CN116137185B - 一种临床检验报告生成系统及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了临床检验报告生成系统及方法，涉及临床检验报告制作领域，为本次患者所采集的生物标本建立偏差值，通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，对于不符合要求的拒绝打印出具检验报告，一方面保障检测检验报告的质量另一方面对患者检测频次进行主动干预，减少医疗资源浪费，避免增加经济负担；系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，并和病危风险系数评级表比对，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔，针对患者的具体情况主动干预采集检测频次，根据患者病危情况倾斜医疗资源，使用更加灵活。

Description

一种临床检验报告生成系统及方法

技术领域

本发明涉及临床检验报告制作领域，具体为临床检验报告生成系统及方法。

背景技术

临床检验报告是医学实验室进行各种检验后所形成的一份文书，通常用于提供对医生或病人的诊断、治疗和预后决策的支持，临床检验报告是医生和患者了解病情的重要依据之一，对于诊断、治疗和预后决策都具有重要的参考价值。

患者在遵循医生的医嘱一般需要参加至少一项生物标本采集，生物标本采集对时间的要求会因不同的生物标本和检测项目而有所不同。一般来说，生物标本采集的时间点应该尽可能地接近医生医嘱要求的时间点，患者在处理这些项目时很容易造成延误采集标准时间或采集项目缺项，降低样本质量的准确性和可靠性，无法反馈出患者的根本病理情况，此外传统采集检测时，也没有对间隔采集检测进行主动干预，由患者自行决定采集检查频次，患者在短期内多次采集检查：

健康风险：多次采集检查可能会增加患者的健康风险，检查过程可能会引起疼痛、不适或出血等不良反应，尤其是在较短时间内频繁采集时，患者的身体可能还没有完全恢复，可能会出现一些意想不到的问题；

经济负担：多次采集检查可能会增加患者的经济负担，检查通常需要支付费用，多次采集检查可能会导致重复支付费用，增加患者的医疗费用；

误诊风险：多次采集检查可能会增加误诊风险，一些检查可能会干扰其他检查的结果，尤其是在较短时间内频繁采集时，可能会导致检查结果出现假阳性或假阴性，进而影响诊断和治疗方案的制定；

时间和资源浪费：多次采集同一种生物标本可能会浪费采集者和相关人员的时间和资源，例如制备生物标本需要的材料和设备、实验室空间和人力资源等；

针对上述的技术缺陷，现提出一种解决方案。

发明内容

（一）解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种临床检验报告生成方法，系统核对患者采集生物标本的各项信息，建立偏差值，通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，对于不符合要求的拒绝打印检验报告，一方面保障检测检验报告的质量另一方面对患者检测频次进行主动干预，减少医疗资源浪费，避免增加经济负担；系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，并和病危风险系数评级表比对，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔，针对患者的具体情况主动干预采集检测频次，根据患者病危情况倾斜医疗资源，使用更加灵活。

（二）技术方案

为实现上述方案，本发明通过以下技术方案予以实现：一种临床检验报告生成方法，包括，

对患者进行生物标本采样；

核对患者采集生物标本的生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据信息，建立偏差值；

通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，检验报告符合要求即驱动打印设备出具指定份数的书面检验报告，若不符合要求即拒绝出具书面检验报告并发出预警，并反馈给患者不符合打印检验报告的原因；

结合检验报告，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔。

进一步地，建立偏差值，包括以下内容：

后面出具检验报告的准确度主要依据所采集的生物标本，因此在初始采集环节是极其重要的一环，影响生物标本采集主要影响因素是生物标本采集状况和打印设备记录信息；

采集生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据；

生物标本缺失率数据包括已完成采集项目信息和所需采集项目信息；

为已完成采集项目信息标记为Wc；为所需采集项目信息Sx；

采集时间偏差数据包括偏差次数信息和累积偏差时间之和；

为偏差次数信息标记为Pc；为累积偏差时间之和标记为

，n为涉及偏差的个数；

采集最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间，得到最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间差，形成打印间隔时间差信息，为打印间隔时间差标定为Hc，设定第一阈值Hy，通过第一阈值判断是否大于打印间隔时间差来建立打印信息Hcy，表达式为：

其中符号？前面跟随的是一个条件，后面跟随的是一个结果，若该条件为真，则结果返回1，否则结果返回为0。

进一步的，第一阈值的大小只有医生具备修改权限，第一阈值和患者绑定在一块，每个患者具有独立的第一阈值；第一阈值越小，则患者在单位时间内打印检验报告的次数越高，反之，则患者在单位时间内打印检验报告的次数越少。

进一步的，将获取到的已完成采集项目信息、所需采集项目信息、时间偏差信息、偏差次数信息、累积偏差时间之和以及打印信息进行整合，建立偏差值Zt，表达式为：

式中，/>

为/>

的预设比例系数，/>

为/>

的预设比例系数，用户可按照实际需求，对相应的预设比例系数进行调整，因此在此不作强制限定，且其仅仅作为一个判断逻辑，用作评判标准。

进一步地，判断是否打印检验报告包括以下内容：

利用阈值范围结合偏差值来判断是否打印检验报告，包括以下步骤：

设定第二阈值H1，偏差值与第二阈值进行对比：

若偏差值小于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采集的生物标本质量符合标准，打印设备可直接打印检验报告；

若偏差值小于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定打印时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；

若偏差值大于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定采样质量差且打印间隔时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警；

若偏差值大于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采样质量差，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；

偏差值越小且不等于0，说明此次采集的生物样本质量高，出具的检验报告可信度高，能有效作为医生判定患者健康情况的依据。

进一步地，为患者建立病危风险系数包括以下步骤：

将对患者病危程度的主要影响因素设置为X集合，主要影响因素包括病患情况信息、生命体征信息和治疗质量信息；病患情况信息包括所患疾病是否属于高危类型，年龄是否过大或过小；生命体征包括心率、呼吸、体温和血压是否符合正常范围，肺功能、肾功能、心脏功能和肝功能是否符合正常范围；治疗质量包括治疗后是否病情恶化，各个主要影响因素分别表示为

，m为涉及主要影响因素的个数，通过Logistic回归方法计算病危风险系数，指数表达式为：

式中，/>

为患者的病危风险系数，Q为常数项，即所有变量取值为0时患者在采集时间段采集生物标本的准确度；

为各个变量的回归系数，m为变量的个数。

进一步的，根据病危风险系数指数方程，对各病危风险系数进行评级，如下表所示：

病危风险系数评级表

对于病危风险系数的等级划分时，采用准确度的20百分位点，按照准确度值大小将患者病危风险系数等级划分为3个位阶；当患者的病危风险系数小于或等于0.5997定为低风险等级，不对第一阈值做出修改，若患者前后打印检验报告的间隔时间差小于第一阈值，偏差值输出为0，无法打印检验报告，并发出警报；当患者的病危风险系数大于0.5997且小于0.7996定为中等风险等级，结合现实情况进行充分考量权衡利弊后才决定是否修改第一阈值，根据现实需要进行修改；当患者的病危风险系数大于0.7996定为高风险等级，此时患者处于极度危险的状态，医生修改减小第一阈值，提高打印频次。

进一步的，包括采集单元以及与其信号连接的判断单元、打印单元和预警单元；

采集单元，用于对患者的生物标本各项参数、打印时间参数以及影响患者病危程度的主要影响因素进行参数采集；

判断单元，用于对采集单元收集到的生物标本参数进行分析判断；

打印单元，用于依据判断单元的判断结果来驱动打印设备是否打印检验报告；

预警单元，用于依据判断单元的结果来驱动是否发出预警提示。

（三）有益效果

本发明提供了一种临床检验报告生成方法及系统，具备以下有益效果：

在生物标本采集环节中，为本次患者所采集的生物标本建立偏差值，通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，对于不符合要求的拒绝打印检验报告，一方面保障检测检验报告的质量另一方面对患者检测频次进行主动干预，减少医疗资源浪费，避免增加经济负担。

系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果调控打印检查检验报告频次，针对患者的具体情况主动干预采集检测频次，根据患者病危情况倾斜调配医疗资源，增加高危病患的生存希望，使用更加灵活。

