CN116037240A - 一种用于悬浮细胞快速换液的移液枪头 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于悬浮细胞快速换液的移液枪头，属于细胞过滤材料技术领域，具体涉及将PBT配制成纺丝溶液，然后经静电纺丝制备得到PBT膜材，然后通过对PBT膜材进行接枝改性处理，得到滤芯材料，本发明使用的接枝改性物为壳聚糖或乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。本发明制备得到的滤芯材料的孔径为0.9‑1.6μm之间；血液相容性好，溶血率为1‑2%之间；细胞阻滤效果好，对红细胞滤过率为60‑90%之间。

Description

一种用于悬浮细胞快速换液的移液枪头
技术领域
本发明属于细胞过滤材料技术领域，具体涉及一种用于悬浮细胞快速换液的移液枪头。
背景技术
到目前为止，悬浮细胞的换液有两种方法，第一种：离心收集细胞，加上新鲜培养基。第二种：将培养瓶直立静置一段时间后吸弃上层培养基，等量换上新鲜的培养基。这两种方法都存在一定的缺点，第一种离心的方法对细胞有一定的损害，特别对一些比较脆弱的细胞，有些细胞量较少的细胞离心后沉淀稀少，弃上清的时候容易损失细胞，还有操作比较繁琐，消耗的时间很长，对一些时间要求较准确的实验，如细胞给药实验，一些药物的摄取及外排的药物代谢动力学细胞模型，需要收集到各个时间点的累积药物，对各个时间点的要求比较精密的实验误差较大。若采用细胞离心收集换液的方法，在时间上会有一定的误差。第二种换液方法会损失一定量的细胞，对一下生长速度缓慢且较珍贵的细胞影响较大，并且直立静置让细胞沉淀需要消耗一定的时间，对时间点要求较高的实验不适用。因此开发一种对悬浮细胞具有快速且无创的换液方法显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种孔径小的、溶血率低的、细胞阻滤效果好的滤芯材料及其用于悬浮细胞快速换液的移液枪头。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：
一种移液枪头，包括：移液枪头的吸头部位设置滤芯材料；滤芯材料以PBT的静电纺丝膜为主材，在主材上接枝改性物得到的PBT膜材；改性物为壳聚糖或乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。
优选地，滤芯材料设置于可拆卸部件上。
一种PBT膜材，包括：以PBT的静电纺丝膜为主材，在主材上接枝改性物得到的PBT膜材；改性物为壳聚糖或乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。本发明首先通过将PBT配制成纺丝溶液，然后经静电纺丝制备得到PBT纺丝膜，然后通过对PBT膜材进行接枝改性处理，得到滤芯材料，本发明将壳聚糖或乙酰硫糠质接枝到PBT纺丝膜上得到PBT膜材，乙酰硫糠质通过GMA接枝到PBT上，在制成PBT纺丝膜后，再将接枝物引入改性，可以使PBT膜材上的孔径更小，可以更好阻滤细胞的通过，并且改性物如壳聚糖和乙酰硫糠质的引入，使材料的血液相容性更好，表现为溶血率更低，并且得到的滤芯材料对白细胞有很好的阻滤效果，对红细胞有一定的阻滤效果。
优选地，改性物为壳聚糖和乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。在将壳聚糖和乙酰硫糠质共同接枝于PBT上后，得到的滤芯材料的孔径更小，溶血率更低，细胞阻滤效果好。
优选地，主材中含有壳聚糖或乙酰硫糠质。
优选地，PBT膜材的孔径为0.9-1.6μm。
本发明公开发上述一种PBT膜材的制备方法，包括：将PBT加入混合溶剂中得到PBT纺丝液，静电纺丝得到PBT纺丝膜，然后将PBT纺丝膜置于改性溶液中进行接枝得到PBT接枝物，即PBT膜材；改性溶液包括壳聚糖改性液以及GMA改性液和乙酰硫糠质改性液；壳聚糖改性液由CAN和APG加入壳聚糖溶液中制备得到；GMA溶液中含有GMA和BP；乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到。
优选地，GMA溶液中20-40wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的1-4%。
优选地，壳聚糖溶液中含有2-5wt%的壳聚糖，CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.02-0.05wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的20-50wt%。
优选地，乙酰硫糠质溶液中含有4-16wt%的乙酰硫糠质。
优选地，PBT的使用量为壳聚糖的500-2000wt%。
本发明公开了上述PBT膜材在医用材料和/或过滤材料中的用途。
本发明公开了上述PBT膜材在移液枪头中的用途。
优选地，PBT纺丝膜的制备中，将PBT切片加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝得到PBT纺丝膜。
更优选地，PBT纺丝膜的制备中，混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：0.2-5的比例混合。
更优选地，PBT纺丝膜的制备中，PBT切片的使用量为混合溶剂的10-30wt%。
优选地，PBT纺丝膜的制备中加入乙酰硫糠质。
更优选地，PBT纺丝膜的制备中，乙酰硫糠质加入PBT纺丝液中，乙酰硫糠质的使用量为PBT切片的1-5wt%。在制备PBT膜材时，将乙酰硫糠质加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行壳聚糖的接枝处理，乙酰硫糠质以复合的方式存在于PBT纺丝膜中，对滤芯材料的孔径有微弱的降低。
优选地，PBT纺丝膜的制备中加入壳聚糖。
更优选地，PBT纺丝膜的制备中，壳聚糖加入PBT纺丝液中，壳聚糖的使用量为PBT切片的1-5wt%。在制备PBT膜材时，将壳聚糖加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行乙酰硫糠质的接枝处理，壳聚糖以复合的方式存在于PBT纺丝膜中，对滤芯材料的孔径有微弱的降低。
优选地，PBT-壳聚糖的制备中，将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在60-90℃反应12-24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物。
更优选地，PBT-壳聚糖的制备中，CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.02-0.05wt%。
更优选地，PBT-壳聚糖的制备中，APG的使用量为壳聚糖溶液的20-50wt%。
更优选地，PBT-壳聚糖的制备中，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有2-5wt%的壳聚糖。
更优选地，PBT-壳聚糖的制备中，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的500-2000wt%。
优选地，PBT-GMA的制备中，将PBT纺丝膜在30-50℃干燥处理2-6h，然后浸入GMA溶液中20-60min，取出后进行紫外辐照处理20-60min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理2-6h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。
更优选地，PBT-GMA的制备中，GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有20-40wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的1-4%。
更优选地，PBT-GMA的制备中，紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为60-70℃。
优选地，PBT-乙酰硫糠质的制备中，将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在70-90℃搅拌反应12-48h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质。
更优选地，PBT-乙酰硫糠质的制备中，乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为1-3M。
更优选地，PBT-乙酰硫糠质的制备中，乙酰硫糠质溶液中含有4-16wt%的乙酰硫糠质。
优选地，PBT纺丝膜的制备中，PBT纺丝液中加入苯甲酸丙酯。苯甲酸丙酯的使用量为PBT切片的0.5-2wt%。在PBT纺丝液中加入苯甲酸丙酯后，苯甲酸丙酯与PBT相互作用，提高接枝改性物的改性效果，降低滤芯材料的孔径，得到的滤芯材料的溶血率低、细胞阻滤效果好。
本发明由于将PBT配制成纺丝溶液，然后经静电纺丝制备得到PBT膜材，然后通过对PBT膜材进行接枝改性处理，得到滤芯材料，因而具有如下有益效果：本发明制备得到的滤芯材料的孔径为0.9-1.6μm之间；血液相容性好，溶血率为1-2%之间；细胞阻滤效果好，对红细胞滤过率为60-90%之间。因此，本发明是一种孔径小的、溶血率低的、细胞阻滤效果好的滤芯材料及其用于悬浮细胞快速换液的移液枪头。
附图说明
图1为滤芯材料电镜图；
图2为滤芯材料孔径图；
图3为滤芯材料溶血率图；
图4为滤芯材料细胞滤过率图；
图5为移液枪头示意图。
附图标号：图5中，11为滤芯材料，12为吸头。
具体实施方式
以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述：
实施例1：
一种滤芯材料的制备方法，
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%。
PBT-壳聚糖的制备：将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在80℃反应24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物，即滤芯材料。CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.03wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的40wt%，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有4wt%的壳聚糖，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的1000wt%。
实施例2：
一种滤芯材料的制备方法，
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%。
PBT-GMA的制备：将PBT纺丝膜在40℃干燥处理4h，然后浸入GMA溶液中30min，取出后进行紫外辐照处理30min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理4h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有30wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的2%。紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为65℃。
PBT-乙酰硫糠质的制备：将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在80℃搅拌反应24h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质，即滤芯材料。乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为2M，乙酰硫糠质溶液中含有8wt%的乙酰硫糠质。
实施例3：
一种滤芯材料的制备方法，
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%。
PBT-壳聚糖的制备：将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在80℃反应24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物。CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.03wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的40wt%，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有4wt%的壳聚糖，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的1000wt%。
PBT-GMA的制备：将PBT-壳聚糖在40℃干燥处理4h，然后浸入GMA溶液中30min，取出后进行紫外辐照处理30min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理4h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有30wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的2%。紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为65℃。
PBT-乙酰硫糠质的制备：将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在80℃搅拌反应24h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质，即滤芯材料。乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为2M，乙酰硫糠质溶液中含有8wt%的乙酰硫糠质。
实施例4：
一种滤芯材料的制备方法，
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和乙酰硫糠质加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，乙酰硫糠质的使用量为PBT切片的3wt%。
PBT-壳聚糖的制备：将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在80℃反应24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物，即滤芯材料。CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.03wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的40wt%，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有4wt%的壳聚糖，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的1000wt%。
实施例5：
一种滤芯材料的制备方法，
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和壳聚糖加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，壳聚糖的使用量为PBT切片的3wt%。
PBT-GMA的制备：将PBT纺丝膜在40℃干燥处理4h，然后浸入GMA溶液中30min，取出后进行紫外辐照处理30min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理4h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有30wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的2%。紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为65℃。
PBT-乙酰硫糠质的制备：将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在80℃搅拌反应24h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质，即滤芯材料。乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为2M，乙酰硫糠质溶液中含有8wt%的乙酰硫糠质。
实施例6：
一种滤芯材料的制备方法，
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和乙酰硫糠质、壳聚糖加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜，即滤芯材料。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，乙酰硫糠质的使用量为PBT切片的3wt%，壳聚糖的使用量为PBT切片的3wt%。
实施例7：
一种滤芯材料的制备方法，本实施例与实施例1相比，不同之处在于，PBT纺丝膜的制备中加入苯甲酸丙酯。
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和苯甲酸丙酯加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，苯甲酸丙酯的使用量为PBT切片的1.2wt%。
PBT-壳聚糖的制备：将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在80℃反应24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物，即滤芯材料。CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.03wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的40wt%，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有4wt%的壳聚糖，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的1000wt%。
实施例8：
一种滤芯材料的制备方法，本实施例与实施例2相比，不同之处在于，PBT纺丝膜的制备中加入苯甲酸丙酯。
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和苯甲酸丙酯加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，苯甲酸丙酯的使用量为PBT切片的1.2wt%。
PBT-GMA的制备：将PBT纺丝膜在40℃干燥处理4h，然后浸入GMA溶液中30min，取出后进行紫外辐照处理30min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理4h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有30wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的2%。紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为65℃。
PBT-乙酰硫糠质的制备：将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在80℃搅拌反应24h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质，即滤芯材料。乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为2M，乙酰硫糠质溶液中含有8wt%的乙酰硫糠质。
实施例9：
一种滤芯材料的制备方法，本实施例与实施例3相比，不同之处在于，PBT纺丝膜的制备中加入苯甲酸丙酯。
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和苯甲酸丙酯加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，苯甲酸丙酯的使用量为PBT切片的1.2wt%。
PBT-壳聚糖的制备：将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在80℃反应24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物。CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.03wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的40wt%，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有4wt%的壳聚糖，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的1000wt%。
PBT-GMA的制备：将PBT-壳聚糖在40℃干燥处理4h，然后浸入GMA溶液中30min，取出后进行紫外辐照处理30min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理4h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有30wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的2%。紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为65℃。
PBT-乙酰硫糠质的制备：将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在80℃搅拌反应24h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质，即滤芯材料。乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为2M，乙酰硫糠质溶液中含有8wt%的乙酰硫糠质。
实施例10：
一种滤芯材料的制备方法，本实施例与实施例9相比，不同之处在于，PBT纺丝膜的制备中加入蔗糖苯甲酸酯。PBT纺丝膜的制备中加入蔗糖苯甲酸酯。蔗糖苯甲酸酯的使用量为PBT切片的0.6wt%。在苯甲酸丙酯存在下，PBT纺丝液中加入蔗糖苯甲酸酯后，苯甲酸丙酯、蔗糖苯甲酸酯与PBT相互作用，提高接枝改性物的改性效果，降低滤芯材料的孔径，得到的滤芯材料的溶血率低、细胞阻滤效果好。
PBT纺丝膜的制备：将PBT切片和苯甲酸丙酯、苯甲酸丙酯加入混合溶剂中，搅拌溶解，得到PBT纺丝液，静电纺丝，得到PBT纺丝膜。混合溶剂由三氟乙酸与二氯甲烷混合得到，混合溶剂中TFA与DCM以质量比为1：1的比例混合，PBT切片的使用量为混合溶剂的20wt%，苯甲酸丙酯的使用量为PBT切片的1.2wt%，蔗糖苯甲酸酯的使用量为PBT切片的0.8wt%。
PBT-壳聚糖的制备：将CAN、APG加入壳聚糖溶液，然后加入PBT纺丝膜，氮气氛围下，在80℃反应24h，反应完成后取出，清洗，得到PBT接枝物。CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.03wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的40wt%，壳聚糖溶液由壳聚糖加入2%醋酸溶液中制备得到，壳聚糖溶液中含有4wt%的壳聚糖，以壳聚糖溶液中壳聚糖作为计量基准，PBT的使用量为壳聚糖的1000wt%。
PBT-GMA的制备：将PBT-壳聚糖在40℃干燥处理4h，然后浸入GMA溶液中30min，取出后进行紫外辐照处理30min，辐照后采用丙酮清洗，然后于丙酮中回流处理4h，甲醇漂洗，干燥，得到PBT-GMA。GMA溶液由GMA和BP混合于正丁醇溶剂中制备得到，GMA溶液中含有30wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的2%。紫外辐照处理中，主波长为365nm，PBT辐照表面温度为65℃。
PBT-乙酰硫糠质的制备：将PBT-GMA加入乙酰硫糠质溶液中，氮气氛围下，在80℃搅拌反应24h，反应完成后取出，清水漂洗，干燥，得到PBT-乙酰硫糠质，即滤芯材料。乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到，氢氧化钠溶液的浓度为2M，乙酰硫糠质溶液中含有8wt%的乙酰硫糠质。
实施例11：
一种用于悬浮细胞快速换液的移液枪头，
在移液枪头的吸头处设置滤芯材料，用以阻挡细胞被吸走。本实施例的滤芯材料来自实施例1。
本发明实施例2-10制备得到的滤芯材料均可以应用到实施例11的移液枪头中，将相应实施例得到的滤芯材料进行替换即可。
试验例：
1.表面形态分析
测试样品：实施例3制备得到的滤芯材料。
采用扫描电子显微镜对样品进行表征形态分析。
本发明制备得到的滤芯材料的表面形态如图1所示，其中，PBT纺丝纤维表面粗糙，结构间相互作用紧密，孔隙小而密。
2.孔径测试
测试样品：各实施例制备得到的滤芯材料。
采用泡点法对样品进行孔径分布测量。
本发明制备得到的滤芯材料的孔径测量结果如图2所示，其中，S1为实施例1，S2为实施例2，S3为实施例3，S4为实施例4，S5为实施例5，S6为实施例6，S7为实施例7，S8为实施例8，S9为实施例9，S10为实施例10，本发明首先通过将PBT配制成纺丝溶液，然后经静电纺丝制备得到PBT膜材，然后通过对PBT膜材进行接枝改性处理，得到滤芯材料，降低所得滤芯材料的孔径，本发明制备得到的滤芯材料的孔径为0.9-1.6μm之间，在对PBT膜材料的改性处理中，在CAN与APG的作用下将壳聚糖接枝到PBT膜材上，得到一种接枝壳聚糖的滤芯材料；在对PBT膜材料的改性处理中，可以将乙酰硫糠质接枝到PBT膜材上，乙酰硫糠质通过GMA接枝到PBT膜材上，因此，先通过GMA与PBT膜材反应，然后再乙酰硫糠质与接枝了GMA的PBT膜材反应得到PBT-乙酰硫糠质；通过对PBT膜材进行接枝改性处理后，均可以降低所得滤芯材料的孔径；本发明发现还可以对PBT膜材使用壳聚糖和乙酰硫糠质的共同改性，先对PBT膜材进行壳聚糖改性，然后再进行乙酰硫糠质的改性，将其共同使用后，得到的滤芯材料的孔径降低；在制备PBT膜材时，将壳聚糖加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行乙酰硫糠质的接枝处理，以及，将乙酰硫糠质加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行壳聚糖的接枝处理，此两种方式得到的PBT膜材的孔径均高于壳聚糖和乙酰硫糠质共同改性得到的PBT膜材，而将壳聚糖和乙酰硫糠质均加入纺丝液中，然后经静电纺丝得到的PBT膜材的孔径相对最高；在PBT纺丝液中加入苯甲酸丙酯后，再对得到的PBT膜材进行改性处理，所得的滤芯材料的孔径降低，表明苯甲酸丙酯的使用具有降低改性后PBT膜材的效果，在苯甲酸丙酯的作用下，进一步使用蔗糖苯甲酸酯，还可以降低滤芯材料的孔径。
3.溶血性能测试
测试样品：各实施例制备得到的滤芯材料。
将样品裁剪成1cm×1cm的尺寸，放入24孔板中，取新鲜兔血，离心取红细胞，红细胞采用生理盐水清洗，清洗后的红细胞用生理盐水稀释50倍，样品孔中加入稀释后的红细胞2mL，37℃培养60min，取出离心，吸上清液于96孔板中在540nm处进测定吸光度。空置空白对照组和纯水对照组，空白对照组中不加入样品，纯水对照组中加2mL去离子水稀释的红细胞。
溶血率按如下公式计算：
溶血率=（样品组吸光度-阴性对照组吸光度）/（阳性对照组吸光度-阴性对照组吸光度）×100%。
本发明制备得到的滤芯材料的溶血率性能试结果如图3所示，其中，S1为实施例1，S2为实施例2，S3为实施例3，S4为实施例4，S5为实施例5，S6为实施例6，S7为实施例7，S8为实施例8，S9为实施例9，S10为实施例10，本发明首先通过将PBT配制成纺丝溶液，然后经静电纺丝制备得到PBT膜材，然后通过对PBT膜材进行接枝改性处理，得到滤芯材料，降低所得滤芯材料的溶血率，本发明制备得到的滤芯材料的溶血率为1-2%之间，在对PBT膜材料的改性处理中，在CAN与APG的作用下将壳聚糖接枝到PBT膜材上，得到一种接枝壳聚糖的滤芯材料；在对PBT膜材料的改性处理中，可以将乙酰硫糠质接枝到PBT膜材上，乙酰硫糠质通过GMA接枝到PBT膜材上，因此，先通过GMA与PBT膜材反应，然后再乙酰硫糠质与接枝了GMA的PBT膜材反应得到PBT-乙酰硫糠质；通过对PBT膜材进行接枝改性处理后，均可以降低所得滤芯材料的溶血率；本发明发现还可以对PBT膜材使用壳聚糖和乙酰硫糠质的共同改性，先对PBT膜材进行壳聚糖改性，然后再进行乙酰硫糠质的改性，将其共同使用后，得到的滤芯材料的溶血率降低；在制备PBT膜材时，将壳聚糖加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行乙酰硫糠质的接枝处理，以及，将乙酰硫糠质加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行壳聚糖的接枝处理，此两种方式得到的PBT膜材的溶血率均高于壳聚糖和乙酰硫糠质共同改性得到的PBT膜材，而将壳聚糖和乙酰硫糠质均加入纺丝液中，然后经静电纺丝得到的PBT膜材的溶血率相对最高；在PBT纺丝液中加入苯甲酸丙酯后，再对得到的PBT膜材进行改性处理，所得的滤芯材料的溶血率降低，表明苯甲酸丙酯的使用具有降低改性后PBT膜材的效果，在苯甲酸丙酯的作用下，进一步使用蔗糖苯甲酸酯，还可以降低滤芯材料的溶血率。
4.细胞滤过率
测试样品：各实施例制备得到的滤芯材料。
为了验证样品对细胞的过滤性能，将市售的血液过滤器中的多层熔喷非织造材料替换为本发明样品，对新鲜兔血进行过滤。以细胞滤过率进行表征。
白细胞滤过率指白细胞过滤后数量占滤前白细胞数量的百分比，按如下公式计算：
白细胞滤过率=过滤后数量/过滤前数量×100%。
本发明制备得到的滤芯材料对白细胞具有好的阻滤效果，可以阻止99.999%的白细胞通过，因此，可以认为白细胞无法通过本发明得到的滤芯材料。
红细胞滤过率指红细胞过滤后数量占滤前红细胞数量的百分比，按如下公式计算：
红细胞滤过率=过滤后数量/过滤前数量×100%。
本发明制备得到的滤芯材料的红细胞过滤性能测试结果如图4所示，其中，S1为实施例1，S2为实施例2，S3为实施例3，S4为实施例4，S5为实施例5，S6为实施例6，S7为实施例7，S8为实施例8，S9为实施例9，S10为实施例10，本发明首先通过将PBT配制成纺丝溶液，然后经静电纺丝制备得到PBT膜材，然后通过对PBT膜材进行接枝改性处理，得到滤芯材料，降低所得滤芯材料的红细胞滤过率，本发明制备得到的滤芯材料的红细胞滤过率为60-90%之间，在对PBT膜材料的改性处理中，在CAN与APG的作用下将壳聚糖接枝到PBT膜材上，得到一种接枝壳聚糖的滤芯材料；在对PBT膜材料的改性处理中，可以将乙酰硫糠质接枝到PBT膜材上，乙酰硫糠质通过GMA接枝到PBT膜材上，因此，先通过GMA与PBT膜材反应，然后再乙酰硫糠质与接枝了GMA的PBT膜材反应得到PBT-乙酰硫糠质；通过对PBT膜材进行接枝改性处理后，均可以降低所得滤芯材料的红细胞滤过率；本发明发现还可以对PBT膜材使用壳聚糖和乙酰硫糠质的共同改性，先对PBT膜材进行壳聚糖改性，然后再进行乙酰硫糠质的改性，将其共同使用后，得到的滤芯材料的红细胞滤过率降低；在制备PBT膜材时，将壳聚糖加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行乙酰硫糠质的接枝处理，以及，将乙酰硫糠质加入PBT的纺丝液中，然后再将得到的PBT膜材进行壳聚糖的接枝处理，此两种方式得到的PBT膜材的红细胞滤过率均高于壳聚糖和乙酰硫糠质共同改性得到的PBT膜材，而将壳聚糖和乙酰硫糠质均加入纺丝液中，然后经静电纺丝得到的PBT膜材的红细胞滤过率相对最高；在PBT纺丝液中加入苯甲酸丙酯后，再对得到的PBT膜材进行改性处理，所得的滤芯材料的红细胞滤过率降低，表明苯甲酸丙酯的使用具有降低改性后PBT膜材的效果，在苯甲酸丙酯的作用下，进一步使用蔗糖苯甲酸酯，还可以降低滤芯材料的红细胞滤过率。
图5为移液枪枪头，在吸头部位放置滤芯材料，滤芯材料上下有镂空挡件，其中11为滤芯材料，12为吸头；滤芯材料还可以设置于可拆卸的部件中，在使用完后，可以清洗后循环使用。可拆卸的滤芯材料还可单独设置成独立部件，用以连接移液枪与枪头。
以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims (9)

1.一种移液枪头，包括：移液枪头的吸头（12）部位设置滤芯材料（11）；所述滤芯材料（11）以PBT的静电纺丝膜为主材，在主材上接枝改性物得到的PBT膜材；所述改性物为壳聚糖或乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。
2.根据权利要求1所述的一种移液枪头，其特征是：所述滤芯材料（11）设置于可拆卸部件上。
3.一种滤芯材料，包括：以PBT的静电纺丝膜为主材，在主材上接枝改性物得到的PBT膜材；所述改性物为壳聚糖或乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。
4.根据权利要求3所述的一种滤芯材料，其特征是：所述改性物为壳聚糖和乙酰硫糠质，乙酰硫糠质通过GMA接枝到主材上。
5.权利要求3所述的一种滤芯材料的制备方法，包括：将PBT加入混合溶剂中得到PBT纺丝液，静电纺丝得到PBT纺丝膜，然后将PBT纺丝膜置于改性溶液中进行接枝得到PBT接枝物，即PBT膜材；所述改性溶液包括壳聚糖改性液以及GMA改性液和乙酰硫糠质改性液；所述壳聚糖改性液由CAN和APG加入壳聚糖溶液中制备得到；所述GMA溶液中含有GMA和BP；乙酰硫糠质溶液由乙酰硫糠质加入氢氧化钠溶液中制备得到。
6.根据权利要求5所述的一种滤芯材料的制备方法，其特征是：所述GMA溶液中20-40wt%的GMA，BP的使用摩尔量为GMA的1-4%。
7.根据权利要求5所述的一种滤芯材料的制备方法，其特征是：所述壳聚糖溶液中含有2-5wt%的壳聚糖，CAN的使用量为壳聚糖溶液的0.02-0.05wt%，APG的使用量为壳聚糖溶液的20-50wt%。
8.根据权利要求5所述的一种滤芯材料的制备方法，其特征是：所述乙酰硫糠质溶液中含有4-16wt%的乙酰硫糠质。
9.根据权利要求5所述的一种滤芯材料的制备方法，其特征是：所述PBT纺丝液中还含有壳聚糖和/或乙酰硫糠质。
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