CN103544401A - 一种远程试剂检测信息的获取方法、装置及系统 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种远程试剂检测信息的获取方法及装置，所述方法应用于设置于第三地点的检测装置，所述方法包括：获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点；其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、检测试剂的编码和反应信息；依据所述检测试剂的编码对图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息；其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

Description

一种远程试剂检测信息的获取方法、装置及系统

技术领域

本申请涉及计算机应用技术领域，特别涉及一种远程试剂检测信息的获取方法、装置及系统。

背景技术

目前，国内的试剂定量检测均需要通过位于检测点的检测试剂和配套的专用检测仪器来实现，即将加入待测样本的检测试剂放置到专用检测仪器中，得到定量试剂的检测结果。

但上述检测结果的获取方案中，每个检测点均需配置专用检测仪器，因为成本限制，不适合在家庭或小型医疗机构普遍应用，更加其无法实现对检测结果的即时分析。

发明内容

本申请所要解决的技术问题是提供一种远程试剂检测信息的获取方法、装置及系统，用以解决现有技术中每个检测点必须配置专用检测仪器和对检测结果不能即时分析及预警的技术问题。

本申请提供了一种远程试剂检测信息的获取方法，应用于设置于第三地点的检测装置，所述方法包括：

获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点；

其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、所述检测试剂的编码和反应信息；

依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息；

其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

上述方法，优选的，所述获取置于数据服务器中的图像数据包括：

提取置于数据服务器中与待测试样本的标识相对应的目标图像；

判断所述目标图像是否满足与其检测试剂的编码对应的标准图像规则，如果是，将所述目标图像作为所述图像数据，执行所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息，否则，生成图像数据不合格的提示信息，并触发与所述待测试样本的标识相对应的电子设备重新获取加入待测试样本的检测试剂的图像数据置于所述数据服务器中，返回执行所述提取置于数据服务器中的目标图像，直到所述目标图像满足所述标准图像规则。

上述方法，优选的，在所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息之后，所述方法还包括：

将所述试剂检测信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

上述方法，优选的，在所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息之后，所述方法还包括：

将所述试剂检测信息发送至设置于第四地点的诊断分析装置进行显示；

获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息；

将所述诊断分析信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

上述方法，优选的，在所述获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息之后，所述方法还包括：

将所述诊断分析信息发送至设置于第五地点的关联终端，所述关联终端与所述被测试样本对应的被测试者相对应。

上述方法，优选的，在所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息之后，所述方法还包括：

判断所述试剂检测信息是否超出预设的正常范围限值，如果是，生成表明被测试样本的检测结果异常的报警信息。

上述方法，优选的，所述电子设备包括手机移动终端或平板电脑pad移动终端。

本申请提供了一种远程试剂检测信息的获取装置，设置于第三地点，所述装置包括：

图像采集单元，用于获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点；

其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、所述检测试剂的编码和反应信息；

数据检测单元，用于依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息；

其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

上述装置，优选的，所述图像采集单元包括：

图像提取子单元，用于提取置于数据服务器中与待测试样本的标识相对应的目标图像；

标准判断子单元，用于判断所述目标图像是否满足与其检测试剂的编码对应的标准图像规则，如果是，触发数据确定子单元，否则，触发信息生成子单元；

数据确定子单元，用于将所述目标图像作为所述图像数据，触发所述数据检测单元；

信息生成子单元，用于生成图像数据不合格的提示信息并触发与所述待测试样本的标识相对应的电子设备重新获取加入待测试样本的检测试剂的图像数据置于所述数据服务器中，触发所述图像提取子单元重新提取置于数据服务器中的目标图像，直到所述目标图像满足所述标准图像规则。

上述装置，优选的，还包括：

第一发送单元，用于在所述数据检测单元得到所述试剂检测信息之后，将所述试剂检测信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

上述装置，优选的，还包括：

第二发送单元，用于在所述数据检测单元得到所述试剂检测信息之后，将所述试剂检测信息发送至设置于第四地点的诊断分析装置进行显示；

诊断分析信息获取单元，用于获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息；

第三发送单元，用于将所述诊断分析信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

上述装置，优选的，还包括：

第四发送单元，用于在所述诊断分析信息获取单元获取到所述诊断分析信息之后，将所述诊断分析信息发送至设置于第五地点的关联终端，所述关联终端与所述被测试样本对应的被测试者相对应。

上述装置，优选的，还包括：

检测结果信息判断单元，用于在所述数据检查单元得到所述试剂检测信息之后，判断所述试剂检测信息是否超出预设的正常范围限值，如果是，触发报警信息生成单元；

报警信息生成单元，用于生成表明被测试样本的检测结果异常的报警信息。

上述装置，优选的，所述电子设备包括手机移动终端或平板电脑pad移动终端。

本申请还提供了一种远程试剂检测信息的获取系统，包括上述任意一项权利要求所述的远程试剂检测信息的获取装置。

上述系统，优选的，所述系统应用于家庭用户的自我检测领域、社区医疗领域、医疗机构的床边检测领域、动物医疗领域或食品安全领域中的即时实际检测信息获取。

由上述方案可知，本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法、装置及系统，应用于设置于第三地点的检测装置，通过获取置于数据服务器中的图像数据，该数据服务器设置于第二地点，而该图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至数据服务器中，该图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，其包括待测试样本的标识、检测试剂的编码及反应信息，从而依据该检测试剂的编码对图像数据识别检测，得到试剂检测信息，实现本申请目的。本申请通过将试剂检测的图像数据获取设置在第一地点，在电子设备将图像数据置于第二地点的数据服务器之后，有处于第三地点的本申请即时获取该图像数据并进行图像识别检测，从而得到试剂检测信息，无需用户前往第二地点或第三地点即可实现检测结果的获取，节省了试剂检测信息获取的流程，缩短了用户对试剂检测信息获取的时间，提高了试剂检测信息获取的效率，提高了用户体验。

同时，本申请在实际实现时不受专用检测仪器的成本限制，可以广泛推广到家庭或小型医疗场所中，因此患者可以在任意时刻将其含有待检测样本的检测试剂图像放置到第二地点的数据服务器中，由第三地点的检测装置即时对图像数据进行检测分析，得到检测结果，符合我国医疗制度。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例一的流程图；

图2为本申请实施例一的应用示例图；

图3为本申请实施例一的另一应用示例图；

图4为本申请实施例一的又一应用示例图；

图5为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例二的部分流程图；

图6为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例三的流程图；

图7为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例四的流程图；

图8为本申请实施例四的另一流程图；

图9为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例五的流程图；

图10，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例六的结构示意图；

图11为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例七的部分结构示意图；

图12为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例八的结构示意图；

图13为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例九的结构示意图；

图14为本申请实施例九的另一结构示意图；

图15为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例十的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

参考图1，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例一的流程图，其中，所述方法应用于设置于第三地点的检测装置，所述第三地点可以为设置有检测装置的医疗场所等，所述方法可以包括以下步骤：

步骤101：获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点。

其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、所述检测试剂的编码和反应信息。

需要说明的是，所述第一地点包括如家庭场所或小型医疗场所等不具备专用检测装置或仪器的地点。所述电子设备可以包括手机、平板电脑pad或其他移动终端。

需要说明的是，所述待测试样本包括人或动物的体液、细胞或组织样本、食物等。例如，人或动物的血液或尿液，用于人的食物或动物饲料等。所述检测试剂包括胶体金试剂、乳胶试剂、磁珠免疫层试剂或免疫荧光试剂等，所述检测试剂能够对所述待测试样本进行化学反应，例如，对作为待测试样本的血液中血细胞进行分离，形成单细胞分离的试剂片，如图2所示，所述检测试剂以载玻片为载体，将所述待测试样本如血液等加入到所述待检测试剂中，置盖玻片于其上，所述检测试剂即可对所述待测试样本进行血细胞分离，形成单细胞组织，进而形成平整的细胞分离画面，在所述电子设备中对加入所述待测试样本的检测试剂的图像数据进行获取，同时，为了后续步骤102中对所述检测试剂及所述待测试样本进行识别，所述电子设备将所述待测试样本的标识及所述检测试剂的编码置于所述图像数据中。所述待测试样本的标识包括所述待测试样本所属人或动物的身份标识等，所述检测试剂的编码包括具有被设置于第二地点的检测装置所识别的产品信息编码，如代表所述检测试剂标识的二维码等。所述反应信息即为上述检测试剂与待测试样本之间发生的各种反应信息，如化学反应或物理反应等信息。

其中，所述第三地点包括设置有专用检测仪器的大型医疗场所等。前文中所提及的检测装置即为所述专用检测仪器或装置等。

其中，所述第二地点包括设置有数据存储装置的场所，用以作为所述图像数据的中转站。

步骤102：依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息；

其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

需要说明的是，所述第三地点和所述第二地点可以为同一位置地点。

其中，所述检测试剂的编码，即为其产品识别码，表明所述检测试剂的类别、批次、其对应的待测试样本类别、检测项目如对血液的乙肝五项检测或尿液的成分检测等及检测项目的标准数据或曲线等信息。本申请实施例中所述步骤102能够对所述图像数据中的所述检测试剂的编码进行识别，并进行分析检测得到定量检测结果。

需要说明的是，在所述步骤102中，可以由所述检测装置依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，包括分析、检测等，由所述检测装置得到试剂检测信息，所述试剂检测信息即为前文中提及的定量检测结果。

其中，所述步骤102可以通过以下方式实现：

调用与所述图像数据中检测试剂的编码相对应的分析检测方法，由所述分析检测方法对所述图像数据中的检测区域进行检测，得到试剂检测信息。

上述可以理解为，每个所述检测试剂的编码对应特定的分析检测方法，例如，对血细胞形状检测的检测试剂对应血细胞形状检测的分析检测方法等。

需要说明的是，所述步骤101中可以通过无线网络如wifi、蓝牙、移动通信网络等或有线网络如以太网等将所述图像数据进行传输发送。

由上述方案可知，本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例一，应用于设置于第三地点的检测装置，通过获取置于数据服务器中的图像数据，该数据服务器设置于第二地点，而该图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至数据服务器中，该图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，其包括待测试样本的标识、检测试剂的编码及反应信息，从而依据该检测试剂的编码对图像数据识别检测，得到试剂检测信息，实现本申请目的。本申请通过将试剂检测的图像数据获取设置在第一地点，在电子设备将图像数据置于第二地点的数据服务器之后，有处于第三地点的本申请即时获取该图像数据并进行图像识别检测，从而得到试剂检测信息，无需用户前往第二地点或第三地点即可实现检测结果的获取，节省了试剂检测信息获取的流程，缩短了用户对试剂检测信息获取的时间，提高了试剂检测信息获取的效率，提高了用户体验。

同时，本申请实施例不受专用检测仪器的成本限制，可以广泛推广到家庭或小型医疗场所中，因此患者可以在任意时刻将其含有待检测样本的检测试剂图像放置到第二地点的数据服务器中，由第三地点的检测装置即时对图像数据进行检测分析，得到检测结果，符合我国医疗制度。

由于用户的随意操作，可能会使得图像数据所处环境与专用检测装置所处环境有所差异，如光线的亮度及色温等。因此，需要将用户的操作环境标准化，因此，如图3中所示，为本申请实施例中处于第一地点的电子设备的位置示例图，其中，所述检测试剂固定于第一地点的第一预设位置，即为所述检测试剂所在载体如试剂卡等固定于第一预设位置，所述检测支架设置于所述第一地点，用于将所述电子设备固定于第二预设位置，所述第一预设位置与所述第二预设位置以预设角度对应。所述检测支架可以为三脚或四脚等支架，所述第一预设位置与所述第二预设位置可以垂直对应，如图3中，所述检测支架为三脚支架。

另外，如图4中，所述第一地点中的检测支架上，可以通过设置辅助光源对所述第一预设位置和所述第二预设位置所在场景补光。

其中，所述辅助光源可以为圆环设置在所述检测支架上，也可以为多个单点设置在所述检测支架上，如图4中所示。

上述方案中，在第一地点的电子设备端，通过设置检测支架将电子设备进行固定，防止用户在手工操作所述电子设备获取图像数据时，发生手抖导致图像数据不清晰的情况，提高试剂检测信息获取的准确率。进一步的，利用辅助光源将进行图像数据获取的场景进行调节成与所述检测装置进行图像数据获取的场景一致，进一步提高试剂检测信息获取的准确率。

其中，在实际的家庭医疗或小诊所医疗应用中，处于第一地点的未受过专业培训的用户在进行图像数据获取时，通常会存在图像数据不合格的情况，例如图像数据中未出现目标物或图像数据中的目标物未在中心位置等，参考图5，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例二中所述步骤101的流程图，其中，所述步骤101可以包括：

步骤501：提取置于数据服务器中与待测试样本的标识相对应的目标图像。

步骤502：判断所述目标图像是否满足与其检测试剂的编码对应的标准图像规则，如果是，执行步骤503，否则，执行步骤504。

步骤503：将所述目标图像作为所述图像数据，执行步骤102。

步骤504：生成图像数据不合格的提示信息，并触发与所述待测试样本的标识相对应的电子设备重新获取加入待测试样本的检测试剂的图像数据置于所述数据服务器中，返回执行所述步骤501重新提取置于数据服务器中的目标图像，直到所述目标图像满足所述标准图像规则。

上述方案可以理解为，在所述步骤101中获取数据服务器中的图像数据时，可以在提取到目标图像之后，先判断该目标图像是否满足其对应的标准图像规则，如果满足，那么将该目标图像作为图像数据执行步骤102进行图像数据识别检测，得到试剂检测信息，如果不满足，那么，需要提示用户图像数据不合格，并由处于第一地点的电子设备重新获取对应图像数据置于数据服务器中，再执行步骤501对目标图像进行提取，直到目标图像满足所述标准图像规则，将该目标图像作为图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息，以达到提高试剂检测信息准确性的目的。

也就是说，由于家庭用户或床边科室的医护人员的操作，因为缺乏检验操作的专业性，难以保证试剂检测过程的可控性，可能会出现因操作不当而导致的错误结果，本申请实施例通过对图像数据进行准确性判断，从而及时给予警示。

参考图6，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例三的流程图，其中，在所述步骤102之后，所述方法还可以包括以下步骤：

步骤103：将所述试剂检测信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

其中，所述试剂检测信息对应被测试样本标识，是指前文中的待检测样本，所述步骤103中可以将所述试剂检测信息以短消息或邮件的形式发送至电子设备如用户的手持终端如手机或固定终端如电脑中等，由用户对试剂检测信息进行获知。

需要说明的是，本实施例中所提及的用户，可以为所述被测试样本所属的本人、动物主人、人的医生或人的周边亲朋好友等。

参考图7，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例四的流程图，其中，在所述步骤102之后，所述方法还可以包括：

步骤104：将所述试剂检测信息发送至设置于第四地点的诊断分析装置进行显示。

其中，所述诊断分析装置设置于安排有分析人员如医生的第四地点，所述第四地点与所述第一地点不同。由医生对所述诊断分析装置显示的试剂检测信息进行人工分析辨别，得出分析报告即诊断分析信息置于所述诊断分析装置中。

步骤105：获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息。

步骤106：将所述诊断分析信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

例如，处于第四地点的医生可通过与被检测者的信息交互，及时给予诊断意见，并将诊断意见及时反馈给客户端即电子设备，可拓展健康服务的领域，实现伴随检测的即时诊断。

再如，现在部分城市倡导的家庭医生概念，通过本申请实施例可以让社区内的家庭医生与辖区内的就诊者通过手机的管理界面进行及时的互动管理，辖区内的用户的检测信息可及时传送给家庭医生，给出初步诊断及处理意见，建立初级卫生医疗的绿色通道，为各种极危重症的救治和慢性病的管理提供强有力的手段。

其中，参考图8，为本申请实施例四的另一流程图，在所述步骤105之后，所述方法还可以包括：

步骤107：将所述诊断分析信息发送至设置于第五地点的关联终端，所述关联终端与所述被测试样本对应的被测试者相对应。

其中，所述关联终端设置于与所述第一地点及所述第四地点均不同的第五地点，所述关联终端与所述被测试样本的母体如被测试者或其好友相对应，可以为移动终端如手机或固定终端如电脑等。

需要说明的是，本实施例中所述关联终端的用户可以为所述被测试样本所属的本人周边亲朋好友等。

参考图9，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取方法实施例五的流程图，其中，在所述步骤102之后，所述方法还可以包括：

步骤108：判断所述试剂检测信息是否超出预设的正常范围限制，如果是，执行所述步骤109。

步骤109：生成表明被测试样本的检测结果异常的报警信息。

其中，所述试剂检测信息可以为数值的形式，也可以为曲线的形式等，此时，在所述检测试剂的编码中含有预设的正常范围限值，包括正常数值范围限值或正常标准曲线等，此时，在所述步骤108中，将所述试剂检测信息与所述正常范围限值进行对比，若所述试剂检测信息超出所述正常范围限值，执行所述步骤109，生成报警信息，所述报警信息表明所述被测试样本的检测结果异常，即所述被测试样本异常。

需要说明的是，在所述步骤109之后，所述方法还可以包括：

将所述报警信息提示给用户。

其中，在将所述报警信息提示给用户时，可以通过以下方式实现：

将所述报警信息以短消息或邮件的形式发送至用户的手持终端如手机或固定终端如电脑中等，由用户对报警信息进行获知。

参考图10，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例六的结构示意图，所述装置设置于第三地点，即为前文中的检测装置，所述装置包括：

图像采集单元1001，用于获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点。

其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、所述检测试剂的编码和反应信息。

需要说明的是，所述第一地点包括如家庭场所或小型医疗场所等不具备专用检测装置或仪器的地点。所述电子设备可以包括手机、平板电脑pad或其他移动终端。

需要说明的是，所述待测试样本包括人或动物的体液、细胞或组织样本、食物等。例如，人或动物的血液或尿液，用于人的食物或动物饲料等。所述检测试剂包括胶体金试剂、乳胶试剂、磁珠免疫层试剂或免疫荧光试剂等，所述检测试剂能够对所述待测试样本进行化学反应，例如，对作为待测试样本的血液中血细胞进行分离，形成单细胞分离的试剂片，如图2所示，所述检测试剂以载玻片为载体，将所述待测试样本如血液等加入到所述待检测试剂中，置盖玻片于其上，所述检测试剂即可对所述待测试样本进行血细胞分离，形成单细胞组织，进而形成平整的细胞分离画面，在所述电子设备中对加入所述待测试样本的检测试剂的图像数据进行获取，同时，为了后续数据检测单元1002对所述检测试剂及所述待测试样本进行识别，所述电子设备将所述待测试样本的标识及所述检测试剂的编码置于所述图像数据中。所述待测试样本的标识包括所述待测试样本所属人或动物的身份标识等，所述检测试剂的编码包括具有被设置于第二地点的检测装置所识别的产品信息编码，如代表所述检测试剂标识的二维码等。所述反应信息即为上述检测试剂与待测试样本之间发生的各种反应信息，如化学反应或物理反应等信息。

其中，所述第三地点包括设置有专用检测仪器的大型医疗场所等。前文中所提及的检测装置即为所述专用检测仪器或装置等。

其中，所述第二地点包括设置有数据存储装置的场所，用以作为所述图像数据的中转站。

数据检测单元1002，用于依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息。

其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

需要说明的是，所述第三地点和所述第二地点可以为同一位置地点。

其中，所述检测试剂的编码，即为其产品识别码，表明所述检测试剂的类别、批次、其对应的待测试样本类别、检测项目如对血液的乙肝五项检测或尿液的成分检测等及检测项目的标准数据或曲线等信息。本申请实施例中所述数据检测单元1002能够对所述图像数据中的所述检测试剂的编码进行识别，并进行分析检测得到定量检测结果。

需要说明的是，在所述数据检测单元1002中，可以由所述检测装置依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，包括分析、检测等，由所述检测装置得到试剂检测信息，所述试剂检测信息即为前文中提及的定量检测结果。

其中，所述数据检测单元1002可以通过以下方式实现：

调用与所述图像数据中检测试剂的编码相对应的分析检测方法，由所述分析检测方法对所述图像数据中的检测区域进行检测，得到试剂检测信息。

上述可以理解为，每个所述检测试剂的编码对应特定的分析检测方法，例如，对血细胞形状检测的检测试剂对应血细胞形状检测的分析检测方法等。

需要说明的是，所述图像采集单元1001可以通过无线网络如wifi、蓝牙、移动通信网络等或有线网络如以太网等将所述图像数据进行传输发送。

由上述方案可知，本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例六，应用于设置于第三地点的检测装置，通过获取置于数据服务器中的图像数据，该数据服务器设置于第二地点，而该图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至数据服务器中，该图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，其包括待测试样本的标识、检测试剂的编码及反应信息，从而依据该检测试剂的编码对图像数据识别检测，得到试剂检测信息，实现本申请目的。本申请通过将试剂检测的图像数据获取设置在第一地点，在电子设备将图像数据置于第二地点的数据服务器之后，有处于第三地点的本申请能够即时获取该图像数据并进行图像识别检测，从而得到试剂检测信息，无需用户前往第二地点或第三地点即可实现检测结果的获取，节省了试剂检测信息获取的流程，缩短了用户对试剂检测信息获取的时间，提高了试剂检测信息获取的效率，提高了用户体验。

同时，本申请实施例在实际实现时不受专用检测仪器的成本限制，可以广泛推广到家庭或小型医疗场所中，因此患者可以在任意时刻将其含有待检测样本的检测试剂图像放置到第二地点的数据服务器中，由第三地点的检测装置即时对图像数据进行检测分析，得到检测结果，符合我国医疗制度。

其中，在实际的家庭医疗或小诊所医疗应用中，处于第一地点的未受过专业培训的用户在进行图像数据获取时，通常会存在图像数据不合格的情况，例如图像数据中未出现目标物或图像数据中的目标物未在中心位置等，参考图11，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例七中所述图像采集单元1001的结构示意图，其中，所述图像采集单元1001可以包括：

图像提取子单元1011，用于提取置于数据服务器中与待测试样本的标识相对应的目标图像；

标准判断子单元1012，用于判断所述目标图像是否满足与其检测试剂的编码对应的标准图像规则，如果是，触发数据确定子单元1013，否则，触发信息生成子单元1014；

数据确定子单元1013，用于将所述目标图像作为所述图像数据，触发所述数据检测单元1002；

信息生成子单元1014，用于生成图像数据不合格的提示信息并触发与所述待测试样本的标识相对应的电子设备重新获取加入待测试样本的检测试剂的图像数据置于所述数据服务器中，触发所述图像提取子单元1011重新提取置于数据服务器中的目标图像，直到所述目标图像满足所述标准图像规则。

上述方案可以理解为，在所述图像采集单元1001获取数据服务器中的图像数据时，可以在提取到目标图像之后，先判断该目标图像是否满足其对应的标准图像规则，如果满足，那么将该目标图像作为图像数据触发数据检测单元1002进行图像数据识别检测，得到试剂检测信息，如果不满足，那么，需要提示用户图像数据不合格，并由处于第一地点的电子设备重新获取对应图像数据置于数据服务器中，再触发图像提取子单元1011对目标图像进行提取，直到目标图像满足所述标准图像规则，将该目标图像作为图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息，以达到提高试剂检测信息准确性的目的。

也就是说，由于家庭用户或床边科室的医护人员的操作，因为缺乏检验操作的专业性，难以保证试剂检测过程的可控性，可能会出现因操作不当而导致的错误结果，本申请实施例通过对图像数据进行准确性判断，从而及时给予警示。

参考图12，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例八的结构示意图，其中，所述装置还可以包括：

第一发送单元1003，用于在所述数据检测单元1002得到所述试剂检测信息之后，将所述试剂检测信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

其中，所述第一发送单元1003可以将所述试剂检测信息以短消息或邮件的形式发送至电子设备如用户的手持终端如手机或固定终端如电脑中等，由用户对试剂检测信息进行获知。

需要说明的是，本实施例中所提及的用户，可以为所述待测试样本所属的本人、动物主人、人的医生或人的周边亲朋好友等。

参考图13，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例九的结构示意图，其中，所述装置还可以包括：

第二发送单元1004，用于在所述数据检测单元1002得到所述试剂检测信息之后，将所述试剂检测信息发送至设置于第四地点的诊断分析装置进行显示。

其中，所述诊断分析装置设置于安排有分析人员如医生的第四地点，所述第四地点与所述第一地点不同。由医生对所述诊断分析装置显示的试剂检测信息进行人工分析辨别，得出分析报告即诊断分析信息置于所述诊断分析装置中。

诊断分析信息获取单元1005，用于获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息；

第三发送单元1006，用于将所述诊断分析信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

例如，处于第四地点的医生可通过与被检测者的信息交互，及时给予诊断意见，并将诊断意见及时反馈给客户端即电子设备，可拓展健康服务的领域，实现伴随检测的即时诊断。

再如，现在部分城市倡导的家庭医生概念，通过本申请实施例可以让社区内的家庭医生与辖区内的就诊者通过手机的管理界面进行及时的互动管理，辖区内的用户的检测信息可及时传送给家庭医生，给出初步诊断及处理意见，建立初级卫生医疗的绿色通道，为各种极危重症的救治和慢性病的管理提供强有力的手段。

其中，参考图14，为本申请实施例九的另一结构示意图，其中，所述装置还可以包括：

第四发送单元1007，用于在所述诊断分析信息获取单元1005获取到所述诊断分析信息之后，将所述诊断分析信息发送至设置于第五地点的关联终端，所述关联终端与所述被测试样本对应的被测试者相对应。

其中，所述关联终端设置于与所述第一地点及所述第四地点均不同的第五地点，所述关联终端与所述被测试样本的母体如被测试者或其好友相对应，可以为移动终端如手机或固定终端如电脑等，为被测试者提供疾病预警提示。

需要说明的是，本实施例中所述关联终端的用户可以为所述被测试样本所属的本人周边亲朋好友等。

参考图15，为本申请提供的一种远程试剂检测信息的获取装置实施例十的结构示意图，其中，所述装置还可以包括：

检测结果信息判断单元1008，用于在所述数据检查单元1002得到所述试剂检测信息之后，判断所述试剂检测信息是否超出预设的正常范围限值，如果是，触发报警信息生成单元1009。

报警信息生成单元1009，用于生成表明被测试样本的检测结果异常的报警信息。

其中，所述试剂检测信息可以为数值的形式，也可以为曲线的形式等，此时，在所述检测试剂的编码中含有预设的正常范围限值，包括正常数值范围限值或正常标准曲线等，此时，在所述检测信息判断单元1008中，将所述试剂检测信息与所述正常范围限值进行对比，若所述试剂检测信息超出所述正常范围限值，触发所述报警信息生成单元1009，生成报警信息，所述报警信息表明所述被测试样本的检测结果异常，即所述被测试样本异常。

需要说明的是，在所述报警信息生成单元1009生成所述报警信息之后，所述装置还可以将所述报警信息提示给用户。

其中，在将所述报警信息提示给用户时，可以通过以下方式实现：

将所述报警信息以短消息或邮件的形式发送至用户的手持终端如手机或固定终端如电脑中等，由用户对报警信息进行获知。

本申请还提供了一种远程试剂检测信息的获取系统实施例，本申请系统实施例中可以包括上述任意一项装置实施例中所述的远程试剂检测信息的获取装置，也就是说用户可以通过含有上述任一装置或任意装置组合的系统，实现即时对试剂检测信息的获取。

需要说明的是，上述本申请实施例中的远程试剂检测信息的获取系统可以应用于家庭用户的自我检测领域、社区医疗领域、医疗机构的床边检测领域、动物医疗领域或食品安全领域中的即时实际检测信息获取中。

由上述实施例可知，随着智慧城市和社区的发展，部分城市倡导的家庭医生概念，通过本申请实施例可以让社区内的家庭医生与辖区内的居民通过手机的管理界面进行即时的互动管理，辖区内的用户的自我检测信息可即时传送给家庭医生，得到初步分析及处理意见，这种即时检测和即时分析相结合的动态实时系统，可有效建立初级卫生医疗的绿色通道，为各种极危重症的救治和慢性病的管理提供强有力的手段。本申请中的方法和装置也可用于宠物管理、食品安全监测管理等领域。

以下为应用本申请进行试剂检测信息获取的示例描述：

示例1，人全血中的肌钙蛋白I定量检测，应用于急救车或卫生所。

首先，将为小型医疗机构订制的含有摄像头等图像采集组件的平板电脑或其他类似物放置并固定在检测支架上，打开检测支架上的辅助光源。

其次，撕开肌钙蛋白I检测试剂盒（免疫层析法），试剂卡上贴有产品识别码，包含试剂名称、类型、标准曲线等信息。按照试剂说明书操作加样后将试剂卡放在类似物下指定位置，点击平板电脑屏幕上的“检测”健，自动进入检测流程。

最后，电子设备中的摄像头在检测时间到达时（5-15分钟，取决于不同的试剂）自动拍照获取图片，由电子设备将图片发送至数据服务器，由本申请实施例中数据分析中心（即为检测装置，可以在大医院的检验中心或制造商处）获取数据服务器中的图片，分析中心自动接收图片、识别并定位分析后当即发回检测结果，由本申请对检测结果进行获取。检测数据可保留在检测中心的数据库中形成被检测者的档案，若患者为急危重症，在转诊至大医院时可直接调用档案数据。

通过该本申请实施例实现的检测系统，医院的临床科室或小型医疗点可采用此方式实现床边快速检测并形成数据管理和分享。

示例2，人尿液中的黄体生成素（LH）定量检测，应用于家庭。

首先，将手机放置并固定在手机检测支架上，打开检测支架上的辅助光源。

其次，加样检测，即为用LH检测试剂盒（免疫层析法）检测人尿液中的LH浓度。将试剂条插入尿液中30秒，再平放于检测支架下的相应位置，5分钟时检测用户直接按手机拍照键，将照片编辑特定的短信编码发送。

再次，分析中心获取手机放置在数据服务器中的图片、进行分析及发回信息：分析中心接收到短信的触发后，根据短信中的产品编码信息启动特定的软件，系统发起任务控制串口对图像捕获、压缩模块进行读取，对图像中的检测线的灰度值进行分析，并与相应的产品标准曲线对应，即获得该次定量检测值为20IU/L。然后系统发起任务使用指令控制手机模块把检测值发送到移动交换网络，转发到锁定的目标移动通信终端用户，即检测终端，从而完成了图片获取、分析和发回的过程。

最后，结果输出：含有检测结果20IU/L的短信发回检测用户手机，检测用户即可获取本次检测的定量结果。

本申请适合家庭用户自测，除了购买试剂，用手机即可完成定量检测。目前家庭自测仅限于早孕试纸或排卵试纸的定性检测，以排卵试纸（LH试纸）为例，仅有定性检测结果并不能准确预测排卵，因为定性检测结果不能告知排卵高峰期的时间。使用本申请实现的定量检测平台，用户连续检测4-5天，根据定量结果的高低可自行绘制LH曲线，准确找到高峰值，高峰值后的48小时内即是排卵期，因此可准确预测排卵时间，指导避孕和受孕。另外，心脏病人可在家通过本申请实现的定量检测系统，通过定量检测肌钙蛋白、N-末端脑钠肽前体、D-二聚体等指标，根据指标的数值变化可监测病情是稳定还是恶化了。本申请实现的平台的实施将极大地缩小我国和发达国家的医疗水平差距。

需要说明的是，本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。

最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上对本发明所提供的一种试剂检测信息的获取方法及装置进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (16)

1.一种远程试剂检测信息的获取方法，其特征在于，应用于设置于第三地点的检测装置，所述方法包括：

获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点；

其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、所述检测试剂的编码和反应信息；

依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息；

其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取置于数据服务器中的图像数据包括：

提取置于数据服务器中与待测试样本的标识相对应的目标图像；

判断所述目标图像是否满足与其检测试剂的编码对应的标准图像规则，如果是，将所述目标图像作为所述图像数据，执行所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息，否则，生成图像数据不合格的提示信息，并触发与所述待测试样本的标识相对应的电子设备重新获取加入待测试样本的检测试剂的图像数据置于所述数据服务器中，返回执行所述提取置于数据服务器中的目标图像，直到所述目标图像满足所述标准图像规则。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息之后，所述方法还包括：

将所述试剂检测信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息之后，所述方法还包括：

将所述试剂检测信息发送至设置于第四地点的诊断分析装置进行显示；

获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息；

将所述诊断分析信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息之后，所述方法还包括：

将所述诊断分析信息发送至设置于第五地点的关联终端，所述关联终端与所述被测试样本对应的被测试者相对应。

6.根据权利要求1、2、3、4或5所述的方法，其特征在于，在所述依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息之后，所述方法还包括：

判断所述试剂检测信息是否超出预设的正常范围限值，如果是，生成表明被测试样本的检测结果异常的报警信息。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电子设备包括手机移动终端或平板电脑pad移动终端。

8.一种远程试剂检测信息的获取装置，其特征在于，设置于第三地点，所述装置包括：

图像采集单元，用于获取置于数据服务器中的图像数据，所述数据服务器设置于第二地点；

其中，所述图像数据由设置于第一地点的电子设备获取并存储至所述数据服务器中，所述图像数据为加入待测试样本的检测试剂的图像数据，所述图像数据包括所述待测试样本的标识、所述检测试剂的编码和反应信息；

数据检测单元，用于依据所述检测试剂的编码对所述图像数据进行识别检测，得到试剂检测信息；

其中，所述第一地点与所述第二地点不同，所述第一地点与所述第三地点不同。

9.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述图像采集单元包括：

图像提取子单元，用于提取置于数据服务器中与待测试样本的标识相对应的目标图像；

标准判断子单元，用于判断所述目标图像是否满足与其检测试剂的编码对应的标准图像规则，如果是，触发数据确定子单元，否则，触发信息生成子单元；

数据确定子单元，用于将所述目标图像作为所述图像数据，触发所述数据检测单元；

信息生成子单元，用于生成图像数据不合格的提示信息并触发与所述待测试样本的标识相对应的电子设备重新获取加入待测试样本的检测试剂的图像数据置于所述数据服务器中，触发所述图像提取子单元重新提取置于数据服务器中的目标图像，直到所述目标图像满足所述标准图像规则。

10.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，还包括：

第一发送单元，用于在所述数据检测单元得到所述试剂检测信息之后，将所述试剂检测信息发送至与所述试剂检测信息对应被测试样本标识相对应的电子设备。

11.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，还包括：

第二发送单元，用于在所述数据检测单元得到所述试剂检测信息之后，将所述试剂检测信息发送至设置于第四地点的诊断分析装置进行显示；

诊断分析信息获取单元，用于获取所述诊断分析装置返回的与所述试剂检测信息相对应的诊断分析信息；

第三发送单元，用于将所述诊断分析信息发送至与所述试剂检测信息的被测试样本标识相对应的电子设备。

12.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，还包括：

第四发送单元，用于在所述诊断分析信息获取单元获取到所述诊断分析信息之后，将所述诊断分析信息发送至设置于第五地点的关联终端，所述关联终端与所述被测试样本对应的被测试者相对应。

13.根据权利要求8、9、10、11或12所述的装置，其特征在于，还包括：

检测结果信息判断单元，用于在所述数据检查单元得到所述试剂检测信息之后，判断所述试剂检测信息是否超出预设的正常范围限值，如果是，触发报警信息生成单元；

报警信息生成单元，用于生成表明被测试样本的检测结果异常的报警信息。

14.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述电子设备包括手机移动终端或平板电脑pad移动终端。

15.一种远程试剂检测信息的获取系统，其特征在于，包括上述任意一项权利要求所述的远程试剂检测信息的获取装置。

16.根据权利要求15所述的系统，其特征在于，所述系统应用于家庭用户的自我检测领域、社区医疗领域、医疗机构的床边检测领域、动物医疗领域或食品安全领域中的即时试剂检测信息获取和分析。

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