CN116077789A - 一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,包括机体、理疗模块、制氢氧发生模块和雾化模块,理疗模块包括电或磁或超声波、毫米波、量子波或至少二者的同时施实叠加电路及与患者面部接触的电极端;制氢氧发生模块和雾化模块分别安装在机体内,制氢氧发生模块用于制取氢气,雾化模块用于对液体药物进行雾化处理;本发明兼具吸氢和雾化理疗效果,通过电或磁或超声等方式对面部不同部位的刺激,能够增强嗅神经、三叉神经、视神经等面部神经的兴奋性,从而促进雾化的药物和氢气透过鼻腔粘膜进入血液及脑脊液,提高了氢气进入脑部的效率,实现更好的理疗效果;带有共享系统,便于供给需要的用户进行使用,最大化利用机器。
Description
技术领域
本发明属于理疗设备技术领域,尤其涉及一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统。
背景技术
现有的雾化治疗主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物分散成微小的雾滴或微粒,使其悬浮于气体中,并进入呼吸道及肺内,达到湿化气道,治疗呼吸道炎症的目的。
吸氧呼吸机则是另一种产品,其通过不断的制造氧气对用户进行供给来达到疗养的目的,但是以上两个产品目前多为单独存在,而集合一起的产品虽然能够提供两个功能,但是对于患者更好的吸收氧气和雾化药物还是未能达到理想效果。
在我司研究的过程中,了解到鼻腔是头盖骨的一部分,上有许多小孔,鼻腔的内皮就像一块筛状的板,神经束通过此小孔,周围充满着脑脊液,因此部分药物滴入鼻腔后能绕过血脑屏障直接传入脑脊液。鼻腔给药作为脑靶向的途径之一,可有效地使通过其他给药途径不易透过血脑屏障的药物绕过血脑屏障到达脑部,为中枢神经系统疾病的治疗提供了一种极有发展前景的脑内递药途径。
此外,位于鼻腔上侧的嗅球(olfactorybulb)是端脑皮质的一部分,位于大脑半球额叶眶面嗅沟的下方和前端,呈扁卵圆形,向后移行于嗅束。嗅黏膜双极细胞的中枢突组成的嗅神经,通过筛板的孔进入额叶下面,大部分纤维终于嗅球前端。因此,嗅球可视为嗅神经的终止核,是嗅觉的初级中枢。位于颅底的一团细胞和纤维。嗅觉神经纤维进入其中后,与其他纤维连接组成嗅束,再向前进入脑内。
中枢神经系统疾是人体最重要的系统,中枢神经系统疾病主要包括急性和慢性中枢神经系统疾功能紊乱。急性中枢神经系统疾功能紊乱主要包括创伤和脑血管疾病,慢性中枢神经系统疾功能紊乱主要包括各类神经退行性疾病。氢气生物学效应发现以来,氢气对以脑血管疾病为代表和以老年性痴呆为代表的中枢神经系统疾功能紊乱都具有明显的保护作用,显示氢气在中枢神经系统疾病治疗中的显著的应用前景,目前关于脑缺血和老年性痴呆都已经开展了初步临床研究,说明临床医学对氢气在神经系统疾病中的应用研究十分关注。
在现有的文献中,关于氢气对脑血管病的治疗作用提到有:
脑血管病是指脑部动脉或支配脑的颈部动脉发生病变,从而引起颅内血液循环障碍,脑组织受损的一组疾病。脑血管病可分为缺血性脑血管病和出血性脑血管病两大类,导致脑出血和脑梗死,其中脑梗死包括脑血栓和脑栓塞。
无论是脑缺血还是脑出血,目前临床仍缺乏十分有效的治疗手段。虽然脑血管疾病产生脑组织损伤的病理生理学机制比较复杂,但多种类型的急性脑损伤都存在类似的病理生理学过程,如缺血缺氧、再灌注损伤、钙超载、自由基和炎症损伤等,都有可能因神经细胞凋亡甚至死亡导致中枢神经系统功能紊乱,也可因颅内压增高导致脑组织的破坏。上述各类病理生理学过程又相互影响,最终共同导致脑损伤。自由基和炎症损伤在上述病理生理学过程中居于核心地位,这也是氢气在各类脑血管病中的研究中受到广泛关注的根本原因。Ohsawa等2007年报道的呼吸氢气对大鼠左大脑中动脉阻断模型的治疗作用后。我们很快证明呼吸氢气对新生儿窒息引起的缺血缺氧性脑损伤具有理想的治疗作用,我们发现氢气对缺血缺氧性脑损伤后神经细胞凋亡酶活性有抑制作用,凋亡酶活性下降导致神经细胞凋亡减少,使神经细胞坏死减少。从而减轻了脑损伤,保护了成年后的脑功能。尽管后来有学者认为,氢气治疗重型缺血缺氧性脑损伤效果不理想,但很快有更多研究证明氢气对心脏停跳引起的脑损伤具有保护作用,这进一步肯定了氢气对缺血缺氧性脑损伤的保护作用。
衣达拉奉是目前唯一被批准用于中风治疗的抗氧化药物。日本学者Ono等开展了一项静脉注射氢气饱和生理盐水联合衣达拉奉治疗脑干梗死的临床研究,并和单独使用药物衣达拉奉进行对照,其中静脉注射氢气饱和生理盐水患者8名,使用衣达拉奉治疗患者26名。采用核磁共振扩散加权成像技术,观察局部表观扩散系数和假性扩散成像和系数正常时间(评价脑损伤程度的一项临床指标)等评价治疗效果。结果发现,和单纯使用衣达拉奉相比,氢气联合使用衣达拉奉上述核磁共振检测指标均获得更好的改善。衣达拉奉的主要作用原理是抗氧化,这和氢气的作用非常类似,两者联合应用效果超过衣达拉奉的结果提示氢气具有更理想的治疗效果。这是目前唯一一项将氢气用于脑缺血的临床研究报道。
脑出血是一类非常容易导致死亡的脑血管疾病,包括脑实质出血和珠网膜下腔出血。虽然目前国际上对这两类脑血管疾病并不十分深入,但仍有美国Loma Linda神经外科研究所和南京医科大学、浙江大学附属医院神经外科等三家实验室先后报道氢气呼吸和注射氢气生理盐水对脑出血和珠网膜下腔出血引起的早期脑损伤、神经细胞坏死、脑水肿和血管痉挛等具有理想的保护作用。这说明氢气在各类脑血管疾病中都具有潜在的治疗价值。由于最近有人发现氢气具有对抗血小板凝聚的作用,这对氢气治疗出血性疾病来说是非常需要注意的问题,因为对脑血管性疾病来说,延迟性出血是非常严重的并发症,容易导致患者死亡。但非常令人意外的是,有学者证明氢气呼吸可以减少高血糖诱导的脑缺血出血转化程度。显然将氢气用于临床前,这些存在矛盾的问题都需要更加深入的研究。
氢气对神经退行性疾病的治疗作用:
巴金森病是脑干神经核黑质内多巴胺神经元死亡引起的疾病,经常是许多其他神经退行性疾病如老年性痴呆的继发表现。巴金森病有两个病理生理学机制,过度氧化应激和泛素蛋白酶体系统功能异常。多巴胺是一种神经递质,可以发生自身过氧化,因此多巴胺神经元命中注定会(天生)暴露在高自由基环境中。泛素蛋白酶体系统功能异常可以造成不溶性突触核蛋白在神经细胞体内沉积,并导致神经元死亡。采用立体定位方法将儿茶酚类神经毒素6羟基多巴(6-OHDA)注射到右侧纹状体,可以制备出单侧巴金森病模型。本文作者在模型制备前1周开始给动物随意饮用氢气饱和水,结果发现该治疗可完全消除单侧巴金森病症状的发生。非治疗组动物注射侧多巴胺神经元数量比对照侧减少到40.2%,而治疗组仅减少到83%。即使在模型制备后3天开始给氢气水治疗,单侧巴金森病症状仍可以被抑制,但治疗效果低于预先治疗,神经元数量比对照侧减少到76.3%。预先治疗组动物在模型制备后48小时,纹状体内代表多巴胺神经元末梢的酪氨酸羟化酶活性在模型对照组和治疗组均显著下降,结果提示氢气并非直接对抗6-OHDA毒性,而是其他路径间接保护多巴胺神经元。Fujita等用MPTP诱导的小鼠巴金森病模型证明氢气具有类似效应。MPTP是一种神经毒素,能阻断线粒体复合物I电子传递系统,可导致人类和小鼠巴金森病。有意思的是,他们使用的氢气浓度为0.08ppm(5%饱和溶液),这是目前为止氢气的次低有效浓度报道(最低的有效浓度是用于人体透析液为0.048ppm)。
老年性痴呆是最常见的神经退行性疾病,其特征是淀粉样淀粉状蛋白和tau的异常折叠,大的蛋白异常折叠分别形成老年斑和神经原纤维缠结。氢气分子对老年性痴呆治疗曾使用三种模型,Nagata等研究了束缚应激小鼠痴呆模型,该模型将动物每天束缚应激10小时,作者通过被动逃避、物体识别任务和水迷宫观察动物随意饮用氢气饱和水对认知障碍的影响。他们同时分析了海马齿状回神经增殖的变化。李等使用侧脑室注射Ab1-42小鼠痴呆模型,采用水迷宫、自发活动实验和电生理测定代表学习记忆功能的长时程增强(LTP)等,发现腹腔注射氢气生理盐水14天可有效地缓解认知功能下降和LTP异常。他们随后报道,上述效应与氢气使炎症因子IL-1b、炎症信号分子JNK和转录因子NFkB升高受到抑制有关。顾等用快速衰老小鼠(SAMP8)模型,采用水迷宫,发现自由饮用氢气水30天可对动物学习记忆能力下降等早老症状具有保护作用,另外连续18周自由饮用氢气水可以缓解海马神经退行性改变。日本有学者目前正在开展氢气水对老年性认知障碍保护作用的研究,初步研究结果表明,和其他如银杏叶比较,氢气具有更理想的治疗效果。
此外,鼻腔给药方面,由于鼻的主要生理功能是呼吸和嗅觉,此外,还有发音、排泄泪液、免疫防御和药物吸收等作用。他们把药物经鼻转运入脑的通路总结如图5:药物经鼻给药后,既可经嗅通路吸收入脑,分布到嗅相关脑组织或脑脊液流经区域。Graff等报道P‐糖蛋白的底物鼻腔给药后2分钟即可在脑组织中被检出,药物在P‐糖蛋白缺失的转基因小鼠脑内检出量显著高于P‐糖蛋白表达正常小鼠,同服P‐糖蛋白底物可竞争P‐糖蛋白,增加其底物的脑内分布,说明P‐糖蛋白可减少药物经鼻吸收入脑(GraffCL,2003)。
科学家们开发了一种胰高血糖素样肽-2的衍生物,发现当经鼻内给药时,它能有效地通过三叉神经传递到作用部位,并表现出类似抗抑郁药的效果。这是世界上第一次证明鼻内给药的神经肽通过神经元到达大脑(海马体和下丘脑)。他们发现,神经肽胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)不仅在抑郁模型小鼠中发挥抗抑郁作用,而且通过脑室内给药对难治性抑郁模型小鼠中也发挥抗抑郁作用,因此,它有望成为一种新型抗抑郁药。GLP-2 是一种由33 个氨基酸组成的肽,来源于胰高血糖素原,在肠道和 CNS 中产生。为了实现呼吸道上皮细胞和三叉神经的有效摄取,他们创建了具有功能序列 PAS-CPP 的 GLP-2 衍生物,并研究了 PAS-CPP-GLP-2在注射后通过三叉神经途径转移至 CNS 的途径。
研究人员分别采用鼻内给药和脑内给药两种方式处理小鼠模型,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量全脑药物转运量。令人惊讶的是,尽管ELISA显示鼻内给药到达大脑的转运量比脑内室给药方式要少的多,但是在相同给药剂量下,两种给药方式都表现出疗效。
以此为启示,本次申请提出一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统。
发明内容
本发明的目的在于提供一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,旨在解决所述背景技术中存在的问题。为实现所述目的,本发明采用的技术方案是:
一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,包括:
制氢和雾化一体机,包括机体、制氢氧发生模块和雾化模块,所述制氢氧发生模块和雾化模块分别安装在所述机体内,所述制氢氧发生模块用于制取氢气和氧气,所述雾化模块用于对液体药物进行雾化处理,所述机体上开设有用于输出氢气、氧气和雾化药物的输出模块,所述输出模块包括有出雾孔、出氢孔和出氧孔,所述出氢孔和出氧孔用于连接制氢氧发生模块,所述出雾孔连接在所述雾化模块上;机体表面还设有控制面板和提手,机体内设有电池,所述电池用于给制氢氧发生模块和雾化模块供电;
理疗模块,包括面罩本体,所述面罩本体包括设在面罩本体内用于与患者面部接触的电极层,所述电极层依次覆盖在面部对应的心脑血管区、上额、印堂、太阳穴或眼眶部位反射区电极刺激下,刺激氢气、氧气、雾化药物通过嗅球、脑脊液或三叉神经直接进入大脑。
直饮水模块,所述直饮水模块的下部还连接有出水接头,用于输出富氢水。
优选的,所述制氢氧发生模块包括风机、通气管道、过滤模块和制氢装置,所述风机一端通过机体与外界连通,另一端通过通气管道与所述制氢装置的输出端汇合后连接所述过滤模块,所述过滤模块的输出端连接输出模块,所述通气管道设置为曲线弯曲设置,所述通气管道的尾端连接氢氧分离器,所述氢氧分离器的输出端设有所述出氢孔和出氧孔。
优选的,所述制氢装置包括电解槽及安装在所述电解槽内呈绕线设计的电解线圈,所述电解线圈与机体内的所述电池连接。
优选的,所述过滤模块从前往后分别设有过滤棉,分子筛和干燥剂。
优选的,所述雾化模块包括储水箱以及安装在所述储水箱顶端的雾化器,所述雾化器的底部通过雾化芯与储水箱内的液体连接,所述雾化器为超声波雾化器,所述雾化器与所述电池连接。
优选的,所述电极层包括上额层、眼眶层和鼻梁层,所述上额层由所述眼眶层向上延伸与患者印堂贴合,所述鼻梁层由所述眼眶层向下延伸贴合在患者鼻梁两侧。
优选的,所述电极层内设有多个电极点及超声波发生器,所述电极点和超声波发生器分别与外置电源电连接;所述电极点用于输出不同频率的中频电、低频电、电磁波、超声波、毫米波、量子波、负离子、远红外线或其中任一个或几个组合。
优选的,所述电极点包括设在同一端面的正极和负极,所述负极呈环形设置在所述正极的外侧。
优选的,所述电极点包括设在底端的正极和单独连接于患者身上的负极。
本发明的有益效果:兼具吸氢和雾化理疗效果,通过电疗模块对面部不同部位的刺激,能够增强嗅神经、三叉神经、视神经等面部神经的兴奋性,从而促进药物进入脑脊液及大脑内部,从而促进雾化的药物和氢气透过鼻腔粘膜进入血液及脑脊液,提高了氢气进入脑部的效率,实现更好的理疗效果;带有共享系统,便于供给需要的用户进行使用,最大化利用机器。
附图说明
图1为本发明实施例提供的整体示意图;
图2为本发明实施例提供的眼罩结构示意图;
图3为本发明实施例提供的正负电极在同一侧示意图;
图4为本发明实施例提供的正负电极在不同侧结构示意图;
图5为本发明实施例提供的中医面针原理图;
图6为本发明实施例提供的三叉神经图;
图7为本发明实施例提供的脸部神经图;
图8为本发明实施例提供的理疗模块电路模块图。
其中,图中各附图标记:
1、电极层;101、上额层;102、眼眶层;103、鼻梁层;104、超声波发生器;105、电极点;1051、正极;1052、负极;2、面罩本体;3、输出模块;31、出雾孔;32、出氢孔;33、出氧孔;4、雾化器;5、储水箱;6、雾化芯;7、通气管道;8、风机;9、电解槽;10、电解线圈;11、电池;12、机体;13、控制面板;14、提手;15、过滤模块;16、直饮水模块;17、氢氧分离器。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳具体实施方式。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的具体实施方式。相反地,提供这些具体实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。相反,当元件被称作“直接在”另一元件“上”时,不存在中间元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的,并不表示是唯一的具体实施方式,本文所使用的术语“上端”、“下端”、“左侧”、“右侧”、“前端”、“后端”以及类似的表达是参考附图的位置关系。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的具体实施方式的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
如图1~7所示,本发明实施例提供了一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,包括:
制氢和雾化一体机,包括机体12、制氢氧发生模块和雾化模块,制氢氧发生模块和雾化模块分别安装在机体12内,制氢氧发生模块用于制取氢气和氧气,雾化模块用于对液体药物进行雾化处理,机体12上开设有用于氢气、氧气和雾化药物的输出模块3,输出模块3包括有出雾孔31、出氢孔32和出氧孔33,出氢孔32和出氧孔33用于连接制氢氧发生模块,出雾孔31连接在雾化模块上;机体12表面还设有控制面板13和提手14,机体12内设有电池11,电池11用于给制氢氧发生模块和雾化模块供电;
理疗模块,包括面罩本体2,面罩本体2包括设在面罩本体2内用于与患者面部接触的电极层1,电极层1依次覆盖在面部对应的心脑血管区、上额、印堂、太阳穴或眼眶部位反射区电极刺激下,刺激氢气、氧气、雾化药物通过嗅球、脑脊液或三叉神经直接进入大脑;随着科学家的实验,可能还会发现氢气或雾化药液通过其它(十一)对脑神经也可直接进入大脑,将在后续进一步验证去发现。本次仅对上述面部神经功能区进行说明。
直饮水模块16,直饮水模块16的下部还连接有出水接头,用于输出富氢水。
在本具体实施例中,制氢氧发生模块包括风机8、通气管道7、过滤模块15和制氢装置、氢氧分离器17,风机8一端通过机体12与外界连通,另一端通过通气管道7与制氢装置的输出端汇合后连接过滤模块15,过滤模块15的输出端连接输出模块3,通气管道7设置为曲线弯曲设置,通气管道7的尾端连接氢氧分离器17,氢氧分离器17的输出端设有出氢孔32和出氧孔33,氢氧分离器17通过内置的质子膜将电解后的混合气体分离为氢气和氧气。
在本具体实施例中,制氢装置包括电解槽9及安装在电解槽9内呈绕线设计的电解线圈10,电解线圈10与机体12内的电池11连接。
在本具体实施例中,过滤模块15从前往后分别设有过滤棉,分子筛和干燥剂。
在本具体实施例中,雾化模块包括储水箱5以及安装在储水箱5顶端的雾化器4,雾化器4的底部通过雾化芯6与储水箱5内的液体连接,雾化器4为超声波雾化器,雾化器4与电池11连接,储水箱5的下部还连接有出水接头。
在本具体实施例中,电极层1包括上额层101、眼眶层102和鼻梁层103,上额层101由眼眶层102向上延伸与患者印堂贴合,从而覆盖在心脑血管区上。
在本具体实施例中,电极层1内设有多个电极点105及超声波发生器104,电极点105和超声波发生器104分别与外置电源电连接;电极点105用于输出不同频率的中频电、低频电、电磁波、超声波、毫米波、量子波、负离子、远红外线或其中任一个或几个组合,其电路模块图如图8所示。
在本具体实施例中,电极点105包括设在同一端面的正极1051和负极1052,负极1052呈环形设置在正极1051的外侧。
在本具体实施例中,电极点105包括设在底端的正极1051和单独连接于患者身上的负极1052。在此方案中,电极设计为分离式,从而便于移动和固定。在一些场景中,可以将电极点105分别设置在手持式的按摩棒上,通过接触患者的皮肤反应区,进而进行治疗。刺激患者接受雾化疗法。利用本系统生产样机对患者进行治疗,具体如下:
自闭症案例:
男 4岁
发病年龄:2.5岁 前来治疗年龄:4岁。
接受治疗时的症状:
1. 不会有意识叫人;
2. 有一年半没有开口说话了;
3. 有需求时,只是拉着父母的手去取物,不会以言语或指示等动作来表示;
4. 很少用点头、摇头、摆手等动作表达自己的意愿;
5. 与人及父母没有眼神接触,缺乏社会性互动,我行我素,不听指令;
6. 喜欢独自玩耍,大小便不能自控。
治疗效果:
第一周,治疗第一次后,睡了一觉早上起床,看到桌上牛奶对着牛奶喊“饿,我饿。”这是他一年半以来第一次对着食物喊出“饿”。然后可以对着大人笑了,大人喊他跟他打招呼,他可以对着大人笑了,有回应了,狂躁减少了很多。
第二周,明显的听指令很多了,给他下指令他愿意照着指令做了。“坐下”“你自己拿着”“停下来”“走这边”……等等指令都愿意遵守了。第二周还有一次说了“尿尿”四岁多了从来没有喊过“尿尿”一直是拉裤子里。喊尿尿只喊过一次。喊尿尿还不稳定,但是听指令比较稳定了。
第三周,周一早上起床,说了“我还要睡”、“我要喝水”、“您们说啥”、“别吵架了”、“我要出门”等多句主动语言,与妈妈的对视眼神多了,晚上清晰得喊了一声“爸爸”,之后每天都会有积极的主动语言。听指令更明显了。
癫痫案例:
8岁 女
治疗效果:
5年的癫痫病人,一共调理了四次,孩子以往早上起床,妈妈都要一直叫起床,孩子总感觉没有睡醒,半小时后才能起床,起床后癫痫就会发作,三次调理后,妈妈也是不断叫起床,半小时后孩子才能清醒起床,起床后正常,没有发作;第四次调理后,今天妈妈叫起床只有15分钟,孩子就起床了,起床后一切正常。
帕金森案例:
女性,58岁
治疗效果:
吃饭写字手震颤、行动迟缓2年余,偶尔伴随头晕。
十次理疗后,写字吃饭手震颤症状改善了很多,走路腿部有劲了,头晕现象几乎没有了,精神状态改变明显。
本发明的有益效果:兼具吸氢和雾化理疗效果,通过电疗模块对面部不同部位的刺激,能够增强嗅神经、三叉神经、视神经等面部神经的兴奋性,从而促进药物进入脑脊液及大脑内部,从而促进雾化的药物和氢气透过鼻腔粘膜进入血液及脑脊液,提高了氢气进入脑部的效率,实现更好的理疗效果,提高雾化吸收效率。本装置内置有共享系统,便于供给需要的用户进行使用,最大化利用机器。
以上具体实施方式仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型,因此所有等同的技术方案也属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由权利要求限定。
Claims (9)
1.一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于,包括:
制氢和雾化一体机,包括机体、制氢氧发生模块和雾化模块,所述制氢氧发生模块和雾化模块分别安装在所述机体内,所述制氢氧发生模块用于制取氢气和氧气,所述雾化模块用于对液体药物进行雾化处理,所述机体上开设有用于输出氢气、氧气和雾化药物的输出模块,所述输出模块包括有出雾孔、出氢孔和出氧孔,所述出氢孔和出氧孔用于连接制氢氧发生模块,所述出雾孔连接在所述雾化模块上;机体表面还设有控制面板和提手,机体内设有电池,所述电池用于给制氢氧发生模块和雾化模块供电;
理疗模块,包括面罩本体,所述面罩本体包括设在面罩本体内用于与患者面部接触的电极层,所述电极层依次覆盖在面部对应的心脑血管区、上额、印堂、太阳穴或眼眶部位反射区电极刺激下,刺激氢气、氧气、雾化药物通过嗅球、脑脊液或三叉神经直接进入大脑;
直饮水模块,所述直饮水模块的下部还连接有出水接头,用于输出富氢水。
2.根据权利要求1所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述制氢氧发生模块包括风机、通气管道、过滤模块、制氢装置和氢氧分离器,所述风机一端通过机体与外界连通,另一端通过通气管道与所述制氢装置的输出端汇合后连接所述过滤模块,所述过滤模块的输出端连接输出模块,所述通气管道设置为曲线弯曲设置,所述通气管道的尾端连接氢氧分离器,所述氢氧分离器的输出端设有所述出氢孔和出氧孔。
3.根据权利要求2所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述制氢装置包括电解槽及安装在所述电解槽内呈绕线设计的电解线圈,所述电解线圈与机体内的所述电池连接。
4.根据权利要求2所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述过滤模块从前往后分别设有过滤棉,分子筛和干燥剂。
5.根据权利要求3所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述雾化模块包括储水箱以及安装在所述储水箱顶端的雾化器,所述雾化器的底部通过雾化芯与储水箱内的液体连接,所述雾化器为超声波雾化器,所述雾化器与所述电池连接。
6.根据权利要求1所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述电极层包括上额层、眼眶层和鼻梁层,所述上额层由所述眼眶层向上延伸与患者印堂贴合,所述鼻梁层由所述眼眶层向下延伸贴合在患者鼻梁两侧。
7.根据权利要求3所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述电极层内设有多个电极点及超声波发生器,所述电极点和超声波发生器分别与外置电源电连接;所述电极点用于输出不同频率的中频电、低频电、电磁波、超声波、毫米波、量子波、负离子、远红外线或其中任一个或几个组合。
8.根据权利要求7所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述电极点包括设在同一端面的正极和负极,所述负极呈环形设置在所述正极的外侧。
9.根据权利要求7所述的一种兼有吸氢或氧及鼻脑途径给药的脑疾病综合干预系统,其特征在于:所述电极点包括设在底端的正极和单独连接于患者身上的负极。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020183683A1 (en) * | 1996-11-19 | 2002-12-05 | Intrabrain International Nv | Methods and apparatus for enhanced and controlled delivery of a biologically active agent into the central nervous system of a mammal |
CN102427847A (zh) * | 2009-05-19 | 2012-04-25 | 爱德华N.·勒纳 | 将生物学活性物质增强多重递送至有机体并预防局部刺激的设备和方法 |
US20170028198A1 (en) * | 2009-10-05 | 2017-02-02 | The Regents Of The University Of California | Systems, devices and methods for the treatment of neurological disorders and conditions |
WO2017149684A1 (ja) * | 2016-03-01 | 2017-09-08 | 株式会社グレイトチレン | 湿式高濃度水素混合ガス呼吸システム |
CN207361788U (zh) * | 2017-10-27 | 2018-05-15 | 中山市陶净科技有限公司 | 用于产生氢气和氧气的气体制造设备及空调 |
CN112354054A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-02-12 | 杭州粟源科技有限公司 | 安全吸氢机 |
CN115282411A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-11-04 | 温州医科大学 | 利用鼻嗅区递送药物入脑的输送系统及其应用方法 |
-
2023
- 2023-04-07 CN CN202310362512.1A patent/CN116077789A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020183683A1 (en) * | 1996-11-19 | 2002-12-05 | Intrabrain International Nv | Methods and apparatus for enhanced and controlled delivery of a biologically active agent into the central nervous system of a mammal |
CN102427847A (zh) * | 2009-05-19 | 2012-04-25 | 爱德华N.·勒纳 | 将生物学活性物质增强多重递送至有机体并预防局部刺激的设备和方法 |
US20170028198A1 (en) * | 2009-10-05 | 2017-02-02 | The Regents Of The University Of California | Systems, devices and methods for the treatment of neurological disorders and conditions |
WO2017149684A1 (ja) * | 2016-03-01 | 2017-09-08 | 株式会社グレイトチレン | 湿式高濃度水素混合ガス呼吸システム |
CN207361788U (zh) * | 2017-10-27 | 2018-05-15 | 中山市陶净科技有限公司 | 用于产生氢气和氧气的气体制造设备及空调 |
CN112354054A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-02-12 | 杭州粟源科技有限公司 | 安全吸氢机 |
CN115282411A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-11-04 | 温州医科大学 | 利用鼻嗅区递送药物入脑的输送系统及其应用方法 |
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