CN1161687A - 苯乙酸烷基酯 - Google Patents
苯乙酸烷基酯 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1161687A CN1161687A CN 95195827 CN95195827A CN1161687A CN 1161687 A CN1161687 A CN 1161687A CN 95195827 CN95195827 CN 95195827 CN 95195827 A CN95195827 A CN 95195827A CN 1161687 A CN1161687 A CN 1161687A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radical
- iii
- group
- methoxy
- bond
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N benzyl-alpha-carboxylic acid Natural products OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 8
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 title abstract description 3
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 title abstract description 3
- -1 amino, carboxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 1625
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 77
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 70
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 70
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 61
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 50
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 32
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 25
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 1235
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 418
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 163
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 115
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 76
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 73
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 58
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims description 45
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 35
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 28
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 20
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002344 aminooxy group Chemical group [H]N([H])O[*] 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 2H-isoindole Chemical compound C1=CC=CC2=CNC=C21 VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 17
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 abstract description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 125000002070 alkenylidene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 888
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 426
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 378
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 182
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 182
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 106
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 65
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- FIULGFJIHJJXMT-UHFFFAOYSA-N [C]1[N]C=CC=C1 Chemical compound [C]1[N]C=CC=C1 FIULGFJIHJJXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 48
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 39
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 34
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 29
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 25
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 24
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 22
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 20
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002585 base Substances 0.000 description 19
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 18
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical group C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 17
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 17
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 15
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 description 14
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 13
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 description 13
- UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-thiadiazole Chemical group C1=CSN=N1 UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical group C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 12
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 12
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 12
- 125000001793 isothiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NS1 0.000 description 12
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical group C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 12
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 12
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 11
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 11
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 10
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 10
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 9
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 9
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 8
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 8
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 7
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 description 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N pinacolone Chemical compound CC(=O)C(C)(C)C PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 6
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 6
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 125000003145 oxazol-4-yl group Chemical group O1C=NC(=C1)* 0.000 description 5
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006546 Horner-Wadsworth-Emmons reaction Methods 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007239 Wittig reaction Methods 0.000 description 4
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 4
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005204 heteroarylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005326 heteroaryloxy alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005226 heteroaryloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Br)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F Chemical compound NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N [CH]1CCCCC1 Chemical compound [CH]1CCCCC1 YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000004791 alkyl magnesium halides Chemical class 0.000 description 3
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005199 aryl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005200 aryloxy carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004447 heteroarylalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005114 heteroarylalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;chloride Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Cl-] CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N magnesium;methanolate Chemical compound [Mg+2].[O-]C.[O-]C CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 3
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 3
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 description 2
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 description 2
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 2
- MEHWOCVPNCEIJO-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2,2-di(propan-2-yl)butan-1-amine Chemical compound CC(C)C(CN)(C(C)C)C(C)C MEHWOCVPNCEIJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 2
- LVQFHDAKZHGEAJ-UHFFFAOYSA-M 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [CH2]C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 LVQFHDAKZHGEAJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N [CH2]CC Chemical compound [CH2]CC OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYLIEDQYYJIGDP-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CS1 Chemical compound [C]1=CC=CS1 AYLIEDQYYJIGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004659 aryl alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004468 heterocyclylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SIAPCJWMELPYOE-UHFFFAOYSA-N lithium hydride Chemical compound [LiH] SIAPCJWMELPYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000103 lithium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N methylidenecarbene Chemical compound C=[C] SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N n-benzylhydroxylamine Chemical class ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 2
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001766 1,2,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NO1 0.000 description 1
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000004515 1,2,4-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006083 1-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N 15-crown-5 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCO1 VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 18-crown-6 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCOCCO1 XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydropyrazol-1-yl Chemical group C1C=[C]N=N1 SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006304 2-iodophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(I)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical compound C[C](C)C IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004362 3,4,5-trichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydrooxazol-5-yl Chemical group C1[N-]C[O+]=C1 GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WAZPLXZGZWWXDQ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-4-oxidomorpholin-4-ium;hydrate Chemical compound O.C[N+]1([O-])CCOCC1 WAZPLXZGZWWXDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- ZHZZWIQPCAMTIM-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound [C]1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZHZZWIQPCAMTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMFSVZQZWVMVKB-UHFFFAOYSA-N [C]1=CN=CC=N1 Chemical compound [C]1=CN=CC=N1 FMFSVZQZWVMVKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000475 acetylene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M benzyl(tributyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=CC=C1 UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REHHBTUVMSHZNT-UHFFFAOYSA-N bromocyclohexatriene Chemical compound BrC1=CC=C=C[CH]1 REHHBTUVMSHZNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 description 1
- AOJDZKCUAATBGE-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound Br[CH2] AOJDZKCUAATBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N carbon tetrabromide Natural products BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N dbdmh Chemical compound CC1(C)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005661 deetherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N dimethylmethylene Chemical compound C[C]C IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005143 heteroarylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- GPKUICFDWYEPTK-UHFFFAOYSA-N methoxycyclohexatriene Chemical compound COC1=CC=C=C[CH]1 GPKUICFDWYEPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005699 methyleneoxy group Chemical group [H]C([H])([*:1])O[*:2] 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004304 oxazol-5-yl group Chemical group O1C=NC=C1* 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N oxomethyl Chemical compound O=[CH] CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- UXCDUFKZSUBXGM-UHFFFAOYSA-N phosphoric tribromide Chemical compound BrP(Br)(Br)=O UXCDUFKZSUBXGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004260 quinazolin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC2=C1C([H])=C([H])C([H])=C2[H] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- HJUGFYREWKUQJT-OUBTZVSYSA-N tetrabromomethane Chemical compound Br[13C](Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- IBWGNZVCJVLSHB-UHFFFAOYSA-M tetrabutylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC IBWGNZVCJVLSHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRKFQVAOMSWFDU-UHFFFAOYSA-M tetraphenylphosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BRKFQVAOMSWFDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
式I所示苯乙酸烷基酯和制备它们的方法和中间体及其用途，式中：R’为甲酰基、烷基羰基或烷基；R”为烷基；U为-O-、-S-、-NH-或-NHO-；V为-O-、-S-或-NH-；X为氰基、硝基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或者当n＞1时X为未取代或取代的亚烷基、亚烯基、氧亚烷基、氧亚烷基氧基、氧亚烯基、氧亚烯基氧基或丁二烯二基；n为0、1、2或3；R为卤、羟基、疏基、氨基、羧基、羰基氨基，或者直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者与基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系。
Description
本发明涉及式I所示苯乙酸烷基酯
式中
R’为甲酰基、C1～C4烷基羰基或C1～C4烷基；
R”为C1～C4烷基；
U为氧(-O-)、硫(-S-)、氨基(-NH-)或氨氧基(-NHO-)；
V为氧(-O-)、硫(-S-)或氨基(-NH-)；
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时，为连于苯环的2个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，此时这些链又可带有1-3个下列取代基：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时基团X可以不相同；
R为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、羰基氧基，或者为直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主结构相连的有机基团，或者它与X及与它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系，该双环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的环杂原子。
本发明还涉及制备它们的方法和中间体以及它们的用途。
文献中公开了作为药物或制备药物的中间体的苯乙酸烷基酯[EP-A486011，EP-A 462 531，JP-A 03/284 665，FR-A 2 572 076，EP-A 166 650，JP-A 59/164 766，JP-A 56/005 439，DE-A 2931 735，DE-A 24 49 990，JP-A 49/108 039，US-A 3 607 941，GB-A 1 230 347，DE-A 12 77 127，EP-A 065 874，NL-A 75/13439，NL-A 73/09 425，BE-A 77/06 316，FR-A 2 054 532，EP-A 565 965，WO-A 91/17 987和US-A 4 752 616]。此外，EP-A 206 772公开了具有除草活性的此类化合物，US-A 3 544 304公开了具有调节生长活性的类似化合物。
本发明目的是提供具有杀真菌活性的新颖化合物。
我们业已发现，这一目的可通过前面定义的化合物I达到，我们还发现了制备它们的方法和中间体以及它们用于控制动物害虫或者有害真菌的用途。
化合物I由类似于文献中公开的各种方法制备。在制备时，首先合成基团R或者首先合成基团-CH(UR’)-COVR”都可以。
这些基团特别适于由下述方法得到。
A.基团-CH(UR’)-COVR”的合成：
式中U和V均为氧原子的化合物I例如可如下制备：按已知方式用氰化物将式II的苯甲醛转化成相应的式III所示氰醇，在酸的存在下用醇IV将氰醇III水解成相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯，并用式VIa所示衍生物将V醚化，得到化合物I。
式VIa中，L1为可被亲核取代的离去基团，例如卤(如氯、溴或碘)原子或者烷基或芳基磺酸酯(如甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或甲苯磺酸酯)。
氰醇III按已知方式制备[参见《有机化学(Organikum)》，第15版(1977)，第557页；Houben-Weyl第VIII卷，第274页(1952)]，通常在0-40℃、优选0-20℃进行，不使用溶剂、在水中或在惰性溶剂中，如需要使用相转移催化剂。
适宜的HCN源是氢氰酸本身和通过加入无机酸形成HCN的氰化物。
特别适宜的氰化物是碱金属氰化物(如氰化钾或氰化钠)。
氰化物或HCN一般以等摩尔量使用。基于苯甲醛II，过量10-20％(摩尔)有利于产率。
适宜的溶剂有：水；脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇。特别优选水和/或醇。也可使用上述溶剂的混合物。
使用氰化物时，一般通过逐渐加入等摩尔量的无机酸(例如，氢卤酸如盐酸或氢溴酸，硫酸或磷酸)进行反应。也可以使用等摩尔量酸式盐(如氯化铵或硫酸铵)代替无机酸。基于氰化物，酸或酸式盐一般以等摩尔量使用。
例如，碱金属氰化物、碱金属碳酸盐、氨或有机碱(如烷基胺)和醇盐可用作碱催化剂。
用于制备化合物I的苯甲醛II是文献中已知的(EP-A 400 417)或可根据已知方法制备。
按已知方式将氰醇III水解成相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯[有机合成(Org.Synth.Col.)第I卷(1941)336，US-A 2892 847，EP-A 400 417]，通常在0-100℃、优选10-50℃，在酸存在下和R”OH作溶剂进行反应。如需要，还可以使用惰性溶剂。为了从亚氨酯中间体转化成化合物V，需要加入水。
适宜惰性溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。
使用的酸或酸性催化剂为无机酸，例如氢氟酸、盐酸、氢溴酸、硫酸和高氯酸，特别是盐酸和硫酸。酸一般以等摩尔量使用。考虑到产率，加入过量的酸比较有利。
之后，按已知方式用式VIa的衍生物，在碱的存在下将得到的α-羟基乙酸烷基酯醚化，得到化合物I[化学会志(J.Chem.Soc.)(1899)，753；澳大利亚化学期刊(AuStr.J.Chem.43(1990)，2045；有机化学期刊(J.Org.Chem.)47(1982)，5404]。
该反应一般在0-80℃、优选0-30℃，在惰性溶剂中进行。
适宜溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选四氢呋喃和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。
适宜的碱一般为：无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物(如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙)，碱金属和碱土金属氧化物(如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁)，碱金属和碱土金属氢化物(如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙)，碱金属氨化物(如氨基锂、氨基钠和氨基钾)，碱金属和碱土金属碳酸盐(如碳酸锂和碳酸钙)，还有碱金属碳酸氢盐(如碳酸氢钠)；有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物(如甲基锂、丁基锂和苯基锂)，卤化烷基镁(如氯化甲基镁)，还有碱金属和碱土金属醇盐(如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁)；另外还有无机碱，如叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙胺和N-甲基哌啶、吡啶，取代的吡啶例如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶以及二环胺。特别优选氢化钠。碱通常以等摩尔量使用，但如果需要，它们也可过量使用或者作为溶剂使用。
在上述方法的一个变异方法中，从式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯制备化合物I也可如下所述进行：首先按已知方式用卤化试剂将化合物V转化成相应的式VII的α-卤代苯乙酸烷基酯，然后在碱的存在下用式VIb的醇醚化化合物VII，得到化合物I。
式VII中，Hal为卤原子，特别是氯、溴或碘原子。
化合物V的卤化按已知方式[参见Chem.Ber.120(1987)，1825]，在0-60℃、优选10-30℃进行。
适宜的卤化试剂是磷酰溴、磷酰氯、亚硫酰氯、四溴甲烷/三苯基膦、三溴化硼和溴化氢。一般使用过量的卤化试剂。该反应通常在惰性溶剂中进行。
适宜惰性溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺；以及惰性有机胺，如三乙胺和吡啶，特别优选甲苯和乙腈。也可使用上述溶剂的混合物。
此外，也可按已知方式，通过与卤仿(例如氯仿和溴仿)和与式R’OH所示的醇进行碱催化的缩合，将式II所示的醛转化成相应的α-烷氧基苯乙酸[参见美国化学会志(J.Am.Chem.Soc.)82(1960)，4062]，然后再用已知方法，将其直接或经过活化的羧酸衍生物转化成式I所示的酯(U＝V＝O)。
在另一方法中，以式VIII所示的α-氧代苯乙酸烷基酯为原料，将其还原成相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯，随后用前述方法将化合物V转化成化合物I。
按已知方式[化学会志(J.Chem.Soc.(1954)，520；化学快讯(Chem.Ber.)76(1943)，308；化学快讯120(1987)，1825]，通常在-100℃至100℃、优选0-30℃，在惰性溶剂中进行α-氧代苯乙酸烷基酯VIII的还原。
适宜还原试剂的示例为氢化物(如硼氢化钠)和氢气。
适宜溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；有机酸，如乙酸；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选甲醇和四氢呋喃。也可使用上述溶剂的混合物。
用氢气还原时通常在催化剂的存在下进行，如镍、阮内镍、钯或钯/炭。
该制备方法所需的式VII所示α-氧代羧酸烷基酯是文献中已知的(EP-A 206 606，EP-A 226 917，EP-A 242 081，EP-A 253213，EP-A256 667，EP-A 267 734，EP-A 278 595，EP-A 307 101，EP-A307 103，EP-A 310 954，EP-A 335 519，EP-A 341 845，EP-A 350 691，EP-A 354 571，EP-A 363 818，EP-A370 629，EP-A 373 775，EP-A 378 755，EP-A 382 375，EP-A 386 561，EP-A 393 861，EP-A 407 873，EP-A 414 153，EP-A 426 460，EP-A 459 285，EP-A 460 575，EP-A 468 684，EP-A 472 224，EP-A 472300，EP-A 474 042，EP-A 475 158，EP-A 480 795，EP-A 499 823，EP-A 528 245，EP-A 538 097，EP-A 564 928，EP-A 579 124，EP-A 585 751，WO-A 90/07,493，WO-A 92/13,830，WO-A 92/19,487，WO-A 92/18,494，WO-A 93/16,986，WO-A 94/11,334，JP-A 05/201,946，德国专利申请No.P 43 05 502.8、P 4421 180.5、P 44 21 181.3和P 44 21 182.1)或可用其中所述的方法制备。
式中U为氨基和V是氧的化合物I例如可如下所述制备：使化合物VII与式VIC所示的伯胺或相应的铵盐按已知方式反应(US-A 4 723031)。
式中U为氨基氧基和V为氧的化合物I按类似的方式，使化合物VII与式VId所示O-烷基羟胺或相应的羟基铵盐反应来制备。
式中V为氨基的化合物I例如可按下述方案，使相应的酯、羧酸或活性的羧酸衍生物VIIa与式IVa所示的胺反应制备。
式VIIa中，L例如是卤(特别是氯、溴或碘)原子、1-咪唑基、羟基或C1～C4烷氧基。
式中L为羟基的起始化合物VIIa可用已知方法[参见Houben-Weyl，第E5卷，223-254页；有机反应(Org.Reactions)24(1976)，187-224]由相应的烷基酯(L＝C1～C4烷氧基)制备。
同样，酰卤(L＝卤原子)和咪唑的酰胺(L＝1-咪唑基)同样可用已知方法[参见Houben-Weyl，第E5卷，941-977页和983-991页；Houben-Weyl，第VIII卷，654页]由羧酸(L＝OH)制备。
式中U为硫的化合物I例如可根据下述反应方案，使α-卤代衍生物VII与硫醇(R’SH)或相应的硫醇盐(R’SΘ)反应来制备[参见，有机化学期刊(J.Org.Chem.)47(1982)，2882；加拿大化学期刊(Can.J.Chem.)57(1979)，444]：
B.基团R的合成
也可以通过首先形成基团-CH(UR’)COVR”，然后形成基团R来合成化合物I。一般以式中R为烷基的化合物I(I.1)用作原料，将该化合物I.1卤化，形成相应的苄基卤I.2[参见Angew.Chem.71(1959)，349]。
[Hal＝Cl，Br，I]
该卤化反应一般在0-100℃、优选20-80℃，在惰性溶剂中，在自由基引发剂(例如过氧化二苯甲酰或偶氮双异丁腈)存在下或在紫外线辐射下(例如使用汞蒸汽灯)进行。
适宜的溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；以及醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃。特别优选环己烷、二氯甲烷和四氯化碳。也可使用上述溶剂的混合物。
使用的卤化试剂例如有卤气(如Cl2、Br2、I2)、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺或二溴代二甲基海因。卤化试剂通常以等摩尔量、过量使用或(如需要)用作溶剂。
式中Hal为碘的化合物I.2还可按已知方式[化学会志PTI(1976)，416]由氯化物或溴化物与碘化物(例如碘化钠)在丙酮中反应来制备。
此外，用卤化试剂[Hal]将相应的醚I.3裂解来制备苄基卤I.2。
[Ra＝烷基，芳基][Hal＝Cl，Br]
该醚裂解反应一般在-30℃至50℃、在惰性溶剂中进行。
适宜溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选卤代和/或芳香烃。也可使用上述溶剂的混合物。
使用的卤化试剂例如是，路易斯酸如三氯化铝、三氯化硼和三溴化硼，或者卤化氢如氯化氢或溴化氢。卤化试剂通常以等摩尔量或过量使用。
根据下列反应方案，苄基卤是制备大量化合物I的关键中间体。
B.1 R＝未取代或取代的烷基
使苄基卤I.2与亲核试剂，优选与N-、O-或S-亲核试剂反应，例如与醇、羧酸、硫醇或胺反应，得到相应的醚、酯、硫醚或胺I.4。
上式中，Y*为氧、硫、氨基或烷氨基，A1为未取代或取代的烷基、酰基或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还要含有选自氧、硫和氮的杂原子，A1或者是未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
该反应按照标准方法[参见《有机化学(Organikum)》，第17版，172页(1988)]，在0-80℃、优选20-60℃，在惰性溶剂中，在碱的存在下进行。
适宜溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选二氯甲烷、甲苯、丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。
适宜的碱一般为：无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物(如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙)，碱金属和碱土金属氧化物(如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁)，氧化银，碱金属和碱土金属氢化物(如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙)，碱金属氨化物(如氨基锂、氨基钠和氨基钾)，碱金属和碱土金属碳酸盐(如碳酸锂和碳酸钙)，还有碱金属碳酸氢盐(如碳酸氢钠)；有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物(如甲基锂、丁基锂和苯基锂)，卤化烷基镁(如氯化甲基镁)，还有碱金属和碱土金属醇盐(如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁)；另外还有有机碱，如叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙胺和N-甲基哌啶、吡啶，取代的吡啶例如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶以及二环胺。特别优选氢氧化钠、碳酸钾和叔丁醇钾。碱通常以等摩尔量、过量使用，或者(如果需要)作为溶剂使用。
加入催化量的冠醚(如18-冠-6或15-冠-5)对于反应可能是有利的。
反应还可在由碱金属或碱土金属氢氧化物或碳酸盐的水溶液和有机相(如芳香烃和/或卤代烃)组成的两相体系中进行。在这种情况下，适宜的相转移催化剂例如为：卤化铵和四氟硼酸铵(如氯化苄基三乙基铵、溴化苄基三丁基铵、氯化四丁基铵、溴化十六烷基三甲基铵或四氟硼酸四丁基铵)以及卤化鏻(如氯化四丁基鏻和溴化四苯基鏻)。
首先用碱将H-Y*-A1转化成相应的阴离子、然后再与苄基衍生物反应来进行上述反应比较有利。
B.2 R＝取代或未取代的链烯基
将苄基卤I.2磷酰化，然后使磷化合物I.5与醛进行Wittig或Wittig-Horner反应，得到相应的乙烯衍生物I.6。
式IXa中的_为芳基、特别为苯基；式IXb中的R2为烷基或芳基、特别是C1～C4烷基或苯基。
在式X和I.5中，A1为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
卤化物I.2与膦IXa或亚磷酸酯IXb的反应按已知方式进行[参见，Houben-Weyl，第4版，XII/1卷，第79页和433页(1963)]。
起始原料I.2与IXa或IXb一般以等摩尔量反应。相对于I.2，使用过量的IXa或IXb对产率有利。
然后，使得到的磷衍生物I.5与式X所示的醛在-30℃至60℃、优选0-40℃，在惰性溶剂中，在碱的存在下进行Wittig或Wittig-Horner反应。
适宜溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选二乙醚、四氢呋喃、二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。
适宜的碱一般为：无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物(如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙)，碱金属和碱土金属氧化物(如氧化锂、氧化钠和氧化钙)，碱金属和碱土金属氢化物(如氢化钠、氢化钾和氢化钙)，碱金属氨化物(如氨基锂、氨基钠和氨基钾)，碱金属和碱土金属碳酸盐(如碳酸锂和碳酸钙)，还有碱金属碳酸氢盐(如碳酸氢钠)；有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物(如甲基锂、丁基锂和苯基锂)，卤化烷基镁(如氯化甲基镁)，还有碱金属和碱土金属醇盐(如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁)；另外还有有机碱，如叔胺，例如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺和N-甲基哌啶、吡啶，取代的吡啶例如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶以及二环胺。特别优选甲醇钠、叔丁醇钾、氢化钠、碳酸钾和正丁基锂。碱通常以等摩尔量使用，但也可以过量使用，或者(如果需要)作为溶剂使用。
起始原料I.5与X一般以等摩尔量反应。相对于I.5，使用过量的X对反应有利。
在上述方法的一个改进方法中，首先将苄基卤I.2氧化成相应的苯甲醛I.7，然后使I.7与磷化合物Xa或Xb进行Wittig或Wittig-Horner反应，得到化合物I.6。
使用的氧化剂[OX]例如是甲基吗啉N-氧化物单水合物(参见EP-A 393 428)或二甲基亚砜[参见“化学会志(J.Chem.Soc.)”，1964，520；“有机化学期刊(J.Org.Chem.)”24(1959)，1792]。
随后的Wittig或Wittig-Horner反应在前述条件下进行。
B.3 R＝通过氧、硫或氨基与主结构相连的有机基团
式中R为通过氧、硫或氨基与主结构相连的有机基团的化合物I由相应的衍生物I.8按照下列反应方案制备。
在式I.8和I.9中，Y*为氧、硫、氨基或烷基氨基，A1具有前述定义。
式XI中的L1是可被亲核置换的离去基团，例如卤(如氯、溴或碘)或者烷基或芳基磺酸酯(如甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或4-甲基苯磺酸酯)。
上述反应通常在惰性溶剂中，在碱的存在下，在有或没有过渡金属催化剂的存在下，以乌曼(Ullmann)反应方式[参见”俄罗斯化学综述(Russ.Chem.Rev.)”43(1974)，679；“有机化学期刊”29(1964)，977]或以亲核取代反应方式[参见“化学会志”(1942)，381；“杂环化学期刊(J.Heterocycl.Chem.)”15(1978)，1513]进行。
适宜溶剂有：脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。特别优选丙酮和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。
起始原料通常以等摩尔量使用。相对于I.8，使用超过或低于化学计量的L1-A1对产率有利。
B.4 R＝-CRa＝N-Za-A2
式中R为-CRa＝N-Za-A2的化合物I例如按如下所述制备：根据下述反应方案，使相应的酮I.10与O-取代的羟胺或羟胺盐或者肼或肼鎓盐按EP-A 499 823中所述的方法反应。
在式I.10和I.11中：
Ra为氢原子、烷基、卤代烷基或者取代或未取代的芳基；
Za为氧、氨基或烷基氨基；
A2为氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
反应条件的通用和优选情况与所述文献中的相同。
酮I.10(Ra≠H)由醛I.7如下所述制备：将醛I.7氧化成羧酸[参见，《有机化学(Organikum)》，第15版，447(1977)]，将羧酸转化成相应的酰卤[参见《有机化学》第15版，526(1977)]，随后与有机锌化合物反应[参见“有机反应(Org.React.)”(8)(1954)，28]。
B.5 R＝-CHRc-O-N＝CRb-A3
式中R为基团-CHRc-O-N＝CRb-A3的化合物I根据下列反应方案由苄基卤I.2与羟基亚胺XII反应制备，反应方法描述于EP-A 354571、EP-A 370 629、EP-A 414 153、EP-A 426 460、EP-A 460575、EP-A 472 300、EP-A 585 751、WO-A 90/07,493、WO-A 92/13,830、WO-A 92/18,487、WO-A 92/18 494、WO-A93/16,986和JP-A 05/201,946中。
在式I.2、XII和I.12中：
Rb为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；
Rc为氢原子、烷基或环烷基；
A3为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
反应条件的一般和优选情况同上述文献中所述。
B.6 R＝-CHRf-ON＝CRe-CRd-NO-A4
式中R为基团-CHRf-ON＝CRe-CRd-NO-A4的化合物I例如可根据下列反应方案，由苄基卤I.2与二肟XIV反应来制备，反应方法描述于德国专利申请No.P 44 21 180.5、No.P 44 21 181.3和No.P 44 21182.1中
在式I.2、XIV和I.13中：
Rd和Re各自为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；
Rf为氢原子、烷基或环烷基；
A4为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
上述反应以已知方式在惰性有机溶剂中，在碱(如氢化钠、氢氧化钠、碳酸钾或三乙胺)的存在下，按照Houben-Weyl，第E14b卷，370页和Houben-Weyl，第10/1卷，1189页描述的方法进行。
所用的二肟XIV根据下列反应方案制备：
HON＝CRe-CRd＝ ＝CRe-CRd＝NO-A4
XV XVI XIV
式XVI中的L2为可被亲核取代的离去基团，例如卤原子或磺酸酯基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或4-甲基苯磺酸酯。
该反应以已知方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶或三乙胺)的存在下进行，可参见Houben-Weyl，第E14b卷，第307页、370页和385页；Houben-Weyl，第10/4卷，第55页、180页和217页；以及Houben-Weyl，第E5卷，第780页。
二肟XIV以类似方式根据下列反应方案由相应的酮肟XVIII与O-取代的羟胺或其盐(XVIII)反应来制备。
式XVIII中的QΘ是酸、特别是无机酸的阴离子(例如卤离子，如氯或溴离子)。
该反应以已知方式在惰性有机溶剂中，按照EP-A 513 580、Houben-Weyl第10/4卷(第73页)或Houben-Weyl第E14b卷(第369页和385页)中描述的方法进行。
此外，化合物I.13还可按下述方法制备：首先使苄基卤I.2与二肟XV反应，得到相应的苄基肟I.14，然后用化合物XVI将I.14转化成I.13。
该反应以已知方式，在惰性有机溶剂中，在碱(如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶或三乙胺)的存在下进行，参见“Houben-Weyl”第10/1卷第1189页，第E14b卷第307页、第370页和第385页，第10/4卷第55页、第180页和第214页，以及第E5卷第780页。
另一种制备化合物I.13的方法是，首先使苄基卤I.2与N-羟基邻苯酰亚胺反应，将形成的产物肼解成相应的苄基羟胺(I.15)，然后使I.15与式XVIIa的酮肟反应，得到I.13
苄基卤I.2向苄基羟胺I.15的转化以已知方式按EP-A 463 488和EP-A 585 751中描述的方法在惰性有机溶剂中进行。
式中R为取代或未取代的炔基的化合物I如下制备：在过渡金属催化剂[TM]如钯或镍化合物(例如二乙酰基钯、二氯化钯、四(三苯基膦)钯或二氯化镍)的存在下，在惰性溶剂(如二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃或甲苯)中，在碱(如碳酸钾、氢化钠、二乙胺、三乙胺或吡啶)的存在下，使化合物I.15(R＝卤原子，特别是溴)与乙炔衍生物进行Heck反应[参见“有机金属化学期刊(J.Organomet.Chem.)”93(1975)，259]。
上式中，Rt为氢原子，取代或未取代的烷基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
特别优选式中R为基团A1-Y1-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中
Y1为直键、氧、硫、氨基或烷基氨基；和
A1为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
也优选式中R为CH2OA1的式I所示苯乙酸烷基酯，其中：A1特别为取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
其它优选的是式中R为基团A2-ZaN＝CRa-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中
Ra为氢、烷基、卤代烷基或者取代或未取代的芳基；
Za为氧、氨基或烷基氨基；
A2为氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
进一步优选式中R为基团A3-CRb＝NOCHRc-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中
Rb为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；
Rc为氢原子、烷基或环烷基；
A3为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
其它优选的是式中R为基团A4-ON＝CRd-CRe＝NO-CHRf-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中
Rd和Re各自为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；
Rf为氢原子、烷基或环烷基；
A4为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
在式I所示苯乙酸烷基酯中，也特别优选式中R和基团X中的一个以及与它们相连的苯环一起形成取代或未取代的选自苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、异吲哚和萘的双环结构。
在定义上述结构式中的符号时，所用的集合术语一般表示下列取代基：
卤原子：氟、氯、溴和碘原子；
烷基：具有1至10个碳原子的饱和直链或支链烃基，例如C1～C6烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、已基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；
卤代烷基：具有1至10个碳原子的直链或支链烷基(如上所述)，该基团上的氢原子可部分或全部被如上所述的卤原子置换，例如：C1或C2-卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；
烷氧基：具有1至10个碳原子的直链或支链烷基(如上所述)，它借助于氧原子(-O-)连接到主体结构上；
卤代烷氧基：通过氧原子(-O-)与主体结构相连的直链或支链C1～C10卤代烷基(如上所述)；
烷硫基：通过硫原子(-S-)与主体结构相连的直链或支链C1～C10或C1～C4烷基(如上所述)；
烷氨基：通过氨基(-NH-)或-NY1-或NZa-与主体结构相连的直链或支链C1～C10烷基(如上所述)；
链烯基：具有2至10个碳原子、双键处于任何所需位置的不饱和直链或支链烃基，例如C2～C6链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
炔基：具有2至20个碳原子、叁键位于任何所需位置的直链或支链烃基，例如C2-C6炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
环烷基：具有3至12个环碳原子的单环烷基，例如C3～C8环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；
饱和或部分不饱和的环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子：如上所述的C3～C12环烷基，或者5元或6元杂环基，该杂环基除环碳原子外还含有1-3个氮原子和/或1或氧或硫原子、或者1或2个氧和/或硫原子，如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-3-基、1，2，4-噁二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基，1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-噁二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，4-二氢呋喃-2-基、2，4-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，4-二氢噻吩-2-基、2，4-二氢噻吩-3-基、2，3-吡咯啉-2-基、2，3-吡咯啉-3-基、2，4-吡咯啉-2-基、2，4-吡咯啉-3-基、2，3-异噁唑啉-3-基、3，4-异噁唑啉-3-基、4，5-异噁唑啉-3-基、2，3-异噁唑啉-4-基、3，4-异噁唑啉-4-基、4，5-异噁唑啉-4-基、2，3-异噁唑啉-5-基、3，4-异噁唑啉-5-基、4，5-异噁唑啉-5-基、2，3-异噻唑啉-3-基、3，4-异噻唑啉-3-基、4，5-异噻唑啉-3-基、2，3-异噻唑啉-4-基、3，4-异噻唑啉-4-基、4，5-异噻唑啉-4-基、2，3-异噻唑啉-5-基、3，4-异噻唑啉-5-基、4，5-异噻唑啉-5-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、3，4-二氢吡唑-1-基、3，4-二氢吡唑-3-基、3，4-二氢吡唑-4-基、3，4-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-1-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢噁唑-2-基、2，3-二氢噁唑-3-基、2，3-二氢噁唑-4-基、2，3-二氢噁唑-5-基、3，4-二氢噁唑-2-基、3，4-二氢噁唑-3-基、3，4-二氢噁唑-4-基、3，4-二氢噁唑-5-基、3，4-二氢噁唑-2-基、3，4-二氢噁唑-3-基、3，4-二氢噁唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二噁烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢哒嗪基、4-四氢哒嗪基、2-四氢嘧啶基、4-四氢嘧啶基、5-四氢嘧啶基、2-四氢吡嗪基、1，3，5-四氢三嗪-2-基和1，2，4-四氢三嗪-3-基；
芳基：含有6至14个环碳原子的单核至三核芳环体系，如苯基、萘基和蒽基；
除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子的芳香环体系：如上所述的芳基，或者单核或双核杂芳基，例如
-含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5元杂芳基：除环碳原子外还可含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5元环杂芳基，如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡咯基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；
-含有1-3个氮原子或者1个氮原子和1个氧或硫原子的苯并5元杂芳基：除环碳原子外还可含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个硫或氧环原子的5元环杂芳基，该环的两个相邻环碳原子或者1个环氮原子与1个相邻的环碳原子可被丁-1，3-二烯-1，4-二基桥连；
-通过氮原子与主体结构相连的含有1-4个氮原子的5元杂芳基或者通过氮原子与主体结构相连的含有1-3个氮原子的苯并5元杂芳基：除环碳原子外还可含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子的5元环杂芳基，该杂芳基的2个相邻环碳原子或者1个环氮原子与相邻的1个环碳原子可由丁-1，3-二烯-1，4-二基桥连，这些环通过1个环氮原子与主体结构相连；
-含有1-3个或1-4个氮原子的6元杂芳基：除环碳原子外还可含有1-3个或1-4个环氮原子的6元环杂芳基，如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基；
亚烷基：3-5个CH2组成的2价直链基团，如-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2CH2-；
氧亚烷基：一端通过1个氧原子与主体结构相连的由2-4个CH2组成的2价直链基团，如-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-和-OCH2CH2CH2CH2-；
氧亚烷基氧基：两端均由氧原子与主体结构相连的由1-3个CH2组成2价直链基团，如-OCH2O-、-OCH2CH2O-和-OCH2CH2CH2O-；
亚烯基：含有1-3个CH2基团和1个任意所需位置的CH＝CH基团的2价直链基团，如-CH＝CHCH2-、-CH2CH＝CHCH2-、-CH＝CHCH2CH2-、-CH2CH＝CHCH2CH2-和-CH＝CHCH2CH2CH2-；
氧亚烯基：一端通过1个氧原子与主体结构相连、含有0-2个CH2基团和1个任意所需位置的CH＝CH基团的2价直链基团，如-OCH＝CH-、-OCH＝CHCH2-、-OCH2CH＝CH-、-OCH2CH＝CHCH2-、-OCH＝CHCH2CH2-和-OCH2CH2-CH＝CH-；
氧亚烯基氧基：两端均由氧原子与主体结构相连、含有0-2个CH2基团和1个任意所需位置的CH＝CH基团的2价直链基团，如-OCH＝CHO-、-OCH＝CHCH2O-、-OCH2CH＝CHCH2O-和-OCH＝CHCH2CH2O-；
有机基团：取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。
烷基、链烯基和炔基前面的定语“未取代或取代的”意欲表示这些基团可部分或完全卤代(即，这些基团上的氢原子的一部分或全部可被相同或不同上述卤原子取代，优选被氟、氯或溴原子取代)和/或可带有1-3个(优选1个)下列基团：
氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、羧基、氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基羰基-N-烷基氨基和烷基羰基-N-烷基氨基，其中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；
环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基-N-烷基氨基、杂环基、杂环氧基、杂环硫基、杂环氨基或杂环基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，环状体系含有3-12个、优选2-8个、特别是3-6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；
芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳基-N-烷基氨基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷氨基、芳烷基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳氨基、杂芳基-N-烷基氨基、杂芳烷氧基、杂芳烷硫基、杂芳烷氨基或杂芳烷基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，其中的芳基优选含有6-10个、特别是6个环原子(苯基)，杂芳基特别是含有5或6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子。
环状(饱和、不饱和或芳香)基团前的定语“未取代或取代的”意欲表示这些基团可部分或完全卤代(即，这些基团上的氢原子的一部分或全部可被相同或不同上述卤原子取代，优选被氟、氯或溴原子取代，特别是被氟或氯原子取代)和/或可带有1-4个(优选1-3个)下列基团：
氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基羰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、链烯基氧基、卤代链烯基氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基羰基-N-烷基氨基和烷基羰基-N-烷基氨基，其中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子，所述的链烯基或炔基含有2-8个、优选2-6个、特别是2-4个碳原子；和/或1-3个(特别是1个)下列基团：
环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基-N-烷基氨基、杂环基、杂环氧基、杂环硫基、杂环氨基或杂环基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，环状体系含有3-12个、优选2-8个、特别是3-6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；
芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳基-N-烷基氨基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷氨基、芳烷基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳氨基、杂芳基-N-烷基氨基、杂芳烷氧基、杂芳烷硫基、杂芳烷氨基或杂芳烷基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，其中的芳基优选含有6-10个、特别是6个环原子(苯基)，杂芳基特别是含有5或6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；和/或1或2个(特别是1个)下列基团：
甲酰基或CRiii＝NORiv，其中Riii为氢或烷基，Riv为烷基或芳烷基，所述烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子，芳基特别是苯基，它是未取代的或被常规基团取代、或者环状体系的2个相邻碳原子可带有C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基-或丁二烯二基，而这些桥连基团又可部分或完全卤代和/或可带有1-3个、特别是1或2个下列基团：C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基和C1～C4烷硫基。
“常规基团”特别是指下列基团：卤原子，氰基，硝基，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基，C1～C4烷氨基，二-C1～C4烷基氨基和C1～C4烷硫基。
用作制备化合物I的中间体，特别优选式XX所示化合物
式中
Ri为CHO、CH(OH)CN、CH(OH)CO2R”、CH(Hal)CO2R”或CH(Hal)-CO-Hal，
R”为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，以及
R为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、羰基氨基，或直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者R和X及与它们相连的苯环一起可形成未取代或取代的、部分或完全不饱和双环体系，它除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
用作制备化合物I的中间体，另一特别优选的化合物是式XXI所示化合物
式中
Rii为CHO、CH(OH)CN、CH(OH)CO2R”、CH(Hal)CO2R”或CH(OR’)CO2R”和CH(Hal)-COHal，
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2-C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Rv为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、C1～C4烷氧基羰基、羰基氨基、CRaO、CHRa-Hal、CHRc-Hal、CHRf-Hal、CH2-ORa或CHRa-，
Hal为卤原子，
Ra为氢、烷基、卤代烷基或者未取代或取代的芳基，
Rc和Rf各自为氢、烷基或环烷基，
Rα为氢、烷基、烷基羰基或者未取代或取代的芳基，
为基团P_+Hal-或基团P(＝0)(ORx)2，
_为未取代或取代的芳基，以及
Rx为烷基或者未取代或取代的芳基。
考虑到它们的生理活性，特别优选式I.A所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Ya为氧亚甲基、亚甲基氧基、亚乙基或亚乙烯基，以及
Aa为可被常规基团取代和/或可带有1个或2个(特别是1个)下列基团的芳基或杂芳基：甲酰基或CRiii＝NORiv。
特别优选式中Ya为亚甲基氧基的化合物I.A。
也特别优选式中Ya为氧亚甲基的化合物I.A。
还特别优选式中Ya为亚乙烯基的化合物I.A。
还特别优选式中Ya为亚乙基的化合物I.A。
特别优选式中Aa为未取代或取代的芳基的化合物I.A。
也特别优选式中Aa为未取代或取代的6元杂芳基的化合物I.A。
还特别优选式中Aa为未取代或取代的5元杂芳基的化合物I.A。
进一步优选式中Aa为带有基团CRiii＝NORiv的未取代或取代的芳基的化合物I.A。
进一步优选式中Aa为带有基团CRii＝O的未取代或取代的苯基的化合物I.A。
也特别优选式中Aa为带有基团CRiii＝NORiv的未取代或取代的苯基的化合物I.A。
其它特别优选的是式中Aa为未取代或取代的吡啶基或嘧啶基的化合物I.A。
式I.B所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Yb为氧、硫、氨基或烷基氨基，以及
Ab为可被常规基团取代和/或可带有1或2个(特别是1个)下列基团的芳基或杂芳基：甲酰基，CRiii＝NORiv，或者未取代或被常规基团取代的杂芳基(特别是吡啶基、嘧啶基或三嗪基)或芳基(特别是苯基)。
特别优选的是式中Yb为氧原子的化合物I.B。
也特别优选的是式中Yb为硫原子的化合物I.B。
更优选式中Ab为未取代或取代的芳基的化合物I.B。
也优选式中Ab为未取代或取代的6元杂芳基的化合物I.B。
其它特别优选的是式中Ab为未取代或取代的选自苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和1，3，5-三嗪基的芳基或杂芳基的化合物I.B。
也特别优选如下定义的化合物I.B：式中Ab为未取代或在6位取代的4-吡啶基，它带有未取代或取代的苯氧基。
也特别优选如下定义的化合物I.B：式中Ab为未取代或取代的嘧啶基，它带有未取代或取代的吡啶氧基。
也特别优选如下定义的化合物I.B：式中Ab为未取代或取代的1，3，5-三嗪基，它带有未取代或在4位取代的苯氧基。
式I.C所示化合物
式中
R和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C1～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Yc为CRγ_Rδ-C(＝O)-Wc-*
_为单键或双键，在为单键时，相关的碳原子还多带有1个氢原子，
Rγ为氢或烷基，
Rδ为氢、氰基、硝基、卤原子或烷基，
W为氧、硫、氨基或烷基氨基，
c为0或1，
-*为连于Ac上的键，以及
Ac为烷基、链烯基、炔基或环烷基，或者是未取代或被常规基团取代的芳基、芳烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳烷基或杂芳基链烯基。
特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-O-*的化合物I.C。
还特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-NH-*的化合物I.C。
也特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-NH-*的化合物I.C。
还特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-*的化合物I.C。
更优选式中Ac为烷基的化合物I.C。
也优选式中Ac为链烯基的化合物I.C。
还优选式中Ac为炔基的化合物I.C。
还优选式I.D所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Ad为可带有1-4个下列取代基的环烷基：氰基、卤原子、烷基、卤代烷基或烷氧基羰基，或者是未取代或被常规基团取代的芳基、芳烷基或芳基链烯基。
特别优选式中Ad为未取代或取代的环丙基的化合物I.D。
也优选式I.E所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Ye为CRa＝N-Za-#，
Ra为氢、烷基或卤代烷基，或者未取代或被常规基团取代的芳基，
Za为氧、氨基或烷基氨基，
-#为连于Ae上的键，以及
Ae为氢，未取代或取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、芳氧基烷基、芳基链烯基、芳氧基链烯基、芳基羰基、芳氧基羰基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基烷基、杂芳基链烯基、杂芳氧基链烯基、杂芳基羰基或杂芳氧基羰基。
特别优选式中Ye为CH＝N-O-#的化合物I.E。
也特别优选式中Ye为CH＝N-NH-#的化合物I.E。
还特别优选式中Ye为CH＝N-N(CH3)-#的化合物I.E。
更优选式中Ae为烷基的化合物I.E.
也更优选式中Ae为未取代或取代的芳烷基的化合物I.E.
还更优选式中Ae为未取代或取代的杂芳烷基的化合物I.E.
式I.F所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Af为未取代的或被常规基团取代的邻苯酰亚氨基团或为基团-N＝CRgRh，
Rg为氢、卤原子、氰基、硝基，或者未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，
Rh为氢原子，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳氧基链烯基、芳氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳氧基羰基、芳氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳烷基、杂芳烷氧基、杂芳氧基烷基、杂芳氧基烷氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳氧基链烯基、杂芳氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳氧基羰基或杂芳氧基羰基氧基，或者
Rg和Rh同与它们相连的碳原子一起形成未取代或被常规基团取代的环烷基、环烯基或者饱和或部分不饱和的杂环基。
特别优选式中Rg为烷基的化合物I.F。
也特别优选式中Rg为环烷基的化合物I.F。
还特别优选式中Rg为卤代烷基的化合物I.F。
还特别优选式中Rg为氰基的化合物I.F。
还特别优选式中Rg为烷硫基的化合物I.F。
也特别优选式中Rg为甲基、乙基、正丙基、环丙基、三氟甲基、氰基或甲硫基的化合物I.F。
特别优选Rh为未取代或取代的芳基的化合物I.F。
也特别优选Rh为未取代或取代的杂芳基的化合物I.F。
还特别优选式中Rh为烷基的化合物I.F。
还特别优选式中Rh为环烷基的化合物I.F。
更优选式中Rh为未取代或取代的苯基或吡啶基的化合物I.F。
更优选式I.G所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Yg为氧、硫或NRk，
Rk为氢，未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，
Ag为氢原子，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳氧基链烯基、芳氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳氧基羰基、芳氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳烷基、杂芳烷氧基、杂芳氧基烷基、杂芳氧基烷氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳氧基链烯基、杂芳氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳氧基羰基或杂芳氧基羰基氧基。
特别优选式中Yg为氧的化合物I.G。
也特别优选式中Ag为未取代或取代的芳基的化合物I.G。
还特别优选式中Ag为未取代或取代的苯基的化合物I.G。
还特别优选式中Ag为未取代或取代的杂芳基的化合物I.G。
还特别优选式中Ag为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基的化合物I.G。
还特别优选式中Ag为未取代或取代的三唑基的化合物I.G。
进一步优选式I.H所示化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X和Xn各自为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
m为0、1或2，m＞1时，基团Xh可以不相同，以及
Ah为氢原子，氰基，硝基，卤原子，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳氧基链烯基、芳氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳氧基羰基、芳氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳烷基、杂芳烷氧基、杂芳氧基烷基、杂芳氧基烷氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳氧基链烯基、杂芳氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳氧基羰基或杂芳氧基羰基氧基。
特别优选式中Xh为氢原子的化合物I.H。
也特别优选式中Ah为未取代或取代的芳基的化合物I.H。
还特别优选式中Ah为未取代或取代的杂芳基的化合物I.H。
还特别优选式中Ah为取代的烷基的化合物I.H。
还特别优选式中Ah为取代的链烯基的化合物I.H。
还特别优选式中Ah为取代的炔基的化合物I.H。
还特别优选式中Ah为被常规基团取代的苯基的化合物I.H。
另外，优选式I.K所示的化合物
式中
R’和R”各自为C1～C4烷基，
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，
Yk为CHRf-ON＝CRe-CRd＝NO-#，
Rd和Re各自为氢、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者未取代或取代的芳基；
Rf为氢、烷基或环烷基；
-#为连接Ak的键，
Ak为氢原子，C1～C10烷基、C3～C6环烷基，、C2～C10链烯基、C3～C10炔基、C1～C10烷基羰基、C2～C10链烯基羰基、C3～C10炔基羰基或C1～C10烷基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤化或可带有1-3个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基次硫酰基、C3～C6环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷氧基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷氨基、二(C1～C6烷基)氨基、C1～C6烷氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷氨基硫代羰基、二(C1～C6烷基)氨基硫代羰基、C2～C6链烯基、C2～C6链烯基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳硫基，这些芳香基团和杂芳香基团又可被部分或完全卤化和/或可带有1-3个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、卤原子、氨基硫代羰基、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基次硫酰基、C3～C6环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷氧基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷氨基、二(C1～C6烷基)氨基、C1～C6烷氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷氨基硫代羰基、二(C1～C6烷基)氨基硫代羰基、C2～C6链烯基、C2～C6链烯基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基或C(＝NOR1)-Zo-R2，Ak或者为芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤化或者可带有1-3个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷基羰基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基次硫酰基、C3～C6环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷氧基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷氨基、二(C1～C6烷基)氨基、C1～C6烷氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷氨基硫代羰基、二(C1～C6烷基)氨基硫代羰基、C2～C6链烯基、C2～C6链烯基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基或C(＝NOR1)-Zo-R2，
Z为氧、硫或氮原子，并且氮原子上带有氢或C1～C6烷基，
o为0或1，
R1为氢或C1～C6烷基，以及
R2为氢或C1～C6烷基。
特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(烷基)＝N-O-#的化合物I.K。
也特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(芳基)＝NO-#的化合物I.K。
还特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(环烷基)＝NO-#的化合物I.K。
还特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(杂芳基)＝NO-#的化合物I.K。
更特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(CH3)＝NO-#的化合物I.K。
还特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-#的化合物I.K。
还特别优选式中Ak为氢或C1～C6烷基的化合物I.K。
还特别优选式中Ak为未取代或取代的芳烷基、杂芳烷基、芳氧基烷基或杂芳氧基烷基的化合物I.K。
更优选式中Ak为未取代或取代的芳基或杂芳基的化合物I.K。
进一步优选式中Ak为甲基或乙基的化合物I.K。
其它特别优选的是式中Ak为未取代或取代的芳烷基或杂芳烷基的化合物I.K。
特别优选式中U为氧和V为氮或氨基的化合物I(或I.A至I.K)。
也特别优选式中U为氨基和V为氧的的化合物I(或I.A至I.K)。
也特别优选式中U为氨基氧基和V为氧的化合物I(或I.A至I.K)。
特别优选式中R’为甲基或乙基、尤其是甲基的化合物I(或I.A至I.K)。
也特别优选式中R”为甲基或乙基、尤其是甲基的化合物I(或I.A至I.K)。
还特别优选式中n为0或1、尤其是0的化合物I(或I.A至I.K)。
考虑到CH(UR’)-COVR”基团，化合物I可以呈R或S构型
因此，在制备过程中一般形成外消旋物或者异构体混合物(在R可呈不同的立体构型时)。可用已知方式将外消旋物或异构体混合物拆分为初始异构体。考虑到它们的生理活性，外消旋物或异构体混合物以及纯异构体都可以使用，与外消旋物或异构体混合物相比，纯异构体的效果更好。
考虑到它们的用途，特别优选下列表中的化合物。此外，对于某一取代基，下表中所列的基团本身(与表中所述的特定组合无关)是该取代基特别优选的实施方案。
表1
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团
表2
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团
表3
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团
表4
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团
表5
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团
表6
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团
表7
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中所列的一个基团
表8
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中所列的一个基团，
表9
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表10
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表11
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#，Aa对应于表A中所列的一个基团，
表12
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表13
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表14
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表15
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表16
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表17
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团
表18
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团
表19
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表20
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表21
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表22
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表23
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表24
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表25
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表26
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表27
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团
表28
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团
表29
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表30
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表A
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 17 | 苯基 | 252 | 2，5-二氯苯基 | 378 | 2-溴-4-氯苯基 |
| 18 | 2-氟苯基 | 253 | 3，4-二氯苯基 | 379 | 2-溴-4-氟苯基 |
| 19 | 3-氟苯基 | 254 | 3，5-二氯苯基 | 380 | 3-溴-4-氯苯基 |
| 20 | 4-氟苯基 | 255 | 2，3，4-三氯苯基 | 381 | 3-氯-4-氟苯基 |
| 21 | 2-氯苯基 | 256 | 2，3，5-三氯苯基 | 382 | 3-氟-4-氯苯基 |
| 22 | 2-氯-4-氟苯基 | 257 | 2，3，6-三氯苯基 | 383 | 2-氰基苯基 |
| 23 | 2-氯-5-氟苯基 | 258 | 3，4，5-三氯苯基 | 384 | 4-氰基苯基 |
| 24 | 2-氯-6-氟苯基 | 259 | 2-溴苯基 | 385 | 2-硝基苯基 |
| 25 | 2-乙基苯基 | 260 | 3-溴苯基 | 386 | 2-甲基苯基 |
| 26 | 3-乙基苯基 | 261 | 4-溴苯基 | 387 | 3-甲基苯基 |
| 27 | 3，5-二乙基苯基 | 262 | 2，4-二溴苯基 | 388 | 4-甲基苯基 |
| 28 | 2-正丙基苯基 | 263 | 3-溴-4-氟苯基 | 389 | 2，4-二甲基苯基 |
| 29 | 3-氯苯基 | 264 | 3-溴-4-甲氧基苯基 | 390 | 2，6-二甲基苯基 |
| 30 | 4-氯苯基 | 265 | 2-碘苯基 | 391 | 3，4-二甲基苯基 |
| 31 | 2，4-二氯苯基 | 266 | 2-氯-4-溴苯基 | 392 | 3，5-二甲基苯基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 32 | 2，3，4-三甲基苯基 | 267 | 2-甲基-4-苯氧基苯基 | 393 | 3-正己氧基苯基 |
| 33 | 2，3，5-三甲基苯基 | 268 | 2-甲基-4-苄氧基苯基 | 394 | 4-正己氧基苯基 |
| 34 | 2，3，6-三甲基苯基 | 269 | 2-甲基-3-氯苯基 | 395 | 3-烯丙氧基苯基 |
| 35 | 2，4，5-三甲基苯基 | 270 | 2-甲基-4-氯苯基 | 396 | 4-异丙氧基苯基 |
| 36 | 2，4，6-三甲基苯基 | 271 | 2-甲基-5-氯苯基 | 397 | 2-苯基苯基 |
| 37 | 3，4，5-三甲基苯基 | 272 | 2-甲基-6-氯苯基 | 398 | 3-苯基苯基 |
| 38 | 3-正丙基苯基 | 273 | 2-甲基-4-氟苯基 | 399 | 4-苯基苯基 |
| 39 | 4-正丙基苯基 | 274 | 2-甲基-3-溴苯基 | 400 | 2-苯氧基苯基 |
| 40 | 2-异丙基苯基 | 275 | 2-甲基-4-甲氧基苯基 | 401 | 4-苯氧基苯基 |
| 41 | 3-异丙基苯基 | 276 | 2-甲基-5-甲氧基苯基 | 402 | 1-萘基 |
| 42 | 4-异丙基苯基 | 277 | 2-甲基-6-甲氧基苯基 | 403 | 2-萘基 |
| 43 | 2，3-二异丙基苯基 | 278 | 2-甲基-4-异丙氧基苯基 | 404 | 9-蒽基 |
| 44 | 3，5-二异丙基苯基 | 279 | 2-甲基-2，5-二甲氧基苯基 | 405 | 2-氟-4-苯氧基苯基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 45 | 4-正丁基苯基 | 280 | 2-甲氧基苯基 | 406 | 3-氟-4-苯氧基苯基 |
| 46 | 4-仲丁基苯基 | 281 | 3-甲氧基苯基 | 407 | 4-氟-4-苯氧基苯基 |
| 47 | 4-异丁基苯基 | 282 | 4-甲氧基苯基 | 408 | 2-氯-4-苯氧基苯基 |
| 48 | 2-甲基-4-叔丁基苯基 | 283 | 2-氯-5-甲基苯基 | 409 | 4-氯-4-苯氧基苯基 |
| 49 | 2-甲基-6-叔丁基苯基 | 284 | 2-氯-4-异丙基苯基 | 41 0 | 2-溴-4-苯氧基苯基 |
| 50 | 2-甲基-4-异丙基苯基 | 285 | 3-正丙氧基苯基 | 411 | 3-溴-4-苯氧基苯基 |
| 51 | 2-甲基-4-环己基苯基 | 286 | 3-正丁氧基苯基 | 412 | 4-溴-4-苯氧基苯基 |
| 52 | 2-甲基-4-苯基苯基 | 287 | 3-异丁氧基苯基 | 413 | 3-甲基-4-苯氧基苯基 |
| 53 | 2-甲基-4-苯甲基苯基 | 288 | 3-正戊氧基苯基 | 414 | 4-甲基-4-苯氧基苯基 |
| 54 | 3-叔丁基-4-苯氧基苯基 | 289 | 4-(咪唑-1’-基)苯基 | 415 | 2，5-二甲基苯基 |
| 55 | 2-甲氧基-4-苯氧基苯基 | 290 | 4-(哌嗪-1’-基)苯基 | 416 | 2-甲基-4-碘苯基 |
| 56 | 3-甲氧基-4-苯氧基苯基 | 291 | 4-(吗啉-1’-基)苯基 | 417 | 2-甲基-5-碘苯基 |
| 57 | 4-甲氧基-4-苯氧基苯基 | 292 | 4-(哌啶-1’-基)苯基 | 418 | 2，5-二甲基-4-碘苯基 |
| 58 | 3-5-二氯-4-苯氧基苯基 | 293 | 4-(吡啶-2’-氧基)苯基 | 419 | 2-甲基-5-异丙基苯基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 59 | 3-4-二氯-4-苯氧基苯基 | 294 | 2-环丙基苯基 | 420 | 6-乙基-2-吡啶基 |
| 60 | 4-乙基-4-苯氧基苯基 | 295 | 3-环丙基苯基 | 421 | 6-正丙基-2-吡啶基 |
| 61 | 4-异丙基-4-苯氧基苯基 | 296 | 3-环己基苯基 | 422 | 6-异丙基-2-吡啶基 |
| 62 | 2，4-二甲氧基苯基 | 297 | 4-环己基苯基 | 423 | 6-正丁基-2-吡啶基 |
| 63 | 2，5-二甲氧基苯基 | 298 | 4-环氧乙烷基苯基 | 424 | 6-叔丁基-2-吡啶基 |
| 64 | 3，6-二甲氧基苯基 | 299 | 4-(吡啶-2-基)苯基 | 425 | 6-正戊基-2-吡啶基 |
| 65 | 2，3，4-三甲氧基苯基 | 300 | 3-(吡啶-2-基)苯基 | 426 | 6-正己基-2-吡啶基 |
| 66 | 2-乙氧基苯基 | 301 | 4-(吡啶-3-基)苯基 | 427 | 6-苯基-2-吡啶基 |
| 67 | 2-异丙氧基苯基 | 302 | 3-(吡啶-3-基)苯基 | 428 | 6-苄基-2-吡啶基 |
| 68 | 2-甲基-3-异丙基苯基 | 303 | 3-(嘧啶-2-基)苯基 | 429 | 6-三氟甲基-2-吡啶基 |
| 69 | 2-甲基-5-异丙基苯基 | 304 | 3-苯氧基苯基 | 430 | 6-甲氧基-2-吡啶基 |
| 70 | 2-苯甲氧基苯基 | 305 | 2-氟-3-苯氧基苯基 | 431 | 6-氯-2-吡啶基 |
| 71 | 3-苯甲氧基苯基 | 306 | 2-甲基-3-苯氧基苯基 | 432 | 3，6-二甲基-2-吡啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 72 | 4-苯甲氧基苯基 | 307 | 6-甲基-2-吡啶基 | 433 | 3，6-二乙基-2-吡啶基 |
| 73 | 4，6-二甲基-2-吡啶基 | 308 | 5，6-二甲基-2-吡啶基 | 434 | 4-苯基6-甲基-2-吡啶基 |
| 74 | 4，6-二苯基-2-吡啶基 | 309 | 3，4-二氯-6-甲基吡啶基 | 435 | 3，4，5-三氯-6-苯基-2-吡啶基 |
| 75 | 4-三氟甲基-6-甲基-6-2-吡啶基 | 310 | 3-乙酰基-4，6-二甲基-2-吡啶基 | 436 | 3-氰基-6-甲基-2-吡啶基 |
| 76 | 3-氰基-6-乙基-2-吡啶基 | 311 | 3-氰基-6-正丙基-2-吡啶基 | 437 | 3-氰基-异丙基-2-吡啶基 |
| 77 | 3-氰基-6-环丙基-2-吡啶基 | 312 | 3-氰基-6-正丁基-2-吡啶基 | 438 | 3-氰基-6-叔丁基-2-吡啶基 |
| 78 | 3-氰基-6-环己基-2-吡啶基 | 313 | 3-氰基-6-苯基-2-吡啶基 | 439 | 3-甲氧基羰基-6-异丙基-2-吡啶基 |
| 79 | 3-乙氧基羰基-6-异丙基-2-吡啶基 | 314 | 3-氰基-4，6-二甲基-2-吡啶基 | 440 | 3，5，6-三氯-2-吡啶基 |
| 80 | 5-三氟甲基-2-吡啶基 | 315 | 3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 441 | 6-环丙基-2-吡啶基 |
| 81 | 6-溴-2-吡啶基 | 316 | 4-三氟甲基-5-氯-2-吡啶基 | 442 | 4-叔丁基-2-吡啶基 |
| 82 | 3，6-二(三氟甲基)-2-吡啶基 | 317 | 5-三氟甲基-2-吡啶基 | 443 | 3-氟-2-吡啶基 |
| 83 | 3-氯-2-吡啶基 | 318 | 4-溴-2-吡啶基 | 444 | 5-甲基-2-吡啶基 |
| 84 | 3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 319 | 3，6-二氯-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 445 | 6-氯-4-氰基-2-吡啶基 |
| 85 | 4，6-二氟-2-吡啶基 | 320 | 3，5-二氯-6-氟-2-吡啶基 | 446 | 6-甲氧基-3-硝基-2-吡啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 86 | 4-氰基-6-氟-2-吡啶基 | 321 | 4-氰基-3，5，6-三氟-2-吡啶基 | 447 | 6-氯-5-硝基-2-吡啶基 |
| 87 | 4，6-二氰基-2-吡啶基 | 322 | 5-三氯甲基-2-吡啶基 | 448 | 5-氰基-2-吡啶基 |
| 88 | 5-溴-4-三氟甲基-2-吡啶基 | 323 | 3-硝基-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 449 | 5-甲酰氨基-2-吡啶基 |
| 89 | 5-氨基-2-吡啶基 | 324 | 5-硝基-2-吡啶基 | 450 | 4-甲基-5-硝基-2-吡啶基 |
| 90 | 5-二氟甲基-2-吡啶基 | 325 | 5-氟甲基-2-吡啶基 | 451 | 5-甲氧基羰基-2-吡啶基 |
| 91 | 5-氯-2-甲氧基-2-吡啶基 | 326 | 5，6-二氯-2-吡啶基 | 452 | 6-溴-5-氯-2-吡啶基 |
| 92 | 5-氯-6-乙酰氧基-2-吡啶基 | 327 | 5-溴-6-氟-2-吡啶基 | 453 | 5-溴-6-氰基-2-吡啶基 |
| 93 | 5-溴-6-羟基-2-吡啶基 | 328 | 5-溴-6-甲氧基-2-吡啶基 | 454 | 5，6-二溴-2-吡啶基 |
| 94 | 6-苯氧基-2-吡啶基 | 329 | 4-苯基-2-吡啶基 | 455 | 4-苯氧基-2-吡啶基 |
| 95 | 6-羟基-2-吡啶基 | 330 | 6-羟基-2-吡啶基 | 456 | 6-乙氧基-2-吡啶基 |
| 95 | 6-苄氧基-2-吡啶基 | 331 | 4-苄氧基-2-吡啶基 | 457 | 4，6-二(三氟甲基)-2-吡啶基 |
| 97 | 6-甲酰基-2-吡啶基 | 332 | 6-氨基-2-吡啶基 | 458 | 4-氨基-2-吡啶基 |
| 98 | 4-羧基-2-吡啶基 | 333 | 3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 459 | 6-甲基-3-硝基-2-吡啶基 |
| 99 | 3-硝基-2-吡啶基 | 334 | 3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 460 | 3-吡啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 100 | 2-氟-3-吡啶基 | 335 | 4-三氟甲基-3-吡啶基 | 461 | 5-甲基-3-吡啶基 |
| 101 | 6-甲氧基-3-吡啶基 | 336 | 4-氰基-2，5，6-三氟-3-吡啶基 | 462 | 4-吡啶基 |
| 102 | 2-氯-4-吡啶基 | 337 | 3-三氟甲基-4-吡啶基 | 463 | 2-氯-6-氟-4-吡啶基 |
| 103 | 2，3，5，6-四氟-4-吡啶基 | 338 | 2-嘧啶基 | 464 | 4，6-二甲基-2-嘧啶基 |
| 104 | 4-三氟甲基-2-嘧啶基 | 339 | 4，5，6-三甲基-2-嘧啶基 | 465 | 4-苯甲基-6-甲基-2-嘧啶基 |
| 105 | 4-甲基-6-苯基-2-嘧啶基 | 340 | 4，6-二甲基-5-氯-2-嘧啶基 | 466 | 4-氟-2-嘧啶基 |
| 106 | 5-甲基-2-嘧啶基 | 341 | 4，6-二氟-2-嘧啶基 | 467 | 4-嘧啶基 |
| 107 | 2，6-二甲基-4-嘧啶基 | 342 | 2，6-二(三氟甲基)-4-嘧啶基 | 468 | 2-氯甲基-6-甲基-4-嘧啶基 |
| 108 | 2-甲基-6-氯甲基-4-嘧啶基 | 343 | 2-异丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 469 | 2-异丙基-6-氯甲基-4-嘧啶基 |
| 109 | 2-环丙基-6-氯甲基-4-嘧啶基 | 344 | 2-环丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 470 | 2-甲基-6-甲氧基甲基-4-嘧啶基 |
| 110 | 2-异丙基-6-甲氧基甲基-4-嘧啶基 | 345 | 2-苯基-4-嘧啶基 | 471 | 2，5-二甲基-4-嘧啶基 |
| 111 | 2-甲硫基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 346 | 2-甲硫基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 472 | 2-甲硫基-5-正辛基-6-甲基-4-嘧啶基 |
| 112 | 2-甲基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 347 | 2-正丙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 473 | 2-异丙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 113 | 2-正丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 348 | 2-叔丁基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 474 | 2-甲基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 114 | 2-正丙基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 349 | 2-异丙基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 475 | 2-叔丁基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 115 | 2-氯-4-嘧啶基 | 350 | 5-甲氧基-4-嘧啶基 | 476 | 6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 116 | 2-氯-6-三氯甲基-4-嘧啶基 | 351 | 2，6-二氯-4-嘧啶基 | 477 | 2-苯基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 117 | 2-甲硫基-6-二氟甲基-4-嘧啶基 | 352 | 2-乙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 478 | 2-环丙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 118 | 2-苯基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 353 | 2-甲硫基-5-氯-6-甲氧基-4-嘧啶基 | 479 | 2-二甲氨基-5-正丁基-6-甲基-4-嘧啶基 |
| 119 | 2-二甲氨基-5-硝基-6-甲基-4-嘧啶基 | 354 | 2-喹啉基 | 480 | 3-甲基-2-喹啉基 |
| 120 | 4-甲基-2-喹啉基 | 355 | 4-乙基-2-喹啉基 | 481 | 4-苯基-2-喹啉基 |
| 121 | 6-甲基-2-喹啉基 | 356 | 6-氯-2-喹啉基 | 482 | 8-甲基-2-喹啉基 |
| 122 | 8-氯-2-喹啉基 | 357 | 4-乙氧基羰基-2-喹啉基 | 483 | 3，4-二甲基-2-喹啉基 |
| 123 | 4-甲基-8-甲氧基-2-喹啉基 | 358 | 4-苯基-8-乙氧基-2-喹啉基 | 484 | 4-甲基-8-氯-2-喹啉基 |
| 124 | 4-甲基-8-氟-2-喹啉基 | 359 | 4-喹啉基 | 485 | 2-甲基-4-喹啉基 |
| 125 | 2-三氯甲基-4-喹啉基 | 360 | 2-三氟甲基-2-喹啉基 | 486 | 2-异丙基-4-喹啉基 |
| 126 | 2-正戊基-4-喹啉基 | 361 | 2-苯基-4-喹啉基 | 487 | 2-甲氧基羰基-4-喹啉基 |
| 127 | 2，6-二甲基-4-喹啉基 | 362 | 2-甲基-6-氯-4-喹啉基 | 488 | 2-甲基-6-氟-4-喹啉基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 128 | 8-喹啉基 | 363 | 2-甲基-8-喹啉基 | 489 | 5，7-二氯-8-喹啉基 |
| 129 | 2-吡嗪基 | 364 | 6-氯-2-吡嗪基 | 490 | 5-甲基-2-吡嗪基 |
| 130 | 3-哒嗪基 | 365 | 5-氯-3-哒嗪基 | 491 | 2-噻吩基 |
| 131 | 3-噻吩基 | 366 | 4-氯-3-噻吩基 | 492 | 2-氯-3-噻吩基 |
| 132 | 5-氯-3-噻吩基 | 367 | 4-氯-2-噻吩基 | 493 | 2-喹喔啉基 |
| 133 | 3-甲基-2-喹喔啉基 | 368 | 7，8-二甲基-2-喹喔啉基 | 494 | 7.8-二氯-2-喹喔啉基 |
| 134 | 7-甲基-2-喹喔啉基 | 369 | 8-甲基-2-喹喔啉基 | 495 | 7-甲氧基-2-喹喔啉基 |
| 135 | 3-苯基-5-异噁唑基 | 370 | 2-苯并噁唑基 | 496 | 2-苯并噻唑基 |
| 136 | 1-苯基-吡唑-4-基 | 371 | 2-正丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 497 | 2-环戊基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 137 | 2-环己基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 372 | 2-环己基-5-氯-6-甲基-4-嘧啶基 | 498 | 2-正丙基-5-氯-6-甲基-4-嘧啶基 |
| 138 | 吡唑-1-基 | 373 | 4-氯吡唑-1-基 | 499 | 3，5-二甲基吡唑-1-基 |
| 139 | 1，2-苯并异噁唑-3-基 | 374 | 1-(4-氯苯基)-吡唑-4-基 | 500 | 1-(4-甲基苯基)-吡唑-4-基 |
| 140 | 1-苯基吡唑-4-基 | 375 | 1-甲基-3-三氟甲基-吡唑-5-基 | 501 | 1-(4-氟苯基)-吡唑-4-基 |
| 141 | 5-苯基异噁唑-3-基 | 376 | 苯并三唑-1-基 | 502 | 3-氰基-5-硝基-2-吡啶基 |
表31
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表32
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表33
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表34
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表35
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表36
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表37
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的3-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表38
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的3-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表39
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氟苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表40
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氟苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表41
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表42
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表43
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表44
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表45
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表46
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表47
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR’为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表48
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表49
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表50
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表51
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团
表52
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(=O)Riii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表B
| No. | Riii |
| 1 | CH3 |
| 2 | CH3CH2 |
| 3 | CH3CH2 |
| 4 | CH3CH2CH2 |
| 5 | CH3CH2CH2CH2 |
| 6 | CH3(CH2)4 |
| 7 | CH3(CH2)5 |
| 8 | CH2-Cl |
| 9 | CH2Br |
| 10 | CH2CH2Cl |
| 11 | CH2CH2CH2Cl |
| 12 | CH2(CH2)3-Cl |
| 13 | CH2(CH2)4-Cl |
| 14 | CF3 |
| 15 | CF2-CF3 |
| 16 | CH2CH2Br |
| 17 | CH2CH2CH2Br |
| 18 | CH2(CH2)3-Br |
| 19 | CH2CF3 |
| 20 | CH2-CH(CH3)2 |
| 21 | CH2-C(CH3)3 |
| 22 | CH(CH3)2 |
| 23 | 叔丁基 |
| 24 | 苯基 |
| 25 | 2-吡啶基 |
| 26 | 3-吡啶基 |
| 27 | 4-吡啶基 |
| 28 | 环丙基 |
| 29 | 环戊基 |
| 30 | 环己基 |
表53
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表54
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表55
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表56
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表57
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表58
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表59
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表60
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表61
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表62
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表63
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表64
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表65
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表66
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表67
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表68
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表69
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表70
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表71
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表72
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表73
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表74
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表75
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2一甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表76
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表77
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表78
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表79
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表80
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表81
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表82
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表83
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表84
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表85
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表86
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表87
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表88
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表89
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表90
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表91
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表92
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表93
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表94
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表95
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表96
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表97
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表98
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表99
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表100
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表101
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表102
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表103
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表104
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表105
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表106
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表107
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表108
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表109
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表110
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表111
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表112
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表113
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表114
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表115
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表116
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表117
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表118
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表119
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表120
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团
表121
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表122
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表123
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表124
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表125
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表126
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表127
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表128
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表129
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表130
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表131
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表132
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表133
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表134
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表135
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表136
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表137
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表138
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表139
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表140
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表141
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表142
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表143
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表144
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表145
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表146
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表147
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表148
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表149
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表150
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表151
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表152
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表153
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表154
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表155
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表156
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表157
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表158
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表159
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表160
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表161
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表162
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表163
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表164
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表165
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表166
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表167
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表168
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表169
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表170
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团
表171
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表172
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表173
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表174
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表175
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表176
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表177
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表178
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表179
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表180
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表181
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表182
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表183
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表184
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表185
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表186
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表187
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表188
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表189
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表190
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表191
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表192
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表193
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，V”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表194
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表195
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表196
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表197
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表198
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表199
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#
(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表200
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表201
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表202
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表203
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表204
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表205
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表206
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表207
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表208
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表209
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表210
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表211
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表212
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表213
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表214
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表215
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表216
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表217
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表218
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表219
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表220
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团
表221
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表222
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表223
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表224
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表225
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表226
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表227
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表228
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表229
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表230
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表231
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表232
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表233
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表234
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表235
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表236
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表237
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表238
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表239
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表240
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表241
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表242
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表243
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表244
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表245
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表246
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表247
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表248
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表249
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表250
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表251
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表252
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表253
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团
表254
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表255
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表256
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表257
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表258
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表259
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表260
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表261
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表262
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表263
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表264
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR”为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表265
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表266
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表267
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表268
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表269
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表270
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表271
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表272
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表273
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表274
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表275
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表276
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表277
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表278
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表279
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表280
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表281
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表282
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表283
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表284
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团
表285
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表286
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表287
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表288
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表289
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表290
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表291
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表292
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表293
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表294
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表295
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表296
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表297
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表298
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表299
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表300
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表301
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表302
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表303
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表304
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表305
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表306
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表307
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表308
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表309
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表310
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表311
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表312
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表313
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表314
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表315
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表316
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表317
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表318
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表319
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表320
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表321
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表322
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表323
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表324
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表325
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表326
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表327
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表328
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表329
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表330
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表331
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表332
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表333
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表334
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表335
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表336
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表337
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表338
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表339
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表340
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表341
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表342
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表343
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表344
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表345
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表346
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表347
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表348
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表349
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表350
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表351
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表352
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表353
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表354
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表355
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表356
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表357
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表358
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表359
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，V”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表360
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表361
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表362
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表363
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团
表364
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表365
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表366
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表367
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表368
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表369
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表370
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表371
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表372
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表373
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表374
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表375
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表376
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表377
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表378
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表379
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表380
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表381
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表382
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表383
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表384
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表385
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表386
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表387
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表388
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表389
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表390
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表391
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表392
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表393
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表394
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表395
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表396
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表397
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表398
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表399
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表400
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表401
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表402
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表403
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表404
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表405
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表406
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表407
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表408
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表409
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表410
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表411
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表412
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表413
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表414
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表415
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表416
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表417
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表418
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表419
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表420
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表421
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表422
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2， 5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表423
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表424
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表425
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表426
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表427
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表428
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表429
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表430
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表431
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表432
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表433
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表434
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表435
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表436
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表437
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表438
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表439
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表440
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表441
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表442
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表443
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表444
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表445
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表446
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表447
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表448
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表449
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表450
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表451
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表452
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表453
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表454
通式I.A(n＝O)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表455
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表456
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表457
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表458
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表459
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表460
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表461
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表462
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表463
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表464
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表465
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表466
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表467
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表468
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表469
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表470
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表471
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表472
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表473
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表474
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表475
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表476
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表477
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表478
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表479
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表480
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表481
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表482
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表483
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya-CH2O-#
(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表484
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表485
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表486
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表487
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表488
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表489
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表490
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表491
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表492
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表493
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表494
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表495
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表496
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表497
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表498
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表499
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表500
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表501
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表502
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表503
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表504
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表505
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表506
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表507
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表508
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表509
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表510
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表511
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表512
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表513
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表514
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表515
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表516
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表517
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表518
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表519
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表520
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表521
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表522
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表523
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表524
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表525
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表526
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表527
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表528
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表529
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表530
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表531
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表532
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表533
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表534
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表535
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表536
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表537
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表538
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表539
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表540
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表541
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表542
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表543
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表544
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表545
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表546
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表547
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表548
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表549
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表550
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表551
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表552
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表553
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表554
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表555
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表556
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表557
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表558
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表559
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表560
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表561
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表562
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表563
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表564
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表565
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表566
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表567
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表568
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表569
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表570
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表571
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表572
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表573
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表574
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表575
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表576
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表577
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表578
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表579
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表580
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表581
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表582
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表583
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表584
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表585
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表586
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表587
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表588
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表589
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表590
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表591
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表592
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表593
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表594
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表595
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表596
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表597
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表598
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表599
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表600
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表601
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表602
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表603
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表604
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表605
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表606
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表607
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表608
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR’为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表609
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表610
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR’为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表611
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表612
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR’为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表613
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表614
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表615
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表616
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表617
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表618
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表619
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表620
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表621
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表622
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表623
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表624
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表625
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表626
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表627
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表628
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表629
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表630
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表631
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表632
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表633
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表634
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表635
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表636
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表637
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表638
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表639
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表640
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表641
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表642
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表643
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表644
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表645
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表646
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表647
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表648
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表649
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表650
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表651
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团
表652
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表C
| No. | Riii | No. | Riii |
| 1 | H | 30 | 2-Cl-C6H4-CH2 |
| 2 | CH3 | 31 | 3-Cl-C6H4-CH2 |
| 3 | CH3CH2 | 32 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
| 4 | CH3CH2CH2 | 33 | 2，5-Cl2-C6H3-CH2 |
| 5 | CH3CH(CH3) | 34 | 2-CH3-C6H4-CH2 |
| 6 | (CH3)3C | 35 | 3-CH3-C6H4-CH2 |
| 7 | CH2＝CH-CH2 | 36 | 4-CH3-C6H4-CH2 |
| 8 | HC≡C-CH2 | 37 | 2，3-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 9 | CH3OCH2CH2 | 38 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 10 | 环丙基-CH2 | 39 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 11 | CH2＝CH-CH2-CH2 | 40 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 12 | CH3-CH＝CH-CH2 | 4l | 2-CF3-C6H4-CH2 |
| 13 | CH3-(CH2)3 | 42 | 3-CF3-C6H4-CH2 |
| 14 | CH3-(CH2)4 | 43 | 4-CF3-C6H4-CH2 |
| 15 | CH3-(CH2)5 | 44 | 2-CF3-5-CH3-C6H5-CH2 |
| 16 | 环己基 | 45 | 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH2 |
| 17 | 2-CH3-环己基 | 46 | 2-Br-C6H4-CH2 |
| 18 | CH3-CH2-C(CH3)2 | 47 | 2-(异丙基)-C6H4-CH2 |
| 19 | CH3-CH(CH3)-CH2 | 48 | 2-(异丙基)-3-Cl-C6H3-CH2 |
| 20 | CH3-CH(CH3)-CH2-CH2 | 49 | 2-CH3-5-t-C4-H9-C6H3-CH2 |
| 21 | CH2＝C(CH3)-CH2 | 50 | 2-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 22 | HC≡C-C(CH3)＝CH-CH2 | 51 | 3-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 23 | Cl(CH3)-C＝CH | 52 | 2-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 24 | CH2＝C(Cl)-CH2- | 53 | 3-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 25 | ClCH＝CH-CH2- | 54 | 2-OCH3-C6H4-CH2 |
| 26 | C6H5-CH2 | 55 | 3-OCH3-C6H4-CH2 |
| 27 | 2-F-C6H4-CH2 | 56 | 2-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 28 | 3-F-C6H4-CH2 | 57 | 3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 29 | 4-F-C6H4-CH2 | 58 | 3-Cl-5-OCH3-C6H3-CH2 |
表653
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。
表654
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。
表655
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。
表656
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。
表657
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。
表658
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。
表659
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表660
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表661
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表662
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表663
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表664
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表665
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表666
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表667
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表668
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表669
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表670
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表671
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表672
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表673
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表674
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表675
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表676
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表677
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表678
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表679
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表680
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表681
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表682
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表683
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表684
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表685
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表686
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表687
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表688
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团
表689
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表690
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表691
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表692
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表693
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表694
通式I.A所示化合物，式中，UR’乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表695
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表696
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表697
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表698
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表699
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表700
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表701
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表702
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表703
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表704
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表705
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表706
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表707
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表708
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表709
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表710
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表711
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表712
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表713
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表714
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表715
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表716
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表717
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表718
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表719
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表720
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表721
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表722
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表723
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表724
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表725
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表726
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表727
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表728
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表729
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表730
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表731
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表732
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表733
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表734
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表735
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表736
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表737
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表738
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表739
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表740
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表741
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表742
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表743
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表744
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表745
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表746
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表747
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表748
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表749
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表750
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表751
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表752
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表753
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表754
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表755
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表756
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表757
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表758
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表759
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表760
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表761
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表762
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表763
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表764
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR’为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表765
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表766
通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表D
| No. | n | R° |
| 1 | H | C6H5 |
| 2 | 3-Cl | C6H5 |
| 3 | 4-Cl | C6H5 |
| 4 | 6-Cl | C6H5 |
| 5 | 4-F | C6H5 |
| 6 | 4-OCH3 | C6H5 |
| 7 | 3-CH3 | C6H5 |
| 8 | 6-CH3 | C6H5 |
| 9 | H | 2-F-C6H4 |
| 10 | H | 3-F-C6H4 |
| 11 | H | 4-F-C6H4 |
| 12 | H | 2，3-F2-C6H3 |
| 13 | H | 2，4-F2-C6H3 |
| 14 | H | 2，5-F2-C6H3 |
| 15 | H | 2，6-F2-C6H3 |
| No. | n | R° |
| 16 | H | 3，4-F2-C6H3 |
| 17 | H | 3，5-F2-C6H3 |
| 18 | H | 2-Cl-C6H4 |
| 19 | H | 3-Cl-C6H4 |
| 20 | H | 4-Cl-C6H4 |
| 21 | 3-Cl | 4-Cl-C6H4 |
| 22 | 4-Cl | 4-Cl-C6H4 |
| 23 | 6-Cl | 4-Cl-C6H4 |
| 24 | 4-F | 4-Cl-C6H4 |
| 25 | 4-OCH3 | 4-Cl-C6H4 |
| 26 | 3-CH3 | 4-Cl-C6H4 |
| 27 | 6-CH3 | 4-Cl-C6H4 |
| 28 | H | 2，3-Cl2-C6H3 |
| 29 | H | 2，4-Cl2-C6H3 |
| 30 | H | 2，5-Cl2-C6H3 |
| 31 | H | 2，6-Cl2-C6H3 |
| 32 | H | 3，4-Cl2-C6H3 |
| 33 | H | 3，5-Cl2-C6H3 |
| 34 | H | 2，3，4-Cl3-C6H2 |
| 35 | H | 2，3，5-Cl3-C6H2 |
| 36 | H | 2，3，6-Cl3-C6H2 |
| 37 | H | 2，4，5-Cl3-C6H2 |
| 38 | H | 2，4，6-Cl3-C6H2 |
| 39 | H | 3，4，5-Clx-C6H2 |
| 40 | H | 2-Br-C6H4 |
| 41 | H | 3-Br-C6H4 |
| 42 | H | 4-Br-C6H4 |
| 43 | H | 2，4-Br2-C6H3 |
| 44 | H | 2-Br，4-F-C6H3 |
| 45 | H | 2-Br，4-Cl-C6H3 |
| 46 | H | 2-F，4-Cl-C6H3 |
| 47 | H | 3-F，4-Cl-C6H3 |
| 48 | H | 3-Cl，5-F-C6H3 |
| 49 | H | 2-Cl，4-F-C6H3 |
| 50 | H | 2-CN-C6H4 |
| 51 | H | 3-CN-C6H4 |
| 52 | H | 4-CN-C6H4 |
| 53 | H | 3-CN，4-Cl-C6H3 |
| 54 | H | 4-NO2-C6H4 |
| No. | n | R° |
| 55 | H | 4-H2N-C(＝S)-C6H4 |
| 56 | H | 2-CH3-C6H4 |
| 57 | H | 3-CH3-C6H4 |
| 58 | H | 4-CH3-C6H4 |
| 59 | H | 2，4-(CH3)2-C6H3 |
| 60 | H | 2，5-(CH3)2-C6H3 |
| 61 | H | 2，5-(CH3)2-C6H3 |
| 62 | H | 2，6-(CH3)2-C6H3 |
| 63 | H | 3，4-(CH3)2-C6H3 |
| 64 | H | 3，5-(CH3)2-C6H3 |
| 65 | H | 2，4，6-(CH3)3-C6H2 |
| 66 | H | 3，4，5-(CH3)3-C6H2 |
| 67 | H | 2-CH3，4-Cl-C6H3 |
| 68 | H | 2-Cl，4-CH3-C6H3 |
| 69 | H | 3-CH3，4-Cl-C6H3 |
| 70 | H | 3-Cl，5-CH3-C6H3 |
| 71 | H | 2-CN，4-CH3-C6H3 |
| 72 | H | 2-CH3，4-CN-C6H3 |
| 73 | H | 4-(C2H5)-C6H4 |
| 74 | H | 4-[C(CH3)3]-C6H4 |
| 75 | H | 3-(C6H5)-C6H4 |
| 76 | H | 4-(C6H5)-C6H4 |
| 77 | H | 2-CF3-C6H4 |
| 78 | H | 3-CF3-C6H4 |
| 79 | H | 4-CF3-C6H4 |
| 80 | H | 3，5-(CF3)2-C6H3 |
| 81 | H | 2-Cl，4-CF3-C6H3 |
| 82 | H | 2-OCH3-C6H4 |
| 83 | H | 3-OCH3-C6H4 |
| 84 | H | 4-OCH3-C6H4 |
| 85 | H | 2，4-(OCH3)2-C6H3 |
| 86 | H | 3，4-(OCH3)2-C6H3 |
| 87 | H | 2，5-(OCH3)2-C6H3 |
| 88 | H | 3，5-(OCH3)2-C6H3 |
| 89 | H | 3，4，5-(OCH3)3-C6H2 |
| 90 | H | 2-CH3，4-OCH3-C6H3 |
| 91 | H | 2-Cl，4-OCH3-C6H3 |
| 92 | H | 4-OCF3-C6H4 |
| 93 | H | 2-OCHF2-C6H4 |
| No. | n | R° |
| 94 | H | 3-OCHF2-C6H4 |
| 95 | H | 4-OCHF2-C6H4 |
| 96 | H | 4-(OCF2CHF2)-C6H4 |
| 97 | H | 2-F，4-OCHF2-C6H3 |
| 98 | H | 4-(OCH2CH3)-C6H4 |
| 99 | H | 4-[OC(CH3)3]-C6H4 |
| 100 | H | 3-(CO2CH3)-C6H4 |
| 101 | H | 4-(CO2CH3)-C6H4 |
| 102 | H | 4-[CO2C(CH3)3]-C6H4 |
| 103 | H | 2，3-[O-CH2-O]-C6H3 |
| 104 | H | 3，4-[O-CH2-O]-C6H3 |
| 105 | H | 3，4-[O-C(CH3)2-O]-C6H3 |
| 106 | H | 3，4-[O-CH2CH2-O]-C6H3 |
| 107 | H | 2，3-[(CH2)4]-C6H3 |
| 108 | H | 3，4-[(CH2)4]-C6H3 |
| 109 | H | 2，3-(CH＝CH2-CH＝CH)-C6H3 |
| 110 | H | 3，4-(CH＝CH-CH＝CH)-C6H3 |
| 111 | H | CH3 |
| 112 | H | CH2CH3 |
| 113 | H | CH2CH2CH3 |
| 114 | H | C(CH3)2 |
| 115 | H | CH2CH2CH2CH3 |
| 116 | H | CHCH(CH3)2 |
| 117 | H | CH(CH3)CH2CH3 |
| 118 | H | C(CH3)3 |
| 119 | H | 环丙基 |
| 120 | H | 环己基 |
| 121 | H | 2-四氢呋喃基 |
| 122 | H | 3-四氢呋喃基 |
| 123 | H | 3-四氢噻吩基 |
| 124 | H | 2-1，3-二氧杂环己烯基 |
| 125 | H | 2-1，3-二氧杂环己烷基 |
| 126 | H | 4-四氢吡喃基 |
| 127 | H | 吡啶-2-基 |
| 128 | H | 5-Cl-吡啶-2基 |
| 129 | H | 5-CF3-吡啶-2-基 |
表767
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表768
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表769
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表770
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表771
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表772
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表773
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表774
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表775
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表776
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表777
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表778
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表D.1
| No． | 杂环 |
| 01 | 1-CH3-吡咯-3-基 |
| 02 | 1-CH(CH3)2-吡咯-3-基 |
| 03 | 1-C(CH3)3-吡咯-3-基 |
| 04 | 1-环丙基 -吡咯-3-基 |
| 05 | 1-C6H5-吡咯-3-基 |
| 06 | 1-(2-CH3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 07 | 1-(3-CH3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 08 | 1-(4-CH3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 09 | 1-(3-OCH3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 10 | 1-(4-OCH3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 11 | 1-(4-NO2-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 12 | 1-(3-NO2-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 13 | 1-(4-CN-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 14 | 1-(3-CN-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 15 | 1-(3-CF3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 16 | 1-(4-CF3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 17 | 1-(4-C(CH3)3-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 18 | 1-(4-C6H5-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 19 | 1-(2-Cl-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 20 | 1-(3-Cl-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 21 | 1-(4-Cl-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 22 | 1-(2-Br-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 23 | 1-(3-Br-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 24 | 1-(4-Br-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 25 | 1-(2-F-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 26 | 1-(3-F-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 27 | 1-(4-F-C6H4)-吡咯-3-基 |
| 28 | 1-(2，4-Cl2-C683)-吡咯-3-基 |
| 29 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 30 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 31 | 1-(3，4-Cl2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 32 | 1-(2，4-F2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 33 | 1-(2，5-F2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 34 | 1-(2，6-F2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 35 | 1-(3，4-F2-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 36 | 1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 37 | 1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 38 | 1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-吡咯-3-基 |
| 39 | 1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-吡咯-3-基 |
| No. | 杂环 |
| 40 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]-吡咯-3-基 |
| 41 | 1-CH3-吡咯-2-基 |
| 42 | 1-CH(CH3)2-吡咯-2-基 |
| 43 | 1-C(CH3)3-吡咯-2-基 |
| 44 | 1-环丙基-吡咯-2-基 |
| 45 | 1-C6H5-吡咯-2-基 |
| 46 | 1-(2-CH3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 47 | 1-(3-CH3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 48 | 1-(4-CH3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 49 | 1-(3-OCH3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 50 | 1-(4-OCH3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 51 | 1-(4-NO2-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 52 | 1-(3-NO2-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 53 | 1-(4-CN-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 54 | 1-(3-CN-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 55 | 1-(3-CF3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 56 | 1-(4-CF3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 57 | 1-(4-C(CH3)3-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 58 | 1-(4-C6H5-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 59 | 1-(2-Cl-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 60 | 1-(3-Cl-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 61 | 1-(4-Cl-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 62 | 1-(2-Br-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 63 | 1-(3-Br-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 64 | 1-(4-Br-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 65 | 1-(2-F-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 66 | 1-(3-F-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 67 | 1-(4-F-C6H4)-吡咯-2-基 |
| 68 | 1-(2，4-Cl2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 69 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 70 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 71 | 1-(3，4-Cl2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 72 | 1-(2，4-F2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 73 | 1-(2，5-F2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 74 | 1-(2，6-F2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 75 | 1-(3，4-F2-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 76 | 1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 77 | 1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 78 | 1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 79 | 1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-吡咯-2-基 |
| 80 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]-吡咯-2-基 |
| No. | 杂环 |
| 81 | 5-CH3-呋喃-2-基 |
| 82 | 5-CH(CH3)2-呋喃-2-基 |
| 83 | 5-C(CH3)3-呋喃-2-基 |
| 84 | 5-环丙基-呋喃-2-基 |
| 85 | 5-C6H5-呋喃-2-基 |
| 86 | 5-(2-CH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 87 | 5-(3-CH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 88 | 5-(4-CH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 89 | 5-(3-OCH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 90 | 5-(4-OCH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 91 | 5-(4-NO2-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 92 | 5-(3-NO2-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 93 | 5-(4-CN-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 94 | 5-(3-CN-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 95 | 5-(3-CF3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 96 | 5-(4-CF3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 97 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 98 | 5-(4-C6H5-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 99 | 5-(2-Cl-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 100 | 5-(3-Cl-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 101 | 5-(4-Cl-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 102 | 5-(2-Br-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 103 | 5-(3-Br-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 104 | 5-(4-Br-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 105 | 5-(2-F-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 106 | 5-(3-F-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 107 | 5-(4-F-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 108 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 109 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 110 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 111 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 112 | 5-(2，4-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 113 | 5-(2，5-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 114 | 5-(2，6-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 115 | 5-(3，4-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 116 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 117 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 118 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 119 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 120 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-呋喃-2-基 |
| 121 | 4-CH3-呋喃-2-基 |
| No. | 杂环 |
| 122 | 4-CH(CH3)2-呋喃-2-基 |
| 123 | 4-C(CH3)3-呋喃-2-基 |
| 124 | 4-环丙基-呋喃-2-基 |
| 125 | 4-C6H5-呋喃-2-基 |
| 126 | 4-(2-CH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 127 | 4-(3-CH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 128 | 4-(4-CH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 129 | 4-(3-OCH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 130 | 4-(4-OCH3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 131 | 4-(4-NO2-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 132 | 4-(3-NO2-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 133 | 4-(4-CN-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 134 | 4-(3-CN-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 135 | 4-(3-CF3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 136 | 4-(4-CF3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 137 | 4-(4-C(CH3)3-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 138 | 4-(4-C6H5-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 139 | 4-(2-Cl-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 140 | 4-(3-Cl-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 141 | 4-(4-Cl-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 142 | 4-(2-Br-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 143 | 4-(3-Br-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 144 | 4-(4-Br-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 145 | 4-(2-F-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 146 | 4-(3-F-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 147 | 4-(4-F-C6H4)-呋喃-2-基 |
| 148 | 4-(2，4-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 149 | 4-(2，5-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 150 | 4-(2，6-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 151 | 4-(3，4-Cl2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 152 | 4-(2，4-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 153 | 4-(2，5-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 154 | 4-(2，6-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 155 | 4-(3，4-F2-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 156 | 4-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 157 | 4-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 158 | 4-(5-(Cl，2-OCH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 159 | 4-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-呋喃-2-基 |
| 160 | 4-[2，5-(CH3)2-C6H3]-呋喃-2-基 |
| 161 | 5-CH3-噻吩-2-基 |
| 162 | 5-CH(CH3)2-噻吩-2-基 |
| No. | 杂环 |
| 163 | 5-C(CH3)3-噻吩-2-基 |
| 164 | 5-环丙基-噻吩-2-基 |
| 165 | 5-C6H5-噻吩-2-基 |
| 166 | 5-(2-CH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 167 | 5-(3-CH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 168 | 5-(4-CH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 169 | 5-(3-OCH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 170 | 5-(4-OCH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 171 | 5-(4-NO2-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 172 | 5-(3-NO2-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 173 | 5-(4-CN-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 174 | 5-(3-CN-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 175 | 5-(3-CF3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 176 | 5-(4-CF3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 177 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 178 | 5-(4-C6H5-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 179 | 5-(2-Cl-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 180 | 5-(3-Cl-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 181 | 5-(4-Cl-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 182 | 5-(2-Br-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 183 | 5-(3-Br-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 184 | 5-(4-Br-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 185 | 5-(2-F-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 186 | 5-(3-F-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 187 | 5-(4-F-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 188 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 189 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 190 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 191 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 192 | 5-(2，4-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 193 | 5-(2，5-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 194 | 5-(2，6-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 195 | 5-(3，4-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 196 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 197 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 198 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 199 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 200 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-噻吩-2-基 |
| 201 | 4-CH3-噻吩2-基 |
| 202 | 4-CH(CH3)2-噻吩-2-基 |
| 203 | 4-C(CH3)3-噻吩-2-基 |
| No. | 杂环 |
| 204 | 4-环丙基-噻吩-2-基 |
| 205 | 4-C6H5-噻吩-2-基 |
| 206 | 4-(2-CH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 207 | 4-(3-CH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 208 | 4-(4-CH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 209 | 4-(3-OCH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 210 | 4-(4-OCH3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 211 | 4-(4-NO2-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 212 | 4-(3-NO2-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 213 | 4-(4-CN-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 214 | 4-(3-CN-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 215 | 4-(3-CF3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 216 | 4-(4-CF3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 217 | 4-(4-C(CH3)3-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 218 | 4-(4-C6H5-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 219 | 4-(2-Cl-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 220 | 4-(3-Cl-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 221 | 4-(4-Cl-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 222 | 4-(2-Br-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 223 | 4-(3-Br-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 224 | 4-(4-Br-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 225 | 4-(2-F-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 226 | 4-(3-F-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 227 | 4-(4-F-C6H4)-噻吩-2-基 |
| 228 | 4-(2，4-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 229 | 4-(2，5-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 230 | 4-(2，6-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 231 | 4-(3，4-Cl2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 232 | 4-(2，4-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 233 | 4-(2，5-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 234 | 4-(2，6-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 235 | 4-(3，4-F2-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 236 | 4-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 237 | 4-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 238 | 4-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 239 | 4-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-噻吩-2-基 |
| 240 | 4-[2，5-(CH3)2-C6H3]-噻吩-2-基 |
| 241 | 2-CH3-噻吩-4-基 |
| 242 | 2-CH(CH3)2-噻吩-4-基 |
| 243 | 2-C(CH3)3-噻吩-4-基 |
| 244 | 2-环丙基-噻吩-4-基 |
| No. | 杂环 |
| 245 | 2-C6H5-噻吩-4-基 |
| 246 | 2-(2-CH3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 247 | 2-(3-CH3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 248 | 2-(4-CH3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 249 | 2-(3-OCH3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 250 | 2-(4-OCH3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 251 | 2-(4-NO2-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 252 | 2-(3-NO2-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 253 | 2-(4-CN-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 254 | 2-(3-CN-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 255 | 2-(3-CF3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 256 | 2-(4-CF3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 257 | 2-(4-C(CH3)3-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 258 | 2-(4-C6H5-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 259 | 2-(2-Cl-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 260 | 2-(3-Cl-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 261 | 2-(4-Cl-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 262 | 2-(2-Br-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 263 | 2-(3-Br-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 264 | 2-(4-Br-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 265 | 2-(2-F-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 266 | 2-(3-F-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 267 | 2-(4-F-C6H4)-噻吩-4-基 |
| 268 | 2-(2，4-Cl2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 269 | 2-(2，5-Cl2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 270 | 2-(2，6-Cl2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 271 | 2-(3，4-Cl2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 272 | 2-(2，4-F2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 273 | 2-(2，5-F2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 274 | 2-(2，6-F2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 275 | 2-(3，4-F2-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 276 | 2-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 277 | 2-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 278 | 2-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 279 | 2-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-噻吩-4-基 |
| 280 | 2-[2，5-(CH3)2-C6H3]-噻吩-4-基 |
| 281 | 1-CH3-吡唑-4-基 |
| 282 | 1-CH(CH3)2-吡唑-4-基 |
| 283 | 1-C(CH3)3-吡唑-4-基 |
| 284 | 1-环丙基-吡唑-4-基 |
| 285 | 1-C6H5-吡唑-4-基 |
| No. | 杂环 |
| 286 | 1-(2-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 287 | 1-(3-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 288 | 1-(4-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 289 | 1-(3-OCH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 290 | 1-(4-OCH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 291 | 1-(4-NO2-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 292 | 1-(3-NO2-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 293 | 1-(4-CN-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 294 | 1-(3-CN-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 295 | 1-(3-CF3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 296 | 1-(4-CF3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 297 | 1-(4-C(CH3)3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 298 | 1-(4-C6H5-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 299 | 1-(2-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 300 | 1-(3-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 301 | 1-(4-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 302 | 1-(2-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 303 | 1-(3-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 304 | 1-(4-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 305 | 1-(2-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 306 | 1-(3-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 307 | 1-(4-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 308 | 1-(2，4-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 309 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 230 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 31l | 1-(3，4-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 312 | 1-(2，4-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 313 | 1-(2，5-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 314 | 1-(2，6-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 315 | 1-(3，4-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 316 | 1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 317 | 1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 318 | 1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 319 | 1-(5-(Cl，2-CH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 320 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]-吡唑-4-基 |
| 321 | 1，5-(CH3)2-吡唑-3-基 |
| 322 | 1-CH3，5-CH(CH3)2-吡唑-3-基 |
| 323 | 1-CH3，5-C(CH3)3-吡唑-3-基 |
| 324 | 1-CH3，5-环丙基-吡唑-3-基 |
| 325 | 1-CH3，5-C6H5-吡唑3-基 |
| 326 | 1-CH3，5-(2-CH3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| No. | 杂环 |
| 327 | 1-CH3，5-(3-CH3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 328 | 1-CH3，5-(4-CH3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 329 | 1-CH3，5-(3-OCH3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 330 | 1-CH3，5-(4-OCH3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 331 | 1-CH3，5-(4-NO2-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 332 | 1-CH3，5-(3-NO2-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 333 | 1-CH3，5-(4-CN-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 334 | 1-CH3，5-(3-CN-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 335 | 1-CH3，5-(3-CF3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 336 | 1-CH3，5-(4-CF3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 337 | 1-CH3，5-(4-C(CH3)3-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 338 | 1-CH3，5-(4-C6H5-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 339 | 1-CH3，5-(2-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 340 | 1-CH3，5-(3-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 341 | 1-CH3，5-(4-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 342 | 1-CH3，5-(2-Br-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 343 | 1-CH3，5-(3-Br-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 344 | 1-CH3，5-(4-Br-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 345 | 1-CH3，5-(2-F-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 346 | 1-CH3，5-(3-F-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 347 | 1-CH3，5-(4-F-C6H4)-吡唑-3-基 |
| 348 | 1-CH3，5-(2，4-Cl2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 349 | 1-CH3，5-(2，5-Cl2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 350 | 1-CH3，5-(2，6-Cl2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 351 | 1-CH3，5-(3，4-Cl2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 352 | 1-CH3，5-(2，4-F2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 353 | 1-CH3，5-(2，5-F2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 354 | 1-CH3，5-(2，6-F2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 355 | 1-CH3，5-(3，4-F2-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 356 | 1-CH3，5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 357 | 1-CH3，5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 358 | 1-CH3，5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 359 | 1-CH3，5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-吡唑-3-基 |
| 360 | 1-CH3，5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-吡唑-3-基 |
| 361 | 3-CH3-异噁唑-5-基 |
| 362 | 3-CH(CH3)2-异噁唑-5-基 |
| 363 | 3-C(CH3)3-异噁唑-5-基 |
| 364 | 3-环丙基-异噁唑-5-基 |
| 365 | 3-C6H5-异噁唑-5-基 |
| 366 | 3-(2-CH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 367 | 3-(3-CH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| No. | 杂环 |
| 368 | 3-(4-CH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 369 | 3-(3-OCH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 370 | 3-(4-OCH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 371 | 3-(4-NO2-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 372 | 3-(3-NO2-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 373 | 3-(4-CN-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 374 | 3-(3-CN-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 375 | 3-(3-CF3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 376 | 3-(4-CF3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 377 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 378 | 3-(4-C6H5-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 379 | 3-(2-Cl-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 380 | 3-(3-Cl-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 381 | 3-(4-Cl-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 382 | 3-(2-Br-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 383 | 3-(3-Br-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 384 | 3-(4-Br-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 385 | 3-(2-F-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 386 | 3-(3-F-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 387 | 3-(4-F-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 388 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 389 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 390 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 391 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 392 | 3-(2，4-F2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 393 | 3-(2，5-F2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 394 | 3-(2，6-F2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 395 | 3-(3，4-F2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 396 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 397 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 398 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 399 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 400 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-异噁唑-5-基 |
| 401 | 3-CH3-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 402 | 3-CH(CH3)2-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 403 | 3-C(CH3)3-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 404 | 3-环丙基-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 405 | 3-C6H5-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 406 | 3-(2-CH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 407 | 3-(3CH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 408 | 3-(4-CH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| No. | 杂环 |
| 409 | 3-(3-OCH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 410 | 3-(4-OCH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 411 | 3-(4-NO2-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 412 | 3-(3-NO2-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 413 | 3-(4-CN-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 414 | 3-(3-CN-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 415 | 3-(3-CF3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 416 | 3-(4-CF3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 417 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 418 | 3-(4-C6H5-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 419 | 3-(2-Cl-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 420 | 3-(3-Cl-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 421 | 3-(4-Cl-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 422 | 3-(2-Br-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 423 | 3-(3-Br-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 424 | 3-(4-Br-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 425 | 3-(2-F-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 426 | 3-(3-F-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 427 | 3-(4-F-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 428 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 429 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 430 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 431 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 432 | 3-(2，4-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 433 | 3-(2，5-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 434 | 3-(2，6-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 435 | 3-(3，4-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 436 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 437 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 438 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 439 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 440 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 441 | 5-CH3-异噁唑-3-基 |
| 442 | 5-CH(CH3)2-异噁唑-3-基 |
| 443 | 5-C(CH3)3-异噁唑-3-基 |
| 444 | 5-环丙基-异噁唑-3-基 |
| 445 | 5-C6H5-异噁唑-3-基 |
| 446 | 5-(2-CH3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 447 | 5-(3-CH3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 448 | 5-(4-CH3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 449 | 5-(3-OCH3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| No. | 杂环 |
| 450 | 5-(4-OCH3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 451 | 5-(4-NO2-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 452 | 5-(3-NO2-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 453 | 5-(4-CN-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 454 | 5-(3-CN-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 455 | 5-(3-CF3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 456 | 5-(4-CF3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 457 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 458 | 5-(4-C6H5-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 459 | 5-(2-Cl-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 460 | 5-(3-Cl-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 461 | 5-(4-Cl-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 462 | 5-(2-Br-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 463 | 5-(3-Br-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 464 | 5-(4-Br-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 465 | 5-(2-F-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 466 | 5-(3-F-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 467 | 5-(4-F-C6H4)-异噁唑-3-基 |
| 468 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 469 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 470 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 471 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 472 | 5-(2，4-F2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 473 | 5-(2，5-F2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 474 | 5-(2，6-F2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 475 | 5-(3，4-F2-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 476 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 477 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 478 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 479 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-异噁唑-3-基 |
| 480 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-异噁唑-3-基 |
| 481 | 3-CH3-异噻唑-5-基 |
| 482 | 3-CH(CH3)2-异噻唑-5-基 |
| 483 | 3-C(CH3)3-异噻唑-5-基 |
| 484 | 3-环丙基-异噻唑-5-基 |
| 485 | 3-C6H5-异噻唑-5-基 |
| 486 | 3-(2-CH3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 487 | 3-(3-CH3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 488 | 3-(4-CH3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 489 | 3-(3-OCH3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 490 | 3-(4-OCH3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| No. | 杂环 |
| 491 | 3-(4-NO2-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 492 | 3-(3-NO2-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 493 | 3-(4-CN-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 494 | 3-(3-CN-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 495 | 3-(3-CF3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 496 | 3-(4-CF3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 497 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 498 | 3-(4-C6H5-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 499 | 3-(2-Cl-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 500 | 3-(3-Cl-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 501 | 3-(4-Cl-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 502 | 3-(2-Br-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 503 | 3-(3-Br-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 504 | 3-(4-Br-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 505 | 3-(2-F-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 506 | 3-(3-F-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 507 | 3-(4-F-C6H4)-异噻唑-5-基 |
| 508 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 509 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 510 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 511 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 512 | 3-(2，4-F2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 513 | 3-(2，5-F2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 514 | 3-(2，6-F2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 515 | 3-(3，4-F2-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 516 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 517 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 518 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 519 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-异噻唑-5-基 |
| 520 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-异噻唑-5-基 |
| 521 | 2-CH3-噁唑-4-基 |
| 522 | 2-CH(CH3)2-噁唑-4-基 |
| 523 | 2-C(CH3)3-噁唑-4-基 |
| 524 | 2-环丙基-噁唑-4-基 |
| 525 | 2-C6H5-噁唑-4-基 |
| 526 | 2-(2-CH3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 527 | 2-(3-CH3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 528 | 2-(4-CH3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 529 | 2-(3-OCH3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 530 | 2-(4-OCH3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 531 | 2-(4-NO2-C6H4)-噁唑-4-基 |
| No. | 杂环 |
| 532 | 2-(3-NO2-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 533 | 2-(4-CN-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 534 | 2-(3-CN-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 535 | 2-(3-CF3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 536 | 2-(4-CF3-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 537 | 2-(4-C(CH3)3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 538 | 2-(4-C6H5-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 539 | 2-(2-Cl-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 540 | 2-(3-Cl-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 541 | 2-(4-Cl-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 542 | 2-(2-Br-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 543 | 2-(3-Br-C6H4)噁唑-4-基 |
| 544 | 2-(4-Br-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 545 | 2-(2-F-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 546 | 2-(3-F-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 547 | 2-(4-F-C6H4)-噁唑-4-基 |
| 548 | 2-(2，4-Cl2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 549 | 2-(2，5-Cl2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 550 | 2-(2，6-Cl2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 551 | 2-(3，4-Cl2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 552 | 2-(2，4-F2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 553 | 2-(2，5-F2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 554 | 2-(2，6-F2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 555 | 2-(3，4-F2-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 556 | 2-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 557 | 2-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 558 | 2-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 559 | 2-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-噁唑-4-基 |
| 560 | 2-[2，5-(CH3)2-C6H3]噁唑-4-基 |
| 561 | 2-CH3-噻唑-4-基 |
| 562 | 2-CH(CH3)2-噻唑-4-基 |
| 563 | 2-C(CH3)3-噻唑-4-基 |
| 564 | 2-环丙基-噻唑-4-基 |
| 565 | 2-C6H5-噻唑-4-基 |
| 566 | 2-(2-CH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 567 | 2-(3-CH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 568 | 2-(4-CH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 569 | 2-(3-OCH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 570 | 2-(4-OCH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 571 | 2-(4-NO2-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 572 | 2-(3-NO2-C6H4)-噻唑-4-基 |
| No. | 杂环 |
| 573 | 2-(4-CN-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 574 | 2-(3-CN-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 575 | 2-(3-CF3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 576 | 2-(4-CF3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 577 | 2-(4-C(CH3)3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 578 | 2-(4-C6H5-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 579 | 2-(2-Cl-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 580 | 2-(3-Cl-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 581 | 2-(4-Cl-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 582 | 2-(2-Br-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 583 | 2-(3-Br-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 584 | 2-(4-Br-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 585 | 2-(2-F-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 586 | 2-(3-F-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 587 | 2-(4-F-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 588 | 2-(2，4-Cl2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 589 | 2-(2，5-Cl2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 590 | 2-(2，6-Cl2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 591 | 2-(3，4-Cl2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 592 | 2-(2，4-F2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 593 | 2-(2，5-F2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 594 | 2-(2，6-F2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 595 | 2-(3，4-F2-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 596 | 2-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 597 | 2-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 598 | 2-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 599 | 2-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-噻唑-4-基 |
| 600 | 2-[2，5-(CH3)2-C6H3]-噻唑-4-基 |
| 601 | 1，3-(CH3)2-1，2，4-三唑-5-基 |
| 602 | 1-CH3，3-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-5-基 |
| 603 | 1-CH3，3-C(CH3)3-1，2，4-三唑-5-基 |
| 604 | 1-CH3，3-环丙基-1，2，4-三唑-5-基 |
| 605 | 1-CH3，3-C6H5-1，2，4-三唑-5-基 |
| 606 | 1-CH3，3-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 607 | 1-CH3，3-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 608 | 1-CH3，3-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 609 | 1-CH3，3-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 610 | 1-CH3，3-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 611 | 1-CH3，3-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 612 | 1-CH3，3-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 613 | 1-CH3，3-(4-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| No. | 杂环 |
| 614 | 1-CH3，3-(3-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 615 | 1-CH3，3-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 616 | 1-CH3，3-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 617 | 1-CH3，3-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 618 | 1-CH3，3-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 619 | 1-CH3，3-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 620 | 1-CH3，3-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 621 | 1-CH3，3-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 622 | 1-CH3，3-(2-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 623 | 1-CH3，3-(3-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 624 | 1-CH3，3-(4-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 625 | 1-CH3，3-(2-F-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 626 | 1-CH3，3-(3-F-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 627 | 1-CH3，3-(4-F-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 628 | 1-CH3，3-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 629 | 1-CH3，3-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 630 | 1-CH3，3-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 631 | 1-CH3，3-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 632 | 1-CH3，3-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 633 | 1-CH3，3-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 634 | 1-CH3，3-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 635 | 1-CH3，3-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 636 | 1-CH3，3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 637 | 1-CH3，3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 638 | 1-CH3，3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 639 | 1-CH3，3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 640 | 1-CH3，3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-5-基 |
| 641 | 5-CH3-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 642 | 5-CH(CH3)2-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 643 | 5-C(CH3)3-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 644 | 5-环丙基-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 645 | 5-C6H5-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 646 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 647 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 648 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 649 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 650 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 651 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 652 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 653 | 5-(4-CN-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 654 | 5-(3-CN-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| No. | 杂环 |
| 655 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 656 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 657 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 658 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 659 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 660 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 661 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 662 | 5-(2-Br-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 663 | 5-(3-Br-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 664 | 5-(4-Br-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 665 | 5-(2-F-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 666 | 5-(3-F-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 667 | 5-(4-F-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 668 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 669 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 670 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 671 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 672 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 673 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 674 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 675 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 676 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 677 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 678 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 679 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 680 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 681 | 5-CH3-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 682 | 5-CH(CH3)2-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 683 | 5-C(CH3)3-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 684 | 5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 685 | 5-C6H5-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 686 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 687 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 688 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 689 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 690 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 691 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 692 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 693 | 5-(4-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 694 | 5-(3-CN-C6H4)-1，2 4-噁二唑-3-基 |
| 695 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| No. | 杂环 |
| 696 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 697 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 698 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 699 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 700 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 701 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 702 | 5-(2-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 703 | 5-(3-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 704 | 5-(4-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 705 | 5-(2-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 706 | 5-(3-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 707 | 5-(4-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 708 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 709 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 710 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 711 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 712 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 713 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 714 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 715 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 716 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 717 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 718 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 719 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 720 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 721 | 3-CH3-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 722 | 3-CH(CH3)2-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 723 | 3-C(CH3)3-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 724 | 3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 725 | 3-C6H5-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 726 | 3-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 727 | 3-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 728 | 3-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 729 | 3-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 730 | 3-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 731 | 3-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 732 | 3-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 733 | 3-(4-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 734 | 3-(3-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 735 | 3-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 736 | 3-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| No. | 杂环 |
| 737 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 738 | 3-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 739 | 3-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 740 | 3-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 741 | 3-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 742 | 3-(2-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 743 | 3-(3-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 744 | 3-(4-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 745 | 3-(2-F-C6Hx)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 746 | 3-(3-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 747 | 3-(4-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 748 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 749 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 750 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 751 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 752 | 3-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 753 | 3-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 754 | 3-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 755 | 3-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 756 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 757 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 758 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 759 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 760 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 761 | 5-CH3-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 762 | 5-CH(CH3)2-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 763 | 5-C(CH3)3-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 764 | 5-环丙基-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 765 | 5-C6H5-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 766 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 767 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 768 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 777 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 770 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 771 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 772 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 773 | 5-(4-CN-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 774 | 5-(3-CN-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 775 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 776 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 777 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| No. | 杂环 |
| 778 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 779 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 780 | 5-(3-Cl-C6Hx)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 781 | 5-(4-Cl-C6Hx)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 782 | 5-(2-Br-C6Hx)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 783 | 5-(3-Br-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 784 | 5-(4-Br-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 785 | 5-(2-F-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 786 | 5-(3-F-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 787 | 5-(4-F-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 788 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 789 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 790 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 791 | 5-(3，4-Cl2-C6Hx)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 792 | 5-(2，4-F2-C6Hx)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 793 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 794 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 795 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 796 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 797 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 798 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 799 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 800 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 801 | 5-CH3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 802 | 5-CH(CH3)2-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 803 | 5-C(CH3)3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 804 | 5-环丙基-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 805 | 5-C6H5-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 806 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 807 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 808 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 809 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 810 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 811 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 812 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 813 | 5-(4-CN-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 814 | 5-(3-CN-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 815 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 816 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 817 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 818 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| No. | 杂环 |
| 819 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 820 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 821 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 822 | 5-(2-Br-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 823 | 5-(3-Br-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 824 | 5-(4-Br-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 825 | 5-(2-F-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 826 | 5-(3-F-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 827 | 5-(4-F-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 828 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 829 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 830 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 831 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 832 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 833 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 834 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 835 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 836 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 837 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 838 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 839 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 840 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 841 | 1，3-(CH3)2-吡唑-4-基 |
| 842 | 3-CH3，1-CH(CH3)2-吡唑-4-基 |
| 843 | 3-CH3，1-C(CH3)3-吡唑-4-基 |
| 844 | 3-CH3，1-环丙基-吡唑-4-基 |
| 845 | 3-CH3，1-C6H5-吡唑-4-基 |
| 846 | 3-CH3，1-(2-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 847 | 3-CH3，1-(3-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 848 | 3-CH3，1-(4-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 849 | 3-CH3，1-(3-OCH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 850 | 3-CH3，1-(4-OCH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 851 | 3-CH3，1-(4-NO2-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 852 | 3-CH3，1-(3-NO2-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 853 | 3-CH3，1-(4-CN-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 854 | 3-CH3，1-(3-CN-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 855 | 3-CH3，1-(3-CF3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 856 | 3-CH3，1-(4-CF3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 857 | 3-CH3，1-(4-C(CH3)3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 858 | 3-CH3，1-(4-C6H5-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 859 | 3-CH3，1-(2-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| No. | 杂环 |
| 860 | 3-CH3，1-(3-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 861 | 3-CH3，1-(4-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 862 | 3-CH3，1-(2-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 863 | 3-CH3，1-(3-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 864 | 3-CH3，1-(4-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 865 | 3-CH3，1-(2-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 866 | 3-CH3，1-(3-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 867 | 3-CH3，1-(4-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 868 | 3-CH3，1-(2，4-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 869 | 3-CH3，1-(2，5-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 870 | 3-CH3，1-(2，6-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 871 | 3-CH3，1-(3，4-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 872 | 3-CH3，1-(2，4-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 873 | 3-CH3，1-(2，5-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 874 | 3-CH3，1-(2，6-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 875 | 3-CH3，1-(3，4-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 876 | 3-CH3，1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 877 | 3-CH3，1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 878 | 3-CH3，1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 879 | 3-CH3，1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 880 | 3-CH3，1-[2，5-(CH3)2-C6H3]-吡唑-4-基 |
| 881 | 3，5-(CH3)2，1-C6H5-吡唑-4-基 |
| 882 | 3，5-(CH3)2，1-(2-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 883 | 3，5-(CH3)2，l-(3-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 884 | 3，5-(CH3)2，1-(4-CH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 885 | 3，5-(CH3)2，1-(3-OCH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 886 | 3，5-(CH3)2，1-(4-OCH3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 887 | 3，5-(CH3)2，1-(4-NO2-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 888 | 3，5-(CH3)2，1-(3-NO2-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 889 | 3，5-(CH3)2，1-(4-CN-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 890 | 3，5-(CH3)2，1-(3-CN-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 891 | 3，5-(CH3)2，1-(3-CF3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 892 | 3，5-(CH3)2，1-(4-CF3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 893 | 3，5-(CH3)2，1-(4-C(CH3)3-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 894 | 3，5-(CH3)2，1-(4-C6H5-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 895 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 896 | 3，5-(CH3)2，1-(3-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 897 | 3，5-(CH3)2，1-(4-Cl-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 898 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 899 | 3，5-(CH3)2，1-(3-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 900 | 3，5-(CH3)2，1-(4-Br-C6H4)-吡唑-4-基 |
| No. | 杂环 |
| 901 | 3，5-(CH3)2，1-(2-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 902 | 3，5-(CH3)2，1-(3-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 903 | 3，5-(CH3)2，1-(4-F-C6H4)-吡唑-4-基 |
| 904 | 3，5-(CH3)2，1-(2，4-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 905 | 3，5-(CH3)2，1-(2，5-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 906 | 3，5-(CH3)2，1-(2，6-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 907 | 3，5-(CH3)2，1-(3，4-Cl2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 908 | 3，5-(CH3)2，1-(2，4-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 909 | 3，5-(CH3)2，1-(2，5-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 910 | 3，5-(CH3)2，1-(2，6-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 911 | 3，5-(CH3)2，1-(3，4-F2-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 912 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 913 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 914 | 3，5-(CH3)2，1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 915 | 3，5-(CH3)2，1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-吡唑-4-基 |
| 916 | 3，5-(CH3)2，1-[2，5-(CH3)2-C6H3]-吡唑-4-基 |
表779
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表780
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表781
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表782
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表783
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表784
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表785
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表786
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表787
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表788
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表789
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表790
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表791
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表792
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表793
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表794
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表795
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表796
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表797
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表798
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表799
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表800
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表801
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团
表802
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表E
| 序号 | Ab |
| 1 | 3-氟吡啶-2-基 |
| 2 | 3-氯吡啶-2-基 |
| 3 | 3-溴吡啶-2-基 |
| 4 | 3-甲基吡啶-2-基 |
| 5 | 3-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 6 | 3-甲氧基吡啶-2-基 |
| 7 | 4-氟吡啶-2-基 |
| 8 | 4-氯吡啶-2-基 |
| 9 | 4-溴吡啶-2-基 |
| 10 | 4-甲基吡啶-2-基 |
| 11 | 4-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 12 | 4-甲氧基吡啶-2-基 |
| 13 | 5-氟吡啶-2-基 |
| 14 | 5-氯吡啶-2-基 |
| 15 | 5-溴吡啶-2-基 |
| 16 | 5-甲基吡啶-2-基 |
| 17 | 6-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 18 | 6-甲氧基吡啶-2-基 |
| 19 | 2-氟吡啶-3-基 |
| 20 | 2-氯吡啶-3-基 |
| 21 | 2-溴吡啶-3-基 |
| 22 | 2-甲基吡啶-3-基 |
| 23 | 2-三氟甲基吡啶-3-基 |
| 24 | 3-甲氧基吡啶-3-基 |
| 序号 | Ab |
| 25 | 4-氟吡啶-3-基 |
| 26 | 4-氯吡啶-3-基 |
| 27 | 4-溴吡啶-3-基 |
| 28 | 4-甲基吡啶-3-基 |
| 29 | 4-三氟甲基吡啶-3-基 |
| 30 | 4-甲氧基吡啶-3-基 |
| 31 | 5-氟吡啶-3-基 |
| 32 | 5-氯吡啶-3-基 |
| 33 | 5-溴吡啶-3-基 |
| 34 | 5-甲基吡啶-3-基 |
| 35 | 5-三氟甲基吡啶-3-基 |
| 36 | 5-甲氧基吡啶-3-基 |
| 37 | 6-氟吡啶-3-基 |
| 38 | 吡啶-2-基 |
| 39 | 吡啶-3-基 |
| 40 | 吡啶-4-基 |
| 41 | 6-氯吡啶-3-基 |
| 42 | 6-溴吡啶-3-基 |
| 43 | 6-甲基吡啶-3-基 |
| 44 | 6-三氟甲基吡啶-3-基 |
| 45 | 6-甲氧基吡啶-3-基 |
| 46 | 2-氟吡啶-4-基 |
| 47 | 2-氯吡啶-4-基 |
| 48 | 2-溴吡啶-4-基 |
| 49 | 2-甲基吡啶-4-基 |
| 序号 | Ab |
| 50 | 2-三氟甲基吡啶-4-基 |
| 51 | 2-甲氧基吡啶-4-基 |
| 52 | 3-氟吡啶-4-基 |
| 53 | 3-氯吡啶-4-基 |
| 54 | 3-溴吡啶-4-基 |
| 55 | 3-甲基吡啶-4-基 |
| 56 | 3-三氟甲基吡啶-4-基 |
| 57 | 3-甲氧基吡啶-4-基 |
| 58 | 4-氟嘧啶-2-基 |
| 59 | 4-氯嘧啶-2-基 |
| 60 | 4-溴嘧啶-2-基 |
| 61 | 4-甲基嘧啶-2-基 |
| 62 | 4-三氟甲基嘧啶-2-基 |
| 63 | 4-甲氧基嘧啶-2-基 |
| 64 | 5-氟嘧啶-2-基 |
| 65 | 5-氯嘧啶-2-基 |
| 66 | 5-溴嘧啶-2-基 |
| 67 | 5-甲基嘧啶-2-基 |
| 68 | 5-三氟甲基嘧啶-2-基 |
| 69 | 5-甲氧基嘧啶-2-基 |
| 70 | 2-氟嘧啶-4-基 |
| 71 | 2-氯嘧啶-4-基 |
| 72 | 2-溴嘧啶-4-基 |
| 73 | 2-甲基嘧啶-4-基 |
| 74 | 2-三氟甲基嘧啶-4-基 |
| 序号 | Ab |
| 75 | 2-三氟甲基嘧啶-4-基 |
| 76 | 2-甲氧基嘧啶-4-基 |
| 77 | 5-氟嘧啶-4-基 |
| 78 | 5-氯嘧啶-4-基 |
| 79 | 5-溴嘧啶-4-基 |
| 80 | 5-甲氧基嘧啶-4-基 |
| 81 | 5-三氟甲基嘧啶-4-基 |
| 82 | 5-甲氧基嘧啶-4-基 |
| 83 | 6-氟嘧啶-4-基 |
| 84 | 6-氯嘧啶-4-基 |
| 85 | 6-溴嘧啶-4-基 |
| 86 | 6-甲基嘧啶-4-基 |
| 87 | 6-三氟甲基嘧啶-4-基 |
| 88 | 6-甲氧基嘧啶-4-基 |
| 89 | 2-氟嘧啶-5-基 |
| 90 | 2-氯嘧啶-5-基 |
| 91 | 2-溴嘧啶-5-基 |
| 92 | 2-甲基嘧啶-5-基 |
| 93 | 2-三氟甲基嘧啶-5-基 |
| 94 | 2-甲氧基嘧啶-5-基 |
| 95 | 4-氟嘧啶-5-基 |
| 96 | 4-氯嘧啶-5-基 |
| 97 | 4-溴嘧啶-5-基 |
| 98 | 4-甲基嘧啶-5-基 |
| 99 | 4-三氟甲基嘧啶-5-基 |
| 序号 | Ab |
| 100 | 3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 101 | 3，6-二氯-5-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 102 | 5，6-二氯-3-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 103 | 5-氯-3-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 104 | 3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 105 | 6-氯-4-氰基吡啶-2-基 |
| 106 | 3-氰基-5-硝基吡啶-2-基 |
| 107 | 2-氯-6-氟吡啶-4-基 |
| 108 | 6-氯-4-氟吡啶-2-基 |
| 109 | 4，6-二氟吡啶-2-基 |
| 110 | 3，5-二氯-6-氟吡啶-2-基 |
| 111 | 6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基 |
| 112 | 4-氰基-6-氟吡啶-2-基 |
| 113 | 6-氯-5-氰基吡啶-2-基 |
| 114 | 6-氯-3-氰基吡啶-2-基 |
| 115 | 4-氰基-3，5，6-三氟吡啶-2-基 |
| 116 | 6-氯-5-硝基吡啶-2-基 |
| 117 | 6-氯-3-硝基吡啶-2-基 |
| 118 | 5-氰基-6-氟吡啶-2-基 |
| 119 | 3-氰基-6-氟吡啶-2-基 |
| 120 | 4，6-二氰基吡啶-2-基 |
| 121 | 5-三氯甲基吡啶-2-基 |
| 122 | 5-氰基吡啶-2-基 |
| 123 | 5-溴-4-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 124 | 3-硝基-5-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 序号 | Ab |
| 125 | 5-甲酰氨基吡啶-2-基 |
| 126 | 5-氨基吡啶-2-基 |
| 127 | 2，3，5，6-四氟吡啶-4-基 |
| 128 | 5-硝基吡啶-2-基 |
| 129 | 4-甲基-5-硝基吡啶-2-基 |
| 130 | 5-二氟甲基吡啶-2-基 |
| 131 | 5-氟甲基吡啶-2-基 |
| 132 | 4，6-二氟嘧啶-2-基 |
| 133 | 2，6-二氟嘧啶-4-基 |
| 134 | 2-氯-6-三氯甲基嘧啶-4-基 |
| 135 | 2，6-二氟嘧啶-4-基 |
| 136 | 5-甲氧基羰基吡啶-2-基 |
| 137 | 5-氯-6-氟吡啶-2-基 |
| 138 | 5-氯-6-羟基吡啶-2-基 |
| 139 | 5-氯-6-甲氧基吡啶-2-基 |
| 140 | 5-氯-6-氰基吡啶-2-基 |
| 141 | 5，6-二氯吡啶-2-基 |
| 142 | 6-溴-5-氯吡啶-2-基 |
| 143 | 5-氯-6-乙酰氧基吡啶-2-基 |
| 144 | 5-溴-6-氟吡啶-2-基 |
| 145 | 5-溴-6-氯吡啶-2-基 |
| 146 | 5-溴-6-氰基吡啶-2-基 |
| 147 | 5-溴-6-羟基吡啶-2-基 |
| 148 | 5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基 |
| 149 | 5，6-二溴吡啶-2-基 |
| 序号 | Ab |
| 150 | 4-氰基吡啶-2-基 |
| 151 | 6-氰基吡啶-2-基 |
| 152 | 5-氯吡啶-2-基 |
| 153 | 4-氯-6-甲基嘧啶-2-基 |
| 154 | 2-氯-6-氟吡啶-4-基 |
| 155 | 5-溴-4-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 156 | 4，5-二氯吡啶-2-基 |
| 157 | 4，5-二溴吡啶-2-基 |
| 158 | 5，6-二氯吡啶-2-基 |
| 159 | 4，6-二氯吡啶-2-基 |
| 160 | 4，6-二溴吡啶-2-基 |
| 161 | 5，6-二溴吡啶-2-基 |
| 162 | 4-溴-5-氯吡啶-2-基 |
| 163 | 6-溴-5-氯吡啶-2-基 |
| 164 | 5-溴-4-氯吡啶-2-基 |
| 165 | 5-溴-4-氯吡啶-2-基 |
| 166 | 6-溴-4-氯吡啶-2-基 |
| 167 | 4-溴-6-氯吡啶-2-基 |
| 168 | 6-氯-4-甲氧基吡啶-2-基 |
| 169 | 6-溴-4-甲氧基吡啶-2-基 |
| 170 | 6-氯喹唑啉-2-基 |
| 171 | 喹唑啉-2-基 |
| 172 | 5-苄氧基羰基吡啶基 |
| 173 | 4-甲酰基吡啶-2-基 |
| 174 | 5-甲酰基吡啶-2-基 |
| 序号 | Ab |
| 175 | 6-甲酰基吡啶-2-基 |
| 176 | 4-氰基吡啶-2-基 |
| 177 | 6-氰基吡啶-2-基 |
| 178 | 5-羟甲基吡啶-2-基 |
| 179 | 6-氯-4-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 180 | 6-氯-4-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 181 | 6-氯-4-甲基吡啶-2-基 |
| 182 | 2，5-二氯-6-氰基吡啶-2-基 |
| 183 | 2，5-二氯-6-羧基吡啶-2-基 |
| 184 | 2，5-二氯-6-甲氧基羰基吡啶-2-基 |
| 185 | 4-氰基吡啶-2-基 |
| 186 | 6-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 187 | 6-甲氧基羰基吡啶-2-基 |
| 188 | 6-羧基吡啶-2-基 |
| 189 | 4-苯氧基吡啶-2-基 |
| 190 | 5-苯氧基吡啶-2-基 |
| 191 | 6-苯氧基吡啶-2-基 |
| 192 | 6-氯吡啶3-基 |
| 193 | 4-苯氧基嘧啶-4-基 |
| 194 | 4-(4-甲基苯氧基)嘧啶-4-基 |
| 195 | 4-苯氧基嘧啶-2-基 |
| 196 | 4-(2-氟苯氧基)嘧啶-2-基 |
| 197 | 4-苯氧基嘧啶-2-基 |
| 198 | 4-(4-氯苯氧基)嘧啶-6-基 |
| 199 | 4-(2-吡啶氧基)嘧啶-6-基 |
| 序号 | Ab |
| 200 | 4-(6-氯-2-吡啶氧基)嘧啶-6-基 |
| 201 | 4-(3-吡啶氧基)嘧啶-6-基 |
| 202 | 4-(2-甲基-3-吡啶氧基)嘧啶-6-基 |
| 203 | 4-(4-吡啶氧基)嘧啶-6-基 |
| 204 | 2-呋喃基 |
| 205 | 3-呋喃基 |
| 206 | 2-噻吩基 |
| 207 | 4-氯-2-噻吩基 |
| 208 | 5-氯-2-噻吩基 |
| 209 | 5-溴-2-噻吩基 |
| 210 | 5-硝基-2-噻吩基 |
| 211 | 3-噻吩基 |
| 212 | 2-氯-3-噻吩基 |
| 213 | 2-溴-3-噻吩基 |
| 214 | 1-甲基-3-吡咯基 |
| 215 | 1-甲基-2-吡咯基 |
| 216 | 1-苯并呋喃-2-基 |
| 217 | 1-苯并呋喃-3-基 |
| 218 | 1-苯并噻吩-2-基 |
| 219 | 1-苯并噻吩-3-基 |
| 220 | 3-吡咯基 |
| 221 | 2-吡咯基 |
| 222 | 3-吲哚基 |
| 223 | 2-吲哚基 |
| 224 | 1-甲基-3-吲哚基 |
| 序号 | Ab |
| 225 | 1-甲基-2-吲哚基 |
| 226 | 1-甲基吡唑-4-基 |
| 227 | 1-甲基吡唑-3-基 |
| 228 | 异噁唑-3-基 |
| 229 | 异噁唑-4-基 |
| 230 | 异噁唑-5-基 |
| 231 | 异噻唑-3-基 |
| 232 | 异噻唑-4-基 |
| 233 | 异噻唑-5-基 |
| 234 | 噁唑-2-基 |
| 235 | 噁唑-5-基 |
| 236 | 噁唑-4-基 |
| 237 | 噻唑-4-基 |
| 238 | 噻唑-5-基 |
| 239 | 噻唑-2-基 |
| 240 | 1-甲基咪唑-4-基 |
| 241 | 1-甲基咪唑-5-基 |
| 242 | 1-甲基咪唑-2-基 |
| 243 | 1，2-苯并异噁唑-3-基 |
| 244 | 1，2-苯并异噻唑-3-基 |
| 245 | 1-甲基吲唑-3-基 |
| 246 | 苯并噁唑-2-基 |
| 247 | 5-氯苯并噁唑-2-基 |
| 248 | 6-氟苯并噁唑-2-基 |
| 249 | 苯并噻唑-2-基 |
| 序号 | Ab |
| 250 | 5-氟苯并噻唑-2-基 |
| 251 | 6-氟苯并噻唑-2-基 |
| 252 | 吡啶并[3，2]噻唑-2-基 |
| 253 | (6-氯吡啶并)[3，2]噻唑-2-基 |
| 254 | 1-甲基-1，2，3-三唑-5-基 |
| 255 | 1-甲基-1，2，3-三唑-4-基 |
| 256 | 1-甲基-1，2，4-三唑-5-基 |
| 257 | 1-甲基-1，2，4-三唑-5-基 |
| 258 | 1-甲基-1，2，3，4-四唑-5-基 |
| 259 | 2-甲基-1，2，3，4-四唑-5-基 |
| 260 | 5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 261 | 6-氯苯并噁唑-2-基 |
| 262 | 5-氟苯并噁唑-2-基 |
| 263 | 5-硝基噻唑-2-基 |
表803
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表804
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表805
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表806
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表807
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表808
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表809
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表810
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表811
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表812
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表813
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表814
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表815
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表816
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表817
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表818
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表819
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表820
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表821
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表822
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表823
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表824
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表825
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表826
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表827
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表828
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表829
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表830
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表831
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表832
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表833
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表834
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表835
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表836
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表837
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表838
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表839
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表840
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表841
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表842
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表843
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表844
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表845
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表846
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表847
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表848
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表849
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表850
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表851
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表852
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表853
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表854
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表855
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表856
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表857
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表858
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表859
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表860
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表861
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表862
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况
表F
| No. | o | Ro |
| 1 | 0 | CN |
| 2 | 0 | NO2 |
| 3 | 0 | CF3 |
| 4 | 0 | CHO |
| 5 | 0 | COCH3 |
| 6 | 0 | CH＝NOCH3 |
| 7 | 0 | C(CH3)＝NOCH3 |
| 8 | 0 | COOH |
| 9 | 0 | COOCH3 |
| 10 | 0 | 3-F-C6H4 |
| 11 | 0 | 3-Cl-C6H4 |
| 12 | 0 | 3-CN-C6H4 |
| 13 | 0 | 3-CSNH2-C6H4 |
| 14 | 0 | 3-CH3-C6H4 |
| 15 | 0 | 3-CH3O-C6H4 |
| 16 | 0 | C6H5SO2 |
| 17 | 1 | 2-F-C6H4 |
| 18 | 1 | 2-Cl-C6H4 |
| 19 | 1 | 2-Br-C6H4 |
| 20 | 1 | 2-CN-C6H4 |
| 21 | 1 | 2-NO2-C6H4 |
| 22 | 1 | 2-CF3-C6H4 |
| 23 | 1 | 2-CH3-C6H4 |
| 24 | 1 | 2-C2H5-C6H4 |
| 25 | 1 | 2-n-C3H7-C6H4 |
| 26 | 1 | 2-CH3O-C6H4 |
| 27 | 1 | 2-CH3S-C6H4 |
| 28 | 1 | 2-CH3SO2-C6H4 |
| 29 | 1 | 2-CHO-C6H4 |
| 30 | 1 | 2-COCH3-C6H4 |
| 31 | 1 | 2-CH＝NOCH3-C6H4 |
| 32 | 1 | 2-C(CH3)＝NOCH3-C6H4 |
| 33 | 1 | 2-COOH-C6H4 |
| 34 | 1 | 2-COOCH3-C6H4 |
| 35 | 1 | 2-CONH2-C6H4 |
| 36 | 1 | 2-CONH2-C6H4 |
| 37 | 1 | 2-CONH2-C6H4 |
| 38 | 1 | 2-CSNH2-C6H4 |
| No. | o | Ro |
| 39 | 1 | 2-CSNH2-C6H4 |
| 40 | 1 | 2-CSNH2-C6H4 |
| 41 | 1 | 2-CH3COO-C6H4 |
| 42 | 1 | 2-CH3COO-C6H4 |
| 43 | 1 | 2-CH3COO-C6H4 |
| 44 | 1 | 2-CH3CONH-C6H4 |
| 45 | 1 | 2-CH3CONH-C6H4 |
| 46 | 1 | 2-CH3CONH-C6H4 |
| 47 | 1 | 2-CH3SO2O-C6H4 |
| 48 | 1 | 2-CH3SO2O-C6H4 |
| 49 | 1 | 2-CH3SO2O-C6H4 |
| 50 | 1 | 2-CH3SO2NH-C6H4 |
| 51 | 1 | 2-CH3SO2NH-C6H4 |
| 52 | 1 | 2-CH3SO2NH-C6H4 |
| 53 | 1 | 2，6-二氟苯基 |
| 54 | 1 | 2，6-二氟苯基 |
| 55 | 1 | 2，6-二氟苯基 |
| 56 | 1 | 3，6-二氟苯基 |
| 57 | 1 | 3，6-二氟苯基 |
| 58 | 1 | 3，6-二氟苯基 |
| 59 | 1 | 3-Cl-吡啶-2-基 |
| 60 | 1 | 3-Cl-吡啶-2-基 |
| 61 | 1 | 3-Cl-吡啶-2-基 |
| 62 | 1 | 3-CN-吡啶-2-基 |
| 63 | 1 | 3-CN-吡啶-2-基 |
| 64 | 1 | 3-CN-吡啶-2-基 |
| 65 | 1 | 3-CH3-吡啶-2-基 |
| 66 | 1 | 3-CH3-吡啶-2-基 |
| 67 | 1 | 3-CH3-吡啶-2-基 |
| 68 | 1 | 3-CH3O-吡啶-2-基 |
| 69 | 1 | 3-CH3O-吡啶-2-基 |
| 70 | 1 | 3-CH3O-吡啶-2-基 |
| 71 | 1 | 3-CSNH2-吡啶-2-基 |
| 72 | 1 | 3-CSNH2-吡啶-2-基 |
| 73 | 1 | 3-CSNH2-吡啶-2-基 |
| 74 | 1 | 4-F-吡啶-3-基 |
| 75 | 1 | 4-F-吡啶-3-基 |
| 76 | 1 | 4-F-吡啶-3-基 |
| 77 | 1 | 4-CN-吡啶-3-基 |
| No. | o | Ro |
| 78 | 1 | 4-CN-吡啶-3-基 |
| 79 | 1 | 4-CN-吡啶-3-基 |
| 80 | 1 | 4-CH3-吡啶-3-基 |
| 81 | 1 | 4-CH3-吡啶-3-基 |
| 82 | 1 | 4-CH3-吡啶-3-基 |
| 83 | 1 | 嘧啶-2-基 |
| 84 | 1 | 嘧啶-2-基 |
| 85 | 1 | 嘧啶-2-基 |
| 86 | 1 | 2-CH3-嘧啶-2-基 |
| 87 | 1 | 2-CH3-嘧啶-2-基 |
| 88 | 1 | 2-CH3-嘧啶-2-基 |
| 89 | 1 | CHF2-CF2 |
| 90 | 1 | CHF2-CF2 |
| 91 | 1 | CHF2-CF2 |
| 92 | 0 | Br |
| 93 | 0 | CH3 |
| 94 | 0 | C6H5 |
| 95 | 0 | 吡啶-2-基 |
| 96 | 0 | 嘧啶-2-基 |
| 97 | 0 | (CH3)3 |
| 98 | 1 | CH3 |
| 99 | 1 | C2H5 |
| 100 | 1 | n-C3H7 |
| 101 | 1 | i-C3H7 |
| 102 | 1 | 吡啶-2-基 |
| 103 | 1 | 1-吡啶-3-基 |
| 104 | 1 | 2-F-吡啶-3-基 |
| 105 | 1 | 2-Cl-吡啶-3-基 |
| 106 | 1 | 2-CN-吡啶-3-基 |
| 107 | 1 | 2-CH3-吡啶-3-基 |
| 108 | 1 | 2-CH3O-吡啶-3-基 |
| 109 | 1 | 2-CSNH2-吡啶-3-基 |
表863
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表864
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表865
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表866
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表867
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表868
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表869
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表870
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表871
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表872
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表873
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表874
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表875
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表876
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表877
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表878
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表879
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表880
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表881
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表882
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表883
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表884
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表885
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表886
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表887
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表888
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表889
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表890
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表891
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表892
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表893
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表894
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表895
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表896
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表897
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表898
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表G
| No. | o | Ro |
| 1 | 0 | F |
| 2 | 0 | Cl |
| 3 | 0 | Br |
| 4 | 0 | CN |
| 5 | 0 | NO2 |
| 6 | 0 | CF3 |
| 7 | 0 | CHO |
| 8 | 0 | COCH3 |
| 9 | 0 | CH＝NOCH3 |
| 10 | 0 | C(CH3)＝NOCH3 |
| 11 | 0 | COOH |
| 12 | 0 | COOCH3 |
| 13 | 0 | C6H5 |
| 14 | 0 | 3-F-C6H4 |
| 15 | 0 | 3-Cl-C6H4 |
| 16 | 0 | 3-CSNH2-C6H4 |
| 17 | 0 | 3-CH3-C6H4 |
| 18 | 0 | 3-CH3O-C6H4 |
| 19 | 0 | C6H5SO2 |
| 20 | 0 | C6H5-CH(OH) |
| 21 | 0 | 2-C2H5-C6H4 |
| 22 | 0 | CH3 |
| 23 | 0 | C2H5 |
| 24 | 0 | n-C3H7 |
| 25 | 0 | i-C3H7 |
| 26 | 0 | CHF2CF2 |
| 27 | 0 | 嘧啶-2-基 |
| 28 | 0 | 5-CH3-嘧啶-2-基 |
| 29 | 0 | C(CH3)3 |
| 30 | 0 | 嘧啶-2-基 |
| 31 | 0 | OCH3 |
| 32 | 0 | OCH3OCH3 |
表899
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表900
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表901
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表902
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表903
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表904
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表905
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表906
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表907
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表908
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表909
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表910
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表911
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表912
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表913
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表914
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表915
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表916
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表917
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表918
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表919
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表920
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表921
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表922
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表923
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表924
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表925
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表926
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表927
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶 2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表928
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表929
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表930
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表931
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表932
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表933
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表934
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表935
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表936
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表937
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表938
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表939
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表940
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表941
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表942
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表943
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表944
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表945
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基
表946
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表H
| No. | Ro |
| 1 | 2-F |
| 2 | 3-F |
| 3 | 2-Cl |
| 4 | 3-Cl |
| 5 | 2-Br |
| 6 | 2-氰基 |
| 7 | 3-氰基 |
| 8 | 2-异氰基 |
| 9 | 2-NO2 |
| 10 | 3-NO2 |
| 11 | 2-NH2 |
| 12 | 3-NH(CH3) |
| 13 | 2-N(CH3)2 |
| 14 | 2-NHCHO |
| 15 | 2-NH-COCH3 |
| 16 | 3-NH-COC6H5 |
| 17 | 2-NH-CONH2 |
| 18 | 3-NH-CONH(C2H5) |
| 19 | 2-NH-SOCH3 |
| 20 | 3-NH-SO2CH3 |
| 21 | 2-OH |
| 22 | 3-OH |
| 23 | 2-OCH3 |
| 24 | 3-OCH3 |
| 25 | 2-OC2H5 |
| 26 | 2-(2-F-C6H4O) |
| 27 | 2-OCOCH3 |
| 28 | 2-OSO2CH3 |
| No. | Ro |
| 29 | 3-(4-CH3-C6SO2O) |
| 30 | 2-SCN |
| 31 | 3-SCN |
| 32 | 2-SCH3 |
| 33 | 3-SCH3 |
| 34 | 2-S(O)CH3 |
| 35 | 2-SO2CH3 |
| 36 | 2-CHO |
| 37 | 3-CHO |
| 38 | 2-COCH3 |
| 39 | 3-COC6H5 |
| 40 | 2-(E)-CH＝NOH |
| 41 | 3-(E)-CH＝NOH |
| 42 | 2-(E)-CH＝NOCH3 |
| 43 | 2-(E)-C(CH3)＝NOH |
| 44 | 2-CONH2 |
| 45 | 3-CONH(CH3) |
| 46 | 2-CSNH2 |
| 47 | 2-CSNH(CH3) |
| 48 | 2-CH3 |
| 49 | 3-CH3 |
| 50 | 3-C2H5 |
| 51 | 3-CH2F |
| 52 | 2-CH2Br |
| 53 | 2-CH2Cl |
| 54 | 2-CH2CN |
| 55 | 2-CH2OH |
| 56 | 2-CH2OCH3 |
| 57 | 2-CH2OCOCH3 |
| 58 | 3-CH2CN |
| 59 | 2-CH2OH |
| 60 | 3-CH2OCH3 |
| 61 | 2-CH＝CH2 |
| 62 | 2-CH2-CH＝CH2 |
| 63 | 2-C≡CH |
| 64 | 2-CH2≡CH |
| 65 | 3-CH2C(CH3)＝CH2 |
| 66 | 2-OCH2CH＝CH2 |
| 67 | 3-OCH2CH＝CH2 |
| No. | Ro |
| 68 | 2-C6H5 |
| 69 | 3-C6H5 |
| 70 | 2-C6H5O |
| 71 | 3-C6H5O |
| 72 | 2-(4-Cl-C6H4O) |
| 73 | 2-C6H5CH2O |
| 74 | 2-OCH3，3-OCH3 |
| 75 | 2-氰基，5-Cl |
| 76 | 2-氰基，6-氰基 |
| 77 | 2-F，5-Cl |
| 78 | 3-OCH3，5-OCH3 |
| 79 | 2-NO2，3-OCH3 |
| 80 | 3-OCH2，5-氰基 |
| 81 | 2-CO2CH3 |
| 82 | 2-I |
| 83 | 2-CF3 |
| 84 | 2-i-C3H7 |
| 85 | 2-i-C3H7O |
| 86 | 2-F，6-F |
| 87 | 2-F，3-F |
| 88 | 2-n-C3H7O |
| 89 | 2-n-C4H9O |
| 90 | 2-CH(OH)CH3 |
| 91 | 2-t-C4H9 |
| 92 | 2-s-C4H9 |
| 93 | 2-n-C3H7 |
| 94 | 2-(E/Z)-CH＝CH(CH3) |
| 95 | 2-氰基，5-OCH3 |
| 96 | 2-氰基，5-N(C2H5)2 |
| 97 | 2-CONH2 |
| 98 | 2-C≡CSi(CH3)3 |
| 99 | 2-F，5-F |
| 100 | 2-(E)-CH3OOC-C-CHOCH3 |
| 101 | 3-F，5-F |
| 102 | 2-NHOH |
| 103 | 2-CH2OCH3 |
| 104 | 2-CH2CN |
| 105 | 2-N3 |
| 106 | 2-氰基，6-F |
| No. | Ro |
| 107 | 2-NO2，6-F |
| 108 | 2-CSNH2，6-F |
| 109 | 2-氰基，3-F |
| 110 | 2-氰基，5-F |
| 111 | 2-氰基，3-OCH3 |
| 112 | 2-氰基，6-OCH3 |
| 113 | 2-NO2，5-OCH3 |
| 114 | 2-NO2，6-OCH3 |
| 115 | 2-CSNH2，3-OCH3 |
| 116 | 2-CSNH2，5-OCH3 |
| 117 | 2-CSNH2，6-OCH3 |
| 118 | 2-氰基，3-氰基 |
| 119 | 2-F，3-氰基 |
| 120 | 2-OCH3，3-氰基 |
| 121 | 3-氰基，6-F |
| 122 | 2-氰基，6-Br |
| 123 | 2-氰基，6-NO2 |
| 124 | 2-氰基，6-OC2H5 |
| 125 | 2-氰基，6-CO2C2H5 |
| 126 | 2-氰基，6-CH3 |
| 127 | 2-氰基，5-CH2C6H5 |
| 128 | 2-COOH |
| 129 | 2-C(CH3)＝NOCH3 |
| 130 | 4-OH |
| 131 | 4-OCH3 |
| 132 | 4-OC6H5 |
| 133 | 4-Cyano |
| 134 | 4-CHO |
| 135 | 4-(E)-CH＝NOH |
| 136 | 4-(E)-CH＝NOCH3 |
| 137 | 4-(E)-C(CH3)＝NOCH3 |
| 138 | 4-SCN |
| 139 | 4-SCH3 |
| 140 | 4-SO2(CH2)3CH3 |
| 141 | 4-NO2 |
| 142 | 2-F，4-F |
| 143 | 2-Cl，4-Cl |
| 144 | 2-NO2，4-F |
| 145 | 2-CN，4-Cl |
| No | Ro |
| 146 | 2-CN，4-Br |
| 147 | 2-CN，4-NO2 |
| 148 | 2-CN，4-OCH3 |
| 149 | 2-CN，4-OCF3 |
| 150 | 2-CN，4-CN |
| 151 | 2-CN，4-COOCH3 |
| 152 | 3-CN，4-F |
| 153 | 2-CSNH2，4-OCH3 |
| 154 | 2-NO2，4-OCH3 |
表947
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表948
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表949
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表950
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表951
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表952
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表953
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表954
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表955
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表956
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表957
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表958
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表959
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表960
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表961
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表962
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表963
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表964
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表965
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表966
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表967
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表968
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表969
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表970
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表971
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表972
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表973
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表974
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表975
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表976
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表977
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C (＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表978
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表979
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表980
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表981
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表982
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表983
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表984
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表985
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表986
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，A对应于表I.1中所列的一个基团
表987
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表988
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表989
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表990
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表991
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表992
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表993
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表994
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表995
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表996
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表997
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表998
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团
表999
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1000
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1001
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1002
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1003
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1004
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1005
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1006
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1007
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的-个基团
表1008
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1009
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1010
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1011
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1012
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1013
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1014
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1015
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1016
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1017
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1018
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1019
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1020
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1021
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1022
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1023
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1024
通式I.C(n＝O)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1025
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1026
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1027
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1028
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1028
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1030
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1031
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1032
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I中所列的一个基团
表1033
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1034
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1035
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1036
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1037
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1038
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1039
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1040
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1041
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1042
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1043
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1044
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1045
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1046
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1047
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1048
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1049
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1050
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1051
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1052
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1053
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1054
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1055
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1056
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1057
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1058
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1059
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1060
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1061
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1062
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1063
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1064
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1065
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1066
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1067
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1068
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1069
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1070
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1071
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1072
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1073
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1074
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1075
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1076
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1077
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1078
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1079
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1080
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N ( CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1081
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1082
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1083
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1084
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1085
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1086
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1087
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1088
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1089
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1090
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1091
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1092
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1093
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团
表1094
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表I.1
表I.2
| No. | Ac |
| 1 | CH3 |
| 2 | CH2CH3 |
| 3 | CH2CH2CH3 |
| 4 | CH(CH3)2 |
| 5 | CH2CH2CH2CH3 |
| 6 | CH(CH3)CH2CH3 |
| 7 | CH2CH(CH3)2 |
| 8 | C(CH3)3 |
| 9 | CH2CH＝CH2 |
| 10 | CH2CH＝CHCH3 |
| 11 | CH2CH＝CHCl |
| 12 | CH2C≡CH |
| 13 | CH2C≡CCH3 |
| 14 | 环丙基 |
| 15 | 环戊基 |
| 16 | 环己基 |
| 17 | C6H5 |
| 18 | C6H5-CH2 |
| No. | Ac |
| 1 | CH3 |
| 2 | CH2CH3 |
| 3 | CH2CH2CH3 |
| 4 | CH(CH3)2 |
| 5 | CH2CH2CH2CH3 |
| 6 | CH(CH3)CH2CH3 |
| 7 | CH2CH(CH3)2 |
| 8 | C(CH3)3 |
| 9 | 环丙基 |
| 10 | 环戊基 |
| 11 | 环己基 |
| 12 | C6H5 |
| 13 | C6H5-CH2 |
表1095
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1096
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1097
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1098
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1099
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1100
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1101
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1102
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1103
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1104
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1105
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团
表1106
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团表J
| Nr. | Ac |
| 1 | 环丙基 |
| 2 | 环丁基 |
| 3 | 环戊基 |
| 4 | 环己基 |
| 5 | 1-(4-OC2H5-C6H4)-2，2-Cl2-环丙基 |
| 6 | 1-CH3-2，2-Cl2-环丙基 |
| 7 | 1-CF3-环丙基 |
| 8 | 1-C2H5-环丙基 |
| 9 | 1-CH2CH2CH3-环丙基 |
| 10 | 1-CH＝CH2-环丙基 |
| 11 | 1-(CH2-C6H5)-环丙基 |
| 12 | 1-[CH2-(4-F-C6H4)]-环丙基 |
| 13 | 1-[CH2-(3-F-C6H4)]-环丙基 |
| 14 | 1-[CH2-(4-Cl-C6H4)]-环丙基 |
| 15 | 1-[CH2-(3-Cl-C6H4)]-环丙基 |
| 16 | 1-{CH2-[4-C(CH3)3-C6H4]}-环丙基 |
| 17 | 1-CH3-环丙基 |
| 18 | 2-CH3-环丙基 |
| 19 | 2，2-Cl2-环丙基 |
| 20 | 1-C6H5-环丙基 |
| 21 | 2-C6H5-环丙基 |
| 22 | 1-(2-Cl-C6H4)-环丙基 |
| 23 | 1-(3-Cl-C6H4)-环丙基 |
| 24 | 1-(4-Cl-C6H4)-环丙基 |
| 25 | 1-(2，4-Cl2-C6H3)-环丙基 |
| 26 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)-环丙基 |
| 27 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)-环丙基 |
| 28 | 1-(3，4-Cl2-C6H3)-环丙基 |
| 29 | 1-(2-F-C6H4)-环丙基 |
| 30 | 1-(3-F-C6H4)-环丙基 |
| 31 | 1-(4-F-C6H4)-环丙基 |
| 32 | 1-(2-Br-C6H4)-环丙基 |
| 33 | 1-(3-Br-C6H4)-环丙基 |
| 34 | 1-(4-Br-C6H4)-环丙基 |
| 35 | 1-(2-CH3-C6H4)-环丙基 |
| 36 | 1-(3-CH3-C6H4)-环丙基 |
| 37 | 1-(4-CH3-C6H4)-环丙基 |
| 38 | 1-[2，4-(CH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 39 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 40 | 1-[2，6-(CH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 41 | 1-[3，4-(CH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 42 | 1-[4-C(CH3)3-C6H4]-环丙基 |
| 43 | 1-(3-CF3-C6H4)-环丙基 |
| 44 | 1-(2-OCH3-C6H4)-环丙基 |
| 45 | 1-(3-OCH3-C6H4)-环丙基 |
| 46 | 1-(4-OCH3-C6H4)-环丙基 |
| 47 | 1-[2，4-(OCH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 48 | 1-[2，5-(OCH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 49 | 1-[2，6-(OCH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 50 | 1-[3，4-(OCH3)2-C6H3]-环丙基 |
| 51 | 2，2-(CH3)2-环丙基 |
| 52 | 2，2-(CH3)2-3-[CH＝C(CH3)2]-环丙基 |
| 53 | 2，2-(CH3)2-3-(CH＝CCl2)-环丙基 |
| 54 | 2，2-(CH3)2-3-(CH＝CBr2)-环丙基 |
| 55 | 2，2-(CH3)2-3-(CH＝CCl-CF3)-环丙基 |
| 56 | 2，2-Cl2-3，3-(CH3)2-环丙基 |
| 57 | 2，2，3，3-(CH3)4-环丙基 |
| 58 | 2，2-(CH3)2-3-(CH＝CF2)-环丙基 |
| 59 | 2，2-(CH3)2-3-(CH＝CF-CF3)-环丙基 |
| 60 | 2，2-(CH3)2-3-[CH＝C(CH3)-CO2CH3]-环丙基 |
| 61 | 2，2-(CH3)2-3-(CH＝CHCH＝CCl2)-环丙基 |
| 62 | 2，2-(CH3)2-3-(CHBrCBr3)-环丙基 |
| 63 | 2，2-(CH3)2-3-(CHBrCCl2Br)-环丙基 |
| 64 | 2，2-(CH3)2-3-(亚环戊基甲基)-环丙基 |
| 65 | 2，2-(CH3)2-3-[4-C(CH3)3-C6H4]-环丙基 |
表1107
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1108
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1109
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1110
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1111
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1112
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1113
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1114
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1115
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1116
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1117
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1118
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团
表1119
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1120
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1121
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1122
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1123
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1124
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1125
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1126
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1127
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1128
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1129
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团
表1130
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表K.1
表K.2
| 化合物No. | R2 |
| 1.493 | 2-Cl-C6H4-CH2 |
| 1.494 | 3-Cl-C6H4-CH2 |
| 1.495 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
| 1.496 | 2，3-Cl2-C6H3-CH2 |
| 1.497 | 2，4-Cl2-C6H3-CH2 |
| 1.498 | 2，5-Cl2-C6H3-CH2 |
| 1.499 | 2，6-Cl2-C6H3-CH2 |
| 1.500 | 3，4-Cl2-C6H3-CH2 |
| 1.501 | 2-CH3-C6H4-CH2 |
| 1.502 | 3-CH3-C6H4-CH2 |
| 1.503 | 4-CH3-C6H4-CH2 |
| 1.504 | 2，3-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 1.505 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 1.506 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 1.507 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 1.508 | 3，5-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 1.509 | 4，5-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 1.510 | 2，3，4-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 1.511 | 2，4，5-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 1.512 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 1.513 | 2，3，6-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 1.514 | 2-CF3-C6H4-CH2 |
| 1.515 | 3-CF3-C6H4-CH2 |
| 1.516 | 4-CF3-C6H4-CH2 |
| 1.517 | 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH2 |
| 1.518 | 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH2 |
| 1.519 | 2-CF3-3-CH3-C6H3-CH2 |
| 1.520 | 2-CF3-4-CH3-C6H3-CH2 |
| 1.521 | 2-CF3-5-CH3-C6H3-CH2 |
| 1.522 | 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH2 |
| 1.523 | 2-Br-C6H4-CH2 |
| 1.524 | 3-Br-C6H4-CH2 |
| 1.525 | 4-Br-C6H4-CH2 |
| 1.526 | 2-(异丙基)-C6H4-CH2 |
| 1.527 | 3-(异丙基)-C6H4-CH2 |
| 1.528 | 4-(异丙基)-C6H4-CH2 |
| 1.529 | 2-(异丙基)-3-Cl-C6H3-CH2 |
| 1.530 | 2-(异丙基)-4-Cl-C6H3-CH2 |
| 1.531 | 2-(异丙基)-5-Cl-C6H3-CH2 |
| 化合物No. | R2 |
| 1.532 | 2-CH3-3-(异丙基)-C6H3-CH2 |
| 1.533 | 2-CH3-4-(异丙基)-C6H3-CH2 |
| 1.534 | 2-CH3-5-(异丙基)-C6H3-CH2 |
| 1.535 | 2-t-C4H9-C6H4-CH2 |
| 1.536 | 3-t-C4H9-C6H4-CH2 |
| 1.537 | 4-t-C4H9-C6H4-CH2 |
| 1.538 | 2-CH3-3-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.539 | 2-CH3-4-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.540 | 2-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.541 | 3-CH3-4-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.542 | 3-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.543 | 2-Cl-3-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.544 | 2-Cl-4-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.545 | 2-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.546 | 3-Cl-4-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.547 | 3-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 1.548 | 2-OCH3-C6H4-CH2 |
| 1.549 | 3-OCH3-C6H4-CH2 |
| 1.550 | 4-OCH3-C6H4-CH2 |
| 1.551 | 2-CH3-3-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.552 | 2-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.553 | 3-CH3-4-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.554 | 3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.555 | 2-Cl-3-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.556 | 2-Cl-4-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.557 | 2-Cl-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 1.558 | 2-OCH3-3-Cl-C6H3-CH2 |
| 1.559 | 2-OCH3-4-Cl-C6H3-CH2 |
| 1.560 | 2-OCH3-5-Cl-C6H3-CH2 |
| 1.561 | 2-CH3-4-(环己基)-C6H3-CH2 |
| 1.562 | 2-CH3-4-C6H5-C6H3-CH2 |
| 1.563 | 2-CH3-3-Br-C6H3-CH2 |
| 1.564 | 2-CH3-4-Br-C6H3-CH2 |
| 1.565 | 2-CH3-5-Br-C6H3-CH2 |
| 1.566 | 2-CH3-3-(甲氧亚氨基乙基)-C6C3-CH2 |
| 1.567 | 2-甲氧亚氨基乙基-C6H4-CH4 |
| 1.568 | 3-甲氧亚氨基乙基-C6H4-CH4 |
| 1.569 | 2-CH3-4-(甲氧亚氨基乙基)-C6H3-CH2 |
| 1.570 | 2-苯基-C6H4-CH2 |
| 化合物No. | R2 |
| 1.571 | 3-苯基-C6H4-CH2 |
| 1.572 | 4-苯基-C6H4-CH2 |
| 1.573 | 2-苯氧基-C6H4-CH2 |
| 1.574 | 3-苯氧基-C6H4-CH2 |
| 1.575 | 4-苯氧基-C6H4-CH2 |
| 1.576 | 2-苄氧基-C6H4-CH2 |
| 1.577 | 3-苄氧基-C6H4-CH2 |
| 1.578 | 4-苄氧基-C6H4-CH2 |
| 1.579 | 1-萘基-CH2 |
| 1.580 | 2-萘基-CH2 |
| 1.581 | 9-蒽基-CH2 |
| 1.582 | 2-CH3-3-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.583 | 2-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.584 | 2-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.585 | 3-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.586 | 4-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.587 | 2-Cl-3-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.588 | 2-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.589 | 2-Cl-5-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.590 | 3-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.591 | 3-Cl-5-C6H5O-C6H3-CH2 |
| 1.592 | 2-CH3-4-CO2CH3-C6H3-CH2 |
| 1.593 | 2-CH3-5-CO2CH3-C6H3-CH2 |
| 1.594 | C6H5-CH(CH3) |
| 1.595 | 2-F-C6H4-CH(CH3) |
| 1.596 | 2-F-C6H4-CH(CH3) |
| 1.597 | 4-F-C6H4-CH(CH3) |
| 1.598 | 2-Cl-C6H4-CH(CH3) |
| 1.599 | 3-Cl-C6H4-CH(CH3) |
| 1.600 | 4-Cl-C6H4-CH(CH3) |
| 1.601 | 2，3-Cl2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.602 | 2，4-Cl2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.603 | 2，5-Cl2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.604 | 2，6-Cl2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.605 | 3，4-Cl2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.606 | 2-CH3-C6H4-CH(CH3) |
| 1.607 | 3-CH3-C6H4-CH(CH3) |
| 1.608 | 4-CH3-C6H4-CH(CH3) |
| 1.609 | 2，3-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) |
| 化合物No. | R2 |
| 1.610 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.611 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.612 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.613 | 3，5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.614 | 4，5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) |
| 1.615 | 2，3，4-(CH3)3-C6H2-CH(CH3) |
| 1.616 | 2，4，5-(CH3)3-C6H2-CH(CH3) |
| 1.617 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH(CH3) |
| 1.618 | 2，2，6-(CH3)3-C6H2-CH(CH3) |
| 1.619 | 2-CF3-C6H4-CH(CH3) |
| 1.620 | 2-CF3-C6H4-CH(CH3) |
| 1.621 | 4-CF3-C6H4-CH(CH3) |
| 1.622 | 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.623 | 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.624 | 2-CF3-3-CH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.625 | 2-CF3-4-CH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.626 | 2-CF3-5-CH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.627 | 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.628 | 2-Br-C6H4-CH(CH3) |
| 1.629 | 3-Br-C6H4-CH(CH3) |
| 1.630 | 4-Br-C6H4-CH(CH3) |
| 1.631 | 2-(异丙基)-C6H4-CH(CH3) |
| 1.632 | 3-(异丙基)-C6H4-CH(CH3) |
| 1.633 | 4-(异丙基)-C6H4-CH(CH3) |
| 1.634 | 2-(异丙基)-3-Cl-C6H3-CH(CH3) |
| 1.635 | 2-(异丙基)-4-Cl-C6H3-CH(CH3) |
| 1.636 | 2-(异丙基)-5-Cl-C6H3-CH(CH3) |
| 1.637 | 2-CH3-3-(异丙基)-C6H3-CH(CH3) |
| 1.638 | 2-CH3-4-(异丙基)-C6H3-CH(CH3) |
| 1.639 | 2-CH3-5-(异丙基)-C6H3-CH(CH3) |
| 1.640 | 2-t-C4H9-C6H4-CH-(CH3) |
| 1.641 | 3-t-C4H9-C6H4-CH-(CH3) |
| 1.642 | 4-t-C4H9-C6H4-CH(CH3) |
| 1.64 3 | 2-CH3-3-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.644 | 2-CH3-4-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.645 | 2-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.646 | 3-CH3-4-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.647 | 3-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.648 | 2-Cl-3-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 化合物No. | R2 |
| 1.649 | 2-Cl-4-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.650 | 3-Cl-4-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.651 | 3-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH(CH3) |
| 1.652 | 2-OCH3-C6H4-CH2-CH(CH3) |
| 1.653 | 3-OCH3-C6H4-CH2-CH(CH3) |
| 1.654 | 4-OCH3-C6H4-CH2-CH(CH3) |
| 1.655 | 2-CH3-3-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.656 | 2-CH3-4-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.657 | 2-CH3-5-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.658 | 3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.659 | 3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.660 | 2-Cl-3-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.661 | 2-Cl-4-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.662 | 2-Cl-5-OCH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.663 | 2-OCH3-3-Cl-C6H3-CH(CH3) |
| 1.664 | 2-OCH3-4-Cl-C6H3-CH(CH3) |
| 1.665 | 2-OCH3-5-Cl-C6H3-CH(CH3) |
| 1.666 | 2-CH3-4-(环己基)-C6H3-CH(CH3) |
| 1.667 | 2-CH3-4-C6H5-C6H3-CH(CH3) |
| 1.668 | 2-CH3-3-Br-C6H3-CH(CH3) |
| 1.669 | 2-CH3-4-Br-C6H3-CH(CH3) |
| 1.670 | 3-CH3-5-Br-C6H3-CH(CH3) |
| 1.671 | 2-CH3-3-(甲氧亚氨基乙基)-C6H3-CH(CH3) |
| 1.672 | 2-甲氧亚氨基乙基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.673 | 3-甲氧亚氨基乙基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.674 | 2-CH3-4-(甲氧亚氨基乙基)-C6H3-CH(CH3) |
| 1.675 | 2-苯基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.676 | 3-苯基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.677 | 4-苯基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.678 | 2-苯氧基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.679 | 3-苯氧基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.680 | 4-苯氧基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.681 | 2-苄氧基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.682 | 3-苄氧基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.683 | 4-苄氧基-C6H4-CH(CH3) |
| 1.684 | 1-萘基-CH(CH3) |
| 1.685 | 2-萘基-CH(CH3) |
| 1.686 | 9-蒽基-CH(CH3) |
| 1.687 | 2-CH3-3-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 化合物No. | R2 |
| 1.688 | 2-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.689 | 2-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3 |
| 1.690 | 3-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.691 | 4-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.692 | 2-Cl-3-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.693 | 2-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.694 | 2-Cl-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.695 | 3-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.696 | 3-Cl-5-C6H5O-C6H3-CH(CH3) |
| 1.697 | 2-CH3-4-CO2CH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.698 | 2-CH3-5-CO2CH3-C6H3-CH(CH3) |
| 1.699 | C6H5-(CH2)2 |
| 1.700 | 2-F-C6H4-(CH2)2 |
| 1.701 | 2-F-C6H4-(CH2)2 |
| 1.702 | 4-F-C6H4-(CH2)2 |
| 1.703 | 2-Cl-C6H4-(CH2)2 |
| 1.704 | 3-Cl-C6H4-(CH2)2 |
| 1.705 | 4-Cl-C6H4-(CH2)2 |
| 1.706 | 2，3-Cl2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.707 | 2，4-Cl2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.708 | 2，5-Cl2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.709 | 2，6-Cl2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.710 | 3，4-Cl2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.711 | 2-CH3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.712 | 3-CH3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.713 | 4-CH3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.714 | 2，3-(CH3)2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.715 | 2，4-(CH3)2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.716 | 2，5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.717 | 3，4-(CH3)2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.718 | 3，5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.719 | 4，5-(CH3)2-C6H3-(CH2)2 |
| 1.720 | 2，3，4-(CH3)3-C6H2-(CH2)2 |
| 1.721 | 2，4，5-(CH3)3-C6H2-(CH2)2 |
| 1.722 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-(CH2)2 |
| 1.723 | 2，2，6-(CH3)3-C6H2-(CH2)2 |
| 1.724 | 2-CF3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.725 | 2-CF3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.726 | 4-CF3-C6H4-(CH2)2 |
| 化合物No. | R2 |
| 1.727 | 2-CH3-3-CF3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.728 | 2-CH3-4-CF3-C6H3-(CH2) |
| 1.729 | 2-CF3-3-CH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.730 | 2-CF3-4-CH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.731 | 2-CF3-5-CH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.732 | 2-CH3-5-CH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.733 | 2-Br-C6H4-(CH2)2 |
| 1.734 | 3-Br-C6H4-(CH2)2 |
| 1.735 | 4-Br-C6H4-(CH2)2 |
| 1.736 | 2-(异丙基)-C6H4-(CH2)2 |
| 1.737 | 3-(异丙基)-C6H4-(CH2)2 |
| 1.738 | 4-(异丙基)-C6H4-(CH2)2 |
| 1.739 | 2-(异丙基)-3-Cl-C6H3-(CH2)2 |
| 1.740 | 2-(异丙基)-4-Cl-C6H3-(CH2)2 |
| 1.741 | 2-(异丙基)-5-Cl-C6H3-(CH2)2 |
| 1.742 | 2-CH3-3-(异丙基)-C6H3-(CH2)2 |
| 1.743 | 2-CH3-4-(异丙基)-C6H3-(CH2)2 |
| 1.744 | 2-CH3-5-(异丙基)-C6H3-(CH2)2 |
| 1.745 | 2-t-C4H9-C6H4-(CH2)2 |
| 1.746 | 3-t-C4H9-C6H4-(CH2)2 |
| 1.747 | 4-t-C4H9-C6H4-(CH2)2 |
| 1.748 | 2-CH3-3-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.749 | 2-CH3-4-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.750 | 2-CH3-5-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.751 | 3-CH3-4-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.752 | 3-CH3-5-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.753 | 2-Cl-3-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.754 | 2-Cl-4-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.755 | 2-Cl-5-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.756 | 3-Cl-4-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.757 | 3-Cl-5-t-C4H9-C6H3-(CH2)2 |
| 1.758 | 2-OCH3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.759 | 3-OCH3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.760 | 4-OCH3-C6H4-(CH2)2 |
| 1.761 | 2-CH3-3-OCH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.762 | 2-CH3-4-OCH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.763 | 2-CH3-5-OCH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.764 | 3-CH3-4-OCH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.765 | 3-CH3-5-OCH3-C6H3-(CH2)2 |
| 化合物No. | R2 |
| 1.766 | 2-Cl-3-OCH3-C6H3-(CH3)2 |
| 1.767 | 2-Cl-4-OCH3-C6H3-(CH3)2 |
| 1.768 | 2-Cl-5-OCH3-C6H3-(CH3)2 |
| 1.769 | 2-OCH3-3-Cl-C6H3-(CH3)2 |
| 1.770 | 2-OCH3-4-Cl-C6H3-(CH3)2 |
| 1.771 | 2-OCH3-5-Cl-C6H3-(CH3)2 |
| 1.772 | 2-CH3-4-(Cy环己基)-C6H3-(CH2)2 |
| 1.773 | 2-CH3-4-C6H5-C6H3-(CH2)2 |
| 1.774 | 2-CH3-3-Br-C6H3-(CH2)2 |
| 1.775 | 2-CH3-4-Br-C6H3-(CH2)2 |
| 1.776 | 3-CH3-5-Br-C6H3-(CH2)2 |
| 1.777 | 2-CH3-3-(甲氧亚氨基乙基)-C6H3-(CH2)2 |
| 1.778 | 2-甲氧亚氨基乙基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.779 | 3-甲氧亚氨基乙基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.780 | 2-CH3-4-(me甲氧亚氨基乙基)-C6H3-(CH2)2 |
| 1.781 | 2-苯基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.782 | 3-苯基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.783 | 4-苯基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.784 | 2-苯氧基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.785 | 3-苯氧基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.786 | 4-苯氧基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.787 | 2-苄氧基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.788 | 2-苄氧基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.789 | 4-苄氧基-C6H4-(CH2)2 |
| 1.790 | 1-萘基-(CH2)2 |
| 1.791 | 2-萘基-(CH2)2 |
| 1.792 | 9-蒽基-(CH2)2 |
| 1.793 | 2-CH3-3-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.794 | 2-CH3-4-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.795 | 2-CH3-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.796 | 3-CH3-4-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.797 | 4-CH3-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.798 | 2-Cl-3-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.799 | 2-Cl-4-C6HSO-C6H3-(CH2)2 |
| 1.800 | 2-Cl-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.801 | 3-Cl-4C6HSO-C6H3-(CH2)2 |
| 1.802 | 3-Cl-5-C6H5O-C6H3-(CH2)2 |
| 1.803 | 2-CH3-4-CO2CH3-C6H3-(CH2)2 |
| 1.804 | 2-CH3-5-CO2CH3-C6H3-(CH2)2 |
| 化合物No. | R2 |
| 1.805 | C6H5-CH＝CH-CH2 |
| 1.806 | 2-F-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.807 | 3-F-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.808 | 4-F-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.809 | 2-Cl-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.810 | 3-Cl-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.811 | 4-Cl-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.812 | 2，3-Cl2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.813 | 2，4-Cl2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.814 | 2，5-Cl2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.815 | 2，6-Cl2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.816 | 3，4-Cl2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.817 | 2-CH3-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.818 | 3-CH3-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.819 | 4-CH3-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.820 | 2，3-(CH3)2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.821 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.822 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.823 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.824 | 3，5-(CH3)2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.825 | 4，5-(CH3)2-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.826 | 2，3，4-(CH3)3-C6H2-CH＝CH-CH2 |
| 1.827 | 2，4，5-(CH3)3-C6H2-CH＝CH-CH2 |
| 1.828 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH＝CH-CH2 |
| 1.829 | 2，3，6-(CH3)3-C6H2-CH＝CH-CH2 |
| 1.830 | 2-CF3-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.831 | 3-CF3-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.832 | 4-CF3-C6H4-CH＝CH-CH2 |
| 1.833 | 2-CH3-3-CF3-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.834 | 2-CH3-4-CF3-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.835 | 2-CF3-3-CH3-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.836 | 2-CF3-4-CH3-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.837 | 2-CF3-5-CH3-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.838 | 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH＝CH-CH2 |
| 1.839 | C6H5-(CH2)3 |
| 1.840 | C6H5-(CH2)4 |
| 1.841 | C6H5-CH2CH＝CH-CH2 |
| 1.842 | 4-F-C6H4-CH＝CH-(CH2)2 |
| 1.843 | CH3O-CO-CH2 |
| 化合物No. | R2 |
| 1.844 | CH3CH2O-CO-CH2 |
| 1.845 | CH3-CO-CH2-CH2 |
| 1.846 | t-C4H9O-CO-(CH2)3 |
| 1.847 | t-C4H9O-CO-(CH2)2 |
| 1.848 | t-C4H9O-CO-CH2 |
| 1.849 | n-C4H9O-CO-CH2 |
| 1.850 | iso-C4H9O-CO-CH2 |
| 1.851 | n-C3H7O-CO-CH2 |
| 1.852 | sec.-C4H9O-CO-CH2 |
| 1.853 | C6H5-CO-CH2 |
| 1.854 | 2-CH3-C6H4O-CO-CH2 |
| 1.855 | 3-CH3-C6H4O-CO-CH2 |
| 1.856 | 4-CH3-C6H4O-CO-CH2 |
| 1.857 | 2-Cl-C6H4O-CO-CH2 |
| 1.858 | 3-Cl-C6H4O-CO-CH2 |
| 1.859 | 4-Cl-C6H4O-CO-CH2 |
| 1.860 | C6H5-C(CH3)＝CH-CH2 |
| 1.861 | CH2-[吡啶-2-基] |
| 1.862 | CH2-[3-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.863 | CH2-[4-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.864 | CH2-[3-CH3-吡啶-2-基] |
| 1.865 | CH2-[4-CH3-吡啶-2-基] |
| 1.866 | CH2-[3-CF3-吡啶-2-基] |
| 1.867 | CH2-[4-CF3-吡啶-2-基] |
| 1.868 | CH2-[3-Br-吡啶-2-基] |
| 1.869 | CH2-[4-Br-吡啶-2-基] |
| 1.870 | CH2-[3-F-吡啶-2-基] |
| 1.871 | CH2-[4-F-吡啶-2-基] |
| 1.872 | CH2-[吡啶-3-基] |
| 1.873 | CH2-[2-Cl-吡啶-3-基] |
| 1.874 | CH2-[吡嗪-2-基] |
| 1.875 | CH2-[苯并吡嗪-2-基] |
| 1.876 | CH2-[哒嗪-3-基] |
| 1.877 | CH2-[3-CH3，4-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.878 | CH2-[4-CH3，3-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.879 | CH2-[4-CH3，3-Br-吡啶-2-基] |
| 1.880 | CH2-[6-CH3，3-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.881 | CH2-[6-CH3，3-Br-吡啶-2-基] |
| 1.882 | CH2-[6-CH3，3-CH3-吡啶-2-基] |
| 化合物No. | R2 |
| 1.883 | CH2-[4，6-(CH3)2-吡啶-2-基] |
| 1.884 | CH2-[4-CF3，3-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.885 | CH2-[3，6-Cl2-吡啶-2-基] |
| 1.886 | CH2-[3，4-Cl2-吡啶-2-基] |
| 1.887 | CH2-[5-Cl，6-CH3-吡啶-2-基] |
| 1.888 | CH2-[3-Cl，4-OCH3-吡啶-2-基] |
| 1.889 | CH2-[3-F，6-Cl-吡啶-2-基] |
| 1.890 | CH2-[4-Br，6-NO2-吡啶-2-基] |
| 1.891 | CH2-[呋喃-2-基] |
| 1.892 | CH2-[呋喃-3-基] |
| 1.893 | CH2-[4-Cl-呋喃-2-基] |
| 1.894 | CH2-[吡咯-2-基] |
| 1.895 | CH2-[吡咯-3-基] |
| 1.896 | CH2-[1-CH3-吡咯-2-基] |
| 1.897 | CH2-[1-CH3-吡咯-3-基] |
| 1.898 | CH2-[4，5-苯并呋喃-2-基] |
| 1.899 | CH2-[4，5-苯并呋喃-2-基] |
| 1.900 | CH2-[吡唑-5-基] |
| 1.901 | CH2-[异噁唑-5-基] |
| 1.902 | CH2-[4-Cl-异噁唑-5-基] |
| 1.903 | CH2-[3-Cl-异噁唑-5-基] |
| 1.904 | CH2-[4-CH3-异噁唑-5-基] |
| 1.905 | CH2-[3-CH3-异噁唑-5-基] |
| 1.906 | CH2-[3-CH3，4-Cl-异噁唑-5-基] |
| 1.907 | CH2-[4-CH3，3-Cl-异噁唑-5-基] |
| 1.908 | CH2-[噻吩-2-基] |
| 1.909 | CH2-[噻吩-3-基] |
| 1.910 | CH2-[3-Cl-噻吩-2-基] |
| 1.911 | CH2-[4-Cl-噻吩-2-基] |
| 1.912 | CH2-[5-Cl-噻吩-2-基] |
| 1.913 | CH2-[吲哚-2-基] |
| 1.914 | CH2-[is异噻唑-5-基] |
| 1.915 | CH2-[4-Cl-异噻唑-5-基] |
| 1.916 | CH2-[3-Cl-异噻唑-5-基] |
| 1.917 | CH2-[2-C6H5-噁唑-4-基] |
| 1.918 | CH2-{2-[2-CH3-C6H4]-噁唑-4-基} |
| 1.919 | CH2-{2-[3-CH3-C6H4]-噁唑-4-基} |
| 1.920 | CH2-{2-[4-CH3-C6H4]-噁唑-4-基} |
| 1.921 | CH2-{2-[2-F-C6H4]-噁唑-4-基} |
| 化合物 No. | R2 |
| 1.922 | CH2-{2-[4-F-C6H4]-噁唑-4-基} |
| 1.923 | CH2-{2-[2-CH3，4-F-C6H3]-噁唑-4-基} |
| 1.924 | CH2-{2-[2-CH3，4-Cl-C6H3]-噁唑-4-基} |
| 1.925 | CH2-{2-[5-CH3，2-Cl-C6H3]-噁唑-4-基} |
| 1.926 | CH2-{2-[2-CH3，4-CH(CH3)2-C6H3]-唑-4-基} |
| 1.927 | CH2-{2-[2，4-(CH3)2-C6H3]-噁唑-4-基} |
| 1.928 | CH2-{2-[2，5-(CH3)2-C6H3]-噁唑-4-基} |
| 1.929 | CH2-C≡N |
| 1.930 | CH2CH＝CHCH2-OC(CH3)3 |
| 1.931 | CH2CH＝C(CH3)CH2CH2CH＝C(CH3)2 |
| 1.932 | CH2CH＝C(CH3)CH2CH2CH＝CHCH(CH3)2 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.671 | R2 |
| 1.672 | 甲基 |
| 1.673 | 乙基 |
| 1.674 | 正丙基 |
| 1.675 | 异丙基 |
| 1.676 | 正丁基 |
| 1.677 | 异丁基 |
| 1.678 | 仲丁基 |
| 1.679 | 叔丁基 |
| 1.680 | 正己基 |
| 1.681 | 正癸基 |
| 1.682 | 环丙基 |
| 1.683 | 环己基 |
| 1.684 | 1-甲基环丙基 |
| 1.685 | 1-甲基环己基 |
| 1.686 | 乙烯基 |
| 1.687 | 1-丙烯基 |
| 1.688 | 2-甲基-1-丙烯基 |
| 1.689 | 2-丙烯基 |
| 1.690 | 2-丁烯基 |
| 1.691 | 苯基 |
| 1.692 | 3-氟苯基 |
| 1.693 | 4-氟苯基 |
| 1.694 | 2-氯苯基 |
| 1.695 | 3-氯苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.696 | 4-氯苯基 |
| 1.697 | 五氯苯基 |
| 1.698 | 2，3-二氯苯基 |
| 1.699 | 2，4-二氯苯基 |
| 1.700 | 2，5-二氯苯基 |
| 1.701 | 2，6-二氯苯基 |
| 1.702 | 3，4-二氯苯基 |
| 1.703 | 3，5-二氯苯基 |
| 1.704 | 2，3，4-三氯苯基 |
| 1.705 | 2，3，5-三氯苯基 |
| 1.706 | 2，3，6-三氯苯基 |
| 1.707 | 2，4，5-三氯苯基 |
| 1.708 | 2，4，6-三氯苯基 |
| 1.709 | 3，4，5-三氯苯基 |
| 1.710 | 2，3，4，5-四氯苯基 |
| 1.711 | 2，3，4，6-四氯苯基 |
| 1.712 | 2-溴苯基 |
| 1.713 | 3-溴苯基 |
| 1.714 | 4-溴苯基 |
| 1.715 | 2，4-二溴苯基 |
| 1.716 | 3-溴-4-氟苯基 |
| 1.717 | 3-溴-4-甲氧基苯基 |
| 1.718 | 2-碘苯基 |
| 1.719 | 3-碘苯基 |
| 1.720 | 4-碘苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.721 | 2-氯-4-氟苯基 |
| 1.722 | 2-氯-5-氟苯基 |
| 1.723 | 2-氯-6-氟苯基 |
| 1.724 | 2-氯-4-溴苯基 |
| 1.725 | 2-溴-4-氯苯基 |
| 1.726 | 2-溴-4-氟苯基 |
| 1.727 | 3-溴-4-氯苯基 |
| 1.728 | 3-氯-4-氟苯基 |
| 1.729 | 3-氟-4-氯苯基 |
| 1.730 | 2-氰基苯基 |
| 1.731 | 3-氰基苯基 |
| 1.732 | 4-氰基苯基 |
| 1.733 | 2-硝基苯基 |
| 1.734 | 3-硝基苯基 |
| 1.735 | 4-硝基苯基 |
| 1.736 | 2-甲基苯基 |
| 1.737 | 3-甲基苯基 |
| 1.738 | 4-甲基苯基 |
| 1.739 | 2，4-二甲基苯基 |
| 1.740 | 2，5-二甲基苯基 |
| 1.741 | 2，6-二甲基苯基 |
| 1.742 | 3，4-二甲基苯基 |
| 1.743 | 3，5-二甲基苯基 |
| 1.744 | 2，3，4-三甲基苯基 |
| 1.745 | 2，3，5-三甲基苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.746 | 2，3，6-三甲基苯基 |
| 1.747 | 2，4，5-三甲基苯基 |
| 1.748 | 2，4，6-三甲基苯基 |
| 1.749 | 3，4，5-三甲基苯基 |
| 1.750 | 五甲基苯基 |
| 1.751 | 2-甲基-5-甲氧基苯基 |
| 1.752 | 2-甲基-6-甲氧基苯基 |
| 1.753 | 2-甲基-4-异丙氧基苯基 |
| 1.754 | 2-甲基-2，5-二甲氧基苯基 |
| 1.755 | 2-甲氧基苯基 |
| 1.756 | 3-甲氧基苯基 |
| 1.757 | 4-甲氧基苯基 |
| 1.758 | 2，3-二甲氧基苯基 |
| 1.759 | 2，4-二甲氧基苯基 |
| 1.760 | 2，5-二甲氧基苯基 |
| 1.761 | 2，6-二甲氧基苯基 |
| 1.762 | 3，4-二甲氧基苯基 |
| 1.763 | 3，5-二甲氧基苯基 |
| 1.764 | 3，6-二甲氧基苯基 |
| 1.765 | 2，3，4-三甲氧基苯基 |
| 1.766 | 2，3，5-三甲氧基苯基 |
| 1.767 | 2，3，6-三甲氧基苯基 |
| 1.768 | 2，4，5-三甲氧基苯基 |
| 1.769 | 2，4，6-三甲氧基苯基 |
| 1.770 | 3，4，5-三甲氧基苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.771 | 2-乙氧基苯基 |
| 1.772 | 3-乙氧基苯基 |
| 1.773 | 4-乙氧基苯基 |
| 1.774 | 2-异丙氧基苯基 |
| 1.775 | 3-异丙氧基苯基 |
| 1.776 | 2-苯基苯基 |
| 1.777 | 3-苯基苯基 |
| 1.778 | 4-苯基苯基 |
| 1.779 | 2-苯氧基苯基 |
| 1.780 | 3-苯氧基苯基 |
| 1.781 | 4-苯氧基苯基 |
| 1.782 | 2-苄氧基苯基 |
| 1.783 | 3-苄氧基苯基 |
| 1.784 | 4-苄氧基苯基 |
| 1.785 | 4-(咪唑-1’-基)苯基 |
| 1.786 | 4-(哌嗪-1’-基)苯基 |
| 1.787 | 4-(吗啉-1’-基)苯基 |
| 1.788 | 4-(哌啶-1’-基)苯基 |
| 1.789 | 4-(吡啶基-2’-氧基)苯基 |
| 1.790 | 2-环丙基苯基 |
| 1.791 | 3-环丙基苯基 |
| 1.792 | 4-环丙基苯基 |
| 1.793 | 3-环己基苯基 |
| 1.794 | 4-环己基苯基 |
| 1.795 | 4-环氧乙烷基苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.796 | 4-异丙氧基苯基 |
| 1.797 | 3-叔丁氧基苯基 |
| 1.798 | 4-叔丁氧基苯基 |
| 1.799 | 2-三氟甲氧基苯基 |
| 1.800 | 3-三氟甲氧基苯基 |
| 1.801 | 4-三氟甲氧基苯基 |
| 1.802 | 2-氯甲基苯基 |
| 1.803 | 3-氯甲基苯基 |
| 1.804 | 4-氯甲基苯基 |
| 1.805 | 2-三氟甲基苯基 |
| 1.806 | 3-三氟甲基苯基 |
| 1.807 | 4-三氟甲基苯基 |
| 1.808 | 2-(甲氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.809 | 3-(甲氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.810 | 4-(甲氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.811 | 2-(乙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.812 | 3-(乙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.813 | 4-(乙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.814 | 2-(正丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.815 | 3-(正丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.816 | 4-(正丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.817 | 2-(异丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.818 | 3-(异丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.819 | 2-(乙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.820 | 3-(乙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.821 | 4-(乙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.822 | 2-(正丙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.823 | 3-(正丙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.824 | 4-(正丙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.825 | 2-(正丁氧基氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.826 | 3-(正丁氧基氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.827 | 4-(正丁氧基氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.828 | 2-(正戊氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.829 | 3-(正戊氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.830 | 4-(正戊氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.831 | 2-(正己氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.832 | 3-(正己氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.833 | 4-(正己氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.834 | 2-(烯丙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.835 | 3-(烯丙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.836 | 4-(烯丙氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.837 | 2-(苄氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.838 | 3-(苄氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.839 | 4-(苄氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.840 | 2-(2-氟苯基)苯基 |
| 1.841 | 2-(2-氯苯基)苯基 |
| 1.842 | 2-(2-甲基苯基)苯基 |
| 1.843 | 2-(2-甲氧基苯基)苯基 |
| 1.844 | 4-(异丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.845 | 2-(正丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.846 | 3-(正丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.847 | 4-(正丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.848 | 2-(异丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.849 | 3-(异丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.850 | 4-(异丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.851 | 2-(叔丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.852 | 3-(叔丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.853 | 4-(叔丁氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.854 | 2-(正戊氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.855 | 3-(正戊氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.856 | 4-(正戊氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.857 | 2-(正己氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.858 | 3-(正己氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.859 | 4-(正己氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.860 | 2-(烯丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.861 | 3-(烯丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.862 | 4-(烯丙氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.863 | 2-(苄氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.864 | 3-(苄氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.865 | 4-(苄氧亚氨基甲基)苯基 |
| 1.866 | 2-(甲氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.867 | 3-(甲氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.868 | 4-(甲氧亚氨基-1’-乙基)苯基 |
| 1.869 | 3-苯氧基苯基 |
| 1.870 | 4-苯氧基苯基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.871 | 2-苄氧基苯基 |
| 1.872 | 3-苄氧基苯基 |
| 1.873 | 4-苄氧基苯基 |
| 1.874 | 4-(咪唑-1’-基)苯基 |
| 1.875 | 4-(哌嗪-1’-基)苯基 |
| 1.876 | 4-(吗啉-1’-基)苯基 |
| 1.877 | 4-(哌啶-1’-基)苯基 |
| 1.878 | 4-(吡啶基-2’-氧基)苯基 |
| 1.879 | 2-环丙基苯基 |
| 1.880 | 3-环丙基苯基 |
| 1.881 | 4-环丙基苯基 |
| 1.882 | 3-环己基苯基 |
| 1.883 | 4-环己基苯基 |
| 1.884 | 4-环氧乙烷基苯基 |
| 1.885 | 6-F-吡啶-3-基 |
| 1.886 | 6-Cl-吡啶-3-基 |
| 1.887 | 6--Br-吡啶-3-基 |
| 1.888 | 6-CH3-吡啶-3-基 |
| 1.889 | 6-CF3-吡啶-3-基 |
| 1.890 | 6-CH3O-吡啶-3-基 |
| 1.891 | 2-F-吡啶-4-基 |
| 1.892 | 2-Cl-吡啶-4-基 |
| 1.893 | 2-Br-吡啶-4-基 |
| 1.894 | 2-CH3-吡啶-4-基 |
| 1.895 | 2-CF3-吡啶-4-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.896 | 2-CH3O-吡啶-4-基 |
| 1.897 | 3-F-吡啶-4-基 |
| 1.898 | 3-Cl-吡啶-4-基 |
| 1.899 | 3-Br-吡啶-4-基 |
| 1.900 | 3-CH3-吡啶-4-基 |
| 1.901 | 3-CF3-吡啶-4-基 |
| 1.902 | 3-CH3O-吡啶-3-基 |
| 1.903 | 5-F-吡啶-4-基 |
| 1.904 | 5-Cl-吡啶-4-基 |
| 1.905 | 5-Br-吡啶-4-基 |
| 1.906 | 5-CH3-吡啶-4-基 |
| 1.907 | 5-CF3-吡啶-4-基 |
| 1.908 | 5-CH3O-吡啶-4-基 |
| 1.909 | 6-F-吡啶-4-基 |
| 1.910 | 6-Cl-吡啶-4-基 |
| 1.911 | 6-Br-吡啶-4-基 |
| 1.912 | 6-CH3-吡啶-4-基 |
| 1.913 | 6-CF3-吡啶-4-基 |
| 1.914 | 6-CH3O-吡啶-4-基 |
| 1.915 | 2-F-吡啶-5-基 |
| 1.916 | 2-Cl-吡啶-5-基 |
| 1.917 | 2-Br-吡啶-5-基 |
| 1.918 | 2-CH3-吡啶-5-基 |
| 1.919 | 2-CF3-吡啶-5-基 |
| 1.920 | 2-CH3O-吡啶-5-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.921 | 4-F-吡啶-5-基 |
| 1.922 | 4-Cl-吡啶-5-基 |
| 1.923 | 4-Br-吡啶-5-基 |
| 1.924 | 4-CH3-吡啶-5-基 |
| 1.925 | 4-CF3-吡啶-5-基 |
| 1.926 | 4-CH3O-吡啶-5-基 |
| 1.927 | 3-F-吡啶-5-基 |
| 1.928 | 3-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.929 | 3-Br-吡啶-2-基 |
| 1.930 | 3-CH3-吡啶-2-基 |
| 1.931 | 3-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.932 | 3-CH3O-吡啶-2-基 |
| 1.933 | 4-F-吡啶-2-基 |
| 1.934 | 4-Br-吡啶-2-基 |
| 1.935 | 4-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.936 | 4-CH3O-吡啶-2-基 |
| 1.937 | 5-F-吡啶-2-基 |
| 1.938 | 5-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.939 | 5-Br-吡啶-2-基 |
| 1.940 | 5-CH3-吡啶-2-基 |
| 1.941 | 5-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.942 | 5-CH3O-吡啶-2-基 |
| 1.943 | 6-F-吡啶-2-基 |
| 1.944 | 6-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.945 | 6-Br-吡啶-2-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.946 | 6-CH3-吡啶-2-基 |
| 1.947 | 6-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.948 | 6-CH3O-吡啶-2-基 |
| 1.949 | 2-F-吡啶-3-基 |
| 1.950 | 4-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.951 | 2-Br-吡啶-3-基 |
| 1.952 | 2-CH3-吡啶-3-基 |
| 1.953 | 2-CF3-吡啶-3-基 |
| 1.954 | 2-CH3O-吡啶-3-基 |
| 1.955 | 4-F-吡啶-3-基 |
| 1.956 | 4-Cl-吡啶-3-基 |
| 1.957 | 4-Br-吡啶-3-基 |
| 1.958 | 4-CH3-吡啶-3-基 |
| 1.959 | 4-CF3-吡啶-3-基 |
| 1.960 | 4-CH3O-吡啶-3-基 |
| 1.961 | 5-F-吡啶-3-基 |
| 1.962 | 5-Cl-吡啶-3-基 |
| 1.963 | 5-Br-吡啶-3-基 |
| 1.964 | 5-CH3-吡啶-3-基 |
| 1.965 | 5-CF3-吡啶-3-基 |
| 1.966 | 5-CH3O-吡啶-3-基 |
| 1.967 | 3-F-5-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.968 | 3，6-Cl2-5-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.969 | 6-Cl-4-CN-吡啶-2-基 |
| 1.970 | 3-CN-5-NO2-吡啶-2-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.971 | 2-Cl-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.972 | 6-Cl-4-F-吡啶-2-基 |
| 1.973 | 4，6-F2-吡啶-2-基 |
| 1.974 | 3，5-Cl2-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.975 | 6-CH3O-3-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.976 | 4-CN-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.977 | 6-Cl-5-CN-吡啶-2-基 |
| 1.978 | 6-Cl-3-CN-吡啶-2-基 |
| 1.979 | 6-Cl-5-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.980 | 6-Cl-3-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.981 | 5-CN-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.982 | 3-CN-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.983 | 4，6-(CN)2-吡啶-2-基 |
| 1.984 | 5-Br-4-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.985 | 3-NO2-5-CF3-吡啶-2-基 |
| 1.986 | 5-NH2-吡啶-2-基 |
| 1.987 | 5-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.988 | 4-CH3-5-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.989 | 2，6-Cl2-吡啶-4-基 |
| 1.990 | 5-(CH3OCO)-吡啶-2-基 |
| 1.991 | 5-Cl-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.992 | 5-Cl-6-OH-吡啶-2-基 |
| 1.993 | 5-Cl-6-CH3O-吡啶-2-基 |
| 1.994 | 5-Cl-6-CN-吡啶-2-基 |
| 1.995 | 5，6-Cl2-吡啶-2-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.996 | 6-Br-5-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.997 | 5-Br-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.998 | 5-Br-6-F-吡啶-2-基 |
| 1.999 | 5-Br-6-CN-吡啶-2-基 |
| 1.1000 | 5-Br-6-OH-吡啶-2-基 |
| 1.1001 | 5-Br-6-CH3O-吡啶-2-基 |
| 1.1002 | 4-CN-吡啶-2-基 |
| 1.1003 | 6-CN-吡啶-2-基 |
| 1.1004 | 5-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.1005 | 5-F-吡啶-2-基 |
| 1.1006 | 5-CF3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 1.1007 | 4-Cl-1，2，5-噻二唑-3-基 |
| 1.1008 | 4-Cl-嘧啶-2-基 |
| 1.1009 | 4-Br-嘧啶-2-基 |
| 1.1010 | 4-F-嘧啶-2-基 |
| 1.1011 | 4-CH3-嘧啶-2-基 |
| 1.1012 | 4-CH3O-嘧啶-2-基 |
| 1.1013 | 4-CH3CH2O-嘧啶-2-基 |
| 1.1014 | 4-NO2-嘧啶-2-基 |
| 1.1015 | 4-CN-嘧啶-2-基 |
| 1.1016 | 4-CF3-嘧啶-2-基 |
| 1.1017 | 4-C6H5-嘧啶-2-基 |
| 1.1018 | 4-C6H5O-嘧啶-2-基 |
| 1.1019 | 5-F-嘧啶-2-基 |
| 1.1020 | 5-CH3-嘧啶-2-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1021 | 5-CH3O-嘧啶-2-基 |
| 1.1022 | 5-CH3CH2O-嘧啶-2-基 |
| 1.1023 | 5-NO2-嘧啶-2-基 |
| 1.1024 | 5-CN-嘧啶-2-基 |
| 1.1025 | 5-CF3-嘧啶-2-基 |
| 1.1026 | 5-C6H5-嘧啶-2-基 |
| 1.1027 | 5-C6H5O-嘧啶-2-基 |
| 1.1028 | 4，5-Cl2-嘧啶-2-基 |
| 1.1029 | 4，6-Cl2-嘧啶-2-基 |
| 1.1030 | 4-Cl-5-CH3O-嘧啶-2-基 |
| 1.1031 | 2-F-嘧啶-4-基 |
| 1.1032 | 2-Cl-嘧啶-4-基 |
| 1.1033 | 2-F-嘧啶-4-基 |
| 1.1034 | 2-Br-嘧啶-4-基 |
| 1.1035 | 2-CH3-嘧啶-4-基 |
| 1.1036 | 2-CH3O-嘧啶-4-基 |
| 1.1037 | 2-CH3CH2O-嘧啶-4-基 |
| 1.1038 | 2-NO2-嘧啶-4-基 |
| 1.1039 | 2-CH3S-嘧啶-4-基 |
| 1.1040 | 2-氰基-嘧啶-4-基 |
| 1.1041 | 2-CF3-嘧啶-4-基 |
| 1.1042 | 2-C6H5O-嘧啶-4-基 |
| 1.1043 | 2-C6H5-嘧啶-4-基 |
| 1.1044 | 6-NO2-嘧啶-4-基 |
| 1.1045 | 6-氰基-嘧啶-4-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1046 | 6-CF3-嘧啶-4-基 |
| 1.1047 | 6-C6H5O-嘧啶-4-基 |
| 1.1048 | 6-C6H5-嘧啶-4-基 |
| 1.1049 | 5-F-嘧啶-4-基 |
| 1.1050 | 5-Cl-嘧啶-4-基 |
| 1.1051 | 5-Br-嘧啶-4-基 |
| 1.1052 | 5-CH3-嘧啶-4-基 |
| 1.1053 | 5-CH3O-嘧啶-4-基 |
| 1.1054 | 5-CH3-CH2O-嘧啶-4-基 |
| 1.1055 | 5-NO2-嘧啶-4-基 |
| 1.1056 | 5-氰基-嘧啶-4-基 |
| 1.1057 | 5-CF3-嘧啶-4-基 |
| 1.1058 | 5-C6H5O-嘧啶-4-基 |
| 1.1059 | 5-C6H5-嘧啶-4-基 |
| 1.1060 | 2-Cl-嘧啶-5-基 |
| 1.1061 | 2-CH3-嘧啶-5-基 |
| 1.1062 | 2-F-嘧啶-5-基 |
| 1.1063 | 2-CH3O-嘧啶-5-基 |
| 1.1064 | 2-氰基-嘧啶-5-基 |
| 1.1065 | 4-CH3-嘧啶-5-基 |
| 1.1066 | 4-CH3O-嘧啶-5-基 |
| 1.1067 | 4-CF3-嘧啶-5-基 |
| 1.1068 | 2，4-(CH3)2-嘧啶-5-基 |
| 1.1069 | 2-CH3S-4-CH3O-嘧啶-5-基 |
| 1.1070 | 吡咯-2-基-6-Cl-3-NO2-吡啶-2-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1071 | 6-Cl-3-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.1072 | 6-Cl-5-NO2-吡啶-2-基 |
| 1.1073 | 3，6-(CH3)2-吡嗪-2-基 |
| 1.1074 | 6-F-嘧啶-4-基 |
| 1.1075 | 6-Br-嘧啶-4-基 |
| 1.1076 | 6-CH3-嘧啶-4-基 |
| 1.1077 | 6-CH3O-嘧啶-4-基 |
| 1.1078 | 6-CH3CH2O-嘧啶-4-基 |
| 1.1079 | 4，6-(CH3)2-嘧啶-2-基 |
| 1.1080 | 2-CH3S-6-CH3-嘧啶-4-基 |
| 1.1081 | 2-CH3S-嘧啶-4-基 |
| 1.1082 | 4-C6H5O-吡啶-2-基 |
| 1.1083 | 5-C6H5O-吡啶-2-基 |
| 1.1084 | 6-C6H5O-吡啶-2-基 |
| 1.1085 | 6-Cl-吡啶-3-基 |
| 1.1086 | 3，6-(CH3)2-吡啶-2-基 |
| 1.1087 | 4，6-(CH3)2-吡啶-2-基 |
| 1.1088 | 5，6-(CH3)2-吡啶-2-基 |
| 1.1089 | 4-C6H5-6-CH3-吡啶-2-基 |
| 1.1090 | 4，6-(C6H5)2-吡啶-2-基 |
| 1.1091 | 3，4-Cl2-6-CH3-吡啶-2-基 |
| 1.1092 | 3，4，5-Cl3-吡啶-2-基 |
| 1.1093 | 3-CH3CO-4-CH3-吡啶-2-基 |
| 1.1094 | 3-CH3CO-4，6-(CH3)-吡啶-2-基 |
| 1.1095 | 3-CH3OCO-吡啶-2-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1096 | 3-CH4OCO-4-吡啶-2-基 |
| 1.1097 | 3-CH3-4-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.1098 | 3-CH3-5-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.1099 | 3-CH3-6-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.1100 | 4-CH3-5-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.1101 | 4-CH3-6-Cl-吡啶-2-基 |
| 1.1102 | 吡啶-2-基 |
| 1.1103 | 吡啶-3-基 |
| 1.1104 | 吡啶-4-基 |
| 1.1105 | 吡啶-5-基 |
| 1.1106 | 嘧啶-4-基 |
| 1.1107 | 2-Cl-6-CH3-嘧啶-4-基 |
| 1.1108 | 2，6-二氯-嘧啶-4-基 |
| 1.1109 | 2，5，6-三氯-嘧啶-4-基 |
| 1.1110 | 2-Cl-嘧啶-4-基 |
| 1.1111 | 2-CH3-噻唑-4-基 |
| 1.1112 | 1，2，4-三嗪-3-基 |
| 1.1113 | 1，3，5-三嗪-2-基 |
| 1.1114 | 吡嗪-2-基 |
| 1.1115 | 喹啉-2-基 |
| 1.1116 | 喹啉-3-基 |
| 1.1117 | 哒嗪-3-基 |
| 1.1118 | 6-Cl-吡嗪-2-基 |
| 1.1119 | 6-CH3O-哒嗪-3-基 |
| 1.1120 | 6-Cl-4-CH3-哒嗪-3-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1121 | 6-Cl-5-CH3-哒嗪-3-基 |
| 1.1122 | 1，3-苯并噻唑-2-基 |
| 1.1123 | 异喹啉-1-基 |
| 1.1124 | 异喹啉-4-基 |
| 1.1125 | 6-Cl-哒嗪-3-基 |
| 1.1126 | 哒嗪-4-基 |
| 1.1127 | 喹唑啉-4-基 |
| 1.1128 | 7-Cl-喹啉-4-基 |
| 1.1129 | 嘌呤-7-基 |
| 1.1130 | 2-Cl-嘌呤-7-基 |
| 1.1131 | 5-NO2-噻吩-2-基 |
| 1.1132 | 噻唑-2-基 |
| 1.1133 | 噻唑-4-基 |
| 1.1134 | 噻唑-5-基 |
| 1.1135 | 噁唑-2-基 |
| 1.1136 | 噁唑-4-基 |
| 1.1137 | 噁唑-5-基 |
| 1.1138 | 1，2，4-三嗪-5-基 |
| 1.1139 | 1，2，4-三嗪-6-基 |
| 1.1140 | 6-Cl-吡嗪-2-基 |
| 1.1141 | 6-Cl-吡嗪-3-基 |
| 1.1142 | 6-Cl-哒嗪-3-基 |
| 1.1143 | 1，2，4-三唑-1-基 |
| 1.1144 | 1，2，3-三唑-1-基 |
| 1.1145 | 2-Cl-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1146 | 3-Cl-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 1.1147 | 呋喃-2-基 |
| 1.1148 | N-CH3-吡咯-2-基 |
| 1.1149 | 3-CH3-喹啉-2-基 |
| 1.1150 | 4-CH3-喹啉-2-基 |
| 1.1151 | 4-C6H5-喹啉-2-基 |
| 1.1152 | 4-CH3CH2-喹啉-2-基 |
| 1.1153 | 6-Cl-喹啉-2-基 |
| 1.1154 | 8-CH3-喹啉-2-基 |
| 1.1155 | 8-Cl-喹啉-2-基 |
| 1.1156 | 3，4-(CH3)2-喹啉-2-基 |
| 1.1157 | 4-CH3-8-CH3O-喹啉-2-基 |
| 1.1158 | 4-CH3-8-Cl-喹啉-2-基 |
| 1.1159 | 2-CH3-喹啉-4-基 |
| 1.1160 | 2-Cl-喹啉-4-基 |
| 1.1161 | 喹啉-8-基 |
| 1.1162 | 2-CH3-喹啉-8-基 |
| 1.1163 | 2-Cl-喹啉-8-基 |
| 1.1164 | 2-CH3-6-Cl-喹啉-8-基 |
| 1.1165 | 2-苯硫基 |
| 1.1166 | 3-苯硫基 |
| 1.1167 | 4-Cl-3-苯硫基 |
| 1.1168 | 2-喹喔嗪基 |
| 1.1169 | 2-呋喃基 |
| 1.1170 | 3-呋喃基 |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1171 | 1-吡咯基 |
| 1.1172 | 1-咪唑基 |
| 1.1173 | 环氧乙烷基 |
| 1.1174 | 1-氮杂环丁烷基 |
| 1.1175 | 1-吡咯烷基 |
| 1.1176 | 2-四氢呋喃基 |
| 1.1177 | 2-四氢吡喃基 |
| 1.1178 | 3-四氢吡喃基 |
| 1.1179 | 1-哌啶基 |
| 1.1180 | 1-吗啉基 |
| 1.1181 | 1-哌嗪基 |
| 1.1182 | 1，3-二氧环己烷-2-基 |
| 1.1183 | CH3-CO |
| 1.1184 | CH3CH2-CO |
| 1.1185 | n-C3H7-CO |
| 1.1186 | 异-C3H7-CO |
| 1.1187 | n-C4H9-CO |
| 1.1188 | 仲-C4H9-CO |
| 1.1189 | 叔-C4H9-CO |
| 1.1190 | 异-C4-H9-CO |
| 1.1191 | CH3O-CO |
| 1.1192 | CH3CH2O-CO |
| 1.1193 | n-C3H7O-CO |
| 1.1194 | 异-C3H7O-CO |
| 1.1195 | n-C4H9O-CO |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1196 | 仲-C4H9O-CO |
| 1.1197 | 叔-C4H9O-CO |
| 1.1198 | 异-C4H9O-CO |
| 1.1199 | 苯基-CO |
| 1.1200 | 2-氟苯基-CO |
| 1.1201 | 3-氟苯基-CO |
| 1.1202 | 4-氟苯基-CO |
| 1.1203 | 五氟苯基-CO |
| 1.1204 | 2-氯苯基-CO |
| 1.1205 | 3-氯苯基-CO |
| 1.1206 | 4-氯苯基-CO |
| 1.1207 | 五氯苯基-CO |
| 1.1208 | 2，3-二氯苯基-CO |
| 1.1209 | 2，4-二氯苯基-CO |
| 1.1210 | 2，5-二氯苯基-CO |
| 1.1211 | 2，6-二氯苯基-CO |
| 1.1212 | 3，4-二氯苯基-CO |
| 1.1213 | 3，5-二氯苯基-CO |
| 1.1214 | 2，3，4-三氯苯基-CO |
| 1.1215 | 2，3，，5-三氯苯基-CO |
| 1.1216 | 2，3，6-三氯苯基-CO |
| 1.1217 | 2，4，5-三氯苯基-CO |
| 1.1218 | 2，4，6-三氯苯基-CO |
| 1.1219 | 3，4，5-三氯苯基-CO |
| 1.1220 | 2，3，4，6-四氯苯基-CO |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1221 | 2，3，5，6-四氯苯基-CO |
| 1.1222 | 2-溴苯基-CO |
| 1.1223 | 3-溴苯基-CO |
| 1.1224 | 4-溴苯基-CO |
| 1.1225 | 2，4-二溴苯基-CO |
| 1.1226 | 3-溴-4-氟苯基-CO |
| 1.1227 | 3-溴-4-甲氧基苯基-CO |
| 1.1228 | 2-碘苯基-CO |
| 1.1229 | 3-碘苯基-CO |
| 1.1230 | 4-碘苯基-CO |
| 1.1231 | 2-氯-4-氟苯基-CO |
| 1.1232 | 2-氯-5-氟苯基-CO |
| 1.1233 | 2-氯-6-氟苯基-CO |
| 1.1234 | 2-氯-4-溴苯基-CO |
| 1.1235 | 2-溴-4-氯苯基-CO |
| 1.1236 | 2-溴-4-氟苯基-CO |
| 1.1237 | 3-溴-4-氯苯基-CO |
| 1.1238 | 3-氯-4-氟苯基-CO |
| 1.1239 | 3-氟-4-氯苯基-CO |
| 1.1240 | 2-氰基苯基-CO |
| 1.1241 | 3-氰基苯基-CO |
| 1.1242 | 4-氰基苯基-CO |
| 1.1243 | 2-硝基苯基-CO |
| 1.1244 | 3-硝基苯基-CO |
| 1.1245 | 4-硝基苯基-CO |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1246 | 2-甲基苯基-CO |
| 1.1247 | 3-甲基苯基-CO |
| 1.1248 | 4-甲基苯基-CO |
| 1.1249 | 2，4-二甲基苯基-CO |
| 1.1250 | 2，6-二甲基苯基-CO |
| 1.1251 | 3，4-二甲基苯基-CO |
| 1.1252 | 3，5-二甲基苯基-CO |
| 1.1253 | 2，3，4-三甲基苯基-CO |
| 1.1254 | 2，3，5-三甲基苯基-CO |
| 1.1255 | 2，3，6-三甲基苯基-CO |
| 1.1256 | 2，4，5-三甲基苯基-CO |
| 1.1257 | 2，4，6-三甲基苯基-CO |
| 1.1258 | 3，4，5-三甲基苯基-CO |
| 1.1259 | 6-F-吡啶-3-基-CO |
| 1.1260 | 6-Cl-吡啶-3-基-CO |
| 1.1261 | 6-Br-吡啶-3-基-CO |
| 1.1262 | 6-CH3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1263 | 6-CF3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1264 | 6-CH3O-吡啶-3-基-CO |
| 1.1265 | 2-F-吡啶-4-基-CO |
| 1.1266 | 2-Cl-吡啶-4-基-CO |
| 1.1267 | 2-Br-吡啶-4-基-CO |
| 1.1268 | 2-CH3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1269 | 2-CF3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1270 | 2-CH3O-吡啶-4-基-CO |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1271 | 3-F-吡啶-4-基-CO |
| 1.1272 | 3-Cl-吡啶-4-基-CO |
| 1.1273 | 3-Br-吡啶-4-基-CO |
| 1.1274 | 3-CH3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1275 | 3-CF3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1276 | 3-CH3O-吡啶-4-基-CO |
| 1.1277 | 5-F-吡啶-4-基-CO |
| 1.1278 | 5-Cl-吡啶-4-基-CO |
| 1.1279 | 5-Br-吡啶-4-基-CO |
| 1.1280 | 5-CH3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1281 | 5-CF3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1282 | 5-CH3O-吡啶-4-基-CO |
| 1.1283 | 6-F-吡啶-4-基-CO |
| 1.1284 | 6-Cl-吡啶-4-基-CO |
| 1.1285 | 6-Br-吡啶-4-基-CO |
| 1.1286 | 6-CH3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1287 | 6-CF3-吡啶-4-基-CO |
| 1.1288 | 6-CH3O-吡啶-4-基-CO |
| 1.1289 | 2-F-吡啶-5-基-CO |
| 1.1290 | 2-Cl-吡啶-5-基-CO |
| 1.1291 | 2-Br-吡啶-5-基-CO |
| 1.1292 | 2-CH3-吡啶-5-基-CO |
| 1.1293 | 2-CF3-吡啶-5-基-CO |
| 1.1294 | 2-CH3O-吡啶-5-基-CO |
| 1.1295 | 4-F-吡啶-5-基-CO |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1296 | 4-Cl-吡啶-5-基-CO |
| 1.1297 | 4-Br-吡啶-5-基-CO |
| 1.1298 | 4-CH3-吡啶-5-基-CO |
| 1.1299 | 4-CF3-吡啶-5-基-CO |
| 1.1300 | 4-CH3O-吡啶-5-基-CO |
| 1.1301 | 3-F-吡啶-2-基-CO |
| 1.1302 | 3-Cl-吡啶-2-基-CO |
| 1.1303 | 3-Br-吡啶-2-基-CO |
| 1.1304 | 3-CH3-吡啶-2-基-CO |
| 1.1305 | 3-CF3-吡啶-2-基-CO |
| 1.1306 | 3-CH3O-吡啶-2-基-CO |
| 1.1307 | 4-F-吡啶-2-基-CO |
| 1.1308 | 4-Br-吡啶-2-基-CO |
| 1.1309 | 4-CF3-吡啶-2-基-CO |
| 1.1310 | 4-CH3O-吡啶-2-基-CO |
| 1.1311 | 5-F-吡啶-2-基-CO |
| 1.1312 | 5-Cl-吡啶-2-基-CO |
| 1.1313 | 5-Br-吡啶-2-基-CO |
| 1.1314 | 5-CH3-吡啶-2-基-CO |
| 1.1315 | 5-CF3-吡啶-2-基-CO |
| 1.1316 | 5-CH3O-吡啶-2-基-CO |
| 1.1317 | 6-F-吡啶-2-基-CO |
| 1.1318 | 6-Cl-吡啶-2-基-CO |
| 1.1319 | 6-Br-吡啶-2-基-CO |
| 1.1320 | 6-CH3-吡啶-2-基-CO |
| 化合物序号 | R2 |
| 1.1321 | 6-CF3-吡啶-2-基-CO |
| 1.1322 | 6-CH3O-吡啶-2-基-CO |
| 1.1323 | 2-F-吡啶-3-基-CO |
| 1.1324 | 2-Cl-吡啶-3-基-CO |
| 1.1325 | 2-Br-吡啶-3-基-CO |
| 1.1326 | 2-CH3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1327 | 2-CF3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1328 | 2-CH3O-吡啶-3-基-CO |
| 1.1329 | 4-F-吡啶-3-基-CO |
| 1.1330 | 4-Cl-吡啶-3-基-CO |
| 1.1331 | 4-Br-吡啶-3-基-CO |
| 1.1332 | 4-CH3O-吡啶-3-基-CO |
| 1.1333 | 4-CF3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1334 | 4-CH3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1335 | 5-F-吡啶-3-基-CO |
| 1.1336 | 5-Cl-吡啶-3-基-CO |
| 1.1337 | 5-Br-吡啶-3-基-CO |
| 1.1338 | 5-CH3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1339 | 5-CF3-吡啶-3-基-CO |
| 1.1340 | 5-CH3O-吡啶-3-基-CO |
表1131
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1132
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1133
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1134
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1135
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1136
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1137
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1138
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1139
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1140
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1141
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1142
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1143
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1144
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1145
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1146
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1147
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1148
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1149
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1150
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1151
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1152
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1153
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1154
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1155
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1156
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1157
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1158
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1159
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1160
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1161
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1162
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1163
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1164
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1165
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1166
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1167
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1168
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1169
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1170
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1171
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1172
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1173
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1174
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1175
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1176
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1177
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1178
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1179
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1180
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1181
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1182
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1183
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1184
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1185
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1186
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1187
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1188
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1189
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1190
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1191
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1192
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1193
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1194
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1195
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1196
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1197
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1198
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1199
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1200
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1201
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1202
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1203
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1204
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1205
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1206
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1207
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1208
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1209
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1210
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1211
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1212
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1213
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团
表1214
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表L
| No. | Rh |
| 1 | C6H5 |
| 2 | 2-Cl-C6H4 |
| 3 | 3-Cl-C6H4 |
| 4 | 4-Cl-C6H4 |
| 5 | 2，4-Cl2-C6H3 |
| 6 | 2，5-Cl2-C6H3 |
| 7 | 2，6-Cl2-C6H3 |
| 8 | 3，4-Cl2-C6H3 |
| 9 | 2-Br-C6H4 |
| 10 | 3-Br-C6H4 |
| 11 | 4-Br-C6H4 |
| 12 | 2-NO2-C6H4 |
| 13 | 3-NO2-C6H4 |
| 14 | 4-NO2-C6H4 |
| 15 | 2-CH3-C6H4 |
| 16 | 3-CH3-C6H4 |
| 17 | 4-CH3-C6H4 |
| 18 | 2，4-(CH3)2-C6H3 |
| 19 | 2，5-(CH3)2-C6H3 |
| 20 | 2，6-(CH3)2-C6H3 |
| 21 | 3，4-(CH3)2-C6H3 |
| 22 | 2-CH(CH3)2-C6H4 |
| 23 | 3-CH(CH3)2-C6H4 |
| 24 | 4-CH(CH3)2-C6H4 |
| 25 | 2-C(CH3)3-C6H4 |
| 26 | 3-C(CH3)3-C6H4 |
| 27 | 4-C(CH3)3-C6H4 |
| 28 | 3-CH3，4-C(CH3)3-C6H3 |
| 29 | 4-CH3，3-C(CH3)3-C6H3 |
| 30 | 2-OCH3-C6H4 |
| 31 | 3-OCH3-C6H4 |
| 32 | 4-OCH3-C6H4 |
| 33 | 2-OCH(CH3)2-C6H4 |
| 34 | 3-OCH(CH3)2-C6H4 |
| 35 | 4-OCH(CH3)2-C6H4 |
| 36 | 2-OC(CH3)3-C6H4 |
| 37 | 3-OC(CH3)3-C6H4 |
| 38 | 4-OC(CH3)3-C6H4 |
| No. | Rh |
| 39 | 2-CF3-C6H4 |
| 40 | 3-CF3-C6H4 |
| 41 | 4-CF3-C6H4 |
| 42 | 2-OCF3-C6H4 |
| 43 | 3-OCF3-C6H4 |
| 44 | 4-OCF3-C6H4 |
| 45 | 2-SC(CH3)3-C6H4 |
| 46 | 3-SC(CH3)3-C6H4 |
| 47 | 4-SC(CH3)3-C6H4 |
| 48 | 2-SCH3-C6H4 |
| 49 | 3-SCH3-C6H4 |
| 50 | 4-SCH3-C6H4 |
| 51 | 3-C(CH3)＝NOCH3-C6H4 |
| 52 | 4-C(CH3)＝NOCH3-C6H4 |
| 53 | 2-CH3，4-C(CH3)＝NOCH3-C6H3 |
| 54 | 2，5-(CH3)2，4-C(CH3)＝NOCH3-C6H2 |
| 55 | 2-CH3，5-Cl-C6H3 |
| 56 | 5-CH3，2-Cl-C6H3 |
| 57 | 2，3，4-Cl3-C6H2 |
| 58 | 3，4，5-Cl3-C6H2 |
| 59 | CH3 |
| 60 | C2H5 |
| 61 | CH2CH2CH3 |
| 62 | CH(CH3)2 |
| 63 | C(CH3)2-O-CH3 |
| 64 | C(CH3)2-O-CH2CH3 |
| 65 | 环丙基 |
| 66 | 环戊基 |
| 67 | 环己基 |
| 68 | 1-萘基 |
| 69 | 2-萘基 |
| 70 | 2-吡啶基 |
| 71 | 3-吡啶基 |
| 72 | 4-吡啶基 |
| 73 | 2-噻吩基 |
| 74 | 3-噻吩基 |
| 75 | 5-Cl-噻吩-2-基 |
| 76 | 5-Cl-噻吩-3-基 |
| 77 | 2-呋喃基 |
| No. | Rh |
| 78 | 3-呋喃基 |
| 79 | 2-嘧啶基 |
| 80 | 4-嘧啶基 |
| 81 | 5-嘧啶基 |
| 82 | 4-OC2H5-嘧啶基-2-基 |
| 83 | 2-吡嗪基 |
表1215
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1216
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1217
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1218
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1219
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1220
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1221
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1222
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1223
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1224
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1225
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团
表1226
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表M
| No. | Ag |
| 1 | C6H5 |
| 2 | 2-Cl-C6H4 |
| 3 | 3-Cl-C6H4 |
| 4 | 4-Cl-C6H4 |
| 5 | 2，4-Cl2-C6H3 |
| 6 | 2，5-Cl2-C6H3 |
| 7 | 2，6-Cl2-C6H3 |
| No. | Ag |
| 8 | 3，4-Cl2-C6H3 |
| 9 | 2-CH3-C6H4 |
| 10 | 3-CH3-C6H4 |
| 11 | 4-CH3-C6H4 |
| 12 | 2，4-(CH3)2-C6H3 |
| 13 | 2，5-(CH3)2-C6H3 |
| 14 | 2，6-(CH3)2-C6H3 |
| 15 | 3，4-(CH3)2-C6H3 |
| 16 | 2-Cl，5-CH3-C6H3 |
| 17 | 5-Cl，2-CH3-C6H3 |
| 18 | 2-OCH3-C6H4 |
| 19 | 3-OCH3-C6H4 |
| 20 | 4-OCH3-C6H4 |
| 21 | 2-C6H5-C6H4 |
| 22 | 3-C6H5-C6H4 |
| 23 | 4-C6H5-C6H4 |
| 24 | 2-OC6H5-C6H4 |
| 25 | 3-OC6H5-C6H4 |
| 26 | 4-OC6H5-C6H4 |
| 27 | 2-NO2-C6H4 |
| 28 | 3-NO2-C6H4 |
| 29 | 4-NO2-C6H4 |
| 30 | 2-CN-C6H4 |
| 31 | 3-CN-C6H4 |
| 32 | 4-CN-C6H4 |
| 33 | 4-Br，3-CF3-C6H3 |
| 34 | 4-Cl，3-OCH3-C6H3 |
| 35 | 3，4-[OCH2O]-C6H3 |
| 36 | 2-Cl，3，4-[OCH2O]-C6H2 |
| 37 | CH3 |
| 38 | CH2CH3 |
| 39 | CH2CH2CH3 |
| 40 | CH(CH3)2 |
| 41 | CH2CH2CH2CH3 |
| 42 | CH(CH3)CH2CH3 |
| 43 | CH2CH(CH3)2 |
| 44 | C(CH3)3 |
| 45 | CF2CF2CF3 |
| 46 | 环丙基 |
| No. | Ag |
| 47 | 环戊基 |
| 48 | 环己基 |
| 49 | CH＝CHCH3 |
| 50 | C≡C-C(CH3)3 |
| 51 | 1-萘基 |
| 52 | 2-萘基 |
| 53 | 2-CH3-噻唑-4-基 |
| 54 | 2-CH(CH3)2-噻唑-4-基 |
| 55 | 2-CF3-噻唑-4-基 |
| 56 | 2-OCH3-噻唑-4-基 |
| 57 | 2-SCH3-噻唑-4-基 |
| 58 | 2-NHCH3-噻唑-4-基 |
| 59 | 2-N(CH3)2-噻唑-4-基 |
| 60 | 2-C6H5-噻唑-4-基 |
| 61 | 2-(4-OCF3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 62 | C6H5-C(＝O) |
| 63 | 2-Cl-C6H4-C(＝O) |
| 64 | 3-Cl-C6H4-C(＝O) |
| 65 | 4-Cl-C6H4-C(＝O) |
| 66 | 2，4-Cl2-C6H3-C(＝O) |
| 67 | 2，5-Cl2-C6H3-C(＝O) |
| 68 | 2，6-Cl2-C6H3-C(＝O) |
| 69 | 3，4-Cl2-C6H3-C(＝O) |
| 70 | 2-CH3-C6H4-C(＝O) |
| 71 | 3-CH3-C6H4-C(＝O) |
| 72 | 4-CH3-C6H4-C(＝O) |
| 73 | 2，4-(CH3)2-C6H3-C(＝O) |
| 74 | 2，5-(CH3)2-C6H3-C(＝O) |
| 75 | 2，6-(CH3)2-C6H3-C(＝O) |
| 76 | 3，4-(CH3)2-C6H3-C(＝O) |
| 77 | 2-Cl，5-CH3-C6H3-C(＝O) |
| 78 | 5-Cl，2-CH3-C6H3-C(＝O) |
| 79 | 2-OCH3-C6H4-C(＝O) |
| 80 | 3-OCH3-C6H4-C(＝O) |
| 81 | 4-OCH3-C6H4-C(＝O) |
| 82 | 2-C6H5-C6H4-C(＝O) |
| 83 | 3-C6H5-C6H4-C(＝O) |
| 84 | 4-C6H5-C6H4-C(＝O) |
| 85 | 2-OC6H5-C6H4-C(＝O) |
| No. | Ag |
| 86 | 3-OC6H5-C6H4-C(＝O) |
| 87 | 4-OC6H5-C6H4-C(＝O) |
| 88 | 2-NO2-C6H4-C(＝O) |
| 89 | 3-NO2-C6H4-C(＝O) |
| 90 | 4-NO2-C6H4-C(＝O) |
| 91 | 2-CN-C6H4-C(＝O) |
| 92 | 3-CN-C6H4-C(＝O) |
| 93 | 4-CN-C6H4-C(＝O) |
| 94 | 4-Br，3-CF3-C6H3-C(＝O) |
| 95 | 4-Cl，3-OCH3-C6H3-C(＝O) |
| 96 | C6H5-CH(OH)- |
| 97 | 2-Cl-C6H4-CH(OH)- |
| 98 | 3-Cl-C6H4-CH(OH)- |
| 99 | 4-Cl-C6H4-CH(OH)- |
| 100 | 2，4-Cl2-C6H3-CH(OH)- |
| 101 | 2，5-Cl2-C6H3-CH(OH)- |
| 102 | 2，6-Cl2-C6H3-CH(OH)- |
| 103 | 3，4-Cl2-C6H3-CH(OH)- |
| 104 | 2-CH3-C6H4-CH(OH)- |
| 105 | 3-CH3-C6H4-CH(OH)- |
| 106 | 4-CH3-C6H4-CH(OH)- |
| 107 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH(OH)- |
| 108 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH(OH)- |
| 109 | 2，6-(CH3)2-C6H3-CH(OH)- |
| 110 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH(OH)- |
| 111 | 2-Cl，5-CH3-C6H3-CH(OH)- |
| 112 | 5-Cl，2-CH3-C6H3-CH(OH)- |
| 113 | 2-OCH3-C6H4-CH(OH)- |
| 114 | 3-OCH3-C6H4-CH(OH)- |
| 115 | 4-OCH3-C6H4-CH(OH)- |
| 116 | 2-C6H5-C6H4-CH(OH)- |
| 117 | 3-C6H5-C6H4-CH(OH)- |
| 118 | 4-C6H5-C6H4-CH(OH)- |
| 119 | 2-OC6H5-C6H4-CH(OH)- |
| 120 | 3-OC6H5-C6H4-CH(OH)- |
| 121 | 4-OC6H5-C6H4-CH(OH)- |
| 122 | 2-NO2-C6H4-CH(OH)- |
| 123 | 3-NO2-C6H4-CH(OH)- |
| 124 | 4-NO2-C6H4-CH(OH)- |
| No. | Ag |
| 125 | 2-CN-C6H4-CH(OH)- |
| 126 | 3-CN-C6H4-CH(OH)- |
| 127 | 4-CN-C6H4-CH(OH)- |
| 128 | 4-Br，3-CF3-C6H3-CH(OH)- |
| 129 | 4-Cl，3-OCH3-C6H3-CH(OH)- |
表1227
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1228
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1229
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1230
通式I.H(n-m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1231
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1232
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1233
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1234
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1235
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ah对应于表N中的一个基团
表1236
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ah对应于表N中的一个基团
表1237
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ah对应于表N中的一个基团
表1238
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ah对应于表N中的一个基团
表N
| No. | Ah |
| 1 | Br |
| 2 | NO2 |
| 3 | NH2 |
| 4 | CH3 |
| 5 | CN |
| 6 | OH |
| 7 | CHO |
| No. | Ah |
| 8 | COCH3 |
| 9 | C(CH3)＝NOCH3 |
| 10 | CO2H |
| 11 | CO2CH3 |
| 12 | CO2C(CH3)3 |
| 13 | C≡CH |
| 14 | C≡CCH3 |
| 15 | C≡C-C(CH3)3 |
| 16 | C≡C-Si(CH3)3 |
| 17 | C≡C-CH2OCH3 |
| 18 | C6H5 |
| 19 | C6H5-CH2O |
| 20 | C6H5-OCH2 |
| 21 | C6H5-CH＝CH- |
| 22 | C6H5-C≡C- |
| 23 | 2-F-C6H4 |
| 24 | 2-F-C6H4-CH2O |
| 25 | 2-F-C6H4-OCH2 |
| 26 | 2-F-C6H4-CH＝CH- |
| 27 | 2-F-C6H4-C≡C- |
| 28 | 3-F-C6H4 |
| 29 | 3-F-C6H4-CH2O |
| 30 | 3-F-C6H4-OCH2 |
| 31 | 3-F-C6H4-CH＝CH- |
| 32 | 3-F-C6H4-C≡C- |
| 33 | 4-F-C6H4 |
| 34 | 4-F-C6H4-CH2O |
| 35 | 4-F-C6H4-OCH2 |
| 36 | 4-F-C6H4-CH＝CH- |
| 37 | 4-F-C6H4-C≡C- |
| 38 | 2-Cl-C6H4 |
| 39 | 2-Cl-C6H4-CH2O |
| 40 | 2-Cl-C6H4-OCH2 |
| 41 | 2-Cl-C6H4-CH＝CH- |
| 42 | 2-Cl-C6H4-C≡C- |
| 43 | 3-Cl-C6H4 |
| 44 | 3-Cl-C6H4-CH2O |
| 45 | 3-Cl-C6H4-OCH2 |
| 46 | 3-Cl-C6H4-CH＝CH- |
| No. | Ah |
| 47 | 3-Cl-C6H4-C≡C- |
| 48 | 4-Cl-C6H4 |
| 49 | 4-Cl-C6H4-CH2O |
| 50 | 4-Cl-C6H4-OCH2 |
| 51 | 4-Cl-C6H4-CH＝CH- |
| 52 | 4-Cl-C6H4-C≡C- |
| 53 | 2，4-C12-C6H3 |
| 54 | 2，4-Cl2-C6H3-CH2O |
| 55 | 2，4-Cl2-C6H3-OCH2 |
| 56 | 2，4-Cl2-C6H3-CH＝CH- |
| 57 | 2，4-Cl2-C6H3-C≡C- |
| 58 | 2，5-Cl2-C6H3 |
| 59 | 2，5-Cl2-C6H3-CH2O |
| 60 | 2，5-Cl2-C6H3-OCH2 |
| 61 | 2，5-Cl2-C6H3-CH＝CH- |
| 62 | 2，5-Cl2-C6H3-C≡C- |
| 63 | 2，6-Cl2-C6H3 |
| 64 | 2，6-Cl2-C6H3-CH2O |
| 65 | 2，6-Cl2-C6H3-OCH2 |
| 66 | 2，6-Cl2-C6H3-CH＝CH- |
| 67 | 2，6-Cl2-C6H3-C≡C- |
| 68 | 3，4-Cl2-C6H3 |
| 69 | 3，4-Cl2-C6H3-CH2O |
| 70 | 3，4-Cl2-C6H3-OCH2 |
| 71 | 3，4-Cl2-C6H3-CH＝CH- |
| 72 | 3，4-Cl2-C6H3-C≡C- |
| 73 | 2-CH3-C6H4 |
| 74 | 2-CH3-C6H4-CH2O |
| 75 | 2-CH3-C6H4-OCH2 |
| 76 | 2-CH3-C6H4-CH＝CH- |
| 77 | 2-CH3-C6H4-C≡C- |
| 78 | 3-CH3-C6H4 |
| 79 | 3-CH3-C6H4-CH2O |
| 80 | 3-CH3-C6H4-OCH2 |
| 81 | 3-CH3-C6H4-CH＝CH- |
| 82 | 3-CH3-C6H4-C≡C- |
| 83 | 4-CH3-C6H4 |
| 84 | 4-CH3-C6H4-CH2O |
| 85 | 4-CH3-C6H4-OCH2 |
| No. | Ah |
| 86 | 4-CH3-C6H4-CH＝CH- |
| 87 | 4-CH3-C6H4-C≡C- |
| 88 | 2，4-(CH3)2-C6H3 |
| 89 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH2O |
| 90 | 2，4-(CH3)2-C6H3-OCH2 |
| 91 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH＝CH- |
| 92 | 2，4-(CH3)2-C6H3-C≡C- |
| 93 | 2，5-(CH3)2-C6H3 |
| 94 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH2O |
| 95 | 2，5-(CH3)2-C6H3-OCH2 |
| 96 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH＝CH- |
| 97 | 2，5-(CH3)2-C6H3-C≡C- |
| 98 | 2，6-(CH3)2-C6H3 |
| 99 | 2，6-(CH3)2-C6H3-CH2O |
| 100 | 2，6-(CH3)2-C6H3-OCH2 |
| 101 | 2，6-(CH3)2-C6H3-CH＝CH- |
| 102 | 2，6-(CH3)2-C6H3-C≡C- |
| 103 | 3，4-(CH3)2-C6H3 |
| 104 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH2O |
| 105 | 3，4-(CH3)2-C6H3-OCH2 |
| 106 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH＝CH- |
| 107 | 3，4-(CH3)2-C6H3-C≡C- |
| 108 | 2-CH3，5-Cl-C6H3 |
| 109 | 2-CH3，5-Cl-C6H3-CH2O |
| 110 | 2-CH3，5-Cl-C6H3-OCH2 |
| 111 | 2-CH3，5-Cl-C6H3-CH＝CH- |
| 112 | 2-CH3，5-Cl-C6H3-C≡C- |
| 113 | 5-CH3，2-Cl-C6H3 |
| 114 | 5-CH3，2-Cl-C6H3-CH2O |
| 115 | 5-CH3，2-Cl-C6H3-OCH2 |
| 116 | 5-CH3，2-Cl-C6H3-CH＝CH- |
| 117 | 5-CH3，2-Cl-C6H3-C≡C- |
| 118 | 2-OCH3-C6H4 |
| 119 | 2-OCH3-C6H4-CH2O |
| 120 | 2-OCH3-C6H4-OCH2 |
| 121 | 2-OCH3-C6H4-CH＝CH- |
| 122 | 2-OCH3-C6H4-C≡C- |
| 123 | 3-OCH3-C6H4 |
| 124 | 3-OCH3-C6H4-CH2O |
| No. | Ah |
| 125 | 3-OCH3-C6H4-OCH2 |
| 126 | 3-OCH3-C6H4-CH＝CH- |
| 127 | 3-OCH3-C6H4-C≡C- |
| 128 | 4-OCH3-C6H4 |
| 129 | 4-OCH3-C6H4-CH2O |
| 130 | 4-OCH3-C6H4-OCH2 |
| 131 | 4-OCH3-C6H4-CH＝CH- |
| 132 | 4-OCH3-C6H4-C≡C- |
| 133 | 2-CN-C6H4 |
| 134 | 2-CN-C6H4-CH2O |
| 135 | 2-CN-C6H4-OCH2 |
| 136 | 2-CN-C6H4-CH＝CH- |
| 137 | 2-CN-C6H4-C≡C- |
| 138 | 3-CN-C6H4 |
| 139 | 3-CN-C6H4-CH2O |
| 140 | 3-CN-C6H4-OCH2 |
| 141 | 3-CN-C6H4-CH＝CH- |
| 142 | 3-CN-C6H4-C≡C- |
| 143 | 4-CN-C6H4 |
| 144 | 4-CN-C6H4-CH2O |
| 145 | 4-CN-C6H4-OCH2 |
| 146 | 4-CN-C6H4-CH＝CH- |
| 147 | 4-CN-C6H4-C≡C- |
| 148 | 4-OC6H4-C6H4 |
| 149 | 4-OC6H4-C6H4-CH2O |
| 150 | 4-OC6H4-C6H4-OCH2 |
| 151 | 4-OC6H4-C6H4-CH＝CH- |
| 152 | 4-OC6H4-C6H4-C≡C- |
| 153 | 2-吡啶基 |
| 154 | 3-吡啶基 |
| 155 | 4-吡啶基 |
| 156 | 4-吡啶基-C≡C- |
| 157 | 2-嘧啶基 |
| 158 | 4-嘧啶基 |
| 159 | 5-嘧啶基 |
| 160 | 2-噻吩基 |
| 161 | 3-噻吩基 |
| 162 | 5-Cl-2-噻吩基 |
| 163 | 2-呋喃基 |
| No. | Ah |
| 164 | 3-呋喃基 |
| 165 | 2-噻唑基 |
| 166 | 4-噻唑基 |
| 167 | 2-CH3-噻唑-4-基 |
| 168 | 2-CH(CH3)2-噻唑-4-基 |
| 169 | 2-C(CH3)3-噻唑-4-基 |
| 170 | 2-OCH3-噻唑-4-基 |
| 171 | 2-CF3-噻唑-4-基 |
| 172 | 2-SCH3-噻唑-4-基 |
| 173 | 2-N(CH3)2-噻唑-4-基 |
| 174 | 2-C6H5-噻唑-4-基 |
| 175 | 2-(4-F-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 176 | 2-(4-CH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 177 | 2-(4-CF3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 178 | 2-(4-OCH3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 179 | 2-(4-OCF3-C6H4)-噻唑-4-基 |
| 180 | 2-[3，4-(OCH2O)-C6H3]-噻唑-4-基 |
| 181 | 2-S(＝O)CH3-噻唑-4-基 |
| 182 | 2-[2-CH2CH3-噻唑-4-基]-噻唑-4-基 |
| 183 | 2-[2-CH(CH3)2-噻唑-4-基]-噻唑-4-基 |
| 184 | 2-[2-C(CH3)3-噻唑-4-基]-噻唑-4-基 |
| 185 | 5-NO2-噻唑-2-基 |
| 186 | 4-(4-F-C6H4)，5-CH3-噻唑-2-基 |
| 187 | 异噁唑-5-基 |
| 188 | 3-CH3-异噁唑-5-基 |
| 189 | 3-CH(CH3)2-异噁唑-5-基 |
| 190 | 3-C(CH3)3-异噁唑-5-基 |
| 191 | 3-(CH2)4CH3-异噁唑-5-基 |
| 192 | 3-[CH(CH3)CH2CH2CH3]-异噁唑-5-基 |
| 193 | 3-CF3-异噁唑-5-基 |
| 194 | 3-OCH3-异噁唑-5-基 |
| 195 | 3-C6H5-异噁唑-5-基 |
| 196 | 3-(4-F-C6Hx)-异噁唑-5-基 |
| 197 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-异噁唑-5-基 |
| 198 | 3-(4-CH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 199 | 3-(4-CF3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 200 | 3-(4-OCH3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 201 | 3-(4-OCF3-C6H4)-异噁唑-5-基 |
| 202 | 5-CH3-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| No. | Ah |
| 203 | 5-CF3-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 204 | 5-CH3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 205 | 5-CF3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
表1239
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1240
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1241
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1242
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1243
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1244
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1245
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1246
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1247
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1248
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1249
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1250
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表O
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1 | CH3 | CH3 | H |
| 2 | CH3 | CH3 | CH3 |
| 3 | CH3 | CH3 | C2H5 |
| 4 | CH3 | CH3 | n-C3H7 |
| 5 | CH3 | CH3 | i-C3H7 |
| 6 | CH3 | CH3 | 环丙基 |
| 7 | CH3 | CH3 | n-C4H9 |
| 8 | CH3 | CH3 | s-C4H9 |
| 9 | CH3 | CH3 | i-C4H9 |
| 10 | CH3 | CH3 | t-C4H9 |
| 11 | CH3 | CH3 | n-C5H11 |
| 12 | CH3 | CH3 | i-C5H11 |
| 13 | CH3 | CH3 | 新-C5H11 |
| 14 | CH3 | CH3 | 环戊基 |
| 15 | CH3 | CH3 | n-C6H13 |
| 16 | CH3 | CH3 | 环己基 |
| 17 | CH3 | CH3 | n-C8H17 |
| 18 | CH3 | CH3 | CH2CH2Cl |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 19 | CH3 | CH3 | (CH2)4Cl |
| 20 | CH3 | CH3 | CH2CN |
| 21 | CH3 | CH3 | CH2CH2CN |
| 22 | CH3 | CH3 | (CH2)3CN |
| 23 | CH3 | CH3 | (CH2)4CN |
| 24 | CH3 | CH3 | (CH2)6CN |
| 25 | CH3 | CH3 | 环己基甲基 |
| 26 | CH3 | CH3 | 2-环己基乙-1-基 |
| 27 | CH3 | CH3 | 环丙基甲基 |
| 28 | CH3 | CH3 | 2-环丙基乙-1-基 |
| 29 | CH3 | CH3 | 2-甲氧基乙-1-基 |
| 30 | CH3 | CH3 | 2-乙氧基乙-1-基 |
| 31 | CH3 | CH3 | 2-异丙氧基乙-1-基 |
| 32 | CH3 | CH3 | 3-甲氧基丙-1-基 |
| 33 | CH3 | CH3 | 3-乙氧基丙-1-基 |
| 34 | CH3 | CH3 | 3-异丙氧基丙-1-基 |
| 35 | CH3 | CH3 | 4-甲氧基丁-1-基 |
| 36 | CH3 | CH3 | 4-异丙氧基丁-1-基 |
| 37 | CH3 | CH3 | 丙烯-3-基 |
| 38 | CH3 | CH3 | 丁-2-烯-1-基 |
| 39 | CH3 | CH3 | 3-甲基丁-2-烯-1-基 |
| 40 | CH3 | CH3 | 2-乙烯基氧基乙-1-基 |
| 41 | CH3 | CH3 | 烯丙基氧基乙-1-基 |
| 42 | CH3 | CH3 | 2-三氟甲氧基乙-1-基 |
| 43 | CH3 | CH3 | 3-三氟甲氧基丙-1-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 44 | CH3 | CH3 | 4-二氟甲氧基丁-1-基 |
| 45 | CH3 | CH3 | 羧甲基 |
| 46 | CH3 | CH3 | 甲氧羰基甲基 |
| 47 | CH3 | CH3 | 氨基羰基甲基 |
| 48 | CH3 | CH3 | N-甲基氨基羰基甲基 |
| 49 | CH3 | CH3 | N，N-二甲基氨基羰基甲基 |
| 50 | CH3 | CH3 | 2-羧基乙-1-基 |
| 51 | CH3 | CH3 | 2-甲氧基羰基-乙-1-基 |
| 52 | CH3 | CH3 | 2-氨基羰基-乙-1-基 |
| 53 | CH3 | CH3 | 2-N-甲基氨基羰基-乙-1-基 |
| 54 | CH3 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-乙-1-基 |
| 55 | CH3 | CH3 | 2-氨基乙-1-基 |
| 56 | CH3 | CH3 | 2-氨基丙-1-基 |
| 57 | CH3 | CH3 | 4-氨基丁-1-基 |
| 58 | CH3 | CH3 | 3-二甲氨基丙-1-基 |
| 59 | CH3 | CH3 | 4-氨基硫代羰基丁-1-基 |
| 60 | CH3 | CH3 | 2-氧代丙基 |
| 61 | CH3 | CH3 | 环己基 |
| 62 | CH3 | CH3 | 环丙基 |
| 63 | CH3 | CH3 | 环戊基 |
| 64 | CH3 | CH3 | 2-甲氧亚氨基丙-1-基 |
| 65 | CH3 | CH3 | 2-甲氧亚氨基乙-1-基 |
| 66 | CH3 | CH3 | 6-氨基羰基己-1-基 |
| 67 | CH3 | CH3 | 3-氨基硫代羰基丙-1-基 |
| 68 | CH3 | CH3 | 2-氨基硫代羰基乙-1-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 69 | CH3 | CH3 | 氨基硫代羰基甲基 |
| 70 | CH3 | CH3 | 4-(N，N-二甲基氨基)-丁-1-基 |
| 71 | CH3 | CH3 | 2-(甲硫基)乙-1-基 |
| 72 | CH3 | CH3 | 2-(甲基磺酰基)乙-1-基 |
| 73 | CH3 | CH3 | 4-(甲硫基)丙-1-基 |
| 74 | CH3 | CH3 | 4-(甲基磺酰基)丙-1-基 |
| 75 | CH3 | CH3 | 苄基 |
| 76 | CH3 | CH3 | 2-F-C6H4-CH2 |
| 77 | CH3 | CH3 | 3-F-C6H4-CH2 |
| 78 | CH3 | CH3 | 4-F-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 79 | CH3 | CH3 | 2，3-F2-C6H3-CH2 |
| 80 | CH3 | CH3 | 2，4-F2-C6H3-CH2 |
| 81 | CH3 | CH3 | 2，5-F2-C6H3-CH2 |
| 82 | CH3 | CH3 | 2，6-F2-C6H3-CH2 |
| 83 | CH3 | CH3 | 3，4-F2-C6H3-CH2 |
| 84 | CH3 | CH3 | 3，5-F2-C6H3-CH2 |
| 85 | CH3 | CH3 | 2-Cl-C6H4-CH2 |
| 86 | CH3 | CH3 | 3-Cl-C6H4-CH2 |
| 87 | CH3 | CH3 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
| 88 | CH3 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3-CH2 |
| 89 | CH3 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3-CH2 |
| 90 | CH3 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3-CH2 |
| 91 | CH3 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3-CH2 |
| 92 | CH3 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3-CH2 |
| 93 | CH3 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3-CH2 |
| 94 | CH3 | CH3 | 2，3，4-Cl3-C6H2-CH2 |
| 95 | CH3 | CH3 | 2，3，5-Cl3-C6H2-CH2 |
| 96 | CH3 | CH3 | 2，3，6-Cl3-C6H2-CH2 |
| 97 | CH3 | CH3 | 2，4，5-Cl3-C6H2-CH2 |
| 98 | CH3 | CH3 | 2，4，6-Cl3-C6H2-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 99 | CH3 | CH3 | 3，4，5-Cl3-C6H2-CH2 |
| 100 | CH3 | CH3 | 2-Br-C6H4-CH2 |
| 101 | CH3 | CH3 | 3-Br-C6H4-CH2 |
| 102 | CH3 | CH3 | 4-Br-C6H4-CH2 |
| 103 | CH3 | CH3 | 2，3-Br2-C6H3-CH2 |
| 104 | CH3 | CH3 | 2，4-Br2-C6H3-CH2 |
| 105 | CH3 | CH3 | 2，5-Br2-C6H3-CH2 |
| 106 | CH3 | CH3 | 2，6-Br2-C6H3-CH2 |
| 107 | CH3 | CH3 | 3，4-Br2-C6H3-CH2 |
| 108 | CH3 | CH3 | 3，5-Br2-C6H3-CH2 |
| 109 | CH3 | CH3 | 2-F，3-Cl-C6H3-CH2 |
| 110 | CH3 | CH3 | 2-F，4-Cl-C6H3-CH2 |
| 111 | CH3 | CH3 | 2-F，5-Cl-C6H3-CH2 |
| 112 | CH3 | CH3 | 2-F，3-Br-C6H3-CH2 |
| 113 | CH3 | CH3 | 2-F，4-Br-C6H3-CH2 |
| 114 | CH3 | CH3 | 2-F，5-Br-C6H3-CH2 |
| 115 | CH3 | CH3 | 2-Cl，3-Br-C6H3-CH2 |
| 116 | CH3 | CH3 | 2-Cl，4-Br-C6H3-CH2 |
| 117 | CH3 | CH3 | 2-Cl，5-Br-C6H3-CH2 |
| 118 | CH3 | CH3 | 3-F，4-Cl-C6H3-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 119 | CH3 | CH3 | 3-F，5-Cl-C6H3-CH2 |
| 120 | CH3 | CH3 | 3-F，6-Cl-C6H3-CH2 |
| 121 | CH3 | CH3 | 3-F，4-Br-C6H3-CH2 |
| 122 | CH3 | CH3 | 3-F，5-Br-C6H3-CH2 |
| 123 | CH3 | CH3 | 3-F，6-Br-C6H3-CH2 |
| 124 | CH3 | CH3 | 3-Cl，4-Br-C6H3-CH2 |
| 125 | CH3 | CH3 | 3-Cl，5-Br-C6H3-CH2 |
| 126 | CH3 | CH3 | 3-Cl，6-Br-C6H3-CH2 |
| 127 | CH3 | CH3 | 4-F，5-Cl-C6H3-CH2 |
| 128 | CH3 | CH3 | 4-F，6-Cl-C6H3-CH2 |
| 129 | CH3 | CH3 | 4-F，5-Br-C6H3-CH2 |
| 130 | CH3 | CH3 | 4-F，6-Br-C6H3-CH2 |
| 131 | CH3 | CH3 | 4-Cl，5-Br-C6H3-CH2 |
| 132 | CH3 | CH3 | 5-F，6-Cl-C6H3-CH2 |
| 133 | CH3 | CH3 | 5-F，6-Br-C6H3-CH2 |
| 134 | CH3 | CH3 | 5-Cl，6-Br-C6H3-CH2 |
| 135 | CH3 | CH3 | 3-Br，4-Cl，5-Br-C6H2-CH2 |
| 136 | CH3 | CH3 | 2-CN-C6H4-CH2 |
| 137 | CH3 | CH3 | 3-CN-C6H4-CH2 |
| 138 | CH3 | CH3 | 4-CN-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 139 | CH3 | CH3 | 2-NO2-C6H4-CH2 |
| 140 | CH3 | CH3 | 3-NO2-C6H4-CH2 |
| 141 | CH3 | CH3 | 4-NO2-C6H4-CH2 |
| 142 | CH3 | CH3 | 2-CH3-C6H4-CH2 |
| 143 | CH3 | CH3 | 3-CH3-C6H4-CH2 |
| 144 | CH3 | CH3 | 4-CH3-C6H4-CH2 |
| 145 | CH3 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 146 | CH3 | CH3 | 2，4-(CH3)2-CxH3-CH2 |
| 147 | CH3 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 148 | CH3 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 149 | CH3 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 150 | CH3 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 151 | CH3 | CH3 | 2-C2H5-C6H4-CH2 |
| 152 | CH3 | CH3 | 3-C2H5-C6H4-CH2 |
| 153 | CH3 | CH3 | 4-C2H5-C6H4-CH2 |
| 154 | CH3 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4-CH2 |
| 155 | CH3 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4-CH2 |
| 156 | CH3 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4-CH2 |
| 157 | CH3 | CH3 | 2-环己基-C6H4-CH2 |
| 158 | CH3 | CH3 | 3-环己基-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 159 | CH3 | CH3 | 4-环己基-C6H4-CH2 |
| 160 | CH3 | CH3 | 2-乙烯基-C6H4-CH2 |
| 161 | CH3 | CH3 | 3-乙烯基-C6H4-CH2 |
| 162 | CH3 | CH3 | 4-乙烯基-C6H4-CH2 |
| 163 | CH3 | CH3 | 2-烯丙基-C6H4-CH2 |
| 164 | CH3 | CH3 | 3-烯丙基-C6H4-CH2 |
| 165 | CH3 | CH3 | 4-烯丙基-C6H4-CH2 |
| 166 | CH3 | CH3 | 2-C6H5-C6H4-CH2 |
| 167 | CH3 | CH3 | 3-C6H5-C6H4-CH2 |
| 168 | CH3 | CH3 | 4-C6H5-C6H4-CH2 |
| 169 | CH3 | CH3 | 3-CH3，5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 170 | CH3 | CH3 | 2-OH-C6H4-CH2 |
| 171 | CH3 | CH3 | 3-OH-C6H4-CH2 |
| 172 | CH3 | CH3 | 4-OH-C6H4-CH2 |
| 173 | CH3 | CH3 | 2-OCH3-C6H4-CH2 |
| 174 | CH3 | CH3 | 3-OCH3-C6H4-CH2 |
| 175 | CH3 | CH3 | 4-OCH3-C6H4-CH2 |
| 176 | CH3 | CH3 | 2，3-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
| 177 | CH3 | CH3 | 2，4-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
| 178 | CH3 | CH3 | 2，5-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 179 | CH3 | CH3 | 3，4-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
| 180 | CH3 | CH3 | 3，5-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
| 181 | CH3 | CH3 | 3，4，5-(OCH3)3-C6H2-CH2 |
| 182 | CH3 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4-CH2 |
| 183 | CH3 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4-CH2 |
| 184 | CH3 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4-CH2 |
| 185 | CH3 | CH3 | 2-O-(n-C3H7)-C6H4-CH2 |
| 186 | CH3 | CH3 | 3-O-(n-C3H7)-C6H4-CH2 |
| 187 | CH3 | CH3 | 4-O-(n-C3H7)-C6H4-CH2 |
| 188 | CH3 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4-CH2 |
| 189 | CH3 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4-CH2 |
| 190 | CH3 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4-CH2 |
| 191 | CH3 | CH3 | 4-O-(n-C4H9)-C6H4-CH2 |
| 192 | CH3 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4-CH2 |
| 193 | CH3 | CH3 | 4-O-(n-C6H13)-C6H4-CH2 |
| 194 | CH3 | CH3 | 2-O-烯丙基-C6H4-CH2 |
| 195 | CH3 | CH3 | 3-O-烯丙基-C6H4-CH2 |
| 196 | CH3 | CH3 | 4-O-烯丙基-C6H4-CH2 |
| 197 | CH3 | CH3 | 2-CF3-C6H4-CH2 |
| 198 | CH3 | CH3 | 3-CF3-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 199 | CH3 | CH3 | 4-CF3-C6H4-CH2 |
| 200 | CH3 | CH3 | 2-乙酰基-C6H4-CH2 |
| 201 | CH3 | CH3 | 3-乙酰基-C6H4-CH2 |
| 202 | CH3 | CH3 | 4-乙酰基-C6H4-CH2 |
| 203 | CH3 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4-CH2 |
| 204 | CH3 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4-CH2 |
| 205 | CH3 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4-CH2 |
| 206 | CH3 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4-CH2 |
| 207 | CH3 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4-CH2 |
| 208 | CH3 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4-CH2 |
| 209 | CH3 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4-CH2 |
| 210 | CH3 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4-CH2 |
| 211 | CH3 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4-CH2 |
| 212 | CH3 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4-CH2 |
| 213 | CH3 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4-CH2 |
| 214 | CH3 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4-CH2 |
| 215 | CH3 | CH3 | 2-H2N-CxH4-CH2 |
| 216 | CH3 | CH3 | 3-H2N-C6H4-CH2 |
| 217 | CH3 | CH3 | 4-H2N-C6H4-CH2 |
| 218 | CH3 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 219 | CH3 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4-CH2 |
| 220 | CH3 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4-CH2 |
| 221 | CH3 | CH3 | 2-甲氧亚氨基甲基-C6H4-CH2 |
| 222 | CH3 | CH3 | 3-甲氧亚氨基甲基-C6H4-CH2 |
| 223 | CH3 | CH3 | 4-甲氧亚氨基甲基-C6H4-CH2 |
| 224 | CH3 | CH3 | 2-甲酰基-C6H4-CH2 |
| 225 | CH3 | CH3 | 3-甲酰基-C6H4-CH2 |
| 226 | CH3 | CH3 | 4-甲酰基-C6H4-CH2 |
| 227 | CH3 | CH3 | 2-(1′-甲氧亚氨基乙-1’-基)-C6H4-CH2 |
| 228 | CH3 | CH3 | 3-(1′-甲氧亚氨基乙-1’-基)-C6H4-CH2 |
| 229 | CH3 | CH3 | 4-(1′-甲氧亚氨基乙-1’-基)-C6H4-CH2 |
| 230 | CH3 | CH3 | 2-SCH3-C6H4-CH2 |
| 231 | CH3 | CH3 | 3-SCH3-C6H4-CH2 |
| 232 | CH3 | CH3 | 4-SCH3-C6H4-CH2 |
| 233 | CH3 | CH3 | 2-SO2CH3-C6H4-CH2 |
| 234 | CH3 | CH3 | 3-SO2CH3-C6H4-CH2 |
| 235 | CH3 | CH3 | 4-SO2CH3-C6H4-CH2 |
| 236 | CH3 | CH3 | 2-OCF3-C6H4-CH2 |
| 237 | CH3 | CH3 | 3-OCF3-C6H4-CH2 |
| 238 | CH3 | CH3 | 4-OCF3-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 239 | CH3 | CH3 | 2-OCHF2-C6H4-CH2 |
| 240 | CH3 | CH3 | 3-OCHF2-C6H4-CH2 |
| 241 | CH3 | CH3 | 4-OCHF2-C6H4-CH2 |
| 242 | CH3 | CH3 | 3-CF3，4-OCF3-C6H3-CH2 |
| 243 | CH3 | CH3 | 1-萘基-CH2 |
| 244 | CH3 | CH3 | 2-萘基-CH2 |
| 245 | CH3 | CH3 | 2-苯氧基乙-1-基 |
| 246 | CH3 | CH3 | 2-(2′-氯苯氧基)乙-1-基 |
| 247 | CH3 | CH3 | 2-(3′-氯苯氧基)乙-1-基 |
| 248 | CH3 | CH3 | 2-(4′-氯苯氧基)乙-1-基 |
| 249 | CH3 | CH3 | 2-(3′，5′-二氯苯氧基)乙-1-基 |
| 250 | CH3 | CH3 | 2-(2′-氰基苯氧基)乙-1-基 |
| 251 | CH3 | CH3 | 2-(3′-氰基苯氧基)乙-1-基 |
| 252 | CH3 | CH3 | 2-(4′-氰基苯氧基)乙-1-基 |
| 253 | CH3 | CH3 | 2-(2′-甲基苯氧基)乙-1-基 |
| 254 | CH3 | CH3 | 2-(3′-甲基苯氧基)乙-1-基 |
| 255 | CH3 | CH3 | 2-(4′-甲基苯氧基)乙-1-基 |
| 256 | CH3 | CH3 | 2-(3′-叔丁基苯氧基)乙-1-基 |
| 257 | CH3 | CH3 | 2-(4′-叔丁基苯氧基)乙-1-基 |
| 258 | CH3 | CH3 | 2-(2′-硝基苯氧基)乙-1-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 259 | CH3 | CH3 | 2-(3’-硝基苯氧基)乙-1-基 |
| 260 | CH3 | CH3 | 2-(4’-硝基苯氧基)乙-1-基 |
| 261 | CH3 | CH3 | 2-(2’-甲氧基苯氧基)乙-1-基 |
| 262 | CH3 | CH3 | 2-(3’-甲氧基苯氧基)乙-1-基 |
| 263 | CH3 | CH3 | 2-(4’-甲氧基苯氧基)乙-1-基 |
| 264 | CH3 | CH3 | 2-(2’-三氟甲基苯氧基)乙-1-基 |
| 265 | CH3 | CH3 | 2-(3’-三氟甲基苯氧基)乙-1-基 |
| 266 | CH3 | CH3 | 2-(4’-三氟甲基苯氧基)乙-1-基 |
| 267 | CH3 | CH3 | 2-(2’-乙酰基苯氧基)乙-1-基 |
| 268 | CH3 | CH3 | 2-(3’-乙酰基苯氧基)乙-1-基 |
| 269 | CH3 | CH3 | 2-(4’-乙酰基苯氧基)乙-1-基 |
| 270 | CH3 | CH3 | 2-(2’-甲氧羰基)乙-1-基 |
| 271 | CH3 | CH3 | 2-(3’-甲氧羰基)乙-1-基 |
| 272 | CH3 | CH3 | 2-(4’-甲氧羰基)乙-1-基 |
| 273 | CH3 | CH3 | 2-(2’-二甲基氨基羰基)乙-1-基 |
| 274 | CH3 | CH3 | 2-(3’-二甲基氨基羰基)乙-1-基 |
| 275 | CH3 | CH3 | 2-(4’-二甲基氨基羰基)乙-1-基 |
| 276 | CH3 | CH3 | 2-(2’-氨基硫代羰基)乙-1-基 |
| 277 | CH3 | CH3 | 2-(3’-氨基硫代羰基)乙-1-基 |
| 278 | CH3 | CH3 | 2-(4’-氨基硫代羰基)乙-1-基 |
| 279 | CH3 | CH3 | 2-(2’-甲基磺酰基)乙-1-基 |
| 280 | CH3 | CH3 | 2-(3’-甲基磺酰基)乙-1-基 |
| 281 | CH3 | CH3 | 2-(4’-甲基磺酰基)乙-1-基 |
| 282 | CH3 | CH3 | 3-苯氧基丙-1-基 |
| 283 | CH3 | CH3 | 3-(2’-氯苯氧基)丙-1-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 284 | CH3 | CH3 | 3-(3’-氯苯氧基)丙-1-基 |
| 285 | CH3 | CH3 | 3-(4’-氯苯氧基)丙-1-基 |
| 286 | CH3 | CH3 | 3-(3’，5’，二氯苯氧基)丙-1-基 |
| 287 | CH3 | CH3 | 3-(2’-氰基苯氧基)丙-1-基 |
| 288 | CH3 | CH3 | 3-(3’-氰基苯氧基)丙-1-基 |
| 289 | CH3 | CH3 | 3-(4’-氰基苯氧基)丙-1-基 |
| 290 | CH3 | CH3 | 3-(2’-甲基苯氧基)丙-1-基 |
| 291 | CH3 | CH3 | 3-(3’-甲基苯氧基)丙-1-基 |
| 292 | CH3 | CH3 | 3-(4’-甲基苯氧基)丙-1-基 |
| 293 | CH3 | CH3 | 3-(2’-甲氧基苯氧基)丙-1-基 |
| 294 | CH3 | CH3 | 3-(3’-甲氧基苯氧基)丙-1-基 |
| 295 | CH3 | CH3 | 3-(4’-甲氧基苯氧基)丙-1-基 |
| 296 | CH3 | CH3 | 3-(2’-三氟甲基苯氧基)丙-1-基 |
| 297 | CH3 | CH3 | 3-(3’-三氟甲基苯氧基)丙-1-基 |
| 298 | CH3 | CH3 | 3-(4’-三氟甲基苯氧基)丙-1-基 |
| 299 | CH3 | CH3 | 4-苯氧基丁-1-基 |
| 300 | CH3 | CH3 | 2-苯基乙-1-基 |
| 301 | CH3 | CH3 | 2-(2’-氯苯基)乙-1-基 |
| 302 | CH3 | CH3 | 2-(3’-氯苯基)乙-1-基 |
| 303 | CH3 | CH3 | 2-(4’-氯苯基)乙-1-基 |
| 304 | CH3 | CH3 | 2-(3’，5’-二氯苯基)乙-1-基 |
| 305 | CH3 | CH3 | 2-(2’-氰基苯基)乙-1-基 |
| 306 | CH3 | CH3 | 2-(3’-氰基苯基)乙-1-基 |
| 307 | CH3 | CH3 | 2-(4’-氰基苯基)乙-1-基 |
| 308 | CH3 | CH3 | 2-(2’-甲基苯基)乙-1-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 309 | CH3 | CH3 | 2-(3’-甲基苯基)乙-1-基 |
| 310 | CH3 | CH3 | 2-(4’-甲基苯基)乙-1-基 |
| 311 | CH3 | CH3 | 2-(2’-甲氧基苯基)乙-1-基 |
| 312 | CH3 | CH3 | 2-(3’-甲氧基苯基)乙-1-基 |
| 313 | CH3 | CH3 | 2-(4’-甲氧基苯基)乙-1-基 |
| 314 | CH3 | CH3 | 2-(2’-三氟甲基苯基)乙-1-基 |
| 315 | CH3 | CH3 | 2-(3’-三氟甲基苯基)乙-1-基 |
| 316 | CH3 | CH3 | 2-(4’-三氟甲基苯基)乙-1-基 |
| 317 | CH3 | CH3 | 3-苯基丙-1-基 |
| 318 | CH3 | CH3 | 3-(2’-氯苯基)丙-1-基 |
| 319 | CH3 | CH3 | 3-(3’-氯苯基)丙-1-基 |
| 320 | CH3 | CH3 | 3-(4’-氯苯基)丙-1-基 |
| 321 | CH3 | CH3 | 3-(2’-氰基苯基)丙-1-基 |
| 322 | CH3 | CH3 | 3-(3’-氰基苯基)丙-1-基 |
| 323 | CH3 | CH3 | 3-(4’-氰基苯基)丙-1-基 |
| 324 | CH3 | CH3 | 3-(2’-三氟甲基苯基)丙-1-基 |
| 325 | CH3 | CH3 | 4-苯基丁-1-基 |
| 326 | CH3 | CH3 | 4-(4’-氯苯基)丁-1-基 |
| 327 | CH3 | CH3 | 6-(4’-氯苯基)己-1-基 |
| 328 | CH3 | CH3 | 2-吡啶基甲基 |
| 329 | CH3 | CH3 | 3-吡啶基甲基 |
| 330 | CH3 | CH3 | 4-吡啶基甲基 |
| 331 | CH3 | CH3 | 4-氯吡啶-2-基甲基 |
| 332 | CH3 | CH3 | 5-氯吡啶-2-基甲基 |
| 333 | CH3 | CH3 | 6-氯吡啶-2-基甲基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 334 | CH3 | CH3 | 5-氯吡啶-3-基甲基 |
| 335 | CH3 | CH3 | 6-氯吡啶-3-基甲基 |
| 336 | CH3 | CH3 | 2-氯吡啶-4-基甲基 |
| 337 | CH3 | CH3 | 2-嘧啶基甲基 |
| 338 | CH3 | CH3 | 4-氯嘧啶-2-基甲基 |
| 339 | CH3 | CH3 | 5-氯嘧啶-2-基甲基 |
| 340 | CH3 | CH3 | 2-氯嘧啶-4-基甲基 |
| 341 | CH3 | CH3 | 6-氯嘧啶-4-基甲基 |
| 342 | CH3 | CH3 | 2-氯嘧啶-5-基甲基 |
| 343 | CH3 | CH3 | 4-哒嗪基甲基 |
| 344 | CH3 | CH3 | 2-吡嗪基甲基 |
| 345 | CH3 | CH3 | 5-氯吡嗪-2-基甲基 |
| 346 | CH3 | CH3 | 6-氯吡嗪-2-基甲基 |
| 347 | CH3 | CH3 | 3-哒嗪基甲基 |
| 348 | CH3 | CH3 | 6-氯吡嗪-3-基甲基 |
| 349 | CH3 | CH3 | 1，3，5-三嗪基甲基 |
| 350 | CH3 | CH3 | 2-呋喃基甲基 |
| 351 | CH3 | CH3 | 3-呋喃基甲基 |
| 352 | CH3 | CH3 | 4-溴呋喃-2-基甲基 |
| 353 | CH3 | CH3 | 5-氯呋喃-2-基甲基 |
| 354 | CH3 | CH3 | 2-噻吩基甲基 |
| 355 | CH3 | CH3 | 3-噻吩基甲基 |
| 356 | CH3 | CH3 | 5-甲基噻吩-3-基甲基 |
| 357 | CH3 | CH3 | 5-氯噻吩-2-基甲基 |
| 358 | CH3 | CH3 | 2-氯噻吩-4-基甲基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 359 | CH3 | CH3 | 2-吡咯基甲基 |
| 360 | CH3 | CH3 | 3-吡咯基甲基 |
| 361 | CH3 | CH3 | 2-噁唑基甲基 |
| 362 | CH3 | CH3 | 4-甲基噁唑-2-基甲基 |
| 363 | CH3 | CH3 | 5-甲基噁唑-2-基甲基 |
| 364 | CH3 | CH3 | 4-氯噁唑-2-基甲基 |
| 365 | CH3 | CH3 | 5-氯噁唑-2-基甲基 |
| 366 | CH3 | CH3 | 4-噁唑基甲基 |
| 367 | CH3 | CH3 | 2-甲基噁唑-4-基甲基 |
| 368 | CH3 | CH3 | 5-甲基噁唑-4-基甲基 |
| 369 | CH3 | CH3 | 2-氯噁唑-4-基甲基 |
| 370 | CH3 | CH3 | 5-氯噁唑-4-基甲基 |
| 371 | CH3 | CH3 | 5-噁唑基甲基 |
| 372 | CH3 | CH3 | 2-甲基噁唑-5-基甲基 |
| 373 | CH3 | CH3 | 4-甲基噁唑-5-基甲基 |
| 374 | CH3 | CH3 | 2-氯噁唑-5-基甲基 |
| 375 | CH3 | CH3 | 4-氯噁唑-5-基甲基 |
| 376 | CH3 | CH3 | 2-噻唑基甲基 |
| 377 | CH3 | CH3 | 4-甲基噻唑-2-基甲基 |
| 378 | CH3 | CH3 | 5-甲基噻唑-2-基甲基 |
| 379 | CH3 | CH3 | 4-氯噻唑-2-基甲基 |
| 380 | CH3 | CH3 | 5-氯噻唑-2-基甲基 |
| 381 | CH3 | CH3 | 4-噻唑基甲基 |
| 382 | CH3 | CH3 | 2-甲基噻唑-4-基甲基 |
| 383 | CH3 | CH3 | 5-甲基噻唑-4-基甲基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 384 | CH3 | CH3 | 2-氯噻唑-4-基甲基 |
| 385 | CH3 | CH3 | 5-氯噻唑-4-基甲基 |
| 386 | CH3 | CH3 | 5-噻唑基甲基 |
| 387 | CH3 | CH3 | 2-甲基噻唑-5-基甲基 |
| 388 | CH3 | CH3 | 4-甲基噻唑-5-基甲基 |
| 389 | CH3 | CH3 | 2-氯噻唑-5-基甲基 |
| 390 | CH3 | CH3 | 4-氯噻唑-5-基甲基 |
| 391 | CH3 | CH3 | 3-异噁唑基甲基 |
| 392 | CH3 | CH3 | 4-甲基异噁唑-3-基甲基 |
| 393 | CH3 | CH3 | 5-甲基异噁唑-3-基甲基 |
| 394 | CH3 | CH3 | 4-氯异噁唑-3-基甲基 |
| 395 | CH3 | CH3 | 5-氯异噁唑-3-基甲基 |
| 396 | CH3 | CH3 | 4-异噁唑基甲基 |
| 397 | CH3 | CH3 | 3-甲基异噁唑-4-基甲基 |
| 398 | CH3 | CH3 | 5-甲基异噁唑-4-基甲基 |
| 399 | CH3 | CH3 | 3-氯异噁唑-4-基甲基 |
| 400 | CH3 | CH3 | 5-氯异噁唑-4-基甲基 |
| 401 | CH3 | CH3 | 5-异噁唑基甲基 |
| 402 | CH3 | CH3 | 3-甲基异噁唑-5-基甲基 |
| 403 | CH3 | CH3 | 4-甲基异噁唑-5-基甲基 |
| 404 | CH3 | CH3 | 3-氯异噁唑-5-基甲基 |
| 405 | CH3 | CH3 | 4-氯异噁唑-5-基甲基 |
| 406 | CH3 | CH3 | 3-异噻唑基甲基 |
| 407 | CH3 | CH3 | 4-甲基异噻唑-3-基甲基 |
| 408 | CH3 | CH3 | 5-甲基异噻唑-3-基甲基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 409 | CH3 | CH3 | 4-氯异噻唑-3-基甲基 |
| 410 | CH3 | CH3 | 5-氯异噻唑-3-基甲基 |
| 411 | CH3 | CH3 | 4-异噻唑基甲基 |
| 412 | CH3 | CH3 | 3-甲基异噻唑-4-基甲基 |
| 413 | CH3 | CH3 | 5-甲基异噻唑-4-基甲基 |
| 414 | CH3 | CH3 | 3-氯异噻唑-4-基甲基 |
| 415 | CH3 | CH3 | 5-氯异噻唑-4-基甲基 |
| 416 | CH3 | CH3 | 5-异噻唑基甲基 |
| 417 | CH3 | CH3 | 3-甲基异噻唑-5-基甲基 |
| 418 | CH3 | CH3 | 4-甲基异噻唑-5-基甲基 |
| 419 | CH3 | CH3 | 3-氯异噻唑-5-基甲基 |
| 420 | CH3 | CH3 | 4-氯异噻唑-5-基甲基 |
| 421 | CH3 | CH3 | 4-咪唑基甲基 |
| 422 | CH3 | CH3 | 1-苯基吡唑-3-基甲基 |
| 423 | CH3 | CH3 | 1-甲基咪唑-3-基甲基 |
| 424 | CH3 | CH3 | 1-苯基-1，2，4-三唑-3-基甲基 |
| 425 | CH3 | CH3 | 1，2，4-噁二唑-3-基甲基 |
| 426 | CH3 | CH3 | 5-氯-1，2，4-噁二唑-3-基甲基 |
| 426 | CH3 | CH3 | 5-甲基-1，2，4-噁二唑-3-基甲基 |
| 428 | CH3 | CH3 | 5-三氟甲基-1，2，4-噁二唑-3-基甲基 |
| 429 | CH3 | CH3 | 1，3，4-噁二唑-2-基甲基 |
| 430 | CH3 | CH3 | 5-氯-1，3，4-噁二唑-2-基甲基 |
| 431 | CH3 | CH3 | 5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基甲基 |
| 432 | CH3 | CH3 | 5-甲氧基-1，3，4-噁二唑-2-基甲基 |
| 433 | CH3 | CH3 | 1，2，4-噻二唑-3-基甲基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 434 | CH3 | CH3 | 5-氯-1，2，4-噻二唑-3-基甲基 |
| 435 | CH3 | CH3 | 5-甲基-1，2，4-噻二唑-3-基甲基 |
| 436 | CH3 | CH3 | 1，3，4-噻二唑-2-基甲基 |
| 437 | CH3 | CH3 | 5-氯-1，3，4-噻二唑-2-基甲基 |
| 438 | CH3 | CH3 | 5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基甲基 |
| 439 | CH3 | CH3 | 5-氰基-1，3，4-噻二唑-2-基甲基 |
| 440 | CH3 | CH3 | 2-(2’-吡啶基氧基)乙-1-基 |
| 441 | CH3 | CH3 | 2-(3’-吡啶基氧基)乙-1-基 |
| 442 | CH3 | CH3 | 2-(4’-吡啶基氧基)乙-1-基 |
| 443 | CH3 | CH3 | 2-(2’-嘧啶基氧基)乙-1-基 |
| 444 | CH3 | CH3 | 2-(4’-嘧啶基氧基)乙-1-基 |
| 445 | CH3 | CH3 | 2-(5’-嘧啶基氧基)乙-1-基 |
| 446 | CH3 | CH3 | 2-(2’-吡嗪基氧基)乙-1-基 |
| 447 | CH3 | CH3 | 2-(2’-哒嗪基氧基)乙-1-基 |
| 448 | CH3 | CH3 | 2-(3’-哒嗪基氧基)乙-1-基 |
| 449 | CH3 | CH3 | 2-(1’，3’，5’-三嗪基氧基)乙-1-基 |
| 450 | CH3 | CH3 | 2-(5’-甲基异噁唑-3’-基氧基)乙-1-基 |
| 451 | CH3 | CH3 | 2-(5’-氯异噁唑-3’-基氧基)乙-1-基 |
| 452 | CH3 | CH3 | 2-(2’-甲氧基噻唑-4’-基氧基)乙-1-基 |
| 453 | CH3 | CH3 | 2-(4’-氯噁唑-2’-基氧基)乙-1-基 |
| 454 | CH3 | CH3 | 2-(1’-苯基-1’H-1’，2’，4’-三唑-3’-基氧基)乙-1-基 |
| 455 | CH3 | CH3 | 2-(1’-苯基吡唑-3’-基氧基)乙-1-基 |
| 456 | CH3 | CH3 | C6H5 |
| 457 | CH3 | CH3 | 2-Cl-C6H4 |
| 458 | CH3 | CH3 | 3-Cl-C6H4 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 459 | CH3 | CH3 | 4-Cl-C6H4 |
| 460 | CH3 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 |
| 461 | CH3 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 |
| 462 | CH3 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 |
| 463 | CH3 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 |
| 464 | CH3 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 |
| 465 | CH3 | CH3 | 4-CN-C6H4 |
| 466 | CH3 | CH3 | 2-NO2-C6H4 |
| 467 | CH3 | CH3 | 3-NO2-C6H4 |
| 468 | CH3 | CH3 | 4-NO2-C6H4 |
| 469 | CH3 | CH3 | 2，4-(NO2)2-C6H3 |
| 470 | CH3 | CH3 | 2-CH3-C6H4 |
| 471 | CH3 | CH3 | 3-CH3-C6H4 |
| 472 | CH3 | CH3 | 4-CH3-C6H4 |
| 473 | CH3 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 |
| 474 | CH3 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 |
| 475 | CH3 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 |
| 476 | CH3 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 |
| 477 | CH3 | CH3 | 2-C6H5-C6H4 |
| 478 | CH3 | CH3 | 3-C6H5-C6H4 |
| 479 | CH3 | CH3 | 4-C6H5-C6H4 |
| 480 | CH3 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 |
| 481 | CH3 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 |
| 482 | CH3 | CH3 | 3-乙酰基-C6H4 |
| 483 | CH3 | CH3 | 4-乙酰基-C6H4 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 484 | CH3 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 |
| 485 | CH3 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 |
| 486 | CH3 | CH3 | 3-CF3-C6H4 |
| 487 | CH3 | CH3 | 4-CF3-C6H4 |
| 488 | CH3 | CH3 | 2-萘基 |
| 489 | CH3 | CH3 | 6-氯哒嗪-3-基 |
| 490 | CH3 | CH3 | 5-氯吡嗪-2-基 |
| 491 | CH3 | CH3 | 喹啉-2-基 |
| 492 | CH3 | CH3 | 2，5-二甲基吡嗪-3-基 |
| 493 | CH3 | CH3 | 吡嗪-2-基 |
| 494 | CH3 | CH3 | 3-氯吡啶-2-基 |
| 495 | CH3 | CH3 | 6-氯吡啶-2-基 |
| 496 | CH3 | CH3 | 4-三氟甲基，6-氯吡啶-2-基 |
| 497 | CH3 | CH3 | 4-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 498 | CH3 | CH3 | 6-三氟甲基吡啶-2-基 |
| 499 | CH3 | CH3 | 6-甲氧基吡啶-2-基 |
| 500 | CH3 | CH3 | 5-氯吡啶-2-基 |
| 501 | CH3 | CH3 | 吡啶-2-基 |
| 502 | CH3 | CH3 | 苯并噻唑-2-基 |
| 503 | CH3 | CH3 | 7-氯喹啉-4-基 |
| 504 | CH3 | CH3 | 3-硝基吡啶-2-基 |
| 505 | CH3 | CH3 | 吡咯-3-基 |
| 506 | CH3 | CH3 | 吡咯-2-基 |
| 507 | CH3 | CH3 | 2，6-二辛基吡啶-4-基 |
| 508 | CH3 | CH3 | 5-硝基吡啶-2-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 509 | CH3 | CH3 | 吡啶-4-基 |
| 510 | CH3 | CH3 | 吡啶-3-基 |
| 511 | CH3 | CH3 | 嘧啶-2-基 |
| 512 | CH3 | CH3 | 嘧啶-4-基 |
| 513 | CH3 | CH3 | 喹唑啉-4-基 |
| 514 | CH3 | CH3 | 6-氯嘧啶-4-基 |
| 515 | CH3 | CH3 | 6-甲氧基嘧啶-4-基 |
| 516 | CH3 | CH3 | 2，5，6-三氯嘧啶-4-基 |
| 517 | CH3 | CH3 | 2，6-二甲基嘧啶-4-基 |
| 518 | CH3 | CH3 | 2-甲基，6-氯嘧啶-4-基 |
| 519 | CH3 | CH3 | 2-甲基，6-乙氧基嘧啶-4-基 |
| 520 | CH3 | CH3 | 4，5，6-三氯嘧啶-2-基 |
| 521 | CH3 | CH3 | 4，6-二甲氧基嘧啶-2-基 |
| 522 | CH3 | CH3 | 4，6-二甲基嘧啶-2-基 |
| 523 | CH3 | CH3 | 4，6-二氯嘧啶-2-基 |
| 524 | CH3 | CH3 | 4-甲基，6-甲氧基嘧啶-2-基 |
| 525 | CH3 | CH3 | 4-氯，6-甲氧基嘧啶-2-基 |
| 526 | CH3 | CH3 | 6-氯喹喔啉-2-基 |
| 527 | CH3 | CH3 | 3，6-二氯-1，2，4-三嗪-5-基 |
| 528 | CH3 | CH3 | 4-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基 |
| 529 | CH3 | CH3 | 4-乙氧基-1，3，5-三嗪-2-基 |
| 530 | CH3 | CH3 | 4，6-二氯-1，3，5-三嗪-2-基 |
| 531 | CH3 | CH3 | 4-乙氧基，6-氯-1，3，5-三嗪-2-基 |
| 532 | CH3 | CH3 | 异噁唑-3-基 |
| 533 | CH3 | CH3 | 噻吩-2-基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 534 | CH3 | CH3 | 呋喃-2-基 |
| 535 | CH3 | CH3 | 噻三唑-5-基 |
| 536 | CH3 | CH3 | (E)-1-氯丙烯-3-基 |
| 537 | CH3 | CH3 | (E)-4-(4’-氯苯基)丁-2-烯-1-基 |
| 538 | CH3 | CH3 | 丙炔-3-基 |
| 539 | CH3 | CH3 | 甲基羰基 |
| 540 | CH3 | CH3 | 乙基羰基 |
| 541 | CH3 | CH3 | 正丙基羰基 |
| 542 | CH3 | CH3 | 异丙基羰基 |
| 543 | CH3 | CH3 | 正丁基羰基 |
| 544 | CH3 | CH3 | 仲丁基羰基 |
| 545 | CH3 | CH3 | 异丁基羰基 |
| 546 | CH3 | CH3 | 叔丁基羰基 |
| 547 | CH3 | CH3 | 正戊基羰基 |
| 548 | CH3 | CH3 | 异戊基羰基 |
| 549 | CH3 | CH3 | 新戊基羰基 |
| 550 | CH3 | CH3 | 正己基羰基 |
| 551 | CH3 | CH3 | 正辛基羰基 |
| 552 | CH3 | CH3 | 1-丙烯基羰基 |
| 553 | CH3 | CH3 | 2-戊烯-1-基羰基 |
| 554 | CH3 | CH3 | 2，5-庚二烯-1-基羰基 |
| 555 | CH3 | CH3 | 苯甲酰基 |
| 556 | CH3 | CH3 | 2-氯苯甲酰基 |
| 557 | CH3 | CH3 | 3-氯苯甲酰基 |
| 558 | CH3 | CH3 | 4-氯苯甲酰基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 559 | CH3 | CH3 | 2-氰基苯甲酰基 |
| 560 | CH3 | CH3 | 3-氰基苯甲酰基 |
| 561 | CH3 | CH3 | 4-氰基苯甲酰基 |
| 562 | CH3 | CH3 | 4-甲氧基苯甲酰基 |
| 563 | CH3 | CH3 | 2-吡啶基羰基 |
| 564 | CH3 | CH3 | 3-吡啶基羰基 |
| 565 | CH3 | CH3 | 4-吡啶基羰基 |
| 566 | CH3 | CH3 | 2-嘧啶基羰基 |
| 567 | CH3 | CH3 | 2-噁唑基羰基 |
| 568 | CH3 | CH3 | 4-甲基异噁唑-5-基羰基 |
| 569 | CH3 | CH3 | 甲基磺酰基 |
| 570 | CH3 | CH3 | 乙基磺酰基 |
| 571 | CH3 | CH3 | 正丙基磺酰基 |
| 572 | CH3 | CH3 | 异丙基磺酰基 |
| 573 | CH3 | CH3 | 正丁基磺酰基 |
| 574 | CH3 | CH3 | 叔丁基磺酰基 |
| 575 | CH3 | CH3 | 正戊基磺酰基 |
| 576 | CH3 | CH3 | 新戊基磺酰基 |
| 577 | CH3 | CH3 | 正己基磺酰基 |
| 578 | CH3 | CH3 | 正辛基磺酰基 |
| 579 | CH3 | CH3 | 苯磺酰基 |
| 580 | CH3 | CH3 | 2-氯苯磺酰基 |
| 581 | CH3 | CH3 | 3-氯苯磺酰基 |
| 582 | CH3 | CH3 | 4-氯苯磺酰基 |
| 583 | CH3 | CH3 | 2-氰基苯磺酰基 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 584 | CH3 | CH3 | 3-氰基苯磺酰基 |
| 585 | CH3 | CH3 | 4-氰基苯磺酰基 |
| 586 | CH3 | CH3 | 2-吡啶基磺酰基 |
| 587 | CH3 | CH3 | 3-吡啶基磺酰基 |
| 588 | CH3 | CH3 | 4-吡啶基磺酰基 |
| 589 | CH3 | CH3 | 2-嘧啶基磺酰基 |
| 590 | CH3 | CH3 | 4-噁唑基磺酰基 |
| 591 | CH3 | CH3 | 5-氯噻唑-2-基磺酰基 |
| 592 | CH3 | CH3 | 2-t-C4H9-C6H4-CH2 |
| 593 | CH3 | CH3 | 3-t-C4H9-C6H4-CH2 |
| 594 | CH3 | CH3 | 4-t-C4H9-C6H4-CH2 |
| 595 | CH3 | CH3 | 2-(4’-氯噻唑-2’-基氧基)乙-1-基 |
| 596 | CH3 | CH3 | 2-(1’-甲基吡唑-4’-基氧基)乙-1-基 |
| 597 | CH3 | CH3 | 4-Br-C6H4 |
| 598 | CH3 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 |
| 599 | CH3 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 |
| 600 | CH3 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 |
| 601 | CH3 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 |
| 602 | CH3 | CH3 | 2-羟基丙-1-基 |
| 603 | CH3 | CH3 | 6-羟基-2-甲基嘧啶-4-基甲基 |
| 604 | CH3 | CH3 | [6-OH，2-CH(CH3)2-嘧啶-4-基]-CH2 |
| 605 | CH3 | CH3 | [6-OH，2-CH(CH2)2-嘧啶-4-基]-CH2 |
| 606 | CH3 | CH3 | 5-(2’-呋喃)戊-1-基 |
| 607 | CH3 | CH3 | 5-(2’-甲基吡咯)戊-1-基 |
| 608 | CH3 | CH3 | [2-(4-Cl-C6H4)-噁唑-4-基]-CH2 |
| 序号 | Re | Rd | Ak |
| 609 | CH3 | CH3 | 3-CF3-吡啶-2-基 |
| 610 | CH3 | CH3 | 5-CF3-吡啶-2-基 |
| 611 | CH3 | CH3 | 6-(2’-噻吩基)己-1-基 |
| 612 | CH3 | t-C4H9 | H |
| 613 | CH3 | t-C4H9 | CH3 |
| 614 | CH3 | t-C4H9 | C2H5 |
| 615 | CH3 | t-C4H9 | n-C3H7 |
| 616 | CH3 | t-C4H9 | i-C3H7 |
| 617 | CH3 | t-C4H9 | 环丙基 |
| 618 | CH3 | t-C4H9 | n-C4H9 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 619 | CH3 | t-C4H9 | t-C4H9 |
| 620 | CH3 | t-C4H9 | n-C6H13 |
| 621 | CH3 | t-C4H9 | (E)-1-氯丙烯-3-基 |
| 622 | CH3 | t-C4H9 | 丙炔-3-基 |
| 623 | CH3 | t-C4H9 | 3-甲基丁-2-烯-1-基 |
| 624 | CH3 | t-C4H9 | 2-萘基-CH2 |
| 625 | CH3 | t-C4H9 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
| 626 | CH3 | t-C4H9 | (E)-4-(4′-氯苯基)丁-2-烯-1-基 |
| 627 | CH3 | t-C4H9 | 6-(4′-氯苯基)己-1-基 |
| 628 | CH3 | t-C4H9 | 3-CF3-C6H4 |
| 629 | CH3 | C6H5 | H |
| 630 | CH3 | C6H5 | CH3 |
| 631 | CH3 | C6H5 | C2H5 |
| 632 | CH3 | C6H5 | n-C3H7 |
| 633 | CH3 | C6H5 | i-C3H7 |
| 634 | CH3 | C6H5 | 环丙基 |
| 635 | CH3 | C6H5 | n-C4H9 |
| 636 | CH3 | C6H5 | t-C4H9 |
| 637 | CH3 | C6H5 | n-C6H13 |
| 638 | CH3 | C6H5 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 639 | CH3 | C6H5 | 3-CF3-C6H4 |
| 640 | CH3 | C6H5 | 6-(4′-氯苯基)己-1-基 |
| 641 | CH3 | C6H5 | (E)-4-(4′-氯苯基)丁-2-烯-1-基 |
| 642 | CH3 | H | H |
| 643 | CH3 | H | CH3 |
| 644 | CH3 | H | C2H5 |
| 645 | CH3 | H | n-C3H7 |
| 646 | CH3 | H | i-C3H7 |
| 647 | CH3 | OH | H |
| 648 | CH3 | OH | CH3 |
| 649 | CH3 | OH | C2H5 |
| 650 | CH3 | OH | n-C3H7 |
| 651 | CH3 | OH | i-C3H7 |
| 652 | CH3 | Cl | CH3 |
| 653 | CH3 | Cl | C2H5 |
| 654 | CH3 | Cl | n-C3H7 |
| 655 | CH3 | Cl | i-C3H7 |
| 656 | CH3 | OCH3 | H |
| 657 | CH3 | OCH3 | CH3 |
| 658 | CH3 | OCH3 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 659 | CH3 | OCH3 | n-C3H7 |
| 660 | CH3 | OCH3 | i-C3H7 |
| 661 | CH3 | SCH3 | H |
| 662 | CH3 | SCH3 | CH3 |
| 663 | CH3 | SCH3 | C2H5 |
| 664 | CH3 | SCH3 | n-C3H7 |
| 665 | CH3 | SCH3 | i-C3H7 |
| 666 | CH3 | 环丙基 | H |
| 667 | CH3 | 环丙基 | CH3 |
| 668 | CH3 | 环丙基 | C2H5 |
| 669 | CH3 | 环丙基 | n-C3H7 |
| 670 | CH3 | 环丙基 | i-C3H7 |
| 671 | CH3 | 2-吡啶基 | H |
| 672 | CH3 | 2-吡啶基 | CH3 |
| 673 | CH3 | 2-吡啶基 | C2H5 |
| 674 | CH3 | 2-吡啶基 | n-C3H7 |
| 675 | CH3 | 2-吡啶基 | i-C3H7 |
| 676 | CH3 | 3-吡啶基 | H |
| 677 | CH3 | 3-吡啶基 | CH3 |
| 678 | CH3 | 3-吡啶基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 679 | CH3 | 3-吡啶基 | n-C3H7 |
| 680 | CH3 | 3-吡啶基 | i-C3H7 |
| 681 | CH3 | 4-吡啶基 | H |
| 682 | CH3 | 4-吡啶基 | CH3 |
| 683 | CH3 | 4-吡啶基 | C2H5 |
| 684 | CH3 | 4-吡啶基 | n-C3H7 |
| 685 | CH3 | 4-吡啶基 | i-C3H7 |
| 686 | CH3 | 2-嘧啶基 | H |
| 687 | CH3 | 2-嘧啶基 | CH3 |
| 688 | CH3 | 2-嘧啶基 | C2H5 |
| 689 | CH3 | 2-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 690 | CH3 | 2-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 691 | CH3 | 4-嘧啶基 | H |
| 692 | CH3 | 4-嘧啶基 | CH3 |
| 693 | CH3 | 4-嘧啶基 | C2H5 |
| 694 | CH3 | 4-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 695 | CH3 | 4-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 696 | CH3 | 5-嘧啶基 | H |
| 697 | CH3 | 5-嘧啶基 | CH3 |
| 698 | CH3 | 5-嘧啶基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 699 | CH3 | 5-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 700 | CH3 | 5-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 701 | CH3 | 1，3，5-三嗪基 | H |
| 702 | CH3 | 1，3，5-三嗪基 | CH3 |
| 703 | CH3 | 1，3，5-三嗪基 | C2H5 |
| 704 | CH3 | 1，3，5-三嗪基 | n-C3H7 |
| 705 | CH3 | 1，3，5-三嗪基 | i-C3H7 |
| 706 | CH3 | 2-呋喃基 | H |
| 707 | CH3 | 2-呋喃基 | CH3 |
| 708 | CH3 | 2-呋喃基 | C2H5 |
| 709 | CH3 | 2-呋喃基 | n-C3H7 |
| 710 | CH3 | 2-呋喃基 | i-C3H7 |
| 711 | CH3 | 3-呋喃基 | H |
| 712 | CH3 | 3-呋喃基 | CH3 |
| 713 | CH3 | 3-呋喃基 | C2H5 |
| 714 | CH3 | 3-呋喃基 | n-C3H7 |
| 715 | CH3 | 3-呋喃基 | i-C3H7 |
| 716 | CH3 | 2-噻吩基 | H |
| 717 | CH3 | 2-噻吩基 | CH3 |
| 718 | CH3 | 2-噻吩基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 719 | CH3 | 2-噻吩基 | n-C3H7 |
| 720 | CH3 | 2-噻吩基 | i-C3H7 |
| 721 | CH3 | 3-噻吩基 | H |
| 722 | CH3 | 3-噻吩基 | CH3 |
| 723 | CH3 | 3-噻吩基 | C2H5 |
| 724 | CH3 | 3-噻吩基 | n-C3H7 |
| 725 | CH3 | 3-噻吩基 | i-C3H7 |
| 726 | CH3 | 2-噁唑基 | H |
| 727 | CH3 | 2-噁唑基 | CH3 |
| 728 | CH3 | 2-噁唑基 | C2H5 |
| 729 | CH3 | 2-噁唑基 | n-C3H7 |
| 730 | CH3 | 2-噁唑基 | i-C3H7 |
| 731 | CH3 | 4-噁唑基 | H |
| 732 | CH3 | 4-噁唑基 | CH3 |
| 733 | CH3 | -噁唑基 | C2H5 |
| 734 | CH3 | 4-噁唑基 | N-C3H7 |
| 735 | CH3 | 4-噁唑基 | i-C3H7 |
| 736 | CH3 | 2-噻唑基 | H |
| 737 | CH3 | 2-噻唑基 | CH3 |
| 738 | CH3 | 2-噻唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 739 | CH3 | 2-噻唑基 | n-C3H7 |
| 740 | CH3 | 2-噻唑基 | i-C3H7 |
| 741 | CH3 | 4-噻唑基 | H |
| 742 | CH3 | 4-噻唑基 | CH3 |
| 743 | CH3 | 4-噻唑基 | C2H5 |
| 744 | CH3 | 4-噻唑基 | n-C3H7 |
| 745 | CH3 | 4-噻唑基 | i-C3H7 |
| 746 | CH3 | 3-异噁唑基 | H |
| 747 | CH3 | 3-异噁唑基 | CH3 |
| 748 | CH3 | 3-异噁唑基 | C2H5 |
| 749 | CH3 | 3-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 750 | CH3 | 3-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 751 | CH3 | 5-异噁唑基 | H |
| 752 | CH3 | 5-异噁唑基 | CH3 |
| 753 | CH3 | 5-异噁唑基 | C2H5 |
| 754 | CH3 | 5-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 755 | CH3 | 5-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 756 | CH3 | 2-咪唑基 | H |
| 757 | CH3 | 2-咪唑基 | CH3 |
| 758 | CH3 | 2-咪唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 759 | CH3 | 2-咪唑基 | n-C3H7 |
| 760 | CH3 | 2-咪唑基 | i-C3H7 |
| 761 | CH3 | 3-吡唑基 | H |
| 762 | CH3 | 3-吡唑基 | CH3 |
| 763 | CH3 | 3-吡唑基 | C2H5 |
| 764 | CH3 | 3-吡唑基 | n-C3H7 |
| 765 | CH3 | 3-吡唑基 | i-C3H7 |
| 766 | CH3 | 4-吡唑基 | H |
| 767 | CH3 | 4-吡唑基 | CH3 |
| 768 | CH3 | 4-吡唑基 | C2H5 |
| 769 | CH3 | 4-吡唑基 | n-C3H7 |
| 770 | CH3 | 4-吡唑基 | i-C3H7 |
| 771 | OCH3 | H | H |
| 772 | OCH3 | H | CH3 |
| 773 | OCH3 | H | C2H5 |
| 774 | OCH3 | H | n-C3H7 |
| 775 | OCH3 | H | i-C3H7 |
| 776 | OCH3 | OH | H |
| 777 | OCH3 | OH | CH3 |
| 778 | OCH3 | OH | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 779 | OCH3 | OH | n-C3H7 |
| 780 | OCH3 | OH | i-C3H7 |
| 781 | OCH3 | Cl | n-C4H9 |
| 782 | OCH3 | Cl | CH3 |
| 783 | OCH3 | Cl | C2H5 |
| 784 | OCH3 | Cl | n-C3H7 |
| 785 | OCH3 | Cl | i-C3H7 |
| 786 | OCH3 | OCH3 | H |
| 787 | OCH3 | OCH3 | CH3 |
| 788 | OCH3 | OCH3 | C2H5 |
| 789 | OCH3 | OCH3 | n-C3H7 |
| 790 | OCH3 | OCH3 | i-C3H7 |
| 791 | OCH3 | SCH3 | H |
| 792 | OCH3 | SCH3 | CH3 |
| 793 | OCH3 | SCH3 | C2H5 |
| 794 | OCH3 | SCH3 | n-C3H7 |
| 795 | OCH3 | SCH3 | i-C3H7 |
| 796 | OCH3 | CH3 | H |
| 797 | OCH3 | CH3 | CH3 |
| 798 | OCH3 | CH3 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 799 | OCH3 | CH3 | n-C3H7 |
| 800 | OCH3 | CH3 | i-C3H7 |
| 801 | OCH3 | 环丙基 | H |
| 802 | OCH3 | 环丙基 | CH3 |
| 803 | OCH3 | 环丙基 | C2H5 |
| 804 | OCH3 | 环丙基 | n-C3H7 |
| 805 | OCH3 | 环丙基 | i-C3H7 |
| 806 | OCH3 | 2-吡啶基 | H |
| 807 | OCH3 | 2-吡啶基 | CH3 |
| 808 | OCH3 | 2-吡啶基 | C2H5 |
| 809 | OCH3 | 2-吡啶基 | n-C3H7 |
| 810 | OCH3 | 2-吡啶基 | i-C3H7 |
| 811 | OCH3 | 3-吡啶基 | H |
| 812 | OCH3 | 3-吡啶基 | CH3 |
| 813 | OCH3 | 3-吡啶基 | C2H5 |
| 814 | OCH3 | 3-吡啶基 | n-C3H7 |
| 815 | OCH3 | 3-吡啶基 | i-C3H7 |
| 816 | OCH3 | 4-吡啶基 | H |
| 817 | OCH3 | 4-吡啶基 | CH3 |
| 818 | OCH3 | 4-吡啶基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 819 | OCH3 | 4-吡啶基 | n-C3H7 |
| 820 | OCH3 | 4-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 821 | OCH3 | 2-嘧啶基 | H |
| 822 | OCH3 | 2-嘧啶基 | CH3 |
| 823 | OCH3 | 2-嘧啶基 | C2H5 |
| 824 | OCH3 | 2-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 825 | OCH3 | 2-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 826 | OCH3 | 4-嘧啶基 | H |
| 827 | OCH3 | 4-嘧啶基 | CH3 |
| 828 | OCH3 | 4-嘧啶基 | C2H5 |
| 829 | OCH3 | 4-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 830 | OCH3 | 4-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 831 | OCH3 | 5-嘧啶基 | H |
| 832 | OCH3 | 5-嘧啶基 | CH3 |
| 833 | OCH3 | 5-嘧啶基 | C2H5 |
| 834 | OCH3 | 5-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 835 | OCH3 | 5-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 836 | OCH3 | 1，3，5-三嗪基 | H |
| 837 | OCH3 | 1，3，5-三嗪基 | CH3 |
| 838 | OCH3 | 1，3，5-三嗪基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 839 | OCH3 | 1，3，5-三嗪基 | n-C3H7 |
| 840 | OCH3 | 1，3，5-三嗪基 | i-C3H7 |
| 841 | OCH3 | 2-呋喃基 | H |
| 842 | OCH3 | 2-呋喃基 | CH3 |
| 843 | OCH3 | 2-呋喃基 | C2H5 |
| 844 | OCH3 | 2-呋喃基 | n-C3H7 |
| 845 | OCH3 | 2-呋喃基 | i-C3H7 |
| 846 | OCH3 | 3-呋喃基 | H |
| 847 | OCH3 | 3-呋喃基 | CH3 |
| 848 | OCH3 | 3-呋喃基 | C2H5 |
| 849 | OCH3 | 3-呋喃基 | n-C3H7 |
| 850 | OCH3 | 3-呋喃基 | i-C3H7 |
| 851 | OCH3 | 2-噻吩基 | H |
| 852 | OCH3 | 2-噻吩基 | CH3 |
| 853 | OCH3 | 2-噻吩基 | C2H5 |
| 854 | OCH3 | 2-噻吩基 | n-C3H7 |
| 855 | OCH3 | 2-噻吩基 | i-C3H7 |
| 856 | OCH3 | 3-噻吩基 | H |
| 857 | OCH3 | 3-噻吩基 | CH3 |
| 858 | OCH3 | 3-噻吩基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 859 | OCH3 | 3-噻吩基 | n-C3H7 |
| 860 | OCH3 | 3-噻吩基 | i-C3H7 |
| 861 | OCH3 | 2-噁唑基 | H |
| 862 | OCH3 | 2-噁唑基 | CH3 |
| 863 | OCH3 | 2-噁唑基 | C2H5 |
| 864 | OCH3 | 2-噁唑基 | n-C3H7 |
| 865 | OCH3 | 2-噁唑基 | i-C3H7 |
| 866 | OCH3 | 4-噁唑基 | H |
| 867 | OCH3 | 4-噁唑基 | CH3 |
| 868 | OCH3 | 4-噁唑基 | C2H5 |
| 869 | OCH3 | 4-噁唑基 | n-C3H7 |
| 870 | OCH3 | 4-噁唑基 | i-C3H7 |
| 871 | OCH3 | 2-噻唑基 | H |
| 872 | OCH3 | 2-噻唑基 | CH3 |
| 873 | OCH3 | 2-噻唑基 | C2H5 |
| 874 | OCH3 | 2-噻唑基 | n-C3H7 |
| 875 | OCH3 | 2-噻唑基 | i-C3H7 |
| 876 | OCH3 | 4-噻唑基 | H |
| 877 | OCH3 | 4-噻唑基 | CH3 |
| 878 | OCH3 | 4-噻唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 879 | OCH3 | 4-噻唑基 | n-C3H7 |
| 880 | OCH3 | 4-噻唑基 | i-C3H7 |
| 881 | OCH3 | 3-异噁唑基 | H |
| 882 | OCH3 | 3-异噁唑基 | CH3 |
| 883 | OCH3 | 3-异噁唑基 | C2H5 |
| 884 | OCH3 | 3-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 885 | OCH3 | 3-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 886 | OCH3 | 5-异噁唑基 | H |
| 887 | OCH3 | 5-异噁唑基 | CH3 |
| 888 | OCH3 | 5-异噁唑基 | C2H5 |
| 889 | OCH3 | 5-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 890 | OCH3 | 5-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 891 | OCH3 | 2-咪唑基 | H |
| 892 | OCH3 | 2-咪唑基 | CH3 |
| 893 | OCH3 | 2-咪唑基 | C2H5 |
| 894 | OCH3 | 2-咪唑基 | n-C3H7 |
| 895 | OCH3 | 2-咪唑基 | i-C3H7 |
| 896 | OCH3 | 3-吡唑基 | H |
| 897 | OCH3 | 3-吡唑基 | CH3 |
| 898 | OCH3 | 3-吡唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 899 | OCH3 | 3-吡唑基 | n-C3H7 |
| 900 | OCH3 | 3-吡唑基 | i-C3H7 |
| 901 | OCH3 | 4-吡唑基 | H |
| 902 | OCH3 | 4-吡唑基 | CH3 |
| 903 | OCH3 | 4-吡唑基 | C2H5 |
| 904 | OCH3 | 4-吡唑基 | n-C3H7 |
| 905 | OCH3 | 4-吡唑基 | i-C3H7 |
| 906 | OH | H | H |
| 907 | OH | H | CH3 |
| 908 | OH | H | C2H5 |
| 909 | OH | H | n-C3H7 |
| 910 | OH | H | i-C3H7 |
| 911 | OH | OH | H |
| 912 | OH | OH | CH3 |
| 913 | OH | OH | C2H5 |
| 914 | OH | OH | n-C3H7 |
| 915 | OH | OH | i-C3H7 |
| 916 | OH | Cl | n-C4H9 |
| 917 | OH | Cl | CH3 |
| 918 | OH | Cl | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 919 | OH | Cl | n-C3H7 |
| 920 | OH | Cl | i-C3H7 |
| 921 | OH | OCH3 | H |
| 922 | OH | OCH3 | CH3 |
| 923 | OH | OCH3 | C2H5 |
| 924 | OH | OCH3 | n-C3H7 |
| 925 | OH | OCH3 | i-C3H7 |
| 926 | OH | SCH3 | H |
| 927 | OH | SCH3 | CH3 |
| 928 | OH | SCH3 | C2H5 |
| 929 | OH | SCH3 | n-C3H7 |
| 930 | OH | SCH3 | i-C3H7 |
| 931 | OH | CH3 | H |
| 932 | OH | CH3 | CH3 |
| 933 | OH | CH3 | C2H5 |
| 934 | OH | CH3 | n-C3H7 |
| 935 | OH | CH3 | i-C3H7 |
| 936 | OH | 环丙基 | H |
| 937 | OH | 环丙基 | CH3 |
| 938 | OH | 环丙基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 939 | OH | 环丙基 | n-C3H7 |
| 940 | OH | 环丙基 | i-C3H7 |
| 941 | OH | 2-吡啶基 | H |
| 942 | OH | 2-吡啶基 | CH3 |
| 943 | OH | 2-吡啶基 | C2H5 |
| 944 | OH | 2-吡啶基 | n-C3H7 |
| 945 | OH | 2-吡啶基 | i-C3H7 |
| 946 | OH | 3-吡啶基 | H |
| 947 | OH | 3-吡啶基 | CH3 |
| 948 | OH | 3-吡啶基 | C2H5 |
| 949 | OH | 3-吡啶基 | n-C3H7 |
| 950 | OH | 3-吡啶基 | i-C3H7 |
| 951 | OH | 4-吡啶基 | H |
| 952 | OH | 4-吡啶基 | CH3 |
| 953 | OH | 4-吡啶基 | C2H5 |
| 954 | OH | 4-吡啶基 | n-C3H7 |
| 955 | OH | 4-吡啶基 | i-C3H7 |
| 956 | OH | 2-嘧啶基 | H |
| 957 | OH | 2-嘧啶基 | CH3 |
| 958 | OH | 2-嘧啶基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 959 | OH | 2-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 960 | OH | 2-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 961 | OH | 4-嘧啶基 | H |
| 962 | OH | 4-嘧啶基 | CH3 |
| 963 | OH | 4-嘧啶基 | C2H5 |
| 964 | OH | 4-嘧啶基 | n-C3H7 |
| 965 | OH | 4-嘧啶基 | i-C3H7 |
| 966 | OH | 5-嘧啶基 | H |
| 967 | OH | 5-嘧啶基 | CH3 |
| 968 | OH | 5-噻吩基 | C2H5 |
| 969 | OH | 5-噻吩基 | n-C3H7 |
| 970 | OH | 5-噻吩基 | i-C3H7 |
| 971 | OH | 1，3，5-三嗪基 | H |
| 972 | OH | 1，3，5-三嗪基 | CH3 |
| 973 | OH | 1，3，5-三嗪基 | C2H5 |
| 974 | OH | 1，3，5-三嗪基 | n-C3H7 |
| 975 | OH | 1，3，5-三嗪基 | i-C3H7 |
| 976 | OH | 2-呋喃基 | H |
| 977 | OH | 2-呋喃基 | CH3 |
| 978 | OH | 2-呋喃基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 979 | OH | 2-呋喃基 | n-C3H7 |
| 980 | OH | 2-呋喃基 | i-C3H7 |
| 981 | OH | 3-呋喃基 | H |
| 982 | OH | 3-呋喃基 | CH3 |
| 983 | OH | 3-呋喃基 | C2H5 |
| 984 | OH | 3-呋喃基 | n-C3H7 |
| 985 | OH | 3-呋喃基 | i-C3H7 |
| 986 | OH | 2-噻吩基 | H |
| 987 | OH | 2-噻吩基 | CH3 |
| 988 | OH | 2-噻吩基 | C2H5 |
| 989 | OH | 2-噻吩基 | n-C3H7 |
| 990 | OH | 2-噻吩基 | i-C3H7 |
| 991 | OH | 3-噻吩基 | H |
| 992 | OH | 3-噻吩基 | CH3 |
| 993 | OH | 3-噻吩基 | C2H5 |
| 994 | OH | 3-噻吩基 | n-C3H7 |
| 995 | OH | 3-噻吩基 | i-C3H7 |
| 996 | OH | 2-噁唑基 | H |
| 997 | OH | 2-噁唑基 | CH3 |
| 998 | OH | 2-噁唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 999 | OH | 2-噁唑基 | n-C3H7 |
| 1000 | OH | 2-噁唑基 | i-C3H7 |
| 1001 | OH | 4-噁唑基 | H |
| 1002 | OH | 4-噁唑基 | CH3 |
| 1003 | OH | 4-噁唑基 | C2H5 |
| 1004 | OH | 4-噁唑基 | n-C3H7 |
| 1005 | OH | 2-噻唑基 | i-C3H7 |
| 1006 | OH | 2-噻唑基 | H |
| 1007 | OH | 2-噻唑基 | CH3 |
| 1008 | OH | 2-噻唑基 | C2H5 |
| 1009 | OH | 2-噻唑基 | n-C3H7 |
| 1010 | OH | 2-噻唑基 | i-C3H7 |
| 1011 | OH | 4-噻唑基 | H |
| 1012 | OH | 4-噻唑基 | CH3 |
| 1013 | OH | 4-噻唑基 | C2H5 |
| 1014 | OH | 4-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 1015 | OH | 4-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 1016 | OH | 3-异噁唑基 | H |
| 1017 | OH | 3-异噁唑基 | CH3 |
| 1018 | OH | 3-异噁唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1019 | OH | 3-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 1020 | OH | 3-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 1021 | OH | 5-异噁唑基 | H |
| 1022 | OH | 5-异噁唑基 | CH3 |
| 1023 | OH | 5-异噁唑基 | C2H5 |
| 1024 | OH | 5-异噁唑基 | n-C3H7 |
| 1025 | OH | 5-异噁唑基 | i-C3H7 |
| 1026 | OH | 2-咪唑基 | H |
| 1027 | OH | 2-咪唑基 | CH3 |
| 1028 | OH | 2-咪唑基 | C2H5 |
| 1029 | OH | 2-咪唑基 | n-C3H7 |
| 1030 | OH | 2-咪唑基 | i-C3H7 |
| 1031 | OH | 3-吡唑基 | H |
| 1032 | OH | 3-吡唑基 | CH3 |
| 1033 | OH | 3-吡唑基 | C2H5 |
| 1034 | OH | 3-吡唑基 | n-C3H7 |
| 1035 | OH | 3-吡唑基 | i-C3H7 |
| 1036 | OH | 4-吡唑基 | H |
| 1037 | OH | 4-吡唑基 | CH3 |
| 1038 | OH | 4-吡唑基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1039 | OH | 4-吡唑基 | n-C3H7 |
| 1040 | OH | 4-吡唑基 | i-C3H7 |
| 1041 | H | H | H |
| 1042 | H | H | CH3 |
| 1043 | H | H | C2H5 |
| 1044 | H | H | n-C3H7 |
| 1045 | H | H | i-C3H7 |
| 1046 | H | OH | H |
| 1047 | H | OH | CH3 |
| 1048 | H | OH | C2H5 |
| 1049 | H | OH | n-C3H7 |
| 1050 | H | OH | i-C3H7 |
| 1051 | H | Cl | n-C4H9 |
| 1052 | H | Cl | CH3 |
| 1053 | H | Cl | C2H5 |
| 1054 | H | Cl | n-C3H7 |
| 1055 | H | Cl | i-C3H7 |
| 1056 | H | OCH3 | H |
| 1057 | H | OCH3 | CH3 |
| 1058 | H | OCH3 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1059 | H | OCH3 | n-C3H7 |
| 1060 | H | OCH3 | i-C3H7 |
| 1061 | H | CH3 | H |
| 1062 | H | CH3 | CH3 |
| 1063 | H | CH3 | C2H5 |
| 1064 | H | CH3 | n-C3H7 |
| 1065 | H | CH3 | i-C3H7 |
| 1066 | H | 环丙基 | H |
| 1067 | H | 环丙基 | CH3 |
| 1068 | H | 环丙基 | C2H5 |
| 1069 | H | 环丙基 | n-C3H7 |
| 1070 | H | 环丙基 | i-C3H7 |
| 1071 | Cl | H | H |
| 1072 | Cl | H | CH3 |
| 1073 | Cl | H | C2H5 |
| 1074 | Cl | H | n-C3H7 |
| 1075 | Cl | H | i-C3H7 |
| 1076 | Cl | OH | H |
| 1077 | Cl | OH | CH3 |
| 1078 | Cl | OH | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1079 | Cl | OH | n-C3H7 |
| 1080 | Cl | OH | i-C3H7 |
| 1081 | Cl | Cl | n-C4H9 |
| 1082 | Cl | Cl | CH3 |
| 1083 | Cl | Cl | C2H5 |
| 1084 | Cl | Cl | n-C3H7 |
| 1085 | Cl | Cl | i-C3H7 |
| 1086 | Cl | OCH3 | H |
| 1087 | Cl | OCH3 | CH3 |
| 1088 | Cl | OCH3 | C2H5 |
| 1089 | Cl | OCH3 | n-C3H7 |
| 1090 | Cl | OCH3 | i-C3H7 |
| 1091 | Cl | CH3 | H |
| 1092 | Cl | CH3 | CH3 |
| 1093 | Cl | CH3 | C2H5 |
| 1094 | Cl | CH3 | n-C3H7 |
| 1095 | Cl | CH3 | i-C3H7 |
| 1096 | Cl | 环丙基 | H |
| 1097 | Cl | 环丙基 | CH3 |
| 1098 | Cl | 环丙基 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1099 | Cl | 环丙基 | n-C3H7 |
| 1100 | Cl | 环丙基 | i-C3H7 |
| 1101 | SCH3 | H | H |
| 1102 | SCH3 | H | CH3 |
| 1103 | SCH3 | H | C2H5 |
| 1104 | SCH3 | H | n-C3H7 |
| 1105 | SCH3 | H | i-C3H7 |
| 1106 | SCH3 | OH | H |
| 1107 | SCH3 | OH | CH3 |
| 1108 | SCH3 | OH | C2H5 |
| 1109 | SCH3 | OH | n-C3H7 |
| 1110 | SCH3 | OH | i-C3H7 |
| 1111 | SCH3 | CH3 | H |
| 1112 | SCH3 | CH3 | CH3 |
| 1113 | SCH3 | CH3 | C2H5 |
| 1114 | SCH3 | CH3 | n-C3H7 |
| 1115 | SCH3 | CH3 | i-C3H7 |
| 1116 | SCH3 | SCH3 | H |
| 1117 | SCH3 | SCH3 | CH3 |
| 1118 | SCH3 | SCH3 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1119 | SCH3 | SCH3 | n-C3H7 |
| 1120 | SCH3 | SCH3 | i-C3H7 |
| 1121 | SCH3 | 环丙基 | H |
| 1122 | SCH3 | 环丙基 | CH3 |
| 1123 | SCH3 | 环丙基 | C2H5 |
| 1124 | SCH3 | 环丙基 | n-C3H7 |
| 1125 | SCH3 | 环丙基 | i-C3H7 |
| 1126 | 环丙基 | H | H |
| 1127 | 环丙基 | H | CH3 |
| 1128 | 环丙基 | H | C2H5 |
| 1129 | 环丙基 | H | n-C3H7 |
| 1130 | 环丙基 | H | i-C3H7 |
| 1131 | 环丙基 | OH | H |
| 1132 | 环丙基 | OH | CH3 |
| 1133 | 环丙基 | OH | C2H5 |
| 1134 | 环丙基 | OH | n-C3H7 |
| 1135 | 环丙基 | OH | i-C3H7 |
| 1136 | 环丙基 | Cl | n-C4H9 |
| 1137 | 环丙基 | Cl | CH3 |
| 1138 | 环丙基 | Cl | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1139 | 环丙基 | Cl | n-C3H7 |
| 1140 | 环丙基 | Cl | i-C3H7 |
| 1141 | 环丙基 | OCH3 | H |
| 1142 | 环丙基 | OCH3 | CH3 |
| 1143 | 环丙基 | OCH3 | C2H5 |
| 1144 | 环丙基 | OCH3 | n-C3H7 |
| 1145 | 环丙基 | OCH3 | i-C3H7 |
| 1146 | 环丙基 | SCH3 | H |
| 1147 | 环丙基 | SCH3 | CH3 |
| 1148 | 环丙基 | SCH3 | C2H5 |
| 1149 | 环丙基 | SCH3 | n-C3H7 |
| 1150 | 环丙基 | SCH3 | i-C3H7 |
| 1151 | 环丙基 | CH3 | H |
| 1152 | 环丙基 | CH3 | CH3 |
| 1153 | 环丙基 | CH3 | C2H5 |
| 1154 | 环丙基 | CH3 | n-C3H7 |
| 1155 | 环丙基 | CH3 | i-C3H7 |
| 1156 | CH3 | 2-F-C6H4 | H |
| 1157 | CH3 | 2-F-C6H4 | CH3 |
| 1158 | CH3 | 2-F-C6H4 | C2H5 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1159 | CH3 | 2-F-C6H4 | n-C3H7 |
| 1160 | CH3 | 2-F-C6H4 | i-C3H7 |
| 1161 | CH3 | 2-F-C6H4 | n-C4H9 |
| 1162 | CH3 | 2-F-C6H4 | t-C4H9 |
| 1163 | CH3 | 2-F-C6H4 | n-C6H13 |
| 1164 | CH3 | 2-F-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1165 | CH3 | 2-F-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1166 | CH3 | 2-F-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1167 | CH3 | 2-F-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1168 | CH3 | 3-F-C6H4 | H |
| 1169 | CH3 | 3-F-C6H4 | CH3 |
| 1170 | CH3 | 3-F-C6H4 | C2H5 |
| 1171 | CH3 | 3-F-C6H4 | n-C3H7 |
| 1172 | CH3 | 3-F-C6H4 | i-C3H7 |
| 1173 | CH3 | 3-F-C6H4 | n-C4H9 |
| 1174 | CH3 | 3-F-C6H4 | t-C4H9 |
| 1175 | CH3 | 3-F-C6H4 | n-C6H13 |
| 1176 | CH3 | 3-F-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1177 | CH3 | 3-F-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1178 | CH3 | 3-F-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| No. | Re | Rd | Ak |
| 1179 | CH3 | 3-F-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1180 | CH3 | 4-F-C6H4 | H |
| 1181 | CH3 | 4-F-C6H4 | CH3 |
| 1182 | CH3 | 4-F-C6H4 | C2H5 |
| 1183 | CH3 | 4-F-C6H4 | n-C3H7 |
| 1184 | CH3 | 4-F-C6H4 | i-C3H7 |
| 1185 | CH3 | 4-F-C6H4 | n-C4H9 |
| 1186 | CH3 | 4-F-C6H4 | t-C4H9 |
| 1187 | CH3 | 4-F-C6H4 | n-C6H13 |
| 1188 | CH3 | 4-F-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1189 | CH3 | 4-F-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1190 | CH3 | 4-F-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1191 | CH3 | 4-F-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1192 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | H |
| 1193 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | CH3 |
| 1194 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | C2H5 |
| 1195 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | n-C3H7 |
| 1196 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | i-C3H7 |
| 1197 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | n-C4H9 |
| 1198 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1199 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | n-C6H13 |
| 1200 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1201 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1202 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1203 | CH3 | 2-Cl-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1204 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | H |
| 1205 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | CH3 |
| 1206 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | C2H5 |
| 1207 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | n-C3H7 |
| 1208 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | i-C3H7 |
| 1209 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | n-C4H9 |
| 1210 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | t-C4H9 |
| 1211 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | n-C6H13 |
| 1212 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1213 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1214 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1215 | CH3 | 3-Cl-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1216 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | H |
| 1217 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | CH3 |
| 1218 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | C2H5 |
| 1219 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1220 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | i-C3H7 |
| 1221 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | n-C4H9 |
| 1222 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | t-C4H9 |
| 1223 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | n-C6H13 |
| 1224 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1225 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1226 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1227 | CH3 | 4-Cl-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1228 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | H |
| 1229 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | CH3 |
| 1230 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | C2H5 |
| 1231 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1232 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1233 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1234 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1235 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1236 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1237 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1238 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1239 | CH3 | 2，3-Cl2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1240 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1241 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | CH3 |
| 1242 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | C2H5 |
| 1243 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1244 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1245 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1246 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1247 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1248 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1249 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1250 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1251 | CH3 | 2，4-Cl2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1252 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | H |
| 1253 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | CH3 |
| 1254 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | C2H5 |
| 1255 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1256 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1257 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1258 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1259 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1260 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1261 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1262 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1263 | CH3 | 2，5-Cl2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1264 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | H |
| 1265 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | CH3 |
| 1266 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | C2H5 |
| 1267 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1268 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1269 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1270 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1271 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1272 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1273 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1274 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1275 | CH3 | 2，6-Cl2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1276 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | H |
| 1277 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | CH3 |
| 1278 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | C2H5 |
| 1279 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1280 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1281 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1282 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1283 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1284 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1285 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1286 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1287 | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1288 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | H |
| 1289 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | CH3 |
| 1290 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | C2H5 |
| 1291 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1292 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1293 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1294 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1295 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1296 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1297 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1298 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1299 | CH3 | 3，5-Cl2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1300 | CH3 | 2-Br-C6H4 | H |
| 1301 | CH3 | 2-Br-C6H4 | CH3 |
| 1302 | CH3 | 2-8r-C6H4 | C2H5 |
| 1303 | CH3 | 2-Br-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1304 | CH3 | 2-Br-C6H4 | i-C3H7 |
| 1305 | CH3 | 2-Br-C6H4 | n-C4H9 |
| 1306 | CH3 | 2-Br-C6H4 | t-C4H9 |
| 1307 | CH3 | 2-Br-C6H4 | n-C6H13 |
| 1308 | CH3 | 2-Br-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1309 | CH3 | 2-Br-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1310 | CH3 | 2-Br-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1311 | CH3 | 2-Br-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1312 | CH3 | 3-Br-C6H4 | H |
| 1313 | CH3 | 3-Br-C6H4 | CH3 |
| 1314 | CH3 | 3-Br-C6H4 | C2H5 |
| 1315 | CH3 | 3-Br-C6H4 | n-C3H7 |
| 1316 | CH3 | 3-Br-C6H4 | i-C3H7 |
| 1317 | CH3 | 3-Br-C6H4 | n-C4H9 |
| 1318 | CH3 | 3-Br-C6H4 | t-C4H9 |
| 1319 | CH3 | 3-Br-C6H4 | n-C6H13 |
| 1320 | CH3 | 3-Br-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1321 | CH3 | 3-Br-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1322 | CH3 | 3-Br-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1323 | CH3 | 3-Br-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1324 | CH3 | 4-Br-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1325 | CH3 | 4-Br-C6H4 | CH3 |
| 1326 | CH3 | 4-Br-C6H4 | C2H5 |
| 1327 | CH3 | 4-Br-C6H4 | n-C3H7 |
| 1328 | CH3 | 4-Br-C6H4 | i-C3H7 |
| 1329 | CH3 | 4-Br-C6H4 | n-C4H9 |
| 1330 | CH3 | 4-Br-C6H4 | t-C4H9 |
| 1331 | CH3 | 4-Br-C6H4 | n-C6H13 |
| 1332 | CH3 | 4-Br-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1333 | CH3 | 4-Br-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1334 | CH3 | 4-Br-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1335 | CH3 | 4-Br-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1336 | CH3 | 2-I-C6H4 | H |
| 1337 | CH3 | 2-I-C6H4 | CH3 |
| 1338 | CH3 | 2-I-C6H4 | C2H5 |
| 1339 | CH3 | 2-I-C6H4 | n-C3H7 |
| 1340 | CH3 | 2-I-C6H4 | i-C3H7 |
| 1341 | CH3 | 2-I-C6H4 | n-C4H9 |
| 1342 | CH3 | 2-I-C6H4 | t-C4H9 |
| 1343 | CH3 | 2-I-C6H4 | n-C6H13 |
| 1344 | CH3 | 2-I-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1345 | CH3 | 2-I-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1346 | CH3 | 2-I-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1347 | CH3 | 2-I-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1348 | CH3 | 3-I-C6H4 | H |
| 1349 | CH3 | 3-I-C6H4 | CH3 |
| 1350 | CH3 | 3-I-C6H4 | C2H5 |
| 1351 | CH3 | 3-I-C6H4 | n-C3H7 |
| 1352 | CH3 | 3-I-C6H4 | i-C3H7 |
| 1353 | CH3 | 3-I-C6H4 | n-C4H9 |
| 1354 | CH3 | 3-I-C6H4 | t-C4H9 |
| 1355 | CH3 | 3-I-C6H4 | n-C6H13 |
| 1356 | CH3 | 3-I-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1357 | CH3 | 3-I-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1358 | CH3 | 3-I-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1359 | CH3 | 3-I-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1360 | CH3 | 4-I-C6H4 | H |
| 1361 | CH3 | 4-I-C6H4 | CH3 |
| 1362 | CH3 | 4-I-C6H4 | C2H5 |
| 1363 | CH3 | 4-I-C6H4 | n-C3H7 |
| 1364 | CH3 | 4-I-C6H4 | i-C3H7 |
| 1365 | CH3 | 4-I-C6H4 | n-C4H9 |
| 1366 | CH3 | 4-I-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1367 | CH3 | 4-I-C6H4 | n-C6H13 |
| 1368 | CH3 | 4-I-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1369 | CH3 | 4-I-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1370 | CH3 | 4-I-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1371 | CH3 | 4-I-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1372 | CH3 | 2-CN-C6H4 | H |
| 1373 | CH3 | 2-CN-C6H4 | CH3 |
| 1374 | CH3 | 2-CN-C6H4 | C2H5 |
| 1375 | CH3 | 2-CN-C6H4 | n-C3H7 |
| 1376 | CH3 | 2-CN-C6H4 | i-C3H7 |
| 1377 | CH3 | 2-CN-C6H4 | n-C4H9 |
| 1378 | CH3 | 2-CN-C6H4 | t-C4H9 |
| 1379 | CH3 | 2-CN-C6H4 | n-C6H13 |
| 1380 | CH3 | 2-CN-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1381 | CH3 | 2-CN-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1382 | CH3 | 2-CN-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1383 | CH3 | 2-CN-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1384 | CH3 | 3-CN-C6H4 | H |
| 1385 | CH3 | 3-CN-C6H4 | CH3 |
| 1386 | CH3 | 3-CN-C6H4 | C2H5 |
| 1387 | CH3 | 3-CN-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1388 | CH3 | 3-CN-C6H4 | i-C3H7 |
| 1389 | CH3 | 3-CN-C6H4 | n-C4H9 |
| 1390 | CH3 | 3-CN-C6H4 | t-C4H9 |
| 1391 | CH3 | 3-CN-C6H4 | n-C6H13 |
| 1392 | CH3 | 3-CN-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1393 | CH3 | 3-CN-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1394 | CH3 | 3-CN-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1395 | CH3 | 3-CN-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1396 | CH3 | 4-CN-C6H4 | H |
| 1397 | CH3 | 4-CN-C6H4 | CH3 |
| 1398 | CH3 | 4-CN-C6H4 | C2H5 |
| 1399 | CH3 | 4-CN-C6H4 | n-C3H7 |
| 1400 | CH3 | 4-CN-C6H4 | i-C3H7 |
| 1401 | CH3 | 4-CN-C6H4 | n-C4H9 |
| 1402 | CH3 | 4-CN-C6H4 | t-C4H9 |
| 1403 | CH3 | 4-CN-C6H4 | n-C6H13 |
| 1404 | CH3 | 4-CN-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1405 | CH3 | 4-CN-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1406 | CH3 | 4-CN-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1407 | CH3 | 4-CN-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1408 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1409 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | CH3 |
| 1410 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | C2H5 |
| 1411 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1412 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1413 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1414 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1415 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1416 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1417 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1418 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1419 | CH3 | 2-NO2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1420 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | H |
| 1421 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | CH3 |
| 1422 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | C2H5 |
| 1423 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1424 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1425 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1426 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1427 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1428 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1429 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1430 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1431 | CH3 | 3-NO2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1432 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | H |
| 1433 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | CH3 |
| 1434 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | C2H5 |
| 1435 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1436 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1437 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1438 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1439 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1440 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1441 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1442 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1443 | CH3 | 4-NO2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1444 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | H |
| 1445 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | CH3 |
| 1446 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | C2H5 |
| 1447 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1448 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1449 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1450 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1451 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1452 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1453 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1454 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1455 | CH3 | 2-CH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1456 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | H |
| 1457 | CH4 | 3-CH3-C6H4 | CH3 |
| 1458 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | C2H5 |
| 1459 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1460 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1461 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1462 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1463 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1464 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1465 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1466 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1467 | CH3 | 3-CH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1468 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | H |
| 1469 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | CH3 |
| 1470 | CH3 | 4-CH3-CxH4 | C2H5 |
| 1471 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1472 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1473 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1474 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1475 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1476 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1477 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1478 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1479 | CH3 | 4-CH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1480 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | H |
| 1481 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | CH3 |
| 1482 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | C2H5 |
| 1483 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1484 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1485 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1486 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1487 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1488 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1489 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1490 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1491 | CH3 | 2，3-(CH3)2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1492 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1493 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | CH3 |
| 1494 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | C2H5 |
| 1495 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1496 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1497 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1498 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1499 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1500 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1501 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1502 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1503 | CH3 | 2，4-(CH3)2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1504 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | H |
| 1505 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | CH3 |
| 1506 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | C2H5 |
| 1507 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1508 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1509 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1510 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1511 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1512 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1513 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1514 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1515 | CH3 | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1516 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | H |
| 1517 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | CH3 |
| 1518 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | C2H5 |
| 1519 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1520 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1521 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1522 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1523 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1524 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1525 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1526 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1527 | CH3 | 2，6-(CH3)2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1528 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | H |
| 1529 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | CH3 |
| 1530 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | C2H5 |
| 1531 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1532 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1533 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1534 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1535 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1536 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1537 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1538 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1539 | CH3 | 3，4-(CH3)2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1540 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | H |
| 1541 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | CH3 |
| 1542 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | C2H5 |
| 1543 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | n-C3H7 |
| 1544 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | i-C3H7 |
| 1545 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | n-C4H9 |
| 1546 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | t-C4H9 |
| 1547 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | n-C6H13 |
| 1548 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1549 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1550 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | 丙炔-3-基 |
| 1551 | CH3 | 3，5-(CH3)2-C6H3 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1552 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | H |
| 1553 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | CH3 |
| 1554 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | C2H5 |
| 1555 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1556 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | i-C3H7 |
| 1557 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | n-C4H9 |
| 1558 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | t-C4H9 |
| 1559 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | n-C6H13 |
| 1560 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1561 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1562 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1563 | CH3 | 2-C2H5-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1564 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | H |
| 1565 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | CH3 |
| 1566 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | C2H5 |
| 1567 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | n-C3H7 |
| 1568 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | i-C3H7 |
| 1569 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | n-C4H9 |
| 1570 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | t-C4H9 |
| 1571 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | n-C6H13 |
| 1572 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1573 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1574 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1575 | CH3 | 3-C2H5-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1576 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1577 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | CH3 |
| 1578 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | C2H5 |
| 1579 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | n-C3H7 |
| 1580 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | i-C3H7 |
| 1581 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | n-C4H9 |
| 1582 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | t-C4H9 |
| 1583 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | n-C6H13 |
| 1584 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1585 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1586 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1587 | CH3 | 4-C2H5-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1588 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | H |
| 1589 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | CH3 |
| 1590 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | C2H5 |
| 1591 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | n-C3H7 |
| 1592 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | i-C3H7 |
| 1593 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | n-C4H9 |
| 1594 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | t-C4H9 |
| 1595 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | n-C6H13 |
| 1596 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | 内-1-烯-3-基 |
| 1597 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1598 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1599 | CH3 | 2-i-C3H7-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1600 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | H |
| 1601 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | CH3 |
| 1602 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | C2H5 |
| 1603 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | n-C3H7 |
| 1604 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | i-C3H7 |
| 1605 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | n-C4H9 |
| 1606 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | t-C4H9 |
| 1607 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | n-C6H13 |
| 1608 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1609 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1610 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1611 | CH3 | 3-i-C3H7-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1612 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | H |
| 1613 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | CH3 |
| 1614 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | C2H5 |
| 1615 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | n-C3H7 |
| 1616 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | i-C3H7 |
| 1617 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | n-C4H9 |
| 1618 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1619 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | n-C6H13 |
| 1620 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1621 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1622 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1623 | CH3 | 4-i-C3H7-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1624 | CH3 | 2-OH-C6H4 | H |
| 1625 | CH3 | 2-OH-C6H4 | CH3 |
| 1626 | CH3 | 2-OH-C6H4 | C2H5 |
| 1627 | CH3 | 2-OH-C6H4 | n-C3H7 |
| 1628 | CH3 | 2-OH-C6H4 | i-C3H7 |
| 1629 | CH3 | 2-OH-C6H4 | n-C4H9 |
| 1630 | CH3 | 2-OH-C6H4 | t-C4H9 |
| 1631 | CH3 | 2-OH-C6H4 | n-C6H13 |
| 1632 | CH3 | 2-OH-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1633 | CH3 | 2-OH-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1634 | CH3 | 2-OH-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1635 | CH3 | 2-OH-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1636 | CH3 | 3-OH-C6H4 | H |
| 1637 | CH3 | 3-OH-C6H4 | CH3 |
| 1638 | CH3 | 3-OH-C6H4 | C2H5 |
| 1639 | CH3 | 3-OH-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1640 | CH3 | 3-OH-C6H4 | i-C3H7 |
| 1641 | CH3 | 3-OH-C6H4 | n-C4H9 |
| 1642 | CH3 | 3-OH-C6H4 | t-C4H9 |
| 1643 | CH3 | 3-OH-C6H4 | n-C6H13 |
| 1644 | CH3 | 3-OH-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1645 | CH3 | 3-OH-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1646 | CH3 | 3-OH-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1647 | CH3 | 3-OH-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1648 | CH3 | 4-OH-C6H4 | H |
| 1649 | CH3 | 4-OH-C6H4 | CH3 |
| 1650 | CH3 | 4-OH-C6H4 | C2H5 |
| 1651 | CH3 | 4-OH-C6H4 | n-C3H7 |
| 1652 | CH3 | 4-OH-C6H4 | i-C3H7 |
| 1653 | CH3 | 4-OH-C6H4 | n-C4H9 |
| 1654 | CH3 | 4-OH-C6H4 | t-C4H9 |
| 1655 | CH3 | 4-OH-C6H4 | n-C6H13 |
| 1656 | CH3 | 4-OH-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1657 | CH3 | 4-OH-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1658 | CH3 | 4-OH-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1659 | CH3 | 4-OH-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1660 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1661 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | CH3 |
| 1662 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | C2H5 |
| 1663 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1664 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1665 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1666 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1667 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1668 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1669 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1670 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1671 | CH3 | 2-OCH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1672 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | H |
| 1673 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | CH3 |
| 1674 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | C2H5 |
| 1675 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1676 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1677 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1678 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1679 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1680 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1681 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1682 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1683 | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1684 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | H |
| 1685 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | CH3 |
| 1686 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | C2H5 |
| 1687 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1688 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1689 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1690 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1691 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1692 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1693 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1694 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1695 | CH3 | 4-OCH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1696 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | H |
| 1697 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | CH3 |
| 1698 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | C2H5 |
| 1699 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | n-C3H7 |
| 1700 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | i-C3H7 |
| 1701 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | n-C4H9 |
| 1702 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1703 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | n-C6H13 |
| 1704 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1705 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1706 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1707 | CH3 | 2-OC2H5-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1708 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | H |
| 1709 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | CH3 |
| 1710 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | C2H5 |
| 1711 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | n-C3H7 |
| 1712 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | i-C3H7 |
| 1713 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | n-C4H9 |
| 1714 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | t-C4H9 |
| 1715 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | n-C6H13 |
| 1716 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1717 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1718 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1719 | CH3 | 3-OC2H5-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1720 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | H |
| 1721 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | CH3 |
| 1722 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | C2H5 |
| 1723 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1724 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | i-C3H7 |
| 1725 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | n-C4H9 |
| 1726 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | t-C4H9 |
| 1727 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | n-C6H13 |
| 1728 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1729 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1730 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1731 | CH3 | 4-OC2H5-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1732 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | H |
| 1733 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | CH3 |
| 1734 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | C2H5 |
| 1735 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C3H7 |
| 1736 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | i-C3H7 |
| 1737 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C4H9 |
| 1738 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | t-C4H9 |
| 1739 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C6H13 |
| 1740 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1741 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1742 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1743 | CH3 | 2-O-(i-C3H7)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1744 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1745 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | CH3 |
| 1746 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | C2H5 |
| 1747 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C3H7 |
| 1748 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | i-C3H7 |
| 1749 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C4H9 |
| 1750 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | t-C4H9 |
| 1751 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C6H13 |
| 1752 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1753 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1754 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1755 | CH3 | 3-O-(i-C3H7)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1756 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | H |
| 1757 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | CH3 |
| 1758 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | C2H5 |
| 1759 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C3H7 |
| 1760 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | i-C3H7 |
| 1761 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C4H9 |
| 1762 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | t-C4H9 |
| 1763 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | n-C6H13 |
| 1764 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1765 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1766 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1767 | CH3 | 4-O-(i-C3H7)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1768 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | H |
| 1769 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | CH3 |
| 1770 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | C2H5 |
| 1771 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C3H7 |
| 1772 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | i-C3H7 |
| 1773 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C4H9 |
| 1774 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | t-C4H9 |
| 1775 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C6H13 |
| 1776 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1777 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1778 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1779 | CH3 | 2-O-(t-C4H9)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1780 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | H |
| 1781 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | CH3 |
| 1782 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | C2H5 |
| 1783 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C3H7 |
| 1784 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | i-C3H7 |
| 1785 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C4H9 |
| 1786 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1787 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C6H13 |
| 1788 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1789 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1790 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1791 | CH3 | 3-O-(t-C4H9)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1792 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | H |
| 1793 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | CH3 |
| 1794 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | C2H5 |
| 1795 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C3H7 |
| 1796 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | i-C3H7 |
| 1797 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C4H9 |
| 1798 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | t-C4H9 |
| 1799 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | n-C6H13 |
| 1800 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1801 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-CxH4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1802 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1803 | CH3 | 4-O-(t-C4H9)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1804 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | H |
| 1805 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | CH3 |
| 1806 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | C2H5 |
| 1807 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1808 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1809 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1810 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1811 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1812 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1813 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1814 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1815 | CH3 | 2-CF3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1816 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | H |
| 1817 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | CH3 |
| 1818 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | C2H5 |
| 1819 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1820 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1821 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1822 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1823 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1824 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1825 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1826 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1827 | CH3 | 3-CF3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1828 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1829 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | CH3 |
| 1830 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | C2H5 |
| 1831 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1832 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1833 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1834 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1835 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1836 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1837 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1838 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1839 | CH3 | 4-CF3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1840 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | H |
| 1841 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | CH3 |
| 1842 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | C2H5 |
| 1843 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1844 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1845 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1846 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1847 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1848 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1849 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1850 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1851 | CH3 | 2-NH2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1852 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | H |
| 1853 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | CH3 |
| 1854 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | C2H5 |
| 1855 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1856 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1857 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1858 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1859 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1860 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1861 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1862 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1863 | CH3 | 3-NH2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1864 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | H |
| 1865 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | CH3 |
| 1866 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | C2H5 |
| 1867 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1868 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1869 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1870 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1871 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1872 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1873 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1874 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1875 | CH3 | 4-NH2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1876 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | H |
| 1877 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | CH3 |
| 1878 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | C2H5 |
| 1879 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1880 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1881 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1882 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1883 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1884 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1885 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1886 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1887 | CH3 | 2-NMe2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1888 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | H |
| 1889 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | CH3 |
| 1890 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | C2H5 |
| 1891 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1892 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1893 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1894 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1895 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1896 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1897 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1898 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1899 | CH3 | 3-NMe2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1900 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | H |
| 1901 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | CH3 |
| 1902 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | C2H5 |
| 1903 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | n-C3H7 |
| 1904 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | i-C3H7 |
| 1905 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | n-C4H9 |
| 1906 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | t-C4H9 |
| 1907 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | n-C6H13 |
| 1908 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1909 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1910 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1911 | CH3 | 4-NMe2-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1912 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1913 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | CH3 |
| 1914 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | C2H5 |
| 1915 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 1916 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 1917 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 1918 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 1919 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 1920 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1921 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1922 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1923 | CH3 | 2-氨基硫代羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1924 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | H |
| 1925 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | CH3 |
| 1926 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | C2H5 |
| 1927 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 1928 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 1929 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 1930 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 1931 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 1932 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1933 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1934 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1935 | CH3 | 3-氨基硫代羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1936 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | H |
| 1937 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | CH3 |
| 1938 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | C2H5 |
| 1939 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 1940 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 1941 | CH3 | 4-氯基硫代羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 1942 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 1943 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 1944 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1945 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1946 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1947 | CH3 | 4-氨基硫代羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1948 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | H |
| 1949 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | CH3 |
| 1950 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | C2H5 |
| 1951 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1952 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1953 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1954 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1955 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1956 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1957 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1958 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1959 | CH3 | 2-OCF3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1960 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | H |
| 1961 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | CH3 |
| 1962 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | C2H5 |
| 1963 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1964 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1965 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1966 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1967 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1968 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1969 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1970 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1971 | CH3 | 3-OCF3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1972 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | H |
| 1973 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | CH3 |
| 1974 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | C2H5 |
| 1975 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1976 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1977 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1978 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1979 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1980 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1981 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1982 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1983 | CH3 | 4-OCF3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1984 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | H |
| 1985 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | CH3 |
| 1986 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | C2H5 |
| 1987 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 1988 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 1989 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 1990 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 1991 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 1992 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 1993 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 1994 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 1995 | CH3 | 2-SCH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 1996 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 1997 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | CH3 |
| 1998 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | C2H5 |
| 1999 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 2000 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 2001 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 2002 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 2003 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 2004 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2005 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2006 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2007 | CH3 | 3-SCH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2008 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | H |
| 2009 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | CH3 |
| 2010 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | C2H5 |
| 2011 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | n-C3H7 |
| 2012 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | i-C3H7 |
| 2013 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | n-C4H9 |
| 2014 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | t-C4H9 |
| 2015 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | n-C6H13 |
| 2016 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2017 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2018 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2019 | CH3 | 4-SCH3-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2020 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | H |
| 2021 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | CH3 |
| 2022 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | C2H5 |
| 2023 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2024 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2025 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2026 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2027 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2028 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2029 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2030 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2031 | CH3 | 2-甲磺酰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2032 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | H |
| 2033 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | CH3 |
| 2034 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | C2H5 |
| 2035 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2036 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2037 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2038 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2039 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2040 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2041 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2042 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2043 | CH3 | 3-甲磺酰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2044 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | H |
| 2045 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | CH3 |
| 2046 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | C2H5 |
| 2047 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2048 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2049 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2050 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2051 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2052 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2053 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2054 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2055 | CH3 | 4-甲磺酰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2056 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | H |
| 2057 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | CH3 |
| 2058 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2059 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2060 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2061 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2062 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2063 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2064 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2065 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2066 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2067 | CH3 | 2-甲氧羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2068 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | H |
| 2069 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | CH3 |
| 2070 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2071 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2072 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2073 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2074 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2075 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2076 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2077 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2078 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2079 | CH3 | 3-甲氧羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2080 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2081 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | CH3 |
| 2082 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2083 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2084 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2085 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2086 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2087 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2088 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2089 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2090 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2091 | CH3 | 4-甲氧羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2092 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | H |
| 2093 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | CH3 |
| 2094 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2095 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2096 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2097 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2098 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2099 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2100 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2101 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2102 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2103 | CH3 | 2-乙氧羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2104 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | H |
| 2105 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | CH3 |
| 2106 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2107 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2108 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2109 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2110 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2111 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2112 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2113 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2114 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2115 | CH3 | 3-乙氧羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2116 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | H |
| 2117 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | CH3 |
| 2118 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2119 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2120 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2121 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2122 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2123 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2124 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2125 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2126 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2127 | CH3 | 4-乙氧羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2128 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | H |
| 2129 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | CH3 |
| 2130 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2131 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2132 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2133 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2134 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2135 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2136 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2137 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2138 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2139 | CH3 | 2-氨基羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2140 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | H |
| 2141 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | CH3 |
| 2142 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2143 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2144 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2145 | CH3 | 3-氨基羰基-CxH4 | n-C4H9 |
| 2146 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2147 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2148 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2149 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2150 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2151 | CH3 | 3-氨基羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2152 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | H |
| 2153 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | CH3 |
| 2154 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2155 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2156 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2157 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2158 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2159 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2160 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2161 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2162 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2163 | CH3 | 4-氨基羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2164 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | H |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2165 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | CH3 |
| 2166 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | C2H5 |
| 2167 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C3H7 |
| 2168 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | i-C3H7 |
| 2169 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C4H9 |
| 2170 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | t-C4H9 |
| 2171 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C6H13 |
| 2172 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2173 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2174 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2175 | CH3 | 2-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2176 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | H |
| 2177 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | CH3 |
| 2178 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | C2H5 |
| 2179 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C3H7 |
| 2180 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | i-C3H7 |
| 2181 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C4H9 |
| 2182 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | t-C4H9 |
| 2183 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C6H13 |
| 2184 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2185 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2186 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2187 | CH3 | 3-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2188 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | H |
| 2189 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | CH3 |
| 2190 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | C2H5 |
| 2191 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C3H7 |
| 2192 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | i-C3H7 |
| 2193 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C4H9 |
| 2194 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | t-C4H9 |
| 2195 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | n-C6H13 |
| 2196 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2197 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2198 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2199 | CH3 | 4-(N-甲基氨基羰基)-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2200 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | H |
| 2201 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | CH3 |
| 2202 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2203 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2204 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2205 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2206 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2207 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2208 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2209 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2210 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2211 | CH3 | 2-二甲基氨基羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2212 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | H |
| 2213 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | CH3 |
| 2214 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2215 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| 2216 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2217 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2218 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2219 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2220 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2221 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2222 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2223 | CH3 | 3-二甲基氨基羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
| 2224 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | H |
| 2225 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | CH3 |
| 2226 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | C2H5 |
| 2227 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C3H7 |
| No. | R | Rd | Ak |
| 2228 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | i-C3H7 |
| 2229 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C4H9 |
| 2230 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | t-C4H9 |
| 2231 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | n-C6H13 |
| 2232 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | 丙-1-烯-3-基 |
| 2233 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 |
| 2234 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | 丙炔-3-基 |
| 2235 | CH3 | 4-二甲基氨基羰基-C6H4 | 3-甲基-丁-2-烯-1-基 |
表1251
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表1252
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表1253
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表1254
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表1255
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团
表1256
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团
表1257
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1258
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1259
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1260
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1261
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1262
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1263
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1264
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1265
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1266
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1267
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1268
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1269
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1270
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的-个基团
表1271
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1272
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1273
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1274
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1275
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1276
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1277
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1278
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1279
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1280
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1281
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1282
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1283
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1284
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1285
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1286
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1287
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1288
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1289
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1290
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1291
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1292
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1293
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1294
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1295
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1296
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1297
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1298
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1299
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1300
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1301
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1302
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1303
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1304
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1305
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1306
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1307
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1308
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1309
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1310
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1311
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1312
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1313
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1314
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1315
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1316
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1317
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1318
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1319
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1320
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1321
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1322
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1323
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1324
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1325
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1326
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1327
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1328
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1329
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1330
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1331
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1332
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1333
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1334
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1335
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1336
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1337
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1338
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1339
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1340
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1341
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1342
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1343
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1344
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1345
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1346
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1347
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1348
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1349
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1350
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1351
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1352
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1353
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1354
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1355
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1356
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1357
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团
表1358
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，5-噁二唑-2-基，该噁二唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1359
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1360
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1361
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环在2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1362
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1363
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1364
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1365
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1366
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1367
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1368
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-2-基，该异噁唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1369
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-2-基，该异噁唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1370
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-2-基，该异噻唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1371
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-2-基，该异噻唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1372
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1373
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1374
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1375
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1376
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1377
通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团
表1378
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中的一个基团
表1379
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中的一个基团
表1380
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中的一个基团
表1381
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中的一个基团
表1382
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1383
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro， 下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1384
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1385
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1386
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1387
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1388
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1389
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1390
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1391
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况
表1392
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表1393
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表1394
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表1395
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表1396
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表1397
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况
表1398
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基
表1399
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基
表1400
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基
表1401
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基
表1402
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基
表1403
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基
表1404
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，基团Ro对应于表H中的一行所列取代基
表1405
通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，基团Ro对应于表H中的一行所列取代基
表1406
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1407
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1408
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1409
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1410
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1411
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1412
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1413
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团
表1414
通式I.C(n＝O)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1415
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1416
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1417
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1418
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1419
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1420
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1421
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1422
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1423
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1424
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1425
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1426
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1427
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1428
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1429
通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团
表1430
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中的一个基团
表1431
通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中的一个基团
表1432
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中的一个基团
表1433
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中的一个基团
表1434
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中的一个基团
表1435
通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中的一个基团
表1436
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh为表L中的一个基团
表1437
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh为表L中的一个基团
表1438
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh为表L中的一个基团
表1439
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh为表L中的一个基团
表1440
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh为表L中的一个基团
表1441
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh为表L中的一个基团
表1442
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh为表L中的一个基团
表1443
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh为表L中的一个基团
表1444
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh为表L中的一个基团
表1445
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh为表L中的一个基团
表1446
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh为表L中的一个基团
表1447
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh为表L中的一个基团
表1448
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh为表L中的一个基团
表1449
通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh为表L中的一个基团
表1450
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中的一个基团
表1451
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中的一个基团
表1452
通式I.G(n＝O)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yg为硫原子，Ag对应于表M中的一个基团
表1453
通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yg为硫原子，Ag对应于表M中的一个基团
表1454
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1455
通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团
表1456
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，取代基Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1457
通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，取代基Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团
表1458
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
表1459
通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ya为CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团
本发明式I所示化合物适宜于防治有害真菌和昆虫、蛛形纲和线虫类的动物害虫。它们可作为杀真菌剂和杀虫剂用于作物保护、卫生学、储藏物质保护和兽医等方面。
有害昆虫包括：
来自蝶(鳞翅目)，例如茶小卷叶蛾(Adoxophyes orana)、小地老虎(Agrotis ypsilon)、黄地老虎(Agrotis segetum)、棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsia gemmatallis)、苹实巢蛾(Argyresthia conjugella)、汉马夜蛾(Autographa gamma)、卷叶蛾(Cacoecia murinana)、卷蛾(Capuareticulana)、枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、玉米螟(Chilo partellus)、西方云杉卷叶蛾(ChoristoneuraOccidentalis)、美洲粘虫(Cirphis Unipuncta)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)、(Crocidolomia binotalis)、苹蠹蛾(Cydiapomonella)、欧洲松毛虫(Dendrolimns pini)、瓜野螟(Diaphanianitidalis)、巨座玉米螟(Diatraea grandiosella)、棉斑实蛾(Eariasinsulana)、小玉米螟(Elasmopalpus lignosellus)、(Eupoecilia ambiguella)、粒肤地老虎(Feltia Subterranea)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholitha molesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis Virescens)、棉铃虫(Heliothis zea)、菜螟(HellulaUndalis)、(Hibernia defoliaria)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、苹果巢蛾(Hyponomeuta malinellus)、蕃茄蠹蛾(Keiferia lycopersicella)、铁杉尺蠖(Lambdina fiscellaria)、甜菜夜蛾(Laphygma exigua)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitella)、细蛾(Lithocolletis blancardella)、小卷蛾(Lobesiabotrana)、黄绿条螟(Loxostege sticticalis)、舞毒蛾(Lymanfria dispar)、僧尾毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、烟草天蛾(Manduca sexta)、天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、稻毛胫夜蛾(Mocis repanda)、冬尺蛾(Operophthera brumata)、花旗松毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、林黄卷叶蛾(Pandemis heparana)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、桔叶潜蛾(Phyllocnistis citrella)、大菜粉蝶(Pieris brassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、荷兰石竹小卷蛾(Platynota stultana)、小菜蛾(Plutella xylostella)、桔花巢蛾(Prayscitri)、油橄榄巢蛾(Prays Oleae)、斜纹夜蛾(Prodenia sunia)、斜纹夜蛾(Prodenia ornithogalli)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、二三针松小卷蛾(Rhyacionia frustrana)、(Scrobipalpula absoluta)、大螟(Sesamia inferens)、葡萄长须卷蛾(Sparganothis pilleriana)、草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)、斜纹夜蛾(Spodoptera littoralis)、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、(Syllepta elerogata)、红带透翅蛾(Synanthedonmyopaeformis)、(Thaumatopoea pityocampa)、栎绿卷叶蛾(Tortrixviridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、三化螟(Tryporyzaincertulaos)、云杉小卷叶蛾(Zeiraphera canadensis)、再有蜡螟(Galleriamellonella)和麦蛾(Sitotroga cerealella)、粉斑螟(Ephestia cautella)、幕夜蛾(Tineola bisselliella)；
来自甲虫(鞘翅目)，例如具条叩甲(Agriotes lineatus)、晦暗叩甲(Agriotes Obscurus)、棉铃象甲(Anthonomus grandis)、苹果花象甲(Anthonomus pomorum)、象甲(Apion vorax)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、大松小蠹(Blastophagus piniperda)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、豆叶甲(Cerotoma trifurcata)、甘蓝菜象甲(Ceuthorhynchusassimilis)、象甲(Ceuthorhynchus napi)、甜菜茎跳甲(Chaetocnematibialis)、烟草金针虫(Conoderus vespertinus)、天冬门叶甲(Criocerisasparagi)、小蠹(Dendroctonus refipennis)、长角叶甲(DiabroticaLongicornis)、十二斑叶甲(Diabrotica 12-punctata)、玉米幼芽根叶虫甲(Diabrotica Virgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hirtipennis)、棉籽灰象甲(Eutinobothrus brasiliensis)、松树皮象(Hylobius abietis)、埃及苜蓿象甲(Hypera brunneipennis)、苜蓿叶象甲(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Zps typographus)、烟负尼虫(Lema bilineata)、橙足负泥虫(Lema melanopus)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、甜菜金针虫(Limonius californicus)、美洲稻象甲(lissorhoptrus oryzophilus)、玉米叩甲(MelanotusCommunis)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、(Melolonthahippocastani)、(Melolontha melolontha)、稻负泥虫(Oulema oryzae)、(Ortiorrhynchus sulcatus)、草莓耳喙象(Otiorrhynchus vatus)、辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)、庭园丽金龟(phyllopertha horticola)、鳃角金龟(phyllophaga SP.)、条跳甲(phyllotreta chrysocephala)、芜菁淡足跳甲(phyllotreta nemorum)、曲条跳甲(phyllotreta striolata)、日本丽金电(Popillia japonica)、跳甲(Psylliodes napi)、栎黑小蠹(Scolytusintricatus)、根瘤象甲(Sitona lineatus)、再有蚕豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchus pisorum)、豆象(Bruchus Lentis)、谷象(Sitophilus granaria)、草窃蠹(Lasioderma serricorne)、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、谷蠹(Rhyzopertha dominica)、米象(Sitophilus oryzae)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、谷斑及蠹(Trogoderma granarium)、墨西哥豆象(Zabrotes subfasciatus)；
来自双翅目的昆虫(双翅目)，例如，墨西哥桔实蝇(Anastrephaludens)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、高粱瘿蚊(Contariniasorghicola)、瓜实蝇(Dacus cucurbitae)、油橄揽实蝇(Dacus oleae)、芸苔荚瘿蚊(Dasineurabrassicae)、(Delia coarctata)、(Delia radium)、大麦水蝇(Hydrellia griseola)、种蝇(Hylemyia platura)、潜蝇(Liriomyzasativae)、潜蝇(Liriomyza trifolii)、小麦瘿蚊(Mayetiola destructor)、(Orseolia oryzae)、瑞典麦杆蝇(Oscinellafrit)、菠菜潜叶花蝇(Pegomyahyoscyami)、(Phorbia antiqua)、(Phorbia brassicae)、(PhorbiaLoarctata)、樱桃实蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果实蝇(Rhagoletispomonella)、大蚊(Tipula Oleracea)、沼泽大蚊(Tipula paludosa)、还有埃及伊蚊(Aedes aegypti)、骚扰伊蚊(Aedes vexans)、五斑按蚊(Anopheles maculipennis)、倍氏金蝇(Chrysomya bezziana)、金蝇(Chrysomya hominivorax)、腐败金蝇(Chrysomya macellaria)、嗜人瘤蝇(Cordylobiaanthropophaga)、尖音库蚊(Culex pipiens)、黄腹厩蝇(Fannia canicularis)、大马胃蝇(Gasterophilus intestinalis)、舌蝇(Glossina morsitans)、扰血蝇(Haematobia irritans)、(Haplodiplosisequestris)、纹皮蝇(Hypo derma lineata)、绿蝇(Lucilia caprina)、绿蝇(Lucilia cuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、家蝇(Muscadomestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、羊鼻蝇(Oestrus ovis)、虻(Tabanus bovinus)、蚋(Simulium damnosum)；
来自蓟马(缨翅目)，例如，烟草褐蓟马(Frankliniella fusca)、苜蓿蓟马(Frankliniella Occidentalis)、花蓟马(Frankliniella tritici)、小麦管蓟马(Haplothrips tritici)、桔实蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thrips oryzae)、棕黄蓟马(Thrips palmi)、棉蓟马(Thrips tabaci)；
来自膜翅目的昆虫(膜翅目)，例如，菜叶蜂(Athalia rosae)、热带切叶蚁(Atta cephalotes)、切叶蚁(Atta sexdens)、切叶蚁(Attatexana)、叶蜂(Hoplocampa minuta)、苹实叶蜂(Hoplocampatestudinea)、阿根廷蚁(Iridomyrmes humilis)、虹蚁(Iridomyrmexpurpureus)、法老蚁(Monomorium pharaonis)、火蚁(Solenopsisgeminata)、红外来火蚁(Solenopsis invicta)、黑外来火蚁(Solenopsisrichteri)；
来自臭虫(异翅亚目)，例如，喜绿蝽(Acrosternum hilare)、玉米长蝽(Blissus leucopterus)、烟草黑斑盲蝽(Lyrtopeltis notatus)、棉红蝽(Dysdercus cingulatus)、红蝽(Dysdercus intermedius)、盾蝽(Eurygaster integriceps)、棉褐蝽(Euschistus impictiventris)、叶足缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、豆荚盲蝽(Lygus hesperus)、牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lygus pratensis)、稻绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)、(Solubeainsularis)、(Thyanta perditor)；
来自吮吸植物的昆虫(同翅目)，例如，无网长管蚜(Acyrthosiphononobrychis)，豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、落叶松球蚜(Adelgeslaricis)、红圆蚧(Aonidiella aurantii)、蚜茧蜂(Aphidula nasturtii)、甜菜蚜(Aphis fabae)、棉蚜(Aphis gossypii)、苹果蚜(Aphispomi)、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)、蓟短尾蚜(Brachycaudus cardui)、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、(Dalbulus maidis)、(Dreyfusia nordmannianae)、(Dreyfusia piceae)、圆尾蚜(Dysaphis radicola)、蛋豆微叶蜂(Empoasca fabae)、苹果绵蚜(Eriosoma Lanigerum)、稻灰飞虱(Laodelphax striatella)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum uphorbiae)、(Macrosiphon rosae)、(Megoura viciae)、蔷薇麦(Metopolophium dirhodum)、桃赤蚜(Myzus persicae)、樱桃黑瘤额蚜(Myzus cerasi)、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、稻褐飞虱(Nilaparvata lugens)、蔗飞虱(Perkinsiella sacharicida)、忽布疣额蚜(Phorodon humuli)、桔粉蚧(Planococcus citri)、苹木虱(Psylla mali)、梨木虱(Psyllapiri)、梨黄木虱(Psylla pyricol)、梨笠圆盾蚧(Quadraspidiotusperniciosus)、玉米蚜(Rhopalosiphnm maidis)、盔蚧(SaissetiaOleae)、草间裂蚜茧蜂(Schizaphis graminum)、西印度红圆质蚧(Selenaspidus articulatus)(Sitobion avenae)、白背稻虱(Sogatellafurcifera)、桔二岔蚜(Toxoptera citricida)、结翅粉虱(Trialeurodesabutilonea)、温室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)；
来自白蚁(等翅目)，例如，(Calotermes flavicollis)、白蚁(Leucotermesflavipes)、大白蚁(Macrotermes subhyalinus)、黑翅土白蚁(Odontotermes formosanus)、散白蚁(Reticulitermeslucifugus)、白蚁(Termes natalensis)；
来自直翅目昆虫(直翅目)，例如欧洲蝼蛄(Gryllotalpa gryllotalpa)、蝗虫(Locusta migratoria)、双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)、赤腿蚱蜢(Melanoplus femur-rubrum)、墨西哥蚱蜢(Melanoplusmexicanus)、迁徙蚱蜢(Melanoplus sanguinipes)、落矶山蚱蜢(Melanoplus spretus)、红翅蝗(Nomadacris septemfasciata)、美洲蝗(Schistocerca americana)、蚱蜢(Schistocerca peregrina)、(Stauronotus maroccanus)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)，还有家蟋蟀(Acheta domestica)、东方蠊(Blatta orientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、美洲大蠊(Periplaneta americana)；
来自蜘蛛亚纲，例如植食性螨类，如蕃茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersicae)、刺皮瘿螨(Aculops pelekassi)、苹刺瘿螨(Aculusschlechtendali)、紫红短须螨(Brevipalus phoenicis)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、始叶螨(Eutetranychus banksii)、桔瘿螨(Eriophyes sheldoni)、草地小爪螨(Oligonychus pratensis)、苹果全爪螨(PanonychusUlmi)、柑桔全爪螨(Panonychus citri)、桔锈螨(PhyllocoptrutaOleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus Latus)、跗线螨(Tarsonemus pallidus)、朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawi)、太平洋叶螨(Tetranchuspacificus)、二点叶螨(Tetranychus Urticae)、蜱，例如美洲花蜱(Amblyomma americanum)、花蜱(Amblyomma variegatum)、波斯钝缘蜱(Argas persicus)、牛蜱(Boophilus annulatus)、牛蜱(Boophilus decoloratus)、微小牛蜱(Boophilus microplus)、森林草蜱(Dermacentor silvarum)、璃眼蜱(Hyalomma truncatum)、羊硬蜱(Ixodes ricinus)、硬蜱(Zxodes rubicundus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorus moubata)、耳刺残喙蜱(Otobius megnini)、非洲扇头蜱(Rhipicephalus appendiculatus)和扇头蜱(Rhipicephalusevertsi)以及动物寄生螨，例如鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、羊痒螨(Psoroptes ovis)和疥螨(Sarcoptes scabiei)；
来自线虫类，例如根瘤线虫，如根瘤线虫(Meloidogyne hapla)、黄麻根瘤线虫(Meloidogyne incognita)、根瘤线虫(Meloidogyneiavanica)、形成囊的线虫(Z.B.Globodera pallida)、(Globoderarostochiensis)、异皮线虫，(Heterodera avenae)、异皮线虫(Heteroderaglycines)、史氏轭囊线虫(Heterodera Schachtii)，迁移的内寄生和半内寄生线虫，如(Heliocotylenchus multicinctus)，(Hirschmanniellaoryzae)、纽带线虫(Hoplolaimus SPP)，线虫(Pratylenchusbrachyurus)、线虫(Pratylelnchus fallax)、线虫(Pratylenchuspenetrans)、线虫(Pratylenchus vulnus)、毕肖穿孔线虫(Radopholussimilis)、轮转线虫(Rotylenchus reniformis)、(Scutellonemabradys)、垫刃线虫(Tylenchulus semipenetrans)、茎和叶小线虫，如蛇垫刃(Anguina tritici)、稻白端滑刃线虫(Aphelenchoides besseyi)、双垫刃(Ditylenchus angustus)、双垫刃(Ditylenchus dipsaci)，病毒媒介物，如长针线虫(LongidorusSPP)，克氏鬃根线虫(Trichodorus christei)、线虫(Trichodorusviruliferus)、剑线虫(Xiphinema index)和剑线虫(Xiphinemamediterraneum)。
活性化合物可以它们的制剂形式或由制剂制得的使用形式，如以直接可喷洒溶液、粉末、悬浮液或分散液、乳液、油分散液、膏、撒粉组合物、撒播组合物或颗粒的形式，通过喷洒、喷雾、撒粉、撒播、浇洒而施用。施用形式完全取决于意欲的用途；在每种情况下它们应尽可能保证使本发明的活性化合物最均匀的分散。
有些式I的化合物作为杀真菌剂具有系统活性。它们可用作叶子和土壤杀真菌剂，抵抗宽范围的植物病理学真菌，尤其是来自子囊菌纲、半知菌纲、藻形菌纲和担子菌纲的真菌。
它们对于防治各种庄稼植物，如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、牧草、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄、水果和装饰植物以及蔬菜植物，如黄瓜、扁豆和南瓜，以及这些植物的种子上的多种真菌尤为重要。
化合物I特别适宜于防治下列植物疾病：
*谷类作物上的禾白粉菌(Erysiphe graminis)(白粉菌)，
*南瓜上的白粉菌(Erysiphe cichoralearum)和单丝壳菌Sphaerotheca fuliginea)，
*苹果上的叉丝单囊壳菌(Podosphaera leucotricha)，
*藤本植物上的钩丝壳菌(Uncinula necator)，
*谷类作物上的柄锈菌(Puccinia species)，
*棉花和牧草上的丝核菌(Rhizoctonia species)，
*谷类作物和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago species)，
*苹果上的黑星菌(Venturia inaequalis(scab))，
*谷类作物上的长孺孢(Helminthosporium species)，
*小麦上的壳针孢(Septoria nodorum)，
*草霉和藤本植物上的葡萄孢(Botrytis cinerea)(graymold)，
*花生上的尾孢菌(Cercospora arachidicola)，
*小麦和大麦上的Pseudocercosporella herpotrichoides，
*稻上的Pyricularia oryzae，
*马铃薯和蕃茄上的流行病疫(Phytophthora infestans)，
*各种植物上的镰孢霉(Fusarium)和轮枝孢菌(Verticillium)，
*藤本植物上的单轴霉(Plasmopara viticola)，
*蔬菜和水果上的交链孢霉(Alternaria species)。
本发明化合物还可用于材料的保护(例如保护木材)，如抵抗多变形青霉(Paecilomyces variotii)。
它们可被转化成常规的剂型，如溶液剂、乳状剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂或颗粒剂。使用形式取决于特定的预定用途，在每一种情况下，它们应尽可能使活性化合物最均匀的分散。
制剂可用已知方式制备，如通过用溶剂和/或载体稀释活性化合物，如果需要，使用乳化剂和分散剂，其中如果水被用作稀释剂，还可使用其它有机溶剂作为辅助溶剂。
用于这一目的的适宜助剂主要为：——溶剂，如芳香化合物(如二甲苯)、氯代芳香化合物(如氯苯)、石蜡烃(如石油馏分)、醇(如甲醇和丁醇)、酮(如环己酮)、胺(如乙醇胺和二甲基甲酰胺)和水；——载体，如磨得很细的天然矿石(如高岭土、矶土、滑石和白垩)和磨得很细的合成矿石(如高度分散的硅石和硅酸盐)；——乳化剂，如非离子和阴离子型乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)和——分散剂，如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
适宜的表面活性物质为芳香磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基和烷基芳基磺酸盐，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化的十六、十七和十八烷醇的盐，还有脂肪醇二醇醚的盐，磺化的萘和它的衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛酚醚，乙氧基化的异辛基、辛基或壬基酚，烷基苯酚或三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷基醇，脂肪醇/环氧乙烷缩合产物，乙氧基化的蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂基醇聚乙二醇醚乙酸酯，脱水山梨糖醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
含水使用形式可通过向乳液浓缩剂、分散剂、膏剂、可温粉末剂或水可分散的颗粒剂中加入水来制备。为了制备乳剂、膏剂或油分散剂，可借助于湿润剂、粘合剂、分散剂或乳化剂将活性物质直接或溶解在油或溶剂中后均化在水中。然而，也可制备宜于用水稀释的由活性物质、湿润剂、粘合剂、分散剂或乳化剂和可能的溶剂或油组成的浓缩剂。
粉剂、撒播剂和撒粉组合物可通过将活性物质与固体载体混合或共同研磨而制备。
颗粒剂如涂布的、浸渍的和均匀的颗粒剂可通过将活性化合物结合到固体载体上而制备。
适宜的固体载体为：矿物土，如硅胶、硅石、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰，白垩、红玄武石、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁和氧化镁；磨得很细的合成物质、肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵和尿素；和植物产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚壳粉，纤维素粉末或其它固体载体。活性化合物在待用制剂中的浓度可在相当宽的范围内变化。
最一般的情况下，组合物含有0.0001～95％(重量)的活性化合物。
含有大于95％(重量)的活性化合物的制剂可成功地运用于超低体积方法(ULV)中，它甚至可只使用活性化合物而没有添加剂。
用作杀真菌剂时，活性化合物的浓度为0.01～95％(重量)、优选0.5～90％(重量)。用作杀虫剂时，含有0.0001～10％(重量)、优选0.01～1％(重量)的活性化合物的制剂是适宜的。
活性化合物通常以90％～100％、优选95％～100％的纯度(按照NMR谱)使用。
这些制剂的实例为：
I.90份(重量)本发明化合物I和10份(重量)N-甲基-α-吡咯烷酮的溶液，它宜于以非常小的液滴形式使用；
II.20份(重量)本发明化合物I在80份(重量)烷基化苯、10份(重量)8-10mol环氧乙烷与1mol的油酸N-羟乙基酰胺的加成产物、5份(重量)十二烷基苯磺酸的钙盐、5份(重量)40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加成产物组成的混合物中的溶液；通过将该制剂很好地分散在水中而获得分散剂；
III.20份(重量)本发明化合物I在40份(重量)环己酮、30份(重量)异丁醇、20份(重量)7mol环氧乙烷与1mol异辛基苯酚的加成产物和10份(重量)40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加成产物组成的混合物中的溶液；通过将该制剂很好地分散在水中而获得分散剂；
IV.20份(重量)本发明化合物I在25份(重量)环己酮、65份(重量)沸点为210～280℃的石油馏分和10份(重量)40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加成产物组成的混合物中的含水分散剂；通过将该制剂很好地分散在水中而获得分散剂；
V.在锤磨机中研磨由20份(重量)本发明化合物I、3份(重量)二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、17份(重量)来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐和60份(重量)硅胶粉组成的混合物；喷洒混合物通过将该混合物很好地分散在水中而获得；
VI.3份(重量)本发明化合物I和97份(重量)的细粉高岭土组成的均匀混合物；这种撒粉组合物含有3％(重量)的活性化合物；
VII.30份(重量)本发明化合物I、92份(重量)硅胶粉和8份(重量)已喷洒到硅胶表面上的液体石蜡组成的均匀混合物；这种制剂给予了活性化合物良好的粘合性；
VIII.40份(重量)本发明化合物I、10份(重量)的苯酚磺酸/尿素/甲醛缩合物的钠盐、2份(重量)硅胶和48份(重量)水组成的稳定的水分散体，它可进一步被稀释；
IX.20份(重量)本发明化合物I、2份(重量)十二烷基苯磺酸的钙盐、8份(重量)脂肪醇聚乙二醇醚、2份(重量)苯酚磺酸/尿素/甲醛缩合物的钠盐和68份(重量)石蜡矿物油组成的稳定的油分散剂；
X.在锤磨机中研磨由10份(重量)本发明化合物I、4份(重量)二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、20份(重量)的来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐、38份(重量)硅胶和38份(重量)高岭土组成的混合物；通过将该混合物很好地分散在10,000份(重量)水中，获得含有0.1％(重量)活性化合物的喷洒混合物。
通过用杀真菌活性量的活性化合物处理真菌或要保护免受真菌侵袭的种子、植物或材料来使用化合物I。
在材料、植物或种子被真菌感染之前或之后使用它们。
根据所需达到的效果，施用剂量为0.02-3kg活性化合物/公顷，优选0.1-1kg/公顷。
在处理种子时，需要活性化合物的量一般为0.001-50g/千克种子，优选0.01-10g/千克种子。
在室外条件防治害虫时，活性化合物的用量为0.02-10kg/公顷，优选0.1-2.0kg/公顷。
化合物I本身或与除草剂或杀真菌剂结合还可与其它作物保护剂一起混合使用，例如与生长调节剂或害虫或细菌防治剂一起使用，还可与肥料或用来消除营养和痕量元素缺少的矿物盐溶液一起使用。
作物保护剂和肥料可以重量比为1∶10～10∶1的比例加入到本发明的组合物中，如果适宜甚至在使用之前立即加入(桶混合)。在与杀真菌剂或杀虫剂混合时，在许多情况下拓宽了杀真菌活性谱。
可与本发明化合物一起使用的下列杀真菌剂意在说明这种结合的可能性，但不限于它们：
硫、二硫代氨基甲酸盐和它们的衍生物，例如二甲基二硫代氨基甲酸铁、二甲基二硫代氨基甲酸锌、亚乙基双二硫代氨基甲酸锌、亚乙基双二硫代氨基甲酸锰、亚乙基二胺双二硫代氨基甲酸锌锰、二硫化四甲基秋兰姆、(N，N-亚乙基双二硫代氨基甲酸)锌的氨配合物、(N，N’-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌的氨配合物、(N，N’-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌和N，N’-多亚丙基双(氨基硫羰基)二硫化物；硝基衍生物，例如巴豆酸二硝基(1-甲基庚基)苯酯、3，3-二甲基丙烯酸2-仲丁基-4，6-二硝基苯酯、碳酸异丙基·2-仲丁基-4，6-二硝基苯酯、5-硝基间苯二甲酸二异丙酯；
杂环物质，例如2-十七烷基-2-咪唑啉乙酸酯、2，4-二氯-6-(邻-氯苯胺基)-s-三嗪、O，O-二乙基苯二甲酰亚氨基膦酰基硫酯、5-氨基-1-β-[双-(二甲基氨基)-氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑、2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽醌、2-硫代-1，3-二巯基-β-[4，5-b]喹喔啉、1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯、2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑、2-(呋喃-2-基)苯并咪唑、2-(噻唑-4-基)苯并咪唑、N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢苯邻二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基四氢苯邻二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基苯邻二甲酰亚胺、N-二氯-氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基硫酰胺、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑、2-氰硫基甲基硫代苯并噻唑、1，4-二氯-2，5-二甲氧基苯、4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异恶唑酮、2-硫代吡啶-1-氧化物、8-羟基喹啉或它的铜盐、2，3-二氢-5-羧酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯、2，3-二氢-5-羧酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-4，4-二氧化物、2-甲基-5，6-二氢-4 H-吡喃-3-羧酰苯胺、2-甲基呋喃-3-羧酰苯胺、2，5-二甲基呋喃-3-羧酰苯胺、2，4，5-三甲基呋喃-3-羧酰苯胺、N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-羧酰胺、N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-羧酰胺、2-甲基N-苯甲酰苯胺、2-碘N-苯甲酰苯胺、N-甲酰基-N-吗啉-2，2，2-三氯乙基乙缩醛、哌嗪-1，4-二基双(1-(2，2，2-三氯乙基)甲酰胺、1-(3，4-二氯苯胺基)-1-甲酰氨基-2，2，2-三氯乙烷、2，6-二甲基-N-十三烷基吗啉或它的盐、2，6-二甲基-N-环十二烷基吗啉或它的盐、N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-顺-2，6-二甲基吗啉、N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊环-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基]-1H-1，2，4-三唑、N-正丙基-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N′-咪唑基脲、1-(4-氯-苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇、α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇、5-丁基-2-二甲基氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶、双(对-氯苯基)-3-吡啶乙醇、1，2-双(3-乙氧羰基-2-硫脲基)苯和1，2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯。
还有各种杀真菌剂，例如十二烷基乙酸胍、3-[3-(3，5-二甲基-2-氧基环己基)-2-羟基乙基)戊二酰亚胺、六氯苯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-2-糠酰基丙氨酸甲酯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2′-甲氧基乙酰基)丙氨酸甲酯、N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基丁内酯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰基)丙氨酸甲酯、5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-恶唑烷、3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-甲氧基甲基-1，3-恶唑烷-2，4-二酮、3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰脲、N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基-环丙烷-1，2-二羧酰亚胺、2-氰基-[N-乙基氨基羰基-2-甲氧亚氨基]乙酰胺、1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑、2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯甲醇、N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶、1-((双(4-氟苯基)甲基甲硅烷基)甲基)-1H-1，2，4-三唑。
合成实施例
使用下列合成实施例中所述的方法，适当改变起始化合物，得到其它化合物I。如此制得的化合物及其物化数据列于下表中。
实施例1
α-甲氧基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯
1.1将0.5g硼氢化钠小心地加入到110ml甲醇中的14.2gα-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]-α-氧代乙酸甲酯中，此间将温度冷却在-20℃。在-15℃保持1小时后，将该混合物温热至0℃，并向反应混合物中滴加18.5g浓度为7％的盐酸。将得到的混合物减压蒸去溶剂。得到的残余物加到叔丁基甲基醚中。用水洗涤有机相，干燥并蒸馏，得到14.2gα-羟基-α-[2-(2’-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯，为油状物[IR(cm-1)：1740，1496，1454，1438，1242，1190，1122，1075，1052，752]。
1.2在0℃，将2.86g1.1中得到的产品在30ml二甲基甲酰胺中的溶液滴加到0.26g氢化钠和10ml二甲基甲酰胺的混合物中。将得到的混合物在超声浴中在约35℃加热10分钟，形成一清亮溶液。在约25℃，向该溶液中加入2.84g甲基碘在10ml二甲基甲酰胺中的溶液。
约12小时后，向混合物中加入300ml稀的氯化钠溶液。用叔丁基甲基醚萃取，处理有机相，用闪式色谱[5∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯，得到1g目标化合物[IR(cm-1)：1753，1496，1461，1453，1436，1241，1193，1121，1013，751]。
实施例2
α-甲氧基-α-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧亚氨基乙基)苯氧基亚甲基]-苯基}乙酸甲酯(E)
2.1用类似于1.1中描述的方法，由10.4gα-[2-甲氧基亚甲基苯基]-α-氧代乙酸甲酯和0.5g硼氢化钠在100ml二甘醇二甲醚中制得8.6gα-羟基-α-[2-甲氧基亚甲基苯基]乙酸甲酯[1H-NMR(ppm)：3.35(s，3H)；3.75(s，3H)；4.11(d，H)；4.55(AB，2H)；5.42(d，1H)；7.25-7.4(m，4H)]。
2.2用类似于1.2中描述的方法，由6.1g 2.1中得到的产物和8.2g甲基碘在总共110ml二甲基甲酰胺中制得3.9gα-甲氧基-α-[2-甲氧基亚甲基苯基]乙酸甲酯[IR(cm-1)：1752，1452，1436，1195，1172，1113，1102，1013，753]。
2.3在-5℃至0℃，向65ml二氯甲烷中的4.9g由2.2得到的产物中加入4g溴化氢。在0℃保持12小时后，减压蒸除溶剂。残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并蒸馏，得到5.4gα-甲氧基-α-[2-溴甲基苯基]乙酸甲酯[IR(cm-1)：1753，1435，1273，1195，1171，1109，1012，762]。
2.4将0.63g 2-甲基-4-(1-甲氧亚氨基乙基)苯酚、0.96g由2.3得到的产物、7.3g碳酸钾和25ml二甲基甲酰胺的混合物在50℃搅拌2小时。在约25℃保持12小时后，减压蒸除溶剂。将残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到1g目标化合物(mp.76-78℃)。
实施例3
α-甲氧基-α-{2-([1’-(4”-氯苯基))-1’-甲基]亚氨基氧基甲基)苯基}乙酸甲酯(E)
用类似于2.4中描述的方法，由0.7g 4-氯苯乙酮肟、1.0g由2.3得到的产物、0.1g氢化钠和总共20ml二甲基甲酰胺制得0.6g目标化合物[IR(cm-1)：1753，1491，1195，1172，1114，1097，1013，929，830，755]。
实施例4
α-乙氧基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸乙酯
4.1在0℃，向6g由1.1得到的产物和60ml乙腈的混合物中缓慢地加入四溴化碳。在0℃保持15分钟后，加入6g三苯膦。在25℃保持12小时后，将反应混合物过滤。浓缩滤液得到粗产物，将其由闪式色谱[10∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯。得到5.7gα-溴-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯(mp.79-81℃)。
4.2在约25℃，向5.2g由4.1得到的产物和35ml乙醇的混合物中加入1.18g乙醇钠与2.57g乙醇的混合物。在60℃保持2小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂。残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到2.4g目标化合物[1H-NMR(δ/ppm)：11-13(m，6H)；2.25(s，3H)；3.4-3.65(m，2H)；5.18(s，1H)；5.25(AB，2H)；6.8-7.6(M，8H)]。
实施例5
N-甲基α-甲氧基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酰胺
在25℃，向1.5g由1.2得到的产物和15ml四氢呋喃的混合物中加入3.9g浓度为40％的甲胺水溶液。在70℃保持6小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂。残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到1.2g目标化合物(mp.70-71℃)。
实施例6
α-乙氨基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯
在25℃，向1.9g由4.1得到的产物和20ml四氢呋喃的混合物中加入1.1g浓度为70％的甲胺水溶液。在50℃保持2小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂，残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到1.7g目标化合物[IR(cm-1)：1738，1496，1462，1453，1435，1240，1206，1161，1122，751]。
实施例7
α-甲氧基氨基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯
在5℃，向5g甲氧基胺盐酸盐和50ml水的混合物中加入2.4g氢氧化钠。10分钟后，在5℃向该混合物中加入4.2g由4.1得到的产物和50ml四氢呋喃的混合物。在50℃保持2小时后，向反应混合物中加入5g甲氧基胺盐酸盐、50ml水和2.4g氢氧化钠的混合物。在70℃保持24小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂，残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥，浓缩并用闪式色谱[5∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯，得到2.5g目标化合物(mp.60-62℃)。
实施例8
α-甲氧基氨基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯
将1.9g由4.1得到的产物、0.43g甲硫醇钠和20ml二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌4小时。然后将反应混合物减压蒸除溶剂，残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥，浓缩并用闪式色谱[5∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯，得到0.6g目标化合物(mp.64-66℃)。表
#：Mp.(℃)，1H-NMR(ppm)；IR(cm-1)*：连于苯基的3位上
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 1 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1753，1496，1461，1453，1436，1241，1193，1121，1013，751 |
| 2 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1753，1509，1453，1261，1195，1172，1155，1129，1116，1017 |
| 3 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，4-(CH3)2-C6H3 | 1753，1504，1253，1221，1196，1172，1133，1116，1013，751 |
| 4 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-CH(CH3)2-C6H3 | 1754，1512，1455，1251，1195，1178，1117，1015 |
| 5 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3(E) | 76-78 |
| 6 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H3(E) | 1753，1506，1277，1242，1193，1143，1094，1051，1012 |
| 7 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-4-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H2(E) | 1753，1510，1327，1245，1195，1147，1117，1092，1046，1011 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 8 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-n-C3H7-6-CF3-嘧啶-4-基 | 1755，1599，1572，1421，1352，1185，1151，1121，1091，1017 |
| 9 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-C6H5-吡唑-3-基 | 1751，1600，1545，1507，1480，1464，1358，1195，1115，755 |
| 10 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(4-CH3-C6H4)-吡唑-3-基 | 1752，1544，1519，1483，1453，1359，1195，1115，1097，746 |
| 11 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(4-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 | 1752，1546，1503，1481，1358，1195，1115，1094，936，749 |
| 12 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(2，4-Cl2-C6H3)-吡唑-3-基 | 1753，1547，1496，1474，1357，1195，1110，1057，1020，747 |
| 13 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (4-Cl-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1491，1195，1172，1114，1097，1013，929，830，755 |
| 14 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (3，5-Cl2-C6H3)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1558，1304，1195，1172，1115，1098，1016，995，801 |
| 15 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (3-CF3-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1341，1298，1276，1195，1168，1124，1100，1072，1016 |
| 16 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (4-CF3-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1328，1195，1169，1116，1099，1065，1014，844，745 |
| 17 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (4-CH3-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1452，1368，1195，1172，1115，1099，1015，926，818 |
| 18 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (3-Cl-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1752，1195，1172，1115，1098，1015，998，786，756，688 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 19 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | CH3 | 1752，1452，1436，1195，1172，1113，1102，1013，752 |
| 20 | OCH3 | OCH3 | H | - | CH2Br | 1752，1435，1273，1215，1195，1171，1109，1012，762 |
| 21 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(5-CF3-吡啶-2-基)-吡唑-3-基 | 1754，1609，1553，1501，1431，1358，1326，1164，1126，1089 |
| 22 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(5-CF3-吡啶-2-基)-4-Cl-吡唑-3-基 | 84-85 |
| 23 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 4-(4-Cl-C6H4)-噻唑-2-基 | 82-83 |
| 24 | OCH3 | OCH3 | H | CH2 | 4-(4-Cl-C6H4)-噻唑啉-2-酮-3-基 | 145-150 |
| 25 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 4-(2，4-Cl2-C6H3)-噻唑-2-基 | 1753，1530，1465，1305，1253，1229，1195，1173，1110，751 |
| 26 | OCH3 | OCH3 | H | CH2 | 4-(2，4-Cl2-C6H3)-噻唑啉-2-酮-3-基 | 1751，1662，1602，147l，1453，1435，1215，1195，1176，1102 |
| 27 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 3-CH3-4-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H3(E) | 1753，1605，1503，1240，1195，1170，1116，1092，1048，1014 |
| 28 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-Cl-5-CH3-4-[C(C2H5)＝NO-n-C3H7]-C6H2 | 1753，1499，1251，1196，1171，1116，1105，1052，1019 |
| 29 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-Cl2-4-[C(C2H5)＝NOC2H5]-C6H2(E) | 1753，1487，1252，1230，1196，1116，1082，1051，1008，750 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 30 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1.99(3H，s)；2.04(3H，s)；3.39(3H，s)；3.72(3H，s)；3.92(3H，s)；5.17(1H，s)；5.32(2H，AB)；7.3-7.55(4H，m) |
| 31 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | H5C2ON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1.29(3H，t)；1.99(3H，s)；2.04(3H，s)；3.39(3H，s)；3.72(3H，s)；3.92(3H，s)；4.19(2H，q)；5.20(1 H，s)；5.32(2H，AB)；7.3-7.55(4H，m). |
| 32 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1753，1212，1196，1173，1116，1097，1058，1035，1011，694 |
| 33 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | H5C2ON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1753，1210，1196，1171，1116，1093，1056，1036，1011，926 |
| 34 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | O＝C(CH3)C(CH3)＝N(E) | 1753，1694，1360，1309，1196，1173，1117，1098，1020，750 |
| 35 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | O＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E) | 1753，1661，1325，1192，1176，1115，1098，1004，996，711 |
| 36 | OCH2CH3 | OCH2CH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1749，1495，1463，1240，1194，1174，1121，1030，751 |
| 37 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1752，1496，1454，1436，1240，1196，1171，1121，1013，751 |
| 38 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-Cl-5-CH3-C6H3 | 1752，1490，1285，1255，1215，1195，1177，1116，1062，1015 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 39 | OCH2CH3 | OCH3 | H | - | CH2Br | 1753，1456，1435，1271，1211，1169，1139，1110，761 |
| 40 | OCH2CH3 | OCH2CH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1750，1509，1262，1195，1174，1156，1129，1114，1023 |
| 41 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3(E) | 1.26(3H，t)；2.21(3H，s)；2.27(3H，s)；3.55(2H，q)；3.73(3H，s)；3.98(3H，s)；5.20(1H，s)；5.25(2H，AB)；6.9-7.6(7H，m) |
| 42 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1.27(3H，t)；2.21(3H，s)；2.35(3H，s)；3.55(2H，q)；3.73(3H，s)；5.21(1H，s)；5.25(2H，AB)；6.7-7.6(7H，m). |
| 43 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | n-H7C3ON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 0.95(3H，t)；1.70(2H，m)；2.00(3H，s)；2.05(3H，s)；3.39(3H，s)；3.70(3H，s)；4.09(2H，t)；5.22(1H，s)；5.34(2H，AB)；7.25-7.55(4H，m) |
| 44 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | n-H9C4ON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 0.95(3H，t)；1.37(2H，m)；1.66(2H，m)；2.00(3H，s)；2.05(3H，s)；3.39(3H，s)；3.71(3H，s)；4.14(2H，t)；5.20(1H，s)；5.34(2H，AB)；7.25-7.55(4H，m) |
| 45 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | n-H7C3ON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1753，1209，1196，1172，1116，1097，1067，1013，989 |
| 46 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | n-H9C4ON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1753，1196，1172，1116，1097，1071，1013，976 |
| 47 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 70-71 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 48 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 62-64 |
| 49 | NHCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1738，1496，1452，1435，1240，1191，1170，1122，1002，752 |
| 50 | NHCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1738，1509，1452，1262，1208，1170，1155，1129，1020，755 |
| 51 | NHCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1738，1496，1462，1453，1240，1206，1161，1122，751 |
| 52 | NHCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1738，1509，1453，1434，1262，1206，1155，1129，1021，755 |
| 53 | NH(n-C3H7) | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1738，1496，1461，1435，1241，1197，1162，1122，751 |
| 54 | NH(n-C3H7) | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1739，1509，1457，1434，1262，1204，1155，1129 |
| 55 | NHOCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 60-62 |
| 56 | NHOCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 91-92 |
| 57 | NHCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 2.17(3H，s)；2.32(3H，s)；2.37(3H，s)；2.80(3H，d)；4.40(1H，s)；5.19(2H，AB)；6.7-7.5(8H，m) |
| 58 | NHCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1.08(3H，t)；2.23(3H，s)；2.63(2H，q)；2.80(3H，d)；4.48(1H，s)；5.22(2H，AB)；6.85-7.5(9H，m). |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 59 | NHCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 72-74 |
| 60 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1661，1550，1362，1088，1060，995，981，899，888 |
| 61 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | H5C2ON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1660，1094，1005，995，979，947，904，891，769 |
| 62 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 1664，1533，1499，1480，1408，1238，1119，757，749 |
| 63 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-Cl-5-CH3-C6H3 | 1671，1532，1490，1410，1285，1254，1176，1113，1095，1062 |
| 64 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | O＝C(CH3)C(CH3)＝N(E) | 1693，1674，1532，1360，1126，1114，1096，1022，992，750 |
| 65 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3(E) | 1.27(3H，t)；2.20(3H，s)；2.25(3H，s)；2.83(3H，d)；3.51(2H，m)；3.98(3H，s)；5.11(1H，s)；5.35(2H，AB)；6.87(1H，d)；6.9-7.55(7H，m) |
| 66 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 1.24(3H，t)；2.20(3H，s)；2.34(3H，s)；2.84(3H，d)；3.52(2H，m)；5.14(1 H，s)；5.28(2H，AB)；6.87(1H，d)；6.65-7.6(7H，m) |
| 67 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | n-H7C3ON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1672，1531，1113，1095，1068，988，749，694 |
| 68 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | n-H9C4ON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1673，1531，1113，1096，1028，1012，993，977 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 69 | SCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-C6H4 | 64-66 |
| 70 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | n-H7C3ON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1669，1532，1365，1113，1096，1018，990，926 |
| 71 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | n-H9C4ON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1668，1532，1365，1096，1027，1017，992，891 |
| 72 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1671，1532，1113，1095，1059，1034，993，892 |
| 73 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | H5C2ON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 1672，1532，1113，1094，1057，1035，1006，995 |
| 74 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3(E) | 2.18(3H，s)；2.26(3H，s)；2.81(3H，d)；3.34(3H，s)；3.97(3H，s)；5.00(1H，s)；5.31(2H，AB)；6.83(1H，d)；6.9-7.5(7H，m) |
| 75 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(2，4-Cl2-C6H3)-吡唑-3-基 | 2.82(3H，d)；3.35(3H，s)；5.10(1H，s)；5.55(2H，AB)；5.93(1H，d)；6.85(1H，d)；7.3-7.8(8H，m) |
| 76 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(4-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 | 2.85(3H，d)；3.38(3H，s)；5.10(1H，s)；5.55(2H，AB)；5.93(1H，d)；6.85(1H，d)；7.3-7.7(9H，m) |
| 77 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-C6H3 | 98-100 |
| 78 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H2(E) | 1753，1510，1326，1245，1195，1146，1115，1044，1011，876 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 79 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H2(E) | 1671，1532，1510，1326，1244，1147，1095，1044，876 |
| 80 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-4-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H3(E) | 1672，1532，1506，1319，1244，1143，1112，1093，1051 |
| 81 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2，5-(CH3)2-4-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H2(E) | 1672，1531，1511，1327，1244，1147，1112，1093，1047 |
| 82 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-C6H5-吡唑-3-基 | 1617，1600，1545，1507，1479，1464，1399，1358，1095 |
| 83 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(4-CH3-C6H4)-吡唑-3-基 | 109-112 |
| 84 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-3-基 | 1751，1545，1501，1481，1329，1196，1115，1094，981，972 |
| 85 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-3-基 | 115-116 |
| 86 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(2，4-Cl-C6H3)-1，2，4-三唑-3-基 | 1751，1545，1493，1476，1330，1195，1109，1061，971 |
| 87 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(2，4-Cl-C6H3)-1，2，4-三唑-3-基 | 104-105 |
| 88 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (4-CF3-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1670，1534，1408，1328，1167，1115，1096，1065，1015，844 |
| 89 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (4-CH3-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1670，1532，1452，1112，1097，1018，991，925，818 |
| 90 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (3，5-Cl2-C6H3)-C(CH3)＝N(E) | 81-83 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 91 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (4-Cl-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1670，1532，1491，1111，1096，1012，993，929，830 |
| 92 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (3-Cl-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1670，1559，1532，1410，1112，1096，992，765 |
| 93 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (3-CF3-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 58-61 |
| 94 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (4-OC2H5-嘧啶-2-基)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1570，1557，1447，1324，1195，1115，1096，1032，986 |
| 95 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (4-OC2H5-嘧啶-2-基)-C(CH3)＝N(E) | 77-78 |
| 96 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | (4-OCH2CF3-嘧啶-2-基)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1568，1442，1333，1263，1220，1170，1116，1061，1016 |
| 97 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | (4-OCH2CF3-嘧啶-2-基)-C(CH3)＝N(E) | 114-116 |
| 98 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(4’-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 | 1751，1546，1503，1481，1358，1113，1094，936，828 |
| 99 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | (4-Cl-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 1752，1491，1368，1206，1171，1112，1096，1012，928，830 |
| 100 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | (3，5-Cl2-C6H3)-C(CH3)＝N(E) | 1753，1558，1305，1204，1170，1114，1098，1018，994，801 |
| 101 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E) | 1752，1445，1209，1172，1114，1056，1035，1005，994 |
| 102 | OCH2CH3 | OCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E) | 50 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 103 | OCH3 | NHCH3 | H | O | C6H5 | 1669，1583，1532，1486，1453，1234，1204，1191，1093 |
| 104 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | O | C6H5 | 1669，1583，1531，1486，1453，1234，1104，1088，753 |
| 105 | OCH3 | OCH3 | H | O | C6H5 | 1751，1583，1486，1453，1236，1196，1165，1111，1092，753 |
| 106 | OCH2CH3 | OCH3 | H | O | C6H5 | 1752，1584，1487，1454，1237，1205，1166，1112，1091，753 |
| 107 | OCH3 | OCH3 | H | OCH2 | 2-Cl-C6H4 | 53-54 |
| 108 | OCH3 | NHCH3 | H | OCH2 | 2-Cl-C6H4 | 84-86 |
| 109 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 1-(4-F-C6H4)-吡唑-3-基 | 1751，1545，1516，1484，1359，1221，1195，1115，834，746 |
| 110 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(4-F-C6H4)-吡唑-3-基 | 1669，1545，1516，1483，1462，1436，1290，1271，1230，747 |
| 111 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | 1-(4-Cl-C6H4)-吡唑-3-基 | 97-98 |
| 112 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | (4-Cl-C6H4)-C(CH3)＝N(E) | 82-83 |
| 113 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | (3，5-Cl2-C6H3)-C(CH3)＝N(E) | 96-97 |
| 114 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(C6H5)C(CH3)＝N(E)；(E) | 90-91 |
| 115 | OCH2CH3 | NHCH3 | H | CH2O | H3CON＝C(CH3)C(CH3)＝N(E)；(E) | 59-64 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 116 | OCH3 | OCH3 | H | O | H | 81-83 |
| 117 | OCH3 | OCH3 | H | - | CHO | 1749，1697，1598，1436，1200，1113，1011，758 |
| 118 | OCH3 | OCH3 | H | CH2 | P(＝O)-(OCH3)2 | 1752，1253，1195，1110，1055，1030，855，835，795 |
| 119 | OCH3 | OCH3 | H | CH2 | P+-(C6H5)3Br | 217-219 |
| 120 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 5，7-(CH3)2-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-基 | 84-86 |
| 121 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 5，7-(CH3)2-3-C2H5-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-基 | 1753，1630，1585，1535，1507，1451，1370，1196，1166，1116 |
| 122 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 5，7-(CH3)2-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-基 | 89-93 |
| 123 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 5，7-(CH3)2-3-C2H5-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-基 | 134-136 |
| 124 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-CH＝NOCH3-C6H3(E) | 80-81 |
| 125 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-CH＝NOCH3-C6H3(E) | 89-91 |
| 126 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-CH＝NOC2H5-C6H3(E) | 65-67 |
| 127 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-CH＝NOC2H5-C6H3(E) | 86-88 |
| 128 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-CHO-C6H3 | 1752，1693，1422，1254，1197，1118，1015，748 |
| 129 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-CHO-C6H3 | 124-125 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 130 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-CN-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 95-97 |
| 131 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-Cl-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 74-76 |
| 132 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-F-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1753，1604，1592，1576，1499，1451，1261，1217，1189，1143 |
| 133 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-Br-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 71-73 |
| 134 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2，6-F2-C6H3)-O]-嘧啶-4-基 | 1753，1596，1573，1500，1451，1260，1217，1200，1176，1146 |
| 135 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-NO2-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 103-105 |
| 136 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-CH3-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1754，1596，1573，1488，1450，1248，1219，1179，1148，1111 |
| 137 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-[(2-CH3O-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1754，1595，1573，1501，1480，1451，1246，1212，1142，1013 |
| 138 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-Cl-嘧啶-4-基 | 1754，1559，1444，1351，1258，1213，1088，941 |
| 139 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3(E) | 1753，1412，1319，1235，1196，1116，1098，1051，1015，874 |
| 140 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3(E) | 96-98 |
| 141 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H3(E) | 1754，1413，1318，1235，1195，1170，1116，1093，1050，1014 |
| 142 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-[C(CH3)＝NOC2H5]-C6H3(E) | 74-76 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 143 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-C(＝O)CH3-C6H3 | 1752，1680，1414，1268，1193，1115，1013 |
| 144 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3-5-C(＝O)CH3-C6H3 | 97-99 |
| 145 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2-CN-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1677，1595，1581，1568，1487，1445，1248，1228，1144 |
| 146 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2-F-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1675，1606，1592，1576，1499，1450，1261，1216，1189，1143 |
| 147 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2-Cl-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1675，1599，1573，1477，1447，1383，1262，1248，1217，1145 |
| 148 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2-Br-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1676，1599，1571，1451，1442，1381，1261，1247，1217，1146 |
| 149 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2，6-F2-C6H3)-O]-嘧啶-4-基 | 1675，1595，1574，1501，1479，1452，1246，1211，1141，1012 |
| 150 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2-NO2-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1675，1593，1576，1529，1450，1384，1349，1248，1215，1146 |
| 151 | OCH3 | NHCH3 | H | O | 6-[(2-CH3O-C6H4)-O]-嘧啶-4-基 | 1676，1608，1596，1572，1500，1450，1260，1199，1175，1147 |
| 152 | OCH3 | OCH3 | H | O | 6-Cl-嘧啶-4-基 | 137-139 |
| 153 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3，4-I-C6H3 | 86-88 |
| 154 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3，4-I-C6H3 | 1671，1531，1488，1453，1242，1188，1134，1112，1094，751 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 155 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-CH3，5-I-C6H3 | 56-58 |
| 156 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3，5-I-C6H3 | 105-106 |
| 157 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3，4-(4-CH3-C6H4)-C6H3 | 64-67 |
| 158 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-CH3，5-(4-CH3-C6H4)-C6H3 | 93-94 |
| 159 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 3-(3-CH3-C6H4)-C6H4 | 1752，1602，1576，1215，1194，1181，1167，1115，1015，777 |
| 160 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 3-(3-CH3-C6H4)-C6H4 | 1673，1603，1576，1531，1474，1215，1181，1111，1095，777 |
| 161 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | 2-(4-Cl-C6H4)-嘧啶-4-基 | 95-97 |
| 162 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | 2-(4-Cl-C6H4)-嘧啶-4-基 | 97-103 |
| 163 | OCH3 | OCH3 | 2，3-[CH＝C(C6H5)-CH=CH*] | 72-74 | ||
| 164 | OCH3 | NHCH3 | 2，3-[CH＝C(C6H5)-CH＝CH*] | 94-97 | ||
| 165 | OCH3 | OCH3 | 2，3-[CH＝C(4-Cl-C6H4)-CH＝CH*] | 63-66 | ||
| 166 | OCH3 | NHCH3 | 2，3-[CH＝C(4-Cl-C6H4)-CH＝CH*] | 59-64 | ||
| 167 | OCH3 | OCH3 | 2，3-[CH＝CBr-CH＝CH*] | 63-66 | ||
| 168 | OCH3 | NHCH3 | 2，3-[CH＝CBr-CH＝CH*] | 63-66 | ||
| 169 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | N＝C(CH3)-C(4-F-C6H4]＝NOCH3(E；E) | 1753，1508，1221，1197，1160，1116，1098，1067，1008，841 |
| No. | UR’ | VR” | Xn | Y’ | A’ | 物化数据 |
| 170 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | N＝C(CH3)-C[4-F-C6H4]＝NOCH3(E；E) | 93-94 |
| 171 | OCH3 | OCH3 | H | CH2O | N＝C(CH3)-C[4-F-C6H4]＝NOCH2CH3(E；E) | 1754，1508，1221，1196，1116，1096，1036，1010，975，956 |
| 172 | OCH3 | NHCH3 | H | CH2O | N＝C(CH3)-C[4-F-C6H4]＝NOCH2CH3(E；E) | 86-88 |
| 173 | OCH3 | OCH3 | 2，3-[O-C(C6H5)＝CH*] | 104-105 | ||
| 174 | OCH3 | NHCH3 | 2，3-[O-C(C6H5)＝CH*] | 130-132 | ||
| 175 | OCH3 | OCH3 | H | CH2＝NO | CH2-[3-CF3-C6H4] | 1752，1330，1200，1167，1123，1100，1074，1015，759 |
| 176 | OCH3 | OCH3 | H | - | Br | 1752，1436，1213，1195，1179，1122，1107，1026，1012，754 |
| 177 | OCH3 | NHCH3 | H | - | Br | 3329，1667，1533，1470，1439，1408，1196，1100，1026，753 |
抵抗有害真菌的活性的实施例
通过下面实验可以证明式I化合物的杀真菌活性：
将活性化合物制备成在70％(重量)环己酮、20％(重量)Nekanil_LN(Lutensol_AP6，基于乙氧基化的烷基苯酚的具有乳化和分散作用的湿润剂)和10％(重量)Emulphor_EL(Emulan_EL，基于乙氧基化的脂肪醇的乳化剂)组成的混合物中的20％浓度的乳液，并相应地用水稀释至所需浓度。
抵抗禾白粉菌(Erysiphe graminis var.tritici)的活性
首先用活性化合物的含水制剂处理小麦秧苗(Friihgold变种)的叶子。约24小时后，用小麦霉菌(禾白粉菌)的孢子撒粉于植物上。接着将用这种方式处理的植物在20-22℃和相对湿度为75-80％下培养7天。然后确定真菌病害发生情况。
在这个试验中，用含有63ppm活性成分(化合物1、2、3、4、5、6、7、13、14、15、16、17和18)的制剂处理的植物的发病率为5％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为65％。
在相应的试验中，用含有63ppm活性成分(化合物27-31、38、43、47、48、55、56、60、61、63、70、74、81、88、93和102)的制剂处理的植物的发病率为5％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为65％。
抵抗Pyricularia oryzae的活性
用活性化合物的制剂喷洒至稻秧(变种Tai Nong 67)上，直至滴湿。24小时后，用真菌Pyricularia oryzae的孢子的水悬浮液喷雾这些植物，在22-24℃和相对湿度95-99％下将植物培养6天。然后进行观察评价。
在这个试验中，用含250ppm活性成分(化合物2、3、4、5、6、7、13、14、15、16、17、18和21)的制剂处理的植物的发病率为15％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为70％。
在相应的试验中，用含250ppm活性成分(化合物27、28、30-32、35、38、40、41、43-45、48、50、53-56、61、63、65、67-69、72、74、76-85、87-91、93、94、97、100、102、110和112)的制剂处理的植物的发病率为15％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为70％。
抵抗动物害虫的活性的实施例
用下列试验可以证明本发明式I化合物抵抗动物害虫的活性：
将活性化合物制备成
a)在丙酮中的0.1％浓度的溶液，或者
b)在70wt％环己酮、20wt％Nekanil_LN(Lutensol_AP6，一种基于乙氧基化烷基酚的、具有乳化和分散作用的润湿剂)和10wt％Emulphor_EL(Emulan_EL，一种基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)的混合物中的10％浓度的乳液；并且，在a)的情况下用丙酮稀释、在b)的情况下用水稀释至所需浓度。
试验结束后，确定达到80-100％的抑制或致死率(与未处理的参比试验对比)时活性化合物的最低浓度(活性最低浓度)。
Claims (16)
1.式I所示苯乙酸烷基酯
式中
R’为甲酰基、C1～C4烷基羰基或C1～C4烷基；
R”为C1～C4烷基；
U为氧(-O-)、硫(-S-)、氨基(-NH-)或氨氧基(-NHO-)；
V为氧(-O-)、硫(-S-)或氨基(-NH-)；
X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为连于苯环的2个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，此时这些链又可带有1-3个下列取代基：卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；
n为0、1、2或3，n＞1时基团X可以不相同；
R为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、羰基氨基，或者为直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主结构相连的有机基团，或者它与基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系，该双环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
2.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A1-Y1-，其中
Y1为直键、氧、硫、氨基或烷基氨基，以及
A1为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
3.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团CH2O-A1，其中的A1为未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
4.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A2-ZaN＝CRa-，其中
Ra为氢原子、烷基或卤代烷基；
Za为氧、氨基或烷基氨基；和
A2为氢原子，未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
5.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A3-CRb＝NOCHRc-，其中
Rb为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者未取代或取代的芳基；
Rc为氢原子、烷基或环烷基；
A3为未取代或 取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
6.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A4-ON＝CRd-CRe＝NO-CHRf-，其中
Rd和Re各自为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者未取代或取代的芳基；
Rf为氢原子、烷基或环烷基；以及
A4为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。
7.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R与1个基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的选自苯并呋喃、苯并噻吩、苯并噻唑、苯并噁唑、吲哚、异吲哚和萘的双环结构。
8.式中U和V均为氧原子的权利要求1的式I所示化合物的制备方法，其中
将式II所示苯甲醛按已知方式用氰化物转化为相应的式III所示氰醇
在酸的存在下用式IV所示醇
R”OH (IV)将III水解，得到相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯
并且，用式VIa所示的衍生物将V醚化，得到化合物IR’-L1 (VIa)式中，L1为可被亲核取代的离去基团。
9.式中U和V均为氧原子的权利要求1的式I所示化合物的制备方法，其中
首先，按已知方式用卤化试剂将权利要求8中所述的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯转化成相应的式VII所示α-卤代苯乙酸烷基酯
式中的Hal为卤原子
然后，在碱的存在下用式VIb所示醇将VII醚化
R’-OH (VIb)得到化合物I。
10.式中U和V均为氧原子的权利要求1的式I所示化合物的制备方法，其中
按已知方式将式VIII所示α-氧代苯乙酸烷基酯还原成相应的权利要求8中所述的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯，然后将V
a)如权利要求8中所述用式VIa所示衍生物醚化，或者
b)如权利要求9中所述，首先按已知方式用卤化试剂转化成相应的式VII所示α-卤代苯乙酸烷基酯，然后在碱的存在下用式VIb所示醇醚化，得到化合物I。
11.式中V为氨基的化合物I的制备方法，其中，使式VIIa所示酯或相应的羧酸或活化的羧酸衍生物
式中，L为卤、羟基、1-咪唑基或C1-C4烷氧基与式VIa所示胺反应
H2NR” VIa。
12.适于防治动物害虫或有害真菌的组合物，它含有固态或液态载体以及权利要求1的式I化合物。
13权利要求1的式I化合物用于制备防治动物害虫或有害真菌的组合物的用途。
14一种防治有害真菌的方法，它包括用活性量的权利要求1的式I化合物处理有害真菌或欲免受真菌侵扰的材料、植物、土壤或种子。
15.一种防治动物害虫的方法，它包括用活性量的权利要求1的式I化合物处理害虫或欲免受害虫侵扰的材料、植物、土壤或种子。
16.权利要求1的式I化合物用于防治动物害虫或有害真菌的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 95195827 CN1161687A (zh) | 1994-09-10 | 1995-08-30 | 苯乙酸烷基酯 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4432336.0 | 1994-09-10 | ||
| CN 95195827 CN1161687A (zh) | 1994-09-10 | 1995-08-30 | 苯乙酸烷基酯 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1161687A true CN1161687A (zh) | 1997-10-08 |
Family
ID=5083004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 95195827 Pending CN1161687A (zh) | 1994-09-10 | 1995-08-30 | 苯乙酸烷基酯 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1161687A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102911057A (zh) * | 2011-08-04 | 2013-02-06 | 浙江九洲药业股份有限公司 | 一种酮洛芬乙酯的制备方法 |
| CN103458688A (zh) * | 2011-03-30 | 2013-12-18 | 住友化学株式会社 | 用于促进植物生长的方法 |
-
1995
- 1995-08-30 CN CN 95195827 patent/CN1161687A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103458688A (zh) * | 2011-03-30 | 2013-12-18 | 住友化学株式会社 | 用于促进植物生长的方法 |
| CN102911057A (zh) * | 2011-08-04 | 2013-02-06 | 浙江九洲药业股份有限公司 | 一种酮洛芬乙酯的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100335466C (zh) | 嘧啶化合物及其用途 | |
| US5298527A (en) | α-phenylacrylic acid derivatives, their preparation and their use for controlling pests and harmful fungi | |
| CN1167683C (zh) | 芳基吡唑化合物、其制备方法、含其的农药组合物及其用途 | |
| CN1152908A (zh) | 苯乙酸衍生物，它们的制备和有关的中间体，以及含有它们的组合物 | |
| CA2199422A1 (en) | Alkyl phenylacetates | |
| CN1229329C (zh) | 具有杀真菌作用的取代的氨基水杨酸酰胺及用于其制备的中间产物 | |
| CN1419537A (zh) | 杀虫的邻氨基苯甲酰胺 | |
| CN1064862A (zh) | 具有除草、杀螨和杀虫活性的新化合物 | |
| CN1081670A (zh) | 酰胺化合物及其盐，它们的制造工艺及其农药组合物 | |
| CN85105721A (zh) | 除草剂2-芳基-1，2，4-三嗪-3，5(2h，4h)-二酮及其含硫类似物 | |
| CN1784389A (zh) | 嘧啶化合物和含有该嘧啶化合物的病虫害防治组合物 | |
| JP4450625B2 (ja) | ５−フェニルピリミジン類、その製造方法、これらを含む組成物及びこれらの使用 | |
| CN1216534A (zh) | 杂环取代的新颖苯衍生物和除草剂 | |
| CN1046526A (zh) | 新化合物及其制备方法 | |
| CN1183783A (zh) | 吡啶并[1,5α]嘧啶、其制备和应用 | |
| JP2005514363A6 (ja) | ５−フェニルピリミジン類、その製造方法、これらを含む組成物及びこれらの使用 | |
| US5977146A (en) | Pyridylcarbamates, process and intermediates for their preparation, and their use | |
| CN1192200A (zh) | 苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体,以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌剂 | |
| JP2002030058A (ja) | サリチロヒドラジド誘導体、該誘導体の製造のための方法および中間体、該誘導体を含む組成物ならびにその使用 | |
| CN1143361A (zh) | 苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物 | |
| CN1057995C (zh) | 取代的邻乙烯基苯乙酸衍生物 | |
| CN1161687A (zh) | 苯乙酸烷基酯 | |
| CN1081626C (zh) | 亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途 | |
| US5985919A (en) | (Het)aryloxy-, -thio- , aminocrotonates, methods of preparing them and their use as insecticides and fungicides | |
| CN1251575A (zh) | 肟醚化合物,其用途和制备肟醚化合物的中间体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |