CN115968298A - 微针贴片 - Google Patents

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Fei Louke
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Abstract

本发明涉及微针贴片。根据本发明一实施例的微针贴片包括：基层；以及微针，所述微针配置于所述基层的表面，包含基础物质、有效成分和活性促进物质。

Description

微针贴片
技术领域
本发明涉及微针贴片。
背景技术
向人体内注入药物传统上是通过针头注射完成的，但针头注射引起很大疼痛。因此，也开发了非介入式药物注入方法，但存在所需的药物量远远多于注入量的问题。
为了解决这种问题，对给药系统(Drug Delivery System：DDS)进行了大量研究，由于纳米技术的发展而获得了巨大进步。
与原有的注射针头不同，微针具有穿透皮肤时疼痛小、不留外伤的特征。另外，微针需穿透皮肤的角质层，因而要求某种程度的硬度，同时生物活性物质为了到达皮肤的表皮层或真皮层而会要求适当的长度。另外，数百个微针的生物活性物质为了有效传输到皮肤内，微针的皮肤渗透性要高，而且插入皮肤后需保持既定时间直至溶解。
因此，对能够按精密的量传输药物并精确地设置目标位置的微针的关注正在增大。
发明内容
技术课题
本发明可以提供一种能够将有效成分定量有效传输到目标位置的微针贴片。
技术方案
根据本发明一实施例的微针贴片包括：基层；以及微针，所述微针配置于所述基层的表面，包含基础物质、有效成分和活性促进物质。
发明效果
根据本发明一实施例的微针贴片包括有效成分和活性促进物质，从而有效成分可以迅速有效地传输到体内。
根据本发明一实施例的微针贴片具有多层结构，从而可以不同地设置各层在生物体内的分解速度，各层包含的有效成分可以具有互不相同的激活时间。
附图说明
图1是示出根据本发明一实施例的微针贴片的立体图。
图2是示出图1的微针贴片的剖面的图。
图3是放大示出图2的一部分的图。
图4是示出附着图2的微针贴片并传输药物的过程的图。
图5至图16是示出图3的变形例的图。
图17是示出根据本发明另一实施例的微针贴片的图。
最佳实施方式
根据本发明一实施例的微针贴片包括：基层；以及微针，所述微针配置于所述基层的表面，包含基础物质、有效成分和活性促进物质。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述活性促进物质可以分解细胞外基质(extracellular：ECM)，提高所述有效成分的吸收率。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述活性促进物质可以比所述有效成分先激活。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述活性促进物质可以配置于所述微针的外侧。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述活性促进物质可以配置为浓度从所述微针的中心向外侧增大。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，可以还包括：涂层，所述涂层配置于所述微针的外侧，包含所述活性促进物质。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述微针可以包含第一基础物质和所述有效成分，所述涂层可以包含与所述第一基础物质不同的第二基础物质和所述活性促进物质，所述第二基础物质可以比所述第一基础物质快的分解速度快。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述活性促进物质的每单位容积的质量、每单位容积的摩尔数和每单位容积的体积中至少任一种可以小于所述有效成分。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述活性促进物质可以为透明质酸酶(hyaluronidase)。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述微针可以包括：第一针部，所述第一针部包含第一基础物质、第一有效成分和所述活性促进物质；以及第二针部，所述第二针部配置于所述基层与所述第一针部之间，包含第二基础物质、第二有效成分和所述活性促进物质。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述微针可以包括：第一针部，所述第一针部包含第一基础物质、第一有效成分和所述活性促进物质；以及第二针部，所述第二针部配置于所述基层与所述第一针部之间，包含第二基础物质和所述活性促进物质；其中，所述第二基础物质比所述第一基础物质的分解速度快。
在根据本发明一实施例的微针贴片中，所述微针可以包括：第一针部，所述第一针部包含第一基础物质、第一有效成分和所述活性促进物质；以及第二针部，所述第二针部配置于所述基层与所述第一针部之间，包含第二基础物质和第二有效成分；其中，所述第一基础物质可以比所述第二基础物质的分解速度快。
通过以下具体实施方式、权利要求书及附图，除前述内容之外的其他侧面、特征、优点将更加明确。
具体实施方式
本发明可以施加多样的变换，可以具有多种实施例，将在附图中示例性示出特定实施例并在发明内容中详细说明。但是，这不是要将本发明限定于特定实施例，应理解为包括本发明的思想和技术范围内包含的所有变换、均等物及替代物。在说明本发明时，即使在不同实施例中示出，对于相同的构成要素也使用相同的附图标记。
下面参照附图详细说明本发明的实施例，当参照附图进行说明时，相同或对应的构成要素赋予相同的附图标号，省略对此的重复说明。
在以下实施例中，第一、第二等术语不是限定性的意义，而是用于将一个构成要素区别于其他构成要素的目的。
在以下实施例中，只要在上下文未明确表示不同，则单数的表达包括复数的表达。
在以下实施例中，包括或具有等术语，意指存在说明书中记载的特征或构成要素，不预先排除添加一个以上其他特征或构成要素的可能性。
在附图中，为了说明的便利，构成要素的尺寸可以夸张或缩小。例如，图中示出的各构成的尺寸和厚度为了说明的便利而任意示出，因而本发明不是必须限定于示出的内容。
在以下实施例中，x轴、y轴及z轴不限定为直角坐标系上的三轴，也可以解释为包括其的广义意义。例如，x轴、y轴及z轴既可以相互直交，也可以指称相互不直交的互不相同的方向。
在某个实施例可以不同地体现的情况下，特定的工序顺序也可以与说明的顺序不同地执行。例如，连续说明的两个工序既可以实质上同时执行，也可以按照与说明的顺序相反的顺序进行。
在本申请中使用的术语只用于说明特定实施例，不是要限定本发明之意。在本申请中，“包括”或“具有”等术语应理解为是要指定存在说明书上记载的特征、数字、步骤、动作、构成要素、部件或他们的组合，不预先排除存在或添加一个或其以上的其他特征或数字、步骤、动作、构成要素、部件或他们的组合的可能性。
图1是示出根据本发明一实施例的微针贴片100的立体图，图2是示出图1的微针贴片100的剖面的图，图3是放大示出图2的一部分的图。
参照图1至图3，根据本发明一实施例的微针贴片100可以包括基层110和微针120。
基层110可以支撑多个微针120。基层110的形状不特别限定，一面可以具有平坦形状以使多个微针120可以配置。在微针贴片100配置于使用者皮肤的状态下，基层110的一面可以与皮肤接触，另一面可以露出于外部。
基层110可以在微针120植入皮肤后去除。例如，在微针120刺透皮肤的状态下，使用者可以施加力而从皮肤去除基层110。为此，基层110和微针120可以以能分离的方式连接，以便施加既定外力后可以分离。
作为另一实施例，在微针贴片100配置于皮肤的状态下，基层110与微针120的连接部分可以溶化或溶解。例如，基层110与微针120的连接部分可以构成为当暴露于体温左右的温度下既定时间时溶化。因此，使用者可以将基层110与微针120分离。或者，基层110与微针120的连接部分可以构成为在常温或大气中暴露既定时间以上便溶化或溶解。作为又一实施例，使用者可以涂覆或喷射用于溶解基层110的物质以去除基层110。
作为一实施例，基层110可以包含微针120中包含的物质中任一种。例如，基层110可以包含与微针120的多层中任一个相同的物质，相应物质可以为生物分解物质。
作为一实施例，基层110可以包括生物活性物质。如果将微针贴片100附着于皮肤，则微针120的有效成分(EM)可以通过从基层110释放的生物活性物质有效传输给患者。另外，基层110与微针120可以通过从基层110释放的生物活性物质轻松分离。
作为一实施例，基层110可以包含水溶性高分子。例如，基层110可以由水溶性高分子构成，或者可以包含此外其他添加物(例如二糖类等)。另外，基层110可以不包含有效成分(EM)或其他有效成分。
作为一实施例，基层110可以包含生物相容性物质。基层110可以包含与后述微针120的基础物质相同或不同的生物相容性物质。
微针120可以插入皮肤而将药物或活性促进物质直接向皮肤内部给药。微针120可以在基层110的一面配置多个。微针120可以包含生物相容性物质和添加剂作为基础物质。
生物相容性物质包括羧甲基纤维素(Carboxymethyl cellulose:CMC)、海藻酸(alginic acid)、果胶(Pectin)、角叉菜胶(Carrageenan)、硫酸软骨素(ChondroitinSulfate)、硫酸葡聚糖(dextran Sulfate)、壳聚糖(Chitosan)、聚赖氨酸(polylysine)、羧甲基壳多糖(carboxymethyl chitin)、血纤蛋白(fibrin)、琼脂糖(Agarose)、短梗酶多糖(pullulan)、聚酐(polyanhydride)、聚原酸酯(polyorthoester)、聚醚酯(polyetherester)、聚酰胺酯(polyesteramide)、聚丁酸(Poly butyric acid)、聚戊酸(Poly valeric acid)、聚丙烯酸酯(polyacrylate)、乙烯-醋酸乙烯酯(ethylene-vinylacetate)聚合物、丙烯酸取代的醋酸纤维素、聚氯乙烯(polyvinyl chloride)、聚氟乙烯(polyvinyl Fluoride)、聚乙烯咪唑(polyvinyl)、氯磺酸聚烯烃(chlorosulphonatepolyolefins)、聚环氧乙烷(polyethylene oxide)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)、羟丙基纤维素(HPC)、羧甲基纤维素(carboxymethylcellulose)、环糊精(Cyclodextrin)、麦芽糖(Maltose)、乳糖(Lactose)、海藻糖(Trehalose)、纤维二糖(Cellobiose)、异麦芽糖(Isomaltose)、松二糖(Turanose)和乳果糖(Lactulose)中至少任一种，或为选自由形成这种高分子的单体共聚物和纤维素构成的组的一种以上高分子。
添加剂可以包括海藻糖(trehalose)、寡糖(oligosaccharide)、蔗糖(sucrose)、麦芽糖(maltose)、乳糖(lactose)、纤维二糖(cellobiose)、透明质酸(hyaluronic acid)、海藻酸(alginic acid)、果胶(Pectin)、角叉菜胶(Carrageenan)、硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate)、硫酸葡聚糖(dextran Sulfate)、壳聚糖(Chitosan)、聚赖氨酸(polylysine)、胶原、明胶、羧甲基壳多糖(carboxymethyl chitin)、血纤蛋白(fibrin)、琼脂糖(Agarose)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚甲基丙烯酸酯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)、羟丙基纤维素(HPC)、羧甲基纤维素(carboxymethylcellulose)、环糊精(Cyclodextrin)、龙胆二糖(gentiobiose)、西曲溴铵(alkyltrimethylammonium bromide(Cetrimide))、十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyltrimethylammoniumbromide(CTAB))、龙胆紫(Gentian Violet)、苄索氯铵(benzethoniumchloride)、二辛基磺化丁二酸钠(docusate sodium salt)、SPAN型界面活性剂(a SPAN-type surfactant)、聚山梨酯(polysorbate(Tween))、十二烷基硫酸钠(sodium dodecylsulfate(SDS))、苯扎氯铵(benzalkonium chloride)和甘油油酸酯(glyceryl oleate)中至少一种。
作为一实施例，可以从生物相容性物质和添加剂中排除透明质酸(HyaluronicAcid：HA)。如果活性促进物质为透明质酸酶(hyaluronidase)，则活性促进物质分解用作基础物质的透明质酸，因而微针120的性能低下。因此，微针120如果包含透明质酸酶作为活性促进物质，则基础物质不包含透明质酸。
作为可选实施例，微针120可以包含粘合剂。粘合剂为选自由硅树脂、聚氨酯、透明质酸、物理粘合剂(壁虎)、聚丙烯酸、乙基纤维素、羟甲基纤维素、乙烯醋酸乙烯酯和聚异丁烯构成的组的一种以上粘合剂。
作为可选实施例，微针120可以追加包含金属、高分子聚合物或粘合剂。
微针120可以包含有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。微针120可以在至少任一部分包含药学、医学或美容有效成分(EM)。作为非限定性示例，有效成分包括但不限于蛋白质/肽类药物，包括激素、类激素、酶、酶抑制剂、信号传输蛋白质或其一部分、抗体或其一部分、单链抗体、结合蛋白或其结合域、抗原、粘附蛋白、结构蛋白、调节蛋白、毒素蛋白、细胞因子、转录调节因子、凝血因子和疫苗中至少任一种。更详细地，所述蛋白质/肽类药物可以包括胰岛素、IGF-1(胰岛素样生长因子1)、生长激素、促红细胞生成素、G-CSFs(granulocyte-colony stimulating factors：粒细胞集落刺激因子)、GM-CSFs(granulocyte/macrophage-colony stimulating factors：粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)、干扰素α、干扰素β、干扰素γ、白介素1α和β、白介素3、白介素4、白介素6、白介素2、EGFs(epidermal growth factors：表皮生长因子)、降钙素(calcitonin)、ACTH(adrenocorticotropic hormone：促肾上腺皮质激素)、TNF(tumor necrosis factor：肿瘤坏死因子)、阿托比班(atobisban)、布舍瑞林(buserelin)、西曲瑞克(cetrorelix)、去氯瑞林(deslorelin)、去氨加压素(desmopressin)、强啡肽A(dynorphin A)(1-13)、依降钙素(elcatonin)、艾力多辛(eleidosin)、依替巴肽(eptifibatide)、GHRHII(growth hormonereleasing hormone-II：生长激素释放激素-II)、促性腺激素(gonadorelin)、戈舍瑞林(goserelin)、组氨瑞林(histrelin)、亮丙瑞林、赖氨加压素(lypressin)、奥曲肽(octreotide)、催产素(oxytocin)、加压素(pitressin)、促胰液素(secretin)、辛卡利特(sincalide)、特利加压素(terlipressin)、胸腺五肽(thymopentin)、胸腺肽(thymosine)、曲普瑞林(triptorelin)、比伐卢定(bivalirudin)、卡贝缩宫素(carbetocin)、环孢素、艾塞定(exedine)、兰瑞肽(lanreotide、LHRH(luteinizing hormonereleasing hormone：促黄体激素释放激素)、那法瑞林(nafarelin)、甲状旁腺激素、普兰林肽(pramlintide)、T-20(enfuvirtide：恩夫韦肽)、胸腺法新(thymalfasin)和齐考诺肽中任一种。另外，有效成分(EM)可以为诸如美白、填料、去皱或抗氧化剂的美容成分。
在一实施例中，有效成分(EM)为微粒形态，可以是分散于形成微针120的溶剂内的胶体。所述微粒其本身可以为有效成分(EM)或包括含有效成分(EM)的涂覆剂。
有效成分(EM)可以整体均匀或不均匀地分布于微针120。
在另一实施例中，有效成分(EM)可以溶解于微针120内。有效成分(EM)可以溶解于如前所述诸如生物分解物质的微针120的基础物质内而构成微针120。有效成分(EM)可以以均匀的浓度溶解于所述基础物质，也可以像如前所述的微粒一样集中分布于微针120的特定高度。
在一实施例中，可以在微针120上涂覆药学、医学或美容有效成分(EM)。有效成分(EM)既可以涂覆于整个微针120，也可以只涂覆于微针120的一部分。
活性促进物质(APM)与有效成分(EM)一同包含于微针120，使有效成分(EM)可以有效吸收到体内。激活成分(APM)包括能够提高有效成分(EM)吸收率的多样物质，作为一实施例，可以是催化多样化学键断裂的酶。
作为一实施例，活性促进物质(APM)可以为分解细胞外基质(extracelluar：ECM)的多样酶中的任一种。因此，如果微针贴片100附着于皮肤，则活性促进物质(APM)从微针120流入体内并分解体内的细胞外基质，有效成分(EM)可以有效吸收到体内。即，活性促进物质(APM)分解体内的细胞外基质，从而可以提高有效成分(EM)的吸收率。例如，活性促进物质(APM)可以为透明质酸酶(hyaluronidase)，所述透明质酸酶(hyaluronidase)是分解或切断作为细胞外基质的透明质酸的酶。
作为一实施例，活性促进物质(APM)的每单位容积的质量、每单位容积的摩尔数和每单位容积的体积中至少任一种可以小于有效成分(EM)。其中，单位容积可以意指在微针贴片100中有效成分(EM)和活性促进物质(APM)配置的区域，例如微针120的单位容积。
每单位容积的质量、每单位容积的摩尔数和每单位容积的体积分别意指微针120的每单位容积包含的有效成分(EM)和活性促进物质(APM)的质量、摩尔数和体积。
作为一实施例，在微针120的全体重量中活性促进物质(APM)可以占据比有效成分(EM)更大的重量。例如，有效成分(EM)的重量可以为活性促进物质(APM)重量的5倍至20倍。优选地，有效成分(EM)的重量可以为活性促进物质(APM)重量的10倍至12倍。如果有效成分(EM)的重量小于活性促进物质(APM)的5倍，则活性促进物质(APM)会过度分解患者的细胞外基质而损伤使用者的细胞，会妨碍有效成分(EM)的吸收。如果有效成分(EM)的重量大于活性促进物质(APM)的20倍，则活性促进物质(APM)无法分解细胞外基质的透明质酸，有效成分(EM)无法有效激活。
作为一实施例，活性促进物质(APM)可以比有效成分(EM)先激活。即，在微针120插入于体内的状态下，活性促进物质(APM)可以先于有效成分(EM)传输到体内。或者，在活性促进物质(APM)和有效成分(EM)传输到体内的状态下，活性促进物质(APM)分解体内的细胞外基质后，特别是在分解透明质酸后，有效成分(EM)可以发生反应。
微针120可以具有多样形状。微针120可以具有锥(cone)形状。例如，微针120可以具有圆锥形状、三棱锥形状、四棱锥形状等多棱形状。
微针120可以一端与基层110连接，在另一端具备插入体内的尖端(sharpenedtip：ST)。微针120可以具有宽度向尖端(ST)变窄的形状。
微针120可以以多样的个数和图案配备。例如，如图1所示，微针120可以以相同间隔配置为多行和多列。或者，多个微针120中邻接的微针120间的间隔可以互不相同地配置。
微针120可以由单层构成或由多层构成。在本实施例中，为了便于说明，主要说明微针120为单层的情形。
图4是示出附着图2的微针贴片100并传输有效成分(EM)的过程的图。
如图4的(a)所示，如果微针贴片100附着于皮肤，则微针120插入体内。微针120插入的深度或有效成分(EM)和活性促进物质(APM)传输的位置不特别限定。在图4中示出了微针120刺透表皮(EPM)插入至真皮(DEM)，有效成分(EM)和活性促进物质(APM)传输到真皮(DEM)内的情形，但微针120的尖端(ST)可以位于表皮(EPM)或者有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以传输到表皮(EPM)。或者，微针120的尖端(ST)可以位于脂肪或肌肉或者有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以传输到脂肪或肌肉。
如下图4的(b)所示，基层110可以分解或溶解。例如，在微针贴片100附着于皮肤的状态下，经过既定时间后基层110可以自然分解。或者，基层110可以因体温而溶化，或者可以涂覆或喷射另外的物质而使基层110溶解。
如下图4的(c)所示，有效成分(EM)从微针120传输到体内。
更具体地，图4的(d)放大示出有效成分(EM)和活性促进物质(APM)从微针120释放(c)的A区域。从微针120释放的活性促进物质(APM)流入体内，与体内的细胞外基质(ECM，例如透明质酸)反应。而且，如图4的(e)所示，如果细胞外基质(ECM)被活性促进物质(APM)分解，则有效成分(EM)可以有效传输到体内。
根据本发明一实施例的微针贴片100的微针120除有效成分(EM)外还包含活性促进物质(APM)，从而可以分解妨碍有效成分(EM)传输的细胞外基质，使有效成分(EM)有效传输。
图5至图16是示出图3的变形例的图。
参照图5，微针120A中包含的有效成分(EM)和/或活性促进物质(APM)可以配置于微针120A的外侧区域。更详细地，有效成分(EM)和/或活性促进物质(APM)可以配置于与微针120A表面邻接的内部。其中，微针120A的外侧可以意指经过尖端(ST)的微针120A中心轴的外侧。例如，有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以配置为比微针120A的中心轴更靠近微针120A的外侧面。不过，不限于所有有效成分(EM)和活性促进物质(APM)只配置于微针120A外侧，至少一部分也可以配置于微针120A的中心部。
如上所述，在微针120A插入于体内的状态下，有效成分(EM)和活性促进物质(APM)集中配置于与体内接近的区域，从而有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以迅速有效地传输到体内。
参照图6，微针120B中包含的有效成分(EM)和/或活性促进物质(APM)可以具有不均匀的浓度分布。例如，有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以配置为使浓度沿着微针120B的高度方向向尖端(ST)变大。因此，可以通过插入体内最深的尖端(ST)向目标部位迅速有效地传输有效成分(EM)和活性促进物质(APM).
虽然图中未示出，但作为另一实施例，有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以配置为使浓度以微针120B的中心轴为基准向外侧面变大。因此，可以通过体内接触面积宽阔的微针120B的外侧面迅速有效地传输有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。
参照图7，微针120C可以包括第一针部121C和涂层123C。
涂层123C可以以包围第一针部121C的外侧面的方式配置，其中，所述第一针部121C包含基础物质、有效成分(EM)及活性促进物质(APM)。例如，涂层123C可以覆盖第一针部121C的第一尖端(ST1)，并具有与第一尖端(ST1)对应的第二尖端(ST2)。其中，构成涂层123C的基础物质可以是与构成第一针部121C的第一基础物质相同或不同的第二基础物质。
涂层123C可以在形成第一针部121C后浸入涂覆液而形成。涂层123C可以以生物相容性高分子形成，可以在插入体内后分解。
作为一实施例，涂层123C可以包含活性促进物质。如果涂层123C插入皮肤，则在第一针部121C的有效成分(EM)传输之前，涂层123C的活性促进物质先激活，能够提高有效成分(EM)的传输效果。
作为一实施例，涂层123C可以由生物分解速度快的物质构成。涂层123C由生物分解速度比第一针部121C快的物质形成，从而在微针120C插入体内的状态下，涂层123C可以比第一针部121C更快分解。
作为另一实施例，涂层123C可以以生物分解速度慢的物质构成。涂层123C以生物分解速度比第一针部121C慢的物质形成，从而在微针120C插入体内的状态下，第一针部121C的有效成分(EM)不是立即传输到体内，而是在经过涂层123C分解的既定时间后有效成分(EM)才能传输到体内。即，可以根据适合的目标时间使有效成分(EM)传输到体内。
作为一实施例，涂层123C可以提高微针120C的刚性。例如，涂层123C可以以刚性比第一针部121C大的物质构成。因此，当微针120C插入体内时，涂层123C可以保护第一针部121C，以使第一针部121C的第一尖端(ST1)不弯曲或破裂。
作为一实施例，第一针部121C可以包含如前所述的生物相容性物质和/或添加剂作为基础物质。另外，第一针部121C可以包含透明质酸作为基础物质，覆盖第一针部121C外侧的涂层123C可以不包含透明质酸作为基础物质。即，涂层123C包含透明质酸酶作为活性促进物质(APM)时，如果微针120C插入皮肤，则活性促进物质(APM)不分解涂层123C的基础物质，大量的活性促进物质(APM)分解体内的细胞外基质。然后，有效成分(EM)可以通过第一针部121C迅速传输到体内。此时，第一针部121C即使包含透明质酸，也不受涂层123C的活性促进物质(APM)的影响。
参照图8，涂层123D可以具有既定厚度以便包含更多量的活性促进物质(APM)。
作为一实施例，涂层123D可以由分解速度比构成第一针部121D的第一基础物质快的第二基础物质构成。因此，在微针120D插入体内的状态下，大量的活性促进物质(APM)分解体内的细胞外基质，在涂层123D分解的同时第一针部121D的有效成分(EM)可以迅速传输到体内。
作为一实施例，涂层123D可以还包含有效成分(EM)。即，涂层123D可以包含第二基础物质、有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。
作为一实施例，第一针部121D可以包含前述生物相容性物质和/或添加剂作为基础物质。另外，第一针部121D可以包含透明质酸作为基础物质，覆盖第一针部121D的外侧的涂层123D可以不包含透明质酸作为基础物质。即，涂层123D包含透明质酸酶作为活性促进物质(APM)时，如果微针120D插入皮肤，则活性促进物质(APM)不分解涂层123C的基础物质，大量的活性促进物质(APM)分解体内的细胞外基质。然后，有效成分(EM)可以通过第一针部121D迅速传输到体内。此时，第一针部121D即使包含透明质酸，也不受涂层123D的活性促进物质(APM)的影响。
参照图9，微针120E可以由多层层叠而构成层状结构。例如，微针120E可以包括第一针部121E和第二针部122E。
第一针部121E配置于距离基层110最远的位置，在一端部包括尖端(ST)。第一针部121E可以包括第一基础物质、有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。
第二针部122E可以配置于基层110与第一针部121E之间，包括第二基础物质、有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。
作为一实施例，在微针120E插入体内的状态下，第一针部121E可以穿透表皮(EPM)，至少其一部分可以插入至真皮(DEM)，第二针部122E可以位于表皮(EPM)。
作为一实施例，第一基础物质和第二基础物质的分解速度可以彼此不同。各层的分解速度可以根据构成各层的生物相容性物质的种类和含量等确定。
作为一实施例，第二基础物质可以比第一基础物质的分解速度快。因此，有效成分(EM)可以迅速传输到表皮(EPM)。另外，连接基层110与第一针部121E的第二针部122E比第一针部121E分解快，从而可以迅速去除基层110，可以将第一针部121E包含的有效成分(EM)迅速传输到皮肤。
作为另一实施例，第二基础物质可以比第一基础物质的分解速度慢。因此，有效成分(EM)可以迅速传输给真皮(DEM)。
作为一实施例，第一针部121E和第二针部122E可以具有互不相同的刚性。例如，第一针部121E具有比第二针部122E大的刚性，从而第一针部121E可以轻松迅速地进入体内。另外，之后第一针部121E比第二针部122E分解快时，可以使疼痛降到最小。
图9中只示出2层，但层数不特别限定。例如，微针120E可以由3层以上沿高度方向层叠。
参照图10，微针120F可以包括第一针部121F和第二针部122F，第二针部122F可以只由第二基础物质构成。
第二针部122F的第二基础物质可以比第一针部121F的第一基础物质的分解速度快。另外，第二针部122F只由第二基础物质构成，因而在微针120F插入皮肤的状态下，第一针部121F可以向插入的目标位置(例如真皮(DEM))准确传输有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。
参照图11，微针120G可以包括第一针部121G和第二针部121G，第二针部122G可以包括第二基础物质、第二有效成分(EM2)和活性促进物质(APM)。其中，第二有效成分(EM2)可以是不同于第一有效成分(EM1)的药物。
因此，在微针120G插入体内的状态下，第一有效成分(EM1)可以向对应于第一针部121G的区域传输，第二有效成分(EM2)可以向对应于第二针部122G的体内区域传输。即。微针120G可以插入体内并向互不相同的目标位置传输互不相同的有效成分。
活性促进物质(APM)可以分别包含于第一针部121G和第二针部122G，并在各有效成分激活前先使体内的细胞外基质分解，可以提高第一有效成分(EM1)和第二有效成分(EM2)的吸收效果。
参照图12，微针120H可以包括第一针部121H和第二针部122H，第二针部122H可以包含第二基础物质和活性促进物质(APM)。
第二针部122H可以包含大量活性促进物质(APM)而不是有效成分(EM)。另外，第二针部122H的第二基础物质可以比第一针部121H的第一基础物质的分解速度快。
因此，在微针120H插入体内的状态下，第二针部122H在比第一针部121H更快分解的同时，第二针部122H包含的大量活性促进物质(APM)可以分解体内的细胞外基质。然后，第一针部121H的有效成分(EM)传输到体内，从而可以降低有效成分(EM)的激活速度。
参照图13，微针120I可以包括第一针部121I、第二针部122I和粘合层(ADL)。
粘合层(ADL)可以配置于第一针部121I与第二针部122I之间，以能够提高第一针部121I与第二针部122I间的粘合力的物质构成。因此，当微针120I插入皮肤时，可以使第一针部121I和第二针部122I不分离。
粘合层(ADL)可以由生物相容性物质或生物分解性物质构成。例如，粘合层(ADL)可以由水分层构成。
作为一实施例，粘合层(ADL)可以由生物分解速度比第一针部121I和第二针部122I高的物质构成。因此，微针120I插入皮肤后，粘合层(ADL)先分解，因而第一针部121I与第二针部122I可以分离。
在图13中示出了粘合层(ADL)配置成划分第一针部121I与第二针部122I的边界，但不限于此。例如，粘合层(ADL)可以具有第一针部121I和第二针部122I混合的形态。第一针部121I的第一基础物质与第二针部122I的第二基础物质可以混合而形成粘合层(ADL)。
微针120I包括粘合层(ADL)，因而可以提高第一针部121I与第二针部122I的结合强度。因此，当微针120I插入皮肤时，第一针部121I和第二针部122I不因施加于微针贴片的外力而轻易分离。另一方面，微针120I插入皮肤后，粘合层(ADL)先分解，可以分离第一针部121I与第二针部122I。
参照图14，微针120J可以包括第一针部121J和粘合层(ADL)。粘合层(ADL)可以配置于基层110与第一针部121J之间。
作为一实施例，粘合层(ADL)可以由生物分解速度比第一针部121J快的物质构成。因此，如果微针120J插入皮肤，则粘合层(ADL)比第一针部121J先分解，可以分离基层110。
参照图15，微针120K可以包括第一针部121K、第二针部122K和第三针部123K。
第一针部121K可以包括第一基础物质、有效成分(EM)和活性促进物质(APM)，第二针部122K可以配置于基层110与第一针部121K之间并以第二基础物质构成。第三针部123可以以包括微针120K的尖端(ST)的方式配置于第一针部121K的一端部。
作为一实施例，第三针部123K可以包含活性促进物质(APM)。
作为一实施例，在微针120K插入体内的状态下，第三针部123可以比第一针部121K和第二针部122K更快分解。
因此，如果微针120K插入体内，则第三针部123K最先分解，同时活性促进物质(APM)可以被激活。然后，第一针部121K的有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以传输到体内。
作为一实施例，第三针部123K可以由刚性比第一针部121K和第二针部122K大的材质构成。因此，当微针120K插入体内时，尖端(ST)可以轻轻插入而不会弯曲或损伤。
作为一实施例，第二针部122K可以由分解速度比第一针部121K的第一基础物质快的第二基础物质构成。因此，如果微针120K插入皮肤，则第三针部123K先分解，同时活性促进物质(APM)被激活，然后第二针部122K分解，基层110与微针120K分离。然后，第一针部121K的有效成分(EM)和活性促进物质(APM)传输到体内。
参照图16，微针120L可以包括第一针部121L和杆124L。
微针120L可以应用前述实施例的微针。但下面为了便于说明，将主要说明图3的微针120。
第一针部121L如前述微针或针部所示，由基础物质构成，可以包含有效成分(EM)和活性促进物质(APM)。
杆124L可以连接基层110与第一针部121L。杆124L可以沿第一针部121L的长度方向延伸，具有比第一针部121L的基层110侧端部更小的直径。杆124L的形状不特别限定，可以具有圆柱或棱柱形状。
微针120L可以通过杆124L更深地插入皮肤。即，第一针部121L的尖端(ST)通过杆124L插入更深的位置，有效成分(EM)和活性促进物质(APM)可以传输到皮肤深处。另外，在微针120L插入皮肤的状态下，第一针部121L的基层110侧端部发挥限位部功能，在杆124L分解之前可以使微针120L不容易从皮肤脱离。
杆124L由生物分解物质构成，具有比第一针部121L小的容积，因而插入皮肤内后可以比第一针部121L先分解。杆124L分解后，第一针部121L保持插入皮肤内的状态，基层110可以轻松去除。
杆124L可以由比第一针部121L的分解速度快的物质构成。即，构成杆124L的基础物质可以是比第一针部121L的基础物质的生物体内分解速度更快的物质。因此，如果微针120L插入对象体的皮肤，则杆124L迅速溶解，基层110可以轻松去除。
图17是示出根据本发明另一实施例的微针贴片200的图。
根据本实施例的微针贴片200可以包括多个微针220。另外，多个微针220的形状、尺寸、材质、有效成分(EM)和活性促进成分(APM)中至少任一种可以彼此不同。
例如，多个微针220可以包括第一微针220a、第二微针220b、第三微针220c、第四微针220d和第五微针220e。另外，这些微针220可以具有圆锥、三棱锥、四棱锥等互不相同的形状。或者，多个微针220可以尺寸互不相同或以具有互不相同分解速度的基础物质构成。或者，多个微针220可以包含互不相同的有效成分(EM)和/或互不相同的活性促进物质(APM)。或者，多个微针220可以包含相同种类的有效成分(EM)和/或活性促进物质(APM)，但容积可以互不相同。
因此，微针贴片200可以向体内传输互不相同的有效成分(EM)，根据有效成分(EM)，可以利用互不相同的活性促进物质(APM)使有效成分(EM)激活。另外，微针贴片200可以根据附着于皮肤的位置而传输互不相同种类或容积的有效成分(EM)。
如上所述，参照附图中示出的实施例说明了本发明，但这只是示例。相应技术领域的普通技术人员可以充分理解，可由实施例导出多样的变形和均等的其他实施例。因此，本发明真正的技术保护范围应基于附带的权利要求书确定。
在实施例中说明的特定技术内容只是一实施例，不限定实施例的技术范围。为了简捷明确地记载说明书，可以省略对以往普通技术和构成的记载。另外，图中示出的构成要素间的线的连接或连接构件示例性示出了功能连接和/或物理连接或电路连接，在实际装置中可以用可替代或追加的多种功能连接、物理连接或电路连接来表示。另外，如果没有“必需的”、“重要地”等具体提及，则可以不是为了本发明的应用而必需的构成要素。
只要不特别限定，说明书和权利要求书中记载的“所述”或与之类似的代词可以指称单数和复数。另外，在实施例中记载范围(range)时，视为包括应用了属于所述范围的个别值的发明(如果没有与之相反的记载)，等同于在发明内容中记载构成所述范围的各个个别值。另外，如果针对构成实施例的方法的步骤明确记载了顺序或没有相反的记载，则所述步骤可以按适当的顺序进行。不是必须按照所述步骤的记载顺序来限定实施例。在实施例中，所有示例或示例性术语(例如：等等)的使用单纯用于详细说明实施例，只要权利要求书未进行限定，实施例的范围不由所述示例或示例性术语所限定。另外，技术人员可知，在所附的权利要求书或其等价物的范围内可以根据设计条件和因素进行多种修改、组合和变更。

Claims (12)

1.一种微针贴片，包括：
基层；以及
微针，所述微针配置于所述基层的表面，包含基础物质、有效成分和活性促进物质。
2.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述活性促进物质分解细胞外基质，提高所述有效成分的吸收率。
3.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述活性促进物质比所述有效成分先激活。
4.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述活性促进物质配置于与所述微针表面邻接的内侧。
5.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述活性促进物质配置为浓度从所述微针的中心向外侧增大。
6.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
还包括：涂层，所述涂层配置于所述微针的外侧，包含所述活性促进物质。
7.根据权利要求6所述的微针贴片，其中，
所述微针包含第一基础物质和所述有效成分，
所述涂层包括与所述第一基础物质不同的第二基础物质和所述活性促进物质，
所述第二基础物质比所述第一基础物质的分解速度快。
8.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述活性促进物质的每单位容积的质量、每单位容积的摩尔数和每单位容积的体积中至少任一种小于所述有效成分。
9.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述活性促进物质为透明质酸酶。
10.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述微针包括：
第一针部，所述第一针部包含第一基础物质、第一有效成分和所述活性促进物质；以及
第二针部，所述第二针部配置于所述基层与所述第一针部之间，包含第二基础物质、第二有效成分和所述活性促进物质。
11.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述微针包括：
第一针部，所述第一针部包含第一基础物质、第一有效成分和所述活性促进物质；以及
第二针部，所述第二针部配置于所述基层与所述第一针部之间，包含第二基础物质、第二有效成分和所述活性促进物质；其中，
所述第二基础物质比所述第一基础物质的分解速度快。
12.根据权利要求1所述的微针贴片，其中，
所述微针包括：
第一针部，所述第一针部包含第一基础物质、第一有效成分和所述活性促进物质；以及
第二针部，所述第二针部配置于所述基层与所述第一针部之间，包含第二基础物质和第二有效成分；
所述第一基础物质比所述第二基础物质的分解速度快。
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