CN116020049A - 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备 - Google Patents

用于压缩导管泵的可压缩部件的设备 Download PDF

Info

Publication number
CN116020049A
CN116020049A CN202310169314.3A CN202310169314A CN116020049A CN 116020049 A CN116020049 A CN 116020049A CN 202310169314 A CN202310169314 A CN 202310169314A CN 116020049 A CN116020049 A CN 116020049A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tube
sleeve
reducer
radially compressible
compression
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310169314.3A
Other languages
English (en)
Inventor
马里奥·谢科尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ECP Entwicklungs GmbH
Original Assignee
ECP Entwicklungs GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ECP Entwicklungs GmbH filed Critical ECP Entwicklungs GmbH
Publication of CN116020049A publication Critical patent/CN116020049A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/205—Non-positive displacement blood pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/855—Constructional details other than related to driving of implantable pumps or pumping devices
    • A61M60/857—Implantable blood tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/122—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body
    • A61M60/126—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel
    • A61M60/13—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel by means of a catheter allowing explantation, e.g. catheter pumps temporarily introduced via the vascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/122—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body
    • A61M60/126—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel
    • A61M60/135—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel inside a blood vessel, e.g. using grafting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/122—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body
    • A61M60/126—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel
    • A61M60/135—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel inside a blood vessel, e.g. using grafting
    • A61M60/139—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel inside a blood vessel, e.g. using grafting inside the aorta, e.g. intra-aortic balloon pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/122—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body
    • A61M60/165—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable in, on, or around the heart
    • A61M60/17—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable in, on, or around the heart inside a ventricle, e.g. intraventricular balloon pumps
    • A61M60/174—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable in, on, or around the heart inside a ventricle, e.g. intraventricular balloon pumps discharging the blood to the ventricle or arterial system via a cannula internal to the ventricle or arterial system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/205—Non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/216—Non-positive displacement blood pumps including a rotating member acting on the blood, e.g. impeller
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/205—Non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/216—Non-positive displacement blood pumps including a rotating member acting on the blood, e.g. impeller
    • A61M60/237—Non-positive displacement blood pumps including a rotating member acting on the blood, e.g. impeller the blood flow through the rotating member having mainly axial components, e.g. axial flow pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/247—Positive displacement blood pumps
    • A61M60/253—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood
    • A61M60/268—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood the displacement member being flexible, e.g. membranes, diaphragms or bladders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/40—Details relating to driving
    • A61M60/403—Details relating to driving for non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/408—Details relating to driving for non-positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being mechanical, e.g. transmitted by a shaft or cable
    • A61M60/411—Details relating to driving for non-positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being mechanical, e.g. transmitted by a shaft or cable generated by an electromotor
    • A61M60/414—Details relating to driving for non-positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being mechanical, e.g. transmitted by a shaft or cable generated by an electromotor transmitted by a rotating cable, e.g. for blood pumps mounted on a catheter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/802—Constructional details other than related to driving of non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/804—Impellers
    • A61M60/806—Vanes or blades
    • A61M60/808—Vanes or blades specially adapted for deformable impellers, e.g. expandable impellers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/802—Constructional details other than related to driving of non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/818—Bearings
    • A61M60/825—Contact bearings, e.g. ball-and-cup or pivot bearings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/855—Constructional details other than related to driving of implantable pumps or pumping devices
    • A61M60/861—Connections or anchorings for connecting or anchoring pumps or pumping devices to parts of the patient's body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/855—Constructional details other than related to driving of implantable pumps or pumping devices
    • A61M60/865—Devices for guiding or inserting pumps or pumping devices into the patient's body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
    • A61B17/3421—Cannulas
    • A61B2017/3433—Cannulas with different outer diameters of the cannula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
    • A61M2207/10—Device therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Structures Of Non-Positive Displacement Pumps (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本发明涉及一种系统，该系统包括具有径向可压缩部件的导管设备、套筒以及用于压缩所述径向可压缩部件并将径向可压缩部件引入套筒的装置，以及使用该系统的方法。

Description

用于压缩导管泵的可压缩部件的设备
本申请是申请日为2018年08月22日，申请号为2018800548239，发明名称为“用于压缩导管泵的可压缩部件的设备”的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种系统，其包括具有径向可压缩部件的导管泵和用于压缩该可压缩部件的设备，以及使用该系统的方法。
因此，一方面可以在微创医学领域中提供应用，例如用于心脏辅助的血泵，另一方面，也可以应用在搅拌器或驱动元件中。
背景技术
通过在医学领域中可能的微小化，本发明可以显示出特殊的优势。用于引入流体泵的技术、特别是将流体泵引入到自然体腔中的技术，是详细已知的现有技术。因此，还参考了用于将导入鞘引入血管系统的Seldinger技术。
例如在EP2399639或EP2606920中公开了可压缩或可扩张的导管泵，其中可将诸如转子和转子壳体的径向可压缩部件转移到套筒或鞘中。在导管周围设置有套筒，并且可压缩部件被拉入套筒，使得当可压缩部件进入套筒时进行压缩。如EP2399639中所述，套筒可以例如是便于导管泵插入内腔的可剥离鞘，或者可以是任何其他类型的套筒，例如与导管本身有关的套管。
尽管这种可扩展的泵是当前的现有技术并且允许以微创引入人体，但是关于这种泵的操作存在许多缺点。
为确保泵正常运行，不得以已压缩的状态运输和提供可压缩部件。可压缩部件的压缩时间应保持最短，因为柔性部件在压缩状态下保持太长时间会开始蠕变。
根据现有技术，导管设备以展开状态提供。例如，通过在导管设备的导管管道的近端上施加拉力，可压缩部件被拉入设置在可压缩部件的近端的套筒中。因此，压缩作用于套筒的端部、并从可压缩部件的近端开始。当可压缩部件被挤压到套筒中时，最初主要是轴向分量的力作用在转子和壳体上，导致可压缩部件强烈变形。此过程会给可压缩部件造成应力和应变，并可能导致可压缩部件扭结。
此外，在压缩时，可压缩部件经常经历伸长，即，在转子位于壳体中的泵中，壳体和转子都可以在径向压缩的同时轴向膨胀。如果转子和壳体被拉入套筒而从一端被压缩，则轴向延伸会在套筒的方向上受到阻碍。特别地，已经压缩的壳体阻碍了转子在套筒方向上的轴向伸长。这可能导致转子折叠时产生额外的应变或扭结。
EP3153190示出了一种转子壳体，其在壳体的一端上包括较少的支柱，以最小化对血液的损害。然而，由于支柱之间的间隙较大，这增加了在壳体和转子压缩时转子被卡或挤压在支柱之间的风险。
因此有利的是将压缩力引入到转子壳体上，使得压缩力尤其是初始压缩力，更集中地被施加在转子上并且具有更大的径向分量。通过在可压缩壳体的位于壳体远端与壳体近端之间的中央部分，即在转子位于壳体内的轴向部分或接近转子位于壳体内的轴向部分施加力，可以避免转子在支柱之间的不均匀折叠或挤压。如果以这种方式而不是仅从一端施加力，则转子可以在近端和远端方向上轴向伸长和/或轴向移动。因此，转子可以绕其轮毂平滑折叠。
原则上，导管设备的可压缩部件的压缩可以使用支架压接器来完成，例如像EP0873731中所描述的那样。然而，在导管室或医院环境中使用支架压接器是有问题的，因为支架压接器是精密且复杂的工具，使用后难以清洗和消毒。
发明内容
因此，本申请的目的是提供一种用于快速、安全和可再现地压缩导管泵的可压缩部件并将所述可压缩部件插入套筒的简便方法，这在导管室中也是可行的。
根据本申请的系统至少部分地解决了上述问题和要求。可能有利的进一步实施例由本申请的各实施例给出或在说明书和附图中公开。
根据本申请的系统包括具有可压缩部件的导管设备。通常，可压缩部件包括可压缩转子和用于转子的壳体。可压缩部件位于导管泵的被定义为远端的一端附近，该远端被配置为插入患者体内，而导管的近端部分保持在患者体外。连接到导管设备近端的马达可以通过驱动轴驱动导管设备的远端的转子。转子，例如定位在心脏的左心室中，并且被驱动以实现沿导管设备近端方向的血液流动，例如从左心室流出并进入主动脉。可以在需要通过主动脉瓣的部分中在转子的近端侧设置下游管。转子的可压缩外壳可防止操作过程中心脏组织与转子缠结。导管设备可进一步包括远端轴。远端轴可包括用于可旋转地安装驱动轴的细长部分。优选将其设计为柔性轴。导管设备可以进一步包括具有细长的柔性部分的无创伤尖端。无创伤的尖端优选被设计为猪尾。在一些实施例中，包括无创伤尖端或猪尾尖端的柔性聚合物部件可以包括远端轴。
该系统还包括套筒，可压缩部件将被插入该套筒中。套筒可以是撕开鞘(peel-away鞘)，其对接至导入鞘，并且在将可压缩部件转移至导入鞘之后将其移除并丢弃。根据导管泵的期望用途，它也可以是任何其他类型的套筒，例如属于导管本身的套管或另外设置的套筒。
此外，该系统包括压缩管。压缩管包括可移动的翼片，其被设计成容纳径向可压缩部件。可移动翼片具有打开状态和关闭状态。在打开状态下，翼片可以在未压缩状态下围绕至少部分径向可压缩部件定位。在打开状态下，可压缩翼片的打开角度使得翼片可以与壳体的轴向部分接触，该轴向部分位于壳体压缩的远端和近端之间，优选地，该轴向部分是转子在膨胀状态下延伸到的轴向部分。如果现在将翼片转移到关闭状态，则径向可压缩部件被压缩并且在轴向部分上施加压缩力，其中该力具有径向分量。
在一实施例中，压缩管包括两个至十个可移动翼片。特别地，压缩管可包括三个可移动翼片或四个可移动翼片。
在一实施例中，相邻的翼片通过柔性膜或表皮连接，以避免挤压可压缩部件或下游管。
在打开状态下，相邻翼片之间形成间隙。当翼片从打开状态转换到关闭状态时，间隙尺寸减小。在一个实施例中，在关闭状态下，相邻翼片之间的间隙持续存在，以使导管设备的径向可压缩部件、下游管或其他部件不被挤压或困在翼片之间。
相邻翼片之间形成的间隙可沿压缩管的长度轴向延伸。然而，间隙也可以以径向分量延伸，使得其沿着压缩管螺旋地延伸。螺旋延伸的间隙可以绕压缩管的圆周伸展并且在例如40度至100度之间，特别是在90度之间径向地延伸。除了间隙之外，还可以设置狭缝。狭缝可以被设置为间隙的延续，或者可以被设置在间隙之间，其中间隙沿轴向或螺旋地延伸。当设置狭缝时，压缩管可以被进一步打开，并显示更平滑的压缩行为。通过具有附加的狭缝和/或通过具有螺旋延伸的间隙，可以避免挤压导管设备的部件。
在一个实施例中，径向显示的狭缝的端部与间隙和/或轴向对准的狭缝的端部轴向重叠。
优选地，处于关闭状态的翼片限制为圆柱形空间。在一个实施例中，圆柱形空间的直径小于或大于要插入可压缩部件的套筒的内径至多达1mm，优选地至多0.5mm，使得在关闭状态下可压缩部件可以容易地从翼片之间滑入套筒。在一些实施例中，当可压缩部件从翼片之间滑到套筒中时，可压缩部件被期望经受进一步的压缩。
压缩管还可以包括被设计成围绕导管设备定位的管或管状部分。翼片被附接到管的一端。当翼片围绕可压缩部件定位时，有两种可能的配置：可以将管定位在翼片和可压缩部分的近端侧，围绕导管的一部分，或者可以将管定位在可移动翼片和可压缩部件的远端侧，围绕部分或全部远端轴或无创伤尖端或猪尾尖端。
该管可包括用于猪尾的凹槽，如果需要围绕无创伤尖端定位该管，则这将是有利的。由此，猪尾可以处于卷曲位置，而不是保持在伸长和拉紧的位置，当该管围绕尖端的细长部分时，不必在远端缩短管，这会使管道的处理复杂化。当导管设备在压缩管就位的情况下运输时，这尤其有用。允许猪尾在凹槽中卷曲，可避免管从导管装置的远端掉下。
该系统还可以包括变径管，该变径管用于以平滑且径向各向同性的方式将可移动翼片从打开状态压缩到关闭状态。
变径管被设计成具有锥形部分和圆柱形部分的管，其中锥形部分为变径管的内壁为圆锥形表面的部分，圆柱形部分为变径管的内壁具有恒定的直径的部分。在锥形部分中，变径管的内径随着距圆柱部分的距离增加而增加。锥形部分的内壁相对于圆柱形部分的内壁的打开角度可以例如在6°至10°之间。
变径管可被设置在导管设备的周围，在可压缩部件的近端侧和被插入可压缩部件的套筒的远端侧。因此，锥形部分位于圆柱形部分的远端。因此，当变径管相对于导管设备和压缩管沿远端方向移动时，压缩管和被设在压缩管的翼片之间的导管设备中的可压缩部件，滑入变径管的远端开口至变径管的锥形部分。相对运动例如可以通过用手将压缩部件和变径管推到一起来实现，或者通过握住变径管并在导管的近端沿近端方向拉动来实现。压缩管是翼片先滑入变径管的远端开口还是管先滑入变径管的远端开口，取决于所使用的配置。随着相对运动的继续，并且翼片进入变径管的锥形部分，随着变径管的锥形部分的半径沿压缩管相对于变径管的相对运动的方向减小，翼片开始被压缩。因此，设置在翼片之间的可压缩部件也被压缩。优选地，由可压缩翼片介导的压缩力作用在转子延伸的可压缩部件的轴向部分。由此，压缩力具有径向分量，该径向分量有利于在不引起扭结的情况下压缩转子。然后，压缩管和设置在压缩管中的可压缩部件进一步滑入变径管中，并滑入变径管的圆柱形部分中。当到达圆柱形部分时，压缩完成。翼片现在处于完全压缩状态，径向可压缩部件被压缩到所需的半径。优选地，在压缩状态下，相邻的可移动翼片之间留有间隙，以避免挤压可压缩部件或下游管。这可以通过在相邻的可移动翼片之间设置膜，优选地为弹性膜或表皮，获得进一步的帮助。随着压缩管和导管设备相对于变径管的相对运动的继续，压缩管和可压缩部件向变径管的近端开口滑动。可以在近端口附近设置两个相对的挡块。然后将可压缩部件插入其中的套筒抵靠在近端开口的近端侧的第一挡块上。挡块限制了套筒相对于变径管在远端方向上的运动。压缩管在变径管内撞击与第一挡块相对的、近端开口的远端侧的第二挡块。因此，限制了压缩管相对于变径管沿近端方向的运动。现在可以从压缩管中将导管设备拉出，例如通过在导管的近端上施加拉力。然后，导管设备的可压缩部件滑出压缩管，穿过变径管的近端开口并进入套管。远端轴和/或无创伤尖端也穿过压缩管和变径管的近端开口。然后，变径管和压缩管从导管设备的远端掉下并且可以被丢弃。
在设想的变径管的实施例中，套筒和/或压缩管可各自具有用于抵靠变径管、优先地的抵靠变径管端部的外侧的附加挡块。挡块的定位方式可以是使得套筒的端部和/或压缩管的端部与变径管内部具有间隙。这样，导管设备不能被挤压在套筒与变径管之间或压缩管与变径管之间或套筒与压缩管之间。
作为迄今为止所描述的替代，可将变径管和压缩管旋转180°，使得变径管被设置在可压缩部件的远端，而压缩管被设置在可压缩部件的近端。然后可以将套筒被设置在压缩管的近端或变径管的远端。对于插入右心室的泵，后一种选择可能是有利的，该泵可以具有位于转子远端的下游管。
具有设置在翼片之间的导管设备的可压缩部件的压缩管被插入到变径管的锥形部分中，例如通过手动将压缩管滑入变径管中。当可压缩翼片到达变径管的圆柱形部分时，压缩结束。优选地，设置挡块以限制变径管和压缩管的相对运动，使得可移动翼片保留在圆柱形部分中，并且压缩管不能穿过变径管。在下一步中，将套筒抵靠在与变径管有关的第二挡块上，或者直接抵靠在压缩管上，该压缩管可以用作套筒的挡块。通过握住套筒并拉动导管管道，可压缩部件可以从压缩管中滑出并进入套筒。
压缩管和变径管例如都由PTFE、PE或POM制成，使得压缩管和变径管之间的摩擦最小化。
导管设备可以与压缩管和变径管预先安装在导管装置上一起交付。压缩管和变径管可以是一次性使用的零件，使用后可以丢弃。可以在例如变径管的锥形部分中提供额外的挡块，以允许按如下方式预安装压缩管，即，具有径向可压缩部件的可压缩翼片已经以未压缩状态设置在变径管的锥形部分中，并且由于挡块而不能滑出。这样，可压缩部件被保护在变径管和压缩管之间。
在一个实施例中，除了导管设备、变径管和压缩管之外，还提供了具有孔的例如板或膜的圆盘设备。圆盘设备被设置在导管管道的周围，在变径管和压缩管之间，使得它可以沿着导管管道滑动。圆盘设备可具有连接孔和圆盘设备的外边缘的狭缝，使得圆盘设备可被夹在导管上。在另一个实施例中，狭缝仅被连接到孔而不连接到圆盘设备的外边缘，以防止圆盘设备丢失。圆盘设备的边缘，尤其是狭缝和孔的边缘是光滑的和/或由柔性材料制成，使得导管不会被损坏，并且使得圆盘设备在导管管道上具有良好的滑动特性。圆盘设备的半径或径向延伸大于变径管的圆柱形部分的半径。优选地，圆盘设备的半径或径向延伸大于由未压缩状态下的可移动翼片的前部外接的圆形平面的半径。圆盘设备由柔性材料制成，例如PTFE、PE或硅树脂，使得其在沿着导管设备滑动时能够弹性变形并且具有良好的滑动特性。当变径管相对于导管设备和压缩管移动时，变径管沿导管设备推动圆盘，该圆盘紧靠变径管的远端设置。在一实施例中，圆盘关闭锥形部分的远端开口。当圆盘邻接可压缩部件时，导管设备、圆盘设备和变径管相对于压缩管移动。
如果压缩管被配置为首先通过翼片进入变径管，则当变径管向压缩管移动时，靠近远端开口的变径管的部件将与圆盘邻接。随着运动的继续，圆盘设备紧靠可压缩部分，并在翼片之间推动可压缩部件。因此，圆盘设备可以帮助将径向可压缩部件定位在有利于后续压缩的位置。继续变径管和压缩管的相对运动，当圆盘设备被推动通过或进入变径管的锥形部分时，圆盘设备松动或折断，从而允许压缩管滑入并穿过变径管的锥形部分。
附图说明
在图1至图16中举例说明了根据本申请的系统的各方面和实施例。
图1示出了位于心脏左心室内的导管设备；
图2示出了导管设备的远端区域；
图3a和图3b示出了具有压缩管和变径管的导管设备的远端区域；
图4示出了正被拉入没有压缩管和变径管的套管中的导管设备的可压缩部件；
图5a和图5b从两个不同的角度示出了压缩管；
