CN115791731A - 一种成分血检测方法、成分血检测片和成分血检测装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种成分血检测方法，包括：将成分血样本与溶血剂和染色剂混合反应后，获得待检测样本；将待检测样本填充在厚度为100‑150μm、有效检测区域面积大于300mm²的透明腔室内进行荧光成像，获得白细胞的荧光显微图像；根据白细胞的荧光显微图像，对成分血样本中的残留白细胞进行检测。能够对成分血中的残留白细胞进行检测，计数方便且准确。本发明还提供一种用于实现上述成分血检测方法的检测片和检测装置。

Description

一种成分血检测方法、成分血检测片和成分血检测装置

技术领域

本发明涉及成分血检测技术领域，尤其涉及一种成分血检测方法、成分血检测片和成分血检测装置。

背景技术

成分血是指血液当中的某一种成分，比如红细胞、血小板、血浆等，主要涉及采血和输血领域。成分输血是将采集到的全血运用物理或化学的方法分离制备成纯度高，容量小的血液成分(即成分血)，再根据病情实际需要输给病人。成分输血可以实现一血多用，使匮乏的血液资源得到充分利用，而且比对传统的输血方式，不良反应相对减少，疗效更好。

根据GB18469-2012《全血及成份血质量要求》，需要对浓缩红细胞、洗涤红细胞、浓缩血小板等成分血进行一些必要指标的检测，其中，残留白细胞是检测指标之一，血红蛋白是浓缩红细胞、洗涤红细胞等成分血的检测指标之一。

成分血中残留白细胞浓度很低，小于5×10⁶个/250mL，约为4～12个/μL，浓度小于正常血液白细胞浓度的1％，因此用常规检测方法和普通的血液细胞分析仪无法准确测量其浓度值。目前针对成分血中残留白细胞的检测，主要是基于大容量Nageotte血细胞计数盘的人工计数方式，但该方法人工计数难度大、耗时长、重复性差、无原始记录，无法满足现代对记录保存及证据链的要求。

因此，亟需一种成分血检测方法和装置。

发明内容

(一)要解决的技术问题

鉴于上述技术中存在的问题，本发明至少从一定程度上进行解决。为此，本发明的第一个目的在于提出一种成分血检测方法，能够对成分血中的残留白细胞进行检测，计数方便且准确。

本发明的第二个目的在于提出一种用于实现上述成分血检测方法的检测片。

本发明的第三个目的在于提出一种用于实现上述成分血检测方法的检测装置，体积小，移动性好。

(二)技术方案

为了达到上述目的，本发明采用的主要技术方案包括：

第一方面，本发明提供一种成分血检测方法，包括以下步骤：

将成分血样本与溶血剂和染色剂混合反应后，获得待检测样本；

检测时，包括如下操作：

将待检测样本填充在厚度为100-150μm、有效检测区域面积大于300mm²的透明腔室内进行荧光成像，获得白细胞的荧光显微图像；根据白细胞的荧光显微图像，对成分血样本中的残留白细胞进行检测。

可选地，对待检测样本进行荧光成像，单次成像范围的面积在8～12mm²。

可选地，成分血检测方法还包括：采用第一波长的光源对填充在厚度为100-150μm的透明腔室内的待检测样本进行吸光度检测，获得第一波长对应的样本吸光度；采用第二波长的光源对填充在厚度为100-150μm的透明腔室内的待检测样本进行吸光度检测，获得第二波长对应的样本吸光度；根据第一波长对应的样本吸光度和第二波长对应的样本吸光度，对成分血样本中的血红蛋白进行检测。

第二方面，本发明提供一种用于实现如上所述成分血检测方法的成分血检测片，成分血检测片内部形成有1个平行于检测片的透明腔室，透明腔室的厚度为100-150μm，透明腔室的有效检测区域面积大于300mm²；透明腔室具有连通检测片外界的加样口和排气口，加样口和排气口位于检测片的同一面上。

可选地，透明腔室为长条状，透明腔室的宽度为8-15mm，透明腔室的长度为40-50mm。

可选地，检测片为矩形，透明腔室为长条状，透明腔室沿检测片的长度方向延伸；检测片包括沿检测片长度方向依次连接的夹持区和检测区；透明腔室位于检测区内，并且透明腔室位于检测区前后方向的中部和左右方向的中部。

第三方面，本发明提供一种用于实现如上所述成分血检测方法的成分血检测装置，该成分血检测装置包括载物台和第一检测单元；

载物台用于放置待检测样本；

第一检测单元包括荧光照明组件和用于待检测样本成像的成像组件；成像组件，位于载物台的一侧；荧光照明组件，位于载物台的一侧，与载物台和成像组件中的物镜同轴设置，或者与成像组件中物镜的轴线成设定角度的夹角，用于照射待检测样本，激发待检测样本产生的荧光在成像组件中形成荧光成像。

可选地，荧光照明组件位于载物台远离成像组件的一侧，荧光照明组件与成像组件中物镜的轴线成5°～30°的夹角。

可选地，成分血检测装置还包括用于对待检测样本进行吸光度检测的第二检测单元；第二检测单元包括吸光检测照明组件和光电探测器，吸光检测照明组件与载物台和光电探测器依次同轴设置，吸光检测照明组件发出第一波长光或第二波长光照射待检测样本，透过待检测样本的光进入光电探测器检测吸光度。

可选地，成分血检测装置还包括人机交互单元、中央处理单元和用于在左右方向和前后方向进行直线运动的二维运动模块，人机交互单元、二维运动模块、第一检测单元和第二检测单元均与中央处理单元连接；

人机交互单元，用于用户输入信息和显示成分血检测结果；

二维运动模块，用于作为载物台搭载成分血检测片并控制成分血检测片移动；

中央处理单元，用于根据用户输入的信息控制二维运动模块、第一检测单元和第二检测单元工作，实现成分血检测。

(三)有益效果

本发明的有益效果是：

1、本发明提出的成分血检测方法，能够对成分血中的残留白细胞进行检测，计数方便且准确。并且，本发明提出的成分血检测方法中，只需对成分血样本进行一次处理，即可获得同时满足成分血残留白细胞检测要求和成分血血红蛋白检测要求的样本，成分血样本预处理操作简单。进而，对待检测样本进行荧光成像，实现成分血样本中残留白细胞的检测，对待检测样本进行吸光度检测，实现成分血样本中血红蛋白的检测，从而基于一个样本同时实现成分血样本中白细胞和血红蛋白的检测。此外，本发明血液成分检测方法基于显微成像原理和差分吸收原理(即吸光度检测)实现，可在床旁即时检测。

2、本发明提出的成分血检测片，透明腔室用于注入待检测样本，透明腔室的厚度为100-150μm，在避免白细胞堆叠的同时，提高单位面积内白细胞数量，计数精度满足检测要求的同时，计数检测效率提高。结合透明腔室的有效检测区域面积大于300mm²，使得有效检测区域的体积在30mm³以上，保证在有效检测区域的样本至少为30μL，即保证有效检测区域中至少有100个白细胞(成分血中残留白细胞浓度为4～12个/μL)，满足根据荧光成像计数以检测成分血中残留白细胞的统计误差要求，提高白细胞计数精度。

3、本发明提出的成分血检测装置，能够对待检测样本(即成分血)中的残留白细胞进行荧光成像以实现检测，计数方便且准确。

附图说明

本发明借助于以下附图进行描述：

图1是根据本发明实施例2的成分血检测片的结构示意图；

图2是根据本发明实施例3的成分血检测装置中第一检测单元和第二检测单元的光学结构示意图；

图3是根据本发明实施例3的成分血检测装置的结构示意图。

【附图标记说明】

1：成分血检测片；

11：透明腔室；12：加样口；13：排气口；14：夹持区；15：检测区；

2：第一检测单元；

21：物镜；22：第一滤光片；23：图像传感器；24：荧光照明光源；25：第一聚焦透镜；26：第二滤光片；

3：第二检测单元；

31：第一光源；32：第二光源；33：第二聚焦透镜；34：光电探测器；

4：人机交互单元；

5：中央处理单元；

6：二维运动模块；

61：检测片支架。

具体实施方式

为了更好的解释本发明，以便于理解，下面结合附图，通过具体实施方式，对本发明作详细描述。本文所提及的“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等方位名词以图1和3的定向为参照，其中，左右方向为检测片的长度方向，前后方向为检测片的宽度方向，上下方向为检测片的厚度方向。

实施例1

本实施例提出一种成分血检测方法，该成分血检测方法包括以下步骤：

步骤S1、将成分血样本与溶血剂和染色剂混合反应后，获得待检测样本。

具体地，溶血剂为季铵盐、曲拉通、吐温80中的一种或几种的混合物，染色剂为超绿荧光染料GelGreen、碘化丙啶PI、恶唑黄YP1中的一种或几种的混合物。

优选地，将100μL成分血样本、9～12mg溶血剂、4～6μg染色剂和18～22μL稀释液混合反应后，获得待检测样本。进一步优选地，将10μL成分血样本、10mg溶血剂、5μg染色剂和20μL稀释液混合反应后，获得待检测样本。

由于成分血中残留白细胞浓度很低，因此不必对成分血进行稀释处理，只需对成分血进行溶血处理和染色处理，即可满足成分血中残留白细胞的计数要求，并且计数准确。

步骤S2、对待检测样本进行荧光成像，获得白细胞的荧光显微图像，根据白细胞的荧光显微图像，对成分血样本中的残留白细胞进行检测。

优选地，将待检测样本填充在厚度为100-150μm、有效检测区域面积大于300mm²的透明腔室内进行荧光成像；其中，有效检测区域是指透明腔室内可用于待检测样本荧光成像的区域，有效检测区域面积是指有效检测区域在(透明腔室所在的)检测片平面上的投影面积。一般地，在透明腔室中，有效检测区域面积占透明腔室面积(即透明腔室在检测片平面上的投影面积)的80％以上。

如此，通过将待检测样本填充在厚度为100-150μm的透明腔室内进行荧光成像，在避免白细胞堆叠的同时，提高单位面积内白细胞数量，计数精度满足检测要求的同时，计数检测效率提高。结合将待检测样本置于有效检测区域面积大于300mm²的透明腔室内进行荧光成像，使得有效检测区域的体积在30mm³以上，保证在有效检测区域的样本至少为30μL，即保证有效检测区域中至少有100个白细胞(成分血中残留白细胞浓度为4～12个/μL)，满足成分血中残留白细胞检测的统计误差要求。

进一步优选地，将待检测样本置于有效检测区域体积在40～50mm³的透明腔室内进行荧光成像。使统计误差更小，细胞计数更准确。

优选地，对待检测样本进行荧光成像，单次成像范围的面积在8～12mm²。如此，单次成像显像清晰，分辨率高，同时单次成像范围的面积较大，降低为形成完整荧光显微图像(即有效检测区域的荧光显微图像)所需的成像拍摄次数，从而降低完整成像的耗时，提高成像效率。

具体地，对待检测样本进行荧光成像的物镜数值孔径NA为0.08～0.2。优选地，对待检测样本进行荧光成像的物镜数值孔径NA为0.1～0.15。如此，使荧光显微成像更清晰，分辨率更高，保证单次成像范围的面积在8～12mm²。

白细胞荧光显微图像中的亮点均为白细胞发出的荧光，因此对荧光显微图像中的荧光进行计数，能够获得白细胞总数量。具体地，根据白细胞的荧光显微图像，对成分血样本中的残留白细胞进行检测，包括：对荧光显微图像进行细胞计数，获得白细胞总数量N_wbc；根据光学系统的放大率，获得荧光显微图像对应物方的面积S_wbc；根据白细胞总数量和荧光显微图像对应物方的面积，计算白细胞的浓度WBC。公式表示如下：

WBC＝N_wbc/S_wbc/d

其中，d为荧光显微图像对应物方的厚度。

具体地，步骤S2中进行残留白细胞检测的成分血样本为浓缩红细胞、洗涤红细胞或浓缩血小板。

步骤S3、采用第一波长的光源对待检测样本进行吸光度检测，获得第一波长对应的样本吸光度；采用第二波长的光源对待检测样本进行吸光度检测，获得第二波长对应的样本吸光度；根据第一波长对应的样本吸光度和第二波长对应的样本吸光度，对成分血样本中的血红蛋白进行检测。

具体地，第一波长为450-550nm，第二波长为700-1000nm。具体第一波长和第二波长的选定，根据血红蛋白的差分吸收特性进行选定。

优选地，将待检测样本填充在厚度为100-150μm的透明腔室内进行吸光度检测。在本发明的成分血检测方法中，由于并未对成分血样本进行稀释处理，故将待检测样本填充在厚度为100-150μm的透明腔室内，待检测样本对光的吸收率已能满足吸光度检测的要求，进而实现血红蛋白的检测。由此可见，在厚度为100-150μm的透明腔室内，既能实现成分血中残留白细胞的检测，又能实现成分血中血红蛋白的检测。

具体地，根据第一波长对应的样本吸光度和第二波长对应的样本吸光度，对成分血样本中的血红蛋白进行检测，包括：

HGB＝k*(A1-A2)

其中，HGB为血红蛋白浓度，k为比例系数，A1为第一波长对应的样本吸光度，A2为第二波长对应的样本吸光度。

具体地，步骤S3中进行血红蛋白检测的成分血样本为浓缩红细胞或洗涤红细胞。

综上，本发明提出的成分血检测方法，能够对成分血中的残留白细胞进行检测，计数方便且准确。并且，本发明提出的成分血检测方法中，只需对成分血样本进行一次处理，即可获得同时满足成分血残留白细胞检测要求和成分血血红蛋白检测要求的样本，成分血样本预处理操作简单。进而，对待检测样本进行荧光成像，实现成分血样本中残留白细胞的检测，对待检测样本进行吸光度检测，实现成分血样本中血红蛋白的检测，从而基于一个样本同时实现成分血样本中白细胞和血红蛋白的检测。此外，本发明血液成分检测方法基于显微成像原理和差分吸收原理(即吸光度检测)实现，可在床旁即时检测。

实施例2

为方便实施例1成分血检测方法的实现，本实施例提供一种成分血检测片1。

如图1所示，该成分血检测片1内部形成有1个平行于检测片的透明腔室11，透明腔室11的厚度为100-150μm，透明腔室11的有效检测区域面积大于300mm²；透明腔室11具有连通检测片外界的加样口12和排气口13，加样口12和排气口13位于检测片的同一面上。

如此设置的成分血检测片1，透明腔室11用于注入待检测样本，透明腔室11的厚度为100-150μm，在避免白细胞堆叠的同时，提高单位面积内白细胞数量，计数精度满足检测要求的同时，计数检测效率提高。结合透明腔室11的有效检测区域面积大于300mm²，使得有效检测区域的体积在30mm³以上，保证在有效检测区域的样本至少为30μL，即保证有效检测区域中至少有100个白细胞(成分血中残留白细胞浓度为4～12个/μL)，满足根据荧光成像计数以检测成分血中残留白细胞的统计误差要求。

优选地，透明腔室11为长条状，透明腔室11的宽度为8-15mm，透明腔室11的长度为40-50mm。如此，腔室设置为矩形，有利于样本均匀进入。进一步优选地，在本实施例中，透明腔室11在检测片平面上的投影为腰型。当然，透明腔室11在检测片平面上的投影也可以为矩形。

进一步地，在透明腔室11的第一端开设加样口12，在透明腔室11的第二端开设排气口13。采用如上位置设计的加样口12和排气口13，方便样本填充腔体，并且填充过程中不易产生气泡。进一步优选地，在本实施例中，加样口12和排气口13均为圆形，加样口12和排气口13的直径均为2-3mm。

进一步地，检测片为矩形，透明腔室11沿检测片的长度方向延伸，透明腔室11位于检测片前后方向的中部。占用面积小，使检测片的尺寸较小，进而检测片不易发生形变。

优选地，检测片包括沿检测片长度方向依次连接的夹持区14和检测区15；透明腔室11位于检测区15内，透明腔室11位于检测区15左右方向的中部。如此，避免使用时直接用手触摸检测区15，以免将检测区15污染。进一步优选地，夹持区14的宽度和长度均不小于10mm。

优选地，检测片包括叠放设置的上片和下片；上片的下表面开设有深度为100-150μm的凹槽，下片的上表面为平面；上片和下片之间密封固定连接，在凹槽与下片之间形成透明腔室11。进一步优选地，透明腔室11的加样口12和排气口13均开设于上片上。如此，方便检测片的加工制造。在其他实施例中，也可以将用于构成透明腔室11的凹槽设置于下片的上表面，而上片为平整的玻璃片，上下片复合为一体后，同样可以形成透明腔室11。

具体地，上片和下片之间通过黏贴、热压贴合或者激光焊接的方式密封固定连接。

实施例3

本实施例提供一种用于实现实施例1所述成分血检测方法的检测装置，能够实现对成分血中白细胞和血红蛋白的检测，具有结构简单、体积小、移动性好、成本低的特点。

为使本发明提出的成分血检测装置更加明显易懂，下面结合附图做进一步详细说明。

如图2所示，本发明提出的成分血检测装置，包括载物台和第一检测单元2。

其中，载物台用于放置待检测样本。

第一检测单元2包括荧光照明组件和用于待检测样本成像的成像组件。

成像组件，位于载物台的一侧。

荧光照明组件，位于载物台的一侧，与载物台和成像组件中的物镜21同轴设置，或者与物镜21的轴线成设定角度的夹角，用于照射待检测样本，激发待检测样本产生的荧光在成像组件中形成荧光成像。

如此设置的成分血检测装置，能够对待检测样本(即成分血)中的残留白细胞进行荧光成像以实现检测，计数方便且准确。

具体地，成像组件包括物镜21、第一滤光片22和图像传感器23，图像传感器23位于物镜21的像方焦面上，载物台位于物镜21的物方焦面上，第一滤光片22位于物镜21与图像传感器23之间的光路上，用于阻断荧光照明组件发出的光。如此设置的成像组件，能够形成荧光成像，形成荧光成像的过程为：荧光照明组件发出的光照射在待检测样本上，激发样本产生荧光，并且样本在荧光照明组件照射下经透射或反射产生信号光，荧光和信号光穿过物镜21来到第一滤光片22，第一滤光片22阻断信号光(即荧光照明组件发出的光)，只允许荧光打到图像传感器23上，以形成荧光成像。

优选地，在本实施例中，荧光照明组件位于载物台远离成像组件的一侧，载物台、物镜21、第一滤光片22和图像传感器23依次同轴设置。

优选地，荧光照明组件与物镜21的轴线成设定角度的夹角，设定角度为5°～30°。进一步地，在本实施例中，设定角度为20°。

具体地，在本实施例中，荧光照明组件包括同轴依次设置的荧光照明光源24、第一聚焦透镜25和第二滤光片26，荧光照明光源24位于第一聚焦透镜25的后焦点处，用于将荧光照明光源24发出的光聚焦在载物板上；第二滤光片26透射光谱范围与荧光照明光源24发出的光的波长相匹配。进一步地，荧光照明光源24为LED型光源，第二滤光片26为带通滤光片，荧光照明光源24发出的光中心波长为450-480nm。

进一步地，物镜21的数值孔径NA为0.08～0.2，物镜21的光学放大倍率为1x～3x。优选地，物镜21的数值孔径NA为0.1～0.15。

优选地，本发明提出的成分血检测装置还包括用于对待检测样本进行吸光度检测的第二检测单元3。使成分血检测装置能够实现对成分血中白细胞和血红蛋白的检测。

具体地，第二检测单元3包括吸光检测照明组件和光电探测器34，吸光检测照明组件与载物台和光电探测器34依次同轴设置，吸光检测照明组件发出第一波长光或第二波长光照射待检测样本，透过样本的光进入光电探测器34检测吸光度。

进一步地，吸光检测照明组件包括同轴依次设置的吸光检测照明光源和第二聚焦透镜33，吸光检测照明光源包括并排设置的用于发出第一波长光的第一光源31和用于发出第二波长光的第二光源32，吸光检测照明光源位于第二聚焦透镜33的焦平面上，用于将第一光源31或第二光源32发出的光聚焦在载物板上。进一步地，第一光源31和第二光源32均为LED型光源，第一光源31发出的光中心波长为520-540nm，第二光源32发出的光中心波长为800-900nm，第一光源31和第二光源32之间的距离小于1mm。检测过程，第一光源31和第二光源32不能同时出于开启状态。

优选地，如图3所示，成分血检测装置还包括人机交互单元4、中央处理单元5和运动模块，人机交互单元4、运动模块、第一检测单元2和第二检测单元3均与中央处理单元5连接；人机交互单元4，用于用户输入信息和显示成分血检测结果；运动模块，用于作为载物台搭载成分血检测片1(成分血检测片1可以为实施例2所述的检测片)并控制成分血检测片1移动；中央处理单元5，用于根据用户输入的信息控制运动模块、第一检测单元2和第二检测单元3工作，实现成分血检测。如此，实现自动化成分血检测。

进一步地，运动模块上固定安装有用于可拆卸安装成分血检测片1的检测片支架61。具体地，检测片支架61上设置有与成分血检测片1外形相匹配的限位槽，在限位槽左右两侧设置有用于压紧成分血检测片1的弹性压片，限位槽与成分血检测片1检测区15相对应的位置处为镂空结构。

对成分血中的白细胞进行检测，检测面积较大(透明腔室11的面积在300mm²以上，透明腔室11的宽在8mm以上)，而第一检测单元2单次成像范围的面积在8～12mm²。为此，运动模块为用于在左右方向和前后方向进行直线运动的二维运动模块6。如此，二维运动模块6可带动成分血检测片1在左右方向和前后方向进行直线运动，以形成完整荧光显微图像，自动化控制简单，结构简单。

实施例4

采用实施例3所述成分血检测装置进行成分血检测的过程为：

(1)将待检测样本注入成分血检测片1的透明腔室11内，获得注入样本的检测片。

(2)将注入样本的检测片安装在检测片支架61上后，人机交互单位接收用户输入的检测指令。

(3)中央控制单元根据用户输入的检测指令，控制二维运动模块6运动以带动检测片移动。

(4)二维运动模块6带动检测片移动至透明腔室11的待检测样本位于第一检测单元2的检测位置后，进行①中央控制单元控制开启荧光照明光源24，获取图像传感器23的图像数据，之后再关闭荧光照明光源24。②中央控制单元控制二维运动模块6直线移动3-4mm，重复①和②的步骤，该过程如此反复执行不少于20次，直至完成对透明腔室11中待检测样本的数据获取，并同步进行图像处理，获得成分血中白细胞的计数检测结果。其中①和②的步骤顺序可任意调整。

(6)二维运动模块6带动检测片直线移动至透明腔室11的待检测样本位于第二检测单元3的检测位置后，进行③中央控制单元控制开启第一光源31，获取光电探测器34的信号值P1，之后再关闭第一光源31；④中央控制单元控制开启第二光源32，获取光电探测器34的信号值P2，之后再关闭第二光源32。根据P1和P2计算样本的吸光度A1和吸光度A2，并计算血红蛋白浓度值。其中③④的步骤顺序可任意调整。

需要理解的是，以上对本发明的具体实施例进行的描述只是为了说明本发明的技术路线和特点，其目的在于让本领域内的技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，但本发明并不限于上述特定实施方式。凡是在本发明权利要求的范围内做出的各种变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种成分血检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

将成分血样本与溶血剂和染色剂混合反应后，获得待检测样本；

检测时，包括如下操作：

将待检测样本填充在厚度为100-150μm、有效检测区域面积大于300mm²的透明腔室内进行荧光成像，获得白细胞的荧光显微图像；根据白细胞的荧光显微图像，对成分血样本中的残留白细胞进行检测。

2.根据权利要求1所述的成分血检测方法，其特征在于，

对待检测样本进行荧光成像，单次成像范围的面积在8～12mm²。

3.根据权利要求1所述的成分血检测方法，其特征在于，还包括：

采用第一波长的光源对填充在厚度为100-150μm的透明腔室内的待检测样本进行吸光度检测，获得第一波长对应的样本吸光度；

采用第二波长的光源对填充在厚度为100-150μm的透明腔室内的待检测样本进行吸光度检测，获得第二波长对应的样本吸光度；

根据第一波长对应的样本吸光度和第二波长对应的样本吸光度，对成分血样本中的血红蛋白进行检测。

4.一种用于实现如权利要求1至3任一项所述成分血检测方法的成分血检测片，其特征在于，

成分血检测片(1)内部形成有1个平行于检测片的透明腔室(11)，透明腔室(11)的厚度为100-150μm，透明腔室(11)的有效检测区域面积大于300mm²；

透明腔室(11)具有连通检测片外界的加样口(12)和排气口(13)，加样口(12)和排气口(13)位于检测片的同一面上。

5.根据权利要求4所述的成分血检测片，其特征在于，

透明腔室(11)为长条状，透明腔室(11)的宽度为8-15mm，透明腔室(11)的长度为40-50mm。

6.根据权利要求4所述的成分血检测片，其特征在于，

检测片为矩形，透明腔室(11)为长条状，透明腔室(11)沿检测片的长度方向延伸；

检测片包括沿检测片长度方向依次连接的夹持区(14)和检测区(15)；透明腔室(11)位于检测区(15)内，并且透明腔室(11)位于检测区(15)前后方向的中部和左右方向的中部。

7.一种用于实现如权利要求1至3任一项所述成分血检测方法的成分血检测装置，其特征在于，

包括载物台和第一检测单元(2)；

载物台用于放置待检测样本；

第一检测单元(2)包括荧光照明组件和用于待检测样本成像的成像组件；成像组件，位于载物台的一侧；荧光照明组件，位于载物台的一侧，与载物台和成像组件中的物镜(21)同轴设置，或者与成像组件中物镜(21)的轴线成设定角度的夹角，用于照射待检测样本，激发待检测样本产生的荧光在成像组件中形成荧光成像。

8.根据权利要求7所述的成分血检测装置，其特征在于，

荧光照明组件位于载物台远离成像组件的一侧，荧光照明组件与成像组件中物镜(21)的轴线成5°～30°的夹角。

9.根据权利要求7所述的成分血检测装置，其特征在于，还包括用于对待检测样本进行吸光度检测的第二检测单元(3)；

第二检测单元(3)包括吸光检测照明组件和光电探测器(34)，吸光检测照明组件与载物台和光电探测器(34)依次同轴设置，吸光检测照明组件发出第一波长光或第二波长光照射待检测样本，透过待检测样本的光进入光电探测器(34)检测吸光度。

10.根据权利要求9所述的成分血检测装置，其特征在于，还包括人机交互单元(4)、中央处理单元(5)和用于在左右方向和前后方向进行直线运动的二维运动模块(6)，人机交互单元(4)、二维运动模块(6)、第一检测单元(2)和第二检测单元(3)均与中央处理单元(5)连接；

人机交互单元(4)，用于用户输入信息和显示成分血检测结果；

二维运动模块(6)，用于作为载物台搭载成分血检测片(1)并控制成分血检测片(1)移动；

中央处理单元(5)，用于根据用户输入的信息控制二维运动模块(6)、第一检测单元(2)和第二检测单元(3)工作，实现成分血检测。

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