刚刚被进入的血管的身份可能是困难的。当前的方法要么使用开放式针，其中临床医生必须通过血液的颜色、质地、喷射距离来确定，要么使用显示血流倒流的装置。开放式针是不卫生的，而显示倒流的装置不允许临床医生检测血流的颜色或质地。在患者护理期间放置医疗装置的过程中，正确地识别血管是动脉还是静脉是至关重要的。能够快速且正确地识别血管对于临床医生和患者来说将是有益的。本文中公开了一种基于压力的脉管检测器系统和一组使用该系统的方法来解决上述问题。

发明内容

本文中公开了一种医疗装置，根据一些实施方案，医疗装置包括：(i)第三腔室，第三腔室包括流体端口；(ii)第一腔室，第一腔室经由第一阀与第三腔室流体地联接；以及(iii)第二腔室，第二腔室经由第二阀与第三腔室流体地联接。第一阀被配置为响应于第一阀之上的第一压力而从常闭状态转变为打开状态，并且第二阀被配置为响应于第二阀之上的第二压力而从常闭状态转变为打开状态，其中第二压力与第一压力不同，并且其中流体端口被配置为接收来自患者的体液。在一些实施方案中，体液是血液。

在一些实施方案中，流体端口被配置为与脉管进入装置联接，并且在一些实施方案中，流体端口包括鲁尔锁连接器。

在一些实施方案中，第一压力是根据患者的静脉压力限定的，并且在一些实施方案中，第一压力介于约4mmHg与40mmHg之间。

在一些实施方案中，第二压力是根据患者的动脉压力限定的，并且在一些实施方案中，第二压力大于约40mmHg。

在一些实施方案中，第一阀包括第一隔膜，第一隔膜在第一腔室与第三腔室之间的开口之上延伸，并且第二阀包括第二隔膜，第二隔膜在第二腔室与第三腔室之间的开口之上延伸。

在一些实施方案中，第一腔室包括第一通气口，第一通气口被配置为限定第一腔室内的大气压力，并且第二腔室包括第二通气口，第二通气口被配置为限定第二腔室内的大气压力。在一些实施方案中，第一通气口和第二通气口包括疏水性膜，疏水性膜被配置为阻抑液体穿过疏水性膜。

在一些实施方案中，第一腔室包括具有第一窗口的第一外部壁，并且第二腔室包括具有第二窗口的第二外部壁。

在一些实施方案中，装置还包括装置主体，其中装置主体包括：第一外部壁；第二外部壁；以及内部壁，内部壁布置在第一腔室与第二腔室之间。

在一些实施方案中，第一外部壁和第二外部壁限定装置主体的圆柱形周边。

在一些实施方案中，在使用期间，患者的静脉与流体端口之间的流体连通使血液流入第一腔室，其中第一腔室内的血液通过第一窗口可见。

在一些实施方案中，在使用期间，患者的动脉与流体端口之间的流体连通使血液流入第二腔室，其中第二腔室内的血液通过第二窗口可见。

本文中公开了一种在针已经插入患者的目标区域后识别血管的方法，其中针与包括第一腔室和第二腔室的医疗装置联接。根据一些实施方案，方法包括：(i)目测检查第一腔室和第二腔室中是否存在血液；以及(ii)作为目测检查第一腔室和第二腔室的结果，确定针的尖端相对于血管的定位。

在方法的一些实施方案中，目测检查第一腔室和第二腔室包括观察到第一腔室和第二腔室内均不存在血液，并且确定针的尖端的定位包括确定针的尖端布置在血管之外。

在方法的一些实施方案中，目测检查第一腔室和第二腔室包括观察到第一腔室内存在血液、而第二腔室内不存在血液，并且确定针的尖端的定位包括(i)确定针的尖端布置在血管内以及(ii)确定血管是静脉。

在方法的一些实施方案中，目测检查第一腔室和第二腔室包括观察到第一腔室和第二腔室内均存在血液，并且确定针的尖端的定位包括(i)确定针的尖端布置在血管内以及(ii)确定血管是动脉。

本文中还公开了一种制造血管定位系统的方法，根据一些实施方案，方法包括形成基于压力的脉管定位装置的装置主体，其中装置主体包括：第一腔室，第一腔室具有开放近端以及在第一腔室的远端处的第一腔室开口；(ii)第二腔室，第二腔室具有开放近端以及在第二腔室的远端处的第二腔室开口，其中第二腔室和第一腔室通过内部壁分隔开；以及(iii)第三腔室，第三腔室布置在装置主体的远端处，其中第三腔室与第一腔室开口和第二腔室开口处于流体连通。方法还包括：(i)在第一腔室开口之上安装第一隔膜阀，其中第一隔膜阀限定第一阀压力值；(ii)在第二腔室开口之上安装第二隔膜阀，其中第二隔膜阀限定第二阀压力值；(iii)在第一腔室的开放近端和第二腔室的开放近端之上安装透气膜；以及(iv)在远端处将尖端构件附接至装置主体。

在制造方法的一些实施方案中，第二阀压力值比第一阀压力值大至少两倍。

在一些实施方案中，制造方法还包括将基于压力的脉管定位装置以及一个或多个针封闭在封装件内。

在一些实施方案中，制造方法还包括在一些实施方案中，制造方法还包括对封装件内的基于压力的脉管定位装置以及一个或多个针进行灭菌。

鉴于更详细地描述了概念的特定实施方案的附图和以下描述，本文中提供的这种概念的这些和其他特征对于本领域技术人员将变得更加显而易见。

附图说明

将通过参考在附图中展示的公开文本的特定实施方案来呈现公开文本的更具体的描述。应当了解，这些附图仅描绘本发明的典型实施方案，并且因此不应被视为限制本发明的范围。将通过使用附图利用附加特殊性和细节来描述和说明本发明的示例实施方案，在附图中：

图1展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位系统的透视图；

图2A展示了根据一些实施方案的图1的基于压力的脉管定位器装置的透视图；

图2B展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位器装置的截面侧视图；

图2C展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位器装置的截面分解视图；

图3A展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位器装置的远端的平面图；

图3B展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位器装置的近端的平面图；

图4A至图4C展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位系统的各个透视图，这些透视图描绘了识别血管的示例性方法；

图5展示了根据一些实施方案的识别血管的示例性方法的流程图；以及

图6展示了根据一些实施方案的制造基于压力的脉管定位系统的示例性方法的流程图。

具体实施方式

在更详细地公开一些特定实施方案之前，应当理解，本文中公开的特定实施方案并不限制本文中提供的概念的范围。还应当理解，本文中公开的特定实施方案的特征可以容易地与该特定实施方案分离，并任选地与本文公开的多个其他实施方案中的任何一个实施方案的特征组合或替代该特征。

关于本文中所使用的术语，还应当理解，这些术语是出于描述一些特定实施方案的目的，并且这些术语不限制本文中提供的概念的范围。序数(例如，第一、第二、第三等)通常用于区分或标识一组特征或一组步骤中的不同特征或不同步骤，并且不提供序列或数字限制。例如，“第一”、“第二”和“第三”特征或步骤不必按该顺序出现，并且包括这样的特征或步骤的特定实施方案不必限于这三个特征或步骤。诸如“左”、“右”、“顶”、“底”、“前”、“后”等标签是为了方便而使用的，并不意味着例如任何特定的固定位置、取向或方向。相反，这样的标签用于反映例如相对定位、取向或方向。单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数引用，除非上下文另有明确指示。

例如，关于本文中公开的基于压力的脉管定位器装置的“近侧”、“近侧部分”或“近端部分”包括当基于压力的脉管定位器装置被用在患者身上时基于压力的脉管定位器装置的旨在靠近临床医生的一部分。同样，例如，基于压力的脉管定位器装置的“近侧长度”包括当基于压力的脉管定位器装置被用在患者身上时基于压力的脉管定位器装置的旨在靠近临床医生的长度。例如，基于压力的脉管定位器装置的“近端”包括当基于压力的脉管定位器装置被用在患者身上时基于压力的脉管定位器装置的旨在靠近临床医生的端部。基于压力的脉管定位器装置的近侧部分、近端部分或近侧长度可以包括基于压力的脉管定位器装置的近端；然而，基于压力的脉管定位器装置的近侧部分、近端部分或近侧长度不需要包括基于压力的脉管定位器装置的近端。即，除非上下文另有说明，否则基于压力的脉管定位器装置的近侧部分、近端部分或近侧长度不是基于压力的脉管定位器装置的末端部分或末端长度。

例如，关于本文中公开的基于压力的脉管定位器装置的“远侧”、“远侧部分”或“远端部分”包括当基于压力的脉管定位器装置被用在患者身上时基于压力的脉管定位器装置的旨在靠近患者或在患者体内的一部分。同样，例如，基于压力的脉管定位器装置的“远侧长度”包括当基于压力的脉管定位器装置被用在患者身上时基于压力的脉管定位器装置的旨在靠近患者或在患者体内的长度。例如，基于压力的脉管定位器装置的“远端”包括当基于压力的脉管定位器装置被用在患者身上时基于压力的脉管定位器装置的旨在靠近患者或在患者体内的端部。基于压力的脉管定位器装置的远侧部分、远端部分或远侧长度可以包括基于压力的脉管定位器装置的远端；然而，基于压力的脉管定位器装置的远侧部分、远端部分或远侧长度不需要包括基于压力的脉管定位器装置的远端。即，除非上下文另有说明，否则基于压力的脉管定位器装置的远侧部分、远端部分或远侧长度不是基于压力的脉管定位器装置的末端部分或末端长度。

除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的含义相同的含义。

图1展示了根据一些实施方案的基于压力的脉管定位系统100的透视图。基于压力的脉管定位系统(“系统”)100包括基于压力的脉管定位装置(“装置”)120，装置可拆卸地联接至脉管进入装置(例如，针102)。通常，装置120被配置为确定何时针102的尖端被布置在血管106内。因为针102的尖端的定位是由使用者控制，所以使用者可以由此确定血管106的定位。通常，装置120还被配置为识别血管，例如确定血管是静脉还是动脉。更具体地，装置120被配置为基于血管内的压力识别血管。在使用期间，临床医生可以经由脉管进入装置102进入血管106(其中血管106是静脉110或动脉108中的一个)，其中进入血管106建立了血管106与装置120之间的流体连通。

装置120包括第一腔室140和第二腔室150。在使用期间，使用者可以经由针102进入血管106。于是，使用者可以基于在第一腔室140和/或第二腔室150内观察到血液而确定血管106的身份是动脉108还是静脉110，如本文中将更详细描述的。

尽管装置120在本文中被示出和描述为用于确定脉管装置相对于患者的脉管系统的定位。装置120也可以用于确定任何管状装置相对于患者体内的任何解剖学要素的定位，其中确定基于压力而得。

图2A是装置120的详细图示。装置120可以包括主体122，主体限定第一腔室140和第二腔室150。在一些实施方案中，第一腔室140和第二腔室150可以通过共同的内部壁148分隔开。内部壁148可以被配置为允许第一腔室140独立于第二腔室150。装置120可以包括具有尖端126的远端124，尖端被配置为将针102接收在其上。尖端126包括尖端开口128。在一些实施方案中，尖端126可以包括鲁尔锁连接器127。装置120可以包括近端130，其中第一腔室140包括近侧开口144，并且第二腔室150包括近侧开口154。在一些实施方案中，近侧开口144/154可以被膜132覆盖。

图2B展示了根据一些实施方案的装置120的截面侧视图。装置120还包括第三腔室160，第三腔室与尖端开口128处于流体连通，其中尖端开口128限定第三腔室160的流体端口。第一腔室140和第二腔室150与第三腔室160处于流体连通。在一些实施方案中，血液(或其他体液)可以被接收穿过尖端开口128、进入第三腔室160、然后进一步进入第一腔室140和/或第二腔室150中。在一些实施方案中，主体122的远端124可以包括第一腔室开口142和第二腔室开口152。第一腔室开口142限定第三腔室160与第一腔室140之间的流体连通，并且第二腔室开口152限定第三腔室160与第二腔室150之间的流体连通。

主体122限定第一腔室140的第一外部壁140A和第二腔室150的第二外部壁150A。第一外部壁140A可以由透明材料(或至少半透明材料)形成，使得第一外部壁140A包括窗口140B，窗口使得能够目测观察第一腔室140的内容物(例如，空气或血液)。类似地，第二外部壁150A可以由透明材料(或至少半透明材料)形成，使得第二外部壁150A包括第二窗口150B，第二窗口使得能够目测观察第二腔室150的内容物(例如，空气或血液)。第一外部壁140A和第二外部壁150A可以限定装置主体122的圆柱形周边。

图2C展示了根据一些实施方案的装置120的分解视图。示出了：(i)第一腔室开口142，第一腔室开口限定第一腔室140与第三腔室160之间的流体连通；以及(ii)第二腔室开口152，第二腔室开口限定第二腔室150与第三腔室160之间的流体连通。第一腔室开口142包括第一阀146，并且第二腔室开口152包括第二阀156。在一些实施方案中，第一阀146和第二阀156可以各自包括具有狭缝的隔膜。第一阀146和第二阀156可以是常闭的。第一阀146和第二阀156中的每个阀可以被配置为响应于在相应阀上施加的压力而从常闭构型转变为打开构型。装置120还包括尖端构件123，尖端构件可以在制造期间联接至主体122，其中尖端构件123包括鲁尔锁连接器127，并且其中尖端构件123部分地限定第三腔室160。

图3A展示了根据一些实施方案的第一腔室开口142和第二腔室开口152的端视图。示出了：第一阀146，第一阀布置在第一腔室开口142内；以及第二阀156，第二阀布置在第二腔室开口152内。第一腔室开口142和第二腔室开口152可以被配置为任何形状，包括圆形、正方形、三角形、五边形等。第一阀146和第二阀156可以由任何适合的隔膜材料(例如，硅树脂、橡胶、热塑性弹性体或合成聚合物)构造而成。第一阀146包括第一狭缝146A，并且第二阀156包括第二狭缝156A。

在一些实施方案中，第一阀146可以限定第一阀压力值，并且第二阀156可以限定第二阀压力值。第一阀压力值是为了使第一阀146从关闭构型转变为打开构型而需要对第一阀146施加的压力。在一些实施方案中，第二阀压力值是为了使第二阀156从关闭构型转变为打开构型而需要对第二阀156施加的压力。在一些实施方案中，第一阀146和第二阀156的材料类型、材料厚度、狭缝形状、狭缝长度等可以影响第一阀压力值和第二阀压力值。在一些实施方案中，第二阀压力值可以大于第一阀压力值。在一些实施方案中，第二阀压力值可以是第一阀压力值的至少2倍。

在一些实施方案中，第一阀压力值可以根据静脉压力(即，静脉内的压力)限定，使得(i)施加在第一阀146上的压力(即，第三腔室160内的压力)高于静脉压力会使第一阀146从关闭构型转变为打开构型，并且(ii)当施加在第一阀146上的压力低于静脉压力时，第一阀146保持处于关闭构型。类似地，在一些实施方案中，第二阀压力值可以根据动脉压力(即，动脉内的压力)限定，使得(i)施加在第二阀156上的压力(即，第三腔室160内的压力)高于动脉压力会使第二阀156从关闭构型转变为打开构型，并且(ii)当施加在第二阀156上的压力低于静脉压力时，第二阀156保持处于关闭构型。

在一些实施方案中，第二阀压力值可以大于约40mmHg，并且第一阀压力值可以小于约40mmHg或介于约4mmHg与40mmHg之间。例如，在第三腔室160内的压力等于10mmHg的情况下，第一阀146可以从关闭构型转变为打开构型，而第二阀156保持处于关闭构型。类似地，在第三腔室160内的压力等于50mmHg的情况下，第一阀146和第二阀156可以从关闭构型转变为打开构型。

相应地，在第三腔室160内的压力大于第一阀压力值、但小于第二阀压力值的情况下，第三腔室160内的任何流体(例如，血液)将流入第一腔室140中，通过第一窗口140B可见。类似地，在第三腔室160内的压力大于第二阀压力值和第一阀压力值两者的情况下，第三腔室160内的任何流体也将流入第二腔室150中，通过第二窗口150B可见。

图3B展示了根据一些实施方案的膜132的平面图。膜132是透气的，从而形成通气口，膜被配置为限定第一腔室140和第二腔室150中的每个腔室内的大气压力。在一些实施方案中，膜132还可以被配置为防止液体(例如，血液)离开第一腔室140或第二腔室150。在一些实施方案中，膜132可以由合成聚合物(包括聚四氟乙烯等)构造而成。膜132可以是疏水性的。

图4A至图4C展示了根据一些实施方案的装置120的各个截面侧视图，这些截面侧视图描绘了检测和/或识别血管106的示例性方法。如图4A所展示的，可以将基于压力的脉管定位系统100组装以进入血管106。在一些实施方案中，可以将针102联接至装置120。将针102插入目标区域104中朝向血管106(即，静脉110或动脉108)。将针尖端布置在皮肤表面下方，而不是布置在静脉110或动脉108内。因此，第三腔室160不含任何血液，第一腔室140和第二腔室150也都不含任何血液。如此，通过第一窗口140B和第二窗口150B都可见不存在血液。因此，使用者可以确定针102没有插入静脉110或动脉108中。

图4B展示了针102插入静脉110中。如此，来自静脉110的血液已沿着针102行进至第三腔室160中，其中布置在第三腔室160内的血液限定第三腔室160内的静脉压力。第三腔室160内的静脉压力已将第一阀146从关闭构型转变为打开构型，从而允许血液从第三腔室160进入第一腔室140。第三腔室160内的压力小于第二阀压力值，因此，第二阀156保持关闭，从而阻止血液进入第二腔室150。如此，通过第一窗口140B可见存在血液，而通过第二窗口150B可见不存在血液。因此，使用者可以确定针102插入静脉110中。

图4C展示了针102插入动脉108中。如此，来自动脉108的血液已沿着针102行进至第三腔室160中，其中布置在第三腔室160内的血液限定第三腔室160内的动脉压力。第三腔室160内的动脉压力已将第一阀146从关闭构型转变为打开构型，从而允许血液从第三腔室160进入第一腔室140。第三腔室160内的动脉压力已将第二阀156从关闭构型转变为打开构型，从而允许血液从第三腔室160进入第二腔室150。如此，通过第一窗口140B和第二窗口150B都可见存在血液。因此，使用者可以确定针102插入动脉108中。

图5展示了根据一些实施方案的识别血管的示例性方法500的流程图。方法500可以包括以下步骤、动作或过程的全部或任何子集。方法500可以包括将针插入患者的目标区域(框510)，其中针与包括第一腔室和第二腔室的基于压力的脉管定位装置联接。方法500可以还包括目测检查第一腔室和第二腔室(框520)并且作为目测检查第一腔室和第二腔室的结果确定针的尖端相对于血管的定位(框530)。

在方法500的一些实施方案中，目测检查第一腔室和第二腔室可以包括观察到第一腔室和第二腔室内不存在血液(框521)。作为观察到第一腔室和第二腔室内不存在血液的结果，方法500可以包括确定针的尖端布置在血管之外(框531)。

在方法500的一些实施方案中，目测检查第一腔室和第二腔室可以包括观察到第一腔室内存在血液、而第二腔室内不存在血液(框522)。作为观察到第一腔室内存在血液、而第二腔室内不存在血液的结果，方法500可以包括(i)确定针的尖端布置在血管内以及(ii)确定血管是静脉(框532)。

在方法500的一些实施方案中，目测检查第一腔室和第二腔室可以包括观察到第一腔室和第二腔室内存在血液(框523)。作为观察到第一腔室和第二腔室内存在血液的结果，方法500可以包括(i)确定针的尖端布置在血管内以及(ii)确定血管是动脉(框533)。

图6展示了制造基于压力的脉管定位系统的示例性方法600的流程图。方法600可以包括以下步骤、动作或过程的全部或任何子集。方法600可以包括形成基于压力的脉管定位装置的装置主体(框610)，其中装置主体包括：第一腔室，第一腔室具有开放近端以及在第一腔室的远端处的第一腔室开口；(ii)第二腔室，第二腔室具有开放近端以及在第二腔室的远端处的第二腔室开口，其中第二腔室和第一腔室通过内部壁分隔开；以及(iii)第三腔室，第三腔室布置在装置主体的远端处，其中第三腔室与第一腔室开口和第二腔室开口处于流体连通。在一些实施方案中，形成装置主体包括注塑成型、3D打印、或挤出成型装置本体。在一些实施方案中，装置主体由聚合物、铝等形成。

方法600可以还包括在第一腔室开口之上安装第一隔膜阀(框620)，其中第一隔膜阀限定第一阀压力值。方法600可以还包括在第二腔室开口之上安装第二隔膜阀，其中第二隔膜阀限定第二阀压力值(框630)。在制造方法的一些实施方案中，第二阀压力值比第一阀压力值大至少两倍。

方法600可以还包括安装透气膜(640)，安装透气膜包括在第一腔室的开放近端和第二腔室的开放近端之上安装透气膜。

方法600可以还包括在装置主体的远端处将尖端构件附接至装置主体(框650)。

方法600可以还包括封装基于压力的脉管定位装置(框660)，其中封装基于压力的脉管定位装置包括将基于压力的脉管定位装置以及一个或多个针封闭在封装件内。

方法600可以还包括对基于压力的脉管定位装置进行灭菌(框670)。在一些实施方案中，对基于压力的脉管定位装置进行灭菌包括对封装件内的一个或多个针以及基于压力的脉管定位装置进行灭菌。

虽然本文已经公开了一些特定实施方案，并且已经公开了特定实施方案的一些细节，但是这些特定实施方案不旨在限制本文提供的概念的范围。对于本领域普通技术人员来说，另外的调整和/或修改可以是显而易见的，并且在更广泛的方面，这些调整和/或修改也被涵盖。相应地，在不偏离本文提供的概念的范围的情况下，可以偏离本文公开的特定实施方案。

Claims (24)

1.一种医疗装置，其特征在于，包括：

第三腔室，其包括流体端口；

第一腔室，其经由第一阀与所述第三腔室流体地联接；和

第二腔室，其经由第二阀与所述第三腔室流体地联接，

其中：

所述第一阀被配置为响应于所述第一阀之上的第一压力，从常闭状态转变为打开状态，

所述第二阀被配置为响应于所述第二阀之上的第二压力，从常闭状态转变为打开状态，所述第二压力与所述第一压力不同，并且

所述流体端口被配置为接收来自患者的体液。

2.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述体液是血液。

3.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述流体端口被配置为与脉管进入装置联接。

4.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述流体端口包括鲁尔锁连接器。

5.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第一压力是根据所述患者的静脉压力限定的。

6.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第一压力介于约4mmHg与40mmHg之间。

7.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第二压力是根据所述患者的动脉压力限定的。

8.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第二压力大于约40mmHg。

9.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于：

所述第一阀包括第一隔膜，其在所述第一腔室与所述第三腔室之间的开口之上延伸，并且

所述第二阀包括第二隔膜，其在所述第二腔室与所述第三腔室之间的开口之上延伸。

10.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于：

所述第一腔室包括第一通气口，其配置为限定所述第一腔室内的大气压力，并且

所述第二腔室包括第二通气口，其配置为限定所述第二腔室内的大气压力。

11.根据权利要求10所述的医疗装置，其特征在于，所述第一通气口和所述第二通气口包括疏水性膜，所述疏水性膜配置为阻抑液体穿过所述疏水性膜。

12.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于：

所述第一腔室包括具有第一窗口的第一外部壁，并且

所述第二腔室包括具有第二窗口的第二外部壁。

13.根据权利要求12所述的医疗装置，其特征在于，还包括装置主体，所述装置主体包括：

所述第一外部壁；

所述第二外部壁；和

内部壁，其布置在所述第一腔室与所述第二腔室之间。

14.根据权利要求13所述的医疗装置，其特征在于，所述第一外部壁和所述第二外部壁限定所述装置主体的圆柱形周边。

15.根据权利要求12所述的医疗装置，其特征在于，在使用期间，所述患者的静脉与所述流体端口之间的流体连通使血液流入所述第一腔室，所述第一腔室内的血液通过所述第一窗口可见。

16.根据权利要求12所述的医疗装置，其特征在于，在使用期间，所述患者的动脉与所述流体端口之间的流体连通使血液流入所述第二腔室，所述第二腔室内的血液通过所述第二窗口可见。

17.一种在针已经插入患者的目标区域后识别血管的方法，其特征在于，所述针与包括第一腔室和第二腔室的医疗装置联接，所述方法包括：

目测检查所述第一腔室和第二腔室中是否存在血液；和

作为目测检查所述第一腔室和所述第二腔室的结果，确定所述针的尖端相对于血管的定位。

18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：

目测检查所述第一腔室和所述第二腔室包括观察到所述第一腔室和所述第二腔室内不存在血液，并且

确定所述针的尖端的定位包括确定所述针的尖端被布置在所述血管之外。

19.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：

目测检查所述第一腔室和第二腔室包括观察到所述第一腔室内存在血液而所述第二腔室内不存在血液，并且

确定所述针的尖端的定位包括：

确定所述针的尖端被布置在所述血管内，并且

确定所述血管是静脉。

20.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：

目测检查所述第一腔室和第二腔室包括观察到所述第一腔室和所述第二腔室内均存在血液，并且

确定所述针的尖端的定位包括：

确定所述针的尖端被布置在所述血管内，并且

确定所述血管是动脉。

21.一种制造血管定位系统的方法，其特征在于，包括：

形成基于压力的脉管定位装置的装置主体，所述装置主体包括：

第一腔室，其具有开放近端和在所述第一腔室的远端处的第一腔室开口；

第二腔室，其具有开放近端和在所述第二腔室的远端处的第二腔室开口，所述第二腔室与所述第一腔室经由内部壁分隔开；和

第三腔室，其布置在所述装置主体的远端处，所述第三腔室与所述第一腔室开口和所述第二腔室开口流体连通；

在所述第一腔室开口之上安装第一隔膜阀，所述第一隔膜阀限定第一阀压力值；

在所述第二腔室开口之上安装第二隔膜阀，所述第二隔膜阀限定第二阀压力值；

在所述第一腔室的开放近端和所述第二腔室的开放近端之上安装透气膜；和

在所述远端处将尖端构件附接至所述装置主体。

22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，所述第二阀压力值比所述第一阀压力值大至少两倍。

23.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，还包括：将所述基于压力的脉管定位装置以及一个或多个针封闭在封装件内。

24.根据权利要求23所述的方法，其特征在于，还包括：对所述封装件内的所述基于压力的脉管定位装置以及一个或多个针进行灭菌。

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