CN116059909B - 一种检测试剂配比装置 - Google Patents
一种检测试剂配比装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116059909B CN116059909B CN202310041125.8A CN202310041125A CN116059909B CN 116059909 B CN116059909 B CN 116059909B CN 202310041125 A CN202310041125 A CN 202310041125A CN 116059909 B CN116059909 B CN 116059909B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- data processing
- processing unit
- addition
- reagent
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/20—Measuring; Control or regulation
- B01F35/22—Control or regulation
- B01F35/2201—Control or regulation characterised by the type of control technique used
- B01F35/2209—Controlling the mixing process as a whole, i.e. involving a complete monitoring and controlling of the mixing process during the whole mixing cycle
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F31/00—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms
- B01F31/80—Mixing by means of high-frequency vibrations above one kHz, e.g. ultrasonic vibrations
- B01F31/89—Methodical aspects; Controlling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/20—Measuring; Control or regulation
- B01F35/21—Measuring
- B01F35/213—Measuring of the properties of the mixtures, e.g. temperature, density or colour
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/20—Measuring; Control or regulation
- B01F35/21—Measuring
- B01F35/2131—Colour or luminescence
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/80—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed
- B01F35/82—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by adding a material to be mixed to a mixture in response to a detected feature, e.g. density, radioactivity, consumed power or colour
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/23—Mixing of laboratory samples e.g. in preparation of analysing or testing properties of materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明涉及试剂自动配比装置技术领域,尤其涉及一种检测试剂配比装置,底座、试剂调配装置、废液回收容器、试管架、融合反应舱、移动工作台、数据采集单元、数据处理单元以及执行控制单元,其中,移动工作台位于横向支撑杆的下方,用于将试剂配比容器移动至横向支撑杆的下方进行添加元素的添加或移动至融合反应舱进行混合反应,数据输入单元用于获取操作人员输入的试剂配比参数信息,数据处理单元用于根据试剂配比参数信息确定检测试剂的调配步骤中各添加元素的抽取量,控制执行单元用于根据数据处理单元的分析结果控制完成试剂配比作业,本发明实现了检测试剂配比流程的自动化作业,保障了试剂配比的精度,提高了检测试剂配比的工作效率。
Description
技术领域
本发明涉及试剂调配装置技术领域,尤其涉及一种检测试剂配比装置。
背景技术
对各配比试剂的剂量的精准控制是保持检测试剂的检测精度的重要前提,在人工对检测试剂进行配比的过程中,虽然可以借助一液枪进行精准试剂抽取,但添加过程的剂量容易出现误差,同时在调配过程中颜色的变化肉眼在观测上容易存在误差,从而影响检测试剂的出厂质量。
中国专利公开号:CN211426506U公开了一种血液检测用试剂配比装置,包括移动滑轮、透明箱壳、升降柱、配比台、紧固螺栓、试剂固定架、配比支架、配比横梁、试剂输液口、导液直管、平移轨道横梁、夹持块、双层夹持环、夹持插柱、承重块、连接轴柱和穿轮滑柱,该实用新型的有益效果是:试剂固定架身上底面设置着多个试剂管固定通孔,配比支架外壁处的凹槽与升降柱的凸条呈可升降式连接,紧固螺栓穿过配比台的侧壁,并抵住配比支架在升降柱内的侧面,夹持块侧面底端设有滑动凹槽,其与平移轨道横梁内壁的滑动凸条可滑动,试剂输液口和导液直管组成的配比输液结构在配比横梁上并排设置有四个,穿轮滑柱穿过两连接轴柱和移动滑轮的中心穿孔,并与移动滑轮可滑动。由此可见,所述一种血液检测用试剂配比装置存在不能对检测试剂的调配步骤进行精准控制的问题。
发明内容
为此,本发明提供一种检测试剂配比装置,用于克服现有技术中不能对检测试剂的调配步骤进行精准控制的问题。
为实现上述目的,本发明提供一种检测试剂配比装置,包括:
底座,其包括元素调配区域和融合反应区域;
试剂调配装置,包括支撑柱、横向支撑杆、第一轨道驱动机构以及试剂抽取装置,所述横向支撑杆位于所述元素调配区域的上方且与所述支撑柱的顶端连接,所述支撑柱的底端与所述底座连接,所述第一轨道驱动机构安装在所述横向支撑杆的底面,其与所述试剂抽取装置驱动连接;
废液回收容器,其摆放在所述元素调配区域,用于收集所述试剂抽取装置进行自清洗时的废液;
试管架,其位于所述元素调配区域且与所述废液回收容器并排摆放,用于放置承装调配所述检测试剂所需的各元素的试管;
融合反应舱,其位于所述融合反应区域,用于为所述检测试剂的若干调配步骤提供混合反应环境;
移动工作台,其位于所述横向支撑杆的下方,包括第二轨道驱动机构和超声振荡装置,所述第二轨道驱动机构安装在所述底座上且与所述移动工作台驱动连接,所述超声振荡装置安装在所述移动工作台上,所述移动工作台用于将试剂配比容器移动至所述横向支撑杆的下方进行添加元素的添加或移动至所述融合反应舱进行混合反应;
数据输入单元,用于获取操作人员输入的试剂配比参数信息;
数据处理单元,其分别与所述数据输入单元连接,用于在需要对所述检测试剂进行调配时,根据所述试剂配比参数信息确定所述检测试剂的调配步骤中各添加元素的抽取量,以及在进行各所述调配步骤时计算所述调配步骤的复杂度,根据所述复杂度与预设复杂度确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数,并在各所述添加元素的添加完成且需要进行振荡时计算所述添加元素的振荡频率参量,根据所述振荡频率参量与所述预设振荡频率参量确定超声振荡频率;
控制执行单元,其分别与所述数据处理单元、第一轨道驱动机构、第二轨道驱动机构、试剂吸取装置以及超声振荡装置连接,用于根据所述数据处理单元的分析结果控制完成试剂配比作业。
进一步地,所述数据输入单元还用于获取操作人员输入的检测试剂种类和检测目标数量,所述数据处理单元还连接有配比参数存储单元,其用于存储各检测试剂的所述配比参数信息,所述数据处理单元还用于根据所述检测试剂种类和检测目标数量通过所述配比参数存储单元查询获取所述检测试剂的所述配比参数信息,所述试剂配比参数信息包括各添加元素的名称、剂型、添加量、反应温度、反应时长。
进一步地,所述数据处理单元在所述控制执行单元控制完成所述检测试剂进行各所述调配步骤时,根据以下公式计算所述检测试剂配比中所述调配步骤的复杂度W,
其中,M表示所述调配步骤中各添加元素的数量,M1表示所有所述调配步骤中添加元素的总数量,Ta表示所述调配步骤中所述添加元素的反应时长,Ta1表示所有所述调配步骤的总反应时长。
进一步地,所述数据处理单元根据所述复杂度与预设复杂度确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数,
其中,所述数据处理单元将所述添加元素的初始添加量记为Pa1,同时设有第一预设复杂度W1、第二预复杂度W2、第一比例系数Kn1、第二比例系数Kn2以及第三比例系数Kn3,设定W1<W2且0.5<Kn3<Kn2<Kn1<1,
若W<W1,所述数据处理单元确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数为Kn1;
若W1≤W<W2,所述数据处理单元确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数为Kn2;
若W2≤W,所述数据处理单元确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数为Kn3;
所述数据处理单元确定采用第i比例系数Kni对所述调配步骤中所述添加元素的添加量进行调整时,设定i=1,2,3,所述数据处理单元确定将调整后的所述添加元素的添加量记为Pa2,设定Pa2=Pa1×Kni。
进一步地,所述数据处理单元根据以下公式计算所述添加元素的振荡频率参量F,
其中,Tb表示所述添加元素的反应时长、Tb1表示各所述调配步骤的总反应时长,Ca表示所述添加元素的反应温度,Ca1表示预设反应温度。
进一步地,所述数据处理单元根据所述振荡频率参量F与所述预设振荡频率参量确定所述添加元素在添加完成后需要振荡时的超声振荡频率,其中,所述数据处理单元设有第一预设振荡频率参量F1、第二预设振荡频率参量F2、第一超声振荡频率U1、第二超声振荡频率U2以及第三超声振荡频率U3,设定F1<F2且U1<U2<U3,
若F<F1,所述数据处理单元确定所述超声振荡频率为U1;
若F1≤F<F2,所述数据处理单元确定所述超声振荡频率为U2;
若F2≤F,所述数据处理单元确定所述超声振荡频率为U3。
进一步地,所述数据处理单元将各所述调配步骤的总添加量记为Pa0,根据所述振荡频率和所述添加元素的添加量计算所述添加次数参量Wc,并根据所述添加次数参量Wc与预设添加参量的对比结果确定所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数,
其中,设定x=1,2,3,y=1,2,所述数据处理单元还设有第一预设添加参量Wc1、第二预设添加参量Wc2、第一添加次数N1、第二添加次数N2以及第三添加次数N3,设定Wc1<Wc2且N1<N2<N3,
若Wc<Wc1,所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数为N1;
若Wc1≤Wc<Wc2,所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数为N2;
若Wc2≤Wc,所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数为N3。
进一步地,所述数据处理单元根据所述添加次数参量Wc、添加元素的反应时长Tb以及振荡频率Ux计算所述添加元素的添加间隔时长参量Wd,并根据所述添加间隔时长参量Wd与预设添加间隔时长参量的对比结果确定所述添加元素的分次添加间隔时长,设定
其中所述数据处理单元还设有第一预添加次数参量Wd1、第二预设添加次数参量Wd2、第一间隔时长Tc1、第二间隔时长Tc2以及第三间隔时长Tc3,设定Wd1<Wd2且Tc1<Tc2<Tc3,
若Wd<Wd1,所述数据处理单元确定所述添加元素的分次添加间隔时长为Tc1;
若Wd1≤Wd<Wd2,所述数据处理单元确定所述添加元素的分次添加间隔时长为Tc2;
若Wd2≤Wd,所述数据处理单元确定所述添加元素的分次添加间隔时长为Tc3。
进一步地,所述数据处理单元还连接有数据采集单元,所述融合反应舱内安装有透光率检测装置,在所述移动工作台移动至所述融合反应舱时,所述数据采集单元获取所述调配步骤的混合溶液的透光率L,所述数据处理单元根据所述透光率L与预设透光率的对比结果确定向所述混合溶液中添加所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量,
其中,所述数据处理单元设有第一预设透光率L1、第二预设透光率L2、第一补充元素添加量D1、第二补充元素添加量D2以及第三补充元素添加量D3,设定L1<L2且D1<D2<D3,
若L<L1,所述数据处理单元确定所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D1;
若L1≤L<L2,所述数据处理单元确定所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D2;
若L2≤L,所述数据处理单元确定所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D3。
进一步地,还包括图像采集装置和图像分析单元,所述图像分析单元分别与数据处理单元和图像采集装置连接,所述图像采集装置采集完成各调配步骤的检测试剂的图像,所述图像分析单元根据该图像确定所述检测试剂的颜色与预设颜色的色差△R,所述数据处理单元根据该色差△R与预设色差的对比结果确定向所述检测试剂中添加最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量,
其中,所述数据处理单元设有第一预设色差△R1、第二预设色差△R2以及第四补充元素添加量D4,设定△R1<△R2且D4<D1,
若△R<△R1,所述数据处理单元确定向所述检测试剂中添加所述最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量为D4;
若△R1≤△R<△R2,所述数据处理单元确定向所述检测试剂中添加所述最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量为D1;
若△R2≤△R,所述数据处理单元确定所述检测试剂不合格。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于,数据输入单元获取操作人员输入的试剂配比参数信息,数据处理单元在需要对所述检测试剂进行调配时,根据所述试剂配比参数信息确定所述检测试剂的调配步骤中各添加元素的抽取量,以及在进行各所述调配步骤时计算所述调配步骤的复杂度,根据所述复杂度与预设复杂度确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数,并在各所述添加元素的添加完成且需要进行振荡时计算所述添加元素的振荡频率参量,根据所述振荡频率参量与所述预设振荡频率参量确定超声振荡频率,控制执行单元根据数据处理单元的分析结果控制完成试剂配比作业,实现了检测试剂配比流程的自动化作业,保障了试剂配比的精度,提高了检测试剂配比的工作效率。
进一步地,所述数据输入单元用于获取操作人员输入的检测试剂种类和检测目标数量,所述数据处理单元用于根据所述检测试剂种类和检测目标数量通过所述配比参数存储单元查询获取所述检测试剂的所述配比参数信息,从而提高了各调配步骤中的添加元素配比精度。
进一步地,所述数据处理单元在所述控制执行单元控制完成所述检测试剂进行各所述调配步骤时计算所述检测试剂配比中所述调配步骤的复杂度,并根据所述复杂度与预设复杂度确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数,从而精准地控制了调整过程中的可调整余量。
进一步地,所述数据处理单元计算所述添加元素的振荡频率参量,并根据所述振荡频率参量与所述预设振荡频率参量确定所述添加元素在添加完成后需要振荡时的超声振荡频率,从而提高了超声振荡频率控制精度。
进一步地,所述数据处理单元根据所述振荡频率和所述添加元素的添加量计算所述添加次数参量,并根据所述添加次数参量与预设添加参量的对比结果确定所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数,从而进一步提高了各调配步骤中的添加元素配比精度。
