CN115938709A - 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 - Google Patents
一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115938709A CN115938709A CN202211529210.0A CN202211529210A CN115938709A CN 115938709 A CN115938709 A CN 115938709A CN 202211529210 A CN202211529210 A CN 202211529210A CN 115938709 A CN115938709 A CN 115938709A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- earth element
- main phase
- magnetic steel
- steel containing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 132
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 79
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 69
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 37
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 21
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 19
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 18
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 13
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 13
- 238000005324 grain boundary diffusion Methods 0.000 claims description 12
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 10
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 8
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 101100065878 Caenorhabditis elegans sec-10 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000005347 demagnetization Effects 0.000 description 5
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 5
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 3
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000010902 jet-milling Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910001279 Dy alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000013201 Stress fracture Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJVKUMXDEUEQLH-UHFFFAOYSA-N [B].[Fe].[Nd] Chemical compound [B].[Fe].[Nd] QJVKUMXDEUEQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
- Y02T10/64—Electric machine technologies in electromobility
Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用。该含高丰度稀土元素的磁钢,其主相包括主相中心、主相外层和主相外延层;主相外层位于主相中心外侧并完全包覆主相中心;主相外延层位于主相外层外侧并完全包覆主相外层;其中,主相中心中高丰度稀土元素RE1的含量为A1at%;主相外层中高丰度稀土元素RE2的含量为A2at%;A1at%>A2at%;主相中心的平均直径为r1,主相外层的平均厚度为r2,1<r1/r2<5;主相外延层包括重稀土元素RH;主相外延层的平均厚度为r3,2nm<r3<500nm。本发明通过复合磁硬化壳层的构建,提高含了高丰度稀土磁铁的磁性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用。
背景技术
钕铁硼永磁材料因其优异的磁性能而被广泛应用于电子产品、汽车、风电、家电、电梯及工业机器人等领域,例如聚焦马达、驱动电机、风力发电机、和电梯曳引机、定位电机等永磁电机中提供磁场等,其需求日益扩大,其中对Pr/Nd/Dy/Tb需求大量增加,同时高丰度稀土和其他稀土被大量搁置,造成浪费;
但是,在钕铁硼永磁材料中添加La、Ce、Y、Er、Yb、Gd或Sm等高丰度稀土元素会降低永磁材料的磁性能,限制了La、Ce、Y、Er、Yb、Gd或Sm等高丰度稀土元素在永磁材料中的应用。
发明内容
本发明主要是为了克服现有技术中存在的采用高丰度稀土无法有效提高矫顽力并维持剩磁的缺陷,而提供了一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用。本发明通过复合磁硬化壳层的构建,充分利用La/Ce/Y/Er/Yb/Gd/Sm、Pr/Nd/Ho/Dy、Dy/Tb的HA,提高含高丰度稀土磁铁的磁性能。
本发明主要是通过以下技术方案来解决上述技术问题的。
本发明的技术方案之一为:一种含高丰度稀土元素的磁钢,其主相包括主相中心、主相外层和主相外延层;所述主相外层位于所述主相中心外侧并完全包覆所述主相中心;所述主相外延层位于所述主相外层外侧并完全包覆所述主相外层;
其中,所述主相中心中高丰度稀土元素RE1的含量为A1 at%,at%是指主相中心中的高丰度稀土元素在含高丰度稀土元素的磁钢中的原子百分比;
所述主相外层中高丰度稀土元素RE2的含量为A2 at%,at%是指主相外层中的高丰度稀土元素在含高丰度稀土元素的磁钢中的原子百分比;
A1 at%>A2 at%;
其中,所述主相中心的平均直径为r1,所述主相外层的平均厚度为r2,1<r1/r2<5;
其中,所述主相外延层包括重稀土元素RH;所述主相外延层的平均厚度为r3,2nm<r3<500nm。
本发明中,所述主相中心可包括轻稀土元素RL1,所述轻稀土元素RL1包括高丰度稀土元素RE1。
所述主相中心中,所述轻稀土元素RL1优选包括Pr和/或Nd。所述轻稀土元素RL1的原子百分比优选为9.0at%~10.0at%,例如9.63at%。
所述主相中心中,所述高丰度稀土元素RE1的原子百分比优选为0.5at%~3.0at%,更优选为2.0at%~3.0at%,例如2.69at%。
本发明中,所述主相外层可包括轻稀土元素RL2,所述轻稀土元素RL2包括高丰度稀土元素RE2。
所述主相外层中,所述轻稀土元素RL2优选包括Pr和/或Nd。所述轻稀土元素RL2的原子百分比优选为9.0at%~10.0at%,例如9.91at%。
本发明中,所述主相中心中的高丰度稀土元素RE1和所述主相外层中的高丰度稀土元素RE2可独立地包括La、Ce、Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm中的一种或多种;优选包括Y、Yb、Gd、Tm或Sm。
本发明中,所述主相外层中,所述高丰度稀土元素RE2的原子百分比优选为0.5at%~3.0at%,更优选为2.0at%~3.0at%,例如2.28at%。
本发明中,所述主相的平均直径为R,优选地,2μm<R<15μm。
本发明中,所述主相中心的平均直径为r1,所述主相外层的平均厚度为r2,r1/r2优选为2~4,例如3。
本发明中,所述主相外延层的平均厚度为r3,r3优选为100~400nm,例如200~300nm。
所述主相外延层中,所述重稀土元素RH优选包括Dy和/或Tb。
所述主相外延层中,所述重稀土元素RH的含量优选为2.5wt%;百分比是指重稀土元素RH的质量占含高丰度稀土元素的磁钢的质量百分比。
本发明中,所述含高丰度稀土元素的磁钢一般还包括晶界相。所述晶界相可为本领域常规。优选地,所述晶界相包括Fe、Al、Cu、Ga、Zr、Ti、B等元素。
本发明中,所述主相外延层、所述主相中心和所述主相外层的各向异性场依次减小。
本发明的技术方案之二为:一种含高丰度稀土元素的磁钢,其包括烧结体原料组合物,以及,扩散源原料组合物;
其中,所述烧结体原料组合物包括如下原子百分比的组分:
RE:0.65-3.6at%;RE为高丰度稀土元素,包括La、Ce、Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm中的一种或多种;
RL:10-12.7at%;RL为轻稀土元素,包括Pr和/或Nd;
Fe:78-80at%;
M1:0.7-0.9at%;M1包括Al、Cu和Ga中的一种或多种;
N:0.4-0.6at%;N包括Zr和/或Ti;
B:5.5-6.5at%。
本发明中,所述烧结体原料组合物还可包括RH。所述RH为重稀土元素,优选包括Dy和/或Tb。所述RH的原子百分比可为0-0.1at%但不为0at%,例如0.05at%。
本发明中,所述烧结体原料组合物中,所述RE的原子百分比优选为0.7-3.55at%,例如0.702at%、1.404at%、2.106at%或3.51at%。
当所述RE包括Y时,所述Y的原子百分比可为0.7-3.51at%,例如0.702at%、1.404at%、2.106at%或3.51at%。
当所述RE包括Gd时,所述Gd的原子百分比可为1.0-3.55at%,例如1.404at%或3.51at%。
当所述RE包括Yb、Tm、Sm或Er时,所述Yb、所述Tm、所述Sm或所述Er的原子百分比可独立地为3-3.55at%,例如3.51at%。
所述RE优选包括Y、Yb、Er、Gd、Tm或Sm。
本发明中,所述烧结体原料组合物中,所述RL的原子百分比优选为10.5-12.65at%,例如10.53at%、11.232at%或12.636at%。
当所述RL包括Pr时,所述Pr的原子百分比可为0.15-0.25at%,例如0.18at%、0.2at%或0.22at%。
当所述RL包括Nd时,所述Nd的原子百分比可为0.5-0.7at%,例如0.57at%、0.6at%或0.68at%。
所述RL优选包括Pr和Nd。
所述RL更优选包括0.18at%Pr和0.57at%Nd,或者,更优选包括0.2at%Pr和0.6at%Nd,或者,更优选包括0.22at%Pr和0.68at%Nd。
本发明中,所述烧结体原料组合物中,所述Fe的原子百分比优选为78.5-79.5at%,例如78.88at%或79.48at%。
本发明中,所述烧结体原料组合物中,所述M1的原子百分比优选为0.75-0.85at%,例如0.8at%。
当所述M1包括Al时,所述Al的原子百分比可为0.2-0.3at%,例如0.24at%。
当所述M1包括Cu时,所述Cu的原子百分比可为0.15-0.25at%,例如0.2at%。
当所述M1包括Ga时,所述Ga的原子百分比可为0.3-0.4at%,例如0.36at%。
所述M1优选包括Al、Cu和Ga。
所述M1更优选包括0.24at%Al、0.2at%Cu和0.36at%Ga。
本发明中,所述烧结体原料组合物中,所述N的原子百分比优选为0.45-0.55at%,例如0.53at%。
当所述N包括Zr时,所述Zr的原子百分比可为0.2-0.3at%,例如0.26at%。
当所述N包括Ti时,所述Ti的原子百分比可为0.2-0.3at%,例如0.27at%。
所述N优选包括Zr和Ti。
所述N更优选包括0.26at%Zr和0.27at%Ti。
本发明中,所述烧结体原料组合物中,所述B的原子百分比优选为5.5-6.0at%,例如5.75at%。
本发明中,所述烧结体原料组合物优选为(Y0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Y0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Yb0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Tm0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Gd0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Sm0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Er0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Yb0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Tm0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Gd0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Sm0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Er0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75。
本发明中,当所述烧结体原料组合物中包括RH时,所述烧结体原料组合物优选为(Y0.05Dy0.05Pr0.22Nd0.68)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Y0.05Dy0.05Gd0.1Pr0.2Nd0.6)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75)。
本发明中,所述扩散源原料组合物可为本领域常规的含重稀土元素的合金粉末。
其中,所述重稀土元素优选包括Dy和/或Tb。
所述重稀土元素的原子百分比优选为50-80at%;更优选为60-70at%。
本发明中,所述扩散源原料组合物还可包括M2;所述M2优选包括Al、Cu和Ga中的一种或多种;更优选为Al和Cu。
其中,所述M2的原子百分比优选为20~50at%;更优选为30~40at%。
当所述M2包括Cu时,所述Cu的原子百分比优选为10~25at%;更优选为15~20at%。
当所述M2包括Al时,所述Al的原子百分比优选为10~25at%;更优选为15~20at%。
本发明中,所述扩散源原料组合物优选为Dy70Cu15Al15。
本发明中,所述烧结体原料组合物和所述扩散源原料组合物的质量比可为(98~99.5):(0.5~2),优选为99.2:0.8。
本发明中,所述扩散源原料组合物一般用于形成主相外延层。
本发明的技术方案之三为:一种含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法,其包括以下步骤:
(1)将所述含高丰度稀土元素的磁钢的烧结体原料组合物经熔炼、铸造、粉碎、成型和烧结,得到烧结体;
其中,所述烧结的操作为将烧结温度加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃;
所述烧结的次数为2~4次;
(2)将所述烧结体与扩散源原料组合物经晶界扩散即可。
本发明中,步骤(1)中,优选地,所述烧结体原料组合物如前所述。
本发明中,步骤(1)中,所述熔炼的操作和条件可为本领域常规的熔炼工艺,一般将所述含高丰度稀土元素的磁钢的烧结体原料组合物采用铸锭工艺和速凝片工艺进行熔炼浇铸,得到合金片。例如:在高频真空感应熔炼炉中熔炼,即可。所述熔炼炉的真空度可为5×10-2Pa。所述熔炼的温度可为1500℃以下。
本发明中,步骤(1)中,所述铸造的工艺可为本领域常规的铸造工艺,例如:在Ar气气氛中(例如5.5×104Pa的Ar气气氛下),以102℃/秒~104℃/秒的速度冷却,即可。
本发明中,步骤(1)中,所述粉碎的工艺可为本领域常规的粉碎工艺,优选包括氢破粉碎和微破碎。
所述氢破粉碎一般可为经吸氢、脱氢、冷却处理,即可。
其中,所述吸氢可在氢气压力0.15MPa的条件下进行。
其中,所述脱氢可在边抽真空边升温的条件下进行。
所述微破碎可为本领域常规,例如气流磨粉碎。
其中,所述气流磨粉碎可在氧化气体含量150ppm以下的氮气气氛下进行。所述氧化气体是指氧气或水分。
其中,所述气流磨粉碎的粉碎室压力可为0.38MPa。
其中,所述气流磨粉碎的时间可为3小时。
其中,所述粉碎后,可按本领域常规手段添加润滑剂,例如硬脂酸锌。所述润滑剂的添加量可为混合后粉末重量的0.10~0.15%,例如0.12%。
本发明中,步骤(1)中,所述成型的工艺可为本领域常规的成型工艺,例如磁场成型法或热压热变形法。
其中,所述磁场成型法的磁场强度可为1.5T以上,例如1.6T。
优选地,所述磁场成型法为:在0.35ton/cm2的成型压力下,将添加了硬脂酸锌的粉末一次成形,得到边长为25mm的立方体,一次成形后在0.2T的磁场中退磁。更优选地,为了使一次成形后的成形体不接触到空气,将其进行密封,再使用二次成形机(例如等静压成形机)在1.3ton/cm2的压力下进行二次成形。
本发明中,步骤(1)中,所述烧结的工艺可为本领域常规的烧结工艺,例如,在真空条件下(例如在5×10-3Pa的真空下),经预热、烧结、冷却,即可。
其中,所述预热的温度可为300~600℃。所述预热的时间可为1~2h。优选地,所述预热为在300℃和600℃的温度下分别预热1h。
其中,所述烧结的加热方式优选为震荡加热烧结。所述烧结的操作优选为将烧结温度加热至1080~1090℃,并保温60min,降温至900℃。
其中,所述烧结的次数优选为3次。一般地,本领域技术人员应当理解,当所述烧结的次数为3次时,所述烧结的操作为:将烧结温度加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃,然后,再次加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃,最后,再次加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃。
由于Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm为重稀土,相比PrNd形成的主相熔点更高,烧结温度由1000-1100℃(特别是1080-1090℃)向900℃降温的过程中,含Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm形成的主相先行冷却,使得Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm向主相中心迁移,从而降低了主相外层中Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm的含量,并形成了明显的主相中心和主相外层。
其中,所述烧结的时间可为本领域常规的烧结时间,例如4h。
其中,所述冷却前可通入Ar气体使气压达到0.1MPa。所述冷却可为冷却至室温(25℃~30℃)。
本发明中,步骤(2)中,所述扩散源原料组合物如前所述。
本发明中,步骤(2)中,所述晶界扩散在高纯Ar气气氛中进行。所述高纯Ar气气氛的压力可为本领域常规,例如8×10-3Pa~2×105Pa。
所述晶界扩散的温度可为800~980℃,例如900℃。
所述晶界扩散中,所述晶界扩散的时间优选为12~30h,更优选为15~28h;例如24h。
本发明中,步骤(2)中,所述晶界扩散之后,按照本领域常规还进行时效热处理。所述时效热处理的温度一般可为440~580℃,例如500℃。所述时效热处理的时间一般可为2~4h,例如4h。
本发明中,步骤(2)中,所述晶界扩散后,所述扩散源原料组合物可形成主相外延层。
本发明的技术方案之四为:一种含高丰度稀土元素的磁钢,其采用如前所述的含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法制得。
本发明提供的技术方案之五为:一种如前所述的含高丰度稀土元素的磁钢在电机中作为电子元器件的应用。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:
本发明含高丰度稀土元素的磁钢中,高丰度稀土元素在主相中心的含量可高于其在主相外层的含量,磁钢的磁性能较佳;同时,本发明中含高丰度稀土元素的磁钢,其主相中的主相外层和主相外延层可形成复合磁硬化壳层,有利于提高磁钢的磁性能,并提高重稀土元素的利用率。
根据微磁学理论,晶粒表面的杂质或缺陷使晶粒表面更容易退磁,从而引起晶粒整体退磁,越靠近晶粒表面区域越容易反磁化。为了增强抗退磁能力,提高磁体的矫顽力,需对晶粒表面区域进行磁强化。本发明中含高丰度稀土元素的磁钢,主相晶粒的中心到表面抗退磁能力逐渐减弱,但因具备主相晶粒中心、外层、外延层的磁硬化强度逐渐提高的复合磁硬化壳层,可在提高晶粒抗退磁能力的同时能够保持成本最优化。
附图说明
图1为实施例1~9中含高丰度稀土元素的磁钢的主相结构示意图。
图2为实施例1中含高丰度稀土元素的磁钢的SEM图。
图3为实施例1中含高丰度稀土元素的磁钢的元素分布图。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
实施例1
实施例1中含Y磁钢的制备方法如下:
(1)实施例1中含Y磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Y0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
取配制好的原料放入氧化铝制的坩埚中,在高频真空感应熔炼炉中在5×10-2Pa的真空中以1500℃以下的温度进行真空熔炼。在真空熔炼后的熔炼炉中通入Ar气体使气压达到5.5万Pa后,进行铸造,以102℃/秒~104℃/秒的冷却速度获得急冷合金。
氢破粉碎过程:在室温下将放置急冷合金的熔炼炉抽真空,而后向氢破用炉内通入纯度为99.9%的氢气,维持氢气压力0.15MPa,充分吸氢后,边抽真空边升温,充分脱氢,之后进行冷却,取出氢破粉碎后的粉末。
微粉碎工序:在氧化气体含量150ppm以下的氮气气氛下,在粉碎室压力为0.38MPa的条件下对氢破粉碎后的粉末进行3小时的气流磨粉碎,得到平均粒径D50为3.0-4.5μm的细粉。氧化气体指的是氧或水分。
在气流磨粉碎后的粉末中添加硬脂酸锌,硬脂酸锌的添加量为混合后粉末重量的0.12%,再用V型混料机充分混合。
磁场成型过程:使用直角取向型的磁场成型机,在1.6T的取向磁场中,在0.35ton/cm2的成型压力下,将上述添加了硬脂酸锌的粉末一次成形成边长为25mm的立方体,一次成形后在0.2T的磁场中退磁。为使一次成形后的成形体不接触到空气,将其进行密封,再使用二次成形机(等静压成形机)在1.3ton/cm2的压力下进行二次成形。
烧结过程(震荡烧结):
预热:将成形体搬至烧结炉,并在5×10-3Pa的真空条件下,在300℃和600℃下分别保持1小时;
烧结3次:将烧结温度加热到1080-1090℃保温60min后降温到900℃,然后,再次加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃,最后,再次加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃;
冷却:通入Ar气体使气压达到0.1MPa后,冷却至室温。
(2)制备得到烧结体后,进行晶界扩散:将烧结体加工成直径20mm、片料厚度小于7mm的磁铁,厚度方向为磁场取向方向,表面洁净化后,分别使用Dy合金配制成的扩散源原料组合物(Dy70Cu15Al15),全面喷雾涂覆在磁铁上,喷涂量为0.8wt%,使烧结体原料组合物和扩散源原料组合物的质量比达到99.2:0.8;将涂覆后的磁铁干燥,在高纯度Ar气体气氛中,在磁铁表面附着Dy元素的合金粉,以900℃的温度扩散热处理24小时;冷却至室温。将扩散后的磁体时效热处理,时效热处理的温度为500℃,时效热处理的时长为4小时。
实施例2
实施例2中含Y磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Y0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例3
实施例3中含Y磁钢的烧结体原料组合物中包括重稀土元素Dy,按原子百分比为:(Y0.05Dy0.05Pr0.22Nd0.68)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例4
实施例4中含Y和Gd磁钢的烧结体原料组合物中包括重稀土元素Dy,按原子百分比为:(Y0.05Dy0.05Gd0.1Pr0.2Nd0.6)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例5
实施例5中含Yb磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Yb0.25Pr0.18Nd0.57)14.0 4Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例6
实施例6中含Tm磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Tm0.25Pr0.18Nd0.57)14.0 4Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例7
实施例7中含Gd磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Gd0.25Pr0.18Nd0.57)14.0 4Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例8
实施例8中含Sm磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Sm0.25Pr0.18Nd0.57)14.0 4Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例9
实施例9中含Er磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Er0.25Pr0.18Nd0.57)14.0 4Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例10
实施例10中含Yb磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Yb0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例11
实施例11中含Tm磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Tm0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例12
实施例12中含Gd磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Gd0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例13
实施例13中含Sm磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Sm0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
实施例14
实施例14中含Er磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Er0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
对比例1
对比例1中含Y磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Y0.4Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
其他均与实施例1相同。
对比例2
对比例2中含Y磁钢的烧结体原料组合物按原子百分比为:(Y0.4Pr0.18Nd0.57)13.5Fe78.88Al0.5Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.5;
其他均与实施例1相同。
效果实施例1
1、微观结构的表征
(1)实施例1~14和对比例1~2的含高丰度稀土元素的磁钢中,主相的结构示意图如图1所示。
(2)使用场发射电子探针显微分析仪EPMA的SEM及点分析功能测试实施例1中含高丰度稀土元素的磁钢(SEM图如图2所示),其主相中心(图2中的黑色区域,已标记“1”)和主相外层(图2中的灰色区域,已标记“2”)的稀土含量(原子百分比),结果如表1。
表1
Pr+Nd(at%) | Y(at%) | Y/(Pr+Nd) | |
主相中心 | 9.63 | 2.69 | 0.28 |
主相外层 | 9.91 | 2.28 | 0.23 |
另外,根据图2,主相中心区域面积(即图2中的黑色区域)占主相面积的比例约35%~50%。
(3)使用场发射电子探针显微分析仪EPMA面分布测试实施例1中含高丰度稀土元素的磁钢,其主相外延层的厚度及主相外延层中重稀土元素的含量,如图3所示。测试结果为:主相外延层厚度小于0.5μm,Dy的含量为2.5wt%,wt%为Dy的质量占含高丰度稀土元素的磁钢的质量百分比。
根据EPMA面分布测试结果测量主相平均直径R、主相中心直径r1、主相外层的平均厚度r2和主相外延层,具体方法为:
结合EPMA面分布测试结果中的系统标尺和“粒径分布计算1.2版本”软件,测量主相平均直径R和主相中心平均直径r1,测量数量分别为20个,由于晶粒为不规则形状,分别测量单个晶粒较大方向和较小方向的大小,计算其平均值可得到主相平均直径R和主相中心平均直径r1,结果如下表2。
主相外层的平均厚度r2可通过主相平均直径R和主相中心平均直径r1计算得到,具体为:主相外层的平均厚度r2=(主相平均直径R-主相中心平均直径r1)/2。r2的结果如下表2。
主相外延层的平均厚度r3
根据EPMA面分布测试结果,可得到Dy面分布中Dy的壳层厚度,并由此计算得到主相外延层的平均厚度r3,具体为:主相外延层的平均厚度r3=Dy面分布中Dy的壳层厚度/2。r3的结果如下表2。
表2
2、磁性能的表征
使用永磁材料测试系统NIM-62000分别测试实施例1~14和对比例1~2中含高丰度稀土元素的磁钢扩散前后的磁性能,测试结果如下表3。
表3
由上表可见,对比例1含Y磁钢的烧结体原料组合物中,Y的原子百分比(5.62at%)和r1/r2不在本申请请求保护的范围内,其剩磁、矫顽力、最大磁能积和方形度效果相比于实施例1,均明显较差。
对比例2含Y磁钢的烧结体原料组合物中,Y的原子百分比(5.4at%)不在本申请请求保护的范围内,其剩磁、矫顽力、最大磁能积和方形度效果相比于实施例1,均明显较差。
Claims (10)
1.一种含高丰度稀土元素的磁钢,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢的主相包括主相中心、主相外层和主相外延层;所述主相外层位于所述主相中心外侧并完全包覆所述主相中心;所述主相外延层位于所述主相外层外侧并完全包覆所述主相外层;
其中,所述主相中心中高丰度稀土元素RE1的含量为A1 at%,at%是指主相中心中的高丰度稀土元素在含高丰度稀土元素的磁钢中的原子百分比;
所述主相外层中高丰度稀土元素RE2的含量为A2 at%,at%是指主相外层中的高丰度稀土元素在含高丰度稀土元素的磁钢中的原子百分比;
A1 at%>A2 at%;
其中,所述主相中心的平均直径为r1,所述主相外层的平均厚度为r2,1<r1/r2<5;
其中,所述主相外延层包括重稀土元素RH;所述主相外延层的平均厚度为r3,2nm<r3<500nm。
2.如权利要求1所述的含高丰度稀土元素的磁钢,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢满足下述条件a~l中的一个或两个以上:
a、所述主相中心包括轻稀土元素RL1,所述轻稀土元素RL1包括高丰度稀土元素RE1;
所述主相中心中,所述轻稀土元素RL1优选包括Pr和/或Nd;所述轻稀土元素RL1的原子百分比优选为9.0at%~10.0at%,例如9.63at%;
b、所述主相中心中,所述高丰度稀土元素RE1的原子百分比为0.5at%~3.0at%,优选为2.0at%~3.0at%,例如2.69at%;
c、所述主相外层包括轻稀土元素RL2,所述轻稀土元素RL2包括高丰度稀土元素RE2;
所述主相外层中,所述轻稀土元素RL2优选包括Pr和/或Nd;所述轻稀土元素RL2的原子百分比优选为9.0at%~10.0at%,例如9.91at%;
d、所述主相中心中的高丰度稀土元素RE1和所述主相外层中的高丰度稀土元素RE2独立地包括La、Ce、Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm中的一种或多种;优选包括Y、Yb、Gd、Tm或Sm;
e、所述主相外层中,所述高丰度稀土元素RE2的原子百分比为0.5at%~3.0at%,优选为2.0at%~3.0at%,例如2.28at%;
f、所述主相的平均直径为R,2μm<R<15μm;
g、所述主相中心的平均直径为r1,所述主相外层的平均厚度为r2,r1/r2为2~4,例如3;
h、所述主相外延层的平均厚度为r3,r3为100~400nm,例如200~300nm;
i、所述主相外延层中,所述重稀土元素RH包括Dy和/或Tb;
j、所述主相外延层中,所述重稀土元素RH的含量为2.5wt%;百分比是指重稀土元素RH的质量占含高丰度稀土元素的磁钢的质量百分比;
k、所述含高丰度稀土元素的磁钢还包括晶界相;所述晶界相优选包括Fe、Al、Cu、Ga、Zr、Ti和B;
l、所述主相外延层、所述主相中心和所述主相外层的各向异性场依次减小;
优选地,所述含高丰度稀土元素的磁钢同时满足条件a~l。
3.一种含高丰度稀土元素的磁钢,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢包括烧结体原料组合物,以及,扩散源原料组合物;
其中,所述烧结体原料组合物包括如下原子百分比的组分:
RE:0.65-3.6at%;RE为高丰度稀土元素,包括La、Ce、Y、Er、Yb、Gd、Tm和Sm中的一种或多种;
RL:10-12.7at%;RL为轻稀土元素,包括Pr和/或Nd;
Fe:78-80at%;
M1:0.7-0.9at%;M1包括Al、Cu和Ga中的一种或多种;
N:0.4-0.6at%;N包括Zr和/或Ti;
B:5.5-6.5at%。
4.如权利要求3所述的含高丰度稀土元素的磁钢,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢满足下述条件i~xi中的一个或两个以上:
i、所述烧结体原料组合物还包括RH,所述RH为重稀土元素,优选包括Dy和/或Tb;所述RH的原子百分比优选为0-0.1at%但不为0at%,例如0.05at%;
ii、所述烧结体原料组合物中,所述RE的原子百分比为0.7-3.55at%,例如0.702at%、1.404at%、2.106at%或3.51at%;
当所述RE包括Y时,所述Y的原子百分比优选为0.7-3.51at%,例如0.702at%、1.404at%、2.106at%或3.51at%;
当所述RE包括Gd时,所述Gd的原子百分比优选为1.0-3.55at%,例如1.404at%或3.51at%;
当所述RE包括Yb、Tm、Sm或Er时,所述Yb、所述Tm、所述Sm或所述Er的原子百分比优选独立地为3-3.55at%,例如3.51at%;
所述RE优选包括Y、Yb、Er、Gd、Tm或Sm;
iii、所述烧结体原料组合物中,所述RL的原子百分比为10.5-12.65at%,例如10.53at%、11.232at%或12.636at%;
当所述RL包括Pr时,所述Pr的原子百分比优选为0.15-0.25at%,例如0.18at%、0.2at%或0.22at%;
当所述RL包括Nd时,所述Nd的原子百分比优选为0.5-0.7at%,例如0.57at%、0.6at%或0.68at%;
iv、所述RL包括Pr和Nd;
所述RL优选包括0.18at%Pr和0.57at%Nd,或者,优选包括0.2at%Pr和0.6at%Nd,或者,优选包括0.22at%Pr和0.68at%Nd;
v、所述烧结体原料组合物中,所述Fe的原子百分比为78.5-79.5at%,例如78.88at%或79.48at%;
vi、所述烧结体原料组合物中,所述M1的原子百分比为0.75-0.85at%,例如0.8at%;
当所述M1包括Al时,所述Al的原子百分比优选为0.2-0.3at%,例如0.24at%;
当所述M1包括Cu时,所述Cu的原子百分比优选为0.15-0.25at%,例如0.2at%;
当所述M1包括Ga时,所述Ga的原子百分比优选为0.3-0.4at%,例如0.36at%;
vii、所述M1包括Al、Cu和Ga;优选包括0.24at%Al、0.2at%Cu和0.36at%Ga;
viii、所述烧结体原料组合物中,所述N的原子百分比为0.45-0.55at%,例如0.53at%;
当所述N包括Zr时,所述Zr的原子百分比优选为0.2-0.3at%,例如0.26at%;
当所述N包括Ti时,所述Ti的原子百分比优选为0.2-0.3at%,例如0.27at%;
ix、所述N包括Zr和Ti,优选包括0.26at%Zr和0.27at%Ti;
x、所述烧结体原料组合物中,所述B的原子百分比为5.5-6.0at%,例如5.75at%;
xi、所述烧结体原料组合物为(Y0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.2 7B5.75;或者,(Y0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Yb0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Tm0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Gd0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Sm0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Er0.25Pr0.18Nd0.57)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Yb0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Tm0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Gd0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Sm0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Er0.1Pr0.22Nd0.68)14.04Fe78.88Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;
当所述烧结体原料组合物中包括RH时,所述烧结体原料组合物为(Y0.05Dy0.05Pr0.22Nd0.68)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75;或者,(Y0.05Dy0.05Gd0.1Pr0.2Nd0.6)14.04Fe79.48Al0.24Cu0.2Ga0.36Zr0.26Ti0.27B5.75);
优选地,所述含高丰度稀土元素的磁钢同时满足条件i~xi。
5.如权利要求3所述的含高丰度稀土元素的磁钢,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢满足下述条件I~IV中的一个或两个以上:
I、所述扩散源原料组合物为含重稀土元素的合金粉末;
其中,所述重稀土元素优选包括Dy和/或Tb;
所述重稀土元素的原子百分比优选为50-80at%;更优选为60-70at%;
II、所述扩散源原料组合物还包括M2;所述M2优选包括Al、Cu和Ga中的一种或多种;更优选为Al和Cu;
其中,所述M2的原子百分比优选为20~50at%;更优选为30~40at%;
当所述M2包括Cu时,所述Cu的原子百分比优选为10~25at%;更优选为15~20at%;
当所述M2包括Al时,所述Al的原子百分比优选为10~25at%;更优选为15~20at%;
III、所述扩散源原料组合物为Dy70Cu15Al15;
IV、所述烧结体原料组合物和所述扩散源原料组合物的质量比为(98~99.5):(0.5~2),优选为99.2:0.8;
优选地,所述含高丰度稀土元素的磁钢同时满足条件I~IV。
6.一种含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法包括以下步骤:
(1)将所述含高丰度稀土元素的磁钢的烧结体原料组合物经熔炼、铸造、粉碎、成型和烧结,得到烧结体;
其中,所述烧结的操作为将烧结温度加热至1000~1100℃,并保温30~90min,降温至900℃;
所述烧结的次数为2~4次;
(2)将所述烧结体与扩散源原料组合物经晶界扩散即可。
7.如权利要求6所述的含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法满足下述条件①~⑤中的一个或两个以上:
①步骤(1)中,所述熔炼为将所述含高丰度稀土元素的磁钢的烧结体原料组合物采用铸锭工艺和速凝片工艺进行熔炼浇铸,得到合金片;
②步骤(1)中,所述铸造的工艺为在Ar气气氛中,以102℃/秒~104℃/秒的速度冷却,即可;
③步骤(1)中,所述粉碎的工艺包括氢破粉碎和微破碎;
其中,所述氢破粉碎优选为经吸氢、脱氢、冷却处理,即可;
其中,所述微破碎优选为气流磨粉碎;
所述气流磨粉碎优选在氧化气体含量150ppm以下的氮气气氛下进行;
所述气流磨粉碎的粉碎室压力优选为0.38MPa;
所述气流磨粉碎的时间优选为3小时;
④步骤(1)中,所述成型的工艺优选为磁场成型法或热压热变形法;
其中,所述磁场成型法的磁场强度优选为1.5T以上,例如1.6T;
⑤步骤(1)中,所述烧结的工艺为在真空条件下,经预热、烧结、冷却,即可;
其中,所述预热的温度优选为300~600℃;所述预热的时间优选为1~2h;更优选地,所述预热为在300℃和600℃的温度下分别预热1h;
其中,所述烧结的加热方式优选为震荡加热烧结;所述烧结的操作优选为将烧结温度加热至1080~1090℃,并保温60min,降温至900℃;
其中,所述烧结的次数优选为3次;
其中,所述烧结的时间优选为4h;
优选地,所述含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法同时满足条件①~⑤。
8.如权利要求6所述的含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法满足下述条件⑥~⑨中的一个或两个以上:
⑥、步骤(2)中,所述晶界扩散在高纯Ar气气氛中进行;所述高纯Ar气气氛的压力优选为8×10-3Pa~2×105Pa;
⑦、所述晶界扩散的温度优选为800~980℃,例如900℃;
⑧、所述晶界扩散中,所述晶界扩散的时间为12~30h,优选为15~28h;例如24h;
⑨、步骤(2)中,所述晶界扩散之后,还包括时效热处理;所述时效热处理的温度优选为440~580℃,例如500℃;所述时效热处理的时间优选为2~4h,例如4h;
优选地,所述含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法同时满足条件⑥~⑨。
9.一种含高丰度稀土元素的磁钢,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢采用如权利要求6~8中任一项所述的含高丰度稀土元素的磁钢的制备方法制得。
10.一种含高丰度稀土元素的磁钢在电机中作为电子元器件的应用,其特征在于,所述含高丰度稀土元素的磁钢如权利要求9所述。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211529210.0A CN115938709A (zh) | 2022-11-30 | 2022-11-30 | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211529210.0A CN115938709A (zh) | 2022-11-30 | 2022-11-30 | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115938709A true CN115938709A (zh) | 2023-04-07 |
Family
ID=86650157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211529210.0A Pending CN115938709A (zh) | 2022-11-30 | 2022-11-30 | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115938709A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116652182A (zh) * | 2023-08-02 | 2023-08-29 | 包头韵升强磁材料有限公司 | 一种提高稀土永磁材料磁性能一致性的烧结料盒及方法 |
-
2022
- 2022-11-30 CN CN202211529210.0A patent/CN115938709A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116652182A (zh) * | 2023-08-02 | 2023-08-29 | 包头韵升强磁材料有限公司 | 一种提高稀土永磁材料磁性能一致性的烧结料盒及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110828089B (zh) | 钕铁硼磁体材料、原料组合物及制备方法和应用 | |
CN110853855B (zh) | 一种r-t-b系永磁材料及其制备方法和应用 | |
WO2021098223A1 (zh) | 钕铁硼磁体材料、原料组合物及制备方法和应用 | |
TWI751788B (zh) | 釹鐵硼磁體材料、原料組合物及製備方法和應用 | |
CN111326306B (zh) | 一种r-t-b系永磁材料及其制备方法和应用 | |
CN111326304B (zh) | 一种稀土永磁材料及其制备方法和应用 | |
CN111243812B (zh) | 一种r-t-b系永磁材料及其制备方法和应用 | |
CN111613403A (zh) | 钕铁硼磁体材料、原料组合物及其制备方法和应用 | |
CN115938709A (zh) | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 | |
CN107464684B (zh) | 烧结磁体的处理方法 | |
CN111312462B (zh) | 一种钕铁硼材料及其制备方法和应用 | |
CN111243808B (zh) | 一种钕铁硼材料及其制备方法和应用 | |
CN111312463B (zh) | 一种稀土永磁材料及其制备方法和应用 | |
CN111243811B (zh) | 一种钕铁硼材料及其制备方法和应用 | |
WO2021135141A1 (zh) | 一种r-t-b系永磁材料、原料组合物、制备方法、应用 | |
WO2023124688A1 (zh) | 钕铁硼磁体及其制备方法和应用 | |
WO2017210957A1 (zh) | 一种稀土永磁材料的制备方法 | |
CN111312464B (zh) | 一种稀土永磁材料及其制备方法和应用 | |
CN111261356B (zh) | 一种r-t-b系永磁材料及其制备方法和应用 | |
CN115798850A (zh) | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 | |
WO2024113657A1 (zh) | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 | |
WO2024113756A1 (zh) | 一种含高丰度稀土元素的磁钢及其制备方法和应用 | |
CN115240944B (zh) | 一种烧结钕铁硼永磁体及其制备方法和应用 | |
CN112768168B (zh) | 一种钕铁硼材料及其制备方法 | |
WO2024066029A1 (zh) | 钐钴磁体及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 366300 new industrial zone, Changting Economic Development Zone, Longyan City, Fujian Province Applicant after: Fujian Jinlong Rare Earth Co.,Ltd. Address before: 366300 new industrial zone, Changting Economic Development Zone, Longyan City, Fujian Province Applicant before: FUJIAN CHANGTING GOLDEN DRAGON RARE-EARTH Co.,Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information |