CN115990049A - 冲击波药物球囊导管装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种冲击波药物球囊导管装置，其包括药物球囊导管组件，所述药物球囊导管组件包括导管本体、超声换能器以及位于导管本体远端且与导管本体连接的球囊部件；球囊部件具有球囊腔，球囊腔具有部分充盈时的第一充盈状态以及完全充盈时的第二充盈状态，球囊腔处于第一充盈状态时用于充盈介质以对血管钙化斑块进行冲击波治疗以及用于挤压钙化斑块，球囊腔处于第二充盈状态时用于充盈介质以通过所述球囊腔上涂覆的药物对血管壁进行药物治疗；超声换能器的电极端延伸至球囊腔内，超声换能器的控制端位于导管本体的近端。冲击波药物球囊导管装置能够有效回收钙化物，减少血栓形成，有效抑制组织增生，减少血管再狭窄等并发症。

Description

冲击波药物球囊导管装置

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种冲击波药物球囊导管装置。

背景技术

血管钙化是指钙磷等矿物质在血管壁内异常沉积的病理生理过程，不仅存在于高血压、动脉粥样硬化、骨质疏松疾病中，还存在于糖尿病、血管病变、慢性肾病等疾病中。随着社会人口老龄化时代的到来，钙化相关血管疾病的发病率也逐年增长。血管钙化表现为冠状动脉、外周动脉等大血管壁过量钙、磷的异常沉积，导致动脉弹性降低、管腔狭窄、动脉粥样硬化斑块易损性增加，诱发急性心血管事件。血管钙化严重威胁着患者的健康，在美国，每年受到外周血管疾病困扰的人数超过900万，并且30％～50％的患者血管壁都出现不同程度的钙化病变。当下肢外周血管(如股动脉、胫前动脉等)出现严重钙化，会造成下肢血供不足，引发患者腿部的疼痛而影响正常行走，病情较为严重的患者，需手术治疗甚至截肢，给患者及医疗系统带来沉重的负担。由此可见，心血管系统钙化所带来的危害不容小觑，如何更好地处理钙化问题将进一步提升心血管钙化疾病的治疗水平。血管钙化的本质是在各种刺激因素下，血管细胞样表型向成骨细胞样表型的转化以及血管组织向骨组织的转化，其形成类似于骨发生过程。由于机体钙磷代谢调节的紊乱，钙盐被动地沉积于细胞和组织间，该沉积是一种不可调控的退化过程。

当前，血管钙化的治疗手段主要有内科治疗和手术治疗。内科治疗是通过使用调脂药物稳定血管内斑块，减缓动脉粥样硬化进展，或通过磷酸盐结合剂、双磷酸盐等钙磷平衡调节剂调节整体钙磷代谢，减轻钙盐沉积与钙结晶成核；但这些药物对血管钙化的作用尚不明确，并且对于血管钙化晚期的患者效果较差。手术治疗方法有介入治疗和动脉旁路移植术。介入治疗中，介入装置有传统球囊、特殊球囊和经皮腔内斑块旋切术，介入治疗所需的设备和技术尚存在诸多局限，易导致严重并发症。例如，传统球囊仅对软性病变扩张效果尚可，但在治疗钙化病变血管方面，则需更高的压力再次恢复管腔，然而持续的高压容易造成血管继发机械损伤，甚至造成血管破裂。特殊球囊如嵌入式、棘突球囊都有特殊的使用条件，需术者进行过较长时间的培训。经皮腔内斑块旋切术设备昂贵、操作复杂、手术时间长，并且难以解决远端栓塞与较高的血管损伤风险的问题。为解决上述钙化血管治疗中的问题，结合超声碎石与球囊血管成形技术，通过利用震波治疗钙化动脉疾病，能够较好地克服传统设备和技术在治疗过程中的不足，因此，震波球囊有望成为新一代钙化性血管治疗技术。传统的震波球囊存在以下问题：电极裸露在球囊外部，释放热量时易损伤球囊材料，易发生体内球囊破裂等不良事件；不具备保护伞系统，清除下来的钙化物易随血液流动，易形成血栓；无法抑制组织增生，易使血管再狭窄等诸多并发症。

发明内容

基于此，有必要针对传统的震波球囊存在的易损伤球囊材料、无法抑制组织增生、以及清除下来的钙化物易随血液流动易形成血栓的问题，提供一种冲击波药物球囊导管装置。

一种冲击波药物球囊导管装置，包括：药物球囊导管组件；

所述药物球囊导管组件包括导管本体、超声换能器以及位于所述导管本体远端且与所述导管本体连接的球囊部件；

所述球囊部件具有球囊腔，所述球囊腔具有部分充盈时的第一充盈状态以及完全充盈时的第二充盈状态，所述球囊腔处于所述第一充盈状态时用于充盈介质以对血管钙化斑块进行冲击波治疗以及用于挤压钙化斑块，所述球囊腔处于所述第二充盈状态时用于充盈介质以通过所述球囊腔上涂覆的药物对血管壁进行药物治疗；

所述超声换能器的电极端延伸至所述球囊腔内，所述超声换能器的控制端位于所述导管本体的近端。

在其中一些实施例中，所述球囊部件具有多个折叠翼，所述折叠翼上涂覆有抗细胞增殖药物层或溶栓抗炎抗凝药物层，当所述球囊腔完全充盈时，所述折叠翼能够充盈并朝外展开形成所述第二充盈状态。

在其中一些实施例中，所述电极端具有多个超声显影位，所述超声显影位分布于所述电极端朝向所述电极端远端的一侧和所述电极端近端的一侧。

在其中一些实施例中，所述球囊部件为非顺应性球囊或者半顺应性球囊。

在其中一些实施例中，所述导管本体具有导丝腔、第一充盈通道以及第二充盈通道，所述第一充盈通道与所述第二充盈通道均与所述球囊腔连通。

在其中一些实施例中，所述导管本体为同轴式导管，所述导管本体的近端具有与所述导丝腔连通的导丝腔接头、与所述第一充盈通道连通的第一充盈接头以及与所述第二充盈通道连通的第二充盈接头；

或者，所述导管本体为交换式导管，所述导管本体包括外管与内管，所述外管具有所述第一充盈通道以及所述第二充盈通道，所述外管的远端与所述球囊部件连接，所述外管的近端具有与所述第一充盈通道连通的第三充盈接头以及与所述第二充盈通道连通的第四充盈接头，所述内管穿设于所述外管并由所述外管的近端的外壁穿出，所述内管具有所述导丝腔。

在其中一些实施例中，还包括导丝组件，所述导丝组件包括导丝杆、位于所述导丝杆远端的具有弹性的保护伞以及导丝头，所述导丝杆上位于所述保护伞两端的位置设置有导丝显影位。

在其中一些实施例中，所述导丝头具有弹性，所述导丝杆的远端端部呈锥形结构，所述导丝头套设于所述导丝杆的远端端部。

在其中一些实施例中，所述保护伞为镍钛合金经编织后热处理后或经切割、酸洗、抛光、热处理后制成的网状结构。

在其中一些实施例中，所述保护伞的表面涂覆有高分子薄膜层，所述高分子薄膜层的材料选自聚氨酯或聚四氟乙烯。

在其中一些实施例中，所述导丝杆上位于所述保护伞两端位置的所述导丝显影位均紧邻所述保护伞。

在其中一些实施例中，还包括传送导管组件，所述传送导管组件包括用于供所述导丝组件穿行的第一导管通道以及用于供所述药物球囊导管组件穿行的第二导管通道。

在其中一些实施例中，还包括回收导管，所述回收导管用于在治疗完成且回撤了药物球囊导管组件后，对所述保护伞进行回收，供所述传送导管组件穿行。

上述冲击波药物球囊导管装置中的球囊使用寿命高，经过超声冲击波清除下来的钙化物能够有效回收，不会随血液流动而形成血栓，能够有效抑制组织增生，减少血管再狭窄等诸多并发症。

综上所述，上述冲击波药物球囊导管装置，具有如下有益效果：

(1)本发明可以有效治疗血管钙化沉积，可以有效解决外周动脉血管钙化斑块等症状。

(2)本发明球囊部件的球囊部件的折叠翼上喷涂有抗细胞增殖药物(如雷帕霉素类mTOR抑制剂或紫杉醇等中的一种或几种联用)或溶栓抗炎抗凝药物，可以抑制组织增生。

(3)本发明含有带有保护伞的导丝组件，可以有效收集清除后的钙化物，避免钙化物随血液流动，防止形成血栓。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对本领域技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

为了更完整地理解本申请及其有益效果，下面将结合附图来进行说明。其中，在下面的描述中相同的附图标号表示相同部分。

图1为本发明一实施例所述的冲击波药物球囊导管装置的导丝组件示意图；

图2为本发明一实施例所述的冲击波药物球囊导管装置的药物球囊导管组件示意图；

图3为本发明一实施例所述的冲击波药物球囊导管装置的药物球囊导管组件示意图；

图4为本发明一实施例所述的药物球囊导管组件的球囊部件示意图；

图5为本发明一实施例所述的药物球囊导管组件的折叠翼折叠状态示意图；

图6为图5所示的球囊部件部分充盈时状态示意图；

图7为图5所示的球囊部件完全充盈时状态示意图；

图8为本发明一实施例所述的冲击波药物球囊导管本体截面示意图；

图9为本发明一实施例所述的冲击波药物球囊导管装置的传送导管组件示意图；

图10为本发明一实施例所述的冲击波药物球囊导管装置的回收导管示意图。

附图标记说明

10、导丝组件；101、导丝杆；1011、导丝显影位；102、保护伞；103、导丝头；104、高分子薄膜层；

20、药物球囊导管组件；201、导管本体；201a、外管；201b、内管；2011、导丝腔；2012、第一充盈通道；2013、第二充盈通道；2014、导丝腔接头；2015、第一充盈接头；2016、第二充盈接头；2017、第三充盈接头；2018、第四充盈接头；202、超声换能器；2021、电极端；20211、超声显影位；2022、控制端；203、球囊部件；2031、折叠翼；

30、传送导管组件；301、第一导管通道；302、第二导管通道；

40、回收导管。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

需要说明的是，在以下描述中，“近端”通常是指在正常操作过程中离医生较近的一端，相应地，“远端”通常是指在正常操作中离医生较远的一端。

本申请实施例提供一种冲击波药物球囊导管装置，以解决传统的震波球囊存在的易损伤球囊材料、无法抑制组织增生以及清除下来的钙化物易随血液流动易形成血栓的问题。以下将结合附图对进行说明。

本申请实施例提供的冲击波药物球囊导管装置，示例性的，本申请的冲击波药物球囊导管装置能够用于治疗钙化动脉疾病，能够较好地克服传统设备和技术在治疗过程中的不足。

为了更清楚的说明冲击波药物球囊导管装置的结构，以下将结合附图对冲击波药物球囊导管装置进行介绍。

示例性的，一种冲击波药物球囊导管装置，包括导丝组件10、药物球囊导管组件20、传送导管组件30以及回收导管40。

需要说明的是，冲击波药物球囊导管装置中的导丝组件10、传送导管组件30以及回收导管40均可以作为辅件。以下技术方案按照导丝组件10、药物球囊导管组件20、传送导管组件30以及回收导管40整体阐述，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。

请参阅图1所示，图1为本发明一实施例的冲击波药物球囊导管装置的导丝组件10示意图，导丝组件10包括导丝杆101、位于导丝杆101远端的具有弹性的保护伞102以及导丝头103。导丝杆101上位于保护伞102两端的位置设置有导丝显影位1011。

请参阅图2及图3所示，图2为本发明一实施例的冲击波药物球囊导管装置的药物球囊导管组件20示意图，图3为本发明另一实施例的冲击波药物球囊导管装置的药物球囊导管组件20示意图；药物球囊导管组件20包括导管本体201、超声换能器202以及位于导管本体201远端且与导管本体201连接的球囊部件203。

请参阅图4所示，图4为本发明一实施例的药物球囊导管组件20的球囊部件203示意图；球囊部件203具有球囊腔，球囊腔具有部分充盈时的第一充盈状态(参见图6所示，图6为球囊部件203部分充盈时状态示意图)以及完全充盈时的第二充盈状态(参见图7所示，图7为球囊部件203完全充盈时状态示意图)。球囊腔处于第一充盈状态时用于充盈介质以对血管钙化斑块进行冲击波治疗以及用于挤压钙化斑块(掉落后的钙化斑块通过保护伞进行收集)，球囊腔处于第二充盈状态时用于充盈介质以进行药物治疗和松动钙沉积物。

请参阅图8所示，图8为本发明一实施例的冲击波药物球囊导管本体201截面示意图，导管本体201具有导丝腔2011、第一充盈通道2012以及第二充盈通道2013。图8示出了导管本体201近端的径向截面图。

超声换能器202的电极端2021延伸至球囊腔内。超声换能器202的控制端2022位于导管本体201的近端。其中，控制端2022位于导管本体201外壁上，电极端2021沿管轴分布，电极端2021具有多个阵列，各个阵列上设置有超声换能器，其中，用于给电极端2021上的多个超声换能器供电的导线沿导管本体201内腔延伸至导管本体201的近端的控制端2022，控制端2022上的电源接口与供电设备匹配使用。

第一充盈通道2012与第二充盈通道2013均与球囊腔连通。其中，第一充盈通道2012用于向球囊腔内输入充盈介质以用于外周动脉血管钙化斑块的冲击波治疗，第二充盈通道2013用于向球囊腔内输入充盈介质以用于药物治疗和松动钙沉积物。

请参阅图9所示，图9为本发明一实施例的冲击波药物球囊导管装置的传送导管组件30示意图，传送导管组件30包括具有用于供导丝组件10穿行的第一导管通道301以及用于供药物球囊导管组件20穿行的第二导管通道302。第一导管通道301与第二导管通道302并列设置，第一导管通道301与第二导管通道302相互独立。

请参阅图10所示，图10为本发明一实施例的冲击波药物球囊导管装置的回收导管40示意图，回收导管40用于供传送导管组件30穿行，回收导管40用于在治疗完成且回撤了药物球囊导管组件20后对保护伞102进行回收。

上述冲击波药物球囊导管装置，球囊使用寿命高，经过超声冲击波清除下来的钙化物能够有效回收，不会随血液流动而形成血栓，能够有效抑制组织增生，减少血管再狭窄等诸多并发症。

上述冲击波药物球囊导管装置的作用原理如下：带有保护伞102的导丝杆101通过传送导管组件30到达目标病变远端某个位置，后撤送传送导管组件30一段距离，释放远端保护伞102；应用药物球囊导管组件20进行治疗；治疗完成后，先回撤药物球囊导管组件20，再将回收导管40向前推向远端，直到回收导管40的远端完全覆盖住远端保护伞102，然后将导丝组件10、回收导管40及内容物一起回撤。其中当导管本体201为同轴式导管(OTW)时，也可直接将带有保护伞102的导丝杆101插入导引导管中到达目标病变远端某个位置，后撤导引导管一段距离，释放远端保护伞102；应用药物球囊导管组件20进行治疗；治疗完成后，先回撤药物球囊导管组件20，再将回收导管40向前推向远端，直到回收导管40的远端完全覆盖住远端保护伞102，然后将导丝组件10、回收导管40及内容物一起回撤。

在其中一些实施例中，上述的超声换能器为电容微机械超声换能器202。

在其中一些实施例中，保护伞102与导丝杆101固定连接，例如保护伞102与导丝杆101通过焊接方式连接，从而限制远端保护伞102在导丝杆101上的滑动。不难理解，在其他实施例中，保护伞102与导丝杆101还可以通过其他方式实施连接。

在其中一些实施例中，请参阅图1所示，导丝头103具有弹性。导丝杆101的远端端部呈锥形结构，导丝头103套设于导丝杆101的远端端部。

在其中一些实施例中，导丝头103为铂或铂的合金制成，导丝头103较为柔软，柔软且具有弹性的导丝头103能够防止对血管造成伤害，且具有较好的柔韧性，可以更好地进入弯曲血管。

在其中一些实施例中，导丝杆101的材质为镍钛或不锈钢。

在其中一些实施例中，保护伞102为镍钛合金经编织后热处理或经切割、酸洗、抛光、热处理后制成的网状结构。

在其中一些实施例中，保护伞102的表面涂覆有高分子薄膜层104。高分子薄膜层104能够保证钙化斑块的拦截有效性。

在其中一些实施例中，高分子薄膜层104的材料选自聚氨酯或聚四氟乙烯。

在其中一些实施例中，导丝杆101上位于保护伞102两端的位置的导丝显影位1011均紧邻保护伞102。导丝显影位1011设置的显影点的材质可为金、铂或铂的合金等，导丝显影位1011上的显影点用来提高术中定位的准确性。

在其中一些实施例中，请参阅图4、图5所示，图5为本发明一实施例的药物球囊导管组件20的折叠翼2031示意图；球囊部件203具有多个折叠翼2031，当球囊部件203完全充盈时，折叠翼2031能够完全展开并形成上述的第二充盈状态。图5中示出了三个折叠翼2031，折叠翼2031在未充盈状态下处于与球囊部件203贴合状态，折叠翼2031充盈后可远离球囊部件203展开。优选地，三个折叠翼2031可以呈均匀分布。

在其中一些实施例中，折叠翼2031上涂覆有抗细胞增殖药物层或溶栓抗炎抗凝药物层，抗细胞增殖药物层含有雷帕霉素类mTOR抑制剂或紫杉醇中的一种或几种。上述抗细胞增殖药物层或溶栓抗炎抗凝药物层中的药物剂型可采用纳米制剂、速释制剂等。

在其中一些实施例中，请参阅图4所示，电极端2021具有多个超声显影位20211。电极端2021的远端与远离电极端2021的远端的相对位置(朝向于电极端2021的近端)分别设置有超声显影位20211，也即电极端2021朝向远端的一侧与朝向近端的一侧分别设置有超声显影位20211。超声显影位20211上设置有显影点，超声显影位20211在电极端2021对称设置，超声显影位20211设置的显影点的材质可为金、铂或铂的合金等，超声显影位20211上的显影点用来提高术中定位的准确性。

在其中一些实施例中，球囊部件203为非顺应性球囊或者半顺应性球囊。进一步地，球囊部件203可以为Pebax、尼龙等高分子材料或混合材料制成。

在其中一些实施例中，导管本体201为同轴式导管(OTW)时，请参阅图2所示，导管本体201的近端具有与导丝腔2011连通的导丝腔接头2014、与第一充盈通道2012连通的第一充盈接头2015以及与第二充盈通道2013连通的第二充盈接头2016。

或者，在另一实施例中，导管本体201为交换式导管(REX)时，请参阅图3所示，导管本体201包括外管201a与内管201b，外管201a具有第一充盈通道2012以及第二充盈通道2013，外管201a的远端与球囊部件203连接，外管201a的近端具有与第一充盈通道2012连通的第三充盈接头2017以及与第二充盈通道2013连通的第四充盈接头2018，内管201b穿设于外管201a并由外管201a的近端的外壁穿出，内管201b具有导丝腔2011。

上述冲击波药物球囊导管装置，在医生手术时，按照如下步骤操作：

首先将外层导引导管插入靶血管开口处到达预定位置，进行血管造影，依据血管的直径选择相应尺寸的导丝组件10、传送导管组件30、药物球囊导管组件20。需要说明的是，外层导引导管是最外层的一个导管，最先进入血管，外层导引导管属于常规手术中辅件，附图中未示出。

将导丝组件10的近端从传送导管组件30的远端的第一导管通道301插入，再向前推送导丝组件10的导丝杆101，使远端的保护伞102被完全送进传送导管组件30中，再将导丝组件10和传送导管组件30作为整体，插入外层导引导管中，并推送至目标位置。接着，朝向近端回撤一部分传送导管组件30，以机械方式打开远端的保护伞102。在进行治疗时，将导引导丝从从传送导管组件30的另一个通道即第二导管通道302插入至目标位置。将药物球囊导管组件20经导引导丝推送至病变位置。

当导管本体201为同轴式导管(OTW)时，也可直接将导丝组件10插入导引导管中，向前推送导丝组件10的导丝杆101，使远端的保护伞102被完全送进导引导管中，继续推送导丝组件10至目标位置。接着，朝近端回撤一部分导引导管，以机械方式打开远端的保护伞102。考虑到导丝组件10已具有显影性，在进行治疗时，可直接将导丝组件10作为导引导丝及滑轨，将药物球囊导管组件20，经导丝组件10推送至病变位置。

使用药物球囊导管组件时，先以造影液通过第一充盈通道2012充盈球囊部件203的球囊腔，控制超声换能器202的控制端2022开启超声，对钙化斑块进行冲击波治疗；之后回撤全部或部分造影液，再以造影液通过第二充盈通道2013充盈球囊部件203的球囊腔，通过多个折叠翼2031充盈后对钙化斑块进行松动，同时释放球囊部件203及其折叠翼2031上涂覆的药物进行药物治疗。治疗完成且回撤了药物球囊导管组件20后，将回收导管40套设于传送导管组件30的外层并向前推向远端的保护伞102，直到回收导管40的远端完全覆盖住远端的保护伞102，然后将回收导管40和及其内容物一起回撤。

上述冲击波药物球囊导管装置的部分结构的制备方法具体步骤为：

(1)镍钛合金经编织后热处理制成或经切割、酸洗、抛光、热处理后制成保护伞102，保护伞102上可增加覆高分子膜形成高分子薄膜层104，之后将保护伞102固定到导丝上。

(2)将保护伞102与传送导管组件30、回收导管40等组装，经包装、灭菌等必须工序后待用。

药物球囊导管组件20的制备方法具体步骤为：

(1)将铜导线从导管本体201的管腔中穿过管壁后，与超声换能器202的控制端2022连接，超声换能器202的电极端2021通过粘合或焊接固定于导管本体201的管腔；

(2)如导管本体201为交换式导管(REX)时，则先制备球囊部件203，将球囊部件203、电极端2021等进行焊接组装，并在球囊部件203上制作导丝口，再对球囊部件203表面进行药物制剂喷涂，同步制作导管本体201(如内管201b、外管201a)后组装；如导管本体201为同轴式导管(OTW)时，则先制备导管本体201，将各组件如球囊部件203等进行焊接组装，再对球囊部件203表面进行药物制剂喷涂。

(3)球囊部件203上的折叠翼2031折叠后，经包装、灭菌等必须工序后待用。

综上所述，上述冲击波药物球囊导管装置，具有如下有益效果：

(1)、本发明可以有效治疗血管钙化沉积，可以有效解决外周动脉血管钙化斑块等症状。

(2)、本发明球囊部件203的折叠翼2031上喷涂有抗细胞增殖药物(如雷帕霉素类mTOR抑制剂或紫杉醇等中的一种或几种联用)或溶栓抗炎抗凝药物，可以抑制组织增生。

(3)、本发明含有带保护伞102的导丝组件10，可以有效收集清除后的钙化物，避免钙化物随血液流动，防止形成血栓。

在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，包括：药物球囊导管组件；

所述药物球囊导管组件包括导管本体、超声换能器以及位于所述导管本体远端且与所述导管本体连接的球囊部件；

所述球囊部件具有球囊腔，所述球囊腔具有部分充盈时的第一充盈状态以及完全充盈时的第二充盈状态，所述球囊腔处于所述第一充盈状态时用于充盈介质以对血管钙化斑块进行冲击波治疗以及用于挤压钙化斑块，所述球囊腔处于所述第二充盈状态时用于充盈介质以通过所述球囊腔上涂覆的药物对血管壁进行药物治疗；

所述超声换能器的电极端延伸至所述球囊腔内，所述超声换能器的控制端位于所述导管本体的近端。

2.根据权利要求1所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，所述球囊部件具有多个折叠翼，所述折叠翼上涂覆有抗细胞增殖药物层或溶栓抗炎抗凝药物层，当所述球囊腔完全充盈时，所述折叠翼能够充盈并朝外展开形成所述第二充盈状态。

3.根据权利要求1-2任意一项所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，所述导管本体具有导丝腔、第一充盈通道以及第二充盈通道，所述第一充盈通道、所述第二充盈通道均与所述球囊腔连通。

4.根据权利要求3所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，所述导管本体为同轴式导管，所述导管本体的近端具有与所述导丝腔连通的导丝腔接头、与所述第一充盈通道连通的第一充盈接头以及与所述第二充盈通道连通的第二充盈接头；

或者，所述导管本体为交换式导管，所述导管本体包括外管与内管，所述外管具有所述第一充盈通道以及所述第二充盈通道，所述外管的远端与所述球囊部件连接，所述外管的近端具有与所述第一充盈通道连通的第三充盈接头以及与所述第二充盈通道连通的第四充盈接头，所述内管穿设于所述外管并由所述外管的近端的外壁穿出，所述内管具有所述导丝腔。

5.根据权利要求1-2、4任意一项所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，还包括导丝组件，所述导丝组件包括导丝杆、位于所述导丝杆远端的具有弹性的保护伞以及导丝头，所述导丝杆上位于所述保护伞两端的位置设置有导丝显影位。

6.根据权利要求5所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，所述导丝头具有弹性，所述导丝杆的远端端部呈锥形结构，所述导丝头套设于所述导丝杆的远端端部。

7.根据权利要求5所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，所述保护伞为镍钛合金经编织后热处理后或经切割、酸洗、抛光、热处理后制成的网状结构。

8.根据权利要求5所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，所述保护伞的表面涂覆有高分子薄膜层，所述高分子薄膜层的材料选自聚氨酯或聚四氟乙烯。

9.根据权利要求5所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，还包括传送导管组件，所述传送导管组件包括用于供所述导丝组件穿行的第一导管通道以及用于供所述药物球囊导管组件穿行的第二导管通道。

10.根据权利要求5所述的冲击波药物球囊导管装置，其特征在于，还包括回收导管，所述回收导管用于在治疗完成且回撤了药物球囊导管组件后对所述保护伞进行回收。

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