附图说明

图1为本发明临床检验报告生成方法流程示意图；

图2为本发明临床检验报告生成系统结构图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例（一）

请参阅图1，本发明提供一种临床检验报告生成方法，

S1：对患者进行生物标本采样。

步骤S2，包括如下步骤：

后面出具检验报告的准确度主要依据所采集的生物标本，因此在初始采集环节是极其重要的一环，影响生物标本采集主要影响因素是生物标本采集状况和打印设备记录信息；

采集生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据；

生物标本缺失率数据包括已完成采集项目信息和所需采集项目信息；

为已完成采集项目信息标记为Wc；为所需采集项目信息Sx；

采集时间偏差数据包括偏差次数信息和累积偏差时间之和；

其中，采集时间偏差为所需参加采集项目标准时间和完成采集项目时间之间的差，例如：假设所需采集的项目规定在早上9-11点，若现实中完成采集项目的时间为10点，则完成此次项目的时间差为0；若现实中完成采集项目的时间为8点，则完成此次项目的时间差1，记录时间偏差值，形成时间偏差信息Tn；

为偏差次数信息标记为Pc；为累积偏差时间之和标记为

，n为涉及偏差的个数；

采集最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间，得到最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间差，形成打印间隔时间差信息，为打印间隔时间差标定为Hc，设定第一阈值Hy，通过第一阈值判断是否大于打印间隔时间差来建立打印信息Hcy，表达式为：

其中符号？前面跟随的是一个条件，后面跟随的是一个结果，若该条件为真，则结果返回1，否则结果返回为0；

第一阈值的大小只有医生具备修改权限，第一阈值和患者绑定在一块，每个患者具有独立的第一阈值；第一阈值越小，则患者在单位时间内打印检验报告的次数越高，反之，则患者在单位时间内打印检验报告的次数越低；

将获取到的已完成采集项目信息、所需采集项目信息、时间偏差信息、偏差次数信息、累积偏差时间之和以及打印信息进行整合，建立偏差值Zt，表达式为：

式中，/>

为/>

的预设比例系数，/>

为/>

的预设比例系数，用户可按照实际需求，对相应的预设比例系数进行调整，因此在此不作强制限定，且其仅仅作为一个判断逻辑，用作评判标准；

在步骤S3中，判断是否打印检验报告包括以下内容：

利用阈值范围结合偏差值来判断是否打印检验报告，包括以下步骤：

设定第二阈值H1，偏差值与第二阈值进行对比：

若偏差值小于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采集的生物标本质量符合标准，打印设备可直接打印检验报告；

若偏差值小于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定打印时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；

若偏差值大于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定采样质量差且打印间隔时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警；

若偏差值大于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采样质量差，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；

偏差值越小且不等于0，说明此次采集的生物样本质量高，出具的检验报告可信度高，能有效作为医生判定患者健康情况的依据；

使用时，首先采集患者的各项生物标本，记录采集时的各项目的时间差和项目缺失率，并对其进行分析，从而把控检查检验报告的质量，通过引入打印检验报告间隔时间差作为考量因素，控制患者的检查频次，节约医疗资源，减少患者在检查上所花费的经济负担。

在步骤S4中，系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔。

实施例（二）

本发明实施例2与上述实施例1的区别在于，在实施例1中介绍了步骤4，系统根据检验报告以及医生的分析情况，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔。但是未对如何建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔进行详细说明，本实施例将详细对其进行介绍。

在步骤S4中，为患者建立病危风险系数包括以下步骤：

将对患者病危程度的主要影响因素设置为X集合，主要影响因素包括病患情况信息、生命体征信息和治疗质量信息；病患情况信息包括所患疾病是否属于高危类型，年龄是否过大或过小；生命体征包括心率、呼吸、体温和血压是否符合正常范围，肺功能、肾功能、心脏功能和肝功能是否符合正常范围；治疗质量包括治疗后是否病情恶化，各个主要影响因素分别表示为

，m为涉及主要影响因素的个数，通过Logistic回归方法计算病危风险系数，指数表达式为：

式中，/>

为患者的病危风险系数，Q为常数项，即所有变量取值为0时患者在采集时间段采集生物标本的准确度；

为各个变量的回归系数，m为变量的个数。

根据病危风险系数指数方程，对各病危风险系数进行评级，如下表所示：

病危风险系数评级表

对于病危风险系数的等级划分时，采用准确度的20百分位点，按照准确度值大小将患者病危风险系数等级划分为3个位阶；当患者的病危风险系数小于或等于0.5997定为低风险等级，不对第一阈值做出修改，若患者前后打印检验报告的间隔时间差小于第一阈值，偏差值输出为0，无法打印检验报告，并发出警报；当患者的病危风险系数大于0.5997且小于0.7996定为中等风险等级，结合现实情况进行充分考量权衡利弊后才决定是否修改第一阈值，根据现实需要进行修改；当患者的病危风险系数大于0.7996定为高风险等级，此时患者处于极度危险的状态，医生修改减小第一阈值，提高打印频次；

例如：高危患者每天都需要进行生理采样打印检验报告，修改第一阈值时间为24小时，超过一天时间即可再次进行生理采样打印检验报告，提高检验报告出具的频次。

本发明患者病危风险系数由四个方面的逻辑因素组成：一是指标，影响患者病危情况的因素（本发明指病患情况信息、生命体征信息和治疗质量信息）；二是这些指标的权重，即每一种风险因素在综合当中影响患者健康的危险性大小时所占的比重；三是运算方程式，即通过什么样的数学运算过程得出风险结果；四是风险结果，即将具有各自权重的指标通过运算方程式的运算所得出的结果。

其中，在对样本中采集到的各种评估因素进行数据转化和处理，转化成电脑软件可以识别的数据语言并通过SPSS软件筛选出具有重要相关性的因素及其权重中。

SPSS软件确定的各项指标（本发明指病患情况信息、生命体征信息和治疗质量信息）的权重以及所有指标变量取值为 0 时Q的取值，本发明各指标权重用

表示，影响健康的主要影响因素分别用/>

表示。

使用时，获取对患者病危程度的主要影响因素，通过Logistic回归方法计算病危风险系数，病危风险系数结合病危风险系数评级表，对患者病危风险进行评估，通过对比判断分析，对第一阈值做出修改，从而起到主动调控患者检查检验报告打印间隔时间的作用，根据患者的病危情况作出检验报告出具频次的改变，人为倾斜医疗资源来帮助更好地掌握患者的身体状况，以便更好地帮助患者康复。

实施例（三）

包括采集单元以及与其信号连接的判断单元、打印单元和预警单元；

采集单元，用于对患者的生物标本各项参数、打印时间参数以及影响患者病危程度的主要影响因素进行参数采集；

判断单元，用于对采集单元收集到的生物标本参数进行分析判断；

打印单元，用于根据判断单元的判断结果来驱动是否打印设备打印检验报告；

预警单元，用于根据判断单元和打印单元的结果来驱动是否发出预警提示。

上述公式均是去量纲取其数值计算，公式是由采集大量数据进行软件模拟得到最近真实情况的一个公式，公式中的预设参数由本领域的技术人员根据实际情况进行设置。

上述实施例，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或其他任意组合来实现。当使用软件实现时，上述实施例可以全部或部分地以计算机程序产品的形式实现。所述计算机程序产品包括一个或多个计算机指令或计算机程序。在计算机上加载或执行所述计算机指令或计算机程序时，全部或部分地产生按照本申请实施例所述的流程或功能。所述计算机可以为通用计算机、专用计算机、计算机网络，或者其他可编程装置。所述计算机指令可以存储在计算机可读存储介质中，或者从一个计算机可读存储介质向另一个计算机可读存储介质传输，例如，所述计算机指令可以从一个网站站点、计算机、服务器或数据中心通过有线（例如红外、无线、微波等）方式向另一个网站站点、计算机、服务器或数据中心进行传输。所述计算机可读存储介质可以是计算机能够存取的任何可用介质或者是包含一个或多个可用介质集合的服务器、数据中心等数据存储设备。所述可用介质可以是磁性介质（例如，软盘、硬盘、磁带）、光介质（例如，DVD），或者半导体介质。半导体介质可以是固态硬盘。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件，或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其他的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一些逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其他的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，既可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等）执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器 （read-onlymemory，ROM)、随机存取存储器（randomaccessmemory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

最后：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种临床检验报告生成方法，其特征在于，包括以下步骤；

S1：对患者进行生物标本采样；

S2：核对患者采集生物标本的生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据信息，建立偏差值；

S3：通过偏差值和第二阈值进行对比，对检验报告进行分析判断，若检验报告符合要求即驱动打印设备出具指定份数的书面检验报告，若不符合要求即拒绝出具书面检验报告并发出预警，并反馈给患者不符合打印检验报告的原因；

S4：结合检验报告，为患者建立病危风险系数，判断患者风险等级，根据判断结果修改打印设备出具检验报告的时间间隔；

步骤S2中，建立偏差值，包括以下内容：

采集生物标本缺失率数据和采集时间偏差数据；

生物标本缺失率数据包括已完成采集项目信息和所需采集项目信息；

将已完成采集项目信息标记为Wc；将所需采集项目信息标记为Sx；

采集时间偏差数据包括偏差次数信息和累积偏差时间之和；

将偏差次数信息标记为Pc；将累积偏差时间之和标记为

，n为涉及偏差的个数；

采集最后一次打印时间和倒数第二次的打印时间的时间差，形成打印间隔时间差，将打印间隔时间差标定为Hc，设定第一阈值Hy，通过第一阈值判断是否大于打印间隔时间差建立打印信息Hcy，表达式为：

其中符号？前面跟随的是一个条件，后面跟随的是一个结果，若该条件为真，则结果返回1，否则结果返回为0。

2.根据权利要求1所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：

将获取到的已完成采集项目信息、所需采集项目信息、时间偏差信息、偏差次数信息、累积偏差时间之和以及打印信息进行整合，建立偏差值Zt，表达式为：

式中，/>

为/>

的预设比例系数，/>

为/>

的预设比例系数。

3.根据权利要求2所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：

在步骤S3中，判断是否打印检验报告包括以下内容：

设定第二阈值H1，将偏差值与第二阈值进行对比：

若偏差值小于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采集的生物标本质量符合标准，打印设备直接打印检验报告；

若偏差值小于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定打印时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效；

若偏差值大于第二阈值且偏差值等于0时，系统判定采样质量差且打印间隔时间间隔过短，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警；

若偏差值大于第二阈值且偏差值不等于0时，系统判定采样质量差，打印设备拒绝打印检验报告并发出预警，提示检验报告无效。

4.根据权利要求3所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：

将对患者病危程度的主要影响因素设置为X集合，主要影响因素包括病患情况信息、生命体征信息和治疗质量信息；病患情况信息包括所患疾病是否属于高危类型，年龄是否过大或过小；生命体征包括心率、呼吸、体温和血压是否符合正常范围，肺功能、肾功能、心脏功能和肝功能是否符合正常范围；治疗质量包括治疗后是否病情恶化，各个主要影响因素分别表示为

，m涉及主要影响因素的个数，通过Logistic回归方法计算病危风险系数，指数表达式为：

式中，/>

为患者的病危风险系数，Q为常数项，即所有变量取值为0时患者在采集时间段采集生物标本的准确度；

为各个变量的回归系数。

5.根据权利要求4所述的一种临床检验报告生成方法，其特征在于：

对于病危风险系数的等级划分时，采用准确度的20百分位点，按照准确度值大小将患者病危风险系数等级划分为3个位阶；当患者的病危风险系数小于或等于0.5997定为低风险等级；当患者的病危风险系数大于0.5997且小于0.7996定为中等风险等级；当患者的病危风险系数大于0.7996定为高风险等级。

6.一种临床检验报告生成系统，用于实现权利要求1-5任一项所述的生成方法，其特征在于：

包括采集单元以及与其信号连接的判断单元、打印单元和预警单元；

采集单元，用于对患者的生物标本各项参数、打印时间参数以及影响患者病危程度的主要影响因素进行参数采集；

判断单元，用于对采集单元收集到的生物标本参数进行分析判断；

打印单元，用于根据判断单元的判断结果来驱动是否打印设备打印检验报告；

预警单元，用于根据判断单元的结果来是否驱动发出预警提示。

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