CN115838255A - 一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法 - Google Patents
一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115838255A CN115838255A CN202310113088.7A CN202310113088A CN115838255A CN 115838255 A CN115838255 A CN 115838255A CN 202310113088 A CN202310113088 A CN 202310113088A CN 115838255 A CN115838255 A CN 115838255A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stirring
- zeolite
- micro powder
- sodium gluconate
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
本发明公开一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法,属于砂浆添加剂领域。所述添加剂的原料按质量份计,包括以下组分:负载用沸石微粉复合物85‑115份、聚羧酸减水剂30‑40份、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠12‑18份、三乙醇胺4.5‑5.5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1.8‑2.2份。本发明的保塑型砂浆添加剂可以降低砂浆的收缩率,将本发明的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照GB/T25181‑2019、JGJ/T70‑2009中的方法测试28d收缩率,28d收缩率为0.11‑0.12%。
Description
技术领域
本发明涉及一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法,属于砂浆添加剂领域。
背景技术
砂浆稠度损失是新拌砂浆塑性降低的表征,是判别砂浆施工性能好坏的常用指标,砂浆稠度通常是随时间的增长而变小的,即砂浆存在稠度损失、可塑性降低的现象,砂浆稠度损失的主要原因是由于水泥的水化、水泥颗粒的沉聚等作用使砂浆组分中各颗粒间凝聚力及摩阻力增大,致使砂浆施工性下降。
随着砂浆添加剂及其复合添加剂在砂浆中被大量运用,砂浆掺加添加剂后,使水泥颗粒具有斥力处于分散状态,ζ电位提高、施工性增加,随着水化的进行,添加剂逐步被水化产物包围或与水化产物结合,从而不能发挥分散作用,双电层被压缩,ζ电位降低,稠度减小。
保塑剂的主要成分是合成水溶性聚合物减水剂,如三聚氰胺甲醛磺酸盐、萘系甲醛缩合物或磺酸盐、聚羧酸类等,第二个主要组分是缓凝剂,如葡萄糖酸钠、甘油等,保塑剂中的次要组分是促凝组分,如三乙醇胺、钠或钙类的无机盐,其次是消泡剂、抗菌剂等。
要改善和抑制砂浆稠度的经时损失,必须减少保塑剂中减水组分的消耗或能及时补充减水组分的消耗,控制水泥的水化反应、维持减水组分较高的残存浓度,此时保塑剂中的缓凝剂成分,具有缓凝性,能延缓水泥水化反应,相对减少了减水组分的消耗,在保塑剂达到一定值后,即减水组分和缓凝组分达到最佳配比,就能在较长时间内维持较高的减水组分残存浓度,使砂浆稠度经时损失速度明显变慢,具有较强的保塑效果。
现有技术中,以天然沸石超细粉为载体,通过吸附作用,将保塑剂吸附,得到以天然沸石粉为载体的保塑剂,将其掺入砂浆后,在水泥硬化过程中,保塑剂各组分缓慢的从沸石粉中释放出来,使砂浆的塑性增加,并保持塑性在一定时间内基本不发生变化,以保证砂浆在工程施工中的工作性能,提高其开放时间。
但是在实际应用中发现,虽然沸石负载的保塑剂可以保持砂浆的塑性,但是在砂浆成型并进行养护后,收缩率会发生上升,常用的负载用沸石为板状结构的斜发沸石,在尝试采用不同种类其他结构的沸石后,仍然无法降低收缩率,这不利于降低由收缩引起的砂浆开裂风险,从而导致砂浆的耐久性降低。
综上所述,现有技术中,可以使用沸石将保塑剂的各个组份进行负载,从而提高砂浆的塑性,但是会导致砂浆在成型养护后,收缩率上升的问题,导致砂浆的耐久性降低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术存在的缺陷,通过制备负载用沸石微粉复合物、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,再进一步制备保塑型砂浆添加剂,实现保塑型砂浆添加剂提高砂浆的塑性的同时,降低砂浆的收缩率,提高砂浆的耐久性。
为解决上述技术问题,本发明采取以下技术方案:
