CN116173292B - 一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法 - Google Patents

一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法。将聚乙烯醇、季铵盐壳聚糖、腺苷酸、胸苷酸和甲乙酯溶解于甘油和水组成的二元溶剂体系，通过液氮辅助定向冷冻‑解冻技术和紫外辐照获得水凝胶敷料。季铵盐壳聚糖赋予水凝胶持久的广谱抗菌性，核苷酸通过形成多种物理相互作用赋予水凝胶优异的自黏附性，甘油作为保湿剂减少了凝胶网络中水分子的蒸发，因此水凝胶敷料可以在较长时间内保持良好的自黏附性和抗菌性。定向冷冻‑解冻法促使水凝胶具有取向结构，提高了水凝胶在一维方向上的力学强度，紫外辐照使得水凝胶具有耐霉性。本发明的水凝胶敷料可以用于各类皮肤伤口，尤其适用于关节等需要大幅度运动处的伤口，促愈效果明显。

Description

一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法
技术领域
本发明属于医用高分子材料领域，具体涉及一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法。
背景技术
水凝胶是一种类生物组织的软湿材料，其高水含量（70－90％）可以促进潮湿环境中的肉芽组织和上皮生长，加速创面愈合；对生物机体无刺激性，对伤口代谢产物有可渗透性，不与创面粘连；具有舒缓和冷却表面皮肤的功效，可以降低伤口的温度。但水凝胶材料作为医用敷料存在一定的局限性：一旦渗出物积累过多无法快速排出，容易在伤口处引起细菌繁殖，并产生臭味；水凝胶普遍缺乏粘附性，无法与皮肤紧密贴合，造成临床操作不便；化学交联法制备的水凝胶容易产生交联剂残留导致的毒性问题，物理交联法制备的水凝胶普遍力学性能较弱；内部的水分子会在长期使用过程中逐渐挥发，从而导致各种性能的下降。因此，制备具有抗菌、自黏附、保湿性能的高强度水凝胶敷料对于临床应用具有重要的意义。
聚乙烯醇水凝胶常被作为医用敷料的基体材料，可采用冻融法、戊二醛交联等方法制备。但是，戊二醛交联法制备聚乙烯醇水凝胶可能会产生交联剂残留引起的毒性问题，冻融法制备的聚乙烯醇水凝胶缺乏取向结构，难以保证在一维方向上的力学强度，因此可能会在关节等产生大幅度运动的伤口治疗中受到限制。此外，聚乙烯醇水凝胶普遍缺乏自粘附性，难以保证与伤口的完整贴附。
赋予聚乙烯醇水凝胶材料优异的自粘附性和取向结构是其在医用敷料领域应用亟需解决的关键技术问题，对于临床应用具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法。该方法将一定量的聚乙烯醇、季铵盐壳聚糖、腺苷酸、胸苷酸、甲乙酯溶解到甘油和水的二元混合溶剂中，通过定向冷冻-解冻技术和紫外辐照获得水凝胶。腺苷酸和胸苷酸可以通过形成氢键、静电相互作用、π-π堆积、疏水缔合和金属配位作用等可逆的非共价相互作用赋予水凝胶良好的自粘附性；季铵盐壳聚糖的引入使水凝胶拥有了持久的广谱抗菌性；此外，甘油作为保湿剂引入到水凝胶中，使得水凝胶可以在较长时间内保持优良的粘附性、抗菌性；采用定向冷冻-解冻法和紫外辐照技术共同作用形成水凝胶，有效提高了水凝胶的力学强度和耐霉性。该医用敷料与伤口周围正常的皮肤贴合后可在伤口周围形成局部低氧、微酸、湿润环境，可以抑制细菌生长；此外，敷料所形成的湿润环境能减少敷料与伤口的粘连性，减轻疼痛与换药时的再损伤，从而在促进伤口尤其是慢性伤口快速愈合方面达到了更为理想的效果。
本发明所述的抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其具体制备步骤如下：
（1）将聚乙烯醇加入到甘油与去离子水的混合溶液中，置于90-100°C的水浴中搅拌2-3h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将季铵盐壳聚糖、腺苷酸、胸苷酸和甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌10-30min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持20-30min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻3-6h，在定向冷冻过程中，溶液中的水在低温下结晶，且冰晶沿冷冻方向生长，聚乙烯醇被排挤到冰晶的间隙中，形成沿冷冻方向取向的结构，重复上述冷冻-解冻步骤2-3次，最终获得具有取向结构的原始水凝胶。
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照5-15min，即可制得一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。
上述方法中，所述聚乙烯醇的聚合度为1799，醇解度为99.8%~100%。
上述方法中，季铵盐壳聚糖的季铵盐接枝率为90%-98%。
上述方法中，水凝胶敷料由下述重量份的原料制得：聚乙烯醇7-20份；季铵盐壳聚糖1-3份；腺苷酸0.2-0.3份；胸苷酸0.2-0.3份；甲乙酯0.1份；甘油1-12份；去离子水85-100份。
上述方法中，紫外辐照强度为400mW/cm2，输出功率为2000W。
本发明具有如下优点：1.本发明的水凝胶敷料对人体皮肤具有优良的粘附性；2.该水凝胶敷料具有较为持久的抗菌性以及广谱抗菌性能；3.水凝胶敷料的含水量可以长时间保持在80%以上，可以长期保持其粘附性和抗菌性，因而保证水凝胶长时间使用而不用频繁更换；4.本发明通过采用定向冷冻-解冻法和紫外辐照技术相结合，能够促使聚乙烯醇结晶发生取向，从而提高敷料的力学强度，同时增强了水凝胶敷料的耐腐性和稳定性；5.本发明水凝胶敷料使用的原材料生物相容性好，来源充足，易获取，有利于产品的商业化，并且使用废弃后敷料有优异的降解能力，绿色无污染。
具体实施方式
本发明通过以下实施例进行说明，但不应理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
（1）将10质量份聚乙烯醇加入到12质量份甘油与88质量份去离子水的混合溶液中，置于90°C的水浴中搅拌2h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将0.5质量份季铵盐壳聚糖、0.1质量份腺苷酸、0.1质量份胸苷酸和0.1质量份甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌10min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持20min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻6h，在定向冷冻过程中，溶液中的水在低温下结晶，且冰晶沿冷冻方向生长，聚乙烯醇被排挤到冰晶的间隙中，形成沿冷冻方向取向的结构，重复上述冷冻-解冻步骤2次，获得具有取向结构的原始水凝胶。
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照5min，即可制得一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。
实施例2
（1）将12质量份聚乙烯醇加入到5质量份甘油与95质量份去离子水的混合溶液中，置于95°C的水浴中搅拌2h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将1质量份季铵盐壳聚糖、0.2质量份腺苷酸、0.2质量份胸苷酸和0.1质量份甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌15min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持20min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻3h，在定向冷冻过程中，溶液中的水在低温下结晶，且冰晶沿冷冻方向生长，聚乙烯醇被排挤到冰晶的间隙中，形成沿冷冻方向取向的结构，重复上述冷冻-解冻步骤3次，获得具有取向结构的原始水凝胶。
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照15min，即可制得一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。
实施例3
（1）将15质量份聚乙烯醇加入到5质量份甘油与95质量份去离子水的混合溶液中，置于95°C的水浴中搅拌3h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将1.5质量份季铵盐壳聚糖、0.3质量份腺苷酸、0.3质量份胸苷酸和0.1质量份甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌20min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持25min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻5h，在定向冷冻过程中，溶液中的水在低温下结晶，且冰晶沿冷冻方向生长，聚乙烯醇被排挤到冰晶的间隙中，形成沿冷冻方向取向的结构，重复上述冷冻-解冻步骤3次，获得具有取向结构的原始水凝胶。
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照10min，即可制得一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。
实施例4
（1）将15质量份聚乙烯醇加入到10质量份甘油与90质量份去离子水的混合溶液中，置于100°C的水浴中搅拌3h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将2质量份季铵盐壳聚糖、0.2质量份腺苷酸、0.2质量份胸苷酸和0.1质量份甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌30min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持30min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻4h，在定向冷冻过程中，溶液中的水在低温下结晶，且冰晶沿冷冻方向生长，聚乙烯醇被排挤到冰晶的间隙中，形成沿冷冻方向取向的结构，重复上述冷冻-解冻步骤2次，获得具有取向结构的原始水凝胶。
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照10min，即可制得一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。
实施例5
（1）将20质量份聚乙烯醇加入到3质量份甘油与97质量份去离子水的混合溶液中，置于100°C的水浴中搅拌3h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将3质量份季铵盐壳聚糖、0.15质量份腺苷酸、0.15质量份胸苷酸和0.1质量份甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌30min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持25min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻4h，在定向冷冻过程中，溶液中的水在低温下结晶，且冰晶沿冷冻方向生长，聚乙烯醇被排挤到冰晶的间隙中，形成沿冷冻方向取向的结构，重复上述冷冻-解冻步骤2次，获得具有取向结构的原始水凝胶。
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照15min，即可制得一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。

Claims (6)

1.一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：
（1）将聚乙烯醇加入到甘油与去离子水的混合溶液中，置于90-100°C的水浴中搅拌2-3h至聚乙烯醇全部均匀溶解；
（2）将季铵盐壳聚糖、腺苷酸、胸苷酸和甲乙酯加入到步骤（1）制得的溶液中，充分搅拌10-30min至全部溶解；
（3）待步骤（2）制得的溶液静置脱泡并冷却至室温后，将该溶液注入自制模具中，将模具以10mm/min的速度缓慢浸入液氮中，模具全部浸入液氮后在液氮中保持20-30min，溶液完全冷冻后置于室温下解冻3-6h，重复上述冷冻-解冻步骤2-3次，获得具有取向结构的水凝胶；
（4）将步骤（3）制得的水凝胶进行紫外辐照5-15min，最终获得抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料。
2.如权利要求1所述的一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述聚乙烯醇的聚合度为1799，醇解度为99.8%~100%。
3.如权利要求1所述的一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述聚乙烯醇的重量份为7-20份；甘油的重量份为1-12份；去离子水的重量份为85-100份。
4.如权利要求1所述的一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的季铵盐壳聚糖，其季铵盐接枝率为90%-98%。
5.如权利要求1所述的一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中季铵盐壳聚糖的重量份为0.5-4份；腺苷酸的重量份为0.1-0.3份；胸苷酸的重量份为0.1-0.3份；甲乙酯的重量份为0.1份。
6.如权利要求1所述的一种抗菌自粘附保湿核苷酸水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中紫外辐照强度为400mW/cm2，输出功率为2000W。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118027297A (zh) * 2024-02-06 2024-05-14 四川大学 一种具有黏附性且取向多层MXene/PVA纳米复合水凝胶及其制备方法和应用
CN117919492B (zh) * 2024-03-21 2024-08-27 辽宁志圣达生物科技有限公司 一种复合水凝胶敷料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1579559A (zh) * 2004-05-14 2005-02-16 中国科学院长春应用化学研究所 含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法
CN108697805A (zh) * 2016-02-05 2018-10-23 医药研究产品有限公司 包含核酸及壳聚糖的温敏性水凝胶组合物
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1579559A (zh) * 2004-05-14 2005-02-16 中国科学院长春应用化学研究所 含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法
CN108697805A (zh) * 2016-02-05 2018-10-23 医药研究产品有限公司 包含核酸及壳聚糖的温敏性水凝胶组合物
CN110974781A (zh) * 2020-01-02 2020-04-10 崔立峰 一种用于皮肤创面修复的凝胶

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