CN115802973A - 用于光学跟踪的易于制造的可高压灭菌led - Google Patents

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O·吉拉德
M·兰伯特
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Abstract

提供了一种光学跟踪系统。所述光学跟踪系统包括可高压灭菌基准标记组件，所述可高压灭菌基准标记组件包括不透明壳体、光源、被构造成折射来自光源的穿过其中的光线的窗面板、以及在所述窗面板与所述不透明壳体的相接部处形成气密密封的金属化涂层。所述基准标记组件被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述光线的影响。所述系统还包括跟踪装置，所述跟踪装置包括被配置成检测由所述光源发射的光线的位置的至少两个光学传感器。所述系统还包括处理器，所述处理器被配置成从所述光学传感器接收所述光线的位置，基于所计算的折射偏差移动每个光线的位置，以及基于每个光线的移动位置对所述光源的定位进行三角测量。

Description

用于光学跟踪的易于制造的可高压灭菌LED
相关申请的交叉引用
本申请要求享有2020年7月8日提交的名称为“Easy to ManufactureAutoclavable LED for Optical Tracking(用于光学跟踪的易于制造的可高压灭菌LED)”的美国临时申请第63/049,319号的优先权的权益，该临时申请的全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开大体上涉及用于光学跟踪的方法、系统和设备。所公开的技术可以应用于例如肩、髋和膝关节置换术以及其它外科手术，如关节镜手术、脊柱手术、颌面手术、肩袖手术、韧带修复和置换手术。更具体地，本公开涉及包括可高压灭菌LED标记的系统和设备，所述可高压灭菌LED标记被配置成促进以高定位准确性进行光学跟踪。
背景技术
光学跟踪通常用于计算机辅助手术(CAS)应用中，以帮助医生针对靶向组织进行定位和导航并治疗靶向组织。基准标记可以联接到感兴趣对象并且用作待由系统跟踪的光学参考。在一些应用中，基准标记包括发光二极管(LED)，所述发光二极管发射待由系统的光学跟踪装置例如摄像头跟踪的光。所述系统基于对发射光的连续监测来确定感兴趣对象的定位。
通常独立地包装且联接到壳体或支撑件的基准标记可被设计成用于在手术环境中长期使用和重复使用。然而，为了以这种方式使用，基准标记必须设计成可承受高压灭菌器循环，以满足手术室环境的灭菌要求。虽然已经提出了密封的可高压灭菌LED的设计(参见例如DE 10 2015 103 331 B4和DE 20 2010 000 518 U1)，但光源的封装通常导致不期望的光学效应。一般来说，在不牺牲计量准确性的情况下，设计用于光学跟踪的可高压灭菌LED一直是困难的。
现在参考图8，示出了密封光源的二维图示以及所得定位误差。基准标记800可包括壳体805、出口窗口810和光源815，并且可与包括光学传感器825的立体光学跟踪装置820结合使用以对光源815的定位进行三角测量。然而，当光源815发射光线830时，光线在离开的光线830B到达光学传感器825之前在通过出口窗口810时可能经历折射830A。因此，光线830不形成连续直线，并且折射830A的量也基于出口窗口810的光学特性和基准标记800相对于每个光学传感器825的倾斜角度而变化。当所述系统假定光线830为直线835时，光源815的计算定位840可以从真实定位偏离显著裕度。因此，计算中的较大计量误差可能导致不可接受的定位不准确。
当前解决方案包括被设计成减轻折射的基准标记。例如，美国专利第7,147,352号提出了位于圆顶出口窗口的球形中心处的光源，使得光线在所有方向上基本上正交于出口窗口。然而，此类设计需要以超出标准制造技术的机械公差的非常高的准确度水平进行构造。以减少定位误差所需的准确度水平制造基准标记需要复杂的制造和组装技术，这导致非常高的制造成本。
因此，具有有利于简单制造技术和减少定位不准确性的可高压灭菌LED将是有利的。此外，具有被配置成减少与光折射相关联的计量误差的系统将是有利的。
发明内容
提供了一种光学跟踪系统。所述光学跟踪系统包括：可高压灭菌基准标记组件，所述可高压灭菌基准标记组件包括：限定内腔的不透明壳体，发光半导体管芯，所述发光半导体管芯设置在所述内腔中并且与阳极和阴极电连通，窗面板，所述窗面板接合到所述不透明壳体以在所述窗面板与所述不透明壳体之间封闭所述内腔，所述窗面板被构造成折射由所述发光半导体管芯发射的多个光线，以及金属化涂层，所述金属化涂层在所述窗面板与所述不透明壳体的相接部处形成气密密封，其中所述基准标记组件被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响；跟踪装置，所述跟踪装置包括至少两个光学传感器，每个光学传感器被配置成检测所述多个光线中的光线的位置；处理器；以及存储指令的非暂时性计算机可读介质，所述指令在被执行时使所述处理器：从每个光学传感器接收每个光线的位置，基于所计算的折射偏差移动每个光线的位置，以及基于每个光线的移动位置对所述发光半导体管芯的定位进行三角测量。
根据一些实施例，所计算的折射偏差基于所述窗面板的已知折射率、所述窗面板的已知厚度以及所述基准标记组件相对于每个光学传感器的取向。根据附加实施例，所述跟踪装置被配置成检测与所述基准标记的取向有关的图像信息。根据附加实施例，所述光学跟踪系统还包括加速度计，所述加速度计被配置成检测和传输与所述基准标记的取向有关的取向信息。
根据一些实施例，所述金属化涂层形成从所述相接部径向向内延伸以覆盖所述窗面板的一部分的环，其中所述环被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响。
根据一些实施例，所述金属化涂层包括焊料。
根据一些实施例，所述阳极和所述阴极延伸穿过所述不透明壳体。
根据一些实施例，所述不透明壳体限定被构造成接收所述窗面板的凹口。
根据一些实施例，所述窗面板限定凹口，所述凹口被构造成将所述发光二极管固定在标记支撑件内。
根据一些实施例，所述基准标记组件还包括杆，所述杆邻近所述窗面板支撑所述发光半导体管芯。根据附加实施例，所述杆包括散热器，所述散热器被构造成从所述发光半导体管芯排出热量。根据附加实施例，所述发光半导体管芯的直径大于或等于所述杆的直径。根据附加实施例，所述不透明壳体、所述窗面板和所述杆中的每一个的热膨胀系数基本上相等。根据附加实施例，所述不透明壳体包括镍-钴铁合金；所述窗面板包括铝氧化物；并且所述杆包括镍-钴铁合金。
根据一些实施例，所述窗面板包括固定在所述窗面板的面向所述金属化涂层的内面上的光吸收层。
还提供了可高压灭菌基准标记组件。所述基准标记组件包括：限定内腔的不透明壳体；发光半导体管芯，所述发光半导体管芯设置在所述内腔中并且与阳极和阴极电连通；窗面板，所述窗面板接合到所述不透明壳体以在所述窗面板与所述不透明壳体之间封闭所述内腔，所述窗面板被构造成折射由所述发光半导体管芯发射的多个光线；以及在所述窗面板与所述不透明壳体的相接部处形成气密密封的金属化涂层，其中所述基准标记组件被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响。
根据一些实施例，所述金属化涂层形成从所述相接部径向向内延伸以覆盖所述窗面板的一部分的环，其中所述环被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响。
根据一些实施例，所述金属化涂层包括焊料。
根据一些实施例，所述阳极和所述阴极延伸穿过所述不透明壳体。
根据一些实施例，所述不透明壳体限定被构造成接收所述窗面板的凹口。
根据一些实施例，所述窗面板限定凹口，所述凹口被构造成将所述发光二极管固定在标记支撑件内。
根据一些实施例，所述基准标记组件还包括杆，所述杆邻近所述窗面板支撑所述发光半导体管芯。根据附加实施例，所述杆包括散热器，所述散热器被构造成从所述发光半导体管芯排出热量。根据附加实施例，发光半导体管芯的直径大于或等于所述杆的直径。根据附加实施例，所述杆包括镍-钴铁合金。根据附加实施例，所述不透明壳体、所述窗面板和所述杆中的每一个的热膨胀系数基本上相等。
根据一些实施例，所述窗面板包括固定在所述窗面板的面向所述金属化涂层的内面上的光吸收层。
根据一些实施例，所述窗面板包括铝氧化物。
根据一些实施例，所述不透明壳体包括镍-钴铁合金。
还提供了跟踪对象的方法。所述方法包括：将基准标记组件联接到所述对象，其中所述基准标记组件包括：限定内腔的不透明壳体，发光半导体管芯，所述发光半导体管芯设置在所述内腔中并且与阳极和阴极电连通，窗面板，所述窗面板接合到所述不透明壳体以在所述窗面板与所述不透明壳体之间封闭所述内腔，所述窗面板被构造成折射由所述发光半导体管芯发射的多个光线，和在所述窗面板与所述不透明壳体的相接部处形成气密密封的金属化涂层，其中所述基准标记组件被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响；由两个或两个以上光学传感器中的每一个检测所述多个光线中的光线的位置；由处理器从所述两个或两个以上光学传感器中的每一个接收所述光线的检测位置；由所述处理器基于折射偏差，从所述两个或两个以上光学传感器中的每一个调整每个光线的检测位置，以获得每个光线的调整位置；由所述计算装置从每个光线的调整位置对所述发光半导体管芯的定位进行三角测量；以及由所述计算装置基于所述对象与所述发光半导体管芯之间的已知空间关系计算所述对象的定位。
附图说明
并入本说明书中且形成本说明书的一部分的附图说明本公开的实施例，且连同书面描述一起用于解释本发明的原理、特性和特征。在附图中：
图1示出了根据实施例的包括示例性计算机辅助手术系统(CASS)的手术室。
图2示出了根据一些实施例的电磁传感器装置的示例。
图3A示出了根据一些实施例的具有三个垂直线圈的电磁传感器装置的替代性示例。
图3B示出了根据一些实施例的具有两个不平行固定线圈的电磁传感器装置的替代性示例。
图3C示出了根据一些实施例的具有两个不平行分离线圈的电磁传感器装置的替代性示例。
图4示出了根据一些实施例的电磁传感器装置和患者骨的示例。
图5A示出了根据实施例的手术计算机提供给CASS的其它部件的说明性控制指令。
图5B示出了根据实施例的CASS的部件提供给手术计算机的说明性控制指令。
图5C示出了根据实施例的手术计算机通过网络连接到手术数据服务器的说明性实施方式。
图6示出了根据实施例的手术患者护理系统和说明性数据源。
图7A示出了根据实施例的用于确定术前手术计划的示例性流程图。
图7B示出了根据实施例的用于确定护理期，包括术前、术中和术后动作的示例性流程图。
图7C示出了根据实施例的说明性图形用户界面，包括描绘植入物放置的图像。
图8示出了根据实施例的说明性密封光源和典型定位误差。
图9A-9B示出了根据实施例的用于在手术程序期间跟踪对象的说明性基准标记。
图10示出了根据实施例的用于在手术程序期间跟踪对象的替代基准标记。
图11A-11B示出了根据实施例的用于在手术程序期间跟踪对象的替代基准标记。
图12示出了根据实施例的用于跟踪对象的说明性系统的框图。
图13示出了根据实施例的在折射校正的情况下对光源的定位的说明性计算。
图14A-14C示出了根据实施例的对定位误差的示例性评估。
图15示出了根据实施例的跟踪具有基准标记的对象的说明性方法的流程图。
图16示出了在其中实施实施例的示例性数据处理系统的框图。
具体实施方式
本公开不限于所描述的特定系统、装置和方法，因为其可以变化。描述中使用的术语仅用于描述特定版本或实施例的目的，而不旨在限制范围。
如本文件中所使用，除非上下文另外明确规定，否则单数形式“一个”、“一种”和“该/所述”包括复数指代。除非另有定义，否则本文所使用的所有科技术语具有与本领域普通技术人员通常所理解的相同含义。本公开中的任何内容均不应被解释为承认本公开中描述的实施例由于在前发明而无权把本公开的日期提前。如本文件中所使用，术语“包括”意指“包括但不限于”。
定义
出于本公开的目的，术语“植入物”用于指代制造成置换或增强生物结构的假体装置或结构。例如，在全髋关节置换程序中，使用假体髋臼杯(植入物)来置换或增强患者的磨损或损坏的髋臼。虽然术语“植入物”通常被认为表示人造结构(与移植形成对比)，但是出于本说明书的目的，植入物可包括移植以置换或增强生物结构的生物组织或材料。
出于本公开的目的，术语“实时”用于指代事件发生或可操作系统接收到输入时即时执行的计算或操作。然而，术语“实时”的使用并不旨在排除在输入和响应之间引起某些延迟的操作，只要延迟是机器的性能特性引起的意外结果即可。
尽管本公开中的许多内容涉及按特定职衔或角色的外科医生或其他医疗专业人员，但本公开中的任何内容都不旨在限于特定的职衔或职能。外科医生或医疗专业人员可以包括任何医生、护士、医疗专业人员或技师。这些术语或职衔中的任何一个都可以与本文公开的系统的用户互换使用，除非另有明确规定。例如，在一些实施例中，对外科医生的提及也可以适用于技师或护士。
本文所公开的系统、方法和装置特别好地适合于利用手术导航系统(例如
Figure BDA0004030177770000071
手术导航系统)的手术程序。NAVIO是宾夕法尼亚州匹兹堡的BLUE BELTTECHNOLOGIES公司的注册商标，该公司是田纳西州孟菲斯的SMITH&NEPHEW公司的子公司。
CASS生态系统概述
图1提供了根据一些实施例的示例计算机辅助手术系统(CASS)100的图示。如以下各节中进一步详细所述，CASS使用计算机，机器人和成像技术来帮助外科医生执行骨科手术程序，例如全膝关节置换术(TKA)或全髋关节置换术(THA)。例如，手术导航系统可以帮助外科医生以高精度定位患者的解剖结构、引导手术器械以及植入医疗装置。诸如CASS 100的手术导航系统经常采用各种形式的计算技术来执行各种各样的标准和微创手术程序和技术。而且，这些系统允许外科医生更准确地计划、跟踪和导航相对于患者身体的器械和植入物的位置以及进行术前和术中身体成像。
执行器平台105在手术期间相对于患者定位手术工具。执行器平台105的确切部件将根据所采用的实施例而变化。例如，对于膝手术，执行器平台105可以包括在其使用期间保持手术工具或器械的末端执行器105B。末端执行器105B可以是外科医生使用的手持式装置或器械(例如
Figure BDA0004030177770000081
手持件或切割引导件或夹具)，或者替代地，末端执行器105B可以包括由机器人臂105A保持或定位的装置或器械。尽管在图1中示出了一个机器人臂105A，但在一些实施例中，可以有多个装置。例如，在手术台T的每一侧上可以有一个机器人臂105A，或者在手术台T的一侧上可以有两个装置。机器人臂105A可以直接安装到手术台T，在手术台T的旁边位于地板平台(未示出)上，安装在落地杆上，或安装在手术室的墙壁或天花板上。地板平台可以是固定的或可移动的。在一个特定实施例中，机器人臂105A安装在位于患者的腿或脚之间的落地杆上。在一些实施例中，末端执行器105B可以包括缝合线保持器或吻合器以帮助闭合伤口。此外，在两个机器人臂105A的情况下，手术计算机150可以驱动机器人臂105A一起工作以在闭合时缝合伤口。替代地，手术计算机150可以驱动一个或多个机器人臂105A以在闭合时缝合伤口。
执行器平台105可以包括用于在手术期间定位患者的肢体的肢体定位器105C。肢体定位器105C的一个示例是SMITH AND NEPHEW SPIDER2系统。肢体定位器105C可以由外科医生手动操作，或者替代地，基于从手术计算机150(以下描述)接收到的指令来改变肢体位置。尽管在图1中示出了一个肢体定位器105C，但在一些实施例中可以有多个装置。作为示例，在手术台T的每一侧上可以有一个肢体定位器105C，或者在手术台T的一侧上可以有两个装置。肢体定位器105C可以直接安装到手术台T，在手术台T的旁边位于地板平台(未示出)上，安装在杆上，或安装在手术室的墙壁或天花板上。在一些实施例中，肢体定位器105C可以以非常规方式使用，例如牵开器或特定的骨保持器。作为示例，肢体定位器105C可以包括脚踝靴、软组织夹、骨夹或软组织牵开器匙，例如钩形、弯曲或成角的刀片。在一些实施例中，肢体定位器105C可以包括缝线保持器以辅助闭合伤口。
执行器平台105可以包括工具，如螺丝刀，指示轴线或平面的光或激光，水准仪，销驱动器，销拔出器，平面检查器，指示器，指状件，或它们的某种组合。
切除设备110(图1中未示出)使用例如机械、超声或激光技术执行骨或组织切除。切除设备110的示例包括钻孔装置、去毛刺装置、振荡锯切装置、振动冲击装置、扩孔器、超声骨切割装置、射频消融装置、往复运动装置(例如锉刀或拉刀)以及激光消融系统。在一些实施例中，切除设备110在手术期间由外科医生保持和操作。在其他实施例中，执行器平台105可以用于在使用期间保持切除设备110。
执行器平台105还可以包括切割引导件或夹具105D，其用于引导在手术期间用于切除组织的锯或钻。这样的切割引导件105D可以一体地形成为执行器平台105或机器人臂105A的一部分，或者切割引导件可以是可以配合地和/或可移除地附接到执行器平台105或机器人臂105A的独立结构。可以由CASS 100控制执行器平台105或机器人臂105A，以根据术前或术中制定的手术计划将切割引导件或夹具105D定位在患者的解剖结构附近，使得切割引导件或夹具将根据手术计划产生精确的骨切割。
跟踪系统115使用一个或多个传感器来收集定位患者的解剖结构和手术器械的实时位置数据。例如，对于TKA程序，跟踪系统可以在程序期间提供末端执行器105B的位置和取向。除了位置数据之外，来自跟踪系统115的数据还可以用于推断解剖结构/器械的速度/加速度，其可以用于工具控制。在一些实施例中，跟踪系统115可以使用附接到末端执行器105B的跟踪器阵列来确定末端执行器105B的位置和取向。可以基于跟踪系统115的位置和取向以及跟踪系统115和末端执行器105B之间的三维空间中的已知关系来推断末端执行器105B的位置。在本发明的各种实施例中可以使用各种类型的跟踪系统，包括但不限于红外(IR)跟踪系统、电磁(EM)跟踪系统、基于视频或图像的跟踪系统以及超声配准和跟踪系统。使用由跟踪系统115提供的数据，手术计算机150可以检测对象并防止碰撞。例如，手术计算机150可以防止机器人臂105A和/或末端执行器105B与软组织碰撞。
任何合适的跟踪系统都可以用于跟踪手术室中的手术对象和患者解剖结构。例如，可以在阵列中使用红外和可见光摄像头的组合。各种照明源(例如红外LED光源)可以照亮场景，从而可以进行三维成像。在一些实施例中，这可以包括立体，三视，四视等成像。除了在一些实施例中固定到推车的摄像头阵列之外，还可以在整个手术室中放置附加摄像头。例如，操作者/外科医生穿戴的手持式工具或头戴件可以包括将图像传回中央处理器以将那些图像与摄像头阵列获取的图像相关的成像功能。这可以为使用多个视角进行建模的环境提供更鲁棒的图像。此外，一些成像装置可以在场景上具有合适的分辨率或具有合适的视角以拾取存储在快速响应(QR)代码或条形码中的信息。这有助于识别未用系统手动配准的特定对象。在一些实施例中，摄像头可以安装在机器人臂105A上。
如本文所论述的，尽管大多数跟踪和/或导航技术利用基于图像的跟踪系统(例如，IR跟踪系统、基于视频或图像的跟踪系统等等)。然而，基于电磁(EM)的跟踪系统由于各种原因变得越来越常见。例如，标准光学跟踪器的植入需要组织切除(例如，向下到皮质)以及后续钻孔和驱动皮质销。另外，由于光学跟踪器需要与跟踪系统的直达视线，因此此类跟踪器的放置可能需要远离手术部位以确保它们不限制外科医生或医疗专业人员的移动。
通常，基于EM的跟踪装置包括一个或多个线圈和参考场发生器。一个或多个线圈可(例如，经由有线或无线电源)通电。一旦通电，线圈就产生可(例如，由参考场发生器或附加装置)以允许确定一个或多个线圈的位置和取向的方式检测和测量的电磁场。如所属领域的普通技术人员应理解的，例如图2中所示的单个线圈限于检测五(5)个总自由度(DOF)。例如，传感器200能够跟踪/确定X、Y或Z方向上的移动，以及围绕Y轴202或Z轴201的旋转。然而，由于线圈的电磁特性，不可能正确地跟踪围绕X轴线的旋转运动。
因此，在大多数电磁跟踪应用中，诸如图3A中所示的三线圈系统用于实现在可使刚性主体在三维空间中移动的所有六个自由度中的跟踪(即，前/后310、上/下320、左/右330、滚动340、俯仰350和偏航360)。然而，包括两个额外线圈及其定位的90°偏移角可能要求跟踪装置大得多。替代地，如本领域的技术人员所知，少于三个完整的线圈可用于跟踪所有6DOF。在一些基于EM的跟踪装置中，两个线圈可以彼此固定，例如图3B中所示的。由于两个线圈301B、302B彼此刚性地固定，不完全平行，并且具有相对于彼此已知的位置，因此可以使用此布置确定第六自由度303B。
尽管使用两个固定线圈(例如，301B、302B)允许在6DOF中使用基于EM的跟踪，但由于附加线圈，传感器装置的直径比单个线圈大得多。因此，在手术环境中使用基于EM的跟踪系统的实际应用可能需要组织切除并对患者骨的一部分进行钻孔以允许插入EM跟踪器。替代地，在一些实施例中，可以仅使用销(例如，不需要钻孔或切除大量骨)将单个线圈或5DOFEM跟踪装置植入/插入患者骨中。
因此，如本文所述，需要一种解决方案，该解决方案可以将EM跟踪系统的使用限于小到足以使用小直径针或销(即，不需要在骨中制造新切口或大直径开口)插入/嵌入的装置。因此，在一些实施例中，未附接到第一传感器且因此具有小直径的第二5DOF传感器可用于跟踪所有6DOF。现在参考图3C，在一些实施例中，两个5DOF EM传感器(例如，301C和302C)可以在不同位置处以不同角取向(例如，角303C是非零的)插入到患者中(例如，患者骨中)。
现在参考图4，示出了使用在大多数OR中典型的标准中空针405将第一5DOF EM传感器401和第二5DOF EM传感器402插入到患者骨403中的示例实施例。在另一实施例中，第一传感器401和第二传感器402可具有“α”404的角度偏移。在一些实施例中，偏移角“α”404可能需要大于预定值(例如，0.50°、0.75°等的最小角)。在一些实施例中，此最小值可以在手术计划期间由CASS确定并提供给外科医生或医学专业人员。在一些实施例中，最小值可以基于一个或多个因素，例如，跟踪系统的定向准确度、第一EM传感器与第二EM传感器之间的距离。场发生器的位置、场检测器的位置、EM传感器的类型、EM传感器的质量、患者解剖结构等等。
因此，如本文所论述的，在一些实施例中，销/针(例如，套管安装针等)可用于插入一个或多个EM传感器。通常，销/针将是一次性部件，而传感器本身可以是可重复使用的。然而，应理解，这仅是一种可能的系统，并且可使用其中销/针和/或EM传感器是独立的一次性使用的或可重复使用的各种其它系统。在另一实施例中，EM传感器可(例如，使用鲁尔锁配件等)固定到安装针/销，这可以允许快速组装和拆卸。在附加实施例中，EM传感器可以利用允许传感器最小地侵入放置的替代套筒和/或锚定系统。
在另一实施例中，上述系统可以允许多传感器导航系统，其可以检测和校正困扰电磁跟踪系统的场畸变。应理解，场畸变可以由参考场内的任何铁磁性材料的移动引起。因此，如本领域的普通技术人员所知，典型OR具有大量可造成干扰的装置(例如，手术台、LCD显示器、照明设备、成像系统、手术器械等)。此外，众所周知，场畸变难以检测。使用多个EM传感器使得系统能够准确地检测场畸变，和/或警示用户当前位置测量值可能不准确。因为传感器(例如，经由销/针)牢固地固定到骨解剖结构，所以传感器位置(X、Y、Z)的相对测量可用于检测场畸变。作为非限制性示例，在一些实施例中，在EM传感器固定到骨之后，两个传感器之间的相对距离是已知的并且应当保持恒定。因此，此距离的任何改变都可以指示存在场畸变。
在一些实施例中，外科医生可以在术前或术中用系统手动配准特定对象。例如，通过与用户界面交互，外科医生可以识别工具或骨结构的起始位置。通过跟踪与该工具或骨结构相关的基准标记，或者通过使用其他常规图像跟踪方式，处理器可以在工具或骨在三维模型中移动通过环境时对其进行跟踪。
在一些实施例中，诸如在手术室中识别个人、重要工具或骨的基准标记的某些标记物可以包括可以由与跟踪系统关联的摄像头或摄像头阵列拾取的被动或主动标识。例如，红外LED可以闪烁图案，所述图案将唯一的标识传达给该图案的来源，从而提供动态识别标记。类似地，一维或二维光学代码(条形码、QR代码等)可以固定到手术室的对象以提供基于图像分析可以发生的被动识别。如果这些代码非对称地放置在对象上，则它们也可以用于通过将标识的位置与图像中的对象的范围进行比较来确定对象的取向。例如，可以将QR码放置在工具托盘的角部中，从而允许跟踪该托盘的方向和标识。其他跟踪方式将在全文中进行说明。例如，在一些实施例中，外科医生和其他人员可以穿戴增强现实头戴件以提供附加的摄像头角度和跟踪能力。
除了光学跟踪外，还可以通过配准对象的物理性质并将其与可以跟踪的对象(例如固定到工具或骨的基准标记)关联来跟踪对象的某些特征。例如，外科医生可以执行手动配准过程，由此被跟踪工具和被跟踪骨可以相对于彼此被操纵。通过将工具的尖端撞击骨的表面，可以为该骨标绘三维表面，所述三维表面与相对于该基准标记的参考系的位置和取向关联。通过光学跟踪与该骨关联的基准标记的位置和取向(姿态)，可以通过外推法在环境中跟踪该表面的模型。
将CASS 100配准到患者的相关解剖结构的配准过程还可以涉及使用解剖学标志，例如骨或软骨上的标志。例如，CASS 100可以包括相关骨或关节的3D模型，并且外科医生可以使用连接到CASS的探针在术中收集有关患者实际骨上的骨标志的位置的数据。骨标志可以包括例如内踝和外踝，股骨近端和胫骨远端的端部，以及髋关节的中心。CASS 100可以将外科医生用探针收集的骨标志的位置数据与3D模型中相同标志的位置数据进行比较和配准。替代地，CASS 100可以通过使用由外科医生使用CASS探针或其他手段收集的骨标志和骨表面的位置数据来构建没有术前图像数据的骨或关节的3D模型。配准过程还可以包括确定关节的各个轴线。例如，对于TKA，外科医生可以使用CASS 100来确定股骨和胫骨的解剖和机械轴。外科医生和CASS 100可以通过在螺旋方向上移动患者的腿部(即，环转)来识别髋关节的中心，以便CASS可以确定髋关节中心的位置。
组织导航系统120(图1中未示出)为外科医生提供手术区域周围的患者的骨、软骨、肌肉、神经和/或血管组织的术中实时可视化。可以用于组织导航的系统的示例包括荧光成像系统和超声系统。
显示器125提供图形用户界面(GUI)，其显示由组织导航系统120收集的图像以及与手术有关的其他信息。例如，在一个实施例中，显示器125覆盖术前或术中收集的从各种模态(例如，CT、MRI、X射线、荧光、超声等)收集的图像信息以为外科医生提供患者的解剖结构的各种视图以及实时状况。显示器125可以包括例如一个或多个计算机监视器。作为显示器125的替代或补充，手术人员中的一个或多个人员可以穿戴增强现实(AR)头戴式装置(HMD)。例如，在图1中，外科医生111穿戴AR HMD 155，其可以例如将术前图像数据覆盖在患者上或提供手术计划建议。在以下各节中详细描述了AR HMD 155在手术程序中的各种示例性使用。
手术计算机150向CASS 100的各种部件提供控制指令，从那些部件收集数据，并为手术期间所需的各种数据提供一般处理。在一些实施例中，手术计算机150是通用计算机。在其他实施例中，手术计算机150可以是使用多个中央处理单元(CPU)或图形处理单元(GPU)来执行处理的并行计算平台。在一些实施例中，手术计算机150通过一个或多个计算机网络(例如，互联网)连接到远程服务器。远程服务器可以用于例如数据的存储或计算密集型处理任务的执行。
可以使用本领域中公知的各种技术来将手术计算机150连接到CASS100的其他部件。而且，计算机可以使用多种技术来连接到手术计算机150。例如，末端执行器105B可以通过有线(即，串行)连接而连接到手术计算机150。跟踪系统115、组织导航系统120和显示器125可以类似地使用有线连接来连接到手术计算机150。替代地，跟踪系统115、组织导航系统120和显示器125可以使用无线技术连接到手术计算机150，所述无线技术例如但不限于Wi-Fi、蓝牙、近场通信(NFC)或ZigBee。
动力冲击和髋臼扩孔器装置
以上关于图1描述的CASS设计的灵活性的一部分在于可以根据需要向CASS 100添加额外的或替代的装置以支持特定的手术程序。例如，在髋手术的情况下，CASS 100可以包括动力冲击装置。冲击装置设计成重复施加外科医生可以用来执行诸如植入物对准的活动的冲击力。例如，在全髋关节置换术(THA)中，外科医生通常会使用冲击装置将假体髋臼杯插入到植入宿主的髋臼中。尽管冲击装置本质上可以是手动的(例如，由外科医生用槌敲击冲击器来操作)，但是动力冲击装置通常在手术环境中更容易且更快速地使用。动力冲击装置可以例如使用附接到该装置的电池来供电。各种附接件可以连接至动力冲击装置以允许在手术期间根据需要以各种方式来引导冲击力。同样，在髋手术的情况下，CASS 100可以包括动力的、机器人控制的末端执行器，以使髋臼扩孔以容纳髋臼杯植入物。
在机器人辅助THA中，可以使用CT或其他图像数据、解剖标志的识别、附着到患者骨的跟踪器阵列以及一个或多个摄像头将患者的解剖结构配准到CASS 100。可以使用夹具和/或骨针将跟踪器阵列安装在髂嵴上，并且可以在外部通过皮肤或在内部(后外侧或前外侧)通过为了执行THA而制造的切口来安装这样的跟踪器阵列。对于THA，CASS 100可以利用插入股骨近端的一个或多个股骨皮质螺钉作为检查点以帮助配准过程。CASS100还可以使用插入骨盆中的一个或多个检查点螺钉作为附加检查点以帮助配准过程。股骨跟踪器阵列可以固定或安装在股骨皮质螺钉中。CASS 100可以采用以下步骤，其中使用外科医生精确地放置在显示器125上为外科医生所识别的股骨近端和骨盆的关键区域上的探针进行验证。跟踪器可以位于机器人臂105A或末端执行器105B上以将臂和/或末端执行器配准到CASS 100。验证步骤还可以利用股骨近端检查点和远端检查点。CASS 100可以利用颜色提示或其他提示来通知外科医生有关骨和机器人臂105A或末端执行器105B的配准过程已在一定程度的精度上(例如，在1mm内)被验证。
对于THA，CASS 100可以包括使用股骨阵列的拉刀跟踪选择，以允许外科医生在术中获取拉刀的位置和取向并计算患者的髋长度和偏移值。根据提供的有关患者髋关节的信息以及在完成拉刀跟踪后计划的植入物位置和取向的信息，外科医生可以对手术计划进行修改或调整。
对于机器人辅助THA，CASS 100可以包括连接或附接到机器人臂105A或末端执行器105B的一个或多个动力扩孔器，其根据手术计划准备骨盆骨以接收髋臼植入物。机器人臂105A和/或末端执行器105B可以通知外科医生和/或控制扩孔器的动力，以确保根据手术计划切除(扩孔)髋臼。例如，如果外科医生根据手术计划试图在要切除的骨的边界之外切除骨，则CASS 100可以切断扩孔器的电源或指示外科医生切断扩孔器的电源。CASS 100可以为外科医生提供选择以关闭或脱离扩孔器的机器人控制。与使用不同颜色的手术计划相比，显示器125可以示出正被切除(扩孔)的骨的进度。外科医生可以查看正被切除(扩孔)的骨的显示以根据手术计划引导扩孔器完成扩孔。CASS 100可以向外科医生提供视觉或听觉提示以警告外科医生正在进行不符合手术计划的切除。
在扩孔之后，CASS 100可以采用附接到或连接到机器人臂105A或末端执行器105B的手动或动力冲击器以将试验植入物和最终植入物冲击到髋臼中。机器人臂105A和/或末端执行器105B可以用于引导冲击器以根据手术计划将试验植入物和最终植入物冲击到髋臼中。CASS 100可以使试验植入物和最终植入物相对于骨的位置和取向被显示以告知外科医生如何将试验植入物和最终植入物的取向和位置与手术计划进行比较，显示器125可以在外科医生操纵腿部和髋部时显示植入物的位置和取向。如果外科医生对初始植入物位置和取向不满意，则通过准备新的手术计划，CASS 100可以为外科医生提供重新计划以及重做扩孔和植入物冲击的选择。
术前，CASS 100可以基于髋关节的三维模型和患者特定的其他信息(例如腿骨的机械和解剖轴，上髁轴，股骨颈轴，股骨和髋的尺寸(例如，长度)，髋关节的中线轴，髋关节的ASIS轴，以及诸如小转子标志，远侧标志和髋关节旋转中心的解剖学标志的位置)来制定拟议的手术计划。CASS制定的手术计划可以根据髋关节的三维模型和患者特定的其他信息提供建议的最佳植入物尺寸以及植入物的位置和取向。CASS制定的手术计划可以包括有关偏移值、倾斜度和前倾值、旋转中心、杯尺寸、中度值、上下配合度、股骨柄尺寸和长度的建议细节。
对于THA，可以在术前和术中查看CASS制定的手术计划，而外科医生可以在术前或术中修改CASS制定的手术计划。CASS制定的手术计划可以显示计划的髋关节切除，并根据计划的切除将计划的植入物叠加到髋关节上。CASS 100可以为外科医生提供不同手术流程的选择，所述选择将根据外科医生的喜好显示给外科医生。例如，外科医生可以基于被检查和获取的解剖标志的数量和类型和/或在配准过程中使用的跟踪器阵列的位置和数量，从不同的工作流程进行选择。
根据一些实施例，与CASS 100一起使用的动力冲击装置可以以各种不同的设置来操作。在一些实施例中，外科医生通过手动开关或动力冲击装置上的其他物理机构来调整设置。在其他实施例中，可以使用数字接口，所述数字接口允许例如经由动力冲击装置上的触摸屏进行设置输入。这样的数字接口可以允许可用设置基于例如连接到电力附接装置的附接件的类型而变化。在一些实施例中，可以通过与CASS 100内的机器人或其他计算机系统通信来改变设置，而不是调整动力冲击装置本身上的设置。可以使用例如动力冲击装置上的蓝牙或Wi-Fi联网模块来建立这样的连接。在另一实施例中，冲击装置和端部件可以包含允许冲击装置知道什么端部件(杯冲击器，拉刀手柄等)被附接的特征而外科医生不需要采取任何动作，并相应地调整设置。这可以例如通过QR码、条形码、RFID标签或其他方法来实现。
可以使用的设置的示例包括杯冲击设置(例如，单向，指定频率范围，指定力和/或能量范围)；拉刀冲击设置(例如，双向/在指定频率范围内振荡，指定力和/或能量范围)；股骨头冲击设置(例如，以指定力或能量进行单向/单次打击)；以及干冲击设置(例如，在指定频率下以指定力或能量进行的单向)。另外，在一些实施例中，动力冲击装置包括与髋臼内衬冲击有关的设置(例如，以指定力或能量进行的单向/单次打击)。对于每种类型的内衬(例如，聚合、陶瓷、黑晶(oxinium)或其他材料)，可能会有多种设置。此外，动力冲击装置可以基于术前测试/成像/知识和/或外科医生的术中评估来提供针对不同骨质量的设置。在一些实施例中，动力冲击装置可以具有双重功能。例如，动力冲击装置不仅可以提供往复运动以提供冲击力，而且可以为拉刀或锉刀提供往复运动。
在一些实施例中，动力冲击装置包括反馈传感器，该反馈传感器在器械使用期间收集数据，并将数据发送到计算装置，例如装置内的控制器或手术计算机150。该计算装置然后可以记录数据以供以后分析和使用。可以收集的数据的示例包括但不限于声波、每种器械的预定共振频率、来自患者骨的反作用力或回弹能量、装置相对于配准的骨解剖结构的成像(例如，荧光、CT、超声、MRI等)的位置，和/或骨上的外部应变计。
一旦收集到数据，计算装置就可以实时或接近实时地执行一种或多种算法以帮助外科医生执行手术程序。例如，在一些实施例中，计算装置使用所收集的数据来导出诸如正确的最终拉刀尺寸(股骨)的信息；当干完全就位(股骨侧)时；或当杯对于THA就位(深度和/或取向)时。一旦知道该信息，其可以显示以供外科医生查看，或者其可以用于激活触觉或其他反馈机构以指导手术程序。
此外，从前述算法导出的数据可以用于驱动装置的操作。例如，在用动力冲击装置插入假体髋臼杯期间，装置可以自动伸出冲击头(例如，末端执行器)，将植入物移动到适当的位置，或者一旦植入物完全就位就关闭装置的电源。在一个实施例中，导出的信息可以用于自动调整骨质量的设置，其中动力冲击装置应使用较少的动力来减轻股骨/髋臼/骨盆骨折或周围组织的损伤。
机器人臂
在一些实施例中，CASS 100包括机器人臂105A，所述机器人臂用作稳定和保持手术程序期间使用的各种器械的接口。例如，在髋手术的情况下，这些器械可以包括但不限于牵开器、矢状或往复锯、扩孔器手柄、杯冲击器、拉刀手柄和干插入器。机器人臂105A可以具有多个自由度(类似Spider装置)，并且具有锁定到位的能力(例如，通过按下按钮、语音激活、外科医生从机器人臂移开手或其他方法)。
在一些实施例中，机器人臂105A的移动可以通过使用内置在机器人臂系统中的控制面板来实现。例如，显示屏可以包括一个或多个输入源，例如指导机器人臂105A移动的物理按钮或具有一个或多个图标的用户界面。外科医生或其他保健专业人员可以在执行手术程序期间与一个或多个输入源接合以定位机器人臂105A。
附接或集成到机器人臂105A中的工具或末端执行器105B可以包括但不限于去毛刺装置、手术刀、切割装置、牵开器、关节张紧装置等。在使用末端执行器105B的实施例中，末端执行器可以定位在机器人臂105A的端部处，使得在机器人臂系统内执行任何马达控制操作。在使用工具的实施例中，工具可以固定在机器人臂105A的远端处，但是马达控制操作可以位于工具本身内。
机器人臂105A可在内部被机动化以稳定机器人臂，从而防止其跌落并撞击患者、手术台、手术人员等，并允许外科医生移动机器人臂而不必完全支撑其重量。在外科医生移动机器人臂105A的同时，机器人臂可提供一些阻力以防止机器人臂移动太快或一次激活太多自由度。机器人臂105A的位置和锁定状态可以例如通过控制器或手术计算机150来跟踪。
在一些实施例中，机器人臂105A可以用手(例如，由外科医生)或用内部马达移动到其理想位置和取向以进行正在执行的任务。在一些实施例中，机器人臂105A可以能够以“自由”模式操作，允许外科医生将臂定位在期望的位置而不受限制。在自由模式下，如上所述，仍可以跟踪机器人臂105A的位置和取向。在一个实施例中，在由手术计算机150跟踪的手术计划的指定部分期间，当来自用户(例如，外科医生)的输入时，可以选择性地释放一定的自由度。其中机器人臂105A通过液压或马达在内部提供动力或通过类似的手段提供对外部手动运动的阻力的设计可以被描述为动力机器人臂，而在没有动力反馈的情况下被手动操纵但是可以被手动或自动锁定在适当位置的臂可以被描述为被动机器人臂。
机器人臂105A或末端执行器105B可以包括触发器或其他装置以控制锯或钻的动力。外科医生对触发器或其他装置的接合可以使机器人臂105A或末端执行器105B从机动对准模式过渡到锯或钻被接合并通电的模式。另外，CASS 100可以包括脚踏板(未示出)，所述脚踏板在被激活时使系统执行某些功能。例如，外科医生可以激活脚踏板以指示CASS 100将机器人臂105A或末端执行器105B置于自动模式，所述自动模式将机器人臂或末端执行器相对于患者的解剖结构置于适当的位置，以便执行必要的切除。CASS 100还可以将机器人臂105A或末端执行器105B置于协作模式，所述协作模式允许外科医生手动操纵机器人臂或末端执行器并将其定位在特定位置。协作模式可以配置成允许外科医生在限制其他方向上的运动的同时向内侧或外侧移动机器人臂105A或末端执行器105B。如所讨论的，机器人臂105A或末端执行器105B可以包括切割装置(锯、钻和磨刀)或将引导切割装置的切割引导件或夹具105D。在其他实施例中，机器人臂105A或机器人控制的末端执行器105B的运动可以完全由CASS 100控制，而无需任何外科医生或其他医疗专业人员的帮助或输入，或仅需很少的帮助或输入。在另外的其他实施例中，外科医生或其他医疗专业人员可以使用与机器人臂或机器人控制的末端执行器装置分离的控制机构，例如使用操纵杆或交互式监视器或显示控制装置，来远程控制机器人臂105A或机器人控制的末端执行器105B的运动。
以下示例描述了在髋手术的情况下使用机器人装置；然而，应当理解，机器人臂在涉及膝、肩等的手术程序中可能还有其他应用。在2019年8月28日提交的、标题为“机器人辅助韧带移植物放置和张紧(Robotic Assisted Ligament Graft Placement andTensioning)”的WIPO公开号WO2020/047051中描述了在形成前十字韧带(ACL)移植隧道的情况下使用机器人臂的一个示例，该文献的全部内容通过引用并入本文中。
机器人臂105A可以用于保持牵开器。例如在一个实施例中，外科医生可以将机器人臂105A移动到期望位置。此时，机器人臂105A可以锁定到位。在一些实施例中，机器人臂105A被提供有关于患者位置的数据，使得如果患者移动，则机器人臂可以相应地调节牵开器位置。在一些实施例中，可以使用多个机器人臂，由此允许保持多个牵开器或同时执行一个以上的动作(例如，牵开器保持和扩孔)。
机器人臂105A还可以用于在制造股骨颈切口时帮助稳定外科医生的手。在该应用中，对机器人臂105A的控制可以施加某些限制以防止发生软组织损伤。例如，在一个实施例中，手术计算机150在机器人臂105A操作时跟踪其位置。如果跟踪的位置接近预测到组织损伤的区域，则可以向机器人臂105A发送命令以使其停止。替代地，在由手术计算机150自动控制机器人臂105A的情况下，手术计算机可以确保不向机器人臂提供导致其进入可能发生软组织损伤的区域的任何指令。手术计算机150可以对外科医生施加某些限制以防止外科医生扩孔到髋臼内侧壁中太深或以不正确的角度或取向扩孔。
在一些实施例中，机器人臂105A可以用于在杯冲击期间将杯冲击器保持在期望的角度或取向。当已达到最终位置时，机器人臂105A可以防止任何进一步的就位以防止损坏骨盆。
外科医生可以使用机器人臂105A将拉刀手柄定位在期望位置，并允许外科医生以期望取向将拉刀冲击到股骨管中。在一些实施例中，一旦手术计算机150接收到拉刀已完全就位的反馈，机器人臂105A可以限制手柄以防止拉刀进一步前进。
机器人臂105A还可以用于表面重修应用。例如，机器人臂105A可以在使用传统器械的同时稳定外科医生，并提供某些约束或限制以允许适当地放置植入部件(例如，导丝放置、倒角切割器、套筒切割器、平面切割器等)。在仅使用磨刀的情况下，机器人臂105A可以使外科医生的手持件稳定并且可以对手持件施加限制以防止外科医生违反手术计划而移除非期望的骨。
机器人臂105A可以是被动臂。作为示例，机器人臂105A可以是可从Brainlab AG获得的CIRQ机器人臂。CIRQ是德国慕尼黑Olof-Palme-Str.981829，Brainlab AG的注册商标。在一个特定实施例中，机器人臂105A是智能握持臂，如在授予Krinninger等人的美国专利申请第15/525,585号，授予Nowatschin等人的美国专利申请第15/561,042号，授予Nowatschin等人的美国专利第15/561,048号以及授予Nowatschin等人的美国专利第10,342,636号中所公开，上述每个专利的全部内容通过引用并入本文。
手术程序数据的生成和收集
医疗专业人员为治疗临床状况而提供的各种服务统称为“护理期”。对于特定的外科手术，护理期可以包括三个阶段：术前、术中和术后。在每个阶段期间，都会收集或生成可用于分析护理期的数据，以便了解程序的各个特征并识别可用于例如在训练模型中以最少的人工干预即可做出决策的模式。在护理期收集的数据可以作为完整数据集存储在手术计算机150或手术数据服务器180处。因此，对于每个护理期，存在一个数据集，所述数据集包括关于患者术前集体收集的所有数据，由CASS 100术中收集或存储的所有数据，以及由患者或由监控患者的医疗专业人员提供的任何术后数据。
如进一步详细解释，在护理期中收集的数据可以用于增强手术程序的执行或提供对手术程序和患者结果的整体理解。例如，在一些实施例中，在护理期中收集的数据可以用于生成手术计划。在一个实施例中，在手术期间收集数据时，在术中完善高级的术前计划。以该方式，当通过CASS100的部件收集新数据时，可以将手术计划视为实时或近实时动态变化。在其他实施例中，可以使用术前图像或其他输入数据来术前制定在手术期间简单执行的鲁棒计划。在该情况下，由CASS 100在手术期间收集的数据可用于提出建议，以确保外科医生处于术前手术计划之内。例如，如果外科医生不确定如何实现某些规定的切割或植入物对准，则可以向手术计算机150查询以得到建议。在另外的其他实施例中，可以组合术前和术中计划方案，使得可以在手术程序期间根据需要或期望动态修改完善的术前计划。在一些实施例中，患者解剖结构的基于生物力学的模型贡献模拟数据以在制定术前、术中和术后/康复程序中由CASS 100考虑以优化患者的植入物性能结果。
除了改变手术程序本身之外，在护理期中收集的数据还可以用作其他手术辅助程序的输入。例如，在一些实施例中，可以使用护理期数据来设计植入物。在2011年8月15日提交的、标题为“用于骨科手术的参数优化的系统和方法(Systems and Methods forOptimizing Parameters for Orthopaedic Procedures)”的美国专利申请第13/814,531号；2012年7月20日提交的、标题为“用于优化植入物与解剖结构的配合的系统和方法(Systems and Methods for Optimizing Fit of an Implant to Anatomy)”的美国专利申请第14/232,958号；以及2008年9月19日提交的、标题为“用于提高性能的手术调节植入物(Operatively Tuning Implants for Increased Performance)”的美国专利申请第12/234,444号中描述了用于设计、尺寸确定和配合植入物的示例数据驱动技术，上述专利申请中的每一个的全部内容在此通过引用并入本专利申请。
此外，数据可用于教育、培训或研究目的。例如，使用下面在图5C中描述的基于网络的方案，其他医生或学生可以在允许他们选择性地查看从CASS 100各个部件收集的数据的界面中远程地查看手术。在手术程序之后，可以使用类似的界面来“回放”手术以进行培训或其他教育目的，或找出手术中任何问题或并发症的根源。
术前阶段期获取的数据通常包括手术之前收集或生成的所有信息。因此，例如，可以从患者录入表或电子病历(EMR)获取有关患者的信息。可以收集的患者信息的示例包括但不限于患者人口统计学、诊断、病史、病历记录、生命体征、病史信息、过敏和实验室检查结果。术前数据还可以包括与感兴趣的解剖区域有关的图像。这些图像可以例如使用磁共振成像(MRI)、计算机断层摄影(CT)、X射线、超声或本领域已知的任何其他方式来获取。术前数据还可以包括从患者获取的生活质量数据。例如，在一个实施例中，术前患者使用移动应用程序(“app”)来回答关于他们当前生活质量的问卷。在一些实施例中，CASS 100所使用的术前数据包括关于患者的人口统计学、人体测量学、文化或其他特定特征，其可以与活动水平和特定患者活动相符合以为患者定制手术计划。例如，某些文化或人口统计学的人可能更愿意使用每天蹲便的厕所。
图5A和5B提供了可在护理期的术中阶段期间获取的数据的示例。这些示例基于以上参考图1描述的CASS 100的各种部件；然而，应当理解，可以基于手术期间使用的设备的类型及其使用来使用其他类型的数据。
图5A示出了根据一些实施例的手术计算机150提供给CASS 100的其他部件的一些控制指令的示例。注意，图5A的示例假定执行器平台105的部件均由手术计算机150直接控制。在其中部件由外科医生111手动控制的实施例中，可以在显示器125或AR HMD 155上提供指令以指示外科医生111如何移动部件。
包括在执行器平台105中的各种部件由手术计算机150控制，所述手术计算机提供位置指令，所述位置指令指示该部件在坐标系内移动的位置。在一些实施例中，手术计算机150向执行器平台105提供指令，所述指令定义当执行器平台105的部件偏离手术计划时如何反应。这些命令在图5A中作为“触觉”命令被参考。例如，末端执行器105B可以提供力以抵抗在计划切除的区域之外的运动。执行器平台105可以使用的其他命令包括振动和音频提示。
在一些实施例中，机器人臂105A的末端执行器105B与切割引导件105D可操作地联接。响应于手术场景的解剖模型，机器人臂105A可以将末端执行器105B和切割引导件105D移动到适当位置以匹配根据手术计划要进行的股骨或胫骨切割的位置。这可以减少错误的可能性，从而允许视觉系统和利用该视觉系统的处理器实施手术计划，以将切割引导件105D放置在相对于胫骨或股骨的精确位置和取向以将切割引导件的切槽与要根据手术计划执行的切割对准。然后，外科医生可以使用任何合适的工具，例如振动或旋转锯或钻，以完美的放置和取向来执行切割(或钻孔)，原因是该工具在机械上受到切割引导件105D的特征限制。在一些实施例中，切割引导件105D可以包括一个或多个销孔，在使用切割引导件执行患者组织的切除之前，外科医生使用所述钉孔来将切割引导件钻进和拧紧或钉扎到适当的位置。这可以释放机器人臂105A或确保切割引导件105D完全固定而不相对于要切除的骨移动。例如，该程序可以用于在全膝关节置换术期间制造股骨的第一远侧切口。在一些实施例中，在关节置换术是髋关节置换术的情况下，切割引导件105D可以固定到股骨头或髋臼以用于相应的髋关节置换术切除。应当理解，利用精确切口的任何关节置换术都可以以该方式使用机器人臂105A和/或切割引导件105D。
切除设备110提供有多种命令来执行骨或组织操作。与执行器平台105一样，位置信息可以被提供给切除设备110以指定在执行切除时应将其定位在何处。提供给切除设备110的其他命令可以取决于切除设备的类型。例如，对于机械或超声切除工具，命令可以指定工具的速度和频率。对于射频消融(RFA)和其他激光消融工具，这些命令可以指定强度和脉冲持续时间。
CASS 100的一些部件不需要由手术计算机150直接控制；而是，手术计算机150仅需要激活部件，所述部件然后在本地执行软件以指定收集数据并将其提供给手术计算机150的方式。在图5A的示例中，有两个部件以该方式操作：跟踪系统115和组织导航系统120。
手术计算机150向显示器125提供外科医生111在手术期间所需的任何可视化。对于监视器，手术计算机150可以使用本领域已知的技术来提供用于显示图像、GUI等的指令。显示器125可以包括手术计划的工作流程的各个部分。例如，在配准过程期间，显示器125可以显示术前构建的3D骨模型，并在外科医生使用探针收集患者身上的解剖学标志的位置时示出探针的位置。显示器125可以包括关于手术目标区域的信息。例如，结合TKA，显示器125可以示出股骨和胫骨的机械和解剖轴。显示器125可以基于手术计划示出膝关节的内翻和外翻角，并且CASS 100可以示出如果对手术计划进行预期的修正将如何影响这样的角。因此，显示器125是交互式接口，其可以动态地更新和显示对手术计划的改变将如何影响程序以及安装在骨上的植入物的最终位置和取向。
随着工作流程进行到骨切割或切除的准备，显示器125可以在执行任何切割之前示出计划的或推荐的骨切割。外科医生111可以操纵图像显示以提供目标区域的不同解剖视角，并且可以具有基于患者的术中评估来改变或修正计划的骨切割的选择。显示器125可以示出如果执行计划的骨切割将如何将选定植入物安装在骨上。如果外科医生111选择改变先前计划的骨切割，则显示器125可以示出经修正的骨切割将如何改变安装在骨上时的植入物的位置和取向。
显示器125可以向外科医生111提供关于患者，计划的外科手术和植入物的各种数据和信息。可以显示各种患者特定的信息，包括有关患者健康的实时数据，例如心率、血压等。显示器125还可以包括关于手术目标区域(包括标志的位置)的解剖结构的信息、解剖结构的当前状态(例如，是否进行了任何切除，计划和执行的骨切割的深度和角度)以及随着手术计划的进展解剖结构的未来状态。显示器125还可以提供或示出关于手术目标区域的附加信息。对于TKA，显示器125可以提供关于股骨和胫骨之间的间隙(例如，间隙平衡)以及如果执行计划的手术计划将如何改变这样的间隙的信息。对于TKA，显示器125可以提供关于膝关节的附加相关信息，例如关于关节的张力(例如，韧带松弛)的数据以及关于关节的旋转和对准的信息。显示器125可以示出当膝关节屈曲时计划的植入物的定位和位置将如何影响患者。显示器125可以示出不同植入物的使用或不同尺寸的相同植入物的使用将如何影响手术计划，并预览这样的植入物将如何定位在骨上。CASS 100可以在TKA或THA中为每个计划的骨切除术提供这样的信息。在TKA中，CASS 100可以为一个或多个计划的骨切除术提供机器人控制。例如，CASS 100只能为初始股骨远端切割提供机器人控制，并且外科医生111可以使用常规手段(例如4合1切割引导件或夹具105D)手动执行其他切除(前、后和倒角切割)。
显示器125可以采用不同的颜色来通知外科医生手术计划的状态。例如，可以以第一颜色显示未切除的骨，可以以第二颜色显示切除的骨，并且可以以第三颜色显示计划的切除。植入物可以叠加在显示器125中的骨上，并且植入物颜色可以改变或对应于不同类型或尺寸的植入物。
显示器125上示出的信息和选项可以根据所执行的手术程序的类型而变化。此外，外科医生111可以请求或选择与他或她的手术计划偏好匹配或一致的特定手术流程显示。例如，对于通常在TKA中在股骨切割之前执行胫骨切割的外科医生111，显示器125和关联的工作流程可以适于考虑该偏好。外科医生111还可以预先选择从标准手术工作流程显示中包括或删除某些步骤。例如，如果外科医生111使用切除测量来最终确定植入计划，但在最终确定植入计划时不分析韧带间隙平衡，则可以将手术流程显示组织为模块，并且外科医生可以根据外科医生的喜好或特定手术的情况选择要显示的模块和提供模块的顺序。例如，涉及韧带和间隙平衡的模块可以包括切除前和切除后的韧带/间隙平衡，并且外科医生111可以根据在进行骨切除术之前或之后(或之前和之后)是否执行这种韧带和间隙平衡来选择将哪些模块包括在其默认手术计划工作流程中。
对于更专业的显示设备，例如AR HMD，手术计算机150可以使用设备支持的数据格式来提供图像、文本等。例如，如果显示器125是诸如Microsoft HoloLensTM或Magic LeapOneTM的全息设备，则手术计算机150可以使用HoloLens应用程序接口(API)来发送命令，所述命令指定显示在外科医生111的视野中的全息图的位置和内容。
在一些实施例中，可以将一个或多个手术计划模型结合到CASS 100中，并在提供给外科医生111的手术计划的制定中使用。术语“手术计划模型”是指模拟各种情况下的解剖结构的生物力学性能以确定执行切割和其他手术活动的最佳方式的软件。例如，对于膝关节置换手术，手术计划模型可以测量功能活动的参数，例如深屈膝、步态等，并选择膝上的切割位置以优化植入物放置。手术计划模型的一个示例是来自SMITH AND NEPHEW公司的LIFEMODTM仿真软件。在一些实施例中，手术计算机150包括允许在手术期间完全执行手术计划模型的计算架构(例如，基于GPU的并行处理环境)。在其他实施例中，手术计算机150可以通过网络连接到允许这种执行的远程计算机，例如手术数据服务器180(参见图5C)。作为对手术计划模型的完全执行的替代，在一些实施例中，导出一组传递函数，其将由模型获取的数学运算简化为一个或多个预测方程。然后，不同于在手术期间执行完全模拟，而是使用预测方程。在2019年8月19日提交的、标题为“患者特定手术方法和系统(Patient SpecificSurgical Method and System)”的WIPO公开号2020/037308中描述了关于传递函数的使用的更多细节，该文献的全部内容通过引用并入本文。
图5B示出了可以从CASS 100的各个部件提供给手术计算机150的一些类型的数据的示例。在一些实施例中，部件可以在手术期间实时或接近实时地将数据流传输到手术计算机150。在其他实施例中，部件可以使数据排队并且以设定的间隔(例如，每秒)将其发送到手术计算机150。可以使用本领域中已知的任何格式来传送数据。因此，在一些实施例中，所有部件均以通用格式将数据传输至手术计算机150。在其他实施例中，每个部件可以使用不同的数据格式，并且手术计算机150配置有能够转换数据的一个或多个软件应用。
通常，手术计算机150可以用作收集CASS数据的中心点。数据的确切内容将取决于来源。例如，执行器平台105的每个部件向手术计算机150提供测量位置。因此，通过将测量位置与手术计算机150最初指定的位置(参见图5B)进行比较，手术计算机可以识别手术期间发生的偏差。
切除设备110可以根据所用设备的类型将各种类型的数据发送到手术计算机150。可以发送的示例性数据类型包括测量的扭矩、音频签名和测量的位移值。类似地，跟踪技术115可以根据所采用的跟踪方法来提供不同类型的数据。示例性跟踪数据类型包括被跟踪项(例如，解剖结构、工具等)、超声图像以及表面或标志收集点或轴的位置值。当系统操作时，组织导航系统120向手术计算机150提供解剖位置、形状等。
尽管显示器125通常用于输出数据以呈现给用户，但它也可以向手术计算机150提供数据。例如，对于将监视器用作显示器125的一部分的实施例，外科医生111可以与GUI交互以提供输入，所述输入被发送到手术计算机150以进行进一步处理。对于AR应用，可以将HMD的测量位置和位移发送到手术计算机150，使得其可以根据需要更新所呈现的视图。
在护理期的术后阶段期间，可以收集各种类型的数据以量化由于手术而导致的患者状况的总体改善或恶化。数据可以采取例如患者通过问卷调查报告的自我报告信息的形式。例如，在进行膝关节置换手术的情况下，可以使用牛津(Oxford)膝评分问卷来测量功能状态，并且可以通过EQ5D-5L问卷来测量术后生活质量。在髋关节置换手术的情况下的其他示例可以包括牛津髋评分、哈里斯(Harris)髋评分和WOMAC(西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数)。这样的问卷可以例如由医护专业人员直接在临床环境中进行管理，或者使用允许患者直接回答问题的移动应用进行管理。在一些实施例中，可以为患者配备收集与手术有关的数据的一个或多个可穿戴设备。例如，在进行膝手术之后，可以为患者配备膝支架，所述膝支架包括用于监测膝位置、柔韧性等的传感器。可以收集该信息并将其传输到患者的移动装置以供外科医生查看以评估手术的结果并解决任何问题。在一些实施例中，一个或多个摄像头可以在术后指定的活动期间获取并记录患者的身体部位的运动。可以将该运动获取与生物力学模型进行比较以更好地了解患者关节的功能，并且更好地预测康复进展并确定可能需要的任何修正。
护理期的术后阶段可以在患者的整个生命周期中持续进行。例如，在一些实施例中，手术计算机150或包括CASS 100的其他部件可以在执行手术之后继续接收和收集与手术程序有关的数据。该数据可以包括例如图像、问题答案、“正常”患者数据(例如，血型、血压、状况、药物等)、生物测定数据(例如，步态等)以及有关特定问题(例如，膝或髋关节疼痛)的客观和主观数据。该数据可以由患者或患者的医师明确地提供给手术计算机150或其他CASS部件。替代地或附加地，手术计算机150或其他CASS部件可以监测患者的EMR并在其可用时检索相关信息。患者康复的该纵向视图允许手术计算机150或其他CASS部件提供对患者结果的更客观分析以测量和跟踪给定程序的成功与否。例如，可以通过对护理期中收集的各种数据项进行回归分析，将患者在手术程序后很长时间所经历的状况与手术联系起来。通过对具有相似程序和/或相似解剖结构的患者组进行分析，可以进一步增强该分析。
在一些实施例中，在中心位置收集数据以提供更容易的分析和使用。在一些情况下，可以从各种CASS部件手动收集数据。例如，可以将便携式存储设备(例如，USB棒)附接到手术计算机150，以便检索在手术期间收集的数据。然后可以将数据例如经由台式计算机传输到集中式存储装置。替代地，在一些实施例中，手术计算机150经由网络175直接连接到集中式存储装置，如图5C中所示。
图5C示出了“基于云的”实施方式，其中手术计算机150经由网络175连接到手术数据服务器180。该网络175可以是例如私有内联网或因特网。除了来自手术计算机150的数据之外，其他来源也可以将相关数据传输到手术数据服务器180。图5C的示例示出了3个附加数据源：患者160、医疗保健专业人员165和EMR数据库170。因此，患者160可以例如使用移动应用将术前和术后数据发送到手术数据服务器180。医疗保健专业人员165包括外科医生和他或她的职员以及与患者160一起工作的任何其他专业人员(例如，私人医生，康复专家等)。还应当注意的是，EMR数据库170可以用于术前和术后数据。例如，假设患者160已给予足够的许可，则手术数据服务器180可以收集患者术前的EMR。然后，手术数据服务器180可以继续监测EMR以进行手术后的任何更新。
在手术数据服务器180处，护理期数据库185用于存储在患者的护理期中收集的各种数据。护理期数据库185可以使用本领域中已知的任何技术来实现。例如，在一些实施例中，可以使用基于SQL的数据库，其中所有各种数据项都以允许它们容易地并入行和列的两个SQL集合中的方式结构化。然而，在其他实施例中，可以采用No-SQL数据库来允许非结构化数据，同时提供快速处理和响应查询的能力。如本领域中所理解的，术语“No-SQL”用于定义在其设计中不相关的一类数据库。各种类型的No-SQL数据库通常可以根据其基础数据模型进行分组。这些分组可以包括使用基于列的数据模型(例如，Cassandra)、基于文档的数据模型(例如，MongoDB)、基于键值的数据模型(例如，Redis)和/或基于图形的数据模型(例如Allego)的数据库。可以使用任何类型的No-SQL数据库来实现本文所述的各种实施例，并且在一些实施例中，不同类型的数据库可以支持护理期数据库185。
可以使用本领域中已知的任何数据格式和传输技术在各种数据源和手术数据服务器180之间传输数据。应当注意的是，图5C中所示的架构允许从数据源到手术数据服务器180的传输，以及由数据源从手术数据服务器180检索数据。例如，如下面详细解释的，在一些实施例中，手术计算机150可以使用来自过去手术、机器学习模型等的数据来帮助指导手术程序。
在一些实施例中，手术计算机150或手术数据服务器180可以执行去标识过程以确保存储在护理期数据库185中的数据满足健康保险流通与责任法案(HIPAA)标准或法律规定的其他要求。HIPAA提供了去标识期间必须从数据删除的某些标识列表。前述的去标识过程可以在传输到护理期数据库185以进行存储的数据中扫描这些标识。例如，在一个实施例中，手术计算机150在刚开始将特定数据项或一组数据项传输到手术数据服务器180之前执行去识别过程。在一些实施例中，唯一标识被分配给来自特定护理期的数据以便在必要时重新识别数据。
尽管图5A–5C讨论了在单个护理期的情况下的数据收集，但是应当理解，一般概念可以扩展到多个护理期的数据收集。例如，每次使用CASS100进行手术时可以在整个护理期中收集手术数据，并将其存储在手术计算机150或手术数据服务器180处。如下面进一步详细解释，护理期数据的鲁棒数据库允许生成优化值、测量结果、距离或其他参数以及与手术程序有关的其他建议。在一些实施例中，以允许在手术程序期间快速检索相关信息的方式在数据库或其他存储介质中索引各种数据集。例如，在一个实施例中，可以使用以患者为中心的一组索引，以便可以容易地提取与特定患者或与特定患者相似的一组患者的数据。该概念可以类似地应用于外科医生、植入物特性、CASS部件型式等。
管理护理期数据的更多细节在2018年12月21日提交的、标题为“提供护理期的方法和系统(Methods and Systems for Providing an Episode of Care)”的美国专利申请第62/783,858号中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
开放与封闭数字生态系统
在一些实施例中，CASS 100被设计成用作独立或“封闭”数字生态系统。CASS 100的每个部件专门设计成在封闭生态系统中使用，并且数字生态系统外部的装置通常无法访问数据。例如，在一些实施例中，每个部件包括实现用于诸如通信、存储、安全等的活动的专有协议的软件或固件。对于想要控制CASS 100的所有部件以确保满足某些兼容性、安全性和可靠性标准的公司而言，封闭数字生态系统的概念可能是理想的。例如，CASS 100可以设计成使得除非获得公司的认证，否则不能将新部件与CASS一起使用。
在其他实施例中，CASS 100被设计成用作“开放”数字生态系统。在这些实施例中，部件可以由各种不同的公司根据诸如通信、存储和安全性的活动的标准来生产。因此，通过使用这些标准，任何公司都可以自由地构建CASS平台的独立、合规部件。可以使用公共可用的应用编程接口(API)和开放的、可共享的数据格式在部件之间传输数据。
为了说明可以用CASS 100执行的一种类型的推荐，下面公开了一种用于优化手术参数的技术。在本文中术语“优化”是指基于某些指定的标准选择最佳的参数。在极端情况下，优化可以指基于来自整个护理期的数据(包括任何术前数据，给定时间点的CASS数据状态，以及术后目标)选择最佳参数。而且，可以使用历史数据来执行优化，例如在涉及例如相同外科医生、具有与当前患者相似的身体特性的过去患者等的过去手术期间生成的数据。
优化的参数可以取决于要对其进行手术的患者解剖结构的部分。例如，对于膝手术，手术参数可以包括股骨和胫骨部件的定位信息，包括但不限于旋转对准(例如，内翻/外翻旋转、外旋、股骨部件的屈曲旋转、胫骨部件的后倾角)，切除深度(例如内翻膝，外翻膝)，以及植入物的类型、尺寸和位置。定位信息还可以包括用于组合植入物的手术参数，例如整体肢体对准，组合胫股过度伸展和组合胫股切除。CASS 100可以针对给定的TKA股骨植入物优化参数的其他示例包括以下：
Figure BDA0004030177770000321
CASS 100可以为给定的TKA胫骨植入物优化的参数的其他示例包括以下：
Figure BDA0004030177770000322
Figure BDA0004030177770000331
对于髋手术，手术参数可以包括股骨颈切除位置和角度、杯倾斜角、杯前倾角、杯深度、股骨柄设计、股骨柄尺寸、股骨柄在管内的适合度、股骨偏移、腿长以及植入物的股骨型式。
肩参数可以包括但不限于肱骨切除深度/角度、肱骨干型式、肱骨偏移、关节盂型式和倾斜度以及反向肩参数，例如肱骨切除深度/角度、肱骨干型式、关节盂倾斜度/型式、盂球方位、盂球偏移和偏移方向。
存在用于优化手术参数的各种常规技术。然而，这些技术通常需要大量的计算，因此，通常需要在术前确定参数。结果，外科医生基于在手术期间可能出现的问题来修改优化参数的能力受到限制。而且，常规的优化技术通常以“黑匣子”方式操作，很少或没有关于推荐参数值的解释。因此，如果外科医生决定偏离建议的参数值，则外科医生通常会在没有完全理解该偏离对其余手术流程的影响或偏离对患者手术后生活质量的影响的情况下这样做。
手术患者护理系统
使用手术患者护理系统620可以将优化的一般概念扩展到整个护理期，所述手术患者护理系统使用手术数据以及来自患者605和医疗保健专业人员630的其他数据来优化结果和患者满意度，如图6中所示。
常规地，术前诊断，术前手术计划，术中执行既定计划以及术后全关节置换术的管理都基于个人经验，已发表的文献和外科医生的培训知识库(最终，个体外科医生的部落知识及其对等“网络”和期刊出版物)以及他们利用指导和视觉提示对“平衡”进行准确的术中触觉辨别以及对平面切除进行准确的手动执行的本能。该现有的知识库和执行方式在为需要护理的患者提供的结果优化方面受到限制。例如，在以下方面存在限制：准确诊断患者以进行适当的，微创的既定护理；使动态的患者，医疗经济和外科医生的偏好与患者期望的结果保持一致；执行手术计划以使骨正确对准和保持平衡等；以及从具有难以调和到整体患者框架中的不同偏差的断开连接源接收数据。因此，更精确地模拟解剖反应并指导手术计划的数据驱动工具可以改善现有方法。
手术患者护理系统620设计成利用患者特定数据、外科医生数据、医疗机构数据和历史结果数据来制定算法，所述算法基于期望的临床结果为患者的整个护理期(术前、术中和术后)建议或推荐最佳总体治疗计划。例如，在一个实施例中，手术患者护理系统620跟踪对建议或推荐计划的遵守，并基于患者/护理提供者的表现来调整计划。一旦手术治疗计划完成，手术患者护理系统620就将收集的数据记录在历史数据库中。该数据库可供将来的患者访问和制定将来的治疗计划。除了利用统计和数学模型之外，还可以使用模拟工具(例如
Figure BDA0004030177770000341
)基于初步或建议的手术计划来模拟结果，对准，运动学等，并且根据患者的概况或外科医生的喜好重新配置初步或建议的计划以实现期望或最佳结果。手术患者护理系统620确保每个患者正在接受个性化手术和康复护理，从而提高成功临床结果的机会并减轻与近期修正相关联的设施的经济负担。
在一些实施例中，手术患者护理系统620采用数据收集和管理方法来提供详细的手术病例计划，该计划具有使用CASS 100监视和/或执行的不同步骤。用户的执行在每个步骤完成时计算并且用于建议对病例计划的后续步骤的更改。病例计划的生成依赖于存储在本地或云存储数据库中的一系列输入数据。输入数据既可以与当前接受治疗的患者相关，也可以与来自接受过类似治疗的患者的历史数据相关。
患者605向手术患者护理系统620提供诸如当前患者数据610和历史患者数据615的输入。本领域中通常已知的各种方法可以用于从患者605收集这样的输入。例如，在一些实施例中，患者605填写手术患者护理系统620解析的纸质或数字调查以提取患者数据。在其他实施例中，手术患者护理系统620可以从诸如电子病历(EMR)、健康历史文件以及付款人/提供商历史文件的现有信息源提取患者数据。在另外的其他实施例中，手术患者护理系统620可以提供允许外部数据源将数据推送到手术患者护理系统的应用程序接口(API)。例如，患者605可以具有移动电话、可穿戴装置或其他移动装置，其收集数据(例如，心率、疼痛或不适水平、运动或活动水平，或患者提交的对患者对任何数目的术前计划标准或条件依从性的反应)并将该数据提供给手术患者护理系统620。类似地，患者605可能在其移动或可穿戴装置上具有数字应用程序，该数字应用程序可以收集数据并将其传输到手术患者护理系统620。
当前患者数据610可以包括但不限于：活动水平、既往状况、合并症、康复前表现、健康和健身水平、术前预期水平(与医院、手术和康复有关)、都市统计区域(MSA)驱动评分、遗传背景、以前的损伤(运动、创伤等)、以前的关节置换术、以前的创伤手术、以前的运动医学手术、对侧关节或肢体的治疗、步态或生物力学信息(背和踝组织)、疼痛或不适水平、护理基础设施信息(付款人承保类型、家庭医疗保健基础设施水平等)以及手术预期理想结果的指示。
历史患者数据615可以包括但不限于：活动水平、既往状况、合并症、康复前表现、健康和健身水平、术前预期水平(与医院、手术和康复有关)、MSA驱动评分、遗传背景、以前的损伤(运动、创伤等)、以前的关节置换术、以前的创伤手术、以前的运动医学手术、对侧关节或肢体的治疗、步态或生物力学信息(背和踝组织)、疼痛或不适水平、护理基础设施信息(付款人承保类型、家庭医疗保健基础设施水平等)、手术的预期理想结果、手术的实际结果(患者报告结果[PRO]、植入物的生存期、疼痛程度、活动水平等)、所使用的植入物的尺寸、所使用的植入物的位置/取向/对准，实现的软组织平衡等。
进行手术或治疗的医疗保健专业人员630可以向手术患者护理系统620提供各种类型的数据625。该医疗保健专业人员数据625可包括例如对已知或优选手术技术的描述(例如，十字形保持(CR)与后稳定(PS)、尺寸增大与尺寸减小、有止血带与无止血带、股骨柄样式、THA的优选方案等)，医疗保健专业人员630的培训水平(例如，从业年限、受训的职位、培训的地方、模仿的技术)，包括历史数据(结果、患者满意度)的先前成功水平，以及关于运动范围、恢复天数和装置的生存期的预期理想结果。可以例如通过提供给医疗保健专业人员630的纸质或数字调查，经由医疗保健专业人员对移动应用的输入，或通过从EMR提取相关数据来获取医疗保健专业人员数据625。另外，CASS 100可以提供诸如概况数据(例如，患者专用膝器械概况)的数据或描述手术期间CASS的使用的历史记录。
与要进行手术或治疗所在的设施有关的信息可以包括在输入数据中。该数据可以包括但不限于以下：门诊手术中心(ASC)与医院，设施创伤水平，关节置换术全面医疗计划(CJR)或捆绑候选，MSA驱动评分，社区与都市，学术与非学术，术后网络访问(仅熟练护理设施[SNF]，家庭健康等)，医疗专业人员的可用性，植入物的可用性，以及手术设备的可用性。
这些设施输入可以例如但不限于通过调查(纸/数字)，手术计划工具(例如，应用，网站，电子病历[EMR]等)，医院信息数据库(在因特网上)等。也可以获取与关联医疗保健经济有关的输入数据，包括但不限于患者的社会经济概况，患者将获得的预期报销水平，以及治疗是否是患者特定的。
可以(例如但不限于)通过调查(纸/数字)，直接付款人信息，社会经济状况数据库(在互联网上提供邮政编码)等来获取这些医疗保健经济输入。最后，获取从该程序的模拟导出的数据。模拟输入包括植入物尺寸、位置和取向。可以使用定制或可商购的解剖建模软件程序(例如
Figure BDA0004030177770000361
AnyBody或OpenSIM)进行模拟。应当注意，上述数据输入可能并非对每个患者都可用，并且将使用可用数据来生成治疗计划。
在手术之前，可以获取患者数据610、615和医疗保健专业人员数据625并将其存储在基于云的数据库或在线数据库(例如，图5C中所示的手术数据服务器180)中。与该程序有关的信息通过无线数据传输或使用便携式媒体存储手动提供给计算系统。计算系统被配置成生成用于CASS 100的病例计划。以下将描述病例计划的生成。应当注意，该系统可以访问以前接受治疗的患者的历史数据，包括由计算机辅助的患者特定的膝器械(PSKI)选择系统或CASS 100本身自动生成的植入物尺寸、位置和取向。为此，外科销售代表或病例工程师使用在线门户将病例日志数据上传到历史数据库。在一些实施例中，到在线数据库的数据传输是无线的和自动化的。
来自在线数据库的历史数据集用作机器学习模型(例如循环神经网络(RNN)或其他形式的人工神经网络)的输入。如本领域通常所理解的，人工神经网络的功能类似于生物神经网络，并且由一系列节点和连接组成。训练机器学习模型以基于输入数据预测一个或多个值。对于以下各节，假定对机器学习模型进行训练以生成预测方程。可以优化这些预测方程以确定植入物的最佳尺寸、位置和取向，以实现最佳结果或满意度。
一旦程序完成，就收集所有患者数据和可用结果数据，包括由CASS100确定的植入物尺寸、位置和取向，并将其存储在历史数据库中。通过RNN进行的目标方程的任何后续计算都将以该方式包括来自先前患者的数据，从而可以对系统进行持续改进。
除了或作为确定植入物定位的替代，在一些实施例中，预测方程和关联的优化可以用于生成与PSKI系统一起使用的切除平面。当与PSKI系统一起使用时，预测方程的计算和优化在手术前完成。使用医学图像数据(X射线，CT，MRI)估计患者的解剖结构。预测方程的全局优化可以提供植入物部件的理想尺寸和位置。植入物部件和患者解剖结构的布尔交集定义为切除体积。可以产生PSKI以移除优化的切除包络。在该实施例中，外科医生不能在术中改变手术计划。
外科医生可以选择在手术之前或期间的任何时候更改手术病例计划。如果外科医生选择偏离手术病例计划，则锁定更改后的部件的尺寸、位置和/或取向，并根据部件的新尺寸、位置和/或取向刷新全局优化(使用先前描述的技术)以找到其他部件的新理想位置，以及实现部件的新优化尺寸、位置和/或取向需要执行的相应切除。例如，如果外科医生确定术中需要更新或修改TKA中股骨植入物的尺寸、位置和/或取向，则股骨植入物的位置将相对于解剖结构锁定，并且将通过考虑外科医生对股骨植入物尺寸、位置和/或取向的改变计算(通过全局优化)胫骨的新最佳位置。此外，如果用于实施病例计划的手术系统是机器人辅助的(例如，使用
Figure BDA0004030177770000381
或MAKO Rio)，则可以实时监测手术期间的骨移除和骨形态。如果在该程序期间进行的切除偏离手术计划，则处理器可以考虑已进行的实际切除来优化附加部件的后续放置。
图7A示出了手术患者护理系统620如何可以适于执行病例计划匹配服务。在该示例中，获取与当前患者610有关的数据，并将其与患者数据和相关结果615的历史数据库的全部或部分进行比较。例如，外科医生可以选择将当前患者的计划与历史数据库的子集进行比较。可以对历史数据库中的数据进行过滤以包括例如仅具有良好结果的数据集，与概况与当前患者概况相同或相似的患者的历史手术对应的数据集，与特定外科医生对应的数据集，与手术计划的特定要素(例如，仅保留特定韧带的手术)对应的数据集，或由外科医生或医疗专业人员选择的任何其他标准。例如，如果当前患者数据与经历良好结果的先前患者的数据匹配或相关，则可以访问并适应或采用先前患者的病例计划以用于当前患者。预测方程可以与识别或确定与病例计划相关的动作的术中算法结合使用。基于来自历史数据库的相关信息和/或预先选择的信息，术中算法确定一系列推荐操作以供外科医生执行。算法的每次执行都会在病例计划中产生下一个动作。如果外科医生执行该动作，则评估结果。外科医生执行动作的结果用于完善和更新术中算法的输入，用于生成病例计划中的下一步骤。一旦已完全执行病例计划，与病例计划相关的所有数据(包括外科医生对执行建议动作的任何偏差)都将存储在历史数据的数据库中。在一些实施例中，系统以分段方式使用术前、术中或术后模块，而不是整个连续护理。换句话说，护理人员可以规定治疗模块的任何排列或组合，包括使用单个模块。这些概念在图7B中示出，并且可以应用于使用CASS 100的任何类型的手术。
手术过程显示
如以上关于图1和图5A-5C所述，CASS 100的各个部件在手术期间产生详细的数据记录。CASS 100可以在手术的每个步骤期间跟踪和记录外科医生的各种动作和活动，并将实际活动与术前或术中手术计划进行比较。在一些实施例中，可以采用软件工具将该数据处理为可以有效地“回放”手术的格式。例如，在一个实施例中，可以使用一个或多个GUI，其示出手术期间在显示器125上呈现的所有信息。这可以用示出由不同工具收集的数据的图形和图像进行补充。例如，在组织切除期间提供膝的视觉图示的GUI可以提供与视觉图示相邻的切除设备的测量扭矩和位移，以更好地提供对发生的与计划切除区域的任何偏差的理解。查看手术计划的回放或在实际手术与手术计划的不同阶段之间进行切换的能力可以为外科医生和/或手术人员带来好处，从而使此类人员可以识别出手术的任何不足或挑战性阶段，使得可以在未来手术中对其进行修改。类似地，在学术环境中，上述GUI可以用作培训未来的外科医生和/或手术人员的教学工具。另外，由于数据集有效地记录外科医生活动的许多要素，因此它也可以出于其他原因(例如，法律或合规性原因)用作特定手术程序正确或不正确执行的证据。
随着时间，随着越来越多的手术数据被收集，可能会获取丰富的数据库，其描述由不同的外科医生为不同患者针对各种类型的解剖结构(膝、肩、髋等)执行手术程序。而且，诸如植入物类型和尺寸、患者人口统计学等的信息可以进一步用于增强整体数据集。一旦已建立数据集，就可以将其用于训练机器学习模型(例如，RNN)，以基于CASS 100的当前状态来预测手术将如何进行。
机器学习模型的训练可以如下进行。在手术期间，可以在多个时间段内对CASS100的总体状态进行采样。然后可以训练机器学习模型以将第一时间段的当前状态转换为不同时间段的未来状态。通过分析CASS 100的整个状态而不是单独的数据项，可以获取CASS 100的不同部件之间相互作用的任何因果效应。在一些实施例中，可以使用多个机器学习模型而不是单个模型。在一些实施例中，不仅可以利用CASS 100的状态，而且还可以利用患者数据(例如，从EMR获取)和手术人员的身份来训练机器学习模型。这使模型可以以更大的特异性进行预测。而且，如果需要，它允许外科医生仅根据他们自己的手术经验选择性地做出预测。
在一些实施例中，可以将由前述机器学习模型做出的预测或推荐直接整合到手术流程中。例如，在一些实施例中，手术计算机150可以在后台执行机器学习模型，从而为即将来临的动作或手术状况做出预测或推荐。因此可以为每个时期预测或推荐多个状态。例如，手术计算机150可以以30秒的增量预测或推荐接下来的5分钟的状态。使用该信息，外科医生可以利用手术的“过程显示”视图以允许未来状态的可视化。例如，图7C示出了可以显示给外科医生的一系列图像，其示出了植入物放置界面。外科医生可以例如通过在CASS 100的显示器125中输入特定时间或指示系统使用触觉、口头或其他指令以特定的时间增量来前进或倒回显示来遍历这些图像。在一个实施例中，过程显示可以呈现在AR HMD中的外科医生视野的上部。在一些实施例中，过程显示可以被实时更新。例如，当外科医生在计划切除区域周围移动切除工具时，可以更新过程显示，使得外科医生可以看到他或她的动作如何影响手术的其他因素。
在一些实施例中，不是简单地使用CASS 100的当前状态作为机器学习模型的输入，而是模型的输入可以包括计划的未来状态。例如，外科医生可以指示他或她正计划进行膝关节的特定骨切除。该指示可以手动输入到手术计算机150中，或者外科医生可以口头提供指示。然后手术计算机150可以产生胶片，显示切口对手术的预期效果。这样的胶片可以在特定的时间增量上示出如果将执行预期的动作过程，则手术将如何受到影响，包括例如患者解剖结构的变化，植入物位置和取向的变化，以及有关外科手术和器械的变化。外科医生或医疗专业人员可以在手术的任何时候调用或请求该类型的胶片，以预览如果将执行预期动作则预期动作过程将如何影响手术计划。
应当进一步指出的是，使用经充分训练的机器学习模型和机器人CASS，可以使手术的各个要素实现自动化，使得外科医生仅需要例如通过仅为手术的各个步骤提供批准而最少地参与。例如，随着时间，使用臂或其他手段的机器人控制可以逐渐整合到手术流程中，外科医生与机器人操作之间的手动交互逐渐越来越少。在该情况下，机器学习模型可以学习需要哪些机器人命令来实现CASS实施计划的某些状态。最终，机器学习模型可以用于产生胶片或类似的视图或显示，其可以预测并可以从初始状态预览整个手术。例如，可以定义包括患者信息、手术计划、植入物特性和外科医生偏好的初始状态。基于该信息，外科医生可以预览整个手术以确认CASS推荐的计划满足外科医生的期望和/或要求。而且，由于机器学习模型的输出是CASS 100本身的状态，因此可以导出命令来控制CASS的部件以实现每个预测状态。因此，在极端情况下，仅基于初始状态信息就可以使整个手术自动化。
在髋手术期间使用点探针获得关键区域的高分辨率
在标题为“用于计划和执行无图像植入物修正手术的系统和方法(Systems andMethods for Planning and Performing Image Free Implant Revision Surgery)”的美国专利申请第14/955,742号中描述了点探针的使用，其全部内容通过引用并入本文。简而言之，可以使用光学跟踪的点探针来标绘需要新植入物的目标骨的实际表面。在移除有缺陷或磨损的植入物之后，以及在移除任何患病或其他不需要的骨之后，执行标绘。通过用点探针的尖端刷或刮擦剩余的整个骨，可以在骨表面上收集多个点。这称为跟踪或“绘制”骨。所收集的点用于在计算机计划系统中创建骨表面的三维模型或表面图。然后将剩余骨的创建3D模型用作规划手术和必要植入物尺寸的基础。在2019年4月17日提交的、标题为“三维选择性骨匹配(Three-Dimensional Selective Bone Matching)”的美国专利申请第16/387,151号和2020年2月13日提交的、标题为“三维选择性骨匹配(Three-DimensionalSelective Bone Matching)”的美国专利申请第16/789,930号中描述了使用X射线确定3D模型的替代技术，上述专利申请中的每一个的全部内容通过引用并入本文。
对于髋应用，点探针绘制可用于获取诸如髋臼缘和髋臼窝的关键区域的高分辨率数据。这可以使外科医生在开始扩孔之前获得详细的视图。例如，在一个实施例中，点探针可以用于识别髋臼的底部(窝)。如本领域中众所周知，在髋手术中，重要的是确保在扩孔期间不损害髋臼的底部以避免破坏内侧壁。如果内侧壁被无意中破坏，则手术将需要额外的骨移植步骤。考虑到这一点，在手术程序期间，来自点探针的信息可用于为髋臼扩孔器提供操作指导。例如，髋臼扩孔器可以被配置成在外科医生到达底部或以其他方式偏离手术计划时向外科医生提供触觉反馈。替代地，当到达底部时或当扩孔器在阈值距离内时，CASS100可以自动停止扩孔器。
作为额外的保障，可以估计髋臼和内侧壁之间区域的厚度。例如，一旦将髋臼缘和髋臼窝绘制并将其配准到术前3D模型，即可通过比较髋臼表面的位置与内侧壁的位置来容易地估计厚度。使用该知识，在预测在扩孔时任何手术活动通过髋臼壁突出的情况下，CASS100可以提供警报或其他响应。
点探针还可以用于收集将3D模型定向到患者时使用的常见参考点的高分辨率数据。例如，对于像ASIS和耻骨联合之类的骨盆平面标志，外科医生可以使用点探针来绘制骨以代表真实的骨盆平面。已知这些标志的更完整视图，配准软件将具有更多信息来定向3D模型。
点探针还可用于收集描述可用于提高植入物放置的准确性的股骨近端参考点的高分辨率数据。例如，大转子(GT)的尖端与股骨头中心之间的关系通常用作在髋关节置换术期间对准股骨部件的参考点。对准高度取决于GT的正确位置；因此，在一些实施例中，点探针用于绘制GT以提供该区域的高分辨率视图。类似地，在一些实施例中，具有小转子(LT)的高分辨率视图可能是有用的。例如，在髋关节置换术期间，Dorr分类有助于选择将在手术期间最大化实现压入配合的能力的干，从而防止术后股骨部件发生微动并确保最佳的骨长入。如本领域中所理解的，Dorr分类测量LT处的管宽度与LT下方10cm处的管宽度之间的比率。分类的准确性高度取决于相关解剖结构的正确位置。因此，绘制LT以提供该区域的高分辨率视图可能是有利的。
在一些实施例中，点探针用于绘制股骨颈以提供高分辨率数据，允许外科医生更好地理解在哪里制造颈切口。然后导航系统可以在外科医生进行颈切割时引导他们。例如，如本领域中所理解的，通过将一条线放置在股骨柄的中心下方并且将第二条线放置在股骨颈的中心下方来测量股骨颈角度。因此，股骨颈(以及可能还有股骨柄)的高分辨率视图将提供股骨颈角度的更准确的计算。
高分辨率股骨头颈数据也可以用于导航表面重修程序，其中软件/硬件帮助外科医生准备股骨近端并放置股骨部件。如本领域中通常所理解的，在髋表面重修期间，股骨头和颈未被移除；而是修剪头部并用光滑的金属覆盖盖住。在该情况下，对于外科医生来说，对股骨和帽进行绘制将是有利的，使得可以理解它们各自几何形状的精确评估并将其用于指导股骨部件的修剪和放置。
使用点探针将术前数据配准到患者解剖结构
如上所述，在一些实施例中，在术前阶段期间基于感兴趣的解剖区域的2D或3D图像来开发3D模型。在这样的实施例中，在手术程序之前执行3D模型与手术部位之间的配准。配准的3D模型可用于在术中跟踪和测量患者的解剖结构和手术工具。
在手术程序期间，获取标志以便于将该术前3D模型配准到患者的解剖结构。对于膝手术，这些点可能包括股骨头中心、股骨远端轴点、内侧和外侧上髁、内侧和外侧踝、胫骨近端机械轴点以及胫骨A/P方向。对于髋手术，这些点可能包括髂前上棘(ASIS)、耻骨联合、沿髋臼缘和半球内的点、大转子(GT)和小转子(LT)。
在翻修手术中，外科医生可能绘制包含解剖缺陷的某些区域以便更好地可视化和导航植入物插入。这些缺陷可以基于术前图像的分析来识别。例如，在一个实施例中，将每个术前图像与示出“健康”解剖结构(即，无缺陷)的图像库进行比较。患者图像和健康图像之间的任何重大偏差都可以标记为潜在缺陷。然后，在手术期间，可以通过CASS 100的显示器125上的视觉警报来警告外科医生可能存在的缺陷。然后外科医生可以绘制该区域以向手术计算机150提供有关潜在缺陷的更多详细信息。
在一些实施例中，外科医生可以使用非接触方法来进行骨解剖内切口的配准。例如，在一个实施例中，采用激光扫描进行配准。激光条投射在感兴趣的解剖区域上，并且该区域的高度变化被检测为线的变化。其他非接触式光学方法，例如白光干涉法或超声，也可以替代地用于表面高度测量或对解剖结构进行配准。例如，在配准点和被配准的骨之间存在软组织的地方(例如，髋手术中的ASIS，耻骨联合)，超声技术可能是有益的，从而提供对解剖平面的更精确限定。
用于光学跟踪的基准标记组件
如本文所论述，手术程序经常利用包括发光二极管(LED)的基准标记来跟踪例如患者骨或手术器械的感兴趣对象的定位。LED发射光以由光学跟踪装置跟踪，并且计算装置可以基于对所发射光的连续监测来确定感兴趣对象的定位。具有被构造成用于长期使用的基准标记将是有利的，然而，由于在使用之间在典型灭菌程序中使用高压灭菌，标准LED壳体在此方面不适用。高压灭菌包括在壳体上施加大机械应力的温度循环，并且可导致壳体开裂。此外，高压灭菌中涉及的蒸汽循环可能导致电气故障，特别是在壳体的密封被破坏的情况下。由于温度和蒸汽循环，出口窗口的透明度也降低，因此影响计量性能。
现在参考图9A-9B，示出了根据实施例的用于在手术程序期间跟踪对象的说明性基准标记。基准标记900可以是发光二极管，其被设计和构造成根据标准医疗灭菌程序进行高压灭菌。基准标记900可包括不透明壳体905、窗面板910、金属化涂层915和发光半导体管芯920。发光半导体管芯920可以(例如，经由接合线935)连接到阳极925和阴极930，所述阳极和阴极延伸穿过不透明壳体905的一部分。在一些实施例中，基准标记900还包括用于支撑发光半导体管芯920的支撑杆940。
图9A示出了基准标记900的侧视图。如所描绘的，不透明壳体905可包括基部905A和限定内腔905C的周边壁905B。在一些实施例中，不透明壳体905是基本上圆柱形的。如图9B中的基准标记900的俯视图中所示，周边壁905B可形成中空圆形横截面。在附加实施例中，不透明壳体905可以形成另一形状。在一些实施例中，基部905A和周边壁905B形成为整体。然而，在附加实施例中，基部905A和周边壁905B形成为单独的部件。例如，基部905A和周边壁905B可以由相同材料或不同材料形成，并且可以接合以形成能够承受与高压灭菌相关联的条件的不透流体密封。基部905A和周边壁905B可以通过本领域普通技术人员已知的任何技术接合。
在一些实施例中，不透明壳体905或其各个部件包括被构造成密封到窗面板910的材料。例如，在窗面板910由玻璃形成的情况下，不透明壳体905可以由Kovar形成，Kovar是可从美国特拉华州的CRS Holdings,Inc.获得的镍-钴铁合金。Kovar被构造成具有类似于玻璃的热膨胀特性，以便允许在Kovar材料与玻璃之间形成紧密的机械接合，从而避免使接合受应力或开裂。不透明壳体905的Kovar材料也可以被定制或优化以匹配窗面板910的材料的热膨胀特性。例如，不透明壳体905的材料和/或构造可以被构造成优化不透明壳体的热膨胀系数。在一些实施例中，不透明壳体905或其各个部件可包括具有可调节热膨胀特性并且/或者能够与窗面板910形成紧密机械接合的另外或替代材料。
在一些实施例中，阳极925和阴极930延伸穿过基部905A。例如，如图9A-9B中所示，阳极925和阴极930可各自包括延伸穿过基部905A的圆柱形杆。在一些实施例中，阳极925平行于阴极930定向。然而，本文设想了阳极925和阴极930的附加形状和构造。在一些实施例中，阳极925和/或阴极930可以替代地布置在不透明壳体的其它部分，例如周边壁905B上。阳极925和阴极930可以形成为与基部不透明壳体905分开的部件。例如，阳极925和阴极930可以由与不透明壳体905不同的材料形成，并且可以接合以形成能够承受与高压灭菌相关联的条件的不透流体密封。阳极925和阴极930可以通过本领域普通技术人员已知的任何技术接合到不透明壳体905。
再次参考图9A-9B，窗面板910接合到不透明壳体905以封闭内腔905C。例如，窗面板910可以与基部905A相对接合到周边壁905B的端部。然而，替代构造涵盖在本公开的范围内。如图9B中示出的，窗面板910可以是透明的，以便透射穿过其中的光。在一些实施例中，窗面板910是完全或基本透明的，以便在光穿过窗面板时最小化光的散射和/或反射。然而，在一些实施例中，窗面板910可被构造为半透明或半透性的。在一些实施例中，窗面板910是平坦面板，以便简化对发射光的光学效应。
在一些实施例中，窗面板910由多种材料形成为玻璃。在一些实施例中，窗面板910包括铝氧化物。在一些实施例中，窗面板910包括铝(I)氧化物(Al2O)、铝(II)氧化物(AlO)和/或铝(III)氧化物(Al2O3)。用于窗面板910的铝氧化物可以多种形式提供。例如，铝氧化物可包括矾土和/或刚玉(例如，蓝宝石、红宝石等)。另外的或替代材料可用于形成窗面板910以改善窗面板910的各种特性，如本领域任何普通技术人员已知的。
在一些实施例中，窗面板910的材料和/或构造被构造成优化窗面板910的热膨胀特性。例如，窗面板910的材料和/或构造可以被构造成优化窗面板910的热膨胀系数。在一些实施例中，窗面板910被构造成具有类似于不透明壳体905的热膨胀特性，以便最小化高压灭菌对基准标记900的构造的影响。在基准标记900的部件的热膨胀特性相似的情况下，可以减小或最小化高压灭菌过程对基准标记900的结构的影响(例如，应力、开裂等)。在一些实施例中，窗面板910被构造成具有与不透明壳体的一个或多个各个部件(例如，与窗面板910接合的周边壁905B)相似的热膨胀特性。
窗面板910可具有被构造成减少穿过窗面板910的光的折射和/或散射的厚度。在一些实施例中，窗面板910具有20mm、15mm、10mm、9mm、8mm、7mm、6mm、5mm、4mm、3mm、2mm、1mm、小于1mm的厚度，或其间的各个值或范围。窗面板910的厚度减小可使得穿过窗面板910的光的折射和/或散射减小，从而简化如本文进一步论述的将由系统执行的光学校正。
再次参考图9A，金属化涂层915设置在不透明壳体905与窗面板910的相接部处，以融合不透明壳体905和窗面板910并在其间形成不透流体的密封(即，气密密封)。在一些实施例中，金属化涂层915是阻挡和/或吸收光的材料。在一些实施例中，金属化涂层915覆盖不透明壳体905与窗面板910之间的整个相接部，使得不透明壳体905和窗面板910彼此不直接接触。例如，如图9A中的横截面所示，金属化涂层覆盖相接部的整个所示出的表面。在一些实施例中，金属化涂层915仅覆盖不透明壳体905与窗面板910之间的相接部的一部分，例如相接部的径向向内部分。
此外，金属化涂层915可以围绕窗面板910的整个周边延伸，以完全覆盖相接部并且围绕基准标记900的周边形成环。因此，金属化涂层915以不透流体的方式完全密封不透明壳体905和窗面板910(即，将内腔905C与外部环境气密密封)。
在一些实施例中，金属化涂层915包括焊接材料，即，被构造成熔化并施加到各部件以产生永久粘结的可熔金属合金。可以使用烙铁、焊枪或用于加热和施加焊接材料的另一工具将焊接材料施加为金属化涂层915。在一些实施例中，金属化涂层915包括金-锡焊料。然而，可以使用普通技术人员已知的任何焊接材料，包括但不限于软焊料、硬焊料、玻璃焊料、锡基焊料(例如，金-锡焊料、锡-铅焊料和锡-银-铜焊料)、铅基焊料、铟基焊料和无铅焊料。在一些实施例中，金属化涂层915可包括不同材料和/或不同类型的焊料的多个层。
在一些实施例中，基准标记900还包括面向窗面板910的光吸收涂层或层。在一些实施例中，光吸收涂层可以固定到窗面板910的内面，即，窗面板910与金属化涂层915之间。因此，在窗口内内部反射的光可以由光吸收涂层吸收以减弱内部反射并防止从金属化涂层915的额外反射，从而减少可由如本文进一步论述的系统检测到的反射量。在一些实施例中，光吸收涂层为黑色以便吸收光。然而，额外或替代颜色的材料可用于吸收光。在一些实施例中，在施加金属化涂层915之前，可以将光吸收涂层施加到窗面板910的内面。然而，光吸收涂层可以以各种方式施加到各种额外或替代表面。
如图9A-9B中所示，发光半导体管芯920可以定位在内腔905C内。例如，如图9B中示出的，发光半导体管芯可相对于周边壁905B居中定位。发光半导体管芯920可以例如通过接合线935连接到阳极925和阴极930。然而，本文设想了用于将发光半导体管芯920连接到阳极925和阴极930的替代装置。
在一些实施例中，发光半导体管芯920邻近窗面板910定位，以发射光通过窗面板910并减少来自基准标记900内的发光半导体管芯920的光的反射。例如，在发光半导体管芯920距窗面板910的距离增加的情况下，从发光半导体管芯920发射在基部905A和/或周边壁905B上的光的量相应地增加，并且可以在不同方向上(包括通过窗面板910)从这些表面反射。此外，在发光半导体管芯920距窗面板910的距离增加的情况下，从发光半导体管芯920发射的到达窗面板910的周边边缘(例如，如图9A中可见，窗面板910的左和右外侧或边缘)的光的量相应地增加，并且可以反射回到壳体中和/或在窗口内经历多次反射。因此，减小发光半导体管芯920距窗面板910的距离减少了内部光反射，从而简化如本文进一步论述的将由系统执行的光学校正。
在一些实施例中，支撑杆940将发光半导体管芯920支撑在邻近窗面板910的位置处。在一些实施例中，支撑杆940的高度被构造成最小化发光半导体管芯920与窗面板910之间的距离。然而，支撑杆940的高度可以变化。在一些实施例中，支撑杆940具有与发光半导体管芯920的直径匹配的直径。在一些实施例中，支撑杆940具有略大于发光半导体管芯920的直径的直径。在一些实施例中，支撑杆940具有基本上等于发光半导体管芯920的直径的直径。在一些实施例中，支撑杆940具有小于发光半导体管芯920的直径的直径。通过减小支撑杆940的直径，可以进一步减小到达支撑杆940和/或从支撑杆反射的光(例如，从发光半导体管芯920发射的光)的量，从而简化如本文进一步论述的将由系统执行的光学校正。
支撑杆940可由多种材料形成。在一些实施例中，支撑杆940由关于不透明壳体905描述的任何材料形成。例如，支撑杆940可以由与基部905A和/或周边壁905B相同的材料形成。在一些实施例中，支撑杆940可以由导热材料形成。因此，支撑杆940还可用作散热器以耗散在发光半导体管芯920处累积的热。在一些实施例中，支撑杆940可由被构造成用作阳极和阴极中的一个的材料形成。因此，支撑杆940可以替换阳极925和阴极930中的一个，或者被构造为阳极925和阴极930中的一个的延伸部。在支撑杆940被构造成阳极925和阴极930中的一个或其延伸部的实施例中，可以相应地改变阳极925和阴极930的连接方式。在一些实施例中，在支撑杆940用作阳极925的情况下，发光半导体管芯920可以在不使用接合线935的情况下直接连接到支撑杆940，并且可以通过接合线935连接到阴极930。在一些实施例中，在支撑杆940用作阳极925的情况下，接合线935仍可用于将发光半导体管芯920连接到支撑杆940。例如，接合线935可以将发光半导体管芯920(在支撑杆940的顶部处)连接到支撑杆940的靠近基部905A的部分。
现在参考图10，示出了根据实施例的用于在手术程序期间跟踪对象的替代基准标记的部分侧视图。基准标记1000可以是发光二极管，其被设计和构造成根据标准医疗灭菌程序进行高压灭菌。类似于图9A-9B的基准标记900，基准标记1000可包括不透明壳体1005(例如，基部1005A、周边壁1005B和内腔1005C)、窗面板1010、金属化涂层1015、发光半导体管芯1020、经由接合线1035连接到发光半导体管芯1020的阳极1025和阴极1030以及用于支撑发光半导体管芯1020的支撑杆1040。在一些实施例中，基准标记1000还包括面向如本文所述的窗面板1010的光吸收涂层或层，例如，固定到窗面板1010的内面的黑色材料。基准标记1000还可包括除了在本文中区别的之外如关于图9A-9B的基准标记900描绘和描述的特征和构造。周边壁1005B可包括在周边壁1005B的径向面向内的表面上的凹口1045，所述凹口限定不透明壳体1005与窗面板1010的相接部。凹口1045可被构造成在其中接收窗面板1010的一部分，以便在不透明壳体1005与窗面板1010之间形成稳定相接部。如图所示，不透明壳体1005与窗面板1010的相接部处的金属化涂层1015可以覆盖包括相接部的水平部分和竖直部分的整个相接部(即，凹口1045的整个表面)。凹口1045提供不透明壳体1005与窗面板1010之间的配合接合，并且另外增加可由金属化涂层1015融合的相接部的表面面积，从而提供更稳定的接合。然而，在一些实施例中，金属化涂层1015可以仅覆盖相接部的一部分，例如相接部的水平部分。
现在参考图11A-11B，示出了根据实施例的用于在手术程序期间跟踪对象的基准标记的替代实施例的部分侧视图(图11A)和俯视图(图11B)。基准标记1100可以是发光二极管，其被设计和构造成根据标准医疗灭菌程序进行高压灭菌。类似于图10的基准标记1000，基准标记1100可包括不透明壳体1105(例如，基部(未示出)、周边壁1105B和内腔1105C)，窗面板1110，金属化涂层1115，发光半导体管芯1120，经由接合线1135连接到发光半导体管芯1120的阳极1125和阴极1130，用于支撑发光半导体管芯1120的支撑杆1140，以及周边壁1105B上的用于接收窗面板1110的凹口1145。在一些实施例中，基准标记1100还包括面向如本文所述的窗面板1110的光吸收涂层或层，例如，固定到窗面板1110的内面的黑色材料。基准标记1100还可包括除了在本文中区别的之外如关于基准标记900和/或基准标记1000描绘和描述的特征和构造。窗面板1110可包括在窗面板1110的上部周边表面上的凹口1150。凹口1150可被构造成与标记支撑件1155的一部分配合以将基准标记1100固定到其上。凹口1150与标记支撑件1155的配合以高机械稳定性将基准标记夹持到标记支撑件1155中。标记支撑件1155可以是预期由光学跟踪系统跟踪的任何装置的部分。在一些实施例中，标记支撑件1155可以是手术器械的一部分。在一些实施例中，标记支撑件1155可以是用于附接到患者解剖结构的一部分(例如，骨)或其它感兴趣对象的跟踪支撑件或跟踪阵列。在一些实施例中，标记支撑件1155可以是用于附接到感兴趣定位(例如参考点)的跟踪支撑件或跟踪阵列。
在一些实施例中，金属化涂层1115可包括阻挡和/或吸收光的材料，并且可以延伸超出不透明壳体1105与窗面板1110的相接部。如图11A-11B中所示，金属化涂层1115围绕窗面板1110的周边形成环。所述环进一步径向向内延伸超过相接部以覆盖窗面板1110的下表面，从而防止光透射通过窗面板1110的一部分。在一些实施例中，窗面板1110和金属化涂层1115被构造成阻挡来自发光半导体管芯1120的光到达窗面板1110的周边边缘(例如，如图11A中所见，窗面板1110的左和右外侧或边缘)。换句话说，将到达窗面板1110的周边边缘的光反而被金属化涂层1115阻挡和/或吸收，从而减少内部光反射。此外，窗面板1110和金属化涂层1115被构造成阻挡来自发光半导体管芯1120的光到达夹持部件(即，凹口1150和标记支撑件1155)，从而减少来自夹持部件的光的反射。可通过减小由金属化涂层1115形成的环的内径从而增加金属化涂层1115在窗面板1110上的覆盖，来阻挡光到达窗面板1110的周边边缘、凹口1150和标记支撑件1155。
如图11B中所示，金属化涂层1115的加宽环可以覆盖窗面板的下表面的相当大部分。窗面板1110还可以维持足够的未覆盖部分(即，由环的内径限定，如图11B中所示)以促进从在典型手术程序中所需的足够宽的角度阵列(例如作为标记支撑件1155)检测来自发光半导体管芯1120的光。在一些实施例中，环的内径为0.05cm、0.1cm、0.2cm、0.3cm、0.4cm、0.5cm、0.6cm、0.7cm、0.8cm、0.9cm、1cm、2cm、3cm、4cm、5cm、大于5cm，或其间的各个值或范围。在一些实施例中，金属化涂层1115覆盖窗面板1110的下表面的百分比，例如5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、大于90％，或其间的各个值或范围。
在一些实施例中，基准标记1100被构造成基于对各种参数的配置防止光到达窗面板1110的周边边缘和/或夹持部件。例如，金属化涂层1115的环的内径、窗面板1110的厚度、窗面板1110的直径和发光半导体管芯1120距窗面板1110的距离都可以对来自发光半导体管芯1120的光的方向和到达范围具有影响。因此，这些参数可一起被配置成基于对各种参数的配置防止光到达窗面板1110的周边边缘和/或夹持部件。
所公开的基准标记的实施例提供了优于常规基准标记的显著优点。例如，大大简化了对来自发光半导体管芯的光的光学效应，以促进如本文进一步描述的计算。此外，可以通过具有可接受公差的标准技术在制造中实现窗面板以及其他部件的简单设计。例如，平坦窗面板可以通过标准技术制造，并且窗面板和/或金属化涂层的厚度的微小变化对折射和其它光学效应具有可忽略的影响。因此，在后续计算期间，不需要考虑或解释这些因素。
用于光学跟踪具有基准标记组件的对象的系统
现在参考图12，示出了根据实施例的用于跟踪对象的说明性系统的框图。在一些实施例中，系统1200是手术系统或机器人手术系统。如图12中所示，系统1200可包括计算装置1205、光学跟踪装置1210和一个或多个基准标记1215。基准标记1215可以是本文描绘或描述的实施例中的任一个(例如，图9的基准标记900、图10的基准标记1000，或图11的基准标记1100)。在一些实施例中，基准标记1215联接到标记支撑件1220，例如手术器械、跟踪支撑件或跟踪阵列。
在一些实施例中，计算装置1205是处理器、CASS的计算装置(例如150)、或如本文所述的其它类型的计算或数据处理系统。计算装置1205可以与光学跟踪装置1210电子通信以从光学跟踪装置接收信号。在一些实施例中，计算装置1205与光学跟踪装置1210之间的电子通信可以是有线的。在附加实施例中，计算装置1205与光学跟踪装置1210之间的电子通信可以通过无线传输系统进行。
在一些实施例中，光学跟踪装置1210包括两个或两个以上光学传感器1225(图13中示出)。在一些实施例中，光学跟踪装置1210包括多于两个光学传感器1225。在一些实施例中，光学传感器1225是摄像头，但可使用其它CMOS或CCD传感器。在一些实施例中，摄像头被配置成检测特定波长范围内的光。例如，摄像头可以被配置成检测近IR光谱、可见光谱或可见光谱的子集中的光(例如，与特定一种或多种颜色相关联的波长)。光学跟踪装置1210的光学传感器1225可以被配置成检测从基准标记1215发射的光。
在一些实施例中，例如图13中所示，基准标记1215包括壳体1230、窗面板1235和光源1240。当光源1240发射光时，光线穿过窗面板1235并离开基准标记1215。光学传感器1225各自感知从光源1240发射的光线的位置。如关于图8展示和论述的，来自光源1240的光线可在其穿过窗面板1235时折射，使得光线不形成连续直线。
现在参考图13，示出了根据实施例的在折射校正的情况下对光源的定位的说明性计算。每个光线1245的感知位置(在图13中描绘为虚线)由相应的光学传感器1225检测并且经由电子通信传输到计算装置1205。计算装置1205计算并应用每个光线1245的位置的折射偏差1250，从而产生经调整的光线位置1255(在图13中描绘为实线)以校正折射。基于窗面板1235的折射率、窗面板1235的厚度以及光线1245与窗面板1235的角度来计算折射偏差1250。光线1245与窗面板的角度基于基准标记1215相对于每个光学传感器1225的取向而变化，并且因此对于每个光学传感器1225，折射偏差1250可以是不同的。窗面板1235的附加光学特性可以包括在折射偏差1250中，如本领域普通技术人员已知的。
在一些实施例中，基准标记1215相对于每个光学传感器1225的取向可以由计算装置1205确定。例如，光学跟踪装置1210可以收集与基准标记1215有关的图像信息并将该信息传输至计算装置1205。计算装置1205可以基于图像信息和基准标记1215的已知几何形状来确定基准标记1215的取向。在使用标记支撑件的情况下，光学跟踪装置1210可以收集与标记支撑件1220有关的图像信息并将该信息传输至计算装置1205。计算装置1205可以基于图像信息、标记支撑件1220的已知几何形状和基准标记1215相对于标记支撑件1220的已知取向来确定基准标记1215的取向。在一些实施例中，诸如加速度计的定向传感器可以联接到基准标记1215和/或标记支撑件1220，并且加速度计可以将取向信息中继到计算装置1205以计算基准标记的取向。本领域普通技术人员已知的附加类型的定向传感器可以另外或替代地以类似方式使用。在一些实施例中，可以使用另外的系统和方法来确定基准标记1215的取向，如本领域普通技术人员将显而易见的。
基于经调整的光线位置1255，可以通过三角测量来计算光源1240的真实定位。在不校正折射的情况下，光源1240的定位可包括显著的计量误差，产生图13中所示的感知定位1260以供比较。虽然图13示出了两个维度中的折射偏差和校正，但是折射在三个维度中发生，并且因此在横向方向和纵向方向两者上都可能存在显著的计量误差。本文所述的系统1200和技术可校正横向方向和纵向方向两者上的折射。
在一些实施例中，光源1240的定位是迭代计算的。例如，计算装置1205可以基于图像信息、标记支撑件1220的已知几何形状和/或基准标记1215相对于标记支撑件1220的已知取向来确定基准标记1215的取向。计算装置1205可以部分地基于基准标记1215的确定取向通过本文所述的技术计算光源1240的定位。光源1240的计算位置可用于计算基准标记1215的取向的新值。该新值可用于光源1240的定位的第二迭代计算，这可以提供更准确的结果。该过程可以重复任何迭代次数。在一些实施例中，重复该过程，直到实现预定的准确度测量。例如，可以重复该过程，直到在连续迭代中确定的光源1240的定位的变化低于预定阈值为止。
基于光源1240的定位，可以使用光源1240与感兴趣对象的已知空间关系计算与其连接的感兴趣对象的定位。例如，基于基准标记1215的尺寸和取向、标记支撑件1220的尺寸和取向和/或联接到感兴趣对象的定位，光源1240可以与感兴趣对象相距已知距离。在一些实施例中，系统1200被配置成基于包括本文所述的技术的算法计算感兴趣对象的定位。在一些实施例中，系统1200被配置成实时计算感兴趣对象的定位。在一些实施例中，系统1200被配置成在一段时间，例如手术程序的持续时间内连续地计算和监测感兴趣对象的定位。
在一些实施例中，系统1200被配置成基于附接到其的多个基准标记1215(例如两个、三个、四个或四个以上基准标记1215)计算和监测感兴趣对象的定位。在一些实施例中，多个基准标记1215可以由单个标记支撑件1220支撑。在一些实施例中，每个基准标记1215可以相对于感兴趣对象唯一地定向。当在任何给定示例中计算感兴趣对象的定位时，系统1200可以基于相对于光学传感器1225的倾斜角度来选择基准标记1215以进行计算。倾斜角度可以计算装置1205已知的方式(例如，其中倾斜角度特别高)增加定位误差，因此可以选择用于计算的合适的基准标记1215以减少定位误差。在一些实施例中，可以基于多个基准标记1215执行计算，并且可以对来自每个基准标记1215的计算定位求平均值，以生成对感兴趣对象的定位的更准确的总体计算。
现在参考图14A-14C，示出了根据实施例的对定位误差的示例性评估。图14A示出了横向方向上的定位误差，图14B示出了纵向方向上的定位误差，并且图14C示出了总定位误差。在图14A-14C的每个图中，实线表示在不校正折射的情况下随平均倾斜角而变的定位误差，并且虚线示出了在通过本文所述的技术进行折射校正的情况下随平均倾斜角而变的定位误差。在不进行折射校正的情况下，对于大于20°的倾斜角，定位误差快速升高超过0.1mm。在折射校正之后，可以实现定位误差的显著降低，直到非常大的倾斜角。
在一些实施例中，系统1200还包括与计算装置1205有线或无线电子通信的一个或多个显示器。一个或多个显示器可以将感兴趣对象的定位和/或相关信息显示给用户。在实施例中，一个或多个显示器可包括数字显示器。本文所述的任何收集或计算的数据可以在一个或多个显示器上实时地显示给用户。另外，如本领域普通技术人员将显而易见的，可以在本公开的范围内将替代或附加信息提供给用户。在一些实施例中，显示器可以是外部屏幕或监视器、平板电脑、CASS的显示器，和/或由用户佩戴的增强现实耳机。
应注意，可通过使用本文所述的基准标记来进一步改进本文所述的技术的计量准确性。基准标记900、1000和1100提供足够简单的设计，以促进以可接受准确度计算标记位置。另外，基准标记900、1000和1100包括减少折射和其它光学效应的特征，以便简化计算并最小化校正的量值。
光学跟踪具有基准标记组件的对象的方法
现在参考图15，示出了根据实施例的跟踪具有基准标记的对象的说明性方法的流程图1500。如图15中所示，包括光源的基准标记(例如，基准标记900、基准标记1000或基准标记1100)联接1505到对象。在一些实施例中，标记支撑件可用于将基准标记联接1505到对象。由光源发射的光线的位置由光学跟踪装置的多个光学传感器中的每个光学传感器检测1510，并且光线的位置由计算装置从光学跟踪装置接收1515。每个光线的位置由计算装置基于折射偏差来调整1520以获得每个光线的调整位置。基于每个光线的调整位置对光源的定位进行三角测量1525，并且基于光源的定位计算1530对象的定位。
在一些实施例中，所述方法还包括向计算装置注册基准标记。例如，当对象放置在已知位置时，可以检测来自光源的光，使得计算装置可以确定光源与对象之间的空间关系。在一些实施例中，可以基于来自用户的输入确定空间关系。在一些实施例中，可以基于已知参数确定空间关系。例如，基于基准标记的尺寸和取向、标记支撑件的尺寸和取向和/或联接到感兴趣对象的定位，光源可以与对象相距已知距离。如本领域普通技术人员将显而易见的，可以实施附加注册或校准程序。
在一些实施例中，方法1500包括将多个基准标记联接到对象。在一些实施例中，每个基准标记可以相对于对象唯一地定向。在一些实施例中，方法1500还包括基于相对于光学传感器的倾斜角度来选择多个基准标记中的一个基准标记以进行计算。倾斜角度可以计算装置已知的方式增加定位误差，并且因此可以选择合适的基准标记来减少定位误差。在一些实施例中，选择基准标记包括选择具有最低倾斜角度的基准标记。在一些实施例中，选择基准标记是基于倾斜角度与定位误差之间的已知关系进行的。
在一些实施例中，方法1500包括基于多个基准标记中的两个或两个以上基准标记中的每一个计算如所述的对象的定位。在一些实施例中，可以对从每个基准标记计算的对象的定位求平均值，以生成对对象的定位的更准确的总体计算。
在一些实施例中，方法1500还包括在显示器上显示对象的定位和/或相关信息。在实施例中，一个或多个显示器可包括数字显示器。本文所述的任何收集或计算的数据可以在一个或多个显示器上实时地显示给用户。另外，如本领域普通技术人员将显而易见的，可以在本公开的范围内将替代或附加信息提供给用户。在一些实施例中，显示器可以是外部屏幕或监视器、平板电脑、CASS的显示器，和/或由用户佩戴的增强现实耳机。
本文所述的装置、系统和方法并不旨在限于所描述的特定实施例的方面，所述特定实施例仅旨在作为各种特征的图示。在不脱离本领域技术人员显然明白的精神和范围的情况下，可以对装置、系统和方法进行许多修改和变型。
另外，本文描绘和描述的实施例旨在为示例性的，并且不限制本文中的主题的范围。设想了关于所公开的实施例中的一个描述的特征或配置可以应用于本公开的范围内的额外公开的实施例。
在一些实施例中，本文所述的系统和方法可以用于同时计算和监测多个感兴趣对象的定位。在一些实施例中，每个感兴趣对象包括联接到其的一个或多个基准标记。在一些实施例中，用于每个感兴趣对象的基准标记通过基准标记的可识别图案或布置来区分。在一些实施例中，用于每个感兴趣对象的基准标记通过从基准标记发射的光的波长来区分。例如，每个感兴趣对象的基准标记可以发射不同颜色或不同波长范围的光。当计算装置(例如，通过用户输入、注册或校准程序)已知这些区别特征时，可以实时地同时单独跟踪每个感兴趣对象。
在一些实施例中，可以独立地使用本公开的一个或多个部件。例如，本文所述的基准标记中的任一个可以在没有校正折射的系统的情况下实施。在一些实施例中，窗面板可以足够薄，使得折射可忽略不计，并且可以在不进行折射校正的情况下以可接受准确度计算定位。此外，在一些实施例中，如本文所述的跟踪对象的方法可以与除所描述的那些基准标记之外的其它基准标记一起使用。
本文所述的方法、系统和设备可用于各种医疗程序中，其中跟踪一个或多个对象可有利于规划和/或执行手术程序。作为非限制性示例，所述方法、系统和设备可用于矫形程序，包括关节成形术、关节镜程序、脊柱程序、颌面程序、肩袖程序、韧带修复和置换程序、重建手术、耳鼻喉程序、神经程序以及本领域普通技术人员将显而易见的另外类型的医疗程序。
图16示出了在其中实施实施例的说明性数据处理系统1600的框图。数据处理系统1600是计算机的示例，例如服务器或客户端，实现本发明的示例性实施例的过程的计算机可用代码或指令位于其中。在一些实施例中，数据处理系统1600可以是服务器计算装置。例如，数据处理系统1600可以在可操作地连接到如上所述的手术系统100的服务器或另一类似计算装置中实施。数据处理系统1600可以被配置成例如传输和接收与患者有关的信息和/或与手术系统100相关的手术计划。
在所描绘的示例中，数据处理系统1600可以采用集线器架构，所述集线器架构包括北桥和存储器控制器集线器(NB/MCH)1601以及南桥和输入/输出(I/O)控制器集线器(SB/ICH)1602。处理单元1603、主存储器1604和图形处理器1605可以连接到NB/MCH 1601。图形处理器1605可以通过例如加速图形端口(AGP)连接到NB/MCH 1601。
在所描绘的示例中，网络适配器1606连接到SB/ICH 1602。音频适配器1607、键盘和鼠标适配器1608、调制解调器1609、只读存储器(ROM)1610、硬盘驱动器(HDD)1611、光学驱动器(例如，CD或DVD)1612、通用串行总线(USB)端口和其它通信端口1613以及PCI/PCIe装置1614可通过总线系统1616连接到SB/ICH 1602。PCI/PCIe装置1614可以包括以太网适配器、附加卡和笔记本电脑的PC卡。ROM 1610可以是例如闪存基本输入/输出系统(BIOS)。HDD 1611和光学驱动器1612可以使用集成驱动器电子器件(IDE)或串行高级技术附件(SATA)接口。超级I/O(SIO)装置1615可以连接到SB/ICH 1602。
操作系统可以在处理单元1603上运行。操作系统可以协调并提供对数据处理系统1600内的各个部件的控制。作为客户端，操作系统可以是可商购的操作系统。例如JavaTM编程系统等的面向对象的编程系统可以与操作系统一起运行，并从面向对象的程序或在数据处理系统1600上执行的应用程序向操作系统提供调用。作为服务器，数据处理系统1600可以是运行高级交互式Executive操作系统或Linux操作系统的
Figure BDA0004030177770000581
eServerTM
Figure BDA0004030177770000582
数据处理系统1600可以是对称多处理器(SMP)系统，其可以在处理单元1603中包括多个处理器。替代地，可以采用单处理器系统。
用于操作系统、面向对象的编程系统以及应用程序或程序的指令位于诸如HDD1611的存储装置上，并且被加载到主存储器1604中以由处理单元1603执行。本文所述的实施例的过程可以由处理单元1603使用计算机可用程序代码执行，所述计算机可用程序代码可以位于诸如主存储器1604、ROM 1610的存储器中，或位于一个或多个外围设备中。
总线系统1616可以由一个或多个总线构成。可以使用任何类型的通信构造或架构来实施总线系统1616，所述通信构造或架构可以提供在附接到该构造或架构的不同部件或装置之间的数据传输。诸如调制解调器1609或网络适配器1606的通信单元可以包括可用于传输和接收数据的一个或多个装置。
本领域的普通技术人员将理解，图16中所描绘的硬件可以根据实施方式而变化。除了示出的硬件之外或代替示出的硬件，可以使用其他内部硬件或外围设备，如闪存、等效的非易失性存储器或光盘驱动器。此外，数据处理系统1600可以采用许多不同数据处理系统中的任一种的形式，包括但不限于客户端计算装置、服务器计算装置、平板电脑、笔记本电脑、电话或其它通信装置、个人数字助理等等。基本上，数据处理系统1600可以是不受架构限制的任何已知或以后开发的数据处理系统。
虽然已公开了结合本教导的原理的各种示例性实施例，但是本教导不限于所公开的实施例。相反，本申请旨在涵盖本教导的任何变型、使用或更改，并使用其一般原理。此外，本申请旨在涵盖属于这些教导所属领域中的已知或习惯实践内的对本公开的偏离。
在以上详细描述中，参考形成其一部分的附图。在附图中，除非上下文另外规定，类似符号通常标识类似的部件。本公开中描述的说明性实施例并不意味着是限制性的。可以使用其它实施例，并且可以在不脱离本文所呈现的主题的精神或范围的情况下进行其它改变。容易理解的是，本公开的各种特征(如本文大体上描述并在附图中图示的)可以被布置、取代、组合、分离和设计成各种各样的不同构型，这些构型全部在本文中明确设想。
本公开不限于本申请中所描述的特定实施例方面，其旨在作为各种特征的说明。在不脱离本领域技术人员显然明白的精神和范围的情况下，可以进行许多修改和变化。根据前述描述，本公开的范围内的功能等效方法和设备(除本文中所列举的那些之外)对于本领域技术人员将显而易见。应当理解，本公开不限于特定的方法、试剂、化合物、组合物或生物系统，其当然可以变化。还应理解，本文中所使用的术语仅用于描述特定实施例的目的，而不意图是限制性的。
关于本文中基本上任何复数和/或单数术语的使用，本领域技术人员可以根据上下文和/或应用酌情从复数转换成单数和/或从单数转换为复数。为了清楚起见，各种单数/复数排列可在本文中明确阐述。
本领域的技术人员应理解，一般来说，本文中所使用的术语通常意图为“开放性”术语(例如，术语“包括”应解释为“包括但不限于”，术语“具有”应解释为“至少具有”，术语“包含”应解释为“包含但不限于”等等)。虽然各种组合物、方法和装置按照“包括”各种部件或步骤(解释为意为“包括但不限于”)描述，但组合物、方法和装置还可“基本上由各种部件和步骤组成”或“由各种部件和步骤组成”，并且此类术语应解释为定义基本上封闭的构件组。
另外，即使明确叙述特定数目，本领域的技术人员将认识到，此类叙述应解释为意指至少所叙述的数字(例如，无其它修饰词只叙述“两个叙述物”，意味着至少两个叙述物或两个或更多个叙述物)。此外，在使用类似于“A、B和C等中的至少一个”的用语的那些情况下，一般来说，这种构造意在本领域技术人员将理解该用语的意义(例如，“具有A、B和C中的至少一个的系统”将包括但不限于只具有A、只具有B、只具有C、一起具有A和B、一起具有A和C、一起具有B和C和/或一起具有A、B和C的系统，等等)。在使用类似于“A、B或C等中的至少一个”的用语的那些情况下，一般来说，这种构造意在本领域技术人员将理解该用语的意义(例如，“具有A、B或C中的至少一个的系统”将包括但不限于只具有A、只具有B、只具有C、一起具有A和B、一起具有A和C、一起具有B和C和/或一起具有A、B和C的系统，等等)。本领域技术人员还将理解，不管在说明书、样品实施例或者附图中，呈现两个或更多个替代术语的几乎任何转折词和/或短语都应理解为考虑了包括术语之一、术语中任一个或两个术语的可能性。例如，短语“A或B”将理解为包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。
另外，在根据马库什组描述本公开的特征的情况下，本领域的技术人员将认识到，本公开还根据马库什组的任何个别成员或成员的子组描述。
本领域技术人员将理解，出于任何和所有目的，例如就提供书面描述而言，本文公开的所有范围还涵盖任何可能的子范围和所有可能的子范围及其子范围的组合。任何列出的范围可被容易地认为是充分描述并且实现分解为至少相等的二分之一、三分之一、四分之一、五分之一、十分之一等等的相同范围。作为非限制性示例，本文中论述的每个范围可以容易地分解为下三分之一、中三分之一和上三分之一等等。本领域技术人员还将理解，诸如“达”、“至少”等的所有语言包括叙述的数字，并且指可以随后如上所述分解成子范围的范围。最后，所属领域的技术人员将理解，范围包括每个个别成员。因此，例如，具有1-3个细胞的基团是指具有1、2或3个细胞的基团。类似地，具有1-5个细胞的基团是指具有1、2、3、4或5个细胞的基团，诸如此类。
如本文所用，术语“约”是指数值量的变化，该变化例如可以通过在现实世界中的测量或处理程序，通过这些程序中的无意错误，通过组合物或试剂的制造、来源或纯度方面的差异等而发生。通常，本文所用的术语“约”是指大于或小于由所述值的1/10(例如，±10％)表示的值或值的范围。术语“约”还指的是本领域技术人员可以理解为等同的变体，只要这样的变体不包含现有技术实践的已知值即可。术语“约”之后的每个值或值的范围也意图涵盖所述绝对值或值的范围的实施例。无论是否被术语“约”修饰，在本公开中所引用的定量值包括与所引用的值的等同物，例如，可能发生的这样的值的数值变化，但是本领域技术人员将认识到等同物。
以上公开的各种特征和功能以及其替代方案可以组合成许多其它不同的系统或应用。本领域的技术人员随后可以进行各种目前不可预见或非预期的替代方案、修改、变化或改进，其中的每一个也旨在由所公开的实施例涵盖。

Claims (15)

1.一种光学跟踪系统，包括：
可高压灭菌基准标记组件，所述可高压灭菌基准标记组件包括：
限定内腔的不透明壳体，
发光半导体管芯，所述发光半导体管芯设置在所述内腔中并且与阳极和阴极电连通，
窗面板，所述窗面板接合到所述不透明壳体以在所述窗面板与所述不透明壳体之间封闭所述内腔，所述窗面板被构造成折射由所述发光半导体管芯发射的多个光线，以及
金属化涂层，所述金属化涂层在所述窗面板与所述不透明壳体的相接部处形成气密密封，
其中所述基准标记组件被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响；
跟踪装置，所述跟踪装置包括至少两个光学传感器，每个光学传感器被配置成检测所述多个光线中的光线的位置；
处理器；以及
存储指令的非暂时性计算机可读介质，所述指令在被执行时使所述处理器：
从每个光学传感器接收每个光线的位置，
基于所计算的折射偏差移动每个光线的位置，以及
基于每个光线的移动位置对所述发光半导体管芯的定位进行三角测量。
2.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所计算的折射偏差基于所述窗面板的已知折射率、所述窗面板的已知厚度以及所述基准标记组件相对于每个光学传感器的取向。
3.根据权利要求2所述的光学跟踪系统，其中所述跟踪装置被配置成检测与所述基准标记的取向有关的图像信息。
4.根据权利要求2所述的光学跟踪系统，还包括加速度计，所述加速度计被配置成检测和传输与所述基准标记的取向有关的取向信息。
5.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述金属化涂层形成从所述相接部径向向内延伸以覆盖所述窗面板的一部分的环，其中所述环被构造成屏蔽所述窗面板的周边边缘以免受所述多个光线的影响。
6.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述金属化涂层包括焊料。
7.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述阳极和所述阴极延伸穿过所述不透明壳体。
8.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述不透明壳体限定被构造成接收所述窗面板的凹口。
9.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述窗面板限定凹口，所述凹口被构造成将所述发光二极管固定在标记支撑件内。
10.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述基准标记组件还包括杆，所述杆邻近所述窗面板支撑所述发光半导体管芯。
11.根据权利要求10所述的光学跟踪系统，其中所述杆包括散热器，所述散热器被构造成从所述发光半导体管芯排出热量。
12.根据权利要求10所述的光学跟踪系统，其中发光半导体管芯的直径大于或等于所述杆的直径。
13.根据权利要求10所述的光学跟踪系统，其中所述不透明壳体、所述窗面板和所述杆中的每一个的热膨胀系数基本上相等。
14.根据权利要求10所述的光学跟踪系统，其中：
所述不透明壳体包括镍-钴铁合金；
所述窗面板包括铝氧化物；并且
所述杆包括镍-钴铁合金。
15.根据权利要求1所述的光学跟踪系统，其中所述窗面板包括固定在所述窗面板的面向所述金属化涂层的内面上的光吸收层。
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