一种高性能保塑型砂浆添加剂,所述添加剂的原料按质量份计,包括以下组分:负载用沸石微粉复合物85-115份、聚羧酸减水剂30-40份、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠12-18份、三乙醇胺4.5-5.5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1.8-2.2份。
以下是对上述技术方案的进一步改进:
所述聚羧酸减水剂为粉末状固体,型号为CP 1902,减水率为27%。
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法:
(1)控制温度为540-570℃,对沸石微粉进行焙烧,焙烧时间为2.0-3.0h,焙烧自然冷却至室温,得到焙烧后的沸石微粉;
所述沸石微粉为斜发沸石,粒径为8μm,比表面积为548m2/g;
(2)将焙烧后的沸石微粉与去离子水混合,进行搅拌,得到沸石微粉的分散液;
所述焙烧后的沸石微粉与去离子水的质量比为1:4.5-5.5;
(3)向沸石微粉的分散液中加入氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,控制搅拌速度为2550-2850r/min,进行搅拌,搅拌时间为30-40min,搅拌后控制温度为62-67℃,进行烘干,烘干后粉碎至粒径为7-9μm,得到负载用沸石微粉复合物;
所述沸石微粉的分散液、氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的质量比为450-550:0.8-1.2:1.8-2.2:4.5-5.5:2.5-3.5。
所述高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠的制备方法:
(1)将葡萄糖酸钠与去离子水混合,搅拌使其完全溶解,得到葡萄糖酸钠水溶液;
所述葡萄糖酸钠与去离子水的质量比为1:20-30;
(2)向葡萄糖酸钠水溶液中加入高碘酸钠,控制温度为53-57℃,控制搅拌速度为20-30r/min,进行低速搅拌,搅拌时间为22-26h,搅拌后使用乙醚使葡萄糖酸钠析出,析出后经抽滤、干燥得到高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠;
所述葡萄糖酸钠水溶液与高碘酸钠的质量比为45-55:1。
上述保塑型砂浆添加剂的制备方法:
将负载用沸石微粉复合物与去离子水混合,搅拌使其分散均匀,然后加入聚羧酸减水剂、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚,控制搅拌速度为800-900r/min,进行搅拌,搅拌时间为40-50min,搅拌后控制温度为45-55℃,进行烘干,烘干时间为7.5-9h,烘干后粉碎至粒径为7-9μm,得到高性能保塑型砂浆添加剂;
所述负载用沸石微粉复合物与去离子水的质量比为1:2.0-3.0。
与现有技术相比,本发明取得以下有益效果:
本发明的保塑型砂浆添加剂对砂浆的保塑效果好,将本发明的添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照JGJ/T70-2009中的方法测试出机时稠度、稠度经时变化(1h、2h、3h),出机时稠度为95-97mm、稠度经时变化(1h)为2-3mm,稠度经时变化(2h)为5-6mm,稠度经时变化(3h)为6-7mm;
本发明的保塑型砂浆添加剂可以降低砂浆的收缩率,将本发明的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照GB/T25181-2019、JGJ/T70-2009中的方法测试28d收缩率,28d收缩率为0.11-0.12%;
本发明的保塑型砂浆添加剂可以提高砂浆的强度,将本发明的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照JGJ/T70-2009中方法测试7d、28d的抗压强度比,7d的抗压强度比为156-158%,28d的抗压强度比为143-145%;
本发明的保塑型砂浆添加剂保水效果好,将本发明的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照JGJ/T70-2009中方法测试保水率,保水率为91.5-92.0%。
具体实施方式
实施例1一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法
保塑型砂浆添加剂的原料按质量份计,包括以下组分:负载用沸石微粉复合物85份、聚羧酸减水剂30份、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠12份、三乙醇胺4.5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1.8份;
所述聚羧酸减水剂为粉末状固体,型号为CP 1902,减水率为27%。
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法:
(1)控制温度为540℃,对沸石微粉进行焙烧,焙烧时间为3.0h,焙烧自然冷却至室温,得到焙烧后的沸石微粉;
所述沸石微粉为斜发沸石,粒径为8μm,比表面积为548m2/g;
(2)将焙烧后的沸石微粉与去离子水混合,进行搅拌,得到沸石微粉的分散液;
所述焙烧后的沸石微粉与去离子水的质量比为1:4.5;
(3)向沸石微粉的分散液中加入氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,控制搅拌速度为2550r/min,进行搅拌,搅拌时间为40min,搅拌后控制温度为62℃,进行烘干,烘干后粉碎至粒径为7μm,得到负载用沸石微粉复合物;
所述沸石微粉的分散液、氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的质量比为450:0.8:1.8:4.5:2.5。
所述高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠的制备方法:
(1)将葡萄糖酸钠与去离子水混合,搅拌使其完全溶解,得到葡萄糖酸钠水溶液;
所述葡萄糖酸钠与去离子水的质量比为1:20;
(2)向葡萄糖酸钠水溶液中加入高碘酸钠,控制温度为53℃,控制搅拌速度为20r/min,进行低速搅拌,搅拌时间为26h,搅拌后使用乙醚使葡萄糖酸钠析出,析出后经抽滤、干燥得到高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠;
所述葡萄糖酸钠水溶液与高碘酸钠的质量比为45:1。
上述保塑型砂浆添加剂的制备方法:
将负载用沸石微粉复合物与去离子水混合,搅拌使其分散均匀,然后加入聚羧酸减水剂、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚,控制搅拌速度为800r/min,进行搅拌,搅拌时间为50min,搅拌后控制温度为45℃,进行烘干,烘干时间为9h,烘干后粉碎至粒径为7μm,得到高性能保塑型砂浆添加剂;
所述负载用沸石微粉复合物与去离子水的质量比为1:2.5。
实施例2一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法
保塑型砂浆添加剂的原料按质量份计,包括以下组分:负载用沸石微粉复合物115份、聚羧酸减水剂40份、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠18份、三乙醇胺5.5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚2.2份;
所述聚羧酸减水剂为粉末状固体,型号为CP 1902,减水率为27%。
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法:
(1)控制温度为570℃,对沸石微粉进行焙烧,焙烧时间为2.0h,焙烧自然冷却至室温,得到焙烧后的沸石微粉;
所述沸石微粉为斜发沸石,粒径为8μm,比表面积为548m2/g;
(2)将焙烧后的沸石微粉与去离子水混合,进行搅拌,得到沸石微粉的分散液;
所述焙烧后的沸石微粉与去离子水的质量比为1:5.5;
(3)向沸石微粉的分散液中加入氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,控制搅拌速度为2850r/min,进行搅拌,搅拌时间为30min,搅拌后控制温度为67℃,进行烘干,烘干后粉碎至粒径为9μm,得到负载用沸石微粉复合物;
所述沸石微粉的分散液、氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的质量比为550:1.2:2.2:5.5:3.5。
所述高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠的制备方法:
(1)将葡萄糖酸钠与去离子水混合,搅拌使其完全溶解,得到葡萄糖酸钠水溶液;
所述葡萄糖酸钠与去离子水的质量比为1:30;
(2)向葡萄糖酸钠水溶液中加入高碘酸钠,控制温度为57℃,控制搅拌速度为30r/min,进行低速搅拌,搅拌时间为22h,搅拌后使用乙醚使葡萄糖酸钠析出,析出后经抽滤、干燥得到高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠;
所述葡萄糖酸钠水溶液与高碘酸钠的质量比为55:1。
上述保塑型砂浆添加剂的制备方法:
将负载用沸石微粉复合物与去离子水混合,搅拌使其分散均匀,然后加入聚羧酸减水剂、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚,控制搅拌速度为900r/min,进行搅拌,搅拌时间为40min,搅拌后控制温度为55℃,进行烘干,烘干时间为7.5h,烘干后粉碎至粒径为9μm,得到高性能保塑型砂浆添加剂;
所述负载用沸石微粉复合物与去离子水的质量比为1:2.0。
实施例3一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法
保塑型砂浆添加剂的原料按质量份计,包括以下组分:负载用沸石微粉复合物100份、聚羧酸减水剂35份、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠15份、三乙醇胺5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚2份;
所述聚羧酸减水剂为粉末状固体,型号为CP 1902,减水率为27%。
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法:
(1)控制温度为550℃,对沸石微粉进行焙烧,焙烧时间为2.5h,焙烧自然冷却至室温,得到焙烧后的沸石微粉;
所述沸石微粉为斜发沸石,粒径为8μm,比表面积为548m2/g;
(2)将焙烧后的沸石微粉与去离子水混合,进行搅拌,得到沸石微粉的分散液;
所述焙烧后的沸石微粉与去离子水的质量比为1:5;
(3)向沸石微粉的分散液中加入氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,控制搅拌速度为2750r/min,进行搅拌,搅拌时间为35min,搅拌后控制温度为65℃,进行烘干,烘干后粉碎至粒径为8μm,得到负载用沸石微粉复合物;
所述沸石微粉的分散液、氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的质量比为500:1:2:5:3。
所述高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠的制备方法:
(1)将葡萄糖酸钠与去离子水混合,搅拌使其完全溶解,得到葡萄糖酸钠水溶液;
所述葡萄糖酸钠与去离子水的质量比为1:25;
(2)向葡萄糖酸钠水溶液中加入高碘酸钠,控制温度为56℃,控制搅拌速度为25r/min,进行低速搅拌,搅拌时间为24h,搅拌后使用乙醚使葡萄糖酸钠析出,析出后经抽滤、干燥得到高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠;
所述葡萄糖酸钠水溶液与高碘酸钠的质量比为50:1。
上述保塑型砂浆添加剂的制备方法:
将负载用沸石微粉复合物与去离子水混合,搅拌使其分散均匀,然后加入聚羧酸减水剂、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚,控制搅拌速度为850r/min,进行搅拌,搅拌时间为45min,搅拌后控制温度为50℃,进行烘干,烘干时间为8h,烘干后粉碎至粒径为8μm,得到高性能保塑型砂浆添加剂;
所述负载用沸石微粉复合物与去离子水的质量比为1:3.0。
对比例1
与实施例1不同的是,负载用沸石微粉复合物的制备方法中,在对沸石微粉进行焙烧后,不进行后续的处理,制备保塑型砂浆添加剂步骤中,仅使用焙烧后的沸石微粉作为负载用途,其余步骤相同,制备保塑型砂浆添加剂。
对比例2
与实施例1不同的是,不对葡萄糖酸钠进行处理,制备保塑型砂浆添加剂步骤中,使用未处理的葡萄糖酸钠代替高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,其余步骤相同,制备保塑型砂浆添加剂。
实施例4保塑效果测试
将实施例1-3、对比例1-2的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照JGJ/T70-2009中的方法测试出机时稠度、稠度经时变化(1h、2h、3h),结果见表1;
测试的砂浆的配合比为:水泥220kg/m3,粉煤灰40 kg/m3,砂1420 kg/m3,水170kg/m3;
所述水泥为海螺P·O 42.5水泥,水泥的SiO2含量为21.31%,CaO含量为62.69%,MgO含量为1.13%,Fe2O3含量为2.92%,Al2O3含量为5.01%,K2O含量为0.66%,Na2O含量为0.08%,F-CaO含量为0.70%,SO3含量为1.54%。
实施例1-3通过制备负载用沸石微粉复合物、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,再进一步制备保塑型砂浆添加剂,对砂浆有良好的保塑效果,出机时稠度高,稠度经时变化低;
对比例1仅使用焙烧后的沸石微粉作为负载用途,不进行其他处理,制备的添加剂对砂浆的保塑效果较差,表现为出机时稠度低,但是稠度的经时变化降低较小;
对比例2不对葡萄糖酸钠进行处理,制备保塑型砂浆添加剂步骤中,使用未处理的葡萄糖酸钠代替高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,制备的添加剂对砂浆的保塑效果较差,表现为出机时稠度稍低,稠度的经时变化下降幅度较大。
实施例5收缩效果测试
将实施例1-3、对比例1-2的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照GB/T25181-2019、JGJ/T70-2009中的方法测试28d收缩率,结果见表2;
测试的砂浆的配合比为:水泥220kg/m3,粉煤灰40 kg/m3,砂1420 kg/m3,水170kg/m3;
所述水泥为海螺P·O 42.5水泥,水泥的SiO2含量为21.31%,CaO含量为62.69%,MgO含量为1.13%,Fe2O3含量为2.92%,Al2O3含量为5.01%,K2O含量为0.66%,Na2O含量为0.08%,F-CaO含量为0.70%,SO3含量为1.54%。
实施例1-3通过制备负载用沸石微粉复合物、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,再进一步制备保塑型砂浆添加剂,可以有效降低砂浆的收缩,28d收缩率极低;
对比例1仅使用焙烧后的沸石微粉作为负载用途,不进行其他处理,制备的添加剂,降低砂浆的收缩效果较差,表现为28d收缩率高;
对比例2不对葡萄糖酸钠进行处理,制备保塑型砂浆添加剂步骤中,使用未处理的葡萄糖酸钠代替高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,制备的添加剂,降低砂浆的收缩效果较差,表现为28d收缩率稍高。
实施例6强度测试
将实施例1-3、对比例1-2的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照JGJ/T70-2009中方法分别测试7d、28d的抗压强度比,结果见表3;
测试的砂浆的配合比为:水泥220kg/m3,粉煤灰40 kg/m3,砂1420 kg/m3,水170kg/m3;
所述水泥为海螺P·O 42.5水泥,水泥的SiO2含量为21.31%,CaO含量为62.69%,MgO含量为1.13%,Fe2O3含量为2.92%,Al2O3含量为5.01%,K2O含量为0.66%,Na2O含量为0.08%,F-CaO含量为0.70%,SO3含量为1.54%。
实施例1-3通过制备负载用沸石微粉复合物、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,再进一步制备保塑型砂浆添加剂,可以有效提高砂浆的强度,7d、28d的抗压强度比均较高;
对比例1仅使用焙烧后的沸石微粉作为负载用途,不进行其他处理,制备的添加剂,对砂浆的抗压强度提升效果差,7d、28d的抗压强度比均较低;
对比例2不对葡萄糖酸钠进行处理,制备保塑型砂浆添加剂步骤中,使用未处理的葡萄糖酸钠代替高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠,制备的添加剂,对砂浆的抗压强度提升效果稍差,7d、28d的抗压强度比均有一定程度的下降,但下降程度不高。
实施例7保水率测试
将实施例1-3、对比例1-2的保塑型砂浆添加剂按照掺量为水泥用量的0.55wt%进行添加,并按照JGJ/T70-2009中方法分别测试保水率,结果见表4;
测试的砂浆的配合比为:水泥220kg/m3,粉煤灰40 kg/m3,砂1420 kg/m3,水170kg/m3;
所述水泥为海螺P·O 42.5水泥,水泥的SiO2含量为21.31%,CaO含量为62.69%,MgO含量为1.13%,Fe2O3含量为2.92%,Al2O3含量为5.01%,K2O含量为0.66%,Na2O含量为0.08%,F-CaO含量为0.70%,SO3含量为1.54%。
Claims (7)
1.一种高性能保塑型砂浆添加剂,其特征在于,所述添加剂的原料按质量份计,包括以下组分:负载用沸石微粉复合物85-115份、聚羧酸减水剂30-40份、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠12-18份、三乙醇胺4.5-5.5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1.8-2.2份;
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法为,控制温度为540-570℃,对沸石微粉进行焙烧,焙烧时间为2.0-3.0h,焙烧自然冷却至室温,得到焙烧后的沸石微粉,将焙烧后的沸石微粉与去离子水混合,进行搅拌,得到沸石微粉的分散液,向沸石微粉的分散液中加入氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,进行搅拌,搅拌后进行烘干、粉碎,得到负载用沸石微粉复合物;
所述焙烧后的沸石微粉与去离子水的质量比为1:4.5-5.5;
所述沸石微粉的分散液、氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的质量比为450-550:0.8-1.2:1.8-2.2:4.5-5.5:2.5-3.5;
所述高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠的制备方法为,将葡萄糖酸钠与去离子水混合,搅拌使其完全溶解,得到葡萄糖酸钠水溶液,向葡萄糖酸钠水溶液中加入高碘酸钠,进行低速搅拌,搅拌后使用乙醚使葡萄糖酸钠析出,析出后经抽滤、干燥得到高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠;
所述葡萄糖酸钠与去离子水的质量比为1:20-30;
所述葡萄糖酸钠水溶液与高碘酸钠的质量比为45-55:1。
2.根据权利要求1所述的一种高性能保塑型砂浆添加剂,其特征在于:
所述聚羧酸减水剂为粉末状固体,型号为CP 1902,减水率为27%。
3.根据权利要求1所述的一种高性能保塑型砂浆添加剂,其特征在于:
所述沸石微粉为斜发沸石,粒径为8μm,比表面积为548m2/g。
4.根据权利要求1所述的一种高性能保塑型砂浆添加剂,其特征在于:
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法中,向沸石微粉的分散液中加入氯化石蜡、油酰氧基乙磺酸钠、氧化铝、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯后,搅拌的方法为,控制搅拌速度为2550-2850r/min,进行搅拌,搅拌时间为30-40min。
5.根据权利要求1所述的一种高性能保塑型砂浆添加剂,其特征在于:
所述负载用沸石微粉复合物的制备方法中,烘干、粉碎的方法为,搅拌后控制温度为62-67℃,进行烘干,烘干后粉碎至粒径为7-9μm。
6.根据权利要求1所述的一种高性能保塑型砂浆添加剂,其特征在于:
所述高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠的制备方法中,低速搅拌的方法为,控制温度为53-57℃,控制搅拌速度为20-30r/min,进行低速搅拌,搅拌时间为22-26h。
7.权利要求1所述的保塑型砂浆添加剂的制备方法,其特征在于:
所述制备方法为,将负载用沸石微粉复合物与去离子水混合,搅拌使其分散均匀,然后加入聚羧酸减水剂、高碘酸钠处理的葡萄糖酸钠、三乙醇胺、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚,控制搅拌速度为800-900r/min,进行搅拌,搅拌时间为40-50min,搅拌后控制温度为45-55℃,进行烘干,烘干时间为7.5-9h,烘干后粉碎至粒径为7-9μm,得到高性能保塑型砂浆添加剂;
所述负载用沸石微粉复合物与去离子水的质量比为1:2.0-3.0。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310113088.7A CN115838255B (zh) | 2023-02-15 | 2023-02-15 | 一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310113088.7A CN115838255B (zh) | 2023-02-15 | 2023-02-15 | 一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115838255A true CN115838255A (zh) | 2023-03-24 |
CN115838255B CN115838255B (zh) | 2023-04-28 |
Family
ID=85579688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310113088.7A Active CN115838255B (zh) | 2023-02-15 | 2023-02-15 | 一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115838255B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006069854A (ja) * | 2004-09-02 | 2006-03-16 | Tokai Sando Kk | モルタル用流動化添加材およびこれを用いたモルタルの製造方法 |
WO2015117106A1 (en) * | 2014-02-03 | 2015-08-06 | Carnegie Mellon University | Polymer-grafted lignin surfactants |
CN105481313A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-04-13 | 北京民佳新型建材有限公司 | 施工及力学性能持续稳定的湿拌砂浆 |
CN110510912A (zh) * | 2019-09-30 | 2019-11-29 | 湖南格林朗科技有限公司 | 一种湿拌砂浆添加剂及其制备方法 |
CN115477495A (zh) * | 2022-08-08 | 2022-12-16 | 吉安民辉新型材料有限公司 | 一种抹灰砂浆增塑剂及其制备方法 |
-
2023
- 2023-02-15 CN CN202310113088.7A patent/CN115838255B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006069854A (ja) * | 2004-09-02 | 2006-03-16 | Tokai Sando Kk | モルタル用流動化添加材およびこれを用いたモルタルの製造方法 |
WO2015117106A1 (en) * | 2014-02-03 | 2015-08-06 | Carnegie Mellon University | Polymer-grafted lignin surfactants |
CN105481313A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-04-13 | 北京民佳新型建材有限公司 | 施工及力学性能持续稳定的湿拌砂浆 |
CN110510912A (zh) * | 2019-09-30 | 2019-11-29 | 湖南格林朗科技有限公司 | 一种湿拌砂浆添加剂及其制备方法 |
CN115477495A (zh) * | 2022-08-08 | 2022-12-16 | 吉安民辉新型材料有限公司 | 一种抹灰砂浆增塑剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张博恒;刘荣进;陈平;: "醚类聚羧酸保塑剂的制备及性能研究" * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115838255B (zh) | 2023-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108947290B (zh) | 利用高分散性纳米二氧化硅改善水泥基材料孔结构的方法 | |
CN110818308B (zh) | 一种用于高石粉含量的混凝土增效剂及其制备方法 | |
CN111470794A (zh) | 一种水化铝硅酸钙纳米晶核早强剂及其制备方法 | |
CN111153627A (zh) | 一种适用于机制砂混凝土的抗泥型外加剂及其复配方法 | |
CN111548049B (zh) | 一种复合缓凝减水剂及其制备方法 | |
CN114315209B (zh) | 一种含氟碳降粘型聚羧酸减水剂的制备方法 | |
CN112430001A (zh) | 一种人造岗石废渣基水泥砂浆增强剂及其制备方法 | |
CN113173733A (zh) | 一种增效减胶型混凝土外加剂及其制备方法 | |
CN109320125B (zh) | 一种混凝土外加剂、其制备方法及使用方法 | |
CN112028538B (zh) | 一种绿色环保的减水剂及使用该减水剂的再生混凝土 | |
CN115838255A (zh) | 一种高性能保塑型砂浆添加剂及其制备方法 | |
CN108706899B (zh) | 一种改性水泥分散剂的制备方法 | |
CN109053021B (zh) | 一种缓释高保坍型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
CN110255954B (zh) | 一种纳米锂渣早强剂及其制备方法和应用 | |
CN110922114A (zh) | 一种利用活性炭材料制备多孔水泥基材料的方法 | |
CN116143461A (zh) | 一种c50自密实补偿收缩混凝土及其制备方法 | |
CN113004016B (zh) | 一种可实现泵送的石膏基自流平砂浆及其制备方法 | |
CN111908827B (zh) | 一种全机制砂湿拌砂浆外加剂及其加工方法 | |
CN113716890A (zh) | 一种复配型混凝土缓凝减水剂及其生产方法和应用 | |
CN108046652B (zh) | 一种混凝土保坍剂 | |
CN112645662A (zh) | 一种氧化碳纳米管改性水泥基材料及其制备方法 | |
CN112624675A (zh) | 一种用于污水管道的uhpc材料 | |
CN112341085B (zh) | 一种混凝土及其制备方法 | |
CN117945690B (zh) | 一种聚羧酸高性能减水剂 | |
CN114835433B (zh) | 一种基于改性颗粒的石粉混凝土调节剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |