CN116077352A - 一种防晒化妆品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请提供一种防晒化妆品及其制备方法，属于化妆品技术领域。防晒化妆品包括5wt％～20wt％微球体、0.1wt％～1wt％增稠剂和10wt％～30wt％防晒剂。本申请的防晒化妆品通过将接触角为105°～120°的微球体和两亲性增稠剂复配，有助于粉体的分散，即无需添加乳化剂也能够稳定水油界面，形成稳定的乳化体系，消除添加乳化剂带来的安全风险。同时微球体和增稠剂能够提高防晒剂对UV射线的吸收率，在不改变防晒剂添加量的条件下提高防晒化妆品的防晒指数，减轻常规高指数防晒产品因防晒剂的大量添加带来的安全性和铺展性等问题。本申请的防晒化妆品防晒指数高、肤感柔软丝滑不黏腻、安全温和且稳定性好。

Description

一种防晒化妆品及其制备方法
技术领域
本申请涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种防晒化妆品及其制备方法。
背景技术
日光中具有皮肤损伤作用的紫外线波段，短波UVB(290nm～320nm)和长波(320nm～400nm)波段，其中UVB可引起皮肤即时损害(如红斑、晒伤)，而UVA可深入真皮并产生活性氧簇(ROS)，是导致皮肤光老化的重要因素。过度的紫外辐射会引起多种皮肤损害，如晒伤、色素沉着、皱纹、光老化、DNA损伤、良性和恶性肿瘤等，因此，针对紫外防护显得尤为重要。
目前市面上针对紫外线防护的防晒产品种类繁多，其大多为水包油体系、油包水乳化体系等配方体系。其中，因为消费者对高SPF值、PA值的防晒需求，配方中需要加入大量的防晒剂和防晒溶剂来达到所需的防晒指数，由于多数的防晒剂具有刺激和易光敏物质，且多为油腻、铺展性较差的粉末状酯类化合物，大量添加防晒剂，除了存在潜在的安全风险外，还容易导致防晒产品油腻、铺展性差等使用不适感。同时造成乳化体系的防晒产品中必须加入大量的乳化剂来稳定体系，这就对皮肤造成很大的负担，容易造成皮肤过敏等不良反应。
发明内容
本申请提供了一种防晒化妆品及其制备方法，其具有较好的防晒效果，且对皮肤的负担较小。
本申请的实施例是这样实现的：
在第一方面，本申请示例提供了一种防晒化妆品包括：5wt％～20wt％微球体、0.1wt％～1wt％增稠剂和10wt％～30wt％防晒剂。
其中，微球体的接触角为105°～120°。
增稠剂为两亲性聚合物。
在上述技术方案中，微球体能够通过自身折光系数的差异引起紫外线在防晒膜中产生光线弯曲和散射，从而延长光线的传播路径，大量微球体的“散射”能够较大程度地增加UV射线与防晒剂接触的可能性，从而增加了防晒剂对UV射线的吸收率，进而提高了防晒化妆品的SPF值、PA值。而具有两亲性的增稠剂同时具有疏水基团和亲水基团，疏水基团有助于分散防晒化妆品中的粉体、锚定油相，亲水基团能够在水相中通过空间位阻效应稳定乳液。复配接触角为105-120°的微球体，协同稳定水油界面，形成稳定化妆品体系。
本申请的防晒化妆品通过将接触角为105°～120°的微球体和两亲性增稠剂复配，有助于粉体的分散，即无需添加乳化剂也能够稳定水油界面，形成稳定的乳化体系，消除添加乳化剂带来的安全风险。同时微球体和增稠剂能够提高防晒剂对UV射线的吸收率，在不改变防晒剂添加量的条件下提高防晒化妆品的防晒指数，减轻常规高指数防晒产品因防晒剂的大量添加带来的安全性和铺展性等问题。本申请的防晒化妆品防晒指数高、肤感柔软丝滑不黏腻、安全温和且稳定性好。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第一种可能的示例中，0.2wt％的增稠剂的水分散液在pH值为4的条件下，屈服值为200dyn/cm2～300dyn/cm2。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第二种可能的示例中，上述微球体的粒径为2μm～11μm。
可选地，微球体的粒径为4μm～7μm。
在上述示例中，当微球体的粒径为2μm～11μm时，防晒化妆品的肤感较佳，且对组合物体系的稳定效果较好。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第三种可能的示例中，上述微球体包括聚甲基倍半硅氧烷、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、微晶纤维素、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物、硅石、硅酸钙、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯/丙烯酸共聚物、聚乙烯、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、锦纶-6、锦纶-12、滑石粉、水合硅石、木薯淀粉和淀粉辛烯基琥珀酸铝中的任意一种或多种。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第四种可能的示例中，上述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、聚苯乙烯/氢化聚异戊烯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酸钠、聚乙二醇-14M、丙烯酸(酯)类共聚物钠、聚丙烯酸酯-13、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚、聚丙烯酸酯交联聚合物-6和菊粉月桂基氨基甲酸酯中的任意一种或多种。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第五种可能的示例中，上述防晒剂包括物理防晒剂和/或化学防晒剂。
可选地，物理防晒剂包括二氧化钛和/或氧化锌。
可选地，化学防晒剂包括二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、胡莫柳酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、水杨酸乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸、4-甲基苄亚基樟脑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二苯酮-4和亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的任意一种或多种。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第六种可能的示例中，上述防晒化妆品还包括0.2wt％～1wt％防腐剂、5wt％～15wt％润肤剂、0.5wt％～5wt％皮肤保护剂和30wt％～60wt％溶剂。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第七种可能的示例中，上述防晒化妆品满足以下条件a～d中的至少一种：
a、防腐剂包括苯氧乙醇、苯甲醇、苯甲酸钠、山梨酸钾、邻伞花烃-5-醇和氯苯甘醚中的任意一种或多种。
b、润肤剂包括聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、苯基聚三甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷和聚甲基硅氧烷中的任意一种或多种。
c、皮肤保护剂包括海藻糖、透明质酸钠、乙基己基甘油、辛甘醇、1,2-己二醇和1,2-戊二醇中的任意一种或多种。
d、溶剂包括水、甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、双丙甘醇和乙醇中的任意一种或多种。
结合第一方面，在本申请的第一方面的第八种可能的示例中，上述防晒化妆品由8wt％～15wt％微球体、0.3wt％～0.6wt％增稠剂、15wt％～25wt％防晒剂、0.5wt％～0.8wt％防腐剂、8wt％～12wt％润肤剂、2wt％～4wt％皮肤保护剂和45wt％～55wt％溶剂组成。
在第二方面，本申请示例提供了一种上述实施例的防晒化妆品的制备方法，其包括：先将溶剂、增稠剂和皮肤保护剂加热至80℃～85℃后制得第一混合物，再将经过润肤剂润湿的微球体与第一混合物混合制得第二混合物，然后将80℃～85℃的防晒剂和第二混合物混合并均质8min～10min制得第三混合物，防腐剂和第三混合物混合制得防晒化妆品。
在上述技术方案中，本申请的防晒化妆品的制备方法简便，制得的防晒化妆品防晒指数高、肤感柔软丝滑不黏腻、安全温和且稳定性好。
具体实施方式
下面将结合实施例对本申请的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本申请，而不应视为限制本申请的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
本申请提供一种防晒化妆品，其包括：5wt％～20wt％微球体、0.1wt％～1wt％增稠剂和10wt％～30wt％防晒剂。
其中，微球体的接触角为105°～120°。
微球体的接触角通过以下方法测得：
将微球体均匀压片，吸取超纯水50μL至液相平头进样针中，调整针头位置与样品压片垂直，旋转进样针旋钮缓慢推出超纯水，当液滴与样品压片接触时，利用接触角测量仪检测液滴与样品压片平面的接触角度。
作为示例，微球体的接触角可以为105°、106°、107°、108°、109°、110°、111°、112°、113°、114°、115°、116°、117°、118°、119°或120°。
微球体的粒径为2μm～11μm。
作为示例，微球体的粒径可以为2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、9μm、10μm或11μm。
当微球体的粒径为2μm～11μm时，防晒化妆品的肤感较佳，且对组合物体系的稳定效果较好。
可选地，微球体的粒径为4μm～7μm。
微球体包括聚甲基倍半硅氧烷、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、微晶纤维素、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物、硅石、硅酸钙、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯/丙烯酸共聚物、聚乙烯、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、锦纶-6、锦纶-12、滑石粉、水合硅石、木薯淀粉和淀粉辛烯基琥珀酸铝中的任意一种或多种。
增稠剂为两亲性聚合物，即增稠剂同时具有亲水基团和疏水基团。
0.2wt％的增稠剂的水分散液在pH值为4的条件下，屈服值为200dyn/cm2～300dyn/cm2。
增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、聚苯乙烯/氢化聚异戊烯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酸钠、聚乙二醇-14M、丙烯酸(酯)类共聚物钠、聚丙烯酸酯-13、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚、聚丙烯酸酯交联聚合物-6和菊粉月桂基氨基甲酸酯中的任意一种或多种。
微球体能够通过自身折光系数的差异引起紫外线在防晒膜中产生光线弯曲和散射，从而延长光线的传播路径，大量微球体的“散射”能够较大程度地增加UV射线与防晒剂接触的可能性，从而增加了防晒剂对UV射线的吸收率，进而提高了防晒化妆品的SPF值、PA值。而具有两亲性的增稠剂同时具有疏水基团和亲水基团，疏水基团有助于分散防晒化妆品中的粉体、锚定油相，亲水基团能够在水相中通过空间位阻效应稳定乳液。复配接触角为105-120°的微球体，协同稳定水油界面，形成稳定化妆品体系。
防晒剂包括物理防晒剂和/或化学防晒剂。
可选地，物理防晒剂包括二氧化钛和/或氧化锌。
可选地，化学防晒剂包括二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、胡莫柳酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、水杨酸乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸、4-甲基苄亚基樟脑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二苯酮-4和亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的任意一种或多种。
防晒化妆品还包括0.2wt％～1wt％防腐剂、5wt％～15wt％润肤剂、0.5wt％～5wt％皮肤保护剂和30wt％～60wt％溶剂。
防腐剂包括苯氧乙醇、苯甲醇、苯甲酸钠、山梨酸钾、邻伞花烃-5-醇和氯苯甘醚中的任意一种或多种。
润肤剂包括聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、苯基聚三甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷和聚甲基硅氧烷中的任意一种或多种。
皮肤保护剂包括海藻糖、透明质酸钠、乙基己基甘油、辛甘醇、1,2-己二醇和1,2-戊二醇中的任意一种或多种。
溶剂包括水、甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、双丙甘醇和乙醇中的任意一种或多种。
可选地，防晒化妆品不包括乳化剂。
可选地，防晒化妆品由8wt％～15wt％微球体、0.3wt％～0.6wt％增稠剂、15wt％～25wt％防晒剂、0.5wt％～0.8wt％防腐剂、8wt％～12wt％润肤剂、2wt％～4wt％皮肤保护剂和45wt％～55wt％溶剂组成。
本申请还提供一种防晒化妆品的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将溶剂、增稠剂、皮肤保护剂加入主锅，加热至80℃～85℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、采用润肤剂将微球体充分润湿，分散均匀后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min～8min制得第二混合物；
S3、将防晒剂加入油锅，加热至80℃～85℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质8min～10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到45℃以下，将防腐剂和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
以下结合实施例对本申请的一种防晒化妆品及其制备方法作进一步的详细描述。
实施例1
本申请实施例提供一种防晒化妆品及其制备方法，防晒化妆品的配料表如表1所示。
表1实施例1的晒化妆品的配料表
Figure BDA0004076654570000081
防晒化妆品的制备方法：
S1、将A组分加入主锅，加热至80℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、将B组分置于容器中分散均匀，然后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min制得第二混合物；
S3、将C组分加入油锅，加热至80℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到40℃，将D组分和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
实施例2
本申请实施例提供一种防晒化妆品及其制备方法，防晒化妆品的配料表如表2所示。
表2实施例2的晒化妆品的配料表
Figure BDA0004076654570000082
Figure BDA0004076654570000091
防晒化妆品的制备方法：
S1、将A组分加入主锅，加热至80℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、将B组分置于容器中分散均匀，然后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min制得第二混合物；
S3、将C组分加入油锅，加热至80℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到40℃，将D组分和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
对比例1
本申请对比例提供一种防晒化妆品及其制备方法，防晒化妆品的配料表如表3所示。
表3对比例1的晒化妆品的配料表
Figure BDA0004076654570000092
Figure BDA0004076654570000101
防晒化妆品的制备方法：
S1、将A组分加入主锅，加热至80℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、将B组分置于容器中分散均匀，然后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min制得第二混合物；
S3、将C组分加入油锅，加热至80℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到40℃，将D组分和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
对比例2
本申请对比例提供一种防晒化妆品及其制备方法，防晒化妆品的配料表如表4所示。
表4对比例2的晒化妆品的配料表
Figure BDA0004076654570000102
Figure BDA0004076654570000111
防晒化妆品的制备方法：
S1、将A组分加入主锅，加热至80℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、将B组分置于容器中分散均匀，然后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min制得第二混合物；
S3、将C组分加入油锅，加热至80℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到40℃，将D组分和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
对比例3
本申请对比例提供一种防晒化妆品及其制备方法，防晒化妆品的配料表如表5所示。
表5对比例3的晒化妆品的配料表
Figure BDA0004076654570000112
防晒化妆品的制备方法：
S1、将A组分加入主锅，加热至80℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、将B组分置于容器中分散均匀，然后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min制得第二混合物；
S3、将C组分加入油锅，加热至80℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到40℃，将D组分和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
对比例4
本申请对比例提供一种防晒化妆品及其制备方法，防晒化妆品的配料表如表6所示。
表6对比例4的晒化妆品的配料表
Figure BDA0004076654570000121
防晒化妆品的制备方法：
S1、将A组分加入主锅，加热至80℃，搅拌混合均匀制得第一混合物；
S2、将B组分置于容器中分散均匀，然后加入到主锅中和第一混合物混合，均质5min制得第二混合物；
S3、将C组分加入油锅，加热至80℃，搅拌混合均匀后抽入主锅中和第二混合物混合，均质10min，搅拌混合均匀，开始降温，制得第三混合物；
S4、降温到40℃，将D组分和第三混合物混合，搅拌混合均匀，制得防晒化妆品。
试验例1防晒性能测试
测试样品：按照实施例1～2和对比例1～4制备的防晒化妆品；
仪器：UV-2000S仪器；
测试方法：采用COLIPA方法；
测试步骤：将各防晒化妆品以1.3mg/cm2的用量均匀涂抹于PMMA板上，每种防晒化妆品涂抹3块板，在暗室静置20min，于UV-2000S仪器中测试。
测试结果如下表7所示。
表7防晒性能测试结果
项目 SPF PA
实施例1 58.5 ++++
实施例2 43.9 ++++
对比例1 4.82 ++
对比例3 21.88 +++
对比例1和实施例1～2对比可知，实施例1～2的防晒化妆品的防晒指数明显高于对比例1的防晒化妆品的防晒指数，实施例1～2的防晒化妆品的防晒性能更好。
对比例3和实施例1对比可知，实施例1的防晒化妆品的防晒指数明显高于对比例3的防晒化妆品的防晒指数，即防晒化妆品中微球体的含量在5wt％～20wt％时能够有效提升防晒化妆品的防晒性能。
试验例2安全性测试
测试样品：按照实施例1和对比例1制备的防晒化妆品；
测试方法：终点评价法；
测试步骤：受精鸡胚孵育至第九天开窗，开气室至暴露白色蛋膜，尽量避免出血口，取样量0.3mL，每种防晒化妆品6个鸡胚，在血管清晰、密布的背景下加样，加样后放入孵化箱计时5min后取出，用终点评价法记录其毒性效应变化。
ES(end point score，ES)值即为终点评分值；是指供试6只鸡胚观察到的出血、凝血、血管融解的总和，分值越高，代表刺激性越强。
测试结果如下表8所示。
表8安全性测试结果
项目 ES
实施例1 6
对比例1 7.5
对比例1和实施例1～2对比可知，实施例1的防晒化妆品的ES值相较于对比例2的防晒化妆品的ES值更小，刺激性更低。
试验例3稳定性测试
将按照实施例1～2、对比例1～4制备得到的防晒化妆品进行耐热、耐寒、交变、光照、离心等稳定性测试。
其中，耐热测试条件为：45±1℃，恒温避光，90d；
耐寒测试条件为：-20±1℃，恒温避光，90d；
交变测试条件为：-20℃恒温3.5天转至45℃恒温3.5d，避光；
光照测试条件为：光照恒温恒湿试验箱(1.47×106Lux·hr)，7d；
离心测试条件为：3000rpm/min，30min。
测试结果如下表9所示：
表9稳定性测试结果
项目 耐热 耐寒 交变 光照 离心
实施例1 无异常 无异常 无异常 无异常 无异常
实施例2 无异常 无异常 无异常 无异常 无异常
对比例1 出油 出油 出油 出油 上层分层
对比例2 出油 出油 出油 出油 上下层均分层
对比例3 无异常 出油 出油 无异常 上层分层
对比例4 出油 出油 出油 出油 上层分层
对比例1～4和实施例1～2对比可知，实施例1～2的防晒化妆品的稳定性相较于对比例1～4的稳定性更好。
对比例2和实施例1对比可知，实施例1的防晒化妆品的稳定性在各种条件下均明显优于对比例2的防晒化妆品的稳定性，即只有两亲性增稠剂能够和微球体复配能够有效提升防晒化妆品的稳定性能。
对比例3～4和实施例1～2对比可知，实施例1～2的防晒化妆品的稳定性能在各条件下均明显高于对比例3～4的防晒化妆品，即防晒化妆品中微球体的含量在5wt％～20wt％时能够有效稳定防晒化妆品体系。
综上所述，本申请所提供的防晒化妆品通过在特定范围下复配微球体与增稠剂，能够有效提升防晒化妆品的防晒性与稳定性，且刺激性低，更为安全有效。
以上所述仅为本申请的具体实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种防晒化妆品，其特征在于，所述防晒化妆品包括：5wt％～20wt％微球体、0.1wt％～1wt％增稠剂和10wt％～30wt％防晒剂；
其中，所述微球体的接触角为105°～120°；
所述增稠剂为两亲性聚合物。
2.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，0.2wt％的所述增稠剂的水分散液在pH值为4的条件下，屈服值为200dyn/cm2～300dyn/cm2。
3.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，所述微球体的粒径为2μm～11μm；
可选地，所述微球体的粒径为4μm～7μm。
4.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，所述微球体包括聚甲基倍半硅氧烷、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、微晶纤维素、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物、硅石、硅酸钙、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯/丙烯酸共聚物、聚乙烯、HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、锦纶-6、锦纶-12、滑石粉、水合硅石、木薯淀粉和淀粉辛烯基琥珀酸铝中的任意一种或多种。
5.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、聚苯乙烯/氢化聚异戊烯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酸钠、聚乙二醇-14M、丙烯酸(酯)类共聚物钠、聚丙烯酸酯-13、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚、聚丙烯酸酯交联聚合物-6和菊粉月桂基氨基甲酸酯中的任意一种或多种。
6.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，所述防晒剂包括物理防晒剂和/或化学防晒剂；
可选地，所述物理防晒剂包括二氧化钛和/或氧化锌；
可选地，所述化学防晒剂包括二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、胡莫柳酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、水杨酸乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸、4-甲基苄亚基樟脑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二苯酮-4和亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的任意一种或多种。
7.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，所述防晒化妆品还包括0.2wt％～1wt％防腐剂、5wt％～15wt％润肤剂、0.5wt％～5wt％皮肤保护剂和30wt％～60wt％溶剂。
8.根据权利要求7所述的防晒化妆品，其特征在于，所述防晒化妆品满足以下条件a～d中的至少一种：
a、所述防腐剂包括苯氧乙醇、苯甲醇、苯甲酸钠、山梨酸钾、邻伞花烃-5-醇和氯苯甘醚中的任意一种或多种；
b、所述润肤剂包括聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、苯基聚三甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷和聚甲基硅氧烷中的任意一种或多种；
c、所述皮肤保护剂包括海藻糖、透明质酸钠、乙基己基甘油、辛甘醇、1,2-己二醇和1,2-戊二醇中的任意一种或多种；
d、所述溶剂包括水、甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、双丙甘醇和乙醇中的任意一种或多种。
9.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其特征在于，所述防晒化妆品由8wt％～15wt％微球体、0.3wt％～0.6wt％增稠剂、15wt％～25wt％防晒剂、0.5wt％～0.8wt％防腐剂、8wt％～12wt％润肤剂、2wt％～4wt％皮肤保护剂和45wt％～55wt％溶剂组成。
10.一种权利要求1～9任一项所述的防晒化妆品的制备方法，其特征在于，所述防晒化妆品的制备方法包括：先将溶剂、所述增稠剂和皮肤保护剂加热至80℃～85℃后制得第一混合物，再将经过润肤剂润湿的所述微球体与所述第一混合物混合制得第二混合物，然后将80℃～85℃的防晒剂和所述第二混合物混合并均质8min～10min制得第三混合物，防腐剂和所述第三混合物混合制得所述防晒化妆品。
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CN116023662A (zh) * 2021-10-25 2023-04-28 万华化学集团股份有限公司 一种防晒增效剂及其制备方法和在防晒化妆品中的应用
CN116023662B (zh) * 2021-10-25 2024-02-02 万华化学集团股份有限公司 一种防晒增效剂及其制备方法和在防晒化妆品中的应用

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