CN107220512A - 临床检验报告生成系统及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种临床检验报告生成系统及方法，该方法包括：接收医生终端发送过来的检测医嘱信息；根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机打印；当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测时，发送通知至该检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标本管；生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端，生成结束状态栏信息并发送给用户终端；当每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息时，对修改后的检测报告进行只读锁定，并生成正式的检测报告。本发明采用条形码的方式对检测过程进行监控，提高了检测效率并有效降低了临床检验的失误导致的医疗事故，同时对检测报告进行锁定，提高了检测报告的信息安全。

Description

临床检验报告生成系统及方法

技术领域

本发明涉及医疗信息化领域，尤其涉及一种临床检验报告生成系统及方法。

背景技术

临床检验作为一门医学学科，在临床疾病诊断检查中发挥着重要作用，应用现代检验技术及时准确地为临床提供可靠的诊断依据，是医院检验科的重要任务和职责。临床检验一般设有临检、生化、免疫、微生物、艾滋病检测点等多个检验科目。临床检验工作是针对各种疾病从生物化学、血液学、细胞学、免疫学等给临床诊断疾病、追踪疗效和估计预后提供准确科学的检验依据；从病原学到临床药物敏感试验和细菌的耐药监测给临床提供抗生素的合理使用等。

随着检验设备自动化程度的不断提高、检验手段和方法的飞速发展，同时人们生活水平的日益提高，对健康的逐步重视，医院检验科的工作强度和工作量越来越大。而现有的临床检验系统中，对检测过程无法实现透明的监控，用户也无法及时查询进度，不但降低了检测效率，还可能直接影响对病人的服务质量，甚至会引发医疗事故。

进一步地，现有的检测报告中并没有对检测报告中检测结果信息的内容进行锁定，导致查看检测报告的人员能够对检测报告任意进行修改，降低了检测报告的信息安全，并会导致医疗事故。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种临床检验报告生成系统及方法，旨在解决现有临床检验系统中无法实现全流程透明的监控且检测报告无法锁定的技术问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种临床检验报告生成系统，运行于数据中心，所述数据中心通过网络与用户终端、医生终端、条码机及多个检测设备连接，该系统包括：

生成模块，用于根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机打印出用于粘贴在标本管上的检测条码；

判断模块，用于当检测设备扫描待检测的标本管上的检测条码时，判断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备检测；

发送模块，用于当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测时，发送标本管检测信息至该检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标本管，并通知检测人员将对应的标本管进行扫描；

所述生成模块，用于生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端；

所述发送模块，还用于当检测设备完成对该标本管内的液体标本的检测并对检测条码再次扫描时，生成结束状态栏信息并发送给用户终端；

锁定模块，用于当每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息时，将接收所有检测设备的检测结果数据放入XML格式的检测报告模板中并对检测结果数据进行只读锁定；

所述发送模块，还用于将只读锁定后的检测报告发送给医生终端；

解除模块，用于当医生终端对所述检测报告有修改时，解除对该检测报告的只读锁定，获取对检测报告的修改数据并将所述修改数据替换检测报告中对应的原有数据；

所述锁定模块，用于对所述修改后的检测报告重新进行只读锁定；及

所述生成模块，还用于当对修改后的检测报告进行只读锁定后，生成正式的检测报告。

优选的，所述检测条码中包括用户的个人信息、医生信息、检测事项信息及检测设备信息。

优选的，若所述检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性信息一致，所述判断模块则判定该标本管内的液体标本属于该检测设备检测，若所述检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性设备信息不一致，所述判断模块则判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测。

优选的，所述锁定模块对检测结果数据进行只读锁定的方式如下：对XML格式的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签名称进行转换来完成对检测结果数据的锁定。

优选的，所述开始状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经开始，所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经结束。

另一方面，本发明提供一种临床检验报告生成方法，应用于数据中心，所述数据中心通过网络与用户终端、医生终端、条码机及多个检测设备连接，该方法包括：

根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机打印出用于粘贴在标本管上的检测条码；

当检测设备扫描待检测的标本管上的检测条码时，判断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备检测；

当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测时，发送标本管检测信息至该检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标本管，并通知检测人员将对应的标本管进行扫描；

生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端；

当检测设备完成对该标本管内的液体标本的检测并对检测条码再次扫描时，生成结束状态栏信息并发送给用户终端；

当每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息时，将接收所有检测设备的检测结果数据放入XML格式的检测报告模板中并对检测结果数据进行只读锁定；

将只读锁定后的检测报告发送给医生终端；

当医生终端对所述检测报告有修改时，解除对该检测报告的只读锁定，获取对检测报告的修改数据并将所述修改数据替换检测报告中对应的原有数据；

对所述修改后的检测报告重新进行只读锁定；及

当对修改后的检测报告进行只读锁定后，生成正式的检测报告。

优选的，所述检测条码中包括用户的个人信息、医生信息、检测事项信息及检测设备信息。

优选的，若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性信息一致，则判定该标本管内的液体标本属于该检测设备检测，若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性设备信息不一致，则判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测。

优选的，所述对检测结果数据进行只读锁定的方式如下：对XML格式的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签名称进行转换即完成对检测结果数据的锁定。

优选的，所述开始状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经开始，所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经结束。

本发明采用上述技术方案，带来的技术效果为：本发明所述临床检验报告生成系统及方法，采用条形码的方式对整个检测过程进行检测，并及时通知用户，避免了检测过程中的人为失误，确保检验过程透明可控和检验结果无误，提高了检测效率并有效降低了临床检验的失误导致的医疗事故，同时可以对检测报告进行锁定，提高了检测报告的信息安全。

附图说明

图1是本发明临床检验报告生成系统的应用环境示意图。

图2是本发明临床检验报告生成系统的优选实施例的模块示意图。

图3是本发明临床检验报告生成方法的优选实施例的流程图。

本发明目的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对本发明的具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如下。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

参照图1所示，图1是本发明临床检验报告生成系统的应用环境示意图。

本发明中的临床检验报告生成系统20运行于数据中心2。所述数据中心2通过网络3与检测设备4(可以是一个也可以是多个检测设备4)、用户终端5、医生终端6及条码机7连接。

所述网络3可以是有线通讯网络或无线通讯网络。所述网络3优选为无线通讯网络，包括但不限于，GSM网络、GPRS网络、CDMA网络、TD-SCDMA网络、WiMAX网络、TD-LTE网络、FDD-LTE网络等无线传输网络。

所述检测设备4为具有网络连接功能(例如，包含WIFI模块、网络接口等)的能够通过液体标本进行人体成分检测的现有检测设备，例如，免疫分析仪(即用于检测肿瘤标志物、贫血、甲状腺、孕筛查等项目的医疗设备)、血液分析仪(例如，用于检测人体红细胞、白细胞的医疗仪器)、尿液检测仪(即测定尿中某些化学成分的自动化仪器，例如通过尿液检测人体内的尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和/或浊度等成分)、生化仪(即根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的医疗仪器，可以用于检测人体的谷丙转氨酶(ALT/GPT)、谷草转氨酶(AST/GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(T.BIL)、直接胆红素(D.BIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、二氧化碳结合力(CO2)、尿酸(UA)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、葡萄糖(GLU)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)、谷氨酰转肽酶(r-GT)、钙(Ca)、磷(P)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)、氯(CL)等成分)。需要说明的是，在本实施例中，所述数据中心2连接多个不同类型的检测设备4。

所述用户终端5可以是，但不限于，智能手机、平板电脑、个人数字助理(PersonalDigital Assistant,PDA)、个人电脑等其它任意合适的便携式电子设备。需要说明的是，用户通过所述用户终端5可以及时查看检测进度及/或检测结果。

所述医生终端6可以是，但不限于，智能手机、平板电脑、个人数字助理(PersonalDigital Assistant,PDA)、个人电脑等其它任意合适的电子设备。需要说明的是，医生通过所述医生终端6可以开立检测医嘱(例如，检测尿液、检测血红蛋白等检测医嘱)。需要说明的是，由于医生一般位于固定位置办公，所述医生终端6为个人电脑。

进一步地，所述数据中心2是云平台或云平台中的一台服务器或计算机等数据处理设备，用于根据医生开立的检测医嘱产生检测条码，所述检测条码中包括用户的个人信息(例如，年龄、性别等信息)、医生信息(例如，医生姓名、医生性别、医生所属科室等信息)、检测事项信息(例如、检测项目)及检测设备信息(例如、设备型号、设备名称、设备所属科室、设备位置等信息)等。在本实施例中，所述检测条码为能够容纳大量信息的二维条码(例如，线性堆叠式二维码、矩阵式二维码、及/或彩色条形码)。

所述条码机7用于从所述数据中心2接收检测条码并打印出纸质的检测条码。其中，打印的纸质条码贴于标本管(即装有从人体获取的液体标本的医用试管)外表面，便检测设备4进行扫描。其中，所述检测设备4还包括用于显示显示装置(例如，显示器)及扫码器(例如，红外扫描器)，其中，所述扫码器用于对检测条码进行扫描以对检测条码上的信息进行验证，所述显示装置用于显示验证结果(例如，标本管是否由该检测设备4进行检测)以方便检测人员查看。需要说明的是，为了减少错误，所述标本管用颜色进行区分(例如，标本管的盖子用不同的颜色进行区分)，所述检测条码的边框也采用颜色区分(一般而言，以往纸质的检测条码包括信息区域及白色边框区域，在本实施例中，将白色边框区域设置成与标本管对应的颜色，例如，红色的标本管对应红色边框的检测条码)，采用颜色区分的作用在于护士在每个标本管上贴检测条码的时候避免出错。

此外，所述数据中心2通过网络3与所述检测设备4(可以是一个也可以是多个检测设备4)、用户终端5、医生终端6及条码机7连接。需要说明的是，所述数据中心2是云平台或云平台中的某一台服务器，通过数据中心2的数据传输能力及数据存储能力，可以更好地管理及/或协助与该数据中心2连接的检测设备4、用户终端5、医生终端6及条码机7，有利于用户及时了解临床检验的结果，同时也让医生及检验人员及时监测检测过程，避免遗漏。

参照图2所示，是本发明临床检验报告生成系统的优选实施例的模块示意图。在本实施例中，所述临床检验报告生成系统20应用于数据中心2。该数据中心2包括，但不仅限于，临床检验报告生成系统20、存储单元22、处理单元24及通讯单元26。

所述的存储单元22可以为一种只读存储单元ROM，电可擦写存储单元EEPROM、快闪存储单元FLASH或固体硬盘等。

所述的处理单元24可以为一种中央处理器(Central Processing Unit，CPU)、微控制器(MCU)、数据处理芯片、或者具有数据处理功能的信息处理单元。

所述的通讯单元26为一种具有远程无线通讯功能的无线通讯接口，例如，支持GSM、GPRS、WCDMA、CDMA、TD-SCDMA、WiMAX、TD-LTE、FDD-LTE等通讯技术的通讯接口。

所述临床检验报告生成系统20包括，但不局限于，生成模块200、判断模块210、发送模块220、锁定模块230及解除模块240，本发明所称的模块是指一种能够被所述数据中心2的处理单元24执行并且能够完成固定功能的一系列计算机程序指令段，其存储在所述数据中心2的存储单元22中。

所述生成模块200用于根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机7打印检测条码。该检测条码为纸质条码并粘贴于标本管的外表面，便检测设备4进行扫描。具体地说，当用户在医生处看病后，医生通过医生终端6输入针对用户的检测医嘱信息(例如，检测尿液、检测血红蛋白等检测医嘱)，并将检测医嘱信息发送给数据中心2，所述生成模块200根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机7打印检测条码。在本实施例中，所述生成模块200调用安装于数据中心2内的条码编码器(例如，二维码编码器)生成检测条码。需要说明的是，打印出来之后的检测条码由医院人员(例如，护士)贴于标本管的外表面，之后医院的检验科采集用户的液体标本(血液、体液、唾沫、及/或尿液等其它人体产生的液体)至标本管内。

所述判断模块210用于当检测设备4扫描待检测的标本管上的检测条码时，判断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备4检测。具体地说，待检测的标本管内装有用户液体标本，所述检测设备4的扫码器对标本管上的检测条码进行扫描，将扫描后的检测条码及检测设备4的属性信息(检测设备信息，例如、设备型号、设备名称、设备所属科室、设备位置等信息)回传给数据中心2，所述判断模块210解析所回传的检测条码中检测设备信息并进行比对，若检测条码中检测设备信息与该检测设备4回传的属性信息一致，则判断模块210判定该标本管内的液体标本属于该检测设备4检测，否则，若检测条码中检测设备信息与该检测设备4回传的属性信息不一致，则判断模块210判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备4检测。

所述发送模块220用于当该标本管内的液体标本不属于该检测设备4检测时，发送标本管检测信息(例如，该检测设备4待检测的标本管的编号、颜色等信息)至该检测设备4以告知检测人员该检测设备4对应的标本管，并通知检测人员将对应的标本管进行扫描。

所述生成模块200还用于生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端5。在本实施例中，所述开始状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经开始。

所述发送模块220用于当检测设备4完成对该标本管内的液体标本的检测并对检测条码再次扫描时，生成结束状态栏信息并发送给用户终端5。在本实施例中，所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经结束。

所述判断模块210还用于判断每个检测条码是否均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息。若有检测条码没有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息，则表明该检测条码对应的检测项目还没有完成。若每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息，则表明医生开立的检测医嘱中完成了所有的检测项目。

所述锁定模块230用于将接收所有检测设备4的检测结果数据放入XML格式的检测报告模板中并对检测结果数据进行只读锁定。具体地说，所述数据中心2中保存有检测报告模板，该模板为XML格式，由于XML格式中包括各种标签，通过将XML中对应区域的标签进行转换就可以完成对检测结果数据的只读锁定。所述锁定模块230对检测结果数据进行只读锁定的方式如下：对XML格式的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签名称进行转换即完成对检测结果数据的锁定。经过名称转换后，将无法对标签中的数据进行修改、编辑等操作处理。经过转换后，由于各层级标签出现变动，即便对张三的检测报告进行修改，也因为在只读锁定后的检测报告中无法找到对应的数据插入位置，而无法对张三的检测报告进行修改。

所述发送模块220用于将只读锁定后的检测报告发送给医生终端6。医生通过所述医生终端6查看检测报告并确认是否需要修改。

所述判断模块210用于判断是否对检测报告进行了修改。在本实施例中，当医生终端6接收到检测报告时，所述判断模块210会生成一个修改对话框，若医生在该修改对话框里填写了数据，则修改对话框里会包括具体的数据，则判定医生对该检测报告进行了修改，若修改对话框里没有具体的数据，则判断医生没有对该检测报告进行修改。

所述解除模块240用于解除对该检测报告的只读锁定，获取对检测报告的修改数据并将所述修改数据替换检测报告中对应的原有数据。所述解除模块240对检测结果数据进行解除锁定的方式如下：对只读锁定的检测报告中的标签名称恢复为原有的标签名称，即解除对检测结果数据的只读锁定。进一步地，所述解除模块240从修改对话框中获取修改数据，并替换原有的检测结果数据。

所述锁定模块230用于对所述修改后的检测报告重新进行只读锁定。

所述生成模块200用于当对修改后的检测报告进行只读锁定后，生成正式的检测报告。当修改后的检测报告重新进行只读锁定时，所述生成模块200生成正式的电子病历并保存于数据中心2，同时发送给用户终端5及医生终端6。

参照图3所示，是本发明临床检验报告生成方法的优选实施例的流程图。在本实施例中，所述的临床检验报告生成方法应用于数据中心2，该方法包括以下步骤：

步骤S10：生成模块200根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机7打印检测条码。该检测条码为纸质条码并粘贴于标本管的外表面，便检测设备4进行扫描。具体地说，当用户在医生处看病后，医生通过医生终端6输入针对用户的检测医嘱信息(例如，检测尿液、检测血红蛋白等检测医嘱)，并将检测医嘱信息发送给数据中心2，所述生成模块200根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机7打印检测条码。在本实施例中，所述生成模块200调用安装于数据中心2内的条码编码器(例如，二维码编码器)生成检测条码。需要说明的是，打印出来之后的检测条码由医院人员(例如，护士)贴于标本管的外表面，之后医院的检验科采集用户的液体标本(血液、体液、唾沫、及/或尿液等其它人体产生的液体)至标本管内。

步骤S11：当检测设备4扫描待检测的标本管上的检测条码时，判断模块210判断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备4检测。具体地说，待检测的标本管内装有用户液体标本，所述检测设备4的扫码器对标本管上的检测条码进行扫描，将扫描后的检测条码及检测设备4的属性信息(检测设备信息，例如、设备型号、设备名称、设备所属科室、设备位置等信息)回传给数据中心2，所述判断模块210解析所回传的检测条码中检测设备信息并进行比对，若检测条码中检测设备信息与该检测设备4回传的属性信息一致，则判断模块210判定该标本管内的液体标本属于该检测设备4检测，流程进入步骤S13，否则，若检测条码中检测设备信息与该检测设备4回传的属性信息不一致，则判断模块210判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备4检测，流程进入步骤S12。

步骤S12：当该标本管内的液体标本不属于该检测设备4检测时，发送模块220发送标本管检测信息(例如，该检测设备4待检测的标本管的编号、颜色等信息)至该检测设备4以告知检测人员该检测设备4对应的标本管，并通知检测人员将对应的标本管进行扫描。

步骤S13：生成模块200生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端5。在本实施例中，所述开始状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经开始。

步骤S14：当检测设备4完成对该标本管内的液体标本的检测并对检测条码再次扫描时，所述发送模块220生成结束状态栏信息并发送给用户终端5。在本实施例中，所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经结束。

步骤S15：判断模块210判断每个检测条码是否对应有两次状态栏信息，即判断每个检测条码是否均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息。若有检测条码没有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息，则表明该检测条码对应的检测项目还没有完成，流程返回步骤S11。若每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息，则表明医生开立的检测医嘱中完成了所有的检测项目，流程进入步骤S16。

步骤S16：锁定模块230将接收所有检测设备4的检测结果数据放入XML格式的检测报告模板中并对检测结果数据进行只读锁定。具体地说，所述数据中心2中保存有检测报告模板，该模板为XML格式，由于XML格式中包括各种标签，通过将XML中对应区域的标签进行转换就可以完成对检测结果数据的只读锁定。所述锁定模块230对检测结果数据进行只读锁定的方式如下：对XML格式的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签名称进行转换即完成对检测结果数据的锁定。经过名称转换后，将无法对标签中的数据进行修改、编辑等操作处理。经过转换后，由于各层级标签出现变动，即便对张三的检测报告进行修改，也因为在只读锁定后的检测报告中无法找到对应的数据插入位置，而无法对张三的检测报告进行修改。在本实施例中，由于锁定模块230可以对检测报告进行锁定，因此提高了检测报告的信息安全。

步骤S17：发送模块220将只读锁定后的检测报告发送给医生终端6。医生通过所述医生终端6查看检测报告并确认是否需要修改。

步骤S18：判断模块210判断是否对检测报告进行了修改。在本实施例中，当医生终端6接收到检测报告时，所述判断模块210会生成一个修改对话框，若医生在该修改对话框里填写了数据，则修改对话框里会包括具体的数据，则判定医生对该检测报告进行了修改，流程进入步骤S19，若修改对话框里没有具体的数据，则判断医生没有对该检测报告进行修改，流程进入步骤S21。

步骤S19：解除模块240解除对该检测报告的只读锁定，获取对检测报告的修改数据并将所述修改数据替换检测报告中对应的原有数据。所述解除模块240对检测结果数据进行解除锁定的方式如下：对只读锁定的检测报告中的标签名称恢复为原有的标签名称，即解除对检测结果数据的只读锁定。进一步地，所述解除模块240从修改对话框中获取修改数据，并替换原有的检测结果数据。

步骤S20：锁定模块230对所述修改后的检测报告重新进行只读锁定。

步骤S21：当对修改后的检测报告进行只读锁定后，所述生成模块200生成正式的检测报告。当修改后的检测报告重新进行只读锁定时，所述生成模块200生成正式的电子病历并保存于数据中心2，同时发送给用户终端5及医生终端6。

本发明所述临床检验报告生成系统及方法采用条形码的方式对整个检测过程进行检测并及时通知用户，避免了检测过程中的人为失误，确保检验过程透明可控和检验结果无误，提高了检测效率并有效降低了临床检验的失误导致的医疗事故，同时可以对检测报告进行锁定，提高了检测报告的信息安全。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种临床检验报告生成系统，运行于数据中心，其特征在于，所述数据中心通过网络与用户终端、医生终端、条码机及多个检测设备连接，该系统包括：

生成模块，用于根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机打印出用于粘贴在标本管上的检测条码；

判断模块，用于当检测设备扫描待检测的标本管上的检测条码时，判断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备检测；

发送模块，用于当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测时，发送标本管检测信息至该检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标本管，并通知检测人员将对应的标本管进行扫描；

所述生成模块，用于生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端；

所述发送模块，还用于当检测设备完成对该标本管内的液体标本的检测并对检测条码再次扫描时，生成结束状态栏信息并发送给用户终端；

锁定模块，用于当每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息时，将接收所有检测设备的检测结果数据放入XML格式的检测报告模板中并对检测结果数据进行只读锁定；

所述发送模块，还用于将只读锁定后的检测报告发送给医生终端；

解除模块，用于当医生终端对所述检测报告有修改时，解除对该检测报告的只读锁定，获取对检测报告的修改数据并将所述修改数据替换检测报告中对应的原有数据；

所述锁定模块，用于对所述修改后的检测报告重新进行只读锁定；及

所述生成模块，还用于当对修改后的检测报告进行只读锁定后，生成正式的检测报告。

2.如权利要求1所述的临床检验报告生成系统，其特征在于，所述检测条码中包括用户的个人信息、医生信息、检测事项信息及检测设备信息。

3.如权利要求2所述的临床检验报告生成系统，其特征在于，若所述检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性信息一致，所述判断模块则判定该标本管内的液体标本属于该检测设备检测，若所述检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性设备信息不一致，所述判断模块则判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测。

4.如权利要求2所述的临床检验报告生成系统，其特征在于，所述锁定模块对检测结果数据进行只读锁定的方式如下：对XML格式的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签名称进行转换来完成对检测结果数据的锁定。

5.如权利要求1所述的临床检验报告生成系统，其特征在于，所述开始状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经开始，所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经结束。

6.一种临床检验报告生成方法，应用于数据中心，其特征在于，所述数据中心通过网络与用户终端、医生终端、条码机及多个检测设备连接，该方法包括：

根据检测医嘱信息生成检测条码并控制条码机打印出用于粘贴在标本管上的检测条码；

当检测设备扫描待检测的标本管上的检测条码时，判断该标本管内的液体标本是否属于该检测设备检测；

当该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测时，发送标本管检测信息至该检测设备以告知检测人员该检测设备对应的标本管，并通知检测人员将对应的标本管进行扫描；

生成一个开始状态栏信息并发送给用户终端；

当检测设备完成对该标本管内的液体标本的检测并对检测条码再次扫描时，生成结束状态栏信息并发送给用户终端；

当每个检测条码均有对应的一次开始状态栏信息及一次结束状态栏信息时，将接收所有检测设备的检测结果数据放入XML格式的检测报告模板中并对检测结果数据进行只读锁定；

将只读锁定后的检测报告发送给医生终端；

当医生终端对所述检测报告有修改时，解除对该检测报告的只读锁定，获取对检测报告的修改数据并将所述修改数据替换检测报告中对应的原有数据；

对所述修改后的检测报告重新进行只读锁定；及

当对修改后的检测报告进行只读锁定后，生成正式的检测报告。

7.如权利要求6所述的临床检验报告生成方法，其特征在于，所述检测条码中包括用户的个人信息、医生信息、检测事项信息及检测设备信息。

8.如权利要求7所述的临床检验报告生成方法，其特征在于，若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性信息一致，则判定该标本管内的液体标本属于该检测设备检测，若检测条码中检测设备信息与该检测设备的属性设备信息不一致，则判定该标本管内的液体标本不属于该检测设备检测。

9.如权利要求7所述的临床检验报告生成方法，其特征在于，所述对检测结果数据进行只读锁定的方式如下：对XML格式的检测报告模板中的检测结果数据对应的标签名称进行转换即完成对检测结果数据的锁定。

10.如权利要求6所述的临床检验报告生成方法，其特征在于，所述开始状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经开始，所述结束状态栏信息用于标示该标本管内的液体标本检测已经结束。