进一步地,所述数据处理单元根据所述添加次数参量、添加元素的反应时长以及振荡频率计算所述添加元素的添加间隔时长参量,并根据所述添加间隔时长参量与预设添加间隔时长参量的对比结果确定所述添加元素的分次添加间隔时长,从而进一步提高了各调配步骤中的添加元素配比精度。
进一步地,在所述移动工作台移动至所述融合反应舱时,所述数据采集单元获取所述调配步骤的混合溶液的透光率,所述数据处理单元根据所述透光率与预设透光率的对比结果确定向所述混合溶液中添加所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量,从而进一步提高了各调配步骤中的添加元素配比精度。
进一步地,在各所述调配步骤完成时所述图像采集装置采集完成各调配步骤的检测试剂的图像,所述图像分析单元根据该图像确定所述检测试剂的颜色与预设颜色的色差,所述数据处理单元根据该色差与预设色差的对比结果确定向所述检测试剂中添加最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量,从而保障了各调配步骤中的添加元素配比精度,提高了检测试剂的出厂质量。
附图说明
图1为本发明所述检测试剂配比装置的等轴侧方向的结构示意图;
图2为本发明所述检测试剂配比装置的左视图方向的结构示意图;
图3为本发明所述测试试剂配比装置在使用状态时的结构示意图;
图4为本发明所述检测试剂配比装置的逻辑关系图。
各图中,1-底座、2-支撑柱、3-横向支撑杆、4-融合反应舱、5-光源灯、6-第二轨道驱动机构、7-试剂吸取装置、8-废液回收容器、9试管架、10-元素调配区域、11-超声振荡装置、12-移动工作台、13-融合反应区域、14-透光率分析模块、15-图像采集装置、16-加热装置、17-试管、18-试剂配比容器。
具体实施方式
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白,下面结合实施例对本发明作进一步描述;应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是,这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理,并非在限制本发明的保护范围。
需要说明的是,在本发明的描述中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系,这仅仅是为了便于描述,而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,还需要说明的是,在本发明的描述中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言,可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1-图4所示,图1为本发明实施例的检测试剂配比装置的等轴侧方向的结构示意图;图2为本发明实施例的检测试剂配比装置的左视图方向的结构示意图;图3为本发明实施例的测试试剂配比装置在使用状态时的结构示意图;图4为本发明实施例的检测试剂配比装置的逻辑关系图。
本发明实施例的检测试剂配比装置,包括:
底座,其包括元素调配区域10和融合反应区域13;
试剂调配装置,包括支撑柱2、横向支撑杆3、第一轨道驱动机构以及试剂抽取装置7,横向支撑杆3位于元素调配区域10的上方且与支撑柱2的顶端连接,支撑柱2的底端与底座1连接,第一轨道驱动机构安装在横向支撑杆3的底面(图中未画出),其与试剂抽取装置7驱动连接;
废液回收容器8,其摆放在元素调配区域10,用于收集试剂抽取装置7进行自清洗时的废液;
试管架9,其位于元素调配区域且10与废液回收容器8并排摆放,用于放置承装调配检测试剂所需的各元素的试管17;
融合反应舱4,其位于融合反应区域,用于为检测试剂的若干调配步骤提供混合反应环境;
移动工作台12,其位于横向支撑杆3的下方,包括第二轨道驱动机构6和超声振荡装置11,第二轨道驱动机构6安装在底座1上且与移动工作台12驱动连接,超声振荡装置11安装在移动工作台12上,移动工作台12用于将试剂配比容器18移动至横向支撑杆3的下方进行添加元素的添加或移动至融合反应舱4进行混合反应;
数据输入单元,用于获取操作人员输入的试剂配比参数信息;
数据处理单元,其分别与数据输入单元连接,用于在需要对检测试剂进行调配时,根据试剂配比参数信息确定检测试剂的调配步骤中各添加元素的抽取量,以及在进行各调配步骤时计算调配步骤的复杂度,根据复杂度与预设复杂度确定调配步骤中各添加元素的首次添加比例系数,并在各添加元素的添加完成且需要进行振荡时计算添加元素的振荡频率参量,根据振荡频率参量与预设振荡频率参量确定超声振荡频率;
控制执行单元,其分别与数据处理单元、第一轨道驱动机构、第二轨道驱动机构、试剂吸取装置以及超声振荡装置连接,用于根据数据处理单元的分析结果控制完成试剂配比作业。
具体而言,混合反应环境包括环境温度,为了保证各调配步骤的环境温度达到预期,融合环境融合反应舱4内还可安装有室内温度传感器(图中未画出)和加热装置16,温度传感器其与数据采集单元连接,加热装置16与控制执行单元连接,数据处理单元可根据融合环境融合反应舱4内的温度判断是否控制加热装置16开启或关闭。
具体而言,数据处理单元还可以连接试剂参数存储单元,其用于存储试管架9上摆放的各试管17内装载的各添加元素的试剂摆放顺序和相关元素试剂的基本参数信息。
具体而言,数据输入单元还用于获取操作人员输入的检测试剂种类和检测目标数量,数据处理单元还连接有配比参数存储单元,其用于存储各检测试剂的配比参数信息,数据处理单元还用于根据检测试剂种类和检测目标数量通过配比参数存储单元查询获取检测试剂的配比参数信息,试剂配比参数信息包括各添加元素的名称、剂型、添加量、反应温度、反应时长。
具体而言,数据处理单元在控制执行单元控制完成检测试剂进行各调配步骤时,根据以下公式计算检测试剂配比中调配步骤的复杂度W,
其中,M表示调配步骤中各添加元素的数量,M1表示所有调配步骤中添加元素的总数量,Ta表示调配步骤中添加元素的反应时长,Ta1表示所有调配步骤的总反应时长。
具体而言,数据处理单元根据复杂度与预设复杂度确定调配步骤中各添加元素的首次添加比例系数,
其中,数据处理单元将添加元素的初始添加量记为Pa1,同时设有第一预设复杂度W1、第二预复杂度W2、第一比例系数Kn1、第二比例系数Kn2以及第三比例系数Kn3,设定W1<W2且0.5<Kn3<Kn2<Kn1<1,
若W<W1,数据处理单元确定调配步骤中各添加元素的首次添加比例系数为Kn1;
若W1≤W<W2,数据处理单元确定调配步骤中各添加元素的首次添加比例系数为Kn2;
若W2≤W,数据处理单元确定调配步骤中各添加元素的首次添加比例系数为Kn3;
数据处理单元确定采用第i比例系数Kni对调配步骤中添加元素的添加量进行调整时,设定i=1,2,3,数据处理单元确定将调整后的添加元素的添加量记为Pa2,设定Pa2=Pa1×Kni。
具体而言,数据处理单元根据以下公式计算添加元素的振荡频率参量F,
其中,Tb表示添加元素的反应时长、Tb1表示各调配步骤的总反应时长,Ca表示添加元素的反应温度,Ca1表示预设反应温度。
具体而言,数据处理单元根据振荡频率参量F与预设振荡频率参量确定添加元素在添加完成后需要振荡时的超声振荡频率,其中,数据处理单元设有第一预设振荡频率参量F1、第二预设振荡频率参量F2、第一超声振荡频率U1、第二超声振荡频率U2以及第三超声振荡频率U3,设定F1<F2且U1<U2<U3,
若F<F1,数据处理单元确定超声振荡频率为U1;
若F1≤F<F2,数据处理单元确定超声振荡频率为U2;
若F2≤F,数据处理单元确定超声振荡频率为U3。
具体而言,数据处理单元将各调配步骤的总添加量记为Pa0,根据振荡频率和添加元素的添加量计算添加次数参量Wc,并根据添加次数参量Wc与预设添加参量的对比结果确定添加元素在反应时长内的分次添加次数,设定x=1,2,3,
其中,设定x=1,2,3,y=1,2,数据处理单元还设有第一预设添加参量Wc1、第二预设添加参量Wc2、第一添加次数N1、第二添加次数N2以及第三添加次数N3,设定Wc1<Wc2且N1<N2<N3,
若Wc<Wc1,添加元素在反应时长内的分次添加次数为N1;
若Wc1≤Wc<Wc2,添加元素在反应时长内的分次添加次数为N2;
若Wc2≤Wc,添加元素在反应时长内的分次添加次数为N3。
具体而言,数据处理单元根据添加次数参量Wc、添加元素的反应时长Tb以及振荡频率Ux计算添加元素的添加间隔时长参量Wd,并根据添加间隔时长参量Wd与预设添加间隔时长参量的对比结果确定添加元素的分次添加间隔时长,设定
其中,数据处理单元还设有第一预添加次数参量Wd1、第二预设添加次数参量Wd2、第一间隔时长Tc1、第二间隔时长Tc2以及第三间隔时长Tc3,设定Wd1<Wd2且Tc1<Tc2<Tc3,
若Wd<Wd1,数据处理单元确定添加元素的分次添加间隔时长为Tc1;
若Wd1≤Wd<Wd2,数据处理单元确定添加元素的分次添加间隔时长为Tc2;
若Wd2≤Wd,数据处理单元确定添加元素的分次添加间隔时长为Tc3。
具体而言,数据处理单元还连接有数据采集单元,融合反应舱内安装有透光率检测装置,在移动工作台移动至融合反应舱,数据采集单元获取调配步骤的混合溶液的透光率L,数据处理单元根据透光率L与预设透光率的对比结果确定向混合溶液中添加调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量,
其中,数据处理单元设有第一预设透光率L1、第二预设透光率L2、第一补充元素添加量D1、第二补充元素添加量D2以及第三补充元素添加量D3,设定L1<L2且D1<D2<D3,
若L<L1,数据处理单元确定调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D1;
若L1≤L<L2,数据处理单元确定调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D2;
若L2≤L,数据处理单元确定调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D3。
具体而言,透光率检测装置可选为高精度透光率仪,其包括透光率检测装置包括透光率分析模块14和光源灯5。
具体而言,还包括图像采集装置和图像分析单元,图像分析单元分别与数据处理单元和图像采集装置连接,图像采集装置采集完成各调配步骤的检测试剂的图像,图像分析单元根据该图像确定检测试剂的颜色与预设颜色的色差△R,数据处理单元根据该色差△R与预设色差的对比结果确定向检测试剂中添加最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量,
其中,数据处理单元设有第一预设色差△R1、第二预设色差△R2以及第四补充元素添加量D4,设定△R1<△R2且D4<D1,
若△R<△R1,数据处理单元确定向检测试剂中添加最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量为D4;
若△R1≤△R<△R2,数据处理单元确定向检测试剂中添加最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量为D1;
若△R2≤△R,数据处理单元确定检测试剂不合格。
实施例一:
防治奶啤产粘污染的快速检测的试剂配比,该试剂的试剂配比参数信息包括蛋白胨20%~30%,动物胆盐5%~10%,乳糖10%~20%,0.04%~0.08%的溴甲酚紫水溶液,蒸馏水,各添加元素的反应温度均为40度,反应时长为1-2分钟。
检测目标数量为3个,分别:奶啤250ml、500ml、1000ml。
具体而言,设定蛋白胨的影响权重为30%、动物胆盐的影响权重为35%、乳糖的影响比例为20%、0.04%的溴甲酚紫水溶液影响权重为10%,蒸馏水5%。
具体而言,第一目标:选用蛋白胨20%,动物胆盐5%,乳糖10%,0.04%的溴甲酚紫水溶液,各试剂添加量分别为蛋白胨5g,动物胆盐1.25g,乳糖2.5g,0.04%的溴甲酚紫水溶液7.5ml,蒸馏水250ml,调配复杂度为15.69,首次添加比例系数为0.5;
第二目标:选用蛋白胨25%,动物胆盐10%,乳糖15%,0.06%的溴甲酚紫水溶液,各试剂添加量分别为蛋白胨10g,动物胆盐2.5g,乳糖5g,0.04%的溴甲酚紫水溶液15ml,蒸馏水500ml,调配复杂度为31.38,首次添加比例系数为0.4;
第三目标:选用蛋白胨30%,动物胆盐15%,乳糖20%,0.08%的溴甲酚紫水溶液,各试剂添加量分别为蛋白胨20g,动物胆盐5g,乳糖10g,0.04%的溴甲酚紫水溶液30ml,蒸馏水1000ml,调配复杂度为62.4,首次添加比例系数为0.8。
具体而言,在调配过程中,控制执行单元根据各元素的添加量控制移动工作台至各试剂吸取装置进行元素定量添加,在第一目标的配比中,在添加过程中控制超声振荡频率为50赫兹,各添加元素的反应时长为1分钟,在第二目标的配比中,在添加过程中控制超声振荡频率为50赫兹,各添加元素的反应时长为1分钟,在第三目标的配比中,在添加过程中控制超声振荡频率为120赫兹,各添加元素时长为2分钟。
具体而言,在配比过程中,第一目标在完成各调配步骤后的检测试剂的透光率为75%、第二目标在完成各调配步骤后的检测试剂的透光率为77%、第三目标在完成各调配步骤后的检测试剂的透光率为80%,均在酸碱度预设范围之内,数据处理单元确定检测试剂配比合格。
至此,已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案,但是,本领域技术人员容易理解的是,本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下,本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换,这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明;对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种检测试剂配比装置,其特征在于,包括:
底座,其包括元素调配区域和融合反应区域;
试剂调配装置,包括支撑柱、横向支撑杆、第一轨道驱动机构以及试剂抽取装置,所述横向支撑杆位于所述元素调配区域的上方且与所述支撑柱的顶端连接,所述支撑柱的底端与所述底座连接,所述第一轨道驱动机构安装在所述横向支撑杆的底面且与所述试剂抽取装置驱动连接;
废液回收容器,其摆放在所述元素调配区域,用于收集所述试剂抽取装置进行自清洗时的废液;
试管架,其位于所述元素调配区域且与所述废液回收容器并排摆放,用于放置承装调配所述检测试剂所需的各添加元素的试管;
融合反应舱,其位于所述融合反应区域,用于为所述检测试剂的若干调配步骤提供混合反应环境;
移动工作台,其位于所述横向支撑杆的下方,包括第二轨道驱动机构和超声振荡装置,所述第二轨道驱动机构安装在所述底座上且与所述移动工作台驱动连接,所述超声振荡装置安装在所述移动工作台上,所述移动工作台用于将试剂配比容器移动至所述横向支撑杆的下方进行添加元素的添加或移动至所述融合反应舱进行混合反应;
数据输入单元,用于获取操作人员输入的试剂配比参数信息;
数据处理单元,其分别与所述数据输入单元连接,用于在需要对所述检测试剂进行调配时,根据所述试剂配比参数信息确定所述检测试剂的调配步骤中各添加元素的抽取量,以及在进行各所述调配步骤时计算所述调配步骤的复杂度,根据所述复杂度与预设复杂度确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数,并在各所述添加元素的添加完成且需要进行振荡时计算所述添加元素的振荡频率参量,根据所述振荡频率参量与预设振荡频率参量确定超声振荡频率;
控制执行单元,其分别与所述数据处理单元、第一轨道驱动机构、第二轨道驱动机构、试剂吸取装置以及超声振荡装置连接,用于根据所述数据处理单元的分析结果控制完成试剂配比作业;
所述数据处理单元在所述控制执行单元控制完成所述检测试剂进行各所述调配步骤时,根据以下公式计算所述检测试剂配比中所述调配步骤的复杂度W,其中,M表示所述调配步骤中添加元素的数量,M1表示所有所述调配步骤中添加元素的总数量,Ta表示所述调配步骤中所述添加元素的反应时长,Ta1表示所有所述调配步骤的总反应时长;
所述数据处理单元根据所述复杂度与预设复杂度确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数,
其中,所述数据处理单元将所述添加元素的初始添加量记为Pa1,同时设有第一预设复杂度W1、第二预复杂度W2、第一比例系数Kn1、第二比例系数Kn2以及第三比例系数Kn3,设定W1<W2且0.5<Kn3<Kn2<Kn1<1,
若W<W1,所述数据处理单元确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数为Kn1;
若W1≤W<W2,所述数据处理单元确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数为Kn2;
若W2≤W,所述数据处理单元确定所述调配步骤中各所述添加元素的首次添加比例系数为Kn3;
所述数据处理单元确定采用第i比例系数Kni对所述调配步骤中所述添加元素的添加量进行调整时,设定i=1,2,3,所述数据处理单元确定将调整后的所述添加元素的添加量记为Pa2,设定Pa2=Pa1×Kni;
所述数据处理单元根据所述振荡频率参量F与所述预设振荡频率参量确定所述添加元素在添加完成后需要振荡时的超声振荡频率,其中,所述数据处理单元设有第一预设振荡频率参量F1、第二预设振荡频率参量F2、第一超声振荡频率U1、第二超声振荡频率U2以及第三超声振荡频率U3,设定F1<F2且U1<U2<U3,
若F<F1,所述数据处理单元确定所述超声振荡频率为U1;
若F1≤F<F2,所述数据处理单元确定所述超声振荡频率为U2;
若F2≤F,所述数据处理单元确定所述超声振荡频率为U3;
所述数据处理单元将各所述调配步骤的总添加量记为Pa0,根据所述振荡频率和所述添加元素的添加量计算添加次数参量Wc,并根据所述添加次数参量Wc与预设添加参量的对比结果确定所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数,其中,设定x=1,2,3,y=1,2,所述数据处理单元还设有第一预设添加参量Wc1、第二预设添加参量Wc2、第一添加次数N1、第二添加次数N2以及第三添加次数N3,设定Wc1<Wc2且N1<N2<N3,
若Wc<Wc1,所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数为N1;
若Wc1≤Wc<Wc2,所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数为N2;
若Wc2≤Wc,所述添加元素在所述反应时长内的分次添加次数为N3;
所述数据处理单元根据所述添加次数参量Wc、添加元素的反应时长Tb以及振荡频率Ux计算所述添加元素的添加间隔时长参量Wd,并根据所述添加间隔时长参量Wd与预设添加间隔时长参量的对比结果确定所述添加元素的分次添加间隔时长,设定其中所述数据处理单元还设有第一预添加次数参量Wd1、第二预设添加次数参量Wd2、第一间隔时长Tc1、第二间隔时长Tc2以及第三间隔时长Tc3,设定Wd1<Wd2且Tc1<Tc2<Tc3,
若Wd<Wd1,所述数据处理单元确定所述添加元素的分次添加间隔时长为Tc1;
若Wd1≤Wd<Wd2,所述数据处理单元确定所述添加元素的分次添加间隔时长为Tc2;
若Wd2≤Wd,所述数据处理单元确定所述添加元素的分次添加间隔时长为Tc3;
所述数据处理单元还连接有数据采集单元,所述融合反应舱内安装有透光率检测装置,所述数据采集单元获取所述调配步骤的混合溶液的透光率L,所述数据处理单元根据所述透光率L与预设透光率的对比结果确定向所述混合溶液中添加所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量,
其中,所述数据处理单元设有第一预设透光率L1、第二预设透光率L2、第一补充元素添加量D1、第二补充元素添加量D2以及第三补充元素添加量D3,设定L1<L2且D1<D2<D3,
若L<L1,所述数据处理单元确定所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D1;
若L1≤L<L2,所述数据处理单元确定所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D2;
若L2≤L,所述数据处理单元确定所述调配步骤中影响透光率的添加元素的添加量为D3;
还包括图像采集装置和图像分析单元,所述图像分析单元分别与数据处理单元和图像采集装置连接,所述图像采集装置采集完成各调配步骤的检测试剂的图像,所述图像分析单元根据该图像确定所述检测试剂的颜色与预设颜色的色差△R,所述数据处理单元根据该色差△R与预设色差的对比结果确定向所述检测试剂中添加最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量,
其中,所述数据处理单元设有第一预设色差△R1、第二预设色差△R2以及第四补充元素添加量D4,设定△R1<△R2且D4<D1,
若△R<△R1,所述数据处理单元确定向所述检测试剂中添加所述最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量为D4;
若△R1≤△R<△R2,所述数据处理单元确定向所述检测试剂中添加所述最后一调配步骤中影响颜色的添加元素的添加量为D1;
若△R2≤△R,所述数据处理单元确定所述检测试剂不合格。
2.根据权利要求1所述的检测试剂配比装置,其特征在于,所述数据输入单元还用于获取操作人员输入的检测试剂种类和检测目标数量,所述数据处理单元还连接有配比参数存储单元,其用于存储各检测试剂的所述配比参数信息,所述数据处理单元还用于根据所述检测试剂种类和检测目标数量通过所述配比参数存储单元查询获取所述检测试剂的所述配比参数信息,所述试剂配比参数信息包括各添加元素的名称、剂型、添加量、反应温度、反应时长。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310041125.8A CN116059909B (zh) | 2023-01-12 | 2023-01-12 | 一种检测试剂配比装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310041125.8A CN116059909B (zh) | 2023-01-12 | 2023-01-12 | 一种检测试剂配比装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116059909A CN116059909A (zh) | 2023-05-05 |
CN116059909B true CN116059909B (zh) | 2023-06-16 |
Family
ID=86176347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310041125.8A Active CN116059909B (zh) | 2023-01-12 | 2023-01-12 | 一种检测试剂配比装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116059909B (zh) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1256429A (en) * | 1969-05-15 | 1971-12-08 | Sp Kb Magnitnoi Gidrodinamiki | Apparatus for mixing electrically conductive liquids with reagents |
CN107835712B (zh) * | 2015-02-06 | 2021-09-10 | 莱伯曼兹有限公司 | 自动化溶液分配器 |
CN106422923A (zh) * | 2016-06-14 | 2017-02-22 | 北京市环境保护监测中心 | 溶液配制系统及配制方法 |
CN207020196U (zh) * | 2017-06-09 | 2018-02-16 | 王建明 | 一种医学检验用自动式试剂添加装置 |
CN209549392U (zh) * | 2018-12-21 | 2019-10-29 | 深圳市睿昌盛精密科技有限公司 | 一种混合药水定量添加装置 |
CN114450595A (zh) * | 2019-09-30 | 2022-05-06 | 积水医疗株式会社 | 试剂管理方法 |
CN211426506U (zh) * | 2019-11-07 | 2020-09-04 | 四川企易标信息科技有限公司 | 一种血液检测用试剂配比装置 |
-
2023
- 2023-01-12 CN CN202310041125.8A patent/CN116059909B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116059909A (zh) | 2023-05-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7901624B2 (en) | Device for automatically adjusting the bacterial inoculum level of a sample | |
US5597733A (en) | Automatic multiple-sample multiple-reagent dispensing method in chemical analyzer | |
US5601980A (en) | Manufacturing method and apparatus for biological probe arrays using vision-assisted micropipetting | |
CN204999894U (zh) | 全自动基因检测仪 | |
US9733265B2 (en) | Method for adjusting position of aspirator and sample processing apparatus | |
JP5378383B2 (ja) | 少量の液体の吸引及び分配 | |
JPH04118558A (ja) | 液体ディスペンサ精度検定方法 | |
CA2070401A1 (en) | Calibration method for automated assay instrument | |
CN107356587A (zh) | 一种光激化学发光即时检测系统 | |
CN116059909B (zh) | 一种检测试剂配比装置 | |
CN211877777U (zh) | 一种游离氧化钙测定仪 | |
AU780959B2 (en) | Fluid detection method | |
CN105866114A (zh) | 水性涂料粘合剂中甲醛含量的测定方法 | |
CN113125693B (zh) | 一种小型便携式全自动酶联免疫分析仪及其应用 | |
CN212903100U (zh) | 用于自动微量加样设备的移液器校准装置 | |
CN219475404U (zh) | 一种亚甲蓝试验装置 | |
CA2444188C (en) | Improvements in fluid measurements in a reaction vessel used in conjunction with a clinical analyzer | |
CN114019089A (zh) | 支持水中化学需氧量的自动滴定装置 | |
US11131632B2 (en) | Measuring device with injector and spray deflector | |
CN212309623U (zh) | 一种移液装置 | |
CN109759160B (zh) | 一种生物芯片用试剂定量加入方法及系统 | |
CN111468202A (zh) | 一种移液方法和移液装置 | |
CN102175880B (zh) | 多孔板取样高度调节器 | |
CN219891085U (zh) | 一种微量铀分析仪测定水中铀的联合装置 | |
ES2870855T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para el control del volumen y de la composición al menos de una muestra |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |