CN115948749A - 一种碳包覆富磷空位磷化钴的合成方法及其在电解海水中的应用 - Google Patents
一种碳包覆富磷空位磷化钴的合成方法及其在电解海水中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115948749A CN115948749A CN202211232276.3A CN202211232276A CN115948749A CN 115948749 A CN115948749 A CN 115948749A CN 202211232276 A CN202211232276 A CN 202211232276A CN 115948749 A CN115948749 A CN 115948749A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seawater
- sample
- carbon
- zif
- cobalt phosphide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013535 sea water Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 18
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 18
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 11
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 11
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000020897 Formins Human genes 0.000 claims description 2
- 108091022623 Formins Proteins 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims 3
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 claims 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 abstract description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 abstract 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910017855 NH 4 F Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种以Co‑ZIF为前驱体制备高性能和优异长期耐久性大电流电解海水材料的方法。通过磷化过程将ZIF前驱体转化为封装在氮掺杂碳中的磷化钴，并进一步利用硼氢化钠还原法引入磷空位，最终构建碳包覆富磷空位磷化钴材料(CoxPv@NC)。利用该催化剂同时作为阴极与阳极的双功能电催化剂，在工业电解海水的条件(电解液：6M KOH海水，温度：60℃)下，仅需要1.74V的工作电压就能达到1.0A cm‑2的电流密度，并且能够在此电流密度下稳定工作100h。本发明提供了一种基于ZIF构建多级结构材料的制备策略，该材料具有一维纳米线和三维ZIF多面体组成的多级结构，提高了中催化过程中电子的转移速率，同时强化了催化剂的耐久性。将其应用于大电流电解海水中，具有较高活性和优异的稳定性。
Description
技术领域
本发明属于空位工程材料领域，尤其涉及一种碳包覆富磷空位磷化钴材料制备方法及其在大电流电解海水方面的应用。
背景技术
包含析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的电解水系统被认为是最有希望获得清洁氢气的技术。迄今为止，以淡水为电解质的水分解系统研究取得了重大进展。由于淡水面临资源短缺的风险，海水占地球水资源的97％，所以海水已成为淡水的首选替代品。然而，由于氯离子的存在，在大电流密度下会发生析氯反应(CLER)生成ClO-或Cl2，这会严重腐蚀电极。因此，电催化活性对于电解海水催化剂尤为重要。此外，催化剂的耐久性是另一个重要的参考因素，这已被证明是大电流密度工业电催化剂的重要指标。具体来说，三维多级结构的部件之间相互支撑，表现出较高的机械强度，因此该结构成为高耐久性电催化剂的典型配置。
过渡金属磷化物(TMP)由于其易于调节的电子结构、优良的电子传导效应和突出的催化性能，被认为是一种优秀的双功能催化剂候选物。近年来，人们提出了越来越多的改善TMP性能的策略，P空位缺陷可以用作催化反应的活性中心，以进一步提高催化剂的内部性能。
发明内容
1、本发明的目的在于提供一种碳包覆富磷空位磷化钴CoxPv@NC材料的合成方法。含有P空位并封装在N掺杂C层中的CoxP纳米线阵列(CoxPv@NC)通过多级结构和空位引入策略解决了电解海水过程中的析氯反应和催化剂耐久性差的问题，装配有CoxPv@NC电极的碱性电解槽表现出出色的大电流电解海水性能。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供的碳包覆富磷空位磷化钴电催化剂的制备方法，可以通过如下制备路线实现：
(1)泡沫镍基底的处理：将泡沫镍基底裁剪成适当大小，然后将其依次浸入稀盐酸(1.0M)、乙醇、去离子水中，超声处理后在真空干燥箱中过夜干燥。
(2)Co(OH)F阵列将六水合硝酸钴、尿素和氟化铵混合在去离子水中，并搅拌5分钟形成澄清溶液。然后，将洗净的泡沫镍浸入溶液中，在温度为100～150℃下反应5～15h；取出制备好的样品并用去离子水清洗，然后在300～400℃下的N2气氛下退火0.5～2h小时。
(3)Co(OH)F@ZIF-67的制备：将Co(OH)F放入溶解有1.4～1.9g2-甲基咪唑的溶液中反应5～24h，反应结束后用乙醇冲洗样品。
(4)CoxP@NC的制备：将Co(OH)F@ZIF-67在氮气气氛中进行磷化反应0.5～2h，磷化温度为250～350℃，升温速率为1～3℃min-1。
(5)CoxPv@NC的制备：将CoxP@NC样品浸泡在硼氢化钠溶液中20～40min。最后，用去离子水清洗样品，并在烘箱中干燥过夜。
根据技术路线的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中泡沫镍剪裁成2cm*3cm大小，真空干燥箱的温度设置为40～80℃，以去除泡沫镍表面的有机物以及氧化物。
根据技术路线的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中退火时的升温速率为2℃min-1，以合成形貌均匀的Co(OH)F纳米阵列前驱体。
根据技术路线的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中配置2-甲基咪唑溶液的溶剂为水和乙醇1:1的混合液。
根据技术路线的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中所用次磷酸钠的量为0.2～2g，适量的次磷酸钠有利于样品形貌的维持。
根据技术路线的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)中硼氢化钠的浓度为0.1～2.5M。
本发明还提供了基于碳包覆富磷空位磷化钴双功能电催化剂作为阴极与阳极碱性工业海水电解槽的应用。
作为本发明的进一步特征：本发明构建的碳包覆富磷空位磷化钴CoxPv@NC，可以解决制备用于大电流密度下工业海水电解电催化剂的关键挑战。我们证明，磷空位的引入大大提高了催化剂的活性，多级结构的建立确保了电解海水操作过程中的长期稳定性，从而防止了复杂的氯氧化反应的发生并保证了催化剂长期有效运行。本发明所得到的材料制备成本低，性能好，在工业化电解海水领域具有广阔的应用前景。
具体实施方式
实施例1
本发明是一种制备碳包覆富磷空位磷化钴CoxPv@NC的方法，包括以下步骤：
(1)选用商业化的Co(NO3)2·6H2O、尿素和NH4F为原料，将三者加入到36mL水中溶解，然后将混合物溶液转移到100mL的不锈钢高压釜中在120℃下加热10小时，然后在350℃下以2℃ min-1的升温速率在N2气氛下退火1小时，该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图1)，证明该材料为Co(OH)F物相。
(2)反应完成后在室温下将(1)中所得样品浸入由1.64g 2-甲基咪唑(2-MeIm)制备的均相溶液中12小时，之后在烘箱中进行干燥，该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图2)，证明该材料为Co(OH)F和ZIF-67的复合物相。
(3)然后取适量步骤(2)中干燥所得样品在管式炉中进行磷化反应，将0.5gNaH2PO2粉末置于上游，所得样品置于下游，在氮气气氛中300℃下，以2℃ min-1的升温速率磷化1小时。该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图3)，证明该材料为CoP/Co2P物相。
(4)最后取适量步骤(3)中所得样品，随后将其浸泡在25mL1.5 M NaBH4溶液中40分钟，之后用去离子水清洗样品，并在60℃下干燥过夜以制备样品CoxPv@NC。该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图4)，证明该材料为CoP/Co2P物相。图5为实施例1中CoxPv@NC样品的扫描电镜照片，经过硼氢化钠处理，纳米阵列表面生长有纳米片结构；图6为CoxPv@NC样品的高分辨透射电镜图片，可以看到在样品边缘处有氮掺杂的碳壳存在；在催化剂组成的电解槽测试过程中，本实例中采用工业海水电解的条件(电解液：6M KOH海水，温度：60℃)，制备的材料同时作为两电极体系的阴极与阳极。上述制备得到的双功能双功能电催化剂具有优异的析氢反应和析氧反应活性(图7)，并且仅需要1.74V的工作电压就能达到1.0Acm-2的电流密度(图8)，说明CoxPv@NC组成的两电极电解体系具有优异的催化活性,并且能够在0.2和1.0Acm-2的电流密度下稳定工作100h(图9)，表明CoxPv@NC组成的两电极电解体系具有卓越的长期耐用性。
实施例2
本发明是一种制备碳包覆富磷空位磷化钴CoxPv@NC的方法，包括以下步骤：
(1)选用商业化的Co(NO3)2·6H2O、尿素和NH4F为原料，将三者加入到36mL水中溶解，然后将混合物溶液转移到100mL的不锈钢高压釜中在120℃下加热10小时，然后在350℃下以2℃ min-1的升温速率在N2气氛下退火1小时，该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图1)，证明该材料为Co(OH)F物相。
(2)反应完成后在室温下将(1)中所得样品浸入由1.64g 2-甲基咪唑(2-MeIm)制备的均相溶液中12小时，之后在烘箱中进行干燥，该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图2)，证明该材料为Co(OH)F和ZIF-67的复合物相。
(3)然后取适量步骤(2)中干燥所得样品在管式炉中进行磷化反应，将0.5gNaH2PO2粉末置于上游，所得样品置于下游，在氮气气氛中300℃下，以2℃ min-1的升温速率磷化1小时。该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图3)，证明该材料为CoP/Co2P物相。
(4)最后取适量步骤(3)中所得样品，随后将其浸泡在25mL0.5 M NaBH4溶液中40分钟，之后用去离子水清洗样品，并在60℃下干燥过夜以制备样品CoxPv@NC。
上述实施例得到的双功能双功能电催化剂具有优异的析氢反应和析氧反应活性(图10)。
实施例3
本发明是一种制备碳包覆富磷空位磷化钴CoxPv@NC的方法，包括以下步骤：
(1)选用商业化的Co(NO3)2·6H2O、尿素和NH4F为原料，将三者加入到36mL水中溶解，然后将混合物溶液转移到100mL的不锈钢高压釜中在120℃下加热10小时，然后在350℃下以2℃ min-1的升温速率在N2气氛下退火1小时，该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图1)，证明该材料为Co(OH)F物相。
(2)反应完成后在室温下将(1)中所得样品浸入由1.64g 2-甲基咪唑(2-MeIm)制备的均相溶液中12小时，之后在烘箱中进行干燥，该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图2)，证明该材料为Co(OH)F和ZIF-67的复合物相。
(3)然后取适量步骤(2)中干燥所得样品在管式炉中进行磷化反应，将0.5gNaH2PO2粉末置于上游，所得样品置于下游，在氮气气氛中300℃下，以2℃ min-1的升温速率磷化1小时。该材料的X-射线衍射(XRD)结果如图所示(图3)，证明该材料为CoP/Co2P物相。
(4)最后取适量步骤(3)中所得样品，随后将其浸泡在25mL2.5 M NaBH4溶液中40分钟，之后用去离子水清洗样品，并在60℃下干燥过夜以制备样品CoxPv@NC。
上述实施例得到的双功能电催化剂具有优异的析氢反应和析氧反应活性(图11)。
附图说明
图1为实施例1中样品Co(OH)F的X射线衍射图片。
图2为实施例1中样品Co(OH)F/ZIF-67的X射线衍射图片。
图3为实施例1中样品CoxP@NC的X射线衍射图片。
图4为实施例1中样品CoxPv@NC的X射线衍射图片。
图5为实施例1中样品CoxPv@NC的扫描电镜图片。
图6为实施例1中样品CoxPv@NC的高分辨透射电镜图片。
图7为实施例1中样品CoxPv@NC析氢反应和析氧反应性质；横坐标E(V)vs.RHE为电压(V)，纵坐标Current density为电流密度(A cm-2)。
图8为实施例1中样品CoxPv@NC在工业化电解条件下中的两电极性质；横坐标Voltage为电压(V)，纵坐标Current density为电流密度(A cm-2)。
图9为实施例1中样品CoxPv@NC在工业化电解海水条件的两电极稳定性测试；横坐标Time为时间(h)，纵坐标E(V)vs.RHE为电压(V)。
图10为实施例2中样品CoxPv@NC析氢反应和析氧反应性质；横坐标E(V)vs.RHE为电压(V)，纵坐标Current density为电流密度(A cm-2)。
图11为实施例3中样品CoxPv@NC析氢反应和析氧反应性质；横坐标E(V)vs.RHE为电压(V)，纵坐标Current density为电流密度(A cm-2)。
Claims (8)
1.一种碳包覆富磷空位磷化钴电催化剂的制备方法，其特征在于：对泡沫镍基底进行简单清洗处理，并用水热法和磷化法在基底上生长CoxP@NC，最后利用硼氢化钠还原法对其进行进一步改性处理。得到的磷化钴双功能电催化剂，能够实现在工业海水的条件下高效制备氢气，同时能够保持长时间稳定性。
2.按照权利要求1所述的泡沫镍清洗处理方法，其特征在于，将泡沫镍基底裁剪成适当大小，然后将其依次浸入稀盐酸(1.0M)、乙醇、去离子水中，超声处理。
3.按照权利要求1所述的水热法将金属盐、尿素和氟化铵混合在去离子水中，并搅拌5分钟形成澄清溶液。然后，将洗净的泡沫镍浸入溶液中，进行溶剂热反应；所述溶剂热反应的温度为100～150℃，溶剂热反应时间为5～15h；取出制备好的样品并用去离子水清洗，然后在300～400℃下在N2气氛下退火0.5～2h小时得到Co(OH)F。
4.按照权利要求1所述的水热法将Co(OH)F放入溶解2-甲基咪唑的溶液中，进行反应，得到生长有ZIF-67的Co(OH)F阵列；所述反应温度为常温，反应的时间为5～24h。最终得到Co(OH)F@ZIF-67。
5.按照权利要求1所述的磷化法将Co(OH)F@ZIF-67多级结构在氮气气氛中进行磷化反应0.5～2h，磷化温度为250～350℃，升温速率为1～3℃min-1,所用次磷酸钠的量为0.2～2g，最终得到CoxP@NC。
6.按照权利要求1所述的硼氢化钠还原法将得到的CoxP@NC样品浸泡在0.1～2.5M的NaBH4溶液中20～40min。最后，用去离子水清洗样品，并在烘箱中干燥过夜以制备样品CoxPv@NC。
7.按照权利要求1所述的基于碳包覆富磷空位磷化钴双功能电催化剂，其特征在于，所述电催化剂可同时作为阴极与阳极应用碱性工业海水电解槽。
8.按照权利要求1所述的工业海水条件，其特征在于，用天然海水配制6.0M KOH的电解液，电解海水时电解液温度保持在60℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211232276.3A CN115948749A (zh) | 2022-10-10 | 2022-10-10 | 一种碳包覆富磷空位磷化钴的合成方法及其在电解海水中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211232276.3A CN115948749A (zh) | 2022-10-10 | 2022-10-10 | 一种碳包覆富磷空位磷化钴的合成方法及其在电解海水中的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115948749A true CN115948749A (zh) | 2023-04-11 |
Family
ID=87290331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211232276.3A Pending CN115948749A (zh) | 2022-10-10 | 2022-10-10 | 一种碳包覆富磷空位磷化钴的合成方法及其在电解海水中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115948749A (zh) |
-
2022
- 2022-10-10 CN CN202211232276.3A patent/CN115948749A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108325539B (zh) | 一种棒状自组装成花球状的钒修饰的Ni3S2电催化剂的合成方法 | |
| CN108048868B (zh) | 一种氮化钼纳米棒电极材料及其制备方法和应用 | |
| CN112080759B (zh) | 一种用于电催化氧化尿素的铋掺杂双金属硫化物电极的制备方法 | |
| CN113275027A (zh) | 一种生长在泡沫镍上以普鲁士蓝类似物为模板衍生的双金属磷化物的制备及应用 | |
| CN111701607A (zh) | MnCo2O4@Ni2P/NF双功能全解水催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN110813323A (zh) | 一种原子层沉积构筑的高效持久析氢镍基催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN109371419B (zh) | 一种短棒自组装成树枝状的V掺杂的Ni3S2/NF电极材料及其制备方法 | |
| CN112058282A (zh) | 一种基于钼、钨基层状材料pH广适催化剂的制备方法及其应用于电解水析氢反应 | |
| CN114481211A (zh) | 一种四元金属基碱性电解海水析氧反应电催化剂及其制备方法 | |
| CN114892206B (zh) | 一种多元金属氮化物异质结纳米棒阵列复合电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111777102A (zh) | 一种基于金属氧化物的双功能分解水纳米材料及其制备方法 | |
| CN110230072B (zh) | 一种在泡沫镍上的N-NiZnCu LDH/rGO纳米片阵列材料的制备方法和应用 | |
| CN116180128A (zh) | 一种自支撑非贵金属电催化剂材料及其制备方法和应用 | |
| CN113955728B (zh) | 中空等级结构磷化钴/磷化钴锰的制备及其电解水的应用 | |
| CN115161696A (zh) | 一种基于铁氟共掺杂磷化镍的制备方法及其在肼氧化辅助电解海水产氢中的应用 | |
| CN115948749A (zh) | 一种碳包覆富磷空位磷化钴的合成方法及其在电解海水中的应用 | |
| CN115110113B (zh) | 一种棒状Co2C-MoN复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN115786964B (zh) | 钴基尖晶石Cu0.7Co2.3O4电催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN115928127B (zh) | 一种自支撑型催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114214636B (zh) | 一种含硒配体制备钴基纳米片自支撑电极的方法及应用 | |
| US11879177B2 (en) | Self-supporting electrocatalytic material and preparation method thereof | |
| CN111774071B (zh) | 一种三元金属硫化物纳米片材料及其制备与电解水应用 | |
| CN118773657A (zh) | 一种过渡金属硒化物/贵金属硒化物异质结构析氢反应电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN117070991A (zh) | 一种基于双重相转化的电解海水阳极析氧电极的制备方法 | |
| CN116855996A (zh) | 一种富氧空位钌/钼酸镍材料的合成方法及其在海水中析氢反应的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |