CN115867549A - 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物作为TLR9抑制剂用于治疗纤维化 - Google Patents
1H-吡咯并[3,2-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物作为TLR9抑制剂用于治疗纤维化 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115867549A CN115867549A CN202180050340.3A CN202180050340A CN115867549A CN 115867549 A CN115867549 A CN 115867549A CN 202180050340 A CN202180050340 A CN 202180050340A CN 115867549 A CN115867549 A CN 115867549A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenyl
- pyrrolo
- dimethyl
- methylsulfonyl
- pyridin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 102000008235 Toll-Like Receptor 9 Human genes 0.000 title abstract description 34
- 108010060818 Toll-Like Receptor 9 Proteins 0.000 title abstract description 34
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 27
- 150000005257 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridines Chemical class 0.000 title description 2
- SRSKXJVMVSSSHB-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound N1=CC=C2NC=CC2=C1 SRSKXJVMVSSSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 289
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 96
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 206010023421 Kidney fibrosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 206010004664 Biliary fibrosis Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000010157 sclerosing cholangitis Diseases 0.000 claims abstract 2
- -1 6-azabicyclo [3.2.1]Octyl Chemical group 0.000 claims description 365
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 146
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 99
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 75
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 62
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 58
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 57
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 51
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 44
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims description 38
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 29
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- DUJGUTPPCWDZFX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-5-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=NC=C2NC(C(C=C3)=CC(OC)=C3OC)=C(C)C2=C1 DUJGUTPPCWDZFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 13
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004428 fluoroalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- KUTMDYCGEPGBBO-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[1-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)piperidin-4-yl]-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Chemical compound CC(NC1=CN=C(C(CC2)CCN2C2=CC(C)=NC(C)=C2)C=C11)=C1C(C=C1)=CC(OC)=C1OC KUTMDYCGEPGBBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- HTYMKTJQMBPZHT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1 HTYMKTJQMBPZHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DZCCLNCXVQSBNT-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[[4-[1-cyclopropyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(CN1C2CN(CC(C=C3)=CC=C3C3=NC=C(C=C(C(C=C4)=CC=C4S(C)(=O)=O)N4C5CC5)C4=C3)CC1CC2)O DZCCLNCXVQSBNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HVALMUNJPOPNOL-UHFFFAOYSA-N 2-[1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]propan-2-ol Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C(C)(C)O)=N1 HVALMUNJPOPNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HEKXTCNXVNHXHV-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[4-[3-fluoro-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(CCN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3F)=C3C(C)=N2)CC1)O HEKXTCNXVNHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PZFONRMAPJLXJI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(OC)=N1 PZFONRMAPJLXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ASPBQISAQHDVIG-UHFFFAOYSA-N 6-[3-fluoro-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=CC(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)=C1F ASPBQISAQHDVIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PGBDYSNOWDEGSL-UHFFFAOYSA-N 6-[4-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC(OC)=C1OC)=C1)C2=C1C=NC(C(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCC1)=C2 PGBDYSNOWDEGSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RRKQDEBZOYSOKF-UHFFFAOYSA-N 6-[4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC(OC)=C1OC)=C1)C2=C1C=NC(C(C=C1)=CC=C1N1CCN(CC3CC3)CC1)=C2 RRKQDEBZOYSOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- KHTGRVYTQUUYID-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(CN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C(C)=N2)CC1)O KHTGRVYTQUUYID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GCTJYTWQJINUHY-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-6-[1-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=CC=C(CN(CC2)CCC2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC(OC)=C3OC)=C3)=C3C=N2)C=N1 GCTJYTWQJINUHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FBLUXYZLWCMXLJ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-1,4-dimethyl-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C2CC2)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1 FBLUXYZLWCMXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BOCAYTKJZKTLJA-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]piperidin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C2=CC=C(C3CCN(CCCO)CC3)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C BOCAYTKJZKTLJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JEQAUECLGDDWTB-UHFFFAOYSA-N 6-(2,5-difluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C(C(N2CCNCC2)=C2)F)=C2F)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C JEQAUECLGDDWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000006303 iodophenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- PZXHZKZUFGEQQB-JGCGQSQUSA-N (4R)-4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]-2,2-dimethyl-1-propan-2-ylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(C)N(CC1)C(C)(C)C[C@]1(C(C=CC(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)=C1F)O PZXHZKZUFGEQQB-JGCGQSQUSA-N 0.000 claims description 4
- PZXHZKZUFGEQQB-YTTGMZPUSA-N (4S)-4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]-2,2-dimethyl-1-propan-2-ylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(C)N(CC1)C(C)(C)C[C@@]1(C(C=CC(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)=C1F)O PZXHZKZUFGEQQB-YTTGMZPUSA-N 0.000 claims description 4
- CERCXUZJSQLPAQ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-(8-propan-2-yl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(C(CC1)C2)C1CN2C(C=C1)=CC=C1C1=NC(C)=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=C1 CERCXUZJSQLPAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LERGXLDJFBKGJK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-[4-(oxolan-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N(CC2)CCN2C2COCC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C LERGXLDJFBKGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MDVSAFCVHLZBGL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-6-[1-[8-(2-methylpropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]piperidin-4-yl]-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)CN(C(CC1)C2)C1CC2N(CC1)CCC1C1=NC(C)=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=C1 MDVSAFCVHLZBGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UCLDVVOBBYIQQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-6-[4-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)CN(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1 UCLDVVOBBYIQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DSPGENOFXOGQRL-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]piperidin-1-yl]-2-piperidin-1-ylethanone Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC(OC)=C1OC)=C1)C2=C1C=NC(C(CC1)CCN1C(CN1CCCCC1)=O)=C2 DSPGENOFXOGQRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YXEZIUBCUYHBPG-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound CC(N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC(OC)=C2OC)=C2)=C2C=N1)=O YXEZIUBCUYHBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VSFOCCLBQWDIQK-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-[1-(difluoromethyl)-4-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(CN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C(F)F)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C(C)=N2)CC1)O VSFOCCLBQWDIQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SPZQHDMGLHZQSG-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]-4-methylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=NC(C)=C(C=C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)N3C)C3=C2)CC1)O SPZQHDMGLHZQSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKJIISRSLJLXTF-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropyl-4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2,5-difluorophenyl]piperidin-4-ol Chemical compound CC1=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=CC(C2=CC(F)=C(C(CC3)(CCN3C3CC3)O)C=C2F)=N1 KKJIISRSLJLXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FLLHJVQAGKWFKS-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C=N1 FLLHJVQAGKWFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ACWXOGYAMYKUKQ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-6-[4-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)CN(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C=N1 ACWXOGYAMYKUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DQBZPVLEQZBQRS-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-fluorophenyl]piperidin-4-ol Chemical compound CC(C)(C)N(CC1)CCC1(C(C=C1)=CC(F)=C1C1=NC(C)=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=C1)O DQBZPVLEQZBQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKQWZLBGXGJFET-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-6-[1-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC(OC)=C1OC)=C1)C2=C1C=NC(C1CCN(CC3=CC=C(C(F)(F)F)N=C3)CC1)=C2 OKQWZLBGXGJFET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NWWYKZRMMXKZOY-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC(OC)=C1OC)=C1)C2=C1C=NC(C(C=C1)=CC=C1N1CCN(C)CC1)=C2 NWWYKZRMMXKZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGQLJRMYCLUBPN-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC(OC)=C2OC)=C2)=C2C=N1 RGQLJRMYCLUBPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JFIOEJMCVDRHTR-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-6-[6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(N=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC(OC)=C2OC)=C2)=C2C=N1 JFIOEJMCVDRHTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JCRZQRMCMCEUMR-UHFFFAOYSA-N 2-[1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]propan-2-ol Chemical compound CC(C)N1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C(C(C)(C)O)=N2)CC1 JCRZQRMCMCEUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KZKPKMQXKXQTAV-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2,5-difluorophenyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C(C(F)=C2)=CC(F)=C2N2CC(CC3)N(CCCO)C3C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C KZKPKMQXKXQTAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HPHUXXZJHAHTMR-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC(F)=C2N2CC(CC3)N(CCCO)C3C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C HPHUXXZJHAHTMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HMXMKYLIXXABJC-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CC(CC3)N(CCCO)C3C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C HMXMKYLIXXABJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PBCKBCQTVKMIMR-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2,3-difluorophenyl]piperazin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C(C=CC(N2CCN(CCCO)CC2)=C2F)=C2F)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C PBCKBCQTVKMIMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GILBVISNQOQOCB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2,5-difluorophenyl]piperazin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C(C(F)=C2)=CC(F)=C2N2CCN(CCCO)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C GILBVISNQOQOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YZLPVFGITSFWBX-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CCN(CCCO)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C YZLPVFGITSFWBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WAGCRKFEXOXVSN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound CC1=NC(C2=CC=C(CN3CCN(CCCO)CC3)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C WAGCRKFEXOXVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IKGDSNQTHOUGBG-UHFFFAOYSA-N 4-[1,4-dimethyl-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(N(C)C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1 IKGDSNQTHOUGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PKRJKZIJRLJNAY-UHFFFAOYSA-N 4-[1,4-dimethyl-6-[4-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N(CC2)CCN2C2COC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(N(C)C)(=O)=O)N2C PKRJKZIJRLJNAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XKZTWTIHTZXMIN-UHFFFAOYSA-N 4-[1,4-dimethyl-6-[4-[4-(oxolan-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N(CC2)CCN2C2COCC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(N(C)C)(=O)=O)N2C XKZTWTIHTZXMIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IWCQMHSBPUSCEG-UHFFFAOYSA-N 4-[1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]morpholine Chemical compound CC(C)N1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C(N3CCOCC3)=N2)CC1 IWCQMHSBPUSCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MDXZKAFUPQHQSE-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2,5-difluorophenyl]-1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ol Chemical compound CC1=NC(C2=CC(F)=C(C3(CCN(CCOC)CC3)O)C=C2F)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C MDXZKAFUPQHQSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UIDVTTVGIOPSNH-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2,5-difluorophenyl]-1-(2-methylpropyl)piperidin-4-ol Chemical compound CC(C)CN(CC1)CCC1(C(C=C(C(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)F)=C1F)O UIDVTTVGIOPSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CLEQJSTXHKYHLB-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]-1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ol Chemical compound CC1=NC(C2=CC(F)=C(C3(CCN(CCOC)CC3)O)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C CLEQJSTXHKYHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DKCZMAIFDFEPIG-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]-1-(2-methylpropyl)piperidin-4-ol Chemical compound CC(C)CN(CC1)CCC1(C(C=CC(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)=C1F)O DKCZMAIFDFEPIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YJBANDYIMRDLIL-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]-1-propan-2-ylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(C)N(CC1)CCC1(C(C=CC(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)=C1F)O YJBANDYIMRDLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JLZNAAISIDGRTC-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-fluorophenyl]-1-propan-2-ylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(C)N(CC1)CCC1(C(C=C1)=CC(F)=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)O JLZNAAISIDGRTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JIDLZYIQNNXEDT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N(CC2)CCS2(=O)=O)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C JIDLZYIQNNXEDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LHZXMKZGRHUHHF-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]-1-propan-2-ylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(C)N(CC1)CCC1(C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)O LHZXMKZGRHUHHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JPEOHDLOBYOYKS-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]morpholine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CCOCC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C JPEOHDLOBYOYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHVWCUQCLROBDZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(CCN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C(C)=N2)CC1)O CHVWCUQCLROBDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ABGLYZODSIMVRD-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[4-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethylpyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CCN(CCOC)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(N(C)C)(=O)=O)N2C ABGLYZODSIMVRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNHLFFNZTFLMRJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)N1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C(OC)=N2)CC1 DNHLFFNZTFLMRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- UAKAHNYIEFQYDO-UHFFFAOYSA-N 6-[2,3-difluoro-4-[4-(oxan-4-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=CC(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=C2F)=C2F)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C UAKAHNYIEFQYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ACLACVOZOYVRDK-UHFFFAOYSA-N 6-[2,5-difluoro-4-[4-(oxan-4-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C(C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=C2)F)=C2F)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C ACLACVOZOYVRDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FQWZEOHFVYOPEU-UHFFFAOYSA-N 6-[2,5-difluoro-4-[8-(2-methoxyethyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=CC(C(C(F)=C2)=CC(F)=C2N2CC(CC3)N(CCOC)C3C2)=N1 FQWZEOHFVYOPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SHWQVNFAFAYGCX-UHFFFAOYSA-N 6-[3,5-difluoro-4-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC(C)CN(CC1)CCN1C(C(F)=CC(C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(C)=N1)=C1)=C1F SHWQVNFAFAYGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HXCBLAXYQQJVQA-UHFFFAOYSA-N 6-[3,5-difluoro-4-[4-(oxan-4-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2F)=CC(F)=C2N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C HXCBLAXYQQJVQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRTXSCUXLGASNE-UHFFFAOYSA-N 6-[3-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C2=CC(N(CC3)CCN3C3CC3)=CC=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C LRTXSCUXLGASNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OTNRQXZZNQROBC-UHFFFAOYSA-N 6-[3-fluoro-4-[4-(oxolan-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC(F)=C2N(CC2)CCN2C2COCC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C OTNRQXZZNQROBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KZXREVQXHZEJNY-UHFFFAOYSA-N 6-[3-fluoro-4-[8-(2-methoxyethyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=CC(C(C=C2)=CC(F)=C2N2CC(CC3)N(CCOC)C3C2)=N1 KZXREVQXHZEJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JFYWEUDGRGIKAO-UHFFFAOYSA-N 6-[4-(3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CC(CCC3)N3CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C JFYWEUDGRGIKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DUUCQUBNOKQOPS-UHFFFAOYSA-N 6-[4-[4-[(4-iodophenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CCN(CC(C=C3)=CC=C3I)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C DUUCQUBNOKQOPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VBUKJGYOMMCQGP-UHFFFAOYSA-N 6-[4-[4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC=C2N2CCN(CCC(C=C3)=CC=C3Br)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C VBUKJGYOMMCQGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OONAOGQEXYLZLT-UHFFFAOYSA-N CC(C)(CCN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C3CC3)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C=N2)CC1)O Chemical compound CC(C)(CCN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C2=CC(N(C3CC3)C(C(C=C3)=CC=C3S(C)(=O)=O)=C3)=C3C=N2)CC1)O OONAOGQEXYLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYFXGIJTBFALTH-NSOVKSMOSA-N CC(C)(CCN1[C@@H](CC2)CN(CC(C=C3)=CC=C3C3=CC(N(C)C(C(C=C4)=CC=C4S(C)(=O)=O)=C4)=C4C(C)=N3)[C@@H]2C1)O Chemical compound CC(C)(CCN1[C@@H](CC2)CN(CC(C=C3)=CC=C3C3=CC(N(C)C(C(C=C4)=CC=C4S(C)(=O)=O)=C4)=C4C(C)=N3)[C@@H]2C1)O VYFXGIJTBFALTH-NSOVKSMOSA-N 0.000 claims description 4
- YSDPSCBOMKYKEN-UHFFFAOYSA-N CC1=NC(C(C=C2)=CC(F)=C2N2CCN(CCOC)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC(F)=C2N2CCN(CCOC)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C YSDPSCBOMKYKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZZKNGAVWZFTBIP-UHFFFAOYSA-N [4-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]piperazin-1-yl]-phenylmethanone Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC(OC)=C1OC)=C1)C2=C1C=NC(C(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCN1C(C1=CC=CC=C1)=O)=C2 ZZKNGAVWZFTBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- MKLCTMRXVUHACB-VSGBNLITSA-N 3-[(1R,4R)-5-[[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-ol Chemical compound CC(C)(CN1[C@H](CC2)CN(CC(C=C3)=CC=C3C3=CC(N(C)C(C(C=C4)=CC=C4S(C)(=O)=O)=C4)=C4C(C)=N3)[C@H]2C1)CO MKLCTMRXVUHACB-VSGBNLITSA-N 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N methanone Chemical compound O=[11CH2] WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OSLUTLOZRVRXRW-UHFFFAOYSA-N 1-[8-[[4-[1-cyclopropyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(CN1CC(CC2)N(CC(C=C3)=CC=C3C3=CC(N(C4CC4)C(C(C=C4)=CC=C4S(C)(=O)=O)=C4)=C4C=N3)C2C1)O OSLUTLOZRVRXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZRLTQRRDAZPMZ-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropyl-4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]piperidin-4-ol Chemical compound CC1=NC(C2=CC(F)=C(C(CC3)(CCN3C3CC3)O)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C AZRLTQRRDAZPMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KXSBYUFNVDWUQP-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-2-fluorophenyl]piperazin-1-yl]ethanol Chemical compound CC1=NC(C(C=C2)=CC(F)=C2N2CCN(CCO)CC2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C KXSBYUFNVDWUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MDMXJWYSOMXUII-UHFFFAOYSA-N CS(C(C=C1)=CC=C1N(C=C1)C2=C1C=NC=C2)(=O)=O Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1N(C=C1)C2=C1C=NC=C2)(=O)=O MDMXJWYSOMXUII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 108
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 57
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 54
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 29
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 abstract description 17
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 223
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 162
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 160
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 126
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 106
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 92
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 92
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 86
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 82
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 77
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 71
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 54
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 53
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 49
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 description 39
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 38
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 34
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 34
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 33
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 28
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 27
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 27
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 26
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 26
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 26
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 23
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 20
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 19
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 18
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000937413 Axia Species 0.000 description 15
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 15
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 15
- 125000004939 6-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC=C1* 0.000 description 14
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 14
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 13
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 13
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 13
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylaniline Chemical group NC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 10
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 10
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 9
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 8
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 8
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 7
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 7
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 7
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 7
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 7
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 6
- 101000669402 Homo sapiens Toll-like receptor 7 Proteins 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical class CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L bis(triphenylphosphine)palladium(ii) dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N methanol-d1 Chemical compound [2H]OC OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 6
- LFIDRFMWWROMOU-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-4-methylsulfonylbenzene Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C(C#C)C=C1 LFIDRFMWWROMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HNYULEDUTUOLCG-UHFFFAOYSA-N 4-[1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]morpholine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=C1)=CC=C1C1=CC(N(C)C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)=C2)=C2C(N2CCOCC2)=N1 HNYULEDUTUOLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZNTOGEUKLNZSEL-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-iodo-2-methylpyridin-4-amine Chemical compound CC1=NC(Cl)=CC(N)=C1I ZNTOGEUKLNZSEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 5
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 5
- 102100039390 Toll-like receptor 7 Human genes 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 5
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004938 5-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC(=C1)* 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 4
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 4
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 4
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- YBASWHAGJKHKTN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-piperazin-1-ylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCN1CCNCC1 YBASWHAGJKHKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOGFOWCYFNRFJG-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)aniline Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1F NOGFOWCYFNRFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1 NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UOICMMKVFPTQMX-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-iodopyridin-3-amine Chemical compound NC1=CN=C(Cl)C=C1I UOICMMKVFPTQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- WEHDCSSYYWIBPE-UHFFFAOYSA-N N-(6-chloro-3-iodo-2-methylpyridin-4-yl)methanesulfonamide Chemical compound CC1=NC(Cl)=CC(NS(C)(=O)=O)=C1I WEHDCSSYYWIBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 3
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 229960004979 fampridine Drugs 0.000 description 3
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- GDDXNIORNKMIMW-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloro-5-iodopyridin-4-yl)-n-methylsulfonylmethanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)N(S(C)(=O)=O)C1=CC(Cl)=NC=C1I GDDXNIORNKMIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKADKPDCEOKYNR-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloro-5-iodopyridin-4-yl)methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC(Cl)=NC=C1I OKADKPDCEOKYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 3
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 3
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1 CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 3
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLQFOBQSYJDWEJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxy-4-prop-1-ynylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C#CC)C=C1OC XLQFOBQSYJDWEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZNZUGBWUGKXEO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4-propan-2-ylpiperazine Chemical compound CC(C)N(CC1)CCN1C(C=CC(Br)=C1)=C1F WZNZUGBWUGKXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IFTOZCXCTNIPFS-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-3-iodopyridin-4-amine Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(Cl)=C1I IFTOZCXCTNIPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WAEZOSSWRXDWAX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloropyridin-4-amine Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(Cl)=C1 WAEZOSSWRXDWAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N 2-[1-[(2r)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(oxan-4-yloxy)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1[C@@H](OC1CCOCC1)CN1C(=O)N(C(C)(C)C(O)=O)C(=O)C2=C1SC(C=1OC=CN=1)=C2C ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- ZHDYAOSDINBXFL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-iodo-6-methylpyridin-4-amine Chemical compound CC(N=C1Cl)=CC(N)=C1I ZHDYAOSDINBXFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEJUUKULVAIMNF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-iodopyridin-4-amine Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC=C1I DEJUUKULVAIMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[1-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-methylisoquinolin-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide Chemical compound N=1C=CC2=C(NC(=O)C=3C4=NC=NC(N)=C4SC=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=CC(Cl)=C1F KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWSHHXXCHBLOFO-UHFFFAOYSA-N 4-ethynyl-1,2-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C#C)C=C1OC UWSHHXXCHBLOFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KETYZSXUULDQLH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Chemical compound CC(C1=C2)=C(C(C=C3)=CC(OC)=C3OC)NC1=CN=C2Cl KETYZSXUULDQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQVURIYZWVBFJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Chemical compound CC(NC(C1=C2)=CN=C2Cl)=C1C(C=C1)=CC(OC)=C1OC BQVURIYZWVBFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MARIVMSXVHUENO-UHFFFAOYSA-N 6-[4-[8-(2-methoxyethyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=C(C=C(C(C=C2)=CC=C2S(C)(=O)=O)N2C)C2=CC(C(C=C2)=CC=C2N2CC(CC3)N(CCOC)C3C2)=N1 MARIVMSXVHUENO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZSMQQMQEDNOEZ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound COC(C=CC(C1=CC(C=NC(Cl)=C2)=C2N1)=C1)=C1OC XZSMQQMQEDNOEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWWSFFDLKDRXQK-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-iodo-2-methoxypyridin-4-amine Chemical compound COC1=NC(Cl)=CC(N)=C1I OWWSFFDLKDRXQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLTABKREVWMODX-UHFFFAOYSA-N C1CN(C(C)C)CCN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1F Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1F GLTABKREVWMODX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N Dapagliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC=C1Cl JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000800483 Homo sapiens Toll-like receptor 8 Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 2
- 108010055717 JNK Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 description 2
- 102100027159 Membrane primary amine oxidase Human genes 0.000 description 2
- 101710132836 Membrane primary amine oxidase Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007126 N-alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 208000002158 Proliferative Vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 2
- GSINGUMRKGRYJP-VZWAGXQNSA-N Remogliflozin Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1CC1=C(C)N(C(C)C)N=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 GSINGUMRKGRYJP-VZWAGXQNSA-N 0.000 description 2
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 102100033110 Toll-like receptor 8 Human genes 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 108010018242 Transcription Factor AP-1 Proteins 0.000 description 2
- 102100023132 Transcription factor Jun Human genes 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- LDECUSDQMXVUMP-UHFFFAOYSA-N benzyl 3-[6-[[2-(butylamino)-1-[3-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]-hexylamino]-6-oxohexyl]-4-methyl-2-oxo-6-(4-phenylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C(C)N1CCCCCC(=O)N(CCCCCC)C(C(=O)NCCCC)C1=CC=C(OCC(=O)OC)C(C(=O)OC)=C1 LDECUSDQMXVUMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- 229950000771 carlumab Drugs 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 2
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 2
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L copper(ii) bromide Chemical compound [Cu+2].[Br-].[Br-] QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 2
- WLVKDFJTYKELLQ-UHFFFAOYSA-N cyclopropylboronic acid Chemical compound OB(O)C1CC1 WLVKDFJTYKELLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003834 dapagliflozin Drugs 0.000 description 2
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 229940121360 farnesoid X receptor (fxr) agonists Drugs 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 2
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 description 2
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 description 2
- 208000021971 neovascular inflammatory vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002450 ofatumumab Drugs 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003073 pirfenidone Drugs 0.000 description 2
- ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N pirfenidone Chemical compound C1=C(C)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 230000012495 positive regulation of renal sodium excretion Effects 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000006785 proliferative vitreoretinopathy Effects 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940126844 remogliflozin Drugs 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- PEGQOIGYZLJMIB-UHFFFAOYSA-N setogepram Chemical compound CCCCCC1=CC=CC(CC(O)=O)=C1 PEGQOIGYZLJMIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- YIAGIPUMQSTQNW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methyloctanoate Chemical compound CCCCCCC(C)C(=O)OC(C)(C)C YIAGIPUMQSTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 2
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- AEMPUAWUDAMJBV-QFIPXVFZSA-N (2s)-4-(4-methylphenyl)-5-(2h-tetrazol-5-yl)-2-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-2-(trifluoromethyl)-1,3-dihydropyridin-6-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(C[C@](NC1=O)(C=2C=CC(OCCCC(F)(F)F)=CC=2)C(F)(F)F)=C1C1=NN=NN1 AEMPUAWUDAMJBV-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- LDQKDRLEMKIYMC-XMMPIXPASA-N (3R)-1'-(9-anthrylcarbonyl)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidine Chemical compound O=C([C@H]1CN(CCC1)C1CCN(CC1)C(=O)C=1C2=CC=CC=C2C=C2C=CC=CC2=1)N1CCOCC1 LDQKDRLEMKIYMC-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- SCVHJVCATBPIHN-SJCJKPOMSA-N (3s)-3-[[(2s)-2-[[2-(2-tert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)COC=1C(=C(F)C=C(F)C=1F)F)C(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1C(C)(C)C SCVHJVCATBPIHN-SJCJKPOMSA-N 0.000 description 1
- SHKXZIQNFMOPBS-OOMQYRRCSA-N (4r)-4-[(3s,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-7,12-dihydroxy-3-(icosanoylamino)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid Chemical compound O[C@H]1C[C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C[C@H]3C[C@@H](O)[C@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CCC(O)=O)[C@]21C SHKXZIQNFMOPBS-OOMQYRRCSA-N 0.000 description 1
- YCHYFHOSGQABSW-RTBURBONSA-N (6ar,10ar)-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-9-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(O)=O)=CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(C(C)(C)CCCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 YCHYFHOSGQABSW-RTBURBONSA-N 0.000 description 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluoro-4-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C(F)=C1 RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWDBNBNYVVARF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaborolane Chemical compound B1OCCO1 NCWDBNBNYVVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBRZBHEPUQRPL-LJQANCHMSA-N 1-[4-[4-[3-methyl-4-[[(1r)-1-phenylethoxy]carbonylamino]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound O([C@H](C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)NC=1C(C)=NOC=1C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C1(C(O)=O)CC1 GQBRZBHEPUQRPL-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- FHJATBIERQTCTN-UHFFFAOYSA-N 1-[4-amino-2-(ethylaminomethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(N(C(CNCC)=N3)CC(C)(C)O)C3=C(N)N=C21 FHJATBIERQTCTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOGSQPBKZOMWDT-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2,5-difluoro-4-iodobenzene Chemical compound FC1=CC(I)=C(F)C=C1Br DOGSQPBKZOMWDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTJMDWOCBCVVGM-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-cyclopropylsulfonylbenzene Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1S(=O)(=O)C1CC1 YTJMDWOCBCVVGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCl JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPDKBTHOMQPYMF-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropylpiperidin-1-ium-4-carboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCN1C1CC1 BPDKBTHOMQPYMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZOQVIMMAVNSMY-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropylsulfonyl-4-ethynylbenzene Chemical compound C#CC(C=C1)=CC=C1S(C1CC1)(=O)=O FZOQVIMMAVNSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- WHKWMTXTYKVFLK-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylpiperazine Chemical compound CC(C)N1CCNCC1 WHKWMTXTYKVFLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLADOSSHOHRFMH-ZXOMLLCBSA-N 2-[(2s,3r,4e,6e,10e,12s)-13-(4-fluorophenoxy)-2,3,12-trihydroxytrideca-4,6,10-trien-8-ynoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COC[C@H](O)[C@H](O)/C=C/C=C/C#C/C=C/[C@H](O)COC1=CC=C(F)C=C1 HLADOSSHOHRFMH-ZXOMLLCBSA-N 0.000 description 1
- PLNHUMUIGMTPBE-UHFFFAOYSA-N 2-[6-chloro-1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]propan-2-ol Chemical compound CC(C)(C1=NC(Cl)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C)O PLNHUMUIGMTPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-chloro-2-[(5-methyl-2-propan-2-ylpyrazol-3-yl)amino]pyridin-4-yl]amino]-n-methoxybenzamide Chemical compound CONC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC(NC=2N(N=C(C)C=2)C(C)C)=NC=C1Cl BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710186725 2-acylglycerol O-acyltransferase 2 Proteins 0.000 description 1
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIBZKDULVPLCHL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethynyl]pyridin-4-amine Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1C#CC(C(N)=C1)=CN=C1Cl)(=O)=O RIBZKDULVPLCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZGUZYNTDPJNLS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methoxypyridin-4-amine Chemical compound COC1=CC(N)=CC(Cl)=N1 FZGUZYNTDPJNLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCAAOWXXYDTPKA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methylpyridin-4-amine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(Cl)=N1 OCAAOWXXYDTPKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQMWPHZNMJNGAY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-4-amine Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=C1 MQMWPHZNMJNGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEVYAHXRMPXWCK-MICDWDOJSA-N 2-deuterioacetonitrile Chemical compound [2H]CC#N WEVYAHXRMPXWCK-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MUIRIPUTKCTCGV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-piperazin-1-ylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CN1CCNCC1 MUIRIPUTKCTCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQFUZUMFPRMVDX-UHFFFAOYSA-N 3-Bromo-1-propanol Chemical compound OCCCBr RQFUZUMFPRMVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal Chemical compound OCC(C)(C)C=O JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMRROGKFVOUPMY-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)=C1)C2=C1C(Cl)=NC(Cl)=C2 QMRROGKFVOUPMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BESGLIKYAOZWHP-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-2-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1C1=CC(C(Cl)=NC(Cl)=C2)=C2N1)(=O)=O BESGLIKYAOZWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGJJGKZRGTHDW-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(difluoromethyl)-4-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]benzaldehyde Chemical compound CC1=NC(C2=CC=C(C=O)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C(F)F PXGJJGKZRGTHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHSIFFHVZBIGQZ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-cyclopropyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]benzaldehyde Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1C(N(C1CC1)C1=C2)=CC1=CN=C2C1=CC=C(C=O)C=C1)(=O)=O DHSIFFHVZBIGQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKLZEHDLLVNMMW-UHFFFAOYSA-N 4-[1-cyclopropyl-4-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]benzaldehyde Chemical compound CC1=NC(C2=CC=C(C=O)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C1CC1 ZKLZEHDLLVNMMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXXEYFGTDWJIF-UHFFFAOYSA-N 4-[3-fluoro-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]benzaldehyde Chemical compound CC1=NC(C2=CC=C(C=O)C=C2)=CC2=C1C(F)=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C XZXXEYFGTDWJIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUXZTGGHSJTOAE-UHFFFAOYSA-N 4-[6-chloro-1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]morpholine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)=C1)C2=C1C(N1CCOCC1)=NC(Cl)=C2 OUXZTGGHSJTOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGEICSAPGTYIRN-UHFFFAOYSA-N 4-[6-chloro-2-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl]morpholine Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1C1=CC(C(N2CCOCC2)=NC(Cl)=C2)=C2N1)(=O)=O JGEICSAPGTYIRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXCXPXVEOPFPOH-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(C)=N1 SXCXPXVEOPFPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGRVWHIXVODKSF-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1-(difluoromethyl)-4-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(Cl)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C(F)F NGRVWHIXVODKSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSEOEZQBUKYQBF-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1-cyclopropyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1C1=CC(C=NC(Cl)=C2)=C2N1C1CC1)(=O)=O DSEOEZQBUKYQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCVWZVBWWVANHZ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1-cyclopropyl-4-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(Cl)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C1CC1 RCVWZVBWWVANHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTKAFYHSGAJRF-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CS(C(C=C1)=CC=C1C1=CC(C=NC(Cl)=C2)=C2N1)(=O)=O JXTKAFYHSGAJRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHZNTACUKCIPTK-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-methoxy-3-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethynyl]pyridin-4-amine Chemical compound COC1=NC(Cl)=CC(N)=C1C#CC(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O BHZNTACUKCIPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXAYOREPUEBFQ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-fluoro-1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CC1=NC(Cl)=CC2=C1C(F)=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C LSXAYOREPUEBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXVOYKYCAWIQAH-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-iodo-2-morpholin-4-ylpyridin-4-amine Chemical compound NC(C=C(N=C1N2CCOCC2)Cl)=C1I QXVOYKYCAWIQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPEDHHGCQSXPQQ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-methoxy-1-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound CN(C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)=C1)C2=C1C(OC)=NC(Cl)=C2 UPEDHHGCQSXPQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWGPAZOQIGQNL-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-methoxy-2-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Chemical compound COC1=NC(Cl)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2 ULWGPAZOQIGQNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMWMEIWYPWVABQ-UHFFFAOYSA-N 6-methylpyridine-3-carbaldehyde Chemical compound CC1=CC=C(C=O)C=N1 IMWMEIWYPWVABQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 1
- 102100024296 Alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 102000009091 Amyloidogenic Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010048112 Amyloidogenic Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000003911 Arachis Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- FRYRJNHMRVINIZ-UHFFFAOYSA-N B1CCOO1 Chemical compound B1CCOO1 FRYRJNHMRVINIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000009299 Benign Mucous Membrane Pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 206010061692 Benign muscle neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100038495 Bile acid receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 102100031151 C-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710149815 C-C chemokine receptor type 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000001902 CC Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010040471 CC Chemokines Proteins 0.000 description 1
- OCGXFTNHYLTIKI-DNQXCXABSA-N CC1=NC(C2=CC=C(CN3[C@H](CC4)CN[C@H]4C3)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C Chemical compound CC1=NC(C2=CC=C(CN3[C@H](CC4)CN[C@H]4C3)C=C2)=CC2=C1C=C(C(C=C1)=CC=C1S(C)(=O)=O)N2C OCGXFTNHYLTIKI-DNQXCXABSA-N 0.000 description 1
- 101100296726 Caenorhabditis elegans pde-5 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- AEMZEDNMNLIDSL-YGCVIUNWSA-N Cl.CC(C)(C)NC(=O)C1=CC=C(OC\C(CN)=C\F)C=C1 Chemical compound Cl.CC(C)(C)NC(=O)C1=CC=C(OC\C(CN)=C\F)C=C1 AEMZEDNMNLIDSL-YGCVIUNWSA-N 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229910021590 Copper(II) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000004150 EU approved colour Substances 0.000 description 1
- 102100021977 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2 Human genes 0.000 description 1
- 108050004000 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2 Proteins 0.000 description 1
- 229940118365 Endothelin receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124783 FAK inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940125634 FPR2 agonist Drugs 0.000 description 1
- 108090000376 Fibroblast growth factor 21 Proteins 0.000 description 1
- 102000003973 Fibroblast growth factor 21 Human genes 0.000 description 1
- 108010001517 Galectin 3 Proteins 0.000 description 1
- 102100039558 Galectin-3 Human genes 0.000 description 1
- 229940089838 Glucagon-like peptide 1 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 101000966782 Homo sapiens Lysophosphatidic acid receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001043352 Homo sapiens Lysyl oxidase homolog 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010014552 LY2405319 Proteins 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 description 1
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102100040607 Lysophosphatidic acid receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100021948 Lysyl oxidase homolog 2 Human genes 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 102100033127 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 Human genes 0.000 description 1
- 101710164337 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 Proteins 0.000 description 1
- 208000012192 Mucous membrane pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 101000574441 Mus musculus Alkaline phosphatase, germ cell type Proteins 0.000 description 1
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 201000004458 Myoma Diseases 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 108010082699 NADPH Oxidase 4 Proteins 0.000 description 1
- 102100021872 NADPH oxidase 4 Human genes 0.000 description 1
- 208000027771 Obstructive airways disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108700027412 Pegbelfermin Proteins 0.000 description 1
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100038831 Peroxisome proliferator-activated receptor alpha Human genes 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940127472 RNA Synthetase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 108091005682 Receptor kinases Proteins 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N Semaglutide Chemical compound CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1cnc[nH]1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 description 1
- 241000761014 Serendib Species 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 206010050207 Skin fibrosis Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940123518 Sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 108091005735 TGF-beta receptors Proteins 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- KPWYNAGOBXLMSE-UHFFFAOYSA-N Tipelukast Chemical compound CCCC1=C(O)C(C(C)=O)=CC=C1SCCCOC1=CC=C(C(C)=O)C(OCCCC(O)=O)=C1CCC KPWYNAGOBXLMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010060752 Toll-Like Receptor 8 Proteins 0.000 description 1
- 102000008208 Toll-Like Receptor 8 Human genes 0.000 description 1
- 102000016715 Transforming Growth Factor beta Receptors Human genes 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 102000011016 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 1
- 108010037581 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- BBOPZLFBGQCZHF-UHFFFAOYSA-N [Br].C[Mg] Chemical compound [Br].C[Mg] BBOPZLFBGQCZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000614 adrenergic beta-2 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 229960003852 atezolizumab Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037979 autoimmune inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- RROBIDXNTUAHFW-UHFFFAOYSA-N benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphanium Chemical compound C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1 RROBIDXNTUAHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N benzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate Chemical compound C1CC(=O)CCN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- AEILLAXRDHDKDY-UHFFFAOYSA-N bromomethylcyclopropane Chemical compound BrCC1CC1 AEILLAXRDHDKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009787 cardiac fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- PNDKCRDVVKJPKG-WHERJAGFSA-N cenicriviroc Chemical compound C1=CC(OCCOCCCC)=CC=C1C1=CC=C(N(CC(C)C)CCC\C(=C/2)C(=O)NC=3C=CC(=CC=3)[S@@](=O)CC=3N(C=NC=3)CCC)C\2=C1 PNDKCRDVVKJPKG-WHERJAGFSA-N 0.000 description 1
- 229950011033 cenicriviroc Drugs 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001587 cholestatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010002 cicatricial pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008473 connective tissue growth Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229940076286 cupric acetate Drugs 0.000 description 1
- SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N cyclobutanone Chemical compound O=C1CCC1 SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N dcm dichloromethane Chemical compound ClCCl.ClCCl DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCIWKEHUNXFKPI-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 KCIWKEHUNXFKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N dmso dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 229950000234 emricasan Drugs 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002308 endothelin receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N ethanol etoh Chemical compound CCO.CCO OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUBGFMZTGFXIIN-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)N1CCC(=O)CC1 LUBGFMZTGFXIIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- OJCSPXHYDFONPU-UHFFFAOYSA-N etoac etoac Chemical compound CCOC(C)=O.CCOC(C)=O OJCSPXHYDFONPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 206010016629 fibroma Diseases 0.000 description 1
- 229940126374 fipaxalparant Drugs 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 229940124670 gardiquimod Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000045715 human TLR7 Human genes 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 108010021309 integrin beta6 Proteins 0.000 description 1
- 229940125798 integrin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229940125425 inverse agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011379 keloid formation Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229940065725 leukotriene receptor antagonists for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 description 1
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- JGCMEBMXRHSZKX-UHFFFAOYSA-N macitentan Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C=1C(NS(=O)(=O)NCCC)=NC=NC=1OCCOC1=NC=C(Br)C=N1 JGCMEBMXRHSZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001039 macitentan Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 description 1
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMIPFLVOWGHZQD-UHFFFAOYSA-N manganese(3+) Chemical compound [Mn+3] MMIPFLVOWGHZQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 1
- XZXHXSATPCNXJR-ZIADKAODSA-N nintedanib Chemical compound O=C1NC2=CC(C(=O)OC)=CC=C2\C1=C(C=1C=CC=CC=1)\NC(C=C1)=CC=C1N(C)C(=O)CN1CCN(C)CC1 XZXHXSATPCNXJR-ZIADKAODSA-N 0.000 description 1
- 229960004378 nintedanib Drugs 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDWFDOFTPHDNJL-TUBOTVQJSA-N odn-2006 Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(S)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)O)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)O)N2C(N=C(N)C=C2)=O)O)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)O)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)O)N2C(N=C(N)C=C2)=O)O)[C@@H](O)C1 KDWFDOFTPHDNJL-TUBOTVQJSA-N 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- ACSQLTBPYZSGBA-GMXVVIOVSA-N olorinab Chemical compound C([C@@H]1C[C@@H]1C=12)C=1C(C(=O)N[C@H](CO)C(C)(C)C)=NN2C1=C[N+]([O-])=CC=N1 ACSQLTBPYZSGBA-GMXVVIOVSA-N 0.000 description 1
- 229940006093 opthalmologic coloring agent diagnostic Drugs 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N pimecrolimus Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C/C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](Cl)[C@H](OC)C1 KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N 0.000 description 1
- 229960005330 pimecrolimus Drugs 0.000 description 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 description 1
- RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-M piperazine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCNCC1 RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M piperidine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940113116 polyethylene glycol 1000 Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 150000004033 porphyrin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000092 prognostic biomarker Substances 0.000 description 1
- 108010042589 prolyl T RNA synthetase Proteins 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012363 selectfluor Substances 0.000 description 1
- 229950011186 semaglutide Drugs 0.000 description 1
- 108010060325 semaglutide Proteins 0.000 description 1
- 239000008299 semisolid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- RGYQPQARIQKJKH-UHFFFAOYSA-N setanaxib Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C2=C3C(=O)N(C=4C(=CC=CC=4)Cl)NC3=CC(=O)N2C)=C1 RGYQPQARIQKJKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950009513 simtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 239000002466 tachykinin receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- QFWIZJOSJWZJIX-KAYWLYCHSA-N tert-butyl (1R,4R)-5-[[4-[1,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]phenyl]methyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(N1[C@H](CC2)CN(CC(C=C3)=CC=C3C3=CC(N(C)C(C(C=C4)=CC=C4S(C)(=O)=O)=C4)=C4C(C)=N3)[C@H]2C1)=O QFWIZJOSJWZJIX-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- ROVTUJRZGCDHDL-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylheptanoate Chemical compound CCCCCC(CC)C(=O)OC(C)(C)C ROVTUJRZGCDHDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSDAEKDIOQXLLC-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CC2CCC1N2 PSDAEKDIOQXLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKNOGUCVZWDGLY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(4-bromo-2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound BrC1=CC(=C(C=C1F)N1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C)F DKNOGUCVZWDGLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCBOUHLCYYKTFG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-(6-chloro-4-iodopyridin-3-yl)carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CN=C(Cl)C=C1I YCBOUHLCYYKTFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl nitrite Chemical compound CC(C)(C)ON=O IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012414 tert-butyl nitrite Substances 0.000 description 1
- RQCNHUCCQJMSRG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1 RQCNHUCCQJMSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 description 1
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 description 1
- 229950004996 tipelukast Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229960001479 tosylchloramide sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylacetylene Chemical compound C[Si](C)(C)C#C CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
本发明涉及式(I)的1H‑吡咯并[3,2‑c]吡啶和1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶衍生物:
Description
交叉引用
本申请案主张2020年8月19日申请的美国临时申请案第63/067,465号的权益,该申请案全文并入本文中。
技术领域
本发明大体上涉及适用作Toll样受体9(TLR9)信号传导的抑制剂的经取代杂芳基化合物。本文提供经取代杂芳基化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明进一步涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物,其可用于治疗或预防纤维化疾病及其他指示需要TLR9抑制剂的疾病、病症及病况。
背景技术
Toll样受体(TLR)为能够在识别病原相关分子模式(PAMP)或微生物相关分子模式(MAMP)后引发炎症反应的跨膜蛋白。已鉴别出总共10种人类TLR,且所述人类TLR可位于细胞表面或就TLR7、TLR8及TLR9而言位于内溶酶体中。TLR9识别含有通常发现于细菌及粒线体DNA(mtDNA)中的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)模体的未甲基化单股DNA。TLR9可通过经由MyD88依赖性信号传导路径促进炎症,最终介导IL-6、IFN-α、IL-1β及TNF-α以及其他细胞因子的活化而促进纤维生成。(Barton GM、Kagan JC(2009)Nat.Rev.Immunol.9(8),535-42;Li X、Jiang S、Tapping RI(2010),Cytokine 49(1),1-9)。
特发性肺纤维化(IPF)快速进展者的肺活体组织切片中的TLR9含量比健康或稳定IPF进展者高(Sci.Transl.Med.2010,2(57):57ra82)。近期已将TLR9的配体循环mtDNA鉴别为基于机制的IPF预后生物标记(Am J.Resp.and Crit.Care Med.2017,196(12),1502)。另外,已观察到,TLR9在人类及鼠类非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)中上调(Clin.Sci.2017,131(16),2145),而肝细胞粒线体DNA经由TLR9的活化而造成NASH(J.Clin.Inv.2016,126(3),859)。因此,预测TLR9的抑制剂/拮抗剂具有作为治疗纤维化疾病的新颖治疗剂的功效。
已认识到TLR9抑制是一种治疗纤维化疾病的潜在途径,所述纤维化疾病包括特发性肺纤维化(Trujillo等人Sci.Transl.Med.2010,2(57):57ra82;Yoshizaki等人AnnRheum Dis.2016年10月;75(10):1858-65)、非酒精性脂肪变性肝炎(Garcia-Martinez等人J Clin Invest 2016,126:859-864;Gabele等人Biochem Biophys Res Commun.2008;376:271-276)、肝损伤(Shaker等人Biochem Pharmacol.2016.112:90-101;Hoeque等人J.Immun.2013,190:4297-304)及硬皮病(全身性硬化症或SSc)(Yoshizaki等人Ann RheumDis.2016年10月;75(10):1858-65);以及心脏衰竭(Oka等人Nature 485,第251-255页(2012))及高血压(McCarthy等人Cardiovascular Research,2015,第119-130页)。
仍需要适用作TLR9抑制剂的化合物。另外,仍需要适用作对TLR7或TLR8具有选择性的TLR9抑制剂的化合物。
鉴于可能受益于涉及调节Toll样受体的治疗的病况,能够抑制TLR9的新颖化合物及使用这些化合物的方法显然可为各种患者提供实质性治疗益处。
申请人已发现具有作为TLR9抑制剂的活性的有效化合物。此外,申请人已发现具有作为TLR9抑制剂的活性且对TLR7或TLR8具选择性的化合物。提供的这些化合物适用作具有对于其可用药性至关重要的所需稳定性、生物可用性、治疗指数及毒性值的药品。
发明内容
本发明涉及一种新颖类别的经取代杂芳基化合物,发现其为TLR9信号传导的有效抑制剂。提供的这些化合物适用作具有对于其可用药性至关重要的所需稳定性、生物可用性、治疗指数及毒性值的药物品。
本发明提供适用作TLR9信号传导的抑制剂且适用于治疗纤维化疾病的式(I)化合物,或其立体异构体、N-氧化物、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。
本发明亦提供药物组合物,其包含药学上可接受的载剂及至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。
本发明亦提供一种抑制Toll样受体9的方法,其包含向需要此治疗的主体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。
本发明亦提供一种治疗纤维化疾病的方法,其包含向需要此治疗的主体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。
本发明亦提供一种治疗与TLR9活性相关的疾病或病症的方法,该方法包含向有需要的哺乳动物施用至少一种式(I)化合物或其盐、溶剂合物及前药。
本发明亦提供用于制成式(I)化合物(包括其盐、溶剂合物及前药)的方法及中间体。
本发明亦提供至少一种式(I)化合物或其盐、溶剂合物及前药,其用于疗法中。
本发明亦提供至少一种式(I)化合物或其盐、溶剂合物及前药的用途,其用于制造治疗或预防TLR9相关病况,诸如纤维化疾病、过敏性疾病、自体免疫疾病及炎性疾病的药物。
式(I)化合物及包含式(I)化合物的组合物可用于治疗、预防或治愈各种TLR9相关病况。包含这些化合物的药物组合物适用于治疗、预防或减缓多种治疗领域中的疾病或病症的进展,诸如纤维化疾病、过敏性疾病、自体免疫疾病及炎性疾病。
本发明的这些及其他特征将随着本发明继续而以扩展形式阐述。
具体实施方式
本发明的第一方面提供至少一种式(I)化合物:
或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
X及Y中之一者为N且X及Y中的另一者为C-A;
Q1及Q2中之一者为G,且Q1及Q2中的另一者为R3;
G为:
(i)经1至3个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2、-S(O)2(环丙基)及-S(O)(NH)N(CH3)2;
(iv)选自以下的9元杂环:
(v)选自以下的10元杂环:
A为哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、6-氮杂双环[3.2.1]辛烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;
L为键、-CRxRx-或-C(O)(CRxRx)0-2-;
R1为氢、C1-3烷基、C1-2氟烷基或C3-4环烷基;
各R2独立地为卤基、-CN、-OH、-NO2、C1-4烷基、C1-2氟烷基、C1-2氰基烷基、C1-3羟烷基、C1-3氨基烷基、-O(CH2)1-2OH、-(CH2)0-4O(C1-4烷基)、C1-3氟烷氧基、-(CH2)1-4O(C1-3烷基)、-O(CH2)1-2OC(O)(C1-3烷基)、-O(CH2)1-2NRxRx、-C(O)O(C1-3烷基)、-(CH2)0-2C(O)NRyRy、-C(O)NRx(C1-5羟烷基)、-C(O)NRx(C2-6烷氧基烷基)、-C(O)NRx(C3-6环烷基)、-NRyRy、-NRy(C1-3氟烷基)、-NRy(C1-4羟烷基)、-NRxCH2(苯基)、-NRxS(O)2(C3-6环烷基)、-NRxC(O)(C1-3烷基)、-NRxCH2(C3-6环烷基)、-S(O)2(C1-3烷基)、-S(O)2N(C1-3烷基)2、-S(O)(NH)N(C1-3烷基)2、-(CH2)0-2(C3-6环烷基)、-(CH2)0-2(苯基)、吗啉基、二氧硫代吗啉基、二甲基吡唑基、甲基哌啶基、甲基哌嗪基、氨基-噁二唑基、咪唑基、三唑基或-C(O)(噻唑基);
R2a为C1-6烷基、C1-3氟烷基、C1-6羟烷基、C1-3氨基烷基、-(CH2)0-4O(C1-3烷基)、C3-6环烷基、-(CH2)1-3C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)、四氢呋喃基、四氢吡喃基或苯基;
各R2b独立地为H、卤基、-CN、-NRxRx、C1-6烷基、C1-3氟烷基、C1-3羟烷基、C1-3氟烷氧基、-(CH2)0-2O(C1-3烷基)、-(CH2)0-3C(O)NRxRx、-(CH2)1-3(C3-6环烷基)、-C(O)O(C1-3烷基)、-C(O)NRx(C1-3烷基)、-CRx=CRxRx或-CRx=CH(C3-6环烷基);
R2c为R2a或R2b;
R2d为R2a或R2b;限制条件为R2c及R2d中之一者为R2a,且R2c及R2d中的另一者为R2b;
R3为氢、F、C1-3烷基或C3-4环烷基;
R4为:
(i)-N(CH3)2;
(ii)吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、二氧硫代吗啉基、氮杂螺[3.3]庚烷基、氮杂双环[3.2.1]辛烷基、二氮杂双环[2.2.2]辛烷基或二氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至4个R4a取代;或
各R4a独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、C3-6环烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(C3-6环烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(C3-6环烷基)、-C(O)CH2(苯基)或-C(O)O(C1-4烷基);
各R4b独立地为F、Cl或-CH3;
各R4c独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;
各R5独立地为氢、F、Cl、C1-3烷基、C1-3羟烷基、C1-3烷氧基、环丙基或吗啉基;
各Rx独立地为H或-CH3;
各Ry独立地为H或C1-6烷基;
m为零、1或2;
n为零、1或2;且
p为零、1、2、3或4。
本发明的第二方面提供至少一种式(I)化合物:
或其盐,其中:
X及Y中之一者为N,且X及Y中的另一者为C-A;
Q1及Q2中之一者为G,且Q1及Q2中的另一者为R3;
G为:
(i)经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)(NH)N(CH3)2;
(iv)选自以下的9元杂环:
(v)选自以下的10元杂环:
A为哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、6-氮杂双环[3.2.1]辛烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;
L为键、-CRxRx-或-C(O)(CRxRx)0-2-;
R1为氢、C1-3烷基、C1-2氟烷基或C3-4环烷基;
各R2独立地为卤基、-CN、-OH、-NO2、C1-4烷基、C1-2氟烷基、C1-2氰基烷基、C1-3羟烷基、C1-3氨基烷基、-O(CH2)1-2OH、-(CH2)0-4O(C1-4烷基)、C1-3氟烷氧基、-(CH2)1-4O(C1-3烷基)、-O(CH2)1-2OC(O)(C1-3烷基)、-O(CH2)1-2NRxRx、-C(O)O(C1-3烷基)、-(CH2)0-2C(O)NRyRy、-C(O)NRx(C1-5羟烷基)、-C(O)NRx(C2-6烷氧基烷基)、-C(O)NRx(C3-6环烷基)、-NRyRy、-NRy(C1-3氟烷基)、-NRy(C1-4羟烷基)、-NRxCH2(苯基)、-NRxS(O)2(C3-6环烷基)、-NRxC(O)(C1-3烷基)、-NRxCH2(C3-6环烷基)、-S(O)2(C1-3烷基)、-S(O)2N(C1-3烷基)2、-S(O)(NH)N(C1-3烷基)2、-(CH2)0-2(C3-6环烷基)、-(CH2)0-2(苯基)、吗啉基、二氧硫代吗啉基、二甲基吡唑基、甲基哌啶基、甲基哌嗪基、氨基-噁二唑基、咪唑基、三唑基或-C(O)(噻唑基);
R2a为C1-6烷基、C1-3氟烷基、C1-6羟烷基、C1-3氨基烷基、-(CH2)0-4O(C1-3烷基)、C3-6环烷基、-(CH2)1-3C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)、四氢呋喃基、四氢吡喃基或苯基;
各R2b独立地为H、卤基、-CN、-NRxRx、C1-6烷基、C1-3氟烷基、C1-3羟烷基、C1-3氟烷氧基、-(CH2)0-2O(C1-3烷基)、-(CH2)0-3C(O)NRxRx、-(CH2)1-3(C3-6环烷基)、-C(O)O(C1-3烷基)、-C(O)NRx(C1-3烷基)、-CRx=CRxRx或-CRx=CH(C3-6环烷基);
R2c为R2a或R2b;
R2d为R2a或R2b;限制条件为R2c及R2d中之一者为R2a,且R2c及R2d中的另一者为R2b;
R3为氢、F、C1-3烷基或C3-4环烷基;
R4为:
(i)-N(CH3)2;
(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、氮杂螺[3.3]庚烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至2个R4a取代;或
各R4a独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、C3-6环烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(C3-6环烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(C3-6环烷基)、-C(O)CH2(苯基)或-C(O)O(C1-4烷基);
R4b为F、Cl或-CH3;
各R4c独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;
各R5独立地为氢、F、Cl、C1-2烷基或环丙基;
各Rx独立地为H或-CH3;
各Ry独立地为H或C1-6烷基;
m为零、1或2;
n为零、1或2;且
p为零、1、2、3或4。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为C-A且Y为N。此实施方案的化合物具有式(II)的结构:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为C-A且Y为N;且Q1为G且Q2为R3。此实施方案的化合物具有式(IIa)的结构:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为C-A且Y为N;且Q1为R3且Q2为G。此实施方案的化合物具有式(IIb)的结构:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为N且Y为C-A。此实施方案的化合物具有式(III)的结构:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为N且Y为C-A;且Q1为G且Q2为R3。此实施方案的化合物具有式(IIIa)的结构:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为N且Y为C-A;且Q1为R3且Q2为G。此实施方案的化合物具有式(IIIb)的结构:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为经1至3个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2、-S(O)2(环丙基)及-S(O)(NH)N(CH3)2。此实施方案包括如下化合物,其中G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基)。此实施方案亦包括如下化合物,其中G为:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)(NH)N(CH3)2。此实施方案包括如下化合物,其中G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3及-S(O)2CH3。此实施方案亦包括如下化合物,其中G为:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为此实施方案包括如下化合物,其中各R2独立地为F、Cl、Br、-CN、-OH、-CH3、-CH2CH3、-CF3、-CH2OH、-C(CH3)2OH、-CH2NH2、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2OCH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCHF2、-C(O)OCH3、-C(O)NH2、-C(O)NH(CH2CH3)、-C(O)(噻唑基)、-NH2、-NH(CH3)、-NH(CH2CH3)、-N(CH3)2、-NHC(O)CH3、-NHC(O)C(CH3)3、-NH(CH2-环丙基)、环丙基、甲基哌啶基、甲基哌嗪基、氨基-噁二唑基、咪唑基或三唑基。此实施方案亦包括如下化合物,其中各R2独立地为F、Cl、-CN、-CH3、-OCH3、-NH2或环丙基。另外,此实施方案包括如下化合物,其中p为2;一个R2为-CH3;且另一个R2为F、Cl、-CN、-CH3、-OCH3、-NH2或环丙基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为选自以下的9元杂环:
此实施方案包括如下化合物,其中G为:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为选自以下的10元杂环:
此实施方案包括如下化合物,其中G为:
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为:
(i)经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);
此实施方案包括如下化合物,其中各R2独立地为Cl、-CH3、-CH2CH3、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2CN、-OCH3、-CH2OCH3或-CH2CH2S(O)2CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中G为:
(i)经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)(NH)N(CH3)2;
此实施方案包括如下化合物,其中各R2独立地为Cl、-CH3、-CH2CH3、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2CN、-OCH3、-CH2OCH3或-CH2CH2S(O)2CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中p为零、1、2或3。此实施方案包括如下化合物,其中p为1或2。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、6-氮杂双环[3.2.1]辛烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、6-氮杂双环[3.2.1]辛烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代。此实施方案包括如下化合物,其中A为哌啶基或苯基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代。此实施方案亦包括如下化合物,其中A为苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代。此实施方案包括如下化合物,其中A为哌啶基或苯基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代。此实施方案亦包括如下化合物,其中A为苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为哌啶基、苯基、吡啶基或嘧啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;且L为键。此实施方案包括如下化合物,其中A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;且L为键。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为哌啶基、苯基、吡啶基或嘧啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;且L为键。此实施方案包括如下化合物,其中A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;且L为键。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中L为键。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中L为-CRxRx-。此实施方案包括如下化合物,其中L为-CH2-。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中L为-C(O)(CRxRx)0-2-。此实施方案包括如下化合物,其中L为-C(O)(CH2)0-2-。此实施方案亦包括如下化合物,其中L为-C(O)(CH2)0-1-。另外,此实施方案包括如下化合物,其中L为-C(O)-。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中L为-CRxRx-或-C(O)(CRxRx)0-2-。此实施方案包括如下化合物,其中L为-CRxRx-或-C(O)(CRxRx)0-1-。此实施方案亦包括如下化合物,其中L为-CRxRx-或-C(O)-。另外,此实施方案包括如下化合物,其中各Rx为氢。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中L为键、-CH2-或-C(O)(CH2)0-2-。此实施方案包括如下化合物,其中L为键或-C(O)-。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为-N(CH3)2。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、二氧硫代吗啉基、氮杂螺[3.3]庚烷基、氮杂双环[3.2.1]辛烷基、二氮杂双环[2.2.2]辛烷基或二氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至4个R4a取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、二氧硫代吗啉基、氮杂双环[3.2.1]辛烷基、二氮杂双环[2.2.2]辛烷基或二氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至4个R4a取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至4个R4a取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、氮杂螺[3.3]庚烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至2个R4a取代。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代。此实施方案包括如下化合物,其中R4为哌啶基、哌嗪基或吡啶基。此实施方案亦包括如下化合物,其中R4为哌啶基或哌嗪基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为此实施方案包括如下化合物,其中n为1或2。此实施方案亦包括如下化合物,其中n为1。另外,此实施方案包括如下化合物,其中n为2。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;或此实施方案包括如下化合物,其中R4为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;或/>
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R4a独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、C3-6环烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(C3-6环烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(C3-6环烷基)、-C(O)CH2(苯基)或-C(O)O(C1-4烷基)。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R4a独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R4a独立地为-OH、-CH3、-CHCH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH2C(CH3)3、-CH2CH2C(CH3)3、-CF3、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)CH2CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3、-C(O)O(苯基)、环丙基、环丁基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、-(CH2)1-2(溴苯基)或-(CH2)1-2(碘苯基)。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R4a独立地为-OH、-CH3、-CHCH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CF3、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)OCH2CH3、环丙基、环丁基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、-(CH2)1-2(溴苯基)或-(CH2)1-2(碘苯基)。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R4b独立地为F或-CH3。此实施方案包括如下化合物,其中各R4b为-CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R4b为F或Cl。此实施方案包括如下化合物,其中R4b为F。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中A为经-L-R4及零至2个R4b取代的苯基。此实施方案包括如下化合物,其中各R4b为F。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R4c独立地为C1-4烷基、C1-2氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-3烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基。此实施方案亦包括如下化合物,其中各R4c独立地为C1-3烷基、C1-2氟烷基、-CH2(C3-4环烷基)、-C(O)(C1-2烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-4环烷基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R1为氢、C1-2烷基、-CH2F、-CHF2、-CF3或C3-4环烷基。此实施方案包括如下化合物,其中R1为氢、-CH3、-CF3或环丙基。此实施方案亦包括如下化合物,其中R1为氢或-CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R1为氢、C1-2烷基、-CH2F、-CHF2、-CF3或环丙基。此实施方案包括如下化合物,其中R1为氢、-CH3、-CHF2或环丙基。此实施方案亦包括如下化合物,其中R1为氢。此实施方案包括如下化合物,其中R1为-CH3、-CHF2或环丙基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R2独立地为F、Cl、-CN、-OH、C1-3烷基、C1-2氟烷基、C1-2氰基烷基、C1-3羟烷基、C1-2氨基烷基、-(CH2)0-2O(C1-3烷基)、C3-6环烷基、-NRxRx、-(CH2)0-2C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)或苯基。此实施方案包括如下化合物,其中各R2独立地为Cl、-CH3、-CH2CH3、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2CN、-OCH3、-CH2OCH3或-CH2CH2S(O)2CH3。此实施方案亦包括如下化合物,其中各R2独立地为Cl、-CH3、-CH2OH或-OCH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R2a为C1-4烷基、C1-2氟烷基、C1-4羟烷基、-(CH2)1-3OCH3、C3-6环烷基、-CH2C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)、四氢呋喃或苯基;且各R2b独立地为H、F、Cl、-CN、-NRxRx、C1-6烷基、C1-2氟烷基、C1-3羟烷基、-(CH2)0-2O(C1-2烷基)、-(CH2)0-2C(O)NRxRx、-(CH2)1-3(环丙基)、-C(O)O(C1-2烷基)、-C(O)NRx(C1-3烷基)、-CRx=CH2或-CH=CH(C3-6环烷基)。此实施方案亦包括如下化合物,其中R2a为-CH3;且各R2b独立地为H、Cl或-CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R3为氢、F、C1-3烷基或C3-4环烷基。此实施方案包括如下化合物,其中R3为氢、F、C1-2烷基或环丙基。此实施方案亦包括如下化合物,其中R3为氢、F、-CH3或环丙基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中R3为氢、C1-2烷基或C3-4环烷基。此实施方案包括如下化合物,其中R3为氢、C1-2烷基或环丙基。此实施方案亦包括如下化合物,其中R3为氢或-CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R5独立地为氢、F、Cl、C1-3烷基、C1-3羟烷基、C1-2烷氧基、环丙基或吗啉基。此实施方案包括如下化合物,其中各R5独立地为氢、-CH3、-C(CH3)2OH、-OCH3或吗啉基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中各R5独立地为氢、F、Cl、-CH3或环丙基。此实施方案包括如下化合物,其中各R5独立地为氢、-CH3或环丙基。亦包括如下化合物,其中各R5为氢或-CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;R1为氢、-CH3、-CHF2或环丙基;R3为氢、F、-CH3或环丙基;R4为(i)-N(CH3)2;或(ii)为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至4个R4a取代;各R4a独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;各R4b独立地为F、Cl或-CH3;各R4c独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;各R5独立地为氢、F、Cl、C1-3烷基、C1-3羟烷基、C1-2烷氧基、环丙基或吗啉基;m为零、1或2;且n为零、1或2。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;R1为氢或-CH3;R3为氢、F、-CH3或环丙基;R4为:(i)-N(CH3)2;或(ii)为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至4个R4a取代;各R4a独立地为-OH、-CH3、-CHCH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH2C(CH3)3、-CH2CH2C(CH3)3、-CF3、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)CH2CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3、-C(O)O(苯基)、环丙基、环丁基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、-(CH2)1-2(溴苯基)或-(CH2)1-2(碘苯基);各R4b为F;且各R5独立地为氢、-CH3、-C(CH3)2OH、-OCH3或吗啉基。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
G为:
(i)经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)(NH)N(CH3)2;
A为哌啶基、苯基、吡啶基或嘧啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;
L为键、-CRxRx-或-C(O)(CRxRx)0-2-;
R1为氢、C1-3烷基、C1-2氟烷基或C3-4环烷基;
各R2独立地为F、Cl、-CN、-OH、C1-3烷基、C1-2氟烷基、C1-2氰基烷基、C1-3羟烷基、C1-2氨基烷基、-(CH2)0-2O(C1-3烷基)、C3-6环烷基、-NRxRx、-(CH2)0-2C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)或苯基;
R2a为C1-4烷基、C1-2氟烷基、C1-4羟烷基、-(CH2)1-3OCH3、C3-6环烷基、-CH2C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)、四氢呋喃或苯基;
各R2b独立地为H、F、Cl、-CN、-NRxRx、C1-6烷基、C1-2氟烷基、C1-3羟烷基、-(CH2)0-2O(C1-2烷基)、-(CH2)0-2C(O)NRxRx、-(CH2)1-3(环丙基)、-C(O)O(C1-2烷基)、-C(O)NRx(C1-3烷基)、-CRx=CH2或-CH=CH(C3-6环烷基);
R3为氢、C1-3烷基或C3-4环烷基;
R4为
(i)-N(CH3)2;
(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;或
各R4a独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、C3-6环烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(C3-6环烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(C3-6环烷基)、-C(O)CH2(苯基)或-C(O)O(C1-4烷基);
R4b为F、Cl或-CH3;
各R4c独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;
各R5独立地为氢、F、Cl、C1-2烷基或环丙基;
各Rx独立地为H或-CH3;
各Ry独立地为H或C1-6烷基;
m为零、1或2;
n为零、1或2;且
p为零、1、2、3或4。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3及-S(O)2CH3;A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;R1为氢或-CH3;R3为氢或-CH3;R4为:(i)-N(CH3)2;或(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;R4a独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;R4b为F、Cl或-CH3;R4c为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;各R5独立地为氢、F、Cl或C1-2烷基;m为零、1或2;且n为零、1或2。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3及-S(O)2CH3;A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;R1为氢或-CH3;R3为氢或-CH3;R4为:(i)-N(CH3)2;或(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;R4a独立地为-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3、-CH2CH2C(CH3)3、-CF3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)CH2CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3、环丙基或环丁基;R4b为F;且各R5独立地为氢或-CH3。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为C-A;Y为N;Q1为G;Q2为R3;G为经2个选自-OCH3的取代基取代的苯基;A为哌啶基或苯基,各自经-L-R4取代;R1为氢或-CH3;R3为-CH3;L为键、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;R4为:(i)-N(CH3)2;或(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;R4a独立地为-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)或环丙基;且各R5为氢。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为C-A;Y为N;Q1为R3;Q2为G;G为经2个选自-OCH3的取代基取代的苯基;A为哌啶基或苯基,各自经-L-R4取代;L为键;R1为-CH3;R3为-CH3;R4为哌啶基或哌嗪基,各自经R4a取代;R4a独立地为-CH(CH3)2或-CH2CH(CH3)2;且各R5为氢。
在一个实施方案中,提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中X为N;Y为C-A;Q1为R3;Q2为G;G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3及-S(O)2CH3;A为哌啶基或苯基,各自经-L-R4及零至1个R4b取代;L为键、-CH2-或-C(O)CH2-;R1为-CH3;R3为氢;R4为哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至2个R4a取代;R4a独立地为-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CF3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)OCH2CH3或环丁基;R4b为F;且各R5独立地为氢或-CH3。
一个实施方案提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中该化合物为:2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(1);或2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1'-异丁基-[1,4'-二哌啶]-4-基)-1,3-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(13)。
一个实施方案提供一种式(I)化合物或其盐,其中该化合物为:2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(2);1-(4-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)苯基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(3);4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸苯甲酯(4);(1-环丙基哌啶-4-基)(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)甲酮(5);3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1-(2,6-二甲基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(6);(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)(苯基)甲酮(14);1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)-2-甲基丙-1-酮(15);1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-2-(哌啶-1-基)乙-1-酮(16);3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1'-异丁基-[1,4'-二哌啶]-4-基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(17);1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)-2-甲基丙-1-酮(18);(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)(苯基)甲酮(19);4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸乙酯(20);1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-2-(吡咯烷-1-基)乙-1-酮(21);1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-2-(二甲基氨基)乙-1-酮(22);1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-酮(23);3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(32);或4-(4-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)苯基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(33)。
一个实施方案提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中该化合物为:4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸乙酯(7);2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(1-((6-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(8);6-(4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(9);6-(4-(4-环丁基哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(10);6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(11);6-(3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(12);2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(24);1-(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)哌啶-1-基)-2-(哌啶-1-基)乙-1-酮(25);(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)(苯基)甲酮(26);2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(27);2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(1-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(28);(4-(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)(苯基)甲酮(29);1-(4-(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)乙-1-酮(30);2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-(6-(4-异丙基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(31);6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(34);1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(35);3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(36);1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-(四氢呋喃-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(37);6-(4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(38);6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(39);6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(40);3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-1-基)丙-1-醇(41);2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(42);6-(2,5-二氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(43);1-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(44);3-((1R,4R)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)-2,2-二甲基丙-1-醇(45);2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(46);3-(4-(4-(2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(47);2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(48);4-(6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(49);4-(1,4-二甲基-6-(4-(4-(氧杂环丁-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(50);4-(6-(4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(51);4-(1,4-二甲基-6-(4-(4-(四氢呋喃-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(52);6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(53);6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(54);3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,3-二氟苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(55);3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(56);6-(4-((4-异丁基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(57);3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(58);1-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-4-甲基哌啶-4-醇(59);4-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(60);4-((1S,4S)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)-2-甲基丁-2-醇(61);6-(4-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(62);6-(4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(63);6-(4-(8-异丙基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(64);6-(3-氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(65);6-(3-氟-4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(66);6-(3-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(67);6-(3-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(68);2-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-基)乙-1-醇(69);6-(3-氟-4-(4-(四氢呋喃-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(70);6-(3-氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(71);6-(3-氟-4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(72);6-(4-(8-异丁基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(73);6-(4-(8-(2-甲氧基乙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(74);6-(3-氟-4-(8-(2-甲氧基乙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(75);3-(3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)丙-1-醇(76);3-(3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)丙-1-醇(77);6-(2,5-二氟-4-(8-(2-甲氧基乙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(78);3-(3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)丙-1-醇(79-80);6-(2,5-二氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(81);6-(2,3-二氟-4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(82);6-(2,3-二氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(83);6-(3,5-二氟-4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(84);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物(85);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)吗啉(86);1-环丙基-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-4-醇(87);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)-1-异丙基哌啶-4-醇(88);6-(3,5-二氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(89);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丁基哌啶-4-醇(90);(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-异丁基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(91);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-醇(92);1-环丙基-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)哌啶-4-醇(93);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)-1-异丁基哌啶-4-醇(94);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-醇(95);1-环丙基-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)哌啶-4-醇(96);6-(2,5-二氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(97);6-(3,5-二氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(98);6-(2,3-二氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(99);(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(100);(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-乙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(101);(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(102);(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3-氟苯基)-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(103);1-(叔丁基)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)哌啶-4-醇(104);(R)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丙基-2,2-二甲基哌啶-4-醇(105);(S)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丙基-2,2-二甲基哌啶-4-醇(106);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丙基哌啶-4-醇(107);1-(叔丁基)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3-氟苯基)哌啶-4-醇(108);4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3-氟苯基)-1-异丙基哌啶-4-醇(109);6-(4-(4-(4-碘苯乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(110);6-(4-(4-(4-溴苯乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(111);6-(4-(4-(4-碘苯甲基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(112);6-(4-(4-(4-溴苯甲基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(113);6-(1-(8-异丁基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)哌啶-4-基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(114);4-(4-(4-(3-氟-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(115);4-[4-[[4-[1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]哌嗪-1-基]-2-甲基-丁-2-醇(116);4-[4-[[4-[1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]哌嗪-1-基]-2-甲基-丁-2-醇(117);2-[6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]丙-2-醇(118);6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(119);4-[6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉(120);1-[3-[[4-[1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基]-2-甲基-丙-2-醇(121);1-(4-(4-(3-氟-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(122);1-(4-(4-(1-环丙基-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(123);1-(4-(4-(1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(124);2-(6-(4-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)丙-2-醇(125);6-(4-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(126);4-(6-(4-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)吗啉(127);1-(4-(4-(1-环丙基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(128);4-(4-(4-(1-环丙基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(129);或1-(8-(4-(1-环丙基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲基丙-2-醇(130)。
一个实施方案提供TLR9 IC50值≤0.6μM的式(I)化合物。
一个实施方案提供TLR9 IC50值≤0.1μM的式(I)化合物。
一个实施方案提供TLR9 IC50值≤0.05μM的式(I)化合物。
一个实施方案提供TLR9 IC50值≤0.025μM的式(I)化合物。
一个实施方案提供TLR9 IC50值≤0.015μM的式(I)化合物。
一个实施方案提供TLR9 IC50值≤0.01μM的式(I)化合物。
在另一实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物。
在另一实施方案中,本发明提供一种药物组合物,其包含药学上可接受的载剂及至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物。
在另一实施方案中,本发明提供一种药物组合物,其包含药学上可接受的载剂及治疗有效量的至少一种本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物。
在另一实施方案中,本发明提供一种制成本发明化合物的方法。
在另一实施方案中,本发明提供一种用于制成本发明化合物的中间体。
在另一实施方案中,本发明提供一种如上文所定义的药物组合物,其进一步包含一种或多种其他治疗剂。
定义
本领域普通技术人员在阅读以下详细描述后可更容易地理解本发明的特征及优势。应了解,上文及下文为了清楚起见在分开的实施方案的情形下描述的本发明的某些特征亦可组合形成单一实施方案。相反地,为简洁起见在单一实施方案的情形下描述的本发明的各种特征亦可组合形成其子组合。本文中鉴别为例示性或优选的实施方案意欲具说明性而非限制性。
除非本文中另有具体说明,否则提及单数形式亦可包括复数形式。举例而言,“一(a及an)”可指代一个,或一个或多个。
如本文所用,词组“化合物”是指至少一种化合物。举例而言,式(I)化合物包括一种式(I)化合物及两种或两种以上式(I)化合物。
除非另有指示,否则假定具有不饱和价数的任何杂原子具有足以使价数饱和的氢原子。
本文所阐述的定义优先于以引用的方式并入本文中的任何专利、专利申请案和/或专利申请公开案中所阐述的定义。
下文列举用于描述本发明的各种术语的定义。当术语在整篇说明书中个别地或作为较大基团的一部分使用时,这些定义适用于所述术语(除非其在特定情况下以其他方式受到限制)。
在整篇说明书中,本领域技术人员可选择基团及其取代基以得到稳定的部分及化合物。
根据本领域使用的惯例,
在本文的结构式中用于描绘作为部分或取代基与核心或主链结构的连接点的键。
如本文所用,术语“卤基”及“卤素”是指F、Cl、Br及I。
术语“氰基”是指基团-CN。
术语“氨基”是指基团-NH2。
术语“氧代”是指基团=O。
如本文所用,术语“烷基”是指含有例如1至12个碳原子、1至6个碳原子及1至4个碳原子的分支链与直链饱和脂族烃基。烷基的例子包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(例如正丙基及异丙基)、丁基(例如正丁基、异丁基、二级丁基及叔丁基)及戊基(例如正戊基、异戊基、新戊基)、正己基、2-甲基戊基、2-乙基丁基、3-甲基戊基及4-甲基戊基。当数字以下标形式出现在符号“C”之后时,下标更具体地定义特定基团可含有的碳原子数。举例而言,“C1-6烷基”表示具有一至六个碳原子的直链及分支链烷基。
如本文所用,术语“氟烷基”意欲包括经一个或多个氟原子取代的分支链及直链饱和脂族烃基。举例而言,“C1-4氟烷基”意欲包括经一个或多个氟原子取代的C1、C2、C3及C4烷基。氟烷基的代表性实施例包括但不限于-CF3及-CH2CF3。
术语“羟烷基”包括经一个或多个羟基取代的分支链及直链饱和烷基。举例而言,“羟烷基”包括-CH2OH、-CH2CH2OH及C1-4羟烷基。
术语“氨基烷基”包括经一个或多个氨基取代的分支链与直链饱和烷基。举例而言,“氨基烷基”包括-CH2NH2、-CH2CH2NH2及C1-4氨基烷基。
术语“氰烷基”包括经一个或多个氰基取代的分支链与直链饱和烷基。举例而言,“氰烷基”包括-CH2CN、-CH2CH2CN及C1-4氰烷基。
如本文所用,术语“烷氧基”是指经由氧原子连接至母分子部分的烷基,例如甲氧基(-OCH3)。举例而言,“C1-3烷氧基”表示具有一至三个碳原子的烷氧基。
术语“氟烷氧基”及“-O(氟烷基)”表示经由氧键(-O-)连接的如上文所定义的氟烷基。举例而言,“C1-4氟烷氧基”意欲包括C1、C2、C3及C4氟烷氧基。
如本文所用,术语“烷氧基烷基”是指烷氧基经由其氧原子连接至烷基,该烷基经由碳原子连接至母分子部分,例如甲氧基甲基(-CH2OCH3)。举例而言,“C2-4烷氧基烷基”表示具有二至四个碳原子的烷氧基烷基,诸如-CH2OCH3、-CH2CH2OCH3、-CH2OCH2CH3及-CH2CH2OCH2CH3。
如本文所用,术语“环烷基”是指通过自饱和环碳原子移除一个氢原子而衍生自非芳族单环或多环烃分子的基团。环烷基的代表性实施例包括但不限于环丙基、环戊基及环己基。当数字以下标形式出现在符号“C”之后时,下标更具体地定义特定环烷基可含有的碳原子数。举例而言,“C3-6环烷基”表示具有三至六个碳原子的环烷基。
词组“药学上可接受”在本文中用于指代在合理医学判断范畴内,适用于与人类及动物的组织接触而无过度毒性、刺激、过敏反应或其他问题或并发症,与合理益处/风险比相匹配的那些化合物、材料、组合物和/或剂型。
式(I)化合物可呈非晶形固体或晶体固体形式提供。可采用冻干提供呈非晶形固体形式的式(I)化合物。
应进一步理解,式(I)化合物的溶剂合物(例如水合物)亦在本发明的范畴内。术语“溶剂合物”意谓式(I)化合物与一种或多种溶剂分子(有机抑或无机)的物理性缔合。此物理性缔合包括氢键合。在某些情况下,例如当一个或多个溶剂分子并入晶体固体的晶格中时,溶剂合物将能够分离。“溶剂合物”涵盖溶液相及可分离溶剂合物两者。例示性溶剂合物包括水合物、乙醇合物、甲醇合物、异丙醇化物、乙腈溶剂合物及乙酸乙酯溶剂合物。溶剂化方法在本领域已知。
前药的各种形式为本领域熟知的且描述于Rautio,J.等人,Nature Review DrugDiscovery,17,559-587(2018)中。
另外,式(I)化合物在制备之后可经分离及纯化以获得含有量分别等于或大于式(I)化合物(“实质上纯”)的99重量%的组合物,其随后如本文所描述使用或调配。本文中亦考虑此类“实质上纯的”式(I)化合物作为本发明的一部分。
“稳定化合物”及“稳定结构”意指足够稳固能经受自反应混合物分离至适用纯度且调配成有效治疗剂的化合物。本发明意欲包括稳定化合物。
“治疗有效量”意欲包括有效充当TLR9抑制剂或有效治疗或预防与纤维化疾病或病症(胆酸失调)相关的病症,诸如病理性纤维化的单独本发明化合物的量或所主张化合物的组合的量或本发明化合物与其他活性成分组合的量。
如本文所用,“治疗(treating或treatment)”涵盖治疗哺乳动物,尤其人类的疾病状态,且其包括:(a)预防哺乳动物出现该疾病状态,尤其在此类哺乳动物易有该疾病状态、但尚未诊断是有该疾病状态时;(b)抑制该疾病状态,亦即遏制其发展;和/或(c)缓解该疾病状态,亦即促使疾病状态消退。
本发明化合物意欲包括本发明化合物中出现的原子的所有同位素。同位素包括原子数相同但质量数不同的那些原子。作为一般实施例但非限制性地,氢的同位素包括氘(D)及氚(T)。碳的同位素包括13C及14C。本发明的同位素标记化合物一般可通过本领域技术人员已知的常规技术或通过类似于本文所描述的方法,使用适当同位素标记试剂代替原本采用的未标记试剂来制备。举例而言,甲基(-CH3)亦包括氘化甲基,诸如-CD3。
实用性
本发明的化合物适用于抑制TLR9受体。
一个实施方案提供一种用于治疗需要此类治疗的患者的与胆酸失调相关的疾病、病症或病况的方法,且该方法包含向患者施用治疗有效量的本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物。
一个实施方案提供一种用于治疗需要此类治疗的患者的与TLR9受体的活性相关的疾病、病症或病况的方法,其包含向患者施用治疗有效量的本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物。
一个实施方案提供一种用于治疗疾病、病症或病况的方法,其包含单独或任选与另一种本发明化合物和/或至少一种其他类型的治疗剂组合向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
一个实施方案提供一种用于引发患者的TLR9受体促效作用的方法,其包含向患者施用治疗有效量的本发明化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物。
在一些实施方案中,疾病、病症或病况与TLR9功能障碍相关,包括病理性纤维化、癌症、炎性病症、代谢性或胆汁郁积性病症。
在一些实施方案中,疾病、病症或病况与纤维化相关,包括肝纤维化、胆纤维化、肾纤维化、心脏纤维化、皮肤纤维化、眼纤维化及胰脏纤维化。
在其他实施方案中,疾病、病症或病况与细胞增生性病症相关,诸如癌症。在一些实施方案中,癌症包括实体肿瘤生长或赘瘤形成。在其他实施方案中,癌症包括肿瘤转移。在一些实施方案中,癌症为肝脏、胆囊、小肠、大肠、肾脏、前列腺、膀胱、血液、骨、大脑、乳房、中枢神经系统、子宫颈、结肠、子宫内膜、食道、生殖器、泌尿生殖道、头、喉、肺、肌肉组织、颈、口腔黏膜或鼻黏膜、卵巢、胰脏、皮肤、脾、胃、睾丸或甲状腺的癌症。在其他实施方案中,癌症为癌瘤、肉瘤、淋巴瘤、白血病、黑色素瘤、间皮瘤、多发性骨髓瘤或精原细胞瘤。
可根据本发明预防、调节或治疗的与FXR活性相关的疾病、病症或病况的例子包括但不限于移植注射、纤维化病症(例如肝纤维化、肾脏纤维化)、炎性病症(例如急性肝炎、慢性肝炎、非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)、肠激躁综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)),以及细胞增生性病症(例如癌症、骨髓瘤、纤维瘤、肝细胞癌、大肠直肠癌、前列腺癌、白血病、卡波西氏肉瘤(Kaposi's sarcoma)、实体肿瘤)。
适合于通过本发明化合物预防或治疗的纤维化病症、炎性病症以及细胞增生性病症包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、酒精性或非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、药物诱发性肝炎、胆汁性肝硬化、门静脉高血压、再生障碍、肝机能减退、肝血流失调、肾病变、肠激躁综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、胰脏分泌异常、良性前列腺增生、神经病变性膀胱疾病、糖尿病性肾病变、局灶节段性肾小球硬化、IgA肾病变、由药物或移植诱发的肾病变、自体免疫性肾病变、狼疮性肾炎肝纤维化、肾脏纤维化、慢性肾病(CKD)、糖尿病性肾病(DKD)、皮肤纤维化、瘢痕瘤、全身性硬化症、硬皮病、病毒诱发的纤维化、特发性肺纤维化(IPF)、间质性肺病、非特异性间质性肺炎(NSIP)、普通间质性肺炎(UIP)、放射线诱发的纤维化、家族性肺纤维化、气道纤维化、慢性阻塞性肺病(COPD)、脊髓肿瘤、椎间盘突出、椎管狭窄、心脏衰竭、心脏纤维化、血管纤维化、血管周纤维化、口蹄疫、癌症、骨髓瘤、纤维瘤、肝细胞癌、大肠直肠癌、前列腺癌、白血病、慢性淋巴球性白血病、卡波西氏肉瘤、实体肿瘤、脑梗塞、脑出血、神经性疼痛、周边神经病变、老年性黄斑部病变(AMD)、青光眼、眼纤维化、角膜瘢痕、糖尿病性视网膜病变、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)、瘢痕性类天疱疮、青光眼滤过术瘢痕、克罗恩氏病(Crohn's disease)或全身性红斑狼疮;由创伤愈合异常引起的瘢痕瘤形成;器官移植后出现的纤维化、骨髓纤维化及肌瘤。在一个实施方案中,本发明提供一种用于治疗纤维化病症、炎性病症或细胞增生性病症的方法,其包含单独或任选与另一本发明化合物和/或至少一种其他类型的治疗剂组合向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
在另一实施方案中,本发明提供一种用于疗法中的本发明化合物。
在另一实施方案中,本发明提供一种用于疗法中的本发明化合物,该疗法为用于治疗其纤维化病症、炎性病症或细胞增生性病症。
在另一实施方案中,本发明亦提供本发明化合物的用途,其用于制造治疗其纤维化病症、炎性病症或细胞增生性病症的药物。
在另一实施方案中,本发明提供一种用于治疗纤维化病症、炎性病症或细胞增生性病症的方法,其包含向有需要的患者施用治疗有效量的第一及第二治疗剂,其中该第一治疗剂为本发明化合物。
在另一实施方案中,本发明提供同时、分开或依序用于疗法中的本发明化合物与其他治疗剂的组合制剂。
在另一实施方案中,本发明提供同时、分开或依序用于治疗纤维化病症、炎性病症或细胞增生性病症的本发明化合物与其他治疗剂的组合制剂。
本发明的化合物可与其他治疗剂组合使用,该(等)其他治疗剂诸如一种或多种抗纤维化和/或抗炎性治疗剂。
在一个实施方案中,用于组合药物组合物或组合方法或组合用途的其他治疗剂为选自以下治疗剂中之一或多者(优选一至三者):TGFβ受体抑制剂(例如高伦替布(galunisertib));TGFβ合成抑制剂(例如吡非尼酮(pirfenidone));血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源生长因子(PDGF)及纤维母细胞生长因子(FGF)受体激酶的抑制剂(例如尼达尼布(nintedanib));人源化抗αVβ6整合素单克隆抗体(例如3G9);人类重组正五聚素蛋白-2;重组人类血清类淀粉蛋白P;针对TGFβ-1、TGFβ-2及TGFβ-3的重组人类抗体;内皮素受体拮抗剂(例如马西替坦(macitentan));干扰素γ;c-Jun氨基端激酶(JNK)抑制剂(例如4-[[9-[(3S)-四氢-3-呋喃基]-8-[(2,4,6-三氟苯基)氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-反-环己醇);3-戊基苯乙酸(PBI-4050);含有锰(III)的经四取代卟啉衍生物;靶向伊红趋素-2的单克隆抗体;介白素-13(IL-13)抗体(例如雷布瑞奇单抗(lebrikizumab)、塔罗金单抗(tralokinumab));靶向介白素4(IL-4)及介白素13(IL-13)的双特异性抗体;NK1速激肽受体激动剂(例如Sar9、Met(O2)11-Substance P);辛曲德开贝舒托(CintredekinBesudotox);针对结缔组织生长因子的人类重组DNA源性IgG1κ单克隆抗体;及对CC-趋化介素配体2具选择性的全人类IgG1κ抗体(例如卡鲁单抗(carlumab)、CCX140);抗氧化剂(例如N-乙酰半胱氨酸);磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂(例如西地那非(sildenafil));用于治疗阻塞性气道疾病的药剂,诸如蕈毒碱拮抗剂(例如噻托铵(tiotropium)、溴化丙托铵(ipatropium bromide));肾上腺素β2激动剂(例如舒喘灵(salbutamol)、沙美特罗(salmeterol));皮质类固醇(例如曲安西龙(triamcinolone)、地塞米松(dexamethasone)、氟替卡松(fluticasone));免疫抑制剂(例如他克莫司(tacrolimus)、雷帕霉素(rapamycin)、吡美莫司(pimecrolimus));及适用于治疗纤维化病况(诸如肝纤维化、胆纤维化及肾纤维化)、非酒精性脂肪肝病(NALFD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心脏纤维化、特发性肺纤维化(IPF)及全身性硬化症的治疗剂。适用于治疗这些纤维化病况的治疗剂包括但不限于FXR激动剂(例如OCA、GS-9674及LJN452);LOXL2抑制剂(例如辛图珠单抗(simtuzumab));LPA1拮抗剂(例如BMS-986020及SAR 100842);PPAR调节剂(例如埃菲卟喏(elafibrinor)、吡格列酮(pioglitazone)及沙格列让(saroglitazar)、IVA337);SSAO/VAP-1抑制剂(例如PXS-4728A及SZE5302);ASK-1抑制剂(例如GS-4997或司隆色替(selonsertib));ACC抑制剂(例如CP-640186及NDI-010976或GS-0976);FGF21模拟物(例如LY2405319及BMS-986036);凋亡蛋白酶抑制剂(例如恩利卡生(emricasan));NOX4抑制剂(例如GKT137831);MGAT2抑制剂(例如BMS-963272);αV整合素抑制剂(例如阿吐珠单抗(abituzumab));及胆酸/脂肪酸结合物(例如,阿雷美罗(aramchol))。本发明的各种实施方案的FXR激动剂亦可与一种或多种治疗剂组合使用,该一种或多种治疗剂诸如CCR2/5抑制剂(例如西尼韦罗(cenicriviroc));半乳糖凝集素-3抑制剂(例如TD-139、GR-MD-02);白三烯受体拮抗剂(例如泰鲁司特(tipelukast)、孟鲁司特(montelukast));SGLT2抑制剂(例如达格列净(dapagliflozin)、瑞格列净(remogliflozin));GLP-1受体激动剂(例如利拉鲁肽(liraglutide)及司美鲁肽(semaglutide));FAK抑制剂(例如GSK-2256098);CB1反向激动剂(例如JD-5037);CB2激动剂(例如APD-371及JBT-101);自分泌运动因子(autotaxin)抑制剂(例如GLPG1690);脯氨酰基t-RNA合成酶抑制剂(例如卤夫酮(halofugenone));FPR2激动剂(例如ZK-994);及THR激动剂(例如MGL:3196)。在另一实施方案中,用于组合药物组合物或组合方法或组合用途中的其他治疗剂为选自免疫肿瘤剂中之一或多者(优选一至三者),所述免疫肿瘤剂诸如阿仑单抗(Alemtuzumab)、阿特珠单抗(Atezolizumab)、伊匹木单抗(Ipilimumab)、纳武单抗(Nivolumab)、奥伐木单抗(Ofatumumab)、帕博利珠单抗(Pembrolizumab)及利妥昔单抗(Rituximab)。
当本文使用术语“TLR9相关病况”或“TLR9相关疾病或病症”时,各意欲涵盖所有以上鉴别的病况,如同详细重复一样,以及受TLR9抑制影响的任何其他病况。
当与本发明化合物组合使用时,以上其他治疗剂可例如以Physicians'DeskReference(PDR)中所指示或如本领域普通技术人员以其他方式测定的那些量使用。在本发明的方法中,此类其他治疗剂可在施用本发明化合物之前、同时或之后施用。本发明亦提供能够治疗与TLR9相关的病况的药物组合物。
本发明组合物可含有如上文所描述的其他治疗剂,且可例如根据诸如药物调配的技术中所熟知的技术通过采用常规固体或液体媒剂或稀释剂以及适于所需施用模式之一类药物添加剂调配。
因此,本发明进一步包括包含一种或多种式(I)化合物及药学上可接受的载剂的组合物。
“药学上可接受的载剂”是指用于将生物活性剂递送至动物,尤其哺乳动物的技术中普遍接受的介质。药学上可接受的载剂为根据本领域普通技术人员的领域内的多个因素调配。这些因素包括但不限于:所调配的活性剂的类型及性质;要施用含该试剂的组合物的个体;组合物的预期施用途径;以及所靶向的治疗适应症。药学上可接受的载剂包括水性与非水性液体介质两者,以及多种固体及半固体剂型。除活性剂以外,此类载剂还可包括多种不同成分及添加剂,此类另外的成分出于本领域普通技术人员熟知的各种原因(例如使活性剂、黏合剂等稳定)而包括于调配物中。适合的药学上可接受的载剂及参与其选择的因素的描述见于各种可容易获得的来源中,诸如Remington:The Science and Practice ofPharmacy,第22版(2013)中。
根据式(I)的化合物可通过适合于待治疗病况的任何手段施用,其可视定点治疗的需要或待递送的式(I)化合物的量而定。
式(I)化合物可通过任何适合途径施用,优选呈适于此途径的药物组合物形式且以对预期治疗有效的剂量施用。本发明的化合物及组合物可例如以含有药学上可接受的常规载剂、佐剂及媒剂的剂量单位调配物形式,经口、经黏膜或非经肠(包括血管内、静脉内、腹膜内、皮下、肌肉内及胸骨内)施用。举例而言,药物载剂可含有甘露糖醇或乳糖与微晶纤维素的混合物。混合物可含有另外的组分,诸如润滑剂,例如硬脂酸镁;及崩解剂,诸如交联聚维酮(crospovidone)。可将载剂混合物填充至明胶胶囊中或压缩为片剂。药物组合物可例如呈口服剂型或输注形式施用。
对于经口施用,药物组合物可呈例如片剂、胶囊、液体胶囊、悬浮液或液体形式。药物组合物优选以含有特定量活性成分的剂量单元形式制得。举例而言,药物组合物可呈包含约0.1至1000mg、优选约0.25至250mg及更优选约0.5至100mg范围内之一定量的活性成分的片剂或胶囊形式提供。用于人类或其他哺乳动物的适合的每日剂量可视患者的病况及其他因素而广泛变化,但可使用常规方法确定。
本文中考虑的任何药物组合物均可例如经由任何可接受且适合的口服制剂经口递送。例示性口服制剂包括但不限于例如片剂、糖衣片、口含片、水性及油性悬浮液、可分散粉剂或颗粒、乳液、硬胶囊及软胶囊、液体胶囊、糖浆及酏剂。意欲经口施用的药物组合物可根据本领域已知用于制造意欲经口施用的药物组合物的任何方法制备。为了提供药学上适口的制剂,根据本发明的药物组合物可含有至少一种选自甜味剂、调味剂、着色剂、缓和剂、抗氧化剂及防腐剂的试剂。
片剂可例如通过将至少一种式(I)化合物与至少一种适用于制造片剂的药学上可接受的无毒赋形剂掺和来制备。例示性赋形剂包括但不限于例如惰性稀释剂,诸如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙及磷酸钠;粒化剂及崩解剂,诸如微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、玉米淀粉及褐藻酸;黏合剂,诸如淀粉、明胶、聚乙烯-吡咯烷酮及阿拉伯胶;及润滑剂,诸如硬脂酸镁、硬脂酸及滑石。另外,片剂可为未包覆包衣或通过已知技术包覆包衣以掩蔽口味不适药物的较差味道,或延迟活性成分在胃肠道中的崩解及吸收,从而使活性成分的作用维持较长时间段。例示性水溶性味道掩蔽材料包括但不限于羟丙基-甲基纤维素及羟丙基-纤维素。例示性延时材料包括但不限于乙基纤维素及乙酸丁酸纤维素。
硬明胶胶囊可例如通过将至少一种式(I)化合物与至少一种惰性固体稀释剂,诸如碳酸钙、磷酸钙及高岭土混合来制备。
软明胶胶囊可例如通过将至少一种式(I)化合物与至少一种水溶性载剂(诸如聚乙二醇)及至少一种油性介质(诸如花生油、液体石蜡及橄榄油)混合来制备。
水性悬浮液可例如通过将至少一种式(I)化合物与适合于制造水性悬浮液的至少一种赋形剂掺合来制备。适合于制造水性悬浮液的例示性赋形剂包括但不限于例如悬浮剂,诸如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基-纤维素、海藻酸钠、褐藻酸、聚乙烯-吡咯烷酮、黄蓍胶及阿拉伯胶;分散剂或湿润剂,诸如天然存在的磷脂,例如卵磷脂;环氧烷与脂肪酸的缩合产物,诸如聚氧乙烯硬脂酸酯;环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物,诸如十七伸乙基-氧基十六醇;环氧乙烷与衍生自脂肪酸及己糖醇的偏酯的缩合产物,诸如聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯;及环氧乙烷与衍生自脂肪酸及己糖醇酸酐的偏酯的缩合产物,诸如聚乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。水性悬浮液亦可含有至少一种防腐剂,诸如对羟基苯甲酸乙酯及对羟基苯甲酸正丙酯;至少一种着色剂;至少一种调味剂;和/或至少一种甜味剂,包括但不限于例如蔗糖、糖精及阿斯巴甜糖。
油性悬浮液可例如通过使至少一种式(I)化合物悬浮于植物油(诸如花生油、橄榄油、芝麻油及椰子油)或矿物油(诸如液体石蜡)中来制备。油性悬浮液亦可含有至少一种增稠剂,诸如蜂蜡、硬石蜡及鲸蜡醇。为了提供适口的油性悬浮液,可向油性悬浮液中添加上文已描述的至少一种甜味剂和/或至少一种调味剂。油性悬浮液可另外含有至少一种防腐剂,包括但不限于例如抗氧化剂,诸如丁基化羟基大茴香醚及α-生育酚。
可分散粉剂及颗粒可例如通过将至少一种式(I)化合物与至少一种分散剂和/或湿润剂、至少一种悬浮剂和/或至少一种防腐剂掺合来制备。适合的分散剂、湿润剂及悬浮剂如上文已描述。例示性防腐剂包括但不限于例如抗氧化剂,例如抗坏血酸。此外,可分散粉剂及颗粒亦可含有至少一种赋形剂,包括但不限于例如甜味剂、调味剂及着色剂。
至少一种式(I)化合物的乳液可例如制备成水包油乳液。包含式(I)化合物的乳液的油相可由已知成分以已知方式构成。油相可由(但不限于)以下提供:例如,植物油,诸如橄榄油及花生油;矿物油,诸如液体石蜡;及其混合物。虽然该相可仅包含乳化剂,但其亦可包含至少一种乳化剂与脂肪或油或脂肪及油两者的混合物。适合乳化剂包括但不限于例如天然存在的磷脂,例如大豆卵磷脂;衍生自脂肪酸及己糖醇酸酐的酯或偏酯,诸如山梨糖醇酐单油酸酯;及偏酯与环氧乙烷的缩合产物,诸如聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。优选地,亲水性乳化剂与充当稳定剂的亲脂性乳化剂一起包括在内。亦优选包括油及脂肪两者。总之乳化剂在存在或不存在稳定剂的情况下构成所谓乳化蜡,且该蜡与油及脂肪一起构成所谓乳化软膏基剂,其形成乳膏调配物的油性分散相。乳液亦可含有甜味剂、调味剂、防腐剂和/或抗氧化剂。适合用于本发明调配物中的乳化剂及乳液稳定剂包括Tween 60、Span 80、鲸蜡硬脂醇、肉豆寇醇、单硬脂酸甘油酯、月桂基硫酸钠、单独或含蜡的二硬脂酸甘油酯或本领域所熟知的其他物质。
式(I)化合物亦可例如经由任何药学上可接受且适合的可注射形式静脉内、皮下和/或肌肉内递送。例示性可注射形式包括但不限于例如包含可接受的媒剂及溶剂的无菌水溶液,所述媒剂及溶剂诸如水、林格氏溶液(Ringer's solution)及等张氯化钠溶液;无菌水包油微乳液;及水性或油性悬浮液。
用于非经肠施用的调配物可呈水性或非水性等张无菌注射溶液或悬浮液形式。这些溶液及悬浮液可使用用于经口施用调配物的所提及载剂或稀释剂中之一或多者或通过使用其他适合的分散剂或湿润剂及悬浮剂,由无菌粉剂或颗粒制备。化合物可溶解于水、聚乙二醇、丙二醇、乙醇、玉米油、棉籽油、花生油、芝麻油、苯甲醇、氯化钠、黄蓍胶和/或各种缓冲液中。其他佐剂及施用模式在药物技术中为广泛熟知。活性成分亦可通过呈含适合载剂(包括生理盐水、右旋糖或水)或含环糊精(亦即Captisol)、共溶剂增溶(亦即丙二醇)或微胞增溶(亦即Tween 80)的组合物形式注射来施用。
无菌可注射制剂亦可为无毒非经肠可接受稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液,例如于1,3-丁二醇中的溶液。可接受媒剂及溶剂可采用水、林格氏溶液及等张氯化钠溶液。另外,常规地采用无菌不挥发性油作为溶剂或悬浮介质。出于此目的,可采用任何温和不挥发性油,包括合成单甘油酯或二甘油酯。另外,诸如油酸的脂肪酸可用于制备可注射剂。
无菌可注射水包油微乳液可例如通过以下制备:1)使至少一种式(I)化合物溶解于油相,诸如大豆油与卵磷脂的混合物中;2)将含有油相的式(I)与水及甘油混合物组合;及3)处理组合以形成微乳液。
无菌水性或油性悬浮液可根据本领域已知的方法制备。举例而言,无菌水性溶液或悬浮液可用非经肠可接受的无毒稀释剂或溶剂,诸如1,3-丁二醇制备;且无菌油性悬浮液可用可接受的无菌无毒溶剂或悬浮介质,诸如无菌不挥发性油(例如合成单甘油酯或二甘油酯)及脂肪酸(诸如油酸)制备。
可用于本发明的药物组合物中的药学上可接受的载剂、佐剂及媒剂包括但不限于离子交换剂;氧化铝;硬脂酸铝;卵磷脂;自乳化药物递送系统(SEDDS),诸如d-α-生育酚聚乙二醇1000丁二酸酯;用于药物剂型中的表面活性剂,诸如Tween、聚乙氧基化蓖麻油(诸如CREMOPHOR表面活性剂(BASF))或其他类似聚合递送基质;血清蛋白,诸如人血清白蛋白;缓冲物质,诸如磷酸盐;甘氨酸;山梨酸;山梨酸钾;饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物;水;盐或电解液,诸如鱼精蛋白硫酸盐;磷酸氢二钠;磷酸氢钾;氯化钠;锌盐;胶态二氧化硅;三硅酸镁;聚乙烯吡咯烷酮;基于纤维素的物质;聚乙二醇;羧甲基纤维素钠;聚丙烯酸酯;蜡;聚乙烯-聚氧化丙烯嵌段聚合物;聚乙二醇;及羊毛脂。环糊精(诸如α-环糊精、β-环糊精及γ-环糊精)或经化学改质的衍生物(诸如羟烷基环糊精,包括2-羟丙基-环糊精及3-羟丙基-环糊精)或其他经溶解衍生物亦可有利地用于增强本文所描述的式的化合物的递送。
本发明的药学活性化合物可根据药学常规方法经处理以产生用于向包括人类及其他哺乳动物的患者施用的药剂。药物组合物可经历诸如灭菌的常规药学操作和/或可含有常规佐剂,诸如防腐剂、稳定剂、湿润剂、乳化剂、缓冲剂等。片剂及丸剂可另外制备有肠溶包衣。此类组合物亦可包含佐剂,诸如湿润剂、甜味剂、调味剂及芳香剂。
所施用化合物的量及用本发明的化合物和/或组合物治疗疾病病况的给药方案视多种因素而定,所述因素包括个体的年龄、体重、性别、医学病况;疾病类型;疾病严重程度;施用途径及频率;及所采用的特定化合物。因此,给药方案可广泛变化,但可使用标准方法常规地确定。每公斤体重约0.001至100mg,优选每公斤体重约0.0025与约50m体重之间且最佳每公斤体重约0.005至10mg之间的每日剂量可为适当的。每日剂量可以每天一至四次剂量施用。其他给药时程包括每周一次剂量及每两天一次剂量的循环。
出于治疗目的,本发明的活性化合物一般与一种或多种适合于指定施用途径的佐剂组合。若经口施用,则可将化合物与乳糖、蔗糖、淀粉粉末、烷酸的纤维素酯、纤维素烷基酯、滑石、硬脂酸、硬脂酸镁、氧化镁、磷酸及硫酸的钠盐及钙盐、明胶、阿拉伯树胶、褐藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯醇掺合且随后制片或囊封以方便施用。这些胶囊或片剂可含有如可以于羟丙基甲基纤维素中的活性化合物的分散液形式提供的控制释放制剂。
本发明的药物组合物包含至少一种式(I)化合物且任选包含另外的选自药学上可接受的载剂、佐剂及媒剂的试剂。本发明的替代组合物包含本文所描述的式(I)化合物或其前药及药学上可接受的载剂、佐剂或媒剂。
本发明亦涵盖一种制品。如本文所用,制品意欲包括但不限于试剂盒及包装。本发明的制品包含:(a)第一容器;(b)位于第一容器内的药物组合物,其中组合物包含第一治疗剂,该第一治疗剂包含本发明化合物或其药学上可接受的盐形式;以及(c)药品说明书,其陈述药物组合物可用于治疗心血管病症、多尿症和/或钠尿。在另一实施方案中,药品说明书阐述药物组合物可与治疗心血管病症、多尿症和/或钠尿的第二治疗剂组合使用(如上文所定义)。制品可进一步包含:(d)第二容器,其中组分(a)及(b)位于第二容器中,且组分(c)位于第二容器内或外。位于第一及第二容器内意谓各别容器将物品容纳于其边界内。
第一容器为用于容纳药物组合物的盛器。此容器可用于制造、储存、运送和/或个别/整体出售。第一容器意欲涵盖瓶子、罐、小瓶、烧瓶、注射器、管(例如用于乳膏制剂)或用以制造、容纳、储存或分配药物产品的任何其他容器。
第二容器为用于容纳第一容器及任选存在的包装说明书的容器。第二容器的例子包括但不限于盒(例如卡纸板或塑料)、板条箱、纸盒、袋(例如纸袋或塑料袋)、小袋及大袋。药品说明书可经由胶带、胶、U形钉或另一附着方法物理附着于第一容器之外部,或其可留在第二容器内部而不借助于任何物理方式附着于第一容器。或者,药品说明书位于第二容器外部上。当位于第二容器之外部上时,药品说明书优选经由胶带、胶、U形钉或另一附着方法以物理方式附着。或者,其可与第二容器外部相邻或接触但不物理附着。
药品说明书为叙述与位于第一容器内的药物组合物相关的信息的标记、卷标、标志或其他书写纸片。所叙述信息通常将由控管出售制品的地区的监管机构(例如美国食品与药物管理局(the United States Food and Drug Administration))确定。优选地,药品说明书具体叙述药物组合物已经批准用于的适应症。药品说明书可由任何材料制成,个人可从上面读取其中或其上所含的信息。优选地,药品说明书为上面已形成(例如印刷或涂覆)所需信息的可印刷材料(例如纸、塑料、卡纸板、箔、黏着剂背衬纸或塑料)。
制备方法
本发明的化合物可以有机合成领域技术人员熟知的多种方式制备。本发明的化合物可使用下文所描述的方法以及有机合成化学技术中已知的合成方法或如本领域技术人员所了解的其变化形式合成。优选方法包括但不限于下文所描述的那些方法。
此章节中描述的反应及技术在适于所用试剂及材料的溶剂中进行且适合于所实现的转化。另外,在下文所描述的合成方法的描述中,应理解所提出的所有反应条件(包括溶剂选择、反应氛围、反应温度、实验持续时间及处理程序)均选择本领域技术人员将容易识别的该反应的标准条件。有机合成领域技术人员应理解,分子的各个部分上所存在的官能基须与所提出的试剂及反应相容。对与反应条件兼容的取代基的这些限制对于本领域技术人员而言将显而易见,于是必须使用替代方法。有时将需要作出判断以修改合成步骤的次序或选择一种特定方法流程而非另一种,从而获得本发明的所需化合物。亦将认识到,在本领域中,任何合成途径的规划中的另一主要考虑因素为审慎选择用于保护本发明所描述化合物中存在的反应性官能基的保护基。向经培训的从业者描述多种替代方式的权威性说明为Greene等人(Protective Groups in Organic Synthesis,第三版,Wiley and Sons(1999))。
流程1
流程1描述式(I)及(I')的化合物的合成。1a及炔烃1b在存在诸如双(三苯膦)氯化钯(II)的钯催化剂以及碘化铜(I)的情况下进行环化可提供1c及1d。1c的N-烷基化可提供1e。1e与硼酸酯1f的铃木偶合可得到式(I)化合物或(I)之前驱物。同样地,1e与硼酸酯1g的铃木偶合可产生1h,该1h可通过氢化、去保护及进一步修饰而转化成式(I')化合物。
流程2
流程2描述式(II)及(II')的化合物的合成。自流程中1a及炔烃1b的环化获得的1d的N-烷基化可提供1f。1f与硼酸酯1g的铃木偶合可得到式(II)化合物或(II)之前驱物。同样地,1f与硼酸酯1h的铃木偶合可产生1i,该1i可通过氢化、去保护及进一步修饰而转化成式(II')化合物。
实施例
本发明的化合物及用于制备本发明的化合物的中间体可使用以下实施例中所展示的程序及相关程序制备。这些实施例中所使用的方法及条件及在这些实施例中制备的实际化合物并不意欲为限制性的,而是意欲展示可如何制备本发明的化合物。当不通过本文所描述的程序制备时,这些实施例中所使用的起始物质及试剂通常为可商购的或在化学文献中报导或可通过使用化学文献中所描述的程序制备。本发明在以下实施例中进一步定义。应理解,仅以说明方式提供所述实施例。依据以上论述及实施例,本领域技术人员可确定本发明的基本特征,且在不背离其精神及范畴的情况下,可进行各种改变及修改以使本发明适于各种用途及条件。因此,本发明不受下文所阐述的说明性实施例限制,而是由其随附权利要求书界定。
在所给出的例子中,词组“干燥且浓缩”一般是指在有机溶剂中经硫酸钠或硫酸镁对溶液进行干燥,接着自滤液过滤及移除溶剂(一般在减压下及在适合于材料稳定性的温度下干燥且浓缩)。
使用ChemDraw Ultra,16.0.1.4版(CambridgeSoft)确定化学名称。使用以下缩写:
aq. 水溶液
BINAP 2,2′-双(二苯膦基)-1,1′-联萘
BOP 六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三-(二甲基氨基)-鏻
n-BuLi 正丁基锂
盐水 饱和氯化钠水溶液
氯胺-T 氯(4-甲基苯-1-磺酰基)氨基化钠
Cu(OAc)2 乙酸铜(II)
DCE 二氯乙烷
DCM 二氯甲烷
DIEA 二异丙基乙胺
DMF N,N-二甲基甲酰胺
DMSO 二甲亚砜
dppf 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁
EtOAc 乙酸乙酯
EtOH 乙醇
g 公克
h 小时
HPLC 高效液相色谱
KOAc 乙酸钾
LCMS 液相色谱-质谱
MeI 碘甲烷
MeOH 甲醇
NaBH(OAc)3 三乙酰氧基硼氢化钠
NaOtBu 叔丁醇钠
NH4OAc 乙酸铵
Pd2(dba)3 三-(二苯亚甲基丙酮)二钯
PdCl2(dppf) [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)
Pd(PPh3)4 肆(三苯基膦)钯
pet ether 石油醚
t-BuOH 叔丁醇
t-BuOK 叔丁醇钾
TEA 三乙胺
TFA 三氟乙酸
THF 四氢呋喃
XPhos-Pd-G3(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)
制备
除非另外指出,否则所有购自商业来源的试剂皆不经进一步纯化即使用。所有涉及空气敏感或湿气敏感试剂的反应均在惰性氛围下进行。在Bruker 400或JEOL Eclipse500光谱仪上记录质子磁共振波谱。在与Waters TUV及SQ质量检测器耦接的WatersAcquity UPLC系统上进行LCMS分析(柱:BEH C18 2.1×50mm;移动相A:水,含0.05%TFA;移动相B:乙腈,含0.05%TFA;梯度:2-98%B历时1.6分钟;流量:0.8mL/min);在与SPD-10AVUV检测器耦接的Shimadzu LC10-AT HPLC系统上进行HPLC分析(柱YMC S5Combiscreen ODS4.6×50mm;移动相A:5:95乙腈:水,含0.1%TFA;移动相B:95:5乙腈:水,含0.1%TFA;梯度:0-100%B历时40分钟,随后在100%B下保持1分钟;流量:1mL/min);在与SPD 20UV检测器耦接的Shimadzu LC-8制备型HPLC系统上进行制备型HPLC纯化。详细条件描述于实验程序中。
实施例1
2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
步骤1.1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔-1-基)苯
在-10℃下历时15min向4-乙炔基-1,2-二甲氧基苯(2.0g,12.33mmol)于THF(70mL)中的溶液中添加正丁基锂/己烷(1.6M,15.41mL,24.66mmol)。在-10℃下搅拌混合物45min,随后历时3min添加MeI(1.735mL,27.7mmol)。随后将混合物在室温下搅拌1h。反应物用饱和氯化铵溶液(70mL)淬灭。反应混合物在真空下浓缩至大致100mL的体积,且用二氯甲烷(3×60mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥且在真空下浓缩。将残余物进行ISCO色谱(200g硅胶,0-10%乙酸乙酯/己烷),得到呈白色固体状的1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔-1-基)苯(1.65g,9.36mmol,76%产率)。LCMS(M+H)+=177.0。
步骤2.6-氯-4-碘吡啶-3-胺
在0℃下历时3min向(6-氯-4-碘吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1.939g,5.47mmol)于二氯甲烷(30mL)中的溶液中添加TFA(30mL)。将所得溶液在0℃下搅拌30min且接着在室温下搅拌1.5h。将混合物浓缩至几乎干燥。向残余物中添加1N K2HPO4(30mL),且用二氯甲烷(4×40mL)萃取所得混合物。合并的萃取物经无水MgSO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡黄色固体状的6-氯-4-碘吡啶-3-胺(1.356g,5.33mmol,97%产率)。LCMS(M+H)+=254.8。
步骤3.5-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶及5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
将6-氯-4-碘吡啶-3-胺(1.90g,7.47mmol)、1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔-1-基)苯(1.513g,8.59mmol)、氯化锂(0.317g,7.47mmol)、碳酸钠(3.96g,37.3mmol)及PdCl2(dppf)-CH2Cl2-加合物(0.366g,0.448mmol)于DMF(25mL)中的混合物脱气且在100℃下在密封小瓶中加热16小时。冷却至室温后,混合物用乙酸乙酯(100mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(200mL)进一步稀释,用水(3×50mL)及盐水(50mL)洗涤,且经无水MgSO4干燥。在真空下移除溶剂之后,将残余物进行ISCO色谱(220g硅胶,固体负载,0-4%甲醇/二氯甲烷),得到两种异构体的混合物(1.62g)。随后将异构混合物进行SFC分离(仪器:BergerMG II(CTR-L409-PSFC1,柱:Chiralpak AD-H,21×250mm,5微米,移动相:30%甲醇/70%CO2,流动条件:45mL/min,150巴、40℃),得到5-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(0.866g,2.86mmol,38.3%产率)及5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(0.408g,1.348mmol,18.05%产率)。两种异构体均分离为米色固体。
5-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶:LCMS(M+H)+=303.2。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.76(br s,1H),8.46(s,1H),7.58(s,1H),7.32-7.26(m,2H),7.14(d,J=8.0Hz,1H),3.87(s,3H),3.84(s,3H),2.39(s,3H)。
5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶:LCMS(M+H)+=303.2。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.84(br s,1H),8.46(s,1H),7.44(s,1H),7.07(d,J=8.0Hz,1H),7.03-6.95(m,2H),3.82(s,3H),3.81(s,3H),2.52(br s,3H)。
步骤4.实施例1
将5-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(20mg,0.066mmol)、1-异丙基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(26.2mg,0.079mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(5.59mg,6.61μmol)及磷酸三钾(0.116mL,0.231mmol)于1,4-二噁烷(0.8mL)中的混合物脱气且在80℃下在闭合小瓶中加热12h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器(acrodisc)过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C1821.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:10;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡色固体状的2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(14.6mg,0.030mmol,46.0%产率)。LCMS(M+H)+=471.5。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.48(s,1H),8.70(d,J=1.1Hz,1H),8.00(d,J=9.1Hz,2H),7.93(s,1H),7.31(d,J=1.9Hz,1H),7.30-7.27(m,1H),7.14(d,J=8.5Hz,1H),7.00(d,J=9.1Hz,2H),3.88(s,3H),3.84(s,3H),3.21-3.17(m,4H),2.70(dt,J=13.1,6.4Hz,1H),2.63-2.59(m,4H),2.46(s,3H),1.03(d,J=6.6Hz,6H)。
实施例2
2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
将5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(20mg,0.066mmol)、1-异丙基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(26.2mg,0.079mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(5.59mg,6.61μmol)及磷酸三钾(0.116mL,0.231mmol)于1,4-二噁烷(0.8mL)中的混合物脱气在80℃下在闭合小瓶中且加热12h。添加额外的1-异丙基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(26.2mg,0.079mmol)及(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(5.59mg,6.61μmol)。将混合物脱气且在105℃下加热3h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:8;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡色固体状的3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(11mg,0.023mmol,34.7%产率)。LCMS(M+H)+=471.5。1H NMR(500MHz,甲醇-d4)δ8.61(d,J=0.8Hz,1H),7.80(d,J=0.8Hz,1H),7.76(d,J=8.8Hz,2H),7.14-7.11(m,1H),7.10(d,J=1.9Hz,1H),7.09-7.05(m,3H),3.92(s,3H),3.91(s,3H),3.30-3.27(m,4H),2.80-2.72(m,5H),2.57(s,3H),1.16(d,J=6.6Hz,6H)。
实施例3
1-(4-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)苯基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇
步骤1.5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
在0℃下向5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(400mg,1.321mmol)及碘甲烷(375mg,2.64mmol)于DMF(6mL)中的溶液中一次性添加氢化钠(60%油分散液)(159mg,3.96mmol)。将混合物在室温下搅拌1h,随后用乙酸(0.378mL,6.61mmol)淬灭,且在真空下浓缩干燥。残余物用乙酸乙酯(150mL)稀释,用1N K2HPO4溶液(25mL)、水(25mL)及盐水(25mL)连续洗涤。有机溶液经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶,固体负载,35-100%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的产物5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(357mg,1.127mmol,85%产率)。LCMS(M+H)+=317.1。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.67(s,1H),7.42(s,1H),7.09(d,J=8.3Hz,1H),6.99-6.92(m,2H),3.85(s,3H),3.82(s,3H),3.81(s,3H),2.52(br s,3H)。
步骤2.2-甲基-1-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪-1-基)丙-2-醇
在0℃下向1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(150mg,0.520mmol)及碳酸钾(108mg,0.781mmol)于MeOH(2mL)中的混合物中一次性添加含2,2-二甲基环氧乙烷(56.3mg,0.781mmol)的DMF(0.2mL)。将混合物在室温下搅拌28h,用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(60mL)稀释,用水(2×20mL)及盐水(20mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(24g硅胶,固体负载,1-10%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的产物2-甲基-1-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪-1-基)丙-2-醇(113mg,0.314mmol,60.3%产率)。LCMS(M+H)+=361.3。1HNMR(500MHz,氯仿-d)δ7.73(d,J=8.8Hz,2H),6.91(d,J=8.5Hz,2H),3.35-3.25(m,4H),2.88-2.76(m,4H),2.41(s,2H),1.35(s,12H),1.22(s,6H)。
步骤3.实施例3
将5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(30mg,0.095mmol)、1-异丙基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(42.2mg,0.128mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(8.02mg,9.47μmol)及磷酸三钾(0.166mL,0.331mmol)于1,4-二噁烷(1mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热15h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:15;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(21.8mg,0.045mmol,47.0%产率)。LCMS(M+H)+=485.1。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.77(s,1H),7.93(d,J=8.5Hz,2H),7.87(s,1H),7.05-7.00(m,5H),3.99(s,3H),3.95(s,3H),3.87(s,3H),3.33-3.26(m,4H),2.79-2.69(m,6H),2.54(s,3H),1.13(s,3H),1.12(s,3H)。
实施例4
4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸苯甲酯
步骤1.4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯
将5-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(408mg,1.348mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯(555mg,1.617mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(114mg,0.135mmol)及磷酸三钾(2.358mL,4.72mmol)于1,4-二噁烷(14mL)中的混合物脱气且在80℃下在闭合小瓶中加热16h。冷却至室温后,混合物用乙酸乙酯(20mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(120mL)进一步稀释,用水(2×30mL)及盐水(30mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(80g硅胶,固体负载,3-12%甲醇/二氯甲烷)分离出呈米色固体状的产物4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯(414mg,0.856mmol,63.5%产率)。LCMS(M+H)+=484.4。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.60(s,1H),8.63(d,J=0.8Hz,1H),7.55(s,1H),7.42-7.30(m,5H),7.08(d,J=8.3Hz,1H),7.04-6.98(m,2H),6.60(br s,1H),5.13(s,2H),4.18-4.06(m,2H),3.82(s,6H),3.69-3.60(m,2H),2.63(br d,J=1.4Hz,2H),2.50(s,3H)。
步骤2.3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
将4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯(260mg,0.538mmol)及10%Pd/C(114mg,0.108mmol)于MeOH(30mL)及THF(10mL)中的混合物在室温下在由氢气囊提供的H2下搅拌5h。混合物用二氯甲烷(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩至干燥,得到呈略微黄色固体状的3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(187mg,0.532mmol,99%产率)。LCMS(M+H)+=352.4。
步骤3.实施例4
在室温下向3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(20mg,0.057mmol)、4-氧代哌啶-1-甲酸苯甲酯(53.1mg,0.228mmol)、硫酸镁(137mg,1.138mmol)及乙酸(0.049mL,0.854mmol)于DMF(1.2mL)中的溶液中一次性添加三乙酰氧基硼氢化钠(60.3mg,0.285mmol)。在室温下搅拌混合物2.5天(周末)。非均匀混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。在真空下浓缩滤液。残余物用甲醇稀释且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:16;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用2N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×30mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸苯甲酯(11.5mg,0.020mmol,35.2%产率)。LCMS(M+H)+=569.4。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.67(s,1H),8.20(br s,1H),7.43(s,1H),7.40-7.37(m,4H),7.34(dq,J=8.6,4.2Hz,1H),7.03-6.99(m,3H),5.15(s,2H),4.27(br s,2H),3.98(s,3H),3.95(s,3H),3.07(br d,J=11.3Hz,2H),2.88-2.76(m,3H),2.57(s,3H),2.54-2.47(m,1H),2.36(br t,J=11.1Hz,2H),2.06(br d,J=10.7Hz,2H),1.92-1.80(m,4H),1.57-1.49(m,2H)。
实施例5
(1-环丙基哌啶-4-基)(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)甲酮
将3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(20mg,0.057mmol)、1-环丙基哌啶-4-甲酸(11.56mg,0.068mmol)、六氟磷酸(苯并三唑-1-基氧基)参(二甲基氨基)鏻(BOP)(37.8mg,0.085mmol)及N,N-二异丙基乙胺(0.040mL,0.228mmol)于DMF(1.2mL)中的混合物在室温下搅拌2h。混合物用MeOH稀释且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:10;最终%B:100)中。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用2N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×30mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的(1-环丙基哌啶-4-基)(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)甲酮(18mg,0.035mmol,61.7%产率)。LCMS(M+H)+=503.2。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.68(d,J=0.8Hz,1H),8.34(br s,1H),7.37(s,1H),7.06-7.01(m,2H),6.99(d,J=1.4Hz,1H),4.83(br d,J=12.9Hz,1H),4.11-4.04(m,1H),3.98(s,3H),3.95(s,3H),3.19(br t,J=12.8Hz,1H),3.13-3.08(m,2H),3.02(tt,J=12.0,3.6Hz,1H),2.57(s,3H),2.56-2.50(m,1H),2.23(td,J=11.8,2.5Hz,2H),2.13-1.98(m,2H),1.90-1.75(m,4H),1.71(br d,J=13.2Hz,2H),1.61-1.58(m,2H),0.47-0.42(m,4H)。
实施例6
3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1-(2,6-二甲基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
将3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(20mg,0.057mmol)、4-氯-2,6-二甲基吡啶(24.17mg,0.171mmol)及N,N-二异丙基乙胺(0.040mL,0.228mmol)于异丙醇(0.8mL)中的混合物在150℃下在闭合小瓶中加热15h。发现溶剂渗漏。残余物用甲醇稀释且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C1821.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:13;最终%B:100)中。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(3×35mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡色固体状的3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1-(2,6-二甲基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(17mg,0.036mmol,64.1%产率)。LCMS(M+H)+=457.5。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.68(d,J=0.8Hz,1H),8.37(br s,1H),7.38(s,1H),7.05-6.98(m,3H),6.46(s,2H),4.04(br d,J=12.9Hz,2H),3.98(s,3H),3.95(s,3H),3.06-2.96(m,3H),2.57(s,3H),2.45(s,6H),2.10(br d,J=11.6Hz,2H),1.92(qd,J=12.6,4.0Hz,2H)。
实施例7
4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸乙酯
步骤1.N-(2-氯-5-碘吡啶-4-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺
在0℃下历时30min向2-氯-5-碘吡啶-4-胺(2.0g,7.86mmol)及三乙胺(5.48mL,39.3mmol)于二氯甲烷(20mL)中的溶液中添加含甲磺酰氯(3.04mL,39.3mmol)的二氯甲烷(20mL)。在室温下搅拌混合物15h。混合物用二氯甲烷(80mL)稀释,用水(2×30mL)及盐水(30mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(220g硅胶,15-50%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的产物N-(2-氯-5-碘吡啶-4-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺(2.35g,5.72mmol,72.8%产率)。LCMS(M+H)+=411.1。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.91(s,1H),7.39(s,1H),3.59(s,6H)。
步骤2.N-(2-氯-5-碘吡啶-4-基)甲磺酰胺
在室温下历时3min向N-(2-氯-5-碘吡啶-4-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺(2.34g,5.70mmol)于THF(10mL)中的溶液中添加10%氢氧化钠溶液(10ml,27.5mmol)。将混合物在室温下搅拌14h,且接着在真空下浓缩至大致10mL的体积。残余物用水(5mL)稀释且用浓盐酸中和至pH 6-7。通过抽滤收集呈白色固体状的沉淀产物N-(2-氯-5-碘吡啶-4-基)甲磺酰胺(1.66g,4.99mmol,88%产率),且将其在50℃下在真空下干燥。LCMS(M+H)+=333.0。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.62(s,1H),7.58(s,1H),7.09(br s,1H),3.22(s,3H)。
步骤3.6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
将N-(2-氯-5-碘吡啶-4-基)甲磺酰胺(120mg,0.361mmol)、4-乙炔基-1,2-二甲氧基苯(88mg,0.541mmol)、双(三苯膦)氯化钯(II)(15.20mg,0.022mmol)及碘化铜(I)(4.12mg,0.022mmol)于DMF(1.5mL)中的混合物脱气且在100℃下在密封小瓶中加热25h。冷却至室温之后,混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液在真空下浓缩至几乎干燥。残余物用甲醇稀释且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 30.0×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:40mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:15;最终%B:100)中。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用1N K2HPO4溶液碱化,且用二氯甲烷(3×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(53mg,0.184mmol,50.9%产率)。LCMS(M+H)+=289.2。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.67(s,1H),8.66(br.s,1H),7.35(s,1H),7.24(dd,J=8.3,2.2Hz,1H),7.19(d,J=1.9Hz,1H),6.99(d,J=8.3Hz,1H),6.78(dd,J=1.9,0.8Hz,1H),4.00(s,3H),3.97(s,3H)。
步骤4.6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(52mg,0.180mmol)及碘甲烷(63.9mg,0.450mmol)于DMF(2mL)中的溶液中一次性添加氢化钠(60%油分散液)(18.01mg,0.450mmol)。将混合物在室温下搅拌1h,用乙酸(0.2mL)淬灭,用甲醇稀释且注射至制备型HPLC(Phenomenex Luna AXIA 5u C18 30.0×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:40mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:18;最终%B:100)中。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用饱和NaHCO3溶液碱化,且用二氯甲烷(3×35mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(39mg,0.129mmol,71.5%产率)。LCMS(M+H)+=303.2。
步骤5.4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯
将6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(172mg,0.568mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯(244mg,0.710mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(48.1mg,0.057mmol)及磷酸三钾(0.994mL,1.988mmol)于1,4-二噁烷(6mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热11h。冷却至室温之后,混合物用乙酸乙酯(20mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(120mL)进一步稀释,用水(30mL)及盐水(30mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶.固体负载。45-80%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的产物4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯(180mg,0.365mmol,64.2%产率)。LCMS(M+H)+=484.5。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.87(d,J=0.8Hz,1H),7.46-7.31(m,6H),7.10-7.06(m,1H),7.04-7.00(m,2H),6.72(br s,1H),6.60(s,1H),5.23(s,2H),4.29(q,J=2.6Hz,2H),3.98(s,3H),3.96(s,3H),3.85-3.80(m,2H),3.77(s,3H),2.80(br d,J=1.4Hz,2H)。
步骤6.2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
将4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸苯甲酯(177mg,0.366mmol)及10%Pd/C(78mg,0.073mmol)于MeOH(21mL)及THF(7mL)中的混合物在室温下在由氢气囊提供的H2下搅拌13h。混合物用二氯甲烷(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩至干燥,得到呈略微黄色固体状的3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(97mg,0.276mmol,75%产率)。LCMS(M+H)+=352.3。
步骤7.实施例7
在室温下向2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(18mg,0.051mmol)、4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯(35.1mg,0.205mmol)、硫酸镁(123mg,1.024mmol)及乙酸(0.044mL,0.768mmol)于DMF(1.2mL)中的溶液中一次性添加三乙酰氧基硼氢化钠(54.3mg,0.256mmol)。将混合物在室温下搅拌2.5天(周末)。非均质混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩。残余物用甲醇稀释且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:12;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×30mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡黄色固体状的4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸乙酯(5.3mg,10.25μmol,20.02%产率)。LCMS(M+H)+=507.5。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.83(s,1H),7.16(s,1H),7.08-7.04(m,1H),7.02-6.99(m,2H),6.56(s,1H),4.33-4.20(m,2H),4.16(q,J=7.2Hz,2H),3.98(s,3H),3.95(s,3H),3.72(s,3H),3.12(br d,J=10.2Hz,2H),2.94-2.86(m,1H),2.80(br t,J=11.4Hz,2H),2.55(br t,J=9.8Hz,1H),2.43(br t,J=11.0Hz,2H),2.14(br d,J=12.4Hz,2H),1.91(br d,J=12.1Hz,4H),1.60-1.51(m,2H),1.29(t,J=7.0Hz,3H)。
实施例8
2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(1-((6-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在室温下向2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(25mg,0.057mmol)、6-甲基烟碱醛(24.13mg,0.199mmol)、硫酸镁(137mg,1.138mmol)及乙酸(0.049mL,0.854mmol)于DMF(1.2mL)中的溶液中添加三乙酰氧基硼氢化钠(54.3mg,0.256mmol)。将非均匀混合物在室温下搅拌23h,用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩。残余物用甲醇稀释且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex LunaAXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:9;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用2N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(3×35mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(1-((6-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(18.8mg,0.040mmol,70.9%产率)。LCMS(M+H)+=457.5。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.84(s,1H),8.48(d,J=1.7Hz,1H),7.64(dd,J=8.0,2.2Hz,1H),7.19-7.11(m,2H),7.09-7.03(m,1H),7.03-6.99(m,2H),6.56(s,1H),3.98(s,3H),3.95(s,3H),3.73(s,3H),3.56(s,2H),3.06(br d,J=11.3Hz,2H),2.89(tt,J=12.1,3.6Hz,1H),2.58(s,3H),2.24-2.17(m,2H),2.06(br d,J=11.6Hz,2H),1.99-1.89(m,2H)。
实施例9
6-(4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.1-(环丙基甲基)-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪
在0℃下向1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(100mg,0.347mmol)及碳酸钾(71.9mg,0.520mmol)于DMF(1mL)中的混合物中一次性添加含(溴甲基)环丙烷(73.2mg,0.520mmol)的DMF(0.2mL)。将混合物在室温下搅拌12h,用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(60mL)稀释,用水(2×20mL)及盐水(20mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(25g硅胶,固体负载,40-80%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的产物1-(环丙基甲基)-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(72mg,0.210mmol,60.6%产率)。LCMS(M+H)+=343.3。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ7.73(d,J=8.8Hz,2H),6.92(d,J=8.8Hz,2H),3.42-3.27(m,4H),2.80-2.59(m,4H),2.33(d,J=6.6Hz,2H),1.35(s,12H),1.01-0.84(m,1H),0.65-0.49(m,2H),0.16(d,J=5.5Hz,2H)。
步骤2.实施例9
将6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(18mg,0.059mmol)、1-(环丙基甲基)-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(25.4mg,0.074mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(5.03mg,5.95μmol)及磷酸三钾(0.104mL,0.208mmol)于1,4-二噁烷(0.8mL)中的混合物脱气且在80℃下在闭合小瓶中加热15h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:15;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的6-(4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(9mg,0.018mmol,31.1%产率)。LCMS(M+H)+=483.4。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.95(s,1H),8.02(d,J=8.8Hz,2H),7.60(s,1H),7.12-7.04(m,4H),7.04-7.00(m,1H),6.60(s,1H),3.99(s,3H),3.97(s,3H),3.79(s,3H),3.37-3.33(m,4H),2.78-2.74(m,4H),2.37(d,J=6.6Hz,2H),1.01-0.91(m,1H),0.62-0.55(m,2H),0.21-0.16(m,2H)。
实施例10
6-(4-(4-环丁基哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.1-环丁基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪
在室温下向1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(150mg,0.520mmol)、环丁酮(128mg,1.822mmol)、硫酸镁(1253mg,10.41mmol)及乙酸(0.298mL,5.20mmol)于DMF(1.2mL)中的溶液中一次性添加三乙酰氧基硼氢化钠(496mg,2.342mmol)。在室温下搅拌混合物12h。非均匀混合物用乙酸乙酯(20mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(80mL)进一步稀释,用饱和NaHCO3溶液(25mL)、水(2×25mL)及盐水(25mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(24g硅胶,固体负载,35-80%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的产物1-环丁基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(108mg,0.316mmol,60.6%产率)。LCMS(M+H)+=343.2。
步骤2.实施例10
将6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(20mg,0.066mmol)、1-环丁基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(28.3mg,0.083mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(5.59mg,6.61μmol)及磷酸三钾(0.116mL,0.231mmol)于1,4-二噁烷(0.8mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热15h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 21.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:15;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡黄色固体状的6-(4-(4-环丁基哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(14mg,0.028mmol,43.0%产率)。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.95(s,1H),8.02(d,J=8.8Hz,2H),7.60(s,1H),7.12-7.08(m,1H),7.08-7.04(m,3H),7.04-7.00(m,1H),6.60(s,1H),3.99(s,3H),3.97(s,3H),3.80(s,3H),3.34-3.31(m,4H),2.84(五重峰,J=7.9Hz,1H),2.57-2.53(m,4H),2.15-2.08(m,2H),2.02-1.93(m,2H),1.82-1.71(m,2H)。
实施例11
6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-胺
在室温下向2-氯-6-甲基吡啶-4-胺(1.94g,13.61mmol)于乙醇(55mL)中的溶液中一次性添加硫酸银(4.24g,13.61mmol),接着添加碘(3.64g,13.61mmol)。在室温下搅拌混合物16h。向混合物中添加乙酸乙酯(80mL)及三乙胺(1.896mL,13.61mmol)。在室温下搅拌混合物10min且接着经由硅藻土过滤。在真空下浓缩滤液且将残余物进行ISCO色谱(220g硅胶,固体负载,20-80%乙酸乙酯/己烷),得到6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-胺(1.03g,3.84mmol,28.2%产率)及2-氯-3-碘-6-甲基吡啶-4-胺(1.05g,3.91mmol,28.7%产率)。两种产物均获得呈白色固体状。
6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-胺:LCMS(M+H)+=269.0。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ6.46(s,1H),4.80(br s,2H),2.68(s,3H)。
2-氯-3-碘-6-甲基吡啶-4-胺:LCMS(M+H)+=269.0。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ6.35(s,1H),4.79(br s,2H),2.38(s,3H)。
步骤2.N-(6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺
在0℃下历经10min向6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-胺(1.56g,5.81mmol)及三乙胺(4.05mL,29.1mmol)于二氯甲烷(25mL)中的溶液中添加含甲磺酰氯(2.248mL,29.1mmol)的二氯甲烷(25mL)。在室温下搅拌混合物18h。混合物用二氯甲烷(150mL)稀释,用水(2×40mL)及盐水(40mL)洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(220g硅胶,10-50%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的N-(6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺(1.91g,4.50mmol,77%产率)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.17(s,1H),3.60(s,6H),2.89(s,3H)。
步骤3.N-(6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-基)甲磺酰胺
在室温下历经3min向N-(6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺(1.91g,4.50mmol)于THF(10mL)中的溶液中添加10%氢氧化钠(9mL,24.75mmol)。将混合物在室温下搅拌15h,且接着在真空下浓缩至大致10mL的体积。残余物用水(5mL)稀释且用浓盐酸中和至pH 6-7。通过抽滤收集呈白色固体状的沉淀产物N-(6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-基)甲磺酰胺(1.10g,3.17mmol,70.6%产率),且将其在50℃下在真空下干燥。LCMS(M+H)+=347.0。
步骤4.6-氯-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
将N-(6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-基)甲磺酰胺(0.500g,1.443mmol)、1-乙炔基-4-(甲基磺酰基)苯(0.325g,1.803mmol)、双(三苯膦)氯化钯(II)(0.061g,0.087mmol)及碘化铜(I)(0.016g,0.087mmol)于DMF(6mL)中的混合物脱气且在100℃下在密封小瓶中加热15h。冷却至室温后,将混合物用乙酸乙酯(50mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(150mL)进一步稀释,用水(3×40mL)及盐水(40mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。在真空下移除溶剂后,将残余物进行ISCO色谱(80g硅胶,固体负载,0-5%甲醇/二氯甲烷)。由此获得的产物(0.275g)通过制备型HPLC(Phenomenex Luna AXIA 5u C18 30.0×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:40mL/min,梯度时间:12分钟,开始%B:11;最终%B:100)进一步纯化。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用饱和NaHCO3溶液碱化至pH 10,且用二氯甲烷(3×50mL)萃取。合并的萃取物经无水MgSO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的6-氯-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(0.210g,0.655mmol,45.4%产率)。LCMS(M+H)+=321.2。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.29(s,1H),8.16(d,J=8.6Hz,2H),8.04(d,J=8.6Hz,2H),7.40(d,J=0.8Hz,1H),7.27(s,1H),3.28(s,3H),2.67(s,3H)。
步骤5.6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向6-氯-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(205mg,0.639mmol)及碘甲烷(227mg,1.598mmol)于DMF(6mL)中的溶液中一次性添加氢化钠(60%油分散液)(63.9mg,1.598mmol)。在室温下搅拌混合物1h。反应物用乙酸(0.183mL,3.20mmol)淬灭。所得混合物在真空下浓缩至几乎干燥。残余物用乙酸乙酯(120mL)稀释,用饱和NaHCO3溶液(2×25mL)洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶,0-6%甲醇/二氯甲烷)分离出呈白色固体状的产物6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(172mg,0.514mmol,80%产率)。LCMS(M+H)+=335.2。1H NMR(500MHz,乙腈-d3)δ8.07(d,J=8.5Hz,2H),7.84(d,J=8.5Hz,2H),7.36(s,1H),6.86(d,J=0.6Hz,1H),3.75(s,3H),3.16(s,3H),2.70(s,3H)。
步骤6.实施例11
将6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(40mg,0.119mmol)、1-异丙基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(53.3mg,0.161mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(10.11mg,0.012μmol)及磷酸三钾(0.209mL,0.418mmol)于1,4-二噁烷(1.5mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热18h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C18 30.0×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:40mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:10;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡黄色固体状的6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(41.6mg,0.081mmol,67.9%产率)。LCMS(M+H)+=503.4。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.09(d,J=8.2Hz,2H),8.01(d,J=8.5Hz,2H),7.77(d,J=8.2Hz,2H),7.47(s,1H),7.06(d,J=8.8Hz,2H),6.74(s,1H),3.83(s,3H),3.35-3.27(m,4H),3.16(s,3H),2.85(s,3H),2.81-2.71(m,5H),1.13(d,J=6.3Hz,6H)。
实施例12
6-(3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.1-(2-氟-4-硝苯基)-4-异丙基哌嗪
将1,2-二氟-4-硝基苯(0.90g,5.66mmol)、1-异丙基哌嗪(0.834g,6.51mmol)及碳酸钾(0.938g,6.79mmol)于DMF(35mL)中的混合物在室温下搅拌24h,且接着在真空下浓缩至几乎干燥。残余物用乙酸乙酯(160mL)稀释,用水(2×25mL)及盐水(25mL)连续洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(80g硅胶,固体负载,1-5%甲醇/二氯甲烷)分离出呈黄色油状的产物1-(2-氟-4-硝苯基)-4-异丙基哌嗪(1.36g,5.09mmol,90%产率)。。LCMS(M+H)+=268.2。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.00(dd,J=8.7,2.3Hz,1H),7.92(dd,J=13.2,2.8Hz,1H),6.93(t,J=8.8Hz,1H),3.38-3.32(m,4H),2.77(dt,J=13.1,6.5Hz,1H),2.74-2.70(m,4H),1.11(d,J=6.6Hz,6H)。
步骤2.3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯胺
将1-(2-氟-4-硝苯基)-4-异丙基哌嗪(1.36g,5.09mmol)及10%Pd/C(0.35g,0.329mmol)于MeOH(30mL)及THF(10mL)中的混合物在室温下在由H2气囊提供的H2下搅拌2h。通过经硅藻土抽滤来移除催化剂。在真空下浓缩滤液至干燥。将残余物溶解于乙酸乙酯(150mL)中且经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈茶色固体状的3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯胺(1.20g,5.06mmol,99%产率)。LCMS(M+H)+=238.2。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ6.84(t,J=8.9Hz,1H),6.48-6.39(m,2H),3.55(br s,2H),3.07-3.00(m,4H),2.78-2.69(m,5H),1.11(d,J=6.6Hz,6H)。
步骤3.1-(4-溴-2-氟苯基)-4-异丙基哌嗪
在0℃下历经5min向3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯胺(0.55g,2.318mmol)及溴化铜(II)(0.621g,2.78mmol)于乙腈(15mL)中的混合物中添加亚硝酸叔丁酯(0.551mL,4.64mmol)。将混合物在0℃下搅拌1.5h且接着在室温下搅拌5.5h。混合物用乙酸乙酯(15mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩至干燥。向残余物中添加水(10mL)且用二氯甲烷(4×40mL)萃取混合物。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶,固体负载,0-5%甲醇/二氯甲烷)分离出呈茶色固体状的产物1-(4-溴-2-氟苯基)-4-异丙基哌嗪(94mg,0.312mmol,13.47%产率)。LCMS(M+H)+=301.1。
步骤4.1-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)-4-异丙基哌嗪
将耐压瓶中的1-(4-溴-2-氟苯基)-4-异丙基哌嗪(94mg,0.312mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-双(1,3,2-二氧戊硼烷)(119mg,0.468mmol)、PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物(15.29mg,0.019mmol)及乙酸钾(92mg,0.936mmol)于1,4-二噁烷(3mL)中的混合物在110℃下加热20h。混合物用乙酸乙酯(5mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩,且将残余物进行ISCO色谱(24g硅胶,固体负载,0-5%甲醇/氯甲烷),得到呈白色固体状的1-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)-4-异丙基哌嗪(39mg,0.112mmol,35.9%产率)。LCMS(M+H)+=349.2。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ7.52(d,J=7.7Hz,1H),7.45(d,J=13.5Hz,1H),6.94(t,J=8.3Hz,1H),3.24-3.18(m,4H),2.79-2.71(m,5H),1.35(s,12H),1.12(d,J=6.6Hz,6H)。
步骤5.实施例12
将6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(28mg,0.084mmol)、1-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)-4-异丙基哌嗪(37.9mg,0.109mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)XPhos-Pd-G3(7.08mg,8.36μmol)及磷酸三钾(0.146mL,0.293mmol)于1,4-二噁烷(1.5mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热18h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC(柱:Phenomenex Luna AXIA 5u C1821.2×100,溶剂A:90%H2O-10%甲醇-0.1%TFA;溶剂B:10%甲醇-90%H2O 0.1%TFA,流速:20mL/min,梯度时间:15分钟,开始%B:11;最终%B:100)中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH碱化,且用二氯甲烷(4×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥,且在真空下浓缩得到呈淡色固体状的6-(3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(17mg,0.032mmol,38.7%产率)。LCMS(M+H)+=521.4。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.13-8.07(m,2H),7.86-7.79(m,2H),7.78-7.75(m,2H),7.47(s,1H),7.07(t,J=8.8Hz,1H),6.75(s,1H),3.83(s,3H),3.22(br s,4H),3.16(s,3H),2.85(s,3H),2.81-2.75(m,5H),1.14(br d,J=6.5Hz,6H)。
根据针对实施例1至12的制备所描述的合成途径来制备表1中的例子13至33。
表1
实施例41
3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-1-基)丙-1-醇
步骤1.4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
将6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(180mg,0.538mmol)、4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(实施例11,步骤5)(250mg,0.645mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)(XPhos-Pd-G3)(45.5mg,0.054mmol)及磷酸三钾(0.941mL,1.882mmol)于1,4-二噁烷(7mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热18h。冷却至室温之后,反应混合物用乙酸乙酯(120mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用盐水(25mL)洗涤且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶,40-85%乙酸乙酯/己烷)分离出呈米色固体状的标题中间体(196mg,0.350mmol,65.1%产率)。LCMS(M+H)+=560.4。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ8.07(d,J=8.6Hz,2H),8.00(d,J=8.4Hz,2H),7.75(d,J=8.6Hz,2H),7.50(s,1H),7.32(d,J=8.2Hz,2H),6.73(d,J=0.8Hz,1H),4.26(br s,2H),3.82(s,3H),3.14(s,3H),2.89-2.65(m,3H),2.84(s,3H),1.87(br d,J=12.3Hz,2H),1.75-1.61(m,2H),1.50(s,9H)。
步骤2.1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-(4-(哌啶-4-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下历经2min向4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(194mg,0.347mmol)于二氯甲烷(8mL)中的溶液中添加TFA(8mL,104mmol)。在0℃下搅拌混合物30min且随后在真空下浓缩至干燥。残余物用饱和NaHCO3溶液中和,且用二氯甲烷萃取(4次)。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈米色固体的标题中间体(168mg,0.366mmol,105%产率)。LCMS(M+H)+=460.4。
步骤3.3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-1-基)丙-1-醇
将1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-(4-(哌啶-4-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(30mg,0.065mmol)、3-溴丙-1-醇(18.14mg,0.131mmol)及碳酸钾(18.04mg,0.131mmol)于DMF(0.5mL)中的混合物在室温下搅拌36h。混合物用乙酸乙酯(5mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液在真空下浓缩至几乎干燥。残余物用MeOH稀释且注射至制备型HPLC中。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用饱和NaHCO3溶液碱化,且用二氯甲烷萃取(4次)。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的标题化合物(1.5mg,2.81μmol,4.31%产率)。LCMS(M+H)+=518.5。
实施例42
2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.((4-(环丙基磺酰基)苯基)乙炔基)三甲基硅烷
将1-溴-4-(环丙基磺酰基)苯(1.0g,3.83mmol)、双(三苯膦)氯化钯(II)(0.054g,0.077mmol)、碘化铜(I)(0.036g,0.191mmol)及三乙胺(2.85mL,20.46mmol)于DMF(3.8mL)中的混合物用N2鼓泡5min,随后添加乙炔基三甲基硅烷(1.060mL,7.66mmol)。将反应瓶密封且在90℃下加热18h。冷却至室温之后,混合物用EtOAc(300mL)稀释,用水(100mL)洗涤,经Mg2SO4干燥,且在真空下浓缩。残余物通过ISCO色谱(80g硅胶,0-60%己烷/EtOAc)纯化,得到呈淡棕色固体状的标题中间体(1.06g,3.81mmol,99%产率)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.63(d,J=8.4Hz,2H),7.44-7.39(m,2H),2.24(tt,J=8.0,4.7Hz,1H),1.18-1.11(m,2H),0.88-0.79(m,2H),0.07(s,9H)。
步骤2.1-(环丙基磺酰基)-4-乙炔基苯
向((4-(环丙基磺酰基)苯基)乙炔基)三甲基硅烷(1.06g,3.81mmol)于MeOH(50mL)中的混合物中添加碳酸钾(52.0mg,0.376mmol)。在室温下搅拌反应混合物1.25h。在真空下移除溶剂。残余物用二氯甲烷(400ml)稀释,用水(100ml)洗涤,经MgSO4干燥。在真空下移除溶剂,得到呈淡棕色固体状的标题中间体(0.77g,3.73mmol,98%产率)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.98-7.82(m,2H),7.76-7.61(m,2H),2.50(tt,J=8.0,4.8Hz,1H),1.63(s,1H),1.49-1.34(m,2H),1.18-1.02(m,2H)。
步骤3.3-((4-(环丙基磺酰基)苯基)乙炔基)-2,6-二甲基吡啶-4-胺
向6-氯-3-碘-2-甲基吡啶-4-胺(实施例11,步骤1)(0.4g,1.490mmol)于DMF(6mL)中的搅拌溶液中添加1-(环丙基磺酰基)-4-乙炔基苯(0.369g,1.79mmol)、双(三苯膦)二氯化钯(II)(0.105g,0.149mmol)、碘化铜(I)(0.028g,0.149mmol)及三乙胺(0.623mL,4.47mmol)。所得混合物用氮气脱气且接着在100℃下加热2h。冷却至室温之后,混合物用水(20mL)稀释且用EtOAc(3×80mL)萃取。合并的萃取物经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。残余物通过ISCO色谱(80g硅胶,0-5%MeOH/CH2Cl2)纯化至呈淡黄色固体状的标题中间体(267mg,0.770mmol,51.7%产率)。LCMS(M+H)+=347.0。
步骤4.6-氯-2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-4-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在室温下向6-氯-3-((4-(环丙基磺酰基)苯基)乙炔基)-2-甲基吡啶-4-胺(267mg,0.770mmol)于DMF(2.9mL)中的搅拌溶液中一次性添加叔丁醇钾(259mg,2.309mmol)。在80℃下搅拌混合物1h。冷却至室温之后,混合物用水(80mL)稀释且用EtOAc(3×60mL)萃取。合并的萃取物用盐水洗涤,经Na2SO4干燥,且在减压下浓缩。使残余物通过用1:1EtOAc/石油醚作为流出物的硅胶柱,得到呈黄色固体状的标题中间体(187mg,0.539mmol,70.0%产率)。LCMS(M+H)+=346.7。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.65(br s,1H),7.90-7.83(m,2H),7.81-7.73(m,2H),7.15(s,1H),6.91(d,J=1.0Hz,1H),2.67(s,3H),2.44(tt,J=8.0,4.8Hz,1H),1.39-1.26(m,2H),1.08-0.96(m,2H)。
步骤5.6-氯-2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向6-氯-2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-4-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(187mg,0.539mmol)及碘甲烷(0.084mL,1.348mmol)于DMF(6mL)的溶液中一次性添加氢化钠(60%油分散液)(53.9mg,1.348mmol)。将混合物在室温下搅拌1h且接着用乙酸(0.154mL,2.70mmol)淬灭。所得混合物在真空下浓缩至几乎干燥。残余物用乙酸乙酯(120mL)稀释,用饱和NaHCO3溶液(2×25mL)洗涤,经无水MgSO4干燥,且在真空下浓缩。将残余物进行ISCO色谱(24g硅胶,0-100%己烷/EtOAc),得到呈米色固体状的标题中间体(136mg,0.378mmol,70%)。LCMS(M+H)+=361.0。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.95(d,J=8.2Hz,2H),7.63(d,J=8.2Hz,2H),7.10(s,1H),6.62(s,1H),3.66(s,3H),2.66(s,3H),2.46(tt,J=8.0,4.7Hz,1H),1.39-1.31(m,2H),1.07-0.99(m,2H)。
步骤6.2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
将6-氯-2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(25.4mg,0.070mmol)、1-异丙基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪(48mg,0.145mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)(XPhos-Pd-G3)(11mg,0.013μmol)及磷酸三钾(0.123mL,0.246mmol)于1,4-二噁烷(1.5mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热18h。冷却至室温之后,反应混合物用甲醇稀释,经由针头式过滤器过滤,且注射至制备型HPLC中。将正确的洗脱份在真空下浓缩,用1N NaOH碱化,且用二氯甲烷(3×40mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈米色固体状的标题化合物(9.01mg,0.016mmol,22.75%产率)。LCMS(M+H)+=529.1。1H NMR(400MHz,氯甲烷-d)δ7.93(dd,J=12.8,8.7Hz,4H),7.65(d,J=8.4Hz,2H),7.37(s,1H),6.96(d,J=9.0Hz,2H),6.64(s,1H),3.73(s,3H),3.26-3.19(m,4H),2.76(s,3H),2.69-2.63(m,5H),2.51-2.42(m,1H),1.37-1.32(m,2H),1.07-1.01(m,8H)。
实施例43
6-(2,5-二氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.4-(4-溴-2,5-二氟苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
在室温下向哌嗪-1-甲酸叔丁酯(1.0g,5.37mmol)于甲苯(10mL)中的溶液中添加1-溴-2,5-二氟-4-碘-苯(1.71g,5.37mmol)、NaOtBu(1.03g,10.74mmol)、BINAP(0.67g,1.07mmol)及Pd2(dba)3(0.49g,0.54mmol)。所得混合物用氮脱气三次且在90℃下搅拌隔夜。将混合物在减压下浓缩,用EtOAc(200mL)稀释,用水(200mL)洗涤,且经无水硫酸钠干燥。在减压下移除溶剂之后,残余物通过硅胶柱色谱用石油醚/EtOAc(20/1)作为洗脱剂纯化,得到呈黄色固体状的标题中间体(1.6g,79%产率)。LCMS(M+H)+=320.9。
步骤2.4-(2,5-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
向4-(4-溴-2,5-二氟-苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(1.6g,4.24mmol)于1,4-二噁烷(15mL)中的溶液中添加双(频哪醇根基)二硼(2.15g,8.48mmol)、KOAc(1.25g,12.72mmol)及PdCl2(dppf)(0.31g,0.42mmol)。所得混合物用氮脱气三次且在90℃下搅拌2h。将混合物在真空下浓缩,且残余物通过硅胶柱色谱用石油醚/EtOAc(10/1)作为洗脱剂来纯化,得到呈棕色固体状的标题中间体(1.522g,78%产率)。LCMS(M+H)+=425.4。1H NMR(300MHz,氯仿-d)δ7.50-7.29(m,1H),6.69-6.43(m,1H),3.64-3.55(m,4H),3.15-3.05(m,4H),1.48(s,9H),1.23(s,12H)。
步骤3.4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
将6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(实施例11,步骤5)(75mg,0.224mmol)、4-(2,5-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(119mg,0.280mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)(XPhos-Pd-G3)(18.96mg,0.022mmol)及磷酸三钾(0.392mL,0.784mmol)于1,4-二噁烷(3mL)中的混合物脱气且在85℃下在闭合小瓶中加热16h。冷却至室温之后,反应混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用乙酸乙酯(50mL)稀释,用盐水(10mL)洗涤且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶,30-80%乙酸乙酯/己烷)分离出标题中间体(87mg,0.146mmol,65.1%产率)。LCMS(M+H)+=597.4。
步骤4.6-(2,5-二氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下历经2min向4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(87mg,0.146mmol)于二氯甲烷(2mL)中的溶液中添加TFA(2mL,26.0mmol)。将混合物在0℃下搅拌40min且接着在真空下浓缩至干燥。残余物用饱和NaHCO3溶液(10mL)中和,且用二氯甲烷(4×30mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈淡黄色固体状的标题产物(55mg,0.107mmol,73.7%产率)。LCMS(M+H)+=497.1。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.08(d,J=8.6Hz,2H),7.95(d,J=8.4Hz,2H),7.88(dd,J=14.5,7.4Hz,1H),7.77(s,1H),7.01-6.92(m,2H),3.84(s,3H),3.31(s,3H),3.09(br dd,J=5.9,3.5Hz,4H),2.99-2.91(m,4H),2.74(s,3H)。
实施例44
1-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇
步骤1.4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲醛
将6-氯-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(实施例11,步骤5)(160mg,0.478mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯甲醛(150mg,0.645mmol)、(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯基)]甲磺酸钯(II)(XPhos-Pd-G3)(40.4mg,0.048mmol)及磷酸三钾(0.836mL,1.673mmol)于1,4-二噁烷(5mL)中的混合物脱气且在90℃下在闭合小瓶中加热7.5h。冷却至室温之后,反应混合物用乙酸乙酯(120mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液用盐水(25mL)洗涤且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(40g硅胶,45-100%乙酸乙酯/己烷)分离出呈淡黄色固体状的标题中间体(150mg,0.371mmol,78%产率)。LCMS(M+H)+=405.0。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.07(s,1H),8.48(d,J=8.2Hz,2H),8.23(s,1H),8.09(d,J=8.4Hz,2H),8.06-7.95(m,4H),7.01(s,1H),3.93(s,3H),3.32(s,3H),2.78(s,3H)。
步骤2.1-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇
在室温下向4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲醛(30mg,0.074mmol)、2-甲基-1-(哌嗪-1-基)丙-2-醇(35.2mg,0.223mmol)、硫酸镁(179mg,1.483mmol)及乙酸(0.042mL,0.742mmol)于DMF(1.2mL)中的混合物中一次性添加三乙酰氧基硼氢化钠(62.9mg,0.297mmol)。将混合物在室温下搅拌18h。非均匀混合物用乙酸乙酯(5mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液在真空下浓缩至干燥。将残余物溶解于MeOH中且注射至制备型HPLC。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×35mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的标题化合物(12.5mg,0.022mmol,30.2%产率)。LCMS(M+H)+=547.3。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.10(d,J=8.5Hz,2H),8.04(br d,J=7.9Hz,2H),7.80-7.75(m,2H),7.54(s,1H),7.50-7.43(m,2H),6.77(s,1H),3.85(s,3H),3.72-3.56(m,2H),3.16(s,3H),2.87(s,3H),2.81-2.49(m,7H),2.37(br s,2H),1.19(br s,6H)。
实施例45
3-((1R,4R)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)-2,2-二甲基丙-1-醇
步骤1.(1R,4R)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯
在室温下向4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲醛(实施例44,步骤1)(40mg,0.099mmol)、(1R,4R)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁基酯(50.4mg,0.237mmol)、硫酸镁(238mg,1.978mmol)及乙酸(0.057mL,0.989mmol)于DMF(2mL)中的混合物中一次性添加三乙酰氧基硼氢化钠(84mg,0.396mmol)。在室温下搅拌混合物24h。非均匀混合物用乙酸乙酯(5mL)稀释且经由硅藻土过滤。将滤液在真空下浓缩至干燥。将残余物溶解于乙酸乙酯(60mL)中,用饱和NaHCO3溶液(2×15mL)洗涤,且经无水MgSO4干燥。通过ISCO色谱(24g硅胶,固体负载,40-100%乙酸乙酯/己烷)分离出呈白色固体状的标题中间体(36mg,0.060mmol,60.6产率)。LCMS(M+H)+=601.5。
步骤2.(1R,4R)-2-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
在0℃下历经1min向(1R,4R)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸叔丁酯(36mg,0.060mmol)于二氯甲烷(2mL)中的溶液中添加TFA(2mL,26.0mmol)。将混合物在0℃下搅拌1.5h,且接着在真空下浓缩至干燥。向残余物中添加饱和NaHCO3溶液(6mL),且混合物用二氯甲烷(4×30mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的标题中间体(30mg,0.060mmol,100%产率)。LCMS(M+H)+=501.2。
步骤3.3-((1R,4R)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)-2,2-二甲基丙-1-醇
在室温下向(1R,4R)-2-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(30mg,0.060mmol)、3-羟基-2,2-二甲基丙醛(21.42mg,0.210mmol)、硫酸镁(144mg,1.198mmol)及乙酸(0.034mL,0.599mmol)于DMF(1.2mL)中的混合物中一次性添加三乙酰氧基硼氢化钠(57.1mg,0.270mmol)。在室温下搅拌混合物24h。非均匀混合物用乙酸乙酯(5mL)稀释且经由硅藻土过滤。滤液在真空下浓缩至干燥。将残余物溶解于MeOH中且注射至制备型HPLC。将正确的洗脱份合并,在真空下浓缩,用1N NaOH溶液碱化,且用二氯甲烷(4×35mL)萃取。合并的萃取物经无水Na2SO4干燥。在真空下移除溶剂得到呈白色固体状的标题产物(5mg,8.35μmol,13.94%产率)。LCMS(M+H)+=587.2。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.08(d,J=8.4Hz,2H),8.02(br d,J=7.8Hz,2H),7.78-7.72(m,2H),7.52(s,3H),6.74(d,J=0.8Hz,1H),3.82(s,3H),3.53(s,2H),3.14(s,3H),3.10-2.91(m,2H),2.86-2.59(m,8H),2.14-1.92(m,2H),1.84-1.50(m,5H),0.96(s,3H),0.94(s,3H)。
实施例115
4-(4-(4-(3-氟-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇
步骤1.6-氯-3-氟-1,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
向6-氯-1,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-吡咯并[3,2-c]吡啶(500mg,1.49mmol)于DMF(6mL)中的搅拌溶液中添加Selectfluor(158mg,0.45mmol)。反应混合物用氮脱气三次且在室温下搅拌隔夜。粗混合物通过急骤HPLC(柱:C18;移动相A:水(0.05%TFA),移动相B:ACN;流速:40mL/min;梯度:5%B至50%B,历经30min;波长:254/210nm)来纯化,得到呈浅橙色固体状的标题化合物(120mg,23%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.14-8.09(m,2H),7.90(d,J=8.2Hz,2H),7.67(d,J=2.5Hz,1H),3.71(s,3H),3.32(s,3H),2.72(s,3H).LCMS(M+H)+=601.5。
步骤2.4-[3-氟-1,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛
向6-氯-3-氟-1,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(120mg,0.34mmol)于1,4-二噁烷(3mL)及水(0.5mL)中的搅拌溶液中添加4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯甲醛(158mg,0.68mmol)、K2CO3(141mg,1.02mmol)及Pd(PPh3)4(39mg,0.03mmol)。将所得溶液在90℃下在氮气氛围下搅拌隔夜,通过LCMS监测反应。将反应混合物在减压下浓缩且通过柱色谱法(DCM/甲醇=20/1)纯化,得到呈黄色固体状的标题化合物(110mg,62.2%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.07(d,J=7.0Hz,1H),8.48(d,J=8.1Hz,2H),8.16-8.11(m,2H),8.03(d,J=8.2Hz,2H),7.95(d,J=8.2Hz,2H),7.92-7.87(m,1H),3.85(s,3H),3.33(s,3H),2.85(s,3H).LCMS(M+H)+=423.2。
步骤3.实施例115
向4-[3-氟-1,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛(50mg,0.12mmol)于DCM(5mL)中的溶液中添加2-甲基-4-哌嗪-1-基-丁-2-醇(61mg,0.36mmol)及乙酸(0.01mL)。在室温下搅拌1小时之后,向混合物中NaBH(OAc)3(75mg,0.36mmol)。搅拌2h之后,混合物用水(50mL)稀释且用DCM(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。通过制备型HPLC(柱:XBridge Prep C18 OBD柱,19*150mm,5μm;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:20mL/min;梯度:40%B至50%B,历经4.5min,50%B;波长:254/210nm;RT1(min):4.35)纯化粗产物,得到呈白色固体状的标题化合物(15.8mg,22.6%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.14(dd,J=14.7,8.0Hz,4H),8.02(s,1H),7.93(d,J=8.0Hz,2H),7.39(d,J=7.9Hz,2H),4.67(s,1H),3.81(s,3H),3.51(s,2H),2.82(s,3H),2.50(d,J=1.8Hz,2H),2.60-2.41(m,8H),1.51(t,J=7.3Hz,2H),1.09(s,6H)。LCMS(M+H)+=579.2。
实施例116
4-[4-[[4-[1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]哌嗪-1-基]-2-甲基-丁-2-醇
步骤1.6-氯-1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
向6-氯-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(200mg,0.62mmol)于DCE(8mL)中的溶液中添加Na2CO3(198mg,1.87mmol)、环丙基硼酸(161mg,1.87mmol)、Cu(OAc)2(148mg,0.94mmol)及2,2'-联吡啶(146mg,0.94mmol)。将所得溶液在60℃下搅拌。36h之后,混合物用水(50mL)稀释且用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥,在减压下浓缩且通过柱色谱法(石油醚/EtOAc=2:1)纯化,得到呈灰白色固体状的标题化合物(140mg,56.6%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.05(s,4H),7.47(s,1H),6.99(s,1H),3.76(tt,J=7.2,3.9Hz,1H),3.32(s,3H),2.65(s,3H),1.06(dt,J=7.2,3.6Hz,2H),0.56(p,J=5.2,4.8Hz,2H)。LCMS(M+H)+=361。
步骤2.4-[1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛
向6-氯-1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(130mg,0.36mmol)于1,4-二噁烷(4mL)及水(0.8mL)中的溶液中添加4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯甲醛(167mg,0.72mmol)、K3PO4(229mg,1.08mmol)及Xphos-Pd-G3(30mg,0.04mmol)。将所得溶液用氮脱气三次且在90℃下搅拌。3h之后,混合物用水(50mL)稀释且用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥,在减压下浓缩且通过柱色谱法(石油醚/EtOAc=1:1)纯化。通过急骤HPLC(柱:C18柱;移动相A:水(0.05%),移动相B:ACN流速:50mL/min;梯度:5%B至27%B,历经12min;波长:254/210nm)纯化粗产物,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(110mg,69.1%产率)。LCMS(M+H)+=431.2。
步骤3.实施例116
向4-[1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛(50mg,0.12mmol)于DCM(4mL)中的溶液中添加2-甲基-4-哌嗪-1-基-丁-2-醇(100mg,0.58mmol)及乙酸(0.01mL)。在室温下搅拌2小时之后,向混合物中添加NaBH(OAc)3(123mg,0.58mmol)。搅拌1h之后,混合物用水(50mL)稀释且用DCM(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。通过制备型HPLC(柱:XBridge Prep C18 OBD柱,19*150mm,5μm;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:20mL/min;梯度:40%B至65%B,历经4.5min,65%B;波长:254/210nm)纯化粗产物,得到呈白色固体状的标题化合物(16mg,22.9%产率)。1H NMR(300MHz,甲醇-d4)δ8.07(q,J=8.6Hz,4H),7.97-7.83(m,2H),7.79(s,1H),7.55-7.36(m,2H),6.91(s,1H),3.78-3.68(m,1H),3.63(s,2H),3.22(s,3H),2.95-2.18(m,13H),1.69(t,J=7.4Hz,2H),1.22(s,6H),1.13(dd,J=7.4,5.6Hz,2H),0.72-0.58(m,2H)。LCMS(M+H)+=587.2。
实施例117
4-[4-[[4-[1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]哌嗪-1-基]-2-甲基-丁-2-醇
步骤1.6-氯-1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向6-氯-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(200mg,0.62mmol)于DMF(5mL)中的搅拌溶液中添加NaH(30mg,1.25mmol)。在室温下搅拌10分钟之后,将2-氯-2,2-二氟-乙酸钠(190mg,1.25mmol)于DMF(2mL)中的溶液添加至混合物中。将所得溶液在室温下搅拌10分钟且接着在80℃下搅拌。1h之后,混合物用水(50mL)稀释且用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。通过硅胶急骤柱色谱(石油醚/EtOAc 3:2)纯化粗产物,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(120mg,51.9%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.15-8.08(m,2H),8.08-7.75(m,3H),7.69(s,1H),7.21(s,1H),3.32(s,3H),2.70(s,3H)。LCMS(M+H)+=371.1。
步骤2.4-[1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛
向6-氯-1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(120mg,0.32mmol)于1,4-二噁烷(2mL)及水(0.5mL)中的搅拌溶液中添加K2CO3(134mg,0.97mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯甲醛(150mg,0.65mmol)及Pd(PPh3)4(37mg,0.03mmol)。所得溶液用氮脱气三次且在90℃下在氮气氛围下搅拌。2h之后,将反应物在减压下浓缩且通过柱色谱法(石油醚/EtOAc 3:2)纯化,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(110mg,72.8%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.09(s,1H),8.44-8.39(m,2H),8.30(s,1H),8.22-8.02(m,5H),7.94-7.89(m,2H),7.24(s,1H),3.33(s,3H),2.82(s,3H)。LCMS(M+H)+=441.1。
步骤3.实施例117
向4-[1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛(50mg,0.11mmol)于DCM(4mL)中的溶液中添加2-甲基-4-哌嗪-1-基-丁-2-醇(98mg,0.57mmol)及乙酸(0.01mL)。在室温下搅拌1小时之后。向混合物中添加NaBH(OAc)3(120mg,0.57mmol)。搅拌18h之后,混合物用水(50mL)稀释且用DCM(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。通过制备型HPLC(柱:XBridge Prep C18 OBD柱,19*150mm,5μm;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:20mL/min;梯度:55%B至80%B,历经4.5min,80%B;波长:254/210nm)纯化粗产物,得到呈白色固体状的标题化合物(20.5mg,30.1%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.25-8.05(m,2H),8.00-7.51(m,6H),7.49(d,J=7.7Hz,2H),7.06(s,1H),3.63(s,2H),3.22(s,3H),3.10-2.05(m,13H),1.69(t,J=7.4Hz,2H),1.22(s,6H)。LCMS(M+H)+=597.2。
实施例118
2-[6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]丙-2-醇
步骤1.2,6-二氯-3-碘-吡啶-4-胺
向2,6-二氯吡啶-4-胺(1g,6.13mmol)于乙酸(10mL)中的溶液中添加KOAc(602mg,6.13mmol)及ICl(1.99g,12.27mmol)。将所得溶液在室温下搅拌。4天之后,向混合物中添加水(15mL),将浆料过滤且在减压下干燥,得到呈浅橙色固体状的标题化合物(1.6g,86%产率)。1H NMR(300MHz,甲醇-d4)δ6.59(s,1H)。LCMS(M+H)+=288.9。
步骤2.2,6-二氯-3-[2-(4-甲基磺酰胺基苯基)乙炔基]吡啶-4-胺
向2,6-二氯-3-碘-吡啶-4-胺(600mg,2.08mmol)于DMF(5mL)中的溶液中添加1-乙炔基-4-甲基磺酰基-苯(450mg,2.49mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(145mg,0.21mmol)、CuI(40mg,0.21mmol)及TEA(630mg,6.23mmol)。所得混合物用氮脱气三次且在90℃下搅拌。4h之后,混合物用氯化铵溶液(60mL)稀释且用EtOAc(3×60mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。LCMS(M+H)+=341.1。
步骤3.4,6-二氯-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向2,6-二氯-3-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]吡啶-4-胺(708mg,2.07mmol)于DMF(5mL)中的搅拌溶液中添加t-BuOK(466mg,4.15mmol)。将所得溶液在80℃下搅拌。1h之后,混合物用水(60mL)稀释且用EtOAc(3×60mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。将粗产物施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(1:1)作为洗脱剂,得到呈黄色固体状的标题化合物(335mg,47.3%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.78(s,1H),8.26-8.19(m,2H),8.09-8.03(m,2H),7.51(d,J=0.9Hz,1H),7.35(s,1H),3.29(s,3H)。LCMS(M+H)+=340.9。
步骤4.4,6-二氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
向4,6-二氯-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(335mg,0.98mmol)于DMF(4mL)中的搅拌溶液中添加Cs2CO3(640mg,1.96mmol)及碘甲烷(153mg,1.08mmol)。将所得溶液在室温下搅拌。1h之后,将固体过滤,在减压下浓缩滤液,且通过急骤HPLC(柱:C18;移动相A:水(0.05%TFA),移动相B:ACN;流速:40mL/min;梯度:10%B至60%B,历经20min;波长:254/210nm)纯化粗残余物,得到呈黄色固体状的标题化合物(310mg,88.9%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.13-8.06(m,2H),7.97(d,J=8.3Hz,2H),7.89(s,1H),6.90(s,1H),3.83(s,3H),3.33(s,3H)。LCMS(M+H)+=355。
步骤5.6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-4-乙烯基-吡咯并[3,2-c]吡啶
向4,6-二氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(310mg,0.87mmol)于1,4-二噁烷(3mL)及水(0.5mL)中的溶液中添加4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧戊硼烷(161mg,1.05mmol)、K2CO3(361mg,2.62mmol)及PdCl2(dppf)(71mg,0.09mmol)。所得混合物用氮脱气三次且在90℃下搅拌。2h之后,将混合物在减压下浓缩且通过急骤HPLC(柱:C18;移动相A:水(0.05%TFA),移动相B:ACN;流速:40mL/min;梯度:5%B至58%B,历经30min;波长:254/210nm)纯化粗产物,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(190mg,62.8%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.09(d,J=8.1Hz,2H),7.95(d,J=8.1Hz,2H),7.68(s,1H),7.29-7.22(m,1H),7.19(d,J=3.7Hz,1H),6.43(d,J=17.2Hz,1H),5.65(d,J=10.8Hz,1H),3.81(s,3H),3.32(s,3H)。LCMS(M+H)+=347。
步骤6.6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-甲酸
在0℃下向6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-4-乙烯基-吡咯并[3,2-c]吡啶(185mg,0.53mmol)于丙酮(8mL)中的搅拌溶液中逐滴添加KMnO4(168mg,1.07mmol)于水(2mL)中的溶液。将所得溶液在0℃下搅拌。2h之后,将混合物在减压下浓缩且通过急骤HPLC(柱:p C18;移动相A:水(0.05%TFA),移动相B:ACN;流速:50mL/min;梯度:5%B至40%B,历经15min;波长:254/210nm)来纯化,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(110mg,55.2%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.35(s,1H),8.09(d,J=8.0Hz,2H),8.05(s,1H),7.98(d,J=8.0Hz,2H),7.22(s,1H),3.85(s,3H),3.32(s,3H)。LCMS(M+H)+=365。
步骤7.6-氯-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-甲酸甲酯
向6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-甲酸(105mg,0.29mmol)于甲醇(5mL)中的溶液中添加20滴H2SO4。将所得溶液在65℃下搅拌5小时。随后将混合物在减压下浓缩。将残余物分配于饱和碳酸氢钠溶液中且用DCM(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩,得到呈红色固体状的标题化合物(110mg粗物质)。LCMS(M+H)+=379。
步骤8.2-[6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]丙-2-醇
6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-甲酸甲酯(50mg,0.13mmol)于THF(1.5mL)中的溶液用氮脱气三次。在0℃下将溴(甲基)镁(3M溶液于二乙醚中)(1.5mL,0.4mmol)添加至溶液中。将所得溶液在0℃下搅拌2h。之后通过氯化铵溶液淬灭反应物。反应混合物用水(30mL)稀释且用DCM(3×30mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥,在减压下浓缩且施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(1:1)作为洗脱剂,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(25mg,47.6%产率)。1H NMR(300MHz,氯仿-d)δ8.09(d,J=8.3Hz,2H),7.78-7.70(m,2H),7.27(s,1H),6.81(d,J=4.8Hz,1H),3.76(s,3H),3.14(s,3H),1.70(s,6H)。LCMS(M+H)+=379.1。
步骤9.实施例118
向2-[6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]丙-2-醇(25mg,0.07mmol)于1,4-二噁烷(1.5mL)及水(0.3mL)中的溶液中添加1-异丙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基]哌嗪(43mg,0.13mmol)、K3PO4(42mg,0.2mmol)及Xphos-Pd-G3(6mg,0.01mmol)。所得混合物用氮脱气三次且在90℃下搅拌。18h之后,将混合物在减压下浓缩且通过制备型HPLC(柱:XBridge Prep OBD C18柱,30*150mm,5μm,移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:25mL/min;梯度:45%B至75%B,历经5.2min,75%B;波长:210nm)纯化粗产物,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(13.6mg,37.3%产率)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.20-7.90(m,4H),7.75(d,J=8.4Hz,2H),7.55(s,1H),7.04(d,J=9.2Hz,2H),6.88-6.56(m,2H),3.83(s,3H),3.50-3.30(m,4H),3.14(s,3H),2.90-2.67(m,5H),1.74(s,6H),1.14(d,J=6.4Hz,6H)。LCMS(M+H)+=547.2。
实施例119
6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
步骤1.6-氯-3-碘-2-甲氧基-吡啶-4-胺
向2-氯-6-甲氧基-吡啶-4-胺(500mg,3.15mmol)于乙酸(5mL)中的搅拌溶液中添加氯胺-T(1.07g,4.73mmol)及NaI(709mg,4.73mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18h,随后向反应溶液中添加2M氢氧化钠溶液(60mL)及乙酸乙酯,分配各层,且用乙酸乙酯(3×60mL)萃取水相。合并的有机相经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。通过急骤HPLC(柱:C18;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3)移动相B:ACN;流速:40mL/min;梯度:5%B至76%B,历经23min;波长:254/210nm)纯化所得残余物,得到呈白色固体状的标题化合物(470mg,51.6%产率)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ6.44(s,2H),6.36(s,1H),3.79(s,3H)。LCMS(M+H)+=285。
步骤2.6-氯-2-甲氧基-3-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]吡啶-4-胺
向6-氯-3-碘-2-甲氧基-吡啶-4-胺(400mg,1.41mmol)于DMF(5mL)中的搅拌溶液中添加1-乙炔基-4-甲基磺酰基-苯(304mg,1.69mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(98mg,0.14mmol)、CuI(27mg,0.14mmol)及TEA(427mg,4.22mmol)。所得溶液用氮脱气三次且在100℃下搅拌。3h之后,混合物用氯化铵溶液(60mL)稀释且用EtOAc(3×60mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。LCMS(M+H)+=337.1。
步骤3.6-氯-4-甲氧基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向6-氯-2-甲氧基-3-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]吡啶-4-胺(粗物质)于DMF(5mL)中的搅拌溶液中添加t-BuOK(315mg,2.81mmol)。将所得溶液在80℃下搅拌。1h之后,混合物用水(60mL)稀释且用EtOAc(3×60mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。将粗产物施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(3:2)作为洗脱剂,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(160mg,32.3%产率)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.35(s,1H),8.13(d,J=8.3Hz,2H),8.00(d,J=8.3Hz,2H),7.25(d,J=1.9Hz,1H),7.10(s,1H),4.00(s,3H),3.26(s,3H)。LCMS(M+H)+=337。
步骤4.6-氯-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
向6-氯-4-甲氧基-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(160mg,0.48mmol)于DMF(3mL)中的搅拌溶液中添加Cs2CO3(310mg,0.95mmol)及碘甲烷(74mg,0.52mmol)。将所得溶液在室温下搅拌1小时,随后混合物用水(50mL)稀释且用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。将粗产物施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(2:1)作为洗脱剂,得到呈浅橙色固体状的标题化合物(160mg,96%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.08-8.02(m,2H),7.94-7.89(m,2H),7.43(d,J=0.9Hz,1H),6.82(d,J=0.9Hz,1H),4.00(s,3H),3.79(s,3H),3.30(s,3H)。LCMS(M+H)+=351.1。
步骤5.实施例119
向6-氯-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(50mg,0.14mmol)于1,4-二噁烷(2mL)及水(0.4mL)中的搅拌溶液中添加K3PO4(90mg,0.43mmol)、1-异丙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基]哌嗪(94mg,0.29mmol)及Xphos-Pd-G3(12mg,0.01mmol)。所得混合物用氮脱气三次且在90℃下搅拌。3天之后,将混合物在减压下浓缩且通过制备型HPLC(柱:XBridge Prep C18 OBD柱,19*150mm,5μm;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:20mL/min;梯度:50%B至70%B,历经4.5min。70%B;波长:254/210nm)纯化粗产物,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(10mg,13.2%产率)。1H NMR(300MHz,氯仿-d)δ8.07(dd,J=8.7,3.2Hz,4H),7.73(d,J=8.0Hz,2H),7.31(s,1H),7.05(d,J=8.5Hz,2H),6.76(s,1H),4.21(s,3H),3.82(s,3H),3.45-3.26(m,4H),3.15(s,3H),2.91-2.69(m,5H),1.17(d,J=6.5Hz,6H)。LCMS(M+H)+=519.2。
实施例120
4-[6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉
步骤1.2-氯-6-(N-吗啉基)-吡啶-4-胺
向2,6-二氯吡啶-4-胺(1g,6.13mmol)及吗啉(0.53g,6.13mmol)于DMSO(10mL)中的溶液中添加DIEA(3.21mL,18.4mmol)。将所得混合物在90℃下搅拌。2h之后,将混合物冷却至室温,用水(200mL)稀释且用EtOAc(200mL)萃取。合并的有机层用盐水(200mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥且在真空下浓缩。通过反相急骤色谱在以下条件下纯化粗产物:柱,C18硅胶;移动相,ACN及水(0.05%NH4HCO3),10%ACN至70%ACN梯度,历经20min;检测器,UV254nm,得到呈白色固体状的标题化合物(0.81g,60.3%产率)。1H NMR(300MHz,甲醇-d6)δ6.05(s,2H),5.97(s,1H),5.76(s,1H),3.66(t,J=4.8Hz,4H),3.27(t,J=4.9Hz,4H)。LCMS(M+H)+=213.9。
步骤2.6-氯-3-碘-2-(N-吗啉基)-吡啶-4-胺
在0℃下向2-氯-6-(N-吗啉基)-吡啶-4-胺(810mg,3.79mmol)于乙醇(10mL)中的搅拌溶液中添加Ag2SO4(1.17g,3.79mmol)及I2(1.06g,4.17mmol)。将所得溶液搅拌18h,之后将混合物用水(200mL)稀释且用EtOAc(3×200mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。将粗产物施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(2:1)作为洗脱剂,得到呈黄色固体状的标题化合物(900mg,69.9%产率)。1H NMR(300MHz,甲醇-d6)δ6.12(s,2H),5.94(s,1H),3.65(t,J=4.8Hz,4H),3.26(t,J=4.9Hz,4H)。LCMS(M+H)+=339.9。
步骤3.6-氯-3-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]-2-(N-吗啉基)-吡啶-4-胺
向6-氯-3-碘-2-(N-吗啉基)-吡啶-4-胺(500mg,1.47mmol)于DMF(5mL)中的搅拌溶液中添加1-乙炔基-4-甲磺酰基-苯(291.9mg,1.62mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(170.1mg,0.15mmol)、CuI(27.9mg,0.15mmol)及TEA(0.77mL,4.42mmol)。所得混合物用氮脱气三次且接着在100℃下在氮气氛围下搅拌。2h之后,混合物用水(100mL)稀释且用EtOAc(3×100mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩,得到呈棕色固体状的标题化合物(600mg粗物质)。LCMS(M+H)+=392.1。
步骤4.4-[6-氯-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉
向6-氯-3-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]-2-(N-吗啉基)-吡啶-4-胺(500mg,1.28mmol)于DMF(5mL)中的搅拌溶液中添加t-BuOK(436.3mg,3.83mmol)。所得混合物用氮脱气三次且接着在80℃下在氮气下搅拌。2h之后,混合物用水(100mL)稀释且用EtOAc(3×100mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。将粗产物施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(1:1)作为洗脱剂,得到呈黄色固体状的标题化合物(80mg,16%产率)。LCMS(M+H)+=392.1。
步骤5.4-[6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉
向4-[6-氯-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉(140mg,0.36mmol)于DMF(2mL)中的搅拌溶液中添加MeI(101.4mg,0.71mmol)及Cs2CO3(232.2mg,0.71mmol)。将所得溶液在室温下搅拌1h,之后将混合物用水(50mL)稀释且用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩,得到呈黄色固体状的标题化合物(100mg粗物质)。LCMS(M+H)+=406.1。
步骤6.实施例120
向4-[6-氯-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉(70mg,0.17mmol)及1-异丙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯基]哌嗪(113.9mg,0.34mmol)于1,4-二噁烷(2mL)及水(0.5mL)中的溶液中添加Xphos-Pd-G3(14.5mg,0.02mmol)及K2CO3(71.4mg,0.52mmol)。所得混合物用氮脱气三次且接着在90℃下在氮气下搅拌。2h之后,将混合物冷却至室温且通过反相急骤色谱在以下条件下纯化:柱,C18硅胶,移动相,ACN及水(0.05%TFA),10%ACN至70%ACN梯度,历经20min;检测器,UV254nm。通过制备型HPLC(柱:X Bridge Prep C18 OBD柱,19*150mm,5μm;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:20mL/min;梯度:50%B至65%B,历经4.5min,65%B;波长:254/210nm)纯化产物,得到呈黄色固体状的标题化合物(35.6mg,35.5%产率)。1HNMR(400MHz,甲醇-d6)δ8.14-7.82(m,6H),7.05(d,J=8.8Hz,2H),6.97(s,1H),6.75(s,1H),3.88-3.71(m,7H),3.57-3.49(m,4H),3.29(s,3H),3.26-3.16(m,4H),2.78-2.66(m,1H),2.60(t,J=5.0Hz,4H),1.02(d,J=6.5Hz,6H)。LCMS(M+H)+=574.2。
实施例121
1-[3-[[4-[1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基]-2-甲基-丙-2-醇
步骤1.8-(2-羟基-2-甲基-丙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯
向3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯(1g,4.71mmol)于乙醇(20mL)中的溶液中添加1-氯-2-甲基-丙-2-醇(1.53g,14.13mmol)及DIEA(2.45g,18.84mmol)。将所得溶液在100℃下搅拌20h,之后将反应混合物冷却至室温,在减压下移除溶剂且通过硅胶柱色谱用石油醚/EtOAc(3:1)作为洗脱剂来纯化,得到呈淡黄色油状物的标题化合物(780mg,58.2%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ3.99(s,1H),3.57(d,J=12.2Hz,1H),3.50(d,J=12.2Hz,1H),3.13(d,J=13.2Hz,2H),3.00(d,J=12.2Hz,1H),2.87(d,J=12.2Hz,1H),2.11(s,2H),1.80-1.72(m,2H),1.44(t,J=7.1Hz,2H),1.39(s,9H),1.08(s,6H)。LCMS(M+H)+=285.3。
步骤2.1-(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)-2-甲基-丙-2-醇
向8-(2-羟基-2-甲基-丙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯(780mg,2.74mmol)于DCM(4mL)及甲醇(0.5mL)中的搅拌溶液中添加含4M HCl的1,4-二噁烷(1.5mL)。将所得溶液在室温下搅拌3天,之后将混合物在减压下浓缩,得到呈白色固体状的标题化合物(600mg粗物质)。LCMS(M+H)+=185.2。
步骤3.2-氯-5-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]吡啶-4-胺
向2-氯-5-碘-吡啶-4-胺(2g,7.86mmol)于DMF(20mL)中的溶液中添加1-乙炔基-4-甲基磺酰基-苯(1.7g,9.43mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(550mg,0.79mmol)、CuI(150mg,0.79mmol)及TEA(2.39g,23.58mmol)。所得溶液用氮脱气三次且在100℃下搅拌。3h之后,混合物用氯化铵溶液(100mL)稀释且用EtOAc(3×100mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。LCMS(M+H)+=306.9。
步骤4.6-氯-2-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
在0℃下向2-氯-5-[2-(4-甲基磺酰基苯基)乙炔基]吡啶-4-胺(2.4g,7.82mmol)于DMF(20mL)中的溶液中添加t-BuOK(2.63g,23.47mmol)。将所得溶液在80℃下搅拌1小时,之后将混合物用水(100mL)稀释且用EtOAc(3×100mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤,经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。将粗产物施用于硅胶柱上用石油醚/EtOAc(1:4)作为洗脱剂,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(920mg,38.3%产率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.38(s,1H),8.70(s,1H),8.16(d,J=8.3Hz,2H),8.04(d,J=8.3Hz,2H),7.44(s,1H),7.32(d,J=1.9Hz,1H),3.27(s,3H)。LCMS(M+H)+=306.9。
步骤5.6-氯-1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶
向6-氯-2-(4-甲磺酰基苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(500mg,1.63mmol)于DCE(10mL)中的溶液中添加Na2CO3(518mg,4.89mmol)、环丙基硼酸(420mg,4.89mmol)、Cu(OAc)2(388mg,2.44mmol)及2,2'-联吡啶(382mg,2.44mmol)。将所得溶液在60℃下搅拌3天。接着将混合物用水(60mL)稀释且用DCM(3×60mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥,在减压下浓缩且通过急骤-HPLC(柱:C18;移动相A:水(0.05%TFA),移动相B:ACN;流速:50mL/min;梯度:10%B至48%B,历经20min,254/210nm)来纯化,得到呈棕色固体状的标题化合物(230mg,40.7%产率)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.68(d,J=1.1Hz,1H),8.05(s,4H),7.65(s,1H),6.92(d,J=1.1Hz,1H),3.77(dt,J=6.9,3.3Hz,1H),3.31(s,3H),1.05(dd,J=7.4,5.4Hz,2H),0.63-0.51(m,2H)。LCMS(M+H)+=347.1。
步骤6.4-[1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛
向6-氯-1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(230mg,0.66mmol)于1,4-二噁烷(4mL)及水(0.8mL)中的溶液中添加K3PO4(422mg,1.99mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊硼烷-2-基)苯甲醛(308mg,1.33mmol)及Xphos-Pd-G3(56mg,0.07mmol)。所得溶液用氮脱气三次且在90℃下搅拌1h。混合物随后用水(50mL)稀释且用DCM(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥,在减压下浓缩且通过急骤HPLC(柱:C18柱;移动相A:水(0.05%TFA),移动相B:ACN;流速:50mL/min;梯度:5%B至31%B,历经12min;波长:254/210nm)来纯化,得到呈淡黄色固体状的标题化合物(135mg,47.8%产率)。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ9.15(s,1H),8.37(s,1H),8.19-8.15(m,3H),8.13-8.08(m,2H),8.00-7.95(m,2H),7.76(d,J=8.1Hz,2H),7.27(s,1H),3.90(tt,J=7.1,3.8Hz,1H),3.23(s,3H),1.27-1.20(m,2H),0.83-0.77(m,2H)。LCMS(M+H)+=417.2。
步骤7.实施例121
向4-[1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯甲醛(50mg,0.12mmol)于DCM(3mL)中的溶液中添加1-(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)-2-甲基-丙-2-醇(66mg,0.36mmol)及乙酸(0.01mL)。在室温下搅拌3小时之后,向混合物中添加NaBH(OAc)3(76mg,0.36mmol)。将所得溶液在室温下搅拌1小时。反应混合物随后用饱和碳酸氢钠溶液稀释且用DCM(3×50mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥且在减压下浓缩。通过制备型HPLC(柱:Kinetex EVO C18柱,21.2*150,5um;移动相A:水(10mmol/L NH4HCO3),移动相B:ACN;流速:20mL/min;梯度:40%B至60%B,历经5.5min,60%B;波长:254/210nm)纯化粗产物,得到呈灰白色固体状的标题化合物(8.6mg,11.6%产率)。1H NMR(300MHz,甲醇-d4)δ8.85(s,1H),8.06(q,J=8.4Hz,4H),7.99-7.83(m,3H),7.46(d,J=7.9Hz,2H),6.89(s,1H),3.86-3.66(m,1H),3.55(s,2H),3.30-3.11(m,5H),2.64(d,J=9.0Hz,2H),2.40(d,J=10.2Hz,2H),2.28(s,2H),2.00-1.81(m,4H),1.25-1.11(m,8H),0.71-0.63(m,2H)。LCMS(M+H)+=585.3。
生物分析
本发明的化合物的药理学特性可通过多种生物分析确认。已对本发明化合物进行下文所例示的生物分析。
TLR7/8/9抑制报导子分析
将过度表达人类TLR7、TLR8或TLR9受体的HEK-BlueTM细胞(Invivogen)用于使用诱导型SEAP(分泌的胚胎碱性磷酸酶)报导基因在与五个NF-κB及AP-1结合位点融合的IFN-β最小启动子的控制下筛选这些受体的抑制剂。简言之,将细胞接种至Greiner 384孔盘(对于TLR7而言15000个细胞/孔;对于TLR8而言20,000个细胞/孔;且对于TLR9而言25,000个细胞/孔)中且随后用含测试化合物的DMSO处理,得到0.05nM至50μM的最终剂量反应浓度范围。在室温下预处理化合物30分钟后,随后用TLR7配体(最终浓度为7.5μM的加德莫特(gardiquimod))、TLR8配体(最终浓度为15.9μM的R848)或TLR9配体(最终浓度为5nM的ODN2006)刺激细胞以使诱导SEAP产生的NF-κB及AP-1活化。在37℃、5%CO2下培育22小时后,通过根据制造商的规范添加允许检测SEAP的细胞培养基HEK-BlueTM检测试剂(Invivogen)来测定SEAP含量。以相较于用已知抑制剂处理的孔仅用激动剂加DMSO处理的孔中存在的HEK-Blue信号以降低%形式测定抑制百分比。
n.d.:未测得
Claims (16)
1.一种式(I)化合物:
或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
X及Y中之一者为N,且X及Y中的另一者为C-A;
Q1及Q2中之一者为G,且Q1及Q2中的另一者为R3;
G为:
(i)经1至3个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2、-S(O)2(环丙基)及-S(O)(NH)N(CH3)2;
(iv)选自以下的9元杂环:
(v)选自以下的10元杂环:
A为哌啶基、苯基、吡啶基、嘧啶基、6-氮杂双环[3.2.1]辛烷基或氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;
L为键、-CRxRx-或-C(O)(CRxRx)0-2-;
R1为氢、C1-3烷基、C1-2氟烷基或C3-4环烷基;
各R2独立地为卤基、-CN、-OH、-NO2、C1-4烷基、C1-2氟烷基、C1-2氰基烷基、C1-3羟烷基、C1-3氨基烷基、-O(CH2)1-2OH、-(CH2)0-4O(C1-4烷基)、C1-3氟烷氧基、-(CH2)1-4O(C1-3烷基)、-O(CH2)1-2OC(O)(C1-3烷基)、-O(CH2)1-2NRxRx、-C(O)O(C1-3烷基)、-(CH2)0-2C(O)NRyRy、-C(O)NRx(C1-5羟烷基)、-C(O)NRx(C2-6烷氧基烷基)、-C(O)NRx(C3-6环烷基)、-NRyRy、-NRy(C1-3氟烷基)、-NRy(C1-4羟烷基)、-NRxCH2(苯基)、-NRxS(O)2(C3-6环烷基)、-NRxC(O)(C1-3烷基)、-NRxCH2(C3-6环烷基)、-S(O)2(C1-3烷基)、-S(O)2N(C1-3烷基)2、-S(O)(NH)N(C1-3烷基)2、-(CH2)0-2(C3-6环烷基)、-(CH2)0-2(苯基)、吗啉基、二氧硫代吗啉基、二甲基吡唑基、甲基哌啶基、甲基哌嗪基、氨基-噁二唑基、咪唑基、三唑基或-C(O)(噻唑基);
R2a为C1-6烷基、C1-3氟烷基、C1-6羟烷基、C1-3氨基烷基、-(CH2)0-4O(C1-3烷基)、C3-6环烷基、-(CH2)1-3C(O)NRxRx、-CH2(C3-6环烷基)、-CH2(苯基)、四氢呋喃基、四氢吡喃基或苯基;
各R2b独立地为H、卤基、-CN、-NRxRx、C1-6烷基、C1-3氟烷基、C1-3羟烷基、C1-3氟烷氧基、-(CH2)0-2O(C1-3烷基)、-(CH2)0-3C(O)NRxRx、-(CH2)1-3(C3-6环烷基)、-C(O)O(C1-3烷基)、-C(O)NRx(C1-3烷基)、-CRx=CRxRx或-CRx=CH(C3-6环烷基);
R2c为R2a或R2b;
R2d为R2a或R2b;限制条件为R2c及R2d中之一者为R2a,且R2c及R2d中的另一者为R2b;
R3为氢、F、C1-3烷基或C3-4环烷基;
R4为:
(i)-N(CH3)2;
(ii)吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、二氧硫代吗啉基、氮杂螺[3.3]庚烷基、氮杂双环[3.2.1]辛烷基、二氮杂双环[2.2.2]辛烷基或二氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至4个R4a取代;或
各R4a独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、C3-6环烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(C3-6环烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(C3-6环烷基)、-C(O)CH2(苯基)或-C(O)O(C1-4烷基);
各R4b独立地为F、Cl或-CH3;
各R4c独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;
各R5独立地为氢、F、Cl、C1-3烷基、C1-3羟烷基、C1-3烷氧基、环丙基或吗啉基;
各Rx独立地为H或-CH3;
各Ry独立地为H或C1-6烷基;
m为零、1或2;
n为零、1或2;且
p为零、1、2、3或4。
7.根据权利要求1的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);
A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;
L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;
R1为氢、-CH3、-CHF2或环丙基;
R3为氢、F、-CH3或环丙基;
R4为
(i)-N(CH3)2;或
(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至4个R4a取代;
各R4a独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;
各R4b独立地为F、Cl或-CH3;
各R4c独立地为C1-6烷基、C1-3氟烷基、-CH2(C3-6环烷基)、-C(O)(C1-4烷基)、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3或C3-6环烷基;
各R5独立地为氢、F、Cl、C1-3烷基、C1-3羟烷基、C1-2烷氧基、环丙基或吗啉基;
m为零、1或2;且
n为零、1或2。
8.根据权利要求1的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);
A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;
L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;
R1为氢或-CH3;
R3为氢、F、-CH3或环丙基;
R4为:
(i)-N(CH3)2或
(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至4个R4a取代;
各R4a独立地为-OH、-CH3、-CHCH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH2C(CH3)3、-CH2CH2C(CH3)3、-CF3、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)CH2CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3、-C(O)O(苯基)、环丙基、环丁基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、-(CH2)1-2(溴苯基)或-(CH2)1-2(碘苯基);
各R4b为F;且
各R5独立地为氢、-CH3、-C(CH3)2OH、-OCH3或吗啉基。
9.根据权利要求1的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);
A为哌啶基、苯基或吡啶基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;
L为键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)CH2-或-C(O)CH2CH2-;
R1为氢或-CH3;
R3为氢、F、-CH3或环丙基;
R4为:
(i)-N(CH3)2;或
(ii)吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吡啶基,各自经零至4个R4a取代;
各R4a独立地为-OH、-CH3、-CHCH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH2C(CH3)3、-CH2CH2C(CH3)3、-CF3、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)CH(CH3)2、-C(O)CH2CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)CH2(苯基)、-C(O)OCH2CH3、-C(O)O(苯基)、环丙基、环丁基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、-(CH2)1-2(溴苯基)或-(CH2)1-2(碘苯基);
各R4b为F;且
各R5独立地为氢、-CH3、-C(CH3)2OH、-OCH3或吗啉基。
10.根据权利要求1的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中:
X为N;
Y为C-A;
Q1为R3;
Q2为G;
G为经1至2个独立地选自以下的取代基取代的苯基:-OCH3、-S(O)2CH3、-S(O)2N(CH3)2及-S(O)2(环丙基);
A为哌啶基或苯基,各自经-L-R4及零至2个R4b取代;
L为键、-CH2-或-C(O)CH2-;
R1为-CH3;
R3为氢、F或环丙基;
R4为吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡啶基、二氧硫代吗啉基、氮杂双环[3.2.1]辛烷基、二氮杂双环[2.2.2]辛烷基或二氮杂双环[3.2.1]辛烷基,各自经零至4个R4a取代;或
各目经零至4个R4a取代;
各R4a独立地为-OH、-CH3、-CHCH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CF3、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2C(CH3)2OH、-CH2CH2OCH3、-CH2(环丙基)、-C(O)CH3、-C(O)(苯基)、-C(O)OCH2CH3、环丙基、环丁基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、-(CH2)1-2(溴苯基)或-(CH2)1-2(碘苯基);
各R4b为F;且
各R5独立地为氢、-CH3、-C(CH3)2OH、-OCH3或吗啉基。
11.根据权利要求1的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或盐,其中该化合物为:
2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(1);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-3-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(2);
1-(4-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)苯基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(3);
4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4′-二哌啶]-1′-甲酸苯甲酯(4);
(1-环丙基哌啶-4-基)(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)甲酮(5);
3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1-(2,6-二甲基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(6);
4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-[1,4′-二哌啶]-1′-甲酸乙酯(7);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(1-((6-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(8);
6-(4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(9);
6-(4-(4-环丁基哌嗪-1-基)苯基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(10);
6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(11);
6-(3-氟-4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(12);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1′-异丁基-[1,4′-二哌啶]-4-基)-1,3-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(13);
(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4′-二哌啶]-1′-基)(苯基)甲酮(14);
1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4′-二哌啶]-1′-基)-2-甲基丙-1-酮(15);
1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-2-(哌啶-1-基)乙-1-酮(16);
3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(1′-异丁基-[1,4′-二哌啶]-4-基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(17);
1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)-2-甲基丙-1-酮(18);
(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)(苯基)甲酮(19);
4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-甲酸乙酯(20);
1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-2-(吡咯烷-1-基)乙-1-酮(21);
1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-2-(二甲基氨基)乙-1-酮(22);
1-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)哌啶-1-基)-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-酮(23);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(24);
1-(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)哌啶-1-基)-2-(哌啶-1-基)乙-1-酮(25);
(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)(苯基)甲酮(26);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(27);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-6-(1-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(28);
(4-(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)(苯基)甲酮(29);
1-(4-(4-(2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)乙-1-酮(30);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-(6-(4-异丙基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(31);
3-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(32);
4-(4-(4-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基)苯基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(33);
6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(34);
1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(35);
3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(36);
1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-(四氢呋喃-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(37);
6-(4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(38);
6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(39);
6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(40);
3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-1-基)丙-1-醇(41);
2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(42);
6-(2,5-二氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(43);
1-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(44);
3-((1R,4R)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)-2,2-二甲基丙-1-醇(45);
2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(46);
3-(4-(4-(2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(47);
2-(4-(环丙基磺酰基)苯基)-6-(4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(48);
4-(6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(49);
4-(1,4-二甲基-6-(4-(4-(氧杂环丁-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(50);
4-(6-(4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(51);
4-(1,4-二甲基-6-(4-(4-(四氢呋喃-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(52);
6-(4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(53);
6-(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(54);
3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,3-二氟苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(55);
3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(56);
6-(4-((4-异丁基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(57);
3-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)丙-1-醇(58);
1-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-4-甲基哌啶-4-醇(59);
4-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(60);
4-((1S,4S)-5-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)-2-甲基丁-2-醇(61);
6-(4-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(62);
6-(4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(63);
6-(4-(8-异丙基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(64);
6-(3-氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(65);
6-(3-氟-4-(4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(66);
6-(3-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(67);
6-(3-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(68);
2-(4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-基)乙-1-醇(69);
6-(3-氟-4-(4-(四氢呋喃-3-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(70);
6-(3-氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(71);
6-(3-氟-4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(72);
6-(4-(8-异丁基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(73);
6-(4-(8-(2-甲氧基乙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(74);
6-(3-氟-4-(8-(2-甲氧基乙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(75);
3-(3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)丙-1-醇(76);
3-(3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)丙-1-醇(77);
6-(2,5-二氟-4-(8-(2-甲氧基乙基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(78);
3-(3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)丙-1-醇(79-80);
6-(2,5-二氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(81);
6-(2,3-二氟-4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(82);
6-(2,3-二氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(83);
6-(3,5-二氟-4-(4-异丁基哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(84);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物(85);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)吗啉(86);
1-环丙基-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)哌啶-4-醇(87);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯基)-1-异丙基哌啶-4-醇(88);
6-(3,5-二氟-4-(4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(89);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丁基哌啶-4-醇(90);
(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-异丁基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(91);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-醇(92);
1-环丙基-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)哌啶-4-醇(93);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)-1-异丁基哌啶-4-醇(94);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-醇(95);
1-环丙基-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2,5-二氟苯基)哌啶-4-醇(96);
6-(2,5-二氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(97);
6-(3,5-二氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(98);
6-(2,3-二氟-4-(六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(99);
(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(100);
(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-乙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(101);
(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(102);
(1R,3r,5S)-3-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3-氟苯基)-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇(103);
1-(叔丁基)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)哌啶-4-醇(104);
(R)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丙基-2,2-二甲基哌啶-4-醇(105);
(S)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丙基-2,2-二甲基哌啶-4-醇(106);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-2-氟苯基)-1-异丙基哌啶-4-醇(107);
1-(叔丁基)-4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3-氟苯基)哌啶-4-醇(108);
4-(4-(1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)-3-氟苯基)-1-异丙基哌啶-4-醇(109);
6-(4-(4-(4-碘苯乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(110);
6-(4-(4-(4-溴苯乙基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(111);
6-(4-(4-(4-碘苯甲基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(112);
6-(4-(4-(4-溴苯甲基)哌嗪-1-基)苯基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(113);
6-(1-(8-异丁基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)哌啶-4-基)-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(114);
4-(4-(4-(3-氟-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(115);
4-[4-[[4-[1-环丙基-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]哌嗪-1-基]-2-甲基-丁-2-醇(116);
4-[4-[[4-[1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]哌嗪-1-基]-2-甲基-丁-2-醇(117);
2-[6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]丙-2-醇(118);
6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶(119);
4-[6-[4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯基]-1-甲基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基]吗啉(120);
1-[3-[[4-[1-环丙基-2-(4-甲基磺酰基苯基)吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基]苯基]甲基]-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基]-2-甲基-丙-2-醇(121);
1-(4-(4-(3-氟-1,4-二甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(122);
1-(4-(4-(1-环丙基-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(123);
1-(4-(4-(1-(二氟甲基)-4-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(124);
2-(6-(4-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)丙-2-醇(125);
6-(4-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-4-甲氧基-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(126);
4-(6-(4-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1-甲基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)吗啉(127);
1-(4-(4-(1-环丙基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙-2-醇(128);
4-(4-(4-(1-环丙基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丁-2-醇(129);或
1-(8-(4-(1-环丙基-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-基)苯甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-2-甲基丙-2-醇(130)。
12.一种药物组合物,其包含一种或多种根据权利要求1至11中任一项的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐;及药学上可接受的载剂。
13.根据权利要求1至11中任一项的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐,其用于治疗病理性纤维化。
14.根据权利要求13所用的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐,其中该病理性纤维化为肝纤维化、肾纤维化、胆纤维化或胰纤维化。
15.根据权利要求1至11中任一项的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐,其用于治疗非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、慢性肾病、糖尿病性肾病、原发性硬化性胆管炎(PSC)或原发性胆汁性肝硬化症(PBC)。
16.根据权利要求1至11中任一项的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐,其用于治疗特发性肺部纤维化(IPF)。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202063067465P | 2020-08-19 | 2020-08-19 | |
US63/067,465 | 2020-08-19 | ||
PCT/US2021/046434 WO2022040267A1 (en) | 2020-08-19 | 2021-08-18 | 1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine and 1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives as tlr9 inhibitors for the treatment of fibrosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115867549A true CN115867549A (zh) | 2023-03-28 |
Family
ID=77711459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202180050340.3A Pending CN115867549A (zh) | 2020-08-19 | 2021-08-18 | 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物作为TLR9抑制剂用于治疗纤维化 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230312565A1 (zh) |
EP (1) | EP4200298A1 (zh) |
JP (1) | JP2023538608A (zh) |
KR (1) | KR20230053646A (zh) |
CN (1) | CN115867549A (zh) |
AR (1) | AR123285A1 (zh) |
AU (1) | AU2021328577A1 (zh) |
BR (1) | BR112023002646A2 (zh) |
CA (1) | CA3189826A1 (zh) |
IL (1) | IL300643A (zh) |
MX (1) | MX2023001929A (zh) |
TW (1) | TW202214233A (zh) |
WO (1) | WO2022040267A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11807622B2 (en) | 2019-01-30 | 2023-11-07 | Insilico Medicine Ip Limited | TLR 9 inhibitors |
WO2023159154A1 (en) * | 2022-02-18 | 2023-08-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted imidazopyridinyl compounds useful as inhibitors of tlr9 |
WO2024102886A1 (en) * | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted benzimidazole compounds useful as inhibitors of tlr9 |
WO2024102884A1 (en) * | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted quinolone compounds useful as inhibitors of tlr9 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105992766A (zh) * | 2013-12-13 | 2016-10-05 | 武田药品工业株式会社 | 作为tlr抑制剂的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物 |
US11370794B2 (en) * | 2016-11-11 | 2022-06-28 | Dynavax Technologies Corporation | Toll-like receptor antagonist compounds and methods of use |
SG11202005704RA (en) * | 2017-12-19 | 2020-07-29 | Bristol Myers Squibb Co | 6-azaindole compounds |
-
2021
- 2021-08-18 KR KR1020237009022A patent/KR20230053646A/ko unknown
- 2021-08-18 AR ARP210102329A patent/AR123285A1/es unknown
- 2021-08-18 EP EP21769261.5A patent/EP4200298A1/en active Pending
- 2021-08-18 CN CN202180050340.3A patent/CN115867549A/zh active Pending
- 2021-08-18 IL IL300643A patent/IL300643A/en unknown
- 2021-08-18 BR BR112023002646A patent/BR112023002646A2/pt unknown
- 2021-08-18 WO PCT/US2021/046434 patent/WO2022040267A1/en unknown
- 2021-08-18 US US18/042,069 patent/US20230312565A1/en active Pending
- 2021-08-18 AU AU2021328577A patent/AU2021328577A1/en active Pending
- 2021-08-18 CA CA3189826A patent/CA3189826A1/en active Pending
- 2021-08-18 TW TW110130428A patent/TW202214233A/zh unknown
- 2021-08-18 JP JP2023512162A patent/JP2023538608A/ja active Pending
- 2021-08-18 MX MX2023001929A patent/MX2023001929A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3189826A1 (en) | 2022-02-24 |
JP2023538608A (ja) | 2023-09-08 |
MX2023001929A (es) | 2023-03-09 |
US20230312565A1 (en) | 2023-10-05 |
EP4200298A1 (en) | 2023-06-28 |
TW202214233A (zh) | 2022-04-16 |
AU2021328577A1 (en) | 2023-03-23 |
AR123285A1 (es) | 2022-11-16 |
IL300643A (en) | 2023-04-01 |
WO2022040267A1 (en) | 2022-02-24 |
BR112023002646A2 (pt) | 2023-04-04 |
KR20230053646A (ko) | 2023-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7023243B2 (ja) | イソキノリン-3イル-カルボキサミドならびにその調製および使用の方法 | |
CN115867549A (zh) | 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物作为TLR9抑制剂用于治疗纤维化 | |
AU2021328362A1 (en) | Substituted heteroaryl compounds useful as inhibitors of tlr9 | |
JP2018525379A (ja) | Tnfアルファの修飾因子として有用なヘテロ環化合物 | |
CN116075510A (zh) | 1H-苯并[d]咪唑衍生物作为TLR9抑制剂用于治疗纤维化 | |
KR20170129192A (ko) | Tnf의 억제제로서 유용한 헤테로시클릭 화합물 | |
CN115427035A (zh) | Enl/af9 yeats抑制剂 | |
KR20230053644A (ko) | 섬유증의 치료를 위한 tlr9 억제제로서의 이미다조[1,2-a]피리딘 및 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 유도체 | |
WO2021136354A1 (zh) | 联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用 | |
WO2023159154A1 (en) | Substituted imidazopyridinyl compounds useful as inhibitors of tlr9 | |
WO2023159153A1 (en) | Substituted bicyclic heteroaryl compounds useful as inhibitors of tlr9 | |
WO2024102884A1 (en) | Substituted quinolone compounds useful as inhibitors of tlr9 | |
WO2024102886A1 (en) | Substituted benzimidazole compounds useful as inhibitors of tlr9 | |
WO2024094171A1 (zh) | 取代的氨基嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
WO2024067691A1 (zh) | 含氮杂环类化合物及其医药用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |