CN116064236B - 一种多通道微流控芯片及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多通道微流控芯片及应用,多通道微流控芯片包括第一芯片层、第二芯片层、多孔膜层和固定组件,第一芯片层叠置于第二芯片层上,多孔膜层设置于第一芯片层和第二芯片层之间,第一芯片层上具有若干培养腔,第二芯片层上具有若干储液腔,培养腔和储液腔适于通过多孔膜层进行物质交换,固定组件包括可拆卸固定连接的第一固定件和第二固定件,第一芯片层、第二芯片层和多孔膜层设置于第一固定件和第二固定件之间。与现有技术相比,本发明公开的多通道微流控芯片整体可拆装,当需要对芯片内部进行检测时无需破坏芯片,这能够增加其可应用的场景和降低成本,同时其对细胞、组织或类器官等的培养环境更加接近人体内的真实环境。
Description
技术领域
本发明涉及微流控芯片技术领域,尤其涉及一种多通道微流控芯片及应用。
背景技术
器官芯片,也叫微流控芯片,是指将特定的细胞、组织或类器官等在体外进行培养,同时在流道中以一定流速灌注液体(培养基、人工血液等),有时还需要加入其他物理因素的影响(如力、电、光、热、气液界面等),从而模拟体内的细胞生长环境,达到更接近体内真实状态的目的。
现有的大部分微流控芯片,特别是已经比较成熟的商业化的微流控芯片均需要把整块芯片完全键合,一般情况下,需要采用荧光等手段进行观察,如需打开芯片内部进行检测,必须将芯片摧毁,无法复原,这限制了其检测应用场景。同时,现有的大部分类器官的培养方法是体外静态培养,其培养环境人体内的真实环境差距较大,这会对实验结果的准确性产生较大影响。
发明内容
本发明的目的在于:针对上述现有技术中存在的不足,提供一种多通道微流控芯片及应用,其整体可拆装,当需要对芯片内部进行检测时无需破坏芯片,从而能够增加微流控芯片的可应用场景和降低成本,同时其还能够提供更加接近人体内真实环境的细胞、组织或类器官的培养环境。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种多通道微流控芯片,包括:
第一芯片层,所述第一芯片层上具有若干组间隔设置的培养腔,所述培养腔设置于所述第一芯片层下表面上,每组所述培养腔通过第一流道依次相互连通,每组所述培养腔两端附近分别设置有第一导管孔,所述第一导管孔一端与所述第一流道连通,所述第一导管孔另一端与外界连通;
第二芯片层,所述第一芯片层叠置于所述第二芯片层上,所述第二芯片层上具有若干储液腔,所述储液腔的数量与所述培养腔的组数相对应,每一所述储液腔对应一组所述培养腔,所述储液腔设置于所述第二芯片层的上表面上,每一所述储液腔两端附近分别设置有第二导管孔,所述第二导管孔一端通过第二流道与其对应的所述储液腔连通,所述第二导管孔另一端与外界连通;
多孔膜层,所述多孔膜层设置于所述第一芯片层和所述第二芯片层之间,所述多孔膜层的上表面或下表面上有铺满的血管内皮细胞,每组所述培养腔与其对应的所述储液腔适于通过所述多孔膜层和所述血管内皮细胞进行物质交换;
固定组件,所述固定组件包括第一固定件和第二固定件,所述第一芯片层、所述第二芯片层和所述多孔膜层设置于所述第一固定件和所述第二固定件之间,所述第一固定件与所述第二固定件可拆卸固定连接以固定所述第一芯片层、所述第二芯片层和所述多孔膜层。
优选的,所述第一芯片层上设置有8组所述培养腔,每组所述培养腔包括4个所述培养腔,所述第二芯片层上设置有8个所述储液腔。
优选的,所述多孔膜层为多孔聚碳酸酯薄膜。
优选的,所述第一芯片层包括若干由上至下依次连接的第一结构层,所述第二芯片层包括若干由上至下依次连接的第二结构层。
优选的,所述第一芯片层包括三层所述第一结构层,所述培养腔贯通设置于第二层和第三层所述第一结构层上,所述第一流道设置于第二层所述第一结构层上,所述第一导管孔贯通设置于第一层和第二层所述第一结构层上。
优选的,所述第二芯片层包括两层所述第二结构层,所述储液腔和所述第二流道设置于第一层所述第二结构层上,所述储液腔贯通设置于第一层所述第二结构层上,所述第二流道设置于第一层所述第二结构层下表面上,所述第二导管孔贯通设置于所述第一芯片层和第一层所述第二结构层上。
优选的,所述第一芯片层的第一层所述第一结构层和所述第二芯片层的第二层所述第二结构层的材料为玻璃,所述第一芯片层的第二层、第三层所述第一结构层和所述第二芯片层的第一层所述第二结构层的材料为聚二甲基硅氧烷。
优选的,所述第一固定件为第一固定板,所述第二固定件为第二固定板,所述第一固定板四周边缘具有若干第一连接孔,所述第二固定板四周边缘具有若干对应所述第一连接孔的第二连接孔,所述第一连接孔和所述第二连接孔用于穿设螺纹紧固件以对所述第一固定板和所述第二固定板进行连接固定,所述第一固定板上具有对应所述第一导管孔和所述第二导管孔设置的若干通孔。
优选的,所述第一固定板和所述第二固定板的材料为聚甲基丙烯酸甲酯。
第二方面,本发明提供了一种微流控芯片的应用,其将如上述第一方面中所述的多通道微流控芯片应用于药学领域和生物医学领域。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
(1)本发明提供的多通道微流控芯片主体由依次叠置的第一芯片层、多孔膜层和第二芯片层组成并通过可拆卸固定连接的第一固定件和第二固定件进行夹紧固定,其整体可拆装,在需要对芯片内部进行检测时无需破坏整个芯片,检测完成后芯片可重复利用,这一方面增加了微流控芯片的应用场景,另一方面能够进一步降低实验成本;
(2)本发明通过在第二芯片层上设置储液腔并在第一芯片层和第二芯片层之间设置多孔膜层,多孔膜层的上表面或下表面有铺满的血管内皮细胞,使用时可向储液腔内通入特殊配置的培养基,培养腔内的细胞、组织或类器官等可通过多孔膜层及其上的血管内皮细胞与储液腔内特殊配置的培养基进行物质交换,这使得培养腔内的细胞、组织或类器官等能够在更接近其在人体内的真实生存环境的培养环境中进行培养,从而能够进一步提升实验结果的准确性;
(3)本发明的第一芯片层上设置有多组间隔设置的培养腔,实验人员使用时可同时安排多个实验组以同时进行多个不同水平的实验。同时,本发明的每组培养腔具有多个培养腔,每组培养腔可以在相同条件下培养多个细胞、组织或类器官,从而能够一次实验完成同一水平的多个重复实验。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式,下面将对具体实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍。需要说明的是,在所有附图中,各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
图1为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的整体结构爆炸图;
图2为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的整体结构剖视图;
图3为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的另一整体结构剖视图;
图4为图3中A处的局部放大图;
图5为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的第一芯片层整体结构示意图;
图6为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的第一芯片层整体结构剖视图;
图7为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的第一芯片层另一整体结构剖视图;
图8为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的第二芯片层整体结构示意图;
图9为本发明实施例中所述多通道微流控芯片的第二芯片层整体结构剖视图。
图中:
1、第一芯片层;11、培养腔;12、第一流道;13、第一导管孔;14、第一结构层;2、第二芯片层;21、储液腔;22、第二导管孔;23、第二流道;24、第二结构层;3、多孔膜层;4、固定组件;41、第一固定件;411、第一连接孔;412、通孔;42、第二固定件;421、第二连接孔。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的系统或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,使用术语“第一”、“第二”等词语来限定零部件,仅仅是为了便于对上述零部件进行区别,如没有另行声明,上述词语并没有特殊含义,不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
现有的大部分微流控芯片需要把整块芯片完全键合,一般情况下,需要采用荧光等手段进行观察,如需打开芯片内部进行检测,必须将芯片摧毁,无法复原,这限制了其检测应用场景。同时,现有的大部分类器官的培养方法是体外静态培养,其培养环境与人体内的真实环境差距较大,这会对实验结果的准确性产生较大影响。因此,本发明提供了一种多通道微流控芯片及应用,其整体可拆装,当需要对芯片内部进行检测时无需破坏芯片,从而能够增加微流控芯片的可应用场景和降低成本,同时其还能够提供更加接近细胞、组织或类器官等在人体内的真实生存环境的培养环境。
下面将参照附图更详细地描述本发明的示例性实施方式。虽然附图中显示了本发明的示例性实施方式,然而应当理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反,提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本发明,并且能够将本发明的范围完整的传达给本领域的技术人员。
实施例1
如图1-图9所示,本发明实施例提供了一种多通道微流控芯片,包括:
第一芯片层1,第一芯片层1上具有若干组间隔设置的培养腔11,培养腔11设置于第一芯片层1下表面上,每组培养腔11通过第一流道12依次相互连通,每组培养腔11两端附近分别设置有第一导管孔13,第一导管孔13一端与第一流道12连通,第一导管孔13另一端与外界连通;
第二芯片层2,第一芯片层1叠置于第二芯片层2上,第二芯片层2上具有若干储液腔21,储液腔21的数量与培养腔11的组数相对应,每一储液腔21对应一组培养腔11,储液腔21设置于第二芯片层2的上表面上,每一储液腔21两端附近分别设置有第二导管孔22,第二导管孔22一端通过第二流道23与其对应的储液腔21连通,第二导管孔22另一端与外界连通;
多孔膜层3,多孔膜层3设置于第一芯片层1和第二芯片层2之间,多孔膜层3的上表面或下表面上培养有血管内皮细胞,每组培养腔11与其对应的储液腔21适于通过多孔膜层3和血管内皮细胞进行物质交换;
固定组件4,固定组件4包括第一固定件41和第二固定件42,第一芯片层1、第二芯片层2和多孔膜层3设置于第一固定件41和第二固定件42之间,第一固定件41与第二固定件42可拆卸固定连接以固定第一芯片层1、第二芯片层2和多孔膜层3。
本发明实施例通过可拆卸固定连接的第一固定件41和第二固定件42对由第一芯片层1、第二芯片层2和多孔膜层3叠置而成的芯片主体进行夹紧固定,使得本实施例的整体可拆装,在需要对芯片内部进行检测时无需破坏整个芯片,检测完成后芯片可重复利用,这一方面增加了微流控芯片的应用场景,另一方面能够进一步降低实验成本。
同时,本发明实施例通过在第二芯片层2上设置与每组培养腔11一一对应的若干储液腔21并在第一芯片层1和第二芯片层2之间设置多孔膜层3,使用时可向储液腔21内通入特殊配置的培养基,培养腔11内的细胞、组织或类器官等可通过多孔膜层3及其上的血管内皮细胞与储液腔21内特殊配置的培养基进行物质交换,这使得培养腔11内的细胞、组织或类器官等能够在更接近其在人体内的真实生存环境的培养环境中进行培养,从而能够进一步提升实验结果的准确性。优选的,第一芯片层1上设置有8组培养腔11,每组培养腔11包括4个培养腔11。
可以理解的是,在本发明培养腔11的组数和每组培养腔11的个数可根据实际需要进行相应设置,本发明对此不作任何限制。例如,在一些具体实施例中,培养腔11的组数可以为2组、3组、5组、7组、9组、11组甚至更多组,每组培养腔11的个数可以为2个、3个、5个、7个、9个甚至是更多个。
本发明实施例的第一芯片层1上设置有多组间隔设置的培养腔11,实验人员使用时可同时安排多个实验组以同时进行多个不用水平的实验。同时,当本发明实施例的每组培养腔11具有多个培养腔11,每组培养腔11可以在相同条件下培养多个细胞、组织或类器官,从而能够一次实验完成同一水平的多个重复实验。
如图5-图9所示,在本发明的又一实施例中,第一芯片层1包括若干由上至下依次连接的第一结构层14,第二芯片层2包括若干由上至下依次连接的第二结构层24。
本实施例通过将第一芯片层1和第二芯片层2分别设置成多层结构,加工时可将其上的腔室和流道先加工在相应的结构层上,然后再将各个结构层通过键合等方式依次连接形成主体,这能够降低第一芯片层1和第二芯片层2的加工难度,便于第一芯片层1和第二芯片层2的成型。
具体的,第一芯片层1包括三层第一结构层14,培养腔11贯通设置于第二层和第三层第一结构层14上,第一流道12设置于第二层第一结构层14上,第一导管孔13贯通设置于第一层和第二层第一结构层14上。
具体的,第二芯片层2包括两层第二结构层24,储液腔21和第二流道23设置于第一层第二结构层24上,储液腔21贯通设置于第一层第二结构层24上,第二流道23设置于第一层第二结构层24下表面上,第二导管孔22贯通设置于第一芯片层1和第一层第二结构层24上。
需要指出的是,本实施例第一芯片层1的第一结构层14数量和第二芯片层2的第二结构层24数量并不仅限于上述数量,本领域技术人员在实施本实施例时还可以根据实际需要对第一芯片层1的第一结构层14数量和第二芯片层2的第二结构层24数量进行相应设置。
例如,本实施例在实际实施时,可以将第一芯片层1设置成包括两层第一结构层14,将第二芯片层2设置成包括三层第二结构层24。其中,储液腔21贯通设置于第二层第一结构层14上,第一流道12设置于第二层第一结构层14上表面,第一导管孔13贯通设置于第一层结构层上并于第二层第一结构层14上表面与第一流道12连通,储液腔21贯通设置于第一层和第二层第二结构层24上,第二流道23设置于第一层结构层上,第二导管孔22贯通设置于第一层和第二层第二结构层24上。
优选的,第一芯片层1的第一层第一结构层14和第二芯片层2的最后一层第二结构层24的材料为玻璃,第一芯片层1其余的第一结构层14和第二芯片层2其余的第二结构层24的材料为聚二甲基硅氧烷,多孔膜层3的材料为聚碳酸酯。
本实施例通过采用玻璃做为第一芯片层1的第一层第一结构层14和第二芯片层2的最后一层第二结构层24的材料,一方面能够便于对培养腔11直接进行观察,另一方面使得第一芯片层1的第一层第一结构层14和第二芯片层2的最后一层第二结构层24整体受力均匀,提升芯片主体的固定效果。
可以理解的是,第一芯片层1的各第一结构层14、第二芯片层2和多孔膜层3的各第二结构层24的材料并不仅限于上述材料,在其它一些实施例中也可以选用其它材料,例如,第一芯片层1的第一层第一结构层14和第二芯片层2的最后一层第二结构层24可以选用如透明树脂、钢化玻璃、氧化铝透明陶瓷等其它材料,第一芯片层1其余的第一结构层14和第二芯片层2其余的第二结构层24可以选用如聚氨酯、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、环烯烃聚合物等其它生物相容性材料,多孔膜层3可以选用如尼龙网、聚二甲基硅氧烷薄膜、硝酸纤维素膜等其它材料。
进一步的,第一固定件41为第一固定板,第二固定件42为第二固定板,第一固定板四周边缘具有若干第一连接孔411,第二固定板四周边缘具有若干对应第一连接孔411的第二连接孔421,第一连接孔411和第二连接孔421用于穿设螺纹紧固件(图中未示出)以对第一固定板和第二固定板进行连接固定,第一固定板上具有对应第一导管孔13和第二导管孔22设置的若干通孔412。
优选的,第一固定板和第二固定板的材料为聚甲基丙烯酸甲酯。
可以理解的是,在本发明的其它一些实施例中,第一固定板和第二固定板也可以选用如钢化玻璃、氧化铝透明陶瓷等其它材料。
需要指出的是,本发明的第一固定件41和第二固定件42并不仅限于上述的第一固定板和第二固定板,在其它一些实施例中,第一固定件41和第二固定件42也可以选用其它结构形式的部件。例如,在一些具体实施例中,第一固定件41和第二固定件42可以分别为盖板和敞口箱体,使用时可将第一芯片层1、第二芯片层2和多孔膜层3叠置于敞口箱体的内腔内,然后再将盖板固定连接于敞口箱体的敞口上,盖板和敞口箱体配合对第一芯片层1、第二芯片层2和多孔膜层3进行夹紧固定。
实施例2
本发明实施例提供了一种微流控芯片的应用,其将实施例一中所述的多通道微流控芯片应用于药学领域。
具体的,实施例一所提供的的多通道微流控芯片在药学领域具体应用场景包括药物安全性研究、药物筛选、药物有效性研究、药物作用机制等。下面本实施例将以实施例一所提供的多通道微流控芯片应用于药物安全性研究为例进行举例说明。
当实施例一所提供的多通道微流控芯片应用于药物安全性时,可将来源于人体的某个类器官至于第一芯片层1上的培养腔11进行培养并往第二芯片层2上的储液腔21通入特殊配置的培养基并加入待测药物,从而在模拟人体服药入血后的体内环境的培养环境对类器官进行培养,培养一段时间后对类器官和类器官培养液中的代谢产物、培养基中的代谢产物和多孔膜层3上的血管内皮细胞进行测试表征,从而对待测药物对某器官的毒性和安全性进行评价。
实施例3
本发明实施例提供了一种微流控芯片的应用,其将实施例一中所述的多通道微流控芯片应用于生物安全领域。
具体的,实施例一所提供的的多通道微流控芯片在药学领域具体应用场景包括癌症相关研究、精准化医疗等。下面本实施例将以实施例一所提供的多通道微流控芯片应用于癌症相关研究、个性化医疗和精准化医疗为例进行举例说明。
当实施例一所提供的多通道微流控芯片应用于癌症相关研究时,可将第一芯片层1上的培养腔11内肿瘤组织、癌旁组织或正常组织(或由这些组织裂解的细胞)往第二芯片层2上的储液腔21通入特殊配置的培养基,培养一段时间后检测培养腔11和储液腔21内的细胞代谢产物、转录组、蛋白质组等指标以及癌症相关的表型,从而对癌症模型、癌症发生发展进行相关机制研究。
可以理解的是,在实际应用时,还可在储液腔21内加入待研究抗肿瘤药物以验证抗肿瘤药物的药效。
当实施例一所提供的多通道微流控芯片应用于个性化医疗时,可以提取患有特定疾病的患病者的患病部位组织于培养腔11内进行培养,然后往储液腔21内通入特殊配置的培养基并加入用于治疗该疾病的非常规药物,一段时间后对类器官和类器官培养液中的代谢产物、培养基中的代谢产物和多孔膜层3上的血管内皮细胞进行测试表征,从而验证所用非常规药物的安全性和有效性。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (9)
1.一种多通道微流控芯片,其特征在于,包括:
第一芯片层(1),所述第一芯片层(1)上具有若干组间隔设置的培养腔(11),所述培养腔(11)设置于所述第一芯片层(1)下表面上,每组所述培养腔(11)通过第一流道(12)依次相互连通,每组所述培养腔(11)两端附近分别设置有第一导管孔(13),所述第一导管孔(13)一端与所述第一流道(12)连通,所述第一导管孔(13)另一端与外界连通;
第二芯片层(2),所述第一芯片层(1)叠置于所述第二芯片层(2)上,所述第二芯片层(2)上具有若干储液腔(21),所述储液腔(21)的数量与所述培养腔(11)的组数相对应,每一所述储液腔(21)对应一组所述培养腔(11),所述储液腔(21)设置于所述第二芯片层(2)的上表面上,每一所述储液腔(21)两端附近分别设置有第二导管孔(22),所述第二导管孔(22)一端通过第二流道(23)与其对应的所述储液腔(21)连通,所述第二导管孔(22)另一端与外界连通;
多孔膜层(3),所述多孔膜层(3)设置于所述第一芯片层(1)和所述第二芯片层(2)之间,所述多孔膜层(3)的上表面或下表面上培养有血管内皮细胞,每组所述培养腔(11)与其对应的所述储液腔(21)适于通过所述多孔膜层(3)和所述血管内皮细胞进行物质交换;
固定组件(4),所述固定组件(4)包括第一固定件(41)和第二固定件(42),所述第一芯片层(1)、所述第二芯片层(2)和所述多孔膜层(3)设置于所述第一固定件(41)和所述第二固定件(42)之间,所述第一固定件(41)与所述第二固定件(42)可拆卸固定连接以固定所述第一芯片层(1)、所述第二芯片层(2)和所述多孔膜层(3);
所述第一芯片层(1)包括若干由上至下依次连接的第一结构层(14),所述第二芯片层(2)包括若干由上至下依次连接的第二结构层(24),加工时可将其上的腔室和流道先加工在相应的结构层上,然后再将各个结构层通过键合等方式依次连接形成主体。
2.如权利要求1所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述第一芯片层(1)上设置有8组所述培养腔(11),每组所述培养腔(11)包括4个所述培养腔(11)。
3.如权利要求1所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述多孔膜层(3)为多孔聚碳酸酯薄膜。
4.如权利要求1所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述第一芯片层(1)包括三层所述第一结构层(14),所述培养腔(11)贯通设置于第二层和第三层所述第一结构层(14)上,所述第一流道(12)设置于第二层所述第一结构层(14)上,所述第一导管孔(13)贯通设置于第一层和第二层所述第一结构层(14)上。
5.如权利要求4所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述第二芯片层(2)包括两层所述第二结构层(24),所述储液腔(21)和所述第二流道(23)设置于第一层所述第二结构层(24)上,所述储液腔(21)贯通设置于第一层所述第二结构层(24)上,所述第二流道(23)设置于第一层所述第二结构层(24)的下表面,所述第二导管孔(22)贯通设置于所述第一芯片层(1)和第一层所述第二结构层(24)上。
6.如权利要求5所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述第一芯片层(1)的第一层所述第一结构层(14)和所述第二芯片层(2)的最后一层所述第二结构层(24)的材料为玻璃,所述第一芯片层(1)其余的所述第一结构层(14)和所述第二芯片层(2)其余的所述第二结构层(24)的材料为聚二甲基硅氧烷。
7.如权利要求1所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述第一固定件(41)为第一固定板,所述第二固定件(42)为第二固定板,所述第一固定板四周边缘具有若干第一连接孔(411),所述第二固定板四周边缘具有若干对应所述第一连接孔(411)的第二连接孔(421),所述第一连接孔(411)和所述第二连接孔(421)用于穿设螺纹紧固件以对所述第一固定板和所述第二固定板进行连接固定,所述第一固定板上具有对应所述第一导管孔(13)和所述第二导管孔(22)设置的若干通孔(412)。
8.如权利要求7所述的多通道微流控芯片,其特征在于,所述第一固定板和所述第二固定板的材料为聚甲基丙烯酸甲酯。
9.一种微流控芯片的应用,其特征在于,将如权利要求1-8任一项所述的多通道微流控芯片应用于药学领域和生物医学领域。
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