图6a和图6b从两个不同的角度示出了变径管；
图7示出了穿过变径管的切口；
图8示出了没有导管设备的压缩管和变径管；
图9a和图9b示出了具有压缩管、变径管和圆盘设备的导管设备的远端区域；
图9c示出了图9a和图9b的圆盘设备；
图10示出了如图2所示的设置，其中压缩管以另一种配置设置；
图11a和图11b示出处于膨胀状态和压缩状态的转子和壳体；
图12示出了压缩管、变径管和导管设备，其中可压缩部件处于压缩状态；
图13示出了转子壳体，该转子壳体在近端附近具有较少的支柱；
图14a和图14b示出了被引入到变径管中的套筒和压缩管，该套筒和压缩管具有附加的挡块。
图15示出了具有附加狭缝的压缩管的实施例；和
图16中的(a)-(e)示出了压缩管的实施例，其展示了对于翼片之间的间隙的不同配置。
参考标记列表
1导管设备
1.1径向可压缩部件
1.1.a强烈变形区域
1.1.b强烈变形区域
1.1.1径向可压缩转子
1.1.1径向可压缩转子(压缩状态)
1.1.2径向可压缩壳体
1.1.2’径向可压缩壳体(压缩状态)
1.1.3径向可压缩转子的长度
1.1.3’径向可压缩转子的长度(压缩状态)
1.1.4径向可压缩壳体的长度
1.1.4’径向可压缩壳体的长度(压缩状态)
1.1.5可压缩壳体的支柱(低密度)
1.1.5’可压缩壳体的支柱(高密度)
1.2远端轴
1.2.1远端轴的细长部分
1.2.2猪尾
1.3导管管道
1.4下游管
1.4.1下游开口
1.5驱动轴
2压缩管
2.1管道
2.1.1凹槽
2.2可移动翼片
2.2.1可移动翼片的前部
2.2.2相邻可移动翼片之间的间隙
2.3挡块
2.4狭缝
2.5间隙
2.6过渡带
2.7狭缝
3变径管
3.1近端圆柱形部分
3.1.1近端开口
3.1.2圆柱形内壁
3.1.3第一挡块
3.1.4第二档块
3.2远端锥形部分
3.2.1远端开口
3.2.2锥形内壁
3.2.3锥形内壁的打开角度
3.3第三挡块
3.4圆盘设备
3.4.1孔
3.4.2狭缝
4套筒
4.1挡块
5.1心脏
5.2主动脉
5.3左心室
5.4主动脉瓣
6马达
具体实施方式
图1示出了用作血泵的导管设备1。将导管设备1引入患者体内，使得导管设备1的远端区域的一部分位于患者心脏5.1的左心室5.3内。在可以位于患者体外的驱动区域中，设置有用于驱动驱动轴1.5的马达6。部分驱动轴1.5被导管管道1.3覆盖。驱动轴1.5和导管管道1.3从驱动区域延伸至远端区域，在该远端区域中，径向可压缩转子1.1.1由驱动轴1.5驱动。可压缩转子1.1.1位于可压缩壳体1.1.2内。转子1.1.1和外壳1.1.2的可压缩性有助于将转子引入患者体内。在操作期间，转子1.1.1和壳体1.1.2处于膨胀状态。壳体1.1.2防止了对心脏组织例如腱索的损坏，因为其防止了组织被吸入转子1.1.1或与转子1.1.1或驱动轴1.5缠结。驱动轴1.5的远端位于远端轴1.2内。导管设备1可以进一步包括无创伤尖端，例如被设计为猪尾尖端1.2.2。无创伤尖端1.2.2可以例如由
Figure BDA0004097369390000071
PU或另一种柔性医用级聚合物制成，并且其可以包括细长部分1.2.1。在图3a所示的实施例中，驱动轴的远端位于细长部分1.2.1中。但是，远端轴1.2和无创伤尖端也可以被分开设置。转子1.1.1和驱动轴1.5可以旋转，从而实现从远端流向近端的血流，即，血液从左心室5.3流出、进入主动脉5.2并流向患者的身体的其他区域。在转子1.1.1和转子壳体1.1.2的近端侧设置有下游管1.4。下游管1.4具有位于主动脉瓣5.4近端侧的下游开口1.4.1，使得血液在下游管1.4内通过主动脉瓣，然后可以流入主动脉5.2。下游管1.4由柔性材料制成，因此当患者的心脏5.1继续泵送时，主动脉瓣5.4可以压缩下游管。
图2示出了具有径向可压缩部件1.1的导管设备的远端区域。径向可压缩部件1.1包括径向可压缩转子1.1.1和径向可压缩壳体1.1.2。转子1.1.1可以被例如插入人心脏的左心室，并设计成由驱动轴1.5驱动，以使流体沿近端方向从远端轴流到设置在转子近端侧的下游管1.4，并从下游管1.4的下游开口1.4.1出来，例如进入人的主动脉。在可压缩部件1.1的远端，设置有远端轴1.2。该轴包括用于可旋转地安装驱动轴1.5的细长部分1.2.1和柔性猪尾1.2.2。
图3a示出了如图1所示的导管设备的远端区域，其具有附加的压缩管2和变径管3，以帮助将导管设备，特别是可压缩部件1.1插入套筒4中。套筒4设置在导管设备1周围，并位于可压缩部件1.1的近端侧。压缩管2设置在部分可压缩部件1.1周围，其中可移动翼片2.2围绕可压缩部件1.1的远端部分，并且压缩管2的管道2.1向其远端延伸。管2围绕远端轴1.2的细长部分1.2.1，其中压缩管2的凹槽2.1.1允许远端轴1.2的猪尾1.2.2保持在卷曲位置。变径管3设置在压缩管的近端侧。变径管3的近端部分是圆柱形部分3.1，而变径管3的远端部分是锥形部分3.2，其半径沿远端方向增加。锥形部分3.2的孔径角可以例如在6°和10°之间。变径管现在可以相对于导管设备1和压缩管2在远端方向上移动。变径管3的远端开口3.2.1足够大，以使可移动翼片2.2在打开状态下滑入远端开口3.2.1。摩擦力和/或驻留在凹槽2.1.1中的猪尾1.2.2确保了压缩管2不会使导管设备1在远端滑动。随着相对运动的继续，可移动翼片2.2穿过变径管3的锥形部分3.2，接触变径管3的锥形部分3.2的锥形内壁3.2.2，并因此被连续压缩。当可移动翼片2.2被压缩时，设置在可移动翼片2.2之间的径向可压缩部件1.1也被压缩，并且压缩力优选地作用在转子所在的轴向部分中。随着压缩管2的近端进入圆柱形部分3.1，压缩完成。压缩管2进一步滑动，直到可移动翼片的前部2.2.1撞击到变径管3的近端开口3.1.1附近的第二挡块3.1.4，其与第一挡块3.1.3相对。至此，压缩管2不能再沿近端方向在导管设备1上移动。现在可以将套筒4设置为抵靠第一挡块3.1.3或抵靠可移动翼片2.2的前部2.2.1。通过握住套筒4并拉动导管管道的近端，可压缩部件1.1通过变径管3的近端开口3.1.1从压缩管2中被拉出，并进入套筒4。
图3b示出了与图3a相同的设置，但其具有一组附加的挡块3.3，用于将压缩管2相对于变径管3保持在未压缩状态。导管设备1可以在该配置中被打包并交付给医生，其中可压缩转子1.1.1和壳体1.1.2处于未压缩状态，但是压缩管2和变径管3处于如图3b所示的配置中，以使可压缩部件受到保护。
图4示出了根据现有技术的正被拉入套筒4中的导管设备1的远端区域。由此，当壳体1.2和转子1.1被压入套筒4时被压缩。压缩力直接由套筒的边缘介导，至少在图3所示的区域1.1.a和1.1.b中导致可压缩部件发生强烈变形。此外，作用在可压缩部件1.1上的力沿远端方向作用，因此转子1.1.1被推向远端，并且在被压缩时不能沿近端方向轴向膨胀。这可能导致转子折叠不正确或压缩转子扭结。
图5a和图5b从两个不同的角度示出了压缩管2。压缩管2包括三个可移动翼片2.2，其显示为处于打开位置。在打开位置中，相邻翼片之间具有缝隙2.2.2。可移动翼片2.2优选地被设计为使得在压缩时，特别是在如图3所示的通过变径管3压缩时，间隙2.2.2没有完全关闭。当翼片处于关闭状态时，由于具有残留间隙2.2.2，导管设备的可压缩部件1.1或其他部件，例如下游管1.4，不会被挤压或卡在翼片之间。在图5a中，凹槽2.1.1是可见的，当压缩管2围绕远端轴1.2或猪尾1.2.2设置时，允许猪尾1.2.2保持在卷曲位置。因此，可以适应具有不同长度的远端轴的不同尺寸的导管设备。而且，将猪尾1.2.2设置在凹槽中，而不是使猪尾突出超过压缩管的远端，可以保护至少部分猪尾1.2.2免于侧向弯曲。在图5b中，可移动翼片2.2的前部2.2.1是可见的，其被设计成撞击变径管3的第二挡块3.1.4。
图6a和图6b从两个不同的角度示出了变径管3。变径管3包括圆柱形部分3.1和锥形部分3.2。变径管通常设置在导管设备1的周围，使得圆柱形部分位于锥形部分的近端。锥形部分3.2的内半径从圆柱形部分3.1向远端开口3.2.1增加。
在图7中，示出了穿过变径管3的切口。变径管3的锥形部分3.2的远端开口3.2.1显示在左侧。锥形部分3.2的内半径向远离远端开口3.2.1减小，从而内壁3.2.2描绘出锥形表面的一部分。在锥形部分3.2的右侧，示出了圆柱形部分。圆柱形部分的内壁3.1.2描绘出圆柱形表面。锥形部分3.2的壁3.2.2相对于圆柱形部分3.1的壁3.1.2的打开角度3.2.3可以例如在6°至10°之间。圆柱形部分3.1具有近端开口3.1.1。在近端开口附近，第一挡块3.1.3被设置在近端侧，以及第二挡块3.1.4与其相对地设置在远端侧。变径管3被设计成使得可移动翼片2.2可以以未压缩或几乎未压缩的状态被引入远端开口3.2.1。如果压缩管2沿变径管3在近端方向上滑动，则当翼片2.2穿过变径管3的锥形部分3.2时，可移动翼片2.2被径向各向同性地压缩。一旦可移动翼片2.2到达圆柱形部分3.1，压缩就完成了。现在，翼片2.2可以进一步滑动，直到碰到第二挡块3.1.4。优选地，包含在压缩状态下的可移动翼片2.2中的圆柱形空间的直径与近端开口3.1.1的内径相差小于1mm，特别优选地小于0.5mm，以使得可压缩部件1.1能够从所述圆柱形空间中滑出来并通过近端开口3.1.1进入套筒4。由此，套筒4可设置在变径管3的近端，抵靠第一挡块3.1.3。
图8示出了没有导管设备1的压缩管2和变径管3；可移动翼片2.2已经通过变径管的远端开口3.2.1插入到变径管3的锥形部分3.2中，即，由于锥形内壁3.2.2，导致翼片2.2被轻微压缩。压缩管被定向成使得管道2.1位于可移动翼片2.2的远端。可以在管道2.1的远端附近看到凹槽2.1.1。在该设置的近端，可以看到变径管的圆柱形部分3.1，具有近端开口3.1.1和第一挡块3.1.3以及第二挡块3.1.4。
图9a和图9b示出了导管设备1，压缩管2和变径管3以及具有孔的附加的圆盘设备3.4或膜。
在图9a中，圆盘设备3.4在变径管3与可压缩部件1.1之间围绕驱动轴1.5和导管管道1.3设置。当变径管3朝向压缩管2和可压缩部件移动时，靠近变径管的远端开口3.2.1的变径管3的前部与圆盘设备3.4接触，从而将圆盘设备3.4推向压缩管2和可压缩部件1.1。当圆盘设备3.4由此接近可压缩部件1.1时，圆盘设备3.4在压缩管的可移动翼片2.2之间推动可压缩部件1.1，从而将可压缩部件定位成使得在随后的压缩期间的压缩力可以作用于期望的位置。可移动翼片2.2和变径管3的远端开口3.2.1被设计成使得当未压缩的径向可压缩部件1.1处于期望位置时，可移动翼片2.2平滑地进入变径管的远端开口3.2.1。随着变径管3和圆盘设备3.4相对于压缩管2继续运动，圆盘设备3.4松动或折断，使得压缩管2中的径向可压缩部件1.1被容纳在变径管的锥形部分之间。
图9b显示了与图9a相似的设置，但圆盘设备3.4附接到变径管3。圆盘设备3.4被设置在变径管的远端开口3.2.1中。该处理类似于在图9a的上下文中描述的处理。当变径管3和圆盘设备3.4接近压缩管2和径向可压缩部件1.1时，首先将径向可压缩部件推入可移动翼片2.2之间并定位在期望的位置，其中可移动翼片2.2开始滑入变径管3的锥形部分，但尚未被压缩或仅被轻微压缩。随着变径管3相对于压缩管2继续运动，圆盘松动或折断，因此，当径向可压缩部件1.1穿过变径管3的锥形部分时，径向可压缩部件1.1被压缩。
图9c示出了图9a和9b的圆盘设备3.4。圆盘设备3.4优选地被配置为薄板。例如，它可以由PTFE、PE或硅胶制成。圆盘设备3.4在中心或中心附近包括孔3.4.1。圆盘设备3.4可包括从孔3.4.1伸展到圆盘设备3.4的外边缘的狭缝，使得圆盘设备可被夹或安装在导管1.3周围。圆盘设备3.4在孔3.4.1的边缘处或沿着狭缝3.4.2不包括锋利的边缘，使得当圆盘设备3.4被夹时，导管设备1或导管管道1.3不会被损坏。圆盘设备，特别是孔3.4.1的边缘被设计成使得圆盘在导管上展现出良好的滑动特性。圆盘设备3.4可以例如是圆形的。圆盘设备的半径或径向延伸大于变径管的圆柱形部分的半径。优选地，圆盘设备的半径或径向延伸大于未压缩状态下的可移动翼片的前部外接的圆形平面的半径。圆盘设备3.4是柔性的，使得它可以在将被推入变径管3的锥形部分时松动和/或掉落。
图10与图3类似，示出了具有压缩管2和变径管3的导管设备的远端区域。但是，在图10中，压缩管以另一种替换配置。压缩管2的配置与图3中相反。现在，压缩管的可移动翼片2.2从近端侧围绕可压缩部件1.1设置，使得管道2.1围绕位于可压缩部件1.1近端的部分导管设备1，并且远端轴1.2被暴露。变径管3围绕压缩管2设置，锥形部分3.2位于圆柱形部分3.1的远端。现在使导管设备1和压缩管2相对于变径管3沿近端方向运动，使得管道2.1首先进入变径管。当带有可压缩部件的可移动翼片2.2进入变径管的锥形部分3.2时，开始可压缩部件1.1的压缩。在这种构造中，当将拉力施加在导管管道1.3的近端上时，可压缩部件1.1被拉入压缩管2。因此，不同于图3的构造，不需要摩擦力来保持导管设备1和压缩管2的相对位置。变径管3可以被设计成在近端开口处没有挡块。然后可以将套筒4直接设置在压缩管2的近端上。如图2、6和7所示，具有挡块的配置也是可行的。然后，变径管的圆柱形部分3.1应足够长以完全容纳压缩管2，即管道2.1和可移动翼片2.2，使得可移动翼片2.2可完全进入变径管3的圆柱形部分3.1并完全被压缩。
图11a和11b示出处于未压缩(a)和压缩(b)两种状态的转子1.1.1和壳体1.1.2以及套筒4。当转子1.1.1和壳体1.1.2被转移到套筒4中时，转子1.1.1和壳体1.1.2被径向压缩，从其膨胀状态1.1.1、1.1.2进入其压缩状态1.1.1'、1.1.2'。处于膨胀状态的转子1.1.1具有轴向长度1.1.3。随着转子1.1.1被压缩到压缩状态1.1.1'，轴向长度增加到长度1.1.3'。类似地，处于膨胀状态的壳体1.1.2具有轴向长度1.1.4。当壳体1.1.2被压缩到压缩状态1.1.2'时，轴向长度增加到长度1.1.4'。相比于保持恒定的长度，转子的伸长可以实现更好的压缩。如果压缩力具有较大的径向分量，如使用压缩管2和变径管3的情况，则转子1.1.1可以轴向膨胀。另一方面，如果图3所示将转子简单地拉入套筒4中，则会阻碍转子1.1.1的轴向伸长，这可能导致转子的折叠不良和/或转子中的扭结。
图12示出了变径管3、压缩管2的一部分、套筒4的一部分以及径向可压缩部件1.1，其中转子1.1.1'和壳体1.1.2'处于压缩状态。转子1.1.1'和壳体1.1.2'设置在压缩管的可移动翼片2.2之间，可移动翼片2.2被完全引入到变径管的圆柱形部分3.1中，并且因此处于完全压缩位置。可移动翼片2.2的前部2.2.1邻接变径管的第一挡块3.1.4，使得压缩管2不能一直穿过变径管3。在图12所示的实施例中，可移动翼片2.2的前部2.2.1用作围绕驱动轴1.5和导管管道1.3设置的套筒4的挡块。通过握住套筒4并沿近端方向拉动导管管道1.3，可压缩部件从压缩管2和变径管3中滑出到套筒4中。
图13示出了可压缩的壳体1.1.2，其在壳体1.1.2的近端附近具有较低密度的支柱1.1.5，并且在壳体1.1.5的远端附近具有较高密度的支柱1.1.5'。在优选的操作模式中，实现了近端方向上的血液流动。由于设置在近端区域中的低密度的支柱，血细胞与支柱的碰撞被最小化，因此对血液的损害被最小化。然而，在这种构造中，如果压缩仅由套筒4的端部来介导，若将内部具有转子1.1.1的可压缩壳体1.1.2拉入设置在壳体1.1.2的近端的套筒4中，则可能会增加转子1.1.1被挤压或卡的风险。因此，如果需要如图13所示的壳体设计，则如本申请所述的具有变径管3和压缩管2的设置尤其有用。
图14a示出了被引入到变径管3中的套筒4和压缩管2。变径管在其圆柱形部分的内部暴露了一个台阶，使得在圆柱形端部处减小内径，将套筒引入。因此，在圆柱形部分的面对锥形部分的端部，即在引入压缩管的圆柱形部分的部件中，内径稍大。在图14所示的实施例中，压缩管2具有附加的挡块2.3，该挡块2.3抵靠在变径管3的锥形部分侧的端部。挡块2.3被构造成在压缩管的可移动翼片2.2的端部附近，使压缩管与设置在变径管3内部的台阶之间保留间隙2.5。这样，通过压缩管2拉动导管设备1时，导管设备1的部分不会被夹在可移动翼片2.2的前侧2.2.1和台阶之间。套筒4还具有附加的挡块4.1，该挡块抵靠在变径管3的圆柱形部分的端部上，使得引入变径管3的套筒4的端部与该可移动翼片的前侧2.2.1保持一定距离。这样，当将套筒4引入到变径管3中时，间隙2.5也仍然存在。
引入套筒4的变径管的圆柱形部分的内径比套筒4的外径大0.2mm-1mm，特别是0.4mm-0.7mm。这样，当将导管设备拉入套筒4时，容许套筒4变形。这是尤其有利的，因为有时转子1.1.1被压缩以获得椭圆形而不是圆形。
压缩管2不包括用于容纳导管设备1的猪尾1.2.2的凹槽。
设置在图14a的变径管3的内侧上的台阶也可以具有圆形的形状，或者可以设计成斜面。图14b示出了具有过渡带2.6的布置，其中没有尖锐边缘。通过将泵头拉过此过渡区域2.6，可以进一步减小泵头的直径。
图15示出了压缩管2的实施例，其中提供了附加的狭缝2.4，在几个位置上刺穿压缩管2。压缩管2具有被间隙2.2.2隔开的四个可移动翼片2.2。狭缝2.4都是作为间隙2.2.2的延续而提供的(即：与间隙径向对齐)，并相对于间隙2.2.2移动(即径向位移至位于两个间隙2.2.2之间)。这样，改善了压缩管的柔性，从而实现了更好的压缩行为，并且有助于避免挤压导管装置1的部件。
图15所示的压缩管2还具有如图14所示和在图14中所讨论的附加挡块2.3。
图16中的(a)-(e)示出了压缩管2的不同实施例，其在间隙2.2.2和狭缝2.4的布置方式上彼此不同。在每种情况下，都设置了附加的挡块2.3。示出的压缩管2处于压缩状态。
在每种情况下，压缩管2具有四个可移动翼片2.2。翼片2.2的宽度被选为足够大以与导管设备1的可压缩外壳的支柱接合。即，对于更高的支柱密度，可以设置更薄的翼片。当在壳体内的所有部件中支柱的密度都很低时，设置较宽的翼片，有时为低密度的支柱选择具有三个翼片而不是四个翼片的实施例。
在每种情况下，压缩管2具有四个可移动散热片翼片2.2。散热片翼片2.2的宽度被选为足够大以与导管设备1的可压缩外壳的支柱接合。即，对于更高的支柱密度，可以设置更薄的散热片翼片。当在壳体内的所有部件中支柱的密度都很低时，设置较宽的散热片翼片，有时为低密度的支柱选择具有三个散热片翼片而不是四个散热片翼片的实施方式实施例。
图16中的(a)示出了一个实施方式实施例，其中分隔散热片翼片2.2的间隙2.2.2沿着压缩管轴向延伸。
图16中的(b)示出了一个实施方式实施例，其中间隙2.2.2在纵向方向上开始，然后以径向分量延伸，即，以螺旋方式延伸。间隙围绕压缩管的圆周伸展约45°。可以通过具有用于间隙2.2.2的径向分量来降低导管设备的挤压风险。
图16中的(c)还示出了具有径向分量的间隙2.2.2。间隙围绕压缩管的圆周伸展，覆盖约90°。
图16中的(d)示出了具有轴向延伸的间隙2.2.2并且具有附加的狭缝2.4的实施方式实施例。该实施方式实施例类似于图15所示的实施方式实施例。狭缝2.4被设置成与间隙2.2.2径向对准，且与间隙隔开，并且还设置在相邻间隙之间，与压缩管的端部隔开。
图16中的(e)示出了同时包括具有径向分量的具有两个间隙2.2.2和附加的狭缝2.4的实施方式实施例，所述两个间隙2.2.2具有径向分量和附加的狭缝2.4。狭缝2.2.2显示出与间隙2.2.2相同的螺旋线，其中一些狭缝与某一个间隙的螺旋线对准，其他狭缝布置在由间隙2.2.2限定的螺旋之间。径向移位的狭缝2.7的端部与间隙2.2.2和/或轴向对准的狭缝2.4的端部在轴向重叠(这也在图15和16中示出)。

Claims (27)

1.一种用于将导管设备(1)的径向可压缩部件(1.1)引入到套筒(4)中的系统，包括：
套筒(4)，
导管设备(1)，其包括径向可压缩部件(1.1)，所述径向可压缩部件(1.1)被配置为至少部分地被转移到所述套筒(4)中；
压缩管(2)，其包括用于容纳所述径向可压缩部件(1.1)的可移动翼片(2.2)，所述可移动翼片(2.2)具有打开状态和关闭状态。
2.一种用于将导管设备(1)的径向可压缩部件(1.1)引入到套筒(4)中的系统，包括：
套筒(4)，
导管设备(1)，其包括径向可压缩部件(1.1)，所述径向可压缩部件(1.1)被配置为至少部分地被转移到所述套筒(4)中；
压缩管(2)，其包括用于容纳所述径向可压缩部件(1.1)的可移动翼片(2.2)，所述可移动翼片(2.2)具有打开状态和关闭状态，
其中，所述套管(4)是属于所述导管设备(1)本身的套管。
3.一种用于将导管设备(1)的径向可压缩部件(1.1)引入到套筒(4)中的系统，包括：
套筒(4)，
导管设备(1)，其包括径向可压缩部件(1.1)，所述径向可压缩部件(1.1)被配置为至少部分地被转移到所述套筒(4)中；
压缩管(2)，其包括用于容纳所述径向可压缩部件(1.1)的可移动翼片(2.2)，所述可移动翼片(2.2)具有打开状态和关闭状态，
所述系统还包括变径管(3)，所述变径管(3)用于径向压缩所述压缩管(2)的所述可移动翼片(2.2)以及容纳在所述可移动翼片(2.2)之间的径向可压缩部件(1.1)。
4.一种用于将导管设备(1)的径向可压缩部件(1.1)引入到套筒(4)中的系统，包括：
套筒(4)，
导管设备(1)，其包括径向可压缩部件(1.1)，所述径向可压缩部件(1.1)被配置为至少部分地被转移到所述套筒(4)中；
压缩管(2)，其包括用于容纳所述径向可压缩部件(1.1)的可移动翼片(2.2)，所述可移动翼片(2.2)具有打开状态和关闭状态，
所述系统还包括变径管(3)，所述变径管(3)用于径向压缩所述压缩管(2)的所述可移动翼片(2.2)以及容纳在所述可移动翼片(2.2)之间的径向可压缩部件(1.1),
其中，所述变径管(3)包括第一挡块(3.1.3)，所述第一挡块用于限制所述套筒(4)相对于所述变径管(3)朝所述远端方向上的运动。
5.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，所述径向可压缩部件(1.1)包括径向可压缩转子(1.1.1)和径向可压缩壳体(1.1.2)。
6.根据权利要求1，3或4所述的系统，其中，所述套筒(4)是撕开鞘，或者所述套筒(4)是套管。
7.根据权利要求6所述的系统，其中，所述套管属于所述导管设备(1)本身。
8.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，所述导管设备(1)包括猪尾(1.2.2)和远端轴(1.2)中的至少一个，所述远端轴或所述猪尾(1.2.2)包括细长部分(1.2.1)。
9.根据权利要求8所述的系统，其中，所述压缩管(2)包括用于容纳所述细长部分(1.2.1)或位于所述径向可压缩部件(1.1)的近端侧或远端侧的部分所述导管设备(1)的管道(2.1)。
10.根据权利要求9所述的系统，其中，所述压缩管(2)的所述管道(2.1)包括用于容纳所述猪尾(1.2.2)的凹槽(2.1.1)。
11.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，所述压缩管(2)包括两个至十个可移动翼片(2.2)。
12.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，所述压缩管(2)包括三个或四个可移动翼片(2.2)。
13.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，在相邻的可移动翼片(2.2)之间延伸的间隙(2.2.2)轴向或螺旋地延伸。
14.根据权利要求13所述的系统，其中，在所述压缩管(2)中设置有狭缝(2.4)，所述狭缝(2.4)作为所述间隙(2.2.2)的延续或在所述间隙(2.2.2)之间轴向或螺旋地延伸。
15.根据权利要求14所述的系统，其中，径向移位的狭缝(2.7)的末端与间隙(2.2.2)和轴向设计的狭缝(2.4)的末端中至少一个轴向重叠。
16.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，相邻的处于关闭状态的可移动翼片(2.2)之间留有间隙。
17.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，相邻的可移动翼片(2.2)通过膜或表皮连接。
18.根据权利要求1或2所述的系统，还包括变径管(3)，所述变径管(3)用于径向压缩所述压缩管(2)的所述可移动翼片(2.2)以及容纳在所述可移动翼片(2.2)之间的径向可压缩部件(1.1)。
19.根据权利要求3或4所述的系统，其中，所述变径管(3)设计为具有远端开口(3.2.1)和近端开口(3.1.1)的管，并且被配置为容纳所述套筒(4)和所述压缩管(2)，其中，所述套筒(4)包含挡块(4.1)，所述挡块被配置为当所述套筒(4)被引入到所述变径管(3)的所述近端开口(3.1.1)中时抵靠所述变径管(3)的一端。
20.根据权利要求3或4所述的系统，其中，所述压缩管(2)包括挡块(2.3)，所述挡块(2.3)被配置为当所述压缩管(2)被引入到所述变径管(3)的远端开口(3.2.1)中时抵靠所述变径管(3)的一端，以使当将所述压缩管(2)和所述套筒(4)被引入到所述变径管(3)中时，所述套筒(4)和所述压缩管(2)之间留有间隙(2.5)。
21.根据权利要求3或4所述的系统，其中，所述变径管(3)被设计为具有远端开口(3.2.1)和近端开口(3.1.1)的管，包括具有恒定内径的近端圆柱形部分(3.1)和远端锥形部分(3.2)，其中所述内径沿远端方向增大，所述远端锥形部分(3.2)被配置为容纳所述可移动翼片(2.2)和所述可移动翼片(2.2)容纳的所述径向可压缩部件(1.1)。
22.根据权利要求3所述的系统，其中，所述变径管(3)包括第一挡块(3.1.3)，所述第一挡块用于限制所述套筒(4)相对于所述变径管(3)朝所述远端方向上的运动。
23.根据权利要求22所述的系统，其中，所述变径管(3)包括与所述第一挡块(3.1.3)相对的第二挡块(3.1.4)，用于限制所述压缩管(2)相对于所述变径管(3)朝近端方向上的运动。
24.根据权利要求1、2、3或4所述的系统，其中，处于关闭状态的所述可移动翼片(2.2)的内径与所述套筒(4)的内径相差至多1mm，优选地至多0.5mm。
25.根据权利要求21所述的系统，其中，所述压缩管(2)围绕所述导管设备(1)设置，以使所述可移动翼片(2.2)面向所述径向可压缩部件(1.1)，并且所述变径管(3)被设置在所述径向可压缩部件(1.1)的相对侧上，以使所述变径管(3)的所述远端锥形部分(3.2)面向所述径向可压缩部件(1.1)，还包括具有孔(3.4.1)的圆盘设备(3.4)，其特征在于，所述圆盘设备(3.4)围绕所述导管设备(1)设置在所述变径管(3)的近端圆柱形部分(3.1)和所述径向可压缩部件(1.1)之间的部分中。
26.一种使用权利要求3或4所述的系统将所述导管设备(1)的所述径向可压缩部件(1.1)插入所述套筒(4)的方法，所述方法包括以下步骤：
在所述径向可压缩部件(1.1)的近端侧围绕所述导管设备(1)设置所述变径管(3)；
在所述变径管(3)的近端侧围绕所述导管设备(1)设置所述套筒(4)；
围绕所述导管设备(1)设置所述压缩管(2)，以使所述径向可压缩部件(1.1)位于所述可移动翼片(2.2)之间；
并执行以下步骤：
将所述变径管(3)向所述压缩管(2)移动，以使所述压缩管(2)滑入所述变径管(3)的所述远端开口(3.2.1)中；
继续所述压缩管(2)和所述变径管(3)的相对运动，以使所述可移动翼片(2.2)滑动穿过所述变径管(3)的所述远端锥形部分(3.2)，使所述可移动翼片(2.2)从所述打开状态压缩到所述关闭状态，从而压缩所述径向可压缩部件(1.1)；
继续所述相对运动，以使处于所述关闭状态的所述可移动翼片(2.2)和所述被压缩的径向可压缩部件(1.1)沿所述近端圆柱形部分(3.1)滑动；以及
将所述套筒(4)在近端侧抵靠所述压缩管(2)或所述变径管(3)的第一挡块(3.1.3)，所述第一挡块(3.1.3)位于所述压缩管(2)的近端侧，当握住所述套筒(4)时向近端方向拉动所述导管(1.3)，以使包括所述径向可压缩部件(1.1)的至少部分所述导管设备(1)从所述压缩管(2)滑出并进入所述套筒(4)。
27.一种使用权利要求25所述的系统将所述导管设备(1)的所述径向可压缩部件(1.1)插入所述套筒(4)的方法，所述方法包括以下步骤：
在所述径向可压缩部件(1.1)的近端侧围绕所述导管设备(1)设置所述变径管(3)；
在所述变径管(3)的近端侧围绕所述导管设备(1)设置所述套筒(4)；
围绕所述导管设备(1)设置所述压缩管(2)，以使所述可移动翼片(2.2)面向近端方向；
并执行以下步骤：
将所述变径管(3)和所述圆盘设备(3.4)向所述压缩管(2)移动，以使所述圆盘设备(3.4)在所述可移动翼片(2.2)之间推动所述径向可压缩部件(1.1)，并将所述可移动翼片(2.2)滑入所述变径管(3)的所述远端开口(3.2.1)中，直到所述圆盘设备(3.4)松动或折断；
继续所述压缩管(2)和所述变径管(3)的相对运动，以使所述可移动翼片(2.2)滑动穿过所述变径管(3)的所述远端锥形部分(3.2)，使所述可移动翼片(2.2)从打开状态压缩到关闭状态，从而压缩所述径向可压缩部件(1.1)；
继续所述相对运动，以使处于关闭状态的所述可移动翼片(2.2)和被压缩的所述径向可压缩部件(1.1)沿所述近端圆柱形部分(3.1)滑动；以及
将所述套筒(4)抵靠所述压缩管(2)或所述变径管(3)的第一挡块(3.1.3)，所述第一挡块(3.1.3)位于所述压缩管(2)的近端侧，当握住所述套筒(4)时向近端方向拉动所述导管(1.3)，以使包括所述径向可压缩部件(1.1)的至少部分所述导管设备(1)从所述压缩管(2)滑出并进入所述套筒(4)。
CN202310169314.3A 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备 Pending CN116020049A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17187609.7 2017-08-23
EP17187609.7A EP3446731A1 (en) 2017-08-23 2017-08-23 Device for compressing a compressible part of a catheter pump
CN201880054823.9A CN111032113B (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备
PCT/EP2018/072700 WO2019038345A1 (en) 2017-08-23 2018-08-22 DEVICE FOR COMPRESSING A COMPRESSIBLE COMPONENT OF A CATHETER PUMP

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880054823.9A Division CN111032113B (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116020049A true CN116020049A (zh) 2023-04-28

Family

ID=59713855

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310169273.8A Pending CN115957433A (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备
CN202310169314.3A Pending CN116020049A (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备
CN201880054823.9A Active CN111032113B (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310169273.8A Pending CN115957433A (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880054823.9A Active CN111032113B (zh) 2017-08-23 2018-08-22 用于压缩导管泵的可压缩部件的设备

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20200360581A1 (zh)
EP (3) EP3446731A1 (zh)
JP (2) JP7355732B2 (zh)
KR (1) KR20200044868A (zh)
CN (3) CN115957433A (zh)
AU (1) AU2018321128A1 (zh)
DK (1) DK3672659T3 (zh)
IL (2) IL311183A (zh)
SG (1) SG11202001120QA (zh)
WO (1) WO2019038345A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113995952B (zh) * 2021-10-25 2022-11-04 苏州心擎医疗技术有限公司 一种导管装置
CN115445076B (zh) * 2022-03-25 2023-12-01 心擎医疗（苏州）股份有限公司 导管泵及折叠导管泵的泵头的方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2594696A1 (fr) * 1986-02-26 1987-08-28 Lacrosse Valentin Pompe rotative a boudins tangentiels coeur artificiel aerien
US5053007A (en) * 1989-12-14 1991-10-01 Scimed Life Systems, Inc. Compression balloon protector for a balloon dilatation catheter and method of use thereof
US5972016A (en) 1997-04-22 1999-10-26 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent crimping device and method of use
US7878967B1 (en) * 2005-10-06 2011-02-01 Sanjaya Khanal Heart failure/hemodynamic device
CN101448535B (zh) * 2006-03-23 2011-10-19 宾州研究基金会 带有可膨胀叶轮泵的心脏辅助装置
US8333686B2 (en) * 2006-08-30 2012-12-18 Circulite, Inc. Cannula insertion devices, systems, and methods including a compressible member
US20080132748A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Medical Value Partners, Llc Method for Deployment of a Medical Device
US8439859B2 (en) * 2007-10-08 2013-05-14 Ais Gmbh Aachen Innovative Solutions Catheter device
ATE491483T1 (de) * 2007-10-08 2011-01-15 Ais Gmbh Aachen Innovative Solutions Katheter-vorrichtung
US20090105644A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Intravascular medical device having a readily collapsible covered frame
US8652202B2 (en) * 2008-08-22 2014-02-18 Edwards Lifesciences Corporation Prosthetic heart valve and delivery apparatus
EP4215752A1 (de) * 2009-09-22 2023-07-26 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Komprimierbarer rotor für eine fluidpumpe
EP2347778A1 (de) * 2010-01-25 2011-07-27 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Fluidpumpe mit einem radial komprimierbaren Rotor
EP2399639A1 (de) 2010-06-25 2011-12-28 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH System zum einführen einer pumpe
EP2407186A1 (de) * 2010-07-15 2012-01-18 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Rotor für eine Pumpe, hergestellt mit einem ersten, elastischen Werkstoff
EP2407185A1 (de) * 2010-07-15 2012-01-18 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Radial komprimierbarer und expandierbarer Rotor für eine Pumpe mit einem Schaufelblatt
EP2407187A3 (de) * 2010-07-15 2012-06-20 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Blutpumpe für die invasive Anwendung innerhalb eines Körpers eines Patienten
EP2497521A1 (de) * 2011-03-10 2012-09-12 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Schubvorrichtung zum axialen Einschieben eines strangförmigen, flexiblen Körpers
EP2520251A1 (en) * 2011-05-05 2012-11-07 Symetis SA Method and Apparatus for Compressing Stent-Valves
EP2606920A1 (de) 2011-12-22 2013-06-26 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Schleuseneinrichtung zum Einführen eines Katheters
EP2606919A1 (de) * 2011-12-22 2013-06-26 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Schleuseneinrichtung zum Einführen eines Katheters
US20130226278A1 (en) * 2012-02-23 2013-08-29 Tyco Healthcare Group Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US9872947B2 (en) * 2012-05-14 2018-01-23 Tc1 Llc Sheath system for catheter pump
JP6280932B2 (ja) * 2013-02-04 2018-02-14 トゥエルヴ， インコーポレイテッド 人工心臓弁デバイスのための液圧送達システムおよび関連方法
CA2903269A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Circulite, Inc. Transseptal cannula, tip, delivery system, and method
DE102013208038B4 (de) * 2013-05-02 2016-09-08 Michael Siegenthaler Katheterbasierendes Herzunterstützungssystem
EP2868331B1 (de) * 2013-11-01 2016-07-13 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Pumpe, insbesondere Blutpumpe
DK3142722T3 (da) * 2014-05-13 2021-03-01 Abiomed Inc Blodpumpehuskomponent
WO2015179351A2 (en) * 2014-05-20 2015-11-26 Circulite, Inc. Heart assist systems and methods
US9907890B2 (en) * 2015-04-16 2018-03-06 Tc1 Llc Catheter pump with positioning brace
EP3153190A1 (de) 2015-10-09 2017-04-12 ECP Entwicklungsgesellschaft mbH Pumpe, insbesondere blutpumpe

Also Published As

Publication number Publication date
EP3672659A1 (en) 2020-07-01
IL272722A (en) 2020-04-30
CN115957433A (zh) 2023-04-14
EP4342514A3 (en) 2024-05-15
EP3446731A1 (en) 2019-02-27
IL311183A (en) 2024-04-01
JP7355732B2 (ja) 2023-10-03
SG11202001120QA (en) 2020-03-30
AU2018321128A1 (en) 2020-02-27
WO2019038345A1 (en) 2019-02-28
CN111032113B (zh) 2023-03-17
JP2023164678A (ja) 2023-11-10
US20200360581A1 (en) 2020-11-19
DK3672659T3 (da) 2024-05-13
IL272722B1 (en) 2024-04-01
JP2020531165A (ja) 2020-11-05
EP3672659B1 (en) 2024-03-27
CN111032113A (zh) 2020-04-17
EP4342514A2 (en) 2024-03-27
KR20200044868A (ko) 2020-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019203583B2 (en) A dilating device for prostatic urethra
JP5112520B2 (ja) 医療装置
JP4476328B2 (ja) 心内血液ポンプ
US20200289102A1 (en) Intravascular devices, systems, and methods for the controlled dissection of body lumens
JP2023164678A (ja) カテーテルポンプの圧縮可能な部品を圧縮するシステム及び方法
EP3076884B1 (en) Apparatus for cutting an atrial wall
JP2023536209A (ja) 血管アクセスカテーテル
WO2016204137A1 (ja) 医療デバイスおよび処置方法
KR102639888B1 (ko) 분리 제거형 지혈 밸브
EP1633413A2 (en) A method and apparatus with a splittable hemostatic valve with a variable aperture
WO2023036070A1 (zh) 一种血泵装置、用于插入血泵的系统及工作方法
US20220192875A1 (en) Retractable backflush instrument
WO2017145909A1 (ja) 医療デバイスおよび処置方法
US20220039814A1 (en) Medical aspiration devices and methods
CN219896782U (zh) 导管泵
CN115445076B (zh) 导管泵及折叠导管泵的泵头的方法
CN115430039B (zh) 导管泵及折叠导管泵的泵头的方法
JPS63117769A (ja) 大動脈内風船装置
CN116785584A (zh) 导管泵及折叠导管泵的泵头的方法
CN117157037A (zh) 导管
JPWO2021181164A5 (zh)

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination