JP2022552674A

JP2022552674A - 組織浸潤を検出するためのセンサー

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Publication number: JP2022552674A
Application number: JP2022522635A
Authority: JP
Inventors: ミンジミーヨンジー
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2019-10-14
Filing date: 2020-10-07
Publication date: 2022-12-19
Also published as: KR20220079565A; CN114599268A; US20210106754A1; CN214388486U; MX2022003660A; EP4044909A1; BR112022006838A2; CA3152924A1; WO2021076374A1; US11883629B2; AU2020367732A1

Abstract

カテーテル注入部位における浸潤を検出するためのセンサーは、カテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成された第１の細長いセンサー部材と、カテーテル注入部位に近接する第２の位置で患者に結合するように構成された第２の細長いセンサー部材とを含む。第１の細長いセンサー部材は第1のマーキングを含んでもよく、第２の細長いセンサー部材は第２のマーキングを含んでもよい。第１の細長いセンサー部材は、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、第２の細長いセンサー部材に対して摺動可能に結合され得る。第１のマーキング及び第２のマーキングは、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに並進するときに、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され得る。第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、カテーテル注入部位における浸潤を示し得る。

Description

本開示は、概して、患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するためのセンサー及び方法に関する。

カテーテルは、一般的にさまざまな輸液治療に用いられる。例えば、カテーテルは、生理食塩水、薬剤、全非経口栄養などの流体を患者に注入するために使用され得る。また、カテーテルは、患者から血液を採取するためにも使用し得る。

カテーテルの一般的なタイプは、オーバーザニードル式末梢静脈カテーテル（「ＰＩＶＣ」）である。その名前が示すように、オーバーザニードル式ＰＩＶＣは、鋭利な遠位先端を有する導入針をおおって取り付けられ得る。ＰＩＶＣおよび導入針は、導入針の遠位先端が針の斜面が患者の皮膚とは反対側を向く状態でＰＩＶＣの遠位先端を越えて延在するように、組み立てられることができる。ＰＩＶＣおよび導入針は、一般に、皮膚を通して、動脈、静脈、または患者の他の血管系などの患者の血管に浅い角度で挿入される。ＰＩＶＣが血管内に適切に配置されると、導入針は引き抜かれ、カテーテルアダプタ（ＰＩＶＣと結合）を包帯で患者の皮膚に固定することによって、ＰＩＶＣを血管内に固定することができる。他の一般的なタイプのカテーテルには、限定されないが、末梢に挿入された中心カテーテル（「ＰＩＣＣ」）、中心静脈カテーテル（「ＣＶＣ」）などが含まれる。

残念ながら、カテーテルを介して患者に送達される流体は、カテーテル注入部位の周囲の組織に漏出することがある。これらの組織への流体の浸潤は、（１）カテーテルの初期配置が不十分であること、（２）その後の血管内からのカテーテルの剥離、（３）血管から周囲の組織へのカテーテル流体の浸潤などによって引き起こされ得る。

したがって、カテーテル注入部位における流体浸潤を検出するための改善されたセンサー及び方法が望ましい。例えば、流体浸潤を検出するための改善されたセンサー及び方法は、浸潤事象がいつ発生したかを迅速に識別するのに役立ち得る。次いで、臨床医は、（１）さらなる浸潤が起こらないようにすること、（２）腫脹を軽減するのに役立つように浸潤部位を上昇させること、（３）腫脹および／または不快感を軽減するのに役立つように（流体に応じて）浸潤部位に暖かいまたは冷たい圧迫を適用すること、（４）必要とされる可能性のある任意の適切な薬物（複数可）で患者を治療することなどの、浸潤事象を治療するための即時の是正措置を講じることができる。

本明細書で特許請求される主題は、任意の不利益を解決する実施形態、または上記で説明されるもののような所定の環境でのみ動作する実施形態に限定されない。むしろ、この背景技術は、本明細書で記載された具体化したもののいくつかを実施し得る技術領域の一例を示すために適用されるにすぎない。

本開示は、概して、患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するためのセンサー及び方法に関する。本開示の様々なセンサー及び方法は、当業者の現状に応答して、特に、患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するための現在利用可能なセンサー及び方法によってまだ完全に解決されていない当業者の問題及びニーズに応答して開発されている。

いくつかの実施形態では、患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するためのセンサアセンブリは、概して、第１の細長いセンサー、第２の細長いセンサー、第１のマーキング、及び第２のマーキングを含んでもよい。第１の細長いセンサー部材は、カテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成され得る。第２の細長いセンサー部材は、カテーテル注入部位に近接する第２の位置で患者に結合するように構成され得る。第２の細長いセンサー部材は、下部細長い部材及び上部細長い部材を含むエンベロープを含んでよい。上部細長い部材は、下部細長い部材と上部細長い部材との中間の内部空間を画定しながら、下部細長い部材に結合されてもよい。エンベロープの内部空間は、その中に第１の細長いセンサー部材を受容するように構成され得、エンベロープの開放端は、第１の細長いセンサー部材の第１の端部がエンベロープの開放端から突出することを可能にするように構成され得る。第１のマーキングは、第１の細長いセンサー部材に結合され得、第２のマーキングは、第２の細長いセンサー部材の上部細長い部材に結合され得る。第１の細長いセンサー部材は、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、第２の細長いセンサー部材内に摺動可能に結合され得る。第１のマーキング及び第２のマーキングは、第１及び第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進するときに、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され得る。第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、カテーテル注入部位における浸潤を示し得る。

センサアセンブリのいくつかの実施形態では、第１のマーキングは、第１の色及び第１のサイズを有する第１の形状を含み得、第２のマーキングは、第２の色及び第２のサイズを有する第２の形状を含み得る。

センサアセンブリのいくつかの実施形態では、第１及び第２の形状ならびに第１及び第２のサイズは、互いに実質的に類似してもよく、第１及び第２の色は互いに異なってもよい。したがって、第１の位置では、第１のマーキングは、第２のマーキングを視覚的に遮断し得、第２の位置では、カテーテル注入部位での浸潤が発生したことを示すために、第１のマーキングは、第２のマーキングの少なくとも一部を視覚的に遮断し得ない。

いくつかの実施形態では、センサアセンブリはまた、第１の色及び第２の色のうちの少なくとも１つを検出するように構成された光センサーを含んでもよい。

センサアセンブリのいくつかの実施形態では、第１の接着部材は、第１の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成され得、第２の接着部材は、第２の細長いセンサー部材の下部細長い部材をカテーテル注入部位に近接する第２の位置で患者に結合するように構成され得る。

センサアセンブリのいくつかの実施形態では、取り外し可能な下部カバーが、第１及び第２の接着部材を保護するように構成され得、取り外し可能な上部カバーが、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材の間の相対位置を維持するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、センサアセンブリはまた、第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の摩擦を低減するように構成された静電気防止要素であってもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテル注入部位における浸潤を検出するためのセンサーは、カテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成された第１の細長いセンサー部材と、カテーテル注入部位に近接する第２の位置で患者に結合するように構成された第２の細長いセンサー部材と、第１の細長いセンサー部材に結合された少なくとも１つの第１のマーキングと、第２の細長いセンサー部材に結合された少なくとも１つの第２のマーキングとを含んでもよい。第１の細長いセンサー部材は、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、第２の細長いセンサー部材に対して摺動可能に結合され得る。第１のマーキング及び第２のマーキングの少なくとも１つは、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに並進するときに、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され得る。第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、カテーテル注入部位における浸潤を示し得る。

センサーのいくつかの実施形態では、少なくとも１つの第１のマーキングは、第１の色及び第１のサイズを有する第１の形状を含み得、少なくとも１つの第２のマーキングは、第２の色及び第２のサイズを有する第２の形状を含み得る。

センサーのいくつかの実施形態では、第１及び第２の形状ならびに第１及び第２のサイズは、互いに実質的に類似してもよく、第１及び第２の色は互いに異なってもよい。したがって、第１の位置では、少なくとも１つの第１のマーキングは、少なくとも１つの第２のマーキングを視覚的に遮断し得、第２の位置では、カテーテル注入部位での浸潤事象が発生したことを示すために、少なくとも１つの第１のマーキングは、少なくとも１つの第２のマーキングの少なくとも一部を視覚的に遮断し得ない。

センサーのいくつかの実施形態では、第２の細長いセンサー部材は、エンベロープを含み得る。エンベロープは、下部細長い部材と、下部細長い部材と上部細長い部材との間の内部空間を画定するために下部細長い部材に結合された上部細長い部材とを含み得る。エンベロープの内部空間は、その中に第１の細長いセンサー部材を受容するように構成され得る。エンベロープの開放端は、第１の細長いセンサー部材の第１の端部がエンベロープの開放端から突出することを可能にするように構成され得る。

センサーのいくつかの実施形態では、第１の接着部材は、第１の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成され得、第２の接着部材は、第２の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第２の位置で患者に結合するように構成され得る。

センサーのいくつかの実施形態では、取り外し可能な下部カバーが、第１の接着部材及び第２の接着部材を保護するように構成され得、取り外し可能な上部カバーが、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材の間の相対位置を維持するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、センサーはまた、第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の摩擦を低減するように構成された静電気防止要素を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、センサーを有する患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するための方法は、第１の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第１の位置に適用することと、第２の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第２の位置に適用することとを含み得る。方法はまた、第１の細長いセンサー部材の第１のマーキングが第２の細長いセンサー部材の第２のマーキングによって遮断されることを確実にするために、センサーが患者に適用された後にセンサーを検査することを含み得る。この方法はまた、患者のカテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するためにセンサーを監視することを含んでもよい。第１の細長いセンサー部材は、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、第２の細長いセンサー部材に対して摺動可能に結合され得る。第１のマーキング及び第２のマーキングは、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに並進するときに、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され得る。第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、カテーテル注入部位における浸潤を示し得る。

本方法のいくつかの実施形態では、センサーは、第１の接着部材及び第２の接着部材をさらに含んでもよい。患者のカテーテル注入部位でセンサーを適用することは、第１の細長いセンサー部材を第１の位置で患者に結合するために第１の接着部材に圧力を加えること、および第２の細長いセンサー部材を第２の位置で患者に結合するために第２の接着部材に圧力を加えることを、さらに含んでもよい。

いくつかの実施形態では、方法はまた、センサーの第１の接着部材及び第２の接着部材を保護するように構成された取り外し可能な下部カバーを取り外すことと、センサーを患者のカテーテル注入部位に適用することと、ならびに、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進することを可能にするために、取り外し可能な上部カバーをセンサーから取り外すこととを含み得る。

本方法のいくつかの実施形態では、カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するようにセンサーを監視することは、第１のマーキング及び第２のマーキングのうちの少なくとも１つに関連付けられた色を視覚的に検出することを含み得る。

本方法のいくつかの実施形態では、カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するようにセンサーを監視することは、光センサーを介して第１のマーキング及び第２のマーキングのうちの少なくとも１つに関連付けられた色を電子的に検出することを含み得る。

本方法のいくつかの実施形態では、カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するようにセンサーを監視することは、第１のマーキングと第２のマーキングとの間の距離を測定することを含み得る。

上述の概略的な説明と、以下の詳細な説明は共に例示であり、説明のためのものであり、特許請求された本開示の実施形態を制限するものではないことが理解される。本開示の様々な実施形態は、図面に示される配置および手段に限定されないことを理解されたい。また、実施形態は、組み合わされてよいこと、又は、他の実施形態が用いられてよいこと、及び、そのように特許請求されていない限り、本発明の様々な実施形態の範囲から逸脱することなく構造変更がなされてよいことが理解されるべきである。従って、以下の詳細な説明は、限定的な意味で解釈されてはならない。

例示的な実施形態が、添付の図面を用いて、追加の特性および詳細とともに記載され、説明される。
いくつかの実施形態による、患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するように構成されたセンサーの分解図である。浸潤事象が発生する前に、患者のカテーテル注入部位に近接して組み立てられ、適用された図１のセンサーを示す。浸潤事象が発生した後の図２のセンサーを示す。患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するための方法のフローチャートである。

これらの図は、本開示の概念を説明するためのものであり、原寸に比例して描かれていない場合があることを理解されたい。さらに、図は例示的な実施形態を示しており、本開示の範囲に対する制限を表すものではない。

本願の例示的な実施形態は、図を参照することによって最もよく理解され、図全体を通して、同様の部品は同様の数字によって指定される。本願の図に一般的に説明および図示されている本開示の構成要素は、多種多様な異なる構成で配置および設計できることは容易に理解されよう。したがって、図に示されるような装置およびシステムの実施形態の以下のより詳細な説明は、本出願または本出願に優先権を主張する他の出願で主張されるように、本開示の範囲を限定することを意図するものではなく、本開示の例示的な実施形態の単なる代表である。

図１～３は、いくつかの実施形態による、患者のカテーテル注入部位２１０における流体浸潤を検出するためのセンサアセンブリ（またはセンサー１００）の様々な図を図示する。具体的には、図１は、センサー１００の分解図を示す。図２は、カテーテル注入部位２１０で浸潤事象が発生する前に、一緒に組み立てられ、カテーテル注入部位２１０に近接して患者に結合されたセンサー１００を示す。図３は、カテーテル注入部位２１０で浸潤事象が発生した後のセンサー１００を示す。例えば、どのように患者の手２００が、流体が患者の手２００に浸潤することに起因して、図３においてわずかに拡大または「膨らみ」として示されるかということに留意されたい。これが発生すると、患者の手２００上の２つの固定点間の表面距離は、カテーテル注入部位に近接して大きくなる。本明細書に開示されるセンサー（複数可）は、そのような表面距離の増加を感知し、示すように設計される。患者のカテーテル注入部位２１０（例えば、患者の手２００上）は、本開示でのみ説明する目的のために、患者の１つの例示的なカテーテル注入部位として選択されたに過ぎない。したがって、本明細書に記載のセンサー（複数可）及び／または方法（複数可）のいずれかが、患者の任意の所望のカテーテル注入部位で利用され得ることが理解されるであろう。

一般に、センサー１００は、第１の細長いセンサー部材１１０、第２の細長いセンサー部材１２０、第１のマーキング１３１、及び第２のマーキング１３２を含み得る。

いくつかの実施形態では、第１の細長いセンサー部材１１０は、カテーテル注入部位２１０に近接する第１の位置２０１において患者に結合するように構成されてもよい（例えば、図２及び３を参照されたい）。少なくとも一実施形態では、第１の接着部材１４１は、第１の細長いセンサー部材１１０をカテーテル注入部位２１０に近接する第１の位置２０１で患者に結合するために利用され得る。同様に、第２の細長いセンサー部材１２０は、カテーテル注入部位２１０に近接する第２の位置２０２で患者に結合するように構成され得る。少なくとも一実施形態では、第２の接着部材１４２は、第２の細長いセンサー部材１２０をカテーテル注入部位２１０に近接する第２の位置２０２で患者に結合するために利用され得る。本明細書に記載の接着部材のいずれも、両面接着部材及び／又は片面接着部材であってよい。

いくつかの実施形態では、第２の細長いセンサー部材１２０は、エンベロープを含んでもよい。エンベロープは、下部細長い部材１２２及び上部細長い部材１２４を含んでもよい。下部細長い部材１２２及び上部細長い部材１２４は、下部細長い部材１２２及び上部細長い部材１２４の中間の内部空間を画定するために、それらの長さに沿って互いに結合されてもよい。下部細長い部材１２２及び上部細長い部材１２４の中間の内部空間は、第１の細長いセンサー部材１１０を中に摺動可能に受容するように構成されてもよい。しかしながら、下部細長い部材１２２及び上部細長い部材１２４の遠位端の一方（または両方）は、エンベロープ内に１つ以上の開放端を作製するために互いに結合されない場合がある。このようにして、エンベロープの開放端は、第１の細長いセンサー部材１１０の第１の端部１１１がエンベロープの開放端から突出することを可能にすることができる。

いくつかの実施形態では、第１のマーキング１３１は、第１の細長いセンサー部材１１０に結合され得、第２のマーキング１３２は、第２の細長いセンサー部材１２０の上部細長い部材１２４に結合され得る。

いくつかの実施形態では、第１のマーキング１３１及び第２のマーキングのうちの少なくとも１つは、複数のマーキングを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第１のマーキングは、第１の色（例えば、赤、黒など）及び第１のサイズを有する第１の形状（例えば、円、正方形など）を含み得、第２のマーキングは、第２の色（例えば、赤、黒など）及び第２のサイズを有する第２の形状（例えば、円、正方形など）を含み得る。

いくつかの実施形態では、第１及び第２の形状ならびに第１及び第２のサイズは互いに実質的に類似してもよく、第１及び第２の色は互いに異なってもよい（例えば、１つの非限定的な例では、第１のマーキングは赤い円であってもよく、第２のマーキングは実質的に類似したサイズを有する黒い円であってもよい）。

いくつかの実施形態では、第１の細長いセンサー部材１１０は、第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０が互いに対して並進可能であるように、第２の細長いセンサー部材１２０内に摺動可能に結合され得る。第１のマーキング１３１及び第２のマーキング１３２は、第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０が互いに並進するときに、第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０間の相対位置の範囲を示すように構成され得る。第１の細長いセンサー部材１１０と第２の細長いセンサー部材１２０との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、カテーテル注入部位における浸潤を示し得る。例えば、センサー１００の第１の位置において（例えば、浸潤事象が発生する前に）、第１のマーキング１３１は、第１のマーキング１３１の真上に配置された第２のマーキング１３２によって視覚的に塞がれ得る（例えば、図２を参照されたい）。しかしながら、センサー１００の第２の位置（例えば、浸潤事象が発生した後）では、第２のマーキング１３２は、カテーテル注入部位２１０での浸潤事象が発生したことを示すために、第１のマーキング１３１の少なくとも一部を視覚的に塞がない（例えば、図３を参照されたい）。

いくつかの実施形態では、浸潤事象の検出は、第１のマーキング１３１及び第２のマーキング１３２のうちの少なくとも１つに関連付けられた色（または色変化）を視覚的に検出することによって達成され得る。

いくつかの実施形態では、浸潤事象の検出は、第１のマーキング１３１及び第２のマーキング１３２のうちの少なくとも１つに関連付けられた色（または色変化）を電子的に検出することによって達成され得る。これは、ＬＥＤおよび／または光センサー（図示せず）で達成され得る。次いで、光センサーによって生成された信号を使用して、当技術分野で既知の任意の方法を介して（例えば、電話へのブルートゥース（登録商標）の信号を介して、さらなるカテーテル注入を停止するためにポンプへの電子信号を介して）アラームを引き起こすことができる。

いくつかの実施形態では、浸潤事象の検出は、第１のマーキング１３１と第２のマーキング１３２との間の距離を視覚的にまたは電子的に（例えば、図示せずに線形エンコーダを介して）測定することによって達成され得る。

要約すると、第１の細長いセンサー部材１１０と第２の細長いセンサー部材１２０との間の並進を検出及び／または測定して、浸潤事象がいつ発生したかを識別するための任意の数の異なる方法があり、これらの方法のそれぞれは、本開示の精神及び範囲に従って、本明細書に企図され、組み込まれる。

いくつかの実施形態では、センサー１００はまた、取り外し可能な下部カバー１５２を含んでもよい。取り外し可能な下部カバー１５２は、使用前のセンサー１００の保管及び輸送中に第１の接着部材１４１及び第２の接着部材１４２を保護するように構成されてよい。このようにして、臨床医は、取り外し可能な下部カバー１５２をセンサー１００から取り外し、すぐにセンサー１００をカテーテル注入部で患者に結合して、第１の接着部材１４１及び第２の接着部材１４２の「粘着性」を最大化するのに役立てることができる。

いくつかの実施形態では、センサー１００はまた、取り外し可能な上部カバー１５４および／または第３の接着部材１４３を含んでもよい。取り外し可能な上部カバー１５４及び／または第３の接着部材１４３は、使用前のセンサー１００の保管及び輸送中に、第１の細長いセンサー部材１１０と第２の細長いセンサー部材１２０との間の相対位置を維持するように構成され得る。例えば、センサー１００が製造及び組み立てられるにつれて、第１のマーキング１３１は、第２のマーキング１３２の直下に（例えば、センサー１００のための第１の位置または「開始」位置に）配置され得、次いで、第３の接着部材１４３及び／または取り外し可能な上部カバー１５４は、使用前のセンサー１００の保管及び輸送中にこの第１の位置／開始位置を維持するためにセンサー１００に適用され得る。このようにして、臨床医は、取り外し可能な下部カバー１５２をセンサー１００から取り外し、センサーを患者のカテーテル注入部位に適用し、次いで、第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０がセンサーが患者に結合された後に互いに並進することを可能にするために、取り外し可能な上部カバー１５４（及び／または第３の接着部材１４３）をセンサー１００から取り外してもよい。次いで、センサー１００は、拡張し、可能な浸潤事象についてカテーテル注入部位を監視するプロセスを開始することができる。

いくつかの実施形態では、センサー１００はまた、静電気防止要素（図示せず）を含んでもよい。静電気防止要素は、第１の細長いセンサー部材１１０と第２の細長いセンサー部材１２０との間の摩擦を低減し、第１の細長いセンサー部材１１０と第２の細長いセンサー部材１２０とが互いに自由に並進することを確実にするように構成され得る。静電気防止要素は、これらに限定されないが、（１）静電気を低減するために第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０の一方または両方に形成されるへこみ、窪み、隆起、パターンなど；（２）静電気を低減するために第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０の一方または両方に塗布される潤滑剤；（３）静電気を低減するために第１の細長いセンサー部材１１０及び第２の細長いセンサー部材１２０の一方または両方に組み込まれる１つ以上の材料、を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、センサー１００の構成要素の少なくともいくつかは、センサー１００のカテーテル注入部位２１０への適合を容易にするために、及び／または第２の細長いセンサー部材１２０を通る第１のマーキング１３１の視覚的検出を容易にするために、可撓性透明プラスチック材料から作製されてもよい。しかしながら、センサー１００の構成要素のいずれかは、任意の適切な材料であってもよいことが理解されるであろう。

図４は、センサーを有する患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するための方法４００のフローチャートを図示する。方法４００は、取り外し可能な下部カバーがセンサーから取り外され得るステップ４１０から開始し得る。いくつかの実施形態では、取り外し可能な下部カバーは、センサーの第１の接着部材及び第２の接着部材を保護するように構成され得る。

取り外し可能な下部カバーがセンサーから取り外されると、方法４００は、センサーが患者のカテーテル注入部位に適用され得るステップ４２０に進み得る。

いくつかの実施形態では、センサーは、第１の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第１の位置に適用し（ステップ４３０で）、第２の細長いセンサー部材をカテーテル注入部位に近接する第２の位置に適用することによって（ステップ４４０で）、患者のカテーテル注入部位に適用され得る。特定の実施形態では、第１の細長いセンサー部材を第１の位置で患者に結合するために第１の接着部材に圧力を加え、第２の細長いセンサー部材を第２の位置で患者に結合するために第２の接着部材に圧力を加えて、センサーを患者のカテーテル注入部位に適用することができる（ステップ４５０で）。

センサーが患者のカテーテル注入部位に適用されると、方法４００は、センサーが（患者に適用された後に）検査されて、第１の細長いセンサー部材の第１のマーキングが第２の細長いセンサー部材の第２のマーキングによって閉塞されることを確実にし得るステップ４６０に進み得る。これは、カテーテル注入部位でまだ浸潤事象が発生していないことを示す「第１の位置」または「開始位置」と称され得る。

第１の細長いセンサー部材の第１のマーキングが第２の細長いセンサー部材の第２のマーキングによって遮断されることを確実にするためにセンサーが検査されると、方法４００は、取り外し可能な上部カバーがセンサーから取り外されて、第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進することを可能にするステップ４７０に進み得る。

取り外し可能な上部カバーがセンサーから取り外され、第１の細長いセンサー部材及び第２の細長いセンサー部材が互いに並進することを可能にすると、方法４００は、患者のカテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するようにセンサーが監視されるステップ４８０に進み得る。浸潤検出は、以下を与えられたセンサーによって促進されてもよい。（１）第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材とが互いに並進可能であるように、第１の細長いセンサー部材を第２の細長いセンサー部材に摺動可能に結合され得ること；（２）第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材とが互いに並進するときに、第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲を示すように第１のマーキングと第２のマーキングとが構成され得ること；（３）第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置が、カテーテル注入部位での浸潤を示すことができること。

本明細書に開示される任意の方法は、記載された方法を実行するための１つまたは複数のステップまたはアクションを含む。１つまたは複数の方法ステップおよび／または作用は、本明細書に開示される方法から省略され得る。さらに、任意の方法のステップおよび／または作用は、互いに交換され得る。換言すれば、実施形態の適切な動作のために特定のステップまたは作用の順序が必要でない限り、特定のステップおよび/または作用の順序および/または使用を変更することができる。

本明細書全体を通して「実施形態（an embodiment）」または「その実施形態（the embodiment）」への言及は、その実施形態に関連して説明された特定の機能、構造または特性が少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。従って、本明細書全体で列挙される引用句またはその変形は、必ずしもすべてが同じ実施形態を指しているわけではない。本開示の実施形態のいずれか、または本開示の実施形態のいずれかの任意の部分は、任意の数の異なる方法で一緒に組み合わせることができることを理解されたい。

同様に、実施形態の上記の説明では、開示を合理化する目的で、様々な特徴が単一の実施形態、図、またはその説明に一緒にグループ化される場合があることを理解されたい。しかしながら、この開示形式は、いかなる請求項もその請求項に明示的に列挙されたものよりも多くの特徴を必要とするという意図を反映するものとして解釈されるべきではない。むしろ、以下の請求の範囲が示すように、発明の態様は、上述した単一の開示された特徴事項のすべてより少ない特徴事項の組み合わせにある。したがって、この実施形態の説明に続く請求項は、これにより、この実施形態の説明に明示的に組み込まれ、各請求項は、別個の実施形態としてそれ自体で成り立つ。本開示には、独立請求項とその従属請求項のすべての順列が含まれる。

特徴または要素に関する、請求の範囲における用語”第１”という記載は、必ずしも第２または追加のそのような特徴または要素の存在を意味するものではない。ミーンズプラスファンクション形式で記載された要素は、米国特許法第１１２条第６項に従って解釈されることを意図している。本明細書に記載される基本的な原理から逸脱することなく、上記の実施形態の詳細に変更を加えることができることは、当業者には明らかであろう。

この明細書では、標準的な医療の方向性、参照面、および説明的な用語が採用されている。例えば、前方（ａｎｔｅｒｉｏｒ）とは体の正面に向かうことを意味する。後部（Ｐｏｓｔｅｒｉｏｒ）とは、体の後ろに向かうことを意味する。上部（Ｓｕｐｅｒｉｏｒ）とは、頭に向かうことを意味する。下部（Ｉｎｆｅｒｉｏｒ）とは、足に向かうことを意味する。内側（Ｍｅｄｉａｌ）とは、体の正中線に向かうことを意味する。外側（Ｌａｔｅｒａｌ）とは、体の正中線から離れることを意味する。軸方向（アキシャル）とは、体の中心軸に向かうことを意味する。背軸（Abaxial）とは、体の中心軸から離れることを意味する。同側とは、体に関して同じ側を意味する。対側とは、体に関して反対側を意味する。矢状面によって、体が左右の部分に分割される。正中矢状面（ｍｉｄｓａｇｉｔｔａｌｐｌａｎｅ）は、体を左右対称の右半分と左半分に分割する。冠状面によって、体が前部と後部に分割される。横断面によって、体が上部と下部に分割される。これらの説明的な用語は、生物または無生物の体に適用され得る。

「接続される（ｃｏｎｎｅｃｔｅｄｔｏ）」、「結合される（ｃｏｕｐｌｅｄｔｏ）」、「係合する（ｅｎｇａｇｅｄｗｉｔｈ）」および「連通する（ｉｎｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｗｉｔｈin）」という語句は、機械的、電気的、磁気的、電磁気的、流体的、および熱的相互作用を含む、２つまたはそれ以上の実体間の任意の形態の相互作用を指している。２つの構成要素は、相互に直接接触していなくても、機能的に互いに結合され得る。「隣接する」という用語は、互いに直接物理的に接触している物を指すが、物は必ずしも一緒に取り付けられるものとは限らない。「流体連通」という語句は、一方の機構内の流体が他方の機構に流れ込むことができるように接続されている２つの機構を指す。

用語「例示的な」は、本明細書では「例、実例、または例示として機能を果たす」ことを意味するように用いられる。「例示的な」として本明細書で説明されるいずれの実施形態も、他の実施形態に対して必ずしも好ましいまたは有利なものとして解釈されるわけではない。実施形態の様々な態様が図に提示されているが、特に示されていない限り、図は必ずしも正確な縮尺で描かれているわけではない。

本明細書で定義されるように、「実質的に等しい」とは、「等しい」、または互いに約＋１０％または－１０％の相対分散内を意味する。

本開示の特定の実施形態および用途を例示し説明してきたが、添付の特許請求の範囲は、本明細書に開示された正確な構成および構成要素に限定されないことを理解されたい。本明細書に開示された装置およびシステムの構成、動作、および詳細において、当業者には明らかであろう様々な修正、変更、および変形を行うことができる。

本明細書で記載されるすべての例および条件付き文言は、読者が本発明および技術を促進するために本発明者によって提供される概念を理解することの助けとなるような教育的目的を意図しており、その具体的に列挙されている例および条件に限定されないものとして解釈されるべきである。本開示の実施形態は詳細に説明されているが、開示された実施形態の精神および範囲から逸脱することなく、本明細書に対する、さまざまな変更、置換、および改変がなされ得ることを理解されたい。

Claims

患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するためのセンサアセンブリであって、前記センサアセンブリは、
前記カテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成された第１の細長いセンサー部材と、
前記カテーテル注入部位に近接する第２の位置で患者に結合するように構成された第２の細長いセンサー部材であって、エンベロープを含み、
前記エンベロープは下部細長い部材及び上部細長い部材であって、前記下部細長い部材と前記上部細長い部材との中間の内部空間を画定しながら、前記下部細長い部材に結合される上部細長い部材とを含み、
前記エンベロープの内部空間は、その中に前記第１の細長いセンサー部材を受容するように構成され、
前記エンベロープの開放端は、前記第１の細長いセンサー部材の第１の端部が前記エンベロープの開放端から突出することを可能にするように構成される第２の細長いセンサー部材と、
前記第１の細長いセンサー部材に結合される第１のマーキングと、
前記第２の細長いセンサー部材の前記上部細長い部材に結合される第２のマーキングと、
を含み、
前記第１の細長いセンサー部材は、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、前記第２の細長いセンサー部材内に摺動可能に結合され、
前記第１のマーキング及び前記第２のマーキングは、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進するときに、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され、
前記第１の細長いセンサー部材と第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、カテーテル注入部位における浸潤を示す、センサアセンブリ。
前記第１のマーキングは、第１の色及び第１のサイズを有する第１の形状を含み、前記第２のマーキングは、第２の色及び第２のサイズを有する第２の形状を含む、請求項１に記載のセンサアセンブリ。
前記第１の形状及び前記第２の形状ならびに前記第１のサイズ及び第２のサイズは、互いに実質的に類似し、前記第１の色及び前記第２の色は互いに異なり、
第１の位置では、前記第２のマーキングは、前記第１のマーキングを視覚的に遮断し、第２の位置では、カテーテル注入部位での浸潤が発生したことを示すために、前記第２のマーキングは、前記第１のマーキングの少なくとも一部を視覚的に遮断しない、請求項２に記載のセンサアセンブリ。
前記第１の色及び前記第２の色のうちの少なくとも１つを検出するように構成された光センサーをさらに含む、請求項２に記載のセンサアセンブリ。
前記第１の細長いセンサー部材を前記カテーテル注入部位に近接する前記第１の位置で前記患者に結合するように構成された第１の接着部材と、
前記第２の細長いセンサー部材の前記下部細長い部材を前記カテーテル注入部位に近接する前記第２の位置で前記患者に結合するように構成された第２の接着部材と、をさらに含む請求項１に記載のセンサアセンブリ。
前記第１の接着部材及び前記第２の接着部材を保護するように構成された取り外し可能な下部カバーと、
前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材の間の相対位置を維持するように構成された取り外し可能な上部カバーと、をさらに含む請求項５に記載のセンサアセンブリ。
前記第１の細長いセンサー部材と前記第２の細長いセンサー部材との間の摩擦を低減するように構成された静電気防止要素をさらに含む請求項１に記載のセンサアセンブリ。
カテーテル注入部位における浸潤を検出するためのセンサーであって、
カテーテル注入部位に近接する第１の位置で患者に結合するように構成された第１の細長いセンサー部材と、
前記カテーテル注入部位に近接する第２の位置で前記患者に結合するように構成された第２の細長いセンサー部材と、
前記第１の細長いセンサー部材に結合された少なくとも１つの第１のマーキングと、
前記第２の細長いセンサー部材に結合された少なくとも１つの第２のマーキングと、を含み、
前記第１の細長いセンサー部材は、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、前記第２の細長いセンサー部材に対して摺動可能に結合され、
前記第１のマーキング及び前記第２のマーキングの少なくとも１つは、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに並進するときに、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され、
前記第１の細長いセンサー部材と是木第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、前記カテーテル注入部位における浸潤を示すセンサー。
少なくとも１つの前記第１のマーキングは、第１の色及び第１のサイズを有する第１の形状を含み、少なくとも１つの前記第２のマーキングは、第２の色及び第２のサイズを有する第２の形状を含む、請求項８に記載のセンサー。
前記第１の形状及び前記第２の形状ならびに前記第１のサイズ及び前記第２のサイズは、互いに実質的に類似し、前記第１の色及び第２の色は互いに異なり、
第１の位置では、前記少なくとも１つの第２のマーキングは、前記少なくとも１つの第１のマーキングを視覚的に遮断し、
第２の位置では、カテーテル注入部位での浸潤事象が発生したことを示すために、前記少なくとも１つの第２のマーキングは、前記少なくとも１つの第１のマーキングの少なくとも一部を視覚的に遮断しない、請求項９に記載のセンサー。
前記第２の細長いセンサー部材は、エンベロープを含み、前記エンベロープは、
下部細長い部材と、
上部細長い部材であって、前記下部細長い部材と前記上部細長い部材との間の内部空間を画定するために前記下部細長い部材に結合された上部細長い部材とを含み、
前記エンベロープの内部空間は、その中に前記第１の細長いセンサー部材を受容するように構成さ、
前記エンベロープの開放端は、前記第１の細長いセンサー部材の第１の端部が前記エンベロープの開放端から突出することを可能にするように構成される、請求項８に記載のセンサー。
前記第１の細長いセンサー部材を前記カテーテル注入部位に近接する前記第１の位置で前記患者に結合するように構成された第１の接着部材と、
前記第２の細長いセンサー部材を前記カテーテル注入部位に近接する前記第２の位置で前記患者に結合するように構成された第２の接着部材と、をさらに含む請求項１１に記載のセンサー。
前記第１の接着部材及び前記第２の接着部材を保護するように構成された取り外し可能な下部カバーと、
前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材の間の相対位置を維持するように構成された取り外し可能な上部カバーと、をさらに含む請求項１２に記載のセンサー。
前記第１の細長いセンサー部材と前記第２の細長いセンサー部材との間の摩擦を低減するように構成された静電気防止要素をさらに含む、請求項８に記載のセンサー。
センサーを有する患者のカテーテル注入部位における流体浸潤を検出するための方法であって、前記方法は、
第１の細長いセンサー部材を前記カテーテル注入部位に近接する第１の位置に適用することと、
第２の細長いセンサー部材を前記カテーテル注入部位に近接する第２の位置に適用することと、
前記第１の細長いセンサー部材の第１のマーキングが前記第２の細長いセンサー部材の第２のマーキングによって遮断されることを確実にするために、前記センサーが前記患者に適用された後に前記センサーを検査することと、
前記患者の前記カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するためにセンサーを監視することと、を含み、
前記第１の細長いセンサー部材は、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進可能であるように、前記第２の細長いセンサー部材に対して摺動可能に結合され、
前記第１のマーキング及び前記第２のマーキングは、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに並進するときに、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材間の相対位置の範囲を示すように構成され、
前記第１の細長いセンサー部材と前記第２の細長いセンサー部材との間の相対位置の範囲内の少なくとも１つの相対位置は、前記カテーテル注入部位における浸潤を示す方法。
前記センサーは、第１の接着部材及び第２の接着部材をさらに含み、
前記患者の前記カテーテル注入部位で前記センサーを適用することは、前記第１の細長いセンサー部材を前記第１の位置で前記患者に結合するために前記第１の接着部材に圧力を加えること、および前記第２の細長いセンサー部材を前記第２の位置で前記患者に結合するために前記第２の接着部材に圧力を加えることを、さらに含む、請求項１５に記載の方法。
前記センサーの第１の接着部材及び第２の接着部材を保護するように構成された取り外し可能な下部カバーを取り外すことと、前記センサーを前記患者のカテーテル注入部位に適用することと、ならびに、前記第１の細長いセンサー部材及び前記第２の細長いセンサー部材が互いに対して並進することを可能にするために、取り外し可能な上部カバーをセンサーから取り外すこととをさらに含む、請求項１６に記載の方法。
前記カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するように前記センサーを監視することは、前記第１のマーキング及び前記第２のマーキングのうちの少なくとも１つに関連付けられた色を視覚的に検出することを含む、請求項１５に記載の方法。
前記カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するように前記センサーを監視することは、光センサーを介して前記第１のマーキング及び前記第２のマーキングのうちの少なくとも１つに関連付けられた色を電子的に検出することを含む、請求項１５に記載の方法。
前記カテーテル注入部位で後続の浸潤を検出するように前記センサーを監視することは、前記第１のマーキングと前記第２のマーキングとの間の距離を測定することを含む、請求項１５に記載